肿瘤淋巴管生成与淋巴结转移的研究进展

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淋巴管系统为除血管系统外 的人体第二套循环 系统。临床和病理研究 已证 实， 巴道转移是 大多 淋 数 实体 瘤播 散 的早 期 事 件 ， 其 难 以根 治 和 高 病 死 是 率 的重 要原 因 。但 是 由于 长期 以来 缺 乏特 异 性 识 别 新 生淋 巴管 的标 志 物 ， 得 对 肿 瘤 淋 巴管 生 成 的研 使 究相 对 滞 后 于 血 管 生 成 。 近年 来 ， 着 对 淋 巴 管 生 随 成 因子及 淋 巴管 特 异 性 标 志 物 的 发 现 和 鉴 定 ， 这 使 领 域逐 渐 成 为 研 究 热 点 ， 为 进 一 步 抗 肿 瘤 药 物 并 的开发与应用提供新 的路径 ， 本文就这方面 的研究
Ｖ Ｇ— Ｅ Ｆ Ｃ和 Ｖ Ｇ — 对 Ｖ Ｇ Ｅ Ｆ Ｄ， Ｅ—
巴管生成 因子， 它们 与相应 的受体 Ｖ Ｇ Ｒ－ Ｅ Ｆ ３结合诱 导肿瘤 性的淋 巴管 生成。 实体瘤播散 的最早 途径 是经 淋巴道 的区域性淋 巴结播散 ， 以对肿瘤组织 中淋巴管生成的研 究有助于肿瘤转移 的预 所 防和 开展新 的治疗方法。
关 键 词 ： 巴管 生 成 因子 ； 性 肿 瘤 ； 巴道 转 移 淋 恶 淋
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Ｖ Ｇ Ｒ３ Ｅ Ｆ ． 是 Ｖ Ｇ —／ Ｅ ＦＣ Ｄ
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的 特 异 性 受 体 。Ｖ Ｇ Ｒ３是 ＥＦ．
摘要 ： 淋巴管生成 与肿瘤 转移 的相关性在肿瘤 转移机 制的研究 中有着重 要的意义 ， 管 内皮 血
生 长 因 子 ｃ（ Ｅ Ｆｃ 和 ＶＥ ． Ｖ Ｇ ．） ＧＦＤ是 最 具 代 表 性 的 淋 巴 管 生成 因子 ， 瘤 组 织 可 以 生 成 大 量 的淋 肿
步 蛋 白 水 解 后 产 生 成 熟 型 的
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Ｖ Ｇ Ｒ３ 而分 别诱 导血 管 Ｅ Ｆ 一进 和 淋 巴 管 生 成 。 Ｖ Ｇ ． ＿Ｄ Ｅ ＦＣ ／ 的生 物 效 应 由其 不 同 的蛋 白 水解 加工 形 式决定 。
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生 成 ， 成 熟 型 Ｖ Ｇ —／ 而 Ｅ ＦＣ Ｄ可
通 过 激 活 其 受 体 Ｖ Ｇ Ｒ２和 ＥＦ一
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医学 综 述 ２ ０ ｏ ８年 ｌ 第 １ 第 ２ 】月 ４卷 ２期 Ｍｅｉａ Ｒ ｃｐｔ１ｔ， ０ ０ ８ Ｖ １１ Ｎ ．２ ｄｃｌ ｅａ ｉ ａ Ｎ ｖ２ ｏ ， ０．４， ０２ ｕ ｅ
肿瘤 淋 巴管 生成 与 淋 巴结转 移 的研 究 进展
郑海 燕 张 ， 娜 杜 华欣 ，
（． １天津 医科大学第 二医 院病理科 ， 天津 ３ ｏ ｌ ； ． ｏ ２ ｌ ２ 天津 大港医院病理科 ， 天津 ３ ｏ ７ ； ｏ ２ Ｏ ３ 天津 医科大学总 医院病理科 ， ． 天津 ３ ０ ５ Ｏ ｏＯ） 中图分类号 ： ７ －７ Ｒ ３３ 文献标识码 ： Ａ 文章编号：０ ６２ ８ （ｏ ８）２３ １ ３ ｌ０ ＿０ ４ ２ｏ ２ —４ ９
ｎ ３ ｏ ｌ ０ ２ｌ ， ｍ ； ２ ． ￡ｏ９ ） ＾ ｇ ，Ｄ印口 眦 ，死Ⅱ ｎ ＤⅡ Ⅱ ｇ 舶 ５ Ⅱ ｇｎ ｆ ｎ３０７ ０ ２ Ｏ， Ｍ ；
Ｆ． Ｒ３的亲 和力大 大 提 高 ， 能 并 结 合 Ｖ Ｇ Ｒ２ 因此 ， 长 型 Ｅ Ｆ ．。 全 Ｖ Ｇ ．／ Ｅ ＦＣ Ｄ能 显著地 促 淋 巴管