软组织神经鞘肿瘤的MRI诊断
恶性周围神经鞘膜瘤1例报告
恶性周围神经鞘膜瘤1例报告摘要本文报道一例恶性周围神经鞘膜瘤患者的病例,介绍该患者的临床表现、影像学特点、病理学结果和治疗过程。
通过该病例的分析,探讨恶性周围神经鞘膜瘤的诊断和治疗方法,提高对该疾病的认识和治疗水平。
病例介绍患者,女性,50岁,因左上肢疼痛、发麻、乏力、意识模糊等症状就诊于我们医院。
患者病史无特殊,曾患高血压病。
体格检查发现左上肢肌肉萎缩,力量明显减弱,感觉障碍明显。
影像学检查发现患者左侧肱二头肌周围有软组织肿块,边界清晰,密度均匀,大小为5.2cm x 4.5cm x 3.7cm。
磁共振成像(MRI)显示病灶呈低信号,表面和周围有中等信号带,强化明显,提示周围神经鞘膜瘤的可能。
患者接受手术治疗,手术过程中病灶较大、周围神经和血管缠绕,手术难度较大。
术后病理学检查证实病灶为周围神经鞘膜瘤,而且已转移至腋下淋巴结。
术后患者接受放疗和化疗治疗。
讨论恶性周围神经鞘膜瘤是起源于周围神经鞘膜的恶性肿瘤,较为罕见。
它通常在中年以后发病,男女发病率相近。
其临床表现常与局部神经或神经根损伤相关,如肢体无力、麻木、痛、表皮色素异常或瘙痒等。
此外,患者还有全身症状,如发热、乏力、贫血等。
恶性周围神经鞘膜瘤的影像学检查有很重要的诊断价值。
X线、CT和MRI可以清楚显示病灶的边界、内部组织和与周围结构的关系。
确定病灶的性质,判断是否转移。
注重影像学的联合诊断可以提高诊断率和准确性。
对于可手术的肿瘤,外科切除是主要的治疗方法。
但对于恶性周围神经鞘膜瘤来说,外科切除是难度较大的,而且在有关神经和血管等重要结构周围,切除困难且易出现后遗症。
因此,多数患者需要辅助治疗,包括放疗和化疗。
放疗在术后或术前可以通过减小肿瘤体积、缩小肿瘤边界、消灭小的转移灶、控制肿瘤进展等方式,提高治疗效果。
化疗主要是指基于化学药物对肿瘤细胞进行杀死和辅助外科手术切除的治疗。
但对于患者来说,化疗有较大的副作用,如脱发、恶心、呕吐、免疫系统紊乱等。
软组织肿瘤的MR
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45
22岁,女
恶性神经鞘a 瘤
46
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47
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+C
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50
软组织肿瘤-纤维瘤
纤维瘤是来源于纤维组织的良性肿瘤,可分为 软纤维瘤和硬纤维瘤两种。 软纤维瘤又称皮赘或软垂疣,是一种有疏松胶 原纤维和脂肪组织组成的有蒂的真皮病变,即 一种反应性增生而非纤维瘤。
a
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软组织肿瘤--纤维瘤
占良性肿瘤的3%-4%。 任何年龄都可发生,以30-50岁为高峰 好发于四肢屈侧,肘、腋窝、腕和 腘窝等处
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28
软组织神经鞘瘤
CT:
平扫为境界清晰,有包膜, 密度均匀一致的 低密度肿块,可见钙化 灶, 瘤体积较大时,中心可发生液化、坏死、 出血及囊变。周围组织可见明显受压移位。 强化明显,液化、坏死区不强化。
硬纤维瘤才为真性纤维瘤,主要为胶原纤 维局限性增生伴有散在的纤维母细胞病变 的具有包膜的良性肿瘤。
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软组织肿瘤---纤维瘤
CT 平扫示病变境界清楚,边缘多光整整。
病灶密度与肌肉相同或稍低或稍高于肌肉, 其密度均匀或不均匀,灶内少见钙化、坏 死、囊变及出血。病灶致周围组织受压、 移位、变形。增强扫描肿瘤轻度强化或 无强化。
T1WI
CT
T2WI
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40
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T1WI
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恶性神经鞘瘤
恶性神经鞘瘤 又称神经纤维肉瘤。
较罕见。肿瘤较大,常呈分叶状,边界 清楚。T1WI瘤体呈中高信号,随着神经纤 维肉瘤的发展,可在T1WI 、T2WI出现不 规则坏死区,信号不均匀,肿瘤内也可 有出血。增强后瘤体不均匀强化。
颈部神经鞘瘤影像诊断
鉴别:颈部淋巴结结核
❖ 肺外浅表淋巴结结核以颈部淋巴结结核最多见,主要见于青壮年 及儿童。常为多发、多种影像学改变并存。早期病变CT平扫常 表现为密度均匀结节,边界清晰;中晚期病变密度多不均匀,边 界不清,部分可见窦道形成;增强扫描呈环形、分隔状强化;三 维重建可见呈串珠样改变。
治疗
❖观察随诊:若较小,没有对周围组织产生压迫 ,无需手术。定期复诊,定期复查CT、MR
❖ 体征:在颈外侧区触及肿块,表面光滑,边界清楚, 较柔软,少数呈囊性,局部皮肤正常。
❖早期病灶为实性,肿瘤较大时常发生坏死液化 ,肿瘤越大,坏死区越明显。
病理
❖神经鞘瘤病理上分为Antoni A区和AntoniB 区,A区细胞排列紧密,强化明显;B区细胞排 列疏松,其间有空泡或水样液体,不增强
❖ 少数发生于副神经及舌下神经,前者位于颈后三角胸 锁乳突肌下方,后者多位于舌下神经管区。
❖ 发生于其他神经丛者,部位可无特殊性。
临床表现
❖ 本病是颈部常见良性肿瘤,可发生于任何年龄,常见 于30-40岁,无性别差异,神经鞘瘤生长缓慢
❖ 症状:多以发现颈部无痛肿块来就诊。根据肿瘤的大 小和部位不同,可产生不同的神经症状,交感神经受 累,患侧可出现Horner综合症;来自迷走神经,可出 现声嘶和呛咳;若肿瘤来自舌下神经,可出现吞咽障 碍及声嘶症状。
❖ 淋巴结转移和淋巴结:多数表现为颈动脉鞘外侧的淋巴结肿大, 可单发或多发。当多个淋巴结肿大相互融合成大块时,形态多不 规则,呈分叶状,与周围组织间隙分界不明显。此外,淋巴瘤的 治疗前很少发生中心坏死。诊断困难时须结合临床综合考虑。
❖ 淋巴瘤:当神经鞘瘤表现为均匀等密度或轻度强化时需与淋巴瘤 鉴别,淋巴瘤一般为双侧多发。
❖ 副神经节瘤富血供,明显强化。可见血管流空,导致 特征的盐和胡椒样表现。颈动脉体瘤倾向于使颈内、 外颈动脉彼此远离,而迷走神经肿瘤则导致颈动脉前 移。
3.0T MRI对常见软组织病变的诊断价值
·43·安徽卫生职业技术学院学报 2019年18卷第2期3.0T MRI对常见软组织病变的诊断价值王 松 张 继 钟 星【中图分类号】 R445.2 【文献标识码】 A 【文章编号】 1671-8054(2019)02-0043-03【摘 要】 目的:探讨3.0T MRI对软组织病变的诊断及鉴别诊断价值。
方法:回顾性分析经病理证实的25例软组织病变患者的3.0T MRI图像特征,所有患者均行MRI常规检查,22例行增强检查。
结果:25例患者中良性肿瘤10例,恶性肿瘤10例,炎性病变5例。
10例良性肿瘤中神经鞘瘤5例,韧带样纤维瘤病5例;10例恶性肿瘤为粘液纤维肉瘤。
5例炎性病变为痛风性关节炎。
MRI的病灶检出率为100%,定性准确率为96%。
结论:MRI对软组织病变诊断准确率较高,能直观显示病变,为临床诊治提供重要依据。
【关键词】 磁共振成像 软组织肿瘤软组织病变病因繁多,病理复杂,术前正确的定性诊断仍较困难。
MRI软组织分辨率高,可以提示部分组织来源信息而成诊断软组织病变的重要影像学手段之一。
本文回顾性分析在本医院住院并经病理证实的25例软组织病变患者的3.0T MRI图像特征,探讨较常见良、恶性软组织病变的MRI影像学特点和对临床的指导意义。
1 资料与方法1.1 一般资料 收集2012年1月-2016年12月在我院住院并经病理证实的25例软组织病变患者的临床资料。
其中女性10例,男性15例,发病年龄12~83岁,中位年龄45岁。
发病部位:上肢10例,下肢10例,腹壁5例。
临床症状包括:发现局部软组织包块,其中4例明显进行性增大。
1.2 MR检查方法 使用GE 3.0T成像系统,选择体部相控表面线圈,所有患者均行常规MR平扫,序列包括:T2WI扫描(TR/TE:3500 ms/80 ms;矩阵:350×350;层厚/层间距:3.0 mm/1 mm),T1WI扫描(TR/TE:623 ms/22 ms;矩阵:350×350;层厚/层间距:3 mm/1.0 mm),T2WI-FS扫描(TR/ TE:3500 ms/32 ms;矩阵:350×350;层厚/层间距:3.0 mm/1 mm)。
神经鞘瘤的MRI诊断
神经鞘瘤的MRI诊断发表时间:2013-07-31T16:20:21.390Z 来源:《中外健康文摘》2013年第22期供稿作者:蒋雄超李玉辉屈光雄[导读] 哑铃征:源于脊神经根的肿瘤经椎间孔向外生长,椎间孔受压扩大,肿瘤呈哑铃状(见图4)。
蒋雄超李玉辉屈光雄(湖北省人民医院汉川医院放射科湖北汉川 431600)【中图分类号】R730.264 【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2013)22-0158-02 【摘要】目的探讨神经鞘瘤的MRI信号特点及特殊征象。
方法收集19例经MRI检查手术病理证实神经鞘瘤进行回顾性分析,行MRI常规平扫、增强扫描。
结果 T1WI呈低或等信号,T2WI呈高或混杂信号信号,增强扫描呈均匀或不均匀强化,分离-脂肪征、靶征、鼠尾征、瓶塞征和哑铃征。
结论发生部位、形态、生长方式、信号特点、强化方式及特殊征象对肿瘤的诊断价值。
MRI diagnosis of neurilemmomaJiang Xiongchao, Qu Guangxiong, Li Yuhui(people's Hospital hospital Radiology hanchuan, Hubei Province, Hubei hanchuan 431,600) 【Abstract】 objective to explore the MRI signal features and special signs of nerve sheath tumor. Methods to collect surgical pathology confirmed 19 cases examined by MRI Schwannoma: a retrospective analysis, enhanced line conventional unenhanced MRI, scan. Results T1WI low or signal T2WI high or mixed signal signal, enhanced uniform or non-uniform hardening, separation-fat percentage and targeted recruitment, rat tail sign and Cork recruitment and dumbbell syndrome. Concluding part, morphology, growth pattern, mode of signal characteristics, enhanced special sign in the diagnosis of tumors.神经鞘瘤又称雪旺细胞瘤,起源于神经鞘膜细胞(雪旺细胞),是比较常见的软组织肿瘤,约占所有良性软组织肿瘤的5%[1],由于MRI具有较高的组织分辨率和多方位成像功能,对全身各处神经鞘瘤的诊断提供了较充分的诊断依据,本文通过该肿瘤的某些特征性表现进行回顾性分析,旨在提高神经鞘瘤定性诊断。
MRI诊断软组织肿瘤
MRI诊断软组织肿瘤软组织的定义主要来源于中胚层,部分来源于神经外胚层,除网状内皮系统、神经胶质以及各种实质器官以外的非骨骼及非上皮组织,包括随意肌、脂肪、纤维组织以及伴行其间的血管组织,还包括外周神经组织。
良性软组织肿瘤的发生率大约是恶性软组织肿瘤的100倍软组织肿瘤的组织学特点:良性肿瘤的体积较小,仅有5%的良性肿瘤直径达到5cm或更大,而53%的肉瘤直径可大于5cm。
大多数良性软组织肿物起源于表浅部位及浅表的筋膜[3],仅1%的良性肿瘤位置较深;但73%的软组织肉瘤位于浅筋膜的深方,仅有12%肉瘤位置较浅。
常见良性软组织肿瘤脂肪瘤48%纤维瘤和纤维组织细胞瘤18%血管性肿瘤14%神经纤维瘤和神经鞘瘤5%平滑肌瘤和血管肌瘤4%巨细胞瘤0.3%粘液瘤2%常见恶性软组织肿瘤恶性纤维组织细胞瘤最常见,脂肪肉瘤,占肉瘤的2%-15%,滑膜肉瘤占8%-10%,恶性许旺氏细胞瘤、软骨肉瘤等较少见。
脂肪瘤良性脂肪性肿瘤表现为各个序列中信号强度均与皮下脂肪相同边缘锐利,整齐瘤内可包含其它间充质成分,最常见的是纤维结缔组织脂肪肉瘤包含不同脂肪成分的恶性间充质肿瘤约50%其它组织学亚型的脂肪肉瘤在影像上不显示脂肪成分其他组织亚型的脂肪肉瘤中包含较少或不含脂肪成分血管瘤血管瘤是最常见的软组织血管性肿瘤T2WI上血管瘤常显示特征性条带状的改变,表现为匍匐状的高信号区(代表了血管中停滞的血流),间隔以低信号的线形或圆形区(代表了纤维脂肪分隔和栓塞的血管),病灶内还可见不同形态的脂肪成分。
钙化较常见,表现为各个序列均为小灶性的低信号灶。
(一)平滑肌瘤是由成熟平滑肌细胞组成的良性肿瘤,常见于子宫及胃肠道等,但也可见于其他器官或皮肤的软组织。
肿瘤常为圆形或卵圆形结节,可单发或多发,边界清楚,无包膜。
根据发生部位、数量、组织形态的不同,平滑肌瘤又可分为:1.血管平滑肌瘤:即血管平滑肌发生的瘤细胞围绕厚壁血管的良性肿瘤;2.腹膜弥漫性平滑肌瘤病:一种罕见的发生于腹膜的,多发性平滑肌增生性病变;3.上皮样平滑肌瘤:又称平滑肌母细胞瘤,瘤细胞多呈圆形、多边形。
周围软组织神经鞘瘤
MRI对显示病灶成分方面较具优势,MRI平扫T1WI 大多呈等或稍低信号,T2WI呈稍高信号,部分病 灶内信号混杂,增强扫描实质强化较显著,部分 可见典型“同心圆征”或“靶征”;当病灶内合 并出血时T1WI可见高信号,病灶内纤维成分为主 时多呈等信号,强化可不明显或不强化;部分病 变发生囊变、坏死或钙化时不均匀强化
前两者比例、分布及排列决定病灶密度或信号强度。因此 病灶可呈现各种密度,Antoni A区为细胞密集区,细胞排 列紧密呈栅栏或漩涡状,对应病灶内实性成分,一般呈中 等以上程度强化;Antoni B区细胞排列疏松,基质含水量 高,对应病灶内囊变为主,一般呈轻或无强化。小病灶内 以Antoni A区为主,增强扫描呈同心圆样强化,较大病灶 中心以Antoni B区为主,病灶周围可见环状液化坏死区, 影像学可表现为“靶征”靶征
四肢神经鞘瘤
四肢神经鞘瘤多位于肌间隙内,常见于肌肉背侧,沿神经 血管走形,肿块多为梭形,邻近组织呈推挤样改变,较少 引起肌间隙水肿。MRI在四肢神经鞘瘤的诊断中较有优势, 可显示病灶成分及与神经关系,可以显示“神经出入征”。
组织学上,可见两种主要结构:Antoni A区和 Antoni B区。Antoni A区,系富细胞区,由富染色 质的梭形细胞组成;Antoni B区,为少细胞、多粘 液之基质区,具有嗜酸特性。Antoni A、B区,是神 经鞘瘤的基本组织成份,A、B区在瘤内的分布与多 少比例变化不一,因此其组织切面所见也不完全一 致。AntoniA、B区排列不典型者,病理学诊断也有 相当难度
周围软组织神经鞘瘤
周围软组织神经鞘瘤,指发生于颅脑、椎管之外的神经鞘 瘤;最常见发生于四肢,其次为颈部和腋部,发生于盆腔 者也不少见,多见于来自前区。少见部位包括腰背部及腰大 肌
神经纤维瘤诊断标准
神经纤维瘤诊断标准
神经纤维瘤(Neurofibroma)是一种神经鞘瘤,通常是良性的。
其诊断通常基于临床症状、体格检查和影像学检查。
以下是一般性的神经纤维瘤诊断标准:
1.临床症状:神经纤维瘤的诊断通常依赖于患者的临床症状。
常
见症状包括:
•皮肤上出现的软组织肿块或肿瘤。
•可能有疼痛或不适感。
•触摸肿块时可能感到柔软和有弹性。
2.体格检查:医生进行体格检查,以评估肿块的性质、大小、形
状和与周围组织的关系。
神经纤维瘤通常是可触及的软组织肿块,有时表面光滑。
3.影像学检查:医生可能会建议进行一些影像学检查,以帮助确
认诊断和评估肿块的位置。
常用的影像学检查包括:
•超声检查:可以提供肿块的形状、大小和位置信息。
•磁共振成像(MRI):对肿块及其与周围组织的关系提供更详细的信息。
•计算机断层扫描(CT扫描):提供更详细的组织结构图像。
4.组织活检:确定神经纤维瘤的最可靠方法是通过组织活检。
通
过取得肿块的一小部分组织样本,进行镜下检查,可以确认是否为神经纤维瘤。
综合上述标准,神经纤维瘤的诊断通常是基于临床症状、体格检查和影像学检查的综合评估。
神经纤维瘤通常是良性的,但在某些情况下,可能需要进一步的检查以排除其他潜在的问题。
如果怀疑患有神经纤维瘤,请咨询专业医生进行详细的评估和确诊。
软组织肿瘤诊疗方案
软组织肿瘤诊疗方案软组织肿瘤是指发生在肌肉、脂肪、神经、纤维组织等软组织中的肿瘤。
常见的软组织肿瘤有脂肪肉瘤、平滑肌肉瘤、纤维肉瘤、神经鞘瘤等。
由于其发病部位多在身体表浅,肿瘤大小较大,容易造成外貌上的影响,所以对病人的心理和生理健康都有一定的负面影响。
诊断在患者出现软组织肿瘤的症状时,需要进行一系列的检查和诊断以便确定肿瘤的种类和程度。
常见的诊断方法包括:影像学检查包括X线、CT、MRI等检查,主要针对肿瘤的大小、形态、局部侵犯以及有无远处转移等。
活检通过活检获取肿瘤局部组织以确定其病理学类型,靶向治疗和手术治疗前的病理学评估也需要通过活检得出。
全身检查包括全身CT、PET-CT等检查,主要用于了解肿瘤的扩散程度。
治疗方案软组织肿瘤的治疗方案需要针对个体患者进行综合评估,考虑肿瘤的病理学类型、位置、大小、侵犯程度、患者的年龄、身体状况、心理需求等各方面因素,医生会根据具体情况选择合适的治疗方案。
手术治疗软组织肿瘤治疗的主要手段是手术切除。
对于肿瘤侵犯较浅,可以进行局部切除;对于较大、较深的肿瘤,需要进行广泛切除。
根据肿瘤的病理学类型、位置、大小等因素决定病人采用保留肢体或截肢手术切除。
近年来使用三维重建、术前定位等技术,对术前方案制定、手术效果提高都有很大的帮助。
放疗治疗放疗治疗是辅助治疗手段,主要用于肿瘤切除困难时,进行辅助治疗或手术后辅助治疗。
同时,对于复发性的患者常会使用放疗回归斑点,来进行治疗。
化疗治疗化疗治疗主要针对高度恶性的肿瘤,通过药物来杀伤或控制肿瘤细胞的增殖和分化,常见于恶性纤维组织细胞瘤治疗方案中。
靶向治疗靶向治疗是一种新型抗癌治疗方法,它是根据肿瘤细胞的生长特点来选择有效的药物,有较高的疗效并且不会损伤正常的组织细胞。
结语软组织肿瘤治疗的效果非常的关键,而且需要综合判断多方面的因素。
对于患者而言,最重要的是保持良好的心态,积极与医生配合治疗,争取一个最好的治疗效果。
另外,在遭遇肿瘤的困境时,更应该注重预防和健康管理,尽可能降低患病的风险。
颈动脉体瘤及神经鞘瘤影像诊断
X线表现
无特殊,侧位片可见鼻咽部、 口咽部气道影变窄或消失,在气体 衬托下可见软组织占位。
CT表现
肿瘤多位于颈侧咽旁间隙内,也可 发生在咽后壁的任何部位,上起鼻咽顶 部甚至颅底,下至喉咽水平,边界较清 楚,圆形、类圆形或不规则形。
平扫神经源性肿瘤密度较低,神经鞘 瘤有较厚包膜的肿块,囊变常见,可见钙 化;强化扫描肿瘤实质轻度—明显强化。 对周围结构多为推挤移位改变。
平扫:颈动脉分叉处圆形境界清晰中等密度肿块, 肿块压迫周围组织移位。
增强:肿瘤呈均匀或不甚均匀强化明显,常接近动 脉血管的密度
颈动、静脉受压移位,常表现为颈内外动脉分叉角 度增大,两动脉之间距离增大。
CTA颈动脉三维重建图像上,可见颈总动脉分叉处 上方颈内、外动脉之间距离呈杯状扩大的特征。
颈部
颈动脉体瘤 carotid body tumor
一:神经鞘瘤
颈部
神经鞘瘤 Schwannoma
概述
神经鞘瘤,又名雪旺瘤,起源于神经鞘膜 的雪旺氏细胞。在颈动脉鞘区,多发生于迷 走神经、舌下神经及颈交感丛。
颈部
神经鞘瘤 Schwannoma
临床表现
视肿瘤大小和生长部位而异,肿瘤较 大时可有咽部不适或异物感,严重者出 现呼吸困难,肿瘤压迫喉、气管时可出 现语言不清或呼吸困难。
颈部
颈动脉体瘤 carotid body tumor
诊断 临床下颌角前下方界清质硬可诊断 本病。
鉴别诊断: 神经鞘瘤:咽旁神经鞘瘤较多见,内部囊 变坏死明显,增强扫描强化不如颈动脉体瘤。
谢谢!
颈部
颈动脉体瘤 carotid body tumor
临床
临床常以颈部肿块而就诊,肿块多位于下 颌角前下方和胸锁乳突肌前面,界清,与皮 肤无粘连。有时瘤体可触及搏动。 可合并迷走神经压迫症状如音哑、呛咳; 交感神经压迫症状如霍纳氏综合征。
磁共振成像诊断--骨、关节及软组织疾病
疾病MRI诊断
前交叉 后交叉
前角
半月板
后角
前交叉 后交叉
正常膝关节MRI表现
外侧副韧带 内侧副韧带
前角
后角
腓骨头
前交叉韧带
压脂肪
左侧大腿脂肪瘤
软组织血管瘤
女,16岁左侧小腿增粗数年 海绵状血管瘤
软组织恶性神经鞘瘤
增强扫描
软组织纤维肉瘤
女,43岁,左侧髋疼痛2月。左侧臀部皮下浅静脉怒张 软组织恶性肿瘤(直肠腺癌转移)
脊柱损伤MRI检查
椎体骨损伤:骨折、骨小梁损伤(新鲜与陈旧) 韧带断裂 椎间盘损伤 脊髓损伤:脊髓水肿、出血、萎缩、横断 椎管内的血肿 椎旁软组织损伤或血肿 椎体的脱位
骨感染
男,62岁。椎间盘 术后多发性椎体感 染。
颈椎椎体结核,椎管内脓肿
1、胸椎椎体结核 椎管内脓肿
2、胸椎血管瘤
T10、11结核
T2
T1 平扫
增强
椎体结核
软组织感染
皮下软组织内有机物沉积
骨肿瘤
骨肿瘤MRI信号多数为T1低信号、T2高信号 MRI可早期发现恶性肿瘤所致骨髓水肿 显示软组织肿块及病变的范围 诊断有时需要结合X腺平片或CT 检查
骨质疏松伴压缩骨折 硬膜外血肿
女,45岁腰痛, 下肢瘫痪半月余 既往患类风湿病, 长期大量服用皮 质激素
女,45岁。长期服用皮质激素(红斑狼疮)
男,68岁,右膝关节肿痛一年Βιβλιοθήκη 男,51岁患红斑狼疮20余年
全国医用设备使用人员业务能力考评MRI医师模拟题2021年(3)_真题-无答案
全国医用设备使用人员业务能力考评MRI医师模拟题2021年(3)(总分94.XX01,考试时间120分钟)多项选择题1. 关于胆管癌的描述,哪些是正确的A. 常引起黄疸B. 肝总管部位以上的高位胆管癌,胆囊常增大C. 病灶以上胆管软藤状扩张D. 扩张胆管突然截断E. 肝门区淋巴结肿大2. 颅咽管瘤的诊断,下列哪些选项正确A. 好发于鞍上B. 儿童多见C. 增强扫描可强化D. 囊变者多见E. 钙化者罕见3. 脑膜瘤的肿瘤包膜包括哪些成分A. 肿瘤周围的小血管B. 肿瘤周围的水肿C. 肿瘤周围的薄层脑脊液D. 肿瘤周围的神经胶质E. 肿瘤周围的皮质4. 正常横膈CT表现,下列哪些不正确A. 右侧膈脚比左侧膈脚高B. 右侧膈脚比左侧膈脚厚C. 左右膈脚在中线汇合,呈球状突起,并随呼吸改变形状D. 常规CT扫描很难显示膈肌线状结构E. 左膈高于右膈5. CT引导经皮肺穿刺活检的适应证包括哪些A. 肺内孤立性结节B. 纵隔肿瘤C. 肺门肿块D. 疑为肺动静脉瘘的病变E. 感染菌种不明的肺部实变6. 关于CT窗宽的说法,哪些不正确A. 窗位规定了显示CT值的范围B. 调节窗宽的大小可改变图像中组织的密度对比C. 组织CT值≥窗宽规定的范围时为全白密度D. 增大窗宽使图像中组织的密度对比增大E. 通常窗宽除以16等于每个灰阶包含的CT值7. 肝腺瘤的临床病理特点包括哪些内容A. 瘤细胞分化良好,含糖原和脂质B. 由肝细胞条索及扩张的血窦构成,含丰富胆管结构C. 为乏血供D. 与口服避孕药和性激素治疗有密切关系E. 肝腺瘤病指肝多发腺瘤(>10个),更易导致肝功能异常及恶变A1/A2题型1. 核磁弛豫概念与宏观磁化矢量的变化如下A. 出现于90°脉冲之前B. 出现于90°脉冲之中C. Mxy由最大恢复到平衡状态的过程D. Mxy最小E. Mz最大2. 下列哪项是脑膜瘤典型表现A. 瘤灶以囊性为主B. 瘤内钙化C. 环形强化D. 壁结节E. 全瘤密度低,不均匀强化3. 听神经瘤的最好发部位及其比例正确的是A. 近侧段,3/4B. 近侧段,3/5C. 远侧段,3/4D. 远侧段,3/5E. 远侧段,4/54. 转移性脑肿瘤可发生A. 脑实质转移B. 硬脑膜转移C. 软脑膜转移D. 脑室转移E. 以上均可发生5. 少突胶质细胞瘤的CT表现,特征为A. 可为不规则低密度B. 可呈囊样低密度C. 可强化D. 可不强化E. 钙化6. CT与胸片,将大叶性肺炎分为几期A. 充血期、红色肝硬化期、灰色肝硬化期、消散期B. 充血期、红色肝样变期、灰色肝样变期、消散期C. 充血期、实变期、消散期D. 急性水肿期、炎性实变期、吸收期E. 水肿期、炎性实变期、吸收期7. 慢性肺脓肿影像表现下列哪项不正确A. 空洞形态、大小不一B. 可为单发大空洞C. 常有液平D. 胸膜常增厚E. 常呈偏心性空洞8. 以下哪一种X线征象不能明确诊断食管裂孔疝A. 食管反流B. 胃食管前庭段增宽C. 贲门上方黏膜增粗D. 膈上疝囊E. 偏心性充盈缺损9. 关于胆管癌分型表述中,错误的是A. 外周型,起源于肝内胆管B. 肝门型,可起源于左右肝管汇合处C. 肝门型,可起源于肝门区临近肝实质D. 肝外型,可起源于肝总管E. 肝外型,可起源于胆总管10. 输卵管由内向外可分为四段,下列哪项排列正确A. 间质部、壶腹部、伞部、峡部B. 间质部、峡部、壶腹部、伞部C. 峡部、壶腹部、间质部、伞部D. 伞部、间质部、峡部、壶腹部E. 壶腹部、间质部、峡部、伞部11. 急性化脓性骨髓炎的X线特征表现是A. 骨质破坏B. 死骨形成C. 骨质增生D. 软组织窦道形成E. 以上都是12. 垂体腺瘤的描述,哪一项是错误的A. 鞍区最常见肿瘤B. 需行冠状位薄层增强扫描C. 垂体上缘膨隆D. 一定超过垂体正常高度(男小于7mm,女小于9mm)E. 腺瘤强化比正常垂体延迟13. 桥小脑角综合征的临床表现,不正确的是A. 颅内高压B. 听神经损害C. 面神经损害D. 三叉神经损害E. 小脑性共济失调14. 儿童小脑半球占位性病变,首先考虑A. 血管母细胞瘤B. 髓母细胞瘤C. 星形细胞瘤D. 生殖细胞瘤E. 室管膜瘤15. 脑血管畸形最常见的是A. 静脉畸形B. 烟雾病C. 动静脉畸形D. 海绵状血管瘤E. 毛细血管扩张症16. 真性动脉瘤与假性动脉瘤的分类依据是A. 病理与组织结构B. 病因C. 表现D. 并发症E. 发生部位17. 血源性肺脓肿主要致病菌是A. 链球菌B. 肺炎双球菌C. 大肠埃希茵D. 金黄色葡萄球菌E. 阿米巴原虫18. 以下关于急性胃炎的分型,哪一项是错误的A. 浅表型B. 单纯型C. 糜烂型D. 化脓型E. 腐蚀型19. Klatskin瘤是指A. 外周型胆管癌B. 肝门型胆管癌C. 肝外型胆管癌D. 肝总管、胆囊管汇合部胆管癌E. 十二指肠壁内段胆管癌20. 关于肾筋膜和肾周间隙的解剖关系,下列哪项不对A. 肾周间隙位于肾前、后筋膜之间B. 肾周间隙是腹膜后间隙中最大的一个间隙C. 肾筋膜前、后层在肾上腺上方融合续于膈下筋膜D. 肾周间隙的上方是关闭的E. 两侧肾周间隙互不相通的观点已得到公认21. 急性化脓性骨髓炎发病两周之内可见A. 骨膜增生B. 骨小梁模糊消失C. 骨骼无明显变化D. 出现死骨E. 新生骨形成22. 带有心脏起搏器,其MRI磁场的安全范围是A. 1高斯线之外B. 5高斯线之外C. 10高斯线之外D. 15高斯线之外E. 20高斯线之外23. 垂体大腺瘤的描述,哪一项是错误的A. 钙化少见B. 直径>10mmC. 可呈哑铃状D. 增强扫描早期为低密度,延迟为等或高密度E. 钙化少见24. 脑皮质发育异常,不包括A. 无脑回畸形B. 巨脑回畸形C. 脑裂畸形D. 多发小脑回畸形E. 蛛网膜囊肿25. 脑部病变在扩散加权像上显示为异常高信号的是A. 静脉窦内异常信号B. 侧脑室扩张C. 皮质出血D. 皮质肿胀E. 中线结构常无移26. 视神经鞘膜常发生的病变为A. 胶质瘤B. 神经鞘瘤C. 脑膜瘤D. 炎症E. 神经纤维瘤27. 与CT相比,MR诊断夹层动脉瘤的优势是A. 显示内膜钙化灶内移B. 假腔内附壁血栓C. 无需对比及增强即可显示主动脉夹层的病理改变D. 成像快速E. 大视野、多体位成像28. 青年患者,右肺下叶背段见一薄壁空洞,首先考虑A. 先天性肺囊肿B. 肺结核C. 肺脓肿D. 肺癌E. 肺包虫囊肿29. 细菌性肝脓肿中细菌进入肝脏最常见的途径是A. 胆道B. 肝动脉C. 外伤伤口D. 淋巴系统E. 门静脉30. 有关胆管癌,最常见类型是A. 外周型胆管癌B. 肝门型胆管癌C. 肝外型胆管癌D. 中段胆管癌E. 下段胆管癌31. 有关儿童肾脏的恶性肿瘤,下列哪项最多发A. 肾母细胞瘤B. 转移性肾癌C. 肾腺癌D. 肾淋巴瘤E. 肾盂癌32. 儿童骨折的特点是A. 骺线增宽B. 粉碎性骨折C. 斜形骨折D. 嵌入性骨折E. 旋转骨折33. 患者体内有下列哪种金属物可以行MR扫描A. 固定骨折用钢板B. 心脏起搏器C. 大血管手术夹D. 固定椎体的镍钛合金板E. 体内存留弹片34. 颅咽管瘤钙化形态,不包括A. 壳状B. 点状C. 不规则D. 团块状E. 爆米花状35. 颅内良性肿瘤平片可见钙化,最多见的是A. 脑膜瘤B. 胶质瘤C. 垂体瘤D. 颅咽管瘤E. 听神经瘤36. 颅内硬膜下血肿内容包括哪些A. 源于桥静脉撕裂B. 位于硬脑膜与蛛网膜之间C. 老年人可无明确外伤史D. 常呈新月形E. 以上均正确37. 关于球后炎性假瘤的分型,错误的说法是A. 泪腺型B. 球后炎性肿块型C. 眼外肌型D. 泪囊型E. 弥漫型38. 下面关于肺脓肿的描述,错误的是A. 肺脓肿分急性、慢性两种B. 血源性肺脓肿常多发,一般为单侧C. 急性肺脓肿形成的空洞壁厚、不规则,空洞内常有液平D. 急性肺脓肿炎症阶段X线平片上呈片絮状影,密度较均匀E. 慢性肺脓肿阴影浓密,空洞可长时间无变化39. 浸润型肺结核的最常见病理改变是A. 肺腺泡结节B. 纤维组织增生C. 空洞D. 干酪坏死E. 结核球40. 下列属于肝脏功能的是A. 酶的分泌B. 盐酸的分泌C. 参与营养素的合成D. 白细胞的生成E. 胆汁的浓缩41. 有助于鉴别胆管癌与HCC诊断的最佳征象是A. 中央胆管不阻塞B. 胆管扩张C. 增强扫描早期病灶出现弥漫不均匀强化D. 肝内转移而无临床症状E. 增强扫描晚期呈现显著性延迟强化42. 有关肾细胞癌的CT平扫表现,下列哪项不正确A. 肿瘤位于肾实质内或突向肾外B. 表现为类圆形或不规则形肿块C. 肿瘤密度大多高于或等于正常肾实质密度D. 肿瘤内可见密度不均的出血、坏死、囊变、钙化E. 肿瘤与正常肾组织分界不清43. 成人椎体结核与椎体肿瘤的X线鉴别要点是A. 椎体破坏程度B. 椎间隙是否变窄,或消失C. 死骨形成D. 椎旁软组织阴影E. 以上都是44. 心脏MR技术实施中,错误的是A. 除应用门控外还可以用心电触发技术B. 利用心电图的R波延时采集信号C. 患者的心电图异常首选心脏MR成像D. 心电触发的门控是MR心脏成像的重要组成部分E. MR心脏成像是心脏动态评价方法之一45. 儿童的颅内高压综合征,鞍上发现类圆形的肿块,应该考虑A. 垂体瘤B. 生殖细胞瘤C. 胶质细胞瘤D. 脑膜瘤E. 室管膜瘤46. 发生于胼胝体周围的蛛网膜下间隙出血,多继发于A. 前交通动脉动脉瘤破裂B. 大脑中动脉动脉瘤破裂C. 基底动脉动脉瘤破裂D. 穿动脉动脉瘤破裂E. 后交通动脉动脉瘤破裂47. 脊髓空洞症,首选检查方法是A. X线平片B. DSAC. MRID. 核素E. 超声48. 扁桃体的恶性肿瘤中,以下哪种多见A. 腺瘤B. 淋巴肉瘤C. 网织细胞肉瘤D. 血管内皮瘤E. 鳞癌49. 急性肺炎的主要病理变化是A. 渗出B. 增殖C. 空洞D. 纤维化E. 钙化50. 霉菌球是哪种疾病的影像特征A. 曲茵病B. 隐球菌病C. 组织胞浆茵病D. 奴卡茵病E. 放线茵病51. 为确定肝脓肿穿刺点或手术引流进路,首选检查方法是A. 腹部X线平片B. B超C. CTD. MRE. 肝动脉造影52. 有关输尿管结核的典型X线影像,下列哪项最具代表性A. 输尿管变细B. 输尿管变粗C. 输尿管内充盈缺损D. 输尿管呈串珠状改变E. 输尿管迂曲、延长53. 有关肾血管平滑肌脂肪瘤的CT诊断,下列哪项最有意义A. 肾实质肿块,境界清楚而密度不均B. 增强扫描可见部分瘤组织强化C. 瘤内含有脂肪成分D. 三种成分缺一不可E. 合并结节硬化54. 骨肉瘤最主要的X线征象是A. 软组织肿胀B. 骨质破坏C. 瘤骨形成D. 骨膜反应E. 骨质增生55. 与空间定位无关的技术是A. GxB. GyC. GzD. BoE. 傅立叶变换56. 心脏MR检查适应证,不包括A. 心肌梗死B. 心绞痛C. 肥厚性心肌病D. 心包积液,心包肿瘤E. 黏液瘤57. 生殖细胞瘤根据肿瘤部位不同,引起不同的临床表现,但不包括A. 颅压增高B. 中枢性尿崩症C. 双眼上视困难D. 双耳听力丧失E. 颈内动脉闭塞58. 脑(肝)豆状核变性铜沉积并发胶质增生,最主要部位是A. 壳核B. 脑干C. 黑质D. 白质E. 小脑齿状核59. 声门型喉癌好发于下列哪项A. 前联合处B. 声带前、中1/3处C. 声带中段D. 声带中、后1/3处E. 后联合处60. 关于鼻咽癌的特点,错误说法是A. 临床无"颈静脉窝综合征"B. 鼻咽癌以鳞癌居多C. 肿瘤多位于咽隐窝D. 咽后淋巴结最易受累E. 咽旁间隙多向外移位61. 肺脓肿X线的特征性表现是A. 偏心性空洞,壁厚、不规则B. 渗出性病变中见空洞,内有气液平C. 大片浓密阴影D. 支气管阻塞或狭窄E. 胸腔积液62. 食管X线造影显示食管蠕动减弱,下端自下而上逐渐狭窄,呈漏斗状,可见龛影,狭窄段以上食管不同程度扩张,则可初步诊断为A. 反流性食管炎B. 腐蚀性食管炎C. 贲门失迟缓症D. 食管癌E. 食管痉挛63. 男,45岁。
神经鞘瘤病诊断标准
神经鞘瘤病诊断标准
神经鞘瘤病的诊断标准主要包括以下几个方面:
1. 年龄因素:年龄大于30岁,且出现多个非皮内神经鞘瘤,其中至少一个经组织学证实。
或者年龄小于30岁,但出现多个非皮内神经鞘瘤,其中至
少一个经组织学证实,同时没有NF2基因的组成性突变。
2. 家族遗传因素:如果有一个一级亲属满足上述确诊标准,也可以作为疑似标准。
3. 临床症状:以神经根痛为主要表现时,通常为良性肿瘤。
如在神经根痛的基础上合并明显麻木,常提示肿瘤使神经根受到明显侵犯,则恶性肿瘤的可能性比较大。
4. 疾病进程:如病程进展较缓慢,可持续几年的时间,常提示为良性肿瘤。
如病程进展较快,甚至在几周之内症状有明显加重的趋势,常提示为恶性肿瘤。
5. 影像学表现:若肿瘤为腊肠状边界,边界清晰且属于均匀强化肿瘤,常提示为良性神经鞘瘤。
若患者神经鞘瘤边界不清晰,累及椎管或其他多个腔室,甚至进入腹膜后纵的区域,并且使周围软组织、骨质多重受累,常提示为恶性神经鞘瘤。
请注意,以上标准仅供参考,具体诊断还需要结合患者的具体情况和医生的临床经验。
如有相关症状或疑虑,请及时就医并进行全面检查和评估。
CPA区肿瘤的诊断及鉴别诊断 详细讲解
CPA区肿瘤的诊断及鉴别诊断详细讲解CPA区肿瘤的诊断及鉴别诊断引言:CPA区肿瘤是指位于颅后窝、桥小脑角和外耳道间隙的肿瘤,由于其解剖位置特殊,病理类型复杂,因此对其诊断和鉴别诊断具有一定的难度。
本文将详细讲解CPA区肿瘤的诊断及鉴别诊断。
一、诊断方法1. 临床表现:CPA区肿瘤的临床表现因肿瘤的类型和位置而异,常见的症状包括耳聋、头痛、眩晕、恶心呕吐、面肌痉挛等。
有些患者可能还出现面神经损伤、眼球运动异常等。
2. 影像学检查:影像学检查是CPA区肿瘤诊断的首选方法,常用的有头颅CT和头颅MRI。
头颅CT能清楚显示骨质改变和钙化灶等,对于颅底解剖结构的观察也较为准确。
头颅MRI对于软组织结构的分辨率较高,对于肿瘤的定位和性质的判断更为准确。
3. 集束电生理检查:集束电生理检查是一种通过刺激和记录神经途径电生理反应来评估CPA区肿瘤的方法。
主要包括听觉诱发电位、面神经肌电图和眼动反应等,可以评估肿瘤对听神经和面神经的影响。
4. 细胞学检查:切取肿瘤组织行细胞学检查是明确肿瘤类型的重要方法之一。
通过采集肿瘤组织,制作细胞学薄片进行形态学观察和常规染色,可明确病理类型。
5. 病理学检查:病理学检查是CPA区肿瘤最可靠的诊断方法。
肿瘤组织经过固定、包埋并切片后,经过病理学家的观察和染色,可以确定肿瘤类型、分级和侵袭程度等。
此外,免疫组化染色对于肿瘤的分型和鉴别诊断也具有较高的价值。
二、常见CPA区肿瘤的鉴别诊断1. 听神经瘤和面神经瘤的鉴别:听神经瘤和面神经瘤是CPA区最常见的肿瘤类型之一。
听神经瘤常见的症状是渐进性单侧听力下降和耳鸣,面神经瘤常见的症状是面肌痉挛和面神经麻痹。
在影像学检查中,听神经瘤常表现为桥小脑角区的占位病变,而面神经瘤常表现为内听道区的占位病变。
此外,集束电生理检查对两者的鉴别也具有一定的帮助。
2. 维斯塔梅乔细胞瘤和听神经瘤的鉴别:维斯塔梅乔细胞瘤是一种恶性肿瘤,起源于维斯塔梅乔突的细胞。
不同影像学方法对肢体神经鞘瘤诊断可信度比较
摘要:目的研究不同的检查方法对神经鞘瘤的诊断阳性率的差异。
方法选择临床上病理诊断为肢体的神经鞘瘤的82例病例进行回顾性研究,分别收集其入院前在我院所行的辅助检查B超、CT和MRI及其诊断;并作比较研究。
结果 B超和病理诊断之间的差异存在统计学意义(χ2=4.05>3.84,P0.05)。
结论 B超检查在神经鞘瘤的诊断中可信度较CT和MRI低,且和病理诊断存在相对大的差异。
关键词:影像学;神经鞘瘤;病理检查神经鞘瘤又称雪旺氏瘤,来源于神经鞘,多无痛生长,发病部位依次是颅神经、椎管、四肢和胸腹部。
神经鞘瘤常有包膜,柔软有波动感,肿瘤有完整包膜者呈淡红、黄色或珍珠样灰白色,切面常有小囊肿,内可见血性液体[1]。
极少数肿瘤为纤维性,故质地较硬。
恶性神经鞘瘤称神经纤维肉瘤,多为基因突变,导致周围神经的多发性肿瘤样增生和神经鞘、神经纤维中的结缔组织增生。
常有家族史。
肢体躯干为其好发部位。
临床上在初次怀疑时多做B超、CT和MRI辅助检查,明确诊断需要做病理检查[2]。
1 资料与方法1.1一般资料选取2007年1月~2014年5月在我院做病理明确的82例四肢神经鞘瘤病例做研究,收集其确诊前所行的影像学检查资料,共有39例行B超检查,32例行CT检查,41例行MRI检查,年龄19~46岁;男23例,女20例;均发病与四肢,多见于手腕和膝旁部位。
有12例均行有B超和CT,18例行有B超和MRI。
1.2方法检查的操作和诊断均由高年资主治医师以上进行。
1.2.1 B超检查方法[3] 为浅表彩色多普勒超声检查,诊断为神经鞘瘤的依据为观察记录肿瘤最大径线、形态、有无包膜、边界是否清晰、与周围神经血管的关系、内部回声是否均匀、有无钙化灶、极低回声区和无回声区、内部彩色多普勒血流分级(0 级为无血流信号显示, 1级为少数点状血流信号, 2 级为较多的短线状及点状血流信号, 3级为丰富的树枝状及网状血流信号)。
并分析其血流阻力指数。
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作者单位: !"""#! 上海,复旦大学附属中山医院放射科
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中华放射学杂志 !##% 年 $! 月第 "( 卷第 $! 期F KG/1 L *2;/?@,=IEI7MIN !##% ,O?@ "( ,P?3 $!
!" 例患者, 共 "# 个病灶 ( 良性神经鞘肿瘤为 $% 个, 恶性外周神经鞘肿瘤 $% 个) , 其中 $ 例恶性外周 另 & 例有 ! 个病灶 ( 包括 神经鞘肿瘤有 & 个病灶, $ 例许旺瘤, " 例恶性外周神经鞘肿瘤) 。病灶位于 四肢 !% 个 ( 上肢 ’ 个, 下肢 $( 个) , 腋窝 ! 个, 颈部 ! 个, 枕部皮下 $ 个。 二、 )*+ 检查方法 采用 ,- ./012 $3 % 4 )* 扫描仪, 体线圈, 包括 常规自旋回波 ( .- ) 4$ 5+ ( 4* %6# 78, 4- $& 78) 、 快 速自旋回波 ( 9.- ) 4! 5+ ( 4* !%## 78 ,4- 6# 78 ) 并加频率选择预饱和脉冲抑制脂肪技术, 快速多平 面扰相梯 度 回 波 序 列 ( 9):.:,* 4* $%# 78 ,4$3 ’ 78) 平扫及动态增强扫描。采用肘静脉注射对 比剂钆喷替酸葡甲胺 ( ,;<=4:>, #3 $ 77?@ A B0 ) , 手 推$# 8内注射完毕, 于注射开始后 !# 8、 ’# 8 和 $!# 8 行" 期扫描。层厚 % C D 77, 间距 $ C " 77, 均行横 断面、 冠状面及矢状面扫描。 三、 )* 图像分析 观察肿瘤的部位、 大小和形态, 着重分析肿瘤信 号的特点及强化方式, 包括 ($) 4$ 5+、 4! 5+ 信号与 邻近肌肉相比分为高、 等、 低及混杂信号; (!) 有无 “ 靶征” , 即在 4! 5+ 上表现为肿瘤中心稍低信号, 周 围呈高信号; (") 肿瘤与神经的关系, 肿瘤两极神经 出入的显示; (&) 脂肪分离征, 即在 4$ 5 像表现为肿 瘤周围有脂肪包绕; (%) 4! 5 抑脂像上, 肿瘤边界是 否清晰, 周围是否有水肿样信号; (’) 分析肿瘤的动 态强化方式, 并以手术病理结果为标准, 判断神经鞘 肿瘤良恶性肿瘤强化方式是否存在差异。 结 果
(!) 肿瘤与神经的关系: $$ 个肿瘤显示与神经有密 切关系, ( 个为许旺瘤, $ 个为神经纤维瘤, $ 个为恶 性外周神经鞘肿瘤, 其中 $# 例显示神经从肿瘤两极 出入 (图 !) 。 (") 脂肪分离征: $# 个病灶显示 (图 ") , 其中 ( 个为许旺瘤, $ 个为神经纤维瘤。 (&) 肿 瘤周围水肿: ! 例恶性外周神经鞘肿瘤显示 ( 图 &) 。 "3 动态增强肿瘤强化方式: ($) ! 型延迟强化: 指第 $ 期轻度强化, 第 !、 " 期逐渐更明显强化 (图 %) ; (!) 第 ! 和第 " "型指第 $ 期明显或中度强化, 期持续强化或强化程度稍有下降 ( 图 ’) ; (") #型 指 " 期均无明显强化或仅见轻度强化 ( 图 D) 。其中 前 ! 种强化方式的强化范围包括均匀强化, 不规则 强化, 中心云雾状强化, 边缘强化, 分隔状强化等。 软组织神经鞘肿瘤动态强化方式见表 $ 。
。 345 具有良好的软组织分
辨率, 对软组织神经鞘肿瘤术前部位、 大小及与周围 肌肉和神经的关系的评价具有明显优势。就国内文
[ #I8 ] 献, 有关 345 相关特征性及其表现的报道较少 。
笔者回顾性分析经手术病理证实的软组织神经鞘肿
万方数据 通信作者: 曾蒙苏 $%&’(: )%*+ )*,-*.’/&(0 12/
中华放射学杂志 !""8 年 7! 月第 #? 卷第 7! 期6 X,’1 Y 4&B’-(,N2D2%K2G !""8 ,Z-( #? ,H-0 7!
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・ 骨骼肌肉系统放射学 ・
软组织神经鞘肿瘤的 345 诊断
饶圣祥6 曾蒙 6 【 摘要】 6 目的6 评价 34 平扫及动态增强扫描对软组织神经鞘肿瘤的诊断价值。方法 6 回顾
6 6 软组织神经鞘肿瘤 ( 12G@2 *,2&/, /A%-G*,H9:*) 包括良性的许旺瘤 ( 神经鞘膜瘤) 、 神经纤维瘤和恶 性外周神经鞘肿瘤 ( %&(’E1&1/ .2G’.,2G&( 12G@2 *,2&/, /A%-G* , 3=H9:*)
[ 7, !]
瘤的 345 表现, 着重分析和探讨软组织神经鞘肿瘤 的 345 的特征性表现及良恶性鉴别诊断要点, 旨在 进一步提高 345 诊断准确性。 材料与方法 一、 临床资料 共搜集 7??? —!""S 年间 !# 例资料完整的软组 织神经鞘肿瘤, 所有病例均经手术病理证实。其中 女 7! 例, 年龄 7T U VV 岁, 平均 SW 岁。许 男 77 例, 旺瘤 7! 例, 神经纤维瘤 ! 例, 恶性外周神经鞘肿瘤 ? 例。
表 !" 软组织神经鞘肿瘤病理与动态强化方式 对照结果 ( 个)
肿瘤类型 ( 病灶数) 良性神经鞘肿瘤 ( $% ) F 许旺瘤 ( $" ) (!) F 神经纤维瘤 恶性外周神经鞘肿瘤 ( $% ) 6 $ # ! $ $% " # # 强化方式 !型 "型 #型
F F &3 伴发改变: $ 例下肢神经纤维瘤见明显的肌 肉萎 缩, $ 例腋窝恶性外周神经鞘肿瘤侵犯邻近 肱骨。 讨 一、 临床和病理特点 软组织神经鞘肿瘤指起源于外周神经鞘许旺细 胞 ( .EGH211 EI@@8 ) 和神经纤维组织的软组织肿瘤, 包括良性的许旺瘤, 神经纤维瘤和恶性外周神经鞘 肿瘤。许旺瘤和神经纤维瘤虽均为良性, 但两者临 床表现和组织形态有一定差别。许旺瘤有完整的包 膜, 常呈孤立肿块, 与其所发生的神经粘连在一起, 呈偏心性生长, 手术可以分离, 保留神经的功能。神 经纤维瘤可单发也可多发性, 多发性神经纤维瘤又 称神经纤维瘤病。单发性神经纤维瘤境界明显, 无 包膜, 神经纤维消失于肿瘤中, 无法分离, 手术切除
[ $] 肿瘤要连同受累神经一起切除 。恶性外周神经
论
一、 肿瘤的部位、 大小和形态 肿瘤的直径为 #3 D C $&3 # E7, 平均 &3 D E7。病 变呈梭形 $% 个 ( 图 $, !) , 类圆形 " 个, 哑铃状 $ 个, 不规则 $$ 个。 二、 )*+ 表现 $3 肿瘤信号特点: 4$ 5+ 上有 ( 个肿瘤 ( % 个良 性, & 个恶性) 呈低信号, $’ 个肿瘤 ( ’ 个良性, $# 个 恶性) 呈等信号, % 个肿瘤 ( & 个良性, $ 个恶性) 呈以 等低信 号 为 主 的 混 杂 信 号; 4! 5+ 上 有 $$ 个 肿 瘤 ( " 个良性, 6 个恶性) 呈高信号, $( 个肿瘤 ( $! 个良 性, D 个恶性) 呈以高信号为主的混杂信号。 !3 肿瘤的特殊征象: ($) “ 靶征” : ( 个病灶显示 ( 图 $) , 其中 6 个为许旺瘤 ( 6 A $" ) , $ 个为神经纤维 万方数据 瘤 ($ A !) , $% 个恶性外周神经鞘肿瘤均未见显示。
分析 !# 例 #" 个经病理证实软组织神经鞘肿瘤的 345 特征, 其中 78 个良性神经鞘肿瘤, 包括许旺瘤 (神经鞘膜瘤) 7# 个 ( 7! 例) , 神经纤维瘤 ! 个 ( ! 例) ; 78 个为恶性外周神经鞘肿瘤。!# 例均行常规 34 扫描, 包括自旋回波 ( 9$ ) :7 ;5, 快速自旋回波 ( <9$ ) :! ;5 以及快速多平面扰相梯度回波序列 ( <3=9=>4) 平扫和动态增强扫描。结果6 ( 7 ) !# 例患者共 #" 个病灶, 软组织神经鞘肿瘤表现为梭 形 ( 78 个) , 靶征 ( ? 个) ,神经出入征 ( 7" 个) ,脂肪分离征 ( 7" 个) ; !个 ( ! 例) 恶性神经鞘膜肿瘤显 示周围水肿。 (!) 7! 个良性神经鞘肿瘤中 ? 个表现为延迟强化, # 个无明显强化或轻度强化; 所有 78 个恶性外周神经鞘肿瘤及 # 个良性神经鞘肿瘤表现为第 7 期明显或中度强化, 第 ! 期和第 # 期持续 强化或强化程度稍有下降。结论6 梭形肿块、 靶征、 与神经关系密切及脂肪分离征是软组织神经鞘肿 瘤较特征性的表现, 而肿瘤的 34 动态增强强化方式和周围有无水肿对神经鞘肿瘤良、 恶性鉴别有 一定价值。 【 关键词】 6 软组织肿瘤; 6 神经鞘瘤; 6 磁共振成像 !"# $%&’()*%* )+ (,-., */,&0/ 012)-* %( *)+0 0%**1, 3 3 !"# $%&’()*+,’(,-./0 1&’()23,4"/0 $9./ ;+):%,’(,$9< 4&+)=+’> 5&?,@AB&’A 6C !,D+6E6(F,-%6’(2%,’ 962?+A,E, 56’()7+’(,89./ 8,+):%6’(, G3D,’ H’+I&@2+AF, $%,’(%,+ JKKKLJ , 8%+’, .B,+E: :B2M :2%62?+A,E> ’&A 86@@&2?6’D+’( ,3A%6@2:-./0 1&’()23, 【 45*0-&60】 6 758,60%., 6 :- 2@&(A&/2 345 &1B BC1&%’D 21,&1D2%21/ *D&11’1E ’1 /,2 B’&E1-*’* -F 12G@2 *,2&/, /A%-G* ( H9:*)’1 *-F/ /’**A20 !,0/)$*6 :,’G/C ,’*/-.&/,-(-E’D&((C .G-@2B *-F/I/’**A2 H9:* J2G2 &1&(C)2B KC 345 ’1 !# .&/’21/*0 :,2C J2G2 B’@’B2B ’1/- 78 K21’E1 H9:* J,’D, ’1D(AB2B 7# 9D,J&11-%&*, ! 12AG-F’KG-%&* &1B 78 %&(’E1&1/ .2G’.,2G&( 12G@2 *,2&/, /A%-G* ( 3=H9:* ) 0 9D&1 *2LA21D2* ’1D(AB2B 9$ :7 ;5,<9$ :! ;5, <&*/ %A(/’.(&1&G *.-’(2B EG&B’21/ G2D&((2B /2D,1’LA2 ( <3=9=>4 ) K2F-G2 &1B &F/2G ’1M2D/’-1 -F >BIN:=O0 ",*190* 6 :,2G2 J2G2 #" H9:* ’1 !# .&/’21/*0 9-F/I/’**A2 H9:* .G2*21/2B &* &1 FA*’F-G% %&** ( 78 P #" ) , “ /&GE2/”*’E1* ( ? P #" ),/,2 /AKA(&G 21/2G’1E &1B 2Q’/’1E 12G@2( 7" P #" ) ,/,2 *.(’/I F&/ *’E1 ( 7" P #" ) 0 :J- 3=H9:* *,-J2B &**-D’&/2B *AGG-A1B’1E 2B2%&0 :J2(@2 K21’E1 H9:* %&1’F2*/2B B2(&C2B 21,&1D2%21/ ( ’ R ?) &1B 1- 21,&1D2%21/ ( ’ R #) 0 O(( 3=H9:* &1B # K21’E1 H9:* B2%-1*/G&/2B “ /&GE2/ ” 2&G(C 21,&1D2%21/ J’/, *(-J J&*,-A/ -G J’/,-A/ -K@’-A* J&*,-A/0 :)(691*%)( 6 <A*’F-G% *,&.2, *’E1,/,2 G2(&/’-1*,’. /- /,2 12G@2 &1B“ *.(’/IF&/ ” *’E1 J2G2 D,&G&D/2G’*/’D *’E1* -F *-F/I/’**A2 H9:* &1B BC1&%’D D-1/G&*/I21,&1D2B 345 %&C K2 A*2FA( &1B ,2(.FA( /- B’FF2G21/’&/2 %&(’E1&1/ FG-% K21’E1 H9:*0 【 ;,< =)-$*】 6 9-F/ /’**A2 12-.(&*%*; 6 H2AG’(2%%-%&; 6 3&E12/’D G2*-1&1D2 ’%&E’1E