2019专本专临床药代动力学B和答案

专业：药学（专升本,专）适用年级：2017级科目：药物代动力学满分：100分

总页数：4页出题日期：2019-5-8

一、概念解释（每概念2分，共10概念，共20分）

1. 血脑屏障

2. 肝药酶抑制剂

3. 肝肠循环

4. 零级动力学消除

5. 生物利用度

6. 血浆半衰期

7. 稳态血药浓度

8. 易化扩散

9. 体过程

10. 药物的排泄

二、问答题（共2题，每题4-6分，共10分）

1、Caco-2细胞作为体外吸收模型的优点？（4分）

2、举例说明药代动力学在药剂学中的应用。（6分）

三、选择题（共60题，每题1分，共60分）

1．大多数脂溶性药物跨膜转运是通过

A．易化扩散 B．简单扩散 C．膜孔滤过 D．主动转运 E．胞饮2．被动转运的特点是

A．从高浓度侧向低浓度侧转运 B．从低浓度侧向高浓度侧转运

C．需消耗能量 D．有竞争性抑制现象 E．有饱和限速现象

3．下列关于主动转运的叙述中，错误的是

A．从低浓度侧向高浓度侧转运 B．需特异性载体 C．不消耗能量

D．有竞争性抑制现象 E．有饱和限速现象

4．某弱酸药物的pka=3.4，在pH=7.4的血浆中其解离度为

A．90% B．99% C．99.9% D．99.99% E．10%

5.以下何种情况药物易通过简单扩散转运

A．解离型药物在酸性环境中 B. 解离型药物在碱性环境中

C. 弱碱性药物在酸性环境中

D. 弱酸性药物在碱性环境中

E. 弱酸性药物在酸性环境中

6．下列关于药物解离度的叙述中，错误的是（ C ）

A．弱酸性药物在酸性环境中解离度小，易吸收

B．弱碱性药物在碱性环境中解离度小，易吸收

C．弱酸性药物在酸性环境中解离度大，难吸收

D．弱酸性药物在碱性环境中解离度大，难吸收

E．弱碱性药物在酸性环境中解离度大，难吸收

7. 下列关于易化扩散的叙述中错误的是（ B ）

A．从高浓度侧向低浓度侧转运 B．需消耗能量 C．需特异性载体D．有饱和限速现象 E．有竞争性抑制现象

8．下列给药途径中，没有吸收过程的是（ E ）

A．口服给药 B．肌注射给药 C．皮下注射给药

D．呼吸道吸入给药 E．静脉注射或静脉滴注给药

9．下列因素中与药物吸收多少无关的是（ C ）

A．药物制型 B．给药途径 C．给药次数 D．药物剂量E．局部组织血流量

10．阿司匹林与碳酸氢钠同服时（ B ）

A．阿司匹林解离型增多，吸收增多 B．阿司匹林解离型增多，吸收减少C．阿司匹林非解离型增多，吸收增多 D．阿司匹林非解离型增多，吸收减少E．对阿司匹林吸收没有影响

11．首关消除常发生于（ E ）

A．舌下含服给药 B．直肠给药 C．肌注射给药

D．呼吸道吸入给药 E．口服给药

12．肌注给药吸收最快的是( A )

A.水溶液

B.油溶液

C.混悬液

D.胶状液

E.乳浊液13．药物与血浆蛋白结合后，可（ E ）

A．加快药物的转运 B．加快药物的代 C．加快药物的排泄

D．增强药物的作用 E．使药物活性暂时消失

14.药物血浆蛋白结合率高，则药物的作用( C )

A.起效慢，维持时间短

B.起效快，维持时间长

C.起效慢，维持时间长

D.起效快，维持时间短

E.起效快，对作用时间无影响

15.对药物分布过程没有影响的是( D )

A.药物的脂溶性

B.药物分子大小

C. 药物与组织的亲和力

D. 药物的剂量大小

E.药物与血浆蛋白的结合率

16．透过血脑屏障的药物必须具有（ B ）

A．药物水溶性强 B．药物脂溶性强 C．药物血浆蛋白结合率高

D．药物分子大 E．药物极性大

17.药物生物转化的主要部位是( B )

A.肺

B.肝

C.肾

D.肠壁

E.骨骼肌

18.药物生物转化是指( A )

A.药物在体发生化学结构变化的过程

B.药物与血浆蛋白结合的过程

C.使有活性药物变成无活性的代物过程

D.使无活性药物转变成有活性的代物过程

E.药物的解毒过程

19．肝药酶的特点是（ E ）

A．专一性高，变异性小，活性可变 B．专一性低，变异性大，活性不变C．专一性低，变异性小，活性不变 D．专一性高，变异性大，活性可变E．专一性低，变异性大，活性可变

20．下列药物中，具有药酶诱导作用的药物是（ D ）

A．保泰松 B．氯霉素 C．异烟肼 D．苯巴比妥 E．西咪替丁

21.关于药酶诱导剂的描述中错误的是( E )

A.有增强肝药酶活性作用

B.有促进肝药酶合成作用

C.可加快本身的代

D.可加快其他药物的代

E.可延长其他药物的血浆半衰期

22．苯妥英钠与氯霉素合用其血浓度较单独使用明显增高，其原因是氯霉素可（ C ）

A.促进苯妥英钠吸收

B.减少苯妥英钠排泄

C.抑制肝药酶，减少苯妥英钠代

D.抑制苯妥英钠自血液向组织转移

E.减少苯妥英钠与血浆蛋白结合

23.机体排泄药物的主要途径是( D )

A.呼吸道

B.肠道

C.胆道

D.肾脏

E.汗腺和唾液腺

24．在酸性尿液中，弱酸性药物（ B ）

A．脂溶性高，重吸收少，排泄快 B．脂溶性高，重吸收多，排泄慢

C．脂溶性低，重吸收少，排泄快 D．脂溶性低，重吸收多，排泄慢

E．脂溶性低，重吸收多，排泄快

25．尿液pH值对弱酸性药物排泄的影响是( C )

A.pH降低，解离度增大，重吸收减少，排泄加速

B.pH增高，解离度增大，重吸收增多，排泄减慢

C.pH增高，解离度增大，重吸收减少，排泄加速

D.pH降低，解离度增大，重吸收增多，排泄减慢

E.pH增高，解离度变小，重吸收减少，排泄加速

26.药物的肝肠循环主要影响( B )

A.药物作用快慢

B.药物作用持续时间

C.药物作用强弱

D.药物吸收多少

E.药物分布快慢

27．青霉素与丙磺舒合用可增强青霉素抗菌作用，其原因是（ D ）

A．丙磺舒与青霉素抗菌作用机理相似

B．丙磺舒可延缓细菌抗药性的产生

C．丙磺舒有促进青霉素的吸收作用

D．丙磺舒有竞争性抑制青霉素经肾上管分泌作用

E．丙磺舒有抑制肝药酶活性，减少青霉素的分解作用

28．药物的血浆半衰期是指（Ｂ）

A．有效血药浓度下降一半所需的时间 B．血浆药物浓度下降一半所需的时间C．药物与血浆蛋白结合下降一半所需的时间

D．稳态血药浓度下降一半所需的时间 E．以上均不是

29.一次给药后经几个血浆半衰期药物已基本消除?( Ｃ )

A.1

B.2～3

C.4～５

D.６

E.７～８

30.药物血浆半衰期长短取决于( Ａ )

A. 药物消除速度

B. 药物剂量

C.药物吸收速度

D.给药途径

E.以上均不是

31.某催眠药t1/2为2小时，给予100mg药物后入睡，当病人体剩下12.5mg时清

醒过来，这位病人睡了多少时间?( Ｃ )

A.2小时

B.4小时

C.6小时

D.8小时

E.10小时

32. (接上例)如给予200mg药物，则病人的睡眠可延长多少时间?( Ｅ )

A.10小时

B.8小时

C.6小时

D.4小时

E.2小时

33．恒量、间隔一个半衰期给药，经过几个血浆半衰期体药物达稳态浓度?( D ) A.1 B.2 C.3 D.4～5 E.8

34．药物的生物利用度是指（ E ）

A．药物吸收进入体的药量 B．药物吸收进入体循环的药量

C．药物从胃肠道吸收进入门静脉系统的药量 D．药物吸收进入体的速度E．药物吸收进入体循环的药量和速度