白血病化疗产生耐药性怎么办

白血病化疗产生耐药性怎么办

“今幸”健康资讯：人参皂苷Rh2抗白血病多药耐药细胞作用

白血病为造血系统恶性肿瘤，发病率更是逐年上升，尤其是在儿童及青年恶性肿瘤中，白血病已列足首位，死亡率较高。而目前常用的抗癌药物会无选择性地攻击正在分裂的细胞。进行过度的化疗也可能进一步损害这些正常细胞，容易造成进一步损害，所以化疗药物也能使人体内细胞恶性转化发生"第二肿瘤"，加重病情。肿瘤细胞对抗癌药物产生多药耐药是临床上化疗失败的主要原因。克服白血病细胞的多药耐药，提高抗癌药物的疗效，是目前临床上急需解决的问题。

由海南亚洲制药集团直属子公司浙江亚克药业有限公司生产和销售的“今幸”胶囊，采用专利技术人参皂苷Rh2含量高达16.2%，其他同类产品无法达到的含量。那么“今幸”胶囊的服用效果就可想而知了。下面要来探讨下“今幸”胶囊的主要成分——人参皂苷Rh2的出现正是起到抗白血病多药耐药细胞的作用。

肿瘤细胞对化疗药物的耐药性和肿瘤细胞的转移特性是肿瘤临床治疗中难题。对此研究了人参皂苷Rh2对人白血病多药耐药细胞K562/VCR生长、凋亡的作用和逆转耐药的情况，探索人参皂苷Rh2在抗人白血病多药耐药方面的应用价值。

将人参皂苷Rh2与K562、K562/VCR细胞共培养48h后采用MTT法分析其对细胞生长的抑制率；将其与K562/VCR细胞于37℃孵育30min后，采用An2nexinV 和PI双染法在流式细胞仪上检测细胞凋亡情况；并观察其对K562/VCR细胞摄取柔红霉素能力及细胞表面P2糖蛋白表达的影响；在柔红霉素与K562/VCR培养体系中加入不同质量浓度人参皂苷Rh2，孵育48h后观察人参皂苷Rh2对

K562/VCR细胞耐药的逆转情况。结果发现人参皂苷Rh2可明显抑制K562和

K562/VCR细胞的生长，并呈量效关系，人参皂苷Rh2对K562和K562/VCR的半数抑制浓度分别为4415、5914μg/mL。K562/VCR经人参皂苷Rh2在37℃作用30min后，细胞的凋亡明显增加，随人参皂苷Rh2质量浓度的增加，凋亡细胞的比例明显增加。K562细胞经长春新碱诱导耐药后，P2糖蛋白表达率明显提高，柔红霉素摄取率减少，25μg/mL以上质量浓度的人参皂苷Rh2即可明显提高K562/VCR对柔红霉素的摄取，但P2糖蛋白的表达无明显改变。同时，它可明显提高对柔红霉素K562/VCR的杀伤率，50μg/mL人参皂苷Rh2可使

K562/VCR对柔红霉素的敏感性提高到原来的6130倍。因此人参皂苷Rh2能抑制K562/VCR细胞生长，诱导其凋亡，还可以逆转K562/VCR的耐药。

多药耐药是肿瘤化疗失败及肿瘤复发的重要原因。目前，至少已发现13种与多药耐药相关的ATP结合盒转运体，多药耐药P2糖蛋白是其中最重要的一员。人参皂苷Rh2是从红参中提取的天然成分，可以抑制黑色素瘤、胶质瘤、肝癌及乳腺癌等肿瘤细胞的增殖，促进其凋亡，逆转P2糖蛋白介导的细胞耐药。主要通过观察人参皂苷Rh2对人白血病多药耐药细胞K562/VCR生长、凋亡的作用和逆转耐药的情况，探索人参皂苷Rh2在抗人白血病多药耐药方面的应用价值。实验证实“今幸”胶囊中的人参皂苷Rh2对人白血病细胞K562及其耐药株

K562/VCR具有多重作用，不仅能抑制肿瘤细胞生长，诱导细胞的凋亡，还可以逆转耐药细胞的耐药，是一种具有广阔开发前景的抗白血病药物。