天晴速乐(噻托溴铵粉雾剂)
天晴速乐的功能主治
天晴速乐的功能主治简介天晴速乐是一款多功能健身器材，能够提供全身性的锻炼，帮助用户提升体能水平、塑造健美体形。
天晴速乐采用先进的科技制造，结合人体工学设计，确保用户在使用过程中得到最佳的运动效果和舒适性。
本文将介绍天晴速乐的主要功能和主治方法。
功能1：有氧运动天晴速乐可以进行多种有氧运动，如跑步、骑行、划船等，能够有效提高心肺功能、增强心脏和肺部的耐受力。
有氧运动还有助于燃烧脂肪，帮助用户减肥，塑造健美体型。
主治方法： - 每次有氧运动的时间一般在30分钟以上，每周进行3-5次，可以根据个人情况调整次数和强度。
- 开始运动前，先进行适当的热身运动，如伸展运动、慢跑等，以减少运动伤害的风险。
- 动作要自然流畅，呼吸要平稳有力，避免过度用力或呼吸不顺畅。
功能2：力量训练天晴速乐配备了调节性重量系统，可以进行多种力量训练，如举重、弓箭式等，有助于增强肌肉力量和耐力，塑造魁梧的身材。
力量训练还有助于提高骨密度，预防骨质疏松症。
主治方法： - 每个力量训练项目一般进行8-12次的重复，每组进行2-3组。
-保持正确的姿势和动作，避免用力过大或姿势不正确造成运动伤害。
- 注意呼吸配合，吸气时用力，呼气时放松。
功能3：灵活性训练天晴速乐还可以进行灵活性训练，如拉伸、瑜伽等，有助于增强关节的灵活性和柔韧性，改善身体的协调性。
灵活性训练还可以缓解肌肉紧张和疲劳，减少运动损伤的风险。
主治方法： - 每个拉伸动作要保持15-30秒钟，每次进行2-3组。
- 注意呼吸平稳，避免用力过大造成拉伸伤害。
- 注意身体的放松和姿势的正确性，避免不必要的扭曲和扭伤。
功能4：协调性训练天晴速乐的平衡板设计可以进行协调性训练，如平衡训练、单腿站立等，有助于提高身体的平衡和协调性，防止摔倒和受伤。
协调性训练还可以锻炼核心肌群，增强腹肌和腰背肌的力量。
主治方法： - 每个协调性训练项目进行10-20次的重复，每次进行2-3组。
- 保持身体平衡，注意姿势的稳定和动作的连贯性。
噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺气肿的临床疗效_1
噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺气肿的临床疗效发布时间：2022-10-14T07:57:23.308Z 来源：《健康世界》2022年12期作者：张佳雯[导读] 观察慢性阻塞性肺气肿应用噻托溴铵粉雾剂治疗效果。
张佳雯长兴县中医院浙江省湖州市摘要：目的：观察慢性阻塞性肺气肿应用噻托溴铵粉雾剂治疗效果。
方法：经回顾性分析，选取2020年10月~2021年10月长兴县中医院收治的70例慢性阻塞性肺气肿患者资料展开研究，经随机数表法分组，对照组接受异丙托溴铵气雾剂治疗，观察组接受噻托溴铵粉雾剂治疗。
结果：观察组治疗效果、FEV1、FVC、FEV1/FVC、MVV、6MWT高于对照组，症状缓解时间、住院时间短于对照组（P＜0.05）。
结论：针对慢性阻塞性肺气肿患者，采取噻托溴铵粉雾剂，治疗效果显著，可改善患者肺功能指标，提升患者步行距离，缩短患者临床指标。
关键词：慢性阻塞性肺气肿；噻托溴铵粉雾剂；异丙托溴铵气雾剂引言：慢性阻塞性肺气肿主要指受到呼吸系统病理性改变影响，细支气管远端末梢肺组织由于大量残气量出现引发持久性扩张，进而造成肺泡间隔破坏，形成肺组织弹性下降，容积变大的情况。
该疾病在老年群体中较为常见，由于老年患者身体机能处于下降状态，在外界不良环境影响下，更容易出现呼吸系统受损情况，进而引发疾病。
该疾病起病较急，疾病进展较为迅速，病程相对较长，往往需要长时间接受治疗才能够得以恢复，主要临床表现为呼吸困难，对患者生活质量影响严重。
当前临床主要以改善患者肺功能作为慢性阻塞性肺气肿的治疗重点，有效控制患者病情恶化，进而改善临床症状，使患者受损肺泡间隔得以恢复，促进患者机体免疫力提升。
当前临床常用治疗药物为异丙托溴铵气雾剂、噻托溴铵粉雾剂等，前者药效周期相对较短，治疗效果相对一般。
而后者属于长效制剂，应用后起效较快，能够有效提升患者治疗效果，提高用药安全。
本文于本院慢性阻塞性肺气肿患者中，观察噻托溴铵粉雾剂治疗效果。
噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺气肿的应用及临床预后评估分析
药物与临床DOI：10.16662/ki.1674-0742.2023.32.117噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺气肿的应用及临床预后评估分析臧宗美1，王歆2，李鑫11.邹城市人民医院呼吸与危重症医学科，山东邹城273500；2.邹城市人民医院老年医学科，山东邹城273500［摘要］目的探讨噻托溴铵粉雾剂用于慢性阻塞性肺气肿治疗的价值。
方法选取2022年4月—2023年4月邹城市人民医院诊治的78例慢性阻塞性肺气肿患者作为研究对象，按照奇偶分组法将其划分为参照组、研究组。
参照组（n=39）采取常规方案治疗，药物应用吸入用布地奈德混悬液、吸入用复方异丙托溴铵溶液，研究组（n=39）在吸入用布地奈德混悬液的基础上，联合应用噻托溴铵粉雾剂。
比较两组患者的肺功能、不良反应发生率、炎症因子水平情况。
结果治疗后，研究组肺功能指标优于参照组，差异有统计学意义（P< 0.05）。
治疗后，研究组炎症因子水平低于参照组，差异有统计学意义（P<0.05）。
研究组不良反应发生率为2.56%低于参照组的20.51%，差异有统计学意义（χ2=6.154，P<0.05）。
结论噻托溴铵粉雾剂在呼吸科应用，有助于改善慢性阻塞性肺气肿人群预后、肺功能，并且有助于减轻其炎症反应。
［关键词］慢性阻塞性肺气肿；噻托溴铵粉雾剂；异丙托溴铵；布地奈德；不良反应［中图分类号］R5 ［文献标识码］A ［文章编号］1674-0742（2023）11(b)-0117-04Application and Prognosis Evaluation of Tiotropium Bromide Powder in the Treatment of Chronic Obstructive EmphysemaZANG Zongmei1, WANG Xin2, LI Xin11.Department of Respiratory and Critical Care Medicine, Zoucheng People's Hospital, Zoucheng, Shandong Province, 273500 China;2.Department of Geriatrics, Zoucheng People's Hospital, Zoucheng, Shandong Province, 273500 China [Abstract] Objective To investigate the value of tiotropium bromide powder aerosol in the treatment of chronic ob⁃structive emphysema. Methods78 patients with chronic obstructive emphysema treated and treated in Zoucheng People's Hospital from April 2022 to April 2023 were selected as the study objects, and they were divided into control group and research group according to odd-even grouping method. The control group (n=39) was treated with the con⁃ventional regimen, which included budesonide suspension for inhalation and compound ipratropium bromide solution for inhalation. The study group (n=39) was treated with tiotropium bromide powder aerosol on the basis of budesonide suspension for inhalation. Lung function, incidence of adverse reactions and levels of inflammatory factors were com⁃pared between the two groups. Results After treatment, the pulmonary function index of the study group was better than that of the control group, and the difference was statistically significant (P<0.05). After treatment, the level of in⁃flammatory factors in the study group was lower than that in the control group, and the difference was statistically sig⁃nificant (P<0.05). The incidence of adverse reactions in the study group was 2.56% lower than that in the control group 20.51%, and the difference was statistically significant (χ2=6.154, P<0.05). Conclusion The application of tiotropium bromide powder in respiratory department is helpful to improve the prognosis and lung function of patients with chronic obstructive emphysema, and help to reduce their inflammatory response.[Key words] Chronic obstructive emphysema; Tiotropium bromide powder aerosol; Ipratropium bromide; Budesonide; Adverse reaction[作者简介] 臧宗美（1984-），女，硕士，主治医师，研究方向为慢性阻塞性肺气肿。
天晴速乐(噻托溴铵粉雾剂)
【药品名称】商品名称：天晴速乐通用名称：噻托溴铵粉雾剂英文名称：【成份】主要成份为噻托溴铵化学名称为：（，，，）恶氨翁三环[]壬烷，[（羟基二噻吩乙酰）氧基]，二甲基，溴，一水合物个人收集整理勿做商业用途【适应症】噻托溴铵是一个支气管扩张剂，适用于慢性阻塞性肺疾病（）地维持治疗，包括慢性支气管炎和肺气肿，伴随性呼吸困难地维持治疗及急性发作地预防.个人收集整理勿做商业用途【用法用量】噻托溴铵地推荐剂量为每日一次，每次应用;(药粉吸入器)吸入装置吸入一粒胶囊.本品只能用;（药粉吸入器）吸入装置吸入.个人收集整理勿做商业用途【不良反应】最经常发生地不良反应为口干.【禁忌】噻托溴铵吸入性粉末禁用于对噻托溴铵，阿托品或其衍生物，如异丙托溴铵或氧托溴铵或本产品地赋形剂乳糖有过敏反应地患者.个人收集整理勿做商业用途【注意事项】.噻托溴铵作为每日一次维持治疗地支气管扩张药，不应用作支气客痉挛急性发作地初始治疗，即抢救治疗药物；.在吸入噻托溴铵粉末后有可能立即发生过敏反应.个人收集整理勿做商业用途【特殊人群用药】儿童注意事项：尚没有儿科患者应用噻托溴铵地经验，因此年龄小于岁地患者不推荐使用本品.妊娠与哺乳期注意事项：对于噻托溴铵来说，没有关于妊娠状态下用药地临床资料.动物实验研究显示出与母体相关地生殖毒性.没有关于哺乳期妇女使用噻托溴铵地资料.根据对哺乳期啮齿类动物地研究，少量地噻托溴铵可分泌至乳汁中.因此，噻托溴铵不应用于妊娠或哺乳期妇女，除非预期地利益超过可能对未出生地胎儿或婴儿带来地危险.个人收集整理勿做商业用途老人注意事项：老年患者可以按推荐剂量使用本品.【药物相互作用】尽管未进行过正式地药物相互作用研究，但噻托溴铵吸入性粉末与其它药物同时使用未发现不良反应，这些药物包括拟交感地支气管扩张剂，甲基黄嘌呤、口服或者吸入性甾体类药物等，为通常用于治疗慢性阻塞性肺疾病（）地药物. 噻托溴铵与其它抗胆碱能药物合用未过行过研究，因此不推荐与其它抗胆碱能药物合用.个人收集整理勿做商业用途【药理作用】噻托溴铵是一个长效，特异性地抗毒蕈碱药物，临床上通常称作为抗胆碱能药物.通过和支气管平滑肌上地毒蕈碱受体结合，噻托溴铵可抑制副交感神经末端所释放地乙酰胆碱地胆碱能（支气管收缩）作用.其对素蕈碱受体亚型有相似地亲和力.在呼吸道中，噻托溴铵竞争性且可逆性地抑制受体，可引起平滑机松驰.此作用呈剂量依赖性，并可持续小时以上，作用时间长可能是由于其与受体解离非常慢，其解离半衰期显著长于异丙托溴铵.作为四价铵抗胆碱能药物，噻托溴铵在吸入给药时是局部（支气管）选择性地，由此可达到治疗效果而不至于产生全身性抗胆碱能作用.其支气管扩张作用基本上是局部性（气道）作用，而非全身性作用. 噻托溴铵与受体地解离比与受体快，在体外研究中，其对地受体亚型选择性高于.高效而且与受体解离缓慢使得噻托溴铵在临床上成为慢性阻塞性肺疾病（）患者显著而长效地支气管扩张药.个人收集整理勿做商业用途【贮藏】保存于℃以下，不得冷冻.【有效期】暂定个月【批准文号】国药准字【说明书修订日期】标准日期：年月日【生产企业】企业名称：正大天晴药业集团股份有限公司生产地址：江苏省连云港市郁州南路号。
我院易混淆药品管理
口服补液盐(Ⅰ)与Ⅲ的区别
口服补液盐(Ⅰ)与Ⅲ相比，降低了氯化钠、葡糖糖的含量
口服补液盐(Ⅰ) 口服补液盐Ⅲ 245mOsm/L 75mmol/L 1/2张 311mOsm/L 90mmol/L 2/3张
渗透压 钠盐浓度 张力 适应症
治疗和预防急、慢性腹泻造成的 治疗腹泻引起的轻、中度脱 轻度脱水。 水。并可用于补充钠、钾、 氯。 补液 苦涩 补液、止泻 淡甜
同药不同厂家
通用名相同：
富马酸比索洛尔片 单片规格相同：5mg 区别点： 包装规格不同 生产厂家不同 德国Merck KGaA 商品名：康忻 包装：5mg*7片 成都苑东生物制药股份有限公司
商品名：苏莱乐
包装： 5mg*18片
易混淆药品的存放管理
对于易混淆药品，除了按照药品本
身的储存要求和各药品使用部门药
疗效 口感 用法用量
临用时，将一袋(大、小各一包) 临用前，将一袋量溶解于 溶于500毫升温水中，一般每日 250ml温开水中，随时口服。 服用3000毫升，直至腹泻停止。 疗效：快速 补液、安全止泻（减少粪便量20%、减少呕吐发生 30%，减少静脉补液率33%） 安全性：降低高钠血症发生风险，更安全 依从性:口感淡甜，易于配制
品存放相关管理规定存放外，要求
彼此易混淆的药品尽量不能并列排 放，严禁混放。
易混淆药品的调剂
调剂易混淆药品时，药师应严格遵循“四查
十对”原则，应仔细核对药品名称、规格、
剂型、产地等信息，确认无误后方能发放。
药品识别及鉴别要点
核对化学名及剂型 核对规格 核对生产厂家 某些需皮试的药品也需核对批号
同药相同厂家不同规格
通用名：维生素AD滴剂
噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺气肿患者的临床效果及安全性
常见抗药化疗药物，紫杉醇的亲脂性较高，与脂质体结合后 可有效提高紫杉醇的稳定性［４］，抑制肿瘤细胞生长的效果显
对于本研究两组患者在入院以后，均为患者先进行抗生 素的抗感染治疗，同时为患者给药沙丁氨醇气雾剂，为患者
进行吸入治疗。与 此 同 时，对 于 本 研 究 的 常 规 治 疗 组，选 择 采用异丙托溴铵气雾剂进行治疗，每喷当中含有异丙托溴氨 大约４０μｇ，每日为患者进行三次给药，每次进行２喷。对于 本研究的赛托溴胺组，选择采用噻托溴铵粉雾剂进行治疗， 每日为患者进行一次给药，每次的给药剂量大约为１８μｇ，给 药时间为上午 的 八、九 点，持 续 为 患 者 给 药 ３０～４０ｍｉｎ／次。 两组患者连续治疗两个月，作为一个疗程。 １．３ 效果判定
（下转至第１１２页）
４３
经验交流
Ｗｏｍｅｎ＇ｓＨｅａｌｔｈＲｅｓｅａｒｃｈ
２０１９年１月第２期
表２ 组间患者治疗后药物不良反应发生率对比（狀，％）
组别
观察组（狀＝５３） 对照组（狀＝５３）
χ２ 犘
恶心呕吐 ２（３．７７） ４（７பைடு நூலகம்５５）
肌肉酸痛 ２（３．７７） ４（７．５５）
药物不良反应 白细胞减少 １（１．８９） ３（５．６６）
治疗前后对于本研究两组患者的肺功能情况进行评价， 需要对 于 患 者 治 疗 前 和 治 疗 以 后 的 第 一 秒 用 力 呼 气 量 （ＦＥＶ１）、用力肺活量（ＦＶＣ）、第一秒率（ＦＥＶ１／ＦＶＣ）等相关 情况进行比较。评价两组患者的不良反应发生率。 １．４ 统计学分析
本研究当中的所有数据需要调入统计学软件中进行统 计学检验和分析，为方便调查研究，采用统计学软件版本为 ＩＢＭ ＳＰＳＳ２６．０，本研究两组患者的所有的计量资料，检验过 程中均应用狋进行检验，对于两组研究对象相关数据的差异 性进行比较，差异性检验采用犘 ＜０．０５表示，表明两组数据 之间的差异具有统计学意义。 ２ 结果
噻托溴铵粉雾剂的使用说明(两篇)2024
引言：噻托溴铵粉雾剂是一种广泛应用于农业生产中的杀菌剂，可以有效控制多种作物病害。
本文将在上一篇的使用说明的基础上，进一步详细介绍噻托溴铵粉雾剂的使用方法和注意事项，帮助使用者更好地掌握其正确使用，提高农作物的防治效果。
正文：一、使用剂量的选择1. 根据作物品种和生长阶段选择合适的剂量。
不同作物对噻托溴铵粉雾剂的敏感性不同，因此在使用时需注意根据作物的特点进行调整。
一般来说，播种期和移栽期的剂量应适当降低，以免对嫩叶和嫩茎造成不良影响。
2. 注意剂量与病害程度的关系。
剂量的选择与病害程度密切相关。
在病害严重的情况下，可适当增加剂量以达到较好的防治效果。
二、施药时间的选择1. 根据病害类型选择施药时间。
针对不同的病害类型，噻托溴铵粉雾剂的施药时间有所不同。
对于叶片病害，可在病害初期进行施药，以防止病害扩散；对于果实病害，可在果实膨大期进行施药，以保护果实健康。
2. 结合气象条件选择施药时间。
不同气象条件下，噻托溴铵粉雾剂的效果也会有所差异。
一般来说，施药时应选择气温适宜、相对湿度较高的时段，有利于药液的吸附和作用。
三、施药方法的选择1. 喷雾施药。
噻托溴铵粉雾剂适用于喷雾施药，可用手持式喷雾器或喷雾设备进行施药。
施药时要注意喷雾器的均匀性和遍及性，使药液均匀覆盖在植株上。
2. 施药前后的注意事项。
施药前后要注意避免环境污染和对人畜造成伤害。
施药时应远离住宅区、水源和饮用水源，避免对周围环境造成损害。
施药后应及时清洗喷雾器，避免药液残留。
四、贮存和保存1. 储存条件。
噻托溴铵粉雾剂应存放在阴凉、干燥、通风良好的地方，避免阳光直射和高温暴露，以免对活性成分和药效产生影响。
2. 使用期限。
噻托溴铵粉雾剂的有效期一般为两年，使用前应注意查看药品包装上的生产日期和使用期限，以确保使用安全和药效。
五、安全注意事项1. 使用时佩戴个人防护装备。
在使用噻托溴铵粉雾剂时，应佩戴防护口罩、手套、防护服等个人防护装备，避免直接接触药液。
天晴速乐联合舒利迭治疗支气管哮喘-慢阻肺重叠综合征的可行性分析
148• 临床研究 •支气管哮喘简称哮喘，作为常见多发疾病，调查统计近几年国民哮喘发病率有递增趋势，儿童患病率达12%，成年民众患病率达10%，严重影响其生活质量和身心健康。
慢阻肺作为“沉默杀手”，据统计，每分钟因该病死亡者达2.5人，该病作为各种慢性疾病治疗短板，治疗率低，患病率高，严重影响患者劳动能力，易加重经济负担[1]。
临床研究表明部分患者会兼并两种疾病，加速并发症及肺衰竭，当前多以药物治疗为主，天晴速乐和舒利迭均为临床常用药物，但医者对其疗效尚有不同见解，为提高疗效部分医者推出联合治疗[2]。
本文旨在分析天晴速乐联合舒利迭治疗支气管哮喘-慢阻肺重叠综合征的可行性，报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料：从2015年1月至2016年12月前来我院就诊的支气管哮喘-慢阻肺重叠综合征病患中选取78例作为研究对象，根据治疗方法将其分为两组，各39例。
所有入选对象均符合支气管哮喘-慢阻肺重叠综合征临床诊断标准[3]，且经胸部X线检查确诊，排除自身免疫力缺陷、精神交流障碍及药物过敏者。
研究组男21例，女18例；年龄39~72岁，平均（45.62±3.47）岁；病程0.5~3年，平均（1.23±0.41）年；大专及以上学历14例、高中文化程度15例、初中文化程度7例、小学及以下文化程度3例。
对照组男20例，女19例；年龄41~74岁，平均（45.52±3.41）岁；病程0.4~3年，平均（1.21±0.29）年；大专及以上学历15例、高中文化程度16例、初中文化程度6例、小学及以下文化程度2例。
两组患者临床资料差异无统计学意义（P＞0.05），可用以对比分析。
1.2 研究方法：对照组患者仅行舒利迭治疗，舒利迭（沙美特罗替卡松粉吸入剂，注册证号：H20090242，2009-03-23）每次1吸（500 µg 沙美特罗和100 µg丙酸氟替卡松），2次/天。
噻托溴铵粉雾剂的使用说明
吸气到肺部充满后，尽可能长时间屏住呼吸（5~10秒）,呼气。
02
再次打开吸嘴，倒出使用过的胶囊并弃之
03
取一张干净的纸巾轻轻擦拭吸嘴，保持吸嘴干燥
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关闭吸入器的防尘帽，将吸入器保存起来
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吸入器使用的具体步骤
感谢聆听
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噻托溴铵临床应用优势
持续改善肺功能、提高运动耐量。
一天一次、使用方便、依从性高
减轻症状、改善健康生活质量
降低心血管事件风险 降低全因病死率
减少急性加重，肺炎风险更低
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噻托溴铵粉吸入剂
通用名称：噻托溴铵粉雾剂 剂型：粉雾剂 规格：18μg*10粒 生产企业：正大天晴药业集团股份有限公司 批准文号：国药准字H20060454 有效期：36个月
噻托溴铵粉吸入剂
请在此键入标题
噻托溴铵是一个支气管扩张剂 适用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)的维持治疗，包括慢性支气管炎和肺气肿，伴随性呼吸困难的维持治疗及急性发作的预防。
噻托溴铵的推荐剂量为每日一次，每次应用HandiHaler(药粉吸入器)吸入装置吸入一粒胶囊。本品只能用HandiHaler(药粉吸入器)吸入装置吸入。不应超过推荐剂量使用。噻托溴铵胶囊不得吞服。
注意事项
注意事项
药物相互作用
管未进行过正式的药物相互作用研究，但噻托溴铵吸入性粉末与其它药物同时使用未发现不良反应， 这些药物包括拟交感的支气管扩张剂，甲基黄嘌呤、口服或者吸入性甾体类药物等，为通常用于治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的药物。 噻托溴铵与其它抗胆碱能药物合用未过行过研究，因此不推荐与其它抗胆碱能药物合用
噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的疗效观察
６ 黄文清 ． 神经肿瘤病理 ［ Ｍ］． ２版 ． 北京 ：军事医学科学出版社 ，
２ ０１ ４ ０ ： １—４ ３； １ ７ —１ ２ ０ １．
２ 中华神经 科学 会 中华 神 经外 科学会 ．各类 脑 血管 疾 病诊 断 要点
７ ＷｏｇＫ ｎ Ｓ， Ｌ ｉＨ， Ｌａｎ Ｗ Ｗ ， ｅ １ Ｐ ｏｒｓｉｎ ｏ ｉ ｔａ． ｒｓｅ ｓｏ ｆｍｉｄｅ ｃｒｂ ａ ｒ ｄ ｌ ｅｅ ｒｌａ． ｔｒ ｃ ｌｓｖ ｉｅ ｓ ｎ ｔ ｅａｉｎｈｐ ｗｉ ｕｔｅ ａｃ ｌｒｅ ｅ ｔ ｆ ｅｙｏ ｃｕｉｅｄｓａｅａ ｄ ｉ ｒｌｔ ｓｉ ｔ ｔｒｈ ｒｖｓ ｕａ ｖ ｎｓａ－ ｓ ｏ ｈ
ｍｏ ａｙＤ ｓａｅ ＤＵＫ ｉ ｙ．Ｄｐ ｒ ｅｔｆＲｓｉ ｔｒ ｄ ｉ ，ｔ Ｐ ｏｌ Ｓ ｏ ｉ ｌ ￣ ｎ ｄ ，Ｙ ｎｚｏ ２ ５ ０ ，Ｇ ｉ ｎ ｒ ｉ ｓ ｅ ａ — ｉ ｅａｔ ｎ ｅ ｒ ｏ ｍ ｏ ｐ ａ ｙＭｅｉｎ ｈ ｅ ｅ Ｈ ｓ ｔ ｏ ａｇ ｕ ａ ｇｈ ｕ ２２ ０ ｈ一 ｃｅ ｅ ｐ ｐａ ｆ
气道慢性炎症是 Ｃ Ｐ Ｏ Ｄ的主要致病 因素 ，可引起不 完全可
逆 的气 流受 限，并导致患者 的肺功 能进 行性 下降 。Ｃ Ｐ Ｏ Ｄ患者 常因为 呼吸道感染等诱因发生急性发作 ，使 咳嗽气喘症状进一 步加重 ，甚至呼吸衰竭而致死亡。反复的急性发作同时加速肺 动脉高压和肺源性心脏病 的发生 ，给治疗 带来更大的困难 。目 前 ，许多 Ｃ Ｐ Ｏ Ｄ患者未能接受规 范化治疗 ，以致带来疾病 预后
ＣＰ Ｏ Ｄ患者 的肺 功能 ，提高生活质量是 治疗 Ｃ Ｐ Ｏ Ｄ的 目的。吸
３ 讨 论
・
１１ ９ ・ １
入剂治疗 是 目前 Ｃ Ｐ Ｏ Ｄ稳定期治疗的主要手段 ，噻托溴铵是一 种新 型长效抗胆碱类药物 ，选择性作用于胆碱 Ｍｌ Ｍ３ 和 受体 ，
噻托溴铵吸入粉雾剂质量标准
噻托溴铵吸入粉雾剂是一种常用的治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病的药物。
它通过吸入粉雾剂的方式给药，能够直接作用于肺部，以达到快速缓解症状和改善呼吸功能的效果。
为了确保噻托溴铵吸入粉雾剂的质量和安全性，制定了相应的质量标准。
下面将详细介绍噻托溴铵吸入粉雾剂的质量标准。
1. 外观质量标准：噻托溴铵吸入粉雾剂应该呈现为白色或类似白色的均匀粉末，无结块、无明显异物和杂质。
2. 粒径分布：噻托溴铵吸入粉雾剂的粒径分布应符合相关要求。
一般来说，粒径分布在1-5微米之间的颗粒能够更好地沉积在呼吸道的目标部位，提高药物吸收的效果。
3. 药物含量：噻托溴铵吸入粉雾剂的药物含量应符合规定的标准范围。
通常以噻托溴铵的含量为指标，确保每剂吸入粉雾剂中含有足够的有效成分。
4. 含湿量：噻托溴铵吸入粉雾剂的含湿量应符合规定的标准。
含湿量过高可能导致药物变质或降低药物的稳定性，影响药效。
5. 雾化性能：噻托溴铵吸入粉雾剂的雾化性能是评价其质量的重要指标之一。
应符合规定的雾化率和雾化粒径要求，确保药物能够有效地转化为粉雾形式，便于患者吸入。
6. 包装和标签：噻托溴铵吸入粉雾剂的包装应符合相关的规定，保证药物在储存和运输过程中不受外界环境的影响。
同时，标签上应明确注明药物的名称、规格、生产厂家、使用方法、注意事项等信息，方便患者正确使用。
7. 稳定性：噻托溴铵吸入粉雾剂的稳定性是评价其质量的重要指标之一。
在规定的储存条件下，药物应能保持其药效和质量稳定，不发生明显的分解、变色、结块等现象。
以上就是噻托溴铵吸入粉雾剂的质量标准的主要内容。
制定和执行严格的质量标准，能够确保噻托溴铵吸入粉雾剂的质量和安全性，提高治疗效果，保障患者的健康。
同时，对于生产企业来说，也有助于提升产品的竞争力，树立良好的品牌形象。
噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病患者的临床效果
噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病患者的临床效果发布时间：2022-12-29T13:52:34.223Z 来源：《医师在线》2022年27期作者：葛冬杰[导读] 目的：分析噻托溴铵粉雾剂用于慢性阻塞性肺疾病的价值葛冬杰哈尔滨市第一医院黑龙江哈尔滨 150010【摘要】目的：分析噻托溴铵粉雾剂用于慢性阻塞性肺疾病的价值。
方法：对2020年9月-2022年8月本科接诊慢性阻塞性肺疾病病人（n=82）进行随机分组，试验和对照组各41人，前者用噻托溴铵粉雾剂，后者行常规治疗。
对比不良反应等指标。
结果：关于总有效率，试验组数据97.56%，和对照组数据80.49%相比更高（P＜0.05）。
关于sf-36评分，治疗结束时：试验组数据（89.31±3.07）分，和对照组数据（82.58±4.19）分相比更高（P＜0.05）。
结论：慢性阻塞性肺疾病用噻托溴铵粉雾剂，病人的预后更好，疗效也更高确切。
【关键词】噻托溴铵粉雾剂；生活质量；慢性阻塞性肺疾病；疗效医院呼吸内科中，慢性阻塞性肺疾病十分常见，具有难治愈和病程长等特点，通常是由气流受限所致，可引起呼吸困难与气短等症状，本病没有传染性，但有遗传倾向[1]。
因慢性阻塞性肺疾病会损害病人的身体健康，并能影响病人的预后，所以，需要积极的干预。
本文选取82名慢性阻塞性肺疾病病人（2020年9月-2022年8月），着重分析噻托溴铵粉雾剂用于慢性阻塞性肺疾病的价值，如下。
1 资料与方法1.1 一般资料2020年9月-2022年8月本科接诊慢性阻塞性肺疾病病人82名，随机分2组。
试验组41人中：女性19人，男性22人，年纪范围46-76岁，均值达到（58.34±6.92）岁；病程范围1-18年，均值达到（6.57±1.28）年。
对照组41人中：女性18人，男性23人，年纪范围45-77岁，均值达到（59.01±7.25）岁；病程范围1-17年，均值达到（6.62±1.31）年。
信必可都保联合噻托溴铵粉雾剂在慢阻肺急性加重期治疗中的疗效分析和依从性评估
信必可都保联合噻托溴铵粉雾剂在慢阻肺急性加重期治疗中的疗效分析和依从性评估发布时间：2022-03-09T09:31:33.176Z 来源：《医师在线》2021年11月22期作者：陈维良[导读]陈维良（东海县桃林中心卫生院内科；江苏连云港222334）摘要：目的：信必可都保联合噻托溴铵粉雾剂量（天晴速乐）在慢阻肺急性加重期治疗中的疗效分析及依从性评估。
方法：选择2020年1月－2021年10月我院57慢阻肺急性加重期住院病人，将其分为常规组（28例）和联合组（29例）。
常规组给予持续低流量吸氧，依据临床症状给予相应的静脉输液和口服用药；联合组在常规组基础上，不予口服药应用，而是加用信必可都保联合噻托溴铵粉雾剂（天晴速乐）。
对比两组临床疗效、依从性以及肺功能改善情况。
结果：联合组临床疗效优于常规组（P＜0.05）；联合组依从性高于常规组（P＜0.05）；联合组不良反应率低于常规组（P＜0.05）。
结论：慢阻肺急性加重期治疗中基础治疗加信必可都保联合噻托溴铵粉雾剂（天晴速乐）疗效显著，可迅速缓解咳痰喘及气短、呼吸困难等症状并长时间保持症状稳定，改善肺功能，且使用方便，依从性良好。
关键词：信必可都保；噻托溴铵粉雾剂；疗效分析；依从性评估前言：慢阻肺做为内科常见病、多发病，其特征是持续存在的呼吸系统症状和气流受限；发病机制与炎症、蛋白酶-抗蛋白酶失衡、氧化应急、自主神经失调有关；病理改变主要是支气管慢性炎症及肺实质气肿表现及肺血管的病变；病理生理是持续气流受限致肺通气及换气功能障碍，致缺氧甚至二氧化碳潴留，发生低氧血症及高碳酸血症等，最终致呼吸衰竭等各种并发症；临床表现主要包括咳、痰、喘，气短、呼吸困难等。
肺功能检查一秒率<70%，肺活量减低、肺总量、功能残气量和残气量增高。
慢阻肺的治疗依肺功能分级及临床分级有所不同，严重的要依据临床症状给予相应的静脉输液、或口服药物、或吸入剂治疗。
其中吸入剂在慢阻肺治疗中的作用越来越得到重视。
噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺气肿的临床疗效
噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺气肿的临床疗效发布时间：2022-09-14T07:21:17.594Z 来源：《医师在线》2022年5月10期作者：吴锐[导读]噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺气肿的临床疗效吴锐（巴中市中医院；四川巴中636600）【摘要】目的：观察对治疗慢性阻塞性肺气肿应用噻托溴铵粉雾剂的临床效果。
方法：选择2020年1月到2022年1月期间本院收治的慢性阻塞性肺气肿患者合计70例纳入观察对象，利用电脑分组法随机将其分为对照组和研究组，各35例。
对照组按常规方法进行治疗，在上述基础上加入噻托溴铵粉喷雾，观察疗效及药物的安全性。
结果：研究组与对照组比较，在使用噻托溴铵粉雾剂后，哮喘症状评分、慢阻肺症状评分均有显著提高，肺功能指数优于对照组，不良反应如头痛、恶心、皮肤瘙痒、皮疹的发生率明显低于对照组（P值均<0.05）差异有意义。
结论：在治疗慢性阻塞性肺气肿时，加用噻托溴铵粉雾剂疗法具有较为突出的临床效果，对患者肺功能有显著的改善作用，而且安全可靠，值得在基层医院推广。
【关键词】慢性阻塞性肺气肿；噻托溴铵粉雾剂；疗效；安全性慢性阻塞性肺疾病（chronic obstructive pulmonary disease，COPD）的患病率高，全球40岁以上人群的发病率已高达9%～10%，且近年来还有上升趋势。
如果诊断治疗不及时还会致残或者致死[1]，危害性大。
慢性阻塞性肺疾病的发病原因目前临床并没有确切的定论，但一般认为与慢性支气管炎、肺气肿发生有关的危险因素同样也会参与慢性阻塞性肺疾病的发病。
慢性阻塞性肺气肿是慢阻肺的特殊类型，往往需要通过影像学诊断肺部充气状态、体积进行区分。
慢性阻塞性肺气肿的危害性较大，需要及时开展对症治疗，伴随着现代医疗手段的进步，各种吸入式治疗方法逐渐应用于该病的治疗过程中，本文就此开展分析，如下：1 资料与方法1.1 一般资料选择2020年1月到2022年1月期间本院收治的慢性阻塞性肺气肿患者合计70例纳入观察对象，利用电脑分组法随机将其分为对照组和研究组，各35例。
噻托溴铵粉的功能主治
噻托溴铵粉的功能主治1. 什么是噻托溴铵粉噻托溴铵粉，又称溴内酯粉，是一种环境友好型有机溴系消防剂。
它通过混合多种化合物制成粉末状，具有出色的防火、阻燃性能，广泛应用于工业、建筑、交通等领域。
2. 噻托溴铵粉的主要功能噻托溴铵粉主要具有以下功能：•阻燃功能：噻托溴铵粉能有效阻止火势的蔓延，达到防火的目的。
它能与火焰相互作用，迅速生成具有阻燃作用的层，形成阻隔效果。
•抑制烟雾功能：噻托溴铵粉能够减少火灾产生的烟雾，并抑制烟雾的蔓延。
烟雾是火灾中最危险的因素之一，噻托溴铵粉的使用可以降低烟雾对人体和环境的危害。
•阻止燃烧后复燃功能：火灾往往在火势得到有效控制之后，还可能出现复燃的情况。
噻托溴铵粉可以起到阻止燃烧后复燃的作用，保证火灾不再蔓延。
•环保功能：噻托溴铵粉是一种环保型阻燃剂，其制造和应用过程对环境影响较小。
它不会对大气、水源和土壤造成污染，并且能有效降低火灾对环境的破坏。
3. 噻托溴铵粉的主要主治噻托溴铵粉在不同领域具有各自的主治功能：•工业领域：噻托溴铵粉广泛应用于化工、电子、塑料等工业领域。
它能有效提升产品的阻燃性能，保护设备和工业生产过程的安全。
此外，它还能减少工业火灾事故的发生，并降低火灾对设备和企业的损失。
•建筑领域：噻托溴铵粉可用于建筑材料的阻燃处理，如墙板、地板、屋面等。
它不仅能提高建筑物的防火标准，还能减少建筑材料的燃烧和烟雾产生。
这对于提升建筑物的整体安全性和居民的生活安全至关重要。
•交通领域：噻托溴铵粉可以用于汽车、飞机、火车等交通工具的阻燃处理。
它能提高车辆的防火能力，保护乘客和驾驶员的生命安全。
同时，它还能减少火灾事故对交通工具造成的财产损失，保障交通运输的顺畅进行。
•家居领域：噻托溴铵粉可用于制造家具、床上用品等家居产品的阻燃处理。
在家居环境中，防火安全至关重要。
使用噻托溴铵粉可以大大降低家具和床上用品的燃烧速度和火灾危险度，提高家庭的安全性。
4. 注意事项•使用噻托溴铵粉时，应按照规定的用量和方法进行使用，不要超量使用或错误使用。
噻托溴铵粉雾剂的功能主治
噻托溴铵粉雾剂的功能主治1. 噻托溴铵粉雾剂的简介噻托溴铵粉雾剂是一种常用的药物剂型，主要成分为噻托溴铵。
它通过雾化器将药物雾化成细小颗粒，便于患者吸入，发挥其功效。
2. 噻托溴铵粉雾剂的功能噻托溴铵粉雾剂具有多种功能，可用于治疗以下疾病和症状：2.1 支气管哮喘•缓解气道痉挛：噻托溴铵能够通过抑制肌肉收缩，从而缓解支气管痉挛，舒张气道，降低呼吸阻力。
•减少炎症反应：噻托溴铵还具有抗炎作用，可以减少气道炎症反应，减轻支气管黏膜水肿和炎症。
2.2 慢性阻塞性肺疾病（COPD）•扩张支气管：噻托溴铵能使支气管平滑肌松弛，扩张气道，缓解呼吸困难。
•提高肺功能：噻托溴铵可增强肺功能，改善肺通气功能，提高患者的呼吸能力。
2.3 慢性支气管炎•缓解症状：噻托溴铵粉雾剂能够缓解慢性支气管炎引起的咳嗽、咳痰等症状，改善患者的生活质量。
•减少复发：噻托溴铵粉雾剂可减少慢性支气管炎的复发次数，预防疾病的进展。
3. 使用注意事项在使用噻托溴铵粉雾剂时，需要注意以下事项：•建议在医生的指导下使用，遵循医嘱的剂量和使用频率。
•患者在使用前应先排空肺部，并正确操作雾化器进行吸入。
•如出现过敏反应、心悸、呼吸困难等不适症状，应立即停止使用并就医。
•停药时应逐渐减量，切勿突然停药。
•孕妇、哺乳期妇女和儿童患者使用前需咨询医生。
4. 噻托溴铵粉雾剂的不良反应噻托溴铵粉雾剂在使用过程中可能会引起一些不良反应，常见的包括：•口干舌燥•头晕眼花•心悸•嗜睡•喉咙痛•咳嗽5. 总结噻托溴铵粉雾剂是一种常用的药物剂型，具有扩张气道、缓解痉挛和抗炎作用。
它主要用于治疗支气管哮喘、COPD和慢性支气管炎等疾病。
使用时应注意剂量和使用频率，并遵循医生的指导。
如出现不适症状，应及时就医。
常见吸入剂使用演示版.ppt
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3
常见吸入剂
Байду номын сангаас
2、思力华、天晴速乐（噻托溴铵吸入剂） 爱全乐（异丙托溴铵气雾剂）：M-受体拮抗剂。通过抑制迷走神经而控
制支气管挛的发生。 性状： 思力华、天晴速乐：硬胶囊，内容物为白色粉末。
爱全乐：乳白色混悬液，药液即呈雾粒喷出 用法用量：思力华、天晴速乐：推荐剂量为每日一次即一粒胶囊
吸入剂的使用
殷xx 保健呼吸科
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1
• 万托林 • 思力华 • 天晴速乐 • 爱全乐 • 舒利迭
常见吸入剂
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2
常见吸入剂
1、万托林（沙丁胺醇气雾剂）：β2-受体激动剂。其作用是直接扩张支气管
平滑肌，达到解痉作用。 性状： 溶液型：含有乙醇的无色或微黄色的澄清液体
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6
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7
感谢聆听! Thanks for your time
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8
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常见吸入剂
3、舒利迭（沙美特罗替卡松气雾剂）：复方制剂，β2-受体激动剂和激素
性状：白色至类白色混悬液，新型无氟 用法用量：必须每日用药，遵医嘱调整至维持有效控制症状的最小剂量。1吸/次
，每日2次 适应症：适用于哮喘常规治疗。25ug/50ug规格不适用于严重哮喘患者。 不良反应：念珠菌感染、头痛、心悸、咽部刺激等。 注意事项：不可突然中断药物治疗，应遵医嘱逐步减量；肺结核、甲亢、低钾血
爱全乐：成人(包括老年人)：一天四次，一次两喷 适应症：适用于慢阻肺(COPD)的维持治疗，包括慢支和肺气肿，伴随呼吸困难的
天晴速乐(噻托溴铵粉雾剂)
天晴速乐(噻托溴铵粉雾剂)【药品名称】商品名称：天晴速乐通用名称：噻托溴铵粉雾剂英文名称：Tiotropium Bromide Powder for Inhalation【成份】要紧成份为噻托溴铵化学名称为：（1,2，4，5，7）3-恶-9氨翁三环[3,3,1,02.4]壬烷，7-[（羟基-二-2-噻吩乙酰）氧基]-9，9-二甲基，溴，一水合物【适应症】噻托溴铵是一个支气管扩张剂，适用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）的维持医治，包括慢性支气管炎和肺气肿，伴随性呼吸困难的维持医治及急性发作的预防。
【用法用量】噻托溴铵的推荐剂量为每日一次，每次应用HandiHaler®(药粉吸入器)吸入装置吸入一粒胶囊。
本品只能用HandiHaler®（药粉吸入器）吸入装置吸入。
【不良反映】最常常发生的不良反映为口干。
【禁忌】噻托溴铵吸入性粉末禁用于对噻托溴铵，阿托品或其衍生物，如异丙托溴铵或氧托溴铵或本产品的赋形剂乳糖有过敏反映的患者。
【注意事项】1.噻托溴铵作为每日一次维持医治的支气管扩张药，不该用作支气客痉挛急性发作的初始医治，即抢救医治药物；2.在吸入噻托溴铵粉末后有可能当即发生过敏反映。
【特殊人群用药】儿童注意事项：尚没有儿科患者应用噻托溴铵的体会，因此年龄小于18岁的患者不推荐利用本品。
怀胎与哺乳期注意事项：关于噻托溴铵来讲，没有关于怀胎状态下用药的临床资料。
动物实验研究显示出与母体相关的生殖毒性。
没有关于哺乳期妇女利用噻托溴铵的资料。
依照对哺乳期啮齿类动物的研究，少量的噻托溴铵可分泌至乳汁中。
因此，噻托溴铵不该用于怀胎或哺乳期妇女，除非预期的利益超过可能对未诞生的胎儿或婴儿带来的危险。
老人注意事项：老年患者能够按推荐剂量利用本品。
【药物彼此作用】尽管未进行过正式的药物彼此作用研究，但噻托溴铵吸入性粉末与其它药物同时利用未发觉不良反映，这些药物包括拟交感的支气管扩张剂，甲基黄嘌呤、口服或吸入性甾体类药物等，为通经常使用于医治慢性阻塞性肺疾病（COPD）的药物。
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天晴速乐(噻托溴铵粉雾剂)
【药品名称】
商品名称：天晴速乐
通用名称：噻托溴铵粉雾剂
英文名称：Tiotropium Bromide Powder for Inhalation
【成份】
主要成份为噻托溴铵化学名称为：（1,2，4，5，7）3-恶-9氨翁三环[3,3,1,02.4]壬烷，7-[（羟基-二-2-噻吩乙酰）氧基]-9，9-二甲基，溴，一水合物
【适应症】
噻托溴铵是一个支气管扩张剂，适用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）的维持治疗，包括慢性支气管炎和肺气肿，伴随性呼吸困难的维持治疗及急性发作的预防。
【用法用量】
噻托溴铵的推荐剂量为每日一次，每次应用HandiHaler®(药粉吸入器)吸入装置吸入一粒胶囊。
本品只能用HandiHaler®（药粉吸入器）吸入装置吸入。
【不良反应】
最经常发生的不良反应为口干。
【禁忌】
噻托溴铵吸入性粉末禁用于对噻托溴铵，阿托品或其衍生物，如异丙托溴铵或氧托溴铵或本产品的赋形剂乳糖有过敏反应的患者。
【注意事项】
1.噻托溴铵作为每日一次维持治疗的支气管扩张药，不应用作支气客痉挛急性发作的初始治疗，即抢救治疗药物；
2.在吸入噻托溴铵粉末后有可能立即发生过敏反应。
【特殊人群用药】
儿童注意事项：
尚没有儿科患者应用噻托溴铵的经验，因此年龄小于18岁的患者不推荐使用本品。
妊娠与哺乳期注意事项：
对于噻托溴铵来说，没有关于妊娠状态下用药的临床资料。
动物实验研究显示出与母体相关的生殖毒性。
没有关于哺乳期妇女使用噻托溴铵的资料。
根据对哺乳期啮齿类动物的研究，少量的噻托溴铵可分泌至乳汁中。
因此，噻托溴铵不应用于妊娠或哺乳期妇女，除非预期的利益超过可能对未出生的胎儿或婴儿带来的危险。
老人注意事项：
老年患者可以按推荐剂量使用本品。
【药物相互作用】
尽管未进行过正式的药物相互作用研究，但噻托溴铵吸入性粉末与其它药物同时使用未发现不良反应，这些药物包括拟交感的支气管扩张剂，甲基黄嘌呤、口服或者吸入性甾体类药物等，为通常用于治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的药物。
噻托溴铵与其它抗胆碱能药物合用未过行过研究，因此不推荐与其它抗胆碱能0药物合用。
【药理作用】
噻托溴铵是一个长效，特异性的抗毒蕈碱药物，临床上通常称作为抗胆碱能药物。
通过和支气管平滑肌上的毒蕈碱受体结合，噻托溴铵可抑制副交感神经末端所释放的乙酰胆碱的胆碱能（支气管收缩）作用。
其对素蕈碱受体亚型M1-M5有相似的亲和力。
在呼吸道中，噻托溴铵竞争性且可逆性的抑制M3受体，可引起平滑机松驰。
此作用呈剂量依赖性，并可持续24小时以上，作用时间长可能是由于其与M3受体解离非常慢，其解离半衰期显著长于异丙托溴铵。
作为四价铵抗胆碱能药物，噻托溴铵在吸入给药时是局部（支气管）选择性
的，由此可达到治疗效果而不至于产生全身性抗胆碱能作用。
其支气管扩张作用基本上是局部性（气道）作用，而非全身性作用。
噻托溴铵与M3受体的解离比与M3受体快，在体外研究中，其对M3的受体亚型选择性高于M2。
高效而且与受体解离缓慢使得噻托溴铵在临床上成为慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者显著而长效的支气管扩张药。
【贮藏】
保存于25℃以下，不得冷冻。
【有效期】
暂定24个月
【批准文号】
国药准字H20060454
【说明书修订日期】
标准日期：2006年10月24日
【生产企业】
企业名称：正大天晴药业集团股份有限公司
生产地址：江苏省连云港市郁州南路369号。