(2020年整理)药理学形成性考核2任务(电大药学本科).doc
国家开放大学电大药事管理与法规(本)形考任务2参考答案
形成性考试作业二（参考答案：daixiezuoye1）一、单选题（15题，每题4分，共60分）1.（ C ）是制造毒品的原料。
A．麻醉药品B．精神药品C．医疗用毒性药品D．药品类易制毒化学品2.麻醉药品专用标志的颜色是（ A ）A．蓝色和白色B．绿色和白色C．红色和黄色D．黑色和白色3.下列属于中药毒性药品的是（ D ）。
A．阿托品B．洋地黄毒苷C．毛果芸香碱D．砒霜4.药品类易制毒化学品（ B ）企业之间不得购销药品类易制毒化学品原料药。
A．生产B．经营C．批发D．外贸出口5.下列不属于兴奋剂的是（ C ）。
A．肽类激素B．利尿剂C．吗啡D．β受体阻滞剂6.《中医药法》所称（ D ），是包括汉族和少数民族医药在内的我国各民族医药的统称，是反映中华民族对生命、健康和疾病的认识，具有悠久历史传统和独特理论及技术方法的医药学体系。
A．中医B．中药C．中成药D．中医药7.鲜用药材可采用的保鲜方法正确的是（ A ）。
A．冷藏、砂藏、罐贮、生物保鲜B．冷藏、保鲜剂、罐贮、生物保鲜C．冷藏、砂藏、保鲜剂、生物保鲜D．冷藏、保鲜剂、防腐剂、生物保鲜8.国家食品药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请，颁发（ A ）批件。
A．一次性有效B．半年有效C．常年有效D．多次使用9.下列属于一级保护药材的是（ B ）。
A．鹿茸（马鹿）B．鹿茸（梅花鹿）C．熊胆D．穿山甲10.罂粟壳不得单方发药，每张处方不得超过（B ）。
A．二日用量B．三日用量C．五日用量D．七日用量11.按照药品信息的内容划分，可分为（ C ）。
A．文字信息、图像信息、语音信息B．多媒体信息、计算机（电子）信息等C．药品科技信息、药品经济信息、药品政策法规信息、药品使用信息D．研究中（上市前）药品信息、注册中药品信息和上市后药品信息12.以下关于药品通用名称、商品名的印制与标注描述有误的是（ B ）。
A．对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出B．对于竖版标签，必须在左三分之一范围内显著位置标出C．不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰D．字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差13.处方药可以在国务院（ C ）和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
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药理学形成性考核作业2（学习第七章至第十三章内容，回答下列问题）一、名词解释（请从所学第7章至第13章中选取5个名词作解答，每题4分，共20分）1.药物作用的选择性：一定剂量范围内，多数药物吸收后，只对某一、二种器官或组织产生明显的药理作用，而对其他组织作用很小甚至无作用，药物的这种特性称为选择性。
2.抑菌药：仅有抑制病原微生物生长繁殖而无杀灭作用的药物。
3.激动剂：与受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性的药物。
4.药物的抑制作用：在药物对机体发生作用的过程中，药物通过影响机体某些器官或者组织所固有的生理功能而发挥作用，使原有功能水平降低。
5.治疗指数：是药物安全性的指标，以LD50/ED50比值表示，此值越大越安全。
二、单项选择题（每题2分，共40分）1. 用于治疗青光眼的拟交感胺类药是（ D ）A. 多巴胺B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 肾上腺素E. 麻黄素2．可用于治疗多种休克的药物是（ D ）A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素3．治疗哮喘多选择（ B ）A. 肾上腺素或去甲肾上腺素B. 肾上腺素或异丙肾上腺素C. 去甲肾上腺素或多巴胺D. 异丙肾上腺素或多巴胺E. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素4．应用氯丙嗪的患者，慎用肾上腺素的原因是（ C ）A. 降低氯丙嗪疗效B. 降低肾上腺素强心作用C. 血压会明显降低D. 血压会明显升高E. 会诱发支气管痉挛5.普萘洛尔治疗心绞痛的主要原因是（ A ）A. 阻断心脏β受体1B. 扩张冠状血管C. 降低心脏前负荷D. 降低左心室压力E. 降低回心血量6. 明显翻转肾上腺素的升压效应的药物是（ D ）A. 普萘洛尔B. 美托洛尔C. 阿托品D. 酚妥拉明E. 拉贝洛尔7. 治疗外周血管痉挛性疾病可选用（ B ）A. α受体激动剂B. α受体阻断剂C. β受体激动剂D. β受体阻断剂E. α和β受体阻断剂8. 阻断交感神经末梢突触前膜β受体的药可引起（ B ）A. 去甲肾上腺素释放减少B. 去甲肾上腺素释放增多C. 心率增加D. 心肌收缩力增强E. 房室传导加快9．目前临床上最常用的镇静催眠药是（ C ） A. 巴比妥类B. 吩噻嗪类C. 苯二氮卓类D. 丁酰苯E. 水合氯醛10. 碳酸锂中毒的解毒药物是（ C ）A. 硫酸镁B. 氯化钙C. 氯化钠D. 氯化铵E. 碳酸钙11．地西泮的药理作用不包括（ C ）A. 镇静催眠B. 抗焦虑C. 抗震颤麻痹D. 抗惊厥E. 抗癫痫12.丁螺环酮具有的药理作用是（ B ）A. 抗惊厥作用B. 抗焦虑作用C. 抗癫痫作用D. 催眠作用E. 中枢肌松作用13.唑吡坦明显优于地西泮之处是（ B ）A. 催眠时间长B. 延长深睡眠C. 抗焦虑作用强D. 同时抗抑郁E. 可长期应用14. 对氯丙嗪的论述错误的是（ A ）A. 对刺激前庭引起的呕吐有效B. 可使正常人体温下降C. 可抑制糖皮质激素的分泌D. 可阻断脑内多巴胺受体E. 可加强苯二氮卓类药物的催眠作用15. 氯丙嗪临床不用于（ C ）A. 人工冬眠B. 顽固性呃逆C. 晕车晕船D. 低温麻醉E. 精神分裂症16. 氟西汀属于哪类抗抑郁药（ D ）A. 三环类B. NE和5-HT重摄取抑制剂C. 选择性NE重摄取抑制剂D. 选择性5-HT重摄取抑制剂E. 选择性DA抑制剂17．吗啡镇痛作用主要激动（ E ）A. M胆碱受体B. N胆碱受体C. α肾上腺素受体D. β肾上腺素受体E. μ阿片受体18．癫痫持续状态应首选的药物是（ C ）A. 静脉注射硫喷妥钠B. 水合氯醛灌肠C. 静脉注射地西泮D. 口服硫酸镁E. 口服丙戊酸钠19. 可用于抗心律失常的药物是（ A ）A. 苯妥英钠B. 苯巴比妥C. 卡马西平D. 地西泮E. 戊巴比妥20. 左旋多巴抗帕金森病的机制是（ D ）A. 抑制DA 的再摄取B. 激动中枢胆碱受体C. 阻断中枢胆碱受体D. 补充纹状体中DA的不足E. 直接激动中枢的DA受体三、问答题（任选2题作答，每题10分，共20分）1. 简述有机磷中毒的症状和解救措施。
电大《药理学(药)》形考任务二
试卷总分:100 得分:100
一、单项选择题
1.现在临床上最常用的镇静催眠药是（）。
A.水合氯醛
B.吩噻嗪类
C.苯二氮类
D.丁酰苯
E.巴比妥类
【答案】:C
2.苯二氮类药发挥药理作用主要通过（）。
A.γ－氨基丁酸
B.白三烯
C.乙酰胆碱
D.糖皮质激素
E.前列腺素
【答案】:A
3.GABA与GABA A 受体结合后使下列离子中（）的内流增加。
A.Cl －
B.Na ＋
C.Mg 2＋
D.K ＋
E.Ca 2＋
【答案】:A
4.下列苯二氮类药口服后代谢最快、作用最强的是（）。
A.劳拉西泮
B.三唑仑
C.地西泮
D.奥沙西泮
E.氟西泮
【答案】:B
5.苯二氮类受体的分布应与中枢神经递质（）的分布一致。
A.γ－氨基丁酸
B.乙酰胆碱
C.脑啡肽
D.多巴胺。
临床药理学形考2(电大药学本科)
临床药理学形考任务（二）请学习完第7-12 章后完成本次形考作业）一、单项选择题（每题 2 分，共80 分）1.在治疗剂量下产生的对机体有害的反应属于（ C ）A.毒性反应B.后遗效应C.副反应D.变态反应E.特异质反应2.关于 A 型不良反应（量变型异常）的描述，错误的是（ C ）A.发生率及反应程度与用药剂量相关B.原有药理学效应的延伸C.不可预知、难以避免D.发生率高E.死亡率低3.下列哪是影响药物不良反应发生的药物因素？（ E ）A.药物的组织选择性高低B.药物原有药理作用的延伸C.药物制剂中的附加剂D.服药时间及给药途径E.以上都包括4.药源性肾脏损伤是最常见的药源性疾病，主要原因是（ A ）A.肾脏的血流量丰富、多数药物经肾脏排泄B.肾脏对药物的敏感性较高，容易被药物所攻击C.药物在肾脏蓄积增多，直接导致肾损伤D.肾脏多作为药物的靶器官，容易被药物损害E.以上都包括5.噻嗪类利尿药会引起强心苷类中毒的机制为（ D ）A.增加心肌细胞对强行苷类的敏感性B.减慢强心苷类的代谢，增高其血药浓度C.能减少强心苷类药物的血浆蛋白结合率，增加其游离血药浓度D.通过利尿引起低钾血症、后者可增加强心苷类药物的毒性E.以上说法都正确6.下列不属于依赖性药物的有（ D ）A.吗啡B.甲基苯丙胺C.氯胺酮D.氢氯噻嗪E.乙醇7.用于阿片类药物依赖性的治疗药物有（ C ）A.螺内酯B.吗啡C.美沙酮D.可卡因E.氯胺酮8.以下说法错误的是（ C ）A.毒品注射的方式有皮下注射、肌肉注射和静脉注射。
B.阿片类药物依赖者一旦停药就会产生明显的戒断症状。
C.具有依赖性作用的药物，都属于医用药品。
D.烟草、酒精也属于依赖性药物。
E.多数药物的耐受性具有可逆性，即停药一段时候后，机体对药物该药的敏感性又逐渐恢复。
9.不是苯丙胺类慢性中毒表现的是（ A ）A.呕吐B.幻觉C.幻听D.分裂症E.顽固性失眠10.不属于麻醉药品的是( E )A.吗啡B.可卡因C.海洛因D.大麻E.可乐定11.遗传异常主要表现在：( B )A.对药物肾脏排泄的异常B.对药物体内转化的异常C.对药物体内分布的异常D.对药物肠道吸收的异常E.对药物引起的效应异常12.喝酒引起的面红、心率加快、皮肤温度升高等症状，是因为下列哪种化合物促进肾上腺素和去甲肾上腺素分泌所致( C )A.乙酸B.乙醇C.乙醛D.乙酸乙酯E.乙酯13.第一个被发现的参与肿瘤多药耐药( MDR )的转运蛋白是( C )A.OATPB.PEPTC.P- 糖蛋白D.BCRPE.多药耐药相关蛋白14.参与乙醇代谢的两个重要的酶是( B )A.ADH 和G6PDB.ADH 和ALDHC.G6PD 和NADHD.G6PD 和ALDHE.NADH 和ADH15.细胞色素P450 的命名原因( C )A.经过450 次试验找到, 因此命名B.此超家族中有450 种代谢酶C.在波长450nm 处有最大吸收峰D.与发现人的姓名有关E.具体关联16.以下那一个是肝脏和体内含量最为丰富的代谢酶( C )A.CYP2C19B.CYP1A2C.CYP3AD.CYP2D6E.CYP2C917.参与华法林代谢的酶是( D )A.CYP450B.CYP2C19C.CYP1A2D.CYP2C9E.CYP2D618.仅肝脏中CYP 总量的1%至2% ，但已知经其催化代谢的药物80 却多达余种的药物代谢氧化酶是( D )A.CYP1A2B.CYP2C9C.CYP2C19D.CYP2D6E.CYP3A419.主要位于血小板膜表面，是抗血小板药物氯吡格雷作用的靶点的受体是（C ）A.β1-ARB.AT 1 受体C.P2Y21 受体D.5-HT 受体E.组胺受体20.β受体阻滞药的β阻断作用的个体差异是由以下哪个因素引起的？（C ）A.NATB.ADHC.CYP450D.ALDHE.G6PD21.哺乳期用药时，药物在乳汁中排泄的影响因素之一是（ D ）A.药物吸收率B.母体组织通透性加强C.药物蓄积，肝、肾代谢减慢D.相对分子量小于200 的药物可以通过细胞膜E.血液稀释22.妊娠期内药物致畸最敏感的时期是（ B ）A.妊娠半个月以内B.妊娠 3 周至12 周C.妊娠4~9 个月D.妊娠9 个月以后E．以上都不是23.关于孕产妇合理用药，哪项说法是正确的（ D ）A.妊娠妇女用药会对胎儿产生不利影响，因此不能用药B.怀孕期间容易缺钙，应大量补充维生素 DC.中草药毒副作用小，可以放心使用D.孕妇患有结核、贫血、糖尿病、心脏病等疾病时，应及时合理地治疗E.因孕妇血浆容积增大，必须加大药物剂量才能发挥治疗作用24.为什么孕妇服用磺胺类药物可加重新生儿黄疸？（ C ）A.血液中游离型药物相对增多B . 孕妇药物代谢率低C.药物可以通过胎盘屏障影响胆红素结合D.孕妇对药物的敏感性加强E.血药浓度偏高25.妊娠早期应避免使用（ D ）A.微量元素B.葡萄糖酸钙C.叶酸D.四环素E.维生素 D26.妊娠期妇女口服药物吸收增加的是（ E ）A.维生素 AB.乙酰水杨酸C.硫酸亚铁D.红霉素E.以上都不是27.婴幼儿给药途径的特点（ C ）A.口服混悬剂在使用前不用充分混匀B.注射给药时，常用肌内注射C.口服给药以糖浆剂为宜D.口服给药以片剂为宜E. 维生素 AD 滴剂可以给熟睡、哭吵的婴儿喂服28. 以下说法正确的是（ C ）A. 婴幼儿神经系统发育未成熟 ，表现为患病后常有烦躁不安 、高热、惊厥， 可适当加用镇静剂，对镇静剂的用量，年龄越小，剂量越小B. 由于新生儿胃排空时间较短，对磺胺药等主要在胃内吸收的药物吸收不 完全C. 新生儿肾脏有效循环血量及肾小球滤过率低，影响排泄，血药浓度高， 半衰期长D. 新生儿的血浆蛋白与药物的结合力高，药物游离型比重小，浓度低E. 新生儿与成人比较，其相同药物水溶性药物表观分布容积小29. 新生儿应用后可产生“灰婴综合征”的药物是（ A ）A. 氯霉素B. 苯巴比妥C. 对乙酰氨基酚D. 苯妥英钠E. 苯丙氨酸30. 下列哪组药物在新生儿中使用时要进行监测（ C ）A. 庆大霉素、头孢曲松钠B. 氨茶碱、头孢曲松钠C. 鲁米那、氯霉素D. 地高辛、头孢呋辛钠E. 氨茶碱、头孢呋辛纳31. 胃液 pH 值为 l~3 ，在 8:00 最高， 22:00 最低，则对于弱酸和弱碱性药 物来说（ D ） A . 弱酸性药物8:00 吸收增22:00 吸收减少 B . 弱酸性药物在 8:00 吸收减少， 22:00 吸收增多 C . 弱酸性药物在 8:00 吸收增多， 22:00 吸收也增多D . 弱碱性药物在 8:00 吸收减少， 22:00 吸收增多E . 弱碱性药物在 8:00 吸收减少， 22:00吸收也减少 32. 庆大霉素 99% 以上从尿中排泄， 肌内注射， AUC 0→∞、t 1/2、清除率（CL ） 与给药时间明显相关。
(2020年更新)国家开放大学电大《药理学》期末题库和答案
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《药理学》题库及答案一一、名词解释(每题4分，共20分)1．药物效应动力学2．药物作用的选择性3．镇静药4．后遗效应5．二重感染二、填空题(每空l分，共10分)1．不良反应是指在——出现的与——无关的其他作用。
2．传出神经根据其末梢释放的递质不同，主要分为——神经、-------- 神经两大类。
3．抗胆碱酯酶药能抑制——，使体内——蓄积，出现M样和N样症状。
4．治疗癫痫小发作应首选——和——。
5．阿司匹林引起的胃肠道不良反应的防治措施有嚼碎药片、----------、和用肠溶片等。
三、单项选择题(每题2分。
共40分)1．下列能增加左旋多巴疗效同时又减轻不良反应的药物是( )。
A．金刚烷胺 B．维生素B1C．卡比多巴 D．利血平 E．溴隐亭2．碳酸锂主要用于治疗( )。
A．帕金森病 B．精神分裂症C．躁狂症 D．抑郁症E．焦虑症3．吗啡急性中毒致死的主要原因是( )。
A．呼吸麻痹 B．昏迷C．缩瞳呈针尖大小 D．血压下降E．支气管哮喘4．药物的吸收过程是指( )。
A．药物与作用部位结合 B．药物进人胃肠道C．药物随血液分布到各组织器官 D．药物从给药部位进入血液循环、E．静脉给药5．影响药物作用的因素包括机体和药物两方面，属于药物方面的影响为( )。
A．年龄、性别 B．病理状况C．适应证 D．药物剂型E．遗传因素6．胆碱能神经递质Ach作用消失的主要原因是( )。
A．被单胺氧化酶破坏 B．被多巴脱羧酶破坏C．被神经末梢重摄取 D．被胆碱酯酶破坏E．被儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏7．适用于阿托品治疗的休克是( )。
精选国家开放大学电大专科《药理学》形考任务2试题及答案(试卷号：2118)
最新国家开放大学电大专科《药理学》形考任务2试题及答案（试卷号：2118）形考任务二1.题目地西泮的药理作用不包括（）a.抗焦虑b.抗惊厥c.抗震颤麻痹d.镇静催眠e.抗癫痫2.题目苯海索治疗帕金森病的特点是（）a.对患有青光眼的帕金森病患者疗效好b.适用于重症患者c.无阿托品样不良反应d.一般不与左旋多巴合用e.对抗精神病药引起的帕金森综合征有效3 .题目氟西汀有抗抑郁作用主要是因为阻断了（）a.DA重摄取b.NE重摄取c.DA2受体d.5-HT重摄取e.M胆碱受体4.题目苯海索抗帕金森病的机制是（）a.补充纹状体中DA的不足b.激动DA受体c.兴奋中枢胆碱受体d.抑制多巴脱梭酶活性e.阻断中枢胆碱受体5.题目阿司匹林哮喘的原因是（）a.抗炎作用太强b.白三烯占优势c.抑制PGI2d.解热作用太强e.抑制TXA26.题目长期应用可引起帕金森综合征的药物是（）a.解热镇痛药b.抗癫痫药c.抗躁狂药d.抗抑郁药e.抗精神病药7.题目下列镇痛药中效价最高的药物是（）a.芬太尼b.喷他佐辛c.强痛定d.罗通定e.杜冷丁8.题目癫痫大发作合并失神发作应选用的药物是（）a.丙戊酸钠1 A fl A ft A Kb.苯妥英钠c.卡马西平d.扑米酮e.乙琥胺9.题目苯二氮革类药发挥药理作用主要通过（）a.白三烯b.Y 一氨基丁酸c.乙酰胆碱d.前列腺素e.糖皮质激素10.题目司来吉兰抗帕金森病的作用机制是（）a.MAO-A 抑制b.MAO-B 抑制c.中枢M胆碱受体阻断T抑制e.DA受体激动11.题目苯二徂章类受体的分布应与中枢神经递质（）的分布一致a.脑啡肽b.Y 一氨基丁酸c.多巴胺d.去甲肾上腺素e.乙酰胆碱12.题目吗啡使人产生欣快感的原理主要是激动（a.边缘系统阿片受体b.中脑盖前核阿片受体c.导水管周围灰质区阿片受体d.脑干极后区阿片受体e.延脑孤束核阿片受体13.题目卡比多巴治疗帕金森病的机制是（）a.阻断中枢胆碱受体b.抑制DA的再摄取c.抑制外周多巴脱竣酶活性d.使DA受体增敏e.激动中枢DA受体14.题目对氯丙嗪的论述错误的是（）a.可加强苯二氮卓类药物的催眠作用b.可阻断脑内多巴胺受体c.对刺激前庭引起的呕吐有效d.可抑制糖皮质激素的分泌e.可使正常人体温下降15.题目关于抗癫痫药论述错误的是（）a.乙琥胺对失神发作疗效较好b.丙戊酸钠对多种癫痫治疗有效c.苯妥英钠对失神发作有效苯妥英钠对失神发作有效d.苯巴比妥钠是肝药酶诱导剂e.硝西泮对肌阵挛效果较好16.题目氟西汀属于哪一类抗抑郁药（）a.选择性DA抑制剂b.NE和5-HT重摄取抑制剂c.选择性NE重摄取抑制剂d.三环类e.选择性5-HT重摄取抑制剂17.题目癫痫持续状态应首选的药物是（）a.口服丙戊酸钠b.静脉注射硫喷妥钠c.水合氯醛灌肠d.口服硫酸镁e.静脉注射W W ■ ^^1 *18.题目恩他卡朋用于治疗帕金森病的原理是（）a.外周多巴脱梭酶抑制剂b.MAO-B抑制剂c.DA受体激动剂d.中枢抗胆碱作用T抑制剂19.题目节丝肌治疗帕金森病的作用机制是（）a.激动中枢DA受体b.抑制外周多巴脱竣酶活性c.抑制DA的再摄取d.使DA受体增敏e.阻断中枢胆碱受体20.题目精神运动性癫痫的首选药物是（）a.乙琥胺b.地西泮c.卡马西平d.戊巴比妥e.苯巴比妥21.题目GABA与GABAA受体结合后使下列离子中（）的内流增加a.Na*b.Ca2+c.K+d.Cl"e.Mg2+22.题目长期使用会引起齿龈增生的药物是（）a.丙戊酸钠b.乙琥胺c.卡马西平d.苯巴比妥e.苯妥英钠23.题目对惊厥治疗无效的是（）a.口服硫酸镁b.肌内注射苯巴比妥钠c.静脉注射地西泮d.静脉注射硫酸镁e.灌肠给水合氯醛24.题目丁螺环酮具有的药理作用是（）a.催眠作用b.中枢肌松作用c.抗焦虑作用d.抗惊厥作用e.抗癫痫作用25.题目氯丙嗪引起内分泌紊乱是由于阻断中枢（）a.结节一漏斗通路DA受体b.中脑一皮层通路的DA受体c.中脑边缘通路的DA受体d.a肾上腺素受体e.黑质一纹状体通路DA受体26.题目小剂量氯丙嗪镇吐的作用部位是（）a.胃黏膜感受器b.延脑催吐中枢c.大脑皮层d.延脑催吐化学感受区e.中枢a肾上腺素受体27.题目吗啡的镇痛作用原理主要是激动（）a.N胆碱受体b.a肾上腺素受体c.p阿片受体d.。
电大药理学形考任务
有不少重复的，但都有正确答案一、单项选择题（共50题，共计100分）题目1未回答满分2.00未标记标记题目题干药理学是研究（）A.药物作用于机体的科学B,药物治疗疾病的科学C,药物与机体相互作用的科学D.药物代谢的科学E.药物转化的科学反馈你的回答不正确正确答案是：药物与机体相互作用的科学题目2未回答满分2.00未标记标记题目题干药物的副作用是指A.停药后出现的反应B.与治疗目的无关的药理作用C.与遗传有关的特殊反应D.长期用药引起的反应E,用量过大引起的反应反馈你的回答不正确正确答案是：与治疗目的无关的药理作用题目3未回答满分2.00未标记标记题目题干受体部分激动剂的特点是A.有较强的内在活性B,具有激动药与拮抗药两重特性C,没有内在活性D.只激动部分受体E.不能与受体结合反馈你的回答不正确正确答案是：具有激动药与拮抗药两重特性题目4未回答满分2.00未标记标记题目题干竞争性拮抗剂具有的特点是A.使激动剂量效曲线平行右移B,同时具有激动药的性质C.能抑制激动药的最大效应D.与受体结合后能产生效应E.增加激动药剂量时不增加效应反馈你的回答不正确正确答案是：使激动剂量效曲线平行右移题目5未回答满分2.00未标记标记题目题干药物产生副反应的药理学基础是A.血药浓度过高B.药理效应选择性低C.患者肝肾功能不良D.用药剂量过大E.特异质反应反馈你的回答不正确正确答案是：药理效应选择性低题目6未回答满分2.00未标记标记题目题干药物量效关系是指A,药物剂量（或血药浓度）与药理效应的关系B.药物作用时间与药理效应的关系C,最小有效量与药理效应的关系D.半数有效量与药理效应的关系E.药物结构与药理效应的关系反馈你的回答不正确正确答案是：药物剂量(或血药浓图与药理效应的关系题目7未回答满分2.00未标记标记题目题干药物半数致死量(LD50)是指A. ED50的10倍剂量B.最大中毒量C.百分之百动物死亡剂量的一半D.致死量的一半剂量E.引起半数实验动物死亡的剂量反馈你的回答不正确正确答案是：引起半数实验动物死亡的剂量题目8未回答满分2.00未标记标记题目题干半数有效量是指A.效应强度B.临床有效量的一半剂量C.50%的受试者有效D.LD50E.引起阳性反应50%的剂量反馈你的回答不正确正确答案是：50%的受试者有效题目9未回答满分2.00未标记标记题目题干受体激动剂的特点是A.与受体不可逆地结合B.无内在活性C.与受体有较强的亲和力和内在活性D.有较弱的内在活性E.能与受体结合反馈你的回答不正确正确答案是：与受体有较强的亲和力和内在活性题目10未回答满分2.00未标记标记题目题干药物作用是指A.药理效应B.对不同脏器的选择性作用C.对机体器官兴奋或抑制作用D,药物与机体细胞间的初始反应E.药物具有的特异性作用反馈你的回答不正确正确答案是：药物与机体细胞间的初始反应题目11未回答满分2.00未标记标记题目题干药物的治疗指数是指A.ED50/LD50B.ED95/LD5C.ED90 /LD10D.ED50与LD50之间的距离E.LD50 /ED50反馈你的回答不正确正确答案是：LD50 /ED50题目12未回答满分2.00未标记标记题目题干时量曲线的峰值浓度表明A.药物吸收过程已完B,药物的疗效开始C.药物消除过程开始D,药物在体内分布开始E.药物吸收速度与消除速度相等反馈你的回答不正确正确答案是：药物吸收速度与消除速度相等题目13未回答满分2.00未标记标记题目题干血浆t1/2是指哪项指标下降一半的时间A.血药稳态浓度B.有效血药浓度C.血药浓度D.最小有效血药阈浓度E.血药峰浓度反馈你的回答不正确正确答案是：血药浓度题目14未回答满分2.00未标记标记题目题干用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为A.苯巴比妥抑制凝血酶B.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C.苯巴比妥促进血小板聚集D.苯巴比妥对抗双香豆素的作用E.减慢双香豆素的吸收反馈你的回答不正确正确答案是：苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速题目15未回答满分2.00未标记标记题目题干每个t1/2给恒量药一次，约经过几个t1/2可达稳态血药浓度A.5个B.8个C.1个D.11 个E.3个反馈你的回答不正确正确答案是：5个题目16未回答满分2.00未标记标记题目题干药物进入血循环后首先A.在肝脏代谢B,与血浆蛋白结合C,由肾脏排泄D.作用于靶器官E.储存在脂肪反馈你的回答不正确正确答案是：与血浆蛋白结合题目17未回答满分2.00未标记标记题目题干关于肝药酶的描述错误的是A.活性可被药物诱导B.个体差异大C.特异性不高D.只代谢19类药物E,属P450酶系统反馈你的回答不正确正确答案是：只代谢19类药物题目18未回答满分2.00未标记标记题目题干某药t1/2为8小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是A.24小时B.32小时C.40小时D.60小时E.16小时反馈你的回答不正确正确答案是：40小时题目19未回答满分2.00未标记标记题目题干药物的零级动力学消除是指A.单位时间内消除恒量的药物B,药物的消除速率常数为零C.药物的吸收量与消除量达到平衡D.药物消除至零E.单位时间内消除恒定比例的药物反馈你的回答不正确正确答案是：单位时间内消除恒量的药物题目20未回答满分2.00未标记标记题目题干弱酸性药物与抗酸药物同服时,比前者单用时A.解离和吸收无变化B.在胃中解离减少，自胃吸收增多C.在胃中解离增多，自胃吸收增多D.在胃中解离减少，自胃吸收减少E.在胃中解离增多，自胃吸收减少反馈你的回答不正确正确答案是：在胃中解离增多，自胃吸收减少题目21未回答满分2.00未标记标记题目题干药物自用药部位进入血液循环的过程称为A.转化B.代谢C.通透性D. 吸收E.分布反馈你的回答不正确正确答案是：吸收题目22未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于胆碱能神经的是A.交感神经节前纤维B.支配汗腺的交感神经节后纤维C.副交感神经节前纤维D.支配窦房结的交感神经节后纤维E.副交感神经节后纤维反馈你的回答不正确正确答案是：支配窦房结的交感神经节后纤维题目23未回答满分2.00未标记标记题目题干胆碱能神经是指A.代谢物有胆碱B.合成神经递质需要胆碱C.胆碱是其受体的拮抗剂D.胆碱是其受体的激动剂E.末梢释放乙酰胆碱反馈你的回答不正确正确答案是：末梢释放乙酰胆碱题目24未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于交感神经支配功能的是A,出汗增加B.冠状血管扩张C.脂肪分解D.心率加快E.瞳孔缩小反馈你的回答不正确正确答案是：瞳孔缩小题目25未回答满分2.00未标记标记题目题干去甲肾上腺素能神经是指A.合成神经递质需要酪氨酸B.末梢释放去甲肾上腺素C.末梢释放肾上腺素D.多巴胺是其受体的激动剂E.肾上腺素是其受体的拮抗剂反馈你的回答不正确正确答案是：末梢释放去甲肾上腺素题目26未回答满分2.00未标记标记题目题干可用新斯的明解救的药物中毒是A.金刚烷胺B.去极化型肌松药C.毒扁豆碱中毒D.非去极化肌松药E.巴比妥类催眠药反馈你的回答不正确正确答案是：非去极化肌松药题目27未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于乙酰胆碱N样作用的是A.骨骼肌收缩B.心率减慢C.交感神经节兴奋D.肾上腺髓质兴奋E.副交感神经节兴奋反馈你的回答不正确正确答案是：心率减慢题目28未回答满分2.00未标记标记题目题干毛果芸香碱临床应用中错误的是A.缩瞳对抗散瞳药作用B. 口腔黏膜干燥症C.阿托品中毒的解救D.治疗青光眼E.盗汗时敛汗反馈你的回答不正确正确答案是：盗汗时敛汗题目29未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于乙酰胆碱M样作用的是A.支气管平滑肌收缩B.瞳孔缩小C.唾液分泌增加D.骨骼肌收缩E.心脏功能抑制反馈你的回答不正确正确答案是：骨骼肌收缩题目30未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于毛果芸香碱不良反应的是A.心率加快B,加重哮喘C,胃肠蠕动增加D.出汗E.流涎反馈你的回答不正确正确答案是：心率加快题目31未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是A.肾上腺髓质兴奋B.交感神经节兴奋C.运动终板去极化D.窦房结兴奋E.副交感神经节兴奋反馈你的回答不正确正确答案是：窦房结兴奋题目32未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于新斯的明临床应用的是A.阵发性室上性心动过速B.治疗术后尿潴留C.治疗腹痛腹泻D.筒箭毒碱中毒解救E.治疗重症肌无力反馈你的回答不正确正确答案是：治疗腹痛腹泻题目33未回答满分2.00未标记标记题目题干胆绞痛合理的用药是A.阿司匹林加阿托品B.大剂量阿托品C.吗啡加阿托品D.大剂量吗啡E.阿司匹林加吗啡反馈你的回答不正确正确答案是：吗啡加阿托品题目34未回答满分2.00未标记标记题目题干应用肌松药前禁用的抗生素是A.喹诺酮类B.氨基糖昔类C.青霉素类D.红霉素类E.四环素类反馈你的回答不正确正确答案是：氨基糖昔类题目35未回答满分2.00未标记标记题目题干右旋筒箭毒碱属于A. N2胆碱受体阻断药B.拟胆碱药C.a-肾上腺素受体阻断药D.M胆碱受体阻断药E.N1胆碱受体阻断药反馈你的回答不正确正确答案是：N2胆碱受体阻断药题目36未回答满分2.00未标记标记题目题干调节麻痹是指A.瞳孔固定不能调节B.眼压过高视神经麻痹C.睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平D.睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸E.睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平反馈你的回答不正确正确答案是：睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平题目37未回答满分2.00未标记标记题目题干阿托品属于A. M胆碱受体阻断药B.拟胆碱药C.N1胆碱受体阻断药D.N2胆碱受体阻断药E.a-肾上腺素受体阻断药反馈你的回答不正确正确答案是：M胆碱受体阻断药题目38未回答满分2.00未标记标记题目A.拟胆碱药B.N1胆碱受体阻断药C.a-肾上腺素受体阻断药D.N2胆碱受体阻断药E.M胆碱受体阻断药反馈你的回答不正确正确答案是：N1胆碱受体阻断药题目39未回答满分2.00未标记标记题目题干作为麻醉前给药东葭菪碱优于阿托品的是A.作用时间长B.止吐作用C.防晕动作用D.旋光性是左旋E.中枢抑制作用反馈你的回答不正确正确答案是：中枢抑制作用题目40未回答满分2.00未标记标记题目题干除儿童外眼科最常用的散瞳药是A.阿托品B.后马托品C.匹鲁卡品D.毒扁豆碱E.肾上腺素反馈你的回答不正确正确答案是：后马托品题目41未标记标记题目题干琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是A.持续激动N2胆碱受体B,直接松弛骨骼肌C,减少运动神经末梢释放AChD.减少运动神经动作电位E.阻断N2胆碱受体反馈你的回答不正确正确答案是：持续激动N2胆碱受体题目42未回答满分2.00未标记标记题目题干下列药物中可用于治疗多种休克的药物是A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.去甲肾上腺素D. 肾上腺素E.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素反馈你的回答不正确正确答案是：多巴胺题目43未回答满分2.00未标记标记题目题干治疗过敏性休克首选的药物是A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素D.肾上腺素加异丙肾上腺素E.异丙肾上腺素反馈你的回答不正确正确答案是：肾上腺素题目44未回答满分2.00未标记标记题目题干异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是A.01和02肾上腺素受体B.a、01和02肾上腺素受体C.02肾上腺素受体D.a和01肾上腺素受体E.a肾上腺素受体反馈你的回答不正确正确答案是：01和02肾上腺素受体题目45未回答满分2.00未标记标记题目题干用于治疗青光眼的药物是A. 异丙肾上腺素B.麻黄素C.多巴胺D.肾上腺素E.去甲肾上腺素反馈你的回答不正确正确答案是：肾上腺素题目46未回答满分2.00未标记标记题目题干应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为A.会诱发支气管痉挛B,降低肾上腺素强心作用C.降低氯丙嗪疗效D.血压会明显降低E.血压会明显升高反馈你的回答不正确正确答案是：血压会明显降低题目47未回答满分2.00未标记标记题目题干治疗哮喘可供选择的药物是A.肾上腺素或去甲肾上腺素B.去甲肾上腺素或多巴胺C.异丙肾上腺素或去甲肾上腺素D.肾上腺素或异丙肾上腺素E.异丙肾上腺素或多巴胺反馈你的回答不正确正确答案是：肾上腺素或异丙肾上腺素题目48未回答满分2.00未标记标记题目题干为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是A.去甲肾上腺素B.肾上腺素加异丙肾上腺素C.肾上腺素D.异丙肾上腺素E.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素反馈你的回答不正确正确答案是：肾上腺素题目49未回答满分2.00未标记标记题目题干肾上腺素兴奋的受体最准确的是A.a肾上腺素受体B.02肾上腺素受体C.01肾上腺素受体D.兴奋a、01和02肾上腺素受体E. 01和02肾上腺素受体反馈你的回答不正确正确答案是：兴奋a、01和02肾上腺素受体题目50未回答满分2.00未标记标记题目题干去甲肾上腺素兴奋的受体最准确的是A.a和01肾上腺素受体B.02肾上腺素受体C.a肾上腺素受体D.01和02肾上腺素受体E.a、01和02肾上腺素受体反馈你的回答不正确正确答案是：a和01肾上腺素受体一、单项选择题（共50题，共计100分）题目1未回答满分2.00未标记标记题目题干药理学是研究（）A.药物转化的科学B,药物治疗疾病的科学C.药物代谢的科学D.药物作用于机体的科学E,药物与机体相互作用的科学反馈你的回答不正确正确答案是：药物与机体相互作用的科学题目2未回答满分2.00未标记标记题目题干受体部分激动剂的特点是A.有较强的内在活性B.不能与受体结合C,没有内在活性D.只激动部分受体E,具有激动药与拮抗药两重特性反馈你的回答不正确正确答案是：具有激动药与拮抗药两重特性题目3未回答满分2.00未标记标记题目题干药物量效关系是指A.药物作用时间与药理效应的关系B.半数有效量与药理效应的关系C.药物结构与药理效应的关系D,药物剂量（或血药浓图与药理效应的关系E,最小有效量与药理效应的关系反馈你的回答不正确正确答案是：药物剂量（或血药浓图与药理效应的关系题目4未回答满分2.00未标记标记题目题干药物产生副反应的药理学基础是A.患者肝肾功能不良B.用药剂量过大C.血药浓度过高D.特异质反应E.药理效应选择性低反馈你的回答不正确正确答案是：药理效应选择性低题目5未回答满分2.00未标记标记题目题干药物的副作用是指A,用量过大引起的反应B.长期用药引起的反应C.与治疗目的无关的药理作用D.停药后出现的反应E.与遗传有关的特殊反应反馈你的回答不正确正确答案是：与治疗目的无关的药理作用题目6未回答满分2.00未标记标记题目题干药物半数致死量(LD50)是指A.百分之百动物死亡剂量的一半B.致死量的一半剂量C.最大中毒量D.ED50的10倍剂量E.引起半数实验动物死亡的剂量反馈你的回答不正确正确答案是：引起半数实验动物死亡的剂量题目7未回答满分2.00未标记标记题目题干半数有效量是指A.效应强度8.50%的受试者有效C.引起阳性反应50%的剂量D.临床有效量的一半剂量E.LD50反馈你的回答不正确正确答案是：50%的受试者有效题目8未回答未标记标记题目题干药物的治疗指数是指A.LD50 /ED50B.ED95/LD5C.ED50/LD50D.ED50与LD50之间的距离E.ED90 /LD10反馈你的回答不正确正确答案是：LD50 /ED50题目9未回答满分2.00未标记标记题目题干药物效应强度是指A,越大则疗效越好B.其值越小则药效越小C.与药物的最大效能相关D.反映药物与受体的解离E,能引起等效反应的相对剂量反馈你的回答不正确正确答案是：能引起等效反应的相对剂量题目10未回答满分2.00未标记标记题目题干药物作用是指A.药物具有的特异性作用B.对机体器官兴奋或抑制作用C.药理效应D,药物与机体细胞间的初始反应E.对不同脏器的选择性作用反馈你的回答不正确正确答案是：药物与机体细胞间的初始反应未回答满分2.00未标记标记题目题干受体激动剂的特点是A.与受体有较强的亲和力和内在活性B.与受体不可逆地结合C.无内在活性D.能与受体结合E.有较弱的内在活性反馈你的回答不正确正确答案是：与受体有较强的亲和力和内在活性题目12未回答满分2.00未标记标记题目题干关于肝药酶的描述错误的是A.特异性不高B.活性可被药物诱导C.只代谢19类药物D.属P450酶系统E.个体差异大反馈你的回答不正确正确答案是：只代谢19类药物题目13未回答满分2.00未标记标记题目题干某药t1/2为8小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是A.60小时B.24小时C.32小时D.40小时E.16小时你的回答不正确正确答案是：40小时题目14未回答满分2.00未标记标记题目题干用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为A.苯巴比妥促进血小板聚集B.苯巴比妥抑制凝血酶C.减慢双香豆素的吸收D.苯巴比妥对抗双香豆素的作用E.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速反馈你的回答不正确正确答案是：苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速题目15未回答满分2.00未标记标记题目题干每个t1/2给恒量药一次，约经过几个t1/2可达稳态血药浓度A.1个B.11 个C.5个D.8个E.3个反馈你的回答不正确正确答案是：5个题目16未回答满分2.00未标记标记题目题干血浆t1/2是指哪项指标下降一半的时间A,血药峰浓度B. 血药稳态浓度C.有效血药浓度E.最小有效血药阈浓度反馈你的回答不正确正确答案是：血药浓度题目17未回答满分2.00未标记标记题目题干药物进入血循环后首先A,与血浆蛋白结合B.储存在脂肪C.在肝脏代谢D.作用于靶器官E,由肾脏排泄反馈你的回答不正确正确答案是：与血浆蛋白结合题目18未回答满分2.00未标记标记题目题干被动转运的特点是A.逆浓度差，不耗能，无饱和现象B.顺浓度差，不耗能，有饱和现象C.顺浓度差，耗能，不需载体D.顺浓度差，不耗能，有竞争现象E.顺浓度差，不耗能，无竞争现象反馈你的回答不正确正确答案是：顺浓度差，不耗能，无竞争现象题目19未回答满分2.00未标记标记题目题干药物的生物转化和排泄速度决定了其A.后遗效应的有无B.作用持续时间的长短C.起效的快慢E.副作用的大小反馈你的回答不正确正确答案是：作用持续时间的长短题目20未回答满分2.00未标记标记题目题干pKa是指A.药物90%解离时的pH值B.药物50%解离时的pH值C.药物不解离时的pH值D.酸性药物解离的常数值E.药物全部解离时的pH值反馈你的回答不正确正确答案是：药物50%解离时的pH值题目21未回答满分2.00未标记标记题目题干药物产生作用的快慢取决于A.药物的代谢速度B.药物的吸收速度C.药物的排泄速度D.药物的分布容积E,药物的转运方式反馈你的回答不正确正确答案是：药物的吸收速度题目22未回答满分2.00未标记标记题目题干去甲肾上腺素能神经是指A.末梢释放肾上腺素B.合成神经递质需要酪氨酸C. 末梢释放去甲肾上腺素D.多巴胺是其受体的激动剂E.肾上腺素是其受体的拮抗剂反馈你的回答不正确正确答案是：末梢释放去甲肾上腺素题目23未回答满分2.00未标记标记题目题干乙酰胆碱的消除主要是通过A.突触后膜摄取B,单胺氧化酶代谢C.乙酰胆碱酯酶水解D.突触前膜摄取E. COMT代谢寸反馈你的回答不正确正确答案是：乙酰胆碱酯酶水解题目24未回答满分2.00未标记标记题目题干对肾上腺髓质论述不正确的是A.应激状态兴奋B.属于交感肾上腺素系统C.主要释放乙酰胆碱D.主要释放肾上腺素E.属于胆碱能神经支配反馈你的回答不正确正确答案是：主要释放乙酰胆碱题目25未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于副交感神经支配功能的是A.瞳孔缩小B.支气管收缩C.血管收缩D.心率减慢E.唾液腺分泌增加反馈你的回答不正确正确答案是：血管收缩题目26未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于乙酰胆碱M样作用的是A.支气管平滑肌收缩B.瞳孔缩小C.心脏功能抑制D.唾液分泌增加E.骨骼肌收缩反馈你的回答不正确正确答案是：骨骼肌收缩题目27未回答满分2.00未标记标记题目题干毛果芸香碱临床应用中错误的是A.治疗青光眼B.盗汗时敛汗C.阿托品中毒的解救D.缩瞳对抗散瞳药作用E. 口腔黏膜干燥症反馈你的回答不正确正确答案是：盗汗时敛汗题目28未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于乙酰胆碱N样作用的是A. 骨骼肌收缩B.副交感神经节兴奋C.交感神经节兴奋D.心率减慢E.肾上腺髓质兴奋反馈你的回答不正确正确答案是：心率减慢题目29未回答满分2.00未标记标记题目题干可用新斯的明解救的药物中毒是A.巴比妥类催眠药B.去极化型肌松药C.非去极化肌松药D.金刚烷胺E.毒扁豆碱中毒反馈你的回答不正确正确答案是：非去极化肌松药题目30未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于新斯的明临床应用的是A.阵发性室上性心动过速B.筒箭毒碱中毒解救C.治疗重症肌无力D.治疗术后尿潴留E.治疗腹痛腹泻反馈你的回答不正确正确答案是：治疗腹痛腹泻题目31未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于毛果芸香碱不良反应的是A.心率加快B.流涎C,胃肠蠕动增加D.出汗E,加重哮喘反馈你的回答不正确正确答案是：心率加快题目32未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是A.窦房结兴奋B.副交感神经节兴奋C.肾上腺髓质兴奋D.运动终板去极化E.交感神经节兴奋反馈你的回答不正确正确答案是：窦房结兴奋题目33未回答满分2.00未标记标记题目题干调节麻痹是指A.瞳孔固定不能调节B.眼压过高视神经麻痹C.睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平D.睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平E.睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸反馈你的回答不正确正确答案是：睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平题目34未回答满分2.00未标记标记题目题干神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是A.防止心律失常。
最新电大《药理学》形考作业任务01-04网考试题及答案
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01任务01任务_0001一、单项选择题（共 50 道试题，共 100 分。
）1. 药理学是研究（）A. 药物与机体相互作用的科学B. 药物治疗疾病的科学C. 药物作用于机体的科学D. 药物代谢的科学E. 药物转化的科学2. 受体部分激动剂的特点是A. 不能与受体结合B. 没有内在活性C. 具有激动药与拮抗药两重特性D. 有较强的内在活性E. 只激动部分受体3. 药物的治疗指数是指A. LD50 /ED50的比值B. ED95/LD5的比值C. ED50/LD50的比值D. ED90 /LD10的比值E. ED50 与LD50之间的距离4. 药物产生副反应的药理学基础是A. 用药剂量过大B. 药理效应选择性低C. 患者肝肾功能不良D. 血药浓度过高E. 特异质反应5. 药物半数致死量(LD50)是指A. 致死量的一半剂量B. 最大中毒量C. 百分之百动物死亡剂量的一半D. ED50的10倍剂量E. 引起半数实验动物死亡的剂量6. 药物效应强度是指A. 其值越小则药效越小B. 与药物的最大效能相关C. 是指能引起等效反应的相对剂量D. 反映药物与受体的解离E. 越大则疗效越好7. 受体激动剂的特点是A. 与受体有较强的亲和力和内在活性B. 能与受体结合C. 无内在活性D. 有较弱的内在活性E. 与受体不可逆地结合8. 药物作用是指A. 药理效应B. 药物具有的特异性作用C. 对不同脏器的选择性作用D. 药物与机体细胞间的初始反应E. 对机体器官兴奋或抑制作用9. 竞争性拮抗剂具有的特点是A. 与受体结合后能产生效应B. 能抑制激动药的最大效应C. 增加激动药剂量时不增加效应D. 同时具有激动药的性质E. 使激动剂量-效曲线平行右移10. 药物产生作用的快慢取决于A. 药物的吸收速度B. 药物的排泄速度C. 药物的转运方式D. 药物的分布容积E. 药物的代谢速度11. 药物进入血循环后首先A. 作用于靶器官B. 在肝脏代谢C. 与血浆蛋白结合D. 由肾脏排泄E. 储存在脂肪12. 时量曲线的峰值浓度表明A. 药物吸收速度与消除速度相等B. 药物吸收过程已完C. 药物在体内分布开始D. 药物消除过程开始E. 药物的疗效开始13. 被动转运的特点是A. 顺浓度差，不耗能，无竞争现象B. 顺浓度差，耗能，不需载体C. 顺浓度差，不耗能，有竞争现象D. 顺浓度差，不耗能，有饱和现象E. 逆浓度差，不耗能，无饱和现象14. 用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为A. 苯巴比妥对抗双香豆素的作用B. 苯巴比妥促进血小板聚集C. 苯巴比妥抑制凝血酶D. 减慢双香豆素的吸收E. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速15. 某药t1/2为8 h，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是A. 16hB. 24hC. 32hD. 40hE. 60h16. 药物自用药部位进入血液循环的过程称为A. 通透性B. 吸收C. 分布D. 转化E. 代谢17. 血浆t1/2是指A. 血药稳态浓度B. 有效血药浓度C. 血药浓度D. 血药峰浓度E. 最小有效血药阈浓度18. 不属于交感神经支配功能的是A. 瞳孔缩小B. 出汗增加C. 心率加快D. 冠状血管扩张E. 脂肪分解19. 去甲肾上腺素的消除主要是通过A. 突触间隙扩散到血液B. 在突出间隙被MAO代谢C. 被突触前后膜摄取D. 在突出间隙被COMT代谢E. 被胆碱酯酶水解20. 不属于副交感神经支配功能的是A. 瞳孔缩小B. 支气管收缩C. 心率减慢D. 血管收缩E. 唾液腺分泌增加21. 不属于新斯的明临床应用的是A. 治疗重症肌无力B. 治疗腹痛腹泻C. 治疗术后尿潴留D. 筒箭毒碱中毒解救E. 阵发性室上性心动过速22. 不属于毛果芸香碱不良反应的是A. 流涎B. 出汗C. 胃肠蠕动增加D. 心率加快E. 加重哮喘23. 氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不同之处是A. 能兴奋Ｍ胆碱受体B. 能兴奋肠平滑肌C. 能增加胃蠕动D. 能兴奋膀胱逼尿肌E. 不被胆碱酯酶代谢24. 不属于乙酰胆碱Ｎ样作用的是A. 心率减慢B. 骨骼肌收缩C. 交感神经节兴奋D. 副交感神经节兴奋E. 肾上腺髓质兴奋25. 不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是A. 交感神经节兴奋B. 副交感神经节兴奋C. 肾上腺髓质兴奋D. 运动终板去极化E. 窦房结兴奋26. 可用新斯的明解救的药物中毒是A. 巴比妥类催眠药B. 金刚烷胺C. 非去极化肌松药D. 去极化型肌松药E. 毒扁豆碱中毒27. 不属于乙酰胆碱Ｍ样作用的是A. 瞳孔缩小B. 骨骼肌收缩C. 唾液分泌增加D. 支气管平滑肌收缩E. 心脏功能抑制28. 胆绞痛合理的用药是A. 大剂量吗啡B. 大剂量阿托品C. 吗啡加阿托品D. 阿司匹林加吗啡E. 阿司匹林加阿托品29. 神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是A. 控制血压减少出血B. 抑制腺体分泌C. 抑制内脏平滑肌收缩D. 防止心律失常E. 增加血管韧性30. 作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品的是A. 旋光性是左旋B. 中枢抑制作用C. 止吐作用D. 防晕动作用E. 作用时间长31. 除儿童外眼科最常用的散瞳药是A. 匹鲁卡品B. 毒扁豆碱C. 阿托品D. 后马托品E. 肾上腺素32. 美加明属于A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药33. 右旋筒箭毒碱属于A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药34. 琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是A. 减少运动神经动作电位B. 减少运动神经末梢释放AChC. 阻断N2胆碱受体D. 直接松弛骨骼肌E. 持续激动N2胆碱受体35. 为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E. 肾上腺素加异丙肾上腺素36. 下列药物中可用于治疗多种休克的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素37. 治疗过敏性休克首选的药物是A. 去甲肾上腺素B. 异丙肾上腺素C. 肾上腺素D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E. 肾上腺素加异丙肾上腺素38. 异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. α肾上腺素受体B. α和β1肾上腺素受体C. β2肾上腺素受体D. β1和β2肾上腺素受体E. α、β1和β2肾上腺素受体39. 应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为A. 降低氯丙嗪疗效B. 降低肾上腺素强心作用C. 血压会明显降低D. 血压会明显升高E. 会诱发支气管痉挛40. 治疗哮喘可供选择的药物是A. 肾上腺素或去甲肾上腺素B. 肾上腺素或异丙肾上腺素C. 去甲肾上腺素或多巴胺D. 异丙肾上腺素或多巴胺E. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素41. 用于治疗青光眼的药物是A. 多巴胺B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 肾上腺素E. 麻黄素42. 去甲肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. α肾上腺素受体B. α和β1肾上腺素受体C. β2肾上腺素受体D. β1和β2肾上腺素受体E. α、β1和β2肾上腺素受体43. 能明显翻转肾上腺素升压效应的药物是A. 普萘洛尔B. 美托洛尔C. 阿托品D. 酚妥拉明E. 拉贝洛尔44. 下列高血压最适选用酚妥拉明降压的是A. 动脉硬化性高血压B. 妊娠高血压C. 肾病性高血压D. 嗜铬细胞瘤高血压E. 先天性血管畸形高血压45. 酚妥拉明舒张血管的原理是A. 阻断突触后膜α1受体B. 兴奋M胆碱受体C. 阻断突触前膜β2受体D. 阻断突触前膜α2受体E. 阻断心脏β1受体46. “肾上腺素升压作用的翻转”是指A. 静脉注射肾上腺素后血压先升后降B. 静脉注射肾上腺素后血压先降后升C. 静脉注射肾上腺素后血压只升未降D. β受体阻断剂使肾上腺素只明显升压E. α受体阻断剂使肾上腺素只明显降压47. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要原因是A. 阻断心脏β1受体B. 扩张冠状血管C. 降低心脏前负荷D. 降低左心室压力E. 降低回心血量48. 前列腺肥大应该选用A. M胆碱受体阻断药B. N2胆碱受体阻断药C. α受体阻断药D. β受体阻断药E. 多巴胺受体阻断药49. 下面应禁用β受体阻断药的疾病是A. 心绞痛B. 房室传导阻滞C. 快速型心律失常D. 高血压E. 甲状腺机能亢进50. 可加重支气管哮喘的药物是A. α受体激动剂B. α受体阻断剂C. β受体阻断剂D. β受体激动剂E. M受体阻断药02任务02任务_0001一、单项选择题（共 50 道试题，共 100 分。
电大药理学形成性考核册答案
药理学(药学)形成性考核答案药理学(药学专业)作业11、简述不良反应的分类，并举例说明。
（1）副反应：如氯苯那敏（扑尔敏）治疗皮肤过敏时可引起中枢抑制。
（2）毒性反应：如尼可刹米过量可引起惊厥，甲氨蝶呤可引起畸胎。
（3）后遗效应：如苯巴比妥治疗失眠，引起次日的中枢抑制。
（4）停药反应：长期应用某些药物，突然停药后原有疾病加剧，如抗癫痫药突然停药可使癫痫复发，甚至可导致癫痫持续状态。
（5）变态反应：如青霉素G可引起过敏性休克。
（6）特异质反应：少数红细胞缺乏G-6-PD的特异体质病人使用伯氨喹后可以引起溶血性贫血或高铁血红蛋白血症。
2、简述血浆蛋白结合率，血浆半衰期的概念及其临床意义答：血浆蛋白结合率：药物与血浆蛋白结合的程度，即血液中与蛋白结合的药物占总药量的百分数。
结合率高的药物在结合部位达到饱合后，如继续稍增药量，就能导致血浆中的自由型药物浓度大增，而引起毒性反应。
如两种药与同一类蛋白质结合，且结合率高低不同，将他们前后服用或同时服用可发生与蛋白质结合的竞争性排挤现象，导致血浆中某一自由型药物的浓度剧增，而发生毒性反应。
药物半衰期（t1/2）是指血浆药物浓度下降一半所需时间，以t1/2来表示，反映血浆药物浓度消除情况。
其意义为：①临床上可根据药物的t1/2确定给药间隔时间；②t1/2代表药物的消除速度，一次给药后，约经5个t1/2，药物被基本消除；③估计药物达到稳态浓度需要的时间，以固定剂量固定间隔给药，经5个t1/2，血浆药物浓度达到稳态，以此可了解给药后多少时间可达到稳态治疗浓度。
3、简述传出神经药物的分类，每类举一个代表药4、简述药物排泄的主要途径有哪些？药理学(药学专业)作业21、简述琥珀胆碱与筒箭毒碱在作用机理、应用及不良反应方面的区别除极化型：琥珀酰胆碱——对N2受体产生持久除极化作用，对Ach的反应减弱或消失【药理作用】1.先出现短时的肌束颤动；肌松作用出现快，持续时间短（2~8min），易于控制。
临床医学基本知识形成性作业2(电大药本)
临床医学基本知识形成性作业2(电大药本)临床医学基本知识形成性作业2（电大药本）本文档旨在回答关于临床医学基本知识的形成性作业2，主要涵盖电大药本内容。
以下是相关答案。
问题一请解释以下术语的含义：1. 药理学（Pharmacology）：药理学研究各种药物对生物机体的作用机制、药效学和药代动力学等方面的科学知识。
2. 药物代谢（Drug metabolism）：指药物在体内经过一系列化学转化作用，从而转变成为代谢产物的过程。
3. 经口给药（Oral administration）：将药物通过口腔进入消化道，以便被吸收和发挥药效。
4. 药物剂量（Drug dosage）：指给患者使用的药物量，通常以毫克（mg）为单位。
问题二请简要说明以下药物的作用机制：1. 解热镇痛药：解热镇痛药通过抑制体内炎性介质的产生，减少疼痛和发热的症状。
其中，非甾体抗炎药（NSAIDs）通过抑制环氧酶活性，减少炎性物质的合成；醛酮类（Paracetamol）通过中枢作用降低疼痛敏感性。
2. 抗生素：抗生素是用来抵抗细菌感染的药物。
其机制包括抑制细菌细胞壁合成、干扰蛋白质合成、破坏细菌核酸等。
3. 利尿药：利尿药通过不同机制促进尿液排泄，从而增加尿量。
常见的机制包括增强肾小球滤过、抑制肾小管重吸收或促进尿液分泌。
问题三请解释以下药物给药途径的特点：1. 静脉注射（Intravenous injection）：药物直接注入血液，快速达到治疗浓度，适用于紧急情况和需要迅速起效的药物。
2. 皮下注射（Subcutaneous injection）：药物注射到皮下组织，速度较慢，适用于需要延长药物作用时间的情况。
3. 肌肉注射（Intramuscular injection）：药物注射到肌肉，吸收速度较快，适用于中等速度的治疗需求。
4. 经皮给药（Transdermal administration）：药物通过皮肤逐渐吸收，适用于需要持续给药和避免消化道吸收的情况。
《药理学》形考任务参考答案
《药理学》形考任务1：1.：与治疗目的无关的药理作用2.药理效应选择性低3.引起半数实验动物死亡的剂量4.能引起等效反应的相对剂量5.50%的受试者有效的剂量6.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速7.顺浓度差，不耗能，无竞争现象8.40小时9.在胃中解离增多，自胃吸收减少10.单位时间内消除恒量的药物11.心率减慢12.非去极化型肌松药13.盗汗时敛汗14.选择性M受体激动作用15.窦房结兴奋16.吗啡加阿托品17.山莨菪碱18.持续激动N2胆碱受体19.N1胆碱受体阻断药20.：控制血压减少出血21.血压升心率慢22.肾上腺素23.：兴奋α、β1和β2肾上腺素受体24.β1和β2肾上腺素受体25.肾上腺素或异丙肾上腺素26.α受体阻断药27.阻断心脏β1受体28.：阻断血管α1和交感神经末梢突触前膜α2受体29.阻断突触后膜α1受体30.β受体阻断形考任务21.苯二氮䓬类2.γ－氨基丁酸3.：Cl－4.三唑仑5.：γ－氨基丁酸6.减少呼吸道分泌物7.抗震颤麻痹8.：抗焦虑作用9.延长深睡眠10.入睡困难11.对刺激前庭引起的呕吐有效12.阻断中枢DA受体13.晕车晕船14.延脑催吐化学感受区15.躁狂症16.氯化钠17.选择性5-HT重摄取抑制剂18.明显降压19.结节—漏斗通路DA受体20.5-HT 重摄取21.静脉注射地西泮22.苯妥英钠23.丙戊酸钠24.肝脏毒性25.卡马西平26.苯妥英钠对失神发作有效27.口服硫酸镁28.与Ca2+拮抗抑制乙酰胆碱释放29.丙戊酸钠30.肌内注射硫酸镁31.补充纹状体中DA的不足32.阻断中枢胆碱受体33.对抗精神病药引起的帕金森综合征有效34.卡比多巴提高脑内DA 的浓度35.抑制外周多巴脱羧酶活性36.抑制外周多巴脱羧酶活性37.抗精神病药T抑制剂39.MAO-B抑制40.中枢DA功能41.癌痛42.胆绞痛43.μ受体44.延脑孤束核阿片受体45.边缘系统阿片受体46.芬太尼47.白三烯占优势48.对乙酰氨基酚49.阿司匹林50.纳洛酮形考任务3：1.轻度高血压2.ACEI和利尿剂3.利尿剂4.阻断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用5.：抑制钙通道6.抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收7.逐渐增加剂量直至尿量增加，体重每天减轻0．5～1．0千克为宜。
最新国家开放大学电大专科《药理学》形考任务2试题及答案(试卷号：2118)
最新国家开放大学电大专科《药理学》形考任务2试题及答案（试卷号：2118）最新国家开放大学电大专科《药理学》形考任务2试题及答案（试卷号：2118）形考任务二 1.题目地西泮的药理作用不包括（）a.抗焦虑 b.抗惊厥 c.抗震颤麻痹 d.镇静催眠 e.抗癫痫 2.题目苯海索治疗帕金森病的特点是( ) a.对患有青光眼的帕金森病患者疗效好 b.适用于重症患者 c.无阿托品样不良反应 d.一般不与左旋多巴合用 e.对抗精神病药引起的帕金森综合征有效 3.题目氟西汀有抗抑郁作用主要是因为阻断了（）a.DA重摄取 b.NE重摄取 c.DA2受体 d.5-HT 重摄取 e.M胆碱受体 4.题目苯海索抗帕金森病的机制是( ) a.补充纹状体中DA的不足 b.激动DA受体 c.兴奋中枢胆碱受体 d.抑制多巴脱羧酶活性 e.阻断中枢胆碱受体 5.题目阿司匹林哮喘的原因是( ) a.抗炎作用太强 b.白三烯占优势 c.抑制PGI2 d.解热作用太强 e.抑制T_A2 6.题目长期应用可引起帕金森综合征的药物是( ) a.解热镇痛药 b.抗癫痫药 c.抗躁狂药 d.抗抑郁药 e.抗精神病药 7.题目下列镇痛药中效价最高的药物是( ) a.芬太尼 b.喷他佐辛 c.强痛定 d.罗通定 e.杜冷丁 8.题目癫痫大发作合并失神发作应选用的药物是( ) a. 丙戊酸钠 b.苯妥英钠 c.卡马西平 d.扑米酮 e.乙琥胺 9.题目苯二氮䓬类药发挥药理作用主要通过（）a.白三烯 b.γ－氨基丁酸 c.乙酰胆碱 d.前列腺素 e.糖皮质激素 10.题目司来吉兰抗帕金森病的作用机制是( ) a.MAO-A抑制 b.MAO-B抑制 c.中枢M胆碱受体阻断 d.T抑制 e.DA受体激动 11.题目苯二氮䓬类受体的分布应与中枢神经递质（）的分布一致 a. 脑啡肽 b.γ－氨基丁酸 c.多巴胺 d.去甲肾上腺素 e.乙酰胆碱 12.题目吗啡使人产生欣快感的原理主要是激动( ) a.边缘系统阿片受体 b.中脑盖前核阿片受体 c.导水管周围灰质区阿片受体 d.脑干极后区阿片受体 e.延脑孤束核阿片受体 13.题目卡比多巴治疗帕金森病的机制是( ) a.阻断中枢胆碱受体 b.抑制DA 的再摄取 c.抑制外周多巴脱羧酶活性 d.使DA 受体增敏 e.激动中枢DA 受体 14.题目对氯丙嗪的论述错误的是（）a.可加强苯二氮卓类药物的催眠作用 b.可阻断脑内多巴胺受体 c.对刺激前庭引起的呕吐有效 d.可抑制糖皮质激素的分泌 e.可使正常人体温下降 15.题目关于抗癫痫药论述错误的是（）a.乙琥胺对失神发作疗效较好 b.丙戊酸钠对多种癫痫治疗有效 c.苯妥英钠对失神发作有效苯妥英钠对失神发作有效 d. 苯巴比妥钠是肝药酶诱导剂 e.硝西泮对肌阵挛效果较好 16.题目氟西汀属于哪一类抗抑郁药（）a.选择性DA抑制剂 b.NE和5-HT重摄取抑制剂 c.选择性NE重摄取抑制剂 d.三环类 e.选择性5-HT重摄取抑制剂 17.题目癫痫持续状态应首选的药物是( ) a.口服丙戊酸钠 b.静脉注射硫喷妥钠 c.水合氯醛灌肠 d.口服硫酸镁 e.静脉注射地西泮 18.题目恩他卡朋用于治疗帕金森病的原理是( ) a.外周多巴脱羧酶抑制剂 b.MAO-B抑制剂 c.DA受体激动剂 d.中枢抗胆碱作用 e.T抑制剂 19.题目苄丝肼治疗帕金森病的作用机制是( ) a.激动中枢DA 受体 b.抑制外周多巴脱羧酶活性 c.抑制DA 的再摄取 d.使DA 受体增敏 e.阻断中枢胆碱受体 20.题目精神运动性癫痫的首选药物是( ) a.乙琥胺 b.地西泮 c.卡马西平 d.戊巴比妥 e.苯巴比妥 21.题目 GABA与GABAA受体结合后使下列离子中（）的内流增加 a. Na＋ b.Ca2＋ c.K＋ d.Cl－ e.Mg2＋ 22.题目长期使用会引起齿龈增生的药物是( ) a. 丙戊酸钠 b.乙琥胺 c.卡马西平 d.苯巴比妥 e.苯妥英钠 23.题目对惊厥治疗无效的是（）a.口服硫酸镁 b.肌内注射苯巴比妥钠 c.静脉注射地西泮 d.静脉注射硫酸镁 e.灌肠给水合氯醛 24.题目丁螺环酮具有的药理作用是（）a.催眠作用 b.中枢肌松作用 c.抗焦虑作用 d.抗惊厥作用 e.抗癫痫作用 25.题目氯丙嗪引起内分泌紊乱是由于阻断中枢（）a.结节—漏斗通路DA受体 b.中脑—皮层通路的DA受体 c.中脑边缘通路的DA受体 d.α肾上腺素受体 e.黑质—纹状体通路DA受体 26.题目小剂量氯丙嗪镇吐的作用部位是（）a.胃黏膜感受器 b.延脑催吐中枢 c.大脑皮层 d.延脑催吐化学感受区 e.中枢α肾上腺素受体 27.题目吗啡的镇痛作用原理主要是激动( ) a.N胆碱受体 b.α肾上腺素受体 c.μ阿片受体 d.β肾上腺素受体 e.M胆碱受体 28.题目对多种癫痫均有效的药物是( ) a.苯妥英钠 b.苯巴比妥 c.丙戊酸钠 d.扑米酮 e.乙琥胺 29.题目下列苯二氮䓬类药口服后代谢最快、作用最强的是 a. 地西泮 b.奥沙西泮 c.劳拉西泮 d.氟西泮 e.30.题目碳酸锂中毒的解毒药物是（）a.氯化钙 b.氯化铵 c.氯化钠 d.碳酸钙 e.硫酸镁 31.题目麻醉前给予地西泮的理由错误的是（）a.肌肉松弛 b.减少呼吸道分泌物 c.镇静作用 d.减少麻醉药用量 e.术后短时遗忘 32.题目碳酸锂主要用于治疗（）a.失眠 b.躁狂症 c.抑郁症 d.癫痫 e.焦虑症 33.题目吗啡的镇咳作用原理是激动( ) a. 边缘系统阿片受体 b.中脑盖前核阿片受体 c.脑干极后区阿片受体 d.延脑孤束核阿片受体 e.导水管周围灰质区阿片受体 34.题目左旋多巴抗帕金森病的机制是( ) a. 抑制DA 的再摄取 b.直接激动中枢的DA 受体 c.补充纹状体中DA的不足 d.阻断中枢胆碱受体 e.激动中枢胆碱受体 35.题目氯丙嗪临床不用于（）a.顽固性呃逆 b.精神分裂症 c.人工冬眠 d.晕车晕船 e.低温麻醉 36.题目扎来普隆最适用于（）类失眠患者 a.伴有恐惧症 b.早醒 c.入睡困难 d.伴有抑郁症 e.中间易醒 37.题目只用于解热镇痛不用于抗炎的药物是( ) a. 对乙酰氨基酚 b.布洛芬 c.双氯芬酸 d.尼美舒利 e.吲哚美辛 38.题目常用于预防血栓形成的药物是( ) a.保泰松 b.芬必得 c.双氯芬酸 d.阿司匹林 e.尼美舒利 39.题目吗啡主要用于( ) a.关节痛 b.胆绞痛 c.癌症痛 d.肾绞痛 e.偏头痛 40.题目氯丙嗪抗精神分裂症的作用机制是（）。
《药物化学》形成性考核（二）答案
《药物化学》形成性考核（二）答案一、根据下列药物的化学结构写出其药名及主要临床用途1. 药名：咖啡因主要临床用途：中枢兴奋药2. 药名：吡拉西坦主要临床用途：促智药3. 药名：氢氯噻嗪主要临床用途：利尿降压药4. 药名：依他尼酸主要临床用途：利尿药5. 药名：赛庚啶主要临床用途：抗过敏药6. 药名：奥美拉唑主要临床用途：抗溃疡药7. 药名：雷尼替丁主要临床用途：抗溃疡药8. 药名：异丙肾上腺素主要临床用途：平喘药9. 药名：麻黄碱主要临床用途：平喘及治疗低血压、过敏性反应等10. 药名：沙丁胺醇主要临床用途：平喘药11. 药名：氢溴酸山莨菪碱主要临床用途：感染中毒性休克及解痉等12. 药名：毛果芸香碱主要临床用途：青光眼二、写出下列药物的化学结构式及化学名1. 结构式：CHOCH2CH2N(CH3)2化学名：N，N-二甲基-2-（二苯甲氧基）乙胺盐酸盐2. 结构式：Cl CHCH2CH2N(CH3)2NHCCOOHHCCOOH化学名：γ-（4-氯苯基）-N，N-二甲基-2-吡啶丙胺马来酸盐3. 结构式：OHOHCH2CH2NH2l化学名：4-（2-氨基乙基）-1，2-苯二酚盐酸盐4.结构式：CHCH2NHC(CH3)3ClNH2ClOH化学名：2-[（叔丁胺基）甲基]-4-氨基-3，5-二氯苯甲醇盐酸盐5. 结构式：CCH 2CH 2OHN化学名：1-环己基-1-苯基-3-（1-哌啶）丙醇盐酸盐三、写出下列药物在相应条件下的分解产物1. NN CH 3CH 3NHCOCH 3NH2. ClOCH 2COOHHOCH 2CH 2N(CH 3)23. NH 2SO 2NH 2Cl H 2NSO 2HCHO4.CH 3CH 3CH 2COClClOCH 2COOHHCHO5.CHOHHOCH 2CH 2N(CH 3)26. CHOH OOCH 2NHCH 37.N NC 2H 5CHCHCH 2CH 3CH 2OHCOONa8.OHN CH 3CHCH 2OHCH 2OHHOOC9. CH2COOHCH2COOHHOCH2CH23)3四、选择题（单选题）1.B2.A3.C4.A5.D6.A7.C8.D9.C 10.D 11.A12.A 13.B五、填充题1. 大脑皮层兴奋药延髓兴奋药促进大脑功能恢复药2.黄嘌呤咖啡因＞茶碱＞可可豆碱3. 硫化氢醋酸铅4. 磺酰脲类及苯并噻嗪类苯氧乙酸类甾类5. H1 H2H2受体H1受体6. 氨基醚中枢抑制（嗜睡）7. 乙二胺类氨基醚类丙胺类三环类8. 扑尔敏高外消旋体9. 咪唑类呋喃类噻唑类10. 硫化氢醋酸铅11. 单胺氧化酶儿茶酚O-甲基转移酶醛氧化酶12. 肾上腺素红多聚物13. （1R，2S）14. 胆碱受体激动剂胆碱酯酶抑制剂15. 瓦特雷六、简答题1. 利尿药有哪些结构类型？各举一例药物。
病理药理学形考任务2
形考任务2 1．静脉血分流入动脉可造成（）。
选择一项：A. 乏氧性缺氧B. 淤血性缺氧C. 组织中毒性缺氧D. 血液性缺氧E. 缺血性缺氧2．一氧化碳中毒可引起（）。
选择一项：A. 血液性缺氧B. 低张性缺氧C. 淤血性缺氧D. 缺血性缺氧E. 组织性缺氧3．循环性缺氧最具特征性的血气变化是（）。
选择一项：A. 血氧含量降低B. 动-静脉血氧含量差大于正常C. 血氧饱和度降低D. 血氧分压降低E. 血氧容量降低4．氰化物中毒可引起（）。
选择一项：A. 低张性缺氧B. 缺血性缺氧C. 血液性缺氧D. 组织性缺氧E. 淤血性缺氧5．血液性缺氧时（）。
选择一项：A. 血氧容量和血氧含量均正常B. 血氧容量增加，血氧含量降低C. 血氧容量和血氧含量均降低D. 血氧容量正常，血氧含量降低E. 血氧容量降低，血氧含量正常6．发热激活物的作用部位是（）。
选择一项：A. 汗腺B. 皮肤血管C. 产致热原细胞D. 骨骼肌E. 下丘脑体温调节中枢7．下列不属于外致热原的是（）。
选择一项：A. 革兰阳性菌B. 病毒C. 革兰阴性菌D. 真菌E. 抗原-抗体复合物8．下述哪种情况引起的体温升高属于过热（）。
选择一项：A. 中暑B. 妇女妊娠期C. 剧烈运动后D. 女性月经前期E. 流行性感冒9．高热持续期热代谢特点是（）。
选择一项：A. 散热正常，产热增加，体温保持高水平B. 产热减少，散热增加，体温降低C. 产热与散热在高水平上相对平衡，体温保持高水平D. 产热减少，散热增加，体温升高E. 散热减少，产热增加，体温升高10．应激性溃疡是一种（）。
选择一项：A. 重病、重伤情况下出现的胃、十二指肠黏膜的表浅溃疡B. 心理应激时出现的口腔溃疡C. 癌性溃疡D. 外伤后形成的皮肤表浅溃疡E. 消化性溃疡11．在全身适应综合征的警觉期起主要作用的激素是（）。
选择一项：A. 醛固酮B. 儿茶酚胺C. 生长素D. 胰岛素E. 糖皮质激素12．在全身适应综合征的抵抗期起主要作用的激素是（）。
《药物治疗学》作业形考网考形成性考核册-国家开放大学电大
成绩：
药物治疗学
形成性考核册
专业：
学号：
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《药物治疗学》形成性考核作业
作业一（1—7章）
1.如何理解循证医学在临床药学中应用的意义？
2.简述酶抑制剂对肝药酶的抑制作用及意义。
3.简述A型药物不良反应和B型药物不良反应的特点和发生的原
因。
4.简述成本---效益分析的常用指标，并比较四种药物经济学评价方法的特点。
5.何为特殊人群？对妊娠妇女和儿童用抗菌药应特别注意什么？
作业二（9—10章）)
1.简述高血压药物的分类及各类药物的适应症、不良反应及禁忌症。
2.简述调节血脂药物的分类，他汀类和贝特类药物的作用特点和临
床应用。
3.简述支气管哮喘的治疗及药物分类。
4.简述肺结病的药物治疗原则。
作业三（11—15章）
1.简述治疗抑郁症药物的分类。
各类举一代表药，简述其作用机制
及药代动力学特点、临床应用和不良反应。
2.简述消化性溃疡的药物分类？各类抑制胃酸分泌药物的作用特
点、临床应用和不良反应。
3. 简述糖尿病的药物治疗原则。
4.简述骨质疏松药物的分类及合理补钙的原则。
5.简述癌症疼痛的三阶梯治疗。
作业四（16—17章）
1.阐述抗生素临床应用及预防的基本原则。
通过查资料并结合你的临床工作，分析滥用抗生素的危害并提出改进措施。
（不少于800字）。
2、简述糖皮质激素的临床应用及不良反应。
电大药理学形考任务
有不少重复的，但都有正确答案一、单项选择题（共50题，共计100分）题目1未回答满分2.00未标记标记题目题干药理学是研究（）A. 药物作用于机体的科学B. 药物治疗疾病的科学C. 药物与机体相互作用的科学D. 药物代谢的科学E. 药物转化的科学反馈你的回答不正确正确答案是：药物与机体相互作用的科学题目2未回答满分2.00未标记标记题目题干药物的副作用是指A. 停药后出现的反应B. 与治疗目的无关的药理作用C. 与遗传有关的特殊反应D. 长期用药引起的反应E. 用量过大引起的反应反馈你的回答不正确正确答案是：与治疗目的无关的药理作用题目3未回答满分2.00未标记标记题目题干受体部分激动剂的特点是A. 有较强的内在活性B. 具有激动药与拮抗药两重特性C. 没有内在活性D. 只激动部分受体E. 不能与受体结合反馈你的回答不正确正确答案是：具有激动药与拮抗药两重特性题目4未回答满分2.00未标记标记题目题干竞争性拮抗剂具有的特点是A. 使激动剂量效曲线平行右移B. 同时具有激动药的性质C. 能抑制激动药的最大效应D. 与受体结合后能产生效应E. 增加激动药剂量时不增加效应反馈你的回答不正确正确答案是：使激动剂量效曲线平行右移题目5未回答满分2.00未标记标记题目题干药物产生副反应的药理学基础是A. 血药浓度过高B. 药理效应选择性低C. 患者肝肾功能不良D. 用药剂量过大E. 特异质反应反馈你的回答不正确正确答案是：药理效应选择性低题目6未回答满分2.00未标记标记题目题干药物量效关系是指A. 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系B. 药物作用时间与药理效应的关系C. 最小有效量与药理效应的关系D. 半数有效量与药理效应的关系E. 药物结构与药理效应的关系反馈你的回答不正确正确答案是：药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系题目7未回答满分2.00未标记标记题目题干药物半数致死量(LD50)是指A. ED50的10倍剂量B. 最大中毒量C. 百分之百动物死亡剂量的一半D. 致死量的一半剂量E. 引起半数实验动物死亡的剂量反馈你的回答不正确正确答案是：引起半数实验动物死亡的剂量题目8未回答满分2.00未标记标记题目题干半数有效量是指A. 效应强度B. 临床有效量的一半剂量C. 50%的受试者有效D. LD50E. 引起阳性反应50%的剂量反馈你的回答不正确正确答案是：50%的受试者有效题目9未回答满分2.00未标记标记题目题干受体激动剂的特点是A. 与受体不可逆地结合B. 无内在活性C. 与受体有较强的亲和力和内在活性D. 有较弱的内在活性E. 能与受体结合反馈你的回答不正确正确答案是：与受体有较强的亲和力和内在活性题目10未回答满分2.00未标记标记题目题干药物作用是指A. 药理效应B. 对不同脏器的选择性作用C. 对机体器官兴奋或抑制作用D. 药物与机体细胞间的初始反应E. 药物具有的特异性作用反馈你的回答不正确正确答案是：药物与机体细胞间的初始反应题目11未回答满分2.00未标记标记题目题干药物的治疗指数是指A. ED50/LD50B. ED95/LD5C. ED90 /LD10D. ED50 与LD50之间的距离E. LD50 /ED50反馈你的回答不正确正确答案是：LD50 /ED50题目12未回答满分2.00未标记标记题目题干时量曲线的峰值浓度表明A. 药物吸收过程已完B. 药物的疗效开始C. 药物消除过程开始D. 药物在体内分布开始E. 药物吸收速度与消除速度相等反馈你的回答不正确正确答案是：药物吸收速度与消除速度相等题目13未回答满分2.00未标记标记题目题干血浆t1/2是指哪项指标下降一半的时间A. 血药稳态浓度B. 有效血药浓度C. 血药浓度D. 最小有效血药阈浓度E. 血药峰浓度反馈你的回答不正确正确答案是：血药浓度题目14未回答满分2.00未标记标记题目题干用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为A. 苯巴比妥抑制凝血酶B. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C. 苯巴比妥促进血小板聚集D. 苯巴比妥对抗双香豆素的作用E. 减慢双香豆素的吸收反馈你的回答不正确正确答案是：苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速题目15未回答满分2.00未标记标记题目题干每个t1/2给恒量药一次，约经过几个t1/2可达稳态血药浓度A. 5个B. 8个C. 1个D. 11个E. 3个反馈你的回答不正确正确答案是：5个题目16未回答满分2.00未标记标记题目题干药物进入血循环后首先A. 在肝脏代谢B. 与血浆蛋白结合C. 由肾脏排泄D. 作用于靶器官E. 储存在脂肪反馈你的回答不正确正确答案是：与血浆蛋白结合题目17未回答满分2.00未标记标记题目题干关于肝药酶的描述错误的是A. 活性可被药物诱导B. 个体差异大C. 特异性不高D. 只代谢19类药物E. 属P450酶系统反馈你的回答不正确正确答案是：只代谢19类药物题目18未回答满分2.00未标记标记题目题干某药t1/2为8 小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是A. 24小时B. 32小时C. 40小时D. 60小时E. 16小时反馈你的回答不正确正确答案是：40小时题目19未回答满分2.00未标记标记题目题干药物的零级动力学消除是指A. 单位时间内消除恒量的药物B. 药物的消除速率常数为零C. 药物的吸收量与消除量达到平衡D. 药物消除至零E. 单位时间内消除恒定比例的药物反馈你的回答不正确正确答案是：单位时间内消除恒量的药物题目20未回答满分2.00未标记标记题目题干弱酸性药物与抗酸药物同服时,比前者单用时A. 解离和吸收无变化B. 在胃中解离减少，自胃吸收增多C. 在胃中解离增多，自胃吸收增多D. 在胃中解离减少，自胃吸收减少E. 在胃中解离增多，自胃吸收减少反馈你的回答不正确正确答案是：在胃中解离增多，自胃吸收减少题目21未回答满分2.00未标记标记题目题干药物自用药部位进入血液循环的过程称为A. 转化B. 代谢C. 通透性D. 吸收E. 分布反馈你的回答不正确正确答案是：吸收题目22未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于胆碱能神经的是A. 交感神经节前纤维B. 支配汗腺的交感神经节后纤维C. 副交感神经节前纤维D. 支配窦房结的交感神经节后纤维E. 副交感神经节后纤维反馈你的回答不正确正确答案是：支配窦房结的交感神经节后纤维题目23未回答满分2.00未标记标记题目题干胆碱能神经是指A. 代谢物有胆碱B. 合成神经递质需要胆碱C. 胆碱是其受体的拮抗剂D. 胆碱是其受体的激动剂E. 末梢释放乙酰胆碱反馈你的回答不正确正确答案是：末梢释放乙酰胆碱题目24未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于交感神经支配功能的是A. 出汗增加B. 冠状血管扩张C. 脂肪分解D. 心率加快E. 瞳孔缩小反馈你的回答不正确正确答案是：瞳孔缩小题目25未回答满分2.00未标记标记题目题干去甲肾上腺素能神经是指A. 合成神经递质需要酪氨酸B. 末梢释放去甲肾上腺素C. 末梢释放肾上腺素D. 多巴胺是其受体的激动剂E. 肾上腺素是其受体的拮抗剂反馈你的回答不正确正确答案是：末梢释放去甲肾上腺素题目26未回答满分2.00未标记标记题目题干可用新斯的明解救的药物中毒是A. 金刚烷胺B. 去极化型肌松药C. 毒扁豆碱中毒D. 非去极化肌松药E. 巴比妥类催眠药反馈你的回答不正确正确答案是：非去极化肌松药题目27未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于乙酰胆碱Ｎ样作用的是A. 骨骼肌收缩B. 心率减慢C. 交感神经节兴奋D. 肾上腺髓质兴奋E. 副交感神经节兴奋反馈你的回答不正确正确答案是：心率减慢题目28未回答满分2.00未标记标记题目题干毛果芸香碱临床应用中错误的是A. 缩瞳对抗散瞳药作用B. 口腔黏膜干燥症C. 阿托品中毒的解救D. 治疗青光眼E. 盗汗时敛汗反馈你的回答不正确正确答案是：盗汗时敛汗题目29未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于乙酰胆碱Ｍ样作用的是A. 支气管平滑肌收缩B. 瞳孔缩小C. 唾液分泌增加D. 骨骼肌收缩E. 心脏功能抑制反馈你的回答不正确正确答案是：骨骼肌收缩题目30未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于毛果芸香碱不良反应的是A. 心率加快B. 加重哮喘C. 胃肠蠕动增加D. 出汗E. 流涎反馈你的回答不正确正确答案是：心率加快题目31未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是A. 肾上腺髓质兴奋B. 交感神经节兴奋C. 运动终板去极化D. 窦房结兴奋E. 副交感神经节兴奋反馈你的回答不正确正确答案是：窦房结兴奋题目32未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于新斯的明临床应用的是A. 阵发性室上性心动过速B. 治疗术后尿潴留C. 治疗腹痛腹泻D. 筒箭毒碱中毒解救E. 治疗重症肌无力反馈你的回答不正确正确答案是：治疗腹痛腹泻题目33未回答满分2.00未标记标记题目题干胆绞痛合理的用药是A. 阿司匹林加阿托品B. 大剂量阿托品C. 吗啡加阿托品D. 大剂量吗啡E. 阿司匹林加吗啡反馈你的回答不正确正确答案是：吗啡加阿托品题目34未回答满分2.00未标记标记题目题干应用肌松药前禁用的抗生素是A. 喹诺酮类B. 氨基糖苷类C. 青霉素类D. 红霉素类E. 四环素类反馈你的回答不正确正确答案是：氨基糖苷类题目35未回答满分2.00未标记标记题目题干右旋筒箭毒碱属于A. N2胆碱受体阻断药B. 拟胆碱药C. α-肾上腺素受体阻断药D. M胆碱受体阻断药E. N1胆碱受体阻断药反馈你的回答不正确正确答案是：N2胆碱受体阻断药题目36未回答满分2.00未标记标记题目题干调节麻痹是指A. 瞳孔固定不能调节B. 眼压过高视神经麻痹C. 睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平D. 睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸E. 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平反馈你的回答不正确正确答案是：睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平题目37未回答满分2.00未标记标记题目题干阿托品属于A. M胆碱受体阻断药B. 拟胆碱药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药反馈你的回答不正确正确答案是：M胆碱受体阻断药题目38未回答满分2.00未标记标记题目题干美加明属于A. 拟胆碱药B. N1胆碱受体阻断药C. α-肾上腺素受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. M胆碱受体阻断药反馈你的回答不正确正确答案是：N1胆碱受体阻断药题目39未回答满分2.00未标记标记题目题干作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品的是A. 作用时间长B. 止吐作用C. 防晕动作用D. 旋光性是左旋E. 中枢抑制作用反馈你的回答不正确正确答案是：中枢抑制作用题目40未回答满分2.00题干除儿童外眼科最常用的散瞳药是A. 阿托品B. 后马托品C. 匹鲁卡品D. 毒扁豆碱E. 肾上腺素反馈你的回答不正确正确答案是：后马托品题目41未回答满分2.00未标记标记题目题干琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是A. 持续激动N2胆碱受体B. 直接松弛骨骼肌C. 减少运动神经末梢释放AChD. 减少运动神经动作电位E. 阻断N2胆碱受体反馈你的回答不正确正确答案是：持续激动N2胆碱受体题目42未回答满分2.00未标记标记题目题干下列药物中可用于治疗多种休克的药物是A. 异丙肾上腺素B. 多巴胺C. 去甲肾上腺素D. 肾上腺素E. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素反馈你的回答不正确正确答案是：多巴胺题目43未回答满分2.00题干治疗过敏性休克首选的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素D. 肾上腺素加异丙肾上腺素E. 异丙肾上腺素反馈你的回答不正确正确答案是：肾上腺素题目44未回答满分2.00未标记标记题目题干异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. β1和β2肾上腺素受体B. α、β1和β2肾上腺素受体C. β2肾上腺素受体D. α和β1肾上腺素受体E. α肾上腺素受体反馈你的回答不正确正确答案是：β1和β2肾上腺素受体题目45未回答满分2.00未标记标记题目题干用于治疗青光眼的药物是A. 异丙肾上腺素B. 麻黄素C. 多巴胺D. 肾上腺素E. 去甲肾上腺素反馈你的回答不正确正确答案是：肾上腺素题目46未回答满分2.00题干应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为A. 会诱发支气管痉挛B. 降低肾上腺素强心作用C. 降低氯丙嗪疗效D. 血压会明显降低E. 血压会明显升高反馈你的回答不正确正确答案是：血压会明显降低题目47未回答满分2.00未标记标记题目题干治疗哮喘可供选择的药物是A. 肾上腺素或去甲肾上腺素B. 去甲肾上腺素或多巴胺C. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素D. 肾上腺素或异丙肾上腺素E. 异丙肾上腺素或多巴胺反馈你的回答不正确正确答案是：肾上腺素或异丙肾上腺素题目48未回答满分2.00未标记标记题目题干为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是A. 去甲肾上腺素B. 肾上腺素加异丙肾上腺素C. 肾上腺素D. 异丙肾上腺素E. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素反馈你的回答不正确正确答案是：肾上腺素题目49未回答满分2.00未标记标记题目题干肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. α肾上腺素受体B. β2肾上腺素受体C. β1肾上腺素受体D. 兴奋α、β1和β2肾上腺素受体E. β1和β2肾上腺素受体反馈你的回答不正确正确答案是：兴奋α、β1和β2肾上腺素受体题目50未回答满分2.00未标记标记题目题干去甲肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. α和β1肾上腺素受体B. β2肾上腺素受体C. α肾上腺素受体D. β1和β2肾上腺素受体E. α、β1和β2肾上腺素受体反馈你的回答不正确正确答案是：α和β1肾上腺素受体一、单项选择题（共50题，共计100分）题目1未回答满分2.00未标记标记题目题干药理学是研究（）A. 药物转化的科学B. 药物治疗疾病的科学C. 药物代谢的科学D. 药物作用于机体的科学E. 药物与机体相互作用的科学反馈你的回答不正确正确答案是：药物与机体相互作用的科学未回答满分2.00未标记标记题目题干受体部分激动剂的特点是A. 有较强的内在活性B. 不能与受体结合C. 没有内在活性D. 只激动部分受体E. 具有激动药与拮抗药两重特性反馈你的回答不正确正确答案是：具有激动药与拮抗药两重特性题目3未回答满分2.00未标记标记题目题干药物量效关系是指A. 药物作用时间与药理效应的关系B. 半数有效量与药理效应的关系C. 药物结构与药理效应的关系D. 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系E. 最小有效量与药理效应的关系反馈你的回答不正确正确答案是：药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系题目4未回答满分2.00未标记标记题目题干药物产生副反应的药理学基础是A. 患者肝肾功能不良B. 用药剂量过大C. 血药浓度过高D. 特异质反应E. 药理效应选择性低反馈你的回答不正确正确答案是：药理效应选择性低题目5未回答未标记标记题目题干药物的副作用是指A. 用量过大引起的反应B. 长期用药引起的反应C. 与治疗目的无关的药理作用D. 停药后出现的反应E. 与遗传有关的特殊反应反馈你的回答不正确正确答案是：与治疗目的无关的药理作用题目6未回答满分2.00未标记标记题目题干药物半数致死量(LD50)是指A. 百分之百动物死亡剂量的一半B. 致死量的一半剂量C. 最大中毒量D. ED50的10倍剂量E. 引起半数实验动物死亡的剂量反馈你的回答不正确正确答案是：引起半数实验动物死亡的剂量题目7未回答满分2.00未标记标记题目题干半数有效量是指A. 效应强度B. 50%的受试者有效C. 引起阳性反应50%的剂量D. 临床有效量的一半剂量E. LD50反馈你的回答不正确正确答案是：50%的受试者有效题目8未回答未标记标记题目题干药物的治疗指数是指A. LD50 /ED50B. ED95/LD5C. ED50/LD50D. ED50 与LD50之间的距离E. ED90 /LD10反馈你的回答不正确正确答案是：LD50 /ED50题目9未回答满分2.00未标记标记题目题干药物效应强度是指A. 越大则疗效越好B. 其值越小则药效越小C. 与药物的最大效能相关D. 反映药物与受体的解离E. 能引起等效反应的相对剂量反馈你的回答不正确正确答案是：能引起等效反应的相对剂量题目10未回答满分2.00未标记标记题目题干药物作用是指A. 药物具有的特异性作用B. 对机体器官兴奋或抑制作用C. 药理效应D. 药物与机体细胞间的初始反应E. 对不同脏器的选择性作用反馈你的回答不正确正确答案是：药物与机体细胞间的初始反应题目11未回答未标记标记题目题干受体激动剂的特点是A. 与受体有较强的亲和力和内在活性B. 与受体不可逆地结合C. 无内在活性D. 能与受体结合E. 有较弱的内在活性反馈你的回答不正确正确答案是：与受体有较强的亲和力和内在活性题目12未回答满分2.00未标记标记题目题干关于肝药酶的描述错误的是A. 特异性不高B. 活性可被药物诱导C. 只代谢19类药物D. 属P450酶系统E. 个体差异大反馈你的回答不正确正确答案是：只代谢19类药物题目13未回答满分2.00未标记标记题目题干某药t1/2为8 小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是A. 60小时B. 24小时C. 32小时D. 40小时E. 16小时反馈你的回答不正确正确答案是：40小时未回答满分2.00未标记标记题目题干用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为A. 苯巴比妥促进血小板聚集B. 苯巴比妥抑制凝血酶C. 减慢双香豆素的吸收D. 苯巴比妥对抗双香豆素的作用E. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速反馈你的回答不正确正确答案是：苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速题目15未回答满分2.00未标记标记题目题干每个t1/2给恒量药一次，约经过几个t1/2可达稳态血药浓度A. 1个B. 11个C. 5个D. 8个E. 3个反馈你的回答不正确正确答案是：5个题目16未回答满分2.00未标记标记题目题干血浆t1/2是指哪项指标下降一半的时间A. 血药峰浓度B. 血药稳态浓度C. 有效血药浓度D. 血药浓度E. 最小有效血药阈浓度反馈你的回答不正确正确答案是：血药浓度题目17未回答满分2.00未标记标记题目题干药物进入血循环后首先A. 与血浆蛋白结合B. 储存在脂肪C. 在肝脏代谢D. 作用于靶器官E. 由肾脏排泄反馈你的回答不正确正确答案是：与血浆蛋白结合题目18未回答满分2.00未标记标记题目题干被动转运的特点是A. 逆浓度差，不耗能，无饱和现象B. 顺浓度差，不耗能，有饱和现象C. 顺浓度差，耗能，不需载体D. 顺浓度差，不耗能，有竞争现象E. 顺浓度差，不耗能，无竞争现象反馈你的回答不正确正确答案是：顺浓度差，不耗能，无竞争现象题目19未回答满分2.00未标记标记题目题干药物的生物转化和排泄速度决定了其A. 后遗效应的有无B. 作用持续时间的长短C. 起效的快慢D. 效能的大小E. 副作用的大小反馈你的回答不正确正确答案是：作用持续时间的长短未回答满分2.00未标记标记题目题干pKa 是指A. 药物90%解离时的pH值B. 药物50%解离时的pH值C. 药物不解离时的pH值D. 酸性药物解离的常数值E. 药物全部解离时的pH值反馈你的回答不正确正确答案是：药物50%解离时的pH值题目21未回答满分2.00未标记标记题目题干药物产生作用的快慢取决于A. 药物的代谢速度B. 药物的吸收速度C. 药物的排泄速度D. 药物的分布容积E. 药物的转运方式反馈你的回答不正确正确答案是：药物的吸收速度题目22未回答满分2.00未标记标记题目题干去甲肾上腺素能神经是指A. 末梢释放肾上腺素B. 合成神经递质需要酪氨酸C. 末梢释放去甲肾上腺素D. 多巴胺是其受体的激动剂E. 肾上腺素是其受体的拮抗剂反馈你的回答不正确正确答案是：末梢释放去甲肾上腺素未回答满分2.00未标记标记题目题干乙酰胆碱的消除主要是通过A. 突触后膜摄取B. 单胺氧化酶代谢C. 乙酰胆碱酯酶水解D. 突触前膜摄取E. COMT代谢反馈你的回答不正确正确答案是：乙酰胆碱酯酶水解题目24未回答满分2.00未标记标记题目题干对肾上腺髓质论述不正确的是A. 应激状态兴奋B. 属于交感肾上腺素系统C. 主要释放乙酰胆碱D. 主要释放肾上腺素E. 属于胆碱能神经支配反馈你的回答不正确正确答案是：主要释放乙酰胆碱题目25未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于副交感神经支配功能的是A. 瞳孔缩小B. 支气管收缩C. 血管收缩D. 心率减慢E. 唾液腺分泌增加反馈你的回答不正确正确答案是：血管收缩题目26未回答未标记标记题目题干不属于乙酰胆碱Ｍ样作用的是A. 支气管平滑肌收缩B. 瞳孔缩小C. 心脏功能抑制D. 唾液分泌增加E. 骨骼肌收缩反馈你的回答不正确正确答案是：骨骼肌收缩题目27未回答满分2.00未标记标记题目题干毛果芸香碱临床应用中错误的是A. 治疗青光眼B. 盗汗时敛汗C. 阿托品中毒的解救D. 缩瞳对抗散瞳药作用E. 口腔黏膜干燥症反馈你的回答不正确正确答案是：盗汗时敛汗题目28未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于乙酰胆碱Ｎ样作用的是A. 骨骼肌收缩B. 副交感神经节兴奋C. 交感神经节兴奋D. 心率减慢E. 肾上腺髓质兴奋反馈你的回答不正确正确答案是：心率减慢题目29未回答满分2.00未标记标记题目题干可用新斯的明解救的药物中毒是A. 巴比妥类催眠药B. 去极化型肌松药C. 非去极化肌松药D. 金刚烷胺E. 毒扁豆碱中毒反馈你的回答不正确正确答案是：非去极化肌松药题目30未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于新斯的明临床应用的是A. 阵发性室上性心动过速B. 筒箭毒碱中毒解救C. 治疗重症肌无力D. 治疗术后尿潴留E. 治疗腹痛腹泻反馈你的回答不正确正确答案是：治疗腹痛腹泻题目31未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于毛果芸香碱不良反应的是A. 心率加快B. 流涎C. 胃肠蠕动增加D. 出汗E. 加重哮喘反馈你的回答不正确正确答案是：心率加快题目32未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是。
课题-电大药理学形成性考核册作业答案
药理学(药学专业)作业11、简述不良反应的分类，并举例说明。
（1）副反应：如氯苯那敏（扑尔敏）治疗皮肤过敏时可引起中枢抑制。
（2）毒性反应：如尼可刹米过量可引起惊厥，甲氨蝶呤可引起畸胎。
（3）后遗效应：如苯巴比妥治疗失眠，引起次日的中枢抑制。
（4）停药反应：长期应用某些药物，突然停药后原有疾病加剧，如抗癫痫药突然停药可使癫痫复发，甚至可导致癫痫持续状态。
（5）变态反应：如青霉素G可引起过敏性休克。
（6）特异质反应：少数红细胞缺乏G-6-PD的特异体质病人使用伯氨喹后可以引起溶血性贫血或高铁血红蛋白血症。
2、简述血浆蛋白结合率，血浆半衰期的概念与其临床意义答：血浆蛋白结合率：药物与血浆蛋白结合的程度，即血液中与蛋白结合的药物占总药量的百分数。
结合率高的药物在结合部位达到饱合后，如继续稍增药量，就能导致血浆中的自由型药物浓度大增，而引起毒性反应。
如两种药与同一类蛋白质结合，且结合率高低不同，将他们前后服用或同时服用可发生与蛋白质结合的竞争性排挤现象，导致血浆中某一自由型药物的浓度剧增，而发生毒性反应。
药物半衰期（t1/2）是指血浆药物浓度下降一半所需时间，以t1/2来表示，反映血浆药物浓度消除情况。
其意义为：①临床上可根据药物的t1/2确定给药间隔时间；②t1/2代表药物的消除速度，一次给药后，约经5个t1/2，药物被基本消除；③估计药物达到稳态浓度需要的时间，以固定剂量固定间隔给药，经5个t1/2，血浆药物浓度达到稳态，以此可了解给药后多少时间可达到稳态治疗浓度。
3、简述传出神经药物的分类，每类举一个代表药4、简述药物排泄的主要途径有哪些？药理学(药学专业)作业21、简述琥珀胆碱与筒箭毒碱在作用机理、应用与不良反应方面的区别两药肌松作用特点比较如下：除极化型：琥珀酰胆碱——对N受体产生持久除极化作用，对Ach的反应减弱或消失2【药理作用】1.先出现短时的肌束颤动；肌松作用出现快，持续时间短（2~8min），易于控制。
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药理学形成性考核作业2（学习第七章至第十三章内容，回答下列问题）一、名词解释（请从所学第7章至第13章中选取5个名词作解答，每题4分，共20分）1.药物作用的选择性：一定剂量范围内，多数药物吸收后，只对某一、二种器官或组织产生明显的药理作用，而对其他组织作用很小甚至无作用，药物的这种特性称为选择性。
2.抑菌药：仅有抑制病原微生物生长繁殖而无杀灭作用的药物。
3.激动剂：与受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性的药物。
4.药物的抑制作用：在药物对机体发生作用的过程中，药物通过影响机体某些器官或者组织所固有的生理功能而发挥作用，使原有功能水平降低。
5.治疗指数：是药物安全性的指标，以LD50/ED50比值表示，此值越大越安全。
二、单项选择题（每题2分，共40分）1. 用于治疗青光眼的拟交感胺类药是（ D ）A. 多巴胺B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 肾上腺素E. 麻黄素2．可用于治疗多种休克的药物是（ D ）A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素3．治疗哮喘多选择（ B ）A. 肾上腺素或去甲肾上腺素B. 肾上腺素或异丙肾上腺素C. 去甲肾上腺素或多巴胺D. 异丙肾上腺素或多巴胺E. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素4．应用氯丙嗪的患者，慎用肾上腺素的原因是（ C ）A. 降低氯丙嗪疗效B. 降低肾上腺素强心作用C. 血压会明显降低D. 血压会明显升高E. 会诱发支气管痉挛5.普萘洛尔治疗心绞痛的主要原因是（ A ）A. 阻断心脏β受体1B. 扩张冠状血管C. 降低心脏前负荷D. 降低左心室压力E. 降低回心血量6. 明显翻转肾上腺素的升压效应的药物是（ D ）A. 普萘洛尔B. 美托洛尔C. 阿托品D. 酚妥拉明E. 拉贝洛尔7. 治疗外周血管痉挛性疾病可选用（ B ）A. α受体激动剂B. α受体阻断剂C. β受体激动剂D. β受体阻断剂E. α和β受体阻断剂8. 阻断交感神经末梢突触前膜β受体的药可引起（ B ）A. 去甲肾上腺素释放减少B. 去甲肾上腺素释放增多C. 心率增加D. 心肌收缩力增强E. 房室传导加快9．目前临床上最常用的镇静催眠药是（ C ） A. 巴比妥类B. 吩噻嗪类C. 苯二氮卓类D. 丁酰苯E. 水合氯醛10. 碳酸锂中毒的解毒药物是（ C ）A. 硫酸镁B. 氯化钙C. 氯化钠D. 氯化铵E. 碳酸钙11．地西泮的药理作用不包括（ C ）A. 镇静催眠B. 抗焦虑C. 抗震颤麻痹D. 抗惊厥E. 抗癫痫12.丁螺环酮具有的药理作用是（ B ）A. 抗惊厥作用B. 抗焦虑作用C. 抗癫痫作用D. 催眠作用E. 中枢肌松作用13.唑吡坦明显优于地西泮之处是（ B ）A. 催眠时间长B. 延长深睡眠C. 抗焦虑作用强D. 同时抗抑郁E. 可长期应用14. 对氯丙嗪的论述错误的是（ A ）A. 对刺激前庭引起的呕吐有效B. 可使正常人体温下降C. 可抑制糖皮质激素的分泌D. 可阻断脑内多巴胺受体E. 可加强苯二氮卓类药物的催眠作用15. 氯丙嗪临床不用于（ C ）A. 人工冬眠B. 顽固性呃逆C. 晕车晕船D. 低温麻醉E. 精神分裂症16. 氟西汀属于哪类抗抑郁药（ D ）A. 三环类B. NE和5-HT重摄取抑制剂C. 选择性NE重摄取抑制剂D. 选择性5-HT重摄取抑制剂E. 选择性DA抑制剂17．吗啡镇痛作用主要激动（ E ）A. M胆碱受体B. N胆碱受体C. α肾上腺素受体D. β肾上腺素受体E. μ阿片受体18．癫痫持续状态应首选的药物是（ C ）A. 静脉注射硫喷妥钠B. 水合氯醛灌肠C. 静脉注射地西泮D. 口服硫酸镁E. 口服丙戊酸钠19. 可用于抗心律失常的药物是（ A ）A. 苯妥英钠B. 苯巴比妥C. 卡马西平D. 地西泮E. 戊巴比妥20. 左旋多巴抗帕金森病的机制是（ D ）A. 抑制DA 的再摄取B. 激动中枢胆碱受体C. 阻断中枢胆碱受体D. 补充纹状体中DA的不足E. 直接激动中枢的DA受体三、问答题（任选2题作答，每题10分，共20分）1. 简述有机磷中毒的症状和解救措施。
答：中毒症状：①M样症状；恶心、呕吐、腹痛、腹泻；瞳孔缩小，大量出汗及流涎，肺水肿；呼吸困难，血压上升等。
②N样症状：肌肉震颤、抽搐，肌张力减退，尤其是呼吸肌，严重时可致麻痹。
肌肉震颤开始往往以面部小肌肉群为主，肋间肌肉的震颤也多能见到，大肌群的震颤较少发生。
③中枢神经系统症状：头痛、头晕，烦躁不安，昏睡，严重者陷入昏迷。
解救措施：①迅速清除未吸收药物，避免继续吸收。
经皮肤吸收中毒者用温水或肥皂水清洗皮肤，经口中毒者用1%~2%碳酸氢钠溶液洗胃，再用硫酸镁导泻。
②对症治疗减轻中毒症状。
一般采用吸氧、人工呼吸、补液，并须及早、足量、反复注射阿托品。
③及早应用特效解毒药。
早期、足量应用胆碱酯酶复活剂，如碘解磷定、氯解磷定。
2. 简述东莨菪碱的药理作用和临床应用。
答：(1)东莨菪碱小剂量引起镇静，较大剂量引起催眠，临床可用于麻醉前给药。
(2)东莨菪碱抑制前庭功能、大脑皮层、胃肠蠕动，可用于预防晕动病。
(3)由于东莨菪碱的中枢抗胆碱作用，可缓解震颤麻痹的流涎、震颤、肌肉强直。
(4)大剂量东莨菪碱可引起麻醉，是中药麻醉药洋金花的主要成份。
3. 比较肾上腺素、去甲肾上腺素和异丙肾上腺素受体的作用特点。
答：去甲肾上腺素：α受体激动药，对心脏β1受体作用较弱，对β2受体几乎无作用。
①激动血管的α1受体，使血管收缩，主要是小动脉和小静脉收缩。
②较弱激动心脏的β1受体，是心肌收缩性加强，心率加快，传导加速，CO增加。
③小剂量静滴，脉压加大；大剂量时，脉压变小。
异丙肾上腺素：主要激动β受体，对β1和β2受体选择性很低，对α受体几乎无作用。
①对心脏β1受体具有强大的激动作用，表现为正性肌力和正性缩率作用，缩短收缩期和舒张期。
②激动β2受体，舒张血管③激动β2受体，舒张支气管平滑肌，抑制组胺释放④增加肝糖原、肌糖原分解、增加组织耗氧量。
肾上腺素：主要激动α和β受体①作用于心肌、传导系统和窦房结的β1和β2受体，加强心肌收缩性，加速传导，提高心肌兴奋性。
②激动血管平滑肌上的α受体，血管收缩；激动β2受体血管舒张。
③兴奋心脏，CO增加，BP升高④舒张平滑肌⑤AE能提高机体代谢。
4. 简述去甲肾上腺素和异丙肾上腺素的临床作用。
答：去甲肾上腺素：①休克；②药物中毒性低血压；③上消化道出血。
异丙肾上腺素：①支气管哮喘；②房室传导阻滞；③心脏骤停；④感染性休克。
5. 简述酚妥拉明的α受体作用特点和临床应用。
6. 举例说明β受体阻断药的种类与药理作用。
答：种类：根据药物对β1和β2受体的选择性，可将β受体阻断剂分为两大类：非选择性β1受体和β2受体阻断剂，选择性β1受体阻断剂药理作用：(1)β受体阻断作用：①抑制心脏，增高外周血管阻力，但可降低高血压病人的血压；②可诱导支气管平滑肌收缩；③延长用胰岛素后血糖恢复时间；④抑制肾素释放(2)内在拟交感活性：部分药物有这一作用。
(3)膜稳定作用：大剂量时可有。
(4)其他：抗血小板聚集，降低眼内压等。
7. 简述地西泮的药理作用和不良反应。
答：地西泮的药理作用及临床应用主要有：(1)抗焦虑作用：可用于治疗焦虑症；(2)镇静催眠作用：可用于镇静、催眠和麻醉前给药；(3)中枢性肌肉松弛作用：可用以缓解多种由中枢神经病变引起的肌张力增强或由局部病变所致的肌肉痉挛(如腰肌劳损)；(4)抗惊厥、抗癫痫作用：可用于小儿高热惊厥及药物中毒性惊厥；静脉注射本药是治疗癫痫持续状态的首选措施。
8. 简述常用抗惊厥药的给药途径。
答：抗惊厥药的给药途径原则上注射给药。
四、阅读并分析解答下列问题。
（20分）患者匡某，年30岁，教师。
15岁时患花粉性哮喘，经异丙肾上腺素气雾剂治疗，加上平时注意，很少严重发作。
因感冒发烧，服用两粒阿司匹林，服药后不到半小时就明显感觉鼻塞、流涕、面色潮红，喘憋得厉害。
于是赶紧到区医院。
检查发现他的心率110次/分、呼吸频率20次/分；查体发现神志清醒、口唇无紫绀、颈静脉无怒张、双肺可闻广泛响亮的哮鸣音；肺功能检查第一秒用力呼气容积（FEV1）占用力肺活量的65%（正常值83%），FEV1占预计值33.9%（<50%为重度哮喘），支气管舒张试验阳性（吸人支气管扩张剂20分钟后FEV1增加>15%以上）。
诊断：急性哮喘；阿司匹林性哮喘。
处置：立即给予吸氧、口服孟鲁司特钠（白三烯受体拮抗剂）、肌内注射地塞米松，病情明显好转。
3天后病情稳定，出院。
问题：1.阿司匹林诱发哮喘的原因？2.为什么要给地塞米松和孟鲁司特钠？3.改用肾上腺素治疗效果如何？（要点提示：花粉性哮喘采用异丙肾上腺素气雾剂治疗。
感冒使用阿司匹林，导致阿司匹林哮喘，因此二者机理和用药不同，参考第十三章阿司匹林的药理作用和不良反应）答：1.阿司匹林抑制PG生物合成，因PG合成受阻，由花生四烯酸生成的白三烯以及其他脂氧化酶代谢产物增多，内源性支气管收缩物质占优势，导致支气管痉挛，诱发哮喘。
2.应用肾上腺皮质激素地塞米松，可以迅速缓解过敏症状，减轻气道痉挛；孟鲁司特是白三烯受体调节剂，可以减少白三烯的产生（白三烯是一种炎症介质，可以加重过敏）。
3.虽然肾上腺素也可激动β2受体，松弛支气管平滑肌，但因为肾上腺素能激动α受体导致血管收缩，激动β1受体，使心脏心率增加，耗氧量增加。
所以使用肾上腺素治疗阿司匹林哮喘不能获得好的疗效。