α-淀粉酶对大鼠心室肌L-型钙通道电流的影响

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L-型钙通道电流在D型钠尿肽抑制豚鼠胃动力中的作用

理后。１０ｎｍｏ￣ＬＤＮＰ对ＩＢａ的抑制作用由预处理前的（６７．１２４－４．０２）％增强至（５３．００－４４．２３）％。结论ＤＮＰ能
明显抑制豚鼠胃窦环形肌自发性收缩，其作用机制可能与ｐＧＣ — ｃＧＭＰ — ＰＫＧ通路有关。
ｌａｒｍｕｓｃｌｅｓｏｆｇｕｉｎｅａｐｉｇｓｗａｓｒｅｃｏｒｄｅｄｂｙａ４－ｃｈａｎｎｅｌｐｈｙｓｉｏｇｒａｐｈ．Ｔｈｅｗｈｏｌｅ — ｃｅｌｌｐａｔｃｈ — ｃｌａｍｐｔｅｃｈｎｉｑｕｅｗａｓｕｓｅｄｔｏｒｅ —
ＧＵＯＬｉ，ＬＩＰｉｎｇ，ＱＩＵＹ０ｎｇ．ＬｌＵＹｕｅ－ｊｉａｎ，ＨＥＳｈｏｕ — ｃｈｅｎｇ，ＦＡＸｉｎ－ｘｉｎ，ＧＵＯＨｕｉ・ｓｈｕ
（ＦｉｒｓｔＡｆｉｌｆｉａｔｅｄＨｏｓｐｉｔａｌｏｆＤａｌｉａｎＭｅｄｉｃａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｄａｌｉａｎ１１６０１１，Ｐ．Ｒ．Ｃｈｉｎａ）
Ａｂｓｔｒａｃｔ：ＯｂｊｅｃｔｉｖｅＴｏｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｔｈｅｒｏｌｅｏｆＬ・ｔｙｐｅｃｌｃａｉｕｍｃｕｒｒｅｎｔｉｎＤＮＰ — ｉｎｄｕｃｅｄｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｏｆｇａｓｔｉｒｃｍｏｔｉｌｉｔｙ

2型糖尿病大鼠心房肌L-型钙通道α1C亚基mRNA表达的变化的开题报告

2型糖尿病大鼠心房肌L-型钙通道α1C亚基mRNA
表达的变化的开题报告
糖尿病是一种常见疾病，具有高发病率和严重的健康问题。

心血管疾病是糖尿病的主要死亡原因之一。

心肌细胞中的L-型钙通道α1C亚基是心肌兴奋性和收缩性最重要的调节因子之一。

本研究旨在探讨2型糖尿病大鼠心房肌L-型钙通道α1C亚基mRNA表达的变化。

首先，使用丝胺酸蛋白酶诱导2型糖尿病模型大鼠，将其分为糖尿病组和对照组。

然后，采用实时荧光定量PCR技术检测心房肌组织中L-型钙通道α1C亚基mRNA的表达水平。

最后，通过对比分析糖尿病组和对照组之间的差异，探讨2型糖尿病对心房肌L-型钙通道α1C亚基mRNA表达的影响。

本研究预计结果显示，2型糖尿病大鼠心房肌L-型钙通道α1C亚基mRNA表达水平较对照组明显下调。

这可能与心房肌细胞中能量代谢异常和离子通道表达变化有关，从而导致心脏传导功能和收缩功能受到影响。

本研究的结果可以为进一步研究2型糖尿病与心血管疾病的关系提供一定的参考，并有望为糖尿病相关心血管疾病的治疗提供新的思路。

心肌肥大大鼠心肌细胞的分离及L型钙电流的记录

维普资讯
武警医学院学报
・
第１卷第６期７
Ｖ０．７Ｎｏ．１１６
２００８年６月
Ｊｎ０８ｕｅ２０
４８８・
ＡｔａｅａｄｅｎｅＣＡＦｃａＡｃｄｍｉｅＭｅｉｉａＰ
加，这可能为心律失常的主要原因之一。关键词：高血压；心肌肥大；细胞分离；Ｌ型钙电流
【文章编号】１０—０１２０）６０８— 【０８４（０８０— ８４５４０中图分类号】Ｒ３．３【３１文献标识码】Ａ
Ｉｏａｉｎｏｏａｄａｅｌｉａｓｗｉｈａｄａｙｅｔｏｙａｄｒｃｒｉｇｏｈｌ — ｓｌｔｏｆｍｙｃｒｉｌｃｌｎｒｔｔｃｒｉｃｈｐｒｒｐｈｎｅｏｄｎｆｔｅｃｌｒ
【ｎｌｉｓｉｅＬｔｅａｉｗｒｒｎｃｎｅｎｅａｔｎｏｎｉｒｔｎａｄｈａｃｕ卜ｏｕｏＣｃｓｎ】Ｈｇｒ－ｐｃｍｉａｃｒｔａａｔｌｇｒｃｏｔｔｄａｏ，ｎｉｍｙａｓｃｈｙｃｕｎｄｕｅｌｄｏｏｉｐｅａｕｉｌｌｔｓｅａ
ＣｌｇｆＣｉｅｅＰｏｌ’ ＡｍｄＰｌｅｏｃ，ｉｊ０１２ＣｉａｏｌｅｏｈｎｓｅｐｅＳｒｅｏｉＦｒｅＴａｉ３０６，ｈｎ）ｅｃｎｎ
Ａｓａ：【ｂｃｖ】Ｔｏｔｔｎｌｖｎｒｕｒｅｒｉｙｅｒｈｔｎｓｖｔｅｆｃｏｃｒａｈ — ｂｔｃＯｊｔｅｏｓａｅｉｅｅｔｃｌｌｆａａｈｐｒｏｙａａｄｂｅｅｈｆｔｆａｉｒｔｅｉｉｌｅｈｓｇｉａｃｌｃｄｃｏｔｐｒｏｒｅｅｄｃｙｐｒｏｈ－ｐｃｃｍｃａｎｌＭｔｏｓａｉｙｅｒｈｏｅｅａｅｙａｔｇｔｎｏｔ — ｅｒｙｎＬｔｅａｉｎｅ．【ｅｄ】Ｃｒａｈｐｒｏｙｍｄ￣ｗｒｍｄｒａｌａｏｆｈａｔｐｏｙｌｕｈｓｈｄｃｔｐｅｂｐｉｉｉｅｂｌ

慢性多重应激大鼠心房肌L-型钙通道α1c亚单位表达变化研究

ｗａｅｅｔｄｗｉｈＲＴ— ｓｄｔｃｅｔＰＣＲａｄｗｅｔｒｌｔＲｓｌｓＥｘｒｓｉｎｏｌｎｓｅｎｂｏ．ｅｕｔｐｅｓｏｆａｃｍＲＮＡｅｒａｅｎｓｒｓｒｕｏａｅｄｃｅｓｄｉｔｅｓｇｏｐｃｍｐｒｄｗｉｈｃｎｒｌｒｕ（ｔｏｔｏｏｐＰ＜００）ｇ．１．Ｔｈａｅｕｔｗａｏｎｅａａｌｒｕｏａｅｔｏｔｏｒｕ（ｅｓｍｅｒｓｌｓｆｕｄｉｖｒｐｍｉｇｏｐｃｍｐｒｄｗｉｃｎｒｌｏｐＰ＜００）ｎｈｇ．１．Ｔｈｒｓｎｉｎｆａｔｄｆｒｎｅｂｔｅｔｅｓｇｏｐａｄｖｒｐｍｉｇｏｐ（ｅｅｗａｏｓｇｉｉｎｉｆｅｃｅｗｅｎｓｒｓｒｕｎｅａａｌｒｕｃｅＰ＞ｏ０）ａｃｐｏｅｎｅｐｅｓｏｓ．５．ｌｒｔｉｘｒｓｉｎｗａｓｇｉｃｎｌｅｕｅｎｓｅｓｇｏｐｃｍｐｒｄｗｉｈｃｎｒｌｇｏｐ（ｉｎｆａｔｙｒｄｃｄｉｔｓｒｕｏｉａｅｔｏｔｏｒｕＰ＜００）．１．Ｔｈｒｓａｈｇｅｒｔｉｘｒｓｉｎｅｅｗａｉｈｒｐｏｅｎｅｐｅｓｏｌｖｌｎｖｒｐｍｉｇｏｐｔａｈｔｉｔｅｓｇｏｐ（ｅｅｅａａｌｒｕｈｎｔａｎｓｒｓｒｕＰ＜Ｏ０）ｉ．１，ｗｈｃｓｌｗｅｈｎｔａｎｃｎｒｌｇｏｐ（ｉｈｗａｏｒｔａｈｔｉｏｔｏｒｕＰ＜Ｏ０）．１．ＣｏｃｕｉｎＣｒｎｃｍｕｔｓｒｓｎｕｅｉｎｆａｔｅｒａｅｔｅｅｐｅｓｏｅｅｆＬｔｐａｃｕｃａｎｌａｃｎｌｓｏｈｏｉｌ — ｔｅｓｉｄｃｄａｓｇｉｃｎｌｄｃｅｓｈｘｒｓｉｎｌｖｌ－ｙｅｃｌｉｍｈｎｅｌ．ｉｉｙｏ

心肌梗死后抑郁大鼠心室肌细胞L型钙电流的动力学改变_阮兵

第３６卷第２期２０１５年３月武汉大学学报（医学版）Ｍｅｄｉｃａｌ　Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｗｕｈａｎ　ＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙＶｏｌ．３６Ｎｏ．２Ｍａｒ，２０１５课题来源：国家自然科学基金资助项目（编号：８１２００１３９）；湖北省自然科学基金资助项目（编号：２０１４ＣＦＢ７３９；２０１４ＣＦＡ０６１）作者简介：阮兵，女，１９８８－，医学硕士生，主要从事冠心病与心律失常研究通讯作者：杨波，男，１９６３－，教授，博士生导师，主要从事冠心病与心脏电生理研究ＤＯＩ：１０．１４１８８／ｊ．１６７１－８８５２．２０１５．０２．００７文章编号　１６７１－８８５２（２０１５）０２－０１９３－０６心肌梗死后抑郁大鼠心室肌细胞Ｌ型钙电流的动力学改变阮　兵　梁锦军　石少波　孙丽芳　曲　川　王　腾　向晋涛　黄　鹤　杨　波武汉大学人民医院心内科　湖北　武汉　４３００６０摘要　目的：观察心肌梗死后抑郁大鼠心室肌细胞Ｌ型钙电流（ＩＣａ－Ｌ）的动力学特性。

方法：将６０只ＳＤ大鼠随机分为４组：正常对照组（ｎ＝１０），心梗组（ｎ＝２０），抑郁组（ｎ＝１０），心梗后抑郁组（ｎ＝２０）。

通过结扎冠状动脉前降支建立心肌梗死模型，予慢性不可预见性温和刺激建立抑郁模型，利用酶解法分离梗死周边区心室肌细胞，采用全细胞膜片钳技术记录Ｌ型钙电流的变化，研究抑郁对心肌梗死后大鼠心室肌细胞ＩＣａ－Ｌ的动力学影响。

结果：与心梗组比较，心梗后抑郁组的Ｉ－Ｖ曲线上移，激活曲线右移，并延长失活后恢复时间。

结论：抑郁可能通过改变心肌梗死后心室肌细胞Ｌ型钙通道的动力学来诱发室性心律失常。

关键词　心肌梗死；抑郁；心室肌细胞；Ｌ型钙电流；膜片钳技术中图分类号　Ｒ５４２．２２　文献标识码　Ａ　Ｃｈａｎｇｅｓ　ｏｆ　Ｌ－ｔｙｐｅ　Ｃａｌｃｉｕｍ　Ｃｕｒｒｅｎｔｓ　ｏｆ　ＶｅｎｔｒｉｃｕｌａｒＭｙｏｃｙｔｅｓ　ｉｎ　Ｄｅｐｒｅｓｓｉｏｎ　Ｒａｔ　Ａｆｔｅｒ　Ｍｙｏｃａｒｄｉａｌ　ＩｎｆａｒｃｔｉｏｎＲＵＡＮ　Ｂｉｎｇ，ＬＩＡＮＧ　Ｊｉｎｊｕｎ，ＳＨＩ　Ｓｈａｏｂｏ，ＳＵＮ　Ｌｉｆａｎｇ，ＱＵ　Ｃｈｕａｎ，ＷＡＮＧ　Ｔｅｎｇ，ＸＩＡＮＧ　Ｊｉｎｔａｏ，ＨＵＡＮＧ　Ｈｅ，ＹＡＮＧ　ＢｏＤｅｐｔ．ｏｆ　Ｃａｒｄｉｏｌｏｇｙ，Ｒｅｎｍｉｎ　Ｈｏｓｐｉｔａｌ　ｏｆ　Ｗｕｈａｎ　Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ　＆Ｃａｒｄｉｏｖａｓｃｕｌａｒ　ＲｅｓｅａｒｃｈＩｎｓｔｉｔｉｔｅ　ｏｆ　Ｗｕｈａｎ　Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｗｕｈａｎ　４３００６０，ＣｈｉｎａＡｂｓｔｒａｃｔＯｂｊｅｃｔｉｖｅ：Ｔｏ　ｏｂｓｅｒｖｅ　ｔｈｅ　ｃｈａｎｇｅｓ　ｏｎ　ｔｈｅ　ａｃｔｉｖａｔｉｏｎ　ｋｉｎｅｔｉｃｓ　ｏｆ　Ｌ－ｔｙｐｅ　ｃａｌｃｉｕｍ　ｃｕｒｒｅｎｔｓ　ｏｆｖｅｎｔｒｉｃｕｌａｒ　ｍｙｏｃｙｔｅｓ　ｉｎ　ｄｅｐｒｅｓｓｉｏｎ　ｒａｔ　ａｆｔｅｒ　ｍｙｏｃａｒｄｉａｌ　ｉｎｆａｒｃｔｉｏｎ．Ｍｅｔｈｏｄｓ：Ｓｉｘｔｙ　ＳＤ　ｒａｔｓ　ｗｅｒｅｒａｎｄｏｍｌｙ　ｄｉｖｉｄｅｄ　ｉｎｔｏ　ｆｏｕｒ　ｇｒｏｕｐｓ：ｎｏｒｍａｌ　ｃｏｎｔｒｏｌ　ｇｒｏｕｐ（ｎ＝１０），ＭＩ　ｇｒｏｕｐ（ｎ＝２０），ｄｅｐｒｅｓｓｉｏｎｇｒｏｕｐ（ｎ＝１０），ａｎｄ　ｐｏｓｔ－ＭＩ　ｄｅｐｒｅｓｓｉｏｎ　ｇｒｏｕｐ（ｎ＝２０）．Ｍｏｄｅｌ（ｐｏｓｔ－ＭＩ　ｄｅｐｒｅｓｓｉｏｎ）ｒａｔｓ　ｗｅｒｅｍａｄｅ　ｂｙ　ａｃｕｔｅ　ｌｉｇａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｌｅｆｔ　ｃｏｒｏｎａｒｙ　ａｒｔｅｒｙ　ａｎｄ　ｓｕｐｐｌｙｉｎｇ　ｃｈｒｏｎｉｃ　ｕｎｐｒｅｄｉｃｔａｂｌｅ　ｍｉｌｄ　ｓｔｒｅｓｓ　ｉｎｏｒｄｅｒ．Ｔｈｅ　ｗｈｏｌｅ－ｃｅｌｌ　ｐａｔｃｈ－ｃｌａｍｐ　ｔｅｃｈｎｉｑｕｅ　ｗａｓ　ｕｓｅｄ　ｔｏ　ｏｂｓｅｒｖｅ　ｔｈｅ　ｃｈａｎｇｅｓ　ｏｎ　ｔｈｅ　ａｃｔｉｖａｔｉｏｎ　ｋｉ－ｎｅｔｉｃｓ　ｏｆ　Ｌ－ｔｙｐｅ　ｃａｌｃｉｕｍ　ｃｕｒｒｅｎｔｓ　ｏｆ　ａｃｔｕａｌｌｙ　ｉｓｏｌａｔｅｄ　ｖｅｎｔｒｉｃｕｌａｒ　ｍｙｏｃｙｔｅｓ　ｉｎ　ｄｅｐｒｅｓｓｉｏｎ　ｒａｔ　ａｆｔｅｒｍｙｏｃａｒｄｉａｌ　ｉｎｆａｒｃｔｉｏｎ．Ｒｅｓｕｌｔｓ：Ｃｏｍｐａｒｅｄ　ｗｉｔｈ　ＭＩ　ｇｒｏｕｐ，ｔｈｅ　Ｉ－Ｖ　ｃｕｒｖｅ　ｓｈｉｆｔｅｄ　ｕｐｗａｒｄｓ　ｉｎ　ｐｏｓｔ－ＭＩ　ｄｅｐｒｅｓｓｉｏｎ　ｇｒｏｕｐ，ａｎｄ　ｉｔｓ　ｓｔｅａｄｙ－ｓｔａｔｅ　ａｃｔｉｖａｔｉｏｎ　ｃｕｒｖｅ　ｓｈｉｆｔｅｄ　ｔｏ　ｔｈｅ　ｒｉｇｈｔ，ａｎｄ　ｔｈｅ　ｒｅｃｏｖｅｒｙｔｉｍｅ　ｆｒｏｍ　ｉｎａｃｔｉｖａｔｉｏｎ　ｐｒｏｌｏｎｇｅｄ．Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ：Ｄｅｐｒｅｓｓｉｏｎ　ｍａｙ　ｂｅ　ｉｎｄｕｃｅｄ　ｖｅｎｔｒｉｃｕｌａｒ　ａｒｒｈｙｔｈｍｉａｓｂｙ　ｃｈａｎｇｉｎｇ　ｔｈｅ　ａｃｔｉｖａｔｉｏｎ　ｋｉｎｅｔｉｃｓ　ｏｆ　Ｌ－ｔｙｐｅ　ｃａｌｃｉｕｍ　ｃｕｒｒｅｎｔｓ　ｏｆ　ｖｅｎｔｒｉｃｕｌａｒ　ｍｙｏｃｙｔｅｓ　ｉｎ　ｄｅｐｒｅｓ－ｓｉｏｎ　ｒａｔ　ａｆｔｅｒ　ｍｙｏｃａｒｄｉａｌ　ｉｎｆａｒｃｔｉｏｎ．武汉大学学报（医学版）第３６卷Ｋｅｙ　Ｗｏｒｄｓ　Ｍｙｏｃａｒｄｉａｌ　Ｉｎｆａｒｃｔｉｏｎ；Ｄｅｐｒｅｓｓｉｏｎ；Ｖｅｎｔｒｉｃｕｌａｒ　Ｍｙｏｃｙｔｅｓ；Ｌ－ｔｙｐｅ　Ｃａｌｃｉｕｍ　Ｃｕｒ－ｒｅｎｔｓ；Ｐａｔｃｈ　Ｃｌａｍｐ　Ｔｅｃｈｎｉｑｕｅ心肌梗死（简称心梗）后室性心律失常是引起心脏性猝死（ｓｕｄｄｅｎ　ｃａｒｄｉｃ　ｄｅａｔｈ，ＳＣＤ）的重要原因［１］，研究已证实抑郁症是冠心病发生、发展及预后的重要独立危险因素，可增加冠心病患者心脏性事件发生率和病死率［２，３］。

中药在心肌细胞钙信号转导通路研究进展_陈钰

中药在心肌细胞钙信号转导通路研究进展
陈钰1，2 ，刘晓秋2 ，郭丽丽1 ，邢雁伟1 *
（ 1. 中国中医科学院广安门医院，北京 100053； 2. 沈阳药科大学中药学院，沈阳 110016）
［摘要］对作用于心肌细胞钙信号转导通路的中药研究进行了文献分析和整理。迄今，越来越多的中药被用于临床心血管心律失常疾病的预防和治疗，而运用钙离子通道与相关的蛋白受体相结合的方法研究抗心律失常药物的作用机制已成为热点。以钙通道、中药、膜片钳等为主题词检索了 MEDLINE 和 CNKI 数据库，选取了最新并具有代表性文献 21 篇，总结了中药对心肌细胞钙信号转导通路作用研究的新进展。从中药对心肌细胞钙通道和钙信号转导通路相关蛋白受体这两个方面进行了综述，同时提出当前研究中存在的问题，并对未来的发展进行展望，为今后的研究提供新的思路和实验依据。
［Key words］ myocardial cells； calcium channel； signal transduction pathway； patch clamp technique
钙信号转导通路相关蛋白表达及离子通道调节机制在心血管疾病心律失常、心肌肥厚和心力衰竭中起着桥梁纽带的作用，使这些疾病的发展互为因果。既往对肥厚（心衰）
CHEN Yu1，2 ，LIU Xiao-qiu2 ，GUO Li-li1 ，XING Yan-wei1 * （ 1. Department of Cardiology，Guang'anmen Hospital，China Academy of Chinese Medical Sciences，

大鼠心室肌细胞单通道钙电流的记录及其电生理学特性分析_刘书源

通道的作用，但是单通道记录模式可以使我们了解到 L-型钙通道的门控机制、通道性质与结构关系、细胞内通道信号的转导过程等，其中细胞贴附式记录模式可用于检测离子通道的特性，内膜外记录模式可以便于更换细胞内液，适于研究离子通道的细胞内成分的效应［6］。所以确立稳定的心室肌细胞的膜片钳单通道的记录模式尤为重要。本研究在以往研究的基础上，对记录单通道钙电流的实验方法进行改进，记录到大鼠心室肌细胞膜上的单通道钙电流，并分析 L-型钙通道的基本特性，为研究离子通道的细胞内成分效应奠定基础。
Recording of Single Channel Ca2+ Current and the Characterization of Its Electrophysiological Characteristics in Rat Ventricular Myocytes
LIU Shu-yuan1，LIU Ya-ru2，GAO Qing-hua1，ZHAO Mei-mi1，ZHAO Jin-sheng1，SUN Xue-fei1，HAO Li-ying1
（1. Department of Pharmaceutical Toxicology，Pharmacy College of China Medical University，Shenyang 110001，China；2. Department of Biopharmaceutical， Pharmacy College of China Medical University，Shenyang 110001，China）
应用膜片钳放大器利用细胞贴附式和内膜向外式膜片钳技术进行单通道电流记录。两步拉制法拉制电极，电极尖端表面涂以硅酮树脂，然后烘干。电极内液中加入 50 mmol/L Ba2 + 和 30 μmol/L Bay K8644，Bay K8644 为 L-型钙通道的激动剂，它能够延长钙通道的开放时间，不影响电流的大小［8］。灌流液为 IO 液。利用 Ba2+负载记录细胞膜上 L-型钙通道电流，通过钙通道的钡电流由从-70 mV 至 0 mV 的去极化脉冲引出，波宽 200 ms，刺激频率 0.5 Hz，由 Axopatch 200B 膜片钳放大器（美国 Axon 公司）放大，通过 Digidata 1440 数模/模数转换lamp10 软件采集，采样速率为 3.3 Hz。并用 pClamp10 分析软件进行分析。

卡维地洛对大鼠心室肌细胞L型钙电流的影响

林曙光
研究卡维地洛对大鼠心室肌细胞Ｌ型钙电流（的影响，Ｉ）。探讨卡维地洛在离子通道水平的药理
用急性酶解法获得大鼠单个心室肌细胞，用标准全细胞膜片钳技术记录Ｉ“ ，观察不同浓度卡维地
洛对Ｉ的影响。结果 ① 卡维地洛呈浓度依赖性抑制Ｉ。１￣ｏＬ卡维地洛能使心肌细胞Ｉ。，ｍｌ／．电流・电压关
ｔａｏｓｎｆａｔｈｎｅ．Ｔｅｎｃｖｔｎｃｒｅａｉｅｏｅｅａｉｏｎａ，ｕｔｅｃｉｔｎｃｒｎｉｈｄｎｇｉｃｎｃａｇｓ￣）ｈａｔａｉｕｖｓｈｆｄｔｍｒｎｇｔｅｔｔｂｔｈｔａｏｕｖａｄｌａｉｉｉｉｏｗｓｔｏｖｐｅｉｌａｖｉｅ
ＥｅｔｆａｖｄｌｌｎＬｔｐｌｕｃｒｅｔｎｒｔｅｔｉａｏｙｅ．ＱＡｉｉ，ＥＧＣｕ —ｕＫＡＧｆｃｒｅｉ－ｅｃｃｍｕｒｎａｎｒｕｒｏｃｏｏｙａｉｉｖｃｌｍｙｃｔｓＩＮＷｅ・ｎＤＮｈｎｙ，ＵＮｍ
ｔｃｖｒｃｒｅｅｎｔｔｅ．⑧ Ｃｒｅｉｌｌｋｄｔｅｅｅｔｆ￣ｏＬｉｐｏｅｎｌｈｃｃｅｓｄｃｃｕｕ－ｈｒｏｅｕｖｗｒｏａｅｄｅｅｙｅｒｌａｖｄｏｂｏｅｆｃｏｍｌｏｒｔｅｏｗｉｈｉｒａｅａｉｃｒｌｃｈｆ１／ｓｒｎｌｍ
Ｉｓｉｔ；ＲｅｅｒｈＣｅｔｒｏｄｃｌＳｉｎｅ，ＧｕｎｄｎｒｖｎｉｌＰｏｌｓｉｌｎｔｕｅｔｓａｃｎｅｆＭｅｉａｃｅｃｓａｇｏｇＰｏｉｃａｅｐｅＳＨｏｐｔ，Ｇｕｎｚｏ０８ＣｉａａａｇｈHale Waihona Puke ｕ５１００，ｈｎ．

大鼠心室肌细胞的分离及其单通道钙电流的记录

大鼠心室肌细胞的分离及其单通道钙电流的记录作者：田力白雨轩田宏来源：《赤峰学院学报·自然科学版》 2013年第12期田力，白雨轩，田宏（喀喇沁旗医院，内蒙古赤峰024000）摘要：采用Langendorff灌流、Worthington胶原酶法分离大鼠心室肌细胞，应用膜片钳制技术单通道模式记录大鼠心室肌细胞的钙电流，并进行膜片钳电生理学研究.关键词：心室肌细胞；膜片钳；单通道；钙电流记录中图分类号：R96文献标识码：A文章编号：1673-260X（2013）06-0105-02细胞的电活动是生命活动的基础，而这些电活动则是通过细胞膜离子通道而实现的[1]，离子通道的基本功能是通过维持离子的跨膜运动，产生生物电现象而完成的.因此研究膜离子通道的通透机制及各种离子通透性的变化对阐明细胞生物电现象和其他生命现象的机制具有重要的理论意义和应用价值[2].德国生理学家Neher和Sakmann（1976）[3]首次报道了在单个蛙骨骼纤维上，用他们独创的膜片钳制技术，记录到单通道电流.后来经过他们对该技术的改进（Hamill等1981）[1]，该技术可应用于各种细胞的离子流研究，他们的成就获得了（1991年）生理学诺贝尔奖.膜片钳技术一直是研究离子通道的主要技术，它使得我们能够在单个的细胞上观察单个的离子通道电活动，对离子通道的认识向前跨进到了分子水平[4].目前，膜片钳技术已广泛应用于生理、生物、药理学等生命研究领域，对其发展起到了重要的作用.心脏的电学活动一直被人们所关注，单个心肌细胞分离的成功，以及这一技术的推广，为在单个心肌细胞上进行研究提供了条件.因此本研究在以往方法的基础上对大鼠心室肌细胞分离方法进行摸索和完善，并记录观察了所获细胞的钙电流单通道记录.1材料与方法1.1材料1.1.1实验动物雄性Wistar大鼠，体重300~500g.1.1.2主要试剂KOH，NaH2PO4，KHPO4，NaCl，KCl，MgCl2，CaCl2，NaOH，Glucose和Taurine均为国产市售分析纯试剂，Glutamicacid和HEPES购自Amresco公司，EGTA购自日本DOJINDO公司，Protease购自sigma公司，Worthington胶原酶购自worthingtonbiochemicalcorporation.1.1.3主要仪器Langendorff灌流装置，恒温水浴锅，小动物呼吸机，量筒，烧杯.1.1.4单通道膜片钳技术记录钙电流1.1.4.1仪器：倒置显微镜(Olympus)、Axopatch200B放大器(Axon公司)、数模转换器(Axon公司)、微电极拉制仪(Sutter公司)、pClamp10软件等.1.1.4.2试剂:灌流液为基础细胞内液(mM):Asparticacid100,KOH100,KCl30,MgCl20.5,EGTA1,CaCl20.5,HEPES-KOH10，pH7.4.电极内液组成(mM)：BaCl250,tetrathylammoniumchloride70,EGTA0.5,BayK86440.003,Hepes-CsOHbuffer10,pH7.4.1.2方法1.2.1大鼠心室肌细胞的分离大鼠心室肌细胞的分离：采用大鼠腹腔注射1%戊巴比妥钠110mg/Kg进行麻醉，置仰卧位固定，实行气管插管，末端接连小动物呼吸机，然后打开胸腔，使心脏和主动脉暴露于体外，再进行主动脉插管，最后将游离的心脏置于Langendorff装置进行主动脉逆行灌流.先用含钙台式液灌流约3min，再用无钙台式液灌流约6min，然后再用胶原酶消化40min左右，最后用KB 液冲洗残酶约5min.整个灌流系统用恒温水浴保持在37℃，所有液体均用纯氧饱和后再进行试验.灌流完毕后，取下心脏，放入室温的KB液中机械分离细胞，得到单个细胞悬液.经105μm 的钢丝膜过滤后，置于含有蛋白酶的KB液中37℃水浴均匀震荡4min.离心3次(1000r/min)去除残留酶，最后置于4℃的KB液静置1h后进行实验.1.2.2单通道膜片钳技术记录钙电流取细胞悬液滴加入到显微镜灌流浴槽中，待细胞沉底后用IO液进行灌流，采用膜片钳细胞贴附和膜内向外两种记录细胞膜L型钙通道的单通道电流，保持电位-70mV去极至0mV引出电流，波宽200ms，刺激频率0.5Hz，经由膜片钳放大器进行记录后，以3.3kHz的采集速度将数据输入计算机.用pClamp10.0软件记录数据并以pClamp分析软件进行分析.2结果2.1大鼠心室肌细胞的分离经上述方法分离后，得到存活的单个心室肌细胞达40%~50%；高倍镜下可见，存活细胞形态良好，呈杆状或柱状，具有清晰的横纹肌.3讨论3.1心肌细胞的分离是整个实验的重要基础，膜片钳实验要求细胞标本具有呼吸活性、耐钙、细胞膜完整、平滑、清洁度高的条件，以利于微电极与细胞膜进行高阻封接.心肌细胞分离有四个重要的因素，分别是手术的把握、灌流液的温度以及pH值、水质、胶原酶的用量及时间等.3.2钙通道普遍存在于机体的各种组织和细胞，其功能主要是调节细胞内钙离子浓度[8].细胞内的游离钙离子对组织和细胞的各种生理活动具有广泛地调控作用，是及其重要的第二信使.钙离子对细胞功能和生理反应的调节作用是通过钙信号系统来完成的，该系统几乎参与了肌肉收缩、神经递质释放、基因表达等所有的生理过程.3.3心肌细胞的单通道的研究工作，修正了早期对离子流闸门（激活与失活）活动的认识，证实了一些以往只能从理论上进行的推测.更为重要的是，在应用这种技术后，不断的发现了一些新的离子流和离子通道.4结论4.1采用Langendorff灌流，Worthington胶原酶法分离并得到了大鼠心室肌细胞,细胞存活形态良好.应用膜片钳制技术单通道模式记录并得到了大鼠心室肌细胞的钙电流.4.2本实验项目为基础实验研究，可作为Insideout等相关科研实验的前期工作.4.3心肌细胞钙离子电流的变化在心血管疾病的发生发展过程中起了重要作用，其重要性已经受到人们越来越多的重视，对钙通道的生理功能、特性及其作用药物的方面的研究也将在心血管系统疾病及其他系统疾病中发挥重要作用.参考文献:〔1〕HamillO,MartyA,NeherEetal.Improvedpatch-clamptechniquesforhigh-resolutioncurrentrecordingfromcellsandcell-freemembranepatches.PflugersArch,1981;391(1):85.〔2〕WeidmannS.Themicroelectrodeandtheheart1950-1970.InKaoFF,KoizumK,VassaleM(eds).ResearchinPhysiology[M].AuloCaggiPublisher,Bolog nal.19713-25.〔3〕NeherE,SakmannB.Singlechannelcurrentsrecordedfrommembraneofdenervatedfrogmusclefibe rs.Nature,1976,260:799-802.〔4〕赵卫红,吴宇澄,王笑云,等.耐钙心肌细胞的分离及其L型钙通道电流观察[J].南京医科大学学报:自然科学版,2003,23(1):21-23.〔5〕ZhangJ.SongJ.WuDM．Analysisofemergentisolationmethodforcardiacmyoeytesinpatchclamps tudies[J].ChinJlntegrMedCardio一CerebrovDis，2008，6(10)1238-9.〔6〕HintzKK,NorbyFI,DuanJH,parisonofcardiacexcitationcontractioncouplinginimlat pBioehemandPhysiol,2002,133(1):191.〔7〕ShangLJ,ZangYM,WangSW.Isolationofcalcium-tolerantsinglemyocardialcellsanditselectrophysiologicalproperties[J].FourthMilMedUn iv,2000,21(2):247-9.〔8〕YangXiangjun,HuiJie,JiangTingbo,SongJianping,LiuZhihua.CharacteristicsofsingleCa2+c hannelkineticsinfelinehypertrophiedventricularmyocytesandJIANGWenping.ChineseMedica lJournal2002;115(4):502-508.。

大蒜素对大鼠心室肌细胞L-型钙通道的影响

大蒜素对大鼠心室肌细胞L-型钙通道的影响邓春玉;庄宁宁;单志新;钱卫民;阮小薇;吴书林;林曙光【期刊名称】《中药药理与临床》【年(卷),期】2005(021)003【摘要】目的:探讨大蒜素对大鼠心室肌细胞L-型钙通道的作用.方法:用急性酶解法获得大鼠的单个心肌细胞,用标准的全细胞膜片钳技术记录钙通道电流.结果:5、50、250和500μmol/L大蒜素分别抑制钙电流4.4%、26.91%、38.06%、72.90%.250μmol/L大蒜素能使心肌细胞钙电流-电压曲线明显上移,峰电流密度从(7.17±0.65)pA/pF减少至(4.44±0.52)pA/pF(n=15,P<0.05),但激活电位、峰电位和翻转电位无明显改变(P>0.05).大蒜素能使钙电流失活曲线明显左移(P<0.05).大蒜素对钙电流激活曲线、失活再复活曲线和频率依赖性无明显影响(P>0.05).结论:大蒜素呈浓度依赖性地抑制心肌细胞L-型钙通道.【总页数】3页(P18-20)【作者】邓春玉;庄宁宁;单志新;钱卫民;阮小薇;吴书林;林曙光【作者单位】广东省心血管病研究所心内科,广东省人民医院医学研究中心,广州,510080;清远市人民医院心内科;广东省心血管病研究所心内科,广东省人民医院医学研究中心,广州,510080;广东省心血管病研究所心内科,广东省人民医院医学研究中心,广州,510080;广东省心血管病研究所心内科,广东省人民医院医学研究中心,广州,510080;广东省心血管病研究所心内科,广东省人民医院医学研究中心,广州,510080;广东省心血管病研究所心内科,广东省人民医院医学研究中心,广州,510080【正文语种】中文【中图分类】R2【相关文献】1.大豆肽对大鼠心室肌细胞L-型钙通道电流的影响 [J], 卢静;赵春燕;张文杰;李丽2.肥胖抑制素对大鼠心室肌细胞收缩及L-型钙通道的影响 [J], 孙强;胡浩;周筠;于小江;臧伟进;陈晨3.缬沙坦对大鼠心室肌细胞L-型钙通道电流的影响 [J], 王志权;马业新;刘念;周强4.丹酚酸B和延胡索乙素对大鼠心室肌细胞L-型钙通道的影响 [J], 孟红旭;王宝;刘建勋5.长期给予左甲状腺素对大鼠心室肌细胞L-型钙通道的影响 [J], 赵娜;汤依群因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

钙调神经磷酸酶对肥大乳鼠心室肌细胞L型钙离子通道电流的调控作用

钙调神经磷酸酶对肥大乳鼠心室肌细胞L型钙离子通道电流的调控作用田银;杨龙;邓娜;夏桂玲;杨英;扶泽南;何炯红;杨永曜【摘要】目的探讨钙调神经磷酸酶(CaN)对乳鼠肥大心室肌细胞L型钙离子通道电流(ICa-L)的调控作用.方法 1d龄SD大鼠乳鼠心室肌细胞,培养24 h后换无血清培养基,分组干预48 h:Null组为空腺病毒载体干预,Null+PE组为空腺病毒载体联合苯肾上腺素(PE)干预,Ad-CnAβshRNA(A1)组给予重组腺病毒shRNA干扰载体介导沉默编码CaN之A亚基β亚型(CnAβ)基因干预,最后为A1+PE组.免疫印迹检测CnAβ蛋白表达;全细胞膜片钳技术记录ICa-L离子通道电流.结果 PE刺激使心室肌细胞肥大、CnAβ蛋白表达上调、Ica-I.离子通道电流密度增加.而沉默CnAβ基因能明显抑制PE刺激的上述效应.结论 CaN参与了肥大乳鼠心室肌细胞kL的调控.%Objective To study the effects of Calcineurin on L type calcium ion channel current (ICa L) regulation of hypertrophic ventricular myocytes from neonatal rat.Methods The ventricular myocytes of 1 day-old SpragueDawley rats were isolated and cultured for 24 h,and they were divided into four groups according to the treatment administered then cultured for 48 h:Null group,Null+ phenylephrine (PE) group,Ad-CnAβshRNA (A1) group and A1+PE group.The protein expression of Calcineurin A subunit β (CnAβ) was assayed by western blot test.Whole cell patch clamp technique was used to record ICa-L channel current.Results PE stimulation significant induced cell hypertrophy,up-regulated the protein expression of CnAβ and increased the ICa-L channel current density.Ad-CnAβshRNA interv ention inhibited the effects of PE stimulation.ConclusionCalcineurin is involved in the regulation of ICa-L in neonatal hypertrophy ventricular myocytes.【期刊名称】《贵州医药》【年(卷),期】2017(041)008【总页数】3页(P792-794)【关键词】心肌肥大;L型钙离子通道电流;钙调神经磷酸酶【作者】田银;杨龙;邓娜;夏桂玲;杨英;扶泽南;何炯红;杨永曜【作者单位】遵义医学院,贵州遵义563003;贵州省人民医院心内科,贵州贵阳550002;贵州省人民医院心内科,贵州贵阳550002;贵州省人民医院心内科,贵州贵阳550002;贵州省人民医院心内科,贵州贵阳550002;贵州省人民医院心内科,贵州贵阳550002;贵州省人民医院心内科,贵州贵阳550002;贵州省人民医院心内科,贵州贵阳550002【正文语种】中文【中图分类】R-332;R363.2+1病理性心肌肥大导致的心室重构是充血性心力衰竭和心源性猝死最主要的病理生理机制[1]。

参松养心胶囊对大鼠心室肌细胞L-型钙电流和钾电流的抑制作用

参松养心胶囊对大鼠心室肌细胞L-型钙电流和钾电流的抑制作用程林忠;程瑜蓉;李青【摘要】目的:探讨参松养心胶囊对大鼠心室肌细胞L-型钙电流(Ⅰca,L)和瞬时外向钾电流(Ⅰto)的抑制作用.方法:酶解法分离大鼠心室肌细胞,使用参松养心溶液(0.5 mg/100 mL,0.5％)灌流心室肌细胞,利用全细胞膜片钳技术记录Ⅰca,L和Ⅰto,在细胞破膜后的20 min内记录所有数据,对每个细胞给药前后做自身对照,观察参松养心溶液对Ⅰca,L和Ⅰto通道电流的影响.结果:0.5％的参松养心溶液对Ⅰca,L 和Ⅰto均有抑制作用,参松养心溶液时Ⅰto的缓慢电流成分Ⅰto无明显作用,但可以明显抑制Ⅰto的快速电流成分Ⅰtof.在-10 mV测试电压下,在0.5％的参松养心溶液作用后,Ⅰca.L.的最大激活峰值电流密度从(-8.64+-2.43)pA/pF降为(-5.92+-2.15)pA/pF,抑制率为31.85％+ 10.25％,电流密度-电压(Ⅰ-Ⅴ)曲线上移;在-60 mV测试电压下,在0.5％的参松养心溶液作用后,Ⅴtof的最大激活峰值电流密度从(23.53 +3.31) pA/pF降为(16.86 +2.34) pA/pF,抑制率为(28.33+ 10.59)％,Ⅰ-Ⅴ曲线下移.参松养心溶液不改变Ⅰca,L的通道动力学,但会使Ⅴto通道失活后的恢复变慢.结论:参松养心溶液对Ⅰca,L.和Ⅰto均有明显的抑制作用.【期刊名称】《中国中医基础医学杂志》【年(卷),期】2015(021)007【总页数】4页(P806-808,823)【关键词】参松养心胶囊;L-型钙电流;瞬时外向钾电流;抑制【作者】程林忠;程瑜蓉;李青【作者单位】山西医科大学第一临床医院,太原 030001;首都医科大学附属北京朝阳医院,北京 100020;山西医科大学第一临床医院,太原 030001【正文语种】中文【中图分类】R285.5参松养心胶囊是由甘松、麦冬、人参等12种中药组成的通络复方制剂。

电流损伤后大鼠血清淀粉酶水平的变化及法医学意义

电流损伤后大鼠血清淀粉酶水平的变化及法医学意义刘慧通;谢亚男;杨艳丽;王乔峰;赵泽;丁素真;李洋;王振原【摘要】目的观察电流损伤后大鼠血清淀粉酶(AMS)的变化情况,并探讨其变化规律及其法医学意义.方法利用110V交流电电击大鼠,建立大鼠无明显电流斑电击损伤模型.于电击后即刻、15、30min、1、2、3、4、5、6、7、8h,分别采集电击组大鼠和空白组大鼠的动脉血进行AMS全自动生化分析.结果电击组大鼠血AMS 在电击损伤早期升高不明显,15min后开始明显上升,至3h组达峰,其水平约为空白组的1.4倍.此后逐渐下降,于8h时接近空白组水平.结论电流损伤后大鼠血清AMS水平发生一定的规律性改变;AMS可作为无明显电流斑电击损伤鉴别的辅助指标.【期刊名称】《西安交通大学学报（医学版）》【年(卷),期】2011(032)002【总页数】2页(P264-265)【关键词】电击损伤;大鼠血清淀粉酶;生化分析;大鼠【作者】刘慧通;谢亚男;杨艳丽;王乔峰;赵泽;丁素真;李洋;王振原【作者单位】西安交通大学医学院,陕西西安,710061;西安交通大学医学院,陕西西安,710061;陕西省人民医院检验科,陕西西安,710068;西安交通大学医学院,陕西西安,710061;西安交通大学医学院,陕西西安,710061;西安交通大学医学院,陕西西安,710061;西安交通大学医学院,陕西西安,710061;西安交通大学医学院,陕西西安,710061【正文语种】中文【中图分类】D919.4电击伤和电击死频发,部分案例由于缺乏典型的电击伤改变或多种原因共存,造成电击伤(死)的诊断困难。

血清淀粉酶(serum amylase,AMS)主要存在于机体的胰腺和唾液腺,临床上AMS的升高和降低主要作为判断胰腺受损的指标,法医学者对其关注甚少。

研究表明,电流对机体的热作用及直接破坏可以导致机体多器官的损伤[1-2],胰腺的损害亦难以幸免,但其损伤结果及程度却很少被提及。

长期给予左甲状腺素对大鼠心室肌细胞L-型钙通道的影响

长期给予左甲状腺素对大鼠心室肌细胞L-型钙通道的影响赵娜;汤依群【期刊名称】《中国药科大学学报》【年(卷),期】2007(38)4【摘要】目的:观察长期给予左甲状腺素对大鼠血流动力学及心肌细胞膜L-型钙通道的影响。

方法:大鼠口服左甲状腺素(levo-thyroxine,L-thy)40d:第1～10天给予L-thy2mg/kg;第11～40天剂量降至1mg/kg。

运用生物实验系统观察大鼠血流动力学的改变,测定血清中T4水平以及心肌中谷胱苷肽GSH含量和乳酸脱氢酶LDH活力,全细胞膜片钳技术观察心室肌细胞L-型钙通道的变化。

结果:与正常组相比,模型组T4升高33.5%(P<0.05),LVEDP显著升高,+dp/dtmax明显下降,T值显著延长。

提示L-thy给药40d后,大鼠心脏收缩和舒张功能均降低。

心肌GSH下降23.6%,LDH活力增加28%;全细胞膜片钳实验表明,L-thy给予40d后,大鼠心室肌细胞钙电流峰值降低47%(P<0.01),半激活电压从(-18.9±0.6)mV右移到(-14.8±0.7)mV(P<0.01),半失活电压从(-25.1±0.9)mV右移到(-21.7±0.9)mV(P<0.01),失活恢复常数从(102.2±2.1)ms延长到(136.9±2.5)ms(P<0.01)。

结论:左甲状腺素给药40d可致大鼠心收缩,舒张功能降低,心肌细胞钙离子通功能下降。

【总页数】4页(P352-355)【关键词】左甲状腺素;血流动力学;T4;GSH;LDH;Ica、L;膜片钳技术【作者】赵娜;汤依群【作者单位】中国药科大学临床药学教研室【正文语种】中文【中图分类】R969【相关文献】1.大蒜素对大鼠心室肌细胞L-型钙通道的影响 [J], 邓春玉;庄宁宁;单志新;钱卫民;阮小薇;吴书林;林曙光2.肥胖抑制素对大鼠心室肌细胞收缩及L-型钙通道的影响 [J], 孙强;胡浩;周筠;于小江;臧伟进;陈晨3.双黄连对乌头碱中毒导致大鼠心室肌细胞L-型钙通道电流变化的影响 [J], 易丹;谭姗;肖桂林;刘华益4.缬沙坦对大鼠心室肌细胞L-型钙通道电流的影响 [J], 王志权;马业新;刘念;周强5.丹酚酸B和延胡索乙素对大鼠心室肌细胞L-型钙通道的影响 [J], 孟红旭;王宝;刘建勋因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

去甲肾上腺素与异丙肾上腺素对大鼠心室肌细胞L型钙通道电流作用的比较

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钙电流，而ＮＡ的此作用。从一２０一＋４０Ⅱｌｖ，ＮＡ
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增加Ｌ型钙电流的作用。该思路将区别哪受体的抑制作用，以及鉴别Ｉｓ０与ＮＡ对８受体兴奋作用的强弱程度。
参考文献：［１］］（ｉ舯ＲＰ，ｚｈｕｗ，ｚｈｅＩｌｇ
一３１８一心血管系统的肾上腺素能受体激动剂，广泛地应
用于临床。在体动物实验由于神经内分泌系统的参与，无法准确地检测此对某一器官的作用，尤其是某一离子通道。虽然对ｔｓ０和ＮＡ的研究已有广泛和深入的报道，但定量比较Ｉｓ０和ＮＡ对心肌细胞的Ｌ型钙电流的作用未见报道。本研究结果显示Ｉｓ０增加心肌细胞Ｌ型钙电
删Ｌ的此作用。
组别对照组
１０删Ｌ明显增加１０训Ｌ明显减弱Ｉｓ０
１０Ｌ型钙电流／ＰＡ
１（巧７±１７６

黄芪总黄酮对急性心肌梗死大鼠心室肌细胞L-型钙电流及钠电流的作用

黄芪总黄酮对急性心肌梗死大鼠心室肌细胞L-型钙电流及钠电流的作用孙洪涛;呼日乐巴特;赵明【期刊名称】《中国心血管病研究》【年(卷),期】2009(007)002【摘要】目的研究黄芪总黄酮(TFA)对急性心肌梗死(AMI)大鼠心室肌细胞L-型钙电流(L-ICa)及钠电流(I Na)的作用.方法设正常对照组、AMI组及TFA实验组.大鼠开胸左前降支结扎造成AMI,开胸前5 min实验组大鼠舌静脉注射剂量为20 mg/kg的TFA溶液50 μl.用胶原酶酶解法急性分离AMI模型大鼠心室肌细胞,采用全细胞膜片钳记录技术记录左前降支供血区心外膜细胞的L-ICa及I Na的作用.结果①应用TFA(20 mg/kg)后,L-ICa从(0.313±0.14)nA增加到(0.402±0.27)nA,差异有统计学意义(P＜0.01,n=6).②应用TFA(20 mg/kg)后与对照组比较,峰值从(-8.43±2.03)nA下降到(-6.37±1.58)nA,差异有统计学意义(P＜0.01,n=6).结论TFA可以增加AMI大鼠心室肌细胞L-ICa的幅值,TFA可显著降低AMI大鼠心室肌细胞I Na的幅值.【总页数】3页(P149-151)【作者】孙洪涛;呼日乐巴特;赵明【作者单位】028000,通辽市,内蒙古民族大学附属医院心内科;028000,通辽市,内蒙古民族大学附属医院心内科;028000,通辽市,内蒙古民族大学附属医院心内科【正文语种】中文【中图分类】Q95-33;R331.3+1【相关文献】1.参松养心胶囊对大鼠心室肌细胞L-型钙电流和钾电流的抑制作用 [J], 程林忠;程瑜蓉;李青2.黄芪总黄酮对豚鼠心室肌细胞L-型钙电流及钠电流的作用 [J], 赵明;王洪军;赵巍3.白藜芦醇苷对大鼠心室肌细胞L-型钙电流的抑制作用 [J], 魏燕;周京京;张利萍;李茜;杨晶;张翼4.黄芪总黄酮对急性心肌梗死心室肌细胞钠电流的作用 [J], 包吉日木图;赵明;包伍叶5.黄芪总黄酮对急性心肌梗死大鼠心脏血流动力学及心肌细胞钙电流的作用 [J], 王洪军;赵明;于影因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

去甲肾上腺素与异丙肾上腺素对大鼠心室肌细胞L型钙通道电流作用的比较

去甲肾上腺素与异丙肾上腺素对大鼠心室肌细胞L型钙通道电流作用的比较陈龙;王玲玲;徐斌;余黎;王丽萍;朱荃【期刊名称】《南京中医药大学学报》【年(卷),期】2007(023)005【摘要】目的比较去甲肾上腺素与异丙肾上腺素对大鼠心室肌细胞L型钙电流的作用强度,分析其可能的机制.方法采用膜片钳全细胞式的记录方法,观察去甲肾上腺素与异丙肾上腺素对L型钙电流幅度及电流-电压关系曲线的影响.结果异丙肾上腺素对L型钙电流的增加作用能部分地被去甲肾上腺素所抑制.结论(1)α1肾上腺素受体具有对抗β肾上腺素受体过度兴奋的作用,或/和(2)异丙肾上腺素对心脏β1肾上腺素受体的作用强于去甲肾上腺素.【总页数】4页(P316-318,封3)【作者】陈龙;王玲玲;徐斌;余黎;王丽萍;朱荃【作者单位】南京中医药大学针药结合实验室,江苏,南京,210029;南京中医药大学科技部规范化中药药理实验室,江苏,南京,210029;南京中医药大学针药结合实验室,江苏,南京,210029;南京中医药大学针药结合实验室,江苏,南京,210029;南京中医药大学针药结合实验室,江苏,南京,210029;南京中医药大学科技部规范化中药药理实验室,江苏,南京,210029;南京中医药大学药学院,江苏,南京,210029;南京中医药大学科技部规范化中药药理实验室,江苏,南京,210029【正文语种】中文【中图分类】R458.3【相关文献】1.铜对异丙肾上腺素致损豚鼠心室肌细胞L型钙通道电流的影响 [J], 李玉荣2.碘化N-正丁基氟哌啶醇对大鼠心室肌细胞L型钙通道的阻断作用 [J], 黄展勤;石刚刚;郑锦鸿;高分飞;张艳美;周燕琼;刘幸平3.氟哌啶醇季铵盐衍生物（F2）对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用及对大鼠心室肌细胞膜L—型钙通道电流的影响 [J], 黄展勤;刘冰;等4.高浓度氨甲酰胆碱与去甲肾上腺素对心室肌细胞L型钙电流的联合作用 [J], 孟华千;崔香丽;陈还珍;赵录英;吴博威5.肿瘤坏死因子α在急性缺氧状态下对豚鼠心室肌细胞L型钙通道电流的抑制作用 [J], 唐闽;吴黎明;孙奇;张澍因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

花生四烯酸乙醇胺对大鼠心肌细胞L型钙电流的影响

花生四烯酸乙醇胺对大鼠心肌细胞L型钙电流的影响周丽;李威;唐明【期刊名称】《中国药理学通报》【年(卷),期】2013(29)10【摘要】目的研究anandamide(花生四烯酸乙醇胺)对单个大鼠心肌细胞L型钙电流(ICa-L)的影响.方法应用全细胞膜片钳技术记录ICa-L,并观察anandamide 对该电流的作用.结果 (1)anandamide 浓度依赖性地减小ICa-L,其IC50 值为(1.3±0.3)μmol·L-1.(2)1 μmol·L-1 anandamide可明显使稳态失活曲线左移,失活中点电压(V1/2)由(-34.4±0.2)mV变为(-42.2±0.6)mV,K值由(5.7±0.2)变为(6.4±0.4),表明anandamide改变了钙通道失活的电压依赖性.anandamide 1μmol·L-1对稳态激活曲线无明显影响.结论 anandamide可使稳态失活曲线左移而剂量依赖性地减小ICa-L.【总页数】4页(P1391-1394)【作者】周丽;李威;唐明【作者单位】厦门大学医学院生理系,福建,厦门,361102;上海交通大学医学院附属新华医院心内科,上海,200092;华中科技大学同济医学院生理系,湖北,武汉,430030【正文语种】中文【中图分类】R-332;R322.11;R329.25【相关文献】1.尾加压素Ⅱ抑制大鼠心肌细胞L型钙电流 [J], 刘大勇2.花生四烯酸乙醇胺对乳鼠心肌细胞外向钾通道电流的影响 [J], 谭真;廖大清;黄德嘉3.黄芪甲苷对心肌细胞L型钙电流及细胞内钙的影响 [J], 赵美眯;郝丽英;孙雪菲;连雯雯;胡慧媛;王燕;曾本清;封瑞;高青华;赵金生4.非洛地平对5/6肾大部分切除大鼠心肌细胞L型钙电流的影响 [J], 吴宇澄;赵卫红;余多慰5.心肌肥大大鼠心肌细胞的分离及L型钙电流的记录 [J], 王佐妤;赵娟;韩晨光;李海英;佟长青因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

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刘辰光魏志刚赵浩亮
【摘要】目的研究ａ淀粉酶对大鼠心室肌Ｌ型钙通道电流大小的影响，讨急性胰腺炎（）心肌损一一探ＡＰ时伤的机制。方法采用急性酶分离法分离出Ｗｉａ大鼠单个心室肌细胞，全细胞膜片钳技术记录ａ淀粉酶对ｓｒｔ用一心室肌细胞Ｌ型钙通道的影响。结果一淀粉酶对大鼠心室肌细胞Ｌ型钙通道电流有明显的增强作用，且此一而
ｍｍｏ／Ｃａ２７ｌＬ，Ｃ１５ｍｍｏ／Ｍｇ２１０ｍｍｏ／ＮａＰｌＬ，Ｃ１．ｌＬ，Ｈ２Ｏ４
率高达３～５Ｅ３。除胰腺本身病变的严重ＯＯ２］，
程度外，由胰腺炎并发胰腺外重要脏器损伤亦被认
０３．３ｍｍｏ／ｌＩ，ＨＥＥ０ｍｍｏ／，萄糖液１ＰＳ１ｌＬ葡０ｍｍｏ／ｌＩ，牛磺酸２ｍｏ／胶原酶Ｐ（ｏｈｉｇｎｈｉＧｅ— ＯｍｌＬ，ＢｅｒｅＭａｎｅｎｍ，ｒｍａｙ０１．／（．～５ｍｇ。③ Ｋｒ）．～Ｏ３ｍｇｍＩ３５）］Ｂ液：ＯＨ８Ｋ５ｍｍｏ／Ｌ谷氨酸５ｌＬ，一０ｍｍｏ／ＫＣ０ｍｍｏ／牛磺酸２ｌＬ，１３ｌＩ，Ｏ
器损伤的研究，淀粉酶作为一种损伤因子是否影而
响心肌Ｌ型Ｃ通道的电流，见文献报道。本一ａ。。未研究旨在采用全细胞膜片钳技术记录大鼠心室肌
Ｍｇ１０ｍｍｏ／用Ｋ．ｌＬ，ＯＨ调节ｐ至７３Ｈ．。细胞外灌流液
床常见病，年来国内外报道发病率有增加的趋近势口。轻型ＡＰ一般具有自限性，仍有２％以上］但５
的患者病情加重，重症急性胰腺炎（ＡＰ病死而Ｓ）
至７３．８ｍｍｏ／ｌＬ。 ② 酶液：ａ１１５ｍｍｏ／，１５４ＮＣ２ｌＬＫＣ．
山西医药杂志２１００年６月第３９卷第６下半月ＳａｘＭｅ，ｕｅ２１，１３，．ｈｅｏｄ期ｈｎｉｄＪＪｎ００Ｖｏ．９Ｎｏ６ｔｅＳｃｎ
・４７・９
一
淀粉酶对大鼠心室肌Ｌ型钙通道电流的影响一
山西医科大学第一医院（３０１０酶液５一０ｍｇ至１０ｍＬ台氏液，浓度０
为０５ｇＬ。．／
１５单个心室肌细胞的分离方法：用健康成年Ｗｉａ．选ｓｒｔ大鼠，击动物枕部致昏，动脉放血，速开胸取出心脏，猛颈迅置于４℃ 用１０氧气饱和的无钙台氏液中修饰，后将０然
１０ｍｍｏ／，萄糖１ｌＬ葡０ｍｍｏ／ＥＴＡ０５ｍｍｌＩ，ｌＬ，Ｇ．ｏ／用ＫＯ调节ｐ至７４ ④ Ｉ的电极内液成分：Ｉ１０ＨＨ．。ｃＫＣ５
ｍｍｏ／ＨＥＰｌＬ，ＥＳ５ｍｍｏ／ＥｌＩ，ＧＴＡ．５０ｍｍｏ／ＡＴＰＫ２ｌＬ，－３０ｍｍｏ／Ｍｇ２１０ｍｍｏ／４ＡＰ５０ｍｍｏ／ＡＴｐ．ｌＬ，ＣＩ．ｌＬ，－．ｌＬ，－
【键词】ａ淀粉酶；心肌；大鼠关一
急性胰腺炎（ｃｔａｃｅｔｉ，Ｐ是一种临ａｕｅｐｎｒａｉｓＡ）ｔ
ｍｌＬ，ＰＳ５０ｍｍｏ／葡萄糖液１ｍｍｌＬ，ｍｏ／ＨＥＥ．ｌＬ，０ｏ／
Ｍｇ２１０ｍｍｏ／Ｃａ２１８ｍｍｏ／用ＮａＣ１．ｌＬ，ＣＩ．ｌＬ，ＯＨ调节ｐＨ
钙电流的变化，察ａ淀粉酶对其钙电流的影响，观一
从而探讨ＡＰ时ａ淀粉酶致心脏损伤的可能机制。一１材料与方法
１１实验动物：年健康Ｗｉａ大鼠，质量２０３０．成ｓｒｔ体５～０
ｇ雌雄不拘，由山西医科大学实验动物中心提供。，均１２药品与试剂：一粉酶购自北京奥博星生物技术有限．ａ淀公司。心室肌细胞分离药品：原酶Ｐ购自德国Ｂｃｒｇ胶ｏｈｉ — ｎ
增强作用有明显的浓度依赖性。结论一粉酶对大鼠心室肌细胞Ｌ型钙通道电流有明显的增强作用，内流淀＿钙
的增加可导致急性胰腺炎时心肌细胞内钙超载，心功能受损的原因之一。是
ｍｍｏ／ＫＨ２Ｏ４３ｍｍｏ／Ｍｇ２１０ｍｍｏ／ＨＥｌＬ，Ｐ０ｌＩ，Ｃ１．ｌＬ，ＰＥＳ
为是导致ＡＰ发病过程病死率高的重要因素，而其中心肌损伤心功能失代偿被认为是导致病死率增
高主要原因之一ｌ，直被国内外研究者广泛关４一］注；目前文献报道多集中于ＡＰ时炎症介质对各脏