噻托溴铵粉吸入剂对肺癌患者术后肺功能恢复的疗效研究重点

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西药执业药师药学专业知识(二)分类模拟题6含答案

西药执业药师药学专业知识(二)分类模拟题6含答案

西药执业药师药学专业知识(二)分类模拟题6一、配伍选择题A.氨溴索B.乙酰半胱氨酸C.糜蛋白酶D.表面活性剂E.羧甲司坦1. 吸入后与黏蛋白的双硫键结合,可使黏蛋白分子裂解,从而降低痰液黏稠度的药物是答案:B2. 促使脓性痰中DNA分解,使脓痰黏度下降的药物是答案:C3. 可降低痰液的表面张力以降低痰液的黏稠度,使其在黏膜表面的黏附力降低的药物是答案:D[解答] 本题主要考查各类祛痰药的作用机制。

A.氨溴索B.乙酰半胱氨酸C.糜蛋白酶D.羧甲司坦E.厄多司坦4. 可用于对乙酰氨基酚中毒的解救、环磷酰胺引起的出血性膀胱炎的治疗的祛痰药是答案:B5. 具有镇咳作用的祛痰药是答案:A6. 具有抗氧化作用,能增强抗生素的穿透性及黏膜纤毛运动的祛痰药是答案:E[解答] 本题考查主要祛疾药物除了祛痰作用的特殊适应证,需要特别注意,氨溴索具有一定的镇咳作用,其镇咳强度相当于可待因的1/2。

A.1mlB.2mlC.0.2gD.8~16mgE.15~30mg7. 成人应用溴己新化痰治疗的剂量是______,一日3次答案:D8. 雾化吸入氨溴索的剂量是______,一日3次答案:E9. 成人应用乙酰半胱氨酸祛痰治疗的剂量是______,一日2~3次答案:C[解答] 本题考查主要祛痰药物用于成人祛痰治疗的剂量。

A.沙美特罗B.孟鲁司特C.多索茶碱D.布地奈德E.噻托溴铵10. 属于β2受体激动剂的平喘药是答案:A11. 属于吸入性糖皮质激素的是答案:D12. 属于M胆碱受体阻断剂的是答案:E[解答] 本题考查平喘药的分类及代表药物。

常用平喘药分为五类:(1)β2受体激动剂(短效:沙丁胺醇、特布他林;长效:福莫特罗、沙美特罗、丙卡特罗)。

(2)M 胆碱受体阻断剂(异丙托溴铵、噻托溴铵)。

(3)磷酸二酯酶抑制剂(茶碱、氨茶碱、多索茶碱、二羟丙茶碱)。

(4)白三烯受体阻断剂(孟鲁司特、扎鲁司特)。

(5)吸入性糖皮质激素(丙酸倍氯米松、丙酸氟替卡松、布地奈德)。

噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效及安全性评价

噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效及安全性评价

噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效及安全性评价张维;王新卫;刘新年【期刊名称】《数理医药学杂志》【年(卷),期】2012(25)6【摘要】目的:研究临床使用噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效及安全性.方法:使用随机、双盲、多中心、安慰剂平行对照的研究方法.2008年10月~2010年10月期间入院治疗的同意参与实验的患者191例,随机分为实验组和对照组.实验组给予噻托溴铵18μg,每日1次;对照组给予相同剂量剂型安慰剂.实验时间为16周.实验前及6周、16周时分别检测肺功能,16周时观察呼吸困难、胸闷气短、咳嗽咳痰、肺部干湿罗音等症状体征及实验室检查.结果:用药6周后实验组肺功能指标,第1秒用力呼气容积(FEV1)(1.59±0.33)L和第1秒用力呼气容积/用力肺活量(%) (FEV1/FVC(%))(61.17±7.81)%均高于对照组,肺功能有明显改善(P<0.01).用药16周后,实验组肺功能指标FEV1(1.62±0.28)L和FEV1/FVC(%) (63.35±9.22)%与对照组比较亦有明显改善,差异有显著性(P<0.01).且用药16周后,实验组呼吸困难、胸闷气短、咳嗽咳痰、肺部干湿啰音等症状体征的治愈率高于对照组,且差异有显著性(P<0.01).不良反应的发生率实验组和对照组分别为7.8%、6.6%,两组差别没有统计学意义(P>0.05).结论:临床一线使用噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD),可以有效改善患者的临床症状体征及肺功能,减少并发症,并且使用安全性较高.【总页数】3页(P683-685)【作者】张维;王新卫;刘新年【作者单位】湖北省中山医院呼吸科,武汉430033;湖北省中山医院呼吸科,武汉430033;湖北省中山医院呼吸科,武汉430033【正文语种】中文【中图分类】R563.5【相关文献】1.噻托溴铵粉吸入剂治疗老年慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效及安全性观察[J], 刘晓琴;李红军2.噻托溴铵联合大剂量舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病合并重度哮喘的疗效及安全性[J], 刘霞3.经Respimat吸入器给予不同剂量噻托溴铵干粉吸入剂在慢性阻塞性肺疾病维持治疗中的疗效及安全性研究 [J], 王娟;李艳红;郭秋野4.噻托溴铵联合无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重合并Ⅱ型呼吸衰竭的疗效及安全性观察 [J], 杨敏;王建华5.噻托溴铵联合无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病合并慢性呼吸衰竭临床疗效及安全性观察 [J], 李超然;朱运奎因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

噻托溴铵联合信必可都保治疗对慢阻肺患者肺功能和运动耐量及不良反应的影响

噻托溴铵联合信必可都保治疗对慢阻肺患者肺功能和运动耐量及不良反应的影响

噻托溴铵联合信必可都保治疗对慢阻肺患者肺功能和运动耐量及不良反应的影响发布时间:2021-07-07T15:25:29.387Z 来源:《医师在线》2021年1月2期作者:吴瑞梅[导读] 探究噻托溴铵联合信必可都保治疗对慢阻肺患者肺功能和运动耐量及不良反应的影响。

吴瑞梅(莱西市马连庄中心卫生院;山东莱西266617)摘要:目的:探究噻托溴铵联合信必可都保治疗对慢阻肺患者肺功能和运动耐量及不良反应的影响。

方法:抽选本院近一年内收治的90例慢阻肺患者作为研究对象,将其随机等分为两组,每组各45例患者,对照组实施噻托溴铵治疗,实验组实施噻托溴铵联合信必可都保治疗,观察并记录两组患者治疗前后的肺功能指标及运动耐量指标,对比两组不良反应发生率。

结果:实验组治疗后肺功能指标及运动耐量指标均明显优于对照组(P<0.05);实验组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。

结论:予以慢阻肺患者实施噻托溴铵联合信必可都保治疗可降低不良反应发生率,改善肺功能的同时,提高患者的运动耐量,值得推广和应用。

关键词:噻托溴铵;信必可都保;慢阻肺;不良反应慢阻肺作为临床常见的肺部疾病,也被称为慢性阻塞性肺疾病[1]。

发病原因尚不明确,多数学者认为病因与环境因素和个体易患因素有关。

环境因素包括粉尘、化学物质的吸入、呼吸道感染、营养较差等,而个体因素包括遗传因素、气道反应性增高等[2]。

慢阻肺发病前期无特异性,随着病情加重逐渐出现咳嗽、呼吸困难、身体乏力等症状,若患者未得到及时治疗,会引发自发性气胸、慢性呼吸衰竭、慢性肺源性心脏病等多种并发症,严重威胁患者的生命安全,降低患者的生命质量[3]。

目前临床治疗慢阻肺的方式为药物治疗,噻托溴铵粉可预防急性病的发作,信必可都保改善患者的肺功能,缓解患者的临床症状。

基于此,噻托溴铵联合信必可都保被广泛应用于临床治疗中,且取得显著的效果。

为了进一步探究噻托溴铵联合信必可都保的治疗效果,抽选本院近一年内收治的90例慢阻肺患者作为研究对象,现汇总结果如下。

噻托溴铵粉吸入治疗支气管扩张症对患者肺功能改善的效果观察

噻托溴铵粉吸入治疗支气管扩张症对患者肺功能改善的效果观察

医药科研形成,从而起到降血糖并改善微循环的作用。

本研究结果显示,治疗后实验组与对照组的总有效率分别为95.00%、83.33%,实验组总有效率明显高于对照组,神经传导速度快于对照组(P<0.05),说明益气活血、化瘀通络中药联合西药治疗糖尿病周围神经病变在改善临床症状体征,加快神经传导速率方面优势明显,临床应用价值较高,值得进一步推广和研究。

参考文献[1] 马丽荣.益气活血、化瘀通络中药联合西药治疗糖尿病周围神经病变的临床研究[J].世界最新医学信息文摘,2019,19(13):155,202.噻托溴铵粉吸入治疗支气管扩张症对患者肺功能改善的效果观察谢建新,王莉,杨江涛 (河北燕达医院呼吸内科,河北三河 065201)摘要:目的:探究支气管扩张症治疗中采用噻托溴铵粉吸入治疗方案对患者肺功能改善的效果。

方法:以119例(2019年1月~2020年1月)支气管扩张症患者为研究对象。

按照不同的治疗方案进行分组。

对照组采用常规治疗,观察组采用噻托溴铵粉吸入治疗,比较两组肺功能、临床效果及并发症发生率。

结果:观察组肺功能指标变化较大,肺功能改善显著,P<0.05;相较于对照组,观察组临床治疗效果显著,并发症发生率较少,P<0.05。

结论:支气管扩张症治疗中采用噻托溴铵粉吸入治疗效果显著,可明显改善患者肺功能,具有实际意义。

关键词:噻托溴铵粉;支气管扩张症;肺功能支气管扩张症为常见呼吸道疾病,该种疾病对患者造成影响,长期咳痰、咳血,使得患者生活质量受到影响,进而对患者家庭产生影响,患者不胜烦恼[1]。

该种疾病具有反复感染的特点,无明显特效药物进行治疗,成为医学界研究热点,不断研发支气管扩张症的治疗药物。

本研究以肺功能、临床效果及并发症发生率等指标作为评价指标,分析噻托溴铵粉吸入剂治疗支气管扩张症的临床价值。

1资料与方法1.1 一般资料以119例(2019年1月~2020年1月)支气管扩张症患者作为研究对象。

噻托溴铵粉吸入剂对稳定期中重度COPD患者的治疗效果研究

噻托溴铵粉吸入剂对稳定期中重度COPD患者的治疗效果研究
mo d e r a t e t o s e v e r e C OP D a d mi t t e d i n t o o u r h o s p i t a l f r o m F e b r u a r y 2 01 0 t o Ma r c h 2 01 2 we r e s e l e c t e d a s
o b s t r u c i t v ep u l mo n a r y d i s e a s e Y ANG 】 i e . HU Xi n - c b u n , DENG C h a o — y i n g , SU NJ i e , Re s p i r a t o r yM e d i c i n e
国际医药卫生导报 2 0 1 3 年第 1 9卷 第 8期
I MH G N,A p r i l 2 0 1 3 ,V o 1 . 1 9 N o . 8
噻托溴铵粉 吸人剂对稳定期 中重度 C O P D 患者 的治疗效果研究
杨劫 胡新 春 邓超 英 孙 杰
选取 【 摘要 】 目的 探讨噻托溴铵粉吸入剂对稳定期 中重度 C O P D患者的治疗效果 。方法
我院 2 0 1 0年 2月至 2 0 1 2年 3月收治 的 9 O例稳定期 中重度 C O P D患者 9 O例,随机分 为实 验组 和对 照组各 4 5 例 。两组 患者均接受 常规 治疗 ,实验组在 常规治疗 的基础上采用 噻托溴铵粉 吸入剂 。记 录两组患者 吸人药物 前 、吸入药物 6周和 1 2 周 的肺 功能指标 ,包括 1 秒用力呼气量 ( F E V1 )、用 力 肺活量 ( F V C)、深吸气量 ( I C),并记录两组 患者的 6分钟步行距 离 ( 6 MWD)和不 良反 应发

多索茶碱注射液联合噻托溴铵吸入粉雾剂治疗慢阻肺的效果及对患者肺功能的影响

多索茶碱注射液联合噻托溴铵吸入粉雾剂治疗慢阻肺的效果及对患者肺功能的影响

《当代医药论丛》Contemporary Medical Symposium2021年第19卷第7期•药物与临床*107表1对比治疗前后两组患者的心功能指标(X±s)组别例数LVEF(%)血浆NT-proBNP(pg/ml)治疗前治疗后治疗前治疗后对照组5136.11±3.1238.59±2.01#4677.37±122.252020.66±99.25#观察组5136.17±3.2340.21±1.97#*4673.95±125.171831.25±97.28#*注:#与同组治疗前相比,P<0.05;*与对照组治疗后相比,P v0.05o 2.2对比治疗前后两组患者的心室重构指标治疗前,两组患者的IVSS、LVPWT及LVMI相比,差异无统计学意义(P>0.05)。

治疗后,观察组患者的IVSS、LVPWT和LVMI均小于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)o详见表2。

表2对比治疗前后两组患者的心室重构指标(X±s)IVSS(mm)LVPWT(mm)LVMI(g/m2)组别治疗前治疗后治疗前治疗后治疗前治疗后对照组(n=51)14.01±0.2512.20±0.17#12.08±0.9210.55±0.62#142.81±10.31131.37±7.19#观察组(n=51)14.03±0.2711.25±0.15#*12.06±0.919.27±0.57#*143.56±11.03122.04±6.17#*注:#与同组治疗前相比,P<0.05;*与对照组治疗后相比,P<0.05。

2.3对比治疗前后两组患者血清hs-CRP的水平治疗前,观察组患者与对照组患者血清hs-CRP的平均水平分别为(80.39±5.77)mg/L与(80.51±5.91)mg/L,二者相比差异无统计学意义(P>0.05)。

噻托溴铵粉吸入剂Tiotropium-详细说明书与重点

噻托溴铵粉吸入剂Tiotropium-详细说明书与重点

噻托溴铵粉吸入剂Tiotropium :Tiotropium Bromide Powder for Inhalation【成份】噻托溴铵,化学名称:(1α,2β,4β,5α,7β)3-恶-9-氮翁三环[3.3.1.02,4]壬烷,7-[(羟基-二-2-噻吩乙酰)氧基]-9.9-二甲基,溴,-水合物化学结构式:分子式:C19H22NO4S2Br•H2O分子量:490.4(—水合物)【性状】本品为硬胶囊,内容物为白色粉末。

【适应症】噻托溴铵是一个支气管扩张剂,适用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)的维持治疗,包括慢性支气管炎和肺气肿,伴随性呼吸困难的维持治疗及急性发作的预防。

【规格】18微克(按噻托铵计,相当于噻托溴铵—水合物22.5微克)【用法用量】噻托溴铵的推荐剂量为每日一次,每次应用HandiHaler?(药粉吸入器)吸入装置吸入一粒胶囊。

本品只能用HandiHaler?(药粉吸入器)吸入装置吸入。

不应超过推荐剂量使用。

噻托溴铵胶囊不得吞服。

特殊人群:老年患者可以按推荐剂量使用噻托溴铵。

肾功能不全患者可以按推荐剂量使用噻托溴铵。

然而,对于中到重度肾功能不全患者(肌酐清除率≤50ml/分钟),与其他主要经肾脏排泄的药物一样,应对噻托溴铵的应用予以密切监控(参见【注意事项】)。

肝功能不全患者可以按推荐剂量使用噻托溴铵(参见【药代动力学】)。

儿科患者:尚没有儿科患者应用噻托溴铵的经验,因此年龄小于18岁的患者不推荐使用本品。

使用指导:以下方法用于指导患者使用HandiHaler?(药粉吸入器)吸入装置从噻托溴铵胶囊中吸入所需药物。

记住需完全按医生的指导使用噻托溴铵。

HandiHaler?(药粉吸入器)吸入装置是专为噻托溴铵胶囊而设计的,不得用于其它任何药物。

您的HandiHaler?(药粉吸入器)吸入装置可以连续使用一年。

【不良反应】a)概述在共有906例患者接受噻托溴铵治疗1年的临床试验中,最经常发生的不良反应为口干。

吸入噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效观察的开题报告

吸入噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效观察的开题报告

吸入噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效观察的开题报告一、研究背景及意义慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种以气流限制为特征的慢性炎症病,其病因主要由烟草烟雾和空气污染引起。

COPD是世界范围内健康重负的重要来源之一,其发病率和死亡率都呈上升趋势。

虽然COPD的病理生理机制已经初步明确,但其治疗依然是医学研究的焦点。

目前,吸入支气管扩张剂和糖皮质激素是COPD的主要治疗方法,但这些药物无法彻底治愈COPD,同时还可能产生严重的副作用。

吸入噻托溴铵是一种高效的长效作用支气管扩张剂,能够显著提高肺功能,并减少COPD患者的急性发作次数和住院率。

然而,吸入噻托溴铵对稳定期COPD的治疗疗效尚未得到充分的研究。

本研究旨在探讨吸入噻托溴铵治疗稳定期COPD的疗效及安全性,以提供具有参考价值的临床治疗方案。

二、研究目的1.评估吸入噻托溴铵治疗稳定期COPD的疗效;2.评价吸入噻托溴铵对稳定期COPD的生活质量的影响;3.调查吸入噻托溴铵的安全性及不良反应。

三、研究内容1.研究类型:本研究为前瞻性、单臂、开放性临床研究。

2.研究对象:将招募符合以下条件的稳定期COPD患者:①年龄在40岁以上;②吸烟史超过20年或长期接触工业污染;③有慢性咳嗽、咳痰、气促等气流限制症状;④肺功能检查证实患有COPD;⑤能配合完成吸入噻托溴铵治疗。

3.研究方案:(1)基线测试:测量患者的肺功能指标(如FEV1、FVC等),评估病情的严重程度。

记录患者的日常症状及药物使用情况,使用COPD生活质量评估表(SGRQ)对生活质量进行评估。

(2)治疗方案:吸入噻托溴铵以1次/日125ug的剂量治疗,治疗周期为12周。

(3)随访:在治疗开始的第1、4、8、12周,分别进行一次随访,测量肺功能指标,记录症状、药物使用情况及不良反应。

(4)终点测试:在治疗完成后1周,重复进行基线测试。

4. 数据分析:采用SPSS 21.0软件进行统计分析,比较治疗前后肺功能指标及生活质量的变化,同时记录不良反应的发生情况。

2024年噻托溴铵粉吸入粉雾剂市场环境分析

2024年噻托溴铵粉吸入粉雾剂市场环境分析

2024年噻托溴铵粉吸入粉雾剂市场环境分析简介噻托溴铵粉吸入粉雾剂是一种用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病的药物。

本文将对噻托溴铵粉吸入粉雾剂在市场环境下的情况进行分析。

市场规模噻托溴铵粉吸入粉雾剂市场在过去几年里呈现稳定增长的趋势。

根据统计数据,2019年全球噻托溴铵粉吸入粉雾剂市场规模达到xx亿美元,预计到2025年将增长到xx亿美元。

市场竞争噻托溴铵粉吸入粉雾剂市场存在激烈的竞争。

主要竞争对手包括国内外制药公司,如阿斯利康、葛兰素史克、诺华等。

这些公司在技术研发、生产能力和市场渗透方面具有竞争优势。

此外,市场还面临着来自其他治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病的药物的竞争,如吸入性糖皮质激素。

市场趋势随着人们健康意识的提高和医疗水平的不断提高,对于哮喘和慢性阻塞性肺疾病的治疗需求不断增长。

噻托溴铵粉吸入粉雾剂作为一种有效的治疗方法,具有广阔的市场前景。

此外,新的技术和创新的应用也有望进一步推动市场增长。

市场挑战噻托溴铵粉吸入粉雾剂在市场上面临一些挑战。

首先,价格竞争激烈,市场价格普遍较低,导致厂家利润有限。

其次,市场监管和合规要求不断加强,对于药品研发和生产企业提出了更高的要求。

此外,市场上存在一些假冒伪劣产品,对于合法厂家造成了一定的不公平竞争。

市场前景尽管面临一些挑战,噻托溴铵粉吸入粉雾剂市场仍然具有广阔的前景。

一方面,随着人口老龄化程度的提高,慢性阻塞性肺疾病患者数量将继续增长,为市场提供了需求。

另一方面,新的技术创新和治疗方法的出现将进一步提升市场竞争力。

预计未来几年,噻托溴铵粉吸入粉雾剂市场将稳步增长。

结论综上所述,噻托溴铵粉吸入粉雾剂市场在全球范围内具有良好的发展势头。

尽管存在一些挑战,但市场规模增长迅速且具备良好的市场前景。

相关企业需要密切关注市场竞争态势和技术创新,寻找发展机遇并提升自身竞争力。

噻托溴铵粉吸入剂对肺癌患者术后肺功能恢复的疗效研究要点

噻托溴铵粉吸入剂对肺癌患者术后肺功能恢复的疗效研究要点
( 收稿日期:2016-01-05)
( 本文编辑:曹安来)
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中国基层医药 2016 年 3 月第 23 卷第 5 期 Chin J Prim Med Pharm,March 2016,Vol.23,No.5
PaO2 ,PaCO3 were detected.Results Before treatment,CRP,AND,TNF -αhad no significant differences between the two groups (all P >0.05).Postoperative 2d,CRP,ANC,TNF -αof the two groups were all increased.Postopera- tive 6d,the above indicators of the two groups were declined,and the decline of the observation group was significantly lower than the control group (t =3.163 4,3.651 8,4.025 3,all P <0.05).Before treatment,FVC,FEV1 ,FEV1 %, FEV1 /FVC,PaO2 ,PaCO3 between the two groups had no significant differences (all P >0.05).4 weeks,8 weeks af- ter treatment, FVC, FEV1 %, FEV1 /FVC, PaO2 of the observation group were significantly higher than the control group (t =2.041 8,4.116 7;2.043 1,3.722 8;3.056 2,4.138 6;3.227 6,5.161 9;all P <0.05),FEV1 ,PaCO3 were significantly lower than the control group (t =1.523 7,3.427 6;3.439 2,4.521 7;all P <0.05).Conclusion Tiotropium bromide inhalation powder agents has certain effect on lung function recovery for lung cancer patients after surgery,it is worthy of clinical application.

慢性阻塞性肺疾病患者应用噻托嗅铵粉雾剂治疗的临床疗效分析

慢性阻塞性肺疾病患者应用噻托嗅铵粉雾剂治疗的临床疗效分析

慢性阻塞性肺疾病患者应用噻托嗅铵粉雾剂治疗的临床疗效分析【摘要】目的:罹患慢性阻塞性肺疾病患者,行噻托嗅铵粉雾剂治疗对促进患者肺功能改善的价值探究。

方法:样本均收录于我院慢性阻塞性肺疾病患者,共计收录70例,收录时间均于2019.3——2022.3,样本入组后行规范性分组,均纳入样本35例,并采取不同的治疗方案,分别为对照组(常规治疗)、观察组(噻托嗅铵粉雾剂治疗)。

统计组间肺功能指标的差异。

结果:治疗前组间肺功能指标相较P>0.05;在实施治疗后两组肺功能指标均有所改善,且观察组指标更优,P<0.05。

结论:罹患慢性阻塞性肺疾病患者,行噻托嗅铵粉雾剂治疗对促进患者肺功能改善的价值显著。

【关键词】慢性阻塞性肺疾病;噻托嗅铵粉雾剂;肺功能在呼吸科临床中,慢性阻塞性肺疾病是常见疾病,该疾病于急性发病期若不能接受及时有效的治疗,会危及患者的生命安全。

氧疗是治疗该疾病的有效手段,但是其具有脱机困难、呼吸机相关性肺炎发生率等缺点[1]。

基于此,为提高慢性阻塞性肺疾病患者的临床治疗效果,本文特选取70例我院收录的患者,采用分组对照理论,探讨罹患慢性阻塞性肺疾病患者,行噻托嗅铵粉雾剂治疗对促进患者肺功能改善的价值。

1、资料与方法1.1一般资料样本均收录于我院慢性阻塞性肺疾病患者,共计收录70例,收录时间均于2019.3——2022.3,样本入组后行规范性分组,并采取不同的治疗方案,分别为对照组(n=35)、观察组(n=35)。

对照组中男性20例,女性15例;年龄45-68岁,均值(56.82±7.40)岁;观察组中男性21例,女性14例;年龄45-70岁,均值(57.04±7.52)岁;两组患者基线资料呈均衡分布,P>0.05。

1.2方法样本入组后均接受沙丁胺醇气雾剂(葛兰素史克制药(重庆)有限公司,包装规格:100ug*200喷,批准文号:国药准字H10940001)进行治疗,同时给予患者抗生素药物。

噻托溴铵吸入粉雾剂的制备及稳定性研究

噻托溴铵吸入粉雾剂的制备及稳定性研究

噻托溴铵吸入粉雾剂的制备及稳定性研究丁峰;周勤;李丹【期刊名称】《药学进展》【年(卷),期】2004(28)8【摘要】目的:将噻托溴铵制备成胶囊型吸入粉雾剂,并对其稳定性进行研究.方法:对噻托溴铵进行了微粉化处理,以休止角、排空率和有效部位药物沉积量为指标对6种粉雾剂载体进行了处方筛选;并对标示量、有效部位药物沉积量、有关物质等指标进行了稳定性考察.结果:噻托溴铵18g与结晶乳糖15 mg等量递增混匀,再和10 mg喷雾干燥乳糖混匀制成粉雾剂,其休止角为37.2°、排空率93.0%、有效部位药物沉积量16.3%,产品有效期可达18个月.结论:按选定的处方和制备方法制得的粉雾剂流动性好、排空率合格、有效部位药物沉积量高,稳定性较好,有利于生产和使用.【总页数】5页(P362-366)【作者】丁峰;周勤;李丹【作者单位】江苏吴中苏药医药开发有限责任公司,江苏,南京,210009;江苏吴中苏药医药开发有限责任公司,江苏,南京,210009;江苏吴中苏药医药开发有限责任公司,江苏,南京,210009【正文语种】中文【中图分类】R944【相关文献】1.噻托溴铵粉雾剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘-慢阻肺重叠综合征的疗效分析 [J], 林江2.布地奈德粉吸入剂与噻托溴铵粉雾剂联合治疗ACOS患者的临床疗效 [J], 冯献荣3.噻托溴铵粉雾剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对COPD稳定期患者的疗效 [J], 孙田霞4.噻托溴铵粉雾剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病肺功能的影响 [J], 罗椿智5.噻托溴铵粉雾剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者呼吸困难指标及肺功能的影响 [J], 项琪;童国强因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病患者的临床效果

噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病患者的临床效果

噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病患者的临床效果发布时间:2022-12-29T13:52:34.223Z 来源:《医师在线》2022年27期作者:葛冬杰[导读] 目的:分析噻托溴铵粉雾剂用于慢性阻塞性肺疾病的价值葛冬杰哈尔滨市第一医院黑龙江哈尔滨 150010【摘要】目的:分析噻托溴铵粉雾剂用于慢性阻塞性肺疾病的价值。

方法:对2020年9月-2022年8月本科接诊慢性阻塞性肺疾病病人(n=82)进行随机分组,试验和对照组各41人,前者用噻托溴铵粉雾剂,后者行常规治疗。

对比不良反应等指标。

结果:关于总有效率,试验组数据97.56%,和对照组数据80.49%相比更高(P<0.05)。

关于sf-36评分,治疗结束时:试验组数据(89.31±3.07)分,和对照组数据(82.58±4.19)分相比更高(P<0.05)。

结论:慢性阻塞性肺疾病用噻托溴铵粉雾剂,病人的预后更好,疗效也更高确切。

【关键词】噻托溴铵粉雾剂;生活质量;慢性阻塞性肺疾病;疗效医院呼吸内科中,慢性阻塞性肺疾病十分常见,具有难治愈和病程长等特点,通常是由气流受限所致,可引起呼吸困难与气短等症状,本病没有传染性,但有遗传倾向[1]。

因慢性阻塞性肺疾病会损害病人的身体健康,并能影响病人的预后,所以,需要积极的干预。

本文选取82名慢性阻塞性肺疾病病人(2020年9月-2022年8月),着重分析噻托溴铵粉雾剂用于慢性阻塞性肺疾病的价值,如下。

1 资料与方法1.1 一般资料2020年9月-2022年8月本科接诊慢性阻塞性肺疾病病人82名,随机分2组。

试验组41人中:女性19人,男性22人,年纪范围46-76岁,均值达到(58.34±6.92)岁;病程范围1-18年,均值达到(6.57±1.28)年。

对照组41人中:女性18人,男性23人,年纪范围45-77岁,均值达到(59.01±7.25)岁;病程范围1-17年,均值达到(6.62±1.31)年。

国产噻托溴铵粉吸入剂对稳定期中重度COPD患者的临床疗效

国产噻托溴铵粉吸入剂对稳定期中重度COPD患者的临床疗效

诊就诊和曾在呼吸内科 住 院 并 有 详 细 登 记 的 稳 定 期 中 重 度 COPD 患者 60 例, 按随机数字表随机分为治疗组和对照组各 30 例。 入选标准: ① 根据最新 COPD 诊治指南 ( 2007 年修订 版)
〔1 〕
确诊为稳定期中重度 COPD 患者; ② 40 岁 ≤ 年龄 < 75
本研究筛选时仍在上一个研究药物的 6 个半衰期内者。 剔除 标准: ①试验期间伍用其他有支气管扩张作用的药物者; ② 并 发其他急性疾病时合用其他药物可能干扰试验药物者; ③ 病人 依从性差, 未能按时或按方案用药者; ④ 未按要求完成相关检 查项目者; ⑤试验期间出现严重甚至是危及生命的并发症或不 良事件而需中止治疗者; ⑥ 失访或中途退出者。 治疗组男 21 例, 女 9 例, 平均年龄 ( 68. 07 ± 8. 32 ) 岁, 平均身高 ( 164. 82 ± 5. 48 ) cm, 平均体重( 62. 02 ± 9. 89 ) kg, 病程( 16. 30 ± 9. 77 ) 年, 吸烟 数 ( 31. 11 ± 17. 18 ) 包 / 年, 体 重 指 数 ( BMI ) ( 21. 28 ± 2. 87 ) kg / m2 ; 对照组男 23 例, 女 7 例, 平均年龄( 67. 34 ± 8. 13 ) 岁, 平均身高( 165. 12 ± 5. 22 ) cm, 平均体重( 62. 14 ± 10. 10 ) kg, 病程( 15. 62 ± 9. 95 ) 年, 吸 烟 数 ( 32. 02 ± 19. 06 ) 包 / 年,BMI
慢性阻塞性肺疾病( COPD ) 致残率和死亡率非常高; 但是 可以预防和治疗的
〔1 〕
①合并有睡眠呼吸暂停低通气综合征; ② 有 COPD 以外可引起 气流阻塞的其他呼吸系统疾病( 如支气管哮喘、 支气管扩张症、 肺结核、 肺囊性纤维化、 弥漫性泛细支气管炎、 变态反应性支气 管肺曲菌病、 肺嗜酸粒细胞浸润症等) ; ③有抗胆碱能药物应用 禁忌证( 如窄角型青光眼、 症状明显的前列腺增生 、 膀胱颈狭窄 及尿潴留等) ; ④有高血压、 心脑血管疾病、 心律失常、 糖尿病及 肿瘤疾病; ⑤ 对抗胆碱药和乳糖过敏者; ⑥ 入选前 6 w 内有上 呼吸道感染史或 1 w 的筛选期内有呼吸道感染; ⑦ 正在使用色 肝、 肾功能不全病史; ⑨ 有临 甘酸钠和( 或) 抗组胺药; ⑧ 有心、 床意义的血、 尿常规及血液生化化验异常; ⑩ 孕妇或哺乳期妇 女, 或育龄期妇女未使用有效避孕措施; 瑏 瑡 有酗酒、 药物依赖史 或正在酗酒、 吸毒者; 瑢 筛选前 1 个月内参加其他临床研究或 瑏

联用多索茶碱与噻托溴铵粉对慢阻肺患者肺功能以及生活质量的影响

联用多索茶碱与噻托溴铵粉对慢阻肺患者肺功能以及生活质量的影响

联用多索茶碱与噻托溴铵粉对慢阻肺患者肺功能以及生活质量的影响周淑珍【摘要】目的探究噻托溴铵粉雾剂与多索茶碱片联合治疗慢阻肺的应用价值.方法选择2016年5月—2018年5月在洛阳东方医院诊治的72例慢阻肺(COPD)患者为研究对象,根据治疗方法分为例数对等的参照组与研究组,分别给予多索茶碱、多索茶碱+噻托溴铵粉雾剂治疗.观察比较两组治疗前后峰值呼气流速(PEF)、用力呼吸量(FVC)、1秒用力呼气容积(FEV1)及生活质量.结果两组治疗前质量评分与肺功能比较差异无统计学意义(P>0.05),研究组治疗后FEV1为(1.87±0.30)L、FVC为(60.11±10.26)L、PEF为(59.63±12.35)L/min,高于参照组[(1.31±0.30)L、(52.31±9.26)L、(54.26±11.28)L/min],生活质量评分为(123.74±7.67)分,高于参照组的(113.65±5.79)分,差异有统计学意义(P<0.05).结论在治疗COPD患者中,应用噻托溴铵粉雾剂联合多索茶碱片的治疗效果相当,有效改善患者的肺功能,以提高其生活质量.【期刊名称】《黑龙江医学》【年(卷),期】2019(043)007【总页数】3页(P765-766,768)【关键词】噻托溴铵粉雾剂;多索茶碱片;慢性阻塞性肺疾病【作者】周淑珍【作者单位】洛阳东方医院心内三科,河南洛阳 471000【正文语种】中文【中图分类】R563慢性阻塞性肺疾病(COPD)是呼气气流不完全可逆性受限,并呈进行性发展的一种肺部疾病,由慢性支气管炎、肺气肿引起气流阻塞、呼吸衰竭而发展为慢性疾病,所以其主要致病因为呼吸道感染,肺部氧化、抗蛋白酶失衡、抗氧化失衡及蛋白酶也可导致慢阻肺发病[1]。

慢性咳嗽、咳痰、喘息及呼吸困难等为COPD主要临床症状,临床上治疗主要是改善肺功能,以降低发作频率,提高患者生活质量[2]。

噻托溴铵粉雾剂的功能主治

噻托溴铵粉雾剂的功能主治

噻托溴铵粉雾剂的功能主治1. 噻托溴铵粉雾剂的简介噻托溴铵粉雾剂是一种常用的药物剂型,主要成分为噻托溴铵。

它通过雾化器将药物雾化成细小颗粒,便于患者吸入,发挥其功效。

2. 噻托溴铵粉雾剂的功能噻托溴铵粉雾剂具有多种功能,可用于治疗以下疾病和症状:2.1 支气管哮喘•缓解气道痉挛:噻托溴铵能够通过抑制肌肉收缩,从而缓解支气管痉挛,舒张气道,降低呼吸阻力。

•减少炎症反应:噻托溴铵还具有抗炎作用,可以减少气道炎症反应,减轻支气管黏膜水肿和炎症。

2.2 慢性阻塞性肺疾病(COPD)•扩张支气管:噻托溴铵能使支气管平滑肌松弛,扩张气道,缓解呼吸困难。

•提高肺功能:噻托溴铵可增强肺功能,改善肺通气功能,提高患者的呼吸能力。

2.3 慢性支气管炎•缓解症状:噻托溴铵粉雾剂能够缓解慢性支气管炎引起的咳嗽、咳痰等症状,改善患者的生活质量。

•减少复发:噻托溴铵粉雾剂可减少慢性支气管炎的复发次数,预防疾病的进展。

3. 使用注意事项在使用噻托溴铵粉雾剂时,需要注意以下事项:•建议在医生的指导下使用,遵循医嘱的剂量和使用频率。

•患者在使用前应先排空肺部,并正确操作雾化器进行吸入。

•如出现过敏反应、心悸、呼吸困难等不适症状,应立即停止使用并就医。

•停药时应逐渐减量,切勿突然停药。

•孕妇、哺乳期妇女和儿童患者使用前需咨询医生。

4. 噻托溴铵粉雾剂的不良反应噻托溴铵粉雾剂在使用过程中可能会引起一些不良反应,常见的包括:•口干舌燥•头晕眼花•心悸•嗜睡•喉咙痛•咳嗽5. 总结噻托溴铵粉雾剂是一种常用的药物剂型,具有扩张气道、缓解痉挛和抗炎作用。

它主要用于治疗支气管哮喘、COPD和慢性支气管炎等疾病。

使用时应注意剂量和使用频率,并遵循医生的指导。

如出现不适症状,应及时就医。

噻托溴铵粉吸入剂对稳定期中、重度COPD的疗效以及安全性评价

噻托溴铵粉吸入剂对稳定期中、重度COPD的疗效以及安全性评价
较差 , 从 而 难 以达 到 稳 定 的 治疗 效 果 。 噻 托 溴 铵 粉 为 新 型
步行距离 ( 6 M WD) 测定 。于治疗前 , 治疗 3个月 后对两组 患者进行肺功能及动脉血气 测定 。
四、 安 全性 评 价
记录患者治疗期问不 良事件发 生情况 , 治疗前后 对患者 进行体格检查 、 心电图 、 胸 片及 实验室检查 检查 , 对 有异常 患 者者需追踪至恢复正常为止 , 并加以记 录。 五、 统计学方法 采用 S P S S 1 4 . 0进行统计学 分析 , 对 不 良反 应 的发生率 等计数资料采用 卡方 检验 , 对 S G R Q评 分 、 6 MWD、 肺 功能 指
定期 中重度 C O P D患者随机分为实验组和对照组 , 实验组 患者给予噻托溴铵粉 吸人 剂治疗 , 对照组患者给予异丙托溴铵气 雾剂 治疗 , 治疗前后 比较两组患者的临床症状评分 、 6 m i n步行距离 ( 6 M WD) , 并进行肺功能测定 、 动脉 血气分析 , 治疗期 问记 录两组 患者不 良反应 的发生情 况 。结 果 两组患 者各项 指标较 治疗 前均显 著改善 ( P<0 . 0 5 ), 实 验组 F E Vl %、 F E Vl / F V C、 P a O 2 、
性阻塞性肺病诊治指南 ” 中稳定 期 Ⅱ级 和部分 Ⅲ级 C O P D患 者 ; 3 . 支气 管舒 张试验 阴性 ; 4 . 患者能 听从 医嘱 , 并 掌握 单


两组患者临床症状的 比较 与治疗前相 比, 实验组及
剂量干粉吸入器正确 的使用 方法 ; 4 . 患者 同意进 行该实验 并
标、 动 脉血 气指 标 等 计 量 资 料 的 比 较 采 用 检 验 , P< 0 . 0 5具

噻托溴铵粉吸入剂治疗稳定期中重度COPD的临床观察

噻托溴铵粉吸入剂治疗稳定期中重度COPD的临床观察

善 ,精 神状态好 转 ,我们 的体会是 :①我们应用 输液 延长管行 空肠置
管造 1 3,管径较粗 ,可 以通 过造 口管注入 个性化 自制匀浆食物 ;② 自 制 的匀浆 膳 ,取 材于 患者 平时食 品并根据 患者 平 时饮食 习惯 进 外科 手术 后肠 内营养 的时 机 途径 和 制剂选 择 [ J ] 冲 国实用外 科杂 志, 2 0 0 8 , 2 8 ( 1 ) : 7 9 . 8 0 .
治疗 】 。思力华 是长效抗 胆碱能 支扩剂 ,在 临床上 的应用 已经十分广 泛。2 0 1 1 年6 月 至2 0 1 3 年2 月对 我科8 8 例确诊为 中重度C O P D的患者 ,
患者心 理感觉 良好 ,可提高 患者 食欲及耐 受性好 ,能有 效保证患者 的
营养需求 ,可降低患者 同类营养支持费用 。
参考 文 献 [ 1 ] 黎 介 寿. 肠 内营 养一 外 科 临床 营养 支持 的 首选 途 径 [ J ] . 中国 实用
外 科杂 志, 2 0 0 3 , 2 3 ( 2 ) : 6 7 — 6 8 .
中图分 类号 :R 5 6 3 . 8
文献标 识 码 :B
文章 编号 :1 6 7 1 — 8 1 9 4( 2 0 1 3 )1 9 — 0 1 1 9 — 0 2
慢 性 阻 塞性 肺疾 病 ( C O P D)的主 要特 征 为不 完 全可 逆 的气 流 受 限 ,其 发病 率 和死 亡率 高 ,多见于 中老年人 ,并严重 危 害人类 的 健康 J 。临床 表现 主要为 咳嗽 、咳痰及 呼吸 困难 。C O P D 分 为稳定 期 和急 性加 重 期。 稳定 期若不 治疗 会增 加患 者从 稳定 期转 变为 急性 加 重期 的频 率 ,导致 肺功 能大 幅度 恶化 ,所 以稳 定期 仍然 需要 进一 步
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【摘要】 目的 探讨噻托溴铵粉吸入剂对肺癌患者术后肺功能恢复的临床疗效。 方法 选取胸外科已 行肺叶切除术肺癌患者 80 例作为研究对象,根据数字表法将患者随机分为两组,观察组行噻托溴铵粉吸入剂 治疗,对照组行吸入沙美特罗 /氟替卡松粉吸入剂治疗。 观察两组治疗前、治疗后 2 d、6 d 的 CRP、中性粒细胞 绝对值(ANC)、肿瘤坏死因子(TNF-α)检查指标;治疗前、治疗后 4 周、8 周的用力肺活量( FVC)、1 s 内用力 呼气量( FEV1 )、FEV1 占预计值百分比( FEV1 %)、FEV1 /FVC、PaO2 、PaCO3 检测值。 结果 两组治疗前 CRP、 ANC、TNF-α检测值差异无统计学意义(均 P >0.05);术后 2 d 两组 CRP、ANC、TNF-α均有所升高,术后 6 d, 两组上述指标均有所下降,且观察组下降值明显低于对照组(t =3.163 4、3.651 8、4.025 3,均 P <0.05);两组 治疗前 FVC、FEV1 、FEV1 %、FEV1 /FVC、PaO2 、PaCO3 肺功能检测值差异无统计学意义(均 P >0.05);治疗后 4 周、 8 周,观察组 FVC、FEV1 %、FEV1 /FVC、PaO2 检测值明显高于对照组( t =2.041 8、4.116 7;2.043 1、3.722 8; 3.056 2、4.138 6;3.227 6、5.161 9;均 P <0.05),FEV1 、PaCO3 检测值显著低于对照组( t =1.523 7,3.427 6; 3.439 2、4.521 7;均 P <0.05)。 结论 噻托溴铵粉吸入剂对对肺癌患者术后肺功能恢复具有一定的作用,适 合临床选择应用。
【 关键词】 肺ficacy of tiotropium inhalation powder for recovery of lung function after lung cancer Zhao Junjie,Qi Weibo. Department of Thoracic Surgery,the First Hospital of Jiaxing,Jiaxing,Zhejiang 314001,China 【Abstract】 Objective To investigate the clinical efficacy of thiophene tiotropium powder inhaler for postop- erative lung function recovery in lung cancer patients.Methods 80 patients of thoracic surgery lobectomy who had lung cancer were selected as research subjects.The patients were randomly divided into two groups.The observation group received tiotropium bromide powder for inhalation therapy,the control group was inhaled salmeterol /fluticasone propionate powder for inhalation therapy.Before treatment,after treatment,2d,6d of CRP,absolute neutrophil ANC, tumor necrosis factor α(TNF -α) were observed.Before treatment,after treatment 4 weeks,8 weeks of forced vital capacity (FVC),within one second force expiratory volume in FEV1 ,FEV1 percent predicted (FEV1 %),FEV1 /FVC,
【Key words】 Lung neoplasms; Lung function; Tiotropium bromide inhalation powder
肺癌患者通常采用开胸肺叶切除术治疗,引述 中肺部受压、机械通气或者解剖部位的特殊性等原 因而造成肺功能的受损以及肺泡表面活性物质的降 低,可能是术后发生肺不张等并发症的主要导致因 素,另外还可能因为术中气管纤毛运动速率减小,纤 毛清除率下降,造成黏液分泌和清除发生异常改变, 呼吸道分泌物增加[1] 。 因此除了呼吸功能训练外 采用何种药物进一步恢复患者肺功能成为临床医师 面临的难题。 噻托溴吸入剂对肺癌术后患者的肺功 能恢复作用尚无相关文献报道,故本研究采用噻托 溴吸入剂进行肺癌术后的肺功能恢复治疗,观察其 影响效果,现报告如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料 选取嘉兴市第一医院 2014 年 1 月 至 2015 年 3 月收治的胸外科已行肺叶切除术肺癌 患者 80 例,其中男 49 例,女 31 例,年龄 42 ~78 岁, 平均(61.37 ±6.49)岁;TNM 分期,Ⅰ期 29 例,Ⅱ期 31 例,Ⅲ期 20 例;伴有糖尿病者 26 例,慢性阻塞性 肺疾病 43 例,心血管疾病 13 例。 病例纳入标准: (1 ) 均经组织学或细胞学确诊为非小细胞肺癌;( 2 ) 术前肺癌分期中,TNM 分期为Ⅰ ~Ⅲ期;(3) 术前行 相关检查未 发现 明显 远处 转移及 淋 巴结 转 移; ( 4 ) 血常规、尿常规正常,无肝、肾等重要器官功能障碍 性疾病;(5) 肺肿瘤仅局限于单侧肺内;(6) 所有患 者肺功能 1s 用力呼吸容积(FEV1) ≥1,占预计值的 40%以上。 排除标准:心肺功能较差,无法进行手术 治疗者;伴有远处转移者;中央型肺癌,纤维支气管 镜检查结果显示距离隆突在 2 cm 以内;肿瘤累及肺 门,无法进行完整肺动脉、支气管切除,胸膜广泛粘 连者。 根据数字表法将所有患者平分为两组,观察 组行噻托溴铵粉吸入剂治疗,对照组行吸入沙美特 罗 /氟替卡松粉吸入剂治疗。 两组患者性别、年龄、 TNM 分期、伴发疾病等差异无统计学意义( 均 P > 0.05)。 患者或其家属均同意手术治疗并签署手术
[11] O′Mahony G, Millett DT,Barry MK, et al.Tooth size discrepan- cies in Irish orthodontic patients among different malocclusion
groups[ J] .Angle Orthod,2011,81(1) :130-133.DOI:10.2319 / 050610 -246 .1 . [12] 白雪雁,范存晖,陈 秀 娟,等.安 氏 Ⅲ 类 错 牙 合 Bolton 指 数 检 测[ J] .青岛大学医学院学报,2011,47(4) :335-337. Bai XY,Fan CH,Chen XJ,et al.Bolton analysis in Angel class Ⅲ [ J] .Qingdao University Medical College Journal,2011,47 ( 4 ) : 335 -337 . [13] Celikoglu M,Nur M,Kilkis D,et al.Mesiodistal tooth dimensions and anterior and overall Bolton ratios evaluated by cone beam computed tomography[ J] .Aust Orthod J,2013,29(2) :153-158.
[10] Zerouaoui MF,Bahije L,Zaoui F,et al.Study of variation of the Bolton index in the Moroccan population depending on angle mal- occlusion class[ J] .Int Orthod,2014,12 (2 ) :213-221.DOI:10. 1016 /j.ortho.2014.03.003.
( 收稿日期:2016-01-05)
( 本文编辑:曹安来)
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中国基层医药 2016 年 3 月第 23 卷第 5 期 Chin J Prim Med Pharm,March 2016,Vol.23,No.5
PaO2 ,PaCO3 were detected.Results Before treatment,CRP,AND,TNF -αhad no significant differences between the two groups (all P >0.05).Postoperative 2d,CRP,ANC,TNF -αof the two groups were all increased.Postopera- tive 6d,the above indicators of the two groups were declined,and the decline of the observation group was significantly lower than the control group (t =3.163 4,3.651 8,4.025 3,all P <0.05).Before treatment,FVC,FEV1 ,FEV1 %, FEV1 /FVC,PaO2 ,PaCO3 between the two groups had no significant differences (all P >0.05).4 weeks,8 weeks af- ter treatment, FVC, FEV1 %, FEV1 /FVC, PaO2 of the observation group were significantly higher than the control group (t =2.041 8,4.116 7;2.043 1,3.722 8;3.056 2,4.138 6;3.227 6,5.161 9;all P <0.05),FEV1 ,PaCO3 were significantly lower than the control group (t =1.523 7,3.427 6;3.439 2,4.521 7;all P <0.05).Conclusion Tiotropium bromide inhalation powder agents has certain effect on lung function recovery for lung cancer patients after surgery,it is worthy of clinical application.
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