党参多糖滴丸中党参多糖的含量测定

２１ 试验 条件 的选择 ． ２１ 含量 测定方 法 的选择 ：党 参 多糖滴 丸 主要 含 ．． １
提取 。
１ 仪 器 ：ｕ ｌ０ 紫外 吸收 光谱 仪 （ 京 普析 通 ． １ Ｔ — ９１ 北 用仪 器有 限责 任公 司 ）７２型分 光光 度计 （ ，５ 上海 菁
华科技 仪器有 限公 司 ） Ｍ ３ ０ ， Ｐ ０ ２分 析天平 （ ． ｍ ） ０１ ｇ 。 １ 药 品 与试 药 ： 参 多糖 滴 丸 （ 西 医科 大 学 药 ． ２ 党 山 学 院 自制 ）无 水 葡 萄糖 对 照 品 （ 国药 品生 物 制 品 ； 中 检 定所 ） 其他试 剂均 为分析 纯 。 ；
【 ｙｗ ｒｓ Ｓ ｅｔ ｐ ｏ ｍｅ ； Ｐ ａ ｃｕ ｃｌ ｒｐ ｒ ｉ ｓ Ｑ ａ ｔ ｃｎｒｌ Ｋｅ ｏ ｄ 】 ｐ ｃ ｏ ｈｔ ｔ ｒ ｏ ｒ ｙ ｈｒ ｅ ｔ ａ ｐｅ ａａｏ ； ｕ ｌｙ ｏｔ ｍａ ｉ ｔｎ ｉ ｏ
现代 药理学 研究 证实 党参 多糖 具有 广泛 的药 理
ｂ ｉ ｌ ， ａ ｉ ， ｃ ｕ ａｅ ａ ｄ ｒ ｐ ｏ ｕ ｉ ｌ ｔ ｏ ｕ ｔｂ ｅｆ ｒｑ ａｉ ｏ ｔ ｌｏ ｄ ｘ Ｃ ｄ ｎ ｐ ｉ ｉ ｓ ｅ ａｓｍｐ ｅ ｒ ｐ ｄ ａ ｃ ｒ ｔ ｎ ｅ ｒ ｄ ｃｂ ｅ ｍｅ ｈ ｄ ｓ ｉ ｌ ｏ ｕ ｌ ｙ ｃ ｎ ｒ ｆＲａ ｉ ｏ ｏ ｏ ｓｓＰ ｌ ． ａ ｔ ｏ ｌ
பைடு நூலகம்
【 摘
要 】 目的 建立党参多糖滴丸中党参 多糖 的含量测定方法 。方法
采用 紫外分光光度法 ， 测波长 检
本法简便快
为 ４ ０ａ 结果 ９ ｍ。
线性范 围为 ５ — ０ ｇ ｌｒ０ ９ ）平均回收率 为 １０２ ％， Ｓ ０ ６０Ｉ ／ （ ． ９ ， ｘｍ ＝ ９ ０． ６ Ｒ Ｄ为 １ ８ 结论 ． ％。 ６
捷， 准确度高 ， 重复性好 ， 可作 为党参多糖滴丸的质量控制方法。
【 关键词 】 分光光度法 ；药用制剂 ； 质量控制
Ｄｅｅｍｉａｉｎｏ ｏｙａｃ ａ ｉｅｃ ｎｅ ｔ ｎＲａ ｉ ｄ ｎ ｐ ｉ Ｐｌ ｙ ｎ ， Ｓ ｉ ｇ ＬＵ Ｅ —ｉ Ｇ ｔｒ ｎ ｔ ｆ ｌｓｃｈ ｒ ｏ ｔｎ ｄｘＣｏ ｏ ｏ ｓ ｉｓ Ａ ｏ ｐ ｄ ｉ ｓ ＮＧｒ ｇ Ｕ Ｑａ ， Ｉ ｎ ｌ Ａ０ ｉ ｎ ， Ｊ ｎ ｐｎ ． Ｄ ｐ ｒ ｅ ｔｆＴａ ｉｏａ Ｃ ｉ ｓ ｄｃｎ， Ｃ ｌｇ ｈｒ ａｙ Ｓ ａｘ Ｍｅｉ ｎｖｒｔ Ｔｉｕｎ ｉ －ｉ ａ ｇ ｅ ａｔ ｎ ｄｔ ｎｌ ｈｎ ｅＭｅｉｉ ｍ ｏ ｒ ｉ ｅ ｅ ｏｌ ｅｏ Ｐ ａｍ ｃ， ｈｎｉ ｄ ａ Ｕ ｉ ｓｙ ａ ａ ｅ ｆ ｃ ｌ ｅｉ ， ｙ
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２１ 提取 时 间 的考 察 ：为保 证 党参 多糖 在 回流提 ．． ３
取 过程 中能 提 取完 全 ， 别进 行 了 ３ ４ ５ 分 、 、 ｈ提取 时
滴丸 中党参 多糖 的含量 进行 了研 究 ，以期 建立 党参
多糖 滴丸 的质量控 制方 法 。
１ 仪器与试 剂
间 的考 察 ， 果 经 ４ｈ提 取 含量 较 高 。 以选 用 ４ｈ 结 所
２ 方法 与结果
２１ 加热 时 间的考察 ： 固定 冷却 时 间 的基 础上 ， ．． ４ 在
对 显 色加热 时 间进 行 考察 ，结 果表 明显 色加 热时 间
１ ｎ供 试 品吸 收值最 高 ， 将显 色 加热 时 间定 为 ５ｍｉ， 故
１ ｉ ５ ｍ ｎ。
２２ 试验方 法 与结果 ． ２２１ 溶 液 的制备 ． ． 对照 品溶 液 的制备 ：精 密称 取干 燥 至恒重 的无
５ － ０ ｇ ｌ ｒ ０ ９ ） １ ｅａ ｅａ ｅｒｃ ｖ ｒ ｗ ｓ １ ０２ ％． Ｓ ＝ ．８ ０ ６ ０ Ｉ ／ ＝ ． ９． ’ ｖ ｒｇ ｏ ｅｙ ａ ０ ． ｘｍ ｒ ９ ｈ ｅ ６ Ｒ Ｄ １ ％． Ｃ ｎ ｌｓ ｎ Ｕ ｐ ｃ ｏ ｈ ｔ ｅｒ ｃ ｎ ６ ｏ ｃｕ ｉ Ｖ ｓ ｅ ｔ ｐ ｏ ｍ ｔ ａ ｏ ｒ ｏ ｙ
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中国药物与Ｉ床 ２ １ 年 ５ ｝ 缶 ００ 月第 ｌ 卷第 ５ Ｃ ｉ ｓ Ｒ ｍ ｄ ｓ ０ 期 ｈｎ ｅ ｅ ｅ ｉ ｅ ｅ
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党参 多糖滴 丸 中党参 多糖的含量测定
杨 静 苏 强 刘 恩 荔 高建 平
试 品溶 液在 ４ ０ｎ ９ ｍ波 长处 均有 明显 吸收 ， 阴性 对 照 液 在 ４ ０ｎ 波 长 处 未 有 吸收 峰 出现 。故 选 择 ４ ０ ９ ｍ ９ ｎ 波长为 测定 波长 。 ｍ
作 用 ， 要包 括 调节 机 体免 疫 、 除 自由基 、 血 及 主 清 造
抗肿 瘤等 ］ 。党参多 糖滴 丸是党 参多 糖经加 工制 成 的滴 丸剂 ， 主要 成分 为党参 多糖 。 文对党 参多糖 其 本