临床药代动力学研究要点及实例分析

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临床药代动力学研究的定义
药物研究的分枝学科 人体对药物的作用 研究药物的吸收,分布,代谢和 研究药物的吸收,分布, 排泄的规律
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定义
What the drug does to the body? PD
药物
PK
人体
What the body does to the drug?
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定义
Absorption (吸收) 吸收) Distribution (分布) 分布) Metabolism (代谢) 代谢) Elimination (排泄) 排泄)
体 内 过 程
特 点
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不同剂型对药物吸收的影响 不同人种(或人群)对药物代谢的影响 不同人种(或人群) 不同人群对药物排泄的影响
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临床药代动力学研究的要点-怎么做 临床药代动力学研究的要点-
分析方法的建立与确证 常用的分析方法: 常用的分析方法:
色谱法 免疫学方法 微生物学方法
方法确证: 方法确证:
特异性 标准曲线和定量范围 定量下限 精密度和准确度 提取回收率
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临床药代动力学研究的要点
nv
nv htn nv pts nv htn nv nv nv nv nv nv nv nv nv htn htn nv htn htn htn nv chf nv nv nv nv nv nv
50 1- 40 (代谢) 10-300 100 50 100 50 5- 40 50,100 5-120 100 50 50 50 100 100 100 100 50 50 (代谢) 100 25,100 50 50,100 50 100 5-150 2.5- 50 5-100 2.5- 40 100 40-120 20,100 20,100
双盲, 安慰剂 双盲, 安慰剂 双盲, 安慰剂 开放,无对照 双盲, 无安慰剂, enal 开放, 无对照 双盲, 无安慰剂, 非洛地平 双盲, 无安慰剂, 阿替洛尔 双盲, 无安慰剂, 卡托普利 双盲, 安慰剂+H25, L+H25 双盲, 安慰剂, +H0-12.5 开放, 无对照 双盲, lisin/20, H/25 双盲, 安慰剂, 依那普利/10
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021 J1 011 J2 050 J3 065 J4 058 064 J5 059 055 J6 045 J7 044 J8 048 J9 049 J0 054 Ja J52 056 005
有效性, ABPM, qd/bid 4周 有效性, dose-resp, 8周 有效性, major 12周 有效性, qd vs bid 12周 有效性, 肾功能不全 12周 有效性, severe htn 12周 有效性, severe htn, combin 12周 有效性, vs 非洛地平 12周 有效性, vs 阿替洛尔 12周 有效性, vs 卡托普利/qd 12周 有效性, vs +/-HCTZ 12周 有效性, vs +/-HCTZ 12周 有效性, vs +/-HCTZ 12周 有效性和安全性,长期 1年余 安全性, 咳嗽, vs lisin, HCTZ 8周 安全性, dose-resp 5天
试验目的与产品立题依据的关系
1.双层的临床意义? 1.双层的临床意义? 双层的临床意义 2.单一成分 常释部分与缓释的比例? 单一成分: 2.单一成分:常释部分与缓释的比例? 3.多种组分 常释与缓释的意义? 多种组分: 3.多种组分:常释与缓释的意义? 目的:评价本品与普通片的差异--缓释, --缓释 目的:评价本品与普通片的差异--缓释,常释 评价比例问题
指导药物开发 指导药物开发 指导后期临床试验 指导后期临床试验 指导临床合理用药 指导临床合理用药
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临床药代动力学研究的要点
试验目的 方法学的建立与确证 研究内容 特殊人群 特殊考虑
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074 生物利用度,最终生物成批处理 013 静注药动学 017 静注药动学/药效学 L-158,641 003 药动学 007 药动学,药效学 063 药动学,老年人 015 药动学,食物,药效学 067 药动学,肝功能不全 002 药动学,代谢 012 药动学,肾功能不全 004 药动学,耐受性 060 代谢物资料,口服和静注 077 生物等效性,DMPC/Merck, L+H 078 生物等效性, DMPC/Merck, L+H 075 生物等效性, DMPC/Merck, 胶囊/片剂 022 生物等效性, 片剂/胶囊, L-158,641 024 药物相互作用 070 药物相互作用 072 药物相互作用 079 药物相互作用 073 药物相互作用,药动学 069 药效学/药动学 E-3174(L-158,641) 034 药效学自主/肾脏 043 药效学,肾素-血管紧张素-醛固酮系统 018 药效学,前列腺素,女性 014 药效学,蛋白尿,非糖尿病 057 药效学,肾功能 vs enal 023 药效学,肾功能,钠摄入 016 血液动力学, 剂量-resp,慢性心衰 047 血液动力学, 剂量-resp,慢性心衰 019 血液动力学, 剂量-resp,低钠 001 升压素 resp,血管紧张素-I 003 /D 升压素 resp,血管紧张素-II 006 升压素/剂量 resp,血管紧张素-II 033升压素/vasc resp,血管紧张素-I,血管紧张素-II 035升压素/vasc resp,血管紧张素-I,血管紧张素-II
单次给药的药代动力学研究 多次给药的药代动力学研究
具体问题具体分析
有无种族差异 临床用药次数 药代动力学特征
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治疗窗 治疗剂量 半衰期的长短 在体内的蓄积情况
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临床药代动力学研究的要点
研究内容-做什么 研究内容- 特殊情况的考虑 注册分类四:改盐前后的药代动力学比较 注册分类四: 生物等效性研究: 生物等效性研究:等效 不等效: 不等效:
双盲, 安慰剂, 依那普利 htn
双盲, L+安慰剂, +H6.25-25 htn
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一个新化合物新药的52项临床研究 一个新化合物新药的52项临床研究 药的52
药代动力学研究 生物利用度 药物相互作用 药效学概要 血流动力学/升压素 有效性/安全性 12 4 5 7 8 16
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实例分析
XXXX双层缓释片: XXXX双层缓释片:产品立题依据 双层缓释片
试验目的:评价本品与某有限公司生产的XXXX 试验目的:评价本品与某有限公司生产的XXXX 普通片是否具有生物等效性. 普通片是否具有生物等效性. 问题:缓释片与普通片可否生物等效? 问题:缓释片与普通片可否生物等效?
试验目的对试验设计的指导
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临床药代动力学研究的要点
研究内容-做什么 研究内容- 吸收 分布 代谢 排泄
健康人群药代动力学研究 患者药代动力学研究 特殊人群药代动力学研究 不同个体, 不同个体,种族药代动力学研究 药代动力学与药效动力学相关性研究
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s sx5 s s 7天 s sx2 s 8天 1周 s s sx2 sx2 sx3 sx3 sx2 12天 sx2 15天 s s sx4 6周 4周 16周 6周 sx2 s 12周 sx4 s s sx4 sx4 s
开放,口服和静注 双盲, 安慰剂, ascd nv 双盲, 安慰剂, ascd nv 双盲, 安慰剂, ascd nv 双盲, 安慰剂 开放, x2 开放, x2 开放, 非安慰剂, L-158,641 开放, 安慰剂 开放, 无对照 双盲, 安慰剂, ascd htn 开放, x3 开放, x2, +H6.25 开放, x2, +H12.5 开放, x3 开放, x3 开放, x 西米替丁 双盲, 安慰剂, +华法林 sbl, L+pl vs +phenob 双盲, 安慰剂, +地高辛 开放, L, H, L+H12.5 双盲, 安慰剂, 静注 双盲, 安慰剂, x4 双盲, 安慰剂, 依那普利 sbl, longitudinal sbl, longitudinal 双盲, x 摄入钠, En htn 双盲, 安慰剂, x2 双盲, 安慰剂, ascd chf 双盲, 安慰剂 双盲, 安慰剂, x4 开放, 安慰剂 双盲, 安慰剂, x Dup532 开放, 安慰剂 双盲, 安慰剂, x 依那普利 双盲, 安慰剂, x 依那普利
分析方法的建立与确证 方法学质控
标准曲线 质控样品 SOP,GCP ,
对方法学研究 给予应有的重视
常见问题: 常见问题:方法学确证 方法学质控
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临床药代动力学研究的要点
研究内容-做什么 研究内容- 以创新药为例 单次给药的药代动力学研究 多次给药的药代动力学研究 食物对口服药物制剂药代动力学的影响 代谢产物的药代动力学研究 药物- 药物-药物相互作用的药代动力学研究
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临床药代动力学研究的要点
研究内容-做什么 研究ຫໍສະໝຸດ Baidu容- 特殊情况的考虑 注册分类三: 注册分类三:
htn htn htn htn htn htn htn htn htn htn htn htn htn htn
50-100 10-150 50,100 25- 50 50-100 50-100 50-100 50,100 50,100 50,100 50 25-100 50 50-100 50 50-150
临床药代动力学研究要点 及实例分析
主讲人: 主讲人:高晨燕 讲习组成员:杨志敏,鲁爽,王水强, 讲习组成员:杨志敏,鲁爽,王水强,陈晓媛 药品审评中心 2004.9
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临床药代动力学研究的定义 临床药代动力学研究的目的,意义 临床药代动力学研究的目的, 临床药代动力学研究的要点 实例分析
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实例分析 某贴片的药代动力学研究
– 试验1:12名受试者在不同时间取下贴片,看血药浓度.贴臀部 试验1 12名受试者在不同时间取下贴片 看血药浓度. 名受试者在不同时间取下贴片, – 试验2:增加一个成份的剂量25%,但血药浓度未见增加,可疑 试验2 增加一个成份的剂量25%,但血药浓度未见增加 25%,但血药浓度未见增加, 因素:贴片部位的差别(贴腹部) 因素:贴片部位的差别(贴腹部) – 试验3:不同部位对吸收的影响:腹部,臀部,上臂,躯干上部, 试验3 不同部位对吸收的影响:腹部,臀部,上臂,躯干上部, 结果: 结果:腹部有所差别 – 试验4:评价规格与释放量的关系. 试验4 评价规格与释放量的关系. – 试验5:药物相互作用(四环素) 试验5 药物相互作用(四环素) – 试验6:不同温度,适度对吸收的影响. 试验6 不同温度,适度对吸收的影响. – 试验7:连续用药的药代动力学研究 试验7 – 试验8:多次给药的药代动力学研究(给3停7,3次) 试验8 多次给药的药代动力学研究( – 试验9:生物等效性试验(不同规格间的比较) 试验9 生物等效性试验(不同规格间的比较)
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临床药代动力学研究的要点
研究内容-做什么 研究内容- 特殊情况的考虑 注册分类五:缓控释制剂 注册分类五: 单次给药的药代动力学研究 多次给药的药代动力学研究
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临床药代动力学研究的要点
研究内容-做什么 研究内容- 特殊情况的考虑 进口药: 进口药: 按注册分类1 按注册分类 按注册分类3 按注册分类
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临床药代动力学研究的要点
为什么做? 为什么做? 做什么? 做什么? 怎么做? 怎么做?
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临床药代动力学研究的要点
试验目的-为什么做 试验目的-
试验目的应明确 试验目的与产品立题依据的关系 试验目的对试验设计的指导 常见问题: 常见问题:为了试验而试验