眼球脉络膜黑色素瘤的CT和MRI表现
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T。WI、T:WI上均呈中高信号。增强后T.WI示瘤体中等至明显强化,周边积液未见强化,仅1例周边积液显示 中等强化。结论:CT与MRI均能显示眼球内的病灶,MRI对该病的诊断及鉴别诊断优于CT且具有特征性。
关键词 脉络膜黑色素瘤 CT 磁共振成像
CT and MRI Manifestations of Global Choroidal Melanoma
脉络膜黑色素瘤是成人最常见的眼内原发恶性肿 瘤,临床早期诊断不易,误诊率为2.7%~39.7%…。 本文报告本院1995~2003年经手术、病理证实的25 例脉络膜黑色素瘤,分析CT和MRI表现及其在诊断 和鉴别诊断价值。
材料和方法
一、一般资料
男14例,女11例。年龄21。77岁,平均46.8 岁。均为单眼发病,左眼9例,右眼16例。主诉视力减 退19例,眼前黑影3例,视力下降伴眼前黑影3例。眼 底检查视网膜下增厚隆起,表面呈黑灰色(12例)、黑褐
结
果
一、CT表现 18例中1例肿瘤侵及球外,其余均局限于眼球 内。7例位于眼内后极部,6例位于内侧壁,3例位于外 侧壁,1例位于顶壁。呈梭形隆起2例,蘑菇形(头部呈 球形膨大,细颈,宽基底)隆起15例(图1)。最大为
中国医学计算机成像杂志2004年第10卷第4期
14ram×19mm,最小的隆起厚度为0.5mm,基底部宽 约10mm。平扫CT值为41.2~89.1Hu,增强后12例 呈均匀强化,3例不均匀强化,CT值提高14.9— 28.7Hu。1例伴有斑片状钙化(图2)。14例显示肿瘤 的一侧或两侧周边区半月形视网膜剥离。
脉络膜黑色素瘤的肿瘤形态是受到肿瘤本身生长 特性及所在部位、周围组织制约的结果。早期因受巩 膜及脉络膜的基底板的限制,肿瘤仅能沿脉络膜平面 扩张,表现为眼球内局限性盘状或梭形隆起,随着肿瘤 不断生长穿破脉络膜的基底板(又名玻璃板,即Bruch 膜)突向眼球内,在视网膜下生长肿瘤头部膨大形成蘑 菇状肿物,若肿瘤破坏力强,可将其顶部的视网膜穿 破,突人玻璃体腔内。因巩膜质地坚韧,肿瘤朝球外发展 少。肿瘤含细胞间质稀少,黑色素含量不尽相同,且分布 不均匀,极少数肿瘤由无色素性黑色素瘤细胞组成。
中国医学计算机成像杂志2004年第10卷第4期
一229一
眼球脉络膜黑色素瘤的C T和M R I表现
包 兵 宋济昌 陈荣家
目的:分析眼球脉络膜黑色素瘤的CT和MRI表现,并探讨其在诊断和鉴别诊断中的价值。材料和方法:回顾性
分析经手术和病理证实的25例眼球脉络膜黑色素瘤,其中CT扫描13例,MRI检查7例,CT加MRI检查5 例。结果:本组仅1例肿瘤侵及球外,其余均局限于眼球内。3例为梭形,2l例为蘑菇形。CT平扫密度较均匀, 接近眼环密度;增强后12例呈明显均匀强化,3例不均匀强化。1例伴有斑片状钙化。14例显示肿瘤的一侧或两 侧周边区半月形视网膜剥离。与玻璃体比较T。WI呈高信号,T:WI呈低信号。10例显示视网膜剥离,渗液在
Bao Bing,Song Jichang,Chen Rongjia Department of Radiology,Eye and Ear Nose Throat Hospital,Fudan University,Shanghai 200031
Purpose:To analyse the CT and MRI features of global choroidal melanoma and to evaluate the useful— ness in terms of the diagnosis and differential diagnosis of this disease.Materials and Methods:25 cases of global choroidal melanoma pathologically proved were retrospectively analysed.All of these lesions were scanned by CT and (or)MRI before operation.Among them,13 cases with CT scan,7 cases bv MRI,and 5 cases by CT puls MRI.Results:Of 25 global choroidal melanoma.1 case involved outside the eyeball,and 24 were located within the eyeball.3 cases showed a shuttle—shaped mass,21 cases showed a mushroom—shaped inass.On plain CT images,the lesions appear homogenonsly,consistent with the density of the Wall of the eyeball.After contrast,12 cases were enhanced homogenonsly and dramati— cally,3 cases were enhanced heterogeneously and one case accompanied by patchy calcification.14 cases accompanied by semilunar retinal detachment semilaterally or bilaterally.On MRI,the tumors appeared high signal intensity in T1 WI and low signal intensity in T2 WI compared with the vitreous body.10 cases accompanied by retina peeling off which showed moderate or high signal intensity in both T 1WI and T2 WI.After administration of contrast material,the tumors were enhanced moderately or dramaticallv. The exudation were not enhanced except for one case which had a moderate enhancement of the peripheral exudation.Conclusion:Both CT and MRI have the potential to shows the intraocular lesions.MRI has the superior advantage in diagnosing and differentially diagnosing the disease than CT. Key words Choroidal melanoma CT MRI
断面TtWI示瘤体明显强化,基底宽,周边积液未见强化。图6脉络膜黑色素瘤。横断面平扫CT示右眼球内后极部
梭形隆起,伴视网膜脱离。
万方数据
中国医学计算机成像杂志2004年第10卷第4期
8例、混合细胞型6例。
讨
论
眼部恶性黑色素瘤起源于血供丰富的球壁中层的 葡萄膜,其中85%为脉络膜黑色素瘤,好发于眼球后 极部脉络膜外层【2】,少数可发生在虹膜或睫状体。本病 多见于中年以上成年人,无明显性别差别,以白种人多 见,通常单眼发病。l临床多以视力下降,视物不清就诊。
CT是诊断脉络膜黑色素瘤一种有效方法【3 l。早期 CT平扫表现为眼环局限性增厚,当肿瘤突入玻璃体 腔后,表现为密度均匀、边界清楚或略高密度半球形或 蘑菇形肿块。肿瘤较大时,外形不规则,可占据整个玻 璃体腔甚至球外。增强扫描肿瘤一般呈明显均匀强 化,较小的肿瘤表现为眼环梭形高密度隆起。少数病 例强化不均,与肿瘤中坏死、出血有关。本组1例伴有 斑片状钙化。肿瘤周围往往继发浆液性视网膜脱离, 这是由于肿瘤生长压迫静脉或刺激周围细胞产生渗出 液,积聚于视网膜下所致。渗出液中含有蛋白质,密度 明显高于水而与肿瘤相近,CT扫描容易与肿瘤相混 淆。当肿瘤较大或积液较少时,易忽略视网膜脱离的 存在,而当肿瘤较小而积液量较多时,误诊为单纯性视 网膜下积液Hl,本组18例中14例显示有视网膜脱离, 4例未能显示…。
二、MRI表现 共12例,4例位于球内后极部,3例肿瘤位于内侧 壁,3例位于外侧壁,2例位于底壁。呈梭形隆起l例, 蘑菇形隆起11例。肿瘤最大为10mm×12mm,最小厚 度为0.6mm,基底部宽度为10mm。瘤体在T。wI高 于玻璃体信号(图3);在T:WI呈低信号(图4)。10例 伴有视网膜剥离,渗液在T。WI、T:WI上均呈中高信 号。增强后T。wI示瘤体中等至明显强化,周边积液不 强化(图5,6)。 三、B超检查 全组病例中21例行B超检查,均提示为眼内实质 不均质占位和探及视网膜脱离光带。 四、病理分型 全组病例均经病理组织学检查证实为脉络膜恶性 黑色素瘤,病理分型为上皮细胞型11例、梭形细胞型
中国医学计算机成像杂志2004;10:229~231 Chin Comput Med lmag 2004;10:229—231 作者单位:200031复旦大学附属跟耳喉鼻科医院放射科
万方数据
色(5例)、棕色(4例)或青灰色(4例),均伴有视网膜 脱离。
二、检查方法 CT检查18例,采用岛津5000型cT扫描仪,矩 阵512×512。横断位加冠状位平扫1例,单纯横断面 平扫2例,横断位平扫加增强2例,直接冠状位增强扫 描2例,直接横断面增强扫描11例。造影剂为碘海醇
100ml(300mgI/m1),静脉内Baidu Nhomakorabea压注射。 MR检查12例,采用GE Signa 1.5T超导型磁共
振成像仪,SE序列,均为平扫加增强。常规作横断面 T,WI和T:WI平扫,静脉内注射钆喷替酸葡甲胺 (Gd—DTPA)行T。WI增强扫描,剂量为0.1mmol/kg 体重。脂肪抑制技术使用化学移位(CHESS)法。
——231..
质含量极低,T,WI呈低信号,T:WI呈高信号;积液内 蛋白质含量较高时(常见于陈旧性视网膜脱离)T。WI和 T2WI均可呈中高信号,此时可通过注射Gd—DTPA增 强来与肿瘤区别。少数无色素眭黑色素瘤T。wI、T2WI 均为中等信号剐。然而Bloom等“1报道的15例脉络膜黑 色素瘤中大多数T。WI和T:WI均呈高信号,认为与肿 瘤的病理形态特征和扫描技术有关,认为仅靠M RI诊 断脉络膜黑色素瘤应慎重。
由于肿瘤内的黑色素具有顺磁特性,缩短了T,与 Tz弛豫时间。在MRI上具特征性表现,即在T。WI上 呈高信号,T:WI呈低信号【5】,与大多数肿瘤T。WI低、 中信号,T:WI呈中、高信号的表现不同。本组12例脉 络膜黑色素瘤均符合此特征。M RI能更好显示肿瘤引 起的视网膜剥离,视网膜下积液中视蛋白质含量的差 异而信号不同。一般在视网膜脱离早期,积液内蛋白
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图1 脉络膜黑色素瘤。横断面增强CT示右眼球内颞侧蘑菇形肿瘤,均匀强化,周边可见较低密度的视网膜脱离。
图2脉络膜黑色素瘤。横断面增强CT示右眼球肿瘤侵及球外,伴斑片状钙化灶。图3脉络膜黑色素瘤。横断面
T·WI肿瘤呈高信号,基底较宽,可见较窄的颈部,鼻侧的渗液呈中等信号。
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图4脉络膜黑色素瘤。横断面T2WI肿瘤呈中低信号,蘑菇状,渗液呈中高信号。图5脉络膜黑色素瘤。增强后横
根据典型的蘑菇形和T,WI高信号,T:WI低信号 表现大多数脉络膜黑色素瘤可作出确诊,少数需与眼球 内其他病变作鉴别:①脉络膜黑色素细胞瘤:是一种良 性肿瘤,发展缓慢,而恶性肿瘤变化明显。肿瘤早期影像 上难以区别,随访观察有助诊断…。②脉络膜血管瘤:少 见好发于眼球后极部脉络膜的良陛肿瘤,呈梭形,常合 并有颜面部血管瘤(Sturge—Weber综合征)。平扫常不 能显示,增强后显著强化。在MRI上T。WI呈中等信 号,T:WI呈中或高信号,注射Gd—DTPA后瘤体强化 程度高于黑色素瘤,眼底镜检查血管瘤呈橘红色,两者 可以鉴别。③脉络膜转移癌:两者在CT及MRI图像 上可有类似改变,但转移瘤有原发癌灶,且常呈扁平状, 在T2WI多呈高信号,而黑色素瘤则呈低信号。④视网膜 下出血:根据出血时间而有不同的MRI表现,急性期 T,WI、T2WI均呈低信号,亚急性期多呈外周高信号,慢 性期呈均匀高信号【5】。
关键词 脉络膜黑色素瘤 CT 磁共振成像
CT and MRI Manifestations of Global Choroidal Melanoma
脉络膜黑色素瘤是成人最常见的眼内原发恶性肿 瘤,临床早期诊断不易,误诊率为2.7%~39.7%…。 本文报告本院1995~2003年经手术、病理证实的25 例脉络膜黑色素瘤,分析CT和MRI表现及其在诊断 和鉴别诊断价值。
材料和方法
一、一般资料
男14例,女11例。年龄21。77岁,平均46.8 岁。均为单眼发病,左眼9例,右眼16例。主诉视力减 退19例,眼前黑影3例,视力下降伴眼前黑影3例。眼 底检查视网膜下增厚隆起,表面呈黑灰色(12例)、黑褐
结
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一、CT表现 18例中1例肿瘤侵及球外,其余均局限于眼球 内。7例位于眼内后极部,6例位于内侧壁,3例位于外 侧壁,1例位于顶壁。呈梭形隆起2例,蘑菇形(头部呈 球形膨大,细颈,宽基底)隆起15例(图1)。最大为
中国医学计算机成像杂志2004年第10卷第4期
14ram×19mm,最小的隆起厚度为0.5mm,基底部宽 约10mm。平扫CT值为41.2~89.1Hu,增强后12例 呈均匀强化,3例不均匀强化,CT值提高14.9— 28.7Hu。1例伴有斑片状钙化(图2)。14例显示肿瘤 的一侧或两侧周边区半月形视网膜剥离。
脉络膜黑色素瘤的肿瘤形态是受到肿瘤本身生长 特性及所在部位、周围组织制约的结果。早期因受巩 膜及脉络膜的基底板的限制,肿瘤仅能沿脉络膜平面 扩张,表现为眼球内局限性盘状或梭形隆起,随着肿瘤 不断生长穿破脉络膜的基底板(又名玻璃板,即Bruch 膜)突向眼球内,在视网膜下生长肿瘤头部膨大形成蘑 菇状肿物,若肿瘤破坏力强,可将其顶部的视网膜穿 破,突人玻璃体腔内。因巩膜质地坚韧,肿瘤朝球外发展 少。肿瘤含细胞间质稀少,黑色素含量不尽相同,且分布 不均匀,极少数肿瘤由无色素性黑色素瘤细胞组成。
中国医学计算机成像杂志2004年第10卷第4期
一229一
眼球脉络膜黑色素瘤的C T和M R I表现
包 兵 宋济昌 陈荣家
目的:分析眼球脉络膜黑色素瘤的CT和MRI表现,并探讨其在诊断和鉴别诊断中的价值。材料和方法:回顾性
分析经手术和病理证实的25例眼球脉络膜黑色素瘤,其中CT扫描13例,MRI检查7例,CT加MRI检查5 例。结果:本组仅1例肿瘤侵及球外,其余均局限于眼球内。3例为梭形,2l例为蘑菇形。CT平扫密度较均匀, 接近眼环密度;增强后12例呈明显均匀强化,3例不均匀强化。1例伴有斑片状钙化。14例显示肿瘤的一侧或两 侧周边区半月形视网膜剥离。与玻璃体比较T。WI呈高信号,T:WI呈低信号。10例显示视网膜剥离,渗液在
Bao Bing,Song Jichang,Chen Rongjia Department of Radiology,Eye and Ear Nose Throat Hospital,Fudan University,Shanghai 200031
Purpose:To analyse the CT and MRI features of global choroidal melanoma and to evaluate the useful— ness in terms of the diagnosis and differential diagnosis of this disease.Materials and Methods:25 cases of global choroidal melanoma pathologically proved were retrospectively analysed.All of these lesions were scanned by CT and (or)MRI before operation.Among them,13 cases with CT scan,7 cases bv MRI,and 5 cases by CT puls MRI.Results:Of 25 global choroidal melanoma.1 case involved outside the eyeball,and 24 were located within the eyeball.3 cases showed a shuttle—shaped mass,21 cases showed a mushroom—shaped inass.On plain CT images,the lesions appear homogenonsly,consistent with the density of the Wall of the eyeball.After contrast,12 cases were enhanced homogenonsly and dramati— cally,3 cases were enhanced heterogeneously and one case accompanied by patchy calcification.14 cases accompanied by semilunar retinal detachment semilaterally or bilaterally.On MRI,the tumors appeared high signal intensity in T1 WI and low signal intensity in T2 WI compared with the vitreous body.10 cases accompanied by retina peeling off which showed moderate or high signal intensity in both T 1WI and T2 WI.After administration of contrast material,the tumors were enhanced moderately or dramaticallv. The exudation were not enhanced except for one case which had a moderate enhancement of the peripheral exudation.Conclusion:Both CT and MRI have the potential to shows the intraocular lesions.MRI has the superior advantage in diagnosing and differentially diagnosing the disease than CT. Key words Choroidal melanoma CT MRI
断面TtWI示瘤体明显强化,基底宽,周边积液未见强化。图6脉络膜黑色素瘤。横断面平扫CT示右眼球内后极部
梭形隆起,伴视网膜脱离。
万方数据
中国医学计算机成像杂志2004年第10卷第4期
8例、混合细胞型6例。
讨
论
眼部恶性黑色素瘤起源于血供丰富的球壁中层的 葡萄膜,其中85%为脉络膜黑色素瘤,好发于眼球后 极部脉络膜外层【2】,少数可发生在虹膜或睫状体。本病 多见于中年以上成年人,无明显性别差别,以白种人多 见,通常单眼发病。l临床多以视力下降,视物不清就诊。
CT是诊断脉络膜黑色素瘤一种有效方法【3 l。早期 CT平扫表现为眼环局限性增厚,当肿瘤突入玻璃体 腔后,表现为密度均匀、边界清楚或略高密度半球形或 蘑菇形肿块。肿瘤较大时,外形不规则,可占据整个玻 璃体腔甚至球外。增强扫描肿瘤一般呈明显均匀强 化,较小的肿瘤表现为眼环梭形高密度隆起。少数病 例强化不均,与肿瘤中坏死、出血有关。本组1例伴有 斑片状钙化。肿瘤周围往往继发浆液性视网膜脱离, 这是由于肿瘤生长压迫静脉或刺激周围细胞产生渗出 液,积聚于视网膜下所致。渗出液中含有蛋白质,密度 明显高于水而与肿瘤相近,CT扫描容易与肿瘤相混 淆。当肿瘤较大或积液较少时,易忽略视网膜脱离的 存在,而当肿瘤较小而积液量较多时,误诊为单纯性视 网膜下积液Hl,本组18例中14例显示有视网膜脱离, 4例未能显示…。
二、MRI表现 共12例,4例位于球内后极部,3例肿瘤位于内侧 壁,3例位于外侧壁,2例位于底壁。呈梭形隆起l例, 蘑菇形隆起11例。肿瘤最大为10mm×12mm,最小厚 度为0.6mm,基底部宽度为10mm。瘤体在T。wI高 于玻璃体信号(图3);在T:WI呈低信号(图4)。10例 伴有视网膜剥离,渗液在T。WI、T:WI上均呈中高信 号。增强后T。wI示瘤体中等至明显强化,周边积液不 强化(图5,6)。 三、B超检查 全组病例中21例行B超检查,均提示为眼内实质 不均质占位和探及视网膜脱离光带。 四、病理分型 全组病例均经病理组织学检查证实为脉络膜恶性 黑色素瘤,病理分型为上皮细胞型11例、梭形细胞型
中国医学计算机成像杂志2004;10:229~231 Chin Comput Med lmag 2004;10:229—231 作者单位:200031复旦大学附属跟耳喉鼻科医院放射科
万方数据
色(5例)、棕色(4例)或青灰色(4例),均伴有视网膜 脱离。
二、检查方法 CT检查18例,采用岛津5000型cT扫描仪,矩 阵512×512。横断位加冠状位平扫1例,单纯横断面 平扫2例,横断位平扫加增强2例,直接冠状位增强扫 描2例,直接横断面增强扫描11例。造影剂为碘海醇
100ml(300mgI/m1),静脉内Baidu Nhomakorabea压注射。 MR检查12例,采用GE Signa 1.5T超导型磁共
振成像仪,SE序列,均为平扫加增强。常规作横断面 T,WI和T:WI平扫,静脉内注射钆喷替酸葡甲胺 (Gd—DTPA)行T。WI增强扫描,剂量为0.1mmol/kg 体重。脂肪抑制技术使用化学移位(CHESS)法。
——231..
质含量极低,T,WI呈低信号,T:WI呈高信号;积液内 蛋白质含量较高时(常见于陈旧性视网膜脱离)T。WI和 T2WI均可呈中高信号,此时可通过注射Gd—DTPA增 强来与肿瘤区别。少数无色素眭黑色素瘤T。wI、T2WI 均为中等信号剐。然而Bloom等“1报道的15例脉络膜黑 色素瘤中大多数T。WI和T:WI均呈高信号,认为与肿 瘤的病理形态特征和扫描技术有关,认为仅靠M RI诊 断脉络膜黑色素瘤应慎重。
由于肿瘤内的黑色素具有顺磁特性,缩短了T,与 Tz弛豫时间。在MRI上具特征性表现,即在T。WI上 呈高信号,T:WI呈低信号【5】,与大多数肿瘤T。WI低、 中信号,T:WI呈中、高信号的表现不同。本组12例脉 络膜黑色素瘤均符合此特征。M RI能更好显示肿瘤引 起的视网膜剥离,视网膜下积液中视蛋白质含量的差 异而信号不同。一般在视网膜脱离早期,积液内蛋白
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图1 脉络膜黑色素瘤。横断面增强CT示右眼球内颞侧蘑菇形肿瘤,均匀强化,周边可见较低密度的视网膜脱离。
图2脉络膜黑色素瘤。横断面增强CT示右眼球肿瘤侵及球外,伴斑片状钙化灶。图3脉络膜黑色素瘤。横断面
T·WI肿瘤呈高信号,基底较宽,可见较窄的颈部,鼻侧的渗液呈中等信号。
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图4脉络膜黑色素瘤。横断面T2WI肿瘤呈中低信号,蘑菇状,渗液呈中高信号。图5脉络膜黑色素瘤。增强后横
根据典型的蘑菇形和T,WI高信号,T:WI低信号 表现大多数脉络膜黑色素瘤可作出确诊,少数需与眼球 内其他病变作鉴别:①脉络膜黑色素细胞瘤:是一种良 性肿瘤,发展缓慢,而恶性肿瘤变化明显。肿瘤早期影像 上难以区别,随访观察有助诊断…。②脉络膜血管瘤:少 见好发于眼球后极部脉络膜的良陛肿瘤,呈梭形,常合 并有颜面部血管瘤(Sturge—Weber综合征)。平扫常不 能显示,增强后显著强化。在MRI上T。WI呈中等信 号,T:WI呈中或高信号,注射Gd—DTPA后瘤体强化 程度高于黑色素瘤,眼底镜检查血管瘤呈橘红色,两者 可以鉴别。③脉络膜转移癌:两者在CT及MRI图像 上可有类似改变,但转移瘤有原发癌灶,且常呈扁平状, 在T2WI多呈高信号,而黑色素瘤则呈低信号。④视网膜 下出血:根据出血时间而有不同的MRI表现,急性期 T,WI、T2WI均呈低信号,亚急性期多呈外周高信号,慢 性期呈均匀高信号【5】。