粘度法测定聚酯相对分子质量
乌氏粘度计测定聚酯的特性粘度
容量瓶放入 25±0.1ºC 的恒温水浴槽中，继续恒温 15 分钟。
用 G2# 砂芯漏斗将溶液过滤于乌氏粘度计中，按上述测定溶剂的步骤，
测定溶液流出的时间。同样重复三次，其误差不超过 0.2 秒，取平均值作
为溶液流出的时间 t1 秒。
管 a、b 刻度线间的时间在 80 秒至 120 秒间为宜。
恒温水浴槽，温度对液体粘度的影响很大，所以粘度计必须置于恒温
水槽中进行测定，无论是空白溶液或是已溶有样品的溶液，整个测试过程
都应在恒温水浴槽中进行，恒温水浴的温度应控制在 25±0.1ºC，同时应不
间断地对水浴进行搅拌，以使水槽内的水温均匀。
液粘度计算其特性粘度的方法，这个方法也是目前最常采用的方法。
一般的高分子-良溶剂体系的 K 值在 0.3~0.4 的范围内，即都在 0.35 左右，聚酯的[计算是经过一元二
次方程公式推导而得：
η
= + k′ 2 C
C
k′ C 2 + −
−1 +
=
sp
C
=0
1 + 4k ′ C ∙
温度 ºC
20
21
22
23
24
25
折光指
数
1.5277
1.5272
1.5268
1.5265
1.5260
1.5257
温度 ºC
26
27
28
29
30
折光指
数
1.5252
1.5247
1.5243
1.5240
1.5235
以苯酚-四氯乙烷为溶剂测试粘度所用的乌氏粘度计，其毛细管内径
粘度测试注意事项及乌氏粘度计原理
粘度测试注意事项及乌氏粘度计原理根据其测量原理，为了获得准确可靠的测量数据必须注意以下几点：一、仪器的性能指标必须满足国家计量检定规程度要求。
使用中的仪器要进行周期检定,必要时（仪器使用频繁或处于合格临界状态）要进行中间自查以确定其计量性能合格,系数误差在允许范围内,否则无法获得准确数据。
二、特别注意被测液体的温度。
许多用户忽视这一点,认为温度差一点无所谓,我们的实验证明:当温度偏差0.5℃ 时,有些液体粘度值偏差超过5％ ,温度偏差对粘粘度计度影响很大,温度升高, 粘度下降。
所以要特别注意将被测液体的温度恒定在规定的温度点附近,对精确测量最好不要超过0.1℃。
三、测量容器(外筒)的选择。
对于双筒旋转粘度计要仔细阅读仪器说明书,不同的转子(内筒)匹配相应的外筒, 否则测量结果会偏差巨大。
对于单一圆筒旋转粘度计,原理上要求外筒半径无限大,实际测量时要求外筒即测量容器的内径不低于某一尺寸。
例如上海天平仪器厂生产的NDJ-1型旋转粘度计,要求测量用烧杯或直筒形容器直径不小于70mm。
实验证明特别在使用一号转子时,若容器内径过小引起较大的测量误差。
四、正确选择转子或调整转速,使示值在20~90格之间。
该类仪器采用刻度盘加指针方式读数,其稳定性及读数偏差综合在一起有0.5格,如果读数偏小如5格附近,引起的相对误差在10％以上,如果选择合适的转子或转速使读数在50格,那么其相对误差可降低到1％。
如果示值在90格以上，使游丝产生的扭矩过大，容易产生蠕变，损伤游丝，所以一定要正确选择转子和转速。
五、频率修正。
对于国产仪器名义频率在50Hz,而我国目前的供电频率也是50 Hz,我们用频率计测试变动性小于0.5％,所以一般测量不需要频率修正。
但对于日本和欧美的有些仪器, 名义频率在60Hz, 必须进行频率修正,否则会产生20％的误差,修正公式为: 实际粘度=指示粘度×名义频率÷实际频率六、转子浸入液体的深度及气泡的影响。
粘度测试注意事项及乌氏粘度计原理讲课稿
粘度测试注意事项及乌氏粘度计原理粘度测试注意事项及乌氏粘度计原理根据其测量原理，为了获得准确可靠的测量数据必须注意以下几点：一、仪器的性能指标必须满足国家计量检定规程度要求。
使用中的仪器要进行周期检定,必要时（仪器使用频繁或处于合格临界状态）要进行中间自查以确定其计量性能合格,系数误差在允许范围内,否则无法获得准确数据。
二、特别注意被测液体的温度。
许多用户忽视这一点,认为温度差一点无所谓,我们的实验证明:当温度偏差0.5℃ 时,有些液体粘度值偏差超过5％ ,温度偏差对粘粘度计度影响很大,温度升高, 粘度下降。
所以要特别注意将被测液体的温度恒定在规定的温度点附近,对精确测量最好不要超过0.1℃。
三、测量容器(外筒)的选择。
对于双筒旋转粘度计要仔细阅读仪器说明书,不同的转子(内筒)匹配相应的外筒, 否则测量结果会偏差巨大。
对于单一圆筒旋转粘度计,原理上要求外筒半径无限大,实际测量时要求外筒即测量容器的内径不低于某一尺寸。
例如上海天平仪器厂生产的NDJ-1型旋转粘度计,要求测量用烧杯或直筒形容器直径不小于70mm。
实验证明特别在使用一号转子时,若容器内径过小引起较大的测量误差。
四、正确选择转子或调整转速,使示值在20~90格之间。
该类仪器采用刻度盘加指针方式读数,其稳定性及读数偏差综合在一起有0.5格,如果读数偏小如5格附近,引起的相对误差在10％以上,如果选择合适的转子或转速使读数在50格,那么其相对误差可降低到1％。
如果示值在90格以上，使游丝产生的扭矩过大，容易产生蠕变，损伤游丝，所以一定要正确选择转子和转速。
五、频率修正。
对于国产仪器名义频率在50Hz,而我国目前的供电频率也是50 Hz,我们用频率计测试变动性小于0.5％,所以一般测量不需要频率修正。
但对于日本和欧美的有些仪器, 名义频率在60Hz, 必须进行频率修正,否则会产生20％的误差,修正公式为: 实际粘度=指示粘度×名义频率÷实际频率六、转子浸入液体的深度及气泡的影响。
粘度法测定聚合物的粘均分子量
粘度法测定聚合物的粘均分子量一、实验目的1. 掌握使用粘度法测定聚合物分子量的基本原理2. 掌握乌氏粘度计测定聚合物稀溶液粘度的实验技术及数据处理方法3. 分析分子量大小对聚合物性能以及聚合物加工性能的关系及影响。
二、基本原理聚合物稀溶液的粘度主要反映了液体分子之间因流动或相对运动所产生的内摩擦阻力。
内摩擦阻力与聚合物的结构、溶剂的性质、溶液的浓度及温度和压力等因素有关，它的数值越大，表明溶液的粘度越大。
聚合物溶液粘度的变化，一般采用下列的粘度量来描述。
1.相对粘度，又称粘度比，用ηr表示。
它是相同温度条件下，溶液粘度η与纯溶剂粘度η0之比，表示为：ηr=η/η0 （1）相对粘度是一个无因次量，随着溶液浓度增加而增加。
对于低剪切速率下聚合物溶液，其值一般大于1。
2.增比粘度（粘度相对增量），用ηsp表示，是相对于溶剂来说，溶液粘度增加的分数：ηsp =（η-η0）/η0 =ηr –1 （2）3. 比浓粘度（粘数），对于高分子溶液，粘度相对增量往往随溶液浓度的增加而增大，因此常用其与浓度c之比来表示溶液的粘度，称为比浓粘度或粘数，即：ηsp/c = (ηr-1)/c (3)粘数的因次是浓度的倒数，一般用 ml/g表示。
比浓对数粘度（对数粘度），其定义是相对粘度（粘度比）的自然对数与浓度之比，即： ( lnηr)/c = [ln(1+ηsp)]/c (4)单位为浓度的倒数，常用 ml/g表示。
特性粘度（极限粘度），其定义为比浓粘度（粘数）ηsp/c或比浓对数粘度（对数粘度）lnηr/c在无限稀释时的外推值，用[η]表示，即：[η] = lim(ηsp/c) = lim(lnηr/c) (5)c→0c→0[η] 称为特性粘度（或极限粘数），其值与浓度无关，量纲是浓度的倒数。
实验证明，对于给定聚合物，在给定的溶剂和温度下，[η]的数值仅有试样的分子量Mη所决定。
[η]和 Mη的关系如下：[η] =K Mηα (6)上式称为Mark-Houwink方程。
粘度测量实验报告
粘度测量实验报告篇一：流体粘度的测定实验液体粘度的测量实验——斯托克斯法测液体的粘度胡涛热能1班 15摘要:设计出了粘度测量的实验, 该实验使用的器材不多, 且均为常用器材, 较易开展.关键词:液体粘度系数; 斯托克斯法1 实验提供器材游标卡尺、小钢球、磁铁、待测液体、停表、镊子、密度计、温度计, 不同内径的圆形有机玻璃容器一组 ( 5 个) , 50 mL 量筒一个.2 实验原理在粘滞液体中下落的小球, 受到三个力的作用: 重力w 、浮力f 和阻力F , 阻力来自于附着在小球表面的液层与其相邻液层之间的内摩擦力, 即粘滞力, 根据斯托克斯定律, 这时小球所受到的阻力为:F=6πηυR. 如果小球质量均匀, 在无限宽广的粘滞液体中(来自: 在点网)下落时的速度较小, 以致小球后面不产生旋涡并以v0 匀速运动时, 根据斯托克斯定律及物体的受力平衡可得方程于是可得出液体的粘度系数公式：式中η是液体粘滞系数, d 是小球直径, υ0 是小球在无限宽广的粘滞液体中匀速下落时的速度( 收尾速度) . ρ和σ分别表示小球和液体的密度, 由上式可求出液体粘滞系数. ( 1) 式是小球在无限广延的液体中下落推导出来的, 在实际测量中, 液体总是盛在有器壁的容器里而不满足无限宽广条件, 故( 1) 式还需引入修正系数, 于是粘度公式变为( 2)式中D 为圆筒形容器的内径, h 表示容器内液体的高度. v 是小球在有限宽广的粘滞液体中匀速下落时的速度, 由小球在容器中匀速下落的距离除以对应的下落的时间求出, 即v = L / t .3 实验要求设计的实验思路为采用合理操作方法, 选用合适的实验器材, 设计数据表格, 完成各项要求.3. 1 设计实验求出小球在无限深液体中的收尾速度并求液体的粘度系数图1 t—d/ h 图实验提示: t 与d/ h 成线性关系. 该实验可采用的方案: 向量筒中加入适量的液体, 求出小球匀速下落通过距离L 所需的时间t 1. 当各量筒中液体高度为h2 , h3, h4 时, 重复以上操作, 求出t 2, t3, t4, 根据t 1, t 2, t 3, t 4, 及h1 , h2, h3, h4 , 作图t—d /h图, 拟合直线与纵轴相交, 其截距为t , 则t 就是h→∞时, 即无限深的液体中, 小球匀速下落通过距离L 所需要的时间t 值.如图1 所示. 算出速度代入公式可求出液体的粘度系数.3. 2 设计实验求出小球在无限广液体中的收尾速度并求该液体的粘度系数图2 t—d/ D 图实验提示: t 与d/ D 成线性关系. 该实验可采用的方案: 实验中采用一组直径不同的圆管, 依次测出同一小球通过各圆形管相同高度两刻线间所需的时间. 以t 作纵轴, d / D 作横轴, 由图示法将测得的各实验数据点连成直线, 延长该直线与纵轴相交, 其截距为t0 , t 0 就是当D→∞时, 即在横向无限广的粘滞液体中, 小球匀速下落距离L 所需的时间t 值. 如图2所示. 算出速度v 代入公式可求出液体的粘度系数.3. 3 设计实验思路, 求小球在无限深广液体中的收尾速度可采用的设计思路: 在3. 2 的基础上依次改变筒内液体的高度, 根据t 与d/ h 成线性关系, 求出d/h 为零时的t 值, 即为无限深广液体中t 0 值.篇二：粘度法测分子量实验报告实验二十一高聚物相对分子量的测定一、实验目的1、了解黏度法测定高聚物分子量的基本原理和分子。
粘度法测定聚合物的粘均分子量
粘度法测定聚合物的粘均分子量一、实验目的1. 掌握使用粘度法测定聚合物分子量的基本原理2. 掌握乌氏粘度计测定聚合物稀溶液粘度的实验技术及数据处理方法3. 分析分子量大小对聚合物性能以及聚合物加工性能的关系及影响。
二、基本原理聚合物稀溶液的粘度主要反映了液体分子之间因流动或相对运动所产生的内摩擦阻力。
内摩擦阻力与聚合物的结构、溶剂的性质、溶液的浓度及温度和压力等因素有关，它的数值越大，表明溶液的粘度越大。
聚合物溶液粘度的变化，一般采用下列的粘度量来描述。
1.相对粘度，又称粘度比，用ηr表示。
它是相同温度条件下，溶液粘度η与纯溶剂粘度η0之比，表示为：ηr=η/η0（1）相对粘度是一个无因次量，随着溶液浓度增加而增加。
对于低剪切速率下聚合物溶液，其值一般大于1。
2.增比粘度（粘度相对增量），用ηsp表示，是相对于溶剂来说，溶液粘度增加的分数：ηsp =（η-η0）/η0 =ηr –1 （2）3. 比浓粘度（粘数），对于高分子溶液，粘度相对增量往往随溶液浓度的增加而增大，因此常用其与浓度c之比来表示溶液的粘度，称为比浓粘度或粘数，即：ηsp/c = (ηr-1)/c (3)粘数的因次是浓度的倒数，一般用 ml/g表示。
比浓对数粘度（对数粘度），其定义是相对粘度（粘度比）的自然对数与浓度之比，即：( lnηr)/c = [ln(1+ηsp)]/c (4)单位为浓度的倒数，常用 ml/g表示。
特性粘度（极限粘度），其定义为比浓粘度（粘数）ηsp/c或比浓对数粘度（对数粘度）lnηr/c 在无限稀释时的外推值，用[η]表示，即：[η] = lim(ηsp/c) = lim(lnηr/c) (5)c→0c→0[η] 称为特性粘度（或极限粘数），其值与浓度无关，量纲是浓度的倒数。
实验证明，对于给定聚合物，在给定的溶剂和温度下，[η]的数值仅有试样的分子量Mη所决定。
[η]和Mη的关系如下：[η] =K Mηα(6)上式称为Mark-Houwink方程。
不饱和聚酯树脂实验方法
不饱和聚酯树脂实验方法
4 试验结果 4.1 每个试样测定二次，将读数按粘度计规定进行计算， 以算术平均值表示，取三位有效数字。 4.2 测定结果以帕•秒为单位。 5 试验报告 试验报告应包括下列内容： a. 试样名称、牌号、编号； b. 试样来源、送样日期； c. 粘度计名称、型号规格、使用的转筒(子)号数及转速 d. 测试结果； e. 测试人员、测试日期。
不饱和聚酯树脂实验方法
1 试样
1.1 均匀、无气泡、无杂质。
1.2 数量能满足粘度计测定需要。
2 仪器和设备 2.1 旋转粘度计：转筒型或转子型。 2.2 恒温水浴：控制温度精度为±0.5℃。
2.3 温度计：测量范围0～50℃，最小分度值为0.2℃。
2.4 容器：应符合粘度计的要求。 2.5 秒表。
不饱和聚酯树脂实验方法
试验结果：固体含量按下式计算，取三位有 效数字
m 3 m1 SC m2
式中： SC——不饱和聚酯树脂的固体含量，%； m1——培养皿的质量，g; m2——试样的质量，g; m3——培养皿与残留试样的质量，g; 测试结果以两个平行试样测定值的算术平均值表示。两个试 样的结果相对误差不得 超过0.5%，否则应重新进行试验。
不饱和聚酯树脂实验方法
3 试验步骤 3.1 选择粘度计的转筒(子)及转速，使测定读数落在满 刻度值的20%～90%，尽可能落在45 %～90%之间。 3.2 把试样装入容器，将温度调到25℃左右，然后把 容器放入温度为25±0.5℃的恒温水浴中(或将试样倒 入粘度计的测定容器)，水浴面应比试样面略高。 3.3 将粘度计转筒(子)垂直浸入试样中心，浸入深度应 符合粘度计的规定，与此同时开始计时。 3.4 在整个测定过程中，应将试样温度控制在 25±0.5℃，当转筒(子)浸入试样中达8min时，开启马 达，转筒旋转2min后读数。读数后关闭马达，停留 1min后再开启马达，旋转1min后第二次读数。 3.5 每测定一个试样后，应将粘度计转筒(子)等用溶剂 清洗干净。
聚合分析指标
聚合分析指标【摘要】本文介绍聚酯化验分析过程检测、成品指标与生产的关系，为从事聚酯化验、工艺工作都提供参考。
【关键词】粘度；熔点；分析指标聚酯装置利用先进的聚酯生产技术，以精对苯二甲酸（PTA）和乙二醇（EG）为原料，以醋酸锑、乙二醇锑或三氧化二锑等为催化剂，经连续酯化（2釜）、连续缩聚（3釜）生成纤维级聚酯（PET），俗称涤纶。
1）浆料分析随着浆料摩尔比的增加，浆料粘度降低，酯化率增加，DEG 含量增加，产品的软化点降低。
2）酯化物酯化度分析通过分析酯1和酯2的酸值（AN）和皂化值（SN）来了解聚酯熔体的酯化程度。
3）特性粘度熔体的特性粘度是聚酯性能最重要的指标，它反映了高聚物分子质量的大小，是纺丝稳定性的关键。
维级聚酯切片的等级分为：优级品、一级品、合格品和不合格品。
纤维级聚酯切片的判等标准采用的是GB/T 14189-93。
粘度控制范围（国标）优级品为M1±0.012；一级品为M1±0.015；合格品为M1±0.025。
4）熔点熔点（软化点）指高分子链能自由运动的温度。
也是分析其纯度的指标。
纯PET的熔点是265度，正因为切片中有催化剂、消光剂、凝聚粒子和低聚物等原因导致其熔点降低。
长丝生产要求聚酯切片的熔点约为260度。
一般分析室现采用的是“热台显微镜法”。
即在将切片制成薄片在可控加热台下显微放大，观察其熔融状况，以判断其熔点。
还有一种方法：DSC差热分析法，将切片置于差热分析仪中，由仪器形成一条完整的受热曲线图。
在曲线图上找出玻璃化温度Tg、结晶温度Tc、熔融温度Tm；为纺丝生产（结晶、干燥和熔融）提供工艺指导。
聚合物熔点降低的原因有：引起聚酯熔点降低的原因较多，但与聚合物中DEG的含量关系较大，DEG 含量越高，产品熔点越低，DEG的产生主要是由于EG分子间脱水生成，聚酯大分子中由于有醚键存在，其结构的规整性遭到破环，导致熔体降低。
熔体质量对纺丝影响的主要指标是熔点和粘度。
粘度法测定高聚物的相对分子质量
粘度法测定高聚物的相对分子质量一、前言高聚物的相对分子质量是一项非常重要的指标，可以反映出高聚物的聚合度、分子量分布情况等。
而粘度法是一种比较常见的测定高聚物相对分子质量的方法之一。
经过多年的研究和发展，粘度法已经成为一种精确可靠的测定高聚物相对分子质量的方法。
本文将详细论述粘度法测定高聚物相对分子质量的原理、步骤及注意事项，并结合实验数据进行解析，以期对读者有所裨益。
粘度法是通过高聚物溶液的粘度来测定高聚物相对分子质量的一种方法。
由于高聚物在溶液中的分子量很大，因此高聚物溶液的粘度相对较高。
而高聚物在溶剂中的溶解度、在溶液中的摩尔体积随分子量的增加而减小，因此高聚物溶液粘度与分子量存在一定的关系。
根据高分子物理学原理，粘度（η）与分子量（M）之间存在如下的关系式：η = K Mα式中，K为比较系数，通常取纯溶剂的比较系数，α为马尔可夫(A. V. Markov)，Flory(Z. H. Flory)定理所预测的分子量与粘度之间的关系系数，值为0.5，但实际值并不完全相同，取决于高分子的结构、以及溶液中溶质间的相互作用力。
因此，根据上述公式，可以通过测量高聚物溶液的粘度来计算高聚物的相对分子质量。
1、制备高聚物溶液将高聚物样品取适量，按照一定比例加入溶剂中，并加入必要的助溶剂和表面活性剂，使得高聚物充分溶解，并得到质量均匀的高聚物溶液。
同时，还需要根据样品的特性和实验要求，选择合适的溶剂体系和浓度范围，以保证实验数据的准确性和可重复性。
2、测量高聚物溶液的粘度通过粘度计对高聚物溶液进行粘度测量。
首先将粘度计倒置入高聚物溶液中，待平衡后，记录测量前后的读数，计算出粘度值。
在测量过程中，需要注意将粘度计反复插入溶液中，以保证粘度测量结果的准确性。
同时，为防止高聚物在测量过程中的降解、聚集和分解等不良反应，还需控制好温度、pH和氧气含量等实验条件。
根据上述粘度与分子量之间的关系式，最终可以通过测量所得的高聚物溶液粘度，计算出高聚物的相对分子质量。
不饱和聚酯树脂粘度测定方法
不饱和聚酯树脂粘度测定方法下载温馨提示：该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
文档下载后可定制随意修改，请根据实际需要进行相应的调整和使用，谢谢!并且，本店铺为大家提供各种各样类型的实用资料，如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等，如想了解不同资料格式和写法，敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by the editor. I hope that after you download them, they can help yousolve practical problems. The document can be customized and modified after downloading, please adjust and use it according to actual needs, thank you!In addition, our shop provides you with various types of practical materials, such as educational essays, diary appreciation, sentence excerpts, ancient poems, classic articles, topic composition, work summary, word parsing, copy excerpts,other materials and so on, want to know different data formats and writing methods, please pay attention!不饱和聚酯树脂在工业生产中广泛应用，其粘度是影响产品性能的重要参数之一。
聚酯多元醇 的 测试方法
其中W：氨基磺酸称取量V：滴定值
苯酐-吡啶酰化剂配制：称取42g邻苯二甲酸酐和6g咪唑溶于300ml吡啶中，混合均匀后贮存于棕色瓶内备用。
注：本法可用于聚醚之酸值和羟值分析检测。得数据比其他方法相对要可靠。
三：聚酯多元醇其它分析
1）分子量
M分子量=56.1×n×1000/聚酯多元醇校正羟值
一：聚酯多元醇酸值
一般，聚酯多元醇呈弱酸性，酸值的含义是：每克样品中酸性成分所消耗的KOH的摩尔质量（mg）。单位是：mgKOH/g。
1）测试聚酯多元醇酸值操作步骤：
精确称取聚酯多元醇样品2-4g，加入混合试剂50ml溶液，充分摇均匀，加2-4 d PP指示剂，以0.1N标准KOH溶液进行滴定，直至出现粉红色15 s不变为滴定终点，记录滴定值。同时做空白实验。
精确称取氨基磺酸1.5±0.0001g于三角瓶内，加适量蒸馏水（约90ml）进行溶解，滴入2-4 d PP指示剂，一所配制的0.1N标准KOH溶液进行滴定，记录滴定值，则
F值=W/ V×103
其中W：氨基磺酸称取量V：滴定值
混合试剂的配制：a无水乙醇与醋酸乙酯体积比1：1混合均匀即可；b甲苯与醋酸乙酯体积比1：1混合均匀亦可。
2）计算公式：
OH（羟值KOHmg/g）=(V空-V样)×f×56.1/ m样量
f：0.5N标准KOH溶液的修正值。
56.1：KOH的摩尔质量。
3）分析试剂的配制：
0.5N标准KOH溶液的配制：精确称取分析级KOH 16.5±0.0001g，加蒸馏水至500ml，摇匀备用。
0.5N标准KOH溶液的标定（修正值f）：精确称取氨基磺酸1.5±0.0001g于三角瓶内，加适量蒸馏水（约90ml）进行溶解，滴入2-4 d PP指示剂，一所配制的0.5N标准KOH溶液进行滴定，记录滴定值，则
粘度法测高聚物相对分子质量
粘度法测高聚物相对分子质量1、实验要求(1) 了解粘度法测定高聚物相对分子质量的基本原理和公式。
(2) 测定聚乙二醇的黏均分子量。
(3) 掌握用乌贝路德（Ubbelohde）黏度计测定黏度的方法。
(4) 用Origin或Excel处理实验数据。
2、实验原理相对分子质量是表征化合物特征的基本参数之一。
但高聚物分子量大小不一，参差不齐，一般在，所以通常所测高聚物的相对分子质量是平均相对分子质量。
测定高聚相对分子质量的方法很多，对线型高聚物，各方法适用的范围如下：端基分析，；沸点升高，凝固点降低，等温蒸馏，；渗透压，；光散射，；起离心沉降及扩散，；黏度法，。
其中黏度法设备简单，操作方便，有相当好的实验精度，但黏度法不是测相对分子质量的绝对方法，因为此法中所用的特性黏度与相对分子质量的经验方程是要用其他方法来确定的，高聚物不同，溶剂不同，相对分子质量范围也不同，就要用不同的经验方程式。
高聚物在稀溶液中的黏度，主要反映了液体在流动时存在着内摩擦。
在测高聚物溶液黏度求相对分子质量时，常用到下面一些名词（见下表）。
名词与符号物理意义纯溶剂黏度（）溶剂分子与溶剂分子间的内摩擦表现出来的黏度溶液黏度（）溶剂分子与溶剂分子间、高分子与高分子之间和高分子与溶剂分子之间，三者内摩擦的综合表现相对黏度（），溶液黏度对溶剂黏度的相对值增比黏度（），高分子与高分子之间，纯溶剂与高分子之间的内摩擦效应比浓黏度（）单位浓度下所显示出的浓度特性黏度（）比浓对数黏度（）溶液相对黏度的自然对数与自然浓度之比值如果高聚物分子的相对分子质量越大，则它与溶剂间的接触表面也越大，摩擦就越大，表现出的特性黏度也大。
特性黏度和相对分子质量之间的经验关系式为(2-98)式中，M为黏均分子质量；K为比例常数；为与分子形状相关的经验参数。
K和值与温度、聚合物、溶剂性质及相对分子质量大小有关。
K值受温度的影响较明显，而值主要取决于高分子线团在某温度下，某溶剂中舒展的程度，其数值介于。
高聚物相对分子质量的测定（黏度法）
000高聚物相对分子质量的测定(黏度法)一、实验目的1 、了解高聚物黏均相对分子质量的测定方法及原理；2 、掌握毛细管黏度计的使用方法，测定聚合物的黏均相对分子质量。
二、实验原理黏度是液体流动时内摩擦力大小的反映。
纯黏度溶剂反映了溶剂分子间的内摩擦力效应，聚合物溶液的黏度是体系中溶剂分子间、溶质分子间及他们相互间内摩擦效应之和。
增比黏度ηsp定义为：ηsp=（ŋ- ŋ0）/ŋ0= ŋr-1η为聚合物溶液的黏度；ŋ0为纯溶剂黏度；ŋr为相对黏度比浓黏度ηsp/c和比浓对数黏度（ln ŋr）/c与高分子溶液浓度c的关系为：ηsp/c=[η]+k1[η]2c(ln ŋr) /c=[η]+k2[η]2c其中：[η]为特征黏度；反映了无限稀溶液中溶液分子与高分子间的内摩擦效应，它决定与溶剂的性质和聚合物的形态及大小。
对同一聚合物，两直线方程外推所得截距[η]交于一点k1-k2=0.5；[η]值随聚合物的相对分子质量有规律的变化.特征黏度与聚合物摩尔质量的关系为：[η]=k*Mηα式中：Mη为黏均相对分子质量；k和α是温度，聚合物及溶剂性质有关的常数本实验采用毛细管法，当液体在重力作用下流经毛细管黏度计时，遵守公式：η/ρ=πhgr4t/8lv-mv/8πlt式中：η为液体黏度；ρ为液体密度；l为毛细管长度；r为毛细管半径；t 为体积v的液体流经毛细管的时间；h为流过毛细管液体的平均液柱高度；g为重力加速度；m为动能校正系数（当v/r<<1时，m=1）对某一给定毛细管黏度计，式可改写为：η/ρ=A*t-B/t式中，当B<1，t>100s时，第二项可以忽略。
通常测定在稀溶液中进行（c<1g/ml），溶剂与溶液密度近似相等，则有：ŋr= ŋ/ŋ0= t/t0式中t和t0分别为溶液和纯溶剂的流出时间。
实验中，测出不同浓度下聚合物对应的相应的相对黏度，可求出ηsp、ηsp/c、(ln ŋr) /c。
phb 分子量
phb 分子量PHB（聚羟基丁酯）是一种常见的生物可降解塑料，其分子量对于材料的性质和应用有着重要的影响。
本文将从PHB分子量的定义、测定方法、分子量对性质的影响以及应用领域等方面进行阐述。
一、PHB分子量的定义PHB是一种天然合成的聚酯类聚合物，是由β-羟基丁酸（3-羟基丁酸）通过酯键连接而成。
PHB分子量是指聚合物链上重复单元的数量，通常用分子量分布来描述。
分子量分布是指聚合物样品中不同分子量的分子所占的比例。
二、PHB分子量的测定方法测定PHB分子量的常用方法有凝胶渗透色谱法（GPC）和粘度法。
GPC是通过将聚合物样品溶解在适当的溶剂中，经过高效液相色谱柱进行分离，利用不同分子量聚合物的流动速度差异来测定分子量分布。
粘度法是通过测定溶液的黏度来推算聚合物的分子量。
三、PHB分子量对性质的影响PHB分子量的大小直接影响着材料的物理性质和加工性能。
一般来说，较高的分子量会使PHB材料具有较高的强度和硬度，同时也会降低其韧性和延展性。
较低的分子量会使PHB材料变得柔软易变形，但相应地也会降低其力学性能。
因此，在实际应用中需要根据具体要求选择合适的PHB分子量。
四、PHB的应用领域PHB作为一种生物可降解塑料，具有良好的生物相容性和可降解性，被广泛应用于医药、食品包装、农业等领域。
在医药领域，PHB可以用于制备缝合线、修复材料和缓释药物载体等；在食品包装领域，PHB可以制备可降解的食品包装膜和容器；在农业领域，PHB可以用于制备土壤改良剂和生物肥料等。
由于PHB的生物可降解性，可以有效减少对环境的污染，因此在可持续发展的背景下，PHB具有广阔的应用前景。
总结：PHB分子量是指聚羟基丁酯聚合物链上重复单元的数量，可以通过凝胶渗透色谱法和粘度法进行测定。
PHB分子量的大小对材料的性质有着重要的影响，较高的分子量会使材料具有较高的强度和硬度，而较低的分子量则会提高材料的柔软性。
PHB作为一种生物可降解塑料，具有广泛的应用领域，可以用于医药、食品包装、农业等领域，为可持续发展做出贡献。
pet分子量
pet分子量PET，全名为聚对苯二甲酸乙二酯（Polyethylene Terephthalate），是一种高分子材料，属于聚酯类材料的一种。
该材料常见于塑料瓶、纤维、电影等制品中。
PET的分子量通常被用作衡量其物理和化学性质的一个指标。
PET的分子量是指该材料分子中的重量，这个重量可以通过分子量的分布曲线来获得。
分子量分布从0到无穷大，通常分为三个区域。
第一个是低分子量区，一般分子量小于1000，这个区域的分子量最常用于纤维材料；第二个是中分子量区，通常分子量在1万到10万之间，这个区域的分子量常用于瓶子等包装材料；第三个是高分子量区，通常分子量大于10万，这个区域的分子量常用于高性能材料，如薄膜和工程塑料。
PET的分子量分布对其性能有着重要的影响。
分子量越大，PET材料的强度、硬度和耐热性就越好，而分子量较小的PET材料则具有更好的韧性和弹性。
此外，高分子量的PET材料通常具有更高的耐热性、抗化学性和耐候性，这就使其成为制造高质量汽车部件、电子产品和工业设备等高科技产品的理想选择。
PET材料的分子量可以通过多种方法进行测量，其中包括气相色谱、分子筛分析和粘度测量等多种方法。
常用的粘度测量法包括固态准静态粘度测量、准静态溶液粘度测量和动态粘度测量。
其中，准静态溶液粘度测量是一种常用的测量方法，该方法通过测量PET溶液在一定温度下的粘度来计算PET的分子量。
通过这些测量方法，可以获得PET的分子量分布曲线和平均分子量等信息。
总而言之，PET的分子量是影响其物理和化学性质的一个指标。
分子量大小会影响PET材料的强度、韧性、耐热性、耐候性和抗化学性等性能。
针对这些性能需求，可以通过多种方法进行PET的分子量测量，以满足不同领域的使用需求。