9 T淋巴细胞
淋巴细胞分类和功能分类
淋巴细胞分类和功能分类淋巴细胞是一类重要的免疫细胞，是淋巴系统中的关键成员。
根据细胞的表面标志物和功能特点，淋巴细胞可以被分类为多个亚群。
下面将详细介绍淋巴细胞的分类和功能分类。
一、淋巴细胞的分类1. T淋巴细胞T淋巴细胞是最常见的淋巴细胞亚群，约占淋巴细胞总数的80%以上。
根据细胞表面的CD4和CD8标志物的表达情况，T淋巴细胞可以进一步分为T辅助细胞（CD4+ T细胞）和T细胞（CD8+ T细胞）。
2. B淋巴细胞B淋巴细胞是另一类重要的淋巴细胞亚群，约占淋巴细胞总数的10-20%。
B淋巴细胞主要负责体液免疫应答，能产生和分泌抗体，对于细菌和病毒的清除起到重要作用。
3.自然杀伤细胞（NK细胞）NK细胞是第三类重要的淋巴细胞亚群，约占淋巴细胞总数的5-10%。
NK细胞主要负责细胞免疫应答，能够直接杀伤一些感染病原体的细胞或肿瘤细胞。
4.大颗粒淋巴细胞（LGL细胞）LGL细胞是一大类异质性的细胞，具有很强的杀伤能力。
根据表面标志物的不同，大颗粒淋巴细胞可以进一步分为自然杀伤T细胞（NKT细胞）和T细胞淋巴瘤/白血病（T-LGL）。
5.调节性T细胞调节性T细胞（Treg细胞）是一群具有免疫调节功能的淋巴细胞。
它们能够抑制免疫应答的过度反应，维持免疫系统的平衡。
二、淋巴细胞的功能分类1.免疫应答调节淋巴细胞在免疫应答中起到了重要的调节作用。
T辅助细胞通过激活B淋巴细胞并促进抗体的产生，帮助清除外来病原体；T调节细胞则通过抑制免疫应答过程中的过度反应，维持免疫系统的平衡。
2.抗体产生在体液免疫应答中，B淋巴细胞能够通过抗体的产生来清除病原体。
B淋巴细胞通过识别和结合抗原，进而分化为浆细胞，产生大量的抗体。
3.细胞毒性杀伤NK细胞和一些T细胞具有细胞毒性杀伤能力。
它们能够杀伤肿瘤细胞和感染病原体的细胞，起到免疫防御的重要作用。
4.免疫记忆淋巴细胞是免疫记忆的关键细胞。
一旦机体曾经接触过某个病原体，记忆性淋巴细胞能够迅速被激活，并产生特异性的免疫应答，从而保护机体免受再度感染。
高中生物奥赛辅导 第十章 T淋巴细胞(共77张PPT)
单阳性阶段 SP细胞（ single positive cell，CD3+CD4+CD8-
CD3+CD4-CD8+）
9、要学生做的事，教职员躬亲共做；要学生学的知识，教职员躬亲共学；要学生守的规则，教职员躬亲共守。2021/9/62021/9/6Monday, September 06, 2021 10、阅读一切好书如同和过去最杰出的人谈话。2021/9/62021/9/62021/9/69/6/2021 7:11:24 AM 11、只有让学生不把全部时间都用在学习上，而留下许多自由支配的时间，他才能顺利地学习……（这）是教育过程的逻辑。2021/9/62021/9/62021/9/6Sep-216-Sep-21 12、要记住，你不仅是教课的教师，也是学生的教育者，生活的导师和道德的引路人。2021/9/62021/9/62021/9/6Monday, September 06, 2021
T淋巴细胞
➢ T细胞一旦成熟，就随血液离开胸腺进入外周免 疫器官。
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四、阳性选择
➢ 在胸腺皮质区发生的，双阳性T细胞与胸腺上皮细胞递呈的自 身肽-MHCⅠ/Ⅱ复合物反应；
➢ 不能与自身肽-MHC分子结合或亲和力过高的DP细胞被克隆清 除（95%左右的细胞），TCR与自身肽-MHC分子以适当的亲 和力结合的T细胞继续分化；
➢ 若识别自身肽-MHC-I类分子复合物，DP细胞表面CD8分子表 达水平增高，CD4分子表达水平降低甚至丢失，变成CD4CD8+单阳性细胞；
➢ 若识别自身肽-MHC-II类分子复合物，DP细胞表面CD4分子表 达水平增高，CD8分子表达水平降低甚至丢失，变成 CD4+CD8-单阳性细胞；
一、TCR-CD3复合体
➢ TCR 类型：TCR、TCR 功能：特异识别MHC分子提 呈的抗原肽（3个CDR）
➢ CD3 构型：和 免疫受体酪氨酸活化基序 （immunoreceptor tyrosinebased activation motif, ITAM） 功能：转导T细胞活化的第 一信号
整理ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱpt
TCR与CD3分子以非共价键形式结合 功能：是T细胞识别抗原和转导信号的主要单位。
TCR特异识别由MHC分子提呈的抗原肽，而CD3转 导T细胞活化的第一信号。
T细胞
TCR 抗原肽
MHC
抗原提呈细胞
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二、CD4和CD8 分子
CD4 65%左右的外周血T细胞表达
T淋巴细胞
分化
一、T细胞在胸腺分化过程中的表型改变
淋巴干细胞早期即在胸腺内开始分化，应用小鼠胸腺细胞实验模型研究表明，在胚胎11-12天淋巴干细胞已 进入胸腺，在胸腺微环境的影响下胸腺细胞迅速发生增殖和分化。已知，诱导T淋巴细胞在胸腺内分化、成熟的主 要因素包括：⑴胸腺基质细胞
T淋巴细胞与激活的血小板（thymusstromalcell,TSC）通过细胞表面的粘附分子直接与胸腺细胞相互作用， 其中胸腺中的“抚育细胞”（nursecell）对于T细胞的成熟和分化可能起着重要的调节作用；⑵胸腺基质细胞分 泌多种细胞因子（如IL-1、IL-6和IL-7）和胸腺激素（如胸腺素、胸腺生成素）诱导胸腺细胞分化；⑶胸腺细胞 自身分泌多种细胞因子（如IL-2、IL-4）对胸腺细胞本身的分化和成熟也起重要的调节作用。此外，胸腺内上皮 细胞、巨噬细胞和树突状细胞对于胸腺细胞分化过程中的自身耐受、MHC限制以及T细胞功能性亚群的形成起着决 定性作用。研究表明，胸腺中的T细胞对于胸腺基质细胞的发育和功能同样是必不可少的。
日本科学家将专门对抗一种皮肤癌的T淋巴细胞培育成诱导性多功能干细胞，方式是将这种淋巴细胞暴露在 “山中因子”环境下。山中因子是一组化合物，能够让细胞退回到“非专业性”阶段。在实验室，研究人员将诱 导性多功能干细胞变成T淋巴细胞。与最初的T淋巴细胞一样，此时的T淋巴细胞也专功同样的皮肤癌。它们的基 因构成与最初的T淋巴细胞相同，能够表达癌症特异性受体。研究发现这种新型T淋巴细胞非常活跃，可以产生一 种抗癌化合物。
简介
T淋巴细胞（T lymphocyte）简称T细胞，是由来源于骨髓的淋巴干细胞，在胸腺中分化、发育成熟后，通过 淋巴和血液循环而分布到全身的免疫器官和组织中发挥免疫功能 。
发育和分化
医学免疫学第九,十章 B、T 淋巴细胞
浙中医大 微免教研室 刘文洪
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重组酶包括：①重组激活酶基因（RAC）②末端脱 氧核苷酸转移酶③DNA外切酶，DNA合成酶等。
重组酶作用：可以从众多的V(D)J基因片段中个选择 1个V片段，1个D片段和一个J片段重排在一起，形 成V(D)J连接，最终表达为有功能的BCR
4.体细胞高频突变：在已完成Ig基因重排的基础上 ，成熟B细胞在外周淋巴器官生发中心接受抗原刺 激后发生。不仅能增加抗体的多样性，而且可导致 抗体的亲和力成熟。
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14
（三）B细胞在中枢免疫器官中的分化发育
造血干细胞→淋巴样干细胞→祖B细胞→前B细胞 →未成熟B细胞→成熟B细胞
CD32 有a和b两种亚型，其中b亚
型即FcγRIIB ，负向调控B细胞 的活化及抗体的分泌。
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Fc受体 (1) 组成：主要为FcγRⅡ-B1分子，含一个ITIM
（immuno-receptor tyrosine-based inhibitory motifs）免疫受体酪氨酸抑制基序基序。
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第一节 T细胞的分化发育
HSC在骨髓中分化成淋巴样祖细胞。可经血液循 环进入胸腺，在胸腺中完成T细胞的发育，成为成 熟T细胞，再经血液循环进入外周淋巴器官，主要 定居于外周淋巴器官的胸腺依赖区，接受抗原刺 激发生免疫应答。
高 糖类 多反应性 IgM>IgG
低/无 低/无
B-2 -
出生后 由骨髓产生
低 蛋白质 单特异性,尤其在免疫后 IgG>IgM
高 有
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43
第四节 B细胞的功能
淋巴细胞
B-1主要生物学功能： 1）接受碳水化合物抗原刺激，产生低亲和力IgM，
参与对多种细菌（尤其体腔中）的抗感染免疫； 2）产生低亲和力IgM类的生理性自身抗体，参与
对衰老、 蜕变自身细胞的清除； 3）通过产生IgM类自身抗体参与某些自身免疫病
的发生
2.B-2细胞
表面标志CD5出生后产生，定位于淋巴器官。 接受蛋白质抗原刺激，产生高亲和力抗体,有免疫记忆性。
（三 ）协同刺激分子 CD40表达于成熟的B细胞表面 B7（CD80/CD86） 表达于活化的B细胞表面
二、BL的亚群
B cell precursor
Mature B cell
B
B
Plasma cell
B2cells
B
Distinct B cell precursor
IgG CD5
B
IgM - no other isotypes
（四）协同刺激分子
TL完全的活化需要两 种信号的协同作用。
存在于APC和TL表面 的协同刺激分子相互作用 形成协同刺激信号，以扩 大适应性免疫应答的免疫 效应。
1、CD28：
相应配体是B7分子。与配体B7结合后产生活 化信号。
2、CTLA-4（CD152）：细胞毒性TL（相关）抗原4 胞浆区含免疫
Th 细 胞 的 功 能
2、细胞毒性TL
（ cytotoxic T lymphocyte， Tc或CTL）
特异性介导靶细胞裂解或凋亡 释放穿孔素，致靶细胞裂解、死亡； 释放颗粒酶，借助穿孔素的孔道进入靶细胞，靶细胞凋亡； 高表达FasL，通过Fas/FasL途径导致细胞凋亡。
3、调节性TL （regulatory T cell， Tr）
医学免疫学课件 第10章 T 淋巴细胞
T 细胞经阳性选择、阴性选择后， 只有能识别自身MHC 和识别非自身 抗原肽的T细胞克隆才能发育成熟， 进入外周淋巴组织。
外周成熟的T细胞： MHC 限制性 自身耐受
T细胞在外周淋巴器官中的分化和发育
初始T细胞（naive T cell ）: 定位于胸腺依赖区 在抗原的刺激下
• • • • T细胞－TCR • •
I – CD8 克隆增殖 结合 MHC (胸腺上皮细胞) II－CD4 克隆增殖
不结合 MHC (胸腺上皮细胞) T 细胞克隆调亡
•
阳性选择
在胸腺皮质中，能与胸腺上皮细胞表达的抗 原肽-MHC I或II类分子复合物特异结合的双 阳性 细胞，可继续分化为CD8+或CD4+ 的 单阳性细胞，此过程为胸腺的阳性选择。
CD4+ CD8+ (双阳性细胞，DP)—第二阶段
•
胸腺皮质
阳性选择，获MHC限制性
•
CD4+
CD8+ (单阳性细胞，SP）
•
•
胸腺
阴性选择，获自身耐受
第 三
阶
•
CD4+
CD8+
段
•
(MHC-II限制性，TH) (MHC-I限制性，CTL)
• 周围淋巴组织
阳性选择
此时，T细胞的抗原识别受体经基因重排后， 形成TCR-CD3结构，具识别 MHC-抗原肽能力。
双阴性细胞（DN,CD4-CD8-） TCR基因重排（获得功能性与多样性的TCR ）
双阳性细胞（DP，TCR+CD4+CD8+） 阳性选择（获得MHC限制性） 阴性选择（获得自身耐受）
t淋巴细胞检测指标
t淋巴细胞检测指标1.引言1.1 概述概述部分的内容应该对淋巴细胞检测指标进行简要介绍，概括其意义和作用。
以下是一种可能的写作方式：淋巴细胞检测指标是评估人体免疫功能及疾病诊断的重要指标之一。
淋巴细胞作为免疫系统中的主要细胞类型，发挥着抗体产生、细胞毒性反应和免疫调节等重要功能。
因此，通过对淋巴细胞数量和功能的检测，我们能够了解人体免疫状态的稳定性、免疫应答的活跃程度以及疾病发展的可能性。
淋巴细胞检测指标主要包括淋巴细胞总数、淋巴细胞亚群比例、淋巴细胞功能等。
淋巴细胞总数是了解人体免疫系统整体状况的重要指标，通常通过血液样本中的淋巴细胞计数得出。
而淋巴细胞亚群比例则是指不同亚群淋巴细胞（如CD4+ T细胞、CD8+ T细胞、B细胞等）在总淋巴细胞中所占的比例，通过测量不同亚群的数量可以更准确地评估免疫系统的功能和状态。
淋巴细胞功能方面的检测，如免疫细胞活化标志物表达、细胞增殖能力和细胞因子产生等，能够进一步揭示免疫系统的活跃程度和具体机制。
例如，通过测量特定的细胞因子（如白介素-2、干扰素-γ等）的产生，可以间接评估特定疾病（如肿瘤、传染病等）的发展情况，并为治疗方案的选择提供依据。
综上所述，淋巴细胞检测指标在临床医学中具有重要的意义。
它不仅可以用于评估免疫功能的状态，还可以为疾病的早期诊断和治疗提供参考。
随着检测技术的不断发展和深入研究的推进，相信淋巴细胞检测指标将会在医学领域中发挥更大的作用。
1.2 文章结构文章结构部分的内容可以是：文章结构是指文章整体组织和框架的安排方式，它决定了文章思路的清晰度和逻辑性。
本文按照以下结构展开：第一部分是引言部分，包括概述、文章结构和目的。
在引言部分，我们将介绍淋巴细胞检测的重要性以及本文的目的和结构安排。
第二部分是正文部分，包括了两个要点。
在第一个要点中，我们将详细介绍淋巴细胞检测的背景和意义。
我们将探讨淋巴细胞检测的作用、相关的检测方法和常用的指标。
在第二个要点中，我们将深入讨论淋巴细胞亚群检测及其相关指标的意义和应用。
t淋巴细胞分类
t淋巴细胞分类T淋巴细胞是一种重要的免疫细胞，其在机体免疫反应和免疫调节中起着至关重要的作用。
T淋巴细胞主要由胸腺中分化而来，根据分化途径、表面分子表达等特点可以分为多种亚群。
在此文档中，我们将针对T淋巴细胞的分类进行详细介绍。
1. CD4+ T细胞CD4+ T细胞是一种在免疫应答过程中至关重要的免疫细胞，其主要通过识别并活化抗原递呈细胞，并促进B细胞和其他效应细胞（如CD8+ T细胞和巨噬细胞）的免疫反应。
CD4+ T细胞与CD8+ T细胞不同，其依赖于MHC-II分子的中介而被活化。
根据其产生的生物学效应和表面分子表达等特点，CD4+ T细胞可以被进一步细分为多个次亚群，例如Th1、Th2、Th17、Treg等等。
2. CD8+ T细胞CD8+ T细胞也称为细胞毒性T细胞（CTL），其特别依赖于MHC-I分子（注意与CD4+ T细胞的区别）。
CD8+ T 细胞主要通过识别并杀伤被感染或被变态细胞，其免疫杀伤能力在抗病毒和肿瘤免疫中尤为重要。
在免疫过程中，CD8+ T细胞还可以与CD4+ T细胞协同发挥免疫调节和免疫耐受的作用，起到体内免疫充分调控的重要作用。
3. CD4-CD8- T细胞CD4-CD8- T细胞也称为双负T细胞，其与CD4+ T细胞和CD8+ T细胞不同，其表面既不表达CD4分子又不表达CD8分子。
这种T细胞在人类和哺乳动物中占T淋巴细胞的少数。
CD4-CD8- T细胞具有增殖活性、分泌细胞因子、效应抗原特异性杀伤能力等特点，可以在肿瘤、感染、自身免疫疾病等多种免疫疾病中发挥一定的作用。
4. 天然杀伤T细胞（NKT细胞）天然杀伤T细胞也叫作NKT细胞，是一种介于T细胞和自然杀伤细胞之间的特殊免疫细胞。
NKT细胞可以快速转化为肿瘤细胞、细菌、病毒感染等富含糖脂抗原的靶细胞，并释放大量细胞因子和介质来激活免疫系统。
NKT细胞既有CD4+ T细胞的免疫力量，又具有活化肿瘤细胞、细菌和病毒感染等抵御外界威胁的超强杀伤力。
第9、10章 淋巴细胞
2.B淋巴细胞表面的分子
(1)B细胞抗原受体 (2)Fc受体(Fc receptor,FcR)
(3)补体受体(complement receptor, CR)
(4)丝裂原受体
(5)其他表面分子
B细胞抗原受体
•细胞表面的免疫球蛋白(sIg)。
•sIg既是抗原的受体, 又是表 面抗原,具有免疫球蛋白的抗原 决定簇,能与抗免疫球蛋白的抗 体特异性结合。
1、 T淋巴细胞表面分子及其作用
• T细胞抗原受体(TCR)
•
所有T细胞表面具有识别
和结合特异性抗原的分子结 构称T细胞抗原受体(TCR)。
•
95％T细胞的TCR是由α链
和β链，分为可变区(V区) 和恒定区(C)区两个功能区。
C区与细胞膜相连,并有4～5
个氨基酸伸入胞浆,而V区则 为与抗原结合部位。
巨噬细胞：既是通讯兵又是战斗家
抓住大肠杆菌
吞噬大肠杆菌
吞噬外来物
吞噬老化的红血球
单核巨噬细胞(mononuclear phagocyte)
•(1)来源及发育：
• 单核细胞在骨髓分 化成熟进入血液，经 血流随机分布到全身 多种组织器官中,分化 成熟为巨噬细胞。 • 巨噬细胞寿命较长 (数月以上),具有较强 的吞噬功能。不同组 织部位的巨噬细胞名 称不同。
B细胞和抗体——作战用的导弹、子弹,人一生可分 泌出10亿种以上的抗体）
1. B细胞的发育
人类的祖B细胞（pro-B）最早出现于妊娠 第8周的胚胎中。妊娠中期以后，祖B细胞在 骨髓中完成其发育成熟的全过程， 前B(pre-B)、未成熟和成熟B细胞等几个 阶段。细胞表面BCR的组成随着B细胞的发育 阶段不同而变化
虫)等, 可以抗肿瘤免疫、抗感染免疫和移植物排斥反应、 清除自身的衰老细胞
T淋巴细胞
三个重要事件
TCR基因重排 阳性选择 阴性选择 获得多样性TCR 获得MHC限制性 获得自身耐受
三个重要结果
二、T细胞在外周免疫器官中的增殖分化
初始T细胞（naive T cell）：从胸腺进入
外周免疫器官尚未接触抗原的成熟T细胞。 主要定位于外周淋巴器官的胸腺依赖区。 T细胞在外周免疫器官中的定位与它在 胸腺发育中获得相应的淋巴细胞归巢受体 （LHR）等黏附分子有关
2）每条肽链胞质区较长，均含有 免疫受体酪氨酸激活基 序（ITAM），由18个aa组成，含2个YxxL/V保守序列。
3）是TCR-CD3复合体中信号转导的亚单位，将TCR接 受的抗原刺激信号转导至细胞内，使T细胞活化。
二、CD4分子和CD8分子：
• 成熟的T细胞只能表达CD4或CD8，即CD4+T细胞或
CD8+T细胞。是TCR的共受体
• CD4和CD8分子的主要功能: （1）辅助TCR识别抗原 （2）参与T细胞活化（第一）信号的转导。 因此，又称为TCR的共受体。
CD4基本结构及作用
CD4分子是由一条肽链 组成的跨膜蛋白。胞外 区具有4个Ig样结构域， 其中远膜端的2个结构 域能够与MHCⅡ类分子 的β2结构域结合。
CD4分子与MHCⅡ类分
子结合可增强T细胞 和抗原提呈细胞之间
的相互作用并辅助
TCR识别抗原。
CD4分子的胞浆区结 合有酪氨酸蛋白激 酶(p56Lck)，p56Lck 激活后，可催化CD3 分子中的ITAM基序 的酪氨酸残基磷酸 化。所以，CD4还参 与TCR识别抗原所产 生的活化信号转导 过程。
双阴性阶段 (DN) CD4-CD8-TCR-
双阳性阶段 (DP) CD4+CD8+TCR+
大学免疫学9 T淋巴细胞介导的细胞免疫应答
第九章T淋巴细胞介导的细胞免疫应答一、选择题A型题1、与特异性抗原相遇前的成熟T细胞称为AA、初始T细胞B、效应性T细胞C、细胞毒性T细胞D、记忆性T细胞E、前T细胞2、T细胞特异性活化的第一步是CA、APC对抗原的摄取B、A PC对抗原的加工和处理C、初始T细胞表面的TCR识别APC表面的抗原肽-MHC复合物D、IL-2的分泌E、CD3的表达3、下列说法错误的是EA、外源性抗原以抗原肽-MHC II类分子复合物的形式提呈给CD4+T细胞B、内源性抗原以抗原肽-MHC I类分子复合物的形式提呈给CD8+T细胞C、外源性抗原经专职APC提呈D、内源性抗原可被非专职性APC提呈E、内源性和外源性抗原均可直接被特异性T细胞识别4、关于内源性抗原提呈描述错误的是EA、细胞内合成的抗原为内源性抗原B、病毒感染细胞合成的病毒抗原属内源性抗原C、肿瘤细胞合成的肿瘤抗原属于内源性抗原D、内源性抗原主要被宿主的APC类细胞加工处理及提呈E、内源性抗原通常被以抗原肽-MHC II类分子复合物形成提呈给CD4+ T细胞识别5、提供T细胞活化的第二信号的分子的是AA、CD28-B7B、C D4-MHC II类分子C、C D8-MHC I类分子D、TCR-抗原肽E、ICAM-1与LFA-16、关于T细胞的共刺激分子，错误的是DA、以受体和配体的形式结合B、为T细胞的进一步活化提供共刺激信号C、加强APC和T细胞间的直接接触D、具有抗原特异性E、激活的专职APC高表达7、关于CTLA-4分子，错误的是EA、对T细胞的活化有负调节作用B、与CD28竞争结合B7C、与B7分子的亲和力大于CD28与B7间的亲和力D、与CD28高度同源E、在初始T细胞上高表达8、促使Th0细胞向Th1细胞方向分化的细胞因子是CA、IL-2B、I L-4C、I L-12D、IL-10E、IFN-γ9、促使Th0细胞向Th2细胞方向分化的细胞因子是BA、IL-2B、I L-4C、I L-12D、IL-10E、IFN-γ10. Th细胞的主要功能是DA、抗原提呈B、中和作用C、激活补体D、分泌细胞因子E、吞噬作用11. 记忆性T细胞的维持描述正确的是CA、需要CD4+ T细胞辅助的存在B、无需与MHC I分子相互接触C、不需抗原持续刺激D、无需T细胞共刺激信号存在E、需要B细胞的参与12. 下列哪种细胞是介导适应性细胞免疫的主要细胞BA、B细胞B、T细胞C、肥大细胞D、浆细胞E、树突状细胞13. 与特异性抗原相遇前的成熟T细胞称为：AA．初始T细胞B．效应T细胞C. 细胞毒性T细胞D．记忆T细胞E．前T细胞14. 关于CD8+T细胞，下列哪种说法是错误的：C A．可通过合成穿孔素和颗粒酶溶解靶细胞B．可诱导靶细胞凋亡C. 不能杀伤CD4+T细胞D．通过相互作用的表面分子识别靶细胞E．对靶细胞的杀伤具有特异性15. 下列关于T细胞介导的免疫应答的说法，哪项是错误的：BA．对抗原的应答产生记忆B．需APC提出抗原C．CTL杀伤靶细胞受MHC I类限制D．能形成免疫耐受E．效应产物的效应均具特异性16. 能促进T细胞生长的细胞因子是：BA．IL-1B. IL-2C. IFN-γD. TNF-αE. TNF-β17. 与穿孔素具有类似功能的是EA．C1B. C3C. C4D. C5E. MACB型题A、CD3B、C D4C、C D8D、CD28E、CTLA-41、传递TCR特异性抗原识别信号的是A2、提供T细胞活化第二信号的是D3、对T细胞的活化具有负调节作用的是E4、Th细胞的分化抗原是B5、CTL细胞的分化抗原是C6、能与MHC I类分子结合的是C7、能与MHC II类分子结合的是B二、名词解释1、T细胞的辅助受体：T细胞表面CD4和CD8分子是TCR识别抗原的辅助受体，在T细胞与APC的特异性结合中，CD4和CD8可分别识别和结合APC或靶细胞表面的MHC II和MHC I类分子，增强TCR与抗原肽-MHC分子复合物结合的亲和力。
T淋巴细胞简介
T 淋巴细胞介绍T 淋巴细胞简称T细胞。
来源于骨髓中的淋巴样干细胞，在胸腺中发育成熟。
T细胞具有高度的异质性，根据其表面标志和功能特征，T细胞可以分为不同的亚群，各亚群之间相互调节，共同发挥免疫学功能。
T 细胞可介导适应性免疫应答，在胸腺依赖抗原（TD-Ag）诱导的体液免疫应答中亦发挥重要的辅助作用。
T 淋巴细胞亚群成熟的T细胞是高度不均一的细胞群体，根据其表型及功能特性，可以将T细胞分成许多不同的类别及亚群，各亚群淋巴细胞的表型、生物学特性和功能及其在免疫应答中所起的作用各不相同。
一：根据T细胞所处的活化阶段，可以分为初始、效应和记忆性T细胞1. 初始T细胞初始T细胞是没有接受过抗原刺激的成熟T细胞，处于细胞周期的G0期，存活期短，表达CD45RA和高水平的L-选择素，参与淋巴细胞再循环，主要功能是识别抗原。
初始T细胞在外周淋巴器官内接受DC递呈的抗原刺激而活化，并最终分化为效应T细胞和记忆性T细胞。
2. 效应T细胞效应性T细胞存活期亦较短，除表达高水平高亲和力IL-2受体外，还表达整合素、CD44和CD45RO等粘附分子。
效应T细胞与初始T细胞不同，不参与淋巴细胞再循环至淋巴结的过程，主要是向外周炎症部位或某些器官组织迁移。
3. 记忆性T细胞记忆性T细胞与初始T细胞相似，亦处于细胞周期G0期，但存活期长，可达数年。
记忆性T细胞的表型与效应T细胞相似，亦表达CD45RO和粘附分子及向外周炎症组织等部位迁移。
记忆性T细胞介导再次免疫应答，接受抗原刺激后迅速活化，分化成效应T细胞和记忆性T细胞。
二：根据表达根TCR类型，可分为TCRαβT细胞和TCRγδT细胞，分别可简称αβT细胞和γδT细胞γδT细胞数量可因组织和种属不同而有很大差异，但一般不超过T细胞总量的5%。
在人体γδT细胞主要分布于皮肤和黏膜组织，是皮肤内淋巴细胞和黏膜组织的上皮内淋巴细胞的组成部分。
具有抗感染和抗肿瘤作用，可杀伤病毒或细胞内细胞感染的靶细胞，表达热休克蛋白和异常表达CD1分子的靶细胞以及杀伤某些肿瘤细胞。
T淋巴细胞
7q
7p
TCR多样性产生的机制
αβTCR α β γ γδTCR δ
胚系基因片段组合
V D J 组合多样性 连接的不准确性 N核苷酸插入 两条链的组合 70 0 61 4.3×103 2×1011 5.5×103 + 3.0×107 52 2 13 1.4×103 12 0 5 60 1013 5.5×103 + 1.6×1011 4 3 3 36
• 效应T细胞 – 表达IL-2R、CD44、CD45RO – 不参与淋巴细胞再循环
• 记忆性T细胞memory T cell： – 一群在抗原驱动下发生寡克隆扩增的 T 细胞 , ，具有相 对均一并特异性识别抗原的 TCR ，参与增强性的再次 免疫应答，表达CD45RO、MHC－II、ICAM
二、TCR+ T细胞 和TCR g +T细胞
意义： 赋予成熟的T细胞在 识别抗原时具有 MHC限制性 （I-8，II-4）
胸腺中T细胞的阴性选择
概念： 经过阳性选择的CD4+或CD8+的T细胞，凡是其TCR 识别MHC或MHC：自身抗原肽并显示高亲和力的T细胞克 隆将发生凋亡而被清除。
意义：清除自身反应 性T细胞克隆
三、TCR胚系基因结构、重排及多样性
双 阴 性 期 双 阳 性 期
单 阳 性 期
T细胞在胸腺微环境中发育成熟
胸腺微环境
未成熟T细胞
CD4-CD8-
成熟T细胞
CD4+CD8+
CD4+CD8-／CD8+CD4单阳性细胞
双阴性细胞 双阳性细胞
胸腺微环境
胸腺上皮细胞 胸腺基质细胞 树突状细胞 （ TSC ） 巨噬细胞 细胞因子、黏附分子、胸腺素 细胞外基质——细胞外的蛋白质
t淋巴细胞名词解释
T淋巴细胞，也称为T细胞，是免疫系统中的一种重要的白细胞类型。
它们是免疫系统的关键成员，起着抵抗病原体和调节免疫反应的重要作用。
T淋巴细胞由骨髓中的造血干细胞产生，并在胸腺中经历分化和成熟过程。
成熟的T细胞进入循环系统，通过血液和淋巴液分布到全身各个组织。
T淋巴细胞分为几个亚群，包括辅助性T细胞（CD4+ T细胞）和细胞毒性T细胞（CD8+ T 细胞）。
辅助性T细胞主要参与免疫应答的调节和协调，激活B淋巴细胞和其他免疫细胞，产生抗体和促进细胞免疫。
细胞毒性T细胞则能识别并杀伤感染了病原体或异常细胞的靶细胞。
T淋巴细胞的活动受到多个信号分子的调控，包括抗原识别受体（TCR）和辅助性信号分子。
当T细胞的TCR与抗原结合时，会激活T细胞并引发免疫反应。
这些反应可导致T细胞增殖、分化和释放多种细胞因子，以实现免疫细胞的协同作用和抗病原体的清除。
T淋巴细胞在免疫系统中的重要性不可忽视，它们在抗击感染、控制肿瘤生长和自身免疫等方面发挥着关键作用。
对T细胞的研究有助于深入理解免疫系统的功能和疾病发生机制，为免疫治疗和疾病预防提供重要依据。
t淋巴细胞的发育规律
t淋巴细胞的发育规律t淋巴细胞，这个名字听起来有点吓人，但其实它们在我们身体里扮演着超级英雄的角色，绝对不能小觑。
说到t淋巴细胞的发育，那可是个复杂又有趣的故事呢。
想象一下，小小的t细胞在我们身体里像小宝宝一样成长，从无到有，逐步成为能打击病菌的勇士。
它们的发源地是在胸腺，没错，就是那个你可能只在教科书上见过的地方。
胸腺就像是t细胞的幼儿园，孩子们在这里学习各种本领，经过严格的“训练”才能顺利毕业。
刚开始的时候，t细胞就像是一个个小萌娃，啥都不懂，只有一颗充满好奇的心。
在胸腺里，它们接受训练，学习如何识别敌人。
在这个过程中，t细胞经历了许多考验，有时候被“淘汰”，有时候则得到了“晋升”。
真的是“没有经历风雨，怎能见彩虹”啊！它们的每一次筛选都是为了确保，最终能留下的都是可以为身体保驾护航的强者。
想想看，这些小家伙们为了保护我们，可是拼尽了全力。
说到这里，可能有人会问，t细胞究竟是怎么长成“英雄”的呢？t细胞的发育主要分为几个阶段。
起初，它们在骨髓里“出生”，然后悄悄地游到胸腺。
在这里，t细胞们可真是“拼命三郎”，经历一系列复杂的训练课程。
在这些课程里，t细胞们学习如何识别身体的“朋友”和“敌人”，避免误伤。
毕竟，谁也不想成为“误伤”的那位啊，想想就有点心酸。
这个过程就像是参加一场大型选秀，t细胞们需要展示自己的能力。
它们要能够识别外来的入侵者，比如病毒和细菌。
训练的过程中，t细胞们会遇到“导师”——那些已经成熟的t细胞。
它们会给新手们提供指导，传授一些“生存技巧”。
在这个过程中，t细胞们不断尝试、不断进步，直至成为最终的“英雄战士”。
等到这些小家伙们终于完成了训练，胸腺会将它们送往身体的各个角落。
它们会分散到淋巴结、脾脏等地方，随时准备迎战。
当身体受到攻击时，t细胞们就会像是特种部队一样，立刻反应过来，冲上前去，发起猛烈的攻击。
就好像是一支无畏的军队，誓言保卫家园。
不过，有些t细胞并不是每一次都能如愿以偿。
9 T淋巴细胞
4．绵羊红细胞能与人成熟T细胞形成E花环是由于 后者表达：
A. CD2 B. CD3 C. CD4 D. CD8 E. CD28
5.T细胞活化的第一信号是通过T细胞与APC间的 哪组分子的相互作用： A. TCR-CD3复合物与抗原肽-MHC复合物 B. CD28与B7（CD80） C. LFA-1与ICAM-1 D. LFA-2（CD2）与LFA-3 E. CD40L与CD40
T细胞简历
籍贯：骨髓 第2故乡：胸腺 成长史：阳性选择（MHC限制性）和阴性选择（自身耐受） 工作单位：外周免疫器官 外貌标志：TCR、CD3 学历：双学位 ①、表面受体——TCR：T细胞抗原受体（识别）+CD3（传递信号） ——CD2：绵羊红细胞受体 ——有丝分裂原受体、细胞因子受体等 ②、表面抗原——CD4或CD8：共受体（与MHC分子结合） —— CD28：协同刺激受体（接受第二信号的受体） —— CD40L（CD154）：协同刺激分子（给B细胞提供第二信号） ——等； 家族成员：特别多（T 、T、Th0、Th1、Th2、Th17、Tfh、
Tc/CTL等） 特长：免疫应答的主力军，主攻：细胞免疫
1．具有稳定TCR结构及转导T细胞活化信号作用的是： A. CD2 B. CD3 C. CD4 D. CD8 E. CD28
2．T淋巴细胞不具备的表面标志是：
A. CD2 B. CD3
C. CD4/CD8
D. CD80(B7)
E. TCR
3．关于TCR的叙述，错误的是： A. 是T细胞识别抗原的受体 B. 有αβ和γδ两型 C. 组成的两条肽链均含可变区和稳定区 D. 是T细胞表面的特有标志 E. 主要识别游离可溶性抗原
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➢ 参与了抗原刺激下TCR －CD3信号传导。
➢CD4-----HIV受体
MHC II
MHC I
CD4对HIV的识别
三、共刺激分子
CD28重要的协同刺激受体 CD28与B7结合（位于BC或APC上）
诱导T细胞活化
T细胞活化的 第二信号
பைடு நூலகம்
CD40 Ligand（CD40 L， CD154 ）：协同刺激分子， 位于活化的T细胞上
4．绵羊红细胞能与人成熟T细胞形成E花环是由于 后者表达：
A. CD2 B. CD3 C. CD4 D. CD8 E. CD28
5.T细胞活化的第一信号是通过T细胞与APC间的 哪组分子的相互作用： A. TCR-CD3复合物与抗原肽-MHC复合物 B. CD28与B7（CD80） C. LFA-1与ICAM-1 D. LFA-2（CD2）与LFA-3 E. CD40L与CD40
根据TCR异二聚体的组成不同，T细胞可分 为_____ 和_____ 两种类型
是T细胞膜上的重要表面标志。 是成熟T细胞的特征标志。
T细胞：TCR和TCR 。 两种TCR的结构相似， 但分布和功能不同。
TCR只能识别MHC分子 提呈的抗原肽。
抗原肽
2、TCR-CD3复合受体 ——非共价键结合的复合物
CD3 是T细胞表面特有的标志。
特异识别抗原
将识别的信号 传到细胞内
CD3
促进T细胞活化增殖
传递T细胞 的第一信号
CD3
二、CD4和CD8分 子
➢T细胞重要的表面标志
➢对外周T细胞进行分类的 重要依据，不同效应功 能的两个亚群：
CD4+T细胞 CD8+T细胞
➢决定MHC II限制性。CD4结合MHC Ⅱ，CD8结合 MHC Ⅰ
➢ 加强T细胞与抗原提呈 细胞（APC）的相互作 用（共受体，coreceptor）
Tc/CTL等） 特长：免疫应答的主力军，主攻：细胞免疫
1．具有稳定TCR结构及转导T细胞活化信号作用的是： A. CD2 B. CD3 C. CD4 D. CD8 E. CD28
2．T淋巴细胞不具备的表面标志是：
A. CD2 B. CD3
C. CD4/CD8
D. CD80(B7)
E. TCR
3．关于TCR的叙述，错误的是： A. 是T细胞识别抗原的受体 B. 有αβ和γδ两型 C. 组成的两条肽链均含可变区和稳定区 D. 是T细胞表面的特有标志 E. 主要识别游离可溶性抗原
T细胞简历
籍贯：骨髓 第2故乡：胸腺 成长史：阳性选择（MHC限制性）和阴性选择（自身耐受） 工作单位：外周免疫器官 外貌标志：TCR、CD3 学历：双学位 ①、表面受体——TCR：T细胞抗原受体（识别）+CD3（传递信号） ——CD2：绵羊红细胞受体 ——有丝分裂原受体、细胞因子受体等 ②、表面抗原——CD4或CD8：共受体（与MHC分子结合） —— CD28：协同刺激受体（接受第二信号的受体） —— CD40L（CD154）：协同刺激分子（给B细胞提供第二信号） ——等； 家族成员：特别多（T 、T、Th0、Th1、Th2、Th17、Tfh、
抗原刺激
效应T细胞
辅助性T细胞（Th) CD4+ 细胞毒性T细胞（CTL) CD8+ 调节性T细胞（Treg）
1、辅助T细胞
初始 CD4+T细胞受抗原刺激后分化成Th0细胞
2、细胞毒性T细胞（CTL或Tc细胞）
效应T细胞，经抗原致敏后，可特异性杀伤携带致敏抗 原的靶细胞 。如：肿瘤细胞，感染了病毒的组织细胞。
与B细胞或抗原提呈细胞 上的CD40结合
促进抗原提呈细胞的活化， 诱导记忆性B细胞分化。
效应CD4+T细胞的活化
活化的T细胞表达CD40L
绵羊红细胞受体（erythrocyte receptor,ER）
=CD2分子
人类T细胞特有表面标志
能与绵羊红细胞 结合形成玫瑰花 环或E花环，故 可用E花环试验 加以检测。
6．关于CD8分子的作用，叙述错误的是： A. 能与MHC-Ⅰ分子非多态区结合 B. 增强Th细胞与靶细胞的结合 C. 参与抗原刺激TCR-CD3信号转导 D.与抗原识别无关
7. T细胞活化的第二信号是指： A. CD4与MHC-Ⅱ分子间的互相作用 B. CD8与MHC-Ⅰ分子间的互相作用 C. TCR-CD3复合物与抗原肽-MHC复合物间 相互作用 D. IL-2与相应受体间的相互作用 E. 协同刺激分子与相应受体间的相互作用
T细胞形成E花环原理示意图
第三节 T细胞的分类及功能
人类的T细胞是不均一的群体
一、根据TCR类型分类
TCRT细 胞TCRT细 胞
主要功能 特异性免疫 固有免疫
三、根据CD分子的表达分类
CD8+T细胞
CD4+T细胞
TCR
TCR
CD8
CD4
四、根据细胞功能特点进行分类
初始T细胞
记忆T细胞
第九章
T淋巴细胞
第一节 T细胞的分化发育
第二节 T细胞的表面分子及其 作用
第三节 T细胞的亚群和功能
第一节 T细胞的分化发育
胸腺
祖T细胞 成熟T细胞（胸腺依赖性thymus-dependent）
外周免疫器官
第二节 T细胞的表面分子及其作用 一、TCR-CD3复合体
1、T细胞抗原受体（T cell receptor, TCR）