2017-2018学年同步备课套餐之生物人教版选修1讲义:专题2 微生物的培养与应用 第5课时 Word版含答案
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第5课时 微生物的实验室培养(二)
[学习导航] 1.通过阅读教材P 16~17“(一)制备牛肉膏蛋白胨固体培养基”,掌握配制培养基的步骤和倒平板操作的过程。2.结合教材P 18~19“(二)纯化大肠杆菌”,理解并掌握利用平板划线法和稀释涂布平板法来纯化微生物的方法。
[重难点击] 1.掌握制备牛肉膏蛋白胨固体培养基的方法。2.学会用平板划线法和稀释涂布平板法纯化微生物。
一、制备牛肉膏蛋白胨固体培养基
牛肉膏蛋白胨固体培养基是细菌培养中常用的一种培养基,大肠杆菌的纯化就是用的该培养基。
1.牛肉膏蛋白胨培养基的成分及各成分提供的营养
2.制备步骤 (1)培养基的配制
计算:根据牛肉膏蛋白胨培养基配方的比例,计算配制100 mL 培养基时各成分的用量 ↓
称量⎩⎪⎨⎪⎧
0.5 g 牛肉膏:比较黏稠,用称量纸称取
1 g 蛋白胨:易吸潮,要迅速称取(牛肉膏也是)0.5 g NaCl
2 g 琼脂
↓
溶化⎩⎪⎪⎨⎪⎪⎧
牛肉膏和称量纸+水
↓加热溶化后取出称量纸加蛋白胨和
NaCl
↓微火加热、不断搅拌溶解后加琼脂(需不断用玻棒搅拌,防止琼脂糊底
而导致烧杯破裂) ↓熔化后,补加蒸馏水至100 mL
↓ 调节pH :1 moL 的NaOH 、pH 试纸,将pH 调为7.4 ~7.6
↓
分装:趁热分装到洁净锥形瓶中 ↓
加棉塞:用棉花不用脱脂棉,脱脂棉吸水 ↓
包扎:外包牛皮纸,且挂标签
(2)灭菌⎩
⎪⎨⎪⎧
①培养基:高压蒸汽灭菌②培养皿:干热灭菌
(3)倒平板
①将灭过菌的培养皿放在火焰旁的桌面上,右手拿装有培养基的锥形瓶,左手拔出棉塞。 ②右手拿锥形瓶,使瓶口迅速通过火焰。
③用左手将培养皿打开一条稍大于瓶口的缝隙,右手将锥形瓶中的培养基倒入培养皿,左手立即盖上培养皿的皿盖。
④等待平板冷却凝固后,将平板倒过来放置。
1.填表比较溶化时两次使用玻棒搅拌的目的
2.倒平板时的注意事项
(1)培养基灭菌后,需要冷却至50 ℃左右时,才能倒平板的原因是什么?你用什么办法来估计培养基的温度?
答案 琼脂是一种多糖,在98 ℃以上熔化,在44 ℃以下凝固,倒平板时高于50 ℃则会烫手,
低于50 ℃时若不及时操作,琼脂会凝固。可以用手触摸盛有培养基的锥形瓶,感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时,就可以进行倒平板了。
(2)分析下图,回答①、②问题:
①为什么需要使锥形瓶的瓶口通过火焰?
答案通过灼烧灭菌,防止瓶口的微生物污染培养基。
②从防止杂菌污染的角度思考,平板冷凝后将平板倒置的原因是什么?
答案平板冷凝后,皿盖上会凝结水珠,凝固后的培养基表面的湿度也比较高,将平板倒置,既可以使培养基表面的水分更好地挥发,又可以防止皿盖上的水珠落入培养基造成污染。(3)怎样判断制备的培养基是否合格、成功,是否受到污染?
答案未接种的培养基在恒温箱中保温一段时间后,如果无菌落生长,说明培养基制备成功、合格,未受到污染。
1.某学校开展大肠杆菌培养活动,首先对实验室进行清扫和消毒处理,然后准备各种原料和用具。请回答下列问题:
(1)对买回来的菌种进行扩大培养,首先制备试管培养基,写出制备牛肉膏蛋白胨固体培养基所需的原料:。
(2)微生物在生长过程中对各种成分需求量不同,配制培养基时各成分要有合适的。在烧杯中加入琼脂后要不停,防止。
(3)将配制好的培养基分装到试管中,加棉塞后若干支试管一捆,包上牛皮纸并用皮筋勒紧放入中灭菌。灭菌完毕后拔掉电源,待压力表的压力自然降到0时,将试管取出。如果棉塞上沾有培养基,此试管应。
答案(1)牛肉膏、蛋白胨、蒸馏水、NaCl、琼脂
(2)比例搅拌琼脂糊底引起烧杯破裂(3)高压蒸汽灭菌锅废弃
2.制备各种牛肉膏蛋白胨固体培养基,关于倒平板的具体描述正确的是()
①待培养基冷却至40 ℃左右时,在酒精灯火焰附近倒平板②将灭过菌的培养皿放在桌面上,左手拔出棉塞③右手拿锥形瓶,使瓶口迅速通过火焰④用左手的拇指和食指完全打开皿盖⑤右手将锥形瓶中培养基倒入培养皿,左手立即盖上培养皿的皿盖⑥等待平板冷却5~
10 s,将平板倒过来放置,使皿盖在下,皿底在上
A.①③④⑤
B.④⑤⑥
C.③⑤
D.①②④⑥
问题导析 (1)培养基灭菌后,需冷却至50 ℃左右时才能倒平板,原因是琼脂在44 ℃以下凝固。
(2)倒平板的过程要在酒精灯火焰附近进行。 答案 C
解析 琼脂是一种多糖,在98 ℃以上可溶解于水,在44 ℃以下凝固,倒平板时高于50 ℃则会烫手,低于50 ℃时若不能及时操作,琼脂会凝固。无菌操作应贯穿于操作的全过程,皿盖全打开则空气中的微生物会进入培养基。等待平板冷却凝固(大约需5~10 min)后,将平板倒过来放置,使皿盖在下,皿底在上。 一题多变
倒平板的过程需要进行无菌操作,在培养基的制备过程中,还有哪些环节需要进行无菌操作? 答案 要对培养基进行高压蒸汽灭菌,对培养皿进行干热灭菌,酒精灯火焰旁属于灼烧灭菌。
二、微生物的分离与纯化技术
1.纯化大肠杆菌 (1)平板划线法
①原理:通过接种环在琼脂固体培养基表面连续划线的操作,将聚集的菌种逐步稀释分散到培养基的表面。 ②步骤
接种环灭菌:将接种环放在酒精灯火焰上灼烧直至烧红 ↓
取菌种⎩⎪⎨⎪⎧
a.在酒精灯火焰旁冷却接种环,并打开盛有菌液的试管的棉塞
b.将试管口通过火焰达到消灭试管口杂菌的目的
c.将已冷却的接种环伸入菌液中,沾取一环菌液
d.将试管口通过火焰,并塞上棉塞
↓
平板划线⎩⎪⎪⎨⎪⎪⎧
a.左手将皿盖打开一条缝隙,右手把沾有菌种的
接种环迅速伸入平板内,划三至五条平行线,
盖上皿盖。注意不要划破培养基。
b.灼烧接种环,待其冷却后,从第一 区域划线的末端开始往第二区域
内划线。重复以上操作,完成三、 四、五区域内划线。注意不要将 最后一区的划线与第一区相连
↓