原子吸收丝杆复位指导

WFX-100系列原子吸收操作说明资料

说明：1，做完标准样品，回测量界面开始做未知样品，每做一个未知样品后一定要看仪器的ABS 值是否回零，不回零可以点“调零”键。 2，所有的样品测定结束后，需要对雾化器进行清洗。不熄火的情况下，将毛细管放入超纯水中清洗四到六分钟（建议清洗的时间）。最好一个星期能用5%～10%的酸冲洗三到四分钟后，再用超纯水进行冲洗。（也可以每次做完实验后用酸短时间冲洗，再用超纯水冲洗）。 3，之后先关闭乙炔气，等仪器的火焰熄灭，再关闭空气压缩机的“工作开关”放空气压缩机的水，建议过一分钟后在关闭风机开关。 4，接着关闭仪器软件后，再关闭仪器电源开关。
三，仪器软件控制的其他说明
四，波长参数的设定 1，在重新安装原子吸收的操作软件的时候，一定要把仪器的参数输入电脑，否则仪器没法正常运行。 2，在安装完毕仪器的软件后，点击“开始 ”→“运行”→输入“regedit”→点击“确定” ，双击注册表编辑器的“HKEY-CURRENTUSER”→打开“software”→打开 “BRAIC”→修改参数即可。如下图所示。
WFX-100系列原子吸收操作说明
北京瑞利分析仪器公司
原子吸收部 2007年10月11日
一.元素分析方法的建立
二、仪器具体操作
1，点击“完成”后，电脑开始连接仪器进行通信
2，WFX-110型、WFX-120型的仪器能自动寻找波长。直接点击“自动波长”后，仪器开始自动寻找所设定的波长。 3，WFX-130型仪器是半自动寻峰，因此没有 “自动波长”。在操作过程中，点击“波长设置”，等寻峰完毕后，将“增益”的180该为300左右，点击“设置”，之后精调“长” 、“短”，找主光束最大值，如果主光束最大值显示为130%的时候，也就是说给出的增益值过大，这时点击“自动增益”降低增益值（也就是负高压，光信号接受器的高压值）。接着调节“灯位置精调”的“上”、“ 下”，找到主光束最大值后点击自动增益即可。

原子吸收操作规程

原子吸收操作规程编号：SXZJ-ZY-H-O-015-2002操作规程仪器设备名称：原子吸收分光光度计规格型号：AA-7003 仪器编号：YS-H-010一、机前的准备1、查仪器是否在计量检定期内。

2、检查仪器使用记录，弄清仪器是否正常。

3、检查电、气是否正常，接通总电源，打开稳压器开关和插板电源。

二、操作程序1、启动计算机，在屏幕上选择1.AA7000 Workstation；按4次回车进入主菜单。

2、装元素灯，设置元素灯号并选择当前所要分析的元素灯号。

3、选择分析方法；点击设置仪器条件并打开仪器电源，设置所需的灯电流、狭缝参数，点击所分析元素灯的快捷键号，点击灯位置调整，点击自动平衡。

4、检查仪器后部水封必须有水。

打开空压机使压力为0.3MPa （先开风机开关、再开工作开关，关机相反）。

打开乙炔气，使其压力为0.05-0.08MPa。

设置燃气流量为1.8然后点击燃气流量设置；按红色按纽点火（绿色为灭火开关）。

5、将毛细管放入去离子水中预热仪器15-30min，预热完毕必须点击自动平衡。

设置主菜单中的分析参数和校准曲线。

6、进入采样分析，点击启动将毛细管放入去离子水中用去离子水作为空白，按“B”键取空白然后将毛细管放入1号标准溶液中用空格键取样，取样结束拿出毛细管将毛细管放入去离子水中清洗；按“+”号键进入下一编号，用“B”键取空白，然后将毛细管放入2号标准溶液中用空格键取样，以下重复操作。

取完样后将毛细管放入去离子水中清洗。

7、按结束进入编辑报告修改数据，打印数据；在校准曲线界面中打印曲线。

在主菜单中选择分析参数，选择样品栏进入样品分析，操作同6，最后打印出数据。

8、把毛细管放入去离子水中清洗15min；关乙炔总阀，等分压阀压力为“0”再关闭；给空压机放水，关闭空气压缩机（先关工作开关再关风机开关）；在“设置仪器条件”按纽下点击系统复位，按右键返回主菜单；关闭仪器电源；点击文件管理选择退回Dos键，点击确认返回开机画面；关闭计算机、打印机电源，关闭插板、稳压器、总电源。

AA-6880原子吸收光谱仪操作及维护规程

AA-6880原子吸收光谱仪操作及维护规程1操作步骤1.1火焰法1.1.1检查气路确保完全不泄漏，乙炔钢瓶压力应大于0.5 Mpa；1.1.2依次开启光谱仪、计算机和打印机电源，进入SOLAAR软件，点击动作通讯连接；1.1.3打开空心阴极灯仓门，装被测元素灯；1.1.4点击系统操作软件中方法按钮，弹出方法对话框，分别在概述、序列、光谱仪、火焰、校正及QC页面编辑方法；1.1.5点击灯图标，进入灯配置和状态对话框，点击元素行选择元素，型号中国产灯填非编码，最大电流填工作电流，状态点开；1.1.6点击调整光路图标，完成灯准直，预热15-20分钟；1.1.7开通风系统，开空气压缩机，设压力为0.2Mpa，压力达到后，开启乙炔气，压力为0.05-0.07Mpa,仪器点火开关闪烁时按下直至点燃；1.1.8准直仪器点击系统操作软件执行调整光路,准直燃烧头:打开光谱仪状态显示窗口，喷空白溶液点击自动调零，确保吸光值0.000±0.002，喷一标液点击燃烧头向上或向下调节燃烧头的高度使获得最大吸光度。

雾化器撞击球调节:打开光谱仪状态显示窗口，喷空白溶液点击自动调零，确保吸光值0.000±0.002，喷一标液轻轻调节撞击球使获得最大吸光度。

（调好后不必每次都调节）1.1.9分析点击文件选新建结果，输入要存储结果文件名保存。

点击分析图标，按软件提示逐个喷标液和样品溶液进行测定（系统按照先前已编好的方法进行提示）；1.1.10结果输出选择分析结果：双击放大软件中的结果图标，显示结果窗口。

单击右键点选项，出现结果显示选项对话框。

可根据你的需要进行选择。

打印结果：点击文件菜单，可选择输出结果的格式、打印的选项并可预览。

1.1.11分析结束首先关闭乙炔气，待火熄灭后再关空气压缩机并将其水放出，关闭仪器及计算机等电源。

1.2石墨炉法1.2.1检查气路确保完全不泄漏，打开氩气，压力稳定在1.1±0.1 bar；1.2.2开循环冷却水，最小流量为0.7L/min，同时开起通风系统；1.2.3打开光谱仪、计算机和石墨炉电源；1.2.4打开空心阴极灯仓门，装被测元素灯；1.2.5点击系统操作软件中方法按钮，编辑方法（石墨管中选择相应的石墨管类型，此处设置的石墨管型号与实际使用的型号必须一致）；1.2.6灯及光路调整同火焰法，完成灯准直，预热15-20分钟；1.2.7松开石墨炉底座的扳手，打开石墨炉体，用镊子镊取新石墨管进样孔朝上（以石墨管准直工具调准进样孔）塞入炉头内，小心地关上右半炉头；1.2.8点击动作菜单，点击石墨管寿命，将石墨管使用记数复位到零（换新石墨管时）；1.2.9将洗液瓶充满去离子水，按软件中ASLG提示将主标液、稀释液、空白和样品正确摆放到自动进样器上；1.2.10进样针调节点击系统操作软件中准直进样针图标，小心调节制动进样器本体的进样针位置调节旋钮；用进样臂上的丝杆调节进样针的进样深度，一般位于石墨管的月2/3深处较合适（可用牙医镜放在炉头右面对着石墨管进行观察，调好后一般不必每次都调节）。

原子吸收分光光度计快速操作指南

原子吸收分光光度计操作规程1.安全提示1.1.PerkinElmer公司的AA900系列原子吸收分光光度计是专业的精密分析仪器，不当的操作可能会对仪器造成损坏或对操作人员产生危险。

本文件仅用于提供一个简明的操作流程作为快速操作指引。

请您务必在使用仪器之前确认自己参加过系统的使用培训，或是全面阅读了详细的操作手册。

2.开机顺序2.1.开启实验室抽风系统；2.2.打开仪器所需的气体，检查管路气密性和气压；2.3.启动电脑；2.4.打开仪器电源开关；2.5.启动Syngistix for AA软件进行联机。

3.状态切换3.1.如果仪器需要由火焰切换为石墨炉状态，请进行以下操作：3.1.1.拆除火焰原子化器系统和火焰防护门；3.1.2.点击“Techniques（技术）”界面中的“Furnace（石墨炉）”快捷按钮，软件会退出火焰状态界面并进入石墨炉状态界面；3.1.3.将石墨炉自动进样器转至使用位置并固定进样器底座；3.1.4.仔细调整进样针位置，确保进样针在石墨管中处于合适的位置和深度。

3.2.如果仪器需要由石墨炉切换为火焰状态，请进行以下操作：3.2.1.拆除石墨炉自动进样器底座并将自动进样器转动至仪器侧面；3.2.2.点击“Techniques（技术）”界面中的“Flame（火焰）”快捷按钮，软件会退出石墨炉状态界面并进入火焰状态界面；3.2.3.安装火焰原子化器系统和火焰防护门。

4.测量过程4.1.如果有之前保存好的工作区，先恢复工作区。

点击左上角的软件图标，打开软件主菜单，在“Workspace”菜单中打开之前保存好的工作区域，恢复常用窗口；4.2.点击“Instrument（仪器）”界面中的“Lamp Setup（灯设置）”快捷按钮，在“Lamp Setup（灯设置）”窗口中点亮测量所需要的元素灯，对灯进行预热；4.3.点击“Analysis（分析）”界面中“Method（方法）”右侧的“Open（打开）”快捷按钮，打开之前保存好的测量方法。

TAS986原子吸收分光光度计作业指导书

在测量过程中，测量窗口中将会显示总的测量时间，您还可以在每次采样之间喷入空白样品，单击“校零”按钮对仪器进行校零。如果您需要终止测量，可单击“终止”按钮。如果您现在正在使用氘灯或自吸进行扣背景，那么，测量窗口中除显示吸光度值以外，还将显示“AA”值与“BG”(背景)值，同时在测量谱图中AA曲线和背景曲线。这时的吸光度=AA值．背景值。如果当前没有使用扣背景，则只显示吸光度值，并只绘制吸光度曲线，吸光度值为当前的吸光度。曲线的颜色可通过测量谱图的图形设置功能来进行设置，在默认情况下，吸光度曲线为蓝色，AA曲线为浅绿色，背景曲线为红色。
2．1重新测量
重新测量功能是对已经测量过的样品进行重新测量，也就是对最终结果进行重新测量。当您完成了全部样品测量时，发现有的测量结果不符合您的要求，可使用鼠标在测量表格中选中此样品，然后依次选择主菜单“测量”“重新测量”或用鼠标右键单击测量表格，并在弹出菜单中选择“重新测量”，即可对此样品进行重新测量。如果您对标准样品进行重新测量，那么，校正曲线会被重新计算并重新拟和。
1．负高压：在“负高压”输入框中，可以输入当前所需的负高压值，仪器调整
1.1启动
当确认元素灯架已安装元素灯且雾化室中无挡光物后，先打开电脑并启动AAwin软件，然后打开主机电源，预热15—30分钟。
1.2选择运行模式
选择“联机”，单击“确定”按钮，系统立刻会转到初始化状态，将仪器的所有参数进行初始化。在脱机状态下，无法对仪器进行操作。
1.3初始化
初始化主要是对氘灯电机、元素灯电机、原子化器电机、燃烧头电机、光谱带宽电机以及波长电机进行初始化。初始化成功的项目将标记为“√”，否则标记为“X”。如果有一项失败，系统则认为初始化的整个过程失败，会在初始化完成后提示您是否继续，回答“是”则继续往下进行，回答“否”则退出系统。注意，此提示只在您选择联机时才会出现，当您使用菜单【应用】／【初始化】功能时，此提示将不会出现。

原子吸收分光光度计操作和维护保养规程

文件制修订记录1.目的建立原子吸收分光光度计的操作规程，使检验员正确使用原子吸收分光光度计，确保实验结果准确性。

2.适用范围适用于检验人员使用原子吸收分光光度计。

3.操作规程3.1根据标准方法要求，选择合适的方法，提前处理待测样品。

3.2根据测试的范围，配制相关的标准溶液。

3.3装上待测元素所需用的灯。

3.4火焰法分析样品3.4.1打开主机电源，仪器主机自动复位。

打开计算机，双击“原子吸收分析系统”图标进入工作站，软件启动后，自动初始化。

3.4.2初始化成功后，打开“分析设置”菜单选择“设置仪器参数”命令项，弹出“设置仪器参数”对话框。

选择元素灯，设置元素、方法及波长，设置狭缝、负高压、灯电流、背景校正和燃气流量。

3.4.3单击“下一步”按钮进入波长扫描页面。

单击“扫描”按钮，扫描波长，单击“调整灯位置”，扫描灯最佳位置。

单击“能量平衡”，使能量达到100%。

单击“完成”按钮设置仪器参数完成。

3.4.5新建项目：打开“文件”菜单选择“新建项目”命令项，弹出新建项目窗体。

3.4.5.1输入项目名称和描述信息，也可使用默认值。

3.4.5.2设置测量方法：在“设置标样参数”栏的“测量方法”后下拉列表选择框选择测量方法，通常选择“标准曲线法”。

3.4.5.3选择曲线方程：在“设置标样参数”栏的“校正曲线”后下拉列表选择框选择曲线方程，通常选择“一次曲线（不过零点）”。

3.4.5.4设置每个标样测量次数：在“设置标样参数”栏的“测量次数（每个标样）”后编辑框中输入测量次数，最少一次。

3.4.5.5设置标样个数及标样浓度：在“设置标样参数”栏单击“添加”添加标样个数。

在对应标样右侧输入相应浓度。

3.4.5.6在“空白校正”栏，勾选“样品空白”。

3.4.5.7在“样品设置”后设置浓度单位、取样量、取样单位、稀释倍数、转换因子、定容体积、结果单位、测量次数、样品名称、起始编号、样品个数（使用默认值则跳过以上步骤），点击“完成”。

仪器操作规程原子吸收分光光度计操作规程

原子吸收分光光度计操作规程一.仪器准备阶段1. 打开电源及稳压器开关，待电压220稳压后，开启仪器主机开关，开始供电。

2. 安装待测元素灯，调整灯电流、波长及狭缝宽度，调整增益使能量表指针在蓝区。

3. 仪器调零，预热15~30秒。

4. 接通计算机，选择分析条件，对仪器测试进行控制。

二.火焰法测量1. 连接空气压缩机和气体控制器，待助燃气体接通后，再打开乙炔瓶开关，调节所需气体流量，点燃火焰。

2. 以试剂空白调零，测量标准溶液及样品试液的吸收度或溶液值。

3. 测量完毕，以去离子水喷洗10秒，按照规定的顺序先关断燃气气源，再关断助燃气气源，当火焰熄灭后，再依序将增益及灯电流调至零，关主机开关、电源开关及计算机。

三.石墨炉法测量1. 去掉火焰测量装置，将石墨炉装置固定在仪器样品室内，连接水、气、电路。

2. 在石墨炉内装石墨管，连接计算机。

3. 调整光路，选择好分析条件，空烧石墨管。

4. 仪器工作正常后，选用最佳的原子条件进行标准及试样的测量。

5. 工作完毕，关石墨炉保护气源、冷却水源及电源，关面板上开关、主机开关及电源，关计算机。

四.注意事项1. 在工作时如果遇到突然停水，停电，应及时关闭燃气气源，再关闭水源，电源，待恢复正常供水供电后，再进行测试。

2. 变换测试元素需要换灯时，应待灯冷却后再进行。

3. 保持单色器内部干燥，发现干燥剂变色，立即换新。

4. 对于不常用的元素灯，应每隔2~3个月取出在工作电流下点燃2~3小时。

5. 保持分析室整洁及仪器外表清洁。

6. 分析室严禁吸烟和使用电炉，工作时要保证通风换气畅通。

原子吸收仪安全操作规程

原子吸收仪安全操作规程第一章绪论第一条为确保实验室工作人员的人身安全和设备的正常运行，制定本安全操作规程。

第二条本规程适用于实验室中使用的原子吸收仪，包括但不限于各种型号和品牌的原子吸收仪。

第二章设备安全第三条原子吸收仪必须在稳定的工作台上进行操作，确保设备的稳定性。

第四条设备必须定期进行维护和检修，保持其正常运行状态。

第五条使用原子吸收仪的人员必须经过相关培训，掌握正确的操作方法和技巧。

第六条原子吸收仪禁止私自拆卸、修理或改装，必须有专业人士进行维修和调整。

第七条使用原子吸收仪前必须检查设备是否正常，确保所有零部件的完好和可用性。

第八条使用原子吸收仪的人员必须佩戴个人防护装备，包括但不限于防护眼镜、手套等。

第三章操作规程第九条在进行原子吸收仪实验之前，必须检查仪器内的溶液是否符合规定，避免使用过期或污染的溶液。

第十条所有试剂必须按照规定的方法使用，严禁随意调整试剂浓度或改变操作流程。

第十一条操作原子吸收仪时，必须按照标准的操作步骤进行，不能随意或省略任何步骤。

第十二条在进行样品吸光度测量时，必须对样品进行标记，确保数据的准确性和可追溯性。

第十三条在进行溶液稀释时，必须使用准确的体积计量仪器，避免发生误差或误操作。

第十四条在进行原子吸收仪操作过程中，禁止使用任何带有金属或铁质的物品，以避免对实验结果产生干扰。

第十五条在使用原子吸收仪时，必须保持设备和操作区域的清洁和整洁，避免发生污染和交叉感染的情况。

第十六条在进行原子吸收仪实验过程中，必须保持警觉，避免发生意外事故。

第四章废弃物处理第十七条使用原子吸收仪过程中产生的废弃物必须按照规定的方法和程序进行处理，不能随意丢弃。

第十八条废弃物必须分类收集，分别进行处理和处置，确保不对环境造成污染。

第十九条废弃物的收集容器必须标明其类型和性质，并定期清理和更换。

第二十条废弃物的处理必须符合相关国家和地区的法规和标准，确保安全环保。

第五章突发事件处理第二十一条在使用原子吸收仪过程中，如发生突发事件，必须立即停止操作，采取相应的应急措施。

原子吸收测操作规程

原子吸收测操作规程原子吸收测金操作规程一、试样的称取1.准备工作：在称样前，先要把门和窗关闭，把称样所有的用具彻底清扫干净，以减少污染。

称样用的天平要认真调好零，应该去皮的按去皮键，天平上显示的数字一定要稳定才能开始称样。

称样过程中要注意天平是否回零，显示的数字是否稳定，这些细节要认真观察，否则会影响称取样品的准确性。

2.样品的混匀：把要称取的粉状样品倒入样盘内，用圆锥法反复堆5次，使样品充分混匀。

3.样品的称取：把混匀的样品摊平，用勺子逐点取样，取样时要做到多点量匀，提高取样的代表性，样品倒入坩埚时应小心防止样品倒出，并预留坩埚钳钳坩埚的位置。

二、马佛炉的使用1.马佛炉是焙烧、灰化样品的设备，同时也是最容易造成污染的设备。

如坩埚炸裂或灰化载金炭时受热不匀而造成炭末飞溅等原因，稍不注意就会污染到其它样品，因此，要求每天要用毛刷清扫炉膛一次，不能提前打开马佛炉，样品只能低温放入，不然有可能坩埚在突然遇高温而炸裂，载金炭飞溅等。

2.马佛炉是电热设备，炉膛内是用电阻丝为发热元件，每天使用时，必须先关断电源，防止触电事故的发生。

三、样品焙烧1.将称好的样品用坩埚夹入马佛炉，按顺序排好放平，调节好焙烧温度，温度控制在600℃，开启马佛炉，并记好每个样品在马佛炉中的位置，以免错乱。

2.温度不能过高，否则焙烧后样品就容易结块，影响样品的溶解。

3.普通样品的焙烧时间为2个小时，含硫等其它元素的样品应延长焙烧时间，或用蒸发皿摊开焙烧，以焙烧完全为限。

四、溶剂的配制1.王水：用量筒量取3份盐酸倒入广口瓶内，再量取1份硝酸倒入广口瓶内后，盖好盖充分摇匀，现配现用。

2.1：1王水：量取3份盐酸、1份硝酸和4份蒸馏水倒入广口瓶内，盖好盖充分摇匀，现配现用。

五、样品的溶解1.准备工作：配制好溶样的1：1王水和4%的聚乙二醇。

2.把焙烧完全的样品从马佛炉内取出冷却。

3.样品冷却后逐个将样品倒入250ml的锥形烧杯中。

此过程中要特别注意样品外漏，把坩埚内壁上的样品用毛刷全部扫进锥形瓶中，不能遗失。

AA7000系列原子吸收光谱仪基本操作手册

6.3.1 A
由于AA-7001型仪器是手动调节仪器找到元素的灯电流、负高压、分析波长、分析狭缝等，所以软件在【仪器初始化】页面只能选择你需要分析的元素。
手动调节仪器：
第一步：用【选择分析方法旋钮】〔如以下图〕旋到你所要的【火焰吸收】档。一般每个分析方法都有1、2两档，一般选择一档分析，对于某些不稳定的元素可以选择2档分析；
6.6 流程
调整燃烧头高度及对光
第一步：燃烧头高度调节一般用一X白纸放于燃烧头最右侧，升降燃烧头使元素灯发射出的光圈恰好与燃烧头狭缝相切〔假设你想调节最正确燃烧头高度，请绘制燃烧头高度与样品吸光度曲线而定〕。
第二步：对光
先根据被测定的元素调整好燃烧头的高度〔不同元素在最正确测定条件下对应的燃烧头的高度不同〕，然后在没有放上对光板之前，将光能量调到100%。先把对光板放在燃烧头中间位置〔黑色局部在外〕，翻开【工作平台锁定杆】，旋松工作平台下的两个【对光调节螺丝】，然后往里推动平台，直到对光板完全档住元素灯光线〔此时操作软件光能量为0%〕，然后把石墨炉平台下的两个【对光调节螺丝】往紧旋，直到操作软件光能量显示在50%左右，然后把对光板分别移到燃烧头的两端，用手转动燃烧头角度，使对光板在燃烧头两端档光也在40%～60%之间，反复调节几遍，即能把燃烧头三点都调节在档光40%～60%之间。
氢化物法参数设置请参考东西分析仪器XX的"氢化物仪器说明书"。说明书中介绍了使用氢化物装置的每个元素的根本参数设置。火焰发射法参数设置和火焰吸收法一样。
火焰发射法能用于测量一些碱族金属元素〔比方K、Na等〕，测量时先用浓度较大的样品找到该元素的分析波长，然后再依次进样。下面只对常用的火焰法和石墨炉法作介绍！
燃气压力：对于空气-乙炔火焰，乙炔气的输出压力为0.06 MPa～0.08MPa；

原子吸收操作步骤

原子吸收操作步骤1 开机选择“1”输;入cd\ enter （回车再输入“ cd mouse ” ent回er车（输入“mouse” ente回r （车输入”cda a7004” enter回（车输入“aa7004”三次回车2 条件设置选择测试方法（火焰原子吸收或者石墨炉,一般为火焰原子吸收设置元素灯（选择所测元素灯;设置仪器条件:点击“元素灯选择” 打（开仪器开关,等待所选元素灯点亮;点击“波长回零” 等（界面提示出现; 波长自动（使界面显示波长设置为测量元素的波长, 可能需要几次“波长自动”自, 动平衡,在空白处点击右键回到主界面。

分析参数:选择“校准” 去; 除“浓度直读” 确; 定注:标准曲线（按照“分析元素”重新设置标准浓度; 曲线选择（按照所“分析元素”所示曲线选择曲线,一次线性过零,线性不过零,二次线性过零等曲线。

3 做标准曲线调节好仪器之后,开抽风扇,再开空压机（是空压为0.22—0.44Mpa ;开气,缓慢调节进气量至0.8左右;点火, 开始测试。

（一般先将进气量调节到一定值, 点燃火之后再将进气量升至0.8左右, 点燃火之后, 将吸水管放入超纯水中（或者按照元素要求配置的溶液, 点击“采样分析” 按, F1启动测试,等到显示为一条直线后按“B”扣空白值,然后按空白键取值,一个样品取样4次左右（要求取值变化范围很小。

按“+”换后下一个样品（浓度值从小到大, 不能倒置。

测试完标准物质样品后按F2结束“采样分析”。

编辑报告, 将变化较大的数据删除（按Cter+Y 。

按右键返回主界面,点击“标准曲线” 再点击重绘曲线,查看其标线“线性相关性”和“线性相关系数” 要, 求线性相关性和线性相关系数达到0.999,才能符合标准曲线要求, （个别样品可能要求低一点。

符合标准后,可以开始测试,不符合按以上步骤重做曲线。

4 测试曲线符合标准后,点击“分析参数” 选: 择“分析”选; 择“浓度直读”确, 定。

原子吸收自校操作规程

1目的为使仪器设备在两次校准的有效期内，关键仪器的关键量值维持良好的置信度。

2范围2.1本程序适用于对化学分析室原子吸收分光光度计、分析天平的期间核查。

2.2本程序仅适用于具有光谱分析及实验室工作经验的人员使用。

3职责3.1分析工程师须按照指导书进行作业，分析室技术负责人有监管职责。

3.2质量负责人审核期间核查结果并负责组织处理核查发现的不符合项目。

4定义本程序所用相关术语的定义参见 GB/T4470-1988（idt ISO 6955:1982）《火焰发射、原子吸收和原子荧光光谱分析法术语》。

5操作程序5.1原子吸收分光光度计（AAS的期间核查5.1.1概述：本期间核查内容覆盖大部分检定规程要求。

核查频率每年一次，时间为距上次外校 6 个月。

5.1.2核查项目及其技术要求5.121火焰原子化法测镉的检出限（CL（K=3））检定A.将仪器各参数调整至最佳状态，用空白溶液调零，分别对镉标准溶液进行三次重复测定，取平均值后，建立一次标准曲线和一次方程 :ABS=K0+K1C其中K i即为仪器测定镉的灵敏度（S） S=dA/dC=K [A/（ug/mL）]B.使用上述标准曲线，对空白溶液进行 11次吸光度测量，记录吸光度，并求出其标准偏差（ SA）。

C.按下式计算镉的检出限：CL（K=3）=3SA/S （ ug/mL）5.1.2.2火焰原子化法测镉的精密度检定使用 5.1.2.1 相同的条件和其标准曲线，选择某一标准溶液，其吸光度在 0.1-0.3之间，进行7次测定，求出其相对标准偏差（RSD，即为仪器测镉的精密度。

其数值应不大于 1.5 ％。

5 相关文件5.1《Thermo M6原子荧光光度计使用说明书》6质量记录6.1《仪器使用记录》6.2《仪器期间核查记录》。

04 原子吸收光谱仪操作规程yiqicaozuoguicheng

原子吸收光谱仪操作步骤Z-5000塞曼火焰原子吸收光谱仪操作规程1．开机顺序打开风机→空压机→原子吸收开关→打开电脑→进入Aas程序→打开冷却水→打开乙炔气压力表→工作站程序在线检测冷凝水、乙炔气、防回火装置等→打开点火开关→用双蒸水清洗约3分钟直至火焰呈现蓝色并且通过moniter界面看到测量曲线呈水平直线→测定样品2．参数设定根据待测离子类型（钠、钾或钙离子）设定合适的测量参数（详见说明书）。

设定完毕后，按“verify”，确认以后，仪器才会按当前设定操作。

3．关机顺序清洗：测定完毕以后，用5％－10％的HNO3溶液清洗约3分钟直至火焰呈现蓝色，然后用蒸馏水或双蒸水清洗约15分钟直至moniter界面监测测量曲线呈水平直线，最后干烧1－2分钟。

关机：关闭火焰→安全关闭计算机→原子吸收开关→关乙炔气→关泵→关水→关闭风机→待机器冷却以后，盖上覆盖物以防浮土4．日常维护浸泡清洗，定期打开空压机放出废液。

每次测量完毕一定要按要求清洗，必要时卸下火焰头用盐酸。

WFX-130A原子吸收光谱仪（火焰法）操作规程及注意事项一、操作步骤1．开机：先开启微机电源开关，再开启主机电源开关，微机打开后，双击快捷方式wfx130图标进入工作界面。

2345．点火：先开启空气压缩机，再打开乙炔钢瓶开关，按主机上的“点火”键点火，预热。

6．测量：先用去离子水调零，依次测量空白溶液、标准溶液和待测溶液。

7．关机：先关闭乙炔钢瓶开关，再关闭空气压缩机，接着退出工作站，最后关闭主机和微机。

二、注意事项1．乙炔气源附近严禁明火或过热高温物体存在。

2．使用乙炔设备之前：请用肥皂水检查所有的调压器、管道和钢瓶接头是否漏气。

3．开机后不能用手转动灯架，更换空心阴极灯时，要将灯电流关掉，以防触电和造成灯电源短路。

4．点火前，①应确保废液管水封良好，防止回火爆炸及燃气泄露。

②应先打开仪器罩，开启仪器上方抽气设备，抽吸仪器内外气体20分钟左右，以防止燃气管道系统泄漏的积存燃气点火时被引燃爆炸，损伤仪器。

原子吸收仪的相关操作

原子吸收仪的相关操作一、原子吸收操作开机：先开电源预热15min关机：先关“乙炔”气瓶（逆时针开，气压阀逆时针关），等火焰熄灭（然用完后），发出警报声后按“点火”，退出软件，关机，最后关空气。

（注：废液管中要密封一段液体，以免空气倒吸）二、软件操作1、点开软件→点“操作”，选“分析方式”中火焰原子吸收（氢化物原子吸收用于测As、Hg）→点“创建新方法”，选“分析元素”，选中所测元素→方法编辑器中依次编辑。

（1）仪器条件：λmax（当选中元素即默认为该元素最大吸收）；灯的位置与仪器中放置位置一致；狭缝为0.2~0.4nm；灯电流为“2~4mA”（通常选3mA）；预热灯电流与灯电流保持一致；背景校正（原子吸收为“无”，其中D2灯用于紫外，自吸收是远紫外，用于石墨炉）。

（2）测量条件：测量方式选“工作曲线”；读数延时为“0”S；读数时间为“1”S；阻尼常数必须为“2”S；平滑（打√时用于石墨炉；不打√时用于原子吸收）。

（3）工作曲线参数：方程选“一次”；标准空白（选中时，曲线起点为最低浓度，S1=Cmin；不选时，曲线以0为起点，S1=0.00）；依次输入各标准溶液浓度；空白测量次数（与测量次数一致；一般3次）；浓度单位：选实际单位。

（4）火焰条件：类型（空气—乙炔）流量：手动控制高度：用一张纸在火焰燃烧处调试高度，前、中、后3次各调一次，以灯的焦光点（红斑）离缝7mm为准（放在后面再做）（5）QC：不用调（6）点“继续”可在编几种方法（测不同元素）（7）最后点“完成”。

2、测量样品（①测样式汇曲线；②测未知样）（1）点“文件”中①“任务”中“选择方法”②“样品表”中：编号用1,2,3,4……n表示；样品名：用外文+数字、数字均可；取样量时：固体称多少写多少；液体：直接进样1ml，处理后进样取多少写多少；样品类型：固体和液体；定容体积：直接进样1ml，处理后进样母液是多少写多少；测量次数：3次；编号：若写成“1,6”则表示1—6瓶，点“展开”即可。

普析原子吸收光谱仪的操作规程及维护

TAS-990操作规程一、开机依次打开显示器，计算机电源开关，等计算机完全启动后，打开原子吸收主机电源。

二、仪器联机初始化。

1：在计算机桌面上双击AAwin2。

2图标,出现窗口，选择“联机”方式，点击确定,出现仪器初始化界面.等待3—5分钟（联机初始化过程），等初始化各项出现确定后，将弹出选择元素灯和预热灯窗口。

2：依照用户需要选择工作灯和预热灯（双击元素灯位置，可更改所在灯位置上的元素符号)。

点击下一步，出现设置元素测量参数窗口。

3：可以根据需要更改光谱带宽，燃气流量,燃烧器高度等参数,（一般工作灯电流,预热灯电流和负高压以及燃烧器位置不用更改。

）设置完成后点击下一步。

出现设置波长窗口。

4：不要更改默认的波长值，直接点击寻峰。

将弹出寻峰窗口，(根据所选元素灯元素不同，整个过程需要时间不同，一般在1—3分钟)等寻峰过程完成后,点击关闭。

点击下一步，点击完成。

三、设置样品点击样品，弹出样品设置向导窗口：1:选择校正方法（一般为标准曲线法),曲线方程(一般为一次方程），和浓度单位,输入样品名称和起始编号,点击下一步。

2：输入标准样品的浓度和个数(可依照提示增加和减少标准样品的数量），点击下一步.3：可以选择需要或不需要空白校正和灵敏度校正（需要设置空白校正和灵敏度校正，就要设定空白校正和灵敏度校正的间隔次数），然后点击下一步。

4：输入待测样品数量，名称,起始编号等信息,点击完成.四、设置参数点击参数,弹出测量参数窗口。

1:常规：输入标准样品，空白样品，未知样品等的测量次数(测几次计算出平均值）选择测量方式（手动或自动,一般为自动），输入间隔时间和采样延时（一般均为1秒）石墨炉没有测量方式和间隔时间以及采样延时的设置.2：显示：设置吸光值最小值和最大值一般为（-0.1-0。

7）以及刷新时间（一般300秒）3:信号处理:设置计算方式(一般火焰吸收为连续或峰高，石墨炉多用峰面积）,以及积分时间和滤波系数。

原子吸收分光光度计Error 295 处理办法

Error 295 for LS_AAS处理办法
故障：error 295
故障原因：波长驱动错误！
主要原因：是波长驱动丝杆上有脏的东西，丝杆来回滑动所产生的铁屑或一些灰尘等粘在丝杆上，而阻碍滑行
所需材料：缝刃机油
操作步骤：
1.将仪器上盖打开后，再将右边黑色塑料壳打开，你将看到下图情
况，中间丝杆便是波长驱动丝杆。

2.将缝刃机油加在丝杆上，同时可在丝杆两端的滑动轴中加一点油，用手转动丝杆，使丝杆尽量滑动到两端，反复转动。

3.当感觉丝杆滑动较为顺畅后，打开仪器电源。

4.打开软件，如果是WinAAS软件，双击软件后，同时按下键盘上的
“Alt”+“.”，将出现：
5.再点“测试程序”，选择仪器型号，点“OK”,然后再点
“Wavelength/lamp turret”,见下图：
6.再点“Lubricating”，丝杆将前后不停滑动，循环5次，停止后可
再点“Lubricating”让丝杆再滑动，中间还可再加一点油，让丝杆滑动过程中将脏的东西流下，然后用较好的抽纸（不脱屑）将丝
杆及丝杆下面的油擦干净。

最后再在丝杆上加一点油即可，并再次点“Lubricating”让丝杆再滑动。

注意：油不宜过多！
7.最后退出软件，关闭仪器，将仪器恢复原状。

8.再打开仪器，启动软件，检查仪器工作是否正常，若有必要，可
运行波长校正，详见“波长校正步骤”。

9.如果是Aspect LS软件，进入软件后，点“service”下的“Test software”,
见下图：
10.然后点“Wavelength/Energy”进入下面界面，其余操作同上。