有机化学第二版第2章(邢其义)
有机化学(第二版)(2007年高等教育出版社出版的图书)
2007年8月15日，《有机化学（第二版）》由高等教育出版社出版发行。
2006年8月8日，《有机化学（第二版）》入选中华人民共和国教育部普通高等教育“十一五”国家级教材规 划。
2012年11月21日，《有机化学（第二版）》入选中华人民共和国教育部第一批“十二五”普通高等教育本科 国家级规划教材书目。
内容简介
该书分为7篇21章：第1篇1~4章，结构与性能概论，分类及命名，同分异构现象，结构的表征；第2篇5~8章， 饱和烃，不饱和烃，芳香烃，卤代烃；第3篇9~11章，醇、酚、醚，醛、酮、醌，羧酸及其衍生物；第4篇12~13 章，有机含氮化合物，杂环化合物；第5篇14~16章，糖，氨基酸、蛋白质及核酸，类脂、萜、甾族化合物及生物 碱；第6篇17~18章，有机合成基础，绿色有机合成；第7篇19~21章，分子模型与化学软件，图书、期刊、专利文 献与联机检索，网络化学及化学教学资源。每章后有习题，书后有索引和部分参考书目。
该书分为7篇21章：第1篇有机化学概论，第2篇烃及卤代烃，第3篇有机含氧化合物，第4篇有机含氮化合物 及杂环化合物，第5篇天然有机化合物，第6篇有机合成基础及绿色有机合成，第7篇有机化学教学资源。每章后 有习题，书后有索引和部分参考书目。
成书过程
出版工作
修订情况
项目入选
该书在第一版提高起点、注重基础、强化官能团构效规律、突出工科教材的应用性和实践性、适度介绍学科 前沿四大特点的基础上，吸收首批“国家精品课程”建设实践经验，进行了较大幅度的修订。与第一版相比，调 整编写体系，增加有机合成基础及绿色有机合成篇和有机化学教学资源篇（包括分子模型与化学软件、图书期刊 专利文献与联机检索和网络化学与化学教学资源三章）；将类脂与生物碱、萜及甾族化合物合并为一章；将烷烃 的构象内容合并到同分异构现象一章中；将共振论和新编写的两类控制反应内容提前，构成有机化合物的结构与 性质概论，强化有机化学概论篇内容，突出共性；增写了有机化学学科新发展如立体化学某些内容、有机氟化合 物等，新反应如烯烃的复分解反应等，新试剂如超临界、离子液体试剂等，新应用如生物柴油等和绿色合成，以 及分子结构表示的新方法如静电势图模型等内容；删去了毒性大试剂的化学反应如烯烃羟汞化反应、毒性大的金 属、重金属氧化物、盐为试剂的反应；增写有机化学合成及有机化学教学资源篇，扩充教材功能，拓宽教学渠道。
《有机化学》第二版全册教材完整课件
与金属反应
卤代烃可与金属镁、锌等反应生成相应的有 机金属化合物。
醇的结构和命名
醇的通式
R-OH，其中R为烷基。
命名规则
选择含有羟基的最长碳链作为主链，将羟基作为取代基进行编号，并注明羟基 的位置。
醇的物理性质
密度比水小。
能与水以任意比例互溶。
低级醇为无色液体，高级 醇为白色固体。
稠环芳烃的命名
以共用碳原子数最少的苯环 为母体进行命名，如萘、蒽 等。
稠环芳烃的结构
具有多个共轭的苯环结构， 稳定性较高。
稠环芳烃的物理性质
稠环芳烃的外观
通常为无色或淡黄色固体，具有特殊的气味 。
稠环芳烃的溶解性
不溶于水，易溶于有机溶剂如乙醇、乙醚等 。
稠环芳烃的熔沸点
随着分子量的增加和共轭体系的扩大，熔沸 点逐渐升高。
物理性质各异，多为无色或淡黄色液体或固体 具有不同的气味和溶解性
羧酸衍生物的化学性质
酰卤易水解生成羧酸和卤 化氢
酯在酸性或碱性条件下可 发生水解反应生成羧酸和 醇
酸酐易水解生成羧酸
酰胺在酸性或碱性条件下 可发生水解反应生成羧酸 和胺
谢谢聆听
在空气中完全燃烧生成二氧化碳和水。
03 烯烃和炔烃
烯烃的结构和命名
烯烃的通式
CnH2n，其中n≥2
烯烃的结构
含有一个或多个碳-碳双键的烃
烯烃的命名
选取含有双键的最长碳链作为主 链，从靠近双键的一端开始编号 ，双键的位置用阿拉伯数字表示 ，并用“烯”字结尾
烯烃的物理性质
常温下的状态
随着分子量的增加，由气态逐渐过渡到液态、固态
稠环芳烃的化学性质
邢其毅有机合成复习题及其解题提示
有机合成复习题及其解题提示1・由不多于5个碳的醇合成:解：这是一个仲醇，可由相应的格氏试剂与醛加成而得：K 2Cr2O7/H +CHsCH 2OHCH 3CHO(A)M"Et 2。
CH3CH2CH 2CH2CH2MgBrTM ii. H 3O+2・由乙醇为唯一碳源合成：解：乙醇作为乙醛的来源，进而得到丁醛，经疑醛缩合得到产物:CHaCH 2CH2CHOTM题目的解法参见第一题，即自己来完善所需要的条件！考试中这样写是不可以的！以下同！ 3•由三个碳 及以下的醇合成：解：叔醇来自酯与格氏试剂的反应，但首先要保护酮的拨基，否则格氏试剂先要对酮的拨基加成，得 不到预期的产物：CH3CH2CH2CH2CH2OHPBr3CH3CH2CH2CH2CH2Bri. ACH3CH2OHCHsCHOCH3CH 二CHCHOCHaOHCH3I CH sMgl (A)解：要注意红色虚线所示的两端碳数是相等的。
以下给出逆合成，正合成由学生自己完成:0H6・由乙醇合成：提示：本题需要由乙醇经氧化等步骤合成乙酸乙酯，而后与乙基格氏试剂加成来合成。
7•由苯及两个碳的试剂合成：Ph Ph解：这里涉及到格氏试剂与苯乙酮的加成；格氏试剂要用到环氧乙烷来在苯环上增加两个碳:缩醛和镁盐同时水解4•由苯及其他原料合成:提示：由苯基格氏试剂与丙酮加成。
矢键是要自制苯基格氏试剂， 般应该从漠苯来制备苯基格氏试剂。
5・由乙醇及必要的无机试剂合成：OHCH 3CH 2MgBr + CH3CHO <^=OHCHsCH 2Br CH3CH2OH2 CH sCHO8•由环己醇及两个碳以下的试剂合成:提示：把CH 2OH 倒推到CHO 便可看成是两分子环己基乙醛的疑醛缩合。
尖键是在环己基上引入 两个碳，这里又涉及到环氧乙烷的应用。
CH2OH9 •由乙醛、PPh3为原料合成:CHsCH 2CH 2C=CHCH 3OH Br MgBrBrBrOHMgBrCHO解：首先要能看出分子的每一部分都是“乙”及其倍数。
邢其毅有机化学.ppt
25
• 离去基团和α氢原子必须处于反式共平面状态
使H-C-C-X四个原子在同一个平面上只有两种可能的情况
• 一种是分子取对交叉构象，进行 反式消除， • 一种是分子取重叠构象，进行顺 式消除.
对交又构象比较稳定，故卤代烷的E2消除是反式消除(anti elimination).
机理进行.
19
• 偶极溶剂有利SN2反应
在质子溶剂中进行SN2反应时， • 由于溶剂化作用，有利于离去基团的离去， • 由于亲核试剂可以被溶剂分子所包围，因此必须付出能量,先在亲 核试剂周围除掉一部分溶剂分子，才能使试剂接触底物而进行反应。 最后的影响是两种作用的共同结果.
在偶极溶剂中反应时, • 对于负离子很少溶剂化，亲核试剂一般可以不受偶极溶剂分子包围，
弱
4
若两个或多个试剂的碱性大小和可极化性大小的顺序是 相反的，亲核性大小主要取决于哪一个因素则与溶剂有关
同一族的元素，由上至下碱性减小，可极化性增大
5
溶剂对碱性和亲核性的影响
碱性决定亲核性
可极化性决定亲核性决定
6
溶剂对碱性和亲核性的影响
原因：
可极化性受溶剂的影响 不大，但碱性与溶剂的 关系很大
31
6.9.2 E2反应和SN2反应的并存与竞争
卤代烃放在碱性体系中加热，常常 会得到亲核取代和消除两种产物
32
E2机理
SN2机理
• 试剂亲核性强、碱性弱、体积小时，有利于SN2反应. • 试剂碱性强、浓度大、体积大、反应温度高时有利于E2反3应3
6. 10. E1反应
单分子消除反应用E1表示. E表示消除反应.1代表单分子 过程 • 大多数卤代烃在碱作用下的消除反应都是按E2机理进行的 • 三级卤代烷在无碱存在时的消除反应却是按E1机理进行的.
基础有机化学(邢其毅主编)02烷烃.pdf
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2005-10-11
二、正丁烷的构象
CH3 H H3C H H H H H CH3 CH3 H H CH3 H H H
H CH3
E
18.8kJ.mol 15.9kJ.mol
-1
-1
3.7kJ.mol-1 CH3 H H CH3 H H CH3 H3C H H H H H H H CH3 CH3 H H H CH3 CH3 H H
E
H2= -105kJ mol
-1 -1
Ea2= +8.4kJ mol
Reaction
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2005-10-11
2、活化能
CH3 H X
Ea E X + CH3-H Reaction Ho
CH3 + HX
X• Ea(kJ/mol)
F• 4
Cl • 17
Br • 75
00
600
1200
1800
2400
3000
3600
旋 转 角 度
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2005-10-11
戊烷
H H H
H
C H
C H
C
C
C
H H H
H H
H
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2005-10-11
药效构象
药效构象：药物受体一般只于药物多种构象中的一 种结合，这种构象称为药效构象。 受体(receptor)：对特定的生物活性物质具有识别能 力，并可选择结合的生物大分子。 OH OH HO HO CH2 CH2 NH2 H H 多巴胺
有机化学(第二版)答案 徐寿昌主编 高等教育出版社
OH (6)
(7)
OCH3
(8)
CH3
OCH3
OH
OH
OH
(9)
Br
(10)
CH3 (11)
(12)
6、（1）AlCl3 ClSO3H
(2) CH3CH=CH2
COOH
CH3
(3) Cl2,光
CH2
COOH NO2
OH CH3
C2H5 (4)
7、（1）A 错，应得异丙苯；B 错，应为氯取代α-H 。
(3)CH3CH2CH(CH3)CH2CH3 14、 (4)＞（2）＞（3）＞(1)
(4)CH3CH2CH2CH(CH3)2
第三章 烯烃
1、略
2、（1）CH2=CH— （2）CH3CH=CH— （3）CH2=CHCH2—
H
(4)
H2C CH CH3
(5) Me
H
Me
(6)
i-Pr
n-Pr
Et
n-Pr
(2)CH3CH2C(CH3)=CHCH3 (有顺、反两种)
（3）CH3CH=CHCH2CH=C(CH3)2 (有、反两种)
用 KMnO4 氧化的产物: (1) CH3CH2COOH+CO2+H2O (2)CH3CH2COCH3+CH3COOH
(3) CH3COOH+HOOCCH2COOH+CH3COCH3
（4）4-异丙基辛烷 （5）4，4-二甲基辛烷 （6）2，2，4-三甲基己烷
5、（3）＞（2）＞（5）＞(1) ＞(4)
6、略
7、用纽曼投影式写出 1，2-二溴乙烷最稳定及最不稳定的构象，并写出该构象的名称。
Br
H
徐寿昌主编《有机化学》(第二版)-课后1-13章习题答案
徐寿昌主编《有机化学》(第二版)-课后1-13章习题答案work Information Technology Company.2020YEAR第一章 有机化合物的结构和性质无课后习题第二章 烷烃1.用系统命名法命名下列化合物：1.(CH 3)2CHC(CH 3)2CHCH 3CH 32.CH 3CH 2CH CHCH 2CH 2CH 3CH 3CH(CH 3)22，3，3，4－四甲基戊烷 3－甲基－4－异丙基庚烷3.CH 3CH 2C(CH 3)2CH 2CH 34.CH 3CH 3CH 22CH 2CCH 2CH3CHCH 3CH 3CH 2CH 3123456783，3－二甲基戊烷 2，6－二甲基－3，6－二乙基辛烷5.12345676.2，5－二甲基庚烷 2－甲基－3－乙基己烷7.8.12345672，4，4－三甲基戊烷 2－甲基－3－乙基庚烷2.写出下列各化合物的结构式：1．2，2，3，3－四甲基戊烷 2，2，3－二甲基庚烷CH 3CCCH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CHCHCH 2CH 2CH 2CH 3CH 33、 2，2，4－三甲基戊烷4、2，4－二甲基－4－乙基庚烷CH 3C CHCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CHCH 2CCH 2CH 2CH 33CH 3CH 35、 2－甲基－3－乙基己烷6、三乙基甲烷CH 3CH 3CHCHCH 2CH 2CH 32CH 3CH 3CH 2CHCH 2CH 32CH 37、甲基乙基异丙基甲烷 8、乙基异丁基叔丁基甲烷CH 3CHCH(CH 3)2CH 2CH 3CH 3CH 2CHC(CH 3)3CH 2CHCH 3CH 33.用不同符号表示下列化合物中伯、仲、叔、季碳原子3CH 2CCH 32CH 3CCH 3CH31.1111112CH 3402.431323)334.2.3.4.5.6.1.5.不要查表试将下列烃类化合物按沸点降低的次序排列： (1) 2，3－二甲基戊烷 (2) 正庚烷 (3) 2－甲基庚烷 (4) 正戊烷 (5) 2－甲基己烷解：2－甲基庚烷>正庚烷> 2－甲基己烷>2，3－二甲基戊烷> 正戊烷（注：随着烷烃相对分子量的增加，分子间的作用力亦增加，其沸点也相应增加；同数碳原子的构造异构体中，分子的支链愈多，则沸点愈低。
基础有机化学 刑其毅 第二版
基础有机化学刑其毅第二版本文档旨在介绍《基础有机化学刑其毅第二版》一书的内容及要点，帮助读者了解有机化学的基础知识和理论。
通过本书的学习，读者将能够掌握有机化合物的命名、结构、性质以及反应机理等方面的知识。
首先，本书详细介绍了有机化合物的基本概念和命名规则。
通过学习化合物的命名方法，读者可以准确描述化合物的结构和组成。
同时，本书对有机化合物的结构进行了系统的分类和归纳，使读者能够更好地理解和记忆不同类型化合物的特点和性质。
其次，本书重点讨论了有机化合物的性质和反应机理。
读者将深入了解有机化合物的物理性质、化学性质以及它们之间的关系。
通过分析和探讨有机化合物的反应机理，读者可以准确预测化合物的反应过程，从而提高有机合成的效率和选择性。
除此之外，本书还介绍了一些常见的有机化合物合成方法和反应类型。
读者将学习到有机合成的基本原理和常用的实验操作技术，能够灵活应用于实际化学研究和生产中。
同时，本书还提供了大量的例题和习题，帮助读者巩固和运用所学知识。
最后，总结一下，《基础有机化学刑其毅第二版》是一本系统、全面且具有实用性的有机化学教材。
通过学习本书，读者不仅可以掌握有机化学的基础知识，还能够培养解决实际问题的能力和思维方式。
希望读者能够通过本书的学习，深入理解有机化学的精髓，为将来的学术研究和职业发展打下坚实的基础。
以上是《基础有机化学刑其毅第二版》的内容简介。
希望本文档能够为读者提供有关该书的参考和指导，帮助读者更好地学习和掌握有机化学的知识。
祝读者学习愉快！。
5、邢其毅版基础有机化学第二版课件--烯烃
HOOH C
H COOH
高 温
H 2O
H COOH
H COOH
O O
O
第二 节 烯烃的命名
一 几个重要的烯基
CH2=CH－ 乙烯基
CH3CH=CH－ 丙烯基
Vinyl
CH=CHCH2－ 烯丙基 allyl
propenyl CH 3
CH2=C－ 异丙烯基
isopropenyl
构型不能错。
5* 当3-位上有取代基时，要首
先考虑避免双邻位交叉构象
-B r
+
B r
Br H3C
Br
双邻位交叉构象
CH 3 Br
Br
H3C
Br
Br
(S)-4-甲基环己烯的加溴反应
6* 原料要尽可 能取优势构象。
CH3
CH3 H
Br2
优势构象
Br
+
CH 3 H
-Br
CH 3 B r
Br
(1R，2R，4S)-4-甲基 -1,2-二溴环己烷(主)
二 亚基
有两个自由价的基称为亚基。
H2C= 亚甲基
Methylidene －CH2－ 亚甲基
Methylene
CH3CH= 亚乙基
ethylidene －CH2CH2－ 1,2- 亚乙基 ethylene (dimethylene)
(CH3)2C= 亚异丙基
isopropylidene －CH2CH2CH2－
实例二
Cl
H
Br
Cl
(Z)-1,2-二氯-1-溴乙烯 （Z)-1-bromo-1,2-dichloroethylene
实例三
基础有机化学(邢其毅、第三版)第2章PPT
§2. 烷烃§2.1 烷烃的结构及同分异构B、σ键的特点a, 沿键轴方向重叠b, 电子云成筒型分布c, 可以任意旋转C、化学键的有关概念a,键角: 键与键之间的夹角, 甲烷C-H键角109.5°b,键长: 成键原子核之间的距离, C-H 0.11nmc,键能: 断裂(形成)一个化学键所需要(放出)的能量, C-H 439.3 kJ/mol2.烷烃的结构A. 甲烷的结构B. 烷烃的结构每个碳都以四面体形式存在如：CH COCH与CH CH CHOB.同系物与同系列CH4中的H被-CH3取代CH3CH3CH3CH3中的H被-CH3取代CH3CH2CH3形成一个可以用C n H2n+2表示的系列 这样一系列的化合物称为同系列。
同系列中每个化合物之间互称同系物。
§2.2 烷烃的命名1.普通命名法：正－异－表示在第二个碳上有一个甲基支链。
新－把所有的烷烃都看作是甲烷的衍生物，选级别最高的碳作为甲烷的母碳，称为某某甲烷。
碳的分级及烷基的命名碳的分级：1级碳（伯碳）－与一个碳相连2级碳（仲碳）－与两个碳相连3级碳（叔碳）－与三个碳相连4级碳（季碳）－与四个碳相连C, H原子的分类与一个碳相连的碳称为一级碳，伯碳，1°C, 上面的氢为1°H;与两个碳相连的碳称为二级碳，仲碳，2°C, 上面的氢为2°H;与三个碳相连的碳称为三级碳，叔碳，3°C, 上面的氢为3°H;与四个碳相连的碳称为四级碳，季碳，4°C如：烷基的命名烷基：烷烃去掉一个氢所剩的含一个自由价的部分3.系统命名法（C.最小§2.3 烷烃的异构现象1、碳链异构C6H142. 构象异构b,锯架式:D,构象与分子能量的关系b,丁烷:§2.4 烷烃的物理性质感官性质物理性质物理常数烷烃状态C1～C4 气体C5～C16 液态各种油汽油C17以上固态煤油柴油润滑油§2.5 化学键的断裂与有机反应类型§2.6 烷烃的化学性质2.裂解：A.热裂解：>750℃R -R’→R -H + R’-HB.催化裂解：在催化剂作用下，在<450 ℃3.卤代：烷烃与卤素（重点是Cl2和Br2）在光或热作用下反应生成卤代烃的反应A.卤代反应选择性：氯代－1°：2°：3°H=1 : 3.8 : 5溴代－1°：2°：3°H=1 : 82 : 1600事实：a,丙烷卤代:CHB,活性及选择性1)活性：反应的难易程度对于烷烃:3°H > 2°H > 1°H > CH4; 对于卤素: F2>>Cl2>Br2>>I22)选择性: 反应部位的专一程度Br > Cl为什么?应用：C.机理：room temperature CH.4.烷烃的其它反应A,硝化R-H + HNO3→R -NO2+ H2O B,磺化R -H + H2SO4→RSO3H + H2O§2.7 卤代反应选择性的理论解释1) 过渡态: 反应历程中能量最高的状态2)活化能: 反应物到过渡态的能量(山有多高)活化能高反应速率小(山高爬的慢) 3) Hammond假设:过渡态的结构与近的一边类似2，溴代及氯代反应的过渡态a,过渡态更接近于左侧中间体的性质; b,CH3CH2CH3中1°H : 2°H = 6 : 2; 取代1°H更为有利;c,但CH3CH.CH3比CH3CH2CH2.稳定, 取代2°H有利。
有机化学邢存章第二版答案
有机化学邢存章第二版答案1、关于肿节风，说法正确的有（多选）（）*A别名：接骨金粟兰、九节茶等(正确答案)B功能主治抗菌消炎凉血清热解毒(正确答案)C肿节风为白色针晶(正确答案)D不易溶于甲醇，乙醇2、以下黄酮类化合物中，以离子状态存在的是（）[单选题] *A黄酮B花色素(正确答案)C二氢黄酮D查耳酮3、凡具有（）的木脂素，与三氯化铁反应，呈阳性（）[单选题] * A酚羟基(正确答案)B羧酸C醇羟基D氨基4、挥发性成分的提取，常用的是（）[单选题] *A溶剂提取法B水蒸气蒸馏法(正确答案)C超临界液体萃取法D超声提取法5、苯丙素类化合物的生物合成途径是（）[单选题] *A醋酸-丙二酸途径B丙二酸途径C莽草酸途径(正确答案)D氨基酸途径6、区别挥发油与油脂常用的方法是（）[单选题] *A相对密度B溶解性C油迹试验(正确答案)D沸点7、羟基蒽醌类化合物中，大黄素型和茜草素型主要区别于（）[单选题] * A羟基位置B羟基数目C羟基在不同苯环上的分布(正确答案)D羟基数目8、有机溶剂提取液的浓缩采用的装置是（）[单选题] * A分馏装置B回流装置C蒸馏装置(正确答案)D索氏提取器9、中药补骨脂中的补骨脂内脂具有（）[单选题] *A抗菌作用B光敏作用(正确答案)C解痉利胆作用D抗维生素样作用10、四氢硼钠反应变红的是（）[单选题] *A山柰酚B橙皮素(正确答案)C大豆素D红花苷11、关于前胡，说法正确的有（多选）（）*A是伞形科前胡属植物(正确答案)B药理药效作用主要有祛痰、镇咳、平喘、抗炎、解痉、镇静等(正确答案)C可与皂荚、藜芦等药物一起放在药中煎煮D不溶乙醚等有机溶剂12、挥发油可析出结晶的温度是（）[单选题] *A0～-20℃(正确答案)B0～10℃C0～20℃D0～15℃13、以下哪种方法是利用成分可以直接由固态加热变为气态的原理（）A [单选题] * A升华法(正确答案)B分馏法C沉淀法D透析法14、中药丹参中的主要有效成分属于（）[单选题] *A苯醌类B萘醌类C蒽醌类D菲醌类(正确答案)15、以芦丁为指标成分进行定性鉴别的中药是（）[单选题] *A葛根B黄芩C槐花(正确答案)D陈皮16、下列应用最广的经典提取方法是（）[单选题] *A水蒸气蒸馏法B溶剂提取法(正确答案)C超临界流体萃取法D超声提取法17、结晶法一般是在分离纯化物质的哪个阶段常常使用的（）[单选题] * A开始B中期C最后(正确答案)D以上均可18、由两个C6-C3单体聚合而成的化合物称（）[单选题] * A木质素B香豆素(正确答案)C黄酮D木脂素19、颜色随pH值不同而变化的是（）[单选题] *A黄酮B花青素(正确答案)C二氢黄酮D查耳酮20、能溶于水的生物碱是（）[单选题] *A莨菪碱B小檗碱(正确答案)C长春新碱D长春碱21、E何首乌(正确答案)下列不含蒽醌类成分的中药是（）*A丹参(正确答案)B决明子C芦荟D紫草(正确答案)22、能提取出中药中的大部分亲水性成分和绝大部分亲脂性成分的溶剂是（）[单选题]* A乙醚B乙醇(正确答案)C水D苯23、一般情况下，为无色的化合物是（）[单选题] *A黄酮B花色素C二氢黄酮(正确答案)D查耳酮24、香豆素衍生物最常见的羟基取代位置是（）[单选题] *AC7位(正确答案)BC5位CC3位DC6位25、下列化合物可用水蒸汽蒸馏法提取的是（）[单选题] * A七叶内酯(正确答案)B七叶苷C厚朴酚D五味子素26、临床上应用的黄连素主要含有（）[单选题] *A奎宁B小檗碱(正确答案)C粉防己碱D苦参碱27、阿托品是莨菪碱的（）[单选题] *A左旋体B右旋体C同分异构体D外消旋体(正确答案)28、从香豆素类的结构看，香豆素是一种（）[单选题] * A内酯(正确答案)B羧酸C酰胺D糖29、南五味子具有的主要化学成分是（）[单选题] *A色原酮B胆汁酸C多糖D木脂素(正确答案)30、关于黄酮类化合物，以下说法正确的是（）[单选题] * A多为液态或呈挥发性B多为无色C因分子内多具有酚羟基，多呈酸性(正确答案)D易溶于水。
有机化学(第二版)(2014年高等教育出版社出版的图书)
教学资源
《有机化学（第二版）》习题不附答案，如需参考有关解答可见华东化工学院出版社出版的《有机化学习题 一反应纵横、习题、解答》一书。
《有机化学（第二版）》配套数字课程资源，与纸质教材一体化设计，涵盖课程介绍、教学大纲、电子教案、 图片素材、演示动画等板块。
社会评价
《有机化学（第二版）》是一本在中国高等工科院校有影响的好教材。（南京理工大学教授周志高、张照 明）
有机化学（第二版）（2014年高等教 育出版社出版的图书）
2014年高等教育出版社出版的图书
01 成书过程
03 教学资源 05 作者简介
目录
02 内容简介 04 社会评价
《有机化学（第二版）》是徐寿昌主编、高等教育出版社1993年2月出版的教材，可供高等学校化学化工类 各专业用作教材，也可供其他有关专业师生选用和参考。
《有机化学（第二版）》是体现科学水平与教学水平整体优化的一本有机化学好教材。（大连理工大学化工 学院教授袁履冰、高占先）
作者简介
徐寿昌，华东理工大学教授。
谢谢观看
参加第二版编写工作的为徐寿昌（主编）、汪巩、李国镇、梁世懿、肖毓祥、甘礼骓、杨悟子、张自求、蒯 乃功、奚关根等，由朱正华教授审阅并提出了修正意见。
2014年7月，《有机化学（章，内容包括：有机化合物的结构和性质、脂环烃、单环芳烃、立体化学、杂环化合物、元素 有机化合物等。
全书共分二十章，内容包括：有机化合物的结构和性质、脂环烃、单环芳烃、立体化学、杂环化合物、元素 有机化合物等。
成书过程
《有机化学（第一版）》出版后，一些院校的教师在使用过程中提出了一些意见。鉴于有机化学学科的不断 发展和教学改革的深入，不同学校不同专业对本课程的要求也不完全相同，为了适应作为一本工科通用有机化学 教材的需要，对第一版进行了修订。
基础有机化学(第二版).
有机化学的定义
Organic —— derived from living organism Vital force theory —— Organic compounds needs a “vital force” to create themModern Definition of Organic Chemistry
1、1828年以前的有机化学 称为前期有机化学，或者称为童年期 “生命力学”论支配有机化学，有一种
蒙昧感，神秘感。 停留在分离、提取、提纯阶段 2、1828年——1945年（第二次世界大战 结束）
2、1828年——1945年（第二次世界大战 结束 。有机化学的青年期
130年间两大事件：
（1）、 1828年德国化学家Wohler,F.,发表了划 时代的著名论文：“论尿素的人工制成”。
二、共价键的参数
1、键长 C—H：0.109nm C—C：0.154nm C=C：0.134nm
2、键角 键角的大小是随着分子结构的不同而有
所改变 3、键能
双原子分子的键能就是键的离解能 多原子分子的键能是指同一类共价键的 离解能的平均值 单位：KJ/mol 4、键距 有机化合物中共价键的键距在0.4—03.5D
第二节 共价键的一些基本概念
一、 共价键理论 1、价键理论 （1）、价键的形成可以看作是电子配对 的结果或原子轨道的重叠结果 （2）、 共价键具有饱和性 （3）、 共价键的方向性
2、分子轨道理论 把分子轨道看成是所属原子轨道的线性
组合 （1）、对称匹配 （2）、原子轨道重叠的部分要最大 （3）、能量相近
Organic Chemistry is the Chemistry of Carbon Compounds
邢其毅版基础有机化学第二版--绪论有机化合物的命名ppt课件
3 CH2CH
CH3 CH3
若多原子基团的第一个连接原子相 同，则比较与它相连的其它原子，先 比较原子序数最大的原子，再比较第
CH2CH 2
CH3 CH2Cl
二大的，依次类推。若第二层次的原 子仍相同，则沿取代链依次相比，直
至比出大小为至。
Cl H
H H
CH
CH
OH
H
H
CH H
CC H
CC H
C HH H
3 命 名： 中文名称： 2,3,5-三甲基-4-丙基辛烷
英文名称： 2,3,5-trimethyl-4-n-propyloctane
最新版整理ppt
21
123
4
5
6
7
实
765
4
3
2
1
例
CH3CH2CH CH CH2 CH CH3
三
CH3 5CH2
CH3
6CH CH3
7CH3
1 确定主链：有两根等长的主链，侧链数均为三个。
异丁基 （iso）
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13
C H 3 C H 3 C H 2 C
C H 3
三级戊基 （Tert or t ）
C H 3 H 3 CC
C H 3
三级丁基
C H 3 H 3 CCC H 2
C H 3
新戊基 （neo）
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14
*3 顺序规则 各种原子或取代基按先后次序排列的规则称为顺序规则。
H 3C C H C H 2 C H 2 C H 3 C H 3
CH3CHCH2CH2CH2CH3 CH3
键线式
OH
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有机化学课件邢其毅
常见有机基团
中文名称
化学式
英文代号 中文名称
化学式
英文代号
甲基 丙基 丁基 叔丁基
CH3CH3CH2CH2CH3CH2CH2CH2-
(CH3)3C-
Methyl n-Propyl n-Butyl t-Butyl
vinyl propenal
Ar-
1 绪论
1.3 有机化合物的命名原则
1.3.1 有机化合物的系统命名法 1.3.1.2 化合物书写
1 书写时根据主链碳原子数目的多少进行命名。当主链碳原子数在10以内时，分 别用甲,乙,丙,丁,戊,己,庚,辛,壬,癸表示；当主链碳原子数超过10时，则直接用中 文数字表示。
的其它部分,这种作用称为诱导效应(inductive effect)。常用“I”表示 。
δδCδ
δCδ
δ
C
δCl
γ
β
α
●诱导效应通过化学键传递时，随着传递的化学键增多，诱导效应迅速减弱。 ●诱导效应是一种永久效应，它影响化合物的分子极性。 ●诱导效应的比较标准是氢原子。
给电子效应：用“＋I”表示；吸电子基效应：用“－I”表示。
1 根据化合物中所含官能团的情况,确定母体.
2 选取含母体官能团的最长碳链作为主链
3 主链碳原子上其它支链全部作为取代基
4 用文字表达命名
1 绪论
1.3 有机化合物的命名原则
1.3.1 有机化合物的系统命名法
母体选择顺序(排在前面的优先)为：
-+NR3(铵) -COOH(羧酸) -SO3H(磺酸) -COOR(酯) -COX(酰卤) -CONH2(酰胺) -CN(腈) -CHO(醛) -COR(酮) -OH(醇，酚) -NH2 (胺) -R(烷基) -OR(烷氧基)
14、邢其毅版基础有机化学第二版课件--胺
NH3
+ RNH2 + NH4X-
RX + NH3
R3N RX R4NX+
OH-
RNH2
RX
OH-
R2NH
RX
OH-
RX + 2mol NH3
R3N RX
-NH4 X+
RNH2
RX
-NH4X-
NH3 +
R2NH
RX
NH3
-NH4X-
R4NX-
RI > RBr > RCl > RF 1°RX > 2°RX, 3°RX 以消除为主。
+
Tetraethylammonium bromide
Tetraethylammonium hydrooxide
溴化四乙铵
氢氧化四乙铵
三 胺的物性
低级胺为气体或易挥发性液体； 高级胺为固体； 芳香胺为高沸点的液体或低熔点的固体； 胺具有特殊的气味； 胺能与水形成氢键； 一级胺和二级胺本身分子间也能形成氢键；
3. 胺盐和四级铵化合物的命名：
CH3NH2 HCl methylamine hydrochloride
甲胺盐酸盐
CH 2CH 3 CH 3CH 2-N-CH2CH3 Br CH 2CH 3
+
CH3CH2NH2 HOAc ethylamine acetate
乙胺醋酸盐
CH 2CH 3 CH 3CH 2-N-CH2CH3 OH CH 2CH 3
CH3 CH3NH2 methylamine aniline NH2 N CH2CH3
cyclopropylethylmethylamine
甲胺
苯胺
有机化学第二版答案
有机化学第二版答案引言有机化学是研究碳基化合物的化学性质和反应机理的一门学科。
它在化学领域中占有重要的地位，涉及到药物、合成材料、能源等诸多领域。
本文档将提供《有机化学第二版》中各章节的答案，以帮助读者更好地学习和掌握有机化学的知识。
第一章：有机化学导论问题1：定义有机化学并描述其研究对象。
有机化学是研究碳元素相关的化合物的化学行为和反应机理的学科。
它主要研究有机物的结构、性质和合成方法。
问题2：简述有机化合物的特点。
有机化合物的主要特点包括：•含有碳元素，且通常与氢元素相连形成碳氢键；•可以形成多样的结构和化学键；•具有多样的物理性质，如熔点、沸点等。
问题3：列举常见的有机化合物。
常见的有机化合物包括烃类（烷烃、烯烃、炔烃）、醇、醚、酮、酸、酯、胺等。
第二章：有机化合物的结构和性质问题1：说明有机化合物的结构式表示法。
有机化合物的结构式表示法通过连接线、角标等方式来反映出分子中的原子之间的连接关系和空间构型。
问题2：解释分子式和结构式的区别。
分子式指的是表示化合物种类和组成的化学式，只能提供有机物的整体元素比例关系，不能提供具体的分子结构信息。
而结构式包括结构式式样（线角式、骨架式、立体式等）和结构式种类（分子式、简式、全式等），可以提供分子结构、空间构型等信息。
问题3：阐述立体化学的概念及其在有机化学中的重要性。
立体化学是研究分子或离子的三维空间构型及其对化学性质的影响的学科。
在有机化学中，分子的立体构型直接影响着其物理性质和化学反应。
例如，同分异构体的存在就是立体化学的重要概念之一。
第三章：烃类和可代替烃类问题1：列举并解释烃类的分类。
烃类可以分为以下几类：•烷烃：只含有碳碳单键的烃。
•烯烃：含有至少一个碳碳双键的烃。
•炔烃：含有至少一个碳碳三键的烃。
问题2：简述杂环烃的特点及其命名规则。
杂环烃是指由碳和非碳原子构成的环状化合物。
杂环烃的命名规则与脂环烃类似，不同原子的名字前面加上指示原子种类和数目的前缀，并用短划线连接。
有机化学(第二版)(2018年科学出版社出版的图书)
教材目录
（注：目录排版顺序为从左列至右列）
教学资源
《有机化学（第二版）》拥有配套教材《有机化学学习指导（第二版）》。
作者简介
于跃芹：女，青岛科技大学化学与分子工程学院教授、博士生导师，主要研究方向为水溶性高分子、精细有 机合成。
刘永军：男，青岛科技大学化学与分子工程学院教授、硕士生导师，主要研究方向为金属促进的有机反应； 不对称有机合成；应用化学品合成。
该教材共有20章，主要阐述了饱和烃、不饱和脂肪烃、芳香烃、手性分子、卤代烃、有机波谱基础、醇和醚 等有机化学的基础知识和基本原理。
成书过程
修订情况
出版工作
《有机化学（第二版）》是为了适应学科发展和人才培养，能够满足不同专业的需求，故在《有机化学》的 基础上修订而成。
《有机化学（第二版）》由于跃芹负责整体框架修订和统稿工作，具体编写分工如下：于跃芹（第1、2、18、 19章）、于凤丽（第3、4、5章）、武杰（第6、7、14章）、刘永军（第8、9、10、16、20章）、胡志强（第12、 13、15章）、郭维斯（第11、17、20章）；参加编写工作的还有王鲲鹏、刘香兰、孙桂春、李一楠、李风起、辛 飞飞、宋修艳、宋然、陈绍晋、张林宝、张晓茹、袁瑾、温永红。
有机化学（第二版）（2018年科学 出版社出版的图书）
2018年科学出版社出版的图书
பைடு நூலகம்
01 成书过程
03 教材目录 05 作者简介
目录
02 内容简介 04 教学资源
《有机化学（第二版）》是于跃芹、刘永军编写，科学出版社于2018年出版的普通高等教育“十三五”规划 教材。该教材可作为高等学校化学、应用化学、化学工程与工艺、材料科学、生命科学、高分子材料科学与工程、 海洋科学、环境科学、药学及生物工程等相关专业本科生的有机化学基础课程教材，也可供相关工程技术人员参 考。