血液样本采集和血涂片制备(二)

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实验报告 血涂片的制备

实验报告 血涂片的制备

实验报告血涂片的制备实验报告:血涂片的制备引言:血涂片是一种常见的实验技术,用于观察和分析血液细胞的形态和数量。

通过制备血涂片,我们可以了解疾病的诊断和治疗过程中的重要信息。

本实验报告将介绍血涂片的制备过程和相关技术。

一、材料与设备:1. 血液样本:采集自健康人士或实验动物。

2. 血涂片玻片:具有一定的光学透明度和平整度。

3. 血涂片刮板:用于制备血涂片的工具。

4. 血涂片染色剂:如吉姆萨染色剂。

二、实验步骤:1. 准备工作:清洁实验台面,并确保材料和设备的无菌状态。

2. 血液采集:使用无菌针头采集血液样本,将血液缓慢抽入无菌注射器中。

3. 制备血涂片:a. 取一片无菌血涂片玻片,用无菌棉球蘸取适量的酒精擦拭玻片表面,使其干燥。

b. 用无菌血涂片刮板,将血液样本滴于血涂片玻片的一端。

c. 快速而均匀地将刮板从滴液处向另一端刮过,使血液在玻片上均匀分布。

d. 在刮板刮过的血液上方,迅速将另一片无菌玻片平放在上方,使血液与玻片接触。

e. 缓慢而均匀地将上方的玻片向下滑动,使血液在两片玻片之间形成薄膜。

f. 将制备好的血涂片放置在通风干燥的地方,待其完全干燥。

三、血涂片染色:1. 准备工作:将吉姆萨染色剂按照说明书的要求稀释至适当浓度。

2. 染色过程:a. 将制备好的血涂片放入染色盒中,使其与染色剂接触。

b. 根据需要,将血涂片浸泡在染色剂中的时间可调整为几分钟至几十分钟。

c. 取出血涂片,用清水轻轻冲洗,直至水清。

d. 将血涂片放置在通风处晾干。

四、结果与讨论:通过制备和染色的血涂片,我们可以观察到不同类型的血细胞,如红细胞、白细胞和血小板。

通过观察它们的数量、形状和结构,我们可以判断出是否存在异常情况,如贫血、感染或血液疾病等。

血涂片的制备和染色技术在临床诊断和科学研究中具有广泛的应用。

结论:通过本实验报告,我们了解了血涂片的制备过程和相关技术。

制备血涂片的步骤包括血液采集、血涂片制备和血涂片染色。

主管检验师资格考试考点总结——临床检验基础血液样本采集和血涂片制备

主管检验师资格考试考点总结——临床检验基础血液样本采集和血涂片制备

主管检验师资格考试考点总结——临床检验基础血液样本采集和血涂片制备一、考纲要求血液样本采集和血涂片制备1.血液生理概要(1)血液组成掌握(2)血液理化性质了解(3)血液特性了解(4)血液生理功能掌握2.采血方法(1)静脉采血法掌握(2)皮肤采血法掌握(3)真空采血法掌握(4)方法学评价掌握(5)质量控制熟练掌握3.抗凝剂选择熟练掌握4.血液涂片制备(1)载玻片的清洁掌握(2)血涂片的制备掌握5.血液细胞染色(1)瑞氏染色法掌握(2)吉姆萨染色法掌握6.方法学评价(1)血涂片制备掌握(2)血液细胞染色掌握7.质量控制(1)血涂片制备熟练掌握(2)血液细胞染色熟练掌握二、考点知识(一)【血液生理概要】1.血液组成2.【血液标本类型】①全血--临床血液学检查②血浆--全血+抗凝剂+离心③血清--全血+离心(静止)(1)不加抗凝剂,无纤维蛋白原应用于:化学和免疫学检测、血栓与止血检查(2)血浆与血清的区别:血浆抗凝出凝血;血清清白缺因子(二)【采血方法】(一)静脉采血法1.概述通常采用肘部静脉、手背静脉、内踝静脉或股静脉。

小儿可采颈外静脉血液。

为避免血小板激活,要使用塑料注射器和硅化处理后的试管或塑料试管。

2.操作方法和注意事项准备→检查→消毒→穿刺→抽血→放血与混匀(1)准备采血前应向患者耐心解释,以消除其疑虑和恐惧心理。

(2)检查静脉采血前要仔细检查针头是否安装牢固,针筒内是否有空气和水分。

(3)消毒先用30g/L碘酊棉签自所选静脉穿刺处从内向外、顺时针方向消毒皮肤,待碘酊挥发后,再用75%乙醇棉签以同样方法拭去碘迹。

(4)穿刺使针头斜面和针筒刻度向上,沿静脉走向使针头与皮肤成30°角斜行快速刺入皮肤,然后以5°角向前穿破静脉壁进入静脉腔。

见回血后,立即去掉压脉带。

(5)抽血针栓只能外抽,不能内推,以免形成气栓。

(6)放血与混匀取下注射器针头,将血液沿试管壁缓缓注人抗凝管中,防止溶血和泡沫产生。

血涂片的制作流程

血涂片的制作流程

血涂片的制作流程
血涂片是一种常见的临床检查方法,用于观察血液中的细胞形态和数量,以帮助医生诊断疾病。

下面将介绍血涂片的制作流程。

1.采集血液样本
首先需要采集患者的血液样本。

通常采用的方法是在患者的手臂上绑上一条绷带,使血管充血,然后用一根针头穿刺血管,将血液采集到一根试管中。

2.制作血涂片
将采集到的血液样本滴在玻片上,然后用另一根玻片将其涂开,使血液均匀地分布在玻片上。

这个过程需要非常小心,以避免血液样本的污染或损坏。

3.固定血涂片
将制作好的血涂片放在一个固定剂中,通常使用的是甲醛或乙醇。

这个过程可以固定细胞的形态和结构,以便更好地观察。

4.染色
将固定好的血涂片放在染色剂中,通常使用的是伊红染或吉姆萨染。

这个过程可以使细胞更加清晰地显示出来,以便更好地观察和分析。

5.观察和分析
将染好色的血涂片放在显微镜下观察和分析。

医生可以通过观察细胞的形态、大小、数量和排列方式来判断患者的健康状况,例如是否存在贫血、感染或癌症等疾病。

血涂片制作流程需要非常小心和精确,以确保获得准确的结果。

这个过程需要专业的技能和经验,只有经过专业的培训和实践,才能够熟练掌握。

血涂片制备实验报告

血涂片制备实验报告

血涂片制备实验报告血涂片制备实验报告引言:血涂片制备是一项重要的实验技术,通常用于临床血液学检查和疾病诊断。

本实验旨在探究血涂片制备的步骤和技巧,以及其在血液学研究中的应用。

一、材料和方法1. 实验材料:- 血液样本:采用新鲜的全血样本。

- 血液薄片:玻片、刮刀、洗净的无菌玻璃片。

- 染色剂:Wright染色液、甲醇、乙醇。

- 实验仪器:显微镜、离心机。

2. 实验步骤:- 步骤一:准备血液样本。

使用无菌针头采集新鲜全血样本,将其转移到干净的离心管中。

- 步骤二:制备血涂片。

取一块洗净的玻璃片,将其倾斜放置于离心管中的血液样本上,使血液与玻璃片接触,形成一条薄而均匀的血涂片。

- 步骤三:干燥血涂片。

将制备好的血涂片放置于通风处,使其自然干燥。

- 步骤四:固定血涂片。

将干燥的血涂片浸入甲醇中,使其固定。

- 步骤五:染色血涂片。

将固定的血涂片浸入Wright染色液中,保持一定时间,使细胞染色。

- 步骤六:洗净血涂片。

将染色后的血涂片放入乙醇中,轻轻摇晃,将多余的染色剂洗净。

- 步骤七:干燥血涂片。

将洗净的血涂片放置于通风处,使其自然干燥。

- 步骤八:观察血涂片。

将干燥的血涂片放置于显微镜下,调节倍率和焦距,观察细胞形态和结构。

二、结果与讨论通过血涂片制备实验,我们成功制备了一张血涂片,并进行了染色和观察。

观察结果显示,血涂片中可见红细胞、白细胞和血小板等细胞成分。

红细胞呈圆形或椭圆形,中间凹陷,具有较大的体积;白细胞则呈现不同的形态和大小,包括淋巴细胞、单核细胞、中性粒细胞等;而血小板则呈现为小而不规则的颗粒状结构。

血涂片制备的关键在于制备过程中的技巧和细节注意。

首先,采集血液样本时应使用无菌针头,以避免污染。

其次,在制备血涂片时,要保持玻璃片与血液的均匀接触,避免形成过厚或过薄的血涂片。

此外,干燥和固定过程中的时间和条件也会对血涂片的质量产生影响。

过长或过短的干燥时间都会导致血涂片的异常,而固定过程中甲醇的使用量和浸泡时间也要控制适当。

血液标本采集和血涂片制备.

血液标本采集和血涂片制备.
转涂布,制成厚薄均匀、直径约1.5cm的圆形 血膜,待自然干燥后,滴加数滴蒸馏水,使红 细胞溶解,脱去血红蛋白,倾去水,血涂片干 燥后即可染色并用显微镜检查。 本方法特别适合检查疟原虫、微丝蚴等。
2.自动涂片法 目前有许多型号的自
动血液分析仪,配备有血涂片仪和染色仪,
可以按照检验人员的指令执行自动送片、 取血、推片、标记和染色等任务。
图1-2 多管血液标本采集顺序
(三)动脉采血法 动脉采血法的步骤与方法、注意事项 见表1-2-4、表1-2-5。
三、血液标本的处理、运送与保存
(一)血液标本检测前预处理 1.分离血清或血浆 2.分离细胞 3.添加剂的选择 为了快速获得血清有时还要使用促凝剂和分离胶 等。常用添加剂的用途和特点见表1-3。
第一章 血液标本采集和血涂片制备
第一节
结果的关键。
血液标本采集
正确采集血液标本是获得准确、可靠检验 在自动化检验仪器应 用普遍的现代临床实验室 中,基础性的血液标本的 采集和处理是检测前质量 保证的主要环节。
一、血液标本类型
二、血液标本采集方法 血液标本的采集方法按采集部位可分为皮肤采 血法、静脉采血法和动脉采血法。 (一)皮肤采血法
(三)采血操作
1.采血时间
2.采血部位
3.采血时体位 4.压脉带的使用 (四)其他 1.输液。 2.溶血(表1-6) 3.某些抗凝剂对标本的影响
4.低温保存对标本的影响
* 假设HCT为0.50
第三节 血涂片制备与染色
外周血涂片检查是最有益的血液系统疾病
检查手段,能为临床提供大量的信息。
因此,血涂片制备和染色的质量直接影响
最基本的信息,以识别患者和经授权的申请
者,同时应提供相关的临床信息。相关的临 床信息至少包括姓名、性别、年龄,以用于 解读检验结果。

血液样本采集和血涂片制备题库1-2-10

血液样本采集和血涂片制备题库1-2-10

血液样本采集和血涂片制备题库1-2-10问题:[单选,A2型题,A1A2型题]正常人血液pH为()A.7.05~7.15B.7.15~7.25C.7.25~7.35D.7.35~7.45E.7.45~7.55正常人血液pH值为7.35~7.45。

问题:[单选,A2型题,A1A2型题]枸橼酸钠抗凝剂的原理是()A.阻止凝血酶的形成B.阻止血小板的聚集C.除去球蛋白D.与血液中的钙离子形成螯合物E.除去纤维蛋白原枸橼酸钠抗凝剂的原理是枸橼酸钠与血液中的钙离子形成螯合物阻止血液凝固。

问题:[单选,A2型题,A1A2型题]下列哪些不是血液的生理功能()A.防御功能B.协调功能C.悬浮稳定性D.维持内环境稳定E.运输功能血液是在血管中流动的体液,具有防御、协调、运输、维持内环境稳定等主要生理功能。

(11选5 )问题:[单选,A2型题,A1A2型题]瑞氏染料是一种复合染料,其组成是()A.酸性伊红和碱性美蓝B.碱性品红和碱性美蓝C.甲基红和亚甲蓝D.伊红和糊精E.碱性伊红和酸性美蓝瑞氏染料由酸性染料伊红(E-)和碱性染料亚甲蓝(M+)组成,将适量伊红、亚甲蓝(又名美蓝)溶解在甲醇中,即为瑞氏染料。

问题:[单选,A2型题,A1A2型题]属于酸性染料的是()A.亚甲蓝B.天青C.伊红D.苏木素E.甲紫瑞氏染料由酸性染料伊红(E-)和碱性染料亚甲蓝(M+)组成,将适量伊红、亚甲蓝(又名美蓝)溶解在甲醇中,即为瑞氏染料。

问题:[单选,A2型题,A1A2型题]关于静脉采血,下列错误的是()A.选择适宜静脉扎止血带B.消毒C.检查注射器有无阻塞和漏气D.穿刺时针头斜面向上E.抽血完毕立即将血液沿针头注入试管内抽血完毕应该取下注射器针头,将血液沿试管壁缓缓注入试管中,防止溶血和泡沫产生。

问题:[单选,A2型题,A1A2型题]静脉采血法的采血部位首选()A.肘部静脉B.手背静脉C.股静脉D.颈外静脉E.内踝静脉正确采集血标本是获得准确可靠实验结果的关键。

临检--血液样本采集和血涂片制备

临检--血液样本采集和血涂片制备

血液样本采集和血涂片制备一、血液生理概要1.血液组成2.血液理化性质①血量:正常人血量约为(70±10)ml/kg体重,成人约4~5L,约占体重的6%~8%。

小儿血量与体重之比略高于成人,男性比女性血量稍多,但女性妊娠期间血量可增加23%~25%。

颜色:血液的红色来自红细胞内血红蛋白。

动脉血氧合血红蛋白含量较高,呈鲜红色;静脉血还原血红蛋白含量高,呈暗红色。

严重贫血者血液红色变浅。

严重一氧化碳中毒或氰化物中毒者血液呈樱红色。

②酸碱度:pH 7.35~7.45。

比密和渗透量①血液比密:正常男性约为1.055~1.063,女性约为1.051~1.060,相对黏度为4~5;血浆比密约为1.025~1.030;血细胞比密约为1.090。

血液比密与红细胞含量、红细胞内血红蛋白含量有关:血浆比密和血浆内蛋白浓度有关。

②血浆渗透量:正常人约为290~310mOsm/(kg·H20)。

3.血液特性:悬浮稳定性、黏滞性(纤维蛋白原、球蛋白)、凝固性。

4.血液生理功能:具有运输功能、协调功能、维护机体内环境稳定和防御功能。

血液标本类型①全血适用于临床血液学检查。

②血浆全血+抗凝剂+离心适用于内分泌激素、血栓与止血检查。

③血清全血+离心(静置)适用于临床化学和免疫学检测。

不加抗凝剂,血清缺少某些凝血因子,如凝血因子Ⅰ(纤维蛋白原)、Ⅱ(凝血酶原)、Ⅴ、Ⅷ等。

血浆与血清的区别血浆抗凝出凝血血清清白缺因子二、采血方法(一)静脉采血法1.概述通常采用肘部静脉、手背静脉、内踝静脉或股静脉。

小儿可采颈外静脉血液。

为避免血小板激活,要使用塑料注射器和硅化处理后的试管或塑料试管。

2.操作方法和注意事项准备→检查→选择→消毒→扎压脉带→穿刺→抽血→放血与混匀(二)皮肤采血法(毛细血管采血法)皮肤采血法曾称为毛细血管采血法,是采集微动脉、微静脉和毛细血管的混合血,同时含细胞间质和细胞内液。

1.概述部位→手指(WHO推荐左手无名指指端内侧)和耳垂。

实验报告 血涂片的制备

实验报告 血涂片的制备

实验报告血涂片的制备实验报告:血涂片的制备引言:血涂片是一种常见的实验技术,用于观察和分析血液中的各种细胞和细胞形态。

本实验旨在探究血涂片的制备方法和技巧,以及观察和分析血涂片的步骤和注意事项。

材料与方法:1. 血液样本:采集新鲜的静脉血,使用无抗凝剂的试管收集。

2. 血涂片材料:玻璃片、洗净的玻璃滴管、无纺布、无纺布夹子、显微镜玻璃片、显微镜盖玻璃片。

3. 实验仪器:显微镜、离心机。

步骤:1. 准备工作:将玻璃片和显微镜玻璃片用去离子水和无纺布擦拭干净,保证表面无杂质。

2. 血液制备:使用无纺布夹子固定玻璃片,用洗净的玻璃滴管将血液滴在玻璃片上。

滴管与玻璃片的接触角度应适中,以保证血液均匀地分布在玻璃片上。

3. 血涂片制备:用另一块玻璃片将血液滴在玻璃片上的血液涂抹均匀,使血细胞分散均匀并形成单层。

4. 干燥处理:将血涂片放置在通风处晾干,或使用离心机低速离心,去除多余的液体。

5. 固定处理:将干燥的血涂片固定在95%乙醇中,浸泡2-3分钟,以保持细胞形态。

6. 染色处理:将固定的血涂片浸泡在Wright染料溶液中,浸泡时间根据染料浓度和需要的染色效果而定。

7. 清洗处理:用去离子水将染色过的血涂片洗净,去除多余的染料。

8. 干燥处理:将血涂片放置在通风处晾干,确保完全干燥。

9. 封片处理:将干燥的血涂片放在显微镜盖玻璃片上,用透明胶带固定。

结果与讨论:制备完毕的血涂片可用于显微镜观察。

通过血涂片,我们可以观察到血液中的各种细胞,如红细胞、白细胞和血小板,并且可以分析它们的数量、形态和结构。

在制备血涂片的过程中,有几个关键的步骤需要特别注意。

首先,血液的滴取和涂抹要均匀、细致,以避免细胞聚集和不均匀分布。

其次,血涂片在制备过程中要保持湿润,避免细胞干燥和变形。

此外,染色过程中的浸泡时间和染料浓度要控制好,以保证染色效果的准确性和清晰度。

血涂片的制备是一项基础实验技术,广泛应用于医学、生物学和病理学等领域。

血涂片的制备

血涂片的制备

血涂片的制备
血涂片是一种常见的医学检查方法,它可以通过显微镜观察血液细
胞的形态和数量,从而帮助医生诊断疾病。

下面将从材料准备、制备
步骤和注意事项三个方面介绍血涂片的制备方法。

一、材料准备
制备血涂片需要的材料有:血液样本、玻璃片、无菌棉签、生理盐水、甲醇、乙醇、甲苯、染色剂(如吉姆萨染色液)等。

二、制备步骤
1.取一块干净的玻璃片,用无菌棉签在玻璃片上涂上一层薄薄的血液样本。

2.将玻璃片放在通风处晾干,使血液样本充分干燥。

3.将玻璃片浸泡在生理盐水中,轻轻摇晃,使血液样本充分溶解。

4.将玻璃片取出,用无菌棉签擦拭干净。

5.将玻璃片浸泡在甲醇中,固定细胞形态。

6.将玻璃片取出,用无菌棉签擦拭干净。

7.将玻璃片浸泡在乙醇中,使细胞脱水。

8.将玻璃片取出,用无菌棉签擦拭干净。

9.将玻璃片浸泡在甲苯中,使细胞透明。

10.将玻璃片取出,用无菌棉签擦拭干净。

11.将玻璃片浸泡在染色剂中,染色。

12.将玻璃片取出,用无菌棉签擦拭干净。

13.将玻璃片放在通风处晾干,制备完成。

三、注意事项
1.制备血涂片时要注意无菌操作,避免污染。

2.血液样本要新鲜,避免血液凝固。

3.制备过程中要注意时间控制,避免细胞形态变化。

4.染色剂的选择要根据需要进行,不同染色剂对细胞的染色效果不同。

5.制备完成后要注意保存,避免受潮和污染。

总之,血涂片的制备是一项细致的工作,需要严格按照步骤进行操作,才能得到准确的检查结果。

希望本文能对大家有所帮助。

观察人血涂片的实验报告

观察人血涂片的实验报告

观察人血涂片的实验报告观察人血涂片的实验报告引言:人血涂片是一种常见的实验方法,用于观察人体血液中的细胞形态、数量和结构。

通过观察血涂片,我们可以了解人体的健康状况、疾病发展以及治疗效果。

本实验报告旨在详细描述观察人血涂片的步骤、结果和意义,以期增进对血涂片实验的理解和应用。

实验步骤:1. 采集血液样本:首先,在实验室条件下,使用无菌针头从被试者的指尖或静脉中采集一定量的血液样本。

注意采集血液时要遵循无菌操作规范,以避免污染。

2. 制备血涂片:将采集到的血液样本滴在玻璃片上,然后使用另一块玻璃片将其涂抹开来,形成一个薄薄的血涂片。

注意在制备血涂片时要尽量均匀涂抹,以确保观察时的准确性。

3. 固定血涂片:将制备好的血涂片放置在室温下晾干,或者使用特定的固定剂进行固定。

固定的目的是防止细胞变形和脱落,以便于后续的染色和观察。

4. 染色处理:血涂片固定后,可以选择不同的染色方法。

常用的染色方法包括偏碱性染色和酸性染色。

偏碱性染色常用于观察细胞核和染色体,而酸性染色则用于观察细胞质和细胞器。

5. 镜检观察:使用显微镜观察已染色的血涂片。

首先,将血涂片放置在显微镜的载物台上,调节镜头和光源,使得细胞能够清晰可见。

然后,通过不同倍率的镜头观察细胞的形态、数量和结构。

实验结果:观察人血涂片可以获得丰富的信息。

血涂片中的细胞主要包括红细胞、白细胞和血小板。

通过观察红细胞的形态和数量,可以判断贫血、溶血等疾病的存在与程度。

白细胞的形态和数量则可以反映免疫系统的功能和炎症程度。

血小板的数量和聚集状态则与凝血功能密切相关。

此外,观察血涂片还可以检测到一些特定的细胞或细胞结构,如白血病细胞、红细胞寄生虫等。

这些细胞或结构的存在与否,以及其数量和形态的变化,对于疾病的早期诊断和治疗效果的评估具有重要意义。

实验意义:观察人血涂片是一种简单而有效的实验方法,具有广泛的应用价值。

通过观察血涂片,我们可以了解人体的健康状况,及时发现和诊断各种疾病。

血涂片制作实验报告

血涂片制作实验报告

血涂片制作实验报告血涂片制作实验报告一、引言在医学领域,血涂片是一项常见的实验技术,用于观察和分析血液中的各种细胞和成分。

本实验旨在探究血涂片制作的方法和步骤,并观察不同染色剂对细胞的影响。

二、材料与方法1. 实验材料:- 血液样本- 血涂片- 血涂片玻璃片- 血涂片染色剂(如吉姆萨染色液、伊昔洛尔染色液)- 显微镜2. 实验步骤:1)取一滴新鲜的血液样本,放在血涂片玻璃片的一端。

2)将另一片玻璃片倾斜放在血涂片上,使血液沿着玻璃片的一侧均匀涂开。

3)将血涂片晾干,避免阳光直射。

4)将干燥的血涂片,分别放入吉姆萨染色液和伊昔洛尔染色液中浸泡,按照染色液说明书上的时间要求。

5)取出血涂片,用水轻轻冲洗,使多余的染色剂洗掉。

6)将血涂片晾干,然后放置在显微镜下观察。

三、结果与讨论1. 血涂片制作过程中,需要注意的细节:- 血液样本应新鲜,避免血液凝固。

- 血涂片制作时,玻璃片的倾斜角度要适中,以保证血液均匀涂开。

- 血涂片晾干时,应避免阳光直射,以免影响后续观察。

2. 不同染色剂对细胞的影响:- 吉姆萨染色液:吉姆萨染色液主要用于染色细胞核,使其呈现暗蓝色或紫色。

这种染色剂对红细胞、白细胞和血小板的染色效果较好,能清晰地显示细胞核的形态和细胞数量。

- 伊昔洛尔染色液:伊昔洛尔染色液主要用于染色红细胞,使其呈现橙红色。

这种染色剂对红细胞的染色效果较好,能够清晰地显示红细胞的形态和数量。

3. 观察结果:- 在吉姆萨染色液中染色的血涂片下,可以清晰地观察到红细胞、白细胞和血小板的细胞核,细胞核呈现暗蓝色或紫色。

- 在伊昔洛尔染色液中染色的血涂片下,可以清晰地观察到红细胞的形态和数量,红细胞呈现橙红色。

4. 结果分析:- 吉姆萨染色液和伊昔洛尔染色液分别适用于不同的细胞成分的观察和分析。

- 吉姆萨染色液适用于细胞核的染色,可以帮助研究者观察和计数细胞核的数量。

- 伊昔洛尔染色液适用于红细胞的染色,可以帮助研究者观察和计数红细胞的数量。

临检基础职业考试刷题 第一章 血液样本采集和血涂片制备

临检基础职业考试刷题 第一章 血液样本采集和血涂片制备

第一章血液样本采集和血涂片制备一、选择题(一)、A1型题(标准型)1.静脉采血法的采血部位首选:A. 肘部静脉B. 手背静脉C. 内踝静脉D. 股静脉E. 颈静脉2.WHO推荐成人皮肤采血部位为:A. 无名指指端内侧B. 中指和无名指指端内侧C. 中指指端内侧D. 耳垂E. 大拇趾3.血细胞分析中最常用的染色法为:A. 吉姆萨染色B. 瑞氏染色C. HE染色D. 罗氏染色E. PAS染色4.溶解瑞氏染料的有机溶剂是:A. 丙酮B. 无水乙醇C. 甲醇D. 二甲苯E. 乙二醇(二)、A1型题(否定型)1. 血清中不含有下列那种成分:A. 球蛋白B. 白蛋白C. 纤维蛋白原D. 无机盐E. 激素2. 静脉采血标本溶血的原因不包括以下那种情况:A. 容器不洁B. 抽血过快C. 与水接触D. 剧烈震荡E. 有组织液混入3. 下列那一种抗凝剂不能与血液中的钙离子结合:A. EDTA-K2B. 草酸钠C. 草酸铵D. 肝素E. 枸橼酸钠(三)、B1型体(配伍题)问题1~3A. EDTA-K2B. 肝素C. 枸橼酸钠D. 双草酸钠E. 草酸胺1. 适用于全血细胞分析用的抗凝剂为:2. 红细胞沉降率测定所用的抗凝剂为:3. 用于凝血功能测定用的抗凝剂为:二、判断题1. 耳垂采血的测定结果与手指采血、静脉采血的测定结果一致。

三、名词解释1. 抗凝和抗凝剂四、论述题1.试述瑞氏染色法的原理及PH值对其的影响?。

制作血涂片的实验报告

制作血涂片的实验报告

制作血涂片的实验报告
《制作血涂片的实验报告》
实验目的:
本实验旨在通过制作血涂片的过程,观察和学习血液的结构和特点,以及掌握制作血涂片的方法和技巧。

实验材料:
1. 血液样本
2. 血涂片
3. 血涂片制作工具(包括玻璃片、涂片钳、涂片刷等)
4. 显微镜
5. 染色剂(如甲苯胺蓝)
实验步骤:
1. 取一滴血液样本滴在玻璃片上,用另一块玻璃片将其涂抹开。

2. 将涂有血液的玻璃片放在涂片钳上,用涂片刷轻轻拭去多余的血液。

3. 将涂有血液的玻璃片在空气中晾干,或用吹风机吹干。

4. 将干燥的血涂片放入染色剂中浸泡片刻,然后取出晾干。

5. 将制作好的血涂片放在显微镜下观察,记录所见的血液结构和特点。

实验结果:
通过显微镜观察,我们可以清晰地看到血细胞的形态和数量。

红细胞呈现出圆形或椭圆形,中间凹陷,颜色鲜艳;白细胞呈现出不同的形态和大小,有的呈现出颗粒状,有的呈现出光滑的形态。

血小板呈现出颗粒状,大小不一。

实验结论:
通过本次实验,我们成功地制作了血涂片,并通过显微镜观察到了血液的结构
和特点。

通过观察,我们了解到了血细胞的形态和数量,对血涂片的制作方法
和技巧也有了更深入的理解。

这对我们日后的实验和研究工作具有重要的意义。

总结:
制作血涂片的实验过程虽然简单,但需要细心和耐心。

通过这次实验,我们不
仅学习到了血涂片的制作方法,还对血液的结构和特点有了更深入的了解。


望通过今后的实验和学习,我们可以进一步掌握更多的实验技巧和知识,为科
学研究和医学工作做出更大的贡献。

血涂片的制备

血涂片的制备

血涂片的制备
血涂片是一种常用的医学检查方法,它可以用于诊断各种疾病和病理状态。

制备血涂片是血液学和临床检验中最基本的技术之一。

下面将介绍血涂片的制备步骤和注意事项。

1.采集血液样本:血涂片的制备需要采集一定量的新鲜血液样本。

通常使用静脉采血或割破手指采血的方法。

2.涂片处理:将采集到的血液样本滴在干净无菌玻璃片上,并用另一个无菌玻璃片将血液样本压扁,使其均匀地覆盖整个玻璃片。

3.烘干和固定:将血涂片在通风干燥处晾干,或者使用电热板加热干燥,直到血液完全干燥。

然后在草酸钠溶液或其他固定剂中固定片子。

4.染色:将固定后的血涂片浸泡在适当的染液中,如吉姆萨染液。

一般染色时间为5-10分钟,然后用水洗净。

5.干燥和观察:将染色后的血涂片在通风干燥处晾干,然后使用显微镜观察。

通常可以观察到血细胞、白细胞、红细胞和血小板等。

注意事项:
1.严格遵守无菌操作规范,防止污染。

2.血液样本需新鲜,避免凝块。

3.制备血涂片的过程要快,以避免血液样本干燥和变形。

4.固定血涂片的时间和染色时间要控制好,否则会影响结果。

总之,制备血涂片是一项基本的、重要的技术,需要严格按照操作规范进行操作,以确保检测结果的准确性和可靠性。

血液样本采集和血涂片制备分析

血液样本采集和血涂片制备分析

血液样本采集和血涂片制备1、抽血时针栓只能外抽,不能内推,以免静脉内注入空气形成气栓,造成严重后果。

2、属于酸性染料的是:伊红属于酸性染料,通常为钠盐,有色部分为阴离子。

3、疟原虫检查常用的染色方法是:吉姆萨染液对细胞核、寄生虫(如疟原虫等)找色较好,结构更清晰,但对细胞质的着色能力略差。

4、手工推片法,推片与载玻片的夹角为25°~30°。

5、血液黏度与血细胞比容和血浆黏度有关,其中,血浆黏度受血浆中纤维蛋白原、球蛋白等大分子蛋白质的影响,它们的浓度越高,血浆黏度越高。

6、涂片瑞氏染色时,缓冲液常用的pH为6.4~6.8。

7、瑞氏染料是由酸性染料伊红和碱性染料亚甲蓝(又名美蓝)组成。

染色原理既有物理的吸附作用,又有化学的亲和作用。

血红蛋白、嗜酸性颗粒为碱性蛋白质,与酸性染伊红结合,染粉红色;细胞核蛋白、淋巴细胞、嗜碱性粒细胞胞质为酸性,与碱性染料亚甲蓝或天青结合,染紫蓝色或蓝色;中性颗粒呈等电状态与伊红和亚甲蓝均可结合,染淡紫红色;原始红细胞、早幼红细胞胞质、核仁含较多酸性物质,染成较浓厚的蓝色;中幼红细胞既含酸性物质,又含碱性物质,染成红蓝色或灰红色;完全成熟红细胞,酸性物质彻底消失后,染成粉红色。

瑞氏染色法是最经典、最常用染色法。

8、瑞氏染料亚甲蓝容易氧化为一二三甲基硫堇等次级染料(即天青)。

将适量伊红、亚甲蓝溶解在甲醇中,即为瑞氏染料,由酸性染料伊红(E-)和碱性染料亚甲蓝(M+)组成。

Ⅱ液磷酸盐缓冲液pH为6.4~6.8。

在偏碱性环境中负电荷增多,易与亚甲蓝结合,所有细胞呈灰蓝色,颗粒呈深暗,嗜酸颗粒呈暗褐,甚至棕黑色,中性颗粒偏粗,呈紫黑色。

9、细胞各种成分均属蛋白质,由于蛋白质系两性电解质,所带电荷随溶液pH而定,在偏酸环境中正电荷增多易与伊红结合染色偏红;在偏碱环境中负电荷增多易与亚甲蓝或天青结合偏蓝。

因此,细胞染色对氢离子浓度十分敏感,所以在瑞氏染色中缓冲液起到恒定pH作用。

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临床检验基础
第一章血液样本采集和血涂片制备(二)
1.____的缺点是易于溶血、凝血、混入组织液。

A、静脉采血法
B、真空采血法
C、皮肤采血法
2.采血前,患者应尽量减少运动,保持平静。

住院患者应在______卧床时
取血。

冬天,患者从室个进入室内,应等其暖和后再采血。

A、睡觉前
B、夜间熟睡时
C、正午
D、早晨
3.静脉采血时,止血带结扎时间应小于1min,如超过_____,大静脉血流受阻而使毛细血管内压增高,使相对分子质量<5000的物质逸入组织液,随着压迫时间的延长,局部组织发生缺氧引起血液成分的变化,使检查结果增高或减低。

A、2.5min
B、3min
C、2min
D、4min
4.因容器不洁、血液接触水、大量泡沫强力震荡、操作不慎等可________,使红细胞计数、血细胞比容、血浆或血清化学成分(如钾、镁、转氨酶、胆红素)等多项指标检验结果增高或减低,不能确切反映原始标本的实际含量。

A、引起凝血
B、混入组织液
C、引起溶血
5.血液样本采集后应立即送检,并尽快进行检查,样本保存不当直接影响实验结果。

血浆在低温保存24小时后,某些凝血因子活性减少_____。

A、95%
B、90%
C、85%
D、86%
E、88%
6.乙二胺四乙酸(EDTA)盐能与血液中钙离子结合成螯合物,使Ca2+失去____作用。

A、抗凝
B、溶血
C、渗透
D、凝血
7.___________能与血液中钙离子结合成螯合物,使Ca2+失去凝血作用,阻止血液凝固。

A、草酸盐
B、肝素
C、EDTA盐
8.根据国际血液学标准化委员会建议,CBC抗凝剂鹅和量为EDTA-K2·2H2O______mg/ml血液。

A、1.2~2.2
B、1.3~2.2
C、1.6~2.2
D、1.4~2.2
E、1.6~2.2
9.抗凝剂_________适用于血细胞比容、CDC、网织红细胞计数等检查,不适用于血小板计数和白细胞分类计数检查。

A、EDTA盐
B、肝素钠
C、枸橼酸盐
D、双草酸盐
E、肝素
10._____草酸盐可抗凝1ml血液。

A、1mg
B、2mg
C、3mg
D、4mg
E、5mg
11._______有加强抗凝血活酶(AT)灭活丝氨酸蛋白酶,阻止凝血酶的形成,并阻止血小板聚集等作用,从而阻止血液凝固,是红细胞渗透脆性试验的理想抗凝剂,但不适于细胞形态检查和全血细胞计数。

A、草酸盐
B、双草抗凝剂
C、枸橼酸盐
D、EDTA盐
E、肝素
12._________与血液中的钙离子开成螯合物,从而阻止血液凝固。

A、草酸钾
B、草酸钠
C、草酸铵
D、枸橼酸钠
E、肝素
13.枸橼酸钠与血液的抗凝比例为____________。

A、1:5或1:4
B、1:0或1:9
C、1:9或1:4
D、1:9或1:7
E、1:8或1:7
14.新载玻片常带有游离碱质,必须以1mol/L ______浸泡24小时,再用清水冲洗干净,干燥后备用,载玻片应清洁、干燥、中性、无油腻。

A、H2SO4
B、HNO3
C、H2CO3
D、HCL
15.血涂片制备过和中影响涂片厚薄的因素有:血滴大小、________________推片速度、血细胞比容。

A、静脉血标本
B、推片与载玻片的质地
C、推片与载玻片的夹角
D、指血标本
16.瑞氏染料由_______________组成。

A、酸性染料伊红和碱性染料亚甲蓝
B、碱性品红和碱性亚甲蓝
C、甲基红和亚甲蓝
D、伊红和糊精
E、伊红和酸性亚甲蓝
17.血涂片经瑞氏染色后结果偏碱,在偏碱性环境中负电荷增多,易与甲基蓝结合,所有细胞都呈灰蓝色,颗粒呈深暗,咾酸性颗粒呈暗褐色,甚至紫黑色或蓝色,中性颗粒偏粗,呈________。

A、橘红色
B、粉红色
C、黄褐色
D、紫黑色
E、暗红色
18.吉姆萨染液由______________组成。

A、碱性品红和碱性亚甲蓝
B、甲基红和亚甲蓝
C、天青和伊红
D、伊红和糊精
E、伊红和酸性亚甲蓝
19.采用_____________________可使细胞胞质、颗粒、胞核等均获得满意的染色效果。

A、瑞氏染液
B、吉姆萨染液
C、苏木素染液
D、瑞-吉姆萨复合染液
20.制备血涂片时,血滴愈大、角度度愈大、推片速度愈快、血膜愈厚,反之则愈薄。

血细胞比容增高、血液黏度较高时,应采用______________,可得满意结果。

A、大血滴、大角度、快推
B、大血滴、小角度、快推
C、大血滴、大角度、慢推
D、小血滴、小角度、慢推
21.血液细胞染色,染色过深、过浅与血涂片中细胞数量、血膜厚度、梁色时间表、梁液浓度、PH值密切相关,过浅纠正方法是_____________。

A、延长染色时间、稀释染液、调节PH值
B、缩短染色时间、调节PH值
C、延长染色时间
D、延长染色时间、调节PH值。

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