毒理学名词
毒理学常用名词解释
毒理学常用名词解释危险度评价（risk assessment）：即基于毒理学试验资料，化学物接触资料和人群流行病学资料等科学数据的分析，确定接触外源化学物后对公众健康危害的可能性，发生损害效应的性质、强度、概率，确定可接受危险度水平和相应的实际安全剂量，为管理部门制定和修正卫生标准，制定相应法规，确定污染治理的先后次序，评价治理效果提供科学依据的过程称为危险度评价。
危险度（risk）：又称风险，是指按一定条件在一定时期内接触有害因素和从事某种活动所引起的有害作用的发生概率。
例如疾病发生率、损伤发生率、死亡率等。
危害鉴定（hazard identification）：是危险度评价的定性阶段，目的是确定接触外源化学物是否可能产生损害作用，作用性质、强度。
剂量-反应关系评定（dose–response relationship assessment）：是危险度评定的定量阶段。
通过剂量—反应关系评定外源化学物接触水平与有害效应发生概率之间的关系。
可用于危险度评价的人类资料往往很有限，常要用到动物试验的资料，而危险度评价最为关心的是处于低剂量接触的人群，这一接触水平往往低于动物试验观察的范围。
这样需要有从高剂量向低剂量外推及从动物毒性资料向人的危险性外推的方法，这也构成了剂量—反应关系评定的主要方面。
由于将动物实验的毒理学资料外推到人存在着高剂量向低剂量外推，从短时间向长时间外推，从小样本向大样本外推，特别是存在着种属差异这些不肯定因素，因此将动物实验毒理学资料外推时必须非常慎重，因此在剂量—反应关系评定中，人群流行病学资料就成为更重要、更关键的资料，因此在剂量—反应关系评定中必须重视人群流行病学资料。
根据外源化学物毒作用类型不同，剂量—反应关系评定可分为有阈值化学物的剂量—反应关系评定和无阈值化学物的剂量—反应关系评定。
接触评定（exposure assessment）：接触评定要确定人体通过不同的途径接触外源化学物的量及接触条件，是危险度评价中很重要部分。
毒理学名词解释
毒物：是指在较低的剂量下可导致生物体损伤的物质增毒：外源化学物在体内经生物转化为终毒物的过程称为增毒。
解毒：消除终毒物或阻止终毒物生成的生物转化过程称为解毒。
治疗指数：是指半数致死量与半数有效量的比值,表示为TI=LD50/ED50。
因此一般说,治疗指数大者,药物的安全度就大,反之则小。
生物转化：是指化学毒物在细胞内发生一系列化学结构和理化性质改变而转化为新的衍生物的过程。
即代谢。
终毒物：指直接与内源靶分子反应或引起机体生物学微环境改变、导致机体结构和功能紊乱、表现毒物毒性作用的化学物。
细胞应激：指细胞处于不利环境和遇到有害刺激时所产生的防御或适应性反应。
氧化应激：是指由于氧自由基过量生成而导致细胞内抗氧化防御系统受损，导致氧自由基及其相关代谢产物过量聚集，从而对细胞产生多种毒性作用的病理状态。
急性毒性：是指实验动物在一次接触或24小时内多次接触一定剂量的某种外源化学物短期内所产生的健康损害作用和致死效应。
突变：遗传物质本身的变化及引起的变异，一般指基因的变化。
致突变作用：广义概念是外来因素特别是化学物引起细胞核遗传物质发生改变的能力，且该改变可随同细胞分裂过程而传递。
致突变物：能够引起突变的物质。
基因突变：是基因中DNA序列的变化。
基因突变可分为碱基置换和移码突变。
AP位点：丧失碱基的DNA留下一个无嘌呤或无嘧啶的位点微核：与染色体损伤有关，是染色体或染色单体的无着丝点断片或纺锤丝受损伤而丢失的整个染色体，在细胞分裂后期遗留在细胞质中，末期之后，单独形成一个或几个规则的次核，包含在子细胞的胞质内，比主核小，故称微核。
促癌剂：本身不致癌但对致癌物有促进作用。
促癌剂单独用时不致癌，却可使启动的突变细胞克隆扩增，促进肿瘤的发展。
胚胎毒性：对孕体器官形成期结束以后的有害影响叫胎体毒性或胎儿毒性，在实验动物发育毒性试验中，往往笼统地称为胚胎毒性。
发育毒性：指出生前后接触有害因素，子代个体发育为成体之前诱发的任何有害影响。
名词解释毒理学
名词解释1、外来化学物质：既非人体的组成成分，也不是人体所需的营养物质，而是存在于人类生活和外界环境中，可能通过一定环节或途径与机体接触并进入机体，呈现一定生物学作用的化学物质。
2、安全性：指一种外来化学物质在规定的使用方式和用量条件下，对人体健康不致产生任何损害，即不引起急性、慢性中毒，亦不对接触者（包括老、弱、病、幼、孕妇）及其后代产生潜在危害。
3、危险度：指一种外来化学物质在具体的接触条件下，对机体造成损害可能性的定量估计。
4、最小有作用剂量（最小有作用剂量毒物？）即在一定时间内，一种外来化合物按一定方式或途径与机体接触，能使某项观察指标开始出现异常变化或使机体开始出现损害作用所需的最低剂量。
也可称为中毒阈剂量5、最大无作用剂量（NOEL）：即在一定时间内，一种外来化合物按一定方式或途径与机体接触，根据目前的认识水平，用最灵敏的试验方法和观察指标，未能观察到任何对机体的损害作用的最高剂量。
又称：未观察到作用的剂量或未观察到效应的水平6、致死量:(1)绝对致死量(LD100) 指能引起一组实验动物全部死亡的最低剂量。
(2)★半数致死量(LD50) 指能引起一组实验动物中死亡50%所需剂量，也称致死中量。
(3)最小致死量(MLD) 指仅能引起一组实验动物个别死亡的剂量。
(4)最大耐受量(LD0) 指能引起一组实验动物全部中毒但无一死亡的剂量。
7、脂水分配系数：是指化合物在脂(油)相和水相的溶解分配率，即化合物的水溶性与脂溶性间达到平衡时，的其平衡常数。
8、蓄积率：指在一定期间内，外来化合物在机体内的蓄积量与同一期间进入机体总量的百分比。
蓄积率越高，表明该化学物质蓄积性越大。
9蓄积系数：是指达到同一效应（如ED50或LD50）分次给予实验动物所需外来化合物总剂量（以LD50(n)表示）与一次给予所需剂量（以LD50(1)表示）之比，以K表示。
即：K=LD50(n)/LD50(1)10、实验动物（Laboratory Animal）：是指经人工饲育，对其携带微生物实行控制，遗传背景明确或来源清楚的，用于科学研究、教学、生产、检定以及其它科学试验的动物。
(完整版)毒理学名词解释
名词解释1、毒理学（Toxicology）：研究外源性化学物质对生物机体的损害作用的学科（传统定义）。
2、现代毒理学（modern Toxicology ）：研究所有外源因素（如化学、物理和生物因素）对生物系统的损害作用、生物学机制、安全性评价与危险性分析的科学。
1、外源化学物（Xenobiotics）：是在人类生活的外界环境中存在、可能与机体接触并进入机体，在体内呈现一定的生物学作用的化学物质，又称为“外源生物活性物质”。
2、毒性（toxicity）：化学物引起有害作用的固有能力，毒性是一种内在的、不变的性质，取决于物质的化学结构。
3、毒物（poison，toxicant）：在较低的剂量下可导致机体损伤的物质称为毒物。
4、损害作用（adverse effect）：（毒效应）指影响机体行为的生物化学改变，功能紊乱或病理损害，或者降低对外界环境应激的反应能力。
5、靶器官（target organ）：外源化学物直接发挥毒作用的器官。
6、生物学标志（biomarker）：外源化学物通过生物学屏障并进入组织或体液后，对该外源化学物或其生物学后果的测定指标。
通常把生物学标志分为暴露标志、效应标志和易感性标志。
7、毒物兴奋效应（Hormesis）：指毒物在低剂量时有刺激作用，而在高剂量时有抑制作用。
其基本形式是U型，双相剂量- 反应曲线。
8、半数致死剂量/浓度（median lethal dose or concentration，LD50/LC50 ）：引起半数动物死亡所需的剂量。
通过统计处理计算得到，常用以表示急性毒性的大小，最敏感。
化学物质的急性毒性越大，其LD50的数值越小。
9、阈值（threshold）：一种物质使机体（人或实验动物）开始发生效应的剂量或浓度，即低于阈值时效应不发生，而达到阈值时效应将发生。
10、急性毒作用带（acute toxic effect zone，Zac）：半数致死剂量与急性阈剂量的比值，表示为：Zac=LD50/Limac。
毒理学名词解释
在一定条件下，较小剂量进入机体就能干扰正常的生化过程或生理功能，引起暂时或永久的病理改变，甚至危及生命的化学物质称为毒物。
毒性：一种化学物质能够造成机体损害的能力，称为该物质的毒性。
选择毒性：指一种化学物质只对某种生物产生损害作用，而对其他种类生物无害；或只对机体内某一组织器官发挥毒性，而对其他组织器官不具毒作用。
毒作用（毒效应）：是毒物对机体所致的不良或有害的生物学改变，故又可称为不良效应、损伤作用或损害作用。
靶器官：外源化学物可以直接发挥毒作用的器官就称为该物质的靶器官。
生物学标志：指各种环境因子对生物机体作用所引起的机体组织器官、细胞、亚细胞水平的生理、生化、免疫和遗传等任何可测定观测值的改变，也包括通过生物学屏障进入体内的化学物质或其代谢产物的可检测指标。
剂量：决定外源化学物对机体损害作用的重要因素。
反应：指化学物质与机体接触后引起的生物学改变。
分为量反应和质反应两类。
剂量－反应关系：剂量－量反应关系表示化学物质的剂量与个体中发生的量反应强度之间的关系。
剂量－质反应关系表示化学物质的剂量与群体中发生的质反应发生率之间的关系。
上两者统称为剂量－反应关系。
阈剂量：指化学物质引起受试对象中的少数个体出现某种最轻微的异常改变所需要的最低剂量，又称为最小有作用剂量。
（区别于LOAEL，阈剂量观察不到）毒作用带：是表示化学物质毒性和毒作用特点的重要参数之一，分为急性毒作用带与慢性毒作用带。
外源化学物从接触部位，通常是机体的外表面或内表面的生物膜转运至血循环的过程。
血/气分配系数：当分压差达到平衡时，血液中的浓度与肺泡中的浓度之比为血/气分配系数。
分布：指外源化学物吸收进入血流或淋巴液后，随体循环分散到全身组织器官的过程。
吸收的药物通过循环迅速向全身组织输送，首先向血流量大的器官分布，再向亲和力大的组织转移，这种现象就叫再分布。
排泄：是外源化学物及其代谢产物向机体外转运的过程，是生物转运的最后一个环节。
药物毒理学之名词解释
药物毒理学之名词解释毒理学（toxicology ）是⼀门研究在特定条件下，外源物（化学、⽣物、物理）对⽣物体有害作⽤的综合性学科。
毒性（toxicity）:药物在机体中可能产⽣的有毒作⽤暴露（exposure）：机体以不同途径和⽅式对药物的接触。
靶部位（target site）:药物对机体产⽣毒性作⽤并造成损害的部位靶组织（target tissue）:药物对机体产⽣毒性作⽤并造成损害的组织靶器官（target organ）:药物对机体产⽣毒性作⽤并造成损害的器官。
剂量（dose)：机体暴露于药物的量（外剂量、内剂量）效应、反应（effect, response）:机体暴露于药物后出现的⽣物学改变量反应（graded response ）:毒性反应强弱呈连续增减的量变。
质反应（quantal response ）:毒性反应只能⽤全或⽆、阴性或阳性表⽰剂量－反应关系（dose-response-relationship）：药物作⽤于机体的剂量与所引起的⽣物学效应强度或发⽣率间的关系。
未观察到损害作⽤的剂量（No-Observed Adverse Effect Level，NOAEL）：⽤最敏感⽅法未能检出外源物毒性效应的最⼤剂量最⼤耐受量（maximal tolerance dose, MTD）：机体能耐受的最⼤剂量。
半数致死量（median lethal dose，LD 50 ）：能引起半数实验动物死亡的浓度或剂量最⼩中毒量（minimum toxic dose ）：诱发机体产⽣毒性效应的最低剂量最⼩致死剂量（minimal Lethal Dose，LD 01）：引起实验动物出现死亡的最低剂量毒性反应(toxic reaction )：剂量过⼤或药物在体内蓄积过多时对机体的脏器或组织发⽣的危害性反应。
过敏反应（allergic reaction）:⾮肽类药物作为半抗原与机体蛋⽩结合后，经过敏感化过程⽽发⽣的反应。
管理毒理学名词解释
管理毒理学名词解释毒理学简介毒理学是研究化学物质和其他外部因素对生物体的有害作用以及这些有害作用的机理的学科。
它涵盖了毒物的识别、评估和管理，对社会和个体的健康产生重大影响。
以下是一些与毒理学相关的重要名词解释。
1. 毒理学（Toxicology）毒理学是研究有毒物质对生物体以及环境的影响的科学领域。
它通过观察、实验和分析，研究毒物的化学特性、作用机理、暴露途径、毒性剂量和影响等。
2. 毒性（Toxicity）毒性是指某种化学物质或生物物质对生物体产生有害作用的程度。
毒性的评估通常包括测定该物质对实验动物、细胞或组织的毒性效应，并确定其对人类的潜在风险。
2.1 急性毒性（Acute Toxicity）急性毒性是指暴露于高剂量毒物后，导致短期内出现严重中毒症状或死亡的能力。
急性毒性通常以LD50（半数致死剂量）来衡量，在动物试验中，它表示能导致50%动物死亡的毒物剂量。
2.2 慢性毒性（Chronic Toxicity）慢性毒性是指长期暴露于低剂量毒物后，引起的渐进性、反复出现的有害作用。
慢性毒性通常在动物试验中进行评估，并通过长期暴露实验来确定毒物的危害性。
2.3 亚急性毒性（Subacute Toxicity）亚急性毒性是指暴露于中等剂量毒物后，导致中度中毒症状或短期毒性的能力。
亚急性毒性是介于急性毒性与慢性毒性之间的中间状态。
3. 暴露（Exposure）暴露是指生物体接触到有毒物质或环境因素的过程。
暴露途径可以是吸入、食入、经皮等。
对于毒物的评估通常需要考虑暴露剂量、暴露时间和暴露频率等因素。
3.1 恒量暴露（Constant Exposure）恒量暴露是指生物体在一段时间内以相同或接近相同的剂量持续接触到毒物。
这种类型的暴露可以用于研究长期暴露的慢性毒性。
3.2 脉冲暴露（Pulsed Exposure）脉冲暴露是指生物体在一段时间内以间隔性剂量接触到毒物。
这种类型的暴露可以用于研究间歇性毒性效应或短期反应。
毒理学名词
AAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAA癌基因：一类在自然或试验条件下，具有诱发恶性转化的潜在基因。
安全性：即在规定条件下化学物暴露对人体和人群不引起健康有害作用的实际确定性。
安全性评价：是利用规定的毒理学程序和方法评价化学物对机体产生有害效应（损伤、疾病或死亡），并外推和评价在规定条件下化学物暴露对人体和人群的健康是否安全。
BBB不可逆作用:机体停止暴露于外源化学物后其毒作用仍持续存在,甚至对机体造成损害作用进一步发展,如肝硬化,肿瘤靶器官：外源化学物可以直接发挥毒作用的器官就称为该物质的靶器官。
靶器官特点：一种毒物可以有几个靶器官，不同的毒物可以作用于同一个或同几个靶器官。
在同一靶器官产生相同毒效应的化学物质，其作用机制可能不同。
半数致死剂量（LD50）：化学物质引起一半受试对象出现死亡所需要的剂量，又称致死中量。
LD50是评价化学物质急性毒性大小最重要的参数，也是对不同化学物质进行急性毒性分级的基础标准。
化学物质的急性毒性越大，其LD50的数值越小。
半数致死剂量或浓度（LD50或LC50）：指引起一组受试验动物半数死亡的剂量或浓度。
也称致死中量.LD50数值越小,表示外源化学物的毒性越强;反之LD50数值越大,则毒性越低.被动转运：外源毒物顺浓度差通过生物膜的过程CCCCCC超敏反应:机体对外源化学物产生的一种病理性免疫反应(I~IV)超敏反应（亦称变态反应）:指已致敏的机体再次接触相同抗原后，发生的一种以生理功能紊乱或组织细胞病理损伤为主的异常特异性免疫应答。
迟发性毒作用:机体一次或多次暴露某种外援化合物后,并经过一定时间间隔才出现毒作用DDDDDDDDDDD毒理学研究外源性化学物质对生物机体的损害作用的学科(传统定义) 。
毒物：是指在一定条件下，以较小剂量进入机体就能干扰正常的生化过程或生理功能，引起暂时或永久性的病理改变，甚至危及生命的化学物质毒物：是指在较低剂量下可导致机体损伤的物质.任何一种化学物只要到达一定的剂量,在一定条件下都可能对机体产生有害作用毒性：指化学物质引起有害作用的固有能力。
毒理学名词解释
毒理学名词解释毒理学是研究毒物对生物体的有害作用及其机制的科学。
以下是一些常见的毒理学名词的解释。
1. 毒物（toxin）：指对生物体具有有害作用的物质。
毒物可以是天然产生的，如植物毒素、动物毒液、微生物产生的毒素等；也可以是人工合成的，如化学物质、药物等。
2. 急性毒性（acute toxicity）：指毒物在短期内（通常是24小时）造成的有害作用。
急性毒性通常通过LD50（致死剂量50%）或LC50（致死浓度50%）来评估。
3. 慢性毒性（chronic toxicity）：指毒物长期暴露下对生物体产生的有害作用。
慢性毒性通常通过长期实验或流行病学研究来评估。
4. 免疫毒性（immunotoxicity）：指毒物对免疫系统的有害影响。
免疫毒性可以导致免疫功能的下降，使个体对感染和肿瘤形成的抵抗力减弱。
5. 遗传毒性（genotoxicity）：指毒物对遗传物质（DNA）的直接或间接损伤。
遗传毒性可以导致突变，进而引发细胞的异常增殖及癌症。
6. 环境毒性（environmental toxicity）：指毒物对环境中其他生物的有害作用。
环境毒性评估通常包括对水生生物、土壤中微生物等的影响。
7. 积累毒性（cumulative toxicity）：指毒物在生物体内的蓄积及其产生的有害作用。
某些毒物如重金属可以在生物体内积累，并随着时间的推移增加对生物体的毒性作用。
8. 代谢毒性（metabolic toxicity）：指毒物在生物体内发生代谢变化后产生的有害效应。
某些毒物在代谢过程中，会形成更有毒、更活跃的代谢产物。
9. 致畸毒性（teratogenicity）：指毒物对胚、胎发育的有害影响。
毒物暴露在妊娠期间可能导致胚胎畸形、身体缺陷等。
10. 致突变毒性（mutagenicity）：指毒物对遗传物质产生突变的能力。
致突变物质可以引发细胞的DNA损伤，从而增加癌症和遗传病的风险。
这些是毒理学中常见的一些名词解释，它们是研究毒物对生物体影响的重要概念。
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毒理学常用名词解释危险度评价（risk assessment）：即基于毒理学试验资料，化学物接触资料和人群流行病学资料等科学数据的分析，确定接触外源化学物后对公众健康危害的可能性，发生损害效应的性质、强度、概率，确定可接受危险度水平和相应的实际安全剂量，为管理部门制定和修正卫生标准，制定相应法规，确定污染治理的先后次序，评价治理效果提供科学依据的过程称为危险度评价。
危险度（ risk ）：又称风险，是指按一定条件在一定时期内接触有害因素和从事某种活动所引起的有害作用的发生概率。
例如疾病发生率、损伤发生率、死亡率等。
危害鉴定（ hazard identification ）：是危险度评价的定性阶段，目的是确定接触外源化学物是否可能产生损害作用，作用性质、强度。
剂量 -反应关系评定（ dose –response relationship assessment）：是危险度评定的定量阶段。
通过剂量—反应关系评定外源化学物接触水平与有害效应发生概率之间的关系。
可用于危险度评价的人类资料往往很有限，常要用到动物试验的资料，而危险度评价最为关心的是处于低剂量接触的人群，这一接触水平往往低于动物试验观察的范围。
这样需要有从高剂量向低剂量外推及从动物毒性资料向人的危险性外推的方法，这也构成了剂量—反应关系评定的主要方面。
由于将动物实验的毒理学资料外推到人存在着高剂量向低剂量外推，从短时间向长时间外推，从小样本向大样本外推，特别是存在着种属差异这些不肯定因素，因此将动物实验毒理学资料外推时必须非常慎重，因此在剂量—反应关系评定中，人群流行病学资料就成为更重要、更关键的资料，因此在剂量—反应关系评定中必须重视人群流行病学资料。
根据外源化学物毒作用类型不同，剂量—反应关系评定可分为有阈值化学物的剂量—反应关系评定和无阈值化学物的剂量—反应关系评定。
接触评定（ exposure assessment）：接触评定要确定人体通过不同的途径接触外源化学物的量及接触条件，是危险度评价中很重要部分。
毒理学基础知识
毒理学基础知识毒理学是研究化学物质对生物体（包括人类、动物和植物）的毒性效应和作用机制的学科。
以下是毒理学的一些基础知识。
1.毒性（Toxicity）：毒性是指化学物质对生物体产生不良影响的性质。
毒性可以是急性的，也可以是慢性的，取决于剂量和暴露时间。
2.剂量（Dose）：剂量是指化学物质进入生物体的量。
剂量通常以毫克（mg）或微克（μg）来衡量，并且与毒性效应的强度有关。
3.急性毒性（Acute Toxicity）：急性毒性是指化学物质在短时间内对生物体产生的毒性效应。
急性毒性试验通常包括口服、皮肤接触或吸入染毒。
4.慢性毒性（Chronic Toxicity）：慢性毒性是指化学物质在长期暴露下对生物体产生的毒性效应。
慢性毒性试验通常涉及长期喂食或重复剂量。
5.致突变性（Mutagenicity）：致突变性是指化学物质引起基因或染色体突变的潜力。
致突变性通常通过体外试验来评估。
6.生殖发育毒性（Reproductive and Developmental Toxicity）：生殖发育毒性是指化学物质对生殖系统和发育中的胚胎的毒性效应。
这通常通过体内试验来评估，包括对怀孕动物的研究。
7.致癌性（Carcinogenicity）：致癌性是指化学物质引起癌症的潜力。
致癌性通常通过长期动物实验和流行病学研究来评估。
8.毒理学测试方法：毒理学测试方法包括体外试验（如细胞培养试验）和体内试验（如动物实验）。
体外试验通常用于快速筛选和评估化学物质的潜在毒性，而体内试验则用于更深入的研究。
9.安全限值（Safety Limits）：安全限值是指化学物质在食品、药品、化妆品等中的允许最大浓度。
这些限值通常由监管机构设定，以确保产品的安全性。
10.毒理学研究的应用：毒理学研究用于评估化学物质的安全性，指导化学物质的使用，以及在发生中毒事件时提供科学依据。
了解这些基础知识有助于更好地理解毒理学的基本概念和原则，以及在评估化学物质对人类和环境的潜在影响时的应用。
药物毒理学之名词解释
毒理学（toxicology ）是一门研究在特定条件下，外源物（化学、生物、物理）对生物体有害作用的综合性学科。
毒性（toxicity）:药物在机体中可能产生的有毒作用暴露（exposure）：机体以不同途径和方式对药物的接触。
靶部位（target site）:药物对机体产生毒性作用并造成损害的部位靶组织（target tissue）:药物对机体产生毒性作用并造成损害的组织靶器官（target organ）:药物对机体产生毒性作用并造成损害的器官。
剂量（dose)：机体暴露于药物的量（外剂量、内剂量）效应、反应（effect, response）:机体暴露于药物后出现的生物学改变量反应（graded response ）:毒性反应强弱呈连续增减的量变。
质反应（quantal response ）:毒性反应只能用全或无、阴性或阳性表示剂量－反应关系（dose-response-relationship）：药物作用于机体的剂量与所引起的生物学效应强度或发生率间的关系。
未观察到损害作用的剂量（No-Observed Adverse Effect Level，NOAEL）：用最敏感方法未能检出外源物毒性效应的最大剂量最大耐受量（maximal tolerance dose, MTD）：机体能耐受的最大剂量。
半数致死量（median lethal dose，LD 50 ）：能引起半数实验动物死亡的浓度或剂量最小中毒量（minimum toxic dose ）：诱发机体产生毒性效应的最低剂量最小致死剂量（minimal Lethal Dose，LD 01）：引起实验动物出现死亡的最低剂量毒性反应(toxic reaction )：剂量过大或药物在体内蓄积过多时对机体的脏器或组织发生的危害性反应。
过敏反应（allergic reaction）:非肽类药物作为半抗原与机体蛋白结合后，经过敏感化过程而发生的反应。
毒理学的名词解释有哪些分类
毒理学的名词解释|有哪些分类毒理学的名词解释：毒理学(toxicology)是一门研究外源因素(化学、物理、生物因素)对生物系统的有害作用的应用学科。
是一门研究化学物质对生物体的毒性反应、严重程度、发生频率和毒性作用机制的科学，也是对毒性作用进行定性和定量评价的科学。
是预测其对人体和生态环境的危害，为确定安全限值和采取防治措施提供科学依据的一门学科。
毒理学的分类：从研究内容上可分为：描述性毒理学、机制性毒理学和管理毒理学(也有称为法规毒理学)三部分。
从依照标准学科划分可分为：法医毒理学、临床毒理学、管理毒理学或法规毒理学、研究毒理学等。
从应用毒理学可分为：食品毒理学、工业毒理学、农药毒理学、军事毒理学、放射毒理学、环境毒理学、生态毒理学等分支。
从研究对象可分为：昆虫毒理学、兽医毒理学、人体毒理学和植物毒理学。
从研究领域可分为：药物毒理学、环境毒理学、食品毒理学、工业毒理学、临床毒理学、法医毒理学、分析毒理学、军事毒理学、管理毒理学等。
从研究的靶器官或系统可分为：器官毒理学、肝脏毒理学、肾脏毒理学、眼毒理学、耳毒理学、神经毒理学、生殖毒理学、免疫毒理学等。
毒理学的作用：目前公认的毒理学定义是研究外源性化学物质对生物体的危害的科学。
由于毒理学的研究目的是为保护生物体的健康或安全提供科学依据的一门学科，因此从学科性质上毒理学属于预防医学，贯穿了预防为主的思想。
由于毒理学的研究对象广泛，包括化学因素、物理因素、生物因素，而生物体包括人、动物、植物，因此毒理学与药理学、生理学、病理学、化学、生物化学、生物学有联系;与工业、农业、经济有联系;与法医学、临床医学、生态学及环境保护有联系;可以说，它与地球上生命的整个未来有联系。
因而，毒理学在临床医学、药学、环境保护、动物学、优生优育、职业劳动保护和食品卫生等领域中均有广泛用途。
也因此毒理学的分类非常复杂，可从不同角度分类，并不完全一致。
毒理名词解释大全
毒理名词解释大全毒理学是一门研究毒物对生物体产生的影响的科学。
毒物是指那些会对生物体产生有害作用的物质，包括化学物质、放射性物质、生物毒素等。
在毒理学中，有一些特殊的术语和名词，下面是一份毒理名词解释大全。
1. 毒性（Toxicity）：指毒物对生物体的伤害程度。
毒性可以分为急性毒性和慢性毒性。
急性毒性指短期接触或者一次给药所引起的毒性反应，而慢性毒性则是长期暴露于毒物所产生的毒性反应。
2. 毒理作用（Toxicokinetics）：指毒物在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程。
了解毒物的毒理作用有助于研究其对生物体的影响和毒性机制。
3. 毒理代谢（Toxicant metabolism）：毒物在生物体内被代谢的过程。
毒理代谢可以将毒物转化为更容易被排出体外的代谢产物，也可以转化为更具毒性的代谢产物。
4. 毒物动力学（Pharmacokinetics）：研究毒物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程。
毒物动力学有助于揭示毒物与生物体之间的相互作用机制。
5. 毒物相互作用（Toxicant interaction）：当两种或更多的毒物同时存在时，它们可能会产生相互增强或者相互抵消的效应。
毒物相互作用的研究对毒物的风险评估和预防具有重要意义。
6. LD50：半数致死剂量（Lethal Dose 50）的缩写，表示在实验条件下，给予一定数量的动物致死的毒物剂量。
7. NOAEL：无观察不良效应水平（No-Observed-Adverse-Effect Level）的缩写，表示在实验条件下，最高剂量或浓度下无毒性反应。
8. 毒作用靶标（Target organ）：指毒物在生物体内作用的特定器官或组织。
毒物可以对多个器官产生毒性影响，也可以对特定器官产生选择性毒性。
9. 突变原性（Mutagenicity）：指物质对DNA或染色体的遗传物质造成突变的能力。
突变原性是评估物质是否具有致癌风险的重要指标。
10. 致癌性（Carcinogenicity）：指物质对生物体产生致癌作用的能力。
毒理名词解释
1、阈值（threshold）：为一种物质使机体开始发生效应的剂量或浓度，即低于阈值时效应不发生，而达到阈值时效应将发生。
2、毒物（poison）：是指在较低的剂量下可导致机体损伤的物质。
3、生物学标志（biomarker）：是指外源化学物通过生物学屏障进入组织或体液后，对该外源化合物或其生物学后果的测定指标，可分为暴露标志、效应标志、易感性标志。
4、蓄积作用(accumlation)：外源化合物连续地、反复地进入机体，而且吸收速度或总量超过代谢转化排出速度或总量时，化学物质就有可能在体内逐渐增加或贮留，这种现象称为化学物质的蓄积作用。
分为物质蓄积和功能蓄积。
5、功能蓄积(functional accumulation): 化学物在长期接触后，机体内虽不能测出其原型或代谢产物，却出现了慢性毒性作用，称之为功能蓄积。
6、终致癌物（ultimate carcinogen）：近致癌物进一步代谢活化生成的产物。
7、急性毒性(acute toxicity)：是指机体（实验动物或人）一次或24小时内接触多次一定剂量外源化合物后在短期内所产生的毒作用及死亡。
8、靶器官(target organ)：外源化学物可以直接发挥作用的器官就称为该物质的靶器官。
9、未观察到有害作用水平（NOAEL）：在规定的暴露条件下，通过实验和观察，一种外源化学物不引起机体可检测到的有害作用的最高剂量或浓度。
10、观察到有害作用的最低水平（LOAEL）：在规定的暴露条件下，通过实验和观察，一种物质引起机体某种有害作用的最低剂量或浓度。
11、观察到作用的最低水平（LOEL）：在规定的暴露条件下，通过实验和观察，与适当对照机体比较，一种物质引起机体某种作用的最低剂量或浓度。
12、突变（mutation）：遗传结构本身的变化及引起的变异称为突变，是一种可遗传的变异，可分为自发突变（spontaneous mutation）和诱发突变（induced mutation）。
(完整版)毒理名词解释
名词解释：1毒理学(toxicology)：为研究所有外源因素（如化学、物理和生物因素）对生物系统的损害作用、生物学机制、安全性评价与危险性分析的科学。
主要分为三个研究领域：描述毒理学、机制毒理学和管理毒理学。
2外源化学物（xenobiotic）：是在人类生活的外界环境中存在可能与机体接触并进入机体在体内呈现一定生物学作用的化学物质。
3替代法（alternatives）：又称“3R”法，即优化试验方法和技术，减少受试动物数量和痛苦，取代整体动物实验的方法。
4毒物（toxicant）：是指在较低的剂量下可导致机体损伤的物质，是法规管理名词，对于急性毒性规定在某个剂量下可引起机体的有害作用的物质为~。
5毒性（toxicity）：是指化学物引起有害作用的固有的能力，是物质一种内在的、不变的性质，取决于物质的化学结构。
化学物对机体健康引起的有害作用称为毒效应。
区别：毒性是化学物固有的生物学性质，不可改变，而毒效应是化学物毒性在某些条件下引起机体健康有害作用的表现，改变条件就可能影响毒效应。
5.1外源化学物在机体内的生物学效应包括损害作用和非损害作用。
①外源化学物的损害作用：是指影响机体行为的生物化学改变，功能紊乱或病理损害，或者降低对外界环境应激的反应能力。
②外源化学物对机体非损害作用中，机体发生的生物化学变化应在机体适应代偿范围内，机体对其他外界不利因素影响的易感性也不应提高。
6效应（effect）：是量反应，表示暴露一定剂量外源化学物后所引起的一个生物个体、器官或组织的生物学改变。
此种变化的程度用计量单位来表示。
反应（response）：是质反应，指暴露某一化学物的群体中出现某种效应的个体在群体中所占比率，一般以百分率或比值表示，观察结果只能以“有”或“无”、“异常”或“正常”等计数资料来表示。
7致死剂量或浓度：指在急性毒性试验中外源化学物引起受实验动物死亡的剂量或浓度，通常按照引起动物不同死亡率所需剂量赖表示8绝对致死剂量或浓度：LD100或LC100：指引起一组受试验动物全部死亡的最低剂量或浓度。
毒理名词解释
5 毒理学实验基础
体内试验 in vivo test：以实验动物为模型，最终目的是 通过外源化学物对实验动物的毒性反应，向人外推，以 期评估外源化学物对人的危害及危险性。 体外实验 in vitro test： 筛选和预测急性毒性、 机制研究。 近交系 inbred strain： 是指至少连续 20 代的全同胞兄妹 或亲子之间交配培育而成，品系内所有个体都可追溯到 起源于第 20 代或以后代数的一对共同祖先。 如 BALB/c、 DBA 等小鼠等 杂交群动物 hybrids：两个近交系之间交配所繁殖的子 一代动物，简称 F1 代动物 封闭群 closed colony：亦称为远交群 outbred stock，一 个种群在 5 年以上不从其外部引入新血缘，仅由同一品 系的动物在固定场所随机交配繁殖生产的动物种群。如 KM 小鼠，NIH 小鼠，SD 大鼠，Wistar 大鼠等。
1 毒理学绪论
毒理学 toxicology：从生物学角度研究外源因素和内源 因素对生物体和生态系统的损害作用与机制，并进行安 全性评价、危险度评定/风险评估、危险性管理与交流的 科学。 描述毒理学：通过各种毒性试验研究外源化学物的毒作 用特征。以期为安全性评价和管理法规与措施的制订提 供基础资料。 机制毒理学：研究外源和内源因素对生物体毒作用的细 胞、分子以及生化机制。 管理毒理学：依据描述和机制毒理学对毒作用规律的研 究成果，协助政府部门制订相关法规条例和管理措施并 付诸实施，以确保对化学品、药品、食品等进行有效的 管理，保障接触人群的健康。 外源化学物 xenobiotics：在人类生活的外界环境中存在、 可能与机体接触并进入机体，在体内呈现一定的生物学 作用的一些化学物质，又称为“外源生物活性物质”。 毒物 toxicant：以较小剂量进入机体后，能够使生物体 发生有害反应、严重功能破坏甚至危及生命的任何物质。 毒性 toxicity：指某种化学物对机体产生有害作用的能 力。 危害性 hazard： 定性表示外源化学物对机体产生有害作 用的可能性。 安全性 safety：某种物质在一般的接触情况下，不会引 起对健康有害作用，就可认为是安全。 危险性 risk：指一定时期内从事某种活动，如接触外源 化学物，引起有害作用，如造成机体损伤、产生疾病或 死亡的概率。 安全限值：对各种有害因素规定的接触限量要求，在低 于此接触量时，根据现有的知识，不会观察到任何直接 和/或间接的有害作用。 通常通过最大未观察到有害作用 剂量（NOAEL）除以安全系数计算得出。
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毒理学名词毒物(toxicant / poison)：是指在日常接触途径和剂量下即能对机体产生损害作用的化学物。
中毒（poisoning）：生物体受到毒物作用而引起功能性或器质性改变后出现的疾病状态。
毒效应谱（specryum of toxic effect）：机体接触外源化学物后可引起多种生物学变化，称为毒效应谱。
如：机体对外源化学物负荷增加；意义不明的生理生化反应；亚临床改变；临床中毒；死亡。
适应（adaptation）：机体对一种通常能引起有害作用的化学物显示不易感性或易感性降低。
抗性（resistance）：一个群体对于应激原化学物反应的遗传机构改变，以至与未暴露的群体相比有更多的个体对该化学物不易感性。
耐受（tolerance）：对个体是指获得对某种化学物毒作用的抗性，通常是早先暴露的结果，也用于在暴露前即具有高频率的抗性基因的群体。
速发性毒作用(immediate toxic effect)：某些外源化学物在一次接触后的短时间内所引起的即刻毒作用迟发性毒作用(delayed toxic effect)：在一次或多次接触某外源化学物后，经一定时间间隔才出现的毒性作用。
不可逆作用(irreversible effect)：是指在停止接触外源化学物后其毒性作用继续存在，甚至对机体造成得损害作用可进一步发展。
过敏反应（hypersensitivity）：也称之为变态反应（allergic reaction），是机体对外源化学物产生的一种病理性免疫反应。
特异体质反应(idiosyncratic reaction)：通常是指机体对外源化学物的一种遗传性异常反应。
选择毒性（Selective toxicity）：指一种毒物只对某种生物产生损害作用，而对其它种类生物无害；功只对机体内某一组织器官有毒性，而对其它组织器官不产生毒性作用。
剂量（dose）：通常是指机体接触化学毒物的量或给予机体化学毒物的量。
接触剂量（exposure dose）：又称外剂量，指外源化学物与机体接触的剂量，可以是单次接触或某浓度下一定时间的连续接触。
吸收剂量（absorbed dose）：又称内剂量，是指外源化学物穿过一种或多种生物屏障，吸收进入体内的剂量。
到达剂量（delivered dose）：又称靶剂量或生物有效剂量，是指吸收后到达靶器官的外源化学物和/或其代谢产物的剂量。
靶器官（target organ）：是指外来化学物可以选择性直接发挥毒作用的器官，就称为该外来化学物的靶器官。
绝对致死量（absolute lethal dose ，LD100）：指引起一群个体全部死亡的最小剂量。
半数致死量（median lethal dose，LD50）：指引起一群个体50%死亡的剂量，也称致死中量。
是通过统计学方法计算所得。
最大耐受量（maximal tolerance dose，LD0）：指在一群个体中不引起死亡的最高剂量。
半数效应剂量（median effective dose，ED50）：是指外源化学物引起机体某项指标发生50%改变所需的剂量。
半数毒效应剂量（median toxic effective dose，TD50）：指毒物引起机体某项指标产生50% 损害效应的剂量。
最小有作用剂量（minimal effect level，MEL）：也称中毒阈剂量（toxic threshold level）或称最低观察到损害作用的剂量（lowest observed adverse effect level，LOAEL）指在一定时间内，某种外源化学物按一定方式或途径与机体接触，用最现代先进的检测方法检测出某项灵敏指标发生轻微损害作用所需的最低剂量。
最大无作用剂量（maximal no-effect level，MNEL）：也称为未观察到作用剂量（no-observed effect level，NOEL）,亦称为未观察到损害作用剂量（no-observed adverse effect level，NOAEL）：指外源化学物在一定时间内按一定方式或途径与机体接触后，根据目前认识水平，用最灵敏的试验方法和观察指标，未能观察到对机体造成任何损害作用或使机体出现异常反应的最高剂量。
剂量效应关系（dose-effect relationship）：指不同剂量的外来化学物与其在个体或群体中所表现的量效应大小之间的关系。
剂量反应关系（dose-response relationship）：指不同剂量的外来化学物与其引起的质效应发生率之间的关系急性毒作用带（acute toxic effect zone，Zac）：半数致死量与急性阈剂量的比值。
Zac=LD50/Limac慢性毒作用带（chronic toxic effect zone，Zch）：急性阈剂量与慢性阈剂量的比值。
Zch=Limac/Limch独立作用（independent effect）：两种或两种以上的化学物同时或先后进入机体，由于各自毒作用的受体、部位、靶器官不同，且所引起的生物学效应亦不相互干扰，从而表现为各化学物的各自毒效应，这种情况称为独立作用。
相加作用（additional joint effect）：几种化学物混合后所产生的生物学效应，表现为各单一化学物分别产生毒效应强度之和。
协同作用（synergistic effect）：两种或两种以上化学物同时或相继进入机体，表现出的毒效应强度大于各自单独作用之和。
加强作用（potentiation joint action）：一种化学物对某器官或系统并无毒性，但与另一种化学物同时暴露时使其毒性效应增强。
拮抗作用（ahtagonistic effect）：两种化学物同时或先后进入机体，其中一种化学物可干扰另一种化学物原有的生物学作用，使其减弱，或两化学物相互干扰，使混合物的生物学作用强度低于两者单独作用之和，称为拮抗作用，亦称为减毒作用。
室（compartment）：是毒物动力学的数学模型，其含义是假设机体是由一个或多个室组成，为有界空间，外来化学物随时间变化在其中运动。
它不是解剖学部位或器官，也不是生理功能部位，而是理论的机体容积。
毒代动力学（toxicokinetics）：又称毒物动力学，是利用动力学原理和数学方法，定量的研究外源性化学物通过各种途径进入体内的吸收、分布、生物转化和排泄等过程的动态变化规律的一门学科，是毒理学的一个分支。
毒效动力学（toxicodynamics）：主要是研究化学物的活性形式到达靶组织，作用于受体，并产生毒效应的一个毒理学分支。
速率过程（rate processes）：化学物浓度或剂量在体内随时间变化的动态过程。
血浓度-时间曲线下面积（area under plasma concentration-time curve，AUC）：血液中化学物浓度与时间作图，其曲线下面积。
单位为mg/L•h,μg/ml•min。
它反应毒物吸收量。
表观分布容积（apparent volume of distribution，Vd）：外来化学物在机体的分布相当于血浆浓度时所占的体积。
单位为ml/kg或L/kg。
它不是真正的容积，而是根据血浆浓度推测的化学物分布状况。
Vd=D/C或Vd=D0/C0。
消除速率常数（elimination constant，Ke）：单位时间内体内毒物被清除的百分率。
单位为h-1。
Ke值越大，说明消除速率快。
清除率（clearance，CL）：单位时间内从机体清除的表观分布容积。
单位为L/h•kg或ml/min•kg。
肠肝循环（enterohepatic circulation）：化学物随胆汁排到肠道中重吸收经门静脉重新入肝的循环过程。
首过效应（first-pass effect）：未到体循环就在吸收部位或肝脏发生代谢和排泄的现象。
Ⅲ相反应（phase Ⅲbiotransformation）：肠内菌丛的水解酶将由Ⅱ相反应后的结合物水解的反应。
脂/水分配系数（lipid/water partition coefficient）：是指化合物在脂(油)相和水相的溶解分配率，即化合物的水溶性与脂溶性间达到平衡时，其平衡常数称为脂水分配系数。
血/气分配系数（blood/gas partit ion coefficient）：呼吸膜两侧的分压达到平衡时，某气体在血液内的浓度与在肺泡空气中的浓度之比。
生物转化（biotransformation）：是指外来化学物经酶催化发生的化学结构的改变。
氧化应激（oxidative stress）：促氧化与抗氧化之间的平衡失调而倾向于前者，导致可能的损害。
脂质过氧化（lipid peroxidation）：生物膜上的多不饱和脂肪酸受到过氧化，产生酸败的过程。
一般毒性（general toxicity）：是指外源化学物质在一定剂量、一定接触时间、一定接触方式下对实验动物产生综合毒效应的能力，亦称为基础毒性（basic toxicity）急性毒性（acute toxicity）：指机体（实验动物或人）一次接触或24小时内多次接触化学物后在短期（14天）内所发生的毒效应。
蓄积作用（accumulation）：机体多次接触外来化学毒物，当进入机体的速度或总量超过代谢转化和排泄的速度或总量时，化学毒物或其代谢产物就有可能在机体内逐渐增加并贮留，这种现象称之为蓄积作用。
蓄积系数（accumulation coefficient）：为多次染毒使半数动物出现毒效应（或死亡）的累积剂量与一次染毒使半数动物出现相同效应（或死亡）的剂量之比值。
功能蓄积（functional accumulation）：当机体多次反复接触化学毒物一定时间后，用最先进和最灵敏的分析方法也不能检测出这种化学物的体内存在形式，但能够出现慢性中毒现象，这种情况称之为功能蓄积。
物质蓄积（material accumulation）：当机体反复多次接触化学毒物一定时间后，用化学分析方法能够测得机体内存在该化学物的原型或其代谢产物，称之为物质蓄积。
变异（variation）：同一物种的个体间和历代间的种种差异。
突变（mutation）：遗传物质发生变化引起遗传信息的改变，并产生新的表型效应。
自发突变（spontaneous mutation）：生物体内正常的代谢物或环境放射线自然本底和微量化学物皆能引起DNA损伤，它所导致的突变称为自发突变。
诱变（induced mutation）：生物体在外界环境有害因素作用下产生的超过自发突变频率的突变。
遗传毒物（genotoxic agent）：直接损伤DNA或产生其他遗传学改变而使基因和染色体发生改变的化学物，又称致突变物或诱变剂（mutagen）。