B-811全自动索氏萃取仪培训-29页PPT资料
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萃取-课件
乳化现象
有机相 水相
乳化层
水包油（O/W）型 油包水（W/O）型
乳浊液的破坏措施
物理法：离心、加热，吸附，稀释 化学法：加电解质、其他表面活性剂 * 转型法 加入一种乳化剂，条件： ① 形成的乳浊液类型与原来的相反，使原乳浊液转型 ② 在转型的过程中，乳浊液破坏，控制条件不允许形成 相反的乳浊液， * 顶替法 加入一种乳化剂，将原先的乳化剂从界面顶替出来： ① 形成的乳浊液类型与原来的一致 ② 它本身的表面活性 > 原来的表面活性 ③ 不能形成坚固的保护膜。
1 你能叙述一下四氯化碳萃取碘水的过程吗？
我们把四氯化碳称为萃取剂，碘水中的水 2 称为原溶剂，你能归纳出选择萃取剂的原
则吗？
3 请你给萃取下一个定义
b. pH值
c. 相比 影响分配系数，影响物质解离情况
d. 盐分
溶媒比＝溶媒体积/萃取体积
溶媒比↑萃取效果↑溶媒回收费用↑
e. 乳化程度
盐分影响分配系数
尽量破坏乳浊液，如轻度乳化，要加热过滤离心（热 敏物质不用热）；重度乳化，加SDS、溴化十五烷基 吡啶等去乳化剂。
pH的影响
pH对表观分配系数的影响（pH ~ K） pH低有利于酸性物质分配在有机相，碱性 物质分配在水相。 对弱酸随pH ↓K ↑, 当pH << pK 时， K→K0
当含有生化物质的溶液与互不相溶的第二相接触时生化物质倾向于在两相之间进行分配当条件选择得恰当时所需提取的生化物质就会有选择性地发生转移集中到一相中而原来溶液中所混有的其它杂质如中间代谢产物杂蛋白等分配在另一相中这样就能达到某种程度的提纯和浓缩
本章主要内容
1.萃取概念及基本原理 2.萃取的操作过程 3. 萃取过程的影响因素
萃取与离子交换设备培训教材PPT(共 43张)
离子交换法：是应用合成的离子交换剂作 为吸附剂，将溶液中的物质，吸附在交换 剂上，然后用合适的洗脱剂将吸附物质从 交换剂上洗脱下来，达到分离、浓缩、提 纯的目的。
离子交换树脂是能在水溶液中交换离子的固 体，其分子可以分成三个部分：
交联的具有三维空间立体结构的网络骨架（通
常不溶于酸、碱和有机溶媒，化学稳定性良好）
qmEi+1
qmSE
多级逆流萃取流程图
qmR’ qmRN
qmSR qmS
2、多级逆流液固萃取罐组
3 超临界萃取设备
物质是以气、液和固3种形式存在，在不同的压力和温度 下可以相的转换。在温度高于某一数值时，任何大的压力 均不能使该纯物质由气相转化为液相，此时的温度即被称 之为临界温度Tc；而在临界温度下，气体能被液化的最低 压力称为临界压力Pc。当物质所处的温度高于临界温度， 压力大于临界压力时，该物质处于超临界状态。在压温图 中，高于临界温度和临界压力的区域就称为超临界区，如 果流体被加热或被压缩至其临界温度（Tc）和临界压力 （Pc）以上状态时，向该状态气体加压，气体不会液化， 只是密度增大，具有类似液体性质，同时还保留有气体性 能，这种状态的流体称为超临界流体。
COO CH 2OH
-
CH2CH
CH3
CH2 N+ CH3 三甲胺基
一、液-液萃取分离设备
（一）混合设备 传统的混合设备是搅拌罐 1、管式混合器
在管道中混合 2、气流搅拌混合罐 将空气通入液体介质，下经过喷嘴以高速 度射出，当流体流至喷 嘴时速度增大，压力降 低产生真空，这样就将 第二种液体吸入达到混 合目的。
（2）原料液和离子交换树脂的充分接触，使吸附 进行；
（3）淋洗离子交换树脂，以去除杂质； （4）把离子交换树脂上的有用物质解吸并洗脱下
化学实验室常用仪器PPT课件
第27页/共43页
空气压缩机
第28页/共43页
除湿机
第29页/共43页
pH计（酸度计）
第30页/共43页
pH计（酸度计）
第31页/共43页
pH计（酸度计）
第32页/共43页
电位计
• 与离子选择性电极配用
第33页/共43页
电位计
第34页/共43页
浊度计
第35页/共43页
折光仪
第36页/共43页
第15页/共43页
纯 化 设 备
蒸 馏 水 器
第16页/共43页
纯化设备—旋转蒸发仪
样品在减压 下置于恒温水浴 中,增大蒸发面积， 使溶液高效扩散 蒸发,用于浓缩, 干燥,回收
第17页/共43页
—
氮纯 吹化 仪设
备
第18页/共43页
混合-分散设备—磁力搅拌机
第19页/共43页
恒温-加热-干燥设备—烘箱
冷原子吸收测汞仪
第37页/共43页
冷原子吸收的原理
• 元素汞在室温下，不加热的条件下，就可挥发成汞蒸气，并对波长 253.7nm的紫外线具有强烈的吸收作用，在一定的范围内，汞的浓 度和吸收值成正比，符合比尔定律。
• 样品经过前处理, 将无机汞化合物和有机汞化合物转变成可溶性二价 汞离子,然后于酸性介质中在还原剂作用下(SnCl2)将Hg2+还原为金 属Hg。 Hg2++Sn2+→Hg+Sn4+
第40页/共43页
容量法和库仑法的区别
• 试剂组成： 容量法 甲醇（或乙二醇甲醚）和单质碘； 电量法 甲醇、吡啶（或乙二醇甲醚）、二氧化硫、碘（在溶液 中是以碘离子的形式存在）
• 测量原理：都是碘在一定溶液中和水定量反应。 容量法的碘是直接从溶液中得到的； 电量法的碘是靠电解碘离子得到的。
空气压缩机
第28页/共43页
除湿机
第29页/共43页
pH计（酸度计）
第30页/共43页
pH计（酸度计）
第31页/共43页
pH计（酸度计）
第32页/共43页
电位计
• 与离子选择性电极配用
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电位计
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浊度计
第35页/共43页
折光仪
第36页/共43页
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纯 化 设 备
蒸 馏 水 器
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纯化设备—旋转蒸发仪
样品在减压 下置于恒温水浴 中,增大蒸发面积， 使溶液高效扩散 蒸发,用于浓缩, 干燥,回收
第17页/共43页
—
氮纯 吹化 仪设
备
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混合-分散设备—磁力搅拌机
第19页/共43页
恒温-加热-干燥设备—烘箱
冷原子吸收测汞仪
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冷原子吸收的原理
• 元素汞在室温下，不加热的条件下，就可挥发成汞蒸气，并对波长 253.7nm的紫外线具有强烈的吸收作用，在一定的范围内，汞的浓 度和吸收值成正比，符合比尔定律。
• 样品经过前处理, 将无机汞化合物和有机汞化合物转变成可溶性二价 汞离子,然后于酸性介质中在还原剂作用下(SnCl2)将Hg2+还原为金 属Hg。 Hg2++Sn2+→Hg+Sn4+
第40页/共43页
容量法和库仑法的区别
• 试剂组成： 容量法 甲醇（或乙二醇甲醚）和单质碘； 电量法 甲醇、吡啶（或乙二醇甲醚）、二氧化硫、碘（在溶液 中是以碘离子的形式存在）
• 测量原理：都是碘在一定溶液中和水定量反应。 容量法的碘是直接从溶液中得到的； 电量法的碘是靠电解碘离子得到的。
萃取ppt课件
11
萃取剂S 原料F
萃取相E
萃 取
萃
设 备
取 剂 回
萃取物E′
收
回 收 萃 取 剂
S’
设
备
萃余相R
萃
设 备
取 剂 回
收
萃余物R′
萃取过程
12
一、中药材中的成分 分为有效成分，辅助成分，无效
成分和组织物。在提取中，前两者应 尽量提取完全，后两者尽量除去。
二、中药提取的类型 分为单体成分提取、单味药提取
变动范围大
15～75 6～45 3～6 3～60 4～95
75％～95％
he=3~6m he=1.5~6m 对HT＝100～300mm时 微30％ 3.4～12.5级
润滑油工艺，核燃料加 工
用氨水从NaOH中萃取
NaC1 回收苯酚 糠醛处理润滑油工艺 废水中脱酚
萃取设备的类型很多。按萃取设备的构造特点大体上 可以分为三类：一是单件组合式；二是塔式；三式离心6式。
油、挥发油、蜡），用于脱脂。易燃。
19
常用提取辅助剂： 主要是酸、碱和表面活性剂。
五、提取方法
1、煎煮法
用水作溶剂，将药材饮片或粗粉加热煮 沸一定的时间，以浸出有效成分的方法。
适用于有效成分能溶解于水且对湿、热
稳定的药材。
20
2、浸渍法
用定量溶剂，在一定的温度下将药材饮 片或颗粒浸泡一定时间，以浸出有效成分的 方法。
优点：提取液浓度和提取率较高，适 用于大批量生产；缺点:热敏性药材不适合， 占地面积大。
36
37
10、连续逆流提取 采用浸渍法或重渗漉法动态连续式提取， 药材的总体运动方向和溶液的总体流动方向 相反，药材连续不断地进入提取器的同时药 渣和提取液连续不断地排出。提取率高，适 合大规模提取。
萃取剂S 原料F
萃取相E
萃 取
萃
设 备
取 剂 回
萃取物E′
收
回 收 萃 取 剂
S’
设
备
萃余相R
萃
设 备
取 剂 回
收
萃余物R′
萃取过程
12
一、中药材中的成分 分为有效成分，辅助成分，无效
成分和组织物。在提取中，前两者应 尽量提取完全，后两者尽量除去。
二、中药提取的类型 分为单体成分提取、单味药提取
变动范围大
15～75 6～45 3～6 3～60 4～95
75％～95％
he=3~6m he=1.5~6m 对HT＝100～300mm时 微30％ 3.4～12.5级
润滑油工艺，核燃料加 工
用氨水从NaOH中萃取
NaC1 回收苯酚 糠醛处理润滑油工艺 废水中脱酚
萃取设备的类型很多。按萃取设备的构造特点大体上 可以分为三类：一是单件组合式；二是塔式；三式离心6式。
油、挥发油、蜡），用于脱脂。易燃。
19
常用提取辅助剂： 主要是酸、碱和表面活性剂。
五、提取方法
1、煎煮法
用水作溶剂，将药材饮片或粗粉加热煮 沸一定的时间，以浸出有效成分的方法。
适用于有效成分能溶解于水且对湿、热
稳定的药材。
20
2、浸渍法
用定量溶剂，在一定的温度下将药材饮 片或颗粒浸泡一定时间，以浸出有效成分的 方法。
优点：提取液浓度和提取率较高，适 用于大批量生产；缺点:热敏性药材不适合， 占地面积大。
36
37
10、连续逆流提取 采用浸渍法或重渗漉法动态连续式提取， 药材的总体运动方向和溶液的总体流动方向 相反，药材连续不断地进入提取器的同时药 渣和提取液连续不断地排出。提取率高，适 合大规模提取。
萃取分离讲解 ppt课件
4 萃取分离
● 溶剂萃取 ● 索氏萃取（提取） ● 微波萃取
PPT课件
1
§4.1 溶剂萃取(Solvent extraction)
溶剂萃取是利用液-液界面的平衡分配关系 进行的分离操作。液液界面的面积越大，达 到平衡的速度也就越快。因此要求两相的液 滴应尽量细小化。平衡后，各自相的液滴还 要集中起来再分成两相。通常溶剂萃取指物 质由水相转入另一与水相不互溶的有机相后 实现分离的方法。
M n nHR有 MRn有 nH
Kex
[ MRn ]有 [ H ]n [ M ][ HR]n有
当萃取反应达到平衡时，金属离子在两相中的分
配比为：
[
D
[
CM ]有
[ MRn ]有
CM ]水 [ M n ] [ MRn ]
上式可进一步简化：
D
[ MRn ]有 [ M n ]
PPT课件
6
Ni2+
CH3 C N OH
+2
Ni(H2O)62+
CH3 C N OH
丁二酮肟
H
O
O
CH3 C N
N C CH3
Ni
CH3 C N
N C CH3
O
O
H
中和电荷
NiDx2/CHCl3
引入疏水基
萃取剂----“运载工具”
PPT课件
7
亲水性水合阳离子→中性疏水螯合物→ 萃入有机相
+
8-羟基喹啉
PPT课件
28
索氏 (Soxhlet) 萃取器
常将试样置于索氏萃取器中，用 溶剂连续抽提，然后蒸出溶剂， 便可达到含量较原试样增加上百 倍的试液，有利于后续的测定。
● 溶剂萃取 ● 索氏萃取（提取） ● 微波萃取
PPT课件
1
§4.1 溶剂萃取(Solvent extraction)
溶剂萃取是利用液-液界面的平衡分配关系 进行的分离操作。液液界面的面积越大，达 到平衡的速度也就越快。因此要求两相的液 滴应尽量细小化。平衡后，各自相的液滴还 要集中起来再分成两相。通常溶剂萃取指物 质由水相转入另一与水相不互溶的有机相后 实现分离的方法。
M n nHR有 MRn有 nH
Kex
[ MRn ]有 [ H ]n [ M ][ HR]n有
当萃取反应达到平衡时，金属离子在两相中的分
配比为：
[
D
[
CM ]有
[ MRn ]有
CM ]水 [ M n ] [ MRn ]
上式可进一步简化：
D
[ MRn ]有 [ M n ]
PPT课件
6
Ni2+
CH3 C N OH
+2
Ni(H2O)62+
CH3 C N OH
丁二酮肟
H
O
O
CH3 C N
N C CH3
Ni
CH3 C N
N C CH3
O
O
H
中和电荷
NiDx2/CHCl3
引入疏水基
萃取剂----“运载工具”
PPT课件
7
亲水性水合阳离子→中性疏水螯合物→ 萃入有机相
+
8-羟基喹啉
PPT课件
28
索氏 (Soxhlet) 萃取器
常将试样置于索氏萃取器中，用 溶剂连续抽提，然后蒸出溶剂， 便可达到含量较原试样增加上百 倍的试液，有利于后续的测定。
化工原理下册萃取本科图文PPT学习教案
方法二：
A
分别从E1、E2、E3、E4点 引 AB 平 行 线 ， 与 分 别 从
R1、R2、R3、R4点引出的 AS 平 行 线 相 交 ， 连 结 各
交点即得辅助曲线；
P
E4
E3
辅助曲线延长线与溶解度
R4
E2
曲线的交点即为临界混溶 点P；
R3 R2 R1 B
E1 S
借助辅助曲线可求出任何
一对共轭相的对应点，即
萃取设备的分类萃取设备的分类产生分散相的动力产生分散相的动力微分接触式微分接触式逐级接触式逐级接触式重力差重力差喷啉塔填料塔填料塔筛板塔筛板塔流动混合器流动混合器机械搅拌机械搅拌转盘萃取塔转盘萃取塔搅拌萃搅拌萃取塔振动筛板塔振动筛板塔混合澄清器混合澄清器脉冲脉冲脉冲填料塔脉冲填料塔脉冲筛脉冲筛脉冲混合澄清器脉冲混合澄清器离心力作用离心力作用连续式离心萃取器连续式离心萃取器逐级式离心萃取器逐级式离心萃取器第82页共106页常见工业萃取设备常见工业萃取设备逐级接触式萃取设备
（1）萃取剂的选择
萃取剂应不易水解和热解，耐酸、碱、盐、氧化剂或还原剂，腐 蚀性小。在原子能工业中，还应具有较高的抗辐射能力。
物理性质
(a) 溶解度：萃取剂在料液相中的溶解度要小。 (b) 密度：密度差大，有利于分层，不易产生第三相和乳化现象
，两液相可采用较高的相对速度逆流。
(c) 界面张力：界面张力大，有利于液滴的聚结和两相的分离； 另一方面，两相难以分散混合，需要更多外加能量。由于液 滴的聚结更重要，故一般选用使界面张力较大的萃取剂。
B xSD xSM xSC
S
(2) 分量与合量的质量与直线上相应线段的长度成比例，即：
C DM C DM D CM
萃取分离技术推荐课件
= 10-2/(1+3×10)=3.22×10-4mol/L
E= D/(D+V水/V有) =3/(3 + 100/1000)=96.8%
2021/8/22
22
（3）E由D、V水/V有决定， D￪ 、V水/V有￬， E￪
（4 ）连续萃取
连续萃取：溶质经一次萃取后，分离两相，再用 新鲜的有机溶剂萃取剩余在水相中的溶质，再 分离，如此反复。
C0V水
若V有=V水 C1V水 C0VD 水有 VV水V有V 有 D1C 0D111C0
2021/8/22
24
萃取二次，平衡时：水溶液中A总浓度C2
同理
C 2C 1(1 1D )C 0(1 1D )2112 C 01
萃取三次，平衡时：水溶液中A总浓度C3
C 3C 2(1 1D )C 0(1 1D )3113C 0 31
萃取百分率：表示被萃取的组分已萃入有机相的 总量与原始溶液中被萃取组分总量比值的百分 数。用E表示。
某一物质A的水溶液，体积为V水，用有机溶
剂萃取时，有机溶剂的体积为V有
分子分母同
除以C水V有
E A在A在有两机相溶中剂的中总的含总量含 10量 0%
C有V有
D
100%
C V C V 2021/8/22 有 有
(萃合物)。
3、萃取液和萃余液
萃取分层后的有机相称为萃取液，此时的水
相为萃余液。
2021/8/22
2
4、萃取剂 指能与被萃取物质发生化学反应，形成能溶于
有机相的萃合物的试剂。 或指能与亲水性物质反应生成可被萃取的疏水
性物质的试剂。
5、萃取溶剂 指与水不相混溶且能够构成连续有机相的液体。
活性萃取溶剂——可与被萃取物发生化学反应， 形成配合物、离子缔合物或溶剂化物。 例：磷酸三丁酯，正丁醇等。
E= D/(D+V水/V有) =3/(3 + 100/1000)=96.8%
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（3）E由D、V水/V有决定， D￪ 、V水/V有￬， E￪
（4 ）连续萃取
连续萃取：溶质经一次萃取后，分离两相，再用 新鲜的有机溶剂萃取剩余在水相中的溶质，再 分离，如此反复。
C0V水
若V有=V水 C1V水 C0VD 水有 VV水V有V 有 D1C 0D111C0
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萃取二次，平衡时：水溶液中A总浓度C2
同理
C 2C 1(1 1D )C 0(1 1D )2112 C 01
萃取三次，平衡时：水溶液中A总浓度C3
C 3C 2(1 1D )C 0(1 1D )3113C 0 31
萃取百分率：表示被萃取的组分已萃入有机相的 总量与原始溶液中被萃取组分总量比值的百分 数。用E表示。
某一物质A的水溶液，体积为V水，用有机溶
剂萃取时，有机溶剂的体积为V有
分子分母同
除以C水V有
E A在A在有两机相溶中剂的中总的含总量含 10量 0%
C有V有
D
100%
C V C V 2021/8/22 有 有
(萃合物)。
3、萃取液和萃余液
萃取分层后的有机相称为萃取液，此时的水
相为萃余液。
2021/8/22
2
4、萃取剂 指能与被萃取物质发生化学反应，形成能溶于
有机相的萃合物的试剂。 或指能与亲水性物质反应生成可被萃取的疏水
性物质的试剂。
5、萃取溶剂 指与水不相混溶且能够构成连续有机相的液体。
活性萃取溶剂——可与被萃取物发生化学反应， 形成配合物、离子缔合物或溶剂化物。 例：磷酸三丁酯，正丁醇等。
全自动固相萃取仪介绍 ppt课件
到的结果不好，必须重新作样 减少这些问题必须提高实验室的效率
全自动固相萃取仪介绍
什么是固相萃取
Solid Phase Extraction
SPE是一种萃取过程， 基于待测分析 物功能团和SPE柱固定相填料的功能团 之间的作用力将待测物萃取出来，即一 个水样（液体样品）滤过一层吸附剂微 粒，感兴趣的待测分析物被吸附在吸附 剂中。再用溶剂将待分析物洗脱。从而 达到浓缩和分离。
使用适合的填料捕获感兴趣的待测分析 物：C-8、C-18、DVB、DVB-疏水性、 DVB-亲水性、碳
空气干燥时间不得超过10分钟 完全移出填料中的残留水 正确干燥溶剂萃取物 正确浓缩溶剂萃取物
全自动固相萃取仪介绍
Optimazation Techniques
Drying & Evaporation
SPE-DEX® 1000XL自动萃取系统（EPA 1664A方法： 萃取油料/油脂）
SPE-DEX® 3000XL自动萃取系统（EPA 1664A方法： 萃取油料/油脂）
SPEED-VAPTMⅡ9000-溶剂蒸发系统（EPA 1664A方 法：萃取油料/油脂，SPE&LLE）
SOLVENT TRAP-溶剂回收系统（EPA 1664A方法： 萃取油料/油脂，SPE&LLE ）
使用200-500ml 溶剂
摇动/连续过程
形成乳状液/表面 活性剂
选择范围窄
处理一个样品花 费2个小时
使用20-30ml溶剂
过滤过程 不会形成乳状液 选择范围宽（吸
附剂） 处理一个样品花
费20分钟
全自动固相萃取仪介绍
液液萃取的弱点
通常要使用100－125ml溶剂 直接摇动振荡样品和溶剂，会产生乳化
全自动固相萃取仪介绍
什么是固相萃取
Solid Phase Extraction
SPE是一种萃取过程， 基于待测分析 物功能团和SPE柱固定相填料的功能团 之间的作用力将待测物萃取出来，即一 个水样（液体样品）滤过一层吸附剂微 粒，感兴趣的待测分析物被吸附在吸附 剂中。再用溶剂将待分析物洗脱。从而 达到浓缩和分离。
使用适合的填料捕获感兴趣的待测分析 物：C-8、C-18、DVB、DVB-疏水性、 DVB-亲水性、碳
空气干燥时间不得超过10分钟 完全移出填料中的残留水 正确干燥溶剂萃取物 正确浓缩溶剂萃取物
全自动固相萃取仪介绍
Optimazation Techniques
Drying & Evaporation
SPE-DEX® 1000XL自动萃取系统（EPA 1664A方法： 萃取油料/油脂）
SPE-DEX® 3000XL自动萃取系统（EPA 1664A方法： 萃取油料/油脂）
SPEED-VAPTMⅡ9000-溶剂蒸发系统（EPA 1664A方 法：萃取油料/油脂，SPE&LLE）
SOLVENT TRAP-溶剂回收系统（EPA 1664A方法： 萃取油料/油脂，SPE&LLE ）
使用200-500ml 溶剂
摇动/连续过程
形成乳状液/表面 活性剂
选择范围窄
处理一个样品花 费2个小时
使用20-30ml溶剂
过滤过程 不会形成乳状液 选择范围宽（吸
附剂） 处理一个样品花
费20分钟
全自动固相萃取仪介绍
液液萃取的弱点
通常要使用100－125ml溶剂 直接摇动振荡样品和溶剂，会产生乳化
有机化学实验-萃取与洗涤ppt模板
➢ 为避免振摇时液体漏出，加入液体前可在活塞处涂 抹凡士林。
➢ 振摇完毕应把分液漏斗竖直架在铁圈上，静置分层。 ➢ 将下层液体从下端放出，放出时要使上端通大气，
需将上口处磨口上的“孔”和“槽”对齐。 ➢ 上层液体需从上口倒出。
七、思考题
1．萃取时两组分的分离利用了什么性 质？
2．若用萃取有机溶剂萃取水溶液中的 物质，而又不能确定分液漏斗中哪一 层是有机层，你将如何迅速作出决定?
（二）多次提取法
准确量取1mL冰乙酸与19mL水的混合液于分液漏 斗中，用8mL乙醚如上法萃取，分去乙醚溶液。水 溶液再用8mL乙醚萃取，分出乙醚溶液后的水溶液 仍用8mL乙醚萃取。如此前后共计3次。最后将用 乙醚第三次萃取后的水溶液放入50mL的锥形瓶内， 用1.0mol/L标准氢氧化钠溶液滴定，记录用去的氢 氧化钠毫升数。计算：
设V＝被萃取溶液的体积（mL），近似看作与A的体积 相等（因溶质量不多，可忽略）
Wo=被萃取溶液中溶质的总含量（g） S=萃取时所用溶剂B的体积（mL）
W1=第一次萃取后溶质在溶剂A中的剩余量（g） W2=第二次萃取后溶质在溶剂A中的剩余量（g） Wn=经过n次萃取后溶质在溶剂A中的剩余量（g） 故Wo－W1＝第一次萃取后溶质在溶剂B中的含量（g） 故W1－W2＝第二次萃取后溶质在溶剂B中的含量（g）
后把分液漏斗放入铁圈中。 （一）一次提取法
用移液管准确量取1mL冰乙酸,加19mL水成混合液， 放入分液漏斗中，加24mL乙醚，塞好上塞。取下分液 漏斗，把分液漏斗倾斜，使其上口略朝下，右手捏住活 塞部分，大拇指和食指按住活塞柄，中指垫在塞座下边， 振摇几次。然后将漏斗仍保持原来的倾斜状态，打开活 塞，放出蒸气或产生的气体，使内外压力平衡。再将活 塞关闭，振摇、放气。如此重复3～4次。然后将分液 漏斗放在铁圈中，使乳浊液分层，待清晰分层后，打开 上面塞子，旋开下面活塞，将下层水液从下口慢慢放入 50mL锥形瓶中。加入3～4滴酚酞作指示剂，用 1.0mol/L标准氢氧化钠溶液滴定，记录用去的氢氧化 钠毫升数。计算： （1）留在水中的乙酸量及百分率 （2）留在乙醚中的乙酸量及百分率
➢ 振摇完毕应把分液漏斗竖直架在铁圈上，静置分层。 ➢ 将下层液体从下端放出，放出时要使上端通大气，
需将上口处磨口上的“孔”和“槽”对齐。 ➢ 上层液体需从上口倒出。
七、思考题
1．萃取时两组分的分离利用了什么性 质？
2．若用萃取有机溶剂萃取水溶液中的 物质，而又不能确定分液漏斗中哪一 层是有机层，你将如何迅速作出决定?
（二）多次提取法
准确量取1mL冰乙酸与19mL水的混合液于分液漏 斗中，用8mL乙醚如上法萃取，分去乙醚溶液。水 溶液再用8mL乙醚萃取，分出乙醚溶液后的水溶液 仍用8mL乙醚萃取。如此前后共计3次。最后将用 乙醚第三次萃取后的水溶液放入50mL的锥形瓶内， 用1.0mol/L标准氢氧化钠溶液滴定，记录用去的氢 氧化钠毫升数。计算：
设V＝被萃取溶液的体积（mL），近似看作与A的体积 相等（因溶质量不多，可忽略）
Wo=被萃取溶液中溶质的总含量（g） S=萃取时所用溶剂B的体积（mL）
W1=第一次萃取后溶质在溶剂A中的剩余量（g） W2=第二次萃取后溶质在溶剂A中的剩余量（g） Wn=经过n次萃取后溶质在溶剂A中的剩余量（g） 故Wo－W1＝第一次萃取后溶质在溶剂B中的含量（g） 故W1－W2＝第二次萃取后溶质在溶剂B中的含量（g）
后把分液漏斗放入铁圈中。 （一）一次提取法
用移液管准确量取1mL冰乙酸,加19mL水成混合液， 放入分液漏斗中，加24mL乙醚，塞好上塞。取下分液 漏斗，把分液漏斗倾斜，使其上口略朝下，右手捏住活 塞部分，大拇指和食指按住活塞柄，中指垫在塞座下边， 振摇几次。然后将漏斗仍保持原来的倾斜状态，打开活 塞，放出蒸气或产生的气体，使内外压力平衡。再将活 塞关闭，振摇、放气。如此重复3～4次。然后将分液 漏斗放在铁圈中，使乳浊液分层，待清晰分层后，打开 上面塞子，旋开下面活塞，将下层水液从下口慢慢放入 50mL锥形瓶中。加入3～4滴酚酞作指示剂，用 1.0mol/L标准氢氧化钠溶液滴定，记录用去的氢氧化 钠毫升数。计算： （1）留在水中的乙酸量及百分率 （2）留在乙醚中的乙酸量及百分率
型索氏脂肪萃取仪安全操作及保养规程
型索氏脂肪萃取仪安全操作及保养规程前言型索氏脂肪萃取仪是一种医疗设备，用于脂肪萃取和体型雕塑。
虽然它非常有用，但如果使用不当或维护不当，可能会导致意外事故或设备损坏。
为了确保使用型索氏脂肪萃取仪的安全和长期使用，我们编制了本安全操作及保养规程。
安全操作规程1. 了解型索氏脂肪萃取仪的工作原理在使用型索氏脂肪萃取仪之前，必须了解其工作原理。
设备使用大功率的超声波振动使脂肪组织变得液态，然后将液体抽出体内。
使用超声波能量将脂肪组织变为液态的过程中，如果超声波能量过大或过小，都可能会导致损伤皮肤或脂肪组织的其他问题。
因此，在使用型索氏脂肪萃取仪之前，必须经过专业培训或获得资质认证。
2. 配置自信和耐心在使用型索氏脂肪萃取仪时，操作者必须确保自己处于最佳状态。
他们必须拥有自信和耐心来处理各种情况，例如，紧急情况或操作设备时出现的故障。
3. 准备事故计划在使用型索氏脂肪萃取仪之前，必须做好事故计划。
事故计划应包含，设备故障、操作失误等不同类型的紧急情况，并制定相应的解决方案避免意外事故。
4. 检查设备和工作环境使用型索氏脂肪萃取仪之前，必须检查设备是否正常工作，如电源和线路是否正常，工作部件是否完好。
另外，还必须检查工作环境是否符合安全要求，如设备位置是否稳定，使用的场所是否选取合适等。
5. 经历操作过程在使用型索氏脂肪萃取仪时，必须按照正确的操作程序操作。
操作者在使用设备之前还要确认配合患者的情况，保证设备用到的位置、角度和能量的变化等操作过程正确。
确保操作团队中的每一位操作者都知道操作所需的全部步骤。
6.注意力集中当操作型索氏脂肪萃取仪时，操作者必须注意力集中。
他们必须时刻关注设备的运行状态，并防止发生意外事故。
操作者需要时刻保持清醒，并根据需要休息来保证精神状态的最佳状态。
7. 关闭设备使用型索氏脂肪萃取仪后，必须关闭设备并对设备的各个部位进行检查，以确保设备在下次使用前做好充分的准备。
操作者还需要将设备发生的问题和所做的维修记录到相应的维修文件中。
萃取ppt
双水相萃取法的一个主要应用是胞内酶提 取。目前已知的胞内酶2000多种，由于提取困 难而很少用于生产。 采用双水相系统可使欲提取的酶与细胞碎 片以较大的分配系数分配在不同的相中，省去 了离心分离或膜分离的步骤。 分离的纯度与色 谱层析还有一定的距离。因此该技术用于初步 纯化。
1一细胞悬浮液 2一细胞破碎机 3一冷却器 4 －PEG、盐贮罐 5一混合器 6一离心机 7一废渣相贮罐 8一暂存罐 9一盐贮罐 10一酶液贮罐
离子交换树脂是一种具 有网状立体结构、且不溶于 酸、碱和有机溶剂的固体高分子化合物．离子交换树 脂的单元结构由两部分组成。一部分是不可移动且具 有立体结构的网络骨架，另一部 分是可移动的活性离 子。 当树脂处在溶液中时，其上的活性离子可与溶液中 的同性离子产生交换过程。这种交换是等当量 进行的。 如果树脂释放的是活性阳离子，它就能和溶液中的 阳离子发生交换，称阳离子交换树脂； 如果释放的是活性阴离子，它就能交换溶液中的阴 离子，称阴离子交换树脂。
2. 弱酸性阳离子交换树脂 这类树脂的活性基团有羧基-COOH，酚 羟基-OH等，它们的电离程度小，交换性能受 溶液pH的影响很大，其交换能力随溶液pH的 增加而提高。在酸性溶液中，这类树脂几乎不 发生交换反应. 对于羧基树脂，应该在pH>7的溶液中操作， 而对于酚羟基树脂，应使溶液的pH＞9。和氢 离子结合能力强，再生容易。
降低温度对热敏产物的提取有利。
但另一方面，降低操作温度会使粘度增大，扩散系 数减少， 并增加整个系统的冷却负荷和动力消耗，所 以应对这些因素加以 综合考虑，然后选取适合的温度。
3.盐的影响 无机盐的存在可降低溶质在水相中的 溶解度，有利于溶质向有机相中分配。 盐加入料液中，使萃余相的密度增大， 有利于相分离。
1一细胞悬浮液 2一细胞破碎机 3一冷却器 4 －PEG、盐贮罐 5一混合器 6一离心机 7一废渣相贮罐 8一暂存罐 9一盐贮罐 10一酶液贮罐
离子交换树脂是一种具 有网状立体结构、且不溶于 酸、碱和有机溶剂的固体高分子化合物．离子交换树 脂的单元结构由两部分组成。一部分是不可移动且具 有立体结构的网络骨架，另一部 分是可移动的活性离 子。 当树脂处在溶液中时，其上的活性离子可与溶液中 的同性离子产生交换过程。这种交换是等当量 进行的。 如果树脂释放的是活性阳离子，它就能和溶液中的 阳离子发生交换，称阳离子交换树脂； 如果释放的是活性阴离子，它就能交换溶液中的阴 离子，称阴离子交换树脂。
2. 弱酸性阳离子交换树脂 这类树脂的活性基团有羧基-COOH，酚 羟基-OH等，它们的电离程度小，交换性能受 溶液pH的影响很大，其交换能力随溶液pH的 增加而提高。在酸性溶液中，这类树脂几乎不 发生交换反应. 对于羧基树脂，应该在pH>7的溶液中操作， 而对于酚羟基树脂，应使溶液的pH＞9。和氢 离子结合能力强，再生容易。
降低温度对热敏产物的提取有利。
但另一方面，降低操作温度会使粘度增大，扩散系 数减少， 并增加整个系统的冷却负荷和动力消耗，所 以应对这些因素加以 综合考虑，然后选取适合的温度。
3.盐的影响 无机盐的存在可降低溶质在水相中的 溶解度，有利于溶质向有机相中分配。 盐加入料液中，使萃余相的密度增大， 有利于相分离。
自动索式萃取仪
自动索式萃取仪
BUCHI B-811
1，主要用途：适用于全自动固液萃取
2，技术指标：
2.1 *程序化电子控制，在一台仪器上可以同时进行四种不同的浸提方法：（标准索氏抽提法，索氏加热抽提法，热浸提法和连续流浸提法）
2.2 可在同一台仪器上实现各种快速法与国际标准索氏抽提法的比对。
2.3 *4个浸提位置，可以同时浸提四个样品
2.4 *每个浸提位置含有上下2个内置加热单元
2.5 适用溶剂沸点范围：30－150°C
2.6 *液晶屏，数字显示，清晰直观
2.7 *浸提过程全自动操作，无须手动干预
2.8 可储存50个程序
2.9 *溶剂杯防爆沸设计，容量：120ml
2.10 样品杯体积：150ml
2.11 *含惰性气体装置，防止脂肪氧化，加快冷却
2.12 仪器内置冷却水和溶剂杯在位传感器，确保操作者安全
2.13 可配备水解装置，测量总脂肪
2.13 *所有和溶剂接触部位，全部应用惰性材料（玻璃，塑料）
3，*仪器配置：
3.1 全自动索氏系统主机：含有4个冷凝单元，4个抽提单元
3.2 3套溶剂杯（12个）
3.3 2套玻璃样品杯(8个)
3.4 滤纸套筒4个
3.5 连接管
3.6 电线
3.7 操作手册。
索氏萃取仪技术参数
索氏萃取仪技术参数
索氏提取器是一种通用的脂肪提取器。
利用溶剂回流及虹吸原理，使固体物质连续不断地被纯溶剂萃取，既节约溶剂萃取效率又高。
萃取前先将固体物质研碎，以增加固液接触的面积。
然后将固体物质放在滤纸套内，置于提取器2中，提取器的下端与盛有溶剂的圆底烧瓶5相连接，上面接回流冷凝管。
加热圆底烧瓶5，使溶剂沸腾，蒸气通过提取器的支管4上升，被冷凝后滴入提取器中，溶剂和固体接触进行萃取，当溶剂面超过虹吸管3的Z高处时，含有萃取物的溶剂虹吸回烧瓶，因而萃取出一部分物质，如此重复，使固体物质不断为纯的溶剂所萃取、将萃取出的物质富集在烧瓶中
应用领域：
虾条中脂肪含量测定、松子中脂肪含量测定、零食洋葱圈中脂肪含量测定、金属零部件中残存油量测定、油料作物中脂肪含量测定、厨余中脂肪含量测定等
乔跃小马
技术参数：
1、产品型号：JOYN-SXT-06
2、索氏提取器每批提取样品数：6个;
3、提取瓶容积：250ml/个;
4、提取样品量：0-5g/个;
5、控温范围：室温+5℃~100℃
6、电源电压：220V±10V频率50Hz;
7、电加热功率：1000W;
8、外型尺寸：725*230*740mm;
9、重量：26kg。
索氏提取器操作步骤
索氏提取器操作步骤2014-05-30索氏提取器操作步骤1.把滤纸做成与提取器大小相应的滤纸筒，然后把需要提取的样品放入滤纸筒内，装入提取器。
注意滤纸筒既要紧贴器壁，又要方便取放。
（滤纸筒上可以套一圈棉线，方便提取完成后取出滤纸筒。
）被提取物高度不能超过虹吸管，否则被提取物不能被溶剂充分浸泡，影响提取效果。
被提取物亦不能漏出滤纸筒，以免堵塞虹吸管。
如果试样较轻，可以用脱脂棉压住试样。
2.在提取用的烧瓶中加入提取溶剂和沸石（没有沸石可以用玻璃珠或碎瓷片，目的就是防止暴沸）。
3.连接好烧瓶、提取器、回流冷凝管，接通冷凝水,加热。
沸腾后，溶剂的蒸气从烧瓶进到冷凝管中，冷凝后的溶剂回流到滤纸筒中，浸取样品。
溶剂在提取器内到达一定的高度时，就携带所提取的物质一同从侧面的虹吸管流入烧瓶中。
溶剂就这样在仪器内循环流动，把所要提取的物质集中到下面的烧瓶内。
索氏萃取具有可靠的自动化性，通用性和真正达标性等特点，适用于所有范围的固-液萃取，不用担心会受困于方法的开发，还向您好提供了极大的程序调节参数库。
对于那些已经建立并且众所周知的萃取技术，RB90B-811保留有四种不同的即用型萃取模式，如：1、标准索氏萃取2、索氏加热萃取3、热萃取4、连续萃取。
无论是索氏萃取还是热萃取，都无需安装转换组件。
每种萃取模式都可由三个步骤建立-萃取，冲洗和干燥，这全部由计算机控制，确保了实验条件同一性和结果的可靠性。
系统的标准版，指的是样品玻璃管和溶剂烧杯的尺寸。
样品玻璃管最大容积为120m1,溶剂烧杯最大容积为150m1。
萃取腔室足够大，可以容下41×123mm的套管，它是样品玻璃管的替代物。
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密封性好: - 最少程度的试剂流失 - 防止烟的污染
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萃取仪 B-811
完全的惰性: 无污染:
所有与样品接触的部件均为惰性
(硼硅酸玻璃, 聚四氟乙烯和不锈钢)
可在惰性环境下干燥,防止氧化
(如通入氮气)
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B-811萃取仪
可编程: 节约时间: 不用每次设置 重复性好 可储存最大50个程序 自动过程控制
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19
萃取仪 B-811
快速和高性能的:
快速预热 - 高性能的加热盘(上下两个加热单元) - 极好的热量传递(平坦的接触面)
3 种模式: 6个样品 (人工和自动控制) 和2个样品
仅是热萃取法而不是索氏标准法!!! 只能加热到285度! 整体油浴式加热,不能单独加热! 系统非惰性设计,不能做微量测定: 溶 剂接触到不同的材料像玻璃,金属,磁体 等… 外部控制单元
溶剂的量不能调节
Quality in your hands
D = 52 mm L = 312 mm
D = 60 mm L = 291 mm
D = 39 mm
D = 49 mm
32KG 4个样品 可高达150C
32.5KG
0.1g~10g
600 x 980 x 290mm
230V
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2020/1/17
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提取产率: 27%
可溶性碳水化合物 咖啡油 梅拉德产品 生物碱 (例如咖啡因) 矿物质 酸 > 1000 挥发性香味物质
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2020/1/17
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3
请大家想一想在哪些过程中需要固液萃取?
提取是样品制备中最常用的方法
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24
B-811全自动萃取仪
附件:
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2020/1/17
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25
竞争对手与比较
主要竞争对手:
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2020/1/17
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26
Foss Extraction Units: Soxtec 2045, 2050, 2055
2020/1/17
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4
应用和市场
在食品和饲料中提取脂肪
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2020/1/17
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5
应用和市场
在水果和鲜花中提取精油
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2020/1/17
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6
应用和市场
提取土壤中的农残残留
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2020/1/17
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15
应用方法举例
参考方法 样品
食物中的脂肪萃取 纺织品中的颜料添加剂 沥青 电子元件的萃取
方法 索氏标准法 索氏热抽提法 热抽提法 连续抽提法
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2020/1/17
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16
为什么 Soxhlet 索氏法很重要?
索氏法是全球唯一的官方认可的做脂肪测定的方法
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2020/1/17
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17
萃取仪 B-811
B-811 是市场上唯一能够实 现自动索氏提取的仪器!! B-811 是唯一适用四种萃取 方法的仪器!!
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例如 PCB,PAK,PAH 杀虫剂,除草剂 二恶铟 PCDD,PCDF OIL …
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2020/1/17
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7
应用和市场
提取纺织品和皮革中的有害添加剂
例如 增白剂 软化剂 颜料 制革剂 残余脂肪量 …
14
不同的萃取模式
有四种经典萃取法 Soxhlet Standard Soxhlet Warm Hot Extraction Continous Flow
索氏标准法,适用于游离脂肪测定 索氏暖抽提法,适用于高沸点溶剂 热抽提法,适用于高沸点溶剂中的难溶性物质 连续抽提法,适用于低沸点溶剂中的易溶性物质
2020/1/17
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23
B-811萃取仪
技术参数:
溶剂杯容量 样品杯容量 萃取腔直径 冷凝器长度 样品架直径 重量 每批抽提样品数 溶剂温度 样品量 尺寸(长x高x宽) 电压
Standard V = 150 ml
LSV V = 230 ml
V = 150 ml
V = 240 ml
2020/1/17
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27
结束
THANK YOU! Quality in your hands
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2020/1/17
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28
谢谢！
xiexie!
能使用高沸点溶剂
(可用于沸点在 150°C以上的溶剂
溶剂的量可以通过光学传感器检 测样品的量来调节
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2020/1/17
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20
萃取仪 B-811
安全性自动监控:
烧杯: 没有烧杯 – 不加热
烧杯中有否试剂: 烧杯中没有试剂 – 提取中止
我们的客户在哪里?
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12
Answers:
1. 各种产品监督检测部门: 2. 3. 商检部门(CIQ) 4. 质量技术监督局 5. 食品与农产品质量安全检测中心 6. 绿色农产品检测中心 7. 疾病控制中心(CDC) 8. 环境检测站
冷却水: 无冷却水 – 不提取
高质量的玻璃: 硼硅酸盐 3.3
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21
萃取仪 B-811
2020/1/17
人性化设计:
仪器坚固,防爆设计
各关键部位均设置监测器
(如冷凝器,冷却水,样品抽提杯,溶剂杯,加热 器,溶剂液位高度等)
固液萃取最佳解决方案
---B-811全自动索氏萃取仪
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2020/1/17
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1
什么是萃取?
简单地说:
萃取就是 将所需要的物质提取出来
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2
例如: 咖啡酿造
咖啡----是一提取过程 用热水溶解咖啡粉中的水溶性物质
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2020/1/17
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10
应用和市场
检测电子元器件中的有害成分(WEEE/ROHS)
例如: 阻燃剂 PBDE聚溴二苯醚 PBB聚溴联苯 …
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2020/1/17
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11
检测机构(SGS,ITS;TUV;申美,方圆…) …
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2020/1/17
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13
Answers:
2. 各种研究部门
农科院(食品,饲料) 大学(二恶英) 工厂研发部门
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2020/1/17
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2020/1/17
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8
应用和市场
垃圾中的有害成分
例如
PCB,PAK 二恶铟 PAH 其他卤素有机物 …
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2020/1/17
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9
应用和市场
检测塑料和橡胶中的添加剂 例如 软化剂 颜料 增白剂 添加剂 亚硝胺 …
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萃取仪 B-811
完全的惰性: 无污染:
所有与样品接触的部件均为惰性
(硼硅酸玻璃, 聚四氟乙烯和不锈钢)
可在惰性环境下干燥,防止氧化
(如通入氮气)
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2020/1/17
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18
B-811萃取仪
可编程: 节约时间: 不用每次设置 重复性好 可储存最大50个程序 自动过程控制
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2020/1/17
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19
萃取仪 B-811
快速和高性能的:
快速预热 - 高性能的加热盘(上下两个加热单元) - 极好的热量传递(平坦的接触面)
3 种模式: 6个样品 (人工和自动控制) 和2个样品
仅是热萃取法而不是索氏标准法!!! 只能加热到285度! 整体油浴式加热,不能单独加热! 系统非惰性设计,不能做微量测定: 溶 剂接触到不同的材料像玻璃,金属,磁体 等… 外部控制单元
溶剂的量不能调节
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D = 52 mm L = 312 mm
D = 60 mm L = 291 mm
D = 39 mm
D = 49 mm
32KG 4个样品 可高达150C
32.5KG
0.1g~10g
600 x 980 x 290mm
230V
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2020/1/17
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提取产率: 27%
可溶性碳水化合物 咖啡油 梅拉德产品 生物碱 (例如咖啡因) 矿物质 酸 > 1000 挥发性香味物质
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3
请大家想一想在哪些过程中需要固液萃取?
提取是样品制备中最常用的方法
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B-811全自动萃取仪
附件:
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竞争对手与比较
主要竞争对手:
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Foss Extraction Units: Soxtec 2045, 2050, 2055
2020/1/17
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4
应用和市场
在食品和饲料中提取脂肪
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5
应用和市场
在水果和鲜花中提取精油
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2020/1/17
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6
应用和市场
提取土壤中的农残残留
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2020/1/17
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15
应用方法举例
参考方法 样品
食物中的脂肪萃取 纺织品中的颜料添加剂 沥青 电子元件的萃取
方法 索氏标准法 索氏热抽提法 热抽提法 连续抽提法
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16
为什么 Soxhlet 索氏法很重要?
索氏法是全球唯一的官方认可的做脂肪测定的方法
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2020/1/17
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17
萃取仪 B-811
B-811 是市场上唯一能够实 现自动索氏提取的仪器!! B-811 是唯一适用四种萃取 方法的仪器!!
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例如 PCB,PAK,PAH 杀虫剂,除草剂 二恶铟 PCDD,PCDF OIL …
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2020/1/17
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7
应用和市场
提取纺织品和皮革中的有害添加剂
例如 增白剂 软化剂 颜料 制革剂 残余脂肪量 …
14
不同的萃取模式
有四种经典萃取法 Soxhlet Standard Soxhlet Warm Hot Extraction Continous Flow
索氏标准法,适用于游离脂肪测定 索氏暖抽提法,适用于高沸点溶剂 热抽提法,适用于高沸点溶剂中的难溶性物质 连续抽提法,适用于低沸点溶剂中的易溶性物质
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B-811萃取仪
技术参数:
溶剂杯容量 样品杯容量 萃取腔直径 冷凝器长度 样品架直径 重量 每批抽提样品数 溶剂温度 样品量 尺寸(长x高x宽) 电压
Standard V = 150 ml
LSV V = 230 ml
V = 150 ml
V = 240 ml
2020/1/17
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27
结束
THANK YOU! Quality in your hands
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28
谢谢！
xiexie!
能使用高沸点溶剂
(可用于沸点在 150°C以上的溶剂
溶剂的量可以通过光学传感器检 测样品的量来调节
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萃取仪 B-811
安全性自动监控:
烧杯: 没有烧杯 – 不加热
烧杯中有否试剂: 烧杯中没有试剂 – 提取中止
我们的客户在哪里?
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Answers:
1. 各种产品监督检测部门: 2. 3. 商检部门(CIQ) 4. 质量技术监督局 5. 食品与农产品质量安全检测中心 6. 绿色农产品检测中心 7. 疾病控制中心(CDC) 8. 环境检测站
冷却水: 无冷却水 – 不提取
高质量的玻璃: 硼硅酸盐 3.3
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萃取仪 B-811
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人性化设计:
仪器坚固,防爆设计
各关键部位均设置监测器
(如冷凝器,冷却水,样品抽提杯,溶剂杯,加热 器,溶剂液位高度等)
固液萃取最佳解决方案
---B-811全自动索氏萃取仪
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什么是萃取?
简单地说:
萃取就是 将所需要的物质提取出来
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例如: 咖啡酿造
咖啡----是一提取过程 用热水溶解咖啡粉中的水溶性物质
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应用和市场
检测电子元器件中的有害成分(WEEE/ROHS)
例如: 阻燃剂 PBDE聚溴二苯醚 PBB聚溴联苯 …
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检测机构(SGS,ITS;TUV;申美,方圆…) …
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Answers:
2. 各种研究部门
农科院(食品,饲料) 大学(二恶英) 工厂研发部门
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应用和市场
垃圾中的有害成分
例如
PCB,PAK 二恶铟 PAH 其他卤素有机物 …
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应用和市场
检测塑料和橡胶中的添加剂 例如 软化剂 颜料 增白剂 添加剂 亚硝胺 …