核心蛋白多糖基因(DCN)的研究进展

合集下载

简化提取核心蛋白聚糖的方法及扩大活性检测范围

简化提取核心蛋白聚糖的方法及扩大活性检测范围王国华;陈志阳;王晓锁;蒲勤【期刊名称】《中国生化药物杂志》【年(卷),期】2001(022)004【摘要】目的简化分离、纯化核心蛋白聚糖的程序,了解其对瘤细胞生长的抑制作用.方法经匀浆、溶解沉淀、透析、研磨等步骤制备核心蛋白聚糖, MTT染料结合法检测A549、BT325等四种癌细胞体外生物学活性.结果简化法制备的核心蛋白聚糖得率为3 mg/g大鼠肌肉,SDS-PAGE显示在相对分子质量36～38 kD间有两条带,除明显抑制A549生长外,对Hela、胃7901及BT325三者同样具有抑制生长活性,抑制率依次为69.19%、48.19%、54.47%、67.80%.结论此法成本低、纯度好、收获量及生物学活性略有提高.【总页数】3页(P182-184)【作者】王国华;陈志阳;王晓锁;蒲勤【作者单位】第四军医大学基础部生物化学与分子生物学教研室,;第四军医大学基础部生物化学与分子生物学教研室,;第四军医大学基础部生物化学与分子生物学教研室,;第四军医大学基础部生物化学与分子生物学教研室,【正文语种】中文【中图分类】Q503【相关文献】1.核心蛋白聚糖和双糖链蛋白聚糖与肾脏纤维化 [J], 赵雅妮;黄海长;李惊子2.核心蛋白聚糖和光蛋白聚糖在体外培养的瘢痕疙瘩成纤维细胞中的表达 [J], 严笠;王春梅;曹蕊;尹艳花;吕晓岩;中泽南堂;石渡俊行;百束比古3.核心蛋白聚糖的分离,纯化及活性鉴定 [J], 王国华;柴玉波4.菲律宾蛤仔(Ruditapes philippinarum)蛋白聚糖的分离提取及其抗肿瘤活性的初步研究 [J], 张莉;刘万顺;韩宝芹;刘文;刘冰5.核心蛋白聚糖在毕赤酵母中的表达及活性检测 [J], 郝小夏;王桂琴;王艳红;李凌霞;郭松佳;兰晶因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

多糖类物质体外抗病毒作用的研究进展

（Ｂ、ＨＶ）人乳头瘤病毒、呼吸道合胞病毒等。
１１对病毒的直接抑制作用．叶绍明｝等从麒麟菜中提取２出膳ｆ麟菜多糖，通过细胞病变（Ｐ）ＣＥ抑制法，观察麒膦菜多糖对柯萨奇病毒（Ｂ和单纯疱疹病毒（Ｓ引起Ｖｒ细胞ＣＶ）ＨＶ）ｅｏ病变的抑制作用。研究发现加入麒麟菜多糖后可以明显减轻ＣＶ和ＨＶ感染Ｖｔ细胞而出现的细胞病变现象，Ｂ，Ｓｅｏ并具有
糖、降血脂、抗凝血等作用；至有人预计，１纪将迎来“ 甚２世多糖生命科学” 的时代 ” 。来源于天然植物的中草药多糖，Ｊ因
毒副作用小并具有广泛的药理作用引起了广泛的关注，并成
为研究热点。本文就植物多糖类物质体外抗病毒作用的机制
许林吴超
（南京中医药大学中西医结合鼓楼临床医学院，江苏，南京，１０８２００）
【摘要】多糖类物质是许多中草药的有效成分，多糖具有广泛的生物活性并对多种病毒具有抑制作用，抗病毒活性是其
目前研究的一个热点，本文着重介绍多糖类物质体外抗病毒的研究现状，并详细阐述多糖类物质抗病毒机制的研究进展。
组。Ｍａｕｉ和Ｄｂｒ分别研究了从红藻类物质ｔｈｒＢｓｏｅｏａＳｈｙｅｉｂｄｒ中提取的硫酸酯化多糖及来源于大肠杆ｃｉｍｎａｉｅｉｚｎ
【关键词】多糖；病毒
多糖是由单糖聚合成的天然高分子化合物，广泛的分布
于植物、动物和微生物中。根据其来源可以分为动物多糖、植

核心蛋白聚糖在肝癌细胞HepG2中定点整合和表达系统的建立_王大伟

核心蛋白聚糖在肝癌细胞HepG2中定点整合和表达系统的建立王大伟鞠文博王朝辉（北华大学，吉林吉林132013）〔摘要〕目的将核心蛋白聚糖（DCN ）真核表达载体转染到HepG2细胞中并检测其表达。

方法经大肠杆菌JM109介导DCN 真核表达载体转染HepG2细胞，经博莱霉素筛选建立稳定转染的细胞株，采用RT-PCR 、免疫组化检测其表达。

MTT 检测细胞增殖活力，流式细胞仪分析细胞周期，检测DCN 表达情况。

结果RT-PCR 可见转染组细胞DCN mRNA 表达明显增多，免疫组化可见转染组细胞DCN 蛋白表达明显增高。

细胞生长曲线显示转染组细胞生长缓慢；DCN 表达增高。

结论本研究成功建立稳定转染DCN 的HepG2细胞株，证实DCN 可抑制HepG2的生长。

〔关键词〕核心蛋白聚糖；HepG2；MTT 〔中图分类号〕R329.2〔文献标识码〕A〔文章编号〕1005-9202（2013）03-0617-02；doi ：10.3969/j.issn.1005-9202.2013.03.053第一作者：王大伟（1972-），男，副教授，主要从事病理学研究。

核心蛋白聚糖（DCN ）是含有丰富亮氨酸的小分子蛋白多糖（SLRP ）家族的一个重要成员，其主要成分是一个44kD 左右的核心蛋白和一条硫酸皮肤素侧链〔1，2〕。

许多研究发现DCN 可以抑制肝、乳腺、结肠等组织来源的肿瘤细胞生长〔3，4〕，但有关DCN 对肝癌的研究报道较少。

本文通过基因重组技术构建DCN 的真核表达体系，建立稳定转染的人肝癌细胞HepG2细胞株，对DCN 在肝癌细胞中的表达及抑制作用进行探讨，为进一步研究其抗肿瘤作用奠定基础。

1材料与方法1.1材料DNA Marker 、总RNA 提取试剂盒、质粒小提试剂盒RT-PCR 试剂盒购自天根生化科技有限公司；引物由上海生工生物工程技术服务有限公司合成；抗人DCN 单克隆抗体购于R＆D 公司；caspase-3试剂盒购自碧云天生物技术研究所；HepG2细胞和免疫组化及Western 印迹相关试剂来自本实验室。

中药多糖分析方法的研究进展

这些转性的基础，多糖化学结构复杂，因此具有装载丰富生物信息的能弹性。而多糖的弹性受吡喃环的力诱导构象转变的支配，力。而中草药作为我国的传统药物，长期以来由于有效成分及其变在力扩展谱中表现为吡喃环的稳定构象和这类糖苷键的特征，结构和功能不清楚而制约了它的发展，尤其是中草药中一个重要所以通过力扩展谱能识别溶液中的单个多糖分子，这是其它色谱成分一多糖及糖蛋白，一级和二级结构也一直未进行深入系统技术所做不到的。目前已得到生物大分子如葡聚糖、原其黄的研究。近几年来，多糖研究与中医药理论紧密结合，取得了不胶的详尽力谱，深入研究多糖结构与功能的关系奠定了为少成就。中药多糖因具有增强机体免疫力及抗肿瘤等药理作用，基础。而且几乎没有毒副作用，来越引起国内外科研工作者的兴趣，２气相色谱（Ｃ越Ｇ）并成为当前的研究热点。气相色谱是多糖结构分析中最重要的手段之一，与质谱联它多糖的生理过程与它的结构是密切相关的，以多糖的结构用可以得出有关单糖残基类型、所键接方式、的序列和糖环形式、糖研究就直接影响生命科学中前沿科学的发展，多糖结构的测定也聚合度等多种结构信息。魏芸等用气相色谱法对羊肚菌多糖就成了研究的热点。多糖可以说是最复杂的生物大分子，它包括中的２种多糖ＭＥＰ—Ｓ２和ＭＥＰＰ—Ｓ３组成的分析结果表明，Ｐ糖基的组成、糖基排列顺序、相邻糖基的连接方式、异头碳构型以ＭＰ—Ｓ２由甘露糖、ＥＰ葡萄糖、阿拉伯糖和半乳糖残基为重复单及糖链有无分支、分支的位置及长短等，多糖骨架链间以氢键结元组成，尔比为１７：４１：０７：０６；Ｐ—Ｓ３由木糖、摩．５．３．１．８ＭＥＰ甘果阿合的各种聚合体，糖单位的羟基、羧基、氨基以及硫酸基之间的非葡萄糖、露糖、糖、拉伯糖和半乳糖残基为重复单元组成，共价键相互作用，聚链间非共价键结合形成的聚集体。从摩尔比为３５：１．：３８１７５．：０３张艳萍多．８４９．５：．７：１３．５。化学观点来看，构的复杂性无疑给寡糖链的结构测定和化学合等用气相色谱方法分析奇蒿多糖的单糖组成，果表明，蒿结结奇成带来了很多困难。目前多糖的结构分析的手段很多，括化多糖是由海藻糖、包木糖、露糖、糖和未知糖组成的杂多糖。研甘果学、物理和生物方法。近年来随着现代仪器分析技术的发展，科究表明ＧＣ分析具有高分离效能、高检测效能的特点，利用气相研工作者在中药多糖高级结构方面取得了重要进展，本文在介绍色谱测定多糖的单糖组成具有操作简便，分析结果准确的优点。生物活性多糖结构的研究方法的同时，有关的研究进展进行了尤其是对于样品含量较低的组分，其独特之处。对有综述。ＧＣ分析多糖虽受样品挥发性和热稳定性的限制，Ｇ但Ｃ— １原子力显微镜（ＦＡＭ）ＭＳ是多糖结构分析不可缺少的工具，特别是对水解单糖、甲基化ＡＭ是在扫描隧道显微镜基础上发展起来的，基于量子单糖及甲基化寡聚糖的分析，且能鉴别出糖的异构体。陈帆Ｆ是而力学理论中的隧道效应。它使用一个尖锐的探针扫描样品的表等将羊栖草多糖用甲醇沉淀得到五种多糖，入硅烷化试剂加面，通过检出及控制微传感探针与被测表面之间的相互作用对被衍生，摇匀后进行气相色谱与质谱分析。ＧＣ图显示峰Ｉ和峰Ⅳ 测表面进行扫描测量。分别为Ｄ一糖和Ｄ一山梨糖。分析ＭＳ图得知峰Ｊ峰 Ⅳ 分别木和ＡＭ在多糖方面的研究相对于ＤＡ、白质等生物大分子为Ｄ一糖和Ｄ一山梨糖，ＧＦＮ蛋木与Ｃ得出的结果一致； Ⅲ的单糖为峰起步较晚，究难度大，因是多糖分子往往带有支链，子的均Ｌ一艾杜糖醛酸； Ⅱ和峰Ｖ应为同分异构体，葡萄糖醛酸。研原分峰为性及线性不如ＤＡ或蛋白质好，对而言所得图像分辨率较王述声等对榆耳水溶性多糖进行Ｇ和ＧＭＳ联机分析，Ｎ相ＣＣ— 差。但近年从单个多糖分子的高级结构到多糖胶体及细胞壁中对照文献的相对保留时间和不同单糖的主要离子碎片，可推断多糖聚集体用ＡＭ研究的文章相继有报道，取得了一些有价出ＧＡ中糖基的连接方式及各种连接键型的比例。Ｆ并Ｉ值的进展。马秀俐等用ＡＭ对西洋参多糖（ＰＦＰＱ—ｄ的微观３质谱（））ＭＳ形貌进行观察，发现ＰＱ—ｄ呈多股紧密并行螺旋形排列，Ｐ这种在多糖结构分析中，质谱技术显示了不可替代的作用。现将现象是由于该多糖中所含糖醛酸发生糖链问氢键缔合所致。还在多糖结构测定中常用的一些质谱分析手段归纳如下，见表１。有其他学者运用ＡＭ对果胶ｊ黄原胶、Ｆ、虫草多糖等多糖甲基化分析多年以来一直是多糖结构分析中质谱方法的核大分子物质进行了单分子或分子问网络结构的观察，时也对纤心部分，同但随着新的质谱技术的出现，的应用以后可能会越来它维素衍生物的单晶结构也有相关的报道。除了上述运用ＡＭ越少。而ＦＢ— ＦＡＭＳ尽管是一种比较现代的技术，但它固有的一对多糖分子进行直接观察外，还可以运用某些间接手段分析多糖些缺陷（如灵敏度问题）可能会制约着它的发展。ＭＳＭＳ／联用技分子的结构，阿拉伯木聚糖具有及其复杂的分子结构，过酶术可以直接检测混合物并能提供清晰的分子离子与碎片离子之如通作用前后其分子形貌学上的差异来研究这些酶与阿拉伯木聚糖间的关系，有望在将来占有突出的地位。相信随着质谱技术的结合位点以及一系列其他数据，进而探索其复杂的支链结构以的不断成熟，必然会为多糖的结构及其构效关系提供更多有效的及这些结构对结合酶的能力的影响。另外，分子力谱是基分析手段。单

核心蛋白聚糖在结直肠癌组织中的表达及其与患者临床病理特征的关系

核心蛋白聚糖在结直肠癌组织中的表达及其与患者临床病理特征的关系周阳;侯玉龙;冯晨露;姬颖华;王瑾;张敏;路平【期刊名称】《新乡医学院学报》【年(卷),期】2018(035)009【摘要】目的探讨结直肠癌组织中核心蛋白聚糖(DCN)的表达及其与结直肠癌患者临床病理特征的关系.方法选择2012年12月至2013年7月新乡医学院第一附属医院收治的结直肠癌患者手术切除标本34例及其对应的癌旁正常组织标本34例为研究对象,采用免疫组织化学法检测结直肠癌组织及癌旁组织中DCN的表达,使用Image-pro-plus软件对结直肠癌及癌旁组织中DCN的表达进行半定量分析,探讨结直肠癌及对应癌旁组织中DCN的相对表达量与患者临床病理特征的关系.结果男、女性患者结直肠癌组织中DCN的相对表达量比较差异无统计学意义(P>0.05).年龄<60岁与≥60岁患者结直肠癌组织中DCN的相对表达量比较差异无统计学意义(P>0.05).有淋巴结转移患者的结直肠癌组织中DCN的相对表达量显著低于无淋巴结转移者(P<0.01).临床分期Ⅲ、Ⅳ期患者结直肠癌组织中DCN 的相对表达量显著低于Ⅱ期患者(P<0.05),Ⅳ期患者结直肠癌组织中DCN的相对表达量显著低于Ⅲ期患者(P<0.05).低分化结直肠癌组织中DCN的相对表达量显著低于高、中分化结直肠癌组织(P<0.05),高、中分化结直肠癌组织中DCN的相对表达量比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 DCN异常下调可能在结直肠癌的发生、发展中发挥作用.【总页数】4页(P796-798,803)【作者】周阳;侯玉龙;冯晨露;姬颖华;王瑾;张敏;路平【作者单位】新乡医学院第一附属医院肿瘤科,河南卫辉 453100;新乡医学院第一附属医院肿瘤科,河南卫辉 453100;南阳市第一人民医院肿瘤科,河南南阳 473000;新乡医学院第一附属医院肿瘤科,河南卫辉 453100;新乡医学院第一附属医院肿瘤科,河南卫辉 453100;新乡医学院第一附属医院肿瘤科,河南卫辉 453100;新乡医学院第一附属医院肿瘤科,河南卫辉 453100【正文语种】中文【中图分类】R979.1【相关文献】1.Hsa-miR-9在结直肠癌组织中的表达及与结直肠癌临床病理特征的关系 [J], 龙启强;陶志坚;韩建波;赵亮;易永祥2.结直肠癌组织中NF-E1b的表达及其与患者临床病理特征和预后的关系 [J], 刘晓辉;张晶锐;李荣江3.结直肠癌组织中KiSS-1表达水平与患者临床病理特征及预后的关系 [J], 任玉峰;王凯;黄璐4.结直肠癌组织中核运转蛋白KPNA2的表达及其与结直肠癌临床病理特征之间的关系 [J], 马春艳5.IL-17 F在结直肠癌组织中的表达及与患者临床病理特征及其预后的关系 [J], 李兴东;高宏建;赵虹因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

核心蛋白聚糖原核表达体系的构建

核心蛋白聚糖原核表达体系的构建王艳红;王桂琴;郝小夏【期刊名称】《中国药物与临床》【年(卷),期】2006(6)3【摘要】目的通过克隆核心蛋白聚糖(decorin,DCN)基因,构建原核表达体系并表达DCN蛋白.方法利用特异引物,通过反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法扩增编码DCN分子的外显子序列,与表达载体pET-21a(+)重组,构建原核表达体系pET-21a(+)-DCN的重组质粒.经双酶切、测序鉴定基因序列,将重组质粒转入E.coli BL21(DE3)中,用IPTG 37℃诱导获得DCN融合蛋白.结果克隆了hDCN基因,成功构建了pET-21a(+)-DCN重组质粒,获得了稳定的pET-21a(+)-DCN原核表达体系,并得到了纯化的融合蛋白.结论建立了pET-21a(+)-DCN稳定的原核表达体系,表达并纯化了DCN.【总页数】4页(P190-193)【作者】王艳红;王桂琴;郝小夏【作者单位】030001,太原,山西医科大学微生物学与免疫学教研室;030001,太原,山西医科大学微生物学与免疫学教研室;030001,太原,山西医科大学微生物学与免疫学教研室【正文语种】中文【中图分类】R3【相关文献】1.人核心蛋白聚糖基因靶向肺癌细胞特异性表达载体的构建及其表达 [J], 吕俊锋;杜珍武;张玉成;张桂珍2.核心蛋白聚糖基因改造及真核表达载体的构建 [J], 韩旭;王玲玲3.人核心蛋白聚糖基因靶向肺癌细胞特异性表达载体的构建及鉴定 [J], 吕俊锋;杜珍武;张玉成;张桂珍4.核心蛋白聚糖真核表达载体的构建及其在A549中的表达 [J], 吕俊锋;张玉成;杜珍武;张桂珍5.婴儿双歧杆菌/重组人核心蛋白聚糖肿瘤靶向性基因治疗系统的构建 [J], 耿飞;王桂琴;李泳慧因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

氨基聚糖和蛋白聚糖的作用和最新研究进展

氨基聚糖和肾脏疾病
氨基聚糖是蛋白聚糖中富含阴离子的侧链，是肾小球基底膜的主要组成成分，基底膜内富含多聚阴离子的HSPG与肾小球毛细血管内皮细胞、上皮细胞和足突表面的多聚阴离子共同构成肾小球的机械屏障和电荷选择性屏蔽对防止机体内蛋白质的泄露有重要作用，GAS有助于维持肾脏内环境稳定。
蛋白聚糖和脂调节
乙酰肝素蛋白聚糖可跨越细胞膜，细胞外区肽链能结合细胞外基质中各种信号分子，细胞质区的肽链与细胞骨架相互作用，使细胞内外信息相通。
角膜中的蛋白聚糖具有透光性
角膜中主要含硫酸软骨素和硫酸角质素，由于高度硫酸化，使基质脱水变得致密，阻止血管形成，使角膜柔软具有透光性，同时角质化具有保护作用。
氨基聚糖的抗凝血功能
物理特性
氨基聚糖及蛋白聚糖具有独特的物理性质，例如高度亲
水性、酸性、抗压性、粘弹性及润滑性等，并在体内占据相对巨大的体积，形成高度水化的多孔凝胶样基质，允许细胞在其间迁移及营养物、代谢物、激素和细胞因子等在血液和组织细胞之间迅速扩散(孔径的大小和电荷密度可调节细胞外基质对分子及细胞的通透性)，而且赋予组织以抗压性。细胞外基质的其他成分包埋于氨基聚糖及蛋白聚糖之中。
小分子富含亮氨酸胞外基质蛋白聚糖
其包括饰胶蛋白聚糖、双糖链蛋白聚糖，纤绸蛋白聚糖
和光蛋白聚糖的等。它们存在于细胞外基质中，相对分子质量较小。共同特征是核心蛋白的摩尔质量约为4万。这类蛋白聚糖只含一条或几条糖胺聚糖链，位于核心蛋白N端附近。
跨膜胞内蛋白聚糖
跨膜胞内蛋白聚糖，例如串珠蛋白聚糖，它是构成基底
动脉蛋白聚糖角膜蛋白
聚糖。
根据核心蛋白氨基酸序列同源性等综合性来分类：大分
子聚集型胞外基质蛋白聚糖、小分子富含亮氨酸胞外基质蛋白聚糖、跨膜胞内蛋白聚糖。

核心蛋白聚糖在HepG2细胞中的表达及作用

ห้องสมุดไป่ตู้［摘要］目的肿瘤作用。方法
构建分泌型核心蛋白聚糖（Ｃ真核表达载体，观察其在肝癌细胞Ｈｐ，中的表达和抗ＤＮ）并ｅＧ
应用ＰＲ技术扩增ＤＮ全长基因ｅＮＣＣＤＡ片段，ｐＤＡ．载体连接，与ｃＮ３１并转化到大肠杆菌中扩Ｒ．ＣＴＰＲ
维普资讯
山东医药２００８年第４８卷第７期
核心白聚糖在Ｈｐ２细胞中的表达及作用蛋ｅＧ
张玉成王雅丽杜珍武高申吕俊峰。。。。。张桂珍ｈ
（吉林大学中日１联谊医院，吉林长春１０３；３０３２吉林大学第二临床医院）
ＥｐｅｓｏｎｆｃｆｒｃｍｂｎｎｅｒｔｇｄｃｉｎＨｐｅａｏｅｌｘｒｓｉｎａｄｅｅｔｏｅｏｉａｔｓｃｅｉｅｏｒｉｅＧ２ｈｐｔｍａｃｌｎｎ
ＺＡＧＹ－ｅｇ，ＷＮａｌ，ｈｎＷ，Ａｈｎ，ＵＪｎｅｇ，ＨＮｕ－ｅＨＮｕｃｎＡＧＹ－ＤＵＺｅ－ＵＧＯＳｅｇＬｕ－ｎＺＡＧＧｉｈｎｈｉｆｚ（ｈｎ－ａａｎｎＨｓｉｌＪｉｎｖｒｔ，ｈｎｃｕ３０３ＰＲＣｉａ１ＣｉａＪｐｎＵｉｏｔ，ｉｎＵｉｓｙＣａｇｈｎ１０３，．．ｈｎ）ｏｐａｌｅｉ
增获得重组载体，用双酶切、Ｃ应ＰＲ以及测序鉴定此重组载体，脂质体介导转染Ｈｐ经Ｇ１ｅＧ，４８筛选建立稳定转染细胞株，采用Ｒ－Ｃ免疫组化检测其表达。Ｍｑ＂ＴＰＲ、ｑ检测细胞增殖活力，流式细胞仪分析细胞周期。结果可见转染组细胞ｍＮＲＡ表达明显增多，免疫组化可见转染组细胞ＤＮ蛋白表达明显增高。细胞生长曲线显示转Ｃ

灵芝多糖和DCN合用对荷瘤小鼠免疫功能影响的实验研究

ｖｌｍｅｏｍｏｓｗｓｍｅｓｒｄａｄＭＴＹｍｅｈｄｗｓａｏｔｄｔｅｔｔｅｔａｓｏｍａｉｎｏｙｈｃｔｓｏｕｆｔｕｒａａｕｅｎｔｏａｄｐｅｏｔｓｈｒｎｆｒｔｆＴｌｍｐｏｙｅ．ｏ
ＹＡＮＧａＷｎ— ｆｎｇ，ＡＮＧａＷＧｕｉ—ｑｉ，ｎＨＡＯｎｇＦａ
（．ｈｎｉＭｅｉｌＵｉｒｔ，ａｕｎＳａｘ０００；．ｈｎｉＣｌｇｆＣｉｅｅＭｅｉｉ，ａｕｎ１ＳａｘｄｃｎｖｓｙＴｉａｈｎｉ３０１２ＳａｘｏｅｅｏｈｎｓｄｃｅＴｉａａｅｉｙｌｎｙＳａｘ００２）ｈｎｉ３０４
检测Ｃ：ｃ未调节性Ｔ细胞占Ｃ：ＤＤＤＴ细胞的比例。结果
的比例明显降低。结论
的活性，制肿瘤生长。抑
各治疗组平均肿瘤体积增长延缓，巴细淋
胞增殖率显著增加（００）同时ＶＧＰ＜．５，ＥＦ表达明显下调，脏Ｃ：ｃ嘉调节性Ｔ细胞占Ｃ４脾ＤＤＤＴ细胞
【ｂｔｃ】ＯｊｔｅＴｖｓｇｅｔｐｃｆｈｏｂｅｅｐｎｄｒａｕｉｍＡｓａｔｒｂｅｉｏｉｅｉｔｈｉａｔｏｔｃｍｉｄｔｒｙｏｇｏｅｃｕｃｖｎｔａｅｍｓｅｎｈａｆａｍｌｄ
世界中西医结合杂志２０年第４卷第４０９期
ｗｒｕａ０ＩｅａｄＴａｉｎｌｎｓｒＭｄｉ２０，ｏ４Ｎ．ｏｄＪｒｌｆｎｇｔｒｔａａｄＷｅｅｅｉｎ０９Ｖ１，ｏｉｏｎｔｒｅｄｉｏｔｎｃｅ．４

核心蛋白聚糖真核表达载体的构建及其在A549中的表达

核心蛋白聚糖真核表达载体的构建及其在A549中的表达吕俊锋;张玉成;杜珍武;张桂珍【期刊名称】《中国老年学杂志》【年(卷),期】2011(031)005【摘要】目的建立人核心蛋白聚糖(decorin,DCN) 真核表达载体,并在A549细胞中进行表达,为进一步研究其抗肿瘤作用奠定基础.方法用PCR法扩增出DCN分子编码序列的cDNA全长,与pcDNA3.1(+)载体连接,构建真核表达载体pcDNA3.1-decorin,并转化到大肠杆菌JM109中扩增以获得重组载体,应用双酶切、PCR以及测序鉴定此重组载体;脂质体介导重组载体转染A549细胞,经G418筛选建立稳定转染细胞株,分别采用RT-PCR、免疫组化法和Western印迹法检测其表达.结果获得了约1 080 bp大小的特异性DNA片段;PCR产物与真核表达载体进行连接,经过双酶切、PCR以及测序鉴定证实分泌型DCN cDNA片段正确插入真核表达载体pcDNA3.1中.RT-PCR方法可见转染组mRNA表达明显增多,免疫组化和Western印迹方法可见转染组细胞DCN蛋白表达明显增高.结论成功构建了真核表达载体pcDNA3.1-decorin,建立了稳定转染DCN的A549细胞株.【总页数】4页(P803-806)【作者】吕俊锋;张玉成;杜珍武;张桂珍【作者单位】吉林大学第二医院放射线科;吉林大学中日联谊医院中心实验室,吉林,长春,130033;吉林大学中日联谊医院中心实验室,吉林,长春,130033;吉林大学中日联谊医院中心实验室,吉林,长春,130033【正文语种】中文【中图分类】Q786【相关文献】1.核心蛋白聚糖基因改造及真核表达载体的构建 [J], 韩旭;王玲玲2.核心蛋白聚糖真核表达载体的构建及其在CHO细胞中的表达 [J], 舒振波;操海萍;王大民;张桂珍3.分泌型核心蛋白聚糖真核表达载体的构建及鉴定 [J], 张玉成;杜珍武;王雅丽;卜丽莎;吕俊峰;张桂珍4.人核心蛋白聚糖真核表达载体的构建及鉴定 [J], 操海萍;舒振波;张桂珍5.人核心蛋白聚糖真核表达载体的构建及其体内外抗瘤效应研究 [J], 王桂琴;兰晶;于培霞;邓志华因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

中药多糖研究新进展

多糖由许多个单糖分子聚合而成。且广泛存在于动植物体内和微生物的细胞壁中。它是构成生命的四大基本物质之现已发现多糖化合物具有数百种，随着生物技术和化学提纯技术的发展．越来越多的多糖化学结构和药理作用被人
１１以细胞毒为主的直接抗癌方式．
大多数中药多糖在用于癌症的辅助治疗中，有细胞毒具
低一氧化氮合酶的活性来提高空腹胰岛素及Ｂ细胞功能指数，而大大地改善了糖尿病大鼠胰岛的功能，从降低血糖，减
２降低血糖作用枸杞多糖能够通过提高胰岛超氧化歧化酶的活性，降并
。
们逐步发现并加以应用。目前可以肯定的是，同物种的多不糖由于其结构、子量、分溶解度的不同导致的其药理作用各不相同，并且体现出了丰富多彩的生物活性。１抗肿瘤作用
ｔｌｉｔｖｅｅｅｂｏｏｃｃｉｔｓｉｅｓｏｒｉｗｔｓｉｇａａｔｉｅ．ｃｅｈｌｉｌｖｉ
【ｙｗｏｄ］ｈｎｓａｖｄｃｎｏｓｃｈｒｅ；ｖｗＫｅｒｓＣｉｅｅｎｔｅｍｅｉｉｅｐｌａｃａｉｓｉｉｙｄＲｅｅ
维普资讯
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
２００８年１月第５卷第３期
・
研究进展・
中药多糖研究新进展
’ 波，瑛，晓琨，李刁唐王杨

蛋白糖基化与免疫研究进展

收稿日期: 2007-10-26 作者简介: 严钦( 1983- ) , 男, 硕士, 主要从事人源化抗体研究。通讯作者: 成国祥( E-mail: ch enggx@ cngenon. com
1 糖基化与体液免疫
1. 1 糖基化参与 B 细胞活化过程体液免疫是从 B 细胞的活化开始的。B 细胞表面受体( BCR) 识别抗原是 B 细胞活化的第一信号。BCR 复合物由膜型 Ig( mIg) 与 IgA/ IgB组成。糖基化状况对 BCR 复合物的功能有重要的影响[ 1] 。BCR 复合体中的 mIg 在 B 细胞膜上有严格的立体构象, 这种构象若被破坏, 就不能有效地识别接触和结合抗原。糖基化在维系 mIg 立体构象中起重要作用, 糖基化程度低下, 会使 mIg 肽链缺乏刚性; 糖基化过度, 会遮住 mIg 的抗原结合位点, 影响与抗原的结合[ 2] 。CD22 是 B 细胞抑制性辅助受体, 对 BCR 复合物识别抗原产生的信号起抑制作用。CD22 由 B 细胞本身表达, 识别的配体是唾液酸聚糖分子, 当自身反应性 B 细胞通过其 BCR 识别结合自身细胞表面的抗原后, 其 CD22 识别结合自身细胞表面的唾液酸聚糖分子, 使 BCR 和 CD22 发生交联, 激活蛋白酪氨酸激酶, 使 CD22 胞浆区免疫受体酪氨酸抑制基序( IT IM ) 中的酪氨酸磷酸化, 从而抑制 B 细胞活化。而病原微生物细胞表面一般不表达这种唾液酸聚糖分子, 可以刺激 B 细胞产生应答。因此, B 细胞在激活过程中伴随着去唾液酸化以从 CD 22 介导的抑制中释放 BCR[ 3] 。 1. 2 糖基化影响免疫球蛋白结构与功能在免疫
补体的活化过程中的甘露聚糖结合凝集素途径 ( m annan- binding lectin pat hw ay ) 的活化过程无需抗体参与, 主要通过血浆凝集素直接识别结合多种病原微生物表面大范围重复的糖结构( 如甘露糖、岩藻糖及 N- 乙酰葡糖胺等) , 从而激活补体。在脊椎动物中, 其细胞表面的上述糖结构均为其他成分所覆盖, 故不能启动 M BL 途径。藉此, M BL 途径得以识别/ 自身细胞0和/ 非己病原微生物0。

重组核心蛋白多糖对转化生长因子β1刺激人正常皮肤和增生性瘢痕成纤维细胞的作用

重组核心蛋白多糖对转化生长因子β1刺激人正常皮肤和增生性瘢痕成纤维细胞的作用张志;李孝建;梁蓉;梁达荣;李叶扬;许伟石【期刊名称】《中国组织工程研究》【年(卷),期】2005(009)010【摘要】目的:观察重组核心蛋白多糖(decorin,DCN)对转化生长因子β1(TGF-β1)刺激人正常皮肤和增生性瘢痕成纤维细胞的作用,以探讨DCN抑制增生性瘢痕形成的机制.方法:实验于2004-01/10在广州市创伤研究所和上海市烧伤研究所完成.分离培养人正常皮肤和增生性瘢痕成纤维细胞,将5 μg/LTGF-β1或同时与2 mg/L 重组DCN加入培养液中;培养12,24,48 h用MTT法测定细胞增殖速度;培养24 h 用流式细胞仪检测细胞周期,并收集细胞培养上清,放射免疫方法检测Ⅰ,Ⅲ型前胶原蛋白(PCⅠ,PCⅢ)含量.结果:TGF-β1促进正常皮肤和增生性瘢痕成纤维细胞增殖、增加S期百分比、升高PC Ⅰ,PCⅢ蛋白含量及两者比例(P＜0.05或P＜0.01);同时加入TGF-β1和重组DCN,正常皮肤和增生性瘢痕成纤维细胞增殖速度,S期百分比,PC Ⅰ,PCⅢ蛋白含量及两者比例均低于TGF-β1组(P＜0.05或P＜0.01),且与空白对照组比较差异无显著性意义(P＞0.05).结论:DCN具有抑制TGF-β1刺激正常皮肤和增生性瘢痕成纤维细胞增殖与胶原合成的作用,这种作用可能是其抑制瘢痕增生和促进瘢痕成熟的机制之一.【总页数】3页(P112-114)【作者】张志;李孝建;梁蓉;梁达荣;李叶扬;许伟石【作者单位】暨南大学附属广州市红十字会医院烧伤整形科,广东省,广州市,510220;暨南大学附属广州市红十字会医院烧伤整形科,广东省,广州市,510220;暨南大学附属广州市红十字会医院烧伤整形科,广东省,广州市,510220;暨南大学附属广州市红十字会医院烧伤整形科,广东省,广州市,510220;暨南大学附属广州市红十字会医院烧伤整形科,广东省,广州市,510220;上海第二医科大学瑞金医院,上海市烧伤研究所,上海市,200025【正文语种】中文【中图分类】R619【相关文献】1.蛋白激酶A在转化生长因子β-1刺激增生性瘢痕成纤维细胞增殖中的作用 [J], 张选奋;鲁开化;李荟元;郭树忠;李向东2.脂多糖刺激后人正常皮肤成纤维细胞基因表达谱的变化及其意义 [J], 李凤玉;杨红明;胡超;于燕3.脂多糖对正常人皮肤成纤维细胞增殖及转化生长因子-β1、γ-干扰素分泌的诱导作用 [J], 万力;李凤玉;闫永宏;石军;任成波4.脂多糖对增生性瘢痕患者正常皮肤成纤维细胞增殖及Ⅰ、Ⅲ型前胶原mRNA和胶原酶mRNA表达的影响 [J], 李凤玉;贾国洪;万立;闫永宏;石军5.应用成纤维细胞胶原网格体外三维培养模型观察重组核心蛋白多糖固相态时对转化生长因子β1刺激正常皮肤成纤维细胞的应答 [J], 张志;李孝建;梁达荣;李叶扬;许伟石因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

核心蛋白多糖对兔晶状体上皮细胞增生的抑制作用

核心蛋白多糖对兔晶状体上皮细胞增生的抑制作用向建南;张桂兰;张海江;王国华;霍鸣【期刊名称】《中华实验眼科杂志》【年(卷),期】2012(030)001【摘要】背景研究发现,白内障囊外摘出术后组织修复反应可诱导房水中活性转化生长因子β(TGF-β)的增加,残留的晶状体上皮细胞(LECs)移行、分化,细胞外基质沉积,引起上皮-间质转化,导致后囊膜混浊(PCO)的发生.寻求有效的抑制LECs增生的药物对于临床上防治PCO的发生具有重要意义. 目的探讨核心蛋白多糖( decorin)对兔LECs增生的抑制作用及其剂量-效应与时间-效应的关系. 方法兔LECs细胞株进行培养和传代,将处于指数生长期的细胞以8×106个/L密度接种于96孔板,将0.1、1.0、10.0 mg/Ldecorin分别加入培养基中培养24、48、72 h,加入体积分数0.1％ DMSO培养的细胞为阳性对照组,常规培养基培养的细胞为空白对照组.MTT比色法分别测定不同质量浓度的decorin作用于LECs不同时间后的细胞生长抑制率；采用流式细胞技术测定各组细胞的细胞周期,用ELISA法检测各组培养液上清中TGF-β的水平,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法测定TGF-βmRNA在LECs中的表达,免疫细胞化学法观察α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达.结果 ELISA检测结果表明,各组培养基上清液中TGF-β表达量的差异有统计学意义(F=39.24,P=0.03),不同质量浓度组TGF-β水平均明显低于空白对照组,差异有统计学意义(P＜0.01),1.0 mg/L、10.0 mg/L decorin组TGF-β水平均明显低于0.1 mg/L decorin组(P＜0.05).MTT比色法结果显示,≥1.0 mg/L decorin组LECs增生的抑制率明显高于空白对照组,各质量浓度decorin组药物作用48 h和72 h后LECs增生的抑制率明显高于24 h的值,药物作用72 h后LECs增生的抑制率明显高于48 h的值,差异均有统计学意义(P＜0.05),各质量浓度decorin组G0/G1期LECs所占比例均较空白对照组明显增加,差异均有统计学意义(P＜0.05).RT-PCR检测显示,TGF-β mRNA的表达随着decorin质量浓度的升高而降低.免疫组织化学染色表明,10.0 mg/L decorin组α-SMA在LECs中的表达明显弱于空白对照组. 结论 Decorin可以抑制LECs的增生,也可以诱导LECs凋亡,其效应呈明显的剂量和时间依赖性,有望成为最具潜力的防治PCO的药物之一.%Background Researches found that the posterior capsular opacification (PCO) after lensextraction is associated with the elevation of the transforming growth factor-β(TGF-β).To seek the drug for inhibitingproliferation of lens epithelial cells (LECs) is crucial in the treatment and prevention of PCO. Objective Thisstudy was to investigate the preventing effects of decorin on the proliferation of LECs. Methods Rabbit LECs wascultured and passaged.The LECs in growth phase were incubated in 96 well plate at the density of 8×106/L.Decorinwith the concentrations 0.1,1.0,10.0 mg/L was added into the medium for 24,48 and 72 hours respectively.0.1％DMSO was used at the same way as positive control group,and the regular cultured cells worked as blank controlgroup.The inhibitory rates of different concentrations of decorin on the growth of LECs were detected by MTT at 24,48and 72 hours after addition of decorin.The percentage of LECs in different cell cycles in various groups was assayedusing flow cytometry.TGF-β level in medium suspension was detected using ELISA.The expression of TGF-β mRNA in LECs was checked by RT-PCR,and α-SMA expression in LECs was determined using immunochemistry. Results ELISA assay showed astatistical difference in the TGF-β levels of different groups(F=39.24,P=0.03 ).The TGF-β levels in 1.0,10.0 mg/L decorin groups were significantly decreased in comparison with blank control group (P＜0.01) and 0.1 mg/L decorin group (P＜0.05 ).The inhibitory rates of decorin in the concentrations of ≥ 1.0 mg/L on the growth of LECs were higher than the blank control group,and those in various concentrations of decorin groups were considerably lower in 24 hours compared with 48 and 72 hours ( P＜0.05 ) and so was the 48 hours compared with 72 hours (P＜0.05 ).The percentages of LECs in G0/G1 phase were ascent in 0.1,1.0 and 10.0 mg/L decorin groups in comparison with G2/M and S phase (P＜0.05).Immunochemi stry revealed the weak expression of α-SMA in various decorin groups in comparison with control group. Conclusions Decorin can effectively inhibit LECs growth and induce LECs apoptosis in concentration- and time-dependent manner.It is suggested that decorin can be used in the prevention and treatment of after cataract.【总页数】5页(P41-45)【作者】向建南;张桂兰;张海江;王国华;霍鸣【作者单位】443003宜昌,三峡大学医学院三峡大学第一临床医学院眼科;443003宜昌,三峡大学葛洲坝中心医院眼科;443003 宜昌市中心人民医院眼科;443003 宜昌市中心人民医院眼科;443003宜昌,三峡大学医学院三峡大学第一临床医学院眼科【正文语种】中文【相关文献】1.核心蛋白多糖对兔晶状体上皮细胞增生的抑制作用 [J], 向建南;张桂兰;张海江;王国华;霍鸣2.核心蛋白多糖对兔晶状体上皮细胞增生的抑制作用 [J], 向建南;张桂兰;张海江;王国华;霍鸣3.探讨核心蛋白多糖体外抑制兔晶状体上皮细胞的转分化 [J], 张桂兰;霍鸣;张海江4.核心蛋白多糖对高糖条件下人晶状体上皮细胞凋亡的抑制作用及其机制 [J], 谢丹丹;杜珊珊;祁颖;邵敬芝;张凤妍5.核心蛋白多糖对高糖条件下人晶状体上皮细胞凋亡的抑制作用及其机制 [J], 谢丹丹; 杜珊珊; 祁颖; 邵敬芝; 张凤妍因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

核心蛋白多糖对TGF-β1促Tenon囊成纤维细胞增殖的影响

核心蛋白多糖对TGF-β1促Tenon囊成纤维细胞增殖的影响盘如刚;陈晓明;刘东敬;李茅【期刊名称】《华西医学》【年(卷),期】2008(23)1【摘要】目的:研究转化生长因子β1(TGF-β1)促进Tenon囊成纤维细胞的增殖作用及核心蛋白多糖(decorin)对TGF-β1促Tenon囊成纤维细胞增殖的影响。

方法:(1)取青光眼患者的Tenon囊组织,采用组织块贴壁培养法进行原代培养细胞培养,细胞经过冷冻与复苏后,观察细胞形态结构与生物学特性。

(2)用不同浓度(0.01、0.1、1、5、10ng/mL)TGF-β1作用于Tenon囊成纤维细胞48h。

(3)终浓度为5ng/mL的TGF-β1和不同浓度(0.01、0.1、1、2、5μg/mL)的decorin共同作用于Tenon囊成纤维细胞48h。

MTT比色法检测Tenon囊成纤维细胞增殖。

结果:(1)体外成功培养Tenon囊成纤维细胞,细胞生长活跃,形状稳定,细胞经过冷冻与复苏后,仍能保持其原来的细胞形态结构与稳定的生物学特性。

(2)1～10ng/mLTGF-β1能促进Tenon囊成纤维细胞的增殖,并与浓度成正比。

(3)2～5μg/mLdecorin能抑制TGF-β1促Tenon囊成纤维细胞增殖作用,其抑制作用与浓度成正比。

结论:TGF-β1可刺激Tenon囊成纤维细胞增殖,Decorin能抑制TGF-β1促进细胞增殖的作用,其机理可能通过与TGF-β1结合抑制青光眼滤过手术后瘢痕形成。

【总页数】2页(P101-102)【关键词】转化生长因子β1;核心蛋白多糖;Tenon囊成纤维细胞【作者】盘如刚;陈晓明;刘东敬;李茅【作者单位】四川大学华西医院眼科中心【正文语种】中文【中图分类】R329.98【相关文献】1.ILK SiRNA对TGF-β2诱导的人Tenon囊成纤维细胞增殖和凋亡的影响 [J], 王群;崔丽珺;刘思伟;康前雁2.紫杉醇对TGF-β1促人Tenon's囊成纤维细胞增殖的影响 [J], 王荔;孙红;杨翎;袁志兰3.K115对TGF-β1诱导的人Tenon囊成纤维细胞增殖和迁移的影响及其机制 [J], 樊芳;马清敏;赵智华;李科军;赵晓彬;田净净;贾志旸4.吡非尼酮通过下调TGF-β/Smad通路中TGF-β3的表达抑制兔Tenons囊成纤维细胞增殖 [J], 陈旭;申颖;赵海霞;郭文奇5.银杏叶提取物对TGF-β_1诱导的人Tenon's囊成纤维细胞增殖的影响及其机制的初步探讨 [J], 凌佼佼;李平华因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

核心蛋白聚糖对HuH7细胞增殖的影响及机制

核心蛋白聚糖对HuH7细胞增殖的影响及机制（作者:___________单位: ___________邮编: ___________）作者：上官建营窦科峰李霄胡小军, 张福琴, 雍召生, 遆振宇【摘要】目的: 探讨核心蛋白聚糖(decorin, DCN)对HuH7细胞系体外增殖的影响及机制。

方法: 加入不同浓度(0、 25、 50、 75、 100、125、 150、 200 μg/L)的DCN培养HuH7细胞系不同时间(12、 24、48、 72 h和2周), 用二甲基噻唑二苯基四唑溴盐(MTT)法及克隆实验测定细胞增殖速度和活力, 流式细胞术测定细胞周期和凋亡情况。

结果: DCN浓度增加及作用时间延长, 细胞增殖速度减慢、活力减低, G1期细胞增多, 凋亡增加。

结论: DCN可能为一种负性调控蛋白, 可通过调节细胞周期, 抑制肝癌细胞的增殖, 促进其凋亡。

【关键词】核心蛋白聚糖; HuH7; 细胞周期; 凋亡[Abstract] AIM: To investigate the effects and mechanism of decorin( DCN) on the proliferation of HuH7 hepatoma carcinoma cell line in vitro. METHODS: Hepatoma carcinoma cells was cultured with DCN in different concentration (0, 25, 50,75, 100, 125, 150, 200 μg/L) for different time(12, 24, 48, 72 h and 2 weeks). Cell activities were studied by MTT and clone test. The changes of cell cycle and apoptosis were analyzed by Flow cytometry. RESULTS: The proliferation of HuH7 cells could be inhibited by DCN in vitro and the inhibition effect was the time and dose dependent relationship. DCN could block cell cycle at G1 phase. Apoptosis of hepatocarcinoma cells could be efficiently induced by DCN in a time/dose dependent manner. CONCLUSION: DCN may be a negative regulatory protein inhibiting hepatoma carcinoma cell proliferation through inhibiting cell cycle and inducing apoptosis of cell in vitro.[Keywords]decorin; HuH7; cell cycle; apoptosis核心蛋白聚糖(decorin, DCN)是富含亮氨酸的小分子的蛋白聚糖家族中的一员, 主要由结缔组织产生, 是一种多效性分子[1]。

藏雪莲的药用价值

中国民嗾医药杂志2019年11月第25卷第11期29重要意义。

核心蛋白聚糖(Decorin,DCN)是蛋白聚糖(PG)家族中的一员，其编码的蛋白广泛分布在人体各组织中的富含亮氨酸的小分子蛋白多糖叫研究表明DCN的代谢异常或结构改变与多种疾病的病理过程有关。

DCN主要分布在细胞外基质，在TGF-pl的功能中起重要角色，不但能影响毛细血管的形成、细胞的分化、纤维结构的稳定性及与细胞外基质成分的相互作用，同时DCN还是TGF-31的天然拮抗剂。

研究表明hw,DCN的核心蛋白不仅可以结合并中和TGF-B1的活性，且能抑制TGF-pimRNA的转录及翻译过程，减少TGF-31的表达，同时还可能干扰Smad信号传导通路。

但在COPD气道重塑中DCN是通过直接抑制TGF-31的表达逐是干扰TGF-pl的下游信号分子，尚待进一步研究。

近年来大量实验表明民族医药在治疗COPD上发挥巨大优势，其可改善患者临床症状，增加患者运动耐量,提高患者生活质量，减少再住院次数。

目前探索民族医药干预COPD气道重塑的作用研究较少，若能筛选出有效拮抗TGF-pi及TGF-01/Smad3信号传导通路导致COPD气道重塑的民族医药，对COPD的治疗具有重要意义。

紫金牛、铁扫帚为贵州民族苗药，长期临床应用表明单味用药即有明显清热止咳化痰作用,而二者合用互为协同,清热止咳化痰疗效倍增。

本课题组前期研究提示苗药紫金牛、铁扫帚可以抑制导致气道重塑的TGF-P1基因的表达,但对Smad3、DCN基囚的表达干预情况尚不明确。

本实验表明.TGF-pi及Smad3蛋白及基因在肺组织的高表达参与COPD气道重塑的形成并发挥重要作用。

DCN在COPD模型组中表达减少，经苗药紫金牛、铁扫帚干预后,DCN表达增加,TGF-pi、Smad3表达减少，且经统计学分析DCN与TGF-pl及Smad3呈负相关，考虑DCN 在改善COPD气道重塑方面起到重要作用。

推测苗药紫金牛、铁扫帚抑制气道重塑的机制作用靶点可能是通过直接下调Smad3、TGF-Bl的表达，或是通过提高DCN的表达从而抑制TGF-01/Smad3信号传导通路而实现。

DCN的研究进展

DCN的研究进展闵翠丽【期刊名称】《中国临床实用医学》【年(卷),期】2009(003)011【摘要】Decorin which lies in extracellular matrix extensively is a proteoglycan related to collagen fiber.Decorin performs afunction as anti-fibrosis and anti-cancer by many ways.The research of decorin is a focus in these fields.The investigation of decorin have been achieved many developments in these years.This article reviewed the advancement of decorin.%核心蛋白聚糖(decorin,DCN)是一种与胶原纤维相关的蛋白聚糖,广泛存在于细胞外基质中.DCN可通过多种途经发挥抗纤维化、抗肿瘤等作用,DCN在这些领域的研究应用已成为热点.近年来对DCN作用的研究取得了重大的进展,现作一综述.【总页数】2页(P125-126)【作者】闵翠丽【作者单位】262500,青州,山东潍坊医学院附属益都中心医院检验科【正文语种】中文【中图分类】R3【相关文献】1.DCN、HtrA1及VEGFR-2在子痫前期发病机制中的研究进展2.HNNs DCNNs BAM研究进展(Ⅱ)3.达索系统与DCNS合作开发下一代海防解决方案4.达索系统与DCNS 合作开发下一代海防解决方案5.中型护卫舰项目:DCNS获法国国防部订单因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。