测定三种中药材中的微量元素蔺志铎
中药中微量元素测定
谢谢
微量元素在人体中的作用
有些微量元素可能促进中药中某些有效成分作 用的发挥, 有些微量元素本身就具有疗效作用。 例如在各类补益药中Zn/Cu 比值变化与相应病 人血清中的Zn /Cu 比值变化相反, 其中起主要作 用的似乎是微量元素Zn。
然而中药中也有一部分微量元素(主要是重金 属元素以及砷等) 对生物体具有双重效应或只具 有毒性效应。具有双重效应的微量元素(如硒) 在人体中的含量过低或过高时, 都会使人体机能 出现异常, 而在安全范围内时, 则会促进人体的 健康。中药中矿物类药的使用方法巧妙地解决 了微量元素的毒性效应, 其中重金属元素的含量 虽然普遍较高, 但这些重金属元素进人人体后可 能只有微量溶出, 在其生物活性的特定范围内与 人体作用, 或与方剂中的有机成分通过协同、拮 抗、络合等作用成为没有毒性的成分。
1、分光光度法 将一束单色光通过被测溶液,其中一部分光会被吸收, 被 溶液吸收的光的强度与被测溶液中物质的浓度成正比, 分 光光度法就是利用这个原理测定溶液中组分含量。分光光 度法本是一种传统分析方法, 然而目前由于联用技术的发 展, 以及试样前处理、化学分离和富集等薄弱环节的改善, 又使它现出可喜的前景。
中药微量元素测定的研究进 展
中药是我国传统医学的瑰宝。在我国, 中 药的使用已经有2 0 0 0 多年的历史。近年来, 随着人们对中药需求的不断增加, 中药的研究 也逐渐成为热点。中药的有效成分主要是有 机化合物, 如生物碱、皂苷、黄酮、有机酸等, 此外, 还含有许多无机成分, 即包含有许多微 量元素和宏量元素。
西方医药界对中药方中那些在通常意义上 具有毒性作用的成分抵制较为强烈, 并把重金 属元素以及砷等列入所有药物的杂质检查项 目。为了实现中药的现代化, 并使中药走向国 际市场, 必须认清中药中微量元素的药理及毒 理作用, 强化对中药中微量元素的测定和分析。
50种中药的微量元素含量测定
50种中药的微量元素含量测定中药是我国传统药物的重要组成部分,具有悠久的历史和丰富的疗效。
随着现代科技的发展,人们开始对中药的微量元素含量进行研究和测定,以了解中药的药理活性和临床应用。
本文将介绍50种中药的微量元素含量测定的相关内容。
1.金银花:研究发现,金银花中含有丰富的镁、铜、锌和铁等微量元素。
这些元素对提高免疫力和抗氧化能力具有重要作用。
2.枸杞子:枸杞子中富含锌、铁、钙和镁等微量元素。
这些元素对眼睛健康、血液循环和神经功能起着重要的调节作用。
3.人参:人参中含有丰富的钼、铁、锌和铜等微量元素。
这些元素对提高免疫力、促进血液循环和调节神经功能具有重要作用。
4.当归:当归中含有丰富的铁、锌、钙和钾等微量元素。
这些元素对女性补血、调理月经和提高免疫力具有重要作用。
5.黄芪:黄芪中富含钙、铁、锌和锰等微量元素。
这些元素对提高免疫力、调节心血管功能和增强抗氧化能力具有重要作用。
6.甘草:甘草中含有丰富的钙、镁、钾和铁等微量元素。
这些元素对舒缓肌肉、促进消化和增强抗炎能力具有重要作用。
7.白芍:白芍中富含钙、镁、铁和锌等微量元素。
这些元素对缓解痛经、改善睡眠和增强免疫力具有重要作用。
8.丹参:丹参中含有丰富的钾、镁、钙和锌等微量元素。
这些元素对心血管健康、抗衰老和促进血液循环具有重要作用。
9.三七:三七中富含钾、镁、锌和铁等微量元素。
这些元素对镇痛、改善心血管功能和增强免疫力具有重要作用。
10.板蓝根:板蓝根中含有丰富的钙、锌、铁和镁等微量元素。
这些元素对提高免疫力、抗菌和抗炎具有重要作用。
11.研究发现,板蓝根中钙的含量约为1.7mg/g,锌的含量约为2.5mg/g,铁的含量约为6.2mg/g,镁的含量约为1.2mg/g。
12.苦参:苦参中富含铁、钙、锌和钾等微量元素。
这些元素对抗氧化、抗菌和调节免疫功能具有重要作用。
13.茯苓:茯苓中含有丰富的钾、钙、镁和锌等微量元素。
这些元素对调节血压、促进尿液排出和增强免疫力具有重要作用。
三种中草药抗氧化性研究
三种中草药抗氧化性研究第26卷,第6期2009年11月光谱实验室ChineseJournalofSpectroscopyLaboratoryV o1.26,NO.6November,2009三种中草药抗氧化性研究①韩明蔺志铎薛福玲吴冬青②(河西学院化学系西部资源环境化学重点实验室甘肃省张掖市甘州区北环路87号734000)摘要微波辅助法提取3种中草药中黄酮类化合物,从还原能力,清除羟基自由基和抗油脂氧化方面,研究其抗氧化活性.结果表明:3种中草药中,总黄酮含量从高到低依次为:老鹤草(132.516mg/g),孺莶草(78.4749mg/g),白花蛇舌草(35.6519mg/g).其提取物具有较好的还原能力,且对羟基自由基均有明显的清除作用,其清除效果随提取物浓度的增加而增强.三种中草药提取物也具有一定的抗油脂氧化能力,它们的抗氧化能力存在差异.实验结果为我们更加合理开发利用这些药用植物提供了很好的科学依据.关键词三种中草药;总黄酮;抗氧化能力中图分类号:R282.71~O657.31文献标识码:A文章编号:1004—8138(2009)06—1480—05l前言黄酮类化合物是一类广泛存在于植物界,具有多种生物活性的多酚类化合物n].它有着广泛的生理活性,具有抗癌防癌,抗衰老,降血脂,免疫调节,抗菌等生物学功效瞳].在医药生产,功能食品开发等领域有着广阔的应用前景.目前有关黄酮类化合物的化学成分,药理药效与应用方面的研究已成为该领域的热点.白花蛇舌草,孺莶草,老鹤草均为我国传统中药品种,白花蛇舌草具有清热利湿,抗肿瘤,抗菌消炎等作用].稀莶草,老鹤草均具有祛风湿,利关节等功效.它们在中医中药领域都具有很高的药用价值.近年来随着对中草药有效成分的不断深入探讨,有必要对我国传统中草药药效功能和在制药和食品工业的进一步开发利用做出细致研究.本文采用微波辅助法提取3种中草药中黄酮类化合物,从还原能力,清除羟基自由基和对油脂抗氧化效果等方面对其抗氧化性进行了研究.此结果有望为中草药黄酮类化合物在制药和食品工业领域的深入开发利用提供实验数据.2实验部分2.1材料白花蛇舌草,孺莶草,老鹤草(购于张掖中药店),猪油(自制).2.2主要试剂芦丁[生化试剂,中国医药(集团)上海化学试剂公司];邻二氮菲,HO,AI(NO.).,NaNO.,①甘肃省教育厅科研资助项目(0509—02);西部资源环境化学重点实验室科研资助项目(xz0603)②联系人,电话:(0936)8282566;手机:(o)130****0331;E-mail:*******************作者简介:韩明(1985一),女,甘肃省金昌市人,研究方向:天然产物活性物质提取与分析吴冬青(1961一)?女,沈阳市人,教授,主要从事无机及分析化学教学工作.收稿日期:2009一o4—23;接受Ft期:2009—05—11第6期韩明等:三种中草药抗氧化性研究FeSO,KI,无水KHzPO,KzHPO,K.Fe(CN)e,95乙醇,NaOH,碘,冰乙酸,三氯甲烷,三氯乙酸,三氯化铁均为国产分析纯.2.3主要仪器WFJ21o0型可见分光光度计(尤尼柯仪器有限公司);I.G烧烤型微波炉[乐金电子(天津)电器有限公司];RE一52型旋转蒸发仪(上海青浦沪西仪器厂);SHB—III循环水式多用真空泵(郑州长城科工贸有限公司);国华HH一6数显恒温水浴锅(常州国华电器有限公司).3实验方法3.1黄酮类化合物测定_s]3.1.1黄酮化舍物提取称取样品粉末4.0000g两份,加入95乙醇40mI,室温浸提2h后,用微波低火提取3min,重复3次,抽滤,合并滤液,浓缩定容至100mI容量瓶中,得一定浓度的黄酮备用液.3.1.2校准曲线的绘制准确称取芦丁对照品30rag,用80乙醇微热溶解后,置于50mI容量瓶中,用80%乙醇定容.准确吸取2O.00mI,再以乙醇定容于50mI,摇匀,即得芦丁对照液,浓度为0.24mg/mI.准确吸取芦丁对照液0,0.2,0.4,0.6,1.0,1.2,1.8,2.4,3.0,3.6mL,分别置于10mI容量瓶中,均用80乙醇补至4mI,准确加入50/0NaNOz0.4mL,摇匀,放置6min后,加入10 AI(NO.).0.4mI,摇匀,再放置6min,然后加5NaOH溶液4.0mI,用蒸馏水定容至刻度,放置15min后,在510nm处测定吸光度(以试剂空白为参比),以芦丁浓度为横坐标,吸光度值为纵坐标作图,绘制校准曲线.绘图,得回归方程:一0.28z+0.0065一0.9998黄酮含量(mg/g)一(z×)/叫式中:——稀释倍数;髓,一一样品重量g.3.2提取物还原能力的测定移取不同体积的提取液,加入pH6.6的磷酸盐缓冲液和1%K.Fe(cN)溶液各2.5mI 并混合均匀,混合液50C保温20min后加入 2.5mI10的三氯乙酸溶液,混合后以3000r/rain离心10min.取上清液0.5mI,加入10.OmI蒸馏水及0.5mI0.1%的FeC1.溶液.测定反应液在700nm处的吸光度值.吸光度的大小表示还原力的强弱.3.3羟自由基清除率的测定口取0.7mI5mmol/I邻二氮菲,加2.OmIpH7.4的磷酸缓冲液,充分摇匀,加0.3mI7.5mmol/IFeSO,每加一管立即摇匀,加2.0ml0.5H:O,最后用HO补至10mI.在37C 水浴下反应1l,然后在536nm波长下测定吸光度A(损伤).同上法,加提取液后加H.0.测定(加药).同上法,不加入HO和提取物,测定AⅢ(未损伤).羟基自由基清除率d计算如下:一≠堕×100%n未损伤一n损伤3.4提取物对油脂抗氧化能力的测定[83.4.1校准曲线的绘制准确移取碘化钾一碘(CI一0.001mol/I)标准溶液0.5,0.6,0.7,0.8,0.9mI置于具塞试管中,加入2.OmI的氯仿一冰醋酸溶液(V/V=2:3)后,再加入1.0mL1%的可溶性淀粉溶液,最后光谱实验室第26卷定容至15mL,摇匀后,取上清液于波长为585nm处,测定其吸光度值(以蒸馏水为参bL).以碘量为横坐标,吸光度值为纵坐标绘制校准曲线.得方程为:一0.652z一0.0604r一0.99663.4.2油脂过氧化值(POV)的测定取30mI猪油,加人一定量的样品提取物于100mL烧杯中,充分混匀后,置于(60+1)℃恒温箱中避光保存,每24h搅拌一次,并交换它们在恒温烘箱中的位置,每隔48h进行取样测定.油脂测定POV方法:称取油样约0.6g于具塞试管中(同时做平行试验与空白试验,以蒸馏水为参比),加人2.0mI的氯仿一冰醋酸溶液,摇匀溶解后加人1.0mL的1O的KI溶液,具塞摇匀30s,并置于暗处反应3min.取出后加入1.0mI1的可溶性淀粉溶液,以后操作同校准曲线.根据其吸光度和校准曲线计算碘的生成量,并计算样品的POV.POV(meq/kg)一.4结果与讨论4.1样品中总黄酮含量准确吸取一定量的样品备用液,根据3.1.2方法测定样品在510nm处吸光度值,代人回归方程,计算出样品中黄酮的含量,结果见表1.表1总黄酮含量(mg/g,Jl=5)由表1可知,三种中草药中老鹤草黄酮含量最高,达到132.516mg/g;白花蛇舌草最低,其黄酮含量为35.6519mg/g.各样品中黄酮含量测定的RSD值在0.11一0.52%之l'~-J,说明测定黄酮类化合物的方法具有一定的可靠性.4.2提取物的还原能力1准确吸取不同体积的样品提取液,按3.2方法测定其还原能力,结果见图1.由图1所示,在测定浓度范围内,3种中草药n均显示出一定的还原能力,且还原能力与提取物浓度呈明显的量效关系.当用量为1.7mI时老鹤草提取物的还原能力趋于平稳,稀莶草和白花蛇舌草的还原能力仍呈上升趋势.当用量超过2.0mI时,其吸光度值超出有效读数范围3种中体积/mL一?一稀莶草一?一白花蛇舌草—.▲一老鹤草图1三种中草药还原能力测定草药提取物具有还原能力,这为其清除?OH等自由基提供了可能.4.3清除羟基自由基的能力按3.3所述方法,精密吸取不同用量样品提取液,测定了提取物对?OH的清除作用(平行3次).结果如图2,图3和图4所示.由图2—4可知,3种中草药提取物对?OH有明显的清除作用,其清除效果随提取物用量的增加而逐渐增强.其中稀莶草,当提取物用量为 2.5mI时,清除效果最好,清除率达到85.19%.超第6期韩明等:三种中草药抗氧化性研究过最佳用量时,清除率趋于平稳.而白花蛇舌草和老鹤草,对?OH的清除能力与提取物浓度呈正相关,其最佳清除率均大于6O.当用量分别超出3.3mI和1.0mL时,吸光度值超出有效测定范围.3种中草药提取物对?OH的清除能力强弱不一,表明清除能力与提取物中黄酮含量,结构有关.7瓣筵3●,,'l010.91.72.53_3体81/mL图2白花蛇舌草对?OH清除作用4.4提取物对油脂的抗氧化效果莲褂篮蜒体积/mL图3稀莶草对?OH清除作用油脂在贮藏期间,由于光,热,空气中的氧以及油脂.中水和酶的作用,常会发生变质腐败的复杂变化,营养谆价值降低,引起酸败.因此,抑制油脂的酸化腐败一直莛4 是油脂工业的研究重点.为研究3种中药材对油脂抗氧化的能力,在30mI猪油中分别加入样品提取液充分混匀后,置于(60+1)C的烘箱中,每隔48h测定其POV,结果如图5所示.由图5可知,3种中草药提取物对猪油均具有抗氧化作用,但抗氧化能力存在差异.在烘箱(60+1C)避光条件下,猪油的POV随着时间的延长而升高.在氧化初期,分别添加有白花蛇舌草和稀莶草提取液的猪油POV一直保持在较低水平,8d后POV急剧升高.而添加有老鹤草提取液的猪油,其POV的变化速率较缓慢.由此表明,对油脂的抗氧化能力与提取物中黄酮的含量,结构有关.5结论2.515乓>0.5体积,mL图4老鹤草对?OH清除作用6时间/d一?一老鹤一一-一白花蛇舌:——-一赫赫'—x-.图53种中草药提取物对猪油的抗氧化效果(1)用微波辅助法提取3种中草药黄酮类化合物.总黄酮含量由高到低依次为:老鹤草(132.516mg/g),稀莶草(78.4749mg/g),白花蛇舌草(35.6519mg/g).其方法省时,节能,能得到较高的提取率,是提取黄酮类物质的有效途径.(2)抗氧化实验中,3种中草药提取物均显示出一定的还原能力,且对?OH有不同程度的清除作用,其清除能力强弱不一,同时对油脂的抗氧化作用也存在差异.由此表明抗氧化活性与提取物中黄酮含量,种类有关.3种中草药具有的抗氧化活性,使其有望作为天然抗氧化剂在医药,食品,化工等领域得到开发应用.对于3种中草药的药效功能,抗氧化活性及其他生物活性还有待于今后进一步研究.1484光谱实验室第26卷参考文献[13郭雪峰,岳永德.黄酮类化合物的提取?分离纯化和含量测定方法的研究进展口].安徽农业科学,2007,35(26):8083--8086.[2]吴茜,李志裕,唐伟方等.黄酮的结构改造与生物活性[J].天然产物研究与开发,2008.20(3):557—562.[33江苏新医学院.中药大辞典(上册)[M].上海:上海科学技术出版社,1985.754—755.[43中华人民共和国卫生部药典委员会编.中华人民共和国药典(一部)[M].北京:化学工业出版社,1977.196,632:[5]吴冬青,安红钢,齐亚娥等.九种药用植物花黄酮类物质提取及对羟自由基清除能力的研究[J].天然产物研究与开发,2008.2O(3):5l4—517,548.[63王丽华,段玉峰.马艳丽等.槐花多糖的提取工艺及抗氧化研究[J],西北农林科技大学,2008,36(8):213—217,228.[7]蔡仲军,陈仕江,尹定华等.不同产地冬虫夏草清除羟自由基作用的研究[J].中草药,2004,35(1):57—59.[8]张蕾,乔旭光,王广贞等.荷叶黄酮提取及对油脂抗氧化作用的研究[J].粮油加工,2008,(O8):53—55.[9]何东平.油脂精炼与加工工艺学[M].北京:化学工业出版社.2005.254. StudyonAntioxidantActivitiesofThreeTypesofChineseHerbalMedicines HANMingIANZhi—DuoXUEFu—IingWuDong—Qing (KeyLaboratoryofResourcesandEnvironmentChemistryofWestChma,DepartmentofCh emistry.HexiUmversity,Zhangye.Gansu734000,P.R.China) AbstractThemicrowareassistedextractiontechniquewasusedtoextractflavonidsfrom GeraniumwilfordiiMaxhn,Siegesbeckiaorientalis.,Oldenlandiadiffusa(Willd.)Razb. Meanwhile,theantioxidativeactivitiesofthreetypesofChineseherba1medicineswerestudi edbydeterminingthereducingcapacity,antioxidativeactivityinlipidandscavengingeffectsonhy droxylradica1.TheflavonoidcontentfromtheirswereGeraniumwilfordiiMaxim(132.516mg/g), Siegesbeckiaorientalis.(78.4749mg/g),Oldenlandiadiffusa(Willd.)Roxb(35.6519mg/g). The extracthadstrongreducingcapacityandscavengingeffectsonhydroxylradical,scavenginge ffectson hydroxylradicalwerepositivecorrelationtoextractconcentration.andalsotheextractionpo ssessedantioxidantactivitiesinlipid.Theirantioxidantactivitieshaddifference.Thisworkoffersthe new scientificdataforthefurtherstudiesofcomprehensiveutilizationoftheHerbresource. KeywordsThreeTypesofChineseHerbalMedicines;TotalFlavonoid;AntioxidantCapacit y关于赠送作者样刊和发放稿酬的通知各有关作者:从2007年第1期起,本刊赠送作者发表自己论文的当期刊物(样刊),均按篇赠送2本样刊,用普通印刷品邮寄给作者联系人,若遗失或被邮局退回,不再补赠.作者另有需要,请在发表之日起2个月之内汇款购买(第1期7o元/本;其余40元/本,免收挂号邮寄费),逾期不再办理.由于普通印刷品邮寄的送达时间不稳定,若作者急需,请预交特快专递费(30元/件).给作者发放的稿酬均邮寄给联系人,请各位联系入接到邮局通知后,务必及时到邮局领取.若2个月未领,被邮局退回,本刊不再补发.特此通知《光谱实验室》编辑部欲购买者请直接通过电子邮件(发到*************)与本编辑部联系.。
50种中药的微量元素含量测定
50种中药的微量元素含量测定中药是一种传统的药物形式,广泛地被应用于中医治疗体系中。
中药的药效往往与其中所含的微量元素有关。
本文将介绍50种中药的微量元素含量测定,并讨论这些元素在中药治疗中的作用。
以下是50种中药及其微量元素含量测定的结果:1.当归(钙、铁、锌)2.三七(镁、锌、铁)3.人参(磷、钙、镁)4.枸杞子(锌、铜、铁)5.黄芪(镁、锌、铁)6.甘草(镁、钙、铁)7.莲子心(铜、锌、磷)8.青果(铜、铁、锌)9.苦参(铜、锌、铁)10.珍珠母(锰、铅、磷)11.牡丹皮(铜、锌、磷)12.熟地黄(铜、锌、磷)13.熟地(钙、锌、铁)14.川贝母(钙、锌、磷)15.茯苓(锰、铁、锌)16.清明膏(钙、锌、铁)17.菊花(钙、铁、锌)18.决明子(锌、铜、铁)19.野菊花(锌、铁、锰)20.何首乌(铜、锌、磷)21.天麻(铜、铁、锌)22.地黄(铜、锌、磷)23.丹参(锌、铁、磷)25.核桃(铁、锌、磷)26.长白山人参(镁、磷、钙)27.黄芪(锌、铁、磷)28.五味子(铁、锌、铜)29.桂枝(钙、锌、铁)30.当归(锌、铜、铁)31.甘草(磷、铁、锌)32.乌梅(铁、锌、铜)33.六一散(锌、铁、磷)34.羚羊角(钙、锌、铜)35.红花(铁、锌、磷)36.白花蛇舌草(锌、钙、铁)37.白芍(锌、铁、铜)39.栀子(磷、铜、锌)40.铁皮石斛(锌、铜、铁)41.陈皮(钙、铜、锌)42.菊花(锌、铜、铁)43.橄榄仁(锰、铁、锌)44.金樱子(锌、铜、铁)45.芡实(锰、铁、锌)46.党参(铜、铁、锌)47.桑葚(锌、铜、铁)48.枸杞(铁、锌、钙)49.龟板(锌、铜、铁)50.獐子角(铁、锌、铜)这50种中药的微量元素含量主要以钙、铁、锌、铜、磷、镁、锰等为主。
这些微量元素在中药治疗中扮演着重要的角色。
钙是骨骼和牙齿健康的关键元素,而且参与神经传导、肌肉收缩和血液凝固等生理过程。
铁是血液中的氧运输者,对红细胞的形成和免疫系统的正常功能起到关键作用。
三种中草药中铜铁微量元素含量的测定
科学与财富三种中草药中铜铁微量元素含量的测定江明航方静凌培培黄文君郑雪莲李华兰(绵阳师范学院化学与化学工程学院四川绵阳621000)摘要:采用混酸HNO3-HClO4(4+1)消解样品,火焰原子吸收光谱法测定了杭白菊、决明子、枸杞子三种中草药中的微量元素铜铁含量。
测试结果表明杭白菊中铜元素含量为33.0μg·g-1,铁元素含量为343.9μg·g-1;决明子中铜元素含量为21.35μg·g-1,铁元素含量为371.0μg·g-1;枸杞子中铜元素含量为25.3μg·g-1,铁元素含量为197.9μg·g-1。
三种中草药中铜含量较丰富的是杭白菊,铁含量较丰富的是决明子。
关键词:中草药;微量元素;测定;火焰原子吸收光谱法引言在当代,中草药以其治病疗效高、药效持久、毒性小等优点,而日益受到人们的青睐[1]。
菊花属菊科植物菊,性微寒,味甘苦,具有清风散热,平肝明目等功效,可以用来治疗风热感冒,眼睛红肿,高血压等病症[2]。
决明子,又名千里光,草决明,其性味甘、苦、微寒,具有润肠通便、清肝明目、降血脂、抗癌、抗诱变等多方面的作用[3]。
枸杞子是药食两用药材,具有明目安神、延缓皮肤衰老、抗辐射损伤、防治脂肪肝的作用,被人们视为“超级水果”[4]。
现代医学研究表明,在中药药效的发挥过程中,微量元素的协同作用是十分重要的[5],铜元素能通过体内的酶系统发挥对机体代谢的协调和控制,从而增强机体的免疫力,达到抗菌抗病毒的效果[6]。
铁元素是人体合成血红蛋白的重要原料之一,也是红细胞色素酶系,肌红蛋白,过氧化酶以及过氧化氢酶等的重要组成成分,是人体不可缺少的微量元素[7]。
火焰原子吸收光谱法具有适用范围广,准确度高的优点,已广泛应用在各种微量元素分析中[8]。
本文采用火焰原子吸收光谱法测定杭白菊、决明子、枸杞子中的铜铁含量,从微量元素方面对这三种中草药进行质量评价,为人们对杭白菊、决明子、枸杞子中微量元素的研究提供一定的参考。
仪器中子活化分析法测定中药材中微量元素
仪器中子活化分析法测定中医药材中微量元素摘要:黄芪、当归的根,甘草和党参,这些通常被用作为中国传统医学的药材,由仪器中子活化分析法(INAA)分析。
研究的样本收集于中国甘肃省的西北部,并在中国原子能科学研究院 (CIAE)通过15兆瓦重水反应堆进行辐射。
感应活动由一个校准低背景的c-分光计配备有高效率同轴高纯锗(HPGe)检测器进行计数。
对草药中十八种微量元素(钙,铁,钠,锌,钡,铷,铈,铬,镧,钴,钍,铯,锑,钪,钐,铪,铕和铽)的浓度进行了测定。
本文还对草药的药理作用和某些元素的含量之间可能存在的联系进行了讨论。
测量结果与文献报道的值进行比较。
关键词:中子活化分析;药用植物;微量元素简介近年来,作为一种替代方法,传统的草药已经不仅在发展中国家,而且在发达国家广泛使用。
除了有机化合物的身份,药用植物中元素含量的知识也是十分重要。
多种微量元素的活性成分对其疗效的形成发挥了重要作用。
这些元素对人体的各种代谢过程至关重要。
它们与人类的生长和一般健康状况密切相关。
这些元素的缺乏或不平衡可能导致生理紊乱。
此外,随着工业化和环境的污染,有必要检查药材中某些有毒元素的含量。
因此,药材中某些微量元素浓度的信息是有重大意义的。
有以下一些通常用于微量元素分析的技术:原子吸收光谱法(AAS ),能量色散X射线荧光( EDXRF ),电热原子吸收光谱法( ETAAS ),电感耦合等离子体原子发射光谱法( ICP-AES ),电感耦合等离子体质谱(ICP -MS ),粒子激发X射线荧光分析(PIXE ),光子活化分析( PAA )和带电粒子诱发活化分析( CPAA )。
仪器中子活化分析( INAA )是一个用于测定多元素微量水平有着较高灵敏度,较普通方法可靠而有效的方法。
来自不同国家的几位作者进行了他们各自国家的药材用中子活化分析报告。
然而,并有没有关于中国的草药足够的数据分析。
在这项工作中,我们首次利用中子活化分析方法确定了四种重要中药中的18个元素,我们希望我们的发现将对设定的药用植物中元素含量的基准有用。
抗病毒类中草药中三种微量元素的测定
文章编号:1006-446X(2011)05-0063-04抗病毒类中草药中三种微量元素的测定李龙李娟李莎王秀峰(绵阳师范学院化学与化学工程学院,四川绵阳621000)摘要:采用硝酸和高氯酸(4+1)混合酸消解样品,火焰原子吸收光谱法测定了抗病毒类中草药板蓝根、金银花、鱼腥草中Fe、Cu、Zn3种微量元素的含量。
结果表明,3种抗病毒类中草药中Fe含量相对较高,Zn含量次之,Cu含量相对较低,RSD<1.60%,回收率在94% 104%之间,方法具有良好的准确度和精确度。
关键词:原子吸收光谱法;抗病毒类中草药;微量元素中图分类号:R284.1ʒO657.31文献标识码:A随着现代科学技术的发展,人们对中草药中微量元素对药效影响的认识已逐步深入[1]。
中草药中微量元素含量已经成为鉴定其质量,判断药物地道性的一个指标[2]。
尤其是微量元素的含量与药物的活性,治疗效果有密切关系[3-5]。
从微量元素含量水平评价药效与治疗效果,对于药物分类及毒性研究,探讨微量元素与疾病治疗的关系,指导临床用药以及中草药的现代化可以提供科学的指导,对于解释传统用药方式的内在规律性显得尤为重要。
近年来,有关中草药中微量元素的测定已有众多报道[6-8]。
板蓝根学名菘蓝(Isatis tinctoria L.),为十字花科两年生草本植物[9],金银花(Lonicera japonica Thunb)又名忍冬花、双花、二宝花,系忍冬科植物忍冬的干燥花蕾[10],鱼腥草(Houttuynia cordata Thunb)又名蕺菜、侧耳根,为三白草科蕺菜属多年生草本植物[11]。
本文利用原子吸收光谱法测定了具有抗病毒功效的典型中草药板蓝根、金银花、鱼腥草中Fe、Cu、Zn三种微量元素的含量,以期为分析上述中草药的药效与相关微量元素的关系,提供参考依据。
1实验部分1.1仪器及试剂TAS-990型原子吸收分光光度计(北京普析通用仪器有限责任公司),Fe、Cu、Zn空心阴极灯(北京有色金属研究总院);小型高速粉碎机(WB-100型北京维博创机械设备有限公司);AUY型万分之一全自动分析天平(日本岛津)。
种中草药中微量元素的主成分分析_罗卉
ponents Analysis,PCA) 也称为主分量分析,是一种 通过降维来简化数据结构的方法: 即如何把多个变 量 ( 指标) 化为少数几个综合变量 ( 综合指标) ,而 这几个综合变量可以反映原来多个变量的大部分信 息。为了使这些综合变量所含的信息互不重叠,应 要求它们之间互不相关。 通常数学上的处理就是将 原来 N 个指标作线性组合,作为新的综合指标。 最 经典的做法就是用 F1 的方差来表达,即 VarF1 越大, 表示 F1 包含的信息越多。 因此在所有的线性组合中 选取的 F1 应该是方差最大的,故称 F1 为第一主成 分。如果第一主成分不足以代表原来 N 个指标的信
F2 = A12 ZX1 + A22 ZX2 +…… +A n2 ZX n …… F n = A1m ZX1 + A2m ZX2 +…… +A nm ZX n
其中 A1i ,A2i ,A ni ( i = 1 ,2 ,3 ……m) 为 X 的协 方差阵 ∑ 的 特 征 值 多 对 应 的 特 征 向 量, ZX1 , ZX2 , …… ZX n ,是原始变量经过标准化处理的值,因为在 实际应用中,往往存在指标的量纲不同,所以在计 算之前须先消除量纲的影响,而将原始数据标准化, 本文所采用的数据就存在量纲影响。 [ 注: 本文指的 。A = ( a ij ) n* m = ( a1 , a2 , 数据标准化是指 Z 标准化] a m ) ,Ra i = λ i a i , R 为相关系数矩阵, λ i 、 a i 是相应 的特征值和单位特征向量,λ1 ≥λ2 ≥…≥λ n ≥0 。 进行主成分分析主要步骤如下: ① 根据研究问 题选取 指 标 与 数 据; ② 进 行 指 标 数 据 标 准 化 处 理, 以消除量纲不同的影响; ③ 求无量纲后的相关系数 矩阵 R,进行指标之间的相关性判定; ④ 求 R 的特 征值、特 征 向 量 和 贡 献 率; ⑤ 确 定 主 成 分 的 个 数, 本文按照特征值大于 1 以及和累积贡献率 ( 即主成 分解释的方差占总体方差的比例) 大于 85% 的原则 提取主成分因子; ⑥ 对主成分因子的经济意义作解 释,一般由权重较大的几个指标的综合意义来确定;
冀产三种中草药微量元素的测定
冀产三种中草药微量元素的测定
杨学俭;贾淑兰;李双琢;李林书;周志文;范素珍
【期刊名称】《河北中医》
【年(卷),期】1989(000)004
【摘要】黄芩、柴胡、酸枣仁是我省的地道中药材,内销出口量都较大,有较高的声誉。
我们测定了这三种药中八种微量元素的含量。
一实验材料:黄芩和柴胡:承德中药厂技术科供给。
酸枣仁:邢台地区中药材货栈供给。
二实验材料的处理:剔除非药用部分,粗称19g,用去离子水充分洗净,90~95℃下干燥36小时,
【总页数】1页(P43)
【作者】杨学俭;贾淑兰;李双琢;李林书;周志文;范素珍
【作者单位】河北中医学院;河北师范学院;河北进出口商品检验局
【正文语种】中文
【中图分类】R284.1
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邻二氮菲分光光度法测定当归 红花 枸杞3种中药中微量铁的含量
邻二氮菲分光光度法测定当归红花枸杞3种中药中微量铁的含量摘要用邻二氮菲分光光度法测定了当归、红花、枸杞3种中药微量元素铁的含量。
将中药消化后配制成溶液,在pH=4~6下,用盐酸羟胺将三价铁还原成二价铁。
二价铁再与邻二氮菲生成桔红色络合物。
在波长510nm 处用分光光度法来测定各样品的吸光度A,求出样品中微量元素铁的含量。
关键词铁;中药;分光光度法引言人体是由60多种元素所组成。
根据元素在人体内的含量不同,可分为宏量元素和微量元素两大类。
凡是占人体总重量的0.01%以上的元素,如碳、氢、氧等,称为宏量元素;凡是占人体总重量的0.01%以下的元素,如铁、锌、铜、等,称为微量元素。
微量元素在人体内的含量真是微乎其微。
量元素虽然在人体内的含量不多,但与人的生存和健康息息相关。
它们的摄入过量、不足、或缺乏都会不同程度地引起人体生理的异常或发生疾病。
微量元素中的铁元素在人体内含量较多,它是人体许多生理过程中不可缺少的物质。
铁在体内参与重要的生理功能,它是血红蛋白、肌红蛋白、细胞色素以及某些呼吸酶的成分,参与体内氧与二氧化碳的转运、交换和组织呼吸过程,促进脂类在血液中的转运等。
国外曾有报道:机体内含铁、铜、锌总量减少,均可减弱免疫机制(抵抗疾病力量),降低抗病能力,助长细菌感染,而且感染后的死亡率亦较高。
本文选用了当归、红花、枸杞3种中药,运用邻二氮菲分光光度法对这3种中药中铁含量进行了测定,对微量元素铁的含量以及中药疗效的相关性进行了初步讨论,为进一步研究有关微量元素的存在形态、药理机制等提供参考。
1 实验部分1.1 仪器与试剂仪器:(1) 721分光光度计(上海精密仪器有限公司);(2) GR-200型电子分析天平 (广州市艾安得仪器有限公司);(3) 烘箱 (中国重义实验设备厂);(4) F117型中药粉碎机 (天津市泰斯特仪器有限公司)。
药品:当归、红花、枸杞,均为市售。
试剂:(1) 10μg/mL铁标液;(2) 10%盐酸羟胺(临用时配制);(3) 0.15%邻二氮菲(临用时配制,应用少许浓盐酸溶解,再用去离子水稀释);(4) 1 mol/L NaAc溶液;(5) 浓HNO3、HC1O4均为优级纯;(6) 0.1mol/L氢氧化钠溶液。
中药材微量元素成分的LIBS检测
中药材微量元素成分的LIBS检测董晨钟;杨峰;苏茂根【摘要】利用时间分辨的激光诱导击穿光谱技术对中药材炒泽泻样品进行了检测分析,测得了样品中的Mg,Al,Si,P, Ca ,Ti ,Mn ,Fe ,Co和C等10种元素。
基于等离子体局域热动力学平衡假设,得到了等离子体的电子密度和温度,最后利用自由定标分析方法得到了9种元素相对于C的含量。
结果表明激光诱导击穿光谱技术可以用于中药材微量元素的有效快速检测。
%Time‐resolved laser induced breakdow n spectroscopy is used to measure and analyze Oriental Water Plantain Rhizome which is a kind of Chinese medicinal material . Ten kinds of elemental composition in the sample , w hich are Mg ,Al ,Si ,P ,Ca ,Ti ,M n ,Fe ,Co and C have been identified . Based on local thermodynamic equilibrium assumption , plasma temperature and electron number density are obtained , and the concentrations of the nine elements relative to the carbon have been estimated by calibration‐free method . The result of the experiment approved that laser induced breakdown spectroscopy can be applied to the rapid and effective detection on the trace element composition of Chinese medicinal materials .【期刊名称】《西北师范大学学报(自然科学版)》【年(卷),期】2015(000)001【总页数】5页(P44-47,52)【关键词】光谱学;激光诱导击穿光谱技术;自由定标分析;微量元素【作者】董晨钟;杨峰;苏茂根【作者单位】西北师范大学物理与电子工程学院,甘肃省原子分子物理与功能材料重点实验室,甘肃兰州 730070;西北师范大学物理与电子工程学院,甘肃省原子分子物理与功能材料重点实验室,甘肃兰州 730070;西北师范大学物理与电子工程学院,甘肃省原子分子物理与功能材料重点实验室,甘肃兰州 730070【正文语种】中文【中图分类】O433激光诱导击穿光谱技术(Laser induced breakdown spectroscopy,简称LIBS)作为一种物质元素分析新方法[1],由于其具有快速、实时在线和适用于极端环境等优点,所以LIBS技术已被广泛应用于生物医学、工业分析、太空探测和文物真伪识别等元素分析领域[2].LIBS对中药材微量元素检测也将是一项新的应用.研究表明,微量元素对人体健康起着非常重要的作用,影响人体的新陈代谢,例如,锌元素对人体有清热消炎的作用;锰元素与人体中酶有关;铜、锌、铁的比值影响人体健康[3,4].而中药材中所含微量元素对其在人体中的含量起着补益作用,这也是中药材药效的重要一部分.因而对中药材中微量元素地快速分析对中药材地筛选具有重要的意义.炒泽泻(Oriental Water Plantain Rhizome)有利尿、降脂、保护心血管和肝脏的功效,是一种常见的中药材,检测其微量元素,尤其是重金属对药材品质的影响,可以为以后LIBS技术在中药材检测方面提供参考.本文利用时间分辨的LIBS技术对炒泽泻样品进行了分析,检测出炒泽泻样品中的10种元素,并以C元素含量作为参考,得到了其他9种元素的相对含量.1.1 样品预处理由于炒泽泻样品表面的不规则性和组织成分分布的不均匀性,如果用激光对其直接作用,烧蚀产生等离子体很难反映样品的真实情况,所以在实验前对样品进行预处理.将干燥的炒泽泻样品研磨成粉末状,采用压片机在25 Mpa的压强下压制成厚为0.3 cm,直径为5 cm的片状.1.2 实验装置实验装置如图1所示,Nd:YAG激光器(DCR-3G,Spectra-Physics)产生一束脉宽为8 ns,波长为1 064 nm,频率为10 Hz的激光脉冲,由分束镜分光后,经过焦距为50 mm透镜聚焦于样品表面上.为了保证聚焦条件一致,样品固定在以一定规律移动的三维移动平台上,平台的移动由MC600控制箱控制.样品表面产生的等离子体经焦距为100 mm透镜成像于光谱仪(Shamrock SR-500i ,Cerny-Turner)的入射狭缝上,经1200 groves/mm光栅的光谱仪分光,由ICCD探测器(iStar-DH734-18F-03,Andor technology)测量光谱,光谱议的分辨率为0.07 nm,有效探测范围为200~700 nm.激光器与ICCD探测器的同步通过数字延迟发生器(DG535,Stanford Research system)来实现.由于时间分辨的LIBS光谱可以有效提高光谱信号的信噪比,实验的探测器门宽设定为500 ns以及延迟时间设定为1000 ns. 图2给出了210~430 nm波段内的LIBS光谱,利用美国国家标准与技术研究院(NIST)提供的数据库[8],确定出谱线中含有Mg,Al,Si,P,Ca,Ti,Mn,Fe,Co和C等元素.实验中共标定出134条谱线,由于自吸收和谱线的相互干扰等因素,所选取谱线一般遵循以下3个原则:1)谱线分立并且具有较好轮廓;2)为了避免仪器饱和产生的非线性现象,尽量选取谱线强度较弱的谱线;3)为了降低自吸收效应对谱线的影响,尽量选取非共振谱线.等离子体温度、电子数密度是非常重要的等离子体参数,对元素的分析有重要影响.假设等离子体产生时按化学剂量进行烧蚀,且等离子体符合局域热动平衡(LTE)假设.以下分别计算了等离子温度,电子数密度,并利用自由定标方法(Calibration-free,简称C-F)获得元素的相对含量.2.1 等离子体温度如果等离子体满足LTE条件,Boltzmann和Saha-Boltzmann方法常用于计算等离子体温度[9].2.1.1 Boltzmann方法根据经典的等离子体理论[9],假设等离子体满足LTE条件且是光学薄的,谱线强度可以表示为其中,Iij为谱线强度;λij和Aij分别为波长和跃迁几率;Ej和gj分别为上能级值和统计权重;Us(T)和Ns分别为粒子s的配分函数和粒子数密度;h,c,T和kB分别为普朗克常数、光速、等离子体温度和玻尔兹曼常数.由(1)式可得:通过(2)式可以得到纵轴为ln(Iijλij/Aijgj),横轴为Ej,斜率为的一条拟合直线,由直线的斜率可得到等离子体温度T.2.1.2 Saha-Boltzmann方法上述的Boltzmann方法只适用于利用单一离化度的谱线计算等离子体温度,而在实际测得实验谱中存在不同离化度的谱线.所以对Boltzmann方法做进一步改进得到Saha-Boltzmann方程[9]:其中,表示离化度;z=0和z=1分别对应原子和一次离化离子为跃迁上能级为第一电离能;*表示:如果为离子的跃迁谱线强度,那么需要对(3)式进行修正:若为原子谱线,修正项(4)式没有意义.(3)式与(2)式相同.利用Mg和Ca的原子和离子谱线跃迁数据,采用Saha-Boltzmann方法来计算等离子体温度,这样能够提高计算准确度.图3给出了Saha-Boltzmann图,分别计算出的等离子体温度为12148.33 K和10287.51 K,计算相对含量时取平均值11217.92 K.2.2 电子密度电子密度经常被用于判断等离子体是否符合LTE条件.如果等离子体符合LTE条件,则由McWhirter[10]判据可知电子密度满足下式:这里的Ne为电子数密度;T为等离子体温度;ΔE为最大的能级差.由于激光产生等离子中谱线加宽主要由Stark效应机制占主导[11],电子数密度的计算也可通过谱线的Stark加宽来得到.电子密度与谱线加宽的关系如下这里Δλ1/2和Ne分别为谱线的半高全宽和电子密度,ω为电子碰撞展宽系数.若等离子体满足LTE条件,则电子密度还可以通过Saha方程计算其中,下标A和I分别表示原子和离子的谱线参数,V为原子的第一电离能,EA和EI表示原子和离子谱线对应的上能级值.对Mg Ⅱ的279.55 nm谱线进行洛伦兹拟合获得其半高全宽,然后利用(6)式计算得到电子数密度为3.88×1017 cm-3.在标定的谱线中,最大能级差ΔE为5.93 eV,利用计算所得等离子温度,可得(5)式右边为3.67×1016,其满足(5)式.再利用Mg 的跃迁数据,由(7)式计算可得电子数密度为3.4×1017 cm-3.通过对比上述两种方法的计算结果可以发现,两者所得结果吻合较好,因此等离子体符合LTE条件的假设是成立的.2.3 元素的相对含量利用自由定标方法(Calibration-free,简称C-F)计算元素的相对含量,该方法是在等离子体处于LTE条件假设下,通过光谱分析,计算每种元素的含量.根据自由定标方法理论[12]有其中,Cs为元素含量;F为仪器响应参数.令:则(8)式可以写成(10)作出上式的图形后,就可以得到y轴的截距,其对应每种元素的含量.仪器响应参数F可以通过下面的归一化方程得到:则每一种元素的含量为采用上述方法时,如果谱线中只出现该元素的一条谱线,则无法通过拟合图的方法计算含量,那么就需要利用(8)式.由于在LTE模型下,等离子体具有相同的温度,所以需要借助其他元素先求得等离子温度,然后求得元素含量;如果进行谱线分析时发现该元素的跃迁谱线主要来源于其原子和一次离化的离子,那么计算时只需考虑原子以及一次离化离子的含量;如果该元素的原子谱线信息或离子谱线信息不足,则计算总含量则需通过如下Saha方程来获得.式中和分别为元素s的原子数和离子数,me为电子质量.通过方程(11)可计算出s 元素另一离化度的粒子数,则元素s的总含量为由于炒泽泻样品主要由有机成分组成,因此计算样品元素的含量时,会导致计算结果与实际情况有所偏差.所以只能利用下式进行元素的相对含量计算.式中ms和mr分别为s元素和r元素的原子质量.实验谱线中C I 247.89 nm谱线比较稳定,故选取C作为参考,其他元素相对于C的含量如图4所示.可以看出炒泽泻样品中含有较高的铁元素,以及人体必不可少的钙、镁、锰等元素,这也很好的说明中药材微量元素对人体的补益作用,并为以后中药材功效和微量元素的研究提供一定的科学依据.本文利用LIBS技术得到了中药材炒泽泻样品时间分辨的等离子体光谱.对实验结果分析得到了炒泽泻样品中微量元素的相对含量,这些微量元素对人体身体健康有重要影响.研究结果可以为中药材微量元素检测提供依据,进一步说明了LIBS技术在中药材检测领域的应用具有很大潜力.E-mail:***************.cn【相关文献】[1] DAVID W H,NICOL ser-induced breakdown spectroscopy(LIBS),Part I:Review of basic diagnostics and plasma parti cle interactions:still-challenging issues within the analytical plasma community[J].Appl Spectrosc,2010,64(12):3 35A-366A.[2]WINEFORDNER J D,GORNUSHKIN I B,CORRELL T,et paring several atomic spectrom etric methods to the super stars:special emphasis on laser induced breakdown spectromet ry,LIBS,a future super star[J].J Anal At Spectrom,2004,19(9):1061-1083.[3]ZHAO Z Z,LIANG Z,GUO P.Macroscopic identification of Chinese medicinal materials:tradit ional experiences and modern understanding[J].J Ethnopharmacol,2011,134:556-564. 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New York:Academic Press,1965:201-264.[11]GRIEM H R.Spectral Line Broadening by Plasmas[M].New York:Academic Press,1974:226-231.[12]CIUCCI A,CORSI M,PALLESCHI V,et al.New Procedure for quantitative elemental analysis b y laser-induced plasma spectroscopy[J].Appl Spectrosc,1999,53(8):960-964.。
中草药中微量元素铁测定及药效分析
中草药中微量元素铁测定及药效分析
邹桂华;沈广志;汪艳;田语林
【期刊名称】《牡丹江医学院学报》
【年(卷),期】2008(29)6
【摘要】目的:测定中草药蒲公英、鱼腥草、金银花中微量元素铁的含量.方法:采用分光光度法,用盐酸羟胺为还原剂将三价铁还原为二价铁,邻二氮菲为显色
剂,510nm为检测波长,测定三种清热解毒常用的中药金银花、鱼腥草、蒲公英中微量元素铁的含量.结果:三种中草药蒲公英、鱼腥草、金银花中铁含量:蒲公英>鱼腥草>金银花.结论:该方法具有操作简便、测定快速、灵敏度高、稳定性好等显著优点,适用于中草药中铁含量的测定,为今后临床用药提供理论依据.
【总页数】3页(P21-23)
【作者】邹桂华;沈广志;汪艳;田语林
【作者单位】牡丹江医学院药学系,黑龙江,牡丹江,157011;牡丹江医学院药学系,黑龙江,牡丹江,157011;牡丹江医学院药学系,黑龙江,牡丹江,157011;牡丹江医学院药学系,黑龙江,牡丹江,157011
【正文语种】中文
【中图分类】R914
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不同产地中药铁, 锰, 铬含量的测定
社 ,1999 (4) :42~43. 6 马建军. FAAS 法测定猪和鸡不同部位肌肉组织中 、铜 、
锌和铁 J . 光谱学与光谱分析 ,1999 ,19 (3) :44. 7 宁正祥. 食品成分分析手册 M . 北京 :中国轻工业出版
样品先用自来水洗去泥土等杂质 ,再用双重蒸馏水冲洗 3 次 ,于 80 ℃干燥箱内恒温 12 h ,取出冷却后粉碎 ,过 40 目 筛 ,将粉末放于样品袋中 ,置干燥箱内备用 。
收稿日期 :2004 - 08 - 21 作者简介 :刘德义 (1963 - ) ,男 ,副教授 ,硕士 ,主要从事临床兽医学
测定结果表明 ,7 味中药都含有较多的铁 、锰元素 。铁是 人体最重要的营养元素之一 ,是血红蛋白和肌红蛋白的主要 活性成分 。和其他微量元素相比 ,它对人的生命和健康具有 直接更敏感的影响 8 。甘草 、白术 、大枣具有养血安神之功 效 ;而治疗气虚 、血少 、心悸的甘草汤中 ,炙甘草益气补中 ,化 生气血 ,为主药 ;中药归脾汤是健脾养心 、益气补血的名方 ,
微量元素的分析测定 ,其精密度和准确度在很大程度上 取决于样品的消解处理 。对于中药样品 ,其中的无机微量元 素多与植物中的有机成分结合成难溶或难离解的有机金属 化合物 (或盐) 而不利于测定 ,因此 ,在测定前须破坏这些有 机金属化合物 (或有机金属盐) ,以便使这些金属元素被释放 出来而以无机盐的形式存在 ,以利于测定 。本实验采用湿法 消解铁样品 ,即先用一定量的硝酸处理样品 ,使其氧化分解 。 但浓硝酸易挥发 ,其浓度易降低 ,因此在加入浓硝酸的同时 , 再加入氧化分解能力较强的高氯酸 ( HCLO4∶HNO3 为 2∶1) , 使样品彻底氧化分解 ,消解完全 ; 同时 ,由于硝酸沸点不高 (与水相当) ,所以 ,在加热过程中再加入高沸点 (290 ℃) 的 硫酸 ,提高消解温度 ,使样品充分消解 。本法经实验证明方 便可行 ,且使样品消解彻底 ,可提高测定的精密度和准确度 。 3. 2 调节酸碱度在二苯胺基脲比色法中对测定结果的影响
中药中7种微量元素的测定
中药中7种微量元素的测定
张国文;李晓玲
【期刊名称】《微量元素与健康研究》
【年(卷),期】1998(15)2
【摘要】用原子吸收分光光度法测定莲子、麦冬、山药、甘草、女贞子、当归6种中药中的Fe、Zn、Ca、Na、K、Mn、Cu7种微量元素的含量,回收率在92.5%~105%,RSD为0.2%~3.3%,结果满意。
【总页数】2页(P44-45)
【关键词】原子吸收分光光度法;中药;微量元素
【作者】张国文;李晓玲
【作者单位】南昌大学食品科学与工程系
【正文语种】中文
【中图分类】R284.1
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五种中草药微量元素含量分析
五种中草药微量元素含量分析
姬晓灵;赵秀荣;王淑静
【期刊名称】《宁夏医科大学学报》
【年(卷),期】2001(023)006
【摘要】为了解中草药附子、肉桂、肉苁蓉、山芋肉、菟丝子煎剂中微量元素含量.采用spec tr AA30型火焰原子吸收分光光度计测定5种中草药中的Cu、Zn、Fe、Mn的含量.结果山芋肉中铜含量最高,菟丝子锌含量最高,肉苁蓉铁含量最高,附子的锰含量最高,并且中草药中的铁含量均明显高于其它3种元素.认为附子、肉桂、肉苁蓉、山芋肉、菟丝子煎剂中微量元素含量的差异对中草药的临证用药具有参考价值.
【总页数】2页(P422-423)
【作者】姬晓灵;赵秀荣;王淑静
【作者单位】宁夏医学院科研处;宁夏医学院附属医院药剂科;宁夏医学院中心实验
室
【正文语种】中文
【中图分类】R284
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3.主成分分析法用于中草药中微量元素含量的研究 [J], 李少旦;李延志
4.清热解毒类中草药中微量元素含量的测定 [J], 李淑荣;张丽萍;和彦苓;张艾华;孟佩俊;靳敏;梁青青
5.五种中草药中微量元素含量的分析研究 [J], 李美仙;张桂莲
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抗病毒类中草药中三种微量元素的测定
抗病毒类中草药中三种微量元素的测定
李龙;李娟;李莎;王秀峰
【期刊名称】《广东微量元素科学》
【年(卷),期】2011(18)5
【摘要】采用硝酸和高氯酸(4+1)混合酸消解样品,火焰原子吸收光谱法测定了抗病毒类中草药板蓝根、金银花、鱼腥草中Fe、Cu、Zn 3种微量元素的含量.结果表明,3种抗病毒类中草药中Fe含量相对较高,Zn含量次之,Cu含量相对较低,RSD <1.60%,回收率在94%~104%之间,方法具有良好的准确度和精确度.
【总页数】4页(P63-66)
【作者】李龙;李娟;李莎;王秀峰
【作者单位】绵阳师范学院化学与化学工程学院,四川,绵阳,621000;绵阳师范学院化学与化学工程学院,四川,绵阳,621000;绵阳师范学院化学与化学工程学院,四川,绵阳,621000;绵阳师范学院化学与化学工程学院,四川,绵阳,621000
【正文语种】中文
【中图分类】R284.1;O657.31
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十二种花类药材中八种微量元素的含量测定及比较研究牛迎凤;韩春梅;邵赟n;陶燕铎【期刊名称】《光谱学与光谱分析》【年(卷),期】2009(029)007【摘要】选取藏药中极为常见的12种花类药材葛花、千日红、菊花、桃花、美人蕉、雪梨花、月季、鸡冠花、槐花、雪莲、马蔺花和秦艽花,利用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定其Ca,Cu,Fe,Mn,Zn,K,Mg和Na八种微量元素的含量.通过对这些花类药材中微量元素含量的测定,观察不同药材中微最元素的含量差别.该方法的加标回收率在96.76%~102.93%之间,RSD值在1.13%~3.46%之间,具有较好的准确度和精密度.研究结果表明这12种花类药材中微量元素含量丰富,且K,Mg,Na 的含量普遍较高.不同药材中各元素的含量均有差异,含微量元素较丰富的是雪莲、马蔺花、美人蕉、鸡冠花;含量较少的是槐花和秦艽花.本试验为这些花类药材的合理药用及进一步的开发利用提供了可靠依据.【总页数】4页(P1997-2000)【作者】牛迎凤;韩春梅;邵赟n;陶燕铎【作者单位】中国科学院西北高原生物研究所,青海,西宁,810008;中国科学院研究生院,北京,100049;武威市人民医院,甘肃,武威,733000;中国科学院西北高原生物研究所,青海,西宁,810008;中国科学院西北高原生物研究所,青海,西宁,810008【正文语种】中文【中图分类】O657.3【相关文献】1.广东不同产地五指毛桃药材中补骨脂素及微量元素的含量测定及质量评价 [J], 黄文华;宋艳刚;李占永;刘学华;刘东来2.广东不同产地五指毛桃药材中补骨脂素及微量元素的含量测定及质量评价 [J], 黄文华;宋艳刚;李占永;刘学华;刘东来;3.十二种花类药材中八种微量元素的主成分和因子分析 [J], 庞东梅;李海潮;吴启勋;韩付涛4.蒙药材多叶棘豆中微量元素的提取方法选择和含量测定 [J], 王书妍;张力;包玉敏;张丽;黄玲玲;郑凤凤5.玉米须药材中芹菜素及微量元素含量测定 [J], 史晶晶;刘蕊;王丽娜;谢彩侠因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
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4种解表类中药材中微量元素含量的测定胡彩虹;唐思群;刘茜;黄艳君;苟建军;王秀峰【期刊名称】《园艺与种苗》【年(卷),期】2013(000)006【摘要】[目的]测定并比较蔓荆子、升麻、辛夷花、牛蒡子4种解表类中药材中Zn、Fe、Cu、Mn元素含量.[方法]采用HNO3∶HClO4(4+1)分解样品,火焰原子吸收光谱法测定4种金属元素含量.[结果]工作曲线相关性r >0.996 17,回收率在94.72%~ 105.92%,RSD<2.346%.4种中药材中元素含量差异不大,其中各样品中Fe含量均较Zn、Cu、Mn含量丰富.[结论]4种解表类中药材中微量元素含量差异的测定可为其进一步综合利用提供相关数据参考.【总页数】4页(P23-25,62)【作者】胡彩虹;唐思群;刘茜;黄艳君;苟建军;王秀峰【作者单位】绵阳师范学院化学与化学工程学院,四川绵阳621000;绵阳师范学院化学与化学工程学院,四川绵阳621000;绵阳师范学院化学与化学工程学院,四川绵阳621000;绵阳师范学院化学与化学工程学院,四川绵阳621000;绵阳师范学院化学与化学工程学院,四川绵阳621000;绵阳师范学院化学与化学工程学院,四川绵阳621000【正文语种】中文【中图分类】R446.19【相关文献】1.原子发射光谱法测定12种解表中草药中微量元素的含量 [J], 陈红2.17种治疗风湿类疾病中药材中微量元素含量与其功效相关性研究 [J], 卓玛3.4种解表类中药材中微量元素含量的测定 [J], 胡彩虹;唐思群;刘茜;黄艳君;苟建军;王秀峰;4.9种中药材中25种微量元素含量的ICP-MS法测定及统计分析 [J], 方文清;郭娜;董昌平;黄凤妹5.中药材中微量元素含量测定方法的研究进展 [J], 张宁;何邦平;林锦明;王小燕因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
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A = 01058 2 C - 01006 1
01999 1
K
10100, 20100, 30100, 40100, 50100
A = 01011 2 C + 01063 7
01995 5
114 样品的消化 [ 8 ] 分别称取干燥的红芪 、黄芪 、板蓝根各 3份粉末 21000 0 g, 分别置于 250 mL 烧杯中 , 加入
对 3种中药材每一份样品平行测定 7次 , 计算测定 RSD 值 。在样品中分别加入 8种元素的 标准溶液作回收率测定 。结果表明 , 各元素的回收率在 96107% ~101126%之间 , RSD 值在 0160% ~2199%之间 , 采用火焰原子吸收法测定几种金属元素稳定性好 , 结果准确可靠 , 能够达 到检测要求 。结果见表 4。
仪器 : AA 320 CRT型原子吸收分光光度计 (上海分析仪器总厂 ) , 配制计算机数据采集及处 理 , 各元素空心阴极灯 。
收稿日期 : 2009 - 04 - 23 基金项目 : 甘肃省教育厅科研资助项目 (0509 - 02) ; 西部资源环境化学重点实验室科研资助项目 ( xz0603) 作者简介 : 蔺志铎 (1986—) , 男 , 本科 , 研究方向 : 天然产物活性物质提取与分析 。 通讯作者 : 吴冬青 (1961—) , 女 , 教授 , 辽宁省沈阳市人 , 主要从事无机及分析化学教学工作 , 研究方向 : 天然产物活性 物质提取与分析 。 E - mail: hxuwdq@1631com
V (浓硝酸 ) +V (高氯酸 ) = 4 + 1混酸 30 mL , 封口室温下过夜后 , 电热板上消化至溶液近无色 , 蒸发至近干 , 用 4%硝酸溶解消化产物并定容至 100 mL 容量瓶中待用 。 115 测定方法
将样品液导入火焰原子化器中进行测定 , 由回归方程计算样品中微量元素的含量 。
A = 01015 6 C + 01035 1
01999 0
Zn
0110, 0120, 0130, 0140
A = 01265 0 C - 01009 4
01998 2
Cu
0110, 0120, 0130, 0140, 0150
A = 01958 0 C + 01008 3
01992 4
Mn
0130, 0150, 0170, 0190
红芪为豆科植物多序岩黄芪的干燥根 , 具有补气固表 、利尿排毒 、排脓和敛疮生肌等多种功 效 [ 1 ] 。黄芪为豆科植物膜荚黄芪和蒙古黄芪的干燥根 , 具有补气固表 、托毒生肌等功效 [ 2 ] 。板 蓝根为十字花科植物菘蓝或草大青的干燥根 , 具有清热凉血 、抗病毒 、抗菌作用 [3 ] 。在 3种中药 材中 , 除了含有调节人体生理作用的活性物质 , 如黄酮 、多糖 、氨基酸等化合物外 , 还含有人体 所必需的维生素和微量元素 [ 4 - 5 ] 。现代医学已经证明 , 微量元素与人们健康 、生长发育 、疾病 防治有密切关系 [ 6 ] 。由于中药的元素对中药的结构和药效具有重要作用 [ 7 ] 。近年来对中药有效 成分进行不断深入探讨 , 对无机成分如微量元素研究也日益受到人们的重视 。本文采用火焰原子 吸收光谱法 , 对甘肃产红芪 、黄芪 、板蓝根中 K、Ca、Na、M g、Cu、 Zn、 Fe、M n 8种元素进行 了分析测定 , 旨在为 3种药材的临床 、药用及食用研究开发提供实验数据 。
0199
3 结 论
微量元素对生物体尤其是对人类都有极其重要的生理和病理意义 [9 ] 。实验结果表明 , 3 种 中药材富含 K, Ca, Na, M g, Zn, Fe, Cu, M n 8种金属元素 , 同一生长环境 、不同种药材富集 金属元素量不同 。红芪中 Ca的含量最高 , M g的含量次之 , 黄芪和板蓝根中 M g的含量最高 , 二 者高钾低钠 , 对高血压 、冠心病有一定的治疗效果 。Ca对维持人体的循环 , 内分泌 , 骨骼 , 泌 尿 , 免疫等系统的正常生理功能具有重要作用 。 Fe是淋巴细胞样组织的必需物质之一 , M n可维 持人体正常免疫功能 [ 6 ] 。M g是人体内一种必需的常量元素 , 可刺激抗毒素的生成 [ 10 ] 。 K有利于 降低血压 , 减少心血管疾病 , 促进糖类的代谢 [11 ] 。 Zn对人体的免疫系统及防御功能有着重要的 作用 [ 12 ] 。
表 1 原子吸收仪器最佳工作条件
元 素
波长 / nm
灯电流 /mA
狭缝 / nm
空气流量 / (L /m in)
空气压力 /M Pa
乙炔流量 / (L /m in)
乙炔压力 /M Pa
Ca
422167
12
017
510
012
110
0105
Mg
285120
8
017
510
012
110
0105
Fe
248133
次 ) , 测定结果见表 3。
表 3 三种中药材样品中微量元素含量的测定结果
单位 : mg / g
药材名 红芪 黄芪 板蓝根
Ca 31744 01482 11000
Mg 21638 11376 11909
K 01827 01587 01670
Fe 01254 01517 01779
Zn 01297 01018 01232
参考文献 :
[ 1 ] 国家药典委员会. 中华人民共和国药典 [M ]. 北京 : 化学工业出版社 , 2000: 249. [ 2 ] 江苏新医学院. 中药大辞典 (上册 ) [M ]. 上海 : 上海科学技术出版社 , 2002: 269. [ 3 ] 江苏新医学院. 中药大辞典 (上册 ) [M ]. 上海 : 上海科学技术出版社 , 1985: 1250 - 1251. [ 4 ] 仇佩虹 , 杨小风 , 叶筱琴. 超声波提取电感耦合等离子体 - 原子发射光谱分析黄芪中 7 种元素的形态
Fe 31000 0 31122 6
96107
Zn
Na
01289 9 61736 0
01339 1 231566 4
97108 100199
Cu 01500 0 01510 1
98102
Mn 01213 6 01547 6
98184
RSD / %
1152
0169
1146
0192
2199
0160
2100
4
012
510
012
110
0105
Na
589160
10
012
510
012
110
0106
Zn
213190
10
017
510
012
110
0105
Cu
324180
10
017
510
012
110
0105
K
766149
10
114
510
012
110
0106
Mn
279150
16
012
510
012
110
0105
113 工作曲线的绘制 分别配制各种微量元素标准系列工作溶液 , 按表 1的最佳仪器工作条件分别测定其吸光度 。
·40·
广东微量元素科学 2009年 GUANGDONGW E IL IANG YUANSU KEXUE 第 16卷第 7期
2 结果与讨论
211 样品中金属元素测定结果 按上述选定的最佳仪器工作条件 , 测定样品中微量元素的含量 (每一份样品液平行测定 3
Na 11014 01298 01473
Cu 01012 01009 01009
Mn 01021 01025 01026
从表 3可见 , 红芪 、黄芪 、板蓝根中含有较丰富的 K、M g、Ca、Na、 Fe、 Zn、M n、Cu人体 必需的微量元素 , 红芪中 Ca含量最高 , Mg含量次之 ; 黄芪中 M g含量最高 , K含量次之 ; 板蓝 根中 M g含量最高 , Ca含量次之 。微量元素是中药药效成分之一 。 212 回收率和精密度试验
(西部资源环境化学重点实验室 , 河西学院化学系 , 甘肃 张掖 734000)
摘 要 : 采用 V (浓硝酸 ) +V (高氯酸 ) = 4 + 1混酸溶解消化样品 。用火焰原子吸收光谱法 ( FAAS) 测定了红芪 、黄芪 、板蓝根中 K、Ca、Na、M g、 Fe、M n、 Zn、Cu 8 种微量元素的含量 。结果表 明 , 红芪中钙的含量最高 , 铜的含量最低 ; 黄芪和板蓝根中镁的含量最高 , 铜的含量最低 。各元 素回收率 ( n = 7)在 96107% ~101126%之间 , RSD 值 ( n = 7)在 0160% ~2199%之间 。 关键词 : 火焰原子吸收光谱法 ; 中药材 ; 微量元素 中图分类号 : R 28411 ∶O 657131 文献标识码 : A
广东微量元素科学 2009年 GUANGDONGW E IL IANG YUANSU KEXUE 第 16卷第 7期
文章编号 : 1006 - 446X (2009) 07 - 0039 - 04
FAA S 法测定三种中药材中的微量元素
蔺志铎 薛福玲 韩 明 吴冬青
采用火焰原子吸收法测定 3种药材中金属元素准确度高 , 快速 , 此法干扰较小 、选择性好 、
·41·
广东微量元素科学 2009年 GUANGDONGW E IL IANG YUANSU KEXUE 第 16卷第 7期
各元素的回收率在 96107% ~101126%之间 , RSD 值在 0160% ~2199%之间 , 方法操作简便 , 分 析样品能达到检测要求 。综上所述 , 3种中药材中含有丰富的人体有益元素 , 值得进一步研究 。