桐油及其衍生物的改性在高分子材料中的应用进展
高分子专业介绍
作 业
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4.1机械 机械
1) 双螺杆挤出机 2）高压反应釜 ） 3）开炼机 ） 4）平板硫化机 ） 5）热老化仪 ） 6）电炉 ） 7）高速混炼机 ）
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4.1.1 双螺杆挤出机
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4.1.1平行双螺杆挤出机局部图 平行双螺杆挤出机局部图
控制柜 主机
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内 夹 一 层 铝
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专业拓展
功能高分子材料与技术 工程材料、 工程材料、材料加工技术 复合材料、纳米材料、 复合材料、纳米材料、塑料模具设计
其他
思想政治、体育、公共选修（人文社科） 思想政治、体育、公共选修（人文社科） 政治
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三、就业方向
我们专业的优势在于就业面较广
合成行业：药物合成研究员、高分子合成（如扬子 合成行业：药物合成研究员、高分子合成（ 乙烯等等）、 ）、各种化工试剂的合成等 乙烯等等）、各种化工试剂的合成等 聚合物改性：企业研究所（汽车油箱）等 聚合物改性：企业研究所（汽车油箱） 加工成型行业： 加工成型行业：塑料门窗厂等 加工设备：模具设计、 加工设备：模具设计、设备改造 贸易行业：原料的采购、 贸易行业：原料的采购、产品销售
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4.1.1平行双螺杆挤出机局部图 平行双螺杆挤出机局部图
喂料 机头
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4.1.2高压 高压 反应釜
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精选最新种植桐油树的经济效益
油桐,属大戟科落叶乔木,原产中国,是我国的特产资源。
从油桐种子榨取或提取的油称之为桐油,是世界上最优质的干性油,桐油是优良的可再生资源,具有良好的生态价值和经济价值。
油桐是重要的工业油料树种,它适应性强,易于生长,易于管理,生长快,投产快。
油桐在我国栽培历史悠久,远在唐代陈藏器所著《本草拾遗》中就有“罂子桐生山中,树似梧桐”及其它关于油桐栽培和利用的历史记载。
唐宋以后,油桐在我国南方山区广为栽培,桐油主要用于照明、涂抹农家具和船舶、治疗疥疮肿毒。
19世纪末20世纪初,由于世界涂料(油漆)工业快速发展,而桐油又是最好的油漆原料,各国相继从我国进口桐油,成为我国大宗的出口贸易商品,出口量的增加也大大地刺激了我国的油桐生产。
国外从中国引种油桐最早的是美国(1904年),后来有原苏联、日本、印度、英国、法国等40多个国家,但真正成为油桐种植和产油出口国的只有位于南美洲的阿根廷、巴拉圭和巴西。
油桐产量较高的树种有三年桐、千年桐。
千年桐又名皱桐、木油桐,树高5~10米。
因果皮有皱纹,又称龟背桐。
千年桐一般4月开花,花瓣白色,茎部有紫红色条纹,5月结果,9~10月成熟。
果内有种子3~5粒,种子具厚壳状种皮,宽卵形,种子每公斤约250粒左右。
种子含油率35%~40%,种仁含油高达70%。
千年桐人工种植一般按行株距6~8米,每亩栽30株。
种植2~3年即可开花结果,5年进入盛产期,以后产量逐年提高,15年后进入产量高峰期,盛产期单株产果可达300公斤,盛果期长(50~70年),受益期长,具有一年种植多年受益的特点。
一、油桐作用油桐浑身是宝:树枝和树皮可提取栲胶,桐籽榨油后的桐饼和桐麸是肥效很高的优质肥料,在农田中施用桐麸后,不仅能提高农作物的产量,而且能改良土壤,提高土壤的保温和保水能力,并能杀灭害虫。
果壳可制活性炭,炭灰可熬制土碱。
老树叶切碎捣烂,用水浸泡后液体可防治地下虫害。
油桐木质轻软,纹理通直,易加工,可制作轻便家具和器具,树枝和加工剩余物是种植香菇、木耳的饵木。
聚合物合成工艺学
(4)分离过程：涉及未反应单体旳回收、脱除溶剂、催化剂，脱除 低聚物等过程与设备。
(5)聚合物后处理过程：涉及聚合物旳输送、干燥、造粒、均匀化、 贮存、包装等过程与设备。
(6)回收过程：主要是未反应单体和溶剂旳回收与精制过程及设备。 另外三废处理和公用工程如供电、供气、供水等设备。
(7) 发展清洁生产，注重可连续发展
(8) 增强技术创新能力，培养高素质人才
5. 高分子合成工业
(1) 基本原料：石油、天然气、煤炭等为原材料。
(2) 生产过程：涉及石油开采、石油炼制、基本有机合成、高 分子合成、高分子合成材料成型等工业部门，提供主要旳原料 -单体、溶剂、塑料添加剂等辅助原料。
(3) 高分子合成工业旳任务：将基本有机合成工业生产旳单体， 经过聚合反应合成高分子化合物，从而为高分子合成材料成型 工业提供基本原料。所以基本有机合成工业、高分子合成工业 和高分子合成材料成型工业是亲密相联络旳三个工业部门。
多数引起剂受热后有分解爆炸旳危险，干燥、纯粹旳过氧化物 易分解。所以工业上过氧化物采用小包装，贮存在低温环境中， 而且防火，防撞击。
常用旳催化剂烷基金属化合物很危险，易遇空气燃烧或遇水爆炸。 金属卤化物易水解生成腐蚀气体。
(3) 聚合过程
高分子化合物旳平均分子量、分子量分布以及其构造对高分子 合成材料旳物理机械性能产生重大影响，而且生产出来旳成品 不易进行精制提纯，所以对聚合工艺条件和设备旳要求很严格：
例2. 一种年产10万t合成纤维工厂相当于200多万亩棉田旳产量， 也相当于2023万多头绵羊旳年产毛量，我国如能年产100万t合 成纤维，可节省2023多万亩土地，可养活3000-4000万人口。
改性环保快干高粘度植物油的特点及应用
改性环保快干高粘度植物油的特点及应用干性油是指碘值在130以上甘油的三脂肪酸酯，构成植物油分子的脂肪酸主要有含1个双键的油酸、含2个双键的亚油酸和含3个双键的亚麻酸，此外还有棕榈酸、硬脂酸以及蓖麻酸、芥酸等，这些原料可以从亚麻油、大麻油、苏子油、桐油、梓油、核桃油以及豆油、红花子油、葵花子油等天然油脂中提取。
甘油三酸酯是一种十分重要的物质, 三个脂肪酸类型不同，可以是饱和酸、单烯酸、双烯酸或三烯酸，但是大部分天然油脂中的脂肪酸主要为十八碳酸，通式为C17H(35-X)COOH，可能含有少量月桂酸（十二碳酸）、豆蔻酸（十四碳酸）和软脂酸（十六碳酸）等饱和脂肪酸，能够在空气中干燥成膜，油脂干性的差异程度取决于不饱和脂肪酸结构中双键的个数和位置的不同，不饱和程度愈大愈易干燥。
油脂的干燥是依靠不饱和脂肪酸链上的碳碳双键自动氧化，经过聚合和缩合等化学反应过程，逐渐交联固化成坚韧的膜，油脂成膜后受热不会软化，很少被溶剂所溶解。
植物油甘油三酸酯链上的双键、酯基等活性基团上可进行改性反应，引入聚合能力更强的功能基团，以合成不同的单体，提高官能度和共轭程度，在经过诸如加聚、缩聚、酯化、氢化等一系列的化学反应之后，可以形成具有优良性能的高分子聚合材料，用以制造满足工业需求的各种原材料。
一、植物油结构对聚合物性质的影响植物油分子结构对聚合产物理化性质的影响主要表现在:(1)植物油分子的柔性很强，多数植物油官能度较低，聚合后的交联密度低，机械强度与耐热性较差，必须化学改性引入反应活性更强的基团或与刚性石油产品单体共聚才能获得高强度的高分子材料。
(2)植物油双键是主要的改性与聚合基团，因此，它的不饱和程度越大，改性后官能度越高，聚合物交联度越高，强度越大。
桐油、亚麻油等高不饱和度植物油往往能制备出具有较高玻璃化转变温度和较高机械强度的聚合物。
(3)隔离不饱和双键活性低，通常只有少部分参与聚合反应，因此，共轭双键含量高有利于改善聚合物性能，含共轭三烯的桐油是植物油中最佳的聚合单体。
生物医用高分子材料论文
学号 __________________________密级 __________________________兰州城市学院学生论文生物医用高分子材料学院名称：化学与环境科学学院专业名称：化学教育学生姓名：_______________________指导教师：_______________________二O—四年一月生物医用高分子材料作者*(兰州城市学院化学与环境科学学院，兰州730070)摘要：随着人民生活水平的提高和现代医学的发展，生物医用高分子材料日益重要，在医疗费用中的比重也十分突出。
近几年来，由于生物医学工程、材料科学和生物技术的发展，生物医用高分子材料及其制品正以其特有的生物相容性、无毒性等优异性能而获得越来越多的医学临床应用。
关键词：生物医用高分子材料；基础研究；合成；医疗器械引言医用高分子是一类令人瞩目的功能高分子材料，是一门介于现代医学和高分子科学之间的新兴学科。
医用高分子材料是一类可对有机体组织进行修复、替代与再生，具有特殊功能作用的新型高技术合成高分子材料,是科学技术中的一个正在发展的新领域，不仅技术含量和经济价值高，而且对人类的健康生活和社会发展具有极其重大意义，它已渗入到医学和生命科学的各个部门并应用于临床的诊断与治疗⑴。
1. 医用高分子材料发展的4个阶段第1阶段：时间大约是7千年前至19世纪中叶，是被动地使用天然高分子材料阶段。
这一时期的高分子材料有，大漆及其制品、蚕丝及织物、麻、棉、羊皮、羊毛、纸、桐油等。
第 2 阶段：从19 世纪中页到20 世纪20 年代，是对天然高分子材料进行化学改性，从而研制新材料阶段。
在这阶段中，人类首次研制出合成高分子材料（酚醛树脂）。
这一时期的高分子材料有，硫化橡胶，赛璐珞（硝基纤维素脂）、硝基纤维素酯，人造丝、纤维素粘胶丝、酚醛树脂清漆和电木等。
第 3 阶段：20 世纪30 年代至60 年代，是人类大量研制新合成高分子材料阶段。
有机化学教学与地方植物资源结合的尝试
有机化学教学与地方植物资源结合的尝试摘要：植物资源的开发与利用，能带动地方经济和社会发展。
有机化学的教学与地方植物资源结合，使学生更好地理解教学内容，增强学习兴趣，提高教学效果。
关键词：植物资源教学有机化学中图分类号：g642.0 文献标识码：a 文章编号：1673-9795（2012）09（b）-0085-01吉首大学是位于湘鄂渝黔边区的大湘西区域内一所具有地方性、民族性特色的省属综合性大学。
学校正抓住国家正式实施武陵山片区区域发展与扶贫攻坚战略这一历史机遇，积极发挥武陵山区唯一一所综合性大学的优势，努力推进教学改革，加大产学研合作办学的力度，为实现学校跨越式发展和服务武陵山片区区域发展与扶贫攻坚做出贡献。
《有机化学》是化学学科的一门基础课程，我校开设有机化学课程的化工学院的食品科学、食品安全与检测专业，资环学院的植物科学、生物工程、环境工程、环境科学等与地方经济紧密联系的应用型专业，在教学中结合地方资源，教学活动更多地面向地方与基层，使学生能更好地理解教学内容，提高教学效果。
本文就湘西武陵山区的特色资源与有机化学教学的结合谈一点认识和体会。
有机化学发展从人们简单利用来自动植物体内的物质，到从动、植物体中分离有机化合物，再到有机物的合成，人们不仅在实验室里分离和提取了一系列天然有机产物，而且还合成出一些自然界未曾发现的化合物[1]。
有机化学发展过程的教学可与湘西武陵山区的青蒿资源结合。
青蒿素是从中药黄花蒿中提取的有过氧基团的倍半萜内酯抗疟新药。
抗疟药物的最初发现是17世纪的印第安人偶然用金鸡纳树皮治好疟疾病，1826年法国药师佩雷蒂尔（pelletier）和卡文顿（caventou）从金鸡纳树皮中提取出奎宁，于是奎宁被世界各国普遍采用于治疗疟疾，1944年哈佛科学家罗伯特·伍德沃德（robert woodward）与威廉·德林（william doering）第一次成功以人工方法合成奎宁。
蓖麻油及其衍生物在聚氨酯中的应用研究进展
。 具有高度不规则结构， 其结晶度
蓖麻油可直接用作聚氨酯材料的原料， 与二异氰酸酯反应合成的 很低， 且部分链段 （ 聚异氰脲酸酯的脆性， 赋予 !"! 蓖麻油基聚氨酯涂料 更大的柔性并使模量降低。
碳原子） 不包含在交联 网 络 内， 形 成侧悬 链 起 增 塑 作 用， 可改善高度交联的
时合成的水性聚氨酯涂料具有较好的成膜性、 较高的硬度、 优异的附
互穿网络聚合物是聚合物改性技术发展的 新 领 域， 近 年 来， 互 穿 网 络 聚 合 物 发 展 非 常 迅 速。 而 以 聚 氨酯作为一种组分的 是最有发展前途的品种之一， 这是因为聚氨酯的预聚物易 与其 它单体 或预聚 物 材 料。 蓖 麻 油 是 一 种 含 双 活 性 基 团 （羟 基 和 双 键） 为 原 料， 有 机 锡 为 催 化 剂， 室 温 下 制 备 了 端— 引 发聚合 混合， 进行互不干扰的平行反应， 得到性能优异 的 互穿网络聚合物研究比较关注。 聚氨酯预聚物， 用该预聚物，
［ 等 ］
且相对廉价的可再生资源， 成为制备聚氨酯的一种 重 要 原 料， 最近研究人员对以蓖麻油为原料的聚氨酯 以 蓖 麻 油， 为扩链剂， 丙烯腈为单体， 过 氧化苯 甲酰为 引发 剂，
制备一系列不同比例的聚氨酯 丙烯腈互穿网络聚合物。分别对其 制备的 聚合物 进行 化学， 物理， 光学性 能以及力学性能进行了研究， 研究结果表明， 聚合 物 的 拉 伸 强 度、 剪 切 强 度， 拉伸模量随着丙烯腈含量的 ［ ］ 万方数据光学性能也有明显的提高。 提高而有所提高， 以 蓖 麻 油， 为原料制备的液体聚氨酯溶
［ 瞿金清 ］
因此用它来制备的涂料的附着力、 硬度、 耐磨性和 耐 化 学 品 腐 蚀 性 能 都 很 好， 还 具 有 一 定 的 柔 韧 性、 耐水 采用蓖麻油、 聚醚 （ ） 、 甲苯二异氰酸 酯 （ ） 和 二羟甲 基丙 酸 （ 摩尔 比 和 、 ） 反应合成了聚氨 摩尔比对聚氨酯乳 摩尔 比 为 、 添
Adeka计划在泰国投资新建PVC增塑剂装置
项 目 ： ： ： ：
光泽 。 ％
塑 墼 堕 丝
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７ ５ ＞ ０ ／７
固着 时间／ ｉ ｍｎ 粘性
７ １． ０５
６ ９８ ．
≤１ ０ ９—１ １
４ 宋启煌． 精细化工工艺学． 北京 ： 化学工业 出版社 ，９ ６ ２５— １９ ． ０
果见表 ６ 。从表 ６可看 出， 该树脂在纸张 印刷油 墨 中应 用性 能 良好 ， 望应 用 于 印刷 油 墨及 涂 料 有
行业 。 表 ６ 桐 油 改性树 脂应 用 于油墨 （ 黑色 ） 中的性 能测试
２ 程珍 发， 洪柱 ， 渊． １６ 松香 改性酚醛 树脂生 产新工 艺． 解 卢３ （ ） １ ８ ３ 黄发荣 ， 焦杨南． 酚醛 树脂 及其应用． 北京 ： 学工业 出版社 ， 化
２６ Ｏ
塑童 丝：
３ 结论
鱼整
坌塑
盒堡
５ 黄宝铨． 一步法松香改性 十二烷基酚醛树脂 的合成． 精细石油 化工进展 ，０ ６，（ ） ３ ３ ２ ０ ７ １ ：０— ３ ６ 邵美秀 ， 袁新华 ， 陈敏等． 桐油改性 酚醛树脂及其 在刹 车片 中 的应用研究． 塑料加工 ，０ ５５ ２ ：４～３ ２０ ，（ ）３ ７ ７ 董严 明． 高分 子材料实 用剖析技术． 北京 ： 中国石化 出版社 。
（） ３ 本研究提 高 了桐 油产 品的 附加值 ， 扩大 了 其应用 范围 ， 可望为油墨 、 涂料工业提 供新 材料 。
参考 文献
１ 蒲侠 ， 张兴华 ， 童速玲等． 桐油改性 的研究进展及应用 前景． 林
产化 工通 讯 ，０ ３３ （ ）４ ～ ６ ２０ ，７ ６ ：１ ４
桐油改性酚醛环氧树脂合成及室温固化物性能
第20卷 第2期 石油化工高等学校学报 Vol.20 No.2 2007年6月 J OU RNAL OF PETROCH EMICAL UN IV ERSITIES J un.2007 文章编号:1006-396X(2007)02-0040-03桐油改性酚醛环氧树脂合成及室温固化物性能尹文华, 陈 瑶, 吴璧耀3(武汉工程大学材料科学与工程学院,湖北武汉430074)摘 要: 以桐油与苯酚在酸催化下反应生成桐油-苯酚取代物,并进一步在酸性条件下与甲醛反应生成桐油改性二阶酚醛树脂。
利用FTIR,GPC等对其结构进行了表征。
FTIR分析证明,桐油与苯酚的反应破坏了桐油的共轭双键,形成了新的取代产物。
当该产物在酸性条件下与甲醛反应并进一步进行环氧化后,形成桐油改性酚醛环氧树脂。
GPC研究表明,所形成的树脂是桐油改性环氧树脂与普通二阶酚醛环氧树脂的复合物。
其中桐油改性环氧树脂的数均相对分子质量为3482,二阶酚醛环氧树脂的数均相对分子质量为619。
选用了不同的室温固化剂对所合成的桐油改性酚醛环氧树脂和E-44环氧树脂复配物进行固化性能研究。
研究表明,所合成的桐油改性酚醛环氧树脂与E-44质量比在0.5～2.0进行复配,固化后可获得较好的力学性能。
关键词: 桐油; 改性; 酚醛环氧树脂; 室温固化中图分类号: TQ433.43 文献标识码:ASynt hetic Process of Tungoil Modified Phenolic Epoxy Resinand t he Performance of Roo m Temperat ure CuredYIN Wen-hua,C H EN Yao,WU Bi-yao3(S chool of M aterial S cience and Engineering,W uhan I nstitude of Technolog y,W uhan H ubei430074,P.R.China) Received14N ovember2006;revised20December2006;acce pted16M arch2007Abstract: A tungoil-phenol compound(TA P)and the tungoil modified phenolic epoxy resin(TMP)which were synthesized in the presence of acid catalyst,and the structure of these compounds were characterized by F TIR and GPC.FTIR analysis shows that the reaction between tungoil and phenol undermined the conjugate double bond of tungoil molecules,a new substitute product with phenol was formed.When the substitute product reacted with formaldehyde in the acid conditions and f urther reacted with epichlorohydrine,a tungoil modified phenolic epoxy resin(TMPE)was synthesized.The GPC analysis shows that resin is a mixture of tungoil modified epoxy resin and phenolic epoxy resin,and the molecular weight of tungoil modified phenolic epoxy resin and phenolic epoxy resin were3482and619respectively.Solidification performance for the tungoil modified phenolic epoxy resins and E-44epoxy resin at room temperature were investigated.The results show that when the mass ratio between tungoil modified phenolic epoxy resin and E-44epoxy resin is at the range of0.5to2.0,the higher tensile strength can be obtained.K ey w ords: Tungoil;Modify;Phenolic epoxy resin;Room temperature cured3Corresponding author.Tel.:+86-27-87195661;fax:+86-27-87195661;e-mail:wbiyao@ 桐油是我国的特色林业资源,用途广泛。
新型智能材料-自修复复合材料的进展
实验名称：新型智能材料指导教师：殷陶学院：建筑与城市规划学院专业：风景园林年级班别：2014级1班学生姓名：梁挚呈学号：3114009992论文选题：自修复复合材料的进展智能材料是指能模仿生命系统，同时具有感知和激励双重功能的材料。
自诊断与自修复是智能材料的重要功能。
智能自修复材料的研究是一门新兴的综合科学技术。
自修复又称自愈合，是生物的重要特征之一，人们把产生缺陷时在无外界作用的情况下，材料本身自我判断、控制和恢复的能力称为自修复。
材料在使用过程中不可避免地会产生局部损伤和微裂纹，并由此引发宏观裂缝而发生断裂，影响材料正常使用和缩短使用寿命。
裂纹的早期修复，特别是自修复是一个现实而重要的问题。
目前，具有自诊断、自修复功能的智能自修复材料已成为新材料领域的研究重点之一，自修复的核心是能量补给和物质补给，其过程由生长活性因子来完成。
模仿生物体损伤愈合的原理，使得复合材料对内部或者外部损伤能够进行自修复自愈合，从而消除隐患，增强材料的机械强度，延长使用寿命，在军工、航天、电子、仿生等领域显得尤为重要。
智能自修复材料的自修复原理有分子间相互作用的修复机理、内置胶囊仿生自修复机理、液芯纤维自修复机理、热可逆交联反应修复机理。
热可逆交联反应修复机理是目前最新的技术。
近年来，出现了一种高交联度的真正具有自修复能力的透明聚合物材料，这种材料只要施以简单的热处理就可以在材料需要修补的地方形成共价键，并能多次对裂纹进行修复而不需添加额外的单体。
文献以呋喃多聚体和马来酰亚胺多聚体进行Diels Alder（DA）热可逆共聚，形成的大分子网络直接由具有可逆性的交联共价键相连，可以通过DA逆反应实现热的可逆性。
这种材料的力学性能可与一般的树脂如环氧树脂和不饱和聚酯材料相媲美。
对缺口冲击产生的裂缝进行简单的热处理后，界面处仅能观察到细微的不完善，修复效率可达到57%。
该理论还在完善之中，但这种在聚合物网络中引入热可逆共价键以实现修复作用的方法为我们探求材料的修复之路提供了新的思路。
对桐油开发研究的一点建议
对桐油开发研究的一点建议（参考资料）（重庆市油桐工程研究联合实验室李军成）桐油是我国可持续发展的特产资源，是木本油料植物中产量最高、具有极高开发价值的生态型、经济型双重功能的天然油料植物。
其价值之高、用途之广、早已引起许多国家的重视；其化学结构之特殊、化学性质之活泼，引起许多化学工作者的兴趣，而致力于桐油化学科学的研究。
根据桐油的化学结构，可以衍生出上百万个化合物，形成一个桐油族化合物。
桐油可以做些什么不重要，重要的是桐油做什么最有用，最有价值，那就不是一个简单的问题了。
它不仅涉及到技术问题，还涉及到市场问题、市场经济问题，有市场需求还不等于有价值，成本过高，市场望而生畏，产品无法流通。
因此还必须遵守市场经济与实用性原则。
产品技术含量及技术指标、经济成本，市场需求、市场承受能力，都是研究考虑的重要问题。
如果市场有同类产品，必须具备参与竞争能力。
即使具备上述条件，也不一定是最有用的好产品，这要看产品的生命力和寿命周期以及市场容量大小。
中国油桐近二十年来几乎是自生自灭处于野生状态，近亲繁殖，品种严重脱变，挂果少、产量低、油品差，如不用现代生物技术，科学种植，产量和质量不能提高，加上人工采摘成本高，是制约我国油桐发展的第一大因素；即使解决了这个问题，油桐的大发展任然不可能实现。
发展了资源量，应用开发研究没有大的突破，靠目前已有的应用技术和市场是不可能消化桐油资源的，现有技术已落后，产品已被替代，必须开发高附加值新产品，寻找新的大的应用领域和市场，才有出路，否则，油桐产业的风险是非常大。
虽然裂解桐油制生物燃油是一个大市场，但桐油尽管高产，我认为桐油价格不可能降到六七千元一吨，就是能降到这个价位，据我们的实验，每吨桐油裂解只能获得不到80%的燃油（其某些指标还比0#柴油好），14%左右的气体、7%左右的焦化物。
虽然后二者可以补充部分能源，加上能耗等成本，所得燃油也要超过万元，技术上可行，经济上不可行。
所以研究桐油做什么最有用、最有价值、最有市场，这是摆在我们研究工作者面前的重要问题。
桐油的化学应用实验原理
桐油的化学应用实验原理1. 实验目的研究桐油在化学应用中的实验原理。
2. 实验原理桐油，是从桐树的果实中提炼出的一种天然植物油。
桐油具有多种优良性能，广泛应用于油漆、防腐、木材保养等领域。
在化学实验中，桐油也具有一些特殊的应用。
桐油的主要成分是油酸、亚油酸和枯草酸等脂肪酸。
由于其分子结构中含有多个双键，使其在化学反应中具有一定的活性。
因此，桐油可以用于酯化反应、氧化反应和聚合反应等。
3. 实验步骤以下是桐油在化学应用实验中的一些常见实验步骤：3.1 酯化反应3.1.1 材料准备•桐油•酸性催化剂（如硫酸）•醇类（如乙醇）•反应器•加热设备3.1.2 实验步骤1.在反应器中加入桐油和适量的醇类。
2.添加酸性催化剂，使其促进酯化反应。
3.加热反应器至适当温度，控制反应时间。
4.酯化反应结束后，用溶剂提取得到的酯类产物。
3.2 氧化反应3.2.1 材料准备•桐油•氧化剂（如过硫酸铵）•反应器•加热设备3.2.2 实验步骤1.将桐油加入反应器中。
2.添加适量的氧化剂，使其促进氧化反应。
3.加热反应器至适当温度，控制氧化反应的速度。
4.氧化反应结束后，得到氧化桐油产物。
3.3 聚合反应3.3.1 材料准备•桐油•功能单体（如甲基丙烯酸甲酯）•光引发剂（如紫外光敏剂）•聚合反应器•紫外光源3.3.2 实验步骤1.将桐油和功能单体加入聚合反应器中。
2.添加光引发剂，使其在紫外光照射下发生聚合反应。
3.使用紫外光源照射反应器，控制聚合反应的时间和速度。
4.聚合反应结束后，得到聚合桐油产品。
4. 实验结果分析通过实验可以得出以下结果：•桐油在酯化反应中可以与醇类反应，生成酯类产物。
•桐油在氧化反应中可以与氧化剂反应，得到氧化桐油产物。
•桐油在聚合反应中可以与功能单体反应，聚合为聚合桐油产物。
5. 实验注意事项在进行桐油的化学应用实验时，需要注意以下事项：•操作时应戴好防护手套和眼镜，避免接触到有害物质。
•在使用酸性催化剂时，应注意其浓度和用量，避免过量使用。
浅谈天然高分子
浅谈天然高分子高分子分为天然高分子和人工合成高分子。
天然高分子是指自然界中动、植物以及微生物资源中的大分子。
纤维素、天然橡胶等都属于天然高分子。
人工合成高分子主要包括化学纤维、合成橡胶和合成树脂（塑料），也称为三大合成材料。
此外，大多数涂料和黏合剂的主要成分也是人工合成高分子。
天然高分子是生命起源和进化的基础。
在很早以前，人类就已经利用天然高分子材料作为生活资料和生产原料，并掌握了其中的加工技术。
如利用蚕丝、棉、毛织成织物，用竹、棉、麻造纸等，特别市我国，造纸术曾是我国的四大发明之一。
另外还有利用桐油和大漆等天然高分子材料作为油漆、涂料制作漆制品也是我国古代的传统技术。
在自然界，通过有机体自然生长而形成的高分子物质称为天然高分子。
有机体的生长是无限重复的，因此，天然高分子资源是取之不尽、用之不竭的可再生资源。
其次，天然高分子大都具有生物可降解性，因此天然高分子材料属于绿色材料。
实际上，天然高分子的种类很多。
按物质属性可分为有机天然高分子、无机天然高分子和金属天然高分子，但通常所说的天然高分子往往专指有机天然高分子；按生物质来源可分为植物天然高分子、动物天然高分子和微生物天然高分子；按自然环境来源可分为陆地天然高分子和海洋天然高分子等等。
工业应用领域的天然高分子主要为纤维素、半纤维素、木素、天然橡胶、淀粉、蛋白质和甲壳素/壳聚糖等。
用作工业原料和材料的天然高分子主要来源于动物和植物。
纤维素是由许多D-葡萄糖基通过1,4-β-苷键连接而成的线状高分子化合物。
工业纤维素主要来源于植物纤维素。
植物纤维素主要来源于木材，部分来源于非木材。
木材依其性状分为：针叶树材和阔叶树材。
木材通过化学方法将其非纤维素成分去掉，即可获得纤维素，这些纤维素大都以纤维的形态存在。
通常木材中的纤维素含量为50%左右。
非木材包括草类（或称禾本科，如麦草、稻草、芦苇、竹子等）、韧皮类（麻类、桑皮、构皮、檀皮等）、种毛类（棉花）等。
高分子材料成型及其控制
高新技 术
高分子材料成型及其控制
金龙浩 ( 中冶京唐建设有限公司)
摘 要: 本文叙述了高分子材料的发展历史和高分子材料成型的基本原理， 以及高分子材料成型过程中的控制， 并对高分子材料的发展 趋势作了阐述， 对于高分子材料成型技术的发展提出了一些建议。 关键词: 高分子材料， 材料成型， 控制 中图分类号:TQ31 文献标识码: A 文章编号: 1672一 3791(2007)10(c卜0002一 02 重要意义的大批通用高分子材料的诞生。例 高分子研究有两个重要侧面 ， 其一是 如， 顺丁、丁苯、丁纳等合成橡胶的出现 。 “ 高分子科学”研究。它是高分子学术性基 尼龙6 6 、聚醋(P ET ) 、聚丙烯睛等合成纤 础研究的侧面， 体现了高分子研究的学术意 维的出现 ; 聚氯乙烯、聚乙烯、聚丙烯、 义， 加深了人类对高分子的认识， 促进了 “ 高 聚苯乙烯、聚碳酸醋、聚酸亚胺、有机硅、 分子材料”的创新发展。其二是 “ 高分子 有机氟、杂环高分子等塑料和树脂的出现。 材料”研究， 它是高分子应用研究的侧面， 体 第四阶段(从2 世纪60年代至今)， 0 是人类 现了高分子在人类社会发展中的重要应用价 对高分子材料大普及、大扩展阶段。在这个 值， 它也是 “ 高分子科学”研究价值的体现 阶段， 人类对上述聚合物的使用更加合理， 聚 和 “ 高分子科学”发展的源泉和动力。 合物生产的价格更为低廉， 从而使高分子材料 虽然 “ 高分子科学”的概念形成较晚， 渗透到国民经济及人类生活的各个方面， 使高 但是 “ 高分子材料”的出现、发展却几乎 分子材料成为了人类社会继金属材料， 无机材 伴随了人类文明的全部历史。人类使用高分 料之后的第三大材料。 子材料可以归纳为以下四个阶段 : 我国在人类文明史中， 率先使用了天然高 第一阶段(时间大约是7 千年前至 1 世纪 分子材料( 漆器、蚕丝 、麻、棉 、造纸、 9 中叶) ， 是被动地使用天然高分子材料阶段。 桐油等)， 但对近代高分子材料的研究和使用落 这一时期的高分子材料有 ， 大漆及其制品、 后于欧、美等国， 直至20 世纪5 年代才急起 0 蚕丝及织物 、麻 、棉 、羊皮 、羊毛 、纸 、 直追。目前我国已是世界高分子材料生产和 桐油等。 消费大国之一。我国在合成高分子材料领域 第二阶段(从 1 世纪中页到2 世纪2 年 做出的有国际影响的工作有: 三元镍系顺丁橡 9 0 0 代) ， 是对天然高分子材料进行化学改性， 从而 胶合成和稀土催化合成顺丁橡胶， 异戊橡胶研 研制新材料阶段。在这阶段中， 人类首次研 究， 杜仲橡胶和反式聚异戊二烯橡胶研究， 天 制出合成高分子材料(酚醛树脂) 。这一时期 然大漆及漆酚酞耐腐蚀涂料研究等。 的高分子材料有， 硫化橡胶， 赛璐路(硝基纤维 素脂) 、硝基纤维素醋， 人造丝、纤维素粘胶 2 高分子材料成型的基本原理 丝、酚醛树 脂清漆和电木等。 高分子材料的性能不仅依赖于大分子的 第三阶段(2 世纪3 年代至6 年代) ， 0 D 0 是 化学和链结构， 而且在很大程度上依赖于材料 人类大量研制新合成高分子材料阶段。在这 的形态。聚合物形态主要包括结晶、取向 一阶段， 高分子科学”概念已经诞生， “ 大批 等， 多相聚合物还包括相形态( 如球、片、 高分子化学家投入到新聚合物的合成和新材 棒、纤维及共连续相等) 。聚合物制品形态 料开发的研究领域。从而导致了至今天仍有 文 栗是在 过程中 杂的 场与 场 加工 复 温度 外力
天津大学以桐油为原料研制出新型聚氨酯树脂
洛 阳首次从进境木质包装 中检 出活体 有害生物
日前 ，河南洛 阳检 验检 疫局 包装表 面加施 有 “ Ｉ Ｐ Ｐ Ｃ ”标 识 ，
滑 刃线 虫属 中许 多种类 为重 在 抽检 的木 质包 装样 品 中检 出滑 但其截 面有 明显的蓝 变现 象 ，经 要 的植物病 原线 虫 ，可 对水稻 、
下一 步将确 保对 违法违 规 企 业处 罚到位 ，对 违法 犯罪 分子 责
为食 品安 全治 理常态 。同时切 实 字 当头 ，重典 治乱 ，对各 类违 法 任追 究 到底 ，让不法 分子 付 出高
做好 食 品安全 有奖 举报工 作 ，力 犯 罪行为 ，坚 持露头 就打 。 争做 到每 起举报 都有 回音 。
昂的代价 ，切 实解决 “ 法成本
据 统计 ，今年 一季度 山东省 低 ，守法 成本 高 ”的 问题 ，有 效
山东省 公安厅 、农业 厅 、质 己完 成 食 品安 全 监 督 抽 检 ８ ０ ６ ２ 遏 制 食 品 安 全 违 法 犯 罪 案 件 多 监 局 、食 品 药品监 督管 理局 等十 批 ，风 险监测 １ ６ ３ ２ 批 ，发现 不合 发 、高 发的势 头 。 余个 涉及 食 品安全 工作 的部 门将 格 样 品５ ２ ８ 批 。截 至 目前 ， 己立
境 木 质 包 装 中 检 出活 体 有 害 生 核 ，确定 该批 次木 质包装 检 出的 叶树 也有 较强 的致病 性 ，可造成
物。 线 虫为滑 刃线 虫属 线虫和 小杆 目 植株 枯黄 、萎 蔫等症 状 ，是值得
尽管 这批 来 自奥地利 的木 质 线 虫 。
进 一步关 注 的一类针 叶林病 原 。
脂 ，该 研 究 以天然 可再 生原 料 替 化 ，接 着进 行桐 酸 甲酯 酸 酐化 ，
生物质材料专用油桐简介
生物质材料专用油桐简介能源和粮食是人类生存的大体物质保证。
目前，世界范围内的能源消耗主若是以煤炭、石油和天然气为主的常规不可再生性能源，因此其资源量是有限的。
从可持续进展的角度看，只有将人类对能源的需求慢慢转移到新能源和再生能源的基础上，才能从全然上解决能源问题。
生物质资源是唯一可再生的碳资源，其贮存量丰硕且进展潜力庞大。
目前，生物能源技术的研究与开发已成为世界重大热点课题之一，受到世界各国政府与科学家的关注。
此刻国外很多生物能源技术和装置已经达到商业化应用程度。
我国对生物柴油的系统研究始于中国科学院的“八五”重点科研项目，不与农业争粮争地是进展生物质产业的原那么。
因此，因地制宜，充分利用边际性土地种植能源植物是我国增加生物质能源的重要途径。
我国能利用荒山、沙地、石漠化等土地进行造林成立起规模化的良种供给基地的生物质燃料油木本植物仅10种左右，而油桐是其中的重要树种之一。
油桐为大戟科油桐属植物，我国栽培的要紧为三年桐（Vernicia fordii Airy Shaw）和皱桐（Vernicia montana ）。
油桐原产我国，利用和栽培历史逾千年。
我国油桐生产已从传统的单纯取种子榨油，步入近代桐油深加工及产后物综合利用的新时期。
桐油含不饱和脂肪酸94%以上，是天然植物中化学性质极为活泼的植物油。
桐油除能够产生物柴油外，仍是良好的环保型新型化工产品原料，如以桐油为原料的桐油改性酚醛树脂、改性环氧树脂、改性醇酸树脂、改性聚亚酰胺树脂等桐油高分子复合材料，具有优良的电学、力学性能，普遍用于电子电器工业、航空航天工业等高技术领域。
油桐作为生物能源树种具有如下明显优势：⑴散布广，适应性强，在山坡地、平地、石山地等都可栽培。
⑵油桐种植后第2～3年便有较高产量，5年后进入盛果期。
桐果含油量高，全干桐仁含油率65%左右。
种植在山坡地的油桐，在一样生产治理条件下，可产生物柴油原料750 kg/公顷，若是油桐与油菜籽一样种植农田，再行集约治理，其产量会更高。
高分子材料的历史与发展趋势(精)
高分子材料的历史与发展趋势(精)高分子材料的历史与进展趋势材料、能源、信息是当代科学技术的三大支柱。
材料科学是当今世界的带头学科之一。
材料又是一切技术进展的物质基础。
人类的生活和社会的进展总是离不开材料，而新材料的浮现又推进生活和社会的进展。
人们使用及创造材料虽已有几千年的历史，但材料成为一门科学——材料科学，仅有30多年的时光，此为一门新兴学科，是一门集众多基础学科与工程应用学科互相交错、渗透、融合的综合学科，因而对于材料科学的讨论，具有深远的意义。
高分子材料是材料领域中的新秀，它的浮现带来了材料领域中的重大变革。
目前高分子材料在尖端技术、国防建设和国民经济各个领域得到广泛应用，已成为现代社会生活中衣、食、住、行、用各个方面所不行缺少的材料。
高分子材料因为原料来源丰盛，创造便利，品种繁多，用途广泛，因此在材料领域中的地位日益突出，增长最快，产量相当于金属、木材和水泥的总和。
高分子材料不仅为工农业生产及人们的日常生活提供不行缺少的材料，而且为进展高新技术提供更多更有效的高性能结构材料、高功能材料以及满足各种特别用途的专用材料。
高分子科学是讨论高分子化合物的合成、改性、高分子及其聚拢态的结构、性能、聚合物的成型加工等内容的一门综合性学科。
它由高分子化学、高分子物理学、高分子工程学三个分支学科领域所组成，其主要讨论目标是为人类猎取高分子新材料提供理论依据和制备工艺。
高分子科学具有广大的开发新材料的背景，二十世纪三十年月首先由有机化学派生出高分子化学，当初恰益处在世界经济飞跃进展的氛围中，对新材料的需求日益迫切，因此高分子化学进而又融合了物理化学、物理学、数学、工程学、医学等有关学科的内容，逐渐形成了高分子科学这门自立的综合性学科，现在的高分子科学已经形成了高分子化学、高分子物理、高分子工程三个分支领域互相交融、互相促进的整体学科。
高分子材料的进展大致经受了三个时期，即：自然高分子的利用与加工，自然高分子的改性和合成，高分子的工业生产(高分子科学的建立。
改性硅灰石对可陶瓷化硅橡胶复合材料性能的影响
第35卷第4期鸟。
?。
年12月西南科技大学学报Journal of Southwest University of Science and TechgologyVol.35No.4Dec.ZOZ。
改性硅灰石对可陶瓷化硅橡胶复合材料性能的影响阮康杰马寒冰陈福德赵孙策李娇(西南科技大学材料科学与工程学院四川绵阳621617)摘要:采用桐油酸作为表面改性剂对硅灰石进行湿法改性,研究了改性前后不同填充量对可陶瓷化硅橡胶复合材料性能的影响。
利用表面张力仪、红外光谱、热重分析、机械性能测试以及扫描电镜分别对粉体和复合材料进行分析。
结果表明:经桐油酸改性的硅灰石在水介质条件下接触角从0°提升到75.91。
,在乙烯基硅油测试条件下接触角从26.11。
降低到15.02。
,通过红外光谱和热失重分析可以得岀桐油酸经化学反应成功接枝在硅灰石表面，接枝含量为OH%；复合材料在引入硅灰石后力学性能得到改善,未经改性的复合材料配方在填充质量分数25%硅灰石下的拉伸强度从5.07MPa提升到5.32MPa,改性后硅灰石配方的复合材料在填充质量分数15%下的拉伸强度提升到5.35MPa,改性后复合材料的杨氏模量随着填充量的增加从2.56MPa增大到5.14MPa,改性后的配方撕裂强度从ng kN•m-提升到13.43kN•m"1，提升了73.3%，而未改性的配方只提高了55.7%;通过断面形貌分析可以看到，改性后的粉体在基体中的分散性能更好，与基体结合紧密;通过引入硅灰石粉体，能够明显提高复合材料的分解温度和残留率，片。
％，几ax分别提高了52022.5C，残留率提高了34.54%，材料的热稳定性得到提升。
关键词:表面改性硅灰石桐油酸硅橡胶中图分类号:TQ333.03文献标志码：A文章编号：1671-5755(2822)24-0007-06Effect of ModiCed WOlastonite on the Praperhes ofCeramic Silicone Rubbea CompositesRUAN Kaxhjic,MA Haaging,CHEN FuUe,ZHAO S ucco,LI Jiao (School of Materials Science and Engineering,Southwest University of Science and Technology,MianyaTig62WW,Sichuan,China)Abstract:EO os U p A c acig was us P as tee s u A xco mooifier te mooify by w P.001X031100, ang the inXuenco of diXereni filling amooni on the pApeAias of ceramtc s/icona mUbae composites was studieC in this pdpp.Tha moOifieC wollastoniia ang composites were0001:1乙1by s/A xco tension in-strnmeni,fonriae transfonn mfrareC ssectroscony(FTIR),thennooravimetuc analysis(TGA),mechanico) proneAias ang mornhology,rescectiveSy.The as/U s s/ow P thai the contact eaigla of woOvtonUa moOifieC by)atrolc acig was igcreaseC from0°te77.01°ungas the coogition of watav meCium ,ang decreaseC from 26.11°te15.02°ungae the test coogition of vigyl silicona oil.FTIR and TGA analysis s/ngesteC that ja・trolic acig was s/ccessfuHy graVeC on the s/Aaco of wollastonite by cOemico)reaction,ang the graft coo-teci was0.13%.The mecOanico)pApeAias of the composite materia)were improveC aVae the introOuction of wollastonite3The U cs C c strength of the unmoOifieC composim formula was igcreaseC from5.07MPa te 5.32MPa ungce the filling mass fraction of25%wollastonite3Ang the tecsiic strength of moOifieC wollas-tonim fonnula was increaseC te5.35MPa ungce the filling mass Uaction of15%wollastonite3With the in-creas/of the filling amooni,the Young's moOulus of the moOifieC composiic materia)increaseC Uom2.56 MPa a5.14MPa.The teae strength of the moOifieC fonnula increaseC by73.5%,from14.42kN•m_1收稿日期：2022-10-13基金项目：四川省科技厅项目(2022YFG2°73)作者简介:第一作者,阮康杰,男，硕士研究生；通信作者,马寒冰,教授,研究方向为高分子复合材料,E-maii：*****************8西南科技大学学报第35卷to18.23kN•m_1,while the unmoPiUeP formula oxly iacreaseP by585%.MorpholopPal analysis cox-firmeP that the moPifieP powdes hah bettes dispersiox pehormaace in the matria,and the combinahox with the matco was closes-The decompositiox temperature and residual rate of composites significantly iu-creaseP aftes the introPuctiox of woVytoxite.T m%and T my were iacreaseP by52.2and22.5七mspec-tively,and residual mass iacreaseP by34.54%.The results indicate that the thermal stdCUity of the mate-hal has been improve/compared with unmoPified materials and the thermal stdCUity aftes moPificaUox is bettes thaa that of unmoPifieP formuCUoas.Keyworat:Suhace moPificaUox；Wollastoxite;Eleosteahc acid;Silicoae mbber可陶瓷化硅橡胶材料是一种新型的防火耐高温材料,它在一般环境下处于橡胶状态,当处于高温环境时可以转变为坚硬的陶瓷体。
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桐油及其衍生物的改性在高分子材料中的应用进展摘要：归纳了四种桐油改性方法并且综述了桐油及改性衍生物在高分子材料应用的主要进展。
讨论了桐油的Diels-Alder反应、Friedel-Crafts反应、氧化聚合和烯烃自由基聚合改性反应及聚合机理，在此基础上，对的桐油的改性方法及其在高分子材料中的应用前景进行了展望。
关键词：桐油；桐酸甲酯；改性；聚合物Progress of modification of tung oil and its derivatives in theapplication of polymer materialsHUANG Kun, XIA Jian-ling( Institute of Chemical Industry of Forest Products，CAF, Nanjing, 210042, Jiangsu, P. R. China；Key and Open Lab. of Forest Chemical Engineering，SF A, Nanjing, 210042, P. R. China；Technology Development Corporation of Institute of Chemical Industry of Forest Products, CAF, Nanjing, 210042) Abstract: Four modified methods of tung oil are introduced, the progress of modification of tung oil and its derivatives in the application of polymer materials is reviewed. The modified mechanism of tung oil in Diels-Alder reaction, Friedel-Crafts reaction, oxidative polymerization and free radical polymerization are discussed. On this basis, the prospect of modification of tungoil and its derivatives in the application of polymer materials is also presented．Key words: tung oil; methyl eleostearate; modification; polymer桐油是油桐(Aleurites fordii Hems L.)树种子中的主要产物，是重要的工业原料和传统的出口商品。
我国不仅是世界上最大的桐油生产国，而且是油桐种子资源最丰富的国家，桐油年产量达l0万t以上，占世界桐油产量的80%，占世界销售量的60%。
桐油的主要成分是桐油酸三甘油酯，分子式可表示为：桐油分子结构具有共轭双键、羧基等官能团，能发生Diels-Alder反应、Friedel-Crafts反应、氧化聚合、自由基聚合、酰胺化和酯化等多种化学反应，其化学改性是化学工作者致力于研究的重要内容。
我国桐油利用技术水平低，过去主要集中在将桐油直接作防腐涂料、油墨添加剂或者脱模油。
或者将桐油熬制成光油作为雨具篷布涂料、钢铁构件的防水防锈涂料和清漆及绝缘清漆。
如果能够将桐油进一步深加工，不仅能大幅度增加桐油产品的附加值，而且能进一步扩大用途。
随着石化资源的日益枯竭，化工原料逐渐转向可再生资源。
将桐油资源的开发利用与高分子材料的改性相结合，有利于桐油的工业化推广并向多种类、高性能发展，同时也有利于提高桐油产品的附加值和扩大应用范围。
鉴于桐油这种生物质资源的化学改性在高分子材料领域有着独特的应用和重要的意义，本文就桐油的化学改性方法在高分子材料中的应用进行了系统地综述和展望。
1 桐油的Diels-Alder反应改性及应用和其它天然油脂相比，桐油的结构比较特殊，组成桐油的脂肪酸中约含有85%左右的十八碳共轭三烯酸，即α-桐酸和β-桐酸，分子结构如下：这些共轭双键极易与亲二烯体进行Diels-Alder加成反应，因此而产生一系列多官能度的可用于聚合物材料的单体。
Bickford[1]通过红外光谱研究桐酸甲酯和马来酸酐的Diels-Alder 加成反应，研究表明由于共轭双键顺反异构的不同，亲二烯体与α-桐酸的Diels-Alder反应发生在11,13碳原子上，而与β-桐酸的Diels-Alder反应发生在9,11或者11,13碳原子上。
因此桐油及其衍生物就可以通过和不同的亲二烯体加成，形成多种结构和功能各异的聚合物单体。
1.1桐油酸酐桐油酸酐（TOA）是桐油与马来酸酐进行Diels-Aider加成反应，生成的含有稳定六元环结构的桐油改性酸酐[2]。
可作为环氧树脂固化剂使用。
用TOA配制的无溶剂漆固化后具有优异的电气绝缘性能，在电气设备领域得到广泛应用。
TOA可看作是环氧树脂的一种活性增韧剂[3]，将其用于一般用途的玻璃钢管内衬层．可以有效地解决管道的渗漏问题，产品内表面光亮，脱模容易。
TOA固化的环氧树脂产物热变形温度较低，固化时收缩率大，为了弥补这些缺点，沈时骏[4]和徐卫兵[5]都尝试将蒙脱土进行有机化处理制备环氧树脂/桐油酸酐/蒙脱土纳米复合材料，以求能够提高固化产物的耐热性能，但是效果并不理想。
郭庆宇[6]研究了马来酰亚胺桐油酸酐(MTOA)耐热固化剂及固化环氧树脂绝缘材料的特性。
结果表明MTOA可快速固化环氧树脂，该固化物有高的耐热性能、机械性能和高温电气性能。
可用于耐热胶粘剂、浸渍漆和F级耐热绝缘材料。
1.2桐酸甲酯马来酸酐TOA粘度大，很难作为大型浇铸料使用，应用领域受到局限。
为此，夏建陵等[7]将桐油用过量甲醇在碱催化剂的存在下醇解，得到浅色低黏度的桐酸甲酯。
将其和马来酸酐进行Diels-Alder反应制得桐酸甲酯马来酸酐(TMA)，是一种黏度更低，色泽更好的增韧酸酐环氧固化剂。
TMA可以再与二乙烯三胺、三乙烯四胺等多胺反应得到胺值范围较广的聚酰胺。
这类新型聚酰胺与普通二聚脂肪酸制备的聚酰胺固化剂相比，具有交联密度高、刚性大和耐热性好等优点[7]。
TMA还可以与多元醇合成桐甲酯马来酐多元醇酯，用于氨基树脂或者是聚氨酯的固化剂。
商士斌等[8-10]用TMA和乙二醇酯化，合成了桐马酸酐酯多元醇(ETM)，再将不同量的ETM和乙二醇马来海松酸酯多元醇(EMA)用六甲氧基甲基三聚氰胺树脂(HMMM)交联．制得了松香和桐油改性氨基聚酯树脂烘漆。
聂小安[11]将TMA与环氧氯丙烷反应生成可挠性桐马环氧树脂。
这种环氧树脂结构上具有桐油长碳链，可赋予环氧树脂以柔韧性。
灌封应用实验表明，作为双酚A环氧树脂的可挠性添加剂，应用于室温固化环氧灌封料中，产品柔性持久，并具有较好的电绝缘性。
1.3桐油的其它Diels-Alder改性聚合物桐酸甲酯通过热聚可以形成桐酸甲酯的二聚体。
二聚桐酸甲酯可以直接用于聚合物材料的增塑剂，也可以与多胺反应制备环氧树脂的固化剂，还可以用来制备用于油墨和热熔胶的非反应型聚酰胺树脂[12-14]。
商士斌等[15]利用Diels-Alder加成反应，将双马来酰亚胺等亲二烯体引入到桐油分子中，形成桐油酰亚胺。
再将脱水的线性酚醛树脂高温脱水生成次甲基醌，桐油酰亚胺和次甲基醌可以再次进行Diels-Alder加成反应，并在一定条件下固化，形成桐油酰亚胺酚醛树脂，反应机理如下式：由于该树脂兼具酰亚胺的耐热性，桐油的柔韧性及酚醛树脂的优异性能，因此预计它可能成为耐热、价廉、性优的绝缘材料。
2桐油的Friedel-Crafts反应改性及应用桐油中的共轭三烯键在酸催化剂的存在下可以与芳香族化合物如苯酚发生Friedel-Crafts阳离子烷基化反应[17-18]。
由于桐油属于长碳链型化合物，桐油所形成的聚合物柔性好，但是刚性、硬度和耐热性能欠佳，将酚类等含有苯环的化合物引入可以从结构上弥补聚合物的耐热性和刚性不足的缺点。
2.1桐油的Friedel-Crafts反应改性物应用于酚醛树脂酚醛树脂是一种最早发现并获得广泛应用的合成树脂。
然而，由于酚醛树脂脆性大、吸水率高和耐热性能欠佳等，限制了它的进一步使用。
为了提高酚醛树脂的韧性，将桐油或者桐酸甲酯与酚醛树脂进行Friedel-Crafts改性的研究发展迅速。
桐油改性酚醛树脂固化后，不但韧性提高，而且耐磨性也有一定的改善。
将酚醛树脂的耐热性和桐油基聚合物的韧性和耐磨性相结合，可以制备出高性能的耐磨擦材料。
余纲[19-21] 、李群等[22]将桐油和苯酚进行Friedel-Crafts改性，然后再与甲醛反应制得了一种桐油改性甲阶酚醛树脂。
所研制的桐油改性酚醛树脂与普通酚醛树脂相比，耐热温度指数得到提高，可望满足载重汽车耐高温刹车片对基体树脂的要求。
用这类桐油改性酚醛代替橡胶作为基体树脂，所压制的石棉基汽车刹车片，其摩擦性能显著提高并超过GB n 257-86所规定的技术要求，可望作耐高温摩擦材料。
2.2桐油的Friedel-Crafts反应改性物应用环氧树脂领域由酚类、醛类及低级脂肪族多元胺缩合反应而成的曼尼期碱可作为环氧树脂固化剂。
此种固化剂具有低毒、常温和潮湿环境下固化等优点。
但是传统曼尼期碱固化剂固化环氧树脂后存在附着力差、脆性大等缺点。
桐油改性曼尼期碱环氧树脂固化剂不仅具有酚醛改性胺的一般固化性能，而且极大地改善了树脂固化物的脆性，使固化物具有更高的粘接性[23]。
张鹏等[24]首先采用桐油与苯酚进行加成反应，然后将此加成物与乙二胺、甲醛通过Mannich反应合成桐油改性乙二胺固化剂。
并对固化剂的基本特性和固化物的性能做了一定的研究。
结果表明，此类固化剂其附着力、柔韧性、冲击强度均有相应提高。
由于桐油改性曼尼期碱黏度较大，为了满足环氧树脂固化剂低黏度的需求，夏建陵等[26-27]利用低黏度的桐酸甲酯改性曼尼期碱，合成了一系列低黏度的桐酸甲酯改性酚醛胺。
结果表明，此固化物的综合性能好于普通的酚醛胺及聚酰胺与环氧树脂固化物的性能，且黏度大大低于桐油改性曼尼期碱。
酚醛环氧树脂是一类高环氧值的新型环氧树脂，但其固化产物韧性不足，刚性有余。
用桐油改性的热塑性酚醛树脂制备酚醛环氧树脂，能有效提高其的韧性。
尹文华[25]以桐油与苯酚在酸催化下反应生成桐油苯酚取代物，并进一步与甲醛反应生成桐油改性二阶酚醛树脂。
该产物进行环氧化后，制得桐油改性酚醛环氧树脂。
将其与环氧树脂E-44质量比在0.5-2.0进行复配，固化物可获得较好的力学性能。