工业碳酸钠总碱度的测定
工业碳酸钠中总碱度测定湿基计法
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工业纯碱中总碱度的测定
工业纯碱中总碱度的测定
三、 仪器与药品
仪器：分析天平，酸式滴定管一支，250 mL 锥形瓶2~3只，250小烧杯一只，玻璃棒一根，洗瓶
药品：0.1mol·dm-3HCl标准溶液，碱灰试样 （工业碳酸钠），甲基橙指示剂
工业纯碱中总碱度的测定
四、 实验步骤
分析化学
工业纯碱中总碱度的测定
一、 实验目的
（1）掌握碱灰中总碱度测定的原理和方法。 （2）熟悉酸碱滴定法选用指示剂的原则和正 确判断甲基橙的变色点。 （3）学习容量瓶的使用及配制一定浓度溶液 的方法。 （4）熟练掌握滴定分析的基本操作及递减称 量法。
工业纯碱中总碱度的测定
二、 实验原理
工业纯碱又称碱灰，为不纯的碳酸钠，由于制备方法的不同，其 中所含的杂质也不同。例如，从氨法制得的碳酸钠就可能含有NaCl、 Na2SO4、NaOH、NaHCO3等，用酸滴定至甲基橙变色时，除其中 主要成分Na2CO3被中和外，其他碱性杂质（如NaOH、NaHCO3等） 也都被中和。因此测定的结果是碱的总量，通常是用Na2CO3或 Na2O的质量分数来表示。
工业纯碱中总碱度的测定
六、 思考题
（1）总碱度的测定中能否选用酚酞作为指示剂？为什么？ （2）本实验中为什么要把试样溶解成250 mL溶液后再吸 取25.00 mL溶液进行滴定？为什么不直接称取0.16~0.20 g试 样进行滴定? （3）碱灰称量时应注意哪些问题？ （4）实验中哪些仪器要用待装液润洗？为什么？
（1）HCl标准溶液的标定。见实验四中酸碱标准溶液的标定。
（2）称取碱灰试样约1.6~2.0 g于100 mL烧杯中，加少许水使 其溶解（可稍加热促进溶解）。溶解后（若加热需冷却至室温），将 溶液转移入250 mL容量瓶中，并以洗瓶洗涤烧杯及玻璃棒数次（至 少6~8次），每次的洗涤液应全部转移入容量瓶中。最后用水稀释至 刻度，摇匀备用。
工业碳酸钠总碱量的测定
碳酸钠（Na2CO3) 俗称纯碱，又称苏打或碱灰
轻质碳酸钠为白色结晶粉末
重质碳酸钠为白色小颗粒
相对密度2.533，熔点845-852℃, 易溶于水,水溶液中呈碱性,具有很强的吸湿性。
碳酸钠晶体易风化，室温放置在空气中，会失去结晶 水而成为碳酸钠。
工业碳酸钠的技术指标
总碱量（以Na2CO3，计）%，≥ 氯化物(以NaCl计)含量,% ≤ 铁(Fe)含量,% ≤ 硫酸盐(以SO4计)含量,% ≤ 水不溶物含量,% ≤ 烧失量（2),% ≤ 堆积密度（3),g/mL ≥ 粒度（3)，180μm 筛余物,% ≥ 1.18mm ≤
Na2CO3+2HCl = 2NaCl+ H2O+CO2↑ NaOH + HCl = NaCl+ H2O NaHCO3+HCl = NaCl+ H2O+CO2↑
指示剂 溴甲酚绿-甲基红
是工业碳酸钠现行国家标准中指定的指示剂，变色 域很窄
选用盐酸作为滴定剂
因为碳酸钠为主成分，含量较高， 选用1mol/L或0.5mol/L的盐酸溶液。
工业碳酸钠含有少量NaCl、Na2SO4、NaOH或NaHCO3
主要成分Na2CO3被中和外
NaOH或NaHCO3等也被中和
总碱度的测定
总碱量是最重要的检测项目
总碱量如何测定
酸碱滴定 配位滴定 氧化还原滴定 沉淀滴定
酸碱滴定
酸碱滴定，用酸碱滴定的方法
碳酸钠作为主成分，含量比较高，属于常量分析， 碳酸钠和盐酸的反应也是进行的非常完全和彻底的
Ⅰ类 优等品
指标 Ⅱ类
优等品
一等品
合格品
优等品Leabharlann Ⅲ类 一等品合格品
工业纯碱中总碱度的测定
工业纯碱中总碱度的测定一、实验原理1、HCl标准溶液标定常用标定HCl溶液的基准物有：硼砂（Na2B4O7·10H2O）、无水碳酸钠（Na2CO3）。
本实验采用无水碳酸钠作为基准物质标定HCl 溶液。
其标定反应为：Na2CO3+2HCl = 2NaCl+ H2O+CO2↑计量点时，为H2CO3饱和溶液，pH为3.9，可选用甲基橙指示剂。
滴定终点颜色变化：黄橙色2、纯碱中总碱度测定工业碳酸钠俗称纯碱或苏打，其中可能含有少量NaCl、Na2SO4、NaOH或NaHCO3等成分。
用酸滴定时，除主要成分Na2CO3被中和外，其他碱性杂质如NaOH或NaHCO3等也被中和，所以称为总碱度的测定。
以甲基橙为指示剂，用HCl标准溶液滴定至溶液由黄色变为橙色时，可能发生的反应包括：Na2CO3+2HCl = 2NaCl+ H2O+CO2↑NaOH+HCl = NaCl+ H2ONaHCO3+HCl = NaCl+ H2O+CO2↑滴定终点颜色变化：黄橙色。
二、实验步骤1、0.1mol·L -1HCl 溶液的配制用10mL 量筒量取6mol/LHCl5.0mL ，倒入装有295mL 蒸馏水的试剂瓶，摇匀。
2、0.1mol·L -1HCl 溶液的标定准确称取无水碳酸钠1.08~1.12 g 于100mL 烧杯中，加入40mL 蒸馏水溶解，定量转移至250mL 容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。
用移液管移取上述溶液25.00mL 于250mL 锥形瓶中，加1~2滴甲基橙指示剂，用待标定的HCl 溶液滴定至溶液由黄色变为橙色为终点。
平行标定三份。
3、纯碱中总碱度的测定准确称取纯碱2.8～2.9 g ，置于100mL 烧杯中，加约50mL 蒸馏水溶解，定量转入250mL 容量瓶中，用蒸馏水稀至刻度，摇匀。
用移液管移取上述溶液25.00mL 于锥形瓶中，加甲基橙1滴，用0.1 mol·L -1 HCl 标准溶液滴定至溶液由黄色变为橙色为终点。
工业碳酸钠总碱度的测定
• CHCI=────────mol.L-1
MNa2co3 ×VHCI
式中,mNa2CO3—碳酸钠的质量（g），VHCl —盐酸溶液的体积 (ml)
二.用硼砂标定:
• Na2B4O7 + 5H2O + 2 HCl = 4H3BO3 + 2 NaCl
• Ka=5.8×10-10 • 化学计量点时，溶液呈弱酸性(pH≈5.1)，可选用 甲基红作指示剂 • ｍ硼砂×２０００
• 2. 标定盐酸的两种基准物质无水Na2CO3和 硼砂,各有什么优缺点?
一.实验目的
1. 掌握HCI标准溶液的标定方法 2.掌握用无水Na2CO3标定 HCI标准溶液的过 程及反应机理。 3.掌握强酸滴定二元弱碱终点的PH突跃范围 及指示剂的选择和终点颜色的变化
二.实验原理
• 1. 工业纯碱中总碱度的测定 工业纯碱的主要成分 为Na2CO3,商品名为苏打，内含有杂质NaCI, Na2SO4, NaHCO3, NaOH等，可通过测定总碱 度来衡量产品的质量。 CO32－的Kb1=1.8×10-4, Kb2=2.4×10-8,CKb>10-8,可被HCI标准溶液准确滴 定。 滴定反应为： Na2CO3, ＋ 2HCI ＝ 2NaCI ＋ H2O +CO2 ↑
• 准确称取2克试样于小烧杯中用适量蒸馏水 溶解(必要时可稍加热以促进溶解,冷却后), 定量地转移至250 ml 溶量瓶中用蒸馏水稀 释至刻度摇匀。 用移液管移取试液25.00 ml于250 ml锥形瓶中加20 ml水,加甲基橙 指示剂用0.1 mol/L的 HCI标准溶液滴定至 恰变为橙色,即为终点。记录滴定所消耗的 HCI溶液的体积平行做3次。计算试样中 Na2O或Na2CO3的含量,即为总碱度,测定各 次的相对偏差应在±0.5%内
实验八 工业纯碱总碱度测定
实验八工业纯碱中总碱度测定一、实验目的1. 了解基准物质碳酸钠及硼砂的分子式和化学性质；2.掌握HCl标准溶液的配制和标定过程3．掌握强酸滴定二元弱碱的滴定过程，突跃范围及指示剂选择。
4.掌握定量转移操作的基本特点。
二、实验原理工业纯碱的主要成分为碳酸钠，商品名为苏打，其中可能还含有少量NaCl，Na2SO4，NaOH及NaHCO3。
常以HCl标准溶液为滴定剂测定总碱度来衡量产皮的质量。
滴定反应为Na2CO3 + 2HCl = 2NaCl + H2CO3H2CO3=CO2↑+H2O反应产物H2CO3易形成过饱和溶液并分解为CO2逸出。
化学计量点时溶液pH 为3.8至3.9，可选用甲基橙为指示剂，用HCl标准溶液滴定，溶液由黄色转变为橙色即为终点。
试样中NaHCO3同时被中和。
由于试样易吸收水分和CO2，应在270～300℃将试样烘干2h，以除去吸附水并使NaHCO3全部转化为Na2CO3，工业纯碱的总碱度通常以w(Na2CO3)或w(Na2O)表示，由于试样均匀性较差，应称取较多试样，使其更具代表性。
测定的允许误差可适当放宽一点。
三、主要试剂与仪器1. HCl溶液2. 无水Na2CO33. 0.1%甲基橙指示剂4. 0.2%甲基红60％的乙醇溶液。
5. 甲基红－溴甲酚绿混合指示剂6. 硼砂（Na2B4O7·10H2O）四、实验步骤1.0.1mol·L-1HCl溶液的标定（1）用无水Na2CO3基准物质标定用称量瓶准确称取0.08g-0.10g无水Na2CO3 3份，分别倒入100mL锥形瓶中。
称量瓶称样时一定要带盖，以免吸湿然后加入10-20mL水使之溶解，再加入1-2滴甲基橙指示剂，用待标定的HCl 溶液滴定至溶液的黄色恰变为橙色即为终点。
计算HCl溶液的浓度。
（2）用硼砂Na2B4O7·10H2O标定准确称取硼砂0.2~0.3g 3份，分别倾入100mL锥形瓶中，加水20mL使之溶解，加入2滴甲基红指示剂，用待标定的HCl溶液滴定至溶液由黄色恰变为浅红色即为终点。
工业纯碱总碱度的测定实验报告
工业纯碱总碱度的测定实验报告实验目的，通过本实验，掌握工业纯碱总碱度的测定方法，了解工业纯碱的质量指标。
实验原理，工业纯碱是碳酸钠的一种，其主要成分为Na2CO3。
在水溶液中，碳酸钠会与酸反应生成盐和水，反应的化学方程式为Na2CO3 + 2HCl → 2NaCl + H2O + CO2↑。
根据反应方程式，可以利用酸碱中和滴定的方法来测定工业纯碱的总碱度。
实验仪器，滴定管、容量瓶、分析天平、PH计、酸度计、试剂瓶等。
实验步骤：1.称取一定质量的工业纯碱样品，溶解于一定体积的去离子水中，得到一定浓度的碱液。
2.取一定体积的碱液，加入几滴酚酞指示剂，使其呈现粉红色。
3.用标定好的盐酸溶液滴定碱液，直至粉红色消失，记录所耗盐酸的体积V1。
4.再加入几滴甲基橙指示剂，使其呈现橙色。
5.继续滴定碱液，直至橙色变为黄色，记录所耗盐酸的体积V2。
实验数据处理：1.根据滴定结果，计算碱液的总碱度。
总碱度=（V1-V2）×标定盐酸的浓度。
2.根据总碱度的测定值，判断工业纯碱的质量是否符合标准。
实验注意事项：1.实验操作中，应注意控制滴定速度，避免出现误差。
2.实验中使用的试剂瓶、容量瓶等玻璃器皿应清洗干净，避免杂质对实验结果的影响。
3.实验结束后，应将实验器材清洗干净，保持实验台面整洁。
结论，通过本次实验，成功测定了工业纯碱的总碱度，并根据测定结果判断了工业纯碱的质量。
实验结果表明，本次工业纯碱样品的总碱度符合标准要求，达到了工业生产的要求。
参考文献：1.《化学实验技术与方法》，XXX，XXX出版社，200X年。
2.《工业纯碱质量标准》，XXX标准出版社，200X年。
本实验报告由XXX编写，仅供参考。
工业用碳酸钠中总碱量的测定
工业用碳酸钠中总碱量的测定标题：工业用碳酸钠中总碱量的测定一、引言碳酸钠是一种常见的工业原料，广泛应用于玻璃、陶瓷、化工等领域。
总碱量是碳酸钠产品质量的重要指标之一，其准确测定对于产品质量的控制和保证具有重要意义。
本实验旨在探讨工业用碳酸钠中总碱量的测定方法，为实际生产过程中的质量控制提供参考。
二、实验材料与方法1.实验材料（1）主要试剂：酚酞指示剂、氯化钡溶液、盐酸标准盐酸溶液、碳酸钠样品。
（2）实验设备：滴定管、三角瓶、电子天平、容量瓶。
2.实验方法（1）实验原理本实验采用酸碱滴定法测定碳酸钠的总碱量。
在酚酞指示剂的存在下，用标准盐酸溶液滴定碳酸钠溶液，当颜色变化时，记录滴定量，通过计算可以得到总碱量。
（2）实验步骤①将碳酸钠样品溶解在已知重量的水中，制成一定浓度的溶液。
②将溶液转移至容量瓶中，加入适量酚酞指示剂，摇匀。
③用已知浓度的标准盐酸溶液滴定上述溶液，边滴定边搅拌，记录滴定量。
④根据实验数据计算总碱量。
（3）数据处理根据实验数据，利用以下公式计算总碱量：总碱量（%）=（C×V×0.053×100）/m×100%其中，C为标准盐酸溶液的浓度（mol/L），V为滴定量（mL），0.053为与1mL标准盐酸溶液相当的碳酸钠的质量（g），m为样品质量（g）。
三、结果与讨论1.结果通过实验，得到以下数据：C=0.1042 mol/L，V=25.00 mL，m=1.000 g。
代入公式计算得到总碱量为62.78%。
实验结果表明，该碳酸钠样品的总碱量符合相关标准要求。
2.讨论本实验采用了酸碱滴定法测定碳酸钠的总碱量，方法简便、快速、准确度高。
实验结果表明，该方法的相对标准偏差较小，说明实验结果的稳定性较好。
此外，本实验中选用的指示剂酚酞具有变色范围宽、变色敏锐、稳定性好的优点，使得实验结果更加可靠。
但是，在实际操作过程中需要注意一些细节问题，如摇动要充分、滴定速度要均匀等，以确保实验结果的准确性。
实验二工业纯碱中总碱度测定
实验二工业纯碱中总碱度的测定实验目的1．掌握配制和标定HCl标准溶液的方法。
2．学习容量瓶、移液管的使用方法，进一步熟练酸式滴定管的操作方法。
3．掌握工业纯碱中总碱度测定的原理和方法。
主要试剂和仪器仪器：酸滴定管；锥形瓶；容量瓶；移液管；烧杯；洗瓶。
试剂：无水碳酸钠（基准物质，180 0C干燥2~3小时，然后放入干燥器内冷却后备用）；浓HCl（相对密度1.19，分析纯）；0.2%甲基橙水溶液；工业纯碱试样。
实验原理碳酸钠是重要的化工原料之一，作为制造其他化学品的原料、清洗剂、洗涤剂，广泛应用于轻工日化、建材、化学工业、食品工业、冶金、纺织、石油、国防、医药等领域。
工业碳酸钠，俗称纯碱、苏打或苏打粉，其主要成分为Na2CO3，其中可能还含有少量NaCl、Na2SO4、NaOH或NaHCO3等成分。
工业纯碱总碱度的测定，通常是指用酸碱滴定法滴定主要成分Na2CO3和其他碱性杂质如NaOH 或NaHCO3等的含量，常用于检定纯碱的质量。
可能发生的反应包括：Na2CO3+2HCl = 2NaCl+ H2O+CO2↑NaOH + HCl = NaCl+ H2ONa HCO3+HCl = NaCl+ H2O+CO2↑反应产物为 NaCl和H2CO3，化学计量点时pH为3.8左右。
可选用甲基橙为指示剂，用HCl标准溶液滴定至溶液由黄色变为橙色时，即为终点。
工业纯碱长期暴露在空气中能吸收空气中的水分及二氧化碳，生成碳酸氢钠，并结成硬块。
因此要将试样在2700C-3000C烘干2小时，除去试样中的水分，并使NaHCO3全部转化为Na2CO3。
工业纯碱均匀性差，测定的允许误差可稍大。
浓盐酸易挥发出HCl气体，不能直接配制准确浓度的HCl标准溶液。
配制盐酸标准溶液时需用间接配制法，先配制近似浓度的溶液，然后用基准物质标定其准确浓度。
也可用另一已知准确浓度的标准溶液滴定盐酸溶液，再根据它们的体积比求得盐酸溶液的浓度。
标定HCl溶液常用的基准物有无水碳酸钠和硼砂等。
3工业纯碱总碱度的测定
3.工业纯碱总碱度的测定。
工业纯碱是一种重要的化工原料，其总碱度是衡量产品质量的重要指标。
总碱度是指纯碱中碳酸钠的含量，它对于纯碱的生产和使用具有重要意义。
本文将介绍工业纯碱总碱度的测定方法，包括实验原理、实验步骤和数据处理等方面。
一、实验原理总碱度是指纯碱中碳酸钠的含量，它可以通过滴定法进行测定。
在滴定法中，将纯碱溶解于水，然后加入酚酞指示剂，再滴加盐酸标准溶液，直到溶液颜色变化，从而确定纯碱中碳酸钠的含量。
由于在滴定过程中要使用标准溶液，因此需要对其进行标定。
二、实验步骤1.准备试剂和仪器试剂：纯碱、蒸馏水、酚酞指示剂、标准溶液（盐酸）仪器：滴定管、容量瓶、三角瓶、电子天平、称量纸、烧杯2.称量样品用电子天平称取约5g纯碱样品，记录其质量m1。
3.溶解样品将称好的纯碱样品溶解于蒸馏水中，得到溶液。
4.加入指示剂向溶液中加入适量酚酞指示剂。
5.滴定操作用标准溶液滴定溶液，直到溶液颜色发生变化。
记录滴定管的初始体积V1和终点时的体积V2。
6.数据记录记录实验过程中的各项数据，包括称量样品的质量m1、滴定管的初始体积V1、终点时的体积V2等。
三、数据处理1.计算纯碱中碳酸钠的含量按下式计算：Na2CO3=(V1-V2) × c × 0.053 × 100/m1式中：V1为滴定管的初始体积（mL）；V2为终点时的体积（mL）；c 为标准溶液的浓度（mol/L）；m1为称量的样品质量（g）；0.053为碳酸钠的摩尔质量（g/mol）。
2.计算总碱度根据纯碱中碳酸钠的含量，按下式计算总碱度：Total alkalinity=Na2CO3 × 100/Na2CO3 × 100%式中：Na2CO3为计算得到的碳酸钠含量（%）。
四、结果分析通过上述实验步骤和数据处理，我们可以得到工业纯碱的总碱度。
总碱度反映了纯碱中碳酸钠的含量，含量越高，说明纯碱的质量越好。
在生产过程中，总碱度控制的不准确会影响产品质量和生产效益。
工业纯碱总碱度的测定
（2）左手拿吸耳球， 排出球内空气后，将球 尖接在移液管口，慢慢 松开左手指使溶液吸 入管内。
液面升至标线以上，移 吸耳球，右手食指按住上 口。略松食指，拇指和中 指轻转管，使液面下降至 弯月面下缘与标线相切。
移液管插入承接容器中， 管垂直，接受器倾斜45°， 管尖靠着容器壁，放开食指， 溶液自由流出。
平行测定三次
计算Na2CO3的含量（以g ·L-1表示）
六、数据处理
序号ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
1
2
3
HCl终读数 初读数
用去HCl体积/mL
C(HCl) / mol·L-1
ρ (Na2CO3)
相对平均偏差
ρ (Na2CO3)=
c(HCl)V(HCl)M(Na2CO3) 2Vs
七、注意事项
（1）用移液管移取试液时一定要准确； （2）滴定管的初读数最好在0.00mL或接近零 的任一刻度开始； （3）要注意终点的颜色判断，避免滴定过量。
液体不再流出后，等待 15s，取出移液管。除特别 注明“吹”字的移液管外， 不得吹入接受器中。
四、仪器和试剂
仪器：滴定管、移液管 试剂：HCl标准溶液、工业纯碱试样、
甲基橙指示剂
五、实验步骤
准确移取试液25mL HCl标准溶液滴定
于锥形瓶，加20mL水 1～2滴甲基橙
溶液黄色变橙色
记录V（HCl）
八、思考题
（1）本实验为什么选用甲基橙做指示剂？ （2）用HCl作标准溶液滴定时，怎样使用甲基 橙和酚酞这两种指示剂来辨别试样是由NaOH ~ Na2CO3还是Na2CO3 ~ NaHCO3 组成的？
二、实验原理
工业纯碱的主要成分是Na2CO3，常用HCl 标准溶液为滴定剂测定总碱度。
实验3工业纯碱总碱度的测定(精)
实验3 工业纯碱总碱度的测定实验教学目的及教学基本要求1．了解基准物质碳酸钠和硼砂的化学性质。
2．掌握HCl标准溶液的配制和标定过程。
3．掌握强酸滴定二元弱碱的滴定过程，突跃范围及指示剂的选择。
本实验重点及难点：本实验重点：1．多元碱的测定方法。
2．甲基橙指示剂终点颜色变化。
本实验难点：1. 如何根据化学计量点选择指示剂。
2．用甲基橙作指示剂测定总碱度时，如何除去过量的CO2，正确判断终点。
本实验教学内容及学时分配3. 1 本实验4学时。
3．2 实验原理工业纯碱的主要成分为碳酸钠，商品名为苏打，其中可能还含有少量NaCl，Na2SO3，NaOH及NaHCO3等成分。
常以HCl标准溶液为滴定剂测定总碱度来衡量产品的质量。
滴定反应为：Na2CO3＋2HCl＝NaCl＋H2CO3H2CO3＝CO2↑＋H2O反应产物H2CO3易形成过饱和溶液并分解为CO2逸出。
化学计量点时溶液pH为3.8至3.9，可用甲基橙指示剂，用HCl标准溶液滴定，溶液由黄色转变为橙色即为终点。
试样中的NaHCO3同时被中和。
由于试样易吸收水分和CO2，应在270~300℃将试样烘干2h，以除去吸附水并使NaHCO3全部转化为Na2CO3，工业纯碱的总碱度通常以w(Na2CO3)或w（Na2O）表示。
由于试样均匀性较差，测定的允许误差可适当放宽一些。
3．3 主要仪器和试剂仪器：分析天平，50mL酸式滴定管，25mL移液管，250mL容量瓶，250mL锥形瓶，100mL烧杯，滴管，吸耳球，玻棒，洗瓶等试剂：0.1000mol·L-1HCl标准溶液，甲基红指示剂（0.05％的含60%的乙醇溶液），甲基橙指示剂（0.2％甲基橙水溶液），甲基红-溴甲酚绿混合指示剂（将2g·L-1 60%的乙醇溶液与1g·L-1 溴甲酚绿的乙醇溶液以1：3体积相混合），硼砂（A·R或再结晶），无水Na2CO3（于180℃干燥2~3h。
工业纯碱总碱度的测定实验报告
工业纯碱总碱度的测定实验报告一、实验目的。
本实验旨在通过实验方法测定工业纯碱的总碱度，掌握测定工业纯碱总碱度的实验技术，提高化学实验操作能力。
二、实验原理。
工业纯碱是一种重要的化工原料，在工业生产中应用广泛。
其总碱度是指单位质量工业纯碱中所含的氢氧化钠和碳酸钠的总量。
本实验将利用酸碱中和反应，通过酸碱滴定的方法，以盐酸为滴定液，甲基橙为指示剂，测定工业纯碱中氢氧化钠和碳酸钠的总量。
三、实验仪器与药品。
1. 50ml滴定瓶。
2. 10ml量筒。
3. 分析天平。
4. 烧杯。
5. 玻璃棒。
6. 精密pH试纸。
7. 盐酸。
8. 甲基橙指示剂。
9. 工业纯碱样品。
四、实验步骤。
1. 取一定质量的工业纯碱样品，溶解于适量蒸馏水中，转移至50ml滴定瓶中，加入几滴甲基橙指示剂。
2. 用盐酸标准溶液滴定至溶液由红色变为黄色，记录滴定消耗的盐酸体积V1。
3. 另取一定质量的工业纯碱样品，溶解于适量蒸馏水中，转移至50ml滴定瓶中，加入几滴甲基橙指示剂。
4. 用盐酸标准溶液滴定至溶液由红色变为黄色，记录滴定消耗的盐酸体积V2。
5. 计算工业纯碱的总碱度，按照下式计算，总碱度（%）=（V1-V2）×N×M/ m。
其中，V1为第一次滴定消耗的盐酸体积（ml），V2为第二次滴定消耗的盐酸体积（ml），N为盐酸的摩尔浓度（mol/L），M为盐酸的摩尔质量（g/mol），m为取样质量（g）。
五、实验数据与结果。
利用上述实验步骤测得实验数据如下：样品质量m = 0.5g。
第一次滴定消耗的盐酸体积V1 = 12.5ml。
第二次滴定消耗的盐酸体积V2 = 24.3ml。
盐酸的摩尔浓度N = 0.1mol/L。
盐酸的摩尔质量M = 36.46g/mol。
根据实验数据，计算得出工业纯碱的总碱度为，总碱度（%）=（12.5-24.3）×0.1×36.46/ 0.5 = 21.8%。
六、实验总结。
通过本次实验，我们成功测定了工业纯碱的总碱度，并掌握了测定工业纯碱总碱度的实验技术。
工业碱中总碱度的测定
工业碱中总碱度的测定工业碱是指用于工业生产中的碳酸氢钠、氢氧化钠、碳酸钠或其混合物。
工业碱的品质对于生产质量和工艺稳定性都有着非常重要的影响。
其中，总碱度是工业碱的重要指标之一。
本文将从总碱度的含义、测定方法及注意事项等方面进行介绍。
一、总碱度的含义总碱度是指工业碱中所有碱性成分总和的浓度，包括碳酸氢钠、氢氧化钠、碳酸钠等。
总碱度是评价工业碱品质的重要指标之一。
一般而言，总碱度越高，说明工业碱中碱性成分越多，品质越好。
二、总碱度的测定方法1. 酸度滴定法（1）测定原理将一定量的酸溶液滴加到工业碱试样中，过量酸反应完碱性成分后，测定反应中未被消耗的酸量，从而计算出总碱度。
（2）实验步骤① 取一定质量的工业碱试样，粉碎并过筛，称定质量m；② 将试样溶于适量的去离子水中，定容至1000mL瓶内；③ 取100mL溶液，加入少量酚酞指示剂；④ 鉴定一个标准的饱和碳酸氢钠溶液作为滴定用液；⑤ 向上述溶液滴加饱和碳酸氢钠溶液至溶液转酸时，即为终点，记录滴定用液的体积V（mL）；⑥ 计算总碱度C（g/L）：C = (V×N×M) / m其中，N为饱和碳酸氢钠溶液的标准浓度（单位：mol/L），M为分子量（单位：g/mol）。
电位滴定法即利用酸碱滴定中反应的电位变化来测定工业碱中总碱度的浓度。
比较适用于含有多种碱性成分的工业碱中的总碱度测定。
三、注意事项1. 实验中应尽可能避免空气中二氧化碳的影响，尤其是在酸度滴定法中。
2. 在进行试样溶液制备过程中，一定要控制好加水的量，以免影响最终检测结果。
3. 在进行电位滴定法时，需要保证电位计和pH计的准确性以及液体的搅拌均匀避免误差。
4. 酸碱滴定的时候需要小心操作，避免溶液外溢或者滴定量过多。
5. 最好在实验室环境相对稳定的情况下进行检测，避免其他因素对检测结果的影响。
四、总结总碱度是衡量工业碱品质的重要指标之一，在实际生产中，需要按照一定的标准进行检测。
工业碳酸钠总碱度的测定实验报告
工业碳酸钠总碱度的测定实验报告工业碳酸钠总碱度的测定实验报告示例如下:实验目的:本实验的目的是通过测量工业碳酸钠溶液的总碱度来评估其性能。
实验原理:二氧化碳(CO2)可以与碳酸钠反应生成碳酸氢钠(Na2CO3·H2O),而碳酸氢钠可以通过滴定法来测量其浓度。
同时,滴定过程中,滴入的氢氧化钠(NaOH)也会与CO2反应生成碳酸钠和氢氧化钠滴定液(Na2CO3和OH-)。
因此,可以通过测量滴定液的浓度来评估工业碳酸钠溶液的总碱度。
实验步骤:1. 准备试剂:取100mL蒸馏水,加入1mL氢氧化钠,用电子天平准确称量,排除干扰。
然后,将氢氧化钠滴定液(1.5mL/min)加入氢氧化钠溶液中,用电子天平准确称量,排除干扰。
2. 配制标准溶液:取17.95g碳酸钠,溶解在1000mL蒸馏水中,用电子天平准确称量,排除干扰。
然后将标准溶液制备成1.5mL/min的滴定液,加入氢氧化钠溶液中,用电子天平准确称量,排除干扰。
3. 进行实验:将工业碳酸钠溶液、标准溶液和滴定液分别倒入相应的烧杯中,摇晃均匀,然后烧杯立即放入冰水中浸泡3-5分钟,以分离反应物。
4. 进行滴定:将冰水中浸泡后的烧杯分别加入0.1mL标准溶液、0.5mL滴定液和1.0mL滴定液,用电子天平准确称量,然后开始滴定。
根据滴定液的浓度变化,记录滴定液体积和滴定时间。
5. 重复实验:重复以上步骤进行多次实验,取平均值,即可得到工业碳酸钠溶液的总碱度。
注意事项:在进行实验前,必须将样品处理干净,以确保实验结果的准确性。
在实验过程中,必须严格控制滴定液的浓度和滴定速度,以避免反应过度或反应不足。
在进行实验后,必须将烧杯立即倒入冰水中冷却,以确保结果的准确性。
1-工业碳酸钠质量检验-总碱度的测定
xn – x
_
查表：T计≥T 表（弃去） T计<T 表 （保留）
《化工产品定性定量分析》 宁波职业技术学院
P=99% 测得值
Ⅰ 30.18
Ⅱ 30.56
Ⅲ 30.23
Ⅳ 30.35
Ⅴ 30.32
o o o o
将测定数据按从小到大顺序排列。 30.18 、30.23、 30.32、 30.35、 30.56 计算平均值，标准偏差。 可疑值在末端。
相对偏差。
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差减法
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第一份试样 = W1 – W2 (g) 第二份试样 = W2 – W3 (g) 操作时应注意： ⑴ 若倒入试样量不够时，可重复上述操作；如倒入试样 大大超过所需要数量，则只能弃去重做。 ⑵ 盛有试样的称量瓶除放在称盘上或用纸带拿在手中外， 不得放在其他地方，以免沾污。 ⑶ 套上或取出纸带时，不要碰着称量瓶口，纸带应放在 清洁的地方。 ⑷ 粘在瓶口上的试样尽量处理干净，以免粘到瓶盖上或 丢失。 递减称量法用于称取易吸水、易氧化或易与CO2反应的物 质。
项目：现有某化工股份有限公司生产的优等品、一 等品以及合格品工业碳酸钠，如何对其质量进行分析 ？
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解决方法(methods of resolution)
1、确定分析项目(design analytical item)
2、 采样（ take sample ）
xn-xn-1=15.68%-15.56%=0.12%
x2-x1=15.51%-15.48%=0.03%
Qn xn xn 1 0.12% 0.60 Q0.90=0.41 xn x1 0.20%
工业用碳酸钠中总碱量的测定
工业用碳酸钠中总碱量的
测定
本实验需用1mol/L盐酸标准溶液；溴甲酚绿-甲基红指示剂
1 测定手续
称量1.7g试样，置于已质量恒定的瓷坩埚中，移入电烘箱或高温炉内，在250--270℃下烘至质量恒定，精确到
0.0002g。
将试样转入锥形瓶中，再次准确称量称量瓶或瓷坩埚的质量。
用50ml水溶解试样。
加10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示剂，用盐酸标准溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色。
煮沸2min，冷却后继续滴定至暗红色。
2 结果的表示和计算
以质量分数和总碱量（以Na2Co3计）W Na2Co3按下式计算：
C Hcl•V×0.05299
W Na2Co3 =
m
式中C Hcl-------盐酸标准溶液的浓度，mol/L；
V----------滴定消耗盐酸标准溶液的体积，ml;
M---------试样的质量，g；
0.05299---碳酸钠的摩尔质量的二分之一，
kg/mol;
两次平行测定结果只差不大于0.2％，取其算术平均值为测定结果。
1 工业碳酸钠总碱度的测定习题及参考答案(精)
1 工业碳酸钠总碱度的测定习题及参考答案（精）1-工业碳酸钠总碱度的测定习题及参考答案（精）1.以下物质可用作参考物质is（d）。
a．优质纯的naohb.100℃干燥过的caoc.光谱纯的co2o3d.99.99%纯锌2.为制备1000mL 1mol/lhcl溶液，取浓盐酸（b）。
a、 0.84毫升。
8.4mlc。
1.2mld。
12毫升3、在纯水中加入一些酸，则溶液中（c）。
a.[h+][oh-]的乘积增大b.[h+][oh-]的乘积减小c.[h+][oh-]的乘积不变d.[oh-]浓度增加4.在酸性介质中，用高锰酸钾溶液滴定草酸盐，滴定应为（b）。
a、与酸碱滴定一样快B.开始时缓慢，然后逐渐加快C.始终缓慢D.在化学计量点附近加速5。
下列哪种情况应该使用反滴定法（c）。
a、用AgNO3标准溶液B测定NaCl样品的含量，用HCl标准溶液C测定Na 2CO 3样品的含量，用EDTA标准溶液D测定Al 3+样品的含量，用Na 2S2O 3标准溶液测定K 2Cr 2O 7样品的含量6、用含少量nahco3的基准na2co3标定盐酸溶液时（指示剂变色点为ph5.1），结果将（d）。
a、低B.不确定C.无错误D.高7、用k2cr2o7基准物以置换碘量法标定na2s2o3溶液浓度，常以淀粉液为指示剂，其加入的适宜时间是滴定至近终点时加入，若滴定开始时加入则会发生（b）。
a、校准结果为高B。
校准结果为低c.对标定结果无影响d.指示剂不变色，无法指示滴定终点。
8、 25.00毫升。
4000mol/lh3po3溶液和30.00ml混合5000mol/lna3po3溶液稀释至100ml时，溶液的pH值为（c）。
已知磷酸的pKa1=2.12、pka2=7.21和pka3=12.66。
a.7.21b.7.69c、 7.81d。
九点九四9、某碱液25.00ml,以0.1000mol/lhcl标准溶液滴定至酚酞褪色,用去15.28ml,再加甲基橙继续滴定,又消耗hcl6.50ml,此碱液的组成是(b)(a)naoh+nahco3(b)naoh+na2co3(c)nahco3(d)na2co3二、判断对错1.酸碱指示剂本身必须是有机弱酸或弱碱(√)2、缓冲溶液是由某一种弱酸或弱碱的共轭酸碱对组成的（√）三、计算题1.实验人员校准了浓度为0.1026 mol-1的NaOH标准溶液。
滴定法测定工业碳酸钠总碱量的不确定度评定
滴定法测定工业碳酸钠总碱量的不确定度评定一、背景介绍在工业生产过程中，碳酸钠是一种常用的化工原料，其总碱量的测定对生产质量和成本控制至关重要。
而滴定法是一种常用的测定碳酸钠总碱量的方法，其准确性和不确定度评定对工业生产过程具有重要意义。
本文将针对滴定法测定工业碳酸钠总碱量的不确定度进行评定和分析，为工业生产过程提供参考。
二、滴定法测定碳酸钠总碱量原理滴定法测定碳酸钠总碱量的原理是基于酸碱中和反应。
在实验过程中，首先将碳酸钠样品溶解于水中，然后用酸性溶液（如盐酸）滴定至中和终点。
滴定终点可通过使用指示剂（如苯酚蓝）来观察，当颜色发生变化时，即达到中和终点。
根据滴定所用的酸性溶液的浓度和滴定消耗量，可以计算出碳酸钠总碱量。
三、不确定度评定方法1. 定义不确定度不确定度是测量结果的范围，其包括测量本身的误差、仪器的精确度和环境条件等因素。
通常用标准偏差来表示不确定度。
2. 计算不确定度在滴定法测定碳酸钠总碱量的过程中，需要考虑仪器的精确度、试剂的浓度、环境条件等因素。
首先要对这些因素进行评估，并计算其对测定结果的影响。
然后，根据计算结果，得出综合的不确定度。
3. 确定不确定度确定不确定度需要考虑到实验条件、测量仪器、试剂的质量和浓度、人为误差等因素，综合评估得出最终的不确定度。
四、评定结果分析在滴定法测定碳酸钠总碱量的过程中，不确定度的评定结果将直接影响测定结果的准确性和可靠性。
当不确定度较大时，需要通过改进实验条件、提高仪器精度、优化实验操作等方式来减小不确定度。
只有满足一定的不确定度要求，才能保证测定结果的可靠性和准确性。
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1. 掌握HCI标准溶液的标定方法 2.掌握用无水Na2CO3标定 HCI标准溶液的过 程及反应机理。 3.掌握强酸滴定二元弱碱终点的PH突跃范围 及指示剂的选择和终点颜色的变化
二.实验原理
• 1. 工业纯碱中总碱度的测定 工业纯碱的主要成分 为Na2CO3,商品名为苏打，内含有杂质NaCI, Na2SO4, NaHCO3, NaOH等，可通过测定总碱 度来衡量产品的质量。 CO32－的Kb1=1.8×10-4, Kb2=2.4×10-8,CKb>10-8,可被HCI标准溶液准确滴 定。 滴定反应为： Na2CO3, ＋ 2HCI ＝ 2NaCI ＋ H2O +CO2 ↑
• 用减量法准确称取0.15到0.20 克无水碳酸 钠三份(称样时,称量瓶要带盖)。分别敲放在 250ml锥形瓶内加水30毫升溶解。 加甲基 橙指示剂滴定，然后用待标定的盐酸溶 液 滴定至溶液由黄色变为橙色即为终点。由 碳酸钠的质量及实际消耗的盐酸体积,计算 HCI溶液的浓度和测定结果的相对偏差
工业纯碱中总碱度的测定
四.实验步骤
1. 硼砂标定
用减量法准确称取0.4到0.6 克硼砂三份分别敲 放在250ml锥形瓶内加水50毫升,微热溶解冷 却后, 加到滴甲基红指示剂然后用待标定的盐酸溶 液滴定至溶液由黄色变为浅红色。即为终点由 硼砂的质量及实际消耗的盐酸体积,计算HCI溶液 的浓度和测定结果的相对偏差
2.用无水Na2CO3标定
• CHCI=──────mol.L-1
•
M硼砂×VHCI
三.试剂与仪器
１、0.1 mol/L HCI溶液 ; ２、无水Na2CO3基准物质,180℃干燥2~3h,置于干 燥器中备用; ３、0.2％甲基红指示剂(60%乙醇溶液) ; ４、0.1％甲基橙指示剂 ; 5. 甲基红-溴甲酚绿混合指示剂,将0.2％的甲基红的 乙醇溶液与0.1％的溴甲酚绿以1:3体积混合; 6.硼砂,置于含有NaCI和蔗糖的饱和液的干燥器内保 存
• CHCI=────────mol.L-1
MNa2co3 ×VHCI
式中,mNa2CO3—碳酸钠的质量（g），VHCl —盐酸溶液的体积 (ml)
二.用硼砂标定:
• Na2B4O7 + 5H2O + 2 HCl = 4H3BO3 + 2 NaCl
• Ka=5.8×10-10 • 化学计量点时，溶液呈弱酸性(pH≈5.1)，可选用 甲基红作指示剂 • ｍ硼砂×２０００
五.数据记录与处理
项目 次数
1
2
3
m 式样 g 式样溶液总体积 （ml) 滴定V式样的体 积（ml) 盐酸的浓度 (mol.l-1) 盐酸的体积(ml) w碳酸钠
相对偏差 平均相对偏差
六.思考题
• 1. 无水Na2CO3保存不当,吸收了1%的水分, 用此基准物质标定盐酸溶液的浓度时,对其 结果产生何种影响?
化学计量点时，溶液呈弱酸性(pH≈3.89)，可选用 甲基橙(红)作指示剂。 终点:黄色→橙色
• •
1. 0.1 mol/L HCI溶液的标定
２HCl ＋ Na2CO3 ＝ ２NaCl ＋ CO2 ↑＋ H2O 指示剂: 甲基橙 终点:黄色→橙色 mNa2co3×2000
• 用无水Na2CO3标定:
• 准确称取2克试样于小烧杯中用适量蒸馏水 溶解(必要时可稍加热以促进溶解,冷却后), 定量地转移至250 ml 溶量瓶中用蒸馏水稀 释至刻度摇匀。 用移液管移取试液25.00 ml于250 ml锥形瓶中加20 ml水,加甲基橙 指示剂用0.1 mol/L的 HCI标准溶液滴定至 恰变为橙色,即为终点。记录滴定所消耗的 HCI溶液的体积平行做3次。计算试样中 Na2O或Na2CO3的含量,即为总碱度,测定各 次的相对偏差应在±0.5%内
• 2. 标定盐酸的两种基准物质无水Na2CO3和 硼砂,各有什么优缺点?