2019高中化学羧酸酯(基础)巩固练习新人教版选修5

合集下载

人教版高中化学选修五第三章第三节：羧酸、酯练习

人教版高中化学选修五第三章第三节：羧酸酯一、单选题（共8题；共16分）1.下列对有机反应类型的认识中错误的是()A. ；取代反应B. CH2=CH2＋Br2→CH2Br—CH2Br；加成反应C. 2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O；取代反应D. CH3COOH＋CH3CH2OH CH3COOCH2CH3＋H2O；酯化反应也属于取代反应2.炒菜时，加一点酒和醋能使菜味飘香可口，原因是()A. 有盐类物质生成B. 有酯类物质生成C. 有醇类物质生成D. 有酸类物质生成3.现有三组混合液：①乙酸乙酯和乙酸钠溶液；②乙醇和丁醇；③溴化钠和单质溴的水溶液，分离以上各混合液的正确方法依次是()A. 分液、萃取、蒸馏B. 萃取、蒸馏、分液C. 分液、蒸馏、萃取D. 蒸馏、萃取、分液4.乙酸分子的结构式为，下列反应及断键部位正确的是()a．乙酸的电离，是①键断裂b．乙酸与乙醇发生酯化反应，是②键断裂c．在红磷存在时，Br2与CH3COOH的反应：CH3COOH＋Br2CH2Br—COOH＋HBr，是③键断裂d．乙酸变成乙酸酐的反应：2CH3COOH→，是①②键断裂A. abcB. abcdC. bcdD. acd5.下列各组混合物无论以何种比例混合，只要总的物质的量一定，完全燃烧时消耗氧气的量是定值的是（）A. CH2O、C2H4O2、C6H12O6B. H2、CO、CH3OHC. CH2=CH2、C2H5OH、HOCH2CH2COOHD. C6H6、C5H12、C7H6O26.关于乙酸的酯化反应叙述正确的是（）A. 属于氧化反应B. 属于取代反应C. 酸去氢，醇去羟基D. 用饱和的氯化钠溶液吸收乙酸乙酯7.下列各组反应与乙酸官能团中O﹣H键的断裂无关的是（）A. 乙酸+Na2CO3B. 乙酸+NaOHC. 乙酸+乙醇D. 乙酸+Fe8.某种酯的结构可表示为：C m H2m+1COOC n H2n+1，其中m+n=5，该酯的一种水解产物经催化氧化可转化成它的另一种水解产物，则原来的酯是（）A. 丙酸乙酯B. 乙酸乙酯C. 丁酸甲酯D. 丙酸丙酯二、填空题（共2题；共9分）9.括号内物质为杂质写出除杂质试剂和方法①CH4（C2H4）________②CH3CH2OH（H2O）________③乙酸乙酯（乙酸）________④溴苯（溴）________⑤氯化钠（泥沙）________．10.乙酸乙酯是一种有香味的油状液体，在一定条件下发生反应：CH2CH3OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O（1）乙酸乙酯的分子式是 ________．乙酸分子中﹣COOH原子团的名称是 ________．（2）写出乙醇与金属Na反应的化学方程式． ________（3）写出乙酸的一种用途 ________三、实验探究题（共2题；共8分）11.实验室也可用如图所示的装置制取少量乙酸乙酯．（已知乙酸乙酯在水中的溶解度较大，15℃时100g 水中能溶解8.5g）在100mL三颈瓶中，加入4mL乙醇，摇动下慢慢加入5mL浓硫酸，使其混合均匀，并加入几粒沸石．三颈瓶一侧口插入温度计，另一侧口插入恒压滴液漏斗，中间口安一长的刺形分馏柱（整个装置如图）．仪器装好后，在恒压滴液漏斗内加入10mL乙醇和8mL冰醋酸，混合均匀，先向瓶内滴入约2mL的混合液，然后，将三颈瓶在石棉网上小火加热到110～120℃左右，这时蒸馏管口应有液体流出，再从恒压滴液漏斗慢慢滴入其余的混合液，控制滴加速度和馏出速度大致相等，并维持反应温度在110～125℃之间，滴加完毕后，继续加热10分钟，直到温度升高到130℃不再有馏出液为止．试回答下列问题：（1）使用恒压分液漏斗而不使用普通分液漏斗的原因是：________．（2）在实验中控制三颈烧瓶中反应温度在120℃左右．理由是：________．（3）滴加混合液时若速度过快，会使大量乙醇来不及反应而被蒸出，同时也造成________，导致反应速度减慢．12.红葡萄酒密封储存时间越长，质量越好，原因之一是储存过程中生成了有香味的酯．在实验室也可以用如图所示的装置制取乙酸乙酯，请回答下列问题．（1）乙醇分子官能团名称是________．（2）试管a中加入几块碎瓷片的目的是________．（3）试管a中发生反应的化学方程式为________，反应类型是________．（4）可用________的方法把制得的乙酸乙酯分离出来．四、综合题（共2题；共14分）13.已知丙酸跟乙酸具有相似的化学性质，丙醇跟乙醇具有相似的化学性质。

人教高中化学选修五3.3羧酸酯 -羧酸练习试题(答案不全)

羧酸练习题班级学号姓名一、命名下列化合物（每小题1分，共10分）CH 3COOMeCH 2OCH 3COOHOOH1. 2.5-乙基-5-己烯-3-氧代酸 3-羟基-5-氧代庚酸COOHCH 3COOHCH 33.4.2-3-环己烯基丙酸 (Z)-3苯基-2-丁烯酸O COOCH=CH 2CH 3COOHOH5.6.3-甲氧基苯甲酸乙烯酯 8-羟基-2-萘甲酸COClCOBrOO O7.8.对苯甲酰氯甲酰溴苯甲酸环己基甲酸酐O OCH 33OOH OO H CH 39.10.丙三醇-1-甲酯-3-乙酯 3,5-二甲基戊内酯二、完成下列反应方程式，注明产物的立体构型和主要产物（每小题1分，共25分）COOH+NaHCO 31.COOH+PCl 32.COOH+PCl 53.COOH+24.COOH+CH 3H+5.CH 2BrCOONa+6.COOH+CH 2OH7.COOH+C 2H 5NH 22000C8.CH 3COOH强热9.Cl 3CCOOH500C10.NO 2O 2N O 2HOOC 加热11.OHOO 加热12.OCOOH加热13.COOH PH3 14.COOH 15.LiAlH4COOH 16.B2H6COOH 17.H2/Cu 加热HOOC COOH 加热18.HOOC COOH 加热19.HOOC COOH 加热20.HOOC COOH 加热21.HOOC COOH 加热22.HOOC COOH 加热23.HOOC COOH 加热24.OClH O25.OOCH 3O CH 3NH 226.O OCH 3CH NH 27.ONH 2228.CH 3COOC 2H 5LiAlH 29.CH 3COOC 2H 5CH CH MgBr30.C H 3COOC 2H 5COCOOC 2H 5H 5C 2+31.C H 3COOC 2H 5+H 5C 2O COOC 2H 532.C H 3COOC 2H 533.H 5C 6COOC 2H 5+34.C H 3COOC 2H 5H COOC 2H 5+三、选择题（每小题1分，共30分）1．醛酮亲核加成反应碱催化的本质是CA．增加羰基的正电性B．改变反应的历程C．增加亲核试剂的浓度或亲核性D．增加溶剂的极性2．醛酮亲核加成反应酸催化的本质是AA．增加羰基的正电性B．改变反应的历程C．增加亲核试剂的浓度或亲核性D．增加溶剂的极性3．醛酮亲核加成反应采用酸催化还是碱催化决定于DA．羰基的正电性B．亲核试剂的亲核性C．亲核试剂的碱性D．亲核试剂与羰基的相对碱性强弱4．取代基的电子效应对羰基亲核加成反应在酸碱催化的影响大小是BA．酸催化时影响大B．碱催化时影响大C．酸碱催化时影响都不大，只决定于空阻D．影响大小与具体的反应物有关5．羰基的亲核加成反应，在酸催化下，增加溶剂的极性，反应速度B A．增加B．下降C．不变D．有的反应增加，有的反应下降6．羰基的亲核加成反应，在碱催化下，带负电荷的亲核试剂，增加溶剂的极性，反应速度BA．增加B．下降C．不变D．有的反应增加，有的反应下降7．亲核加成反应速度最快的是AA．HCHOB．C6H5CHOC．CH3COCH3D．CH3COC6H58．亲核加成反应速度最慢的是BA．HCHOB．C6H5CHOC．CH3COCH39．能与饱和亚硫酸氢钠生成沉淀的是D A．苯乙酮B．二苯酮C．环癸酮D．苯甲醛10．不能与饱和亚硫酸氢钠生成沉淀的是B A．环戊酮B．苯乙酮C．环已酮D．苯甲醛11．与水反应生成水合醛酮的平衡常数最大的是C A．丙酮B．乙酮C．三氯乙醛D．甲醛12．与水反应生成水合醛酮的平衡常数最小的是A A．丙酮B．乙醛C．三氯乙醛D．甲醛13．与醇反应生成缩醛（酮）最容易的是D A．丙酮B．乙醛C．苯甲醛D．甲醛14．与醇反应生成缩醛（酮）最难的是CA．丙酮B．乙醛C．苯甲醛D．甲醛15．使用多元醇或原酸酯代替一元醇更容易生成缩醛（酮）是因为D A．多元醇或原酸酯活性比一元醇更高B．多元醇或原酸酯活性比一元醇能量更高C．多元醇或原酸酯活性比一元醇能量更低D．多元醇或原酸酯反应的熵变更小，反应自由能变化更负16．关于缩醛（酮）的说法错误的是BA．对碱稳定B．对酸稳定C．对氧化剂稳定D．用于保护羰基17．醛酮与下列试剂反应速度最快的是AA．格氏试剂B．醇C．苯肼D．NaCN18．醛酮与下列试剂反应速度最慢的是B A．格氏试剂B．醇C．苯肼D．NaCN19．能与苯肼生成黄色沉淀的是AA．环已酮B．苯酚C．苯D．环已烷20．不能用作贝克曼重排反应催化剂的是D A．硫酸B．多聚磷酸C．五氯化磷D．三氯化铁21．关于醛酮酸碱催化烯醇化CA．酸碱催化均是动力学控制的B．酸碱催化均是热力学控制的C．酸催化是热力学控制的，碱催化是动力学控制的D．酸催化是动力学控制的，碱催化是热力学控制的22．α-氢酸性最强的是DA．乙醛B．丙酮C．三乙D．2，4-戊二酮23．烯醇式含量最高的是DA．乙醛B．丙酮C．三乙D．2，4-戊二酮24．酸性最强的是DA．丙酮B．苯乙酮C．1-苯基-1-丙酮D．1-苯基-2-丙酮25．α-卤代速度最快的是D A．乙醛B．丙酮C．三乙D．2，4-戊二酮26．能发生碘仿反应的是C A．苯甲醛B．1-苯基-1-丙酮C．2-丙醇D．环已酮27．不能发生碘仿反应的是C A．苯乙酮B．1-苯基-2-丙酮C．1-苯基-1-丙酮D．乙醇28．可用于鉴别苯甲醛和甲醛的试剂是BA．TollensB．FehlingC．溴水D．高锰酸钾29．Clemmenson还原法的还原剂是CA．ZnB．NaC．Zn-HgD．Na-Hg30．伍尔夫-凯惜纳(Wolff-Kishner)-黄鸣龙还原法的反应溶剂是D A．肼B．乙醇C．乙二醇D．二缩乙二醇四、试用化学方法鉴别下列化合物（10分）1．苯酚、苯甲酸、苯甲醇、苯甲醛2．乙酸、草酸和丙二酸3．甲酸乙酯、乙酸乙酯和乙酰胺五、推断题（每小题2、5、3分，共10分）1．一个中性固体物质A(C13H17NO),将其与6mol/L的HCl溶液一起回流,冷却后,酸性固体物质B(C7H6O2)被滤出。

化学人教版高中选修5 有机化学基础人教版高中化学选修5 羧酸酯练习题

羧酸酯一．选择题1．下列各组物质中最简式相同，但既不是同系物又不是同分异构体的是（）A．丙烯和环丙烷 B．甲醛和乙酸 C．乙酸和甲酸甲酯D．乙醛和乙酸乙酯OH O2．有机物CH3—CH—C—OH不能发生的反应是（） A．酯化 B．取代 C．消去 D．水解3．将乙醛和乙酸分离的正确方法是（）A．加热分馏 B．加入足量生石灰，先蒸出乙醛，再加入浓硫酸蒸出乙酸C．加入碳酸钠后，通过萃取的方法分离D．利用银镜反应进行分离4．重氮甲烷（CH2N2）能与酸性物质反应：R-COOH+CH2N2→R-COOCH3+N2。

下列物质中能与重氮甲烷反应但产物不是酯的是( )A．H-CHO B．C6H5OH C．C6H5CH2OH D．C6H5COOH 5．某物质中可能有甲醇、甲酸、乙醇、甲酸乙酯几种物质中的一种或几种，在鉴定时有下列现象:①有银镜反应②加入新制Cu(OH)2悬浊液，沉淀不溶解 ③与含有酚酞的氢氧化钠溶液共热时发现溶液中红色逐渐变浅至无色,下列叙述中正确的是（）A ．有甲酸乙酯和甲酸B ．有甲酸乙酯和乙醇C ．有甲酸乙酯,可能有甲醇D ．几种物质都有6．以乙醇为原料，用下述6种类型的反应：①氧化；②消去；③加成；④酯化；⑤水解；⑥加聚，来合成环乙二酸乙二酯(O O C C CH 2CH 2OO )的正确顺序是( )A ．①⑤②③④B ．①②③④⑤C ．②③⑤①④D ．②③⑤①⑥7．阿斯匹林的结构简式为:CH 3COOHOOC ，则1mol 阿斯匹林和足量的NaOH 溶液充分反应，消耗NaOH 的物质的量为( )A ．1molB ．2molC ．3molD ．4mol8．，它可能发生的反应类型有CH 2COOH①取代 ②加成 ③消去 ④水解 ⑤酯化 ⑥中和 ⑦氧化⑧加聚（）A ．①②③⑤⑥B ．②③④⑤⑧C ．①②③⑤⑥⑦D ．③④⑤⑥⑦⑧9.下列物质①甲醇 ②甲酸 ③甲醛 ④甲酸甲酯 ⑤甲酸钠，能在一定条件下发生银镜反应的是（）A.①②③B.②③④⑤C. ①②③④D.全部都可以10. M 是一种冶疗艾滋病的新药（结构简式见右图），已知M 分子中－NH －COO －基团（除H 外）与苯环在同一平面内，关于M的以下说法正确的是（）A ．该物质易溶于水B ．M 能发生加聚反应C ．M 的分子式为C 13H 12O 2NF 4D ．M 分子内至少有13个碳原子在同一平面内Ａ. 芳香烃Ｂ. 苯甲酸的同系物Ｃ. 易溶于水的有机物Ｄ. 易升华的物质11. 具有解热镇痛及抗生素作用的药物“芬必得”，其主要成分的结构式如图它属于( )12．胆固醇是人体必需的生物活性物质，分子式为C27H46O。

人教版高中化学选修5-3.3《酯》同步练习

第一节羧酸酯第二课时酯一、选择题1．酯类物质广泛存在于香蕉、梨等水果中。

某实验小组先从梨中分离出一种酯，然后将分离出的酯水解，得到了乙酸和另一种化学式为C6H13OH的物质。

对于此过程，以下分析中不正确的是()A．C6H13OH分子含有羟基B．C6H13OH可与金属钠发生反应C．实验小组分离出的酯可表示为CH3COOC6H13D．不需要催化剂，这种酯在水中加热即可大量水解2．(2013·广西柳铁一中质检)某有机物的结构简式如图所示，它可能发生的反应有()①缩聚反应②加成反应③取代反应④水解反应⑤中和反应⑥显色反应⑦氧化反应⑧还原反应⑨消去反应A．③⑤⑥⑦B．④⑤⑥⑦C．全部D．除①④外其余都有3．(2013·经典习题选萃)有机物A在一定条件下水解生成甲、乙两种有机物，甲能与小苏打溶液反应，在相同条件下，相同质量的甲、乙两种蒸气所占的体积相同，A可能是下列有机物中的()①乙酸乙酯②甲酸乙酯③乙酸丙酯④溴戊烷A．①②B．②③C．③④D．①④4．除去乙酸乙酯中的乙酸杂质，下列方法可行的是()A．加乙醇、浓硫酸，加热B．加NaOH溶液，充分振荡后，分液C．直接分液D．加饱和Na2CO3溶液，充分振荡后，分液5．(2013·郑州月考)尼泊金酯的结构简式为，有关它的下列说法中，不正确的是()A．能发生水解反应B．能与FeCl3溶液发生显色反应C．分子中所有原子都在同一平面上D．与浓溴水反应时，1 mol尼泊金酯最多消耗1 mol Br26．(2013·郑州质检一)普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如图。

下列关于普伐他汀的性质描述不正确的是()A．能与FeCl3溶液发生显色反应B．能使酸性KMnO4溶液褪色C．能发生加成、取代、消去反应D．1 mol该物质在溶液中最多可与2 mol NaOH反应。

人教版高中化学选修五高二化学每课一练3.3羧酸酯(人教版)

高中化学学习资料金戈铁骑整理制作3.3 羧酸酯每课一练（人教版选修5）练基础落实1．已知酸性强弱：羧酸＞碳酸＞酚，以下含溴化合物中的溴原子，在合适条件下都能被羟基取代，所得产物跟NaHCO 3溶液反应的是 ()2．若丙醇中氧原子为18O，它和乙酸反应生成酯的相对分子质量是()A． 100B． 104C． 120D． 1223．在以下表达的方法中，能将有机化合物转变为的有()NaOH 溶液共热后，再通入二氧化碳直至过分②把溶液充分加热后，通入①跟足量的足量的二氧化硫③与稀 H2 SO4共热后，加入足量NaOH 溶液④与稀 H2SO4共热后，加入足量 NaHCO 3溶液A．①②B．②③C．③④D．①④4．某物质中可能有甲酸、乙酸、甲醇和甲酸乙酯 4 种物质中的一种或几种，在鉴准时有以下现象： (1)有银镜反应； (2)加入新制Cu(OH) 2悬浊液积淀不溶解；(3) 与含酚酞的NaOH 溶液共热发现溶液中红色溶液逐渐消失至无色，以下表达正确的有()A．几种物质都有B．有甲酸乙酯、甲酸C．有甲酸乙酯和甲醇D．有甲酸乙酯，可能有甲醇5．某互为同分异构体的两种有机物甲、乙的结构简式分别为：在必然条件下与NaOH A． 2 mol、 2 molC． 3 mol 、 3 mol和溶液反应，耗资NaOH的物质的量分别是B． 3 mol、 2 molD． 5 mol、 3 mol(若各)1 mol该有机物练方法技巧由官能团确定化合物的性质6．可用于鉴别以下三种化合物的一组试剂是()①银氨溶液②溴的四氯化碳溶液③氯化铁溶液④氢氧化钠溶液A．②与③ B ．③与④C．①与④D．①与②7．以下结构简式表示一种有机物的结构，关于其性质的表达不正确的选项是()A．它有酸性，能与纯碱溶液反应B．可以水解，其水解产物只有一种C． 1 mol 该有机物最多能与7 mol NaOH 反应D．该有机物能发生取代反应酯化反应原理的应用8．胆固醇是人体必需的生物活性物质，分子式为C25H45O，有一种胆固醇酯是液晶材料，分子式为C32H49O2，生成这种胆固醇酯的酸是()A． C6H13COOH B ． C6H 5COOHC． C7H15COOH D ． C6H 5CH2COOH9．拥有一个羟基的化合物 A 10 g ，与乙酸反应生成乙酸某酯11.85 g，并回收了未反应的 A 1.3 g，则 A 的相对分子质量约为 ()A． 98B． 116C． 158D．278利用分子组成妙计算10．现有乙酸和两种链状单烯烃的混杂物，若其中氧的质量分数为a，则碳的质量分数是 ()1－ a3A. 7B. 4a612C.7(1－ a)D.13(1－a)练高考真题11． (2010 四·川理综， 11)中药狼把草的成分之一M 拥有消炎杀菌作用，M 的结构以下所示：以下表达正确的选项是()A． M 的相对分子质量是180B． 1 mol M 最多能与 2 mol Br 2发生反应C． M 与足量的 NaOH 溶液发生反应时，所得有机产物的化学式为 C9H 4O5Na4 D． 1mol M 与足量 NaHCO3反应能生成 2 mol CO 212． (2009 上·海， 9)迷迭香酸是从蜂花属植物中提取的酸性物质，其结构以以下列图。

人教版高中化学选修五第三章第三节《羧酸酯—酯》过关训练试题.docx

高中化学学习材料（灿若寒星**整理制作）（人教版）选修5第三章第三节《羧酸酯—酯》过关训练试题（考试时间：90分钟满分：100分）一、单项选择题（每小题3分，共42分）1．下列有关羧酸和酯的叙述中，正确的是( B)A．羧酸和酯的通式均可以用C n H2n O2表示 B．酯都能发生水解反应C．羧酸的酸性都比碳酸弱 D．羧酸易溶于水，酯均难溶于水【解析】：只有饱和一元羧酸与饱和一元醇生成的酯和饱和一元羧酸的通式为C n H2n O2，A错误；羧酸的酸性比碳酸强，C错误；硬脂酸难溶于水，D错误。

2．下列物质与NaOH的酚酞溶液共热时，能使溶液颜色褪去的有( D)①乙酸②乙醇③乙酸乙酯④氯乙烷A．①B．②③ C．②④D．①③④3．将完全转变为的方法为(A)A．与足量的NaOH溶液共热后，再通入CO2B．溶液加热，通入足量的HClC．与稀H2SO4共热后，加入足量的Na2CO3D．与稀H2SO4共热后，加入足量的NaOH【解析】：由题意知，要实现此变化，有两方案：①先在NaOH溶液中水解后用弱酸酸化；②先在稀H2SO4中水解后与NaHCO3反应。

4．1 mol 与足量的NaOH溶液充分反应，消耗的NaOH的物质的量为( A)A．5 mol B．4 mol C．3 mol D．2 mol【解析】：根据有机物结构简式知，1 mol 有机物含有1 mol 酚羟基、2 mol 酚酯基，1 mol 酚羟基消耗1 mol NaOH,1 mol 酚酯基水解消耗2 mol NaOH，故1 mol 该有机物消耗5 mol NaOH。

5．下列说法错误的是( C)A．乙醇和乙酸都是常用调味品的主要成分B．乙醇和乙酸的沸点和熔点都比C2H6、C2H4的沸点和熔点高C．乙醇和乙酸都能发生氧化反应和消去反应D．乙醇和乙酸之间能发生酯化反应【解析】：生活常用调味品白酒和食醋的主要成分分别为乙醇和乙酸，A正确；乙酸和乙醇常温下为液体，而乙烷、乙烯为气态，B正确；乙醇被氧化为乙酸，乙酸燃烧生成CO2和H2O均属于氧化反应，但乙酸不能发生消去反应，C错误；乙醇和乙酸在浓硫酸催化下可发生酯化反应，D正确。

2019-2020学年高中化学 3.3 羧酸酯课时训练新人教版选修5.doc

2019-2020学年高中化学 3.3 羧酸酯课时训练新人教版选修5一、选择题(本题包括12小题，每小题5分，共60分)1．炒菜时，加酒又加醋，可使菜变得味香可口，原因是( )A．有盐类物质生成 B．有酸类物质生成C．有醇类物质生成 D．有酯类物质生成【答案】 D【解析】酒中含有乙醇，醋中含有乙酸，两者反应可以生成有香味的酯类物质。

2．(双选)(2015·山东潍坊高二检测)下列说法中不正确的是( )A．羧基是乙酸的官能团，羰基是乙酸乙酯的官能团B．乙酸能和碳酸钠反应生成二氧化碳气体，说明乙酸的酸性强于碳酸C．乙酸和乙醇生成乙酸乙酯的反应属于酸碱中和反应D．乙酸乙酯是密度比水小、无色透明、不溶于水、有香味的油状液体【答案】AC3．莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图所示，下列关于莽草酸的说法正确的是( )A．分子式为C7H6O5B．分子中含有2种官能团C．可发生加成和取代反应D．在水溶液中羧基和羟基均能电离出H＋【答案】 C【解析】分析莽草酸的分子结构，确定含有官能团的种类，从而确定其化学性质。

A 项，根据莽草酸的分子结构及C、H、O原子的成键特点可知，其分子式为C7H10O5。

B项，分子中含有羧基、羟基和碳碳双键三种官能团。

C项，分子中含有碳碳双键，可发生加成反应；含有羟基和羧基，可发生酯化反应(即取代反应)。

D项，在水溶液中，羧基可电离出H＋，但羟基不能发生电离。

4．(2015·湖北高二检测)乙酸分子的结构式为下列反应及断键部位正确的是( )(1)乙酸的电离及与酸的通性有关的反应是①键断裂(2)乙酸与乙醇的酯化反应是②键断裂(3)在红磷存在时，Br2与CH3COOH的反应为是③键断裂(4)乙酸变成乙酸酐的反应为是①②键断裂A．仅(1)(2)(3) B．(1)(2)(3)(4)C．仅(2)(3)(4) D．仅(1)(3)(4)【答案】 B【解析】(1)乙酸是弱酸，其电离方程式为CH33COO－＋H＋，即①键(O—H 键)断裂；(2)乙酸酯化遵循规律“酸脱羟基”，故②键断裂；(3)由题给方程式知溴原子取代了甲基上的氢原子，可知③键断裂；(4)生成乙酸酐的同时生成H2O，必为一个分子脱去羟基上的氢原子，另一个分子脱去—OH，故①②键都断裂。

人教版高中化学选修5-3.3《酯》课堂练习

第三节羧酸酯第二课时[基础题]1.某种酯的结构可表示为：CmH2m+1 COOCnH2n+1 ，其中m+n=5，该酯的一种水解产物经催化氧化可转化成它的另一种水解产物，则原来的酯是（）A．丙酸乙酯B．乙酸乙酯C．丁酸甲酯D．丙酸丙酯2.下列分子式只能表示一种物质的是（）A．C3H7Cl B．CH2Cl2C．C2H6O D．C2H4O23.下列基团：-CH3、-OH、-COOH、-C6H5，相互两两组成的有机物有（）A．3种B．4种C．5种D．6种4.下列物质中各含有少许杂质，其中可用饱和碳酸钠溶液除去杂质的是（）A．乙酸乙酯中含有少量乙酸B．乙醇中含有少量乙酸C．乙酸中含有少量甲酸D．溴苯中含有少量苯5.由乙醇制取乙二酸乙二酯,最简便的流程途径,经下列哪些反应,其顺序正确的是（）①取代反应②加成反应③氧化反应④还原反应⑤消去反应⑥酯化反应⑦中和反应⑧缩聚反应A.⑤②①③⑥B.①②③⑤⑦C.⑤②①④⑧D.①②⑤③⑥6. 某有机物甲经氧化后得乙（分子式为C2H3O2Cl）；而甲经水解可得丙，1mol 丙和2mol乙反应得一种含氯的酯（C6H8O4CI2）；由此推断甲的结构简式为（）A.Cl CH2CH2OH B. OHC－O－CH2－ClC. Cl CH2CHOD. HOCH2CH2OH7.某有机物加氢反应后生成，该有机物可能是（）A. B.CH3CH2CH2CHOC.（CH3）2CHCHOD.（CH3）3CCHO8.要使有机物转化为，可选用的试剂是（）A.NaB.NaHCO3C.NaClD.NaOH9．某一有机物A可发生下列变化:已知C为羧酸，且C、E不发生银镜反应，则A的可能结构有（）A.4种B.3种C.2种D.1种10．0.2摩尔某脂肪酸C m H n COOH，当完全燃烧后生成二氧化碳和水的总的物质的量是7摩尔。

同量的该脂肪酸与溴加成时，消耗32克溴，则脂肪酸中m、n 值分别是（）:A.m＝17 n＝31B.m＝15 n＝29C.m＝18 n＝35D.m＝17 n＝33。

高中化学羧酸酯(基础)巩固练习新人教版选修5-新人教版高二选修5化学试题

羧酸酯【巩固练习】一、选择题1．下列关于乙酸的说法中正确的是（）。

A．乙酸是具有强烈刺激性气味的液体B．乙酸分子中含有4个氢原子，它不是一元羧酸C．乙酸在常温下能发生酯化反应D．乙酸酸性较弱，它不能使紫色石蕊试液变红2．阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途。

一种合成阿魏酸的反应可表示为下列说法正确的是（）。

A．可用酸性KMnO4溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成B．香兰素、阿魏酸均可与Na2CO3、NaOH溶液反应C．通常条件下，香兰素、阿魏酸都能发生取代、加成、消去反应D．与香兰素互为同分异构体，分子中有4种不同化学环境的氢，且能发生银镜反应的酚类化合物共有2种3．下列化合物中，既显酸性，又能发生酯化反应和消去反应的是（）。

4．胆固醇是人体必需的生物活性物质，分子式为C27H46O，一种胆固醇酯是液晶材料，分子式为C34H50O2，生成这种胆固醇酯的羧酸是（）。

A．C6H13COOH B．C6H5COOH C．C7H15COOH D．C6H5CH2COOH5．贝诺酯是由阿司匹林、扑热息痛经化学法拼合制备的解热镇痛抗炎药，其合成反应式（反应条件略去）如下：下列叙述错误的是（）。

A．FeCl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛B．1 mol阿司匹林最多可消耗2 mol NaOHC．常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛D．C6H7NO是扑热息痛发生类似酯水解反应的产物6．已知酸性大小：羧酸>碳酸>酚。

下列含溴化合物中的溴原子，在适当的条件下都能被羟基（—OH）取代（均可称为水解反应），所得产物能跟NaHCO3溶液反应的是（）。

7．由—CH3、—OH、、—COOH四种基团两两组合而成的化合物中，其水溶液能使紫色石蕊试液变红的有（）。

A．1种 B．2种 C．3种 D．4种8．利尿酸在奥运会上被禁用，其结构简式如下图所示。

下列叙述正确的是（）。

A．利尿酸的分子式是C4H14Cl2O4B．利尿酸分子内处于同一平面的原子不超过10个C．1 mol利尿酸能与7 mol H2发生加成反应D．利尿酸能与FeCl3溶液发生显色反应二、填空题1．实验室制备乙酸乙酯，回答有关问题：（1）乙醇、乙酸和浓硫酸混合时，应怎样操作？为什么？（2）收集乙酸乙酯的试管内盛有的饱和碳酸钠溶液的作用是什么？（3）反应中浓硫酸的作用是什么？（4）反应中乙醇和乙酸的转化率能达到百分之百吗？（5）收集在试管内的乙酸乙酯是浮在碳酸钠溶液上层，还是沉在试管底部，还是与Na2CO3溶为一体？为什么？（6）用什么方法将收集到的乙酸乙酯分离出来？2．A、B、C、D、E均为有机化合物，它们之间的关系如下图所示（提示：RCH＝CHR＇在酸性高锰酸钾溶液中反应生成RCOOH和R＇COOH，其中R和R＇为烷基）。

高中化学羧酸酯提高巩固练习新人教版选修5

羧酸酯【巩固练习】一、选择题1．已知酸性大小：羧酸>碳酸>酚。

下列含溴化合物中的溴原子，在适当的条件下都能被羟基（—OH）取代（均可称为水解反应），所得产物能跟NaHCO3溶液反应的是（）。

2．由—CH3、—OH、、—COOH四种基团两两组合而成的化合物中，其水溶液能使紫色石蕊试液变红的有（）。

A．1种 B．2种 C．3种 D．4种3．利尿酸在奥运会上被禁用，其结构简式如下图所示。

下列叙述正确的是（）。

A．利尿酸的分子式是C4H14Cl2O4B．利尿酸分子内处于同一平面的原子不超过10个C．1 mol利尿酸能与7 mol H2发生加成反应D．利尿酸能与FeCl3溶液发生显色反应4．某羧酸的衍生物A的分子式为C6H12O2，已知，又知D不与Na2CO3溶液反应，C和E都不能发生银镜反应，则A的结构可能有（）。

A．1种 B．2种 C．3种 D．4种5．下列实验方案合理的是（）。

A．配制50 g质量分数为5％的NaCl溶液：将45 mL水加入到盛有5 g NaCl的烧杯中，搅拌溶解B．制备乙酸乙酯：用如上图所示的实验装置C．鉴定SO42－：向溶液中加入盐酸酸化的氯化钡溶液D．鉴别环己烯和苯：将溴的四氯化碳溶液分别滴加到少量环己烯和苯中6．食品香精菠萝酯的生产路线（反应条件略去）如下：下列叙述错误的是（）。

A ．步骤（1）产物中残留的苯酚可用FeCl 3溶液检验B ．苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO 4溶液发生反应C ．苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH 溶液发生反应D ．步骤（2）产物中残留的烯丙醇可用溴水检验7．某有机物甲经氧化后得乙（分子式为C 2H 3O 2Cl ）；而甲经水解可得丙，1 mol 丙和 2 mol 乙反应得一种含氯的酯（C 6H 8O 4Cl 2）。

由此推断甲的结构简式为（）。

A ．B ．C ．CH 2ClCHOD ．HOCH 2CH 2OH8．某有机物A 的结构简式为，若取等质量的A 分别与足量的Na 、NaOH 、新制的Cu(OH)2充分反应，理论上消耗这三种物质的物质的量之比为（）。

2019-2020学年人教版高中化学选修五练随堂演练：3-3 羧酸酯

1．1 mol有机物A，水解后生成2 mol C2H6O和1 mol C2H2O4。

该有机物可能是()A．CH3OOCCH2COOC2H5B．C2H5OOCCOOC2H5C．乙二酸乙二酯D．CH3COOCH2CH2OOCCH3解析：水解生成2 mol C2H6O和1 mol C2H2O4，则反应物为2 mol C2H6O和1 mol C2H2O4酯化得到，生成的酯为乙二酸二乙酯。

答案：B2．水果糖是深受人们喜爱的一种食品，但是大多数水果糖中并未真正加入水果，比如菠萝水果糖中并未加入菠萝，而是加入了具有菠萝香味的丁酸乙酯。

下列有关丁酸乙酯的说法不正确的是()A．丁酸乙酯的结构简式为B．它是由乙酸和丁醇发生酯化反应得到的C．它在碱性条件下比在酸性条件下水解更彻底D．它与乙酸乙酯是同系物解析：丁酸乙酯制备时应用丁酸和乙醇反应得到；酯在碱性条件下水解更彻底；根据同系物的定义可知，它与乙酸乙酯互为同系物。

答案：B3.化合物X是一种医药中间体，其结构简式如图所示。

下列有关化合物X的说法正确的是()A．分子中两个苯环一定处于同一平面B．不能与饱和Na2CO3溶液反应C．在酸性条件下水解，水解产物只有一种D．1 mol化合物X最多能与2 mol NaOH反应解析：A.根据有机物的结构简式可知，两个苯环均连在同一个饱和碳原子上，由于单键可以旋转，两个苯环不一定共面，A错误；B.X 中含有羧基，能与饱和碳酸钠溶液反应，B错误；C.由于是环酯，在酸性条件下水解，水解产物只有一种，C正确；D.X的水解过程中，2个羧基和1个酚羟基都能与NaOH反应，故1 mol化合物X最多能与3 mol NaOH的应，D错误。

答案：C4．现有结构简式如图所示的某有机物，它是药物生产的中间体，关于该有机物的叙述，正确的是()A. 该有机物与溴水发生加成反应B. 该有机物经催化氧化后能发生银镜反应C. 该有机物与浓硫酸混合加热可发生消去反应D. 1 mol该有机物与足量NaOH溶液反应最多消耗3 mol NaOH解析：A.分子中不含碳碳双键，不能与溴发生加成反应，A错误；B.羟基被氧化可生成醛基，可发生银镜反应，B正确；C.由于—OH 邻位碳原子上没有氢原子，则与浓硫酸混合加热，不能发生消去反应，C错误；D.有机物水解可生成酚羟基、羧基和HCl，都能与NaOH反应，则1 mo1有机物与足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗4 mol NaOH，D错误。

20192020高中化学第三章第三节羧酸酯练习含解析新人教版选修5

节羧酸酯课后篇稳固提升根底稳固1.(2021海南化学,11)实验室常用乙酸与过量乙醇在浓硫酸催化下合成乙酸乙酯。

以下说法正确的选项是( )D.该反响为可逆反响,加大乙醇的量可提高乙酸的转化率解析酯化反响属于取代反响,A项错误;乙酸乙酯的同分异构体可以分为羧酸和酯两类:羧酸C3H7COOH,其中—C3H7有两种;结构简式为HCOOC3H7的酯也有两种,还有一种为丙酸甲酯(CH3CH2COOCH3),B项错误;体系中的硫酸也可以与NaHCO3溶液反响生成气体,故不能用饱和碳酸氢钠溶液检验体系中是否含有乙酸,C项错误;酯化反响是可逆反响,增大乙醇的量可以促进平衡正向移动,从而提高乙酸的转化率,D项正确。

答案D2.以下有关乙酸结构的表示或说法错误的选项是( )C.乙酸的结构简式为CH3COOH,官能团名称为羧基解析乙酸分子中含有甲基,所有原子不可能共平面。

乙酸中的碳碳键为非极性键,C—H键和C—O 键为极性键。

答案B3.假设丙醇中的氧原子为18O,它和乙酸反响生成的酯的相对分子质量为( )解析酸与醇发生酯化反响的原理为酸脱羟基,醇脱氢,故丙醇与乙酸反响的化学方程式为:CH3COOH+CH3CH2COHCH3CO18OCH2CH2CH3+H2O,故CH3CO18OCH2CH2CH3的相对分子质量为5×12+16+18+10×1=104。

答案B4.酸性强弱顺序为:羧酸>碳酸>酚,以下化合物中的溴原子,在适当条件下水解,假设都能被羟基取代(均可称为水解反响),所得产物能与NaHCO3溶液反响的是( )A. B.C. D.解析A项中物质的水解产物是芳香醇,不与NaHCO3溶液反响;B、D两项两种物质水解后都得到酚,由于酚的酸性比碳酸弱,所以B、D两项中物质的水解产物不与NaHCO3溶液反响;C项物质水解后得羧酸,能与NaHCO3溶液反响生成CO2气体。

答案C5.对乙烯基苯甲酸(结构简式如图)在医药合成中有着广泛的应用。

人教版高中化学选修5课时练习-羧酸酯

课时练习12羧酸酯[练基础]1．下列关于乙酸的说法不正确的是()A．乙酸是一种重要的有机酸，是具有强烈刺激性气味的液体B．乙酸分子中含有四个氢原子，所以乙酸是四元酸C．无水乙酸又称冰醋酸，它是纯净物D．乙酸易溶于水和乙醇2．下列化合物中，既显酸性又能发生酯化反应和消去反应的是()3．分子式均为C3H6O2的三种常见有机物，它们共同具有的性质最可能是()A．都能发生加成反应B．都能发生水解反应C．都能跟稀H2SO4反应D．都能跟NaOH溶液反应4．樱桃是一种抗氧化的水果，对人体有很大的益处，樱桃中含，是一种羟基羧酸，具有健脾作用。

下列有关说法正确的是()A．该羟基酸含有3种不同化学环境的氢原子B．通常条件下，该羟基酸可以发生取代、消去和加成反应C．该羟基酸可以使酸性高锰酸钾溶液褪色D．含1 mol该羟基酸的溶液可与含3 mol氢氧化钠的溶液恰好完全反应5．维生素C的结构简式为：有关它的叙述错误的是()A．是一种环状的酯类化合物B．易发生氧化及加成反应C．可以溶解于水中D．在碱性溶液中能稳定地存在6．普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如图所示(未表示出其空间构型)。

下列关于普伐他汀的性质描述正确的是()A．能与FeCl3溶液发生显色反应B．不能使酸性KMnO4溶液褪色C．能发生加成、取代、消去反应D．1 mol该物质最多可与1 mol NaOH反应7．下列除去杂质的方法正确的是()①除去乙烷中的少量乙烯：光照条件下通入Cl2，气液分离②除去乙酸乙酯中的少量乙酸：用饱和碳酸钠溶液洗涤，分液、干燥、蒸馏③除去CO2中的少量SO2：气体通过盛饱和碳酸钠溶液的洗气瓶④除去乙醇中的少量乙酸：加足量生石灰，蒸馏A．①②B．②④C．③④D．②③8．中草药秦皮中含有七叶树内酯，其结构简式为，具有抗菌作用。

若1 mol七叶树内酯分别与浓溴水和NaOH溶液完全反应，则消耗Br2和NaOH的物质的量分别为()A．3 mol、2 mol B．3 mol、4 molC．2 mol、2 mol D．4 mol、4 mol9．某有机物A的分子式为C6H12O2，已知A～E有如图转化关系，且D不与Na2CO3溶液反应，C、E均不能发生银镜反应，则A的结构可能有()A．1种B．2种C．3种D．4种10．某有机物的结构如图所示，关于该物质的下列说法不正确的是()A．遇FeCl3溶液发生显色反应B．能发生取代、消去、加成反应C．1 mol该物质最多能与4 mol Br2反应D．1 mol该物质最多能与4 mol NaOH反应11．乙酸橙花酯兼有橙花和玫瑰花香气，其结构如图所示。

人教版高中化学选修五同步练习(有解析)3.3羧酸酯

第三节羧酸酯【基础演练】1．下列物质中，最容易电离出H＋的是( )A．CH3COOH B．C2H5OH C．H2O D．C6H5OH2．羧酸分子里的官能团是( )3．下列物质在一定条件下，不能和H2发生加成反应的是( )4．下列各组有机物中，既不属于同分异构体，又不属于同系物的是( ) A．甲酸、乙酸、硬脂酸B．硝基乙烷、氨基乙酸、乙酸铵C．2－丙醇、1－丙醇、甲乙醚D．丙酮、丙醛、丙烯醇5．某有机物具有下列性质，能发生银镜反应；滴入酚酞试液不变色；加入少量碱液并滴入酚酞试液，共煮后红色消失。

该有机物可能是( )A．甲酸B．乙酸甲酯 C．甲醇D．甲酸乙酯6．写出下列反应的化学方程式(1)乙酸＋乙醇(2)乙二酸＋乙醇(3)乙二酸＋乙二醇①生成环状化合物②生成链状化合物(4)CH3CO18OC2H5＋NaOH7．写出C4H8O2所有的同分异构体。

【能力提升】1．1 mol X能与足量碳酸氢钠溶液反应放出44.8 L CO2(标准状况)，则X的分子式是( ) A．C5H10O4 B．C4H8O4 C．C3H6O4 D．C2H2O42．下列各组化合物中不属于酯类的一组化合物是( )①C2H5—SO3H ②C6H5NO2③④CH3OCOCH3⑥C2H5OCOOC2H5⑦CH3—COCH2O—CH3 ⑧CH3OCOOH ⑨HCOOCH3A．①②⑤⑦⑧ B．②④⑦ C．②③⑧ D．④⑥⑨3．分子式为C8H16O2的有机物A，它能在酸性条件下水解生成B和C，且B在一定条件下能转化成C。

则有机物A的可能结构有( )A．1种B．2种C．3种D．4种4．分子式为C5H10O2的有机物是有果香味的液体，它与NaOH溶液共热后蒸馏，若所得气体对相同状况下H2的相对密度为23，则该有机物的结构简式为( )5．完成下列方程式：6．图11－1是一个合成反应的流程图图11－1请写出：(1)中间产物A、B、C的结构简式：A.____________，B．__________，C.__________。

人教版高中化学选修五3.3羧酸酯(习题1)

高中化学学习材料金戈铁骑整理制作3.3羧酸酯1．(对应考点二)乙酸在酯化反应中断键的位置是()A．a处B．b处C．c处D．b处或c处解析：乙酸发生酯化反应时，羧酸中C－O键断开。

答案：B2．(对应考点一)下列含溴化合物中的溴原子，在适当条件下都能被羟基(—OH)取代(均可称为水解反应)，所得有机产物中能跟NaHCO3溶液反应的是()解析：A、B、C、D中的溴原子被羟基取代后的有机产物分别是：在这些物质中，只有含有羧基的物质可以和NaHCO3溶液反应。

答案：C3．(对应考点三)为了促进酯的水解，提高酯的水解率，分别采用下列四种措施，其中效果最好的是()A．加强热B ．增加酯的浓度C ．加氢氧化钠溶液并加热D ．加稀硫酸并加热解析：酯类在氢氧化钠溶液中可完全水解。

答案：C4．(对应考点一)一定质量的某有机物和足量的钠反应，可得气体V A L ，等质量的该有机物与足量小苏打溶液反应，可得气体V B L 。

若同温同压下，V A <V B ，则该有机物可能是( )解析：选项A 、C ，V A >V B 且V B ＝0；选项B ，V A ＝V B ；选项D,2V A ＝V B ，即V A <V B ，符合题意。

答案：D5．(对应考点三)下列对有机物的叙述中，不．正确的是( )A ．常温下，与NaHCO 3溶液反应放出CO 2气体B ．能发生碱性水解，1 mol 该有机物完全反应需要消耗8 mol NaOHC ．与稀硫酸共热时，生成两种有机物D ．该有机物的分子式为C 14H 10O 9解析：该有机物中含有羧基可与NaHCO 3溶液反应放出CO 2，A 项正确。

该有机物中含5个酚羟基和1个羧基，另外还有1个酯基，在碱性条件下水解后又生成1个酚羟基和1个羧基，1 mol 该有机物可中和8 mol NaOH ，B 项正确。

与稀硫酸共热时，该有机物分解，生成的是同一种物质，C 项错误。

由题中结构简式可得到该有机物的分子式为C 14H 10O 9，D 项正确。

人教版高中化学选修五自主练习(羧酸酯)

自主广场基础达标1.下列有关酯的叙述，不正确的是（）A.羧酸与醇在强酸的存在下加热，可得到酯B.乙酸和甲醇发生酯化反应生成甲酸乙酯C.酯化反应的逆反应是水解反应D.果类和花草中存在着有芳香气味的低级酯答案：B2.下列化合物中有四种官能团的是（）答案：D3.某有机物的蒸气，完全燃烧时消耗的氧气体积和生成的二氧化碳体积都是它本身体积的2倍。

该有机物可能是（）①C2H4②H2C==C==O（乙烯酮）③CH3CHO ④CH3COOHA.①③B.②④C.①④D.③④答案：B4.下列各有机物，互为同系物的是（）A.油酸与硬脂酸B.丙烯酸（CH2CHCOOH）与油酸C.甲酸与苯甲酸D.甲醇与乙二醇答案：B5.下列物质中与钠、苛性钠、小苏打均能发生反应的是（）A.乙醇B.苯酚C.乙酸D.乙醛答案：C6.邻甲基苯甲酸有多种同分异构体，其中属于酯类且结构中含有苯环和甲基的同分异构体有（）A.3种B.4种C.5种D.6种答案：D7.炒菜时，加酒加醋，可使菜变得味香可口，原因是（）A.有盐类物质生成B.有酸类物质生成C.有醇类物质生成D.有酯类物质生成答案：D8.分子式为C4H8O2的有机物跟NaOH溶液混合加热，将蒸出的气态有机物冷凝后得到相对分子质量为32的液体。

则原有机物的结构简式为（）D.（CH3）2CHCOOH答案：B9.下列每组中的三对物质都能用分液漏斗分离的是（）A.乙酸乙酯和水，酒精和水，苯酚和水B.二溴乙烷和水，溴苯和水，酒精和水C.甘油和水，乙醛和水，乙酸和乙醇D.苯和水，甲苯和水，己烷和水答案：D10.由某一元芳香醇A和一元羧酸B形成的酯的相对分子质量为212，分子内碳原子数是氢和氧原子数之和，该酯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，又知A可以氧化成B。

下列有关叙述正确的是（）A.A的相对分子质量比B的大16B.该酯分子结构中一定存在双键C.B的相对分子质量比A大14D.酯、A、B 3种分子中都含有一种相对分子质量大于60的相同基团答案：C11.羧酸的_________反应的逆反应是_________的水解反应。

2018-2019学年度高中化学人教版选修5课后巩固训练：羧酸酯(含解析)

课后巩固训练：羧酸酯一、选择题1. 下列关于乙酸的说法正确的是( )A．乙酸是有刺激性气味的液体B．乙酸分子中含有4个氢原子，它不是一元羧酸C．乙酸在常温下能发生酯化反应D．乙酸酸性较弱，不能使石蕊试液变红解析：乙酸是具有强烈刺激性气味的液体，A正确；尽管其分子中含有4个氢原子，但在水中只有羧基上的氢原子能发生部分电离，CH3COOH===CH3COO－＋H＋，因此，乙酸是一元酸，B项错误；乙酸在浓硫酸存在条件下加热，可与醇类发生酯化反应，在常温下乙酸不能发生酯化反应，C项错误；乙酸酸性较弱，但比碳酸酸性强，它可使石蕊试液变红，D项错误。

答案： A2、某种激光染料,应用于调谐激光器,该物质由C、H、O三种元素组成,分子球棍模型如右图所示,下列有关叙述正确的是( )①分子式为C10H9O3②能与溴水发生取代反应③能与溴水发生加成反应④能使KMnO4酸性溶液褪色⑤1 mol该物质最多能与含 2 mol NaOH的溶液反应A.①②③B.①③④⑤C.②③④D.②③④⑤解析:根据该物质的球棍模型可知,其结构简式为,分子式为C10H8O3,①错误;该分子中含有酚羟基、、酯基等官能团,能与溴水发生取代反应,能与溴水发生加成反应,还能使KMnO4酸性溶液褪色,②③④均正确;该物质能与NaOH溶液反应,1mol该物质最多能与含3molNaOH的溶液反应,⑤错误,故选C。

答案:C3、维生素C的结构简式为：有关它的叙述错误的是( )A．是一种环状的酯类化合物B．易起氧化及加成反应C．可以溶解于水D．在碱性溶液中能稳定地存在解析：从维生素C的结构简式可以看出，其分子中有环状结构，且有，应属于环状酯类化合物，在碱性溶液中能水解；其分子式内有C===C双键，易起加成反应和氧化反应；其分子中有多个—OH，可溶于水。

答案：D4、乙酸的某种同系物Q存在同类型的同分异构体,下列有关Q的说法中正确的是( )A.分子式可能为C3H6O2B.该物质不存在属于酯类的同分异构体C.相对分子质量比乙酸大14n(n>1)D.完全燃烧时生成CO2和H2O的质量比一定为11∶9解析:C3H6O2的结构简式为CH3CH2COOH,不存在同类型的同分异构体,A 项错;同等碳原子数的饱和一元酸和酯互为同分异构体,B项错;饱和一元酸的通式为C n H2n O2,则燃烧生成的CO2和H2O的物质的量比为1∶1,质量比为22∶9,D项错。

2019高中化学 羧酸 酯(基础)巩固练习 新人教版选修5

人教版高中化学选修五 第三章第三节：羧酸、酯练习

人教高中化学选修五3.3羧酸 酯 -羧酸练习试题(答案不全)

化学人教版高中选修5 有机化学基础人教版 高中化学选修5 羧酸 酯练习题