石油产品蒸气压测定法(雷德法)ppt课件
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第一章 车用汽油PPT课件
车用汽油是一种密度小、 易于挥发的浅黄色液体燃料， 自燃点为415～530℃。
汽油的炼制方法有直馏法、 热裂化法、催化裂化法等。利用 催化裂化法可以从石油中获得更 多的优质车用汽油。
3
2. 车用汽油的使用性能
车用汽油满足汽油机工作需求 并保证汽油机正常发挥其性能的 能力，称为车用汽油的使用性能。
4
14
终馏点
是对100mL汽油在规定条件下蒸馏时，蒸馏 出最后一滴汽油时的气相温度。
表示汽油中重质馏分的含量。 终馏点高的汽油，重质馏分多，蒸发性差
，造成燃烧不完全，导致汽油消耗增多。 如果未燃汽油附在气缸壁上，还会冲刷润 滑油膜，使活塞磨损增加。
15
残留量
是对100mL汽油在规定条件下蒸馏时，不能 蒸发的残留物质与100mL汽油的体积百分比 。
正常燃烧 不正常燃烧
21
爆燃产生的原因
积碳聚集过多。积碳的蓄热和不导热性使可燃混合气
由于炽热提前燃烧，同时会降低混合气在压缩终了时产生 的涡流强度，延长了燃烧时间，增大了自燃倾向
发动机过热。当过热故障较严重且得不到及时改善时，
可燃混合气在进入燃烧室的同时会被预热，造成局部混合 气温度过高，提前达到着火点，等不到燃油的正常点燃就 自行燃烧，从而引发爆燃；
+ 抗爆指数
一、辛烷值（Octane Number） ➢ 定义：辛烷值是表示点燃式发动机燃料抗
爆性的一个约定数。 ➢ 分类：马达法辛烷值、研究法辛烷值
燃油使用不当。
22
爆燃对发动机的危害
强烈冲击波会使机件的负荷增 加，产生变形和损坏
A
高压和高温破坏润滑油膜的润滑性，加快发动 机的磨损，气缸密封性下降，发动机功率下降
B
汽油的炼制方法有直馏法、 热裂化法、催化裂化法等。利用 催化裂化法可以从石油中获得更 多的优质车用汽油。
3
2. 车用汽油的使用性能
车用汽油满足汽油机工作需求 并保证汽油机正常发挥其性能的 能力，称为车用汽油的使用性能。
4
14
终馏点
是对100mL汽油在规定条件下蒸馏时，蒸馏 出最后一滴汽油时的气相温度。
表示汽油中重质馏分的含量。 终馏点高的汽油，重质馏分多，蒸发性差
，造成燃烧不完全，导致汽油消耗增多。 如果未燃汽油附在气缸壁上，还会冲刷润 滑油膜，使活塞磨损增加。
15
残留量
是对100mL汽油在规定条件下蒸馏时，不能 蒸发的残留物质与100mL汽油的体积百分比 。
正常燃烧 不正常燃烧
21
爆燃产生的原因
积碳聚集过多。积碳的蓄热和不导热性使可燃混合气
由于炽热提前燃烧，同时会降低混合气在压缩终了时产生 的涡流强度，延长了燃烧时间，增大了自燃倾向
发动机过热。当过热故障较严重且得不到及时改善时，
可燃混合气在进入燃烧室的同时会被预热，造成局部混合 气温度过高，提前达到着火点，等不到燃油的正常点燃就 自行燃烧，从而引发爆燃；
+ 抗爆指数
一、辛烷值（Octane Number） ➢ 定义：辛烷值是表示点燃式发动机燃料抗
爆性的一个约定数。 ➢ 分类：马达法辛烷值、研究法辛烷值
燃油使用不当。
22
爆燃对发动机的危害
强烈冲击波会使机件的负荷增 加，产生变形和损坏
A
高压和高温破坏润滑油膜的润滑性，加快发动 机的磨损，气缸密封性下降，发动机功率下降
B
油品真实蒸汽压多元非线性回归
油品真实蒸汽压多元非线性回归＊刘勇峰1,2 吴明1 陈佳2 白云2 霍磊3 刘少山4【摘要】摘要油品蒸气压是从事油品蒸发损耗研究、计算油品蒸发损耗量的重要参数,但是仅有美国石油学会给出的诺模图,给利用计算机来计算储罐蒸发损耗带来了很大困难。
为了利用计算机来计算储罐的蒸发损耗,运用Excel中的回归功能,对原始数据进行必要的转换,进行了真实蒸气压的多元非线性回归,回归出了油品真实蒸气压计算公式。
结果显示,回归的方程具有很高的精度,利用回归方程编制了计算软件,为储罐蒸发损耗计算提供帮助。
【期刊名称】工业安全与环保【年(卷),期】2012(038)009【总页数】3【关键词】关键词雷特蒸气压真实蒸气压非线性回归0 引言在现代科学技术发展的潮流中,计算机技术得到了空前的发展,很多复杂和琐碎的事情都可以由计算机来完成。
但是在编程处理的过程中,由于所研究的对象比较抽象,各个参数之间的联系比较复杂,很难推导出相应的函数关系式。
在没有计算公式时,不得不采取一些其他的方法来回归出方程,在满足精度的条件下再投入使用。
在回归分析的过程中,采用便捷可靠的数据分析工具,可以在很大程度上加快工作的进度。
油品蒸气压是从事油品蒸发损耗研究、计算油品蒸发损耗量的重要参数,蒸气压的计算对研究结果和研究进度有重要的影响[1-3]。
对于真实蒸气压的计算,美国石油学会给出了诺模图。
为了便于计算机求解,给出了汽油和原油的蒸气压换算公式,对于其他在10%点处ASTM蒸馏曲线的斜率不为3的油品没有给出换算公式,给我们对于油气蒸发损耗的研究和编制油气损耗计算软件带来了很大的不便,所以非常有必要利用回归的方法,得到其他在10%点处ASTM蒸馏曲线的斜率不为3的油品的真实蒸气压换算公式。
1 Excel的回归功能介绍目前,市场上有很多的统计软件如SAS、SPSS等,功能都十分强大,但是较难掌握,而且市场上的软件很多都是盗版软件,不能保证统计结果的可靠性。
石油产品分析第四章
50%馏出温度，表示汽油的平均蒸发 性。 50%的馏出温度越低，平均蒸发性越 好，启动时燃烧汽油量越多（发热量越 多），缩短发动机的升温时间并减少耗 油量。 车用汽油的50%馏出温度还影响汽油 发动机的加速性能和工作的稳定性。
90%馏出温度，表示汽油中重质组分 含量的多少。 重组分多，气化状态差，燃烧不完全。 我国规定车用汽油的90%馏出温度不 高于190 ℃。 终馏点表示燃料中最重馏分的沸点。 此点温度高，易稀释润滑油，增大机 械磨损。燃烧不完全，会在气缸上形成 油渣沉积或堵塞油管。
分子数与返回变成液体的分子数恰好相 等时，容器中的液相与气相就保持相对 平衡(动态平衡简称动平衡)，称之为饱和 状态，此时液面上的蒸气称之为饱和蒸 气;而在气液两相未达到动平衡时液面上的蒸气称为不
饱和蒸气。
2.影响油品饱和蒸气压的因素 油品含轻组分越多，饱和蒸气压越 高。在一定温度下，油品的馏分越重， 饱和蒸气压越小，而油品的组成是随汽 化率不同而改变的。在一定量的油品汽 化过程中，由于气相中轻组分含量多， 因此当汽化率增加时，则液相组成逐渐 变重，其蒸气压不断降低。
恩氏蒸馏测定操作简单、迅速，结果易 重合，对评定石油产品特别是评定轻质 油品的使用性质、控制产品质量和检查 操作条件等都有着重要的实际意义。
2.减压蒸馏 减压蒸馏是采用真空设施，利用各组分 相对挥发度的不同，使混合物在低于正 常沸点的情况下得到分离的过程。 适用于在常压下蒸馏可能分解的石油产 品，如燃料油、蜡油、重油等重质馏分 的馏程。即适用于测定最高温度达 400℃时，能部分或全部蒸发的石油产 品的沸点范围。
3.判断发动机燃料贮存和运输时的损失 油品含轻组分越多，其饱和蒸气压越高， 在储存运输和使用过程中蒸发损失也越大。 当贮存、灌注及运输汽油时，轻质馏分总会 有损失，根据汽油饱和蒸气压可判断出轻质 馏分的损失程度。汽油的蒸气压越大，在贮 存时的蒸发损失也越大。这不仅造成损失大， 还污染环境，而且增大了着火的危险性。 4.判断发动机燃料启动性能的好坏 蒸气压过低会影响油料的启动性能并减 少了燃烧性能良好的轻组分。因此根据不同 的季节分别规定了对蒸气压的要求(例如国 家汽油标准就分别规定了冬季和夏季的蒸气 压指标)。
石油及油品的物理性质(1)幻灯片
③粘温性质与分子结构的关系 ➢正构烷烃的粘温性质最好，分支程度较小的异构 烷烃的粘温性质比正构烷烃稍差，随着分支程度的 增大，粘温性质越来越差； ➢环状烃(包括环烷烃和芳香烃)的粘温性质比链状 烃的差； ➢当分子中环数相同时，其侧链越长粘温性质越好， 但侧链上如有分支也会使粘温性质变差
④石油及石油馏分的粘温性质 ➢石油各馏分的粘度都随着其沸程的升高而增大
条件度，E
赛氏粘度 (Saybolt Viscosity)
SUS 或 SFS
雷氏粘度 (Redwood Viscosity)
RIS
条件粘度 各种粘度的近似关系：
运动粘度(mm2/s):恩氏粘度(条件度，E):赛氏通用
粘度(SUS):雷氏粘度(RIS) =1:0.132:4.62:4.05
3．粘度的测定
4．实分子平均沸点tm
n
tm xiti i1
用途：tm主要用于求油品的假临界温度(Tc’)和 偏心因数(ω)
5．中平均沸点tme
tm e(tmtc)u/2
用途：tme用于求油品氢含量,K,Pc,燃烧热和平均分子量
第二节 密度、相对密度、特性因数 和平均相对分子质量 (组成特性)
一、密度和相对密度
三、平均沸点
1．体积平均沸点
tVt1 0t3 0t5 5 0t7 0t90
用途：由tv可求得其他平均沸点
2．质量平均沸点(tw)
n
tW witi i1
用途：tw主要用于求定油品的真临界温度Tc
3．立方平均沸点Teu
n
Tcu( viTi1/3)3 i1
用途：Teu主要用于求油品的特性因数和运动粘度
3．计算 ➢混合油品的平均相对分子质量可以按加和法进行计算
雷德饱和蒸气压
热到37.8℃的气体室相连。将安装好的测定仪浸入37.8℃浴中，直至观测到恒 定压力。此读数经适当校正后，即报告为雷德法蒸气压。
二、试验步骤
• 2.1取样 • 2.2准备工作（仪器） • 2.3试样空气饱和 • 2.4试样转移及仪器组装 • 2.5读数及报告
2.1取样GB/T4756
• 2.1.1容器 密闭、不泄露 容积1L • 2.1.2取样量 70%-80% 样品量不到70%不能使用，超过80%可倒出一些。 • 2.1.3雷德蒸气压测定应采用第一次从样品容器中提取的试样，剩余部分不得用
于第二次的蒸气压试验，如需要第二次试验应使用新的样品。 • 2.1.4 实验前防止过分受热 样品容器开启前一定要将样品容器及其样品冷却到
0-1℃（对照试验确定温度）
2.2准备工作（仪器）
• 2.2.1连接装置试漏并校正压力表 • 2.2.2样品室及样品转移装置（0-1℃ 10min） • 2.2.3气体室准备 密封的气体室置于37.8±0.1水浴中（距离液面24.5mm
20min）
试样转移
2.3试样空气饱和
取出已冷却好的样品，用吸湿性材料才敢容器表面，快速打开样品盖再重新 盖好并剧烈摇动，再将其放回冷浴中2min,重复两次上述操作，注意开盖时不 要让水进入容器。再重复两次。
2.4仪器组装
• 2.4.1试样转移 • 2.4.2仪器组装 • 迅速将气体室37.8℃从水浴中取出并尽快与充完样的液体室连接，整个连
接过程不得超过10s. 连接过程中试样不得溅出、尽量减少气体室中气体与空气的对流。
2.5读数及报告
• 2.5.1读数 2min读数不再变化 精确至0.25KPa • 2.5.2校正 压力测量装置 • 2.5.3报告 试样的雷德蒸气压 （RVP）
二、试验步骤
• 2.1取样 • 2.2准备工作（仪器） • 2.3试样空气饱和 • 2.4试样转移及仪器组装 • 2.5读数及报告
2.1取样GB/T4756
• 2.1.1容器 密闭、不泄露 容积1L • 2.1.2取样量 70%-80% 样品量不到70%不能使用，超过80%可倒出一些。 • 2.1.3雷德蒸气压测定应采用第一次从样品容器中提取的试样，剩余部分不得用
于第二次的蒸气压试验，如需要第二次试验应使用新的样品。 • 2.1.4 实验前防止过分受热 样品容器开启前一定要将样品容器及其样品冷却到
0-1℃（对照试验确定温度）
2.2准备工作（仪器）
• 2.2.1连接装置试漏并校正压力表 • 2.2.2样品室及样品转移装置（0-1℃ 10min） • 2.2.3气体室准备 密封的气体室置于37.8±0.1水浴中（距离液面24.5mm
20min）
试样转移
2.3试样空气饱和
取出已冷却好的样品，用吸湿性材料才敢容器表面，快速打开样品盖再重新 盖好并剧烈摇动，再将其放回冷浴中2min,重复两次上述操作，注意开盖时不 要让水进入容器。再重复两次。
2.4仪器组装
• 2.4.1试样转移 • 2.4.2仪器组装 • 迅速将气体室37.8℃从水浴中取出并尽快与充完样的液体室连接，整个连
接过程不得超过10s. 连接过程中试样不得溅出、尽量减少气体室中气体与空气的对流。
2.5读数及报告
• 2.5.1读数 2min读数不再变化 精确至0.25KPa • 2.5.2校正 压力测量装置 • 2.5.3报告 试样的雷德蒸气压 （RVP）
石油炼制工程-002物理性质
本章学习内容
蒸汽压、沸程和平均沸点 密度、特性因数和平均分子量 油品的粘度 临界性质、压缩因数和偏心因数 油品的热性质 油品的其它物理性质
2.1 蒸汽压、沸程和平均沸点
一、蒸汽压（Vapor Pressure） 在石油加工工艺中经常要用到蒸汽压的数据。例如： ◆计算平衡状态下烃类的气相和液相的组成； ◆不同压力下烃类及其混合物的沸点换算； ◆计算烃类的液化条件等都要以蒸汽压数据为依据。 1、定义 蒸气压：在某一温度下，液体与在它液面上的蒸气呈平 衡状态时，由此蒸气所产生的压力。亦称饱和蒸气压。 蒸气压的高低表明了液体中分子逃离液体汽化或蒸发的 能力。 蒸气压越高，就说明液体越易汽化。
2.1 蒸汽压、沸程和平均沸点
2、纯烃的蒸汽压 (1)特征：纯烃同其它纯液体一样，其蒸汽压随液体温度 不同而不异。液体温度越高，则蒸汽压越高。 同一族烃类，在相同的温度下，随烃类沸点的↗，其蒸 汽压↙。 (2)计算 ①当温度变化范围很小时
P H 1 1 ln 1 ( ) P2 R T2 T1
2.1 蒸汽压、沸程和平均沸点
恩氏蒸馏实验装置
2.1 蒸汽压、沸程和平均沸点
(1)初馏点（Initial Boiling Point） 当流出第一滴冷凝液时的汽相温度（因汽相温度比较接 近馏出物的沸点）。 在蒸馏过程中烃分子基本上按其沸点高低依次逐渐蒸出， 汽相温度也逐渐升高。 将馏出体积为10%、20%、30%、……、90%时汽相温 度分别为10%、20%、30%、……、90%点。 (2)干点（End Point） 当蒸馏到最后达到最高汽相温度，亦称终馏点。 (3)说明 ●油品从初馏点到干点这一温度范围称为馏程或沸程。
2.1 蒸汽压、沸程和平均沸点
●温度范围窄的称为窄馏分；温度范围宽的称宽馏分。 ●蒸馏温度与馏出量之间的关系称为馏分组成。 ●恩氏蒸馏是粗略的蒸馏，得到的馏分组成是条件性的， 它不能代表馏出物的真实沸点。只能用于大致判断油品中轻 重组分的相对含量。 (4)恩氏蒸馏曲线与斜率 t 如图所示，以馏出t为纵坐标， 馏出V%为横坐标。
蒸气压测定法
管理出效益，严格管理出大效益，精细化管理出更大效益 2010.12.6
GB/T 石油产品蒸汽压测定法
2、说明：
车用无铅汽油蒸气压的测定采用的是GB/T8017石
油产品蒸气压测定法(雷德法)。
GB/T8017石油产品蒸气压测定法(雷德法)，是参
照美国试验材料会SATM D323-1982《石油产品蒸 气压测定法（雷德法）》制订，它适用于测定汽油、 易挥发性原油及其他易挥发性石油产品的蒸气压， 不适用于测定液化石油气的蒸气压。
器。
2、汽油室(单开口) 内径为(51±3)mm，其体积应满足空气室与汽油 室的体积比在3.8～4.2的要求。双开口式除靠近底部装有一个
6mm的阀，基本上与单口式汽油室相同。汽油室的体积只包括两
阀之间的容积。
管理出效益，严格管理出大效益，精细化管理出更大效益 2010.12.6
GB/T 石油产品蒸汽压测定法
5、.测定时要用力猛烈摇动蒸气压弹，使试样与容器内空
气达到平衡，并且每次摇动状态尽量相同，否则也将影 响测定结果。
管理出效益，严格管理出大效益，精细化管理出更大效益 2010.12.6
的加速性和冬季起动性的指标。提高汽油的蒸气压
不仅有益于使用，而且也有利于生产，汽油的蒸气 压由65kPa提高到80kPa，则使高辛烷值的汽油收 率提高4.0%右左。车用无铅汽油测定雷德法饱和蒸 气压的意义有几下几个方面：
管理出效益，严格管理出大效益，精细化管理出更大效益 2010.12.6
GB/T 石油产品蒸汽压测定法
GB/T 石油产品蒸汽压测定法
王泽勋
2012年8月
管理出效益，严格管理出大效益，精细化管理出更大效益 2010.12.6
GB/T 石油产品蒸汽压测定法
tp623 石油产品蒸气压测定法(GB-T8017-1987)
必须按测定器中试样的空气饱和的规定， 剧烈地摇荡测定器， 使试 样与测定器内空气达到平衡；
在试验前和试验中，应仔细检查全部仪器是否有漏油和漏气； 取样和试样的管理应严格执行标准中的规定，避免试样蒸发损失和轻
微的组成变化，试验前绝不能把雷德蒸气压测定器的任何部件当作试 样容器使用； 按规定，彻底冲洗压力表、空气室和汽油室，以保证不含有残余试样； 仪器的安装必须小心按标准方法中的要求进行操作，不得超出规定的 安装时间(10s之内)； 必须小心地控制试样空气饱和时的温度以及测定水浴的温度 （37.8℃±0.1 ℃）。
用以估计发动机燃料贮存和运输时的损失。当贮存、灌注及运 输发动机燃料时，油品含轻组分越多，蒸气压越大，蒸气损失 也越大。
功能特点
单片机控制全自动饱和蒸汽压测定器 操作方便、自动化程度高、试验结果准确 先进的加热技术，在做到水电分离的同时，还
使水浴总高度减少，清晰见底，方便清洁 液晶显示，全中文界面，当测定结束时，系统
实验步骤
将冷却的试样容器从冷却浴中取出，开盖，插入经冷却的试样转移连 接装置和空气管。将经冷却的汽油室尽快地放空，放在试样转移连接 装置的试样转移管上，将整个装置很快倒置，最后汽油室应保持直立 位置，试样转移管应延伸到离汽油室底部6mm处。试样充满汽油室直 至溢出，取出移液管，向试验台轻轻地叩击汽油室以保证试样不含气 泡。
将空气室从37.8C水浴中取出 ，尽可能快地将空气室和汽油室连接， 要求汽油室在充满试样后l0s之内完成仪器的安装。
将装好的蒸气压测定器倒置，使试样从汽油室进入空气室，在与测定 器长轴平行的方向剧烈摇动。将测定器浸入温度为37.8±0.1℃的水浴 中，测定器应稍微倾斜，以便使汽油室与空气室的连接处刚好位于水 面下，并且仔细地检查连接处是否漏气和漏油，如未发现漏气或漏油， 则把测定器浸在浴中，使水浴的液面高出空气室顶部至少25毫米。
在试验前和试验中，应仔细检查全部仪器是否有漏油和漏气； 取样和试样的管理应严格执行标准中的规定，避免试样蒸发损失和轻
微的组成变化，试验前绝不能把雷德蒸气压测定器的任何部件当作试 样容器使用； 按规定，彻底冲洗压力表、空气室和汽油室，以保证不含有残余试样； 仪器的安装必须小心按标准方法中的要求进行操作，不得超出规定的 安装时间(10s之内)； 必须小心地控制试样空气饱和时的温度以及测定水浴的温度 （37.8℃±0.1 ℃）。
用以估计发动机燃料贮存和运输时的损失。当贮存、灌注及运 输发动机燃料时，油品含轻组分越多，蒸气压越大，蒸气损失 也越大。
功能特点
单片机控制全自动饱和蒸汽压测定器 操作方便、自动化程度高、试验结果准确 先进的加热技术，在做到水电分离的同时，还
使水浴总高度减少，清晰见底，方便清洁 液晶显示，全中文界面，当测定结束时，系统
实验步骤
将冷却的试样容器从冷却浴中取出，开盖，插入经冷却的试样转移连 接装置和空气管。将经冷却的汽油室尽快地放空，放在试样转移连接 装置的试样转移管上，将整个装置很快倒置，最后汽油室应保持直立 位置，试样转移管应延伸到离汽油室底部6mm处。试样充满汽油室直 至溢出，取出移液管，向试验台轻轻地叩击汽油室以保证试样不含气 泡。
将空气室从37.8C水浴中取出 ，尽可能快地将空气室和汽油室连接， 要求汽油室在充满试样后l0s之内完成仪器的安装。
将装好的蒸气压测定器倒置，使试样从汽油室进入空气室，在与测定 器长轴平行的方向剧烈摇动。将测定器浸入温度为37.8±0.1℃的水浴 中，测定器应稍微倾斜，以便使汽油室与空气室的连接处刚好位于水 面下，并且仔细地检查连接处是否漏气和漏油，如未发现漏气或漏油， 则把测定器浸在浴中，使水浴的液面高出空气室顶部至少25毫米。
石油产品蒸气压测定法(雷德法)
3．将汽油室、转样装置放入冷却装置中，放置10min 以上，使其达到0～1℃。
4．向雷德法自动蒸气压测定器水浴中加水至水位线， 打开电源、加热开关，将温度调节为37.8℃，然后 调节数字压力表使其显示为零，待用。
试验步骤
5．用大约32℃左右的温水彻底清洗空气室，然后控干 ，重复这个操作至少5次。将空气室浸入 37.8℃±0.1℃的水浴中，使液面高出空气室顶部至 少25mm。并保持10分钟以上。在汽油室充满试样之前 ，不要将空气室从水浴中取出。 6．将装试样的取样器、转样装置和汽油室从冷却装置 中取出，用转样装置连接好取样器和汽油室，转样管 应伸到离汽油室底部6mm处，打开取样器进出口开关 ，使试样充满汽油室直至溢出，卸下转样装置，轻轻 叩击试验台使汽油室不含气泡。再向汽油室补充试样 直至溢出。 7．将空气室从水浴取出，快速控干水，并在10s之内 与汽油室连接完毕。（排干水的时间要短，不要摇动 ，防止室温空气与空气室内37.8℃空气的对流。）
石油产品蒸气压 测定法（雷德法）
GB/T 8017-87
塔里木油田销售事业部轮南综合化验室
目录
1测定蒸气压的标准 2 概述
3 测定的意义
石油产品蒸气压 4 适用范围和试验原理 测定法（雷德法）
5 试验仪器及材料 6 试验步骤
7 试验结果
8 注意事项
测定蒸气压的主要标准
目前国内外测定石油产品饱和蒸气压的主要标准如下： ASTM D 5290 石油产品蒸气压测定法（自动法） ASTM D 323 石油产品蒸气压测定法（雷德法） ASTM D 5291 石油产品蒸气压测定法（微量法） ISO 3007 石油产品蒸气压测定法（雷德法） JIS K 2258 原油及燃料蒸气压测定法（雷德法） IP 69 石油产品蒸气压测定法（雷德法） GB／T 8017-1987 石油产品蒸气压测定法（雷德法） GB／T 11059-2003 原油饱和蒸气压的测定（参比法）
4．向雷德法自动蒸气压测定器水浴中加水至水位线， 打开电源、加热开关，将温度调节为37.8℃，然后 调节数字压力表使其显示为零，待用。
试验步骤
5．用大约32℃左右的温水彻底清洗空气室，然后控干 ，重复这个操作至少5次。将空气室浸入 37.8℃±0.1℃的水浴中，使液面高出空气室顶部至 少25mm。并保持10分钟以上。在汽油室充满试样之前 ，不要将空气室从水浴中取出。 6．将装试样的取样器、转样装置和汽油室从冷却装置 中取出，用转样装置连接好取样器和汽油室，转样管 应伸到离汽油室底部6mm处，打开取样器进出口开关 ，使试样充满汽油室直至溢出，卸下转样装置，轻轻 叩击试验台使汽油室不含气泡。再向汽油室补充试样 直至溢出。 7．将空气室从水浴取出，快速控干水，并在10s之内 与汽油室连接完毕。（排干水的时间要短，不要摇动 ，防止室温空气与空气室内37.8℃空气的对流。）
石油产品蒸气压 测定法（雷德法）
GB/T 8017-87
塔里木油田销售事业部轮南综合化验室
目录
1测定蒸气压的标准 2 概述
3 测定的意义
石油产品蒸气压 4 适用范围和试验原理 测定法（雷德法）
5 试验仪器及材料 6 试验步骤
7 试验结果
8 注意事项
测定蒸气压的主要标准
目前国内外测定石油产品饱和蒸气压的主要标准如下： ASTM D 5290 石油产品蒸气压测定法（自动法） ASTM D 323 石油产品蒸气压测定法（雷德法） ASTM D 5291 石油产品蒸气压测定法（微量法） ISO 3007 石油产品蒸气压测定法（雷德法） JIS K 2258 原油及燃料蒸气压测定法（雷德法） IP 69 石油产品蒸气压测定法（雷德法） GB／T 8017-1987 石油产品蒸气压测定法（雷德法） GB／T 11059-2003 原油饱和蒸气压的测定（参比法）
汽油课件
②若50％馏出温度高，说明汽油的平均蒸发能力较 弱，形成的混合气浓度较稀，要完成暖机过程，就需 要较长时间。并且当快速增大供油量以提高发动机转 速时，汽油就会来不及完全蒸发，使形成的混合气浓 度较低，甚至燃烧不起来，汽油机不能发出需要的功 率，运转会不平稳，汽油机加速时间长，并在加速时 出现车辆抖动现象。所以，国标规定各牌号汽油的 50％馏出温度不高于120℃。
2) 10％馏出温度：对100mL汽油在规定条件下 蒸馏时，在量筒中回收到10mL冷凝液时的温度称为 10％馏出温度；它反映汽油中轻质馏分的含量。该 温度对汽油机冬季起动的难易有决定性影响，同时 与发动机夏季是否产生气阻也有很大关系。 ①该温度低，说明汽油的蒸发性好，能够迅速形 成可燃混合气，汽油机在低温下也会容易启动，起动 时间短，耗油少，国家标准规定各牌号汽油的10％馏 出温度不高于70℃。但是10％馏出温度也不宜过低，
2.爆燃试验装置 测定汽油的辛烷值时使用爆燃试验装置，该装置 由一台可变压缩比的单缸发动机、合适的负载设备和 辅助设施以及仪表组成，单缸机上装有灵敏度很高的 爆燃传感器和爆燃测量仪。这些设备都装在一个固定 的底座上，能够准确地测量出爆燃强度。 测定某种汽油的辛烷值时，把试油加入到试验用 的标准的单缸发动机中，通过改变汽缸高度逐渐加大 压缩比使之发生爆燃，并达到规定的爆燃强度（可从
1.2.1蒸发性概述
汽油由液态转化为气态的性能称为汽油的蒸发性。 蒸发性的好坏指汽油在汽化器中蒸发的难易程度。汽 油蒸发的难易程度对发动机的起动、暖机、加速、气 阻、燃料耗量等有重要影响。
1.2.2 汽油蒸发性的评价指标是馏程和饱和蒸汽压 1.馏程 是指在石油产品馏程测定仪上对100mL 油品蒸馏时，从初馏点到终馏点的温度范围。 汽油馏程以初馏点、10%馏出温度、50%馏出温度、 90%馏出温度、终馏点（又叫干点）和残留量来表示。 1）初馏点：试验时将100mL试样加入蒸馏烧瓶中， 按要求调节加热速度，从冷凝管下端滴下第一滴冷凝 液所观察到的温度叫做初馏点；它是汽油的最低馏出 温度，表示汽油中最轻组分的沸点。
石油产品蒸气压测定法(雷德法)
石油产品蒸气压测定法 (雷德法)目录Biblioteka 1测定蒸气压的标准 2 概述
3 测定的意义
石油产品蒸气压 4 适用范围和试验原理 测定法（雷德法）
5 试验仪器及材料 6 试验步骤
7 试验结果
8 注意事项
测定蒸气压的主要标准
目前国内外测定石油产品饱和蒸气压的主要标准如下： ASTM D 5290 石油产品蒸气压测定法（自动法） ASTM D 323 石油产品蒸气压测定法（雷德法） ASTM D 5291 石油产品蒸气压测定法（微量法） ISO 3007 石油产品蒸气压测定法（雷德法） JIS K 2258 原油及燃料蒸气压测定法（雷德法） IP 69 石油产品蒸气压测定法（雷德法） GB／T 8017-1987 石油产品蒸气压测定法（雷德法） GB／T 11059-2003 原油饱和蒸气压的测定（参比法）
试验结果
报告
在对压力表的校准之后，取平行测定的两个结果的 平均值作为雷德蒸气压。单位为kPa。报告准确至 0.25kPa或0.5kPa。如果结果不在重复性要求的范围 内，应重新试验。
精密度
用下述规定判断试验结果的可靠性(95%的置信水平)。
重复性
重复性：同一操作者、同一仪器、在恒定的操作条 件，对同一被测物质连续试验两个结果之间的差数 不应超过表1中的数值。
适用范围和试验原理
适用范围
本方法适用于测定汽油、易挥发性原油及其他易挥 发性石油产品的蒸气压；本方法不适用于测定液化 石油气的蒸气压。
试样在37.8℃用雷德式饱和蒸气压测定器所测出的 蒸气最大压力。称为雷德饱和蒸气压。
试验原理
将冷却的试样充入蒸气压测定器的汽油室，并将汽 油室与37.8℃的空气室相连接。将该测定器浸入恒 温浴（37.8℃±0.1℃），并定期地振荡，直至与测 定器上相连接的压力表的压力恒定，压力表读数经 修正后即为雷德蒸气压。
3 测定的意义
石油产品蒸气压 4 适用范围和试验原理 测定法（雷德法）
5 试验仪器及材料 6 试验步骤
7 试验结果
8 注意事项
测定蒸气压的主要标准
目前国内外测定石油产品饱和蒸气压的主要标准如下： ASTM D 5290 石油产品蒸气压测定法（自动法） ASTM D 323 石油产品蒸气压测定法（雷德法） ASTM D 5291 石油产品蒸气压测定法（微量法） ISO 3007 石油产品蒸气压测定法（雷德法） JIS K 2258 原油及燃料蒸气压测定法（雷德法） IP 69 石油产品蒸气压测定法（雷德法） GB／T 8017-1987 石油产品蒸气压测定法（雷德法） GB／T 11059-2003 原油饱和蒸气压的测定（参比法）
试验结果
报告
在对压力表的校准之后，取平行测定的两个结果的 平均值作为雷德蒸气压。单位为kPa。报告准确至 0.25kPa或0.5kPa。如果结果不在重复性要求的范围 内，应重新试验。
精密度
用下述规定判断试验结果的可靠性(95%的置信水平)。
重复性
重复性：同一操作者、同一仪器、在恒定的操作条 件，对同一被测物质连续试验两个结果之间的差数 不应超过表1中的数值。
适用范围和试验原理
适用范围
本方法适用于测定汽油、易挥发性原油及其他易挥 发性石油产品的蒸气压；本方法不适用于测定液化 石油气的蒸气压。
试样在37.8℃用雷德式饱和蒸气压测定器所测出的 蒸气最大压力。称为雷德饱和蒸气压。
试验原理
将冷却的试样充入蒸气压测定器的汽油室，并将汽 油室与37.8℃的空气室相连接。将该测定器浸入恒 温浴（37.8℃±0.1℃），并定期地振荡，直至与测 定器上相连接的压力表的压力恒定，压力表读数经 修正后即为雷德蒸气压。
微量法和雷德法测定石油产品蒸汽压的应用对比
微量法和雷德法测定石油产品蒸汽压的应用对比周鸿刚;孙小利;姚建新【摘要】本文对石油产品两种蒸汽压测定方法进行了详细的对比分析,同时对两种方法的准确性和重复性进行了考察验证,结果表明,两种方法的准确性和重复性结果都较好,但微量法的结果更优于雷德法,由于微量法所用样品量少、分析时间短,克服了雷德法测量时人为的操作误差,可以满足炼油厂的日常分析要求,因此实际中应优先选用微量法,雷德法作为备用.【期刊名称】《石油化工应用》【年(卷),期】2016(035)008【总页数】4页(P125-128)【关键词】饱和蒸汽压;微量法;雷德法;准确性;重复性【作者】周鸿刚;孙小利;姚建新【作者单位】中国石油兰州石化分公司,甘肃兰州730060;中国石油兰州石化分公司,甘肃兰州730060;中国石油兰州石化分公司,甘肃兰州730060【正文语种】中文【中图分类】TE622.5石油产品饱和蒸汽压是指在规定的条件下，油品在适当的实验仪器中气液两相达到平衡时，液面蒸汽所显示的最大压力。
蒸汽压是反映油品蒸发性能、启动性能、生成气阻的倾向及贮运时蒸发损失的重要指标之一［1］。
因此无论在生产控制，还是产品调合过程中，严格监控油品的蒸汽压都具有十分重要的意义，同时，蒸汽压也是汽油产品的关键指标之一［2］。
蒸汽压的测定方法很多，但对于特定的物质，并非所有的方法都能提供精确的测定数据，测量方法的选择至关重要［3］。
炼油厂中石油产品饱和蒸汽压的测定方法有很多［4-7］，文章对炼油厂常用的微量法和雷德法的优劣进行了对比，雷德法存在样品用量大、轻质组分挥发严重、分析时间长、效率低、人为操作误差大等因素，从而增加了操作人员的工作量和劳动强度，微量法则样品用量小、操作简单、精度高、分析时间短（单个样品测量时间大约6 min），几乎免维护的自动化测量仪器，克服了雷德法测量时人为的操作误差，可以满足炼油厂生产的日常分析要求。
1.1 仪器和试剂微量法全自动微量饱和蒸汽压测定仪：81000-2 SETAvapⅡ。
石油产品蒸气压
石油产品蒸气压一、用途与适用范围本仪器适用于按标准GB/T8017-87«石油产品蒸气压测定法（雷德法）»规定测定汽油、易挥发性原油及其它易挥发性石油产品的蒸气压。
但不适用于测定液化石油气的蒸气压。
试样在37.8℃下用雷德式饱和蒸气压测定器所测出的蒸气最大压力。
称为雷德饱和蒸气压。
二、仪器适用的工作条件1. 仪器应放置在平整的工作台上，周围环境清洁干燥，光线明亮。
2. 仪器额定电压220V±10%，频率50Hz±1Hz。
3. 工作室电源必须有良好的接地装置。
三、主要技术参数1. 恒温浴控温温度：37.8℃2. 恒温浴控温精度：±0.1℃3. 空气室与汽油室的容积比为3.8~4.24. 电动搅拌装置：搅拌速度为1400转/每分钟5. 压力表：0～700千帕6. 温度计：0～50℃全浸式，分度0.1℃7. 主加热器：600W8．辅助加热器：600W Array四、仪器组成控制装置仪器结构图如下：恒温装置本仪器由空气室、单开口汽油室、双开口汽油室、水浴、控温装置、搅拌器、压力表等组成。
空气室与单开口汽油室、双开口汽油室均由铜质材料制成。
水浴为隔热材料充填的夹层保温桶，浴内安装主铺电加热器及电动搅拌装置，使浴温保持37.8℃±0.1℃, 浴上方装有安置试验弹的支架，一次可放两只试验弹。
控温装置：控温精度为37.8±0.1℃，采用数字式显示，安装在电器箱左方。
压力表：为试验不同压力下的雷德蒸气压，本仪器配有各种量程的标准压力表一组。
搅拌器：由搅拌电机和搅拌轴（叶）组成，使浴温保持均匀。
五、性能特点1. 可测定不同压力下的雷德蒸气压搅拌连续均匀3. 可同时放置两个试验弹4. 浴温自动控制，数字式显示，控温精度高测定结果重复性高六、仪器使用方法本方法参考GB/T8017-87《石油产品蒸气压测定法（雷德法）》，使用前请详细阅读产品试验方法和说明书。
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试验步骤
8．将快速接头与仪器数字压力表盘接口连接好，将 试验弹放入水浴中，仔细检查汽油室与空气室连接处 是否有漏油和漏气现象。若无异常现象，将试验弹放 入转动装置，打开转动开关。在整个试验过程中，如 果发现仪器有漏气和漏油现象，则舍弃试样，用新试 样重新试验。 9．观察压力表指示，待数字压力显示值不再发生变化 时，面板上所显数值即为雷德蒸气压。
石油产品蒸气压 测定法(雷德法)
目录
1测定蒸气压的标准 2 概述 3 测验原理 测定法（雷德法）
5 试验仪器及材料 6 试验步骤 7 试验结果 8 注意事项
测定蒸气压的主要标准
目前国内外测定石油产品饱和蒸气压的主要标准如下： ASTM D 5290 石油产品蒸气压测定法（自动法） ASTM D 323 石油产品蒸气压测定法（雷德法） ASTM D 5291 石油产品蒸气压测定法（微量法） ISO 3007 石油产品蒸气压测定法（雷德法） JIS K 2258 原油及燃料蒸气压测定法（雷德法） IP 69 石油产品蒸气压测定法（雷德法） GB／T 8017-1987 石油产品蒸气压测定法（雷德法） GB／T 11059-2003 原油饱和蒸气压的测定（参比法）
适用范围和试验原理 适用范围
本方法适用于测定汽油、易挥发性原油及其他易挥 发性石油产品的蒸气压；本方法不适用于测定液化 石油气的蒸气压。 试样在37.8℃用雷德式饱和蒸气压测定器所测出的 蒸气最大压力。称为雷德饱和蒸气压。
试验原理
将冷却的试样充入蒸气压测定器的汽油室，并将汽 油室与37.8℃的空气室相连接。将该测定器浸入恒 温浴（37.8℃±0.1℃），并定期地振荡，直至与测 定器上相连接的压力表的压力恒定，压力表读数经 修正后即为雷德蒸气压。
试验步骤
1．用取样器按SY／T0543进行取样。取样器中所装试 样的体积在85％～95％之间。将取样器放置在0～ 1℃的冷却装置中冷却至试验全部完成。渗漏容器中 的试样不能用于试验，应予舍弃并重新取样。雷德 法蒸气压的测定应是被分析试样的第一个试验。 2．将装在0～1℃试样的容器从冷却浴中取出，开封检 查试样容积应为容器的70～80%，当试样容积符合要 求时立即封口剧烈摇荡后，放回冷却浴至少2分钟。 3．将汽油室、转样装置放入冷却装置中，放置10min 以上，使其达到0～1℃。 4．向雷德法自动蒸气压测定器水浴中加水至水位线， 打开电源、加热开关，将温度调节为37.8℃，然后 调节数字压力表使其显示为零，待用。
试验步骤
5．用大约32℃左右的温水彻底清洗空气室，然后控干 ，重复这个操作至少5次。将空气室浸入 37.8℃±0.1℃的水浴中，使液面高出空气室顶部至 少25mm。并保持10分钟以上。在汽油室充满试样之前 ，不要将空气室从水浴中取出。 6．将装试样的取样器、转样装置和汽油室从冷却装置 中取出，用转样装置连接好取样器和汽油室，转样管 应伸到离汽油室底部6mm处，打开取样器进出口开关 ，使试样充满汽油室直至溢出，卸下转样装置，轻轻 叩击试验台使汽油室不含气泡。再向汽油室补充试样 直至溢出。 7．将空气室从水浴取出，快速控干水，并在10s之内 与汽油室连接完毕。（排干水的时间要短，不要摇动 ，防止室温空气与空气室内37.8℃空气的对流。）
概述
石油产品蒸气压是指在规定条件下，石油产品在适 当的容器中逸出的蒸气所表现出的压力，以kPa表示 。 石油产品饱和蒸气压是指在规定条件下，石油产品 在适当的容器内，气液两相达到平衡时，液面蒸气 所显示的最大压力,以kPa表示。 雷德蒸气压是指在规定条件下，石油产品在雷德式 饱和蒸汽压测定器中所显示的压力，以kPa表示。 纯物质的饱和蒸气压只与物质和温度有关，与气相 、液相的组成无关。石油产品是各种烃类的复杂混 合物，其饱和蒸气压不仅与温度有关，还与油品的 组成有关，在一定温度下，油品的馏分越重，饱和 蒸气压越小，而油品的组成是随汽化率不同而改变 的。在一定量的油品汽化过程中，由于气相中轻组 分含量多，因此当汽化率增加时，则液相组成逐渐 变重，其饱和蒸气压不断降低。
雷德蒸气压大于180kPa产品试验步骤 1.在使样品容器内的压力超过大气压的温度下保持样品 ，但该温度不得超过37.8℃。 2.将带有两个开口阀的汽油室完全浸入冷却浴中，并保 持足够的时间，使其达到浴温(0～4.5)℃。 3.将一个合适的经冰冷却的盘管连接在试样容器的出口 阀上。 4.将经冰冷却的盘管连接到冷汽油室的6毫米阀上，关闭 汽油室13毫米的阀，打开试样容器的出口阀及汽油室的 6毫米阀。将汽油室的13毫米阀打开少许，让汽油室慢 慢地装满试样，使试样溢出直至溢出的体积达 200毫升 或更多。控制这个操作以使在汽油室6毫米阀处不产生 明显的压降。依次关闭汽油室13毫米及6毫米的阀以及 关闭系统中其他的阀。拆开汽油室和冷却盘管的连接。 5.从水浴中取出空气室，快速控干水。在25秒钟内将空 气室连接于汽油室。打开汽油室13毫米阀的阀门。
仪器与材料
雷德法自动蒸气压测定器：（带恒温水浴和数字压力 表、旋转装置）1套 蒸气压试验弹：（空气室与油样室体积比为4±0.2:1 ） 2套 水银温度计：刻度范围为34～42℃(或相当的)，分度 值0.l℃； 取样器：符合SY/T 0543中规定的容器，体积不小于 1L； 转样器：有装在包有铝箔软木塞的铜质进气管和转油 管； 冷却装置：冰箱、冰柜或冷浴
测定饱和蒸气压的意义
饱和蒸气压是石油产品的蒸发性能之一，它对于油品的储存、 输送和使用均有重要影响。同时也是生产、科研和设计中常用 的主要物性参数。 1 用以判断发动机燃料挥发性的大小 通常，发动机燃料的饱和蒸气压愈大，挥发性也愈大，所含的 低分子烃类也愈多，易汽化，与空气混合也愈均匀。从而使进 入汽缸内的混合气燃烧得愈完全，保证发动机顺利工作；同时 减少机件磨损，耗油量低。 2 用以判断发动机燃料在使用时有无形成气阻的倾向 通常，过高的蒸气压容易在供油管路中形成气阻，使供油不足 或中断，造成发动机功率降低，甚至使发动机停止动转。因此 ，对车用汽油及航空煤油都有其限制指标，但蒸气压过低会影 响油料的起动性能，并减少了燃料性能良好的组分。因此在不 同季节分别规定对蒸气压的要求。 3 用以估计发动机燃料贮存和运输时的损失 当贮存、灌注及运输发动机燃料时，油品含轻组分越多，蒸气 压越大，蒸气损失也越大。这不仅造成损失，污染环境，而且 有着火的危险性。