康莱特注射液联合化疗治疗多发性骨髓瘤的临床疗效观察
康莱特注射液配合化疗对晚期非小细胞肺癌治疗效果及免疫功能的影响研究
Ｚ ＨＥＮＧ Ｗｅ ｎ ＨＵ ＡＮＧ Ｋａ ｉ － ｒ ｏ ｎ ｇ ＲＡ ０ Ｍｉ ｎ － ｃ ｈ ａ ｏ
Ｄｅ ｐ ａ ｒ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ｏ ｆ Ｏｎ ｔ ｏ ｌ ｏ ｇ ｙ ， Ｐ ｅ ｏ ｐ ｌ ｅ Ｓ Ｈｏ ｓ ｐ ｉ ｔ ａ ｌ ｏ ｆ Ｓ ｈ ａ ｎ ｇ ｒ ａ ｏ Ｃｉ ｔ ｙ ｉ ｎ Ｊ ｉ ａ ｎ ｇ ｘ ｉ Ｐ ｒ ｏ ｖ ｉ ｎ ｃ ｅ ， Ｓ ｈ ａ ｎ ｇ ｒ ａ ｏ ３ ３ ４ ０ ０ ０ ， Ｃｈ ｉ ｎ ａ
【 Ａｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ］ Ｏｂ ｊ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ Ｔ ｏ ｅ ｘ ｐ ｌ ｏ ｒ ｅ ｔ ｈ ｅ ｉ ｎ ｌ ｆ ｕ ｅ ｎ ｃ ｅ ｏ ｆ ｔ ｈ ｅ ｒ ａ ｐ ｅ ｕ ｔ ｉ ｃ ｅ ｆ ｆ ｅ ｃ ｔ ａ ｎ ｄ ｉ ｍｍｕ ｎ ｅ ｆ ｕ ｎ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ Ｋ ａ ｎ ｇ ｌ ａ ｉ ｔ ｅ Ｉ ｎ ｊ ｅ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ｅ ｏ ｍ． ｂ ｉ ｎ ｅ ｄ ｗ ｉ ｔ ｈ ｃ ｈ ｅ ｍｏ ｔ ｈ ｅ ｒ ａ ｐ ｙ ｏ ｎ ｔ ｈ ｅ ａ ｄ ｖ ａ ｎ ｃ ｅ ｄ ｎ ｏ ｎ － ｓ ｍ ａ ｌ ｌ ｃ ｅ ｌ ｌ ｌ ｕ ｎ ｇ ｃ ａ ｎ ｃ ｅ ｒ （ ＮＳ Ｃ Ｌ Ｃ ） ． Ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ｓ ６ ４ ｐ ａ ｔ ｉ ｅ ｎ ｔ ｓ ｗ ｉ ｔ ｈ ａ ｄ ｖ ａ ｎ ｃ ｅ ｄ
中 国 当 代 医 药２ ０ １ ６ 年１ ２ 月 第 ２ ３ 卷 第 ３ ５ 期
・ 肿瘤 医学 ・
康 莱特 注射液配合化疗 对晚期非小细胞肺癌 治 疗效果及免疫功能 的影 响研究
郑 文 黄 开 荣 饶敏超
江西省上饶市人民医院肿瘤科 江西上饶
３ ３ ４ ０ ０ ０
康艾注射液联合改良VAD方案治疗多发性骨髓瘤临床疗效观察
观 察组 ２ ９例 ＭＭ 患 者 均 接 受 康 艾 注 射 液 联 合 改 良 Ｖ ＡＤ方案治疗 ， 而对照组 ２ ３例 ＭＭ 患者仅 接受 改 良 Ｖ ＡＤ方案
・
药物 与临床 ・
２２ ７第Ｏ第１ ０年 月 ５ ２ １ 卷 期
康艾 注射液联 合改 良 Ｖ Ｄ 方案治疗 多发性骨髓瘤 Ａ 临床疗 效观察
李 俊
解 放军 第一 五 二 中心 医院 血液 科 ， 南平顶 山 河
４７ ０ ６００
【 要１目的 探讨 康艾 注 射液 联合 改 良 Ｖ 摘 ＡＤ方案 治疗 多发 性 骨髓 瘤 （ ＭＭ） 的疗 效 及毒 副 反 应 。方 法 ５ ２例初 治 ＭＭ 患 者根 据 治疗 方 案 的不 同 分为 两组 ． 观察 组 ２ ９例 采用 康 艾 注射 液 联合 改 良 Ｖ Ｄ方 案 治疗 ； 对 照组 ２ Ａ 而 ３例 仅 接受 改 良 Ｖ Ｄ方 案治疗 。 结 果 观 察组 患者 有 效率 稍高 于对 照 组 ， Ａ 但差 异无 统计 学 意义 （ Ｐ＞００ ） 观察组 骨髓 抑制 、 ． 。 ５ 肺 部感染 及 恶 心呕 吐的发 生 率均 低 于对 照组 ， 异有 统 计学 意 义 （ 差 Ｐ＜００ ） 观 察组 生 活质 量改 善率 高 于对 照组 ， 异 ．５ 。 差
ｄ ｐ ｅ ｓｏ ，ｐ ｌ ｎ ｒ ｎｅ ｔ ｎ ａ ｓ ａａ ｄ ｖ ｍｉ ｉｇｉ ｈ ｂ ｅｖ ｔｏ ｒｕ ｒ ｏ ｒｔａ ｈ ｓ ｎ ｔ ｅｃ ｎｒｌｇ ｏ ｐ ｅ ｒｓ ｉｎ ｕ ｍｏ ａｙ ｉｆｃｉ ，ｎ ｕ ｅ ｎ ｏ ｔ ｎ ｎ ｔｅ ｏ ｓ ｒａｉｎ ｇｏ ｐ ｗｅ ｅｌｗｅ ｈ ｎ ｔ ｏ ｅ ｉ ｈ ｏ ｔｏ ｕ ｏ ｔ ｒ
康莱特注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察
年 晚 期 非 小细 胞 肺 癌 的 近期 疗 效 及 不 良反 应 。方 法 将 ７ ２例 既往 治 疗 失 败 的 Ⅲ ～Ⅳ 期 老 年 非 小 细 胞 肺 癌 患者 随机 分 为 观 察 组 和 对 照 组 各 ３ ６例 。观 察 组 应 用 培 美 曲塞 化 疗 同 时 加 用康 莱特 注射 液 治 疗 ， 对 照 组单 纯应 用 培 美 曲塞 化 疗 ， 治 疗 ２ 个 周 期 后 比 较 ２组 临 床 疗 效 及
Ｋ ａ ｒ ｎ ｏ ｆ ｓ ｋ ｙ评 分 、 体 质 量 变 化 情 况 和 不 良反 应 发 生情 况 。 结果
２组 近 期 疗 效 比较 差 异 均 无 统
计学 意义 （ Ｐ ＞０ ． ０ ５ ） 。观察 组 的 Ｋ ａ ｒ ｎ ｏ ｆ ｓ ｋ ｙ评 分 、 体质 量 改 善 情 况均 优 于对 照 组 （ Ｐ均 ＜ ０ ． ０ ５ ） ， 不 良反 应 发 生 率低 于 对 照 组 （ Ｐ＜０ ． ０ ５ ） 。 结 论 康 莱 特 注射 液 联 合 培 美 曲 塞 治 疗 老
‘ １ ９ ５ １‘
康 莱 特 注 射 液 联 合 化 疗 治 疗 老 年 晚 期 非小 细胞 肺 癌 疗 效 观 察
邓新 娜 ， 赵淑 芳 。 ， 李 阳 ， 昊海 江 ， 田溢 卿 ， 刘淑 贞
（ １ ．河北 省人 民 医院 ， 河北 石 家庄 ０ ５ ０ ０ ６ １ ； ２ ．河北 医科 大 学 ， 河 北 石 家庄 ０ ５ ０ ０ １ ７ ）
ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ｏ ｆ ａ ｄｖａ ｎｃ ｅ ｄ ｎｏ ｎ・ ｓ ｍａ ｌ ｌ ・ － ｃ ｅ ｌ ｌ ｌ ｕｎｇ ｃ ａｎ ｃ ｅ ｒ
康莱特注射液联合化疗对中晚期非小细胞的治疗观察
康莱特注射液联合化疗对中晚期非小细胞的治疗观察发布时间：2021-07-07T15:47:17.397Z 来源：《医师在线》2021年3期作者：王薇王红张凤鸣[导读] 探讨康莱特注射液联合化疗对中晚期非小细胞非小细胞肺癌的治疗效果王薇王红张凤鸣（北京丰台医院中西医结合肿瘤科；北京100071）【摘要】目的：探讨康莱特注射液联合化疗对中晚期非小细胞非小细胞肺癌的治疗效果。
方法：选取我院160例中晚期非小细胞肺癌患者，其中单纯实施化疗治疗80例作为对照组；实施化疗联合康莱特注射液治疗80例为实验组。
比较不同治疗方案对中晚期非小细胞肺癌患者的日常生活质量以及治疗安全性方面的影响。
结果：实验组患者行为能力、情感职能、生理机能以及精神健康评分均高于对照组，相互比较，存在差异性，（P＜0.05）。
实验组不良反应6.25%低于对照组的16.25%，相互比较，存在差异性，（P＜0.05）。
结论：针对中晚期非小细胞肺癌患者应用化疗联合康莱特注射液进行干预，治疗安全性高，可行性强，有效稳控病情恶化，延长患者生存时间。
【关键词】化疗；康莱特注射液；晚期非小细胞肺癌; 治疗效果;非小细胞肺癌是近年来发生率逐步升高的恶性肿瘤疾病之一，疾病的形成与环境、长时间吸烟、肺部存在感染以及遗传等因素有着紧密联系。
疾病一旦形成，患者可出现低热、胸部胀痛、咳嗽、体重下降以及食欲不振等症状，这不仅影响患者的生活质量，更会缩短其生存时间。
临床中，针对中晚期非小细胞肺癌患者多选择化疗，化疗方案虽可延长患者生存时间，但易诱发一系列不良反应，对机体免疫能力产生一定损伤。
近年来，医学研究者加强对中晚期非小细胞肺癌疾病的研究力度，认为康莱特注射液在对非小细胞肺癌疾病开展治疗阶段可改善免疫能力，达到延长其生存时间等目的[1]。
因此，采用回顾性分析的方式，观察中晚期非小细胞肺癌患者应用化疗联合康莱特注射液干预效果，具体如下。
1资料与方法1.1 一般资料选取2016-1至2018-1我院160例中晚期非小细胞肺癌患者，其中单纯实施化疗治疗80例作为对照组：女性：男性=42例：38例，平均年龄（63.11±1.78）岁；实施化疗联合康莱特注射液治疗80例为实验组：女性：男性=43例：37例，平均年龄（63.20±1.82）岁；两组中晚期非小细胞肺癌患在资料方面互比，差距小，（P＞0.05）。
康莱特注射液临床用药的适宜性研究
·临床研究·ＤＯＩ：１０．１３９３５／ｊ．ｃｎｋｉ．ｓｊｚｘ．２００７２３基金项目：北京市中医药改革专项（２０１８０６）作者单位：１．北京中医药大学中药学院，北京１００１０２；２．中国医学科学院肿瘤医院药剂科，北京１０００２９；３．北京中医药大学东方医院药学部，北京１０００７８；４．北京中医药大学东直门医院药学部，北京１００７００通信作者：曹俊岭，Ｅｍａｉｌ：ｃａｏｊｕｎｌｉｎｇ７２＠１６３．ｃｏｍ康莱特注射液临床用药的适宜性研究朱云腾１ 李国辉２ 曹俊岭１，３ 孟召全３ 何婷３ 戚姝娅２ 孙燕１ 葛斐林１ 刘洋１ 魏萍４【摘要】 目的 研究康莱特注射液临床应用的适宜性，为临床安全用药提供合理依据。
方法 采用回顾性研究方法，通过医院信息系统，选取北京中医药大学东方医院２０１８年１月１日—２０１８年１２月３１日期间所有使用康莱特注射液的住院患者信息，利用Ｃｌｅｍｅｎｔｉｎｅ１２．０、ＳＰＳＳ１９．０、Ｅｘｃｅｌ等统计学软件结合药品说明书，分析康莱特注射液的临床使用情况、不良反应发生率、是否存在不合理用药等内容。
结果与结论 康莱特注射液的用法用量符合说明书要求，在适应证及用药疗程方面稍有偏差。
【关键词】 康莱特注射液；临床用药；适宜性；回顾性研究【中图分类号】Ｒ２８５．６ 【文献标识码】ＡＳｔｕｄｙｏｎｔｈｅＳｕｉｔａｂｉｌｉｔｙｏｆＫａｎｇｌａｉｔｅＩｎｊｅｃｔｉｏｎｆｏｒＣｌｉｎｉｃａｌＡｐｐｌｉｃａｔｉｏｎＺＨＵＹｕｎ－ｔｅｎｇ１，ＬＩＧｕｏ－ｈｕｉ２，ＣＡＯＪｕｎ－ｌｉｎｇ１，３，ＭＥＮＧＺｈａｏ－ｑｕａｎ３，ＨＥＴｉｎｇ３，ＱＩＳｈｕ－ｙａ２，ＳＵＮＹａｎ１，ＧＥＦｅｉ－ｌｉｎ１，ＬＩＵＹａｎｇ１，ＷＥＩＰｉｎｇ４（１．ＳｃｈｏｏｌｏｆＣｈｉｎｅｓｅＭａｔｅｒｉａＭｅｄｉｃａ，ＢｅｉｊｉｎｇＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＣｈｉｎｅｓｅＭｅｄｉｃｉｎｅ，Ｂｅｉｊｉｎｇ１００１０２；２．ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＰｈａｒｍａ ｃｙ，ＣａｎｃｅｒＨｏｓｐｉｔａｌＣｈｉｎｅｓｅＡｃａｄｅｍｙｏｆＭｅｄｉｃａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ，Ｂｅｉｊｉｎｇ１０００２９；３．ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＰｈａｒｍａｃｙ，ＤｏｎｇｆａｎｇＨｏｓｐｉｔａｌｏｆＢｅｉｊｉｎｇＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＣｈｉｎｅｓｅＭｅｄｉｃｉｎｅ，Ｂｅｉｊｉｎｇ１０００７８；４．ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＰｈａｒｍａｃｙ，ＤｏｎｇｚｈｉｍｅｎＨｏｓｐｉｔａｌｏｆＢｅｉｊｉｎｇＵ ｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＣｈｉｎｅｓｅＭｅｄｉｃｉｎｅ，Ｂｅｉｊｉｎｇ１００７００）【Ａｂｓｔｒａｃｔ】 Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ ＴｏｓｔｕｄｙｔｈｅｓｕｉｔａｂｉｌｉｔｙｏｆＫａｎｇｌａｉｔｉｎｊｅｃｔｉｏｎｓｉｎｃｌｉｎｉｃａｌａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ．Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｂｙｒｅｔｒｏ ｓｐｅｃｔｉｖｅｓｔｕｄｙｍｅｔｈｏｄｓａｎｄｈｏｓｐｉｔａｌｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎｓｙｓｔｅｍ，ｓｔａｔｉｓｔｉｃａｌａｎａｌｙｓｉｓｗａｓｃｏｎｄｕｃｔｅｄｏｎａｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｏｎｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎｏｆｉｎｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｏｆＫａｎｇｌａｉｔｅｉｎｊｅｃｔｉｏｎｓｆｒｏｍＪａｎｕａｒｙ１，２０１８ｔｏＤｅｃｅｍｂｅｒ３１，２０１８ｉｎＤｏｎｇｆａｎｇＨｏｓｐｉｔａｌｏｆＢｅｉｊｉｎｇＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＣｈｉｎｅｓｅＭｅｄｉｃｉｎｅ．Ｃｌｅｍｅｎｔｉｎｅ１２．０，ＳＰＳＳ１９．０，Ｅｘｃｅｌ，ｏｔｈｅｒｓｔａｔｉｓｔｉｃａｌｓｏｆｔｗａｒｅ，ａｎｄｄｒｕｇｉｎｓｔｒｕｃｔｉｏｎｓｗｅｒｅｕｓｅｄｔｏａｎａｌｙｚｅｔｈｅｃｌｉｎｉｃａｌｕｓｅｏｆＫａｎｇｌａｉｔｅＩｎｊｅｃｔｉｏｎ，ｔｈｅｉｎｃｉｄｅｎｃｅｏｆａｄｖｅｒｓｅｒｅａｃｔｉｏｎｓ，ｗｈｅｔｈｅｒｔｈｅｒｅａｒｅｕｎｒｅａｓｏｎａ ｂｌｅｍｅｄｉｃａｔｉｏｎｓ，ｅｔｃ．Ｒｅｓｕｌｔｓ＆Ｃｏｎｃｌｕｔｉｏｎ ＴｈｅｃｌｉｎｉｃａｌｕｓａｇｅａｎｄｄｏｓａｇｅｏｆＫａｎｇｌａｉｔｅｉｎｊｅｃｔｉｏｎｃｏｉｎｃｉｄｅｗｉｔｈｔｈｅｄｉｓ ｐｅｎｓａｔｏｒｙ．ＴｈｅｒｅｉｓｓｏｍｅｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｉｎｍｅｄｉｃａｔｉｏｎｃｏｕｒｓｅｓａｎｄｓｃｏｐｅｏｆｉｎｄｉｃａｔｉｏｎｓｏｆＫａｎｇｌａｉｔｅｉｎｊｅｃｔｉｏｎｓ．【Ｋｅｙｗｏｒｄｓ】 ＫａｎｇｌａｉｔｅＩｎｊｅｃｔｉｏｎｓ；ＣｌｉｎｉｃａｌＭｅｄｉｃａｔｉｏｎ；Ｓｕｉｔａｂｉｌｉｔｙ；ＲｅｔｒｏｓｐｅｃｔｉｖｅＳｔｕｄｙ 近年来，由于人口的增长和人口老龄化加剧，癌症的发病率和病死率也在快速增长，全球癌症新发病例前５位分别为肺癌、女性乳腺癌、结直肠癌、前列腺癌及胃癌，全球癌症死亡率最高的是肺癌，其次是结直肠癌、胃癌、肝癌［１］。
康莱特注射液联合化疗治疗多发性骨髓瘤的临床疗效观察
康莱特注射液联合化疗治疗多发性骨髓瘤的临床疗效观察目的观察康莱特注射液联合化疗对多发性骨髓瘤患者的疗效以及对免疫功能的影响。
方法69例多发性骨髓瘤患者分为试验组和对照组。
实验组（34例）予V AD方案化疗结合康莱特注射液静脉滴注；对照组（35 例）予V AD方案化疗，每4周重复一次该化疗方案，2次化疗疗程结束后评价疗效。
69例患者均在开始化疗前及2次化疗疗程结束后采集外周静脉血，用流式细胞仪检测T 细胞亚群CD3+、CD4+。
结果实验组中CR 26 例，总缓解率85.3%；对照组中总缓解率88.6%，两组比较缓解率差异无统计学意义（P > 0.05），不良反应差异有统计学意义（P 0.05）；而对照组患者治疗后与本组治疗前及实验组治疗后比较外周血中CD3+、CD4+细胞数量有统计学意义（P 3个月，治疗前肝肾功能、心电图均正常，根据化疗方案不同分为两组，试验组34例，男20例，女14例，年龄37～62岁，中位年龄46岁；分期：Ⅰ期8例，Ⅱ期17例，Ⅲ期9例。
对照组35例，男20例，女15例，年龄38～60岁，中位年龄46岁；分期：Ⅰ期9例，Ⅱ期16例，Ⅱ期10例。
两组间具有可比性。
多发性骨髓瘤分期标准及诊断标准均依据实用内科学第12版中多发性骨髓瘤疾病[1]标准评定。
1.2 方法1.2.1 治疗方案根据实用内科学第12版中多发性骨髓瘤疾病[1]进行治疗。
多发性骨髓瘤实验组：第1～4天长春新碱0.4 mg/（m2·d）静脉持续滴注96 h，第1～4天多柔比星9 mg/（m2·d），持续静脉滴注96 h，地塞米松20 mg/（m2·d），静脉滴注，第（1～4）、（9～12）、（17～20）天，第1～15天康莱特注射液200 mL 静脉滴注；对照组：第1～4天长春新碱0.4 mg/（m2·d）静脉持续滴注96 h，第1～4天多柔比星9 mg/（m2·d），持续静脉滴注96 h，地塞米松20 mg/（m2·d），静脉滴注，第（1～4）、（9～12）、（17～20）天，每4周进行一次该方案化疗，2个周期后评价疗效，69例患者在化疗前均给予盐酸昂丹司琼针预防恶心、呕吐反应。
康莱特注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的效果及对患者免疫功能的影响
文章编号：1005-619X (2018)06-0658-03DOI 编码：10.13517/j .cnki .ccm .2018.06.044作者单位：116021大连大学附属新华医院肿瘤介入科参考文献：[1]康朔麟，饶智国，杨波，等.康艾注射液对肝癌患者TACE 术后生活质量的影响[J ].现代肿瘤医学，2015，23(1)：92-94.[2]支兴兴.原发性肝癌BCLC 中期患者的治疗策略探讨[J ].饮食保健，2015，2(10)：89.[3]周平，汪俊州，刘建平，等.肝动脉化疗栓塞术联合微波消融治疗原发性大肝癌的临床疗效观察[J ].临床合理用药杂志，2016，9(8)：114-115.[4]宋振民，李慧，强亚杰，等.观察肝动脉化疗栓塞术联合微波消融治疗原发性大肝癌的疗效[J ].中国继续医学教育，2016，8(23)：100-102.[5]常鹏，张洪义，肖梅，等.单纯经肝动脉化疗栓塞术及其联合微波消融治疗原发性大肝癌的疗效对比分析[J ].临床肝胆病杂志，2015，31(6)：880-885.[6]罗家敏，罗小平，刘曦，等.右肾包膜动脉参与供血的原发性肝癌患者的影像表现及经导管动脉化疗栓塞治疗[J ].中华肝脏病杂志，2015，23(7)：517-521.[7]余小红，娄继滨，晏继喜，等.替吉奥持续低剂量口服联合小剂量TACE 治疗原发性肝癌疗效观察[J ].重庆医学，2015，44(24)：3367-3369.[8]蒋长晨，朱锡旭，丁涤非，等.替吉奥联合TACE 治疗BCLCB 期原发性肝癌疗效分析[J ].现代肿瘤医学，2017，25(22)：3660-3664.[9]于悦，李丽杰，刘芳，等.集束化护理干预对癌痛患者癌痛知识掌握情况及治疗依从性的影响[J ].河北医药，2016，38(17)：2697-2699.[10]王淑英，林晓娥，刘俊娥，等.集束化护理干预措施对癌痛患者的生存质量及心理状态的影响[J ].河北医药，2016，38(17)：2703-2705.(收稿日期：2018-02-07)康莱特注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的效果及对患者免疫功能的影响代晓楠【摘要】目的探讨康莱特注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果及对患者免疫功能的影响。
康莱特注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果分析
用 杂孕杂杂 圆源援园 统计学软件进行数据分析，计数资料比较
本 研 究 中 ， 结 果 显 示 韵孕悦粤月 组 患 者 手 术 时 间 短 于 悦粤月郧 组，出血量少于 悦粤月郧 组，提示 韵孕悦粤月 具有优势。 韵孕悦粤月 过程中，没有血液在体外进行流通氧合，避免体外循 环相关的炎症反应，减少并发症；采用半量肝素化，降低手术 出血的风险；可结合情况随时进行近端吻合，并及时恢复冠 状动脉缺血区的供血，促进循环，不必延长冠状动脉阻断时 间，缩短手术时间。
由此可见，韵孕悦粤月 临床疗效优于 悦粤月郧，可促进患者恢 复，安全性高，值得临床进一步研究。
参考文献 ［员］ 吴大伟援 体外循环与非体外循环下冠脉搭桥手术临床研究［允/
悦阅］援中西医结合心血管病电子杂志，圆园员苑，缘（猿员）：愿苑鄄愿愿援 ［2］ 唐仕海，周洋，赵飞，等援体外循环及非体外循环进行心脏搭桥
本研究选取 圆园员缘 年 源 月至 圆园员怨 年 源 月就诊于我院的 确诊为晚期非小细胞肺癌患者 员圆园 例，本研究纳入标准：淤 患者知情同意，并积极配合治疗；于病理学检查后确诊为非 小细胞肺癌；盂预计生存时间 猿 个月以上。排除标准：淤伴先 天性心脏病、先天性高血压等心血管疾病或多次心脏支架手
DOI：10.11655/zgywylc2020.06.034 作者单位：311100 杭州市余杭区第一人民医院肿瘤内科
术的疗效［允/CD］援临床医药文献电子杂志，圆园员愿，缘（愿愿）：圆苑鄄圆愿援 ［3］ 秦营援体外和非体外循环下心脏搭桥手术的临床效果对比［允］援
医学理论与实践，圆园员怨，猿圆（员苑）：圆苑圆园鄄圆苑圆圆援 ［4］ 胡宝祥援体外循环及非体外循环下进行的心脏搭桥术的临床疗
效对比［允/CD］援临床医药文献电子杂志，圆园员愿，缘（苑园）：员怨，圆圆援 ［5］ 齐瑞，周凌云援非体外循环与体外循环下冠脉搭桥的比较研究
分析康莱特注射液联合新辅助化疗治疗肺癌的效果
分析康莱特注射液联合新辅助化疗治疗肺癌的效果【摘要】目的探讨康莱特注射液联合新辅助化疗治疗肺癌的效果。
方法选取2019年8月-2020年12月本院收治的肺癌患者60例纳入研究，依据双盲法实施分组，对照组（30例）给予新辅助化疗，观察组（30例）在此基础上加用康莱特注射液，对比效果。
结果观察组CD4 +水平、CD3+水平、CD8 +及CD4+ /CD8 +水平均较对照组高（P<0.05）。
观察组心理状况、社会关系、治疗及精神情况评分均高于对照组（P<0.05）。
结论康莱特注射液与新辅助化疗用于肺癌的治疗中，效果明显，有效改善免疫功能，生活质量高。
【关键词】肺癌；康莱特注射液；新辅助化疗[Abstract] Objective To investigate the effect of Kanglaite injection combined with neoadjuvant chemotherapy in the treatment of lung cancer. Methods 60 patients with lung cancer treated in our hospital from August 2019 to December 2020 were included in the study. They were pided into groups according to the double-blind method. The control group (30 cases) was given neoadjuvant chemotherapy, and the observation group (30 cases) was added with Kanglaite injection to compare the effects. Results the levels of CD4 +, CD3 +, CD8 + and CD4 + / CD8 + in the observation group were higher than those in the control group (P < 0.05). The scores of psychological status, social relationship, treatment and mental status in the observation group were higher than those in the control group (P < 0.05). Conclusion Kanglaite injection and neoadjuvant chemotherapy have obvious effect in the treatment of lung cancer, effectively improve immune function and high quality of life.[Key words] lung cancer; Kanglaite injection; Neoadjuvant chemotherapy肺癌有着较为复杂的病因，其发病与多种因素有关，比如饮食习惯、空气污染、精神因素、吸烟等。
康莱特注射液临床应用监测与结果分析
临床研究中国民间疗法C H I N A S N A T U R O P A T H Y ,N o v .2023,V o l .31N o .21җ基金项目:国家重点研发计划 中医药现代化研究 项目(2018Y F C 1707405):席啸虎,E -m a i l :h u z i 0607@126.c o m第一作者:王世伟,E -m a i l :1009957292@q q.c o m 康莱特注射液临床应用监测与结果分析җ,席啸虎,李志强(山西省中医药研究院,山西太原030012)ʌ摘要ɔ 目的:本研究对医院使用的康莱特注射液开展集中监测工作,整理分析其临床使用情况及不良反应㊁不良事件的发生情况,为康莱特注射液临床合理用药提供指导㊂方法:选取2019年8月1日至2020年9月30日医院内所有使用康莱特注射液患者的临床资料,采取现行病例跟踪调查的方法开展监测和质控工作,监测信息包括患者一般信息记录表㊁患者治疗用药信息表和患者不良事件记录表,并对结果进行归纳总结㊂结果:共监测406例患者,均为肿瘤患者,主要分布在肿瘤科和肺病科,少数患者分布在肝病科,各科室之间主要联合用药有一定差异㊂发现不良反应5例,与药品可能相关1例㊂结论:本院使用康莱特注射液时符合药品说明书适应证,用法用量合理,合并用药安全㊁有效㊂ʌ关键词ɔ 康莱特注射液;薏苡仁;临床应用监测;不良反应;不良事件;合理用药;安全评估中图分类号:R 283.6 文献标识码:A D O I :10.19621/j.c n k i .11-3555/r .2023.2127 康莱特注射液为脂肪乳剂,是提取传统中药薏苡仁中的成分研制而成的抗肿瘤注射剂,其主要活性成分是薏苡仁三酰甘油,对多种肿瘤细胞有较强的杀伤和抑制作用[1-2]㊂康莱特注射液可以通过与化疗药联合用药的方式,增强杀瘤抑瘤的作用,缓解肿瘤患者化疗后的不良反应[3-4]㊂康莱特注射液能提高肿瘤患者的免疫功能,从而增强患者化疗的耐受性[5-7]㊂由于中药注射剂原料㊁生产工艺㊁质量标准㊁化学成分的复杂性,对其临床合理用药和安全性评估带来一定困难㊂因此,本文对医院使用的康莱特注射液开展集中监测工作,总结医院康莱特注射液用药规律,发现潜在的不良反应发生风险,为康莱特注射液临床合理用药提供指导㊂1 临床资料选择2019年8月1日至2020年9月30日在山西省中医药研究院住院并临床使用康莱特注射液的患者为研究对象㊂本研究符合‘赫尔辛基宣言“中相关伦理学要求[8]㊂2 研究方法本研究采用前瞻性监测方法,在监测期内对符合条件的所有病例进行监测,按照检查表单内容逐项记录㊂质控人员定期检查,并给予指导㊂调查人员深入临床调查,通过与医师㊁护师㊁患者沟通及病历查询,填写监测表[9-10]㊂2.1 监测工作(1)监测方法 采用前瞻性㊁现行病例跟踪调查的方法对院内所有使用康莱特注射液的病例进行集中监测㊂住院患者从监测开始至本次住院结束,用药间隔不超过3d 作为1个病例,如停药3d 后再次使用,则作为新病例㊂(2)监测信息 采集的信息内容包含患者一般信息记录表㊁治疗用药信息表㊁不良事件记录表㊂患者一般信息包括医院名称㊁性别㊁出生日期㊁身高㊁体质量㊁住址㊁联系方式及病例来源㊁现病史㊁既往史㊁既往不良反应史㊁体格检查等㊂用药信息包括康莱特注射液剂量㊁给药途径㊁用药次数/天㊁开始用药时间至结束用药时间㊁用药滴注速度等;合并注射剂药物名称㊁药品批号等;其他非注射剂合并用药药物名称㊁剂量㊁给药途径㊁用药次数/天㊁用药时间等㊂不良事件包括不良事件(住院期间所有影响诊疗效果的情况)和不良反应(和用药相关的19中国民间疗法2023年11月第31卷第21期临床研究中国民间疗法C H I N A S N A T U R O P A T H Y,N o v.2023,V o l.31N o.21情况)名称㊁发生时间㊁严重程度㊁过敏反应等;不良事件/不良反应处理及结局:对监测药物的影响㊁对原患疾病的影响㊁不良事件的治疗和转归等;不良事件关联性判断:根据不良事件关联性判断标准,判断不良事件与药物的相关性;不良事件因果关系评价及报告级别㊂2.2质控工作为保证康莱特注射液使用的安全性,医院建立 康莱特注射液上市后临床安全性注册登记式医院集中监测 课题组,课题组人员由临床㊁药学㊁方法学㊁计算机信息㊁统计等方面专家组成,对监测存在的困难提供意见与建议,对安全性监测进行总体监督,对时间安排及监测进度进行督导,确保按照方案执行;对方案执行情况和患者的安全性信息进行评估,监察项目实施的正确性及科学性等㊂医院成立研究中心药品不良反应(A D R)/药品不良事件(A D E)评价委员会,组内成员包括肿瘤科㊁肺病科㊁肝病科临床医师,以及临床药师团队和检测组成员,负责A D R/A D E判断㊁评价的相关事务,定期召开病例讨论会,评判论证与深入分析A D R/A D E的发生及因果关系㊂检测员在监测过程中,遵循 可疑即报 的上报原则,对监测期内各研究病例出现的所有不良反应及时上报㊂当发生过敏性休克㊁肝损害㊁肾损害㊁死亡等严重不良反应时,应立即报告分中心负责人㊁研究负责单位负责人,进行调查的同时组织评价专家委员会进行评价㊂3结果3.1基本情况符合条件的病例共406例,涉及3个科室,其中肿瘤科244例㊁肺病科158例㊁肝病科4例㊂患者住院开始监测时间主要集中在2019年10月至2020年3月,其他月份住院患者较少㊂结果显示,康莱特注射液主要用于肺癌和肝癌相关病证,肿瘤科以肺癌居多,肝癌患者联合用药多为保肝降酶药及抗病毒药物,肺癌患者联合用药多为化疗药和益气护胃类药物㊂见表1 4㊂表1康莱特注射液监测患者情况科室病例(例,男/女)用药天数(d,xʃs)肿瘤科244(162/82)20.04ʃ8.16肺病科158(98/60)21.11ʃ6.27肝病科4(4/0)4.25ʃ1.75表2康莱特注射液监测患者的住院起始时间分布(例)科室不同时间住院患者例数2019年8 9月2019年10 11月2019年12月至2020年1月2020年2 3月2020年4 5月2020年6 7月2020年8 9月肿瘤科22395737343124肺病科18352426241615肝病科0220000表3康莱特注射液监测患者的诊断情况科室西医诊断中医诊断/辨证肿瘤科肺癌为主的多种癌症,放化疗后肺癌,肺脾气虚;肝癌,肝郁脾虚肺病科肺癌,肺癌切除术后,放化疗后,肺炎肺癌,肺脾气虚肝病科乙肝肝硬化失代偿期,腹水,自发性腹膜炎,肝癌鼓胀,气虚血瘀;积聚,肝郁脾虚表4康莱特注射液监测患者的联合用药情况科室联合用药用药说明肿瘤科肺病科氯化钾注射液㊁盐酸甲氧氯普胺注射液㊁昂丹司琼注射液㊁注射液硫普罗宁钠㊁注射液盐酸吉西他滨㊁注射液奈达铂㊁注射液艾司奥美拉唑钠㊁参麦注射液主要为化疗药㊁化疗前后护胃药㊁补中益气类药物(用于癌因性疲乏)肝病科注射用环磷腺苷㊁恩替卡韦片㊁注射用硫普罗宁钠㊁螺内酯片㊁注射用头孢他啶主要为保肝降酶类药物㊁抗病毒药物㊁利尿药和抗生素3.2不良反应情况本次监测工作共发现5例患者发生不良反应,其中联合用药导致的过敏反应有4例,胃肠道反应有1例,未出现超说明书或严重不良反应,经过停药和对症处理,结果均有好转㊂其中有1例不良反应考虑可能与康莱特注射液的使用有关,表现为静脉炎㊂见表5㊂4讨论康莱特注射液的主要功效为益气养阴㊁消癥散结,适用于不宜手术的气阴两虚㊁脾虚湿困型原发性非小细胞肺癌及原发性肝癌,配合放化疗有一定的增效作用㊂康莱特注射液为中药注射剂战略性大品种,针对康莱特注射液长期临床应用的可持续性,结合完善说明书等政策要求,开展康莱特注射液上市后安全性医院集中监测研究,具有深远的现实意义㊂本研究表明,康莱特注射液主要用于肺癌和原发性肝癌的相关治疗,这与康莱特注射液说明书所述一致㊂该药用药周期为14~28d,覆盖2~4个周期化疗用药,符合康莱特注射液用药周期及其辅助化疗和对症治疗化疗药物相关症状的特点㊂联合用药主要为对症治疗和化疗药物,对症治疗药物包括益气扶正㊁软坚散结类药物,以及抗生素㊁抗病毒㊁升白细胞㊁调节电解质等药物㊂29中国民间疗法2023年11月第31卷第21期临床研究中国民间疗法C H I N A S N A T U R O P A T H Y,N o v.2023,V o l.31N o.21表5康莱特注射液监测不良反应情况分析序号科室性别年龄(岁)适应证不良反应处理方法结局关联性1肺病科男63非小细胞肺癌联合使用注射用哌拉西林他唑巴坦钠,次日加用注射用氨溴索及盐酸莫西沙星氯化钠注射液,患者周身出现皮疹,形状为斑片状,伴轻度瘙痒停用哌拉西林他唑巴坦钠,改用注射用亚胺培南/西司他汀钠,加用利奈唑胺及对症抗过敏治疗好转可能无关2肺病科男57左肺腺癌静脉滴注过程中出现上肢皮肤瘙痒停药,服用枸地氯雷他定胶囊,外涂黄柏液涂剂㊁丙酸氟替卡松乳膏好转可能无关3肿瘤科男74肺癌静脉滴注次日晨起,患者主诉周身出现暗红色斑疹,红豆至蚕豆大小,部分皮损融合成片,瘙痒不明显,口唇黏膜糜烂请皮肤科会诊,考虑为多形红斑,遂停用舒普深和康莱特注射液,静脉滴注复方甘草酸苷注射液40m L㊁维生素C注射液㊁葡萄糖酸钙抗过敏治疗,糜烂处外喷重组牛碱性成纤维细胞生长因子好转可能无关4肿瘤科男76左肺小细胞肺癌在使用康莱特注射液期间,因结肠占位拟行肠镜检查,口服磷酸钠盐口服溶液清理肠道,出现恶心㊁呕吐停药,予肌内注射盐酸甲氧氯普胺注射液;静脉滴注10%葡萄糖注射液㊁50%葡萄糖注射液㊁维生素C注射液㊁维生素B6注射液㊁氯化钾注射液好转可能无关5肿瘤科男40右半肝切除输液后1h自觉手足瘙痒停止输液,并给予中药水煎液涂擦㊁盐酸苯海拉明注射液抗过敏治疗好转考虑药物所致静脉炎,可能相关不良反应监测结果显示,康莱特注射液的A D R 全部为男性,均为肿瘤和术后患者,年龄55~75岁,说明不良反应发生可能与药物基础代谢和体质密切相关㊂不良反应多发生于肺癌患者,症状多见过敏反应和消化系统症状,停止使用怀疑药物和使用其他药物对症治疗后,不良反应均得到一定的改善㊂结合个人史㊁既往史及化验结果分析,推测不良反应发生与药物没有直接关系㊂如有1例发生不良反应的患者,因患者之前曾使用过康莱特注射液且未发生过敏反应,依据患者症状及并用药舒普深的说明书,考虑其不良反应的发生可能为舒普深过敏所致,和康莱特注射液用药无关㊂另有1例患者输注康莱特注射液后1h自觉手足瘙痒,停止输液并给予中药涂擦㊁盐酸苯海拉明注射液抗过敏治疗后好转,结合其联合用药分析和不良反应发生的时间特征,该患者在输注康莱特注射液前后2h并未使用其他注射剂,只口服抗病毒药物,并且患者不良反应表现为输注血管处皮肤瘙痒,考虑为药物所致静脉炎,与康莱特注射液可能相关㊂临床医师在使用康莱特注射液时,应尽量避免不合理的联合用药及药物数量,并保证合理用药滴速和换药冲管,减少不良反应发生㊂文献资料指出,中药注射剂的不良反应涉及多个系统和脏器,严重者可导致死亡[11-12]㊂50%以上不良反应为过敏反应,溶血㊁脉管炎㊁疼痛等也是中药注射剂常见的不良反应[13]㊂因此,临床药师应充分关注中药注射剂在使用过程中的过敏反应发生情况,并作出及时准确的分析㊂参考文献[1]连宝涛,黄超原,庄振杰,等.康莱特注射液联合放疗用于非小细胞肺癌的系统评价[J].中国药房,2016,27(12):1634-1637.[2]杨红亚,王兴红,彭谦.薏苡仁抗肿瘤活性研究进展[J].中草药,2007,38(8):1283-1285.[3]梁素美,董佑红,王静,等.康莱特联合G P方案治疗老年非小细胞肺癌25例[J].中医学报,2014,29(1):11-12. [4]杭猛,陈暑波,孙清,等.G P方案联合康莱特注射液治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性分析[J].实用癌症杂志, 2017,32(2):289-291.[5]李海涛,王明明,刘虎军,等.替吉奥胶囊联合康莱特注射液治疗晚期胰腺癌疗效观察[J].现代中西医结合杂志, 2017,26(36):4063-4065.[6]张海英.康莱特注射液对非小细胞肺癌的辅助治疗效果分析[J].现代中西医结合杂志,2014,23(9):997-999. [7]王晓青,王大中.康莱特注射液联合F O L F O X4方案治疗晚期大肠癌临床观察[J].辽宁中医药大学学报,2014,16(2):175-177.[8]王福玲.世界医学会‘赫尔辛基宣言“:涉及人类受试者的医学研究的伦理原则[J].中国医学伦理学,2016,29(3):544-546. [9]程芳,刘兆平.中药注射剂安全性评价与关键技术的研究[J].中国中药杂志,2009,34(8):1052-1054. [10]屈建.中药注射剂的安全性评价[J].中国医院药学杂志, 2009,29(2):93-98.[11]董宪法,杨之煜,洪向东,等.154例中药注射剂不良反应报告分析[J].安徽医药,2008,12(10):998-1000. [12]张惠霞,陈建玉,宋成.3414例中药注射剂不良反应分析[J].中国药物警戒,2006,3(4):232-235. [13]段为钢.中药注射剂安全性的技术思考[J].云南中医学院学报,2009,32(6):12-13,27.(收稿日期:2022-07-11)[编辑:白晓晖]39中国民间疗法2023年11月第31卷第21期。
康莱特注射液配合化疗治疗恶性肿瘤132例
康莱特注射液配合化疗治疗恶性肿瘤132例
王志刚;刘丽梅
【期刊名称】《中国民间疗法》
【年(卷),期】2003(011)005
【摘要】@@ 2000年1月～2003年1月,我们应用康莱特注射液配合化疗治疗肿瘤患者,观察其对化疗效果、副作用及对患者生活质量的影响,现将结果报告如下.【总页数】2页(P42-43)
【作者】王志刚;刘丽梅
【作者单位】山东省安丘市人民医院,262100;山东省安丘市人民医院,262100【正文语种】中文
【中图分类】R73
【相关文献】
1.康莱特注射液联合放化疗治疗恶性肿瘤的临床研究 [J], 梁荣祥;宋玉琴;颜廷秀;李冠桢;杨哲;王兴文;王瑜
2.康莱特注射液配合放、化疗治疗恶性肿瘤的临床研究进展 [J], 崔虎军
3.康莱特注射液配合放、化疗治疗恶性肿瘤的临床研究进展 [J], 崔虎军
4.康莱特注射液联合化疗治疗恶性肿瘤的临床观察 [J], 李旭霞
5.康莱特注射液联合放化疗治疗晚期恶性肿瘤 [J], 刘淑艳;主潘昭君;周晓红;宋丽新
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康莱特注射液联合放疗治疗中晚期恶性肿瘤
康莱特注射液联合放疗治疗中晚期恶性肿瘤摘要：为了探讨康莱特与放疗合用治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效，将42例癌症病人作为观察组，接受康莱特与放疗联合治疗。
36例恶性肿瘤人为对照组，单纯接受放疗治疗。
结果观察有效率（54.48%）明显高于对照组（33.3%），两组比较（P<0.01）；观察组食欲减退发生率明显低于对照组，而体重增加，KPS评分提高，疼痛减轻方面明显高于对照组（P<0.01）；康莱特组在应用中无不良反应，康莱特联合放疗是目前治疗晚期癌症，改善恶病质的优选方案。
关键词：恶性肿瘤，放射治疗，康莱特。
肿瘤恶病质是肿瘤患者的主要致死原因，而常见肿瘤治疗手段（手术、化疗、放疗等）在治疗肿瘤的同时，往往加重恶病质而使治疗不能正常进行。
为了提高中晚期癌症患者的治疗有效率，改善生存质量，减轻放疗引起的不良反应，我院2005年6月-2006年6月采用）单纯放疗，康莱特（KLT）联合放疗应用治疗中晚期癌症42例，进行了临床观察，总结报告如下：1 临床资料1.1 一般资料78例均为临床已病理确诊为中晚期恶性肿瘤，男48例，女32例，年龄36-72岁，部分为术后或放化疗后复发者。
鼻咽癌16例，肺癌18例，直肠癌10例，淋巴瘤8例，乳腺癌6例，食管癌20例，（其中骨转移12例）。
每例均有评价的客观指标，估计生存期超过6个月，KPS评分在50分以上，无放疗的禁忌症。
随机分成康莱特与放疗联合应用组（即观察组）为42例，单独放疗组（即对照组）为36例。
两组病人年龄、性别、临床分期和病理类型等方面基本相同。
1.2 治疗方案放疗：鼻咽癌面颈联合野，肺癌、直肠癌采用三维适型放疗；；乳腺癌采用锁上加胸壁切线野放疗；恶性淋巴瘤用受累野放疗，食道癌以三野等中心或三维适型放疗，骨转移为局灶照射，不同病种，采用不同剂量局部放疗，观察组：常规等剂量放疗+康莱特静脉滴入100ml/d，连续20d为一疗程，休息10天后进行下一疗程治疗。
康莱特注射液联合新辅助化疗方案治疗肺癌的疗效及其对细胞凋亡和增殖的影响
康莱特注射液联合新辅助化疗方案治疗肺癌的疗效及其对细胞凋亡和增殖的影响王玉娟【摘要】目的:探讨康莱特注射液联合新辅助化疗方案治疗肺癌的临床疗效及其对细胞凋亡和增殖的影响.方法:回顾性分析新辅助化疗的90例确诊肺癌患者的临床资料,根据是否联用康莱特注射液将其分为联合组(n=40)和对照组(n=50),所有患者均行肺叶或全肺切除术加纵隔淋巴结清扫术.观察两组患者治疗前、后T细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)、细胞增殖水平[Ki-67指数(KI]和细胞凋亡水平[凋亡指数(AI]变化情况,比较两组临床疗效及2年复发率、转移率和病死率.结果:联合组总有效率为75.0％,明显高于对照组的48.0％(P＜0.05).治疗后,联合组CD3+、CD4+、CD8+水平及CD4+/CD8+比值均较对照组明显升高(P＜0.05).联合组治疗后KI较对照组降低,AI较对照组升高(均P＜0.05).两组2年复发率、转移率和病死率比较,差异均无统计学意义(均P＞0.05).结论:康莱特注射液联合新辅助化疗方案应用于肺癌患者可提高疗效,并对机体免疫功能及癌细胞凋亡、增殖等具有调节作用.【期刊名称】《广西医科大学学报》【年(卷),期】2017(034)002【总页数】4页(P218-221)【关键词】康莱特注射液;新辅助化疗;肺癌;细胞凋亡;增殖【作者】王玉娟【作者单位】陕西省延安大学附属医院呼吸内科,延安716000【正文语种】中文【中图分类】R737.9肺癌是一种发病率及病死率均较高的恶性肿瘤，其发生与吸烟密切相关[1]，对患者健康及生命安全威胁极大，积极有效的早期治疗干预是促进病情转归、改善患者预后的关键。
当前临床治疗肺癌的方案较多，新辅助化疗作为一种新型化疗方式，能在术前控制肿瘤面积，抑制其增殖速度[2]，对提高手术清除率、延长患者生存时间等具有积极影响[3]。
随着相关研究的深入，越来越多学者将肺癌的临床治疗由单纯的放化疗或外科手术治疗向中西医结合方向转变[4]，试图利用中医药的抑瘤、抑癌作用以提升临床疗效、改善患者预后质量。
康莱特注射液联合同步放化疗治疗68例中晚期非小细胞肺癌临床观察
康莱特注射液联合同步放化疗治疗68例中晚期非小细胞肺癌临床观察王正安;徐宁红;奉吉坤【期刊名称】《现代肿瘤医学》【年(卷),期】2010(18)8【摘要】目的:观察康莱特注射液配合同步放化疗对局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应.方法:68例Ⅲ期NSCLC患者随机分为二组:治疗组(同步放化疗+康莱特注射液)35例,同步放化疗中放疗采用三维适形放疗技术,DT 60-66Cy/30-33f/6-7w.化疗采用EP方案,依托泊苷50mg/m2,1次/日,d1-5,d29-33;顺铂50mg/m2,1次/日,d1、8、29、36.同步放化疗同时联合康莱特注射液2周期,每周期为200ml静脉滴注,1次/日,连续21天,休息7-10天进行第2周期.对照组33例只行同步放化疗,放化疗方式同治疗组.治疗完成后评价疗效和不良反应.结果:治疗组总有效率(CR+PR)74.3%,完全缓解率(CR)22.9%;对照组总有效率51.5%,完全缓解率15.2%,两绀间总有效率有显著统计学差异(P＜0.05).中位生存期治疗组和对照组分别为17个月和13个月,1、2年生存率治疗组分别为62.9%、34.3%;对照组分别为51.5%、27.3%,两组间差异无显著性(P＞0.05).不良反应主要足放射性肺炎、放射性食管炎和骨髓抑制,两组间差异无显著性.结论:康莱特注射液联合同步放化疗可明显提高局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效,远期疗效略有提高,但无统计学差异.【总页数】3页(P1567-1569)【作者】王正安;徐宁红;奉吉坤【作者单位】湖南省娄底市中心医院肿瘤科,湖南,娄底,417000;湖南省娄底市中心医院肿瘤科,湖南,娄底,417000;湖南省娄底市中心医院肿瘤科,湖南,娄底,417000【正文语种】中文【中图分类】R734.2【相关文献】1.康莱特注射液联合诺维本、顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察 [J], 吴榕龙;欧德彬;潘小杰2.康莱特注射液联合同步放化疗治疗直肠癌术后局部复发疗效观察 [J], 齐增平;王玉强;程会娟;张秋霞3.同步放化疗联合DC-CIK细胞生物疗法治疗中晚期非小细胞肺癌的有效率、不良反应及生活质量评价 [J], 任晓4.康莱特注射液联合多西他赛+奈达铂化疗治疗中晚期非小细胞肺癌患者的疗效[J], 郭海荣;胡继德;方军;吴华5.康莱特注射液结合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察 [J], 杨树军;姚亚民;李玉富;孙红;马保根因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
晚期恶性肿瘤患者应用康莱特注射液疗效观察
晚期恶性肿瘤患者应用康莱特注射液疗效观察目的：本文观察康莱特注射液对晚期恶性肿瘤患者的作用。
方法：50例恶性肿瘤患者应用康莱特注射液200 ml，静脉滴注，1次/d，7～14 d为一疗程，3个疗程后观察患者情况及Karnofsky评分。
结果：治疗前患者的睡眠和食欲评分分别为（5.3±2.2）分、（6.1±1.8）分，治疗后患者的睡眠和食欲评分分别为（7.3±1.8）分、（7.5±1.3）分，治疗前后睡眠评分比较差异有统计学意义（t=4.985，P＜0.05），治疗前后食欲评分比较差异有统计学意义（t=4.459，P＜0.05），疼痛有不同程度的减轻，其中无痛占74%，Karnofsky评分60分以上者由44%提高至68%。
结论：康莱特注射液能提供高能营养，提高机体免疫力，抗肿瘤，镇痛，控制晚期症状，提高生存质量。
[Abstract] Objective：To explore the effect of Kanglaite Injection on patients with advanced malignant tumor.Method：50 cases with malignant tumors taken Kanglaite Injection in 200 ml，intravenous drip，one time per day，7-14 days for a course，before and after treatment the patient’s condition changes after three courses and Karnofsky scoring were observed.Result：The sleep and appetite scores were （5.3±2.2）scores and （6.1±1.8）scores before treatment，（7.3±1.8）scores and （7.5±1.3）scores after treatment.The sleep and appetite of the patients were significantly improved（t=4.985，P＜0.01，t=4.459，P＜0.01），there were different degrees of pain relief，no pain was 74%，Karnofsky scores 60 points or more increased from 44% to 68%.Conclusion：Kanglaite Injection can provide high-energy nutrition，improve immunity，anti-tumor，analgesic，advanced control symptoms，improve quality of life.[Key words] Kanglaite；Advanced malignant tumors；Quality of life；Life cycle隨着社会环境地不断污染及人们饮食结构地变化，恶性肿瘤疾病呈逐年增加，给人们生命健康造成极大威胁。
康莱特注射液药效学及临床研究进展
康莱特注射液药效学及临床研究进展摘要】康莱特注射液是我国最先从中药薏苡仁中提取有效成分薏苡油经科学研制而成。
是一种有显著药效的新型抗癌中药，具有抗肿瘤，增强免疫力，改善恶病质等功效，对多种肿瘤有显著疗效，近年来对其药效及临床研究均有许多进展。
【关键词】康莱特注射液药效学临床研究【中图分类号】R965 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5085（2014）03-0178-02中药薏苡仁曾被我国中医广泛应用于肿瘤临床治疗的处方中。
后经李大鹏于1975发现并提取其抗癌活性成分慧芭仁甘油醋具有抗肿瘤作用,最后发展研制成功“康莱特注射液”(KanglaiteInjeetion,商品名“康莱特”,又称KLT)。
近年来，恶性肿瘤成为最常见的威胁人类生命的疾病,高发病率和病死率使人们迫切需要研制出无毒高效的抗癌药物，而康莱特注射液自研发成功以来就被广泛应用于癌症的治疗，并取得了不错的效果。
现将其近年的药效及临床应用进展综述如下。
1 康莱特注射液药效研究1.1抗肿瘤作用研究KLT抗肿瘤有众多研究，发现其能诱导肿瘤细胞凋亡：1961年，日本东京大学学者UkitaChunoshin首次发现慧茵仁醋能抑制艾氏腹水癌细胞的增殖，抑制子宫颈癌14(U14)及腹水型肝癌细胞的活性,。
随后，国内外众多学者及科研单位对慧茵仁及KLT的抑瘤和调节免疫作用进行了进一步研究，进一步证实了其抗肿瘤作用的药理活性。
:苏伟贤等发现康莱特可能是通过下调Bc-l2基因的表达产生抗癌效果。
还能抑制肿瘤细胞增殖：梁铁军等通过实验发现，康莱特明显抑制肝癌细胞HepG2的增殖，其作用依赖于时间、剂量，其机制为通过抑制下游cyclinD1、cyclinE的表达而阻止细胞进入S期。
此外还抑制肿瘤原发灶生长与形成癌转移灶：黄挺等发现康莱特注射液可显著抑制肿瘤细胞MMP21表达从而抑制肿瘤原发灶生长与肝癌转移灶的形成。
1.2增强机体免疫功能作用的研究韩国汉城Yonsei大学、日本大阪大学医学院均发现含有慧该仁的食物可增加外周血细胞毒性T细胞数，小鼠机体免疫功能提高。
康莱特减轻恶性肿瘤化疗毒副作用探讨
康莱特减轻恶性肿瘤化疗毒副作用探讨刘燕萍;刘小群【摘要】目的:探讨康莱特注射液对减轻恶性肿瘤患者化疗毒副作用的临床效果.方法:选取2016年8月—2018年1月就诊于我院的82例恶性肿瘤患者,应用数字随机表法分为2组,每组41例,对照组采取化疗,观察组在化疗同时加用康莱特注射液治疗,比较两组的近期疗效、不良反应.结果:在近期疗效方面,观察组总有效率、客观缓解率均高于对照组(P＜0.05).在不良反应方面,观察组骨髓抑制、恶心呕吐、白细胞减少等发生率均低于对照组(P＜0.05).结论:在恶性肿瘤患者化疗时采用康莱特注射液治疗,可有效增强化疗的临床效果,还可减少化疗的毒副作用.【期刊名称】《医学理论与实践》【年(卷),期】2018(031)019【总页数】3页(P2959-2960,2976)【关键词】恶性肿瘤;化疗;康莱特注射液【作者】刘燕萍;刘小群【作者单位】江西省兴国县人民医院药剂科中心药房 342400;江西省兴国县人民医院药剂科中心药房 342400【正文语种】中文【中图分类】R730.5化疗是恶性肿瘤的主要治疗手段，但在化疗期间患者容易出现不良反应，导致其难以耐受化疗，影响化疗效果[1]。
近年来，康莱特注射液被逐渐用于抗肿瘤治疗中，本文旨在探讨康莱特注射液对减轻恶性肿瘤患者化疗不良反应的作用，为此，针对82例恶性肿瘤化疗患者展开观察。
1 资料与方法1.1 一般资料选取2016年8月—2018年1月就诊于我院的82例恶性肿瘤患者作为观察对象。
纳入标准：(1)均为恶性肿瘤患者；(2)对研究知情了解，签署知情同意协议。
排除标准：存活期限<6个月者药物过敏者。
应用数字随机表法分为2组，每组41例。
对照组男22例，女19例，年龄21～76岁，平均年龄(46.89±20.42)岁；观察组21例，女20例，年龄20～77岁，平均年龄(47.05±20.71)岁。
两组一般资料比较，差异无统计学意义(P>0.05)，有可比性。
康莱特注射液联合化疗治疗晚期恶性实体瘤的临床研究
康莱特注射液联合化疗治疗晚期恶性实体瘤的临床研究赵达;田泉;马守成;肖文;侯小明;窦玉安【期刊名称】《现代肿瘤医学》【年(卷),期】2003(011)004【摘要】目的观察康莱特注射液联合化疗治疗晚期恶性实体瘤的疗效及对免疫功能的影响.方法将87例晚期恶性实体瘤患者随机分为42例康莱特注射液联合化疗组和45例单纯化疗组.结果两组有效率分别为78.57%和48.89%,差异有显著性(P ＜0.05);联合组治疗前后KPS评分改善和稳定者及T细胞亚群明显高于单纯化疗组(P＜0.05).结论康莱特能使患者KPS评分提高或保持稳定,有助于提高疗效及免疫功能,延长缓解期.【总页数】2页(P308-309)【作者】赵达;田泉;马守成;肖文;侯小明;窦玉安【作者单位】兰州医学院第一附属医院肿瘤内科,甘肃,兰州,730000;兰州医学院第一附属医院肿瘤内科,甘肃,兰州,730000;兰州医学院第一附属医院肿瘤内科,甘肃,兰州,730000;兰州医学院第一附属医院肿瘤内科,甘肃,兰州,730000;兰州医学院第一附属医院肿瘤内科,甘肃,兰州,730000;兰州医学院第一附属医院肿瘤内科,甘肃,兰州,730000【正文语种】中文【中图分类】R730.53【相关文献】1.7例自体CAR-T细胞联合化疗治疗儿童晚期恶性实体瘤的护理 [J], 于丽丽2.自体DC-CIK细胞回输联合化疗治疗晚期恶性实体瘤疗效观察 [J], 金美四;朱红梅;李一辉3.康莱特注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌合并糖尿病临床研究 [J], 刘东刚4.康莱特注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者的效果分析 [J], 张奎松;冯炳振;杨娇5.康莱特注射液联合化疗治疗晚期肺腺癌的临床研究 [J], 张育荣;桑蝶;范善民;赵晓慧因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
康莱特注射液联合肝动脉化疗栓塞术治疗原发性肝癌疗效及安全性观察
龙源期刊网 康莱特注射液联合肝动脉化疗栓塞术治疗原发性肝癌疗效及安全性观察作者：付远来源：《健康必读（上旬刊）》2018年第07期【摘; 要】目的：观察康莱特注射液联合肝动脉化疗栓塞术（TACE）治疗原发性肝癌的疗效与安全性。
方法：选取2016年10月-2017年8月收治的88例中晚期原发性肝癌患者为研究对象，随机分为治疗组和对照组，各44例。
对照组单纯接受TACE治疗，治疗组在TACE治疗的基础上联合使用康莱特注射液。
疗程结束后进行临床疗效与不良反应评价。
结果：治疗后，治疗组KPS评分数值改善程度及上升例数方面均优于对照组（P<0.05）。
治疗组完全缓解2例，部分缓解20例，总有效率50.0%;对照组完全缓解0例，部分缓解11例，总有效率25.0%，治疗组总有效率显著优于对照组（P<0.05）。
治疗组的不良反应发生率显著低于对照组（P<0.05）。
结论：与单纯TACE治疗比较，康莱特注射液联合TACE治疗原发性肝癌可获得更好的临床疗效，且可以有效降低TACE治疗的不良反应。
【关键词】康莱特注射液;原发性肝癌;肝动脉化疗栓塞术;疗效;安全性【中图分类号】R735.7; ; ;【文献标识码】A; ; ; 【文章编号】1672-3783（2018）07-0041-01原发性肝癌是严重危害人类健康的恶性肿瘤之一，其死亡率在我国仅次于肺癌，在恶性肿瘤中居第二位。
手术切除是治疗肝癌最有效的手段，但其适用范围比较窄。
肝癌患者早期多无症状，发现时已至中晚期，最终能进行手术切除的患者仅占全部肝癌患者的很少一部分。
近年来，虽然新的医疗技术不断涌现和完善，但原发性肝癌的治疗仍然以化疗、放疗为主，而这些方法的毒副作用较大。
以肝动脉化疗栓塞为主的介入化疗是当前治疗原发性肝癌非手术的首选方法[1]，但单纯介入化疗完全缓解率小，且不良反应较多，在临床上全面推广较难。
康莱特注射液是从中药薏苡仁中提取的有效抗癌活性成分-薏苡仁油制成的注射液乳剂。
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・ 药物与临床 ・
康 莱特 注射 液联合化疗治疗 多发性 骨髓 瘤 的临床 疗效 观 察
郑 燕 华 梁 振 明 陈 峪 顾 磊
杭州 师范 大 学 附属 医院 血 液科 ， 浙江 杭州 ３ １ ０ ０ １ ５
【 摘 要】 目的 观 察 康莱 特 注 射液联 合 化 疗对 多 发性 骨髓 瘤 患者 的疗效 以及对 免 疫 功能 的 影 响 。 方 法 ６ ９ 例 多 发
良反应 低 。 【 关键 词】康 莱特 注射 液 ； 多发 性骨 髓 瘤 ；免 疫 功能
［ 中 图分 类 号ຫໍສະໝຸດ Ｒ ７ ３ ３ ． ３ ［ 文献 标识 码】Ｂ
［ 文章 编号 】１ ６ ７ ３ — ９ ７ ０ １ （ ２ ０ １ ３ ） １ ４ — ０ ０ ５ ９ — ０ ３
Ｃｌ ｉ ｎ ｉ ｃ ａ ｌ ｏ ｂ ｓ ｅ ｒ ｖ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｎ ｐ ａ ｔ ｉ ｅ ｎ ｔ ｓ ｗｉ ｔ ｈ ｍｕ ｌ ｔ ｉ ｐ ｌ ｅ ｍｙ ｅ ｌ ｏ ｍａ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｅ ｄ ｂ ｙ
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【 Ａｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ 】Ｏｂ ｊ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ Ｔ ｏ ｏ ｂ ｓ ｅ ｒ ｖ ｅ ｔ ｈ ｅ ｅ ｆ ｆ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｉ ｔ ｙ ａ ｎ ｄ ｉ ｍｍｕ ｎ ｉ ｔ ｙ ｏ ｆ Ｋ ａ ｎ ｇ ｌ ａ ｉ ｔ ｅ ｉ ｎ ｊ ｅ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ｃ ｏ ｍｂ ｉ ｎ ｅ ｄ ｗ ｉ ｔ ｈ ｃ ｏ ｎ ｃ ｕ ｒ ｒ ｅ ｎ ｔ
（ Ｖ Ａ Ｄ ｃ ｈ ｅ ｍ ｏ － ｔ ｈ ｅ ｒ ａ ｐ ｙ ） ． Ｔ ｈ ｅ ｐ ｍ ｒ ｇ ａ ｍ ｗ ａ ｓ ｒ ｅ ｐ ｅ ａ ｔ ｅ ｄ ｏ ｎ ｃ ｅ ｅ ｖ ｅ ｒ ｙ ｆ ｏ ｕ ｒ ｗ ｅ ｅ ｋ ｓ ． Ｅ ｉ ｇ ｈ ｔ ｗ ｅ ｅ ｋ ｓ ｌ ａ ｔ ｅ ｒ ， ｔ ｈ ｅ ｅ ｆ ｆ ｅ ｃ ｔ ｓ ｗ ｅ ｒ ｅ ａ ｓ ｓ ｅ ｓ ｓ ｅ ｄ
及 ２次 化疗 疗 程 结 束 后 采 集外 周 静 脉血 ，用 流 式 细胞 仪 检 测 Ｔ细胞 亚 群 Ｃ Ｄ ３ 、 Ｃ Ｄ ４ ＋ 。 结 果 实验 组 中 Ｃ Ｒ ２ ６
例， 总缓 解 率 ８ ５ Ｉ ３ ％； 对 照组 中总缓 解率 ８ ８ ． ６ ％， 两组 比较缓 解 率 差异 无 统 计学 意 义 （ Ｐ＞０ ． ０ ５ ） ， 不 良反应 差 异有 统计学意义（ Ｐ＜０ ． ０ ５ ） ， 实 验组 患 者 治疗 前 与 治疗 后 外 周 血 中 Ｃ Ｄ ３ 、 Ｃ Ｄ ４ 细胞 数 量 无 统计 学 意 义 （ Ｐ＞０ ． ０ ５ ） ： 而
Ｋａ ｎ ｇ ｌ ａ ｉ ｔ ｅ ｉ ｎ ｊ ｅ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ｃ ｏ ｍｂ ｉ ｎ ｅ ｄ ｗｉ ｔ ｈ ｃ ｏ ｎ ｃ ｕ ｒ ｒ ｅ ｎ ｔ ｃ ｈ ｅ ｍｏ － ｔ ｈ ｅ ｒ ａ ｐ ｙ
Ｚ ＨＥＮＧ Ｙ ａ ｎ ｈ ｕ ａ ＬＩ ＡＮＧ Ｚ ｈ ｅ ｎ ｍｉ ｎ ｇ Ｃ ＨＥＮ Ｙｕ ＧＵ Ｌ ｅ ｉ Ｄｅ ｐ ａ ｒ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ｏ ｆ Ｈｅ ｍａ ｔ ｏ ｌ ｏ ｇ ｙ ， ｔ ｈ ｅ Ａｆ ｉ ｆ ｌ ｉ ａ ｔ ｅ ｄ Ｈｏ ｓ ｐ ｉ ｔ ａ ｌ ｏ ｆ Ｈ ａｎ ｇ ｚ ｈ ｏ ｕ Ｎｏ ｒ ｍａ ｌ Ｕｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ ， Ｈａ ｎ ｇ ｚ ｈ ｏ ｕ ３ １ ０ ０１ ５ ，Ｃｈ ｉ ｎ ａ
对 照 组 患 者 治 疗 后 与 本 组 治 疗 前 及 实 验 组 治 疗 后 比较 外 周 血 中 Ｃ Ｄ ３ 、 Ｃ Ｄ ４ 细胞 数量有统 计学 意义 （ Ｐ＜
０ ． ０ ５ ） 。 结论 康 莱 特 结 合 Ｖ ＡＤ方案 化 疗 能 降 低化 疗 副 反 应 ， 同 时能 增 强 多 发 性 骨髓 瘤 患 者 的免 疫 功 能 ， 且 不
ｃ ｈ ｅ ｍ ｏ — ｔ ｈ ｅ ｒ ａ ｐ ｙ ｏ ｎ ｍ ｕ ｌ ｔ ｉ ｐ ｌ ｅ ｍ ｙ ｅ ｌ ｏ ｍ ａ （ ＭＭ ） ． Ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ｓ Ａ ｔ ｏ ｔ ａ ｌ ｏ ｆ ６ ９ ｐ ａ ｔ ｉ ｅ ｎ ｔ ｓ ｏ ｆ ｓ ｔ ａ ｇ ｅ ＭＭ ｐ ａ ｔ ｉ ｅ ｎ ｔ ｓ ｗ ｅ ｒ ｅ ｄ ｉ ｖ ｉ ｄ ｅ ｄ ｉ ｎ ｔ ｏ ｔ ｗ ｏ
性 骨 髓 瘤患 者 分 为试 验 组 和对 照 组 。实 验 组 （ ３ ４例 ） 予Ｖ Ａ Ｄ方 案 化疗 结 合 康 莱 特 注射 液 静 脉滴 注 ； 对照 组 （ ３ ５ 例） 予 ＶＡ Ｄ方 案化 疗 ， 每 ４周重 复一 次该 化 疗方 案 ， ２次 化疗 疗 程 结束 后 评 价疗 效 。６ ９例 患 者均 在 开始 化 疗前
ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ ｓ ： ３ ４ ｃ ａ ｓ ｅ ｓ ｉ ｎ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ （ Ｖ ＡＤ ｃ ｈ ｅ ｍ ｏ － ｔ ｈ ｅ ｒ ａ ｐ ｙ ｃ ｏ ｍｂ ｉ ｎ ｅ ｄ ｗ ｉ ｔ ｈ Ｋａ ｎ ｇ ｌ ａ ｉ ｔ ｅ ｉ ｎ ｊ ｅ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ） ， ３ ５ ｃ ａ ｓ ｅ ｓ ｉ ｎ ｃ ｏ ｎ ｔ ｏ ｌ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ