雌激素作用于血管平滑肌的_大钾离子通道_
生理学_华中科技大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年
生理学_华中科技大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.促进红细胞叠连的因素是（）参考答案:血浆球蛋白含量升高2.影响能量代谢的因素有（）参考答案:肌肉活动_环境温度_精神活动_食物特殊动力作用3.神经细胞动作电位的下降支与（）有关。
参考答案:钾离子外流4.单个细胞的动作电位的最基本特征是（）参考答案:全或无现象5.发绀是一氧化碳中毒的重要表现，提示机体严重缺氧。
参考答案:错误6.钠泵的活动具有生电性。
参考答案:正确7.正常心电图中T波代表心房肌复极过程。
参考答案:错误8.动物实验中，向2kg重的家兔静脉注射5ml的20%葡萄糖溶液后，可观察到家兔尿量增多。
此时尿量增多的主要原因是（）。
参考答案:肾小管液溶质浓度升高9.在肾髓质高渗形成的过程中，（）处的小管液NaCl被浓缩。
参考答案:髓袢降支细段10.肾脏的生理功能包括（）。
参考答案:生成和排出尿液_分泌肾素_参与调节内环境稳态11.肾脏的血供丰富，大部分血液供给肾髓质。
参考答案:错误12.正常机体血压的稳定主要依赖窦-弓反射的调节。
参考答案:正确13.运动状态下，机体最主要的产热器官是（）。
参考答案:骨骼肌14.离子通道的电导是描述通道对离子通透性高低的指标。
参考答案:正确15.短时间内大量饮清水，造成尿量明显增加主要是由晶体渗透压下降使得ADH释放减少。
参考答案:正确16.肾脏对钾离子的分泌主要发生在近端小管，并接受醛固酮的调节。
参考答案:错误17.（）时，可升高血浆中醛固酮水平。
参考答案:血钾浓度升高_大失血18.属于离子通道特点的是（）参考答案:可有门控性_具有离子选择性19.在甲状腺激素合成过程中起关键作用的酶是过氧化物酶。
参考答案:正确20.能结合于N2型受体，从而影响神经肌接头兴奋传递的物质是（）。
参考答案:碳酰胆碱21.以下对近端小管重吸收特点的描述中正确的是（）。
参考答案:等比等渗重吸收22.外髓渗透压梯度的形成是由于髓袢升支粗段主动重吸收（）。
常见心血管疾病的长程管理策略答案-2024年华医网继续教育临床内科学心血管病学
常见心血管疾病的长程管理策略答案2024年华医网继续教育临床内科学心血管病学目录一、从最新指南共识看慢性心衰管理新格局 (1)二、从指南到实践，聚焦房颤综合管理 (3)三、冠心病合并房颤的抗栓策略 (5)四、快速性心律失常的急诊处理 (7)五、心原性休克的诊断和治疗 (9)六、女性冠心病临床挑战及应对策略 (11)七、老年高血压特点与临床诊治 (13)八、难治性-顽固性高血压治疗与管理 (15)九、心源性休克的诊断和治疗 (17)十、关注不良情绪，呵护双心健康 (19)十一、心力衰竭的治疗 (21)十二、老年冠心病的药物治疗 (23)十三、急性心肌梗死的急诊识别与处理 (25)十四、 ASCVD血脂异常患者：尽早联合达标 (27)十五、妊娠期高血压疾病的诊断及治疗 (29)3. （）是严重妊娠高血压疾病的特征 (29)一、从最新指南共识看慢性心衰管理新格局1.下列表述错误的是（）A.射血分数降低的心衰（HFrEF）左室射血分数≤40%B.射血分数保留的心衰（HFpEF）LVEF≥50%C.射血分数改善的心衰（HFimpEF）基线LVEF≤40%的心衰，射血分数比基线LVEF增加≥10%，再次测量LVEF＞40%D.射血分数中间值心衰（HFmrEF）LVEF 41%-49%E.射血分数降低的心衰（HFrEF）左室射血分数≤50%参考答案：E2.稳定性心衰是指慢性心衰症状、体征稳定（）以上的心衰。
A.14天B.20天C.1个月D.2个月参考答案：C3.下列哪个不是SGLT-2抑制剂（）的应用推荐A.对NYHA Ⅱ-Ⅳ级的心衰加重的HFrEF患者，推荐使用SGLT-2抑制剂B.达格列净，10 mg，每日1次或恩格列净10 mg，每日1次）C.2-DM伴ASCVD或ASCVD高危患者，推荐使用SGLT-2抑制剂D.1型糖尿病患者参考答案：D4.静脉正性肌力药物使用的注意事项不包括（）A.尽早使用，尽快停用B.使用β受体阻滞剂者，首选左西孟旦或磷酸二酯酶Ⅲ抑制剂C.根据病情和临床反应及时调整剂量D.用药期间应持续心电、血压监测E.长期维持，避免突然撤药5.常用治疗急性心力衰竭静脉血管扩张剂不包括哪一种药物（）A.地尔硫卓B.硝酸酯类药物C.重组人利钠肽D.硝普钠参考答案：A二、从指南到实践，聚焦房颤综合管理1.下列哪种药物不是维持房颤患者窦性心律的（）A.决奈达隆B.普罗帕酮C.胺碘酮D.β受体阻滞剂参考答案：D2.房颤的危险因素不包括（）A.年龄B.心力衰竭C.左心室大小D.高血压E.慢性肾病、慢性肺病3.根据房颤卒中危险评估CHA2DS2-VASc评分，需要抗凝治疗的患者是（）A.推荐所有CHA2DS2-VASc评分≥2分的男性及≥3分的女性房颤患者接受口服抗凝治疗预防血栓栓塞B.CHA2DS2-VASc评分0分的男性及1分的女性房颤患者C.CHA2DS2-VASc评分0分的男性及0分的女性房颤患者D.所有CHA2DS2-VASc评分≥1分的男性及≥2分的女性房颤患者均接受口服抗凝治疗预防血栓栓塞参考答案：A4.以下不属于心房颤动心脏速率控制的情况是（）A.房颤的基础治疗B.无症状或症状轻微的房颤患者首选治疗C.节律控制失败D.当转窦的风险大于获益时E.当转窦的风险小于获益时参考答案：E5.房颤的心电图特点描述不正确的是（）A.P波消失，代之以小而不规则的基线波动，形态与振幅均变化不定，成为f波；频率350-600次/分B.心室率极不规则C.R-R间期不等D.QRS波形形态通常正常E.QRS波形形态异常参考答案：E三、冠心病合并房颤的抗栓策略1.下面哪项不是冠心病与房颤共同的危险因素（）A.高血压病B.高龄C.糖尿病D.甲状腺功能亢进E.甲状腺功能减退参考答案：E2.患者服用抗栓药物治疗，增加出血风险的因素不包括（）A.既往出血史、高龄B.低体重C.慢性肾脏病（透析或肌酐清除率＜15 ml/min）D.长期使用类固醇或非甾体类抗炎药E.肥胖参考答案：E3.临床上常用的抗凝药物除了（）A.华法林B.利伐沙班C.达比加群D.比伐卢定E.阿司匹林参考答案：E4.以下说法错误的是（）A.对于给予VKA治疗的患者需要行冠状动脉造影或PCI治疗，中断VKA能减少出血，需要用肝素桥接B.对于给予VKA治疗的患者需要行冠状动脉造影或PCI治疗，无需停用VKA，但需要监测INRC.对于给予VKA治疗的患者需要行冠状动脉造影或PCI治疗，术中应使用普通肝素预防桡动脉闭塞D.对于给予VKA治疗的患者需要行冠状动脉造影或PCI治疗，术中使用普通肝素可能减少术中血栓栓塞事件E.对于给予VKA治疗的患者需要行冠状动脉造影或PCI治疗，术中应使用低剂量肝素，并监测ACT参考答案：A5.以下不属于临床上常用的抗血小板药物的是（）A.阿司匹林B.氯吡格雷C.替格瑞洛D.普拉格雷E.华法林参考答案：E四、快速性心律失常的急诊处理1.对于房颤的描述错误的是（）A.房颤增加缺血性卒中的风险是非房颤患者的 4 - 5 倍B.房颤致射血分数降低的心衰或射血分数保留的心衰的发病率、发生心肌梗死的风险均增加 2 倍C.肾功能不全是房颤的危险因素，同时房颤患者中肾功能不全的风险也增加D.对于没有脑卒中的患者，房颤不会导致认知功能下降E.房颤患者易出现焦虑障碍、抑郁症状等心理疾病参考答案：D2.以下说法不正确的是（）A.当合并器质性心脏病、缺血性心脏病和心衰时，房颤患者转复应首选胺碘酮B.对合并器质性心脏病、心衰或严重阻塞性肺疾病患者普罗帕酮应慎用C.伊布利特应避免用于 QT 间期延长、明显低钾血症、左心室肥厚、左心室射血分数明显降低（＜30%）的患者D.尼非卡兰是一种单纯的钾离子通道阻滞剂，转复房颤成功率较高E.伊布利特对病程较长的持续性房颤转复效果差。
初级药师《基础知识》药物化学考试笔记
初级药师《基础知识》药物化学考试笔记麻醉药1.全身麻醉药：氟烷、盐酸氯胺酮、γ-羟基丁酸钠2.局部麻醉药：盐酸普鲁卡因盐酸丁卡因盐酸利多卡因镇静催眠药苯巴比妥、异戊巴比妥、硫喷妥钠、地西泮抗癫痫药苯妥英钠、卡马西平、丙戊酸钠抗精神失常药1.吩噻嗪类：盐酸氯丙嗪2.二苯并氮卓类：氯氮平3.丁酰苯类：氟哌啶醇抗抑郁药盐酸阿米替林解热镇痛药1.水杨酸类：阿司匹林2.乙酰苯胺类：对乙酰氨基酚非甾体抗炎药1.芳基烷酸类：吲哚美辛、布洛芬、萘普生2.1，2-苯并噻嗪类：美洛昔康抗痛风药丙磺舒、秋水仙碱镇痛药1.天然生物碱类：盐酸吗啡2.合成镇痛药：盐酸哌替啶、盐酸美沙酮3.半合成镇痛药：磷酸可待因胆碱受体激动剂1.M胆碱受体激动剂：乙酰胆碱、氯贝胆碱、硝酸毛果云香碱2.乙酰胆碱酯酶抑制剂：毒扁豆碱、溴新斯的明、氢溴酸加兰他敏3.胆碱酯酶复活剂：碘解磷定、氯磷定胆碱受体拮抗剂1.M胆碱受体拮抗剂：硫酸阿托品、哌仑西平2.N1、N2胆碱受体拮抗剂：1.非去极化型：筒箭毒碱、泮库溴铵、2.去极化型：氯化琥珀胆碱肾上腺素能受体激动剂盐酸肾上腺素、盐酸异丙肾上腺素、重酒石酸去甲肾上腺素、盐酸多巴胺、盐酸甲氧明、盐酸麻黄碱、沙美特罗肾上腺素能受体拮抗剂1.α受体拮抗剂：盐酸哌唑嗪本品为选择性突触后α1受体阻断剂2.β受体拮抗剂：盐酸普萘洛尔本品是一种非选择性的β受体阻断剂、阿替洛尔为β肾上腺受体阻断剂，对心脏的β1受体有较强的选择性。
用于治疗高血压、心绞痛及心律失常。
心血管系统药物调血脂药1.苯氧乙酸类：氯贝丁酯2.HMG-CoA还原酶抑制剂：辛伐他汀、洛伐他汀、阿托伐他汀3.贝特类：非诺贝特、吉非罗齐抗心绞痛药1.亚硝酸酯类：硝酸甘油、硝酸异山梨酯2.钙离子拮抗剂：①二氢吡啶类：硝苯地平、尼索地平和尼莫地平等。
②芳烷基胺类：维拉帕米，左旋体是室上性心动过速患者的首选药，右旋体用于治疗心绞痛。
③苯硫氮卓类：地尔硫卓。
④二苯哌嗪类：氟桂利嗪和桂利嗪等。
药理学习题集二
习题集二一、单选题：从四个被选答案中选出一个最佳答案。
1. 药物的何种作用与其药理作用无关？（）A. 副作用B. 毒性反应C. 后遗效应D. 过敏反应2. 评价药物安全性大小的最佳指标是（）A. 效能B. 效价强度C. 治疗指数D. 半数致死量3. 下列何种参数与使用的药物剂量无关？（）A. 效能B.效价强度C. 半数致死量D. 半数有效量4. 大多数药物跨膜转运的主要形式为（）A. 单纯扩散B. 被动转运C. 主动转运D. 易化扩散5. 药物主动转运的主要特点为（）A. 需要载体B. 需要能量C. 顺差转运D. 转运速度慢6. 若肠道pH为6.5，下述何药口服最易从肠道吸收？（）A. 扑热息痛，弱酸，pKa 9.5B. 阿司匹林，弱酸，pKa 3.5C. 扑尔敏，弱碱，pKa 9.2D. 麻黄碱，弱碱，pKa 8.77. “首过消除”现象主要与何种给药途径有关？（）A. 肌肉注射B. 静脉注射C. 口服D. 直肠给药8. 解救弱酸性药物中毒时加用NaHCO3的目的是（）A. 加快药物排泄B. 加快药物代谢C. 中和药物作用D. 减少药物吸收9. 下列何药经肝-肠循环的药量最多？（）A. 地高辛B. 西地兰C. 毒毛旋花子苷KD. 洋地黄毒苷10.遵循一级动力学消除的某药，其消除速率常数为0.693h-1，该药的血浆消除半衰期为多少小时？（）A. 1B. 2C. 3D. 411.内源性去甲肾上腺素的主要消除途径是（）A. MAO破坏B. COMT破坏C. 神经末梢摄取D. 非神经组织摄取12. 匹罗卡品（毛果芸香碱）为下列何种受体的激动剂？（）A. MB. NC. α1D. β113.根据新斯的明的作用机制，其选择性作用靶器官应该是（）A. 唾液腺B. 骨骼肌C. 心肌D. 胃肠平滑肌14.大剂量阿托品解救有机磷酸酯类中毒时，下列何种症状不会消失？（）A. 腹痛腹泻B. 大量唾液分泌C. 瞳孔缩小D.骨骼肌震颤15.下列何种靶器官对阿托品最敏感？（）A. 唾液腺B. 支气管平滑肌C. 胃肠平滑肌D. 子宫平滑肌16.遗传性血浆胆碱酯酶活性降低者下列何药的作用明显增强？（）A. 匹鲁卡品B. 毒扁豆碱C. 琥珀胆碱D. 新斯的明17.下列何药无明显α受体激动作用？（）A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺18.过敏性休克宜用何种药物抢救？（）A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺19.下列何药对α、β1、β2均有很强的激动作用？（）A. 肾上腺素B. 异丙肾上腺素C. 去甲肾上腺素D. 多巴胺20.下列何药对α、β受体均有明显阻断作用？（）A. 普赖洛尔B. 哌唑嗪C. 美多洛尔D. 拉贝洛尔21.局部麻醉药的作用机制与阻滞细胞膜何种离子通道有关？（）A. 钾通道B. 钙通道C. 氯通道D. 钠通道22.主要用于诱导麻醉和基础麻醉的药物是（）A. 普鲁卡因B. 丁卡因C. 利多卡因D. 硫喷妥钠23.下列何种麻醉药易燃易爆？（）A. 氟烷B. 异氟醚C. 乙醚D. 氧化亚氮24.下列何种物质是中枢神经系统的重要抑制性递质？（）A. 谷氨酸B. 天门冬氨酸C. γ-氨基丁酸D. 去甲肾上腺素25.地西泮的特点不包括（）A. 安全范围大B. 低于镇静剂量即可抗焦虑C. 肌注吸收优于口服D. 对失眠症疗效优于巴比妥类26.严格地说，苯巴比妥不具有下列何种作用？（）A. 镇静B. 催眠C. 抗癫痫抗惊厥D. 抗焦虑27.对癫痫大发作无效的药物是（）A. 酰胺咪嗪B.苯巴比妥C. 乙琥胺D. 丙戊酸钠28.苯妥英钠对下列何种类型的癫痫病治疗无效？（）A. 大发作B. 小发作C. 局灶性癫痫D. 精神运动性癫痫29.癫痫小发作最宜选用（）A. 乙琥胺B. 酰胺咪嗪C. 苯巴比妥D. 苯妥英钠30.下列何药与左旋多巴合用能减轻后者的外周不良反应？（）A. 卡比多巴B. 溴隐亭C. 苯海索（安坦）D. 东莨菪碱31.氯丙嗪的抗精神病作用与其阻断中枢特定区域的何种受体相平行？（）A. α-受体B. β-受体C. M-受体D. 多巴胺受体32.吩噻嗪类药物的下列何种作用与抗精神病作用相平行？（）A. 扩血管降压作用B. 锥体外系作用C. 镇静作用D. 口干、便秘作用33.氯丙嗪对下述何种原因所致呕吐无效？（）A. 环磷酰胺所致呕吐B. 妊娠呕吐C. 晕动病呕吐D. 尿毒症呕吐34.氯丙嗪的下述何种作用与阻断多巴胺受体无关？（）A. 抗精神病作用B. 镇吐作用C. 调温作用D. 降压作用35.顽固性呃逆宜选用何药治疗？（）A. 安定B. 阿托品C. 氟哌啶醇D. 碳酸锂36.与抗精神病作用相比，下列何药的镇静与降压作用均相对较轻？（）A. 氯丙嗪B. 奋乃静C. 氟哌啶醇D. 氟奋乃静37.躁狂症首选何药治疗？（）A. 氯丙嗪B. 安定C. 苯巴比妥D. 碳酸锂38.下列何药单用对震颤麻痹治疗无效？（）A. 左旋多巴B. 卡比多巴C. 溴隐亭D. 苯海索（安坦）39.吗啡的镇痛作用与激动何受体有关？（）A. μB. κC. δD. μ+κ40.将痛觉冲动向中枢传递的物质是（）A. 去甲肾上腺素B. 乙酰胆碱C. 5-羟色胺D. P物质41.与痛觉反应最有关系的脑区是（）A. 大脑皮质B. 导水管周围灰质C. 小脑D. 海马42.X药有缩瞳、降压和兴奋胃肠平滑肌的作用，X药可能是（）A. M-受体阻断剂B. α-受体阻断剂C. β-受体阻断剂D. 阿片受体阻断剂43.成瘾性最小的药物是（）A. 度冷丁B. 可待因C. 镇痛新D. 芬太尼44.吗啡和度冷丁的比较，不相同的有（）A. 均有很强的镇痛作用B. 均可用于心源性哮喘的治疗C. 均有很强的成瘾性D. 均可用于治疗单纯性腹泻45.吗啡成瘾后下列何药可明显促进戒断症状出现？（）A. 度冷丁B. 可待因C. 芬太尼D. 镇痛新46.吗啡中毒所致昏迷、呼吸抑制最佳的解救方法是（）A. 静注纳洛酮B. 静注尼可刹米C. 吸氧D. 人工呼吸47.无明显消炎抗风湿作用的药物是（）A. 阿司匹林B. 扑热息痛（醋氨酚）C. 消炎痛D. 布洛芬48.解热镇痛药的解热、镇痛和消炎抗风湿作用机制与抑制何种酶有关？（）A. 前列腺素合成酶B. 腺苷酸环化酶C. 鸟苷酸环化酶D. 磷酸二酯酶49.阿司匹林的临床应用中，对何种疾病防治所须药量最大？（）A. 头痛B. 解热C. 消炎抗风湿D. 抑制血小板聚集50.小剂量阿司匹林抑制血小板聚集的机制是抑制何种物质生成？（）A. PGE1B.PGE2C. TXA2D.PGI251.儿童多动症宜选用何药治疗？（）A. 咖啡因B. 安定C. 哌醋甲酯（利他灵）D. 苯巴比妥钠52.新生儿窒息或一氧化碳中毒宜选用何药治疗？（）A. 咖啡因B. 山梗菜碱（洛贝林）C. 尼可刹米D. 哌醋甲酯53.治疗剂量即可产生明显心脏毒性的药物是（）A. 利多卡因B. 奎尼丁C. 胺碘酮D. 苯妥英钠54.心肌梗塞致室性心律失常最宜选用的药物是（）A. 普鲁卡因胺B. 普萘洛尔C. 利多卡因D. 维拉帕米55.可引起红斑狼疮样综合征的药物是（）A. 苯妥英钠B. 利多卡因C. 维拉帕米D. 普鲁卡因胺56.强心苷使用期间应禁用（）A. 氯化钙B. 氯化钾C. 碳酸氢钠D. 维生素C57.强心苷中毒引起的心脏传导阻滞和心动过缓应禁用（）A. 氯化钾B. 阿托品C. 苯妥英钠D. 维生素C58.下列何药肝肠循环量最多？（）A. 毒毛旋化子苷KB. 西地兰C. 地高辛D. 洋地黄毒苷59.强心苷对下列何种原因的心衰治疗效果最差？（）A. 风湿性心脏病B. 高血压心脏病C. 肺源性心脏病D. 先天性心脏病60.强心苷治疗心房纤颤的目的是（）A. 纠正纤颤B. 保护心房C. 减慢心室率D. 阻止心房内栓子脱落61.硝酸甘油合并普萘洛尔治疗心绞痛时下列何种不良反应可能加重？（）A. 心率增加B. 血压过度下降C. 心室容积增大D. 心肌收缩力过度降低62.变异型心绞痛不宜使用（）A. 硝酸甘油B. 普萘洛尔C. 硝苯地平D. 硫氮卓酮63.对维拉帕米和普萘洛尔的临床应用描述错误的是（）A. 均可用于阵发性室上性心动过速B. 均可用于高血压C. 均可用于心绞痛D. 均禁用于支气管哮喘病人64.通过抑制胆固醇从胃肠吸收而降血脂的药物是（）A. 消胆胺B. 氯贝丁酯（安妥明）C. 烟酸D. 硫酸软骨素65.高血压合并肾功能不良者最不宜使用的药物是A. α-甲基多巴B. 卡托普利C. 硝苯地平D. 胍乙啶66.高血压合并心绞痛不宜用（）A. 肼苯哒嗪B. 哌唑嗪C. 可乐宁D. 普萘洛尔67.高血压合并精神抑郁不宜用（）A. 肼苯哒嗪B. 哌唑嗪C. 普萘洛尔D. 利血平68.第一次给予常出现“首剂现象”的药物是（）A.可乐宁B. 哌唑嗪C. 普萘洛尔D. 硝苯地平69.高血压危象宜选用下列何药静脉给予？（）A. 利血平B. 普萘洛尔C. 硝普钠D. 肼苯哒嗪70.对高肾素活性的高血压病人宜选用（）A. 利血平B. 哌唑嗪C. 可乐宁D.卡托普利71.能明显排出Na+、K+、Cl-和HCO3-的药物是（）A. 速尿B. 双氢氯噻嗪C. 螺内酯D. 氨苯蝶啶72.作用于何部位的药物具有强效利尿作用？（）A. 肾小球B. 近曲小管C. 髓襻升支粗段D. 远曲小管73.下列何药为醛固酮拮抗剂？（）A. 速尿B. 双氢氯噻嗪C. 螺内酯D. 氨苯蝶啶74.西米替丁抗溃疡病机制与何作用有关？（）A. 阻断H2受体B. 阻断H1受体C.抑制前列腺素合成D.中和胃酸75.下列何药对支气管哮喘急性发作治疗无效？（）A. 沙丁胺醇B. 氨茶碱C. 色甘酸钠D. 肾上腺素76.氨茶碱的平喘作用机制是（）A. 抑制前列腺素合成酶B. 抑制腺苷酸环化酶C. 抑制磷酸二酯酶D. 抑制过氧化氢酶77.对缩宫素叙述错误的是（）A. 为垂体前叶分泌的激素B. 对怀孕末期的子宫作用最强C. 对宫体作用强于宫颈D. 能促进乳汁分泌78.干扰孕卵着床的避孕药是（）A. 大剂量孕激素B. 大剂量雌激素C. 大剂量雄激素D.大剂量前列腺素79.为避免肾上腺皮质萎缩，长期使用糖皮质激素每天给药的最佳时刻是（）A. 早上8时左右B. 中午12时C. 下午6时D. 晚上零时80.需在体内转化方具活性的药物是（）A. 强的松B. 地噻米松C. 氢化可的松D. 肤轻松（氟氢可的松）81.糖皮质激素的抗毒作用是（）A. 抑制内毒素生成B. 对抗外毒素作用C. 提高机体对内毒素的耐受力D. 中和内毒素82.糖皮质激素使下列何种血细胞明显减少？（）A. 红细胞B. 嗜中性粒细胞C. 淋巴细胞D. 血小板83.糖皮质激素不宜用于下列何种病症？（）A. 中毒性肺炎B. 结核性脑膜炎C. 风湿性心瓣膜炎D. 水痘84.大剂量碘能抑制（）A. 过氧化酶B. 甲状腺球蛋白水解酶C. 磷酸二酯酶D. 碱性磷酸酶85.甲亢平的作用机制为抑制（）A. 过氧化酶B. 甲状腺球蛋白水解酶C. 磷酸二酯酶D. 碱性磷酸酶86.磺酰脲类降血糖的主要作用机制为（）A.刺激胰岛β-细胞释放胰岛素B. 抑制胰岛素的降解C. 增强靶细胞对胰岛素的敏感性D.减少糖的吸收87.双胍类降血糖药适合于治疗（）A.糖尿病酮症酸中毒B. 青年糖尿病C. 成年肥胖型糖尿病D. 幼年糖尿病88.下列何药无明显抗晕动病作用？（）A. 苯海拉明B. 异丙嗪C. 扑尔敏D. 东莨菪碱89.下列何药的中枢镇静作用最弱？（）A. 苯海拉明B. 异丙嗪C. 扑尔敏D. 安定90.对皮肤黏膜过敏宜选用（）A. 麻黄碱B. 苯海拉明C. 地西泮D. 强的松91.下列何种物质与铁剂同服可降低铁的吸收？（）A. 维生素CB. 蜂糖C. 半胱氨酸D. 四环素92.口服铁剂最常见的不良反应是（）A. 过敏反应B. 便秘C. 腹泻D. 头痛93.下列那些药物与华法令同用可降低其抗凝作用？（）A. 阿司匹林B. 苯妥英钠C. 四环素D. 安妥明（祛脂乙酯）94.拔牙术后，牙龈出血止血最宜用（）A. 维生素K口服B. 垂体后叶素注射给予C. 浸润麻黄碱的棉球局部压迫止血D. 氨甲苯酸静脉滴注95.一般而言，以何种部位为靶器官的抗菌药的不良反应最小？（）A. 细胞膜B. 细胞壁C. 细胞核酸D. 细胞蛋白96.流行性脑脊髓膜炎首选何药治疗？（）A. 红霉素B. 链霉素C. 磺胺嘧啶D. 四环素97.化脓性感染灶最不宜选用的药物是（）A. 青霉素GB. 链霉素C.氧氟沙星（氟嗪酸）D. SMZ98.对G-杆菌感染的肾盂肾炎最可能无效的药物是（）A. 青霉素GB. 庆大霉素C. 氧氟沙星D. 呋喃坦啶（呋喃妥因）99.磺胺嘧啶给予最易出现的不良反应是（）A. 骨髓抑制B. 溶血反应C. 肾脏及输尿管刺激D. 嗜睡100.下列何药可预防药物引起的外周神经炎？（）A. 维生素B6B.维生素B1C. 维生素B2D. 维生素B12101．喹诺酮类抗菌药的作用机制为抑制（）A. 二氢叶酸合成酶B. 二氢叶酸还原酶C. DNA螺旋酶D. 转肽酶102.下列药物作用机制错误的是（）A. 青霉素G-抑制转肽酶B. 利福平-抑制依赖DNA的RNA多聚酶C. 异烟肼-抑制分支菌酸合成酶D. 5-FU（5-氟脲嘧啶）-抑制DNA多聚酶103.下列何药对抗药金黄色葡萄球菌感染治疗最可能无效？（）A. 羟氨苄青霉素B. 苯唑青霉素C. 头孢唑啉D. 红霉素104.下列何药对厌氧菌感染治疗无效？（）A. 甲硝唑B. 林可霉素C. 庆大霉素D. 头孢三嗪105.下列何药对绿脓杆菌感染治疗无效？（）A. 羧苄青霉素B. 庆大霉素C. 头孢甲噻羧肟（复达欣）D. 四环素106.能专一性抑制-内酰胺酶活性的药物是（）A. 青霉素GB. 苯唑青霉素C. 克拉维酸D. 头孢孟多107.对支原体感染治疗无效的药物是（）A. 红霉素B. 四环素C. 氯霉素D. 链霉素108.军团菌感染首选何药治疗？（）A. 红霉素B. 青霉素GC. 磺胺嘧啶D. 链霉素109.斑疹伤寒最宜选用何药治疗？（）A. 青霉素GB. 磺胺嘧啶C. 四环素D. 庆大霉素110.最难透过血脑屏障的药物是（）A. 链霉素B. 青霉素C. 异烟肼D. 氯霉素111.下列何种抗生素易引起肾损害和耳毒性？（）A. 青霉素GB. 庆大霉素C. 磺胺嘧啶D. 四环素112.下列何种抗生素易致婴幼儿牙釉质发育不良？A. 四环素B. 氯霉素C. 红霉素D. 青霉素G113.下列何药可致再生障碍性贫血？（）A. 青霉素B. 四环素C. 红霉素D. 氯霉素114.下列何药可致“灰婴综合征”A. 青霉素GB. 四环素C. 红霉素D. 氯霉素115.下列何药对金黄色葡萄球菌性骨髓炎疗效可能最佳？（）A. 青霉素GB. 克林霉素C. 链霉素D. 四环素116.强力霉素属（）A. 青霉素类B. 大环内酯类C. 四环素类D. 氨基糖苷类117.螺旋霉素属（）A. 青霉素类B. 大环内酯类C. 四环素类D. 氨基糖苷类118.对G-杆菌脑膜炎肌肉注射治疗最可能无效的药物是（）A. 氨苄青霉素B. 氯霉素C. 头孢三嗪D. 链霉素119.利福平的特点是（）A. 为广谱抗菌药B. 具肝药酶抑制作用C. 穿透力弱D. 代谢物无活性120.剂量过大可致球后视神经炎的药物是（）A. 异烟肼B. 利福平C. 乙胺丁醇D. 链霉素121.对深部和浅部真菌感染均有良好效果且毒性较小的药物是（）A. 灰黄霉素 B. 酮康唑 C. 制霉菌素 D.两性霉素122.良性疟疾控症最宜用（）A. 氯喹B. 伯氨喹C. 乙胺嘧啶D. 奎宁123.能杀灭继发性红细胞外期疟原虫及雌雄配子体的药物是（）A. 氯喹B. 伯氨喹C. 乙胺嘧啶D. 奎宁124.能用于疟疾病因性预防的药物是（）A. 氯喹B. 伯氨喹C. 乙胺嘧啶D. 奎宁125.甲硝唑对下列何种感染治疗肯定无效？（）A. 厌氧菌B. 滴虫C. 肠内外阿米巴D. 血吸虫126.血吸虫感染宜用何药治疗？（）A. 乙胺嗪B. 吡喹酮C. 乙胺嘧啶D. 噻嘧啶127.对钩虫、蛔虫、蛲虫、鞭虫和绦虫均有效的药物是（）A. 左旋米唑B. 哌嗪C. 噻嘧啶D. 甲苯达唑128.鳞状上皮癌首选何药治疗（）A. 5-氟脲嘧啶B. 6-巯基嘌呤C. 博莱霉素D. 阿霉素129.下列何药主要由胆道排泄（）A. 链霉素B. 青霉素C. 红霉素D. 氯霉素130.几乎以原形从肾小球滤过而排泄的药物是（）A. 链霉素B. 青霉素C. 红霉素D. 氯霉素二、多项选择题：从五个被选答案中选出所有正确答案。
生理学名词解释及简答论述题
生理学名词解释及简答论述题集【名词解释】(1)EPSP兴奋性突触后电位（EPSP）- 突触后膜的膜电位在递质作用下发生去极化改变，导致该神经元对其它刺激的兴奋性增高，这种电位变化称为EPSP.是突触后膜产生的局部兴奋，可以发生总和。
EPSP产生的离子机制(突触后膜- Na+，K+内流- 去极化)(2)IPSP抑制性突触后电位（IPSP）- 突触后膜的膜电位在递质作用下发生超极化改变，导致该神经元对其它刺激的兴奋性降低，这种电位变化称为IPSP。
IPSP 产生的离子机制(突触后膜- Cl- 内流- 超极化)(3)Decerebrate Rigidity去大脑强直（decerebrate rigidity），又称去脑强直，是因病变损害，使大脑与中脑和桥脑间的联系中断，影响了上部脑干的功能所致。
常见于重症脑出血以及其他原因引起的严重脑干损伤等。
其主要表现为四肢强直性伸展，上臂内收并旋内，前臂伸直并过分旋前，髋内收、内转，膝伸直，颈后仰呈角弓反张。
患者常呈深昏迷状态，伴有呼吸不规律及全身肌肉抽搐。
治疗宜查找引起去大脑强直的原发疾病，针对病因给予治疗。
(4)Decorticate rigidity去皮质强直（decorticate rigidity）表现为上肢屈曲内收，腕及手指屈曲，双下肢伸直，足屈曲。
多因双侧大脑皮质广泛损害而导致的皮质功能减退或丧失，皮质下功能仍保存。
患者睁眼闭眼均无意识，光反射、角膜反射存在，对外界刺激无意识反应，无自发言语及有目的动作，呈上肢屈曲、下肢伸直的去皮质强直姿势，常有病理征。
因脑干上行网状激活系统未受损，故保持觉醒-睡眠周期，可无意识的咀嚼和吞咽。
常见于缺氧性脑病、脑炎、中毒和严重颅脑外伤等导致的大脑皮质广泛损害。
也称去皮质综合征。
(5)Ascending Reticular Activating Systerm(ARAS)上行网状激活系统，脑干腹侧中心部分神经细胞和神经纤维相混杂的结构。
基础医学院《生理学》考试试卷(2039)
基础医学院《生理学》课程试卷（含答案）__________学年第___学期考试类型：（闭卷）考试考试时间：90 分钟年级专业_____________学号_____________ 姓名_____________1、A型题（37分，每题1分）1. 凝血酶的主要作用是（）。
A．加速凝血酶原酶复合物的形成B．激活FⅫC．使纤维蛋白原转变为纤维蛋白D．加速FⅦ复合物的形成答案：C解析：2. 突触传递中，影响神经末梢递质释放量的关键因素是（）。
A．末梢膜中钠通道密度B．末梢内囊泡数量C．进入末梢的Ca2＋量D．囊泡内递质含量答案：C解析：3. 细胞外液的K＋浓度明显降低时，将引起（）。
A．膜的K＋电导增大B． Na＋K＋泵向胞外转运Na＋增多C． Na＋内流的驱动力增加D．膜电位负值减小答案：C解析：4. 刺激视上核主要可引起（）。
A．抗利尿激素释放减少B．催产素释放减少C．抗利尿激素释放增加D．催产素释放增加答案：C解析：5. 电突触传递的一般特点是（）。
[西医综合2015研]A．双向，低电阻，快速B．双向，高电阻，慢速C．单向，低电阻，快速D．单向，高电阻，慢速答案：A解析：电突触间隙小，电阻很低，无前后膜之分，传递一般为双向，且速度快，几乎不存在潜伏期。
6. 下列各种药物或毒素中，能使递质持续作用于受体产生毒性作用的是（）。
[中南大学2009研]A．筒箭毒B．破伤风毒素C．肉毒梭菌毒素D．新斯的明答案：B解析：7. 外周阻力和心率不变而每搏输出量增大时，动脉血压的主要变化是（）。
A．收缩压和舒张压升高幅度相同B．收缩压降低舒张压升高C．收缩压升高D．舒张压升高答案：C解析：8. 下列关于正常人胰液的叙述，哪一项是错误的？（）A．胰液的碳酸氢钠含量高B．胰液中含有羧基肽酶C．每天分泌量超过1000mLD．胰液的pH约为8答案：解析：9. 骨骼肌收缩和舒张的基本功能单位是（）。
[第四军医大学2011研]A． H带B．肌小节C．肌原纤维D．肌纤维答案：B解析：10. 尿液的浓缩和稀释，与哪种体液因子有关？（）[西医综合2017研]A．心房钠尿肽B．血管升压素C．醛固酮D．血管紧张素Ⅱ答案：B解析：尿液的浓缩和稀释实际上取决于肾小管和集合管对小管液中水和溶质重吸收的比率，而水的重吸收较为容易改变，是其主要方面。
药化资料及参考答案
第二章一、写出药物的结构、中英文名和药理作用异戊巴比妥安定盐酸氯丙嗪二、选择题A1、按作用时间分类、苯巴比妥属于（）作用药A长时B中时 C 短时 D 超短时D2、关于苯妥因钠，下列说法正确的是A为酸性化合物 B 为丙二酰脲类衍生物C为治疗癫痫小发作的首选药D水溶液吸收二氧化碳产生沉淀D3、为阿片受体纯拮抗剂的药物是A哌替啶B苯乙基吗啡C可待因D纳络酮C4、关于喷他佐辛，下列说法错误的是A属于苯吗喃类化合物B是第一个用于临床的非成瘾性阿片类合成镇痛药C结构中有两个手性碳D左旋体的镇痛活性大于右旋体C5、关于唑吡坦，下列说法错误的是A具有吡啶并咪唑结构部分B可选择性与苯二氮桌ω1受体亚型结合C本品易产生耐受性和成瘾性D本品具有剂量小，作用时间短的特点三、填空题1、巴比妥类药物的钠盐在空气中放置易析出沉淀是由于水溶液显较强碱性，易吸收CO2。
2、地西泮体内水解代谢有两个部位，其中4,5 位的水解反应为可逆的，不影响生物利用度。
3、吗啡结构N原子上的甲基改变为烯丙基时，引起的活性改变是变成其拮抗剂。
四、简答题1、解释服用氯丙嗪后经日光照射发生过敏反应的原因，并简要计论该类化合物的稳定性。
2、写出氟哌啶醇的结构并指出其构效关系。
3、吗啡结构改造主要在哪些部位进行？分别得到哪些代表药物？它们分别属于什么药理作用类型。
第三章一、写出药物的结构、中英文名和药理作用普鲁卡因利多卡因肾上腺素二、选择题C1、下列结构类型的局麻药稳定性顺序是A酰胺类>氨基酮类>酯类B酯类>酰胺类>氨基酮类C氨基酮类>酰胺类>酯类D都不对D2、关于局部麻醉药下列说法正确的是A局麻药作用于神经末梢或神经干，所以脂溶性越大作用越强B局麻药作用于钠离子通道，所以亲水性越大，作用越强C局麻药由亲脂性部分，中间部分，亲水部分四部分组成D亲脂性和亲水性部分必须有适当的平衡C3、利多卡因不具有的作用A局部麻醉B治疗室性心动过速C降低血压D治疗频发室性早搏C4、H1受体拮抗剂盐酸噻庚啶的结构类型属于A乙二胺类B氨基醚类C三环类D丙胺类B5、下列H1受体拮抗剂兼有中枢镇静作用的是A阿司咪唑B苯海拉明C西替利嗪D氯马斯汀B6、西替利嗪几乎无镇静副作用，显效慢，作用时间长，是因为它A脂溶性强B易离子化，不易通过血脑屏障C分子量大而不能通过血脑屏障D分子中的羧基和受体发生不可逆的酰化作用B7、关于咪唑斯汀，下列说法错误的是A结构中有哌啶环B为弱酸性化合物C对H1受体有高度特异性和选择性D为非镇静性抗组胺药A8、α受体对（1）去甲肾上腺素（2）肾上腺素（3）异丙肾上腺素的反应性为A(1)>(2)>(3) B(2)>(1)>(3) C (3)>(1)>(2) D(1)>(3)>(2)B9、沙丁胺醇分子中乙胺侧链上N原子连接的是（）取代基A甲基 B叔丁基 C异丙基 D苯异丁基B10、下列药物可口服的是A肾上腺素 B沙丁胺醇 C去甲肾上腺素 D多巴胺A11、麻黄碱的四个异构体中拟肾上腺素作用最强的构型是A（-）1R,2S B（-）1R,2R C（+）1S,2R D（+）1S,2S三、填空题1、普鲁卡因作用时间较短的主要原因是其结构中酯在酸碱或酶的条件下易水解。
雌激素及雌激素活性物质对心血管的作用及其机制
雌激素及雌激素活性物质对心血管的作用及其机制雌激素是一种非常重要性激素，属甾体激素，其基本结构是甾体核，动物的雌激素主要由卵巢及睾丸分泌，包括雌二醇E2、雌酮E1和雌三醇E3。
雌激素活性物质主要包括植物雌激素、人工合成雌激素衍生物、选择性雌激素受体调节剂[1]。
最近许多研究表明，雌激素除了具有促进女性生殖器官、乳房等第二性征发育外，对心血管系统也有重要的作用，现将雌激素对心血管系统的作用综述如下。
1 雌激素受体雌激素及雌激素活性物质，大多都是通过雌激素受体（estrogen receptor，ER）发挥生物活性作用。
ER不仅存在于细胞核内，而且也存在于胞浆内和细胞膜上，属于激素依赖的转录因子，分子量为67kD，由高度保守的6.2kb的cDNA序列编码而成。
广泛分布于血管内皮细胞、管平滑肌细胞、心肌和生殖系统，特别是血管内皮细胞、血管平滑肌细胞上有大量的分布.ER有多种亚型：ERа、ERβ和其他膜表达受体。
ERа和ERβ同属于核受体超家族成员，都具转录活性和特征性的基序，包括DNA结合区、核定位信号区、配体结合区以及一些转录活性区。
ERа基因是介导雌激素促血管内皮细胞NO生成的主要受体。
ERβ由1590个碱基的开放解读框和一般非翻译区组成，编码530个氨基酸，分子量为59.2kb[2]传统认为雌激素与位于胞浆或胞核的雌激素受体结合形成雌激-受体复合物，在核内影响基因的转录而发挥其生物效应，此即雌激素的基因效应雌激素。
雌激素的非基因效应则由细胞膜上的雌激素受体介导雌激素或不依赖雌激素受体而直接作用于膜信号转导系统，通过调节关键酶的活性和离子通道的开放状态而影响细胞的功能。
目前研究较多的有磷酸肌醇激酶（PL3K）-丝氨酸/苏氨酸激酶（Akt）途径和丝裂原活化蛋白激酶（mitogen activated protein kinase，MAPK）等非基因途径。
2 雌激素及雌激素活性物质对血管的作用2.1雌激素及雌激素活性物质对血管内皮细胞的作用雌激素及雌激素活性物质能改善血管内皮细胞功能，延缓动脉粥样硬化的发展。
河北省邢台市六校联考2022-2023学年高二上学期期中生物试题
河北省邢台市2023-2024学年高二上学期生物期中考试试卷姓名：__________班级：__________考号：__________题号一二三总分评分一、单选题1．如图表示人体中部分体液的关系图，下列叙述正确的是（）A．甲、乙、丙、丁分别为组织液、血浆、淋巴液和细胞内液B．2、6过程受阻会引发组织水肿C．淋巴细胞可存在于乙、丙之中D．丁中O2浓度一定比甲中的低2．校园运动会是很多学生向往的一项集体活动，在比赛过程中，运动员们往往会通过多种调节以维持内环境稳态。
下列有关叙述正确的是（）A．运动员体内的血红蛋白、呼吸酶和尿素等都不属于内环境成分B．内环境稳态指的是细胞外液的渗透压、酸碱度、温度等理化性质处于相对稳定的状态C．只要内环境处于相对稳定的状态，机体生命活动就可以正常进行D．内环境稳定需要通过各个器官、系统的协调活动来维持3．排尿是一种复杂的反射活动，当膀胱充盈时，膀胱内牵张感受器受到刺激产生冲动，使人产生尿意。
当环境条件适宜时，膀胱逼尿肌接收到冲动后收缩、尿道括约肌舒张，产生排尿反射。
下图表示人体神经系统中不同中枢对排尿反射的调节过程，下列分析合理的是（）A．排尿时，膀胱逼尿肌收缩是由相关神经释放抑制性神经递质引起的B．尿意是在大脑皮层产生的，产生尿意要经过膀胱内牵张感受器→b→c→e→f，这是一个完整的反射C．产生尿意后，在环境条件适宜时，脑发出神经冲动完成排尿过程的传导途径为：f→d→a→膀胱逼尿肌、尿道括约肌D．排尿过程中，逼尿肌收缩会导致膀胱逼尿肌进一步收缩，直到膀胱内尿液被排空为止，该过程属于正反馈调节4．睡眠质量不佳可能导致免疫力下降。
随着年龄增长，老年人会出现睡眠“碎片化”的现象。
研究表明，老年期Hert神经元的兴奋性增高是导致“睡眠碎片化”的关键因素。
与年轻小鼠相比，年老小鼠Hert神经元的KCNQ2/3（钾离子通道）的表达量下降。
导致觉醒持续时间延长。
下列叙述错误的是（）A．年老小鼠Her神经细胞膜上的KCNQ2/3数量变少，K+外流减少，使静息电位的绝对值减小B．兴奋在反射弧的神经纤维上单向传导C．老年人Hert神经元兴奋性增高，需要较高强度的刺激才能使神经元兴奋D．促进Hert神经元的KCNQ2/3的基因表达可治疗睡眠障碍5．图甲、乙分别是细胞膜表面受体和细胞内受体的作用机制模式图，信号分子A、B、C均为某种激素。
【国家自然科学基金】_钾通道,钙激活_期刊发文热词逐年推荐_20140803
神经元胞体 痛觉过敏 电流钳 电压钳 海马神经元 毒素-通道相互作用 曲美布汀 拮抗剂 心血管疾病 心房颤动 弹力纤维 应激 平滑肌 小电导钙激活钾电流 外周神经系统 基因工程 去甲肾上腺素 动脉平滑肌细胞 动物实验 动力学 前列腺炎 利钠肽,脑 冠状动脉 兰尼碱受体钙释放通道 全细胞膜片钳技术 免疫组化染色 传入神经纤维 人肠系膜动脉平滑肌 人心房肌细胞 二性霉素b 二异丙酚 一氧化氮 β 亚基 β -雌二醇 β -escin oddi括约肌功能障碍 martentoxin bk通道 bkca
2012年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52
2011年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40
53 54 55 56 57
sk2 mc3t3细胞 k+通道 inside-out膜片 cell-attached膜片
推荐指数 9 3 3 3 3 2 2 2 2 2 2 2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91
米诺地尔酊质量标准
米诺地尔酊质量标准米诺地尔酊是一种用于治疗脱发的药物，其主要成分是米诺地尔，它是一种血管扩张剂，可以促进头发的生长。
在制定米诺地尔酊的质量标准时，需要考虑以下几个方面：一、性状米诺地尔酊为无色或微黄色的澄清液体，具有特异气味。
在质量标准中，应该规定其颜色、透明度、气味等物理性质。
二、鉴别米诺地尔是一种选择性作用于血管平滑肌的钾离子通道开放剂，可引起血管扩张。
在质量标准中，可以采用高效液相色谱法测定米诺地尔的含量，并确定其纯度和杂质含量。
此外，还可以采用红外光谱法等方法进行鉴别。
三、检查在米诺地尔酊的质量标准中，需要进行多项检查，以确保产品的安全性和有效性。
其中主要包括以下几个方面：1.酸碱度：米诺地尔酊的酸碱度应该控制在一定的范围内，以避免对皮肤产生刺激作用。
可以采用酸碱滴定法等方法进行测定。
2.有关物质：米诺地尔酊中可能含有多种有关物质，如合成中间体、降解产物等。
这些物质的存在可能会影响药物的疗效和安全性。
因此，在质量标准中，需要对这些有关物质进行控制，以确保其含量在规定范围内。
可以采用高效液相色谱法等方法进行测定。
3.微生物限度：米诺地尔酊是一种外用药品，其微生物限度应该符合相关规定。
在质量标准中，需要对其微生物限度进行控制，以确保产品在使用过程中的安全性。
可以采用薄膜过滤法等方法进行测定。
4.稳定性：米诺地尔酊的稳定性是保证其在使用期间保持药效和安全性的重要因素之一。
在质量标准中，需要对不同时间段的稳定性进行控制，以确保其在使用期间的质量和安全性。
可以采用加速试验等方法进行测定。
四、含量测定在米诺地尔酊的质量标准中，含量测定是最为重要的一个方面。
可以采用高效液相色谱法等方法进行测定。
具体来说，可以采用标准曲线法或内标法等方法进行测定。
标准曲线法是通过制备不同浓度的米诺地尔标准品溶液，绘制标准曲线，再对样品溶液进行测定，从而得到样品中米诺地尔的含量。
内标法则是通过加入一种内标物质，对样品进行处理后进行测定，从而得到样品中米诺地尔的含量。
药理学历年真题试卷
历年真题试卷（一）药理学部分一、最佳选择题1.对于半衰期长的药物，要迅速达到稳态血药浓度可采用的给药方法A.等剂量等间隔给药B.首次给药剂量加倍C.恒速静脉滴注D.增加给药频率E.隔日给药2.反应抗菌药物抗菌活性的主要指标是A.抗菌谱B.化疗指教C.最低抑菌或杀菌浓度D.安全系数E.效价强度3.治疗产青霉素酶的金黄色葡萄球菌感染宜选用的药物是A.青霉素VB.双氯西林C.氨苄西林D.阿莫西林E.替卡西林4.治疗鼠疫宜选用的药物是A.庆大霉素B.青霉素C.链霉素D.阿米卡星E.奈替来星5.仅用于治疗浅部真菌感染的药物A.伊曲康唑B.甲硝唑C.特比萘芬D.氟胞嘧啶E.两性霉素6.可引起膀胱炎的抗肿瘤药物是A.氟尿嘧啶B.疏嘌呤C.环磷酰胺D.博来霉素E.多柔比星7.静脉注射地西泮速度过决时引起的不良反应是A.惊厥B.心跳加快C.血钙下降D.血糖升高E.呼吸暂停8.用硫酸镁缓解子痫惊厥时，给药途径应当是A.口服B.静脉注射C.外用热敷D.皮下注射E.直肠给药9.我国将吗啡列为严格管制药品，原因是其长期使用可能产生A.免疫抑制B.嗜睡C.呼吸抑制D.中枢抑制E.药物依赖性10.属于阿司匹林的不良反应是A.嗜睡B.心动过速C.呼吸抑制D.凝血障碍E.戒断症状11.治疗窦性心动过速宜选用的药物是A.普萘洛尔B.溴苄铵C.恩卡尼D.利多卡因E.苯妥英钠12.主要通过增强心肌收缩力而改善心功能的药物是A.卡维地洛B.硝酸甘油C.地高辛D.氢氯噻嗪E.依那普利13.通过阻断AT受体而用于治疗各型高血压的药物是A.氯沙坦B.呋塞米C.可乐定D.肼屈嗪E.硝普钠14.治疗变异型心绞痛宜选用的药物A.硝苯地平B.卡维地洛C.普萘洛尔D.双嘧达莫E.曲美他嗪15.通过与胆汁酸结合而产生调血脂作用的药物是A.辛伐他汀B.考来烯胺C.吉非贝齐D.烟酸E.普罗布考16.具有降压作用的中效力尿药是A.阿米洛利B.氢氯噻嗪C.呋塞米D.氨苯喋啶E.螺内酯17.组织肝脏氢醌型维生素K生成的抗凝药是A.肝素B.链激酶C.双嘧达莫D.华法林E.噻氯匹定18.通过激动β2受体发挥平喘作用的药物是A.氨茶碱B.沙丁胺醇C.异丙阿托品D.色甘酸钠E.丙酸倍氯米松19.通过阻断5-HT3受体而发挥止吐作用的药物是A.氯丙嗪B.昂丹司琼C.多潘立酮D.西沙必利E.乳果糖20.泼尼松可治疗的疾病是A.高血压B.心律失常C.风湿性及类风湿性关节炎D.骨质疏松E.粒细胞增多症21.地塞米松的禁忌证是A.抑郁症B.支气管哮喘C.荨麻疹 C.心绞痛E.活动性消化性溃疡22.米非司酮的药理作用是A.阻断孕激素受体B.激动雌激素受体C.促进受精卵D.抑制黄体生成素释放E.促进垂体后叶素释放23.治疗男性阴劲勃起障碍宜选用的药物是A.氯米芬B.苯丙酸诺龙C.他莫昔芬 C.乙酚E.西地那非24.白介素-2可治疗的疾病是A.厌食症B.心源性水肿C.血小板减少性紫癫D.肾功能不全E.亚性黑色素瘤二、配伍选择题[25～28]A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.特异质反应25.药物在治疗量时引起的与治疗目的无关的不适反应是26.药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是27.药物引起的与免疫反应有关的生理功能障碍或组织损伤是28.药物引起的与遗传异常有关的不良反应是[29～31]A.抑制RNA聚合酶B.抑制二氢叶酸还原酶C.抑制二氢蝶酸合酶D.抑制拓扑异构酶IVE.抑制肽酰基转移酶29.磺胺类抗菌作用机制是30.利福平抗菌作用机制是31.甲氧苄啶抗菌作用机制是[32～35]A.伪膜性肠炎B.耳毒性C.牙釉质发育障碍D.肌腱炎E.再生障碍性贫血32.喹诺酮类引起的不良反应是33.氯霉素引起的不良反应是34.氨基糖苷类引起的不良反应是35.四环素类引起的不良反应是[36～37]A.疱疹病毒感染B.流感病毒感染C.麻疹病毒感染D.乙型脑炎病毒感染E.人类免疫缺陷病毒（HIV）感染36.齐多夫定可治疗的疾病是37.阿昔洛韦可治疗的疾病是[38～39]A.异烟肼B.对氨基水杨酸C.利福平D.乙胺丁醇E.环丙沙星38.可引起周围神经炎的药物是39.可引起球后视神经炎的药物是[40～43]A.新斯的明B.阿托品C.多巴胺D.异丙肾上腺素E.酚妥拉明40.解救有机磷农药中毒选用的药物是41.治疗伴有尿量减少的休克宜选用的药物是42.治疗术后肠胀气尿潴留43.治疗支气管哮喘[44～46]A.剧烈疼痛B.帕金森病C.癫痫小发作D.精神分裂症E.风湿性关节炎44.丙戊酸钠临床应用是45.芬太尼的临床应用是46.吲哚美辛临床应用是[47～48]A.氟西汀B.多奈哌齐C.卡比多巴 C.舒必利E.碳酸锂47.与左旋多巴合用治疗帕金森病的药物是48.治疗阿尔海默茨病的药物是[49～51]A.吲哚美辛B.塞来昔布C.哌替啶D.纳洛酮E.喷他佐辛49.阿片受体拮抗药是50.阿片受体的部分激动药是51.μ受体的激动药是[52～53]A.感冒发热B.痛风C.心律失常D.高血压E.风湿性关节炎52.对乙酰氨基酸的临床应用53.别嘌醇的临床应用[54～57]A.塞来昔布B.地高辛C.依那普利D.洛伐地丁E.米力农54.抑制Na+-K+-ATP酶的药物是55.抑制血管紧张素转换酶的药物是56.抑制磷酸二酯酶Ⅲ的药物是57.抑制HMG-CoA还原酶的药物是[58～59]A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.乙酰唑胺E.甘露醇58.可引起耳毒性的药物是59.可引起血清胆固醇和低密度脂蛋白增高的药物是[60～62]A.氢氯噻嗪B.呋塞米C.螺内酯D.乙酰唑胺E.甘露醇60.抑制髓袢升支粗段的Na+-K+-2C1-同向转运系统的药物是61.具有抗利尿作用的药物是62.具有渗透性利尿作用的药物是A.肝素B.维生素KC.阿司匹林D.链激酶E.华法林63.通过激活抗凝霉Ⅲ而发挥抗凝作用的药物是64.通过抑制环氧酶抑制血小板聚集的药物[65～66]A.克伦特罗B.色甘酸钠C.可待因D.氨茶碱E.丙酸倍氯米松65.集料无痰干咳宜选用的药物是66.仅用于预防支气管哮喘发作宜选用的药物是[67～69]A.阿卡波糖B.二甲双胍C.甲硫咪唑D.硫唑嘌呤E.格列本脲67.促进足迹对葡萄糖摄取和利用的药物是68.刺激胰岛素β细胞分泌胰岛素的药物是69.抑制甲状腺内酪氨酸的碘化和偶联的药物是A.甲睾酮B.甲羟孕酮C.他莫昔芬D.麦角生物碱70.预防先兆流产的是71.可用于催产和引产的是72.用于产后子宫复原的是三、多项选择题73.药物的作用靶点有A.受体B.酶C.离子通道D.核酸转运体E.基因74.红霉素的药理作用和临床应用有A.抑创细菌蛋白质合成B.治疗大肠杆菌引起的肠炎C.治疗支原体引起的肺炎D.治疗衣原体引起的尿道炎75.甲氨苄啶和磺胺甲唑联合应用的目的有A.减少代谢B.减少排泄C.协同抗菌D.防止发生叶酸缺乏症E.防止产生耐药菌株76.地西泮的药理作用有A.抗焦虑B.镇静C.催眠D.抗抑郁D.抗癫痫77.左旋多巴的不良反应有A.嗜睡B.齿龈增生C.精神障碍D.运动障碍E.开-关现象78.吗啡的临床应用有A.风湿热B.癌性剧痛C.骨关节炎D.心源性哮喘E.急性心肌梗死剧痛79.硝酸甘油的临床应用A.劳累性心绞痛B.自发性心绞痛C.低血压D.充血性心力衰竭E.急性心肌梗死80.他汀类药物的临床应用A.动脉粥样硬化B.肾病综合征C.血管成形术后再狭窄D.预防心脑血管疾病事件E.心律失常81.促肠胃运动药有A.米索前列醇B.溴已胺C.甲氧氯普胺D.多潘立酮E.奥美拉唑82.治疗甲状腺功能亢进症的药物有A.瑞格列奈B.丙硫氧嘧啶C.放射性碘D.酚妥拉明E.普萘洛尔83.治疗糖尿病的药物有A.阿卡波糖B.甲硫咪唑C.氨鲁米特D.瑞格列奈E.吡格列酮84.左旋咪唑的临床应用有A.器官移植后的抗排斥B.肿瘤放化疗的辅助治疗C.肺结核D.蛔虫病E.红斑狼疮噁历年真题试卷（二）药理学部分三、多项选择题73.药物产生毒性反应的原因有A.用药剂量过大B.机体对药物过于敏感C.药物有抗原性D.用药时间过长E.机体有遗传性疾病74.喹诺酮类药物的抗菌机制主要是抑制细菌A.DNA回旋酶B.DNA聚合酶C.RNA聚合酶D.转肽酶E.拓扑异构酶Ⅳ75.阿托品可用于A.减少全麻时的腺体分泌B.全麻时的骨骼肌松驰C.有机磷中毒抢救D.感染性休克伴高热E.虹膜睫状体炎76.地西泮的不良反应有A.嗜睡、头昏、乏力B.大剂量可产生共济失调C.长期应用可产生耐受性、依赖性D.帕金森综合征E.凝血机制障碍77.苯海索的不良反应包括A.口干B.散瞳、视力模糊C.便秘D.尿潴留E.异常不随意运动78.下列解热镇痛抗炎药中，属于选择性诱导型环加氧酶抑制药的有A.美洛昔康B.阿司匹林C.吡罗昔康D.塞来昔布E.吲哚美辛79.胺碘酮的药理作用有A.延长动作电位时程和有效不应期B.降低窦房结自律性C.阻滞K+通道D.加快心房和浦氏纤维的传导E.促进Na+、Ca2+内流80.甲状腺素主要用于治疗A.甲状腺癌B.呆小病C.侏儒症D.黏液性水肿E.单纯性甲状腺中81.氨苄西林、阿莫西林、匹氨西林等特点为A.广谱抗菌药B.对G+菌作用不及青霉素C.对绿脓杆菌有效D.对G-杆菌作用强，但有耐药性E.炎症时，脑脊液难达有效血药浓度82.组织微管解聚的抗癌药有A.紫杉醇B.长春碱C.紫杉特尔D.L—门冬酰胺酶E.喜树碱83.属于β-内酰胺类抗生素的药物有A.青霉素B.红霉素C.亚胺培南D.头孢拉定E.庆大霉素84.吗啡的中枢神经系统作用有A.镇咳B.镇痛C.呼吸抑制D.镇静E.止泻历年真题试卷（三）药理学部分三、多项选择题73.药物吸收后，可以A.经肾脏排出B.经肺排出C.经肠道排出D.经胆囊排出E.经乳汁排出74.临床上阿托品可用于治疗A.窦性心动过速B.虹膜睫状体炎C.肠胃绞痛D.有机磷酸酯类中毒E.感染性休克伴高热75.肾上腺素A.引起骨骼肌血管收缩B.引起冠状血管舒张C.引起支气管平滑肌痉挛D.引起皮肤黏膜血管收缩E.对脑血管基本无作用76.巴比妥类药物急性中毒的解救措施包括A.保持呼吸道通畅，吸氧B.必要时进行人工呼吸C.应用中枢兴奋药D.静脉滴注碳酸氢钠E.透析治疗77.具有减慢心率和加强心肌收缩性的药物有A.洋地黄毒苷B.奎尼丁C.毒毛花苷KD.维拉帕米E.普鲁卡因胺78.氨苯蝶啶的作用包括A.利尿同时可能引起高血钾B.利尿作用较强C.作用于远端小管和集合管D.促进K+-Na+交换E.常与噻嗪类利尿药合用79.缩宫素对子宫作用的特点有A.大剂量可使子宫平滑肌发生增强直性收缩B.小剂量可使子宫收缩的作用与正常分娩相似C.对子宫血管有收缩作用D.作用与体内雌激素和孕激素水平有关E.作用强度与子宫生理状态和用药剂量有关80.下列属于繁殖期杀菌的药物有A.氯霉素B.头孢菌素C.氨曲南D.四环素E.磺胺嘧啶81.青霉素的抗菌谱为A.敏感的革兰阳性和阴性球菌B.革兰阳性杆菌C.螺旋体D.支原体、立克次体E.革兰阴性杆菌82.下列关于四环素的正确叙述有A.是抑制细菌蛋白质合成的广谱抗生素B.对绿脓杆菌和真菌有效C.对革兰阳性菌作用步入青霉素和头孢菌素D.对革兰阴性菌作用步入链霉素和氯霉素E.妊娠5个月以上的孕妇、哺乳期妇女禁用83.下列关于异烟肼的正确叙述有A.对结核分枝杆菌选择性高，作用强B.对繁殖期和静止期细菌有杀灭作用C.对细胞内的结核杆菌无作用D.单用易产生耐药性E.抗菌作用的机制是抑制分枝杆菌酸的合成84.下列关于青蒿素的正确叙述有A.对红细胞内期裂殖体有强大而迅速的杀灭作用B.对耐氯喹虫株感染有良好疗效C.最大缺点是复发率高D.动物实验大剂量时，曾发现骨髓抑制、肝损害、胚胎毒性E.用于病因性预防历年真题试卷（四）药理学部分三、多项选择题73.药物与血浆蛋白结合后A.有利于药物吸收B.影响药物代谢C.减慢药物排泄D.不能遗过血脑屏障E.活性增加74.肾上腺素的药理作用包括A.心率加快B.骨骼肌血管血流增加C.收缩压下降D.促进糖原合成E.扩张支气管75.卡马西平作用特点是A.对高热、破伤风、子痫引起的惊厥有效B.对癫痫的精神运动性发作疗效好C.对三叉神经痛和舌咽神经痛疗效好D.对小发作也有效E.具有抗心律失常作用76.能增强中枢GABA作用的药物有A.地西泮B.氯硝西泮C.苯巴比妥D.苯妥英钠E.丙戊酸钠77.普萘洛尔治疗高血压的机制是A.阻滞心脏β1受体B.阻滞冠状动脉β2受体C.阻滞突触前膜β2受体D.阻滞肾脏β受体E.阻滞中枢β受体78.平喘药有A.克仑特罗B.特布他林C.色甘酸钠D.地布酸钠E.酮替酚79.肾功能不全时，比较酌情减量的药物有A.四环素B.磺胺嘧啶C.庆大霉素D.乙胺丁醇E.对氨基水杨酸80.氯喹的药理作用特点为A.对疟原虫红细胞内期裂殖体具杀灭作用B.在肝中浓度高，是治疗阿米巴肝脓肿的主要药物C.偶尔用于类风湿性关节炎D.在红细胞内药物浓度比血浆内高10～20倍E.在肝、肾、脾、肺中的浓度为血浆浓度的200倍以上81.红霉素A.属繁殖期杀菌剂B.抗菌谱与青霉素相似但略广C.对革兰阳性菌有强大抗菌作用D.对青霉素耐药的金葡菌有效E.首选治疗军团菌82.氯霉素A.首选用于治疗伤寒、副伤寒B.常用于其他药物疗效欠佳的脑膜炎患者C.可与氨基糖苷类抗生素合用，治疗厌氧菌心内膜炎、败血症D.用于衣原体、支原体等感染E.首选用于百日咳、菌痢等83.用于深部真菌感染的治疗药物有A.两性霉素B.特比萘芬C.氟康唑D.咪康唑E.伊曲康唑84.抗结核病一线药有A.对氨基水杨酸B.卡那霉素C.异烟肼D.利福平E.乙胺丁醇历年真题试卷（五）药理学部分三、多项选择题73.阿托品用于解救有机磷酸酯类农药中毒A.必须足量、反复使用，必要时使病人达到“阿托品”化B.只在严重中毒时才使用C.单独使用无效D.能迅速制止骨骼肌震颤E.合用氯磷定时，应调整阿托品的剂量74.普萘洛尔可用于治疗A.支气管哮喘B.心律失常C.高血压D.心绞痛E.甲状腺功能亢进75.苯妥英钠的特点有A.刺激性大，故不宜肌肉注射B.口服吸收慢而不规则C.血浆药物浓度个体差异大D.血浆蛋白结合率高：80%E.主要以原形经尿排出76.主要用于精神分裂症的治疗药物有A.丙米嗪B.氟西汀C.氯丙嗪D.氟哌利多E.利培酮77.呋塞米的不良反应包括A.低血钾B.低血容量C.低血钠D.低血镁E.低血糖78.应用口服避孕药时，应注意A.血栓性疾病患者禁用B.严重肝功能损害者禁用C.诊断不明的生殖器官出血者禁用D.胰岛素治疗的糖尿病患者不宜应用E.充血性心力衰竭者慎用79.适用于高血压病伴肾功能不良的药物是A.卡托普利B.利血平C.哌唑嗪D.氢氯噻嗪E.甲基多巴80.青霉素可用于A.治疗草绿球菌、肠球菌所致的心内膜炎B.治疗钩端螺旋体病C.治疗真菌感染D.治疗革兰阴性杆菌引起的感染E.治疗溶血性链球菌所致的扁桃体炎、大叶性肺炎81.氢氯噻嗪对尿中离子的影响为A.排Na+增多B.排K+增多C.排C1-增多D.排HCO3-增多E.排Ca2+增多82.大环内酯类抗生素的共同特点为A.有机弱碱性化合物B.抗菌谱略广于青霉素C.能通过血脑屏障D.碱性环境下，抗菌活性较强E.大部分以原形从尿中排泄，无肝肠循环83.有中枢作用的抗胆碱药是A.阿托品B.山莨菪碱C.苯海索D.丙胺太林E.胃复康84.影响蛋白质合成的抗肿瘤药物是A.长春碱类B.放线菌素DC.三类杉酯碱D.L-门冬酰胺酶历年真题试卷（六）药理学部分73.由于影响药物代谢而产生药物相互作用的有A.口服降糖药与口服抗凝药合用时出现低血糖或导致出血B.酮康唑与特非那定合用导致心律失常C.氯霉素与双香豆素合用导致出血D.利福平与口服避孕药合用导致意外怀孕E.地高辛与考来烯胺同服时疗效降低74.M受体激动产生的效应是A.瞳孔缩小B.支气管平滑肌收缩C.血管扩张D.腺体分泌减少E.心率减慢75.多巴胺的作用为A.激动M受体B.激动β…1受体C.激动多巴胺受体D.增加肾血流量E.派钠利尿76.乙酰水杨酸的药理作用包括A.解热B.抗炎、抗风湿C.镇痛D.抗菌E.抗过敏77.卡马西平的不良反应有A.头昏、乏力、眩晕B.共济失调C.粒细胞减少D.可逆性血小板减少E.牙龈增生78.下述哪些药物在加强心肌收缩力的同时，减慢房室传导A.毛花苷CB.洋地黄苷C.地高辛D.肾上腺素E.异丙肾上腺素79.呋塞米临床用于A.轻症高血压B.急性肺水肿和脑水肿C.预防急性肾功能衰竭D.苯巴比妥中毒E.尿崩症80.直接作用于血管平滑肌的抗高血压药物有A.哌唑嗪B.肼屈嗪C.二氮嗪D.胍乙啶E.硝普钠81.糖皮质激素抗炎作用的机制包括A.抗菌B.抗病毒C.稳定肥大细胞膜D.稳定溶酶休膜E.抑制白三烯合成82.β-内酰胺酶抑制剂有A.克拉维酸B.舒巴坦C.丙磺舒D.他唑巴坦E.氨曲南83.属于吩噻嗪类抗精神病药物的是A.氯丙嗪B.奋乃静C.三氟拉嗪D.硫利达嗪E.五氟利多84.氯霉素的主要不良反应有A.不可逆的再生障碍性贫血B.治疗性休克C.抑制婴儿骨骼生长D.对早产儿和新生儿可引起循环衰竭E.耳毒性。
前列腺疾病培训考试题库含答案全套
前列腺疾病培训考试题库含答案全套.单项选择题1.下列哪个药物为治疗BPH的药物（)A. 普萘洛尔B. 肾上腺素C. 育亨宾D. 前列腺素E. 特拉唑嗪.下列哪个药物是治疗BPH的5a-还原酶抑制剂（）A. 阿夫唑嗪B. 坦索罗辛C. 西地那非D. 非那雄胺E. 氟他胺3.哪个药是竞争性5a-还原酶抑制剂而用于抗BPH( ）A. 依立雄胺B. 特拉唑嗪C. 妥拉唑林D. 哌唑嗪E、非那雄胺4.治疗BPH的雄激素受体阻断药是（）A. 多巴酚丁胺和氟他胺B. 多巴胺和阿夫唑嗪C. 氟他胺和舍尼通D. 非那雄胺和舍尼通E. 特拉唑嗪和依立雄胺5.西地那非通过哪个作用机制抗ED( ）A. 促进雄激素生成B. 兴奋中枢神经系统C.抑制PDE-5活性D.促进PDE-5活性E. 抑制雄激素的分解6.下列哪一项不是西地那非的适应证（）A. 功能性EDB. 器质性EDC. 糖尿病伴有EDD. 无ED但欲加强性功能E. 脊髓损伤伴有ED7.下列哪项不是西地那非的禁忌证（）A. 对西地那非过敏者B. 正使用硝酸甘油者C. 正使用硝普钠和其他有机硝酸盐者D. 儿童E. 前列腺根治切除术后ED8.下列那个药物不是抗ED药物（）A. 阿扑吗啡B. 前列腺素E1C. 拉贝洛尔D. 育亨宾E. 酚妥拉明9.有关西地那非的药代动力学，错误的是（）A.血浆蛋白结合率均为96%B.绝对生物利用度约为40%C.主要以代谢产物的形式从尿中排出（约为口服剂量的80%)D.空腹状态下口服达峰时间约30~120分钟E.半衰期约为4小时10.有关阿扑吗啡的叙述，正确的是（)A. 阿扑吗啡是一种鸦片制剂B. 可成瘾C. 使用后会改变性欲D. 激动多巴胺受体，启动勃起功能，使阴茎海绵体血管扩张充血而治疗EDE. 不能激活NOS,不能使NO合成增加（二）多项选择题1.西地那非的适应证包括（）A. 功能性EDB. 器质性EDC. 抑郁症EDD. 脊髓损伤EDE. 服硝酸甘油的心绞痛患者ED2.属于抑制PDE-5的抗ED药物有（）A. 伐地那非B. 西地那非C. 达菲D. 阿扑吗啡E. 他达拉非3.有关西地那非的叙述，哪些是正确的（)A. 高脂饮食可影响其吸收，致Cmax降低B.主要通过CYP3A4(主要途径）和CYP2C9(次要途径）清除C. 没有性刺激时，西地那非在通常剂量下是不起作用的D. 与CYP抑制药酮康唑、红霉素等合用时，其血药浓度增高E.与硝酸甘油合用时，因其对PDE5的抑制，阻止cGMP 的降解而降低硝酸甘油的降血压作用4.目前常用的前列腺增生症治疗药物有（)A.α1-肾上腺素受体阻断药B.5a-还原酶抑制剂C. 孕激素类D. 雄激素受体阻断剂等E. PDE-5抑制剂5.西地那非的不良反应有（)A. 心肌梗死、心脏性猝死、心律失常、低血压、脑出血、一过性局部缺血性休克和高血压B. 勃起时间长，异常勃起、血尿C. 焦虑、癫痫发作D. 复视、短暂视觉丧失或视力下降E. 视觉蓝绿模糊、光感增强、结膜炎、眼出血、眼压升高6.下列哪些药物是抗ED药物（)A. 阿扑吗啡和吗啡B. 西地那非和他达拉非C. 酚妥拉明和育亨宾D. 十一烷酸睾酮和前列腺素E1 E 伐地那非和棉酚.填空题.目前常用的前列腺增生症治疗药物有( )、（）、（）.坦索罗辛是一种新型的（），可选择性阻断（），并选择性地作用于（）而缓解梗阻症状，很少影响到血管平滑肌的张力。
雌激素对血管、心肌保护性作用的分子机制
国际心血管病杂志２０１８年７月第４５卷第４期 ＩｎｔＪＣａｒｄｉｏｖａｓｃＤｉｓ，Ｊｕｌｙ２０１８，Ｖｏｌ．４５，Ｎｏ４
雌激素能够通过基因组效应和快速调节的非 基因组效应影响血管功能。前者是雌激素与核内 雌激素受体 结 合，调 控 相 关 基 因 的 表 达，其 效 应 具 有延迟性和持续性；而后者主要是雌激素通过与 Ｇ 蛋白偶联雌激 素 受 体 （Ｇｐｒｏｔｅｉｎｃｏｕｐｌｅｄｅｓｔｒｏｇｅｎ ｒｅｃｅｐｔｏｒ，ＧＰＥＲ）结合，发挥快速调节作用，其效应 具有快速性和短暂性。雌激素的非基因组效应可 通过 ＧＰＥＲ激活表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ），活化 丝 裂 原 活 化 蛋 白 激 酶 （ＭＡＰＫ）、蛋 白 激 酶 Ａ （ＰＫＡ）、磷脂酰肌醇３激酶（ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱＩ３Ｋ），介导一系列快 速的信号转导，直接、快速地调节血管功能［７］。在离 体细胞中，雌 激 素 可 使 钾 离 子 外 流 增 加，钙 离 子 内 流减少，从而抑制平滑肌细胞收缩；在活体动物中，
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国际心血管病杂志２０１８年７月第４５卷第４期 ＩｎｔＪＣａｒｄｉｏｖａｓｃＤｉｓ，Ｊｕｌｙ２０１８，Ｖｏｌ．４５，Ｎｏ４
雌激素对血管、心肌保护性作用的分子机制
刘权仪 吴新华 陈章荣
【摘要】 雌激素具有调节血管功能、保护内皮、抗动脉粥样硬化、抑制血管钙化、调 节心肌电活动和抑 制 心 肌 细 胞 凋 亡 等 作 用，在 预 防 心 血 管 疾 病 方 面 具 有 重 要 的 临 床 价 值。雌激素可产生复杂的生物学效应，其保护作用机制涉及较多的信号通路，如丝裂原 活化蛋白激酶途径、磷脂酰肌醇３激酶／蛋白激酶 Ｂ途径和骨保护素／核因子κＢ受体活 化因子配体途径等。该文主要介绍雌激素对血管内皮、血管平滑肌和心肌的保护性作用 的分子机制。
高级卫生专业资格正高副高泌尿外科学专业资格(正高副高)模拟题70)_真题-无答案24
高级卫生专业资格（正高副高）泌尿外科学专业资格(正高副高)模拟题2021年(70)(总分96.77,考试时间120分钟)X题型1. 使用避孕套避孕应注意的事项包括（）。
A. 使用前应吹气检查有无破损B. 射精后应在阴茎尚未完全软缩前按住套上口与阴茎一起拔出C. 每次性交前配戴D. 使用前不用检查E. 射精后应在阴茎完全软缩前按住套上口与阴茎一起拔出2. 附睾具有的主要生理功能有A. 吸收功能B. 分泌营养物质，促使精子成熟C. 贮存精子D. 免疫屏障作用E. 降解精子3. 干扰获能与受精的药物有（）。
A. 棉酚B. 1-代吲哚-3-羟酸C. 去能因子D. 肾上腺素能α-受体阻断剂E. 1-咪唑类4. 近年来研究较多的免疫避孕疫苗有（）。
A. GnRH疫苗B. FSH疫苗C. 抗HCG疫苗上D. GnHR疫苗E. 抗HGC疫苗5. 关于附睾的分部，叙述正确的有A. 上端膨大而钝圆的部分为附睾头，由睾丸输出小管蟠曲而成B. 中间扁圆的大部分为附睾体C. 下端细圆的部分为附睾尾D. 附睾尾向上弯续于输精管E. 附睾除后缘外均被睾丸固有鞘膜所覆盖6. 男性节育的途径有（）。
A. 干扰男性生殖活动的激素调节B. 干扰睾丸的精子生成C. 干扰附属性腺的正常功能D. 干扰精子输出E. 干扰射精过程7. 附睾管上皮由2种细胞组成，分别为A. 基细胞B. 上皮细胞C. 主细胞D. 原细胞E. 干细胞8. 输精管结扎术的禁忌证有（）。
A. 有出血倾向、严重神经官能症、精神病、性功能障碍者B. 已婚男子为实行节育C. 鞘膜积液D. 严重精索静脉曲张E. 阴囊部有炎症、湿疹、淋巴水肿9. 睾丸的主要功能是产生精子及分泌雄激素。
支配调节睾丸功能的组织器官有A. 垂体B. 下丘脑C. 腺垂体D. 神经垂体E. 肾上腺10. 输精管结扎术的方法包括（）。
A. 直视钳穿法输精管结扎术B. 钳穿法输精管结扎术C. 针头固定小切口法输精管结扎术D. 穿线法输精管结扎E. 针挑法输精管结扎11. 影响不育症预后的因素包括A. 不育持续的时间B. 是原发性还是继发性不育C. 精液分析的结果D. 配偶的年龄、生育状况E. 是否伴有前列腺炎12. 输精管结扎术的术后注意事项包括（）。
钾离子通道 作用
这些通道通过选择性地阻止其他离子（例如钠离子）的渗透性来允许钾离子通过质膜。
它们存在于活细胞中，被封闭在脂质双层中，并且由于离子类型之间的浓度差异而负责快速且快速的信号传导。
许多细胞过程严重依赖钾通道，包括但不限于：
控制细胞兴奋性：已知钾离子通道可调节神经和肌肉细胞的去极化、复极化和静息电位，神经和肌肉细胞充当兴奋性细胞。
反过来，这将决定细胞是否有反应或无反应，以及是否会传输脉冲。
为了参与细胞体积调节，钾离子通道通过控制离子和水进出细胞的运动来帮助维持正常的细胞体积水平，特别是在高渗和低渗条件下，以确保摄入和排泄之间的平衡。
钾离子通道是平滑肌细胞的一个重要特征，对平滑肌收缩具有调节作用。
这些通道有助于维持静息膜电位，并且是参与调节平滑肌收缩的主要离子通道。
在淋巴细胞中，钾电流的激活发生在有丝分裂刺激的早期阶段。
钾通道负责产生钙离子梯度，从而启动 T 细胞激活。
细胞发育、转化和其他过程也受到钾离子通道的调节。
从文献中得知，钾离子通道对心血管系统有一定作用，但目前尚不清楚这些通道究竟如何影响它。
原因是，例如，一旦这些钾离子通道打开，细胞膜电位就会超出极化方向，导致电压依赖性钙离子通道关闭，最终导致钙离子流入减少，从而引起血管舒张。
再次注意，钾离子通道有几个主要类别，并且每个类别中都有大量的亚型。
此外，还必须理解，由于不同的门控机制以及离子流方向和相关方面，不同的钾离子通道的功能也不同。
如果您需要这方面更具体和专业的知识，最好查阅生物学或医学方面的教科书或文献。
2022-2023年药学类《药学(士)》预测试题2(答案解析)
2022-2023年药学类《药学（士）》预测试题（答案解析）全文为Word可编辑，若为PDF皆为盗版，请谨慎购买！第壹卷一.综合考点题库(共50题)1.直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品A.麻醉药品B.精神药品C.第一类精神药品D.第二类精神药品E.成瘾药品正确答案：B本题解析：暂无解析2.进行制剂生物利用度研究的是A.Ⅱ期临床试验B.上市后临床试验C.过敏反应试验D.生物等效性试验E.亚急性毒性试验正确答案：D本题解析：暂无解析3.具有开具处方权的是（）。
A.药师B.注册的执业医师C.注册的执业药师D.药士E.副主任药师正确答案：B本题解析：处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为发药和患者用药凭证的医疗文书。
4.阿司匹林性质不稳定的主要原因是（）。
A.脱羧B.水解C.消旋化D.异构化E.聚合正确答案：B本题解析：本题考查阿司匹林的性质。
阿司匹林具有水杨酸结构，其在干燥空气中稳定，在潮湿空气中酯键容易水解咸水杨酸和乙酸。
故答案为B。
5.大面积烧伤用软膏剂需要进行（）。
A.崩解度检查B.热原检查C.澄明度检查D.无菌检查E.融变时限检查正确答案：D本题解析：暂无解析6.我国计划免疫项目不包括A.狂犬病疫苗B.脊髓灰质炎减毒活疫苗C.乙型肝炎疫苗D.白百破三联疫苗E.卡介苗正确答案：A本题解析：我国的计划免疫项目是卡介苗、脊髓灰质炎减毒活疫苗、白百破疫苗、麻疹疫苗、乙型脑炎疫苗、流脑疫苗、乙型肝炎疫苗。
7.应当判定为用药不适宜的处方是A.有配伍禁忌或者不良相互作用的处方B.无适应证用药的处方C.无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的处方D.无正当理由超说明书用药的处方E.无正当理由开具高价药的处方正确答案：A本题解析：有下列情况之一的，应当判定为用药不适宜处方：①适应证不适宜的；②遴选的药品不适宜的；③药品剂型或给药途径不适宜的；④无正当理由不首选国家基本药物的；⑤用法用量不适宜的；⑥联合用药不适宜的；⑦重复给药的；⑧有配伍禁忌或者不良相互作用的；⑨其他用药不适宜情况的。
公卫执业医师分类模拟题36
公卫执业医师分类模拟题36[A1型题]1. 治疗阵发性室上性心动过速的首选药是A.奎尼丁B.苯妥英钠C.维拉帕米D.普萘洛尔E.利多卡因答案：C2. 治疗地高辛引起的室性早搏(期前收缩)的首选药是A.奎尼丁B.苯妥英钠C.利多卡因D.胺碘酮E.普鲁卡因胺答案：B3. 治疗急性心肌梗死引起的室性心动过速的首选药是A.奎尼丁B.普鲁卡因胺C.普萘洛尔D.利多卡因E.维拉帕米答案：D4. 哪种药物对心房颤动无效A.奎尼丁B.地高辛C.普萘洛尔D.胺碘酮E.利多卡因答案：E5. 对地高辛引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用A.阿托品B.异丙肾上腺素C.苯妥英钠D.肾上腺素E.氯化钾答案：A6. 奎尼丁最严重的不良反应是A.金鸡纳反应B.药热，血小板减少C.奎尼丁晕厥D.胃肠道反应E.心室率加快答案：C7. 胺碘酮A.延长APD，阻滞Na+内流B.缩短APD，阻滞Na+内流C.延长ERP，促进K+外流D.缩短APD，阻断β受体E.缩短ERP，阻断α受体答案：A8. 利多卡因对哪种心律失常无效A.心室颤动B.室性期前收缩C.室上性心动过速D.强心苷引起的室性心律失常E.心肌梗死所致的室性早搏答案：C9. 关于普萘洛尔抗心律失常的机制，哪项错误A.阻断心肌β受体B.降低窦房结的自律性C.降低普肯耶纤维的自律性D.治疗量就延长浦氏纤维的有效不应期E.延长房室结的有效不应期答案：D10. 关于利多卡因的抗心律失常作用，哪项错误A.是窄谱抗心律失常药B.能缩短普肯耶纤维的动作电位时程和有效不应期C.对传导速度的作用，受细胞外液K+浓度的影响D.对心肌的直接作用是抑Na+内流，促K+外流E.治疗剂量就能降低窦房结的自律性答案：E11. 与胺碘酮延长心室肌APD作用机制有关的主要离子通道是A.钠通道B.钙通道C.镁通道D.氯通道E.钾通道答案：E12. 抗心律失常谱广而t1/2长的药物是A.奎尼丁B.普萘洛尔C.胺碘酮D.普罗帕酮E.普鲁卡因胺答案：C13. 阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛，宜采用下述何种药物治疗A.维拉帕米B.利多卡因C.普鲁卡因胺D.奎尼丁E.普萘洛尔答案：A14. 强心苷对哪种心衰的疗效最好A.肺源性心脏病引起B.严重二尖瓣狭窄引起的C.甲状腺功能亢进引起的D.严重贫血引起的E.高血压或瓣膜病引起的答案：E15. 地高辛的t1/2=33h，按每日给予治疗量，问血药浓度何时达到稳态A.3天B.6天C.9天D.12天E.15天答案：B16. 关于强心苷，哪项错误A.有正性肌力作用B.有正性心肌传导功能C.有负性频率作用D.安全范围小E.用于治疗心衰，也可治疗室上性心动过速答案：B17. 对地高辛过量中毒引起的心动过速，哪一项是不应采取的措施A.用呋塞米加速排出B.停药C.给氯化钾D.给苯妥英钠E.给地高辛的特异性抗体答案：A18. 强心苷心肌毒性的发生机制是A.激活心脏细胞膜Na+-K+-ATP酶B.抑制心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶C.增加心肌细胞中的K+D.增加心肌细胞中的Ca2+E.增加心肌细胞中的Na+答案：B19. 地高辛治疗心房颤动的主要作用是A.缩短心房有效不应期B.抑制窦房结C.减慢房室传导D.降低普肯耶纤维的自律性E.直接降低心房的兴奋性答案：C20. 强心苷引起的房室传导阻滞最好选用A.异丙肾上腺素B.氯化钾C.肾上腺素D.阿托品E.苯妥英钠答案：D21. 哪种药物能防止和逆转慢性心功能不全的心室肥厚并能降低病死率A.地高辛B.米力农C.氢氯噻嗪D.硝普钠E.卡托普利答案：E22. 能扩张小动脉，小静脉，作用强大而短暂，可用于治疗慢性心功不全急性发作的扩血管药是A.硝酸甘油B.肼屈嗪C.硝普钠D.硝苯地平E.哌唑嗪答案：C23. 强心苷对下列哪种原因所致的慢性心功能不全疗效较好A.甲状腺功能亢进B.维生素B1缺乏C.肺源性心脏病D.心力衰竭伴房颤E.缩窄性心包炎答案：D24. 下列哪种药物能增加地高辛的血药浓度A.奎尼丁B.利多卡因C.苯妥英钠D.氯化钾E.呋塞米答案：A25. 不属于硝酸甘油作用机制的是A.降低室壁肌张力B.降低心肌耗氧量C.扩张心外膜血管D.降低左心室舒张末压E.降低交感神经活性答案：E26. 硝酸甘油舒张血管平滑肌的机制是A.激活腺苷酸环化酶，增加cAMPB.直接作用于血管平滑肌C.激动β2受体D.体内代谢生成NOE.阻断Ca2+通道答案：D27. 硝酸甘油为临床常用抗心绞痛药物，常与β受体阻断剂合用，其重要理由为A.二者均可使心率减慢B.在心室压力改变方面可相互拮抗C.二者均可使心室容积减小D.二者均可使心肌收缩减弱E.二者均可使心肌耗氧量下降，有协同作用答案：E28. 变异性心绞痛患者首选药物是A.胺碘酮B.卡托普利C.利多卡因D.硝苯地平E.普萘洛尔答案：D29. 关于普萘洛尔抗心绞痛方面，哪项错误A.对变异性心绞痛效果好B.与硝酸甘油合用效果好C.对兼有高血压的效果好D.久用后不宜突然停药E.对稳定型和不稳定型的都有效答案：A30. 治疗稳定型心绞痛首选A．尼莫地平B．硝苯地平C．氨氯地平D．地尔硫E．尼群地平答案：D31. 降低总胆固醇和低密度脂蛋白最明显的药物是A.烟酸B.多烯脂肪酸C.普罗布考D.乐伐他汀E.非诺贝特答案：D32. 下列属于酰基辅酶A胆固醇酰基转移酶抑制药的是A.甲亚油酰胺B.烟酸C.考来替泊D.辛伐他汀E.维生素E33. HMG-CoA还原酶抑制剂的药理作用是A.抑制体内胆固醇氧化酶B.阻断HMG-CoA转化为甲羟戊酸C.使肝脏LDL受体表达减弱D.具有促进细胞分裂作用E.具有增强细胞免疫作用答案：B34. 影响胆固醇吸收的药物是A.考来烯胺B.烟酸C.多烯脂肪酸D.低分子量肝素E.普罗布考答案：A35. 通过抗氧化作用而发挥抗动脉粥样硬化作用的药物是A.考来烯胺B.洛伐他汀C.烟酸D.非诺贝特E.普罗布考答案：E1. 患者，男性，62岁。
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线回归分析提示治疗前睾酮浓度与睾酮对体能自我评估的影响呈显著负相关,即治疗前睾酮浓度越低,睾酮治疗对体能自我评估的影响越大(P<0.01)。
讨论 健康老年男性血清睾酮浓度增至年青人水平时可增加其非脂肪组织含量,特别是在躯干部增加明显,同时减少手臂、腿部脂肪含量。
本研究中睾酮对肌力无影响,可能是由于本研究中所选的肌力测量方法不够灵敏或是治疗本身对肌力无显著影响。
另外睾酮可显著增加受试者体能的自我评估。
(周 洁摘 姬秋和校)
073 激素替代治疗绝经后妇女高尿酸血症[英]/Sumi no H //Lancet. 1999,354. 650
流行病学研究显示激素替代治疗(HRT)可显著减少绝经后妇女心血管疾病危险,但作用机制还不十分清楚。
高尿酸血症是妇女缺血性心脏病死亡率独立预测因素,因此雌激素心血管保护作用,可能部分与其改变血清尿酸浓度有关。
本研究旨在调查绝经后妇女HRT对血清尿酸浓度的影响。
分析了61例绝经后妇女,她们每日接受HRT (0.625mg结合雌激素及口服甲羟孕酮0.25mg每天),为期12个月,另24例绝经后妇女作为对照组不接受治疗。
无1例妇女应用影响尿酸药物,如黄嘌呤氧化酶抑制剂、促尿酸尿药物、利尿剂和血管紧张素受体阻滞剂。
所有妇女闭经>12个月,并有血清卵泡刺激素浓度升高。
无1例妇女在近12个月内曾接受任何雌激素制剂以及3a内作植入式治疗。
分别测定患者血尿酸和肌酐基础值,以及HR T后3个月、6个月、12个月的浓度。
血尿酸通过尿酸过氧化物酶法测定。
根据基础尿酸值不同,把HRT组和对照组又分成高尿酸组(尿酸>0.327mmol/L)和正常尿酸组(尿酸!0.327mmol/ L),其中HRT组61例:高尿酸15例、正常尿酸46例;对照组24例:高尿酸7例、正常尿酸17例。
结果 患高尿酸血症绝经后妇女,在3~12个月内HRT能显著降低其平均血尿酸浓度(P<0.01),而正常尿酸组,HRT对血尿酸浓度改变无显著意义;各组间基础肌酐浓度没有差异,且在HRT后各组间血清肌酐浓度改变无显著差异。
研究证实,患高尿酸血症的绝经后妇女应用HRT 可降低血尿酸水平。
但还不能澄清HRT降血尿酸的机理,可能与雌激素可增加尿酸排泄有关。
本研究指出,HRT可降低高尿酸血症,减少心血管病危险,因而有益于心血管系统,是HRT心血管保护机理之一。
(童亚芳摘 陈晓红校)
074 雌激素作用于血管平滑肌的∀大钾离子通道# [英]/Silberberg SD //Science. 1999,285. 1859~1860女性在绝经期前心血管病的发病率明显低于男性,这在很大程度上是血液中雌激素的作用。
一方面,雌激素与血管内皮细胞和血管平滑肌细胞内的某种受体结合,结合后的复合物改变基因的表达,其结果是保护血管免受损伤和减少动脉粥样硬化的发生;另一方面,雌激素直接作用于血管壁,迅速引起血管扩张。
血管平滑肌细胞膜上有一种可由Ca2+激活的大容量传导K+通道(又称为大K+通道)。
它与骨胳肌细胞膜上的K+通道不同,具有很强的传导性,并且二者结构也有差异。
它除具有与骨胳肌相同的电压依赖性K+通道(亚单位 )外,还具有肌胳肌K+通道缺乏的亚单位 。
亚单位 具有与Ca2+结合部位,所以这种大K+通道受电压和细胞内Ca2+浓度双重调控。
亚单位 对大K+通道具有重要影响,血管平滑肌细胞内很低Ca2+浓度即可激活大K+通道。
Valverde等发现雌激素直接激活这种大K+通道,使Ca2+通道关闭,Ca2+内流停止,血管平滑肌松弛,从而发挥快速调节血管张力的作用,但雌激素不能增强仅由亚单位 构成的K+通道的活性。
还发现与血清白蛋白结合的雌激素虽不能穿越细胞膜,仍可激活大K+通道,由此证实雌激素在细胞外发挥作用。
雌激素可激活存在于人工重构细胞膜上的大K+通道,说明大K+通道是雌激素的受体。
用荧光标记雌激素并与人类胚胎肾脏细胞结合,结果同时具有亚单位 、 的大K+通道发出的荧光远比仅具有亚单位 的普通K+通道明亮。
上述研究证实,雌激素与大K+通道的外置位点(即 亚单位)结合,只有当亚单位 存在时才能明显提高通道活性。
血管平滑肌细胞膜上跨膜电压改变的程度决定着平滑肌细胞收缩的程度。
当膜内电位升高(去极化)时,电压依赖性的Ca2+通道激活,Ca2+内流,平滑肌细胞收缩。
这一过程能够被选择性K+通道的开放所逆转。
肌细胞内K+外流的增加使细胞内电压负值上升,使Ca2+通道关闭,肌细胞松弛。
大K+通道的开放能够抑制Ca2+通道,并受雌激素的影响。
这一发现对于合理设计防治心血管疾病的新药奠定了基础。
(李玉阳摘 赵子彦校)
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国外医学内分泌学分册2000年9月第20卷第5期。