秀丽线虫生殖细胞凋亡检测

合集下载
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

四川大学实验报告

题目:秀丽线虫生殖细胞凋亡检测

一.实验目的:

1.掌握检测凋亡细胞的方法

2.学习使用荧光染料活体染色的方法和步骤

二.实验原理

1.秀丽隐杆线虫(Caenorhabditis elegans):是一种无毒无害、可以独立生存的线虫。其个体小,成体仅1.5mm长,为雌雄同体(hermaphrodites),雄性个体仅占群体的0.2%,可自体受精或双性生殖;在20℃下平均生活史为3.5天,平均繁殖力为300-350个;但若与雄虫交配,可产生多达1400个以上的后代。1976年,Sulston和Horvitz利用秀丽隐杆线虫(Caenorhabditis elegans)研究发现,其约13%的体

细胞在胚胎发育中注定死亡,使得人们认识到细胞凋亡的遗传基础。

2.荧光染料活体染色:本实验使用吖啶橙(Acridine orange)作为染色剂,该染料对细胞具有慢性毒性,致癌性强,由于凋亡细胞因DNA片段化可结合更多染料,荧光显微镜下呈亮绿色,可在荧光显微镜下快速方便的检测出,适用于多数品

系。

三.实验材料及设备

1 / 7

四川大学实验报告

1.实验材料:

a)各品系秀丽隐杆线虫:N2(实验组), ced-1::gfp(方法对照组),ced-3(阴性对照)

b)OP50

c)M9培养基

d)NGM培养基

2.实验设备:

a)普通光学显微镜

b)载玻片若干,盖玻片若干,铂金丝

c)暗箱

d)吸水纸、滴管等

e)荧光显微镜

四.实验方法及步骤

1.线虫接种、同步化

2.取样:在12孔板培养板上,每孔吸取900μL预先接入少量OP50的M9培养基,每孔用铂金丝挑取培养20~30条成体线虫

3.染色:向N2与ced-3品系中每孔加入250μg/mL吖啶橙100μL,混匀后置于培养箱(避光)染色45~60min。

4.方法对照组观察:向ced-1::GFP品系中加入1滴盐酸左旋咪唑,麻痹线虫后在荧光显微镜下观察。

2 / 7

四川大学实验报告

5.恢复:将已染色的线虫吸出置于35mm培养基中,恢复45~60min,使摄入的含染料的OP50排出。麻痹线虫并置于荧光显微镜下观察。

6.观察:上述三个品系用相同方法观察:蓝光激发,在20倍物镜中,凋亡细胞位于生殖腺臂弯转弯附近,呈亮黄色(染色时间长)或亮橙色(染色时间短)(),未凋亡细胞组凋亡细胞呈亮绿色ced-1::GFP核为均匀的暗绿色。

五.实验结果

(一)方法对照组:

方法对照组荧光显微镜观察结果1图

蛋白标记的凋亡细在方法对照组中可观察到GFP在生殖腺臂弯转弯附近有亮绿色的空泡,胞的阳性结果:发出绿外沿颜色最深,内侧颜色浅,该品系无需染色,3 / 7

四川大学实验报告

色荧光的是标记ced-1蛋白的GFP蛋白,会聚集在

凋亡细胞细胞膜上。

(二)实验组:

实验组荧光显微镜观察结果2图

在实验组中能观察到吖啶橙标记的凋亡细胞的阳倍物镜中,凋性结果:呈现亮橙色的细胞结构,在20(染色时间亡细胞位于生殖腺臂弯转弯附近,呈亮黄色,未凋亡细胞核为均匀的长)或亮橙色(染色时间短)暗绿色。(三)阴性对照组:4 / 7

四川大学实验报告

阴性对照组荧光显微镜观察结果3图所以在阴性对照由于ced-3为凋亡基因缺陷品系,但是在组中理论上不可能观察到凋亡细胞的阳性结果,有两种可结果中仍然可以看到呈现亮橙色的细胞结构,吖啶橙杀死细2.染色时间过长,能:1.受损死亡的细胞胞,产生假阳性结果。

验讨论六.实 1.实验结论:使其在荧光显GFP 蛋白标记凋亡细胞,本实验使用吖啶橙或微镜下显示为亮绿

色 2.讨论一:实验中有哪些注意事项?5 / 7

四川大学实验报告

1.吖啶橙有较强毒性,长时间使用吖啶橙染色会导致细胞死亡,染色超过90min会增加假阳性。

2.吖啶橙有毒性,实验过程中严禁直接接触皮肤,取用吖啶橙需要在实验室专门的区域,所有接触了吖啶橙的实验器械都要集中处理。

3.在取用线虫时,动作要轻缓,防止伤害线虫,如果确实感觉难度太大,可以向培养基中加入少量无菌水或培养基,然后用吸管吸取含有线虫的液体以吸取线虫。

3.讨论二:如何设置阳性对照?

答:线虫研究的常用品系还包括ced-1与 ced-5,这两个品系的特点是,因此,如果使用这两个品系作为阳性对照,可以很容易的在荧光显微镜下观察到凋亡细胞。

4.讨论三:ced-1::GFP组的作用是什么?

答:该组为方法对照,作用是证明本次实验所用的吖啶橙标记凋亡细胞的方法准确可靠,CED-1是跨膜蛋白,在lim-7启动子作用下,在鞘细胞表达,在凋亡过程中,CED-1::GFP 蛋白簇聚于凋亡细胞周围,不需要染色,但用于其它品系需

要进行遗传操作。

七.参考文献

6 / 7

四川大学实验报告

[1]DOS REMEDIOS CG, CHHABRA D, KEKIC M, et al. Actin binding proteins:

regulation of cytoskeletal microfilaments.[J]. 2(2):433-473 [2] 翟中和,王喜忠,丁明孝等.《细胞生物学》[M].高等理科教育,2004(1):123-128.

[3]刘雪兰,孙菲菲,李培英, 等.寄生虫基因功能研究的模式生物-秀丽隐杆线虫[J].中国兽医杂志,2011,(8):63-65.

DOI:10.3969/j.issn.0529-6005.2011.08.025.

7 / 7

相关文档
最新文档