第三节_伴性遗传(上课用)

六、人类遗传病的解题规律
1.首先确定显隐性：
（1）无中生有为隐性
（2）有中生无为显性
2.再确定致病基因的位置：
（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙 孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→ 孙”。
隐性遗传看女病， 父子无病非伴性 （2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生 女患病为常隐。
（3）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。
性染色体
X性染色体
Y性染色体
有五种遗传病： 常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y
四、伴性遗传在实践中的应用
生物界中，性别决定的类型有哪些？
•XY型性别决定
哺乳类、某些两栖类、鱼 类、昆虫纲中的双翅目、 直翅目以及许多雌雄异株 的植物
同型雌性（XX） ，异型雄性（XY）
•ZW型的性别决定 鳞翅目昆虫、部分两 栖类、爬行类、鸟类
显性遗传看男病，母女无病非伴性 （4）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女 正常为常显。
（5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。
3.不确定的类型：
（1）代代连续为显性，不连续、隔代为 隐性。
（2）无性别差异、男女患者各半，为常 染色体遗传病。
（3）有性别差异，男性患者多于女性为 伴X隐性，女多于男则为伴X显性。
(2) III2的可能基因型是_X_B_X__B_或__X_B_X_b___,她是杂合 体的概率是___1_/2____。
（3）IV1是色盲携带者的概率是＿1/＿4 。
某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后 期时，可能存在
B A．两个Y染色体，两个色盲基因
B．两个X染色体，两个色盲基因 C．一个Y染色体，没有色盲基因 D．一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因
同型雄性（ZZ） ，异型雌性（ZW）
生产实践中的应用一：芦花鸡性别的判定 芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由Z染色体上的 显性基因B控制的。
非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配
亲代 ♂ zbzb X ♀ zBw
配子
Zb
ZB
W
子代 ♂ zBzb
芦花鸡
♀ zbw
非芦花鸡
从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性
1、红绿色盲基因为显性基因还是隐性基因？ 2、红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染 色体上？
二.红绿色盲（伴X隐性）遗传病的特点
B
b
XB
Xb
Y
红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即： Xb
红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色 体上, 即：XB
Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有 这种基因，
1.XY型： 亲代 XX
XY
配子 X
X
Y
子代 XX
XY
2.ZW型：与XY型正好相反
二、伴性遗传
1.概念
2.色盲的主要婚配方式
（1）交叉遗
3.伴X染色体隐性遗传的特点 （传2）男性患者多于女性患者
4.伴X染色体显性遗传的特点 （1）女性患者多于男性患者
（2）部分女性患者病症较 三、伴性遗传在实践中的应用 轻
其他伴性遗传病（X隐）
英国维多亚女王
红绿色盲和抗维生素D佝偻病都是常见的人类 遗传病:
但红绿色盲患者男性远远多于女性； 而抗维生素D佝偻病患者女性远远多于男性。
为什么上述两种遗传病与性别关 联的表现又不相同呢？
抗维生素D佝偻病：伴X染色体显性遗传(XD)
性别 基因型
表现型
女
XDXD XDXd XdXd
患病
患病 （发病轻）
正常
男
XDY XdY
患病 正常
男性患者与正常女性结婚，后代发病情况怎样？ 位于X染色体上的显性基因的遗传特点： 1、女性患者多于男性患者。
2、部分女性患者（XDXd ）病症较轻。
伴Y遗传病（外耳道多毛症）
患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传 孙、传男不传女” 。
显性
隐性
常染色体
1
:
男性正常 1
女 儿
，
这
女性携带者与正常男性的婚配图解
男
对
孩
夫
女性携带者 亲代
XBXb
男性正常
XBY
的 色 盲 基
妇 生 的
因
一
只
个
能
男
配子 XB Xb
XB Y
来 自 于 母
孩 是 色
亲
盲
的
子代 XBXB XBXb XBY XbY
概
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
率
1:1:1:1
为
1\2
女性携带者
1
:
XbY
男性色盲
1
母 亲 色 盲 儿 子
母 患 子 必 患
一
定
色
盲
)
(
XbY XbXb
XbY
结论： 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患）
I
XbY 1
2
II
1
2
XBXb 3
色 盲 遗 传 家 4系 图
III
12
3
4
5
XbY 6
百度文库
男性的红绿色盲只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿 （不是从男性传递到男性）。这种传递特点，在遗传学上叫 做交叉遗传。
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
女性 男性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
正常
表现型 正常 (携带者) 色盲 正常 色盲
正常女性与男性色盲的婚配图解
不男
女性正常
亲代 XBXB
男性色盲
XbY
能性 传的 给色
儿盲
子基
配子 XB
Xb Y
。因
只
能
子代 XBXb
XBY
传 给
女性携带者
伴X隐性遗传病的特点：
1. 患者男性多于女性
2. 通常为交叉遗传(伴性遗传共同点) 色盲典型遗传过程是 外公－> 女儿－> 外孙。 3.隔代遗传:致病基因的传递是代代相传的，一个个体一旦没
有从亲代继承到某个特定的致病基因，那么,其后代一般也不必担 忧此种致病基因所带来的遗传病。
4. 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患）
思考：
1.女性携带者与男性色盲婚配
亲代
XBXb
XbY
配子
XB
Xb
Xb
Y
子代 XBXb XbXb
XBY XbY
女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲
1 : 1 :1 :1
女 儿 色 盲 父 亲
女 患 父 必 患
一
定
色
盲
)
(
2.女性色盲与男性正常婚配
亲代 XbXb
XBY
配子
Xb
XB
Y
子代 XBXb
遗传 咨询
人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的 显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子 表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿 色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育
A.男孩 男孩 B .女孩 女孩
C. 男孩 女孩 D.女孩 男孩
一、性别决定：性染色体
口诀:
无中生有为隐性 有中生无为显性 隐性遗传看女病 父子无病非伴性 显性遗传看男病 母女无病非伴性
例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。 请据图回答。
I
II 1
2
1
III
34 2
女性正常 男性正常
女性色盲 男性色盲
IV 1 2
3
1
(1)III3的基因型是_X__bY__,他的致病基因来自于I中
__1___个体,该个体的基因型是___X_B_X_b____.
你的色觉正常吗？
特点:男患>女患
男性患者
女性患者
1-22号为常染色体
X、Y为性染色体
一、伴性遗传的概念：
由于的他们的基因位于性染色体上，所 以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做 伴性遗传。
伴性遗传有什么特点？
色盲症的发现
英国化学家兼物 理学家道尔顿
色盲症又称 道尔顿症
红绿色盲症（家系图）的遗传分析