Dorzolamide_碳酸酐酶抑制剂_120279-96-1_Apexbio
碳捕集 碳酸酐酶-概述说明以及解释
碳捕集碳酸酐酶-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述是文章引言的第一个部分，用来简要介绍和概括整篇文章的内容。
在这篇文章中，我们将探讨碳捕集和碳酸酐酶的相关知识。
碳捕集是指利用各种技术和方法从大气中捕集二氧化碳的过程。
由于全球温室气体排放的增加对地球造成了严重的环境问题，碳捕集作为一种减少排放的解决方案受到了广泛的关注和研究。
碳酸酐酶是一种催化酶，在许多生物体中都起着关键作用。
它具有将二氧化碳转化为碳酸盐和水的作用，这对于调节生物体内的酸碱平衡和新陈代谢过程至关重要。
本文将首先介绍碳捕集的意义，包括其在减少温室气体排放和应对全球气候变化方面的重要性。
接着，我们将详细介绍碳酸酐酶的结构和功能，包括其在生物催化和碳循环中的作用。
最后，我们将探讨碳酸酐酶在碳捕集领域的应用，包括目前的研究进展和未来的发展趋势。
通过本文的阅读，读者将能够深入了解碳捕集和碳酸酐酶的相关知识，以及它们在环境保护和可持续发展方面的重要性。
同时，本文也将为读者提供关于未来碳捕集技术和应用的展望和思考。
基于这些内容，我们可以得出结论，并探讨碳捕集对于解决全球气候问题的潜力和局限性。
在接下来的章节中，我们将深入研究碳捕集和碳酸酐酶的相关内容，从而对碳排放和气候变化的挑战提供更好的理解和解决方案。
1.2 文章结构本文将按照以下结构展开讨论碳捕集和碳酸酐酶的相关内容。
首先，在引言部分，我们将简要概述碳捕集和碳酸酐酶的重要性和应用领域。
接着，我们将介绍文章的整体结构和各个部分的内容安排。
在正文部分，我们将详细探讨碳捕集的意义和背景。
这将包括碳捕集在减少温室气体排放、应对气候变化等方面的重要性。
随后，我们将着重介绍碳酸酐酶的概念、结构和功能。
这将有助于我们进一步理解碳酸酐酶在碳捕集中的应用。
接着，我们将探讨碳酸酐酶在碳捕集中的具体应用。
这将包括碳酸酐酶作为生物催化剂在碳捕集工艺中的应用、碳酸酐酶在工业领域中的利用以及可能的未来发展方向和挑战。
碳酸酐酶抑制剂
↓Na+ ↓ Cl↓ K+ ↓ Ca 2+
↓Na+ ↓ Cl↓ K+ ↑ Ca 2+
副作用
高尿酸 高血糖 耳毒性
高尿酸 高血糖
保鉀利尿劑 Potassium sparing diuretics
遠側腎小管
糖皮素 礦皮素 性荷爾蒙
Aldosterone醛酮素
Na+
Na+
1. 鈉離子通道阻斷劑
K+
K+
集
氏
氏
亨利氏環 與
環 下
K+
環 上 行
尿液濃縮
行 枝
引形 起成
枝
水高
分滲
再透
吸壓
收
亨利氏環利尿劑 藥物與注意事項
• Bumetanide (Burinex®)
• Furosemide (Lasix®)
• Torsemide (Demadex®)
避免與Aminoglycoside類抗生素 並用以免加重聽神經毒性
Losartan Valsartan
Congestive heart failure (CHF) 鬱血性心臟衰竭
Thiazides利尿劑 藥物與注意事項
• Hydrochlorothiazide (Dichlotride®) D50 Chlorothiazide (Chlotride®) Benzylhydrochlorothiazide (Behyd®)
• Hydroflumethiazide (Rontyl®) Chlorthalidone (Hygroton®) Cyclothiazide (Anhydron®) Trichlormethiazide (Fluitran®) Bendroflumethiazide (Naturetin®) Cyclopenthiazide (Navidex®) Polythiazide (Renese®)
碳酸酐酶抑制剂的名词解释
碳酸酐酶抑制剂的名词解释碳酸酐酶抑制剂是一类广泛应用于医药和农业领域的化合物，主要用于抑制碳酸酐酶（carbonic anhydrase）的活性。
碳酸酐酶是一种存在于多种生物体内的酶类，参与了一系列重要的生理过程，包括细胞呼吸、氧合作用、酸碱平衡等。
碳酸酐酶抑制剂通过与碳酸酐酶结合，阻断其催化反应，从而发挥抑制酶活性的作用。
碳酸酐酶抑制剂通常被广泛用于药物研发领域。
由于碳酸酐酶在多种疾病中起到关键作用，如癌症、高血压、青光眼等，因此抑制碳酸酐酶可以成为治疗这些疾病的方法之一。
例如，碳酸酐酶抑制剂可用于抑制肿瘤细胞中的酸碱平衡，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。
此外，碳酸酐酶抑制剂还被用于治疗高血压，因为它们可以减少血管中的二氧化碳含量，从而降低血压。
碳酸酐酶抑制剂的应用不仅限于医药领域，还广泛应用于农业。
在植物中，碳酸酐酶参与了光合作用和气孔的调节过程。
因此，通过使用碳酸酐酶抑制剂，可以调控植物的光合作用效率和水分利用效率，从而提高农作物的产量和抗逆性。
此外，碳酸酐酶抑制剂还可用于控制杂草的生长，从而减少农作物的竞争。
目前，已有多种碳酸酐酶抑制剂被成功开发并投入使用。
这些抑制剂分为两类：重金属离子和有机分子。
重金属离子如锌、铜等可以与碳酸酐酶结合，形成稳定的络合物，从而抑制其活性。
有机分子抑制剂则是通过与碳酸酐酶结合，阻止底物分子与酶发生反应。
目前，有机分子抑制剂被认为是更广泛应用的选择，因为它们具有较低的毒性和更好的选择性。
尽管碳酸酐酶抑制剂在医药和农业领域中具有广泛的应用前景，但其使用也存在一定的限制。
一方面，由于碳酸酐酶在多种生物体中广泛存在，包括人体中的正常细胞，因此使用碳酸酐酶抑制剂可能会对正常生理过程产生不良影响。
另一方面，某些碳酸酐酶抑制剂可能会与其他药物产生相互作用，从而增加潜在的毒副作用风险。
综上所述，碳酸酐酶抑制剂是一类用于抑制碳酸酐酶的化合物，具有广泛的应用前景。
在医药领域，碳酸酐酶抑制剂被用于治疗多种疾病；在农业领域，它们可用于提高农作物产量和抗逆性。
碳酸酐酶生理功能的研究进展
在化妆品领域，辅酶Q10因其抗氧化和增龄特性而被广泛应用于抗衰老产品中。 而在营养学上，辅酶Q10补充剂被认为是维持健康、延缓衰老的营养素之一。
尽管辅酶Q10的应用研究取得了显著进展，但仍存在一些问题和挑战。首先， 关于辅酶Q10的适宜补充量，尚无统一的结论。其次，虽然辅酶Q10在多种疾 病的治疗中显示出潜力，但其作用机制仍需进一步探讨。此外，关于辅酶Q10 的长期安全性及其与其他药物相互作用的研究尚不充分。
们有望更加深入地了解膳食纤维的生理功能及其作用机制，为膳食纤维的合理 应用和推广提供更加科学的依据。
参考内容三
一、引言
功能性低聚糖，作为一种重要的生物活性物质，在食品、医药和生物技术等领 域具有广泛的应用。它们具有低热量、低GI（升糖指数）、不易被消化等特点， 对于人体健康具有显著的益处。酶法合成作为一种高效、环保的合成方法，
3、离子转运：碳酸酐酶在某些组织中可能参与了离子转运过程，如K+、 HCO3-等离子的转运。
3、离子转运：碳酸酐酶在某些 组织中可能参与了离子转运过程
1、基因敲除/过表达：通过基因敲除或过表达技术，研究碳酸酐酶对细胞生理 功能的影响。
2、酶活性测定：测定细胞或组织中碳酸酐酶的活性，以反映其生理状态。
4、分离纯化：反应完成后，需要通过分离纯化技术将目标产物从反应混合物 中分离出来。常用的分离纯化方法包括沉淀、萃取、色谱等。
三、功能性低聚糖的生理功能评 价
功能性低聚糖具有多种生理功能，如调节肠道菌群、降低血糖、降低血脂等。 为了评价其生理功能，需要进行一系列的实验研究。
1、动物实验：通过给动物喂食功能性低聚糖，观察其生理指标的变化，如肠 道菌群、血糖、血脂等。同时，可以观察动物的体重、行为等表现，以综合评 价功能性低聚糖的生理功能。
Methyocarbamol_碳酸酐酶抑制剂_532-03-6_Apexbio
Store at -20°C For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37°C and shake it in the ultrasonic bath for a while.Stock solution can be stored below -20°C for several months. Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
ApexBio Technology
产品说明书
化学性质
产品名: Methyocarbamol 修订日期: 6/30/2016
产品名: Cas No.: 分子量: 分子式: 化学名: SMILES: 溶解性: 储存条件: 一般建议:
运输条件:
Methyocarbamol
532-03-6 241.24
C11H15NO5
[2-hydroxy-3-(2-methoxyphenoxy)propyl] carbamate
生物活性
靶点 :
Others
信号通路:
Others
产品描述:
Methocarbamol is a central muscle relaxant used to treat skeletal muscle spasms.
Байду номын сангаас参考文献:
特别声明
氘可来昔替尼结构式 -回复
氘可来昔替尼结构式-回复氘可来昔替尼（Dacomitinib）是一种口服酪氨酸激酶抑制剂（EGFR 抑制剂），用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。
它被用作一线治疗药物，可以延长患者的生存期和改善症状。
以下是关于氘可来昔替尼的结构式及其相关信息的详细解释。
氘可来昔替尼的结构式如下：化学名称：N-[2-[(3-Chloro-4-fluorophenyl)amino]-4-methoxy-6-quinolinyl]-1 ,3-thiazole-5-carboxamide结构式：
14/875环球农化近期，科迪华向AgroPages证实，公司旗下Rinskor（氯氟吡啶酯）原药已获巴西Anvisa批准，可在巴西销售。
氯氟吡啶酯是一种新的活性成分，作用模式与现有成分不同，新型除草剂Loyant将采用此种活性成分。
科迪华表示，Rinskor将是“防除水稻主要抗性杂草和难除杂草的重要工具”，可高效防除稻田莎草、水生植物和阔叶杂草，推荐苗后施用。
此外，该产品还获得了国际认可，例如曾获得“绿色化学挑战奖”。
新产品供给与Coopersulca （Santa Catarina州）有合作关系的水稻种植者。
据科迪华技术人员称，该产品是美国抗性杂草国际研究中心广泛研究的成果。
Coopersulca负责营销的Luiz FernandoBendo说：“抗性杂草是稻农面临的最大挑战。
与杂草抗性管理相关的挑战催生了对创新技术的需求，而Loyant可以解决稻田杂草日益增长的抗性问题。
”Bendo说：“杂草对ALS产生抗性正在成为一个严峻的问题。
采用Rinskor作为活性成分的除草剂Loyant可防除水稻中对ALS、草甘膦、ACCase、PPO和三嗪类除草剂产生抗性的杂草以及其他抗性杂草。
”科迪华指出，氯氟吡啶酯制剂产品仍需经过监管机构的批准，目前在巴西MAPA（农业、畜牧业和供应部）的登记工作已进展到最后阶段，这款新型除草剂预计将在未来几年投放市场。
科迪华氯氟吡啶酯原药获巴西批准北美地区Nufarm登记的原药，含量99%Albaugh登记的原药，含量99.2%Fludioxonil 40.3% SC DYNA-SHIELDFludioxonil 11.8% SC Fludioxonil TURF拉美地区Fludioxonil 25g/L+metalaxyl-M 10g/L SCMAXIM XLFludioxonil 25g/L+metalaxyl-M 10g/L+Azoxystrobin g/L SC DynastyFludioxonil 25g/L+Definoconazole 20g/L SC Celest XL中国企业除了关注上述剂型之外，还需要特别关注咯菌腈与传统杀菌剂的混配剂型，通过组合效应降低用药成本，并在作物上形成较好的杀菌谱组合。
碳酸酐酶Ⅱ及其抑制剂研究进展
碳酸酐酶Ⅱ及其抑制剂研究进展曾广智1,2,黄火强1,2,谭宁华1,嵇长久1,潘蓄林1,2 (1中国科学院昆明植物研究所植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室,云南昆明650204;2中国科学院研究生院,北京100039)摘要:碳酸酐酶Ⅱ是一种活性中心含有Zn2+、能催化CO2+H2O＼HCO3-+H+反应的金属酶。
它广泛分布于人体多种组织、器官中,与人体酸碱平衡、青光眼、骨质疏松症、癌症等多种生理或病理过程密切相关,多年来一直备受关注。
自从1992年高分辨率的碳酸酐酶Ⅱ晶体结构测定以来,其抑制剂研究发展较快,已有活性好、选择性强的抑制剂作为新药应用于临床。
本文以碳酸酐酶Ⅱ结构、功能和抑制剂研究为重点,主要介绍近15年来该领域研究的一些重要进展。
关键词:碳酸酐酶Ⅱ;结构;功能;抑制剂中图分类号:Q946文献标识码:A文章编号:0253-2700(2006)05-543-10 Carbonic AnhydraseⅡ:Structures,Functions and Inhibitors*ZENG Guang-Zhi1,2,HUANG Huo-Qiang1,2,TAN Ning-Hua1**,JI Chang-Jiu1,PAN Xu-Lin1,2(1State Key Laboratory of Phytochemistry and Plant Resources in West China,Kunming Institute of Botany,Chinese Academy of Scienc es,Kunming650204,China;2Graduate School of the Chinese Academy of Sciences,Beijing100039,China)Abstract:Human carbonic anhydraseⅡis one of the m ost efficient one in carbonic anhydrase isozy mes,which catalyzes the reversible hydration dehydration of CO2and water:CO2+H2O＼HCO3-+H+.It is found in virtually every tissue and cell type,and involves in many human physiological and pathological processes,such as human acid-base balance, glaucoma,osteoporosis,and cancer.Since discovered in1940,carbonic anhydraseⅡhas been an important drug target with more attention.Up to now,many inhibitors were discovered including some clinical therapeutic drugs.This paper reviewed recent developments in structures,functions and inhibitors of human carbonic anhydraseⅡ.Key words:Carbonic AnhydraseⅡ;Structures;Functions;Inhibitors碳酸酐酶(Carbonic Anhydrases,CAs)是一类分布广泛的含锌金属酶,它能可逆性地催化CO2的水合反应,产生参与人体多种生理功能的HCO3-及H+。
碳酸酐酶作用机理
碳酸酐酶作用机理碳酸酐酶（carbonic anhydrase）是一类广泛存在于生物体中的酶，其主要功能是催化二氧化碳（CO2）和水（H2O）之间的相互转化反应，生成碳酸（H2CO3）。
碳酸酐酶在生物体内起着重要的调节酸碱平衡的作用，并参与多种生理过程。
本文将介绍碳酸酐酶的作用机理。
碳酸酐酶的催化反应可以分为两个步骤：CO2的水合和碳酸的解离。
首先，在CO2的水合步骤中，碳酸酐酶催化CO2和水的结合，生成碳酸的中间产物。
然后，在碳酸的解离步骤中，碳酸酐酶催化碳酸的解离，使其分解为质子（H+）和碳酸根离子（HCO3-）。
这两个步骤共同完成了CO2和水之间的转化反应。
碳酸酐酶的催化反应机理主要通过两种方式实现：质子传递和亲核攻击。
在CO2的水合步骤中，碳酸酐酶的活性位点中存在一个催化三联体（catalytic triad），由一个质子接受者（histidine）、一个质子给予者（histidine）和一个亲核攻击剂（zinc ion）组成。
质子传递过程中，质子给予者从水中获得质子，并将其传递给CO2，形成碳酸的中间产物。
亲核攻击过程中，亲核攻击剂中的锌离子吸引CO2的电子云，使其更易受到质子的攻击，从而促进CO2的水合反应。
在碳酸的解离步骤中，碳酸酐酶的活性位点中的质子给予者将质子传递给碳酸，使其解离为质子和碳酸根离子。
质子的传递过程中，质子给予者从水中获得质子，并将其传递给碳酸。
这一过程中，碳酸酐酶的活性位点中的催化三联体起到了关键作用。
碳酸酐酶的催化反应机理是一个高度协调的过程，其中各个步骤相互配合，共同完成CO2和水之间的转化。
碳酸酐酶通过调节CO2和水的相互转化反应，参与了生物体内的酸碱平衡调节、呼吸调节、碳酸盐代谢调节等多种生理过程。
同时，碳酸酐酶还在医学领域具有重要的应用价值，可以用于治疗癌症、青光眼等疾病。
碳酸酐酶是一类重要的酶，其作用机理主要通过质子传递和亲核攻击两种方式实现。
碳酸酐酶通过催化CO2和水之间的转化反应，参与了生物体内的多种生理过程。
青光眼及其用药物治疗：碳酸酐酶抑制药
青光眼及其用药物治疗：碳酸酊酶抑制药碳酸酎酶抑制剂，如乙酰理胺、布林佐胺可以通过减少房水生成来降低眼压。
当全身使用碳酸酎酶抑制剂时可以减少尿量。
乙酰理胺可以通过口服和静脉注射给药，可作为降眼压治疗的辅助用药。
乙酰口坐胺是硫胺类药，偶尔能引起血液病、皮疹及与硫胺类药物有关的不良反应。
一般不推荐长期使用。
布林佐胺是眼部滴用的碳酸酎酶抑制剂，应用于B肾上腺素受体拮抗药疗效差的患者或那些禁用B肾上腺素受体拮抗药的患者。
它可以单独使用或作为眼部滴用B受体阻滞药的辅助用药。
使用后很少全身吸收，因此很少会引起磺胺药的不良反应。
但如果发生严重的不良反应，则需要停药。
1、乙酰嘎胺【适应证】（1）用于治疗各种类型的青光眼，对各种类型青光眼急性发作时的短期控制是一种有效的降低眼压的辅助药物：①开角型（慢性单纯性）青光眼，如用药物不能控制眼压，并用本品治疗可使其中大部分病例的眼压得到控制, 作为术前短期辅助药物；②闭角型青光眼，急性期应用本品降压后，原则上应根据房角及眼压描记情况选择适宜的抗青光眼手术；③本品也用于抗青光眼及某些内眼手术前降低眼压，抗青光眼术后眼压控制不满意者，仍可应用本品控制眼压。
（2）用于继发性青光眼降低眼压。
【注意事项】（1）肺功能障碍（酸中毒危险）、糖尿病、肝功能不全及肾功能不全患者慎用。
（2）老年患者慎用。
（3）孕妇慎用。
（4）一般不推荐长期使用。
如要长期使用，则需要监控血细胞数、血浆电解质浓度。
⑸避免注射部位外渗，否则会发生组织坏死的危险。
【禁忌证】（1）对本品或磺胺药过敏者禁用。
（2）肝肾功能不全所致低钾血症、低钠血症、高氯性酸中毒者禁用;⑶肝昏迷者禁用。
⑷肾上腺衰竭及肾上腺皮质机能减退（阿狄森病）者禁用。
【不良反应】恶心、呕吐、腹泻、味觉失调、食欲缺乏、感觉异常、面部潮红、头痛、眩晕、疲劳、易激动、抑郁、性欲降低、代谢性酸中毒和电解质紊乱、嗜睡、意识模糊、听力障碍、尊麻疹、破裂、尿糖增加、血尿、肾结石、血液病（包括粒细胞缺乏症和血小板减少症）、皮疹（包括多形性红斑和中毒性表皮坏死松解症）、光过敏、肝功能损害、迟缓性瘫痪、惊厥、暂时性近视。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
生物活性
靶点 :
Others
信号通路:
Others
产品描述:
Dorzolamide is an anti-glaucoma agent, which is a carbonic anhydrase inhibitor.
参考文献:
特别声明
产品仅用于研究， 不针对患者销售，望谅解。 每个产品具体的储存和使用信息显示在产品说明书中。ApexBio 产品在推荐的条件下是稳定 的。产品会根据不同的推荐温度进行运输。许多产品短期运输是稳定的，运输温度不同于长 期储存的温度。我们确保我们的产品是在保持试剂质量的条件下运输的。收到产品后，按照 产品说明书上的要求进行储存。
CCNC1CC(S(=O)(=O)C2=C1C=C(S2)S(=O)(=O)N)C
Soluble in DMSO
Store at -20°C
For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37°C and shake it in the ultrasonic bath for a while.Stock solution can be stored below -20°C for several months.
ApexBio Technology
产品说明书
化学性质
产品名: Cas No.: 分子量: 分子式:
Dorzolamide 120279-96-1 324.44 C10H16N2O4S3
产品名: Dorzolamide 修订日期: 6/30/2016
化名:
SMILES: 溶解性: 储存条件: 一般建议:
运输条件:
(4S,6S)-4-(ethylamino)-6-methyl-7,7-dioxo-5,6-dihydro-4H-thieno[2, 3-b]thiopyran-2-sulfonamide