最新医院药房管理制度范本
医院病房药房管理制度
一、总则为加强医院病房药房的管理，保障患者用药安全、有效，提高药房工作效率，特制定本制度。
二、组织机构1. 病房药房设药房主任一名，负责药房全面管理工作。
2. 设药房组长一名，协助药房主任工作，负责药房日常管理工作。
3. 设药品调剂员、药品保管员、药品验收员等岗位，负责药品的调剂、保管、验收等工作。
三、药品采购与管理1. 药房采购药品需严格按照《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规执行。
2. 药房采购药品时，应选择具有合法资质的药品生产、批发企业，并建立供货单位档案。
3. 药房药品验收员负责对采购的药品进行验收，确保药品质量合格。
4. 药房药品保管员负责药品的储存、养护，确保药品质量稳定。
5. 药房药品调剂员负责药品的调剂，确保患者用药及时、准确。
四、药品调剂与发药1. 药房调剂员在调剂药品时，应严格执行“四查十对”制度，确保患者用药安全。
2. 药房调剂员在调剂药品时，应核对患者姓名、床号、药品名称、规格、剂量、用法等信息。
3. 药房调剂员在调剂药品时，应保证药品包装完好、标签清晰。
4. 药房调剂员在调剂药品后，应将药品交给患者或家属，并告知用药注意事项。
五、药品质量管理1. 药房应建立健全药品质量管理制度，包括药品购进、验收、储存、养护、调剂、发药等环节。
2. 药房应定期对药品进行检查，确保药品质量符合规定要求。
3. 药房应做好药品不良反应监测工作，对发生不良反应的药品及时报告相关部门。
4. 药房应定期对药品进行盘点，确保药品账实相符。
六、药品使用与监督1. 药房应加强对药品使用的监督，确保患者用药安全、合理。
2. 药房应定期对医师、护士进行药品使用培训，提高药品使用水平。
3. 药房应定期对病房药品使用情况进行检查，对不合理用药进行纠正。
七、人员培训与管理1. 药房工作人员应定期接受药事法律法规、专业知识培训。
2. 药房工作人员应定期进行业务考核，提高业务水平。
3. 药房工作人员应遵守医院各项规章制度，保持良好的工作作风。
医院药房管理制度范文(七篇)
医院药房管理制度范文一、药房工作人员必须认真学习并严格遵守《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理办法》，必须严格执行《医务人员行为道德规范》，全心全意为病人服务，做到热情接待，耐心解释，细心调配，对病人态度和蔼，文明服务，努力缩短调配时间，方便病人，优质服务，树立良好的医德医风。
二、遵守医院的规章制度，执行岗位职责，不迟到、不早退，不无故脱岗或串岗，认真执行各班岗位职责，工作时衣帽整齐，态度和蔼，语言文明，操作规范，工作中细心、耐心。
三、调配处方时应认真执行“四查”、“十对”(查处方，对科别、姓名、年龄;查药品，对药名、规格、数量、标签;查对药品性状、用法、用量;查用药合理性，对临床诊断。
)，核实无误后方可调配发药，如调配中出现疑问，应及时与处方者联系，问清后方可调配，不规范处方、无签名盖章的处方或有配伍禁忌的处方，药房可暂不发药。
发出的药品应注明患者姓名、药品名称、用法、用量。
四、普通药品定期盘存，特殊、贵重、毒、麻、限剧药品每月盘点，并逐日统计消耗量，做到“药与账相符、入与出相符”，严格交接班制度。
五、发药时应耐心向病员说明用法、用量、可能的不良反应及注意事项。
发出的片剂，须注明服用方法;外用的乳剂、混悬剂以及产生沉淀的液体方剂，须注明“用前摇匀”及“不可内服”字样。
六、药房的药品应分类存放、排列有序、整齐划一，保持室内整洁，药剂人员工作时应当衣帽整齐，室内禁止吸烟，非工作人员不得入内。
七、本室工作人员应服从领导，团结协作，遵守纪律，勤奋工作。
八、加强与临床医师联系、沟通，定期发布新药信息，积极开展临床药学工作，指导医师和病员合理用药。
医院药房管理制度范文（二）一、药房工作人员必须认真学习并严格遵守《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理办法》，必须严格执行《医务人员行为道德规范》，全心全意为病人服务，做到热情接待，耐心解释，细心调配，对病人态度和蔼，文明服务，努力缩短调配时间，方便病人，优质服务，树立良好的医德医风。
一级医院药房管理制度范本
第一章总则第一条为规范本医院药房的管理，确保药品安全、有效、合理使用，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》及国家相关法律法规，结合本医院实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于本医院药房的所有药品管理工作。
第三条药房管理工作应遵循“安全、规范、高效、便民”的原则。
第二章人员管理第四条药房工作人员应具备以下条件：1. 具有药学及相关专业学历；2. 通过国家药品监督管理部门组织的药学专业知识考试；3. 具有良好的职业道德和业务素质。
第五条药房工作人员应接受以下培训：1. 药事法律法规、药品管理政策及专业知识培训；2. 药品采购、验收、保管、调配、养护等业务操作培训；3. 医院规章制度及岗位职责培训。
第六条药房工作人员应建立个人档案，内容包括：学历证明、资格证书、培训记录等。
第三章药品管理第七条药品采购：1. 严格执行药品采购制度，从具有合法资格的药品生产、经营企业采购药品；2. 购进药品应保证质量，符合国家药品标准；3. 建立供货单位档案，包括供货单位资质、药品质量情况等。
第八条药品验收：1. 验收人员应具备药学专业知识，严格按照药品质量标准进行验收；2. 验收内容包括：药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、包装、标签、说明书等；3. 验收不合格的药品应及时退回供货单位。
第九条药品保管：1. 药品应按照药品性质、分类存放，保持干燥、通风、避光；2. 建立药品库存管理制度，定期清点库存，确保药品数量准确；3. 对储存有特殊要求的药品，应按照药品说明书或包装上标注的条件储存。
第十条药品调配：1. 调配人员应严格按照处方要求进行调配，确保药品名称、规格、剂量准确；2. 调配过程中，应执行“四查十对”制度，确保药品质量；3. 调配完成的药品应注明患者姓名、药品名称、用法、用量等信息。
第四章药品使用第十一条药房应定期对药品使用情况进行统计分析，包括药品使用量、使用频率等；第十二条药房应积极参与医院临床用药指导，为医生、护士提供用药咨询服务；第十三条药房应严格执行药品不良反应监测制度，及时报告药品不良反应。
医院住院药房药品管理制度
第一章总则第一条为加强医院住院药房药品管理，确保药品质量，保障患者用药安全，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理办法》等法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于我院住院药房药品的采购、验收、储存、调配、使用、回收、销毁等各个环节。
第三条医院住院药房药品管理应遵循以下原则：1. 质量第一，安全至上；2. 严格执行国家药品管理法律法规；3. 规范操作，确保药品质量；4. 加强人员培训，提高服务质量。
第二章人员管理第四条从事药品管理的工作人员应具备以下条件：1. 具有药学相关专业学历或资格；2. 熟悉国家药品管理法律法规和医院药品管理制度；3. 具有良好的职业道德和责任心。
第五条住院药房工作人员岗位职责：1. 药剂科主任：负责药房全面管理工作，确保药品质量，保障患者用药安全；2. 药房组长：负责药房日常管理工作，组织实施各项规章制度；3. 药库采购人员：负责药品采购、验收、储存等工作；4. 药库保管员：负责药品储存、养护、回收、销毁等工作；5. 药品调剂人员：负责药品调配、发药、咨询等工作。
第三章药品管理第六条药品采购：1. 严格按照国家药品采购规定，从合法渠道购进药品；2. 采购前，对药品进行质量审核，确保药品质量；3. 采购的药品应具备合法的药品生产批文、质量检验报告等证明文件。
第七条药品验收：1. 严格执行药品验收制度，对购进的药品进行逐批验收；2. 验收内容包括药品的名称、规格、批号、有效期、生产日期、包装、外观等；3. 对验收不合格的药品，应及时退货或报废。
第八条药品储存：1. 药品应按照药品性质分类储存，保持储存环境整洁、干燥、通风；2. 定期检查药品储存条件，确保药品质量；3. 对过期、变质、失效的药品，应及时处理。
第九条药品调配：1. 严格执行药品调配制度，确保药品调配准确无误；2. 调配时，应核对患者姓名、药品名称、规格、剂量等信息；3. 对患者提出的问题，应耐心解答，提供用药指导。
医院药房针剂管理制度范本
第一章总则第一条为加强医院药房针剂的管理，确保临床用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理办法》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
第二条本制度适用于我院药房针剂的管理工作。
第三条医院药房针剂管理工作应遵循以下原则：1. 安全第一，预防为主；2. 规范操作，确保质量；3. 严谨细致，服务至上；4. 严格执行，持续改进。
第二章人员管理第四条药房针剂管理人员应具备以下条件：1. 具有药学专业大专及以上学历，具备初级以上专业技术职称；2. 熟悉药品管理法规和药品知识，具备较强的药品质量管理能力；3. 具有良好的职业道德和敬业精神，责任心强。
第五条药房针剂管理人员应接受以下培训：1. 药品管理法规和药品知识培训；2. 针剂药品的储存、运输、调配和使用培训；3. 应急处理和突发事件应对培训。
第三章针剂药品管理第六条针剂药品的采购、验收、储存、调配、发放等环节应严格执行以下规定：1. 采购：严格按照《药品经营质量管理规范》要求，选择合法、有资质的供应商，确保药品质量；2. 验收：对采购的针剂药品进行严格验收，检查药品的包装、标签、批号、有效期等，确认无误后方可入库；3. 储存：按照药品说明书要求，将针剂药品存放在适宜的温度、湿度条件下，确保药品质量；4. 调配：严格按照处方要求，认真核对药品名称、规格、剂量、批号等信息，确保调配准确无误；5. 发放：对调配好的针剂药品进行核对，确认无误后发放给患者。
第七条针剂药品的储存、运输、调配、发放等环节应做好记录，确保可追溯。
第八条针剂药品的过期、变质、损坏等不合格产品，应立即停止使用，并按规定进行处理。
第四章应急处理第九条发生针剂药品不良反应或质量问题时，应及时报告相关部门，并采取以下措施：1. 停止使用不合格药品；2. 调查原因，查明责任；3. 对患者进行救治；4. 向患者及其家属说明情况，做好沟通工作。
第五章检查与考核第十条定期对药房针剂管理工作进行检查，确保各项规定得到有效执行。
医院药房管理制度范本(3篇)
医院药房管理制度范本第一章总则第一条为了规范医院药房的管理，确保患者用药安全，提高医疗服务质量，特制定本制度。
第二章药品采购与配送管理第二条医院药房应配备专职药剂师，负责药品的采购与配送工作。
第三条药品采购应严格按照国家药品管理法规的有关规定进行，必须经过医院药剂科审批后方可采购。
第四条药品采购应定期进行，每年进行一次集中采购，确保药房的药品库存充足。
第五条药品配送应按照医院制定的流程进行，确保药品的安全性和完整性。
第三章药品进货管理第六条医院药房应制定进货管理制度，明确各个环节的责任和流程。
第七条药品进货应与供应商签订合同，明确产品名称、规格、数量、价格等信息。
第八条药品进货时应验收药品的合格证明及产品合格证明文件。
第九条药品进货后应按规定储存，采用先进的管理方法，确保药品质量的安全和有效。
第四章药品入库管理第十条药品入库前应对药品进行验收，检查药品的包装是否完好，是否有过期、破损等情况。
第十一条药品入库时应按规定分类，采用先进的存储方式储存，确保不同种类的药品不混淆。
第十二条药品入库时应编制入库清单，明确药品的名称、规格、数量等信息，存档备查。
第五章药品出库管理第十三条药品出库应按照医嘱、处方、医生的签字等程序进行，确保患者用药的准确性和安全性。
第十四条药品出库时应核对药品的名称、规格、数量等信息，确保药品与患者医嘱一致。
第十五条药品出库时应记录相关信息，包括药品的名称、规格、数量、使用方式等。
第六章药品库存管理第十六条医院药房应定期进行药品库存清点，确保库存的准确性和及时性。
第十七条药品库存清点时应核对库存数量与系统记录的数量是否相符，如有差异应及时核实。
第十八条药品库存清点结束后应编制库存清单，明确药品的名称、规格、数量等信息，存档备查。
第七章药品调拔管理第十九条药品调拔应按照医嘱、处方、医生的签字等程序进行，确保患者用药的准确性和安全性。
第二十条药品调拔时应核对药品的名称、规格、数量等信息，确保药品与患者医嘱一致。
医院药房药库管理制度
一、总则为了规范医院药房药库管理，保障用药安全、有效，提高药品供应效率，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理办法》等相关法律法规，结合医院实际情况，制定本制度。
二、人员管理1. 从事药品质量管理、购进、验收、保管、调配等工作的人员应具备相关专业知识和技能，并取得相应的资格证书。
2. 药房药库工作人员应定期参加培训，提高业务水平和服务意识。
3. 直接接触药品的人员，每年应进行健康体检，并建立健康档案。
三、药品管理1. 药品购进（1）严格执行国家药品采购政策，依法选择供货单位，签订供货合同。
（2）购进药品应确保质量，严禁购进假药、劣药。
（3）购进药品时，应查验供货单位资质、药品质量检验报告等文件。
2. 药品验收（1）验收人员应认真核对药品的品名、规格、厂家、批号、有效期、包装等，确保与采购单相符。
（2）验收不合格的药品应立即退回，并报告上级部门。
3. 药品保管（1）药品应按照药品属性分类存放，合理布局，确保药品质量。
（2）药品库房应保持通风、干燥、清洁，防止虫蛀、霉变。
（3）易燃易爆、剧毒药品应单独存放，并采取相应的安全措施。
4. 药品调配（1）调配药品应严格按照处方要求，核对药品名称、规格、剂量、用法等。
（2）对处方进行“四查十对”，确保调配准确无误。
（3）调配过程中，发现疑问应及时与处方者联系，核实后方可调配。
四、药品使用1. 药房应建立健全药品使用管理制度，确保药品合理使用。
2. 医院工作人员应按照药品说明书和临床指南合理使用药品。
3. 药房应定期对药品使用情况进行统计和分析，为医院药品管理提供依据。
五、监督检查1. 医院应定期对药房药库进行监督检查，确保制度落实到位。
2. 对违反本制度的行为，视情节轻重给予警告、通报批评、经济处罚等处理。
六、附则1. 本制度自发布之日起施行。
2. 本制度由医院药事管理与药物治疗学委员会负责解释。
3. 本制度如有未尽事宜，可根据实际情况予以补充和修改。
医院药房处方管理制度范本
第一章总则第一条为了规范医院药房处方管理，保障患者用药安全，提高药房工作效率，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理办法》等相关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于我院药房所有处方管理活动。
第三条医院药房处方管理应遵循以下原则：（一）依法管理：严格遵守国家有关药品管理的法律法规，确保处方开具、审核、调配、核对、发放等环节合法、合规。
（二）规范操作：严格按照处方管理制度和操作流程执行，确保处方管理的各个环节规范、有序。
（三）确保安全：加强处方管理，确保患者用药安全，防止药品滥用和误用。
（四）提高效率：优化处方管理流程，提高药房工作效率，为患者提供便捷、高效的药品服务。
第二章处方开具第四条医师开具处方应当符合以下要求：（一）医师应当具有执业医师资格，并经医务科审核、同意后取得处方权。
（二）处方内容应当真实、完整、规范，包括患者姓名、性别、年龄、门诊住院号、临床诊断、药品名称、规格、数量、用法、用量等。
（三）处方书写应当字迹清晰、工整，不得涂改。
如有涂改，医师应在涂改处签名并注明修改日期。
（四）开具处方时，医师应向患者或家属说明药品的适应症、用法、用量、禁忌症等，确保患者了解用药情况。
第三章处方审核第五条药师负责对处方进行审核，审核内容包括：（一）处方是否符合医师执业范围和权限。
（二）处方内容是否完整、规范，包括患者信息、药品信息、用法用量等。
（三）药品名称、规格、剂量、用法、用量等是否与药品说明书一致。
（四）是否存在配伍禁忌、剂量过大、用药不当等情况。
（五）患者是否存在过敏史、禁忌症等情况。
第四章处方调配第六条药师根据审核后的处方进行调配，调配内容包括：（一）核对处方与患者身份信息。
（二）核对药品名称、规格、数量、用法、用量等是否与处方一致。
（三）核对药品有效期、生产批号、生产厂家等。
（四）核对药品性状、包装是否完好。
第五章处方核对与发放第七条药师在调配完成后，应进行核对，核对内容包括：（一）核对处方与调配药品的一致性。
医院药房盘存管理制度范本
第一章总则第一条为了加强医院药房的管理，确保药品安全、有效，提高药房工作效率，特制定本制度。
第二条本制度适用于我院药房所有药品的盘存管理。
第三条本制度遵循科学、规范、严谨、高效的原则。
第二章人员职责第四条药房负责人负责组织、监督本制度的实施，确保药房盘存管理的各项工作落实到位。
第五条药房管理员负责药品的购进、验收、保管、调配、盘存等日常管理工作。
第六条药品保管员负责药品的储存、养护、出库、入库等工作。
第三章盘存管理第七条药房应设立专门的盘存室，用于存放待盘存药品。
第八条药房应建立药品盘存台账，详细记录药品的名称、规格、批号、生产日期、有效期、数量、购进日期、出库日期等信息。
第九条药品盘存分为定期盘存和不定期盘存两种形式。
第十条定期盘存：每月至少进行一次全面盘存，特殊情况可增加盘存次数。
第十一条不定期盘存：遇以下情况，应立即进行盘存：1. 药品过期；2. 药品发生质量问题；3. 药品库存异常；4. 药房负责人要求盘存。
第十二条盘存时，药房管理员应会同药品保管员对药品进行清点、核对，确保账实相符。
第十三条盘存过程中，如发现账实不符，应立即查明原因，并按规定进行处理。
第十四条盘存结束后，药房管理员应及时将盘存结果填写在药品盘存台账上，并报药房负责人审批。
第四章盘存处理第十五条对盘存过程中发现的过期、失效、变质等不合格药品，应立即停止使用，并按照规定进行处理。
第十六条对盘存过程中发现的账实不符，应查明原因，分以下情况进行处理：1. 账实不符系保管员责任，由保管员承担责任；2. 账实不符系药房管理员责任，由药房管理员承担责任；3. 账实不符系其他原因，由相关人员承担责任。
第五章附则第十七条本制度由药房负责人负责解释。
第十八条本制度自发布之日起施行。
第六章盘存流程第十九条药房管理员在每月定期盘存前，提前通知药品保管员做好准备工作。
第二十条药房管理员与药品保管员共同对药品进行清点、核对，确保账实相符。
第二十一条对盘存过程中发现的账实不符，立即停止使用该药品，并查明原因。
医院外派药房管理制度范本
一、总则第一条为了加强医院外派药房的管理，提高药品供应质量和用药安全，保障患者用药需求，特制定本制度。
第二条本制度适用于医院外派药房的管理，包括药品采购、储存、配送、销售、退货等环节。
第三条外派药房应严格执行国家药品管理法律法规，确保药品质量，保障患者用药安全。
二、药品采购第四条药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，严格按照采购计划进行。
第五条采购药品应从具有合法经营资格的药品供应商处采购，确保药品来源合法、质量可靠。
第六条采购药品应具备以下条件：1. 药品批准文号齐全，符合国家药品标准；2. 药品包装完好，标识清晰；3. 药品质量检验报告齐全，符合规定要求。
三、药品储存第七条药品储存应严格按照药品说明书要求，分类存放，分架、分柜存放。
第八条药品储存环境应满足以下要求：1. 温度、湿度适宜，符合药品储存要求；2. 通风良好，避免阳光直射；3. 防尘、防潮、防鼠、防虫。
第九条药品储存期间，应定期检查药品质量，发现质量问题及时处理。
四、药品配送第十条药品配送应确保药品在运输过程中的安全，防止药品损坏、变质。
第十一条药品配送车辆应具备以下条件：1. 符合国家药品运输车辆要求；2. 车辆内部清洁，具备药品运输保温、防潮设施。
第十二条药品配送人员应具备以下条件：1. 具有药品配送相关知识和技能；2. 遵守药品配送操作规范。
五、药品销售第十三条药品销售应严格执行国家药品销售政策，严禁销售假冒伪劣药品。
第十四条药品销售人员应具备以下条件：1. 具有药品销售相关知识和技能；2. 遵守药品销售操作规范。
第十五条药品销售过程中，应向患者提供真实、准确的药品信息，引导患者合理用药。
六、退货管理第十六条药品退货应严格按照国家药品退货政策执行。
第十七条药品退货应具备以下条件：1. 药品质量存在问题；2. 销售过程中出现错误。
第十八条药品退货流程：1. 患者提出退货申请；2. 药品销售人员核实情况；3. 药品销售人员与患者协商解决；4. 药品退货处理。
药房管理制度(范本8篇)
药房管理制度(范本8篇)药房管理制度药房管理制度（一）：药房工作制度1、药房工作人员凭本院医师处方配药，收方后应对处方资料、病员姓名、年龄、药品名称、剂量、剂型、服用方法、禁忌等详加审查后方可调配。
2、遇有药品用法用量不妥、禁忌处方或处方字迹辨认不清等状况时，由配方人员与开方医师联系更正后再进行调配，不得私自涂改或代开处方。
3、配方时应细心谨慎，严格遵守技术操作规程，变质、过期、包装不完整药品不得发出，不得估计取药，调配西药方剂时禁止用手直接接触药物。
4、内含毒药、限剧药及麻。
醉药的处方调配按“毒、限剧药管理制度”及国家有关麻。
醉药品的规定办理。
5、处方调配结束须严格核对并签名后方可发出，发药时应耐心向病员说明服用方法及注意事项，不得随意向病员介绍药品性质及用途，避免给病员增加不必要的顾虑。
6、发出的方剂，应将服用方法详细写在瓶签或药袋上。
凡乳剂、混悬剂及产生沉淀的液体方剂，务必注明“服前摇匀”。
外用药应注明“用前摇匀”及“不可内服”等字样。
7、急诊处方务必随到随配，其余按先后次序调配。
8、严格执行门诊用药量规定。
对超过用药量处方，药房工作人员应请医师修正后再调配。
9、加强药品管理，防止变质与失效。
毒麻药品，设专柜加锁保管，并由专人负责。
10、药房应定期清领药品，每日统计当天处方，并做好贵重药品逐日消耗登记。
11、加强与临床各科室的联系，征求对药品供应要求，了解用药状况，用心介绍、推荐新药。
12、普通处方保管一年，毒麻处方保管三年，到期报医院领导批准后销毁。
13、药房内应整齐、清洁，药品按类存放，器具用后放回原处。
药房管理制度（二）：药店管理规章制度驻店药师职责一、驻店药师务必遵守职业道德，忠于职守。
二、驻店药师务必了解本店处方药，非处方药使用过程中的有关知识。
三、驻店药师务必对处方进行审核签字。
四、驻店药师依据处方正确调配，对有问题的处方不能擅自更改，应凭医师更正重新签字，方可调配销售。
五、对消费者购买的药品，驻店药师应带给用药指导或提出治疗推荐。
医院药房工作管理制度5篇
医院药房工作管理制度5篇医院药房工作管理制度精选篇1一、为确保所陈列药品质量稳定，避免药品发生质量问题，依据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》以及有关法律法规制定本制度。
二、陈列的药品必须是合法企业生产或经营的合格药品。
三、陈列的药品必须是经过本药店验收合格，其质量和包装符合规定的药品。
四、药品应按品名、规格、剂型或用途以及储存条件要求分类整齐陈列，类别标签应放置准确，物价标签必须与陈列药品一一对应，字迹清晰;药品与非药品，内服药与外用药，易串味药与一般药，中药饮片与其他药，处方药与非处方药应分柜摆放。
五、拆零药品必须存放于拆零专柜，做好记录并保留原包装标签至该药品销售完为止。
六、需要低温保存的药品只能存放在冰箱或冷柜中，不得在常温下陈列，需陈列时只陈列包装。
七、中药饮片应一味一斗，不得错斗、串斗、混斗;装斗前应进行质量复核，饮片斗前必须写正名正字。
八、对陈列的药品应每月进行检查并予以记录，发现质量问题应及时通知质量管理人员处理。
九、用于陈列药品的货柜、货架等应保持清洁卫生，防止人为污染药品。
医院药房工作管理制度精选篇2一、药剂师收方后应对处方内容、病员姓名、年龄、药汽称、剂量剂型、服用方法、禁忌等，详加审查后方能调配。
二、遇有药品用量用法不妥或有禁忌处方等错误时，由配方人员与医生联系更正后再行调配。
三、药房人员应按照药品性质、分类保管、注意温度、湿度、通风、光线等条件，防止药品过期失效，虫蛀霉烂变质。
四、中药方剂需先煎后下、冲服等特殊煎法的药物，必需单包注明。
对需临时炮制的中药材，应切实按照医疗要求进行加工，以保证中药汤剂的质量。
五、配方所用医疗用毒性中药饮片和二类特殊药品按特殊管理药品管理制度执行。
六、每天配方前必须校对衡器，配方完毕整理营业场所，保持柜橱内外清洁，无杂。
七、处方调配需严格核对后方可发出。
发药人及核对人均需在处方上共同签字。
八、发药时应耐心向病员说明服用方法及注意事项，不得随意向病员介绍药品性质及用途，避免给病员增加不必要的顾虑。
药房管理制度最新修订【精选7篇】
药房管理制度最新修订【精选7篇】药房管理制度篇1一、目的：为了加强含兴奋剂药品的管理，确保患者和运动员用药安全，做到依法管药，特制定本标准。
二、依据：1、《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例。
2、《反兴奋剂条例》。
3、《医学专用药品和精神的药品管理条例》。
三、责任：1、药房主任负责含兴奋剂药品管理的业务指导和质量监督管理。
2、药房人员及各科医生必须严格依照本管理制度执行。
四、主要内容：1、严格执行国家对购进特殊管理药品的有关规定。
2、制定本院含兴奋剂药品目录。
3、含兴奋剂药品的验收除按规定逐项对品名、规格等各个相关项目进行验收外，同时应检查药品包装和说明书上标示“运动员慎用"的标识，没有该标识的药品不得采购。
4、在药房设含兴奋剂药品专柜，并有明显标识。
5、含兴奋剂药品按处方药进行管理，注册运动员及其运动员辅助人员只有凭依法享有处方权的执业医师开具的处方才能持有这类药品。
6、大夫开具处方前，应询问病人是否具有运动员身份，大夫应根据运动员的病情尽量在兴奋剂目录之外选择不含禁用物质，又对该病人确有疗效的药品。
7、如确实没有替代药品，或者经临床证明替代药品对该病人无效的，医师方可为该注册运动员开具含有兴奋剂目录所列禁用物质的药品的处方，但在开具此种处方的情况下医师还必须将药品性质和使用后果告知运动员。
8、负责药品调剂的药学专业的技术人员须执行《北京西直河仁安医院处方调配制度》，并应将含兴奋剂药品的性质和使用后果告知病人。
9、积极开展《反兴奋剂条例》等相关知识的培训和宣传。
药房管理制度篇2为了保证广大患者的用药安全和自身利益，规范退药行为，并有效地预防因“退药退费"造成的医疗事故和药害事件的发生，根据《药品管理法》和《医疗机构药事管理暂行规定》及有关规定，进一步结合我院实际情况，特制订本制度。
制度适用于本院门诊西药房、中药房、病房药房、静配中心等门诊患者及住院部患者的退药。
原则上药学部发出的药品，概不退换。
医院药房管理制度范本(五篇)
医院药房管理制度范本1、收方后应对处方内容、病员姓名、年龄、药品名称、剂型、服用方法、禁忌等，详加审查后方能调配。
2、配方时有关处方事项，应遵照“处方制度’，的规定执行。
3、遇有药品用量用法不妥或有禁忌处方等错误时，由配方人员与医师联系更正后再调配。
4、配方时应细心谨慎，遵守调配技术常规和药剂科的规定的操作规程，称量准确，不得估计取药，调配西药方剂时禁止用手直接接触药物。
5、散剂及胶囊的重量差异限度及检查方法按照有关规定办理。
6、含有毒药、限剧药及麻醉药的处方调配按“毒、限剧药管理制度”及国家有关管理麻醉药.钻的规定办理。
7、配方时必须使用符合药用规格的原料及辅料，遇有发生变质现象或标签模糊的药品，需询问清楚或鉴定合格后方可调配。
8、中药方剂需行煎、后下、冲服等特殊煎法的实按照医疗要求进行加工，以保证中药汤剂的质量。
9、处方调配应经严格核对后方可发出，调剂室要有二人以土工作时处方配好应经另一人核对，成由发药人核对，对剂型、色、嗅味等遇行检查，在可能情况下，做快速分析。
处方调配人及核对检查人。
均须在处方上共同签字。
10、投药瓶的容量要准确，瓶及瓶塞要干净，包装要结实、清洁、美观。
11、发出的方剂，应将服用方法详细写在瓶签或药袋上。
凡乳剂、混悬剂及产生沉淀的液体方剂，必须注明“服前摇匀”，外用药应注明“用前摇匀”及“不可内服”等字样。
12、发药时应耐心向病员说明，服用方法及注意事项，不得随意向病员介绍药品性质及用途，避免给病员增加不必要的顾虑。
13、急诊处方必须随到随配，其余按先后次序配发。
14、调剂室内储药瓶补充药品时，必须细心核对。
15、调剂台及储瓶等应保持清洁，并按固定地点放置。
用具使用后立即洗刷干净，放回原处。
医院药房管理制度范本（二）一、药房管理的目的和任务1. 维护医院药品库存的合理性和安全性；2. 确保药房药品提供的及时性和准确性；3. 保障医院内部各科室和患者对药品的需求；4. 加强药品的质量控制和监督。
医院药房销售药品管理制度
第一章总则第一条为规范医院药房销售药品的行为，保障患者用药安全、有效，提高医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于我院药房销售药品的各个环节，包括药品采购、验收、储存、调配、销售、退换货等。
第二章人员管理第三条从事药房销售药品的人员应具备以下条件：1. 具有药学专业学历或相关专业背景；2. 持有药学专业技术资格证书；3. 通过医院组织的药品知识培训，了解药品管理相关法律法规；4. 具备良好的职业道德和服务意识。
第四条从事药房销售药品的人员应接受以下管理：1. 定期进行药品知识、法律法规等方面的培训；2. 建立个人档案，记录培训、考核等情况；3. 实行岗位责任制，明确岗位职责，确保各项工作有序开展。
第三章药品管理第五条药房销售药品应遵循以下原则：1. 以患者为中心，确保患者用药安全、有效；2. 严格执行药品采购、验收、储存、调配、销售等环节的管理制度；3. 不得销售假药、劣药、过期药品等不合格药品。
第六条药房销售药品应遵守以下规定：1. 药品采购：严格按照采购计划进行，确保药品来源合法、质量可靠；2. 药品验收：对采购的药品进行严格验收，确保药品质量符合要求；3. 药品储存：按照药品说明书或包装上的储存条件进行储存，确保药品质量；4. 药品调配：严格按照处方进行调配，确保患者用药安全；5. 药品销售：向患者提供真实、准确的药品信息，不得虚假宣传、误导患者；6. 退换货：按照国家有关规定处理退换货事宜。
第四章质量管理与监督第七条药房应建立健全药品质量管理制度，确保药品质量：1. 制定药品质量管理制度，明确药品质量管理的各个环节；2. 定期对药品进行质量检查，发现问题及时处理；3. 对不合格药品进行追溯、追责，确保患者用药安全。
第八条药房应接受上级主管部门的监督检查，对检查中发现的问题及时整改。
第五章奖惩第九条对严格执行本制度，在药品销售工作中表现突出的个人和集体，给予表彰和奖励。
药房抓药日常管理制度范本
---医院药房管理制度范本一、总则1. 目的：为规范医院药房管理，保障用药安全、有效，提高医疗服务质量，根据《医疗机构管理条例》、《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，制定本制度。
2. 适用范围：本制度适用于医院药房的所有药品、人员及管理工作。
二、人员管理1. 人员资质：从事药品质量管理、购进、验收、保管、调配等工作的人员，必须具备相应的专业知识和技能，并接受药事法律、法规及专业知识培训。
2. 健康查体：直接接触药品的工作人员，每年应在药品监督管理部门指定的医疗机构或疾病预防控制机构进行健康查体，并建立健康档案。
三、药品管理1. 购进与验收：购进药品应以保证质量为前提，严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质，并建立供货单位档案。
验收人员应逐批验明药品的包装、规格、标签等。
2. 保管：药房、药库应设置合理，与诊疗区和治疗区分开。
特殊要求的药品应按照说明书或包装上标注的条件及有关规定储存。
3. 养护：库存药品每季度养护一次，陈列药品每月养护一次，重点品种每半月养护一次。
对过期、污染或变质等不合格产品，应及时处理。
四、调剂工作1. 处方审核：调剂人员应根据医师正式处方调配发药，非本院处方不予调配。
收方后，对处方执行“三查七对”。
2. 中药方剂：中药方剂需先煎后下、冲服等特殊煎法的药物，必须单包注明。
需临时炮制的中药材，应按照医疗要求进行加工。
3. 配方核对：配方时，应细心、迅速、准确并严格执行核对制度。
配方人员和审核人员应在处方上签字。
4. 发药：发药时应将病人姓名、用药方法及注意事项，详细写在药袋和瓶签上，并耐心向病人交待清楚。
五、安全保卫1. 贵重药品管理：对麻醉药品、精神药品及贵重药品，当班人员要认真盘点清楚，防止贵重药品被盗。
2. 消防安全：设立消防设备，防止火灾。
发现问题，当班人员和统计员应及时查明原因，由药房负责人协助处理。
六、附则1. 本制度由医院药剂科负责解释。
2. 本制度自发布之日起实施。
医院药房管理制度模版（四篇）
医院药房管理制度模版第一章总则第一条为了规范医院药房的管理，提高药品管理的效率和质量，保障患者的用药安全，制定本制度。
第二条医院药房是医院药品供应和药品管理的重要部门，负责医院各临床科室、研究科室、护理部门和其他相关科室的药品供应等工作。
第三条医院药房的管理应严格按照相关法律法规和规章制度进行，遵循药品管理的原则和要求，确保药品的安全、有效和合理使用。
第四条医院药房应建立健全的药品管理制度，明确相关职责和权限，加强人员培训和管理，保障药品的质量和安全。
第二章组织架构和职责分工第五条医院药房应设立药剂科和药务科，分别负责不同的药品管理工作。
第六条药剂科的主要职责包括：1. 药品采购：根据医院临床科室和其他科室的需求，负责药品的采购工作，确保采购的药品符合法律法规和医院的规定。
2. 药品验收：对采购的药品进行验收，确保药品的质量和合格。
3. 药品储存：按照药品的性质和特点，合理储存药品，确保药品的安全和有效。
4. 药品调剂：根据医生开具的药品处方，进行药品的调剂工作，确保患者用药的准确和合理。
5. 药品配送：将准备好的药品送至各临床科室和其他相关科室，确保药品的及时供应。
6. 药品管理：按照规定，对药品进行分类管理，制定药品管理制度和药品使用规范，确保药品的质量和安全。
第七条药务科的主要职责包括：1. 药品发药：根据医生开具的药品处方，进行药品的发药工作，确保患者用药的及时和准确。
2. 药品回收：对过期药品和未使用完的药品进行回收，确保药品安全和利用资源的合理利用。
3. 药品查询：提供药品咨询服务，回答患者和医生的药品相关问题。
4. 药品管理：制定药品管理制度和药品使用规范，加强药品的管理和监测，确保药品的质量和安全。
5. 药品统计：定期对药品的使用情况进行统计，分析药品的使用趋势，提供药品使用的参考依据。
第三章人员管理和培训第八条医院药房的人员应具备相关的专业知识和技能，符合医院的要求和规定。
第九条医院药房应建立健全人员管理制度，明确人员的职责和权限，加强人员的培训和考核。
医院药房货位管理制度范本
第一章总则第一条为规范医院药房货位管理，提高药品存储和调配效率，确保药品安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
第二条本制度适用于医院药房所有药品的存储、调配及货位管理。
第二章货位规划与设置第三条药房货位应根据药品的性质、用途、剂型、规格等进行合理规划与设置，确保药品分类存放，便于管理和查找。
第四条货位设置应遵循以下原则：1. 安全性：货位应远离水源、热源、易燃易爆物品，避免潮湿、高温、低温等不良环境对药品的影响。
2. 便捷性：货位布局应便于工作人员快速取药，减少走动距离，提高工作效率。
3. 稳定性：货位结构应稳固，能承受存放药品的重量，防止倾倒或损坏。
第三章货位管理第五条药品货位应进行编号，编号应清晰、易于识别，并与药品名称、规格等信息相对应。
第六条药品应按照分类、规格、剂型等要求整齐摆放，不得混放，特殊管理药品（如麻醉药品、精神药品）应专柜存放。
第七条定期检查货位，确保药品存放符合以下要求：1. 药品标签清晰，包装完好无损。
2. 药品存放环境适宜，温度、湿度等符合要求。
3. 药品无过期、变质、污染等现象。
第八条药品出库时应核对货位编号、药品名称、规格、数量等信息，确保准确无误。
第四章货位调整与维护第九条药品货位应根据实际需求进行调整，如药品品种增加、减少或货位损坏等情况。
第十条货位调整应由药房负责人审批，并做好调整记录。
第十一条定期对货位进行检查、维护，确保货位设施完好，如货架、托盘、药品柜等。
第五章货位记录与报告第十二条药房应建立货位记录，包括货位编号、药品名称、规格、数量、有效期、存放地点等信息。
第十三条药房每月对货位进行一次盘点，确保账实相符，并将盘点结果报告药房负责人。
第十四条如发现货位管理问题，应及时报告药房负责人，并采取措施予以纠正。
第六章附则第十五条本制度由医院药房负责解释。
第十六条本制度自发布之日起实施。
门诊药房医院管理制度范本
第一章总则第一条为加强门诊药房的管理，保障患者用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理办法》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
第二条门诊药房是医院药品供应、调配、管理的重要部门，承担着为患者提供安全、有效、便捷的药品服务的重要任务。
第三条门诊药房应严格执行国家药品管理法律法规，加强药品质量管理，确保药品质量。
第二章人员管理第四条从事门诊药房工作的人员应具备以下条件：1. 具有药学相关专业学历，持有药学专业技术资格证书；2. 具备良好的职业道德和敬业精神；3. 熟悉药品管理法规、药品知识、药品调剂操作技能；4. 身体健康，无传染病。
第五条门诊药房工作人员岗位职责：1. 药剂科主任：负责门诊药房全面管理工作，组织实施药品管理制度，确保药品质量；2. 药房组长：负责门诊药房日常管理工作，组织实施药品管理制度，确保药品质量；3. 药品调剂人员：负责药品调配、发放、回收等工作，确保药品准确、及时、安全；4. 药品验收人员：负责药品验收、入库、出库等工作，确保药品质量；5. 药品保管人员：负责药品储存、养护、盘点等工作，确保药品质量。
第三章药品管理第六条门诊药房药品采购应严格执行采购制度，确保药品质量：1. 药品采购应从具有合法资格的药品生产、批发企业进行；2. 药品采购应严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质；3. 药品采购应建立供货单位档案。
第七条门诊药房药品验收应严格执行验收制度，确保药品质量：1. 验收人员应逐批验明药品的包装、规格、标签、说明书、合格证明和其他标识；2. 验收人员应核对药品名称、规格、批号、有效期等信息；3. 验收人员应填写验收记录，对不合格药品应及时报告。
第八条门诊药房药品储存应严格执行储存制度，确保药品质量：1. 药品应按照药品说明书或包装上标注的条件及有关规定储存；2. 药品应分类存放，避免混淆；3. 药品储存环境应保持干燥、通风、避光、防潮、防鼠、防虫。
医院药房日常工作管理制度范本
一、总则为规范医院药房日常工作，保障患者用药安全、有效，提高药房工作效率，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理办法》等相关法律法规，特制定本制度。
二、人员管理1. 药房工作人员应具备相应的学历、专业技术职称和职业资格证书，且必须通过药事法律、法规及专业知识培训。
2. 药房工作人员应严格遵守医院规章制度，执行岗位职责，做到不迟到、不早退，不无故脱岗或串岗。
3. 药房工作人员应积极参加医院组织的各项培训和考核，提高自身业务水平。
4. 药房工作人员应保持良好的职业道德，全心全意为患者服务，做到热情接待、耐心解释、细心调配。
三、药品管理1. 药品购进：严格按照《医疗机构药品采购管理规范》进行，确保购进药品的质量和合法性。
2. 药品验收：对购进的药品进行严格验收，确保药品的包装、规格、标签、说明书、合格证明等符合要求。
3. 药品储存：根据药品的性质、用途和储存要求，合理设置药品储存区域，确保药品储存环境符合规定。
4. 药品养护：定期对药品进行养护，检查药品的储存条件、有效期、外观、性状等，发现异常情况及时处理。
5. 药品调配：严格按照处方进行调配，执行“四查十对”原则，确保药品的准确性和安全性。
6. 药品发放：对患者发放药品时，应告知药品的用法、用量、注意事项等，确保患者正确使用药品。
四、药品质量管理1. 建立药品质量管理体系，确保药品质量得到有效控制。
2. 对药品进行定期质量检查，发现问题及时处理。
3. 对过期、污染或变质的药品进行销毁，确保患者用药安全。
4. 对药品不良反应进行监测和报告，及时采取措施，防止药品安全事故的发生。
五、档案管理1. 药房应建立药品购进、验收、储存、调配、发放等档案，确保档案的完整性和准确性。
2. 药房工作人员应妥善保管档案，不得擅自涂改、销毁或泄露档案信息。
六、其他1. 药房工作人员应加强团队合作，提高工作效率，确保药房各项工作顺利进行。
2. 药房应定期召开工作会议，总结工作经验，改进工作不足。
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最新医院药房管理制度范本合理的管理制度可以简化管理过程,提高管理效率.它具有如下特点:权威性.下面是小编给大家带来的公各种管理制度范本,欢迎大家阅读参考,我们一起来看看吧!药房管理制度(一)药房工作制度1、药房工作人员凭本院医师处方配药,收方后应对处方资料、病员姓名、年龄、药品名称、剂量、剂型、服用方法、禁忌等详加审查后方可调配.2、遇有药品用法用量不妥、禁忌处方或处方字迹辨认不清等状况时,由配方人员与开方医师联系更正后再进行调配,不得私自涂改或代开处方.3、配方时应细心谨慎,严格遵守技术操作规程,变质、过期、包装不完整药品不得发出,不得估计取药,调配西药方剂时禁止用手直接接触药物.4、内含毒药、限剧药及麻.醉药的处方调配按毒、限剧药管理制度及国家有关麻.醉药品的规定办理.5、处方调配结束须严格核对并签名后方可发出,发药时应耐心向病员说明服用方法及注意事项,不得随意向病员介绍药品性质及用途,避免给病员增加不必要的顾虑.6、发出的方剂,应将服用方法详细写在瓶签或药袋上.凡乳剂、混悬剂及产生沉淀的液体方剂,务必注明服前摇匀.外用药应注明用前摇匀及不可内服等字样.7、急诊处方务必随到随配,其余按先后次序调配.8、严格执行门诊用药量规定.对超过用药量处方,药房工作人员应请医师修正后再调配.9、加强药品管理,防止变质与失效.毒麻药品,设专柜加锁保管,并由专人负责.10、药房应定期清领药品,每日统计当天处方,并做好贵重药品逐日消耗登记.11、加强与临床各科室的联系,征求对药品供应要求,了解用药状况,用心介绍、推荐新药.12、普通处方保管一年,毒麻处方保管三年,到期报医院领导批准后销毁.13、药房内应整齐、清洁,药品按类存放,器具用后放回原处.药房管理制度(二)驻店药师职责一、驻店药师务必遵守职业道德,忠于职守.?二、驻店药师务必了解本店处方药,非处方药使用过程中的有关知识.?三、驻店药师务必对处方进行审核签字.?四、驻店药师依据处方正确调配,对有问题的处方不能擅自更改,应凭医师更正重新签字,方可调配销售.?五、对消费者购买的药品,驻店药师应带给用药指导或提出治疗推荐.处方审核与管理制度一、驻店药师审核处方时应注意以下几点:?1、病人的姓名、性别、年龄、日期等是否填写.?2、文字是否清楚、正确、有无错误或笔误.?3、核对剂量是否有误,如因病情需要超过常用剂量,医师是否已在超剂量下签字.?4、有无配伍禁忌.?5、医师是否签字.?二、销售特殊管理的药品,应严格按照国家有关规定执行.?三、处方的《处方药品登记簿》保存2年以上备查.?处方药调配制度一、处方药务必凭执业医师(或助理执业医师)处方方可购买.?二、驻店药师对处方进行审核,依据处方正确调配,发货人和驻店医师在处方上签字.?三、处方药不得擅自更改和代用.?四、对有配伍禁忌或超剂量处方,应当拒绝调配、销售,必要时须经医师对处方更正或重新签字后,方可调配、销售.?非处方药销售制度一、在非处方药货区的显著位置悬挂非处方药专有标识和警示语.警示语为请仔细阅读说明书并按说明书购买和使用.?二、非处方药不得采用有奖销售附赠药品或礼品销售等销售方式.?三、对消费者购买的非处方药,驻店药师应做好咨询服务,指导安全用药.药品质量管理制度1)药品进货务必严格执行《药品管理法》、《产品质量法》、《药品管理法实施条例》、《合同法》及《药品经营质量管理规范》等有关法律法规,依法购进.(2)进货人员须经专业和有关药品法律法规培训,考试合格,持证上岗.(3)购进药品以质量为前提,从具有合法证照的供货单位进货.(4)购进药品要有合法票据,并依据原始票据建立购进记录,购进记录载明供货单位、购货数量、购货日期、生产企业、药品通用名称、商品名称、规格、批准文号、生产批号、有效期等资料.票据和购进记录应保存至超过药品有效期后一年,但不得少于二年.(5)购进进口药品要有加盖供货单位质管部门原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件随货同行,实行进口药品报关制度后,应附《进口药品通关单》.(6)首营企业与首营品种的审核务必按照首营企业与首营品种审核制度的规定执行,填写首营企业审批表和首营品种审批表,并进行相应的质量审查,经审批合格后方可经营.(7)购进药品的合同要有明确的质量条款资料.(8)定期对进货状况进行质量评审,一年至少1-2次.认真总结进货过程中出现的质量问题,加以分析改善.药品进货和验收质量管理制度一、门店药品进货应严格执行有关法律法规和政策,务必从加盟连锁公司或受公司委托的药品批发企业购货.二、门店严禁从非法渠道采购药品.三、门店在理解配送中心统一配送的药品时,应对药品质量进行逐批检查验收,按送货凭证的相关项目对照实物,对品名、规格、批号、生产企业、数量等进行核对,做到票货相符.四、验收时如发现有货与单不符,包装破损,质量异常等问题,应及时报告公司销售和质量管理部门,在接到公司质量管理部门的退货通知后,再作退货处理.五、验收进口药品,应有加盖连锁公司红色印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件,药品应有中文标签和说明书.六、药品验收合格,质管人员应在送货凭证上签上验收合格字样并签名或盖章.七、药品购进票据应按顺序分月加封面装订成册,保存至超过药品有效期一年,但不得少于两年.药房管理制度(三)一、为确保调配工作的正常进行,未经药房人员同意,其他非工作人员不得随便进入.住院部药房实行交接班制度,按时进行交接班,接班者务必提前15分钟接班,接班者未到达前,交班人不得离开.二.在处方配方前对其资料、病员姓名、年龄、药品名称、剂量、剂型、服用方法禁忌等,详加审查后再配发.调剂人员对处方所列药品不得擅自更改或越权自作主张用其他药品代用.遇处方有药品用量、用法不妥或有配伍禁忌等错误时,由配方人员与医师取得联系,待更正后再行配方.三、配方时应细心谨慎,遵守调配技术常规和药剂科的操作规程,称量准确,不得估计取药,调配西药方剂时,严禁直接用手接触药物.四、散剂及胶本剂的重量差异限度、检查方法按照有关规定办理.对毒药、麻醉药的处方调配,按照毒、剧、麻限管理制度及国家有关麻醉药品管理和本院制定的实施细则执行.五、发出的方剂,应将服用方法详细写在瓶签上或药袋上,凡乳剂、混悬剂或易产生沉淀的液体方剂,务必注明服前摇匀外用药应当注明用前摇匀及不可内服等字样.六、中药方剂需先煎、后下、冲服、烧焦、醋制或盐炒等特殊煎药法的药物,务必按照处方要求单独另包和声明清楚.对需由药房人员临时炮炙的中药材,应切实按照要求务必进行加工,以保证中药汤剂的医用质量.七、发药时应耐心地向病员说明,服用方法及注意事项,不得随意向病员介绍药品的性质、用途或副作用,避免给病员增加不必要的思想顾虑,造成不良后果.八、调配处方时应经严格核对后方可发出,发药人要在处方上签字或盖章,若发生差错事故,应当立即报告负责人,并立即进行处理.处方按先后秩序配发,急诊处方优先,务必随到随配.九、药房应在配方场所内为病员带给咨询服务,指导病员合理、安全用药;设置意见簿,公布监督电话,对病员的批评或投诉要及时加以解决.十、发药务必做到有处方、有发票,严格核对含量和数量,严禁私自收款发药.药房工作制度一、调剂人员务必具有全心全意为人民服务的思相和高尚的医药道德,对工作认真负责,把好药品质量关,确保病人用药安全有效.配方人员要以认真负责的态度,根据正式处方或领药单调配发药,非我中心处方不予调配.二、收方时,对处方资料审查核对无误后,方可调配,如处方资料不委妥或错误时,应与处方医师联系更正后方可调配.三、配方时应按调配技术常规和操作规程称量标准,不得估量取药,诊处方及抢救用药保证随到随配.配方应细心迅速和准确,严格执行核对制度,计价配方,核对发药人均需在处方上签名.四、对已发出的药品原则上不予退回,如特殊状况,确需退药时,只限有限注射剂和原包装片,丸剂,经医师用红笔开出退方,方可退回.调剂室的分装人员务必详细复核在药袋上写清药名,含量及数量.五、调剂室的药品及调配用具要定位放置,用后放回原处.贮药瓶应保留原包装,并每日检查开零药品批号.六、对麻醉药,毒药,精神药品及贵重药品,当日核对,发现问题或错长错短及时核对.七、药品要定期检查有效期,严防过期失效的现象发生工作人员注意个人卫生和室内卫生,工作时光应持续肃静,不得大声喧哗,严格遵守劳动纪律,坚守工作岗位,工作时光有事离岗要请假,不得擅自脱岗.非本室人员不得入内.药房管理制度(四)医院药剂工作是医院工作的重要组成部分,加强药品管理,确保药品质量是提高医疗质量,保证患者用药安全有效的重要环节,医院药学科务必根据医疗、科研的实际需要,以中华人民共和国《药品管理法》和《医院药剂管理办法》的规定,加强医院药剂管理,严把采购、保管、使用关,为人民健康服务.一、西药管理(一)采购药库管理人员负责全院的药品采购供应工作,根据每月由微机输出各类药品消耗动态及库存状况,按时编制药品分期采购计划,报经院办研究批准后方可采购,在供应正常状况下库存量一般为2～4个月,个性注意解决药品紧缺与积压两方面矛盾,摸准用药规律,把握药品市场动态,掌握供求信息,严把质量关,不进三无及伪劣药品和非药品,畅通购药渠道,坚持按主渠道进药,健全外部调整网络和内部流通体系,预见药品前景,把握最佳购入时机,对抢救急用药品用心组织进货,保证医疗需要.(二)验收购进、调进或退库药品,由药房主管严格验收.对品名、规格、数量、批准文号、生产批号、生产厂家注册商标、有效期限、外观质量、包装状况、进价等项进行验收核对,全部合格逐项填写药品验收入库记录本,经与原始单据核对无误,采购、保管人员签字后方可入库(入库后系统入库时光不得超过一天),入库后交相关领导签字办理转帐付款手续.(三)保管药剂人员要认真执行药政法.对麻醉药品,医疗用毒性药品、精神药品、贵重药品、自费药品,务必按其有关规定严格管理.保管药品库房务必坚固、干燥、通风.防火安全设施(灭火器)要齐备.库存药品按性质、剂型分大类、再按药理作用系统存放,注意药品要求温度低温保存药品需冰箱内存放,需避光药品注意放在非光照处,近效期药品及时登记,定期检查.做好防霉、防虫、防鼠措施.有完善的药品台帐、卡进行统计,定期清查盘点,做到帐物相符.(四)药房每月月末盘点一次,盘点过程中及时清查近效期、过期药品,对近效期6个月内、3个月内分别构成纸质报表报院办.院办将近效期药品分别以黄色、红色构成多份纸质报表后分发到各科室每位医生手里,以对临期药品进行有效的处理,对过期药品及时销毁处理,避免因过期而造成不良影响.(五)药剂人员务必认真负责,严格执行操作规程,收到处方后执行查对制度,核对处方资料无误后,方可调配.处方调配要细心、迅速、准确,核对后签字.对麻醉药品、医疗用毒性药品,精神类药品的调配务必按其有关规定审方、调配.如发现问题及时与医师联系更改后再调配,药剂人员不得私自更改.对急救抢救用药随到随配随发,不得延误.药剂人员务必把好使用关,对麻醉药品、毒性药品、精神类药品、贵重药品的使用,务必依据有关规定、专方、限量使用,消耗要逐日统计.自费药品要严格管理,不得用于公费处方.为杜绝滥开方,开大方,对不合理用药的处方,药剂人员有权与医生沟通并推荐调整,沟通未果时可即时向上级领导反应,作出及时处理.(七)药剂人员应主动深入科室,向科室医生介绍药品调整状况,将新进药品及其药理作用、性能、注意事项、不良反应等有关资料说明,使临床用药不断得以更新.药房管理制度(五)药房管理制度]一、药剂师收方后应对处方资料、病员姓名、年龄、药品名称、剂量剂型、服用方法、禁忌等,详加审查后方能调配.二、遇有药品用量用法不妥或有禁忌处方等错误时,由配方人员与医生联系更正后再行调配.三、药房人员应按照药品性质、分类保管、注意温度、湿度、通风、光线等条件,防止药品过期失效,虫蛀霉烂变质.四、中药方剂需先煎后下、冲服等特殊煎法的药物,必需单包注明.药房管理制度.对需临时炮制的中药材,应切实按照医疗要求进行加工,以保证中药汤剂的质量.五、配方所用医疗用毒性中药饮片和二类精神药品按特殊管理药品管理制度执行.六、每一天配方前务必校对衡器,配方完毕整理营业场所,持续柜橱内外清洁,无杂.七、处方调配需严格核对后方可发出.发药人及核对人均需在处方上共同签字.八、发药时应耐心向病员说明服用方法及注意事项,不得随意向病员介绍药品性质及用途,避免给病员增加不必要的顾虑.九、调剂台及储药瓶等应持续清洁,并按固定地点放置,用具使用后立即洗刷干净,放回原处.十、注意安全保卫工作,防止贵重药品人盗,设立消防设备,防止火灾.。