11.05.06高一化学《苯》(课件) (1)

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[高一理化生]苯课件

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5:下列物质在一定条件下既能发生加成反应,又 能发生取代反应,但不能使酸性高锰酸钾溶液褪
色的是(B)
A: 乙烷 B:苯 C:乙烯 D:乙炔
练习:
1. 燃烧1L丙烯和苯蒸汽的混合气
体,生成同状况下3L的水蒸气,
则两种气体在混合气中的质量比

A 1:2
B 2:3
C 6:1
D 任意比
2.下列区别苯和己烯的实验方法和判断 都正确的是:
练习2 .如 图是制取溴 苯的装置。 试回答:
(4)实验完毕后将A管中的液体倒在装 有冷水的烧杯中,烧杯_下___(填“上” 或“下”)层为溴苯,这说明溴不苯溶于水 ____密_度__比_且水_大____________。
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3:下列各组物质中,可以用分液漏斗分离的是( B)C
A:酒精和水 B:硝基苯和水 C:苯和水 D:苯和硝基苯
4:下列关于苯的性质的叙述中,不正确( D )
A:苯是无色带有特殊气味的液体 B:常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体 C:苯在一定条件下能与溴发生取代反应 D:苯不具有典型的双键所应具有的加成反应的性 能,故不可能发生加成反应
二、苯的结构
后来随着化学理论的发展与完善,经过许多科学家们 的潜心研究,证实:
①苯分子具有平面正六边形结构
②其中的6个碳原子之间的键完全相同,不存在单双
键交替,是一种介于单键和双键之间的独特的键,
大π键
③碳碳键键长:相等; 键角:120°

《苯》PPT课件

《苯》PPT课件

实验:苯分别和溴水、酸性KMnO4溶液混

加入溴水
实 验 事 实 :
上层变橙红色, 萃取
酸性KMnO4溶液
紫色不褪去
苯 的 结 构 到 底 如 呢 ?
可见:苯不存在烯烃中的C=C键或炔 烃中的C≡C键。
一、苯的分子结构
凯库勒在1866年发表的“关于芳香族化合物的 研究”一文中,提出两个假说: 1.苯的6个碳原子形成环状闭链,即平面六边形环。 2.各碳原子之间存在单双键交替形式。
+HO NO2
注意:
浓H2SO4

NO2 + H2O
硝基苯
1、硝基:-NO2 (注意与NO2、NO2- 区 别 ) 2、硝基苯是一种无色油状
液体,有苦杏仁味,有毒, 密度比水大,不溶于水。 3、不纯的硝基苯显黄色, 因为溶有NO2。
苯的硝化实验,应注意:
①浓硫酸的作用:催化剂、脱水剂 ②试剂混合: 在大试管中先加浓硝 酸,然后慢慢注入浓硫酸,冷却后, 再慢慢滴入苯,边加边振荡。 ④加热方式:水浴加热。 优点是:受热均匀,易控温。 ⑤温度计水银球的位置: 必须插入水浴中。 ⑥长导管的作用是: 冷凝回流 ①NaOH 硝基苯(混酸) 粗硝基苯 ②分液 硝基苯(苯)
(凯库勒式)

(鲍林式)
5、空间构型:平面正六边形结构(12个原子共平面) 6、特点: 苯分子里6条碳碳键完全相同,是一种介于 单键和双键之间的独特的键。
7、键长:C-C
C=C
C≡C
苯的模型
比例模型
球棍模型
1、苯的物理性质
苯通常是 无 色、 有特殊 气味的
不 毒 液 体,有较强的 挥发 性---溶于水,密度比水 小 , 是常用的有机溶剂 熔点为5.5℃,沸点为80.1℃

苯(共26张PPT)

苯(共26张PPT)

凯库勒在1866年提出两点假设: (1)苯的六个碳原子形成闭合环
状的平面正六边形。 (2)各碳原子间存在着单、双键
交替形式。
请同学们据此假设书写苯的结构式。
二、苯的组成和结构
1、分子式 C6H6
H
2、结构式
C HC CH
HCCCH
H
3、结构简式
凯库勒式
苯与酸性高锰酸钾反应: 现象:酸性高锰酸钾的紫色没有褪去。
练一练
3、下列关于苯分子结构的说法中,错误的
是( B )
A、各原子均位于同一平面上,6个碳原子 彼此连接成为一个平面正六边形的结构; B、苯环中含有3个C-C单键,3个C=C双键; C、苯环中碳碳键是一种介于单键和双键 之间的独特的键; D、苯分子中各个键角都为120o。
4、下列说法正确的是 (希制得苯,并将 其命名为苯;
之后,法国化学家日
拉尔等确定其分子量为78,
苯分子为
。C6H6
Michael Faraday
(1791-1867)
德国化学家凯库勒根据 碳原子形成四条价键、 氢原子形成一条价键的 原则,提出了许多开链 式结构。
CH=C=C=C=CHCH3 CH2=CHCH=C=C=CH2 CH2=C=…C… HCH=C=CH2
一、苯的物理性质:
• 苯是一种无色、有特殊气味 的液体,有毒,不溶于水,密 度比水小。苯的熔点为5.5℃, 沸点是80.1℃。如果用冰冷 却,可凝成无色晶体。
• 苯不溶于水,易溶于有机溶 剂,易挥发。
苯的发现
1825年,英国科学家 法拉第在煤气灯中首先发 现苯,并测得其含碳量, 确定其最简式为CH;
A.从苯的分子组成来看远没有达到饱和, 所以它能使溴水褪色; B.由于苯分子组成的含碳量高,所以在 空气中燃烧时,会产生明亮的火焰并带浓 烟; C.苯的一氯取代物只有一种; D.苯是单、双键交替组成的环状结构。

《苯》PPT课件

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凯库勒
2.各碳原子之间存在单双键交替形式。
(1)
分子式
C6H6
最简式
C H
(2)
结构式
结构简式
(3)特点 凯库勒式的缺陷
苯分子具有平面正六边形结构。
1:不能解释苯为何不起类似烯烃的反应 2:
-CH3 -CH3
与 CH3-
CH3 -
性质完全相同,是同种物质
苯的模型
比例模型
球棍模型
总 结
科学研究表明:苯分子里6个C原子之间的键完全相 同,是一种介于单键和双键之间的特殊(独特)的键。
3.苯的化学性质:
(1)氧化反应-燃烧:明亮的火焰,浓烟。
2C6H6+15O2→12CO2+6H2O
(2)取代反应 A、卤代 苯与液溴在溴化铁的催化下反应
苯与溴的反应
B、硝化反应:苯与浓硫酸、浓硝酸反应
(3)苯的加成反应:
跟氢气在镍的催化下加热可生成环己烷:

+3 H2
Ni △
环己烷
总结:
苯的特 殊结构
4、下列关于苯分子结构的说法中,错误的是 ( ) A、各原子均位于同一平面上,6个碳原 子彼此连接成为一个平面正六边形的结构。 B、苯环中含有3个C-C单键,3个C=C双 键 C、苯环中碳碳键的键长介于C-C和C=C 之间 D、苯分子中各个键角都为120o
5、能够证明苯分子中不存在碳碳单、 双键交替排布的事实是( ) A、苯的一溴代物没有同分异构体 B、苯的邻位二溴代物只有一种 C、苯的对位二溴代物只有一种 D、苯的间位二溴代物只有一种
饱和烃
取代反应
苯的特殊性质
不饱和烃
加成反应
苯的化学性质(较稳定):
1、氧化反应(燃烧) 2.易取代,难加成。

《苯》【高中 化学 优质课 教学PPT课件】

《苯》【高中 化学 优质课 教学PPT课件】
含碳量越高(92.3%),燃烧越不充分,产生黑烟越浓烈。
2、取代反应:
(1)苯与Br2的反应
只发生单取代反应
液溴(纯溴)
注意:
溴苯(无色油状液体,密度大于水)
①FeBr3的作用:催化剂 ②苯不与溴水发生反应,应使用液溴
苯与溴的反应(改进装置)
(1)如何改进,证明产物中有HBr?
产物先通入有机溶剂(四氯化 碳或苯),再通入硝酸银溶液 中
环烷烃除了环丙烷中三个碳原子在同一平面,其他都是立体结构
四、苯的用途
苯是一种重要的化工原料,也常用作有机溶剂
洗涤剂 医药

炸药
染料、香料、 农药、有机溶 剂等。
总结:能燃烧,易取代,难加成
不与溴水和
反映
特殊结构
KMnO4反应
决定
特殊性质
单键
双键
取代 加成
C、H元素
决定
可燃
思维导图
与Br2 作用
与酸性 KMnO4 作用
Br2试剂 反应条件 反应类型
现象
结论
点燃
现象 结论
甲烷
乙烯
纯溴
溴水
光照 取代
加成
不褪色
褪色
不被 酸 性KMnO4 溶液 氧 化
易被酸性 KMnO4 溶液 氧 化
淡蓝色火焰,火焰明亮,
无烟
有黑烟
含碳 量低
含碳量较高

纯溴 催化剂
取代 不褪色 苯不被酸性 KMnO4溶液氧化
火焰明亮,有浓烟
熔点:5.5℃; 若用 冰 冷却,可凝结成 无 色 晶体。
三 、苯的化学性质
在通常情况下比较稳定,在一定条件下能发生燃 烧、加带有浓烟
2C6H6 + 15O2 点燃 12CO2 + 6H2O

高一化学苯课件(1)

高一化学苯课件(1)
加成生成环已烷、不与溴水反应
现象: ——苯不能使酸化高锰酸钾溶液退色 火焰明亮, 产生黑烟。 点燃
C6H6 3H2 C6H12
环己烷
催化剂,
催化加氢
3、易取代
(1) 卤代
苯与液溴的反应
液溴
卤代反应实验——练习
1、烧瓶里加入苯、液溴,振荡,现象 是 均匀褐色溶液 ,加入铁粉, 现象 液体沸腾;大量红棕色气体生成 。
根据“碳四价学说”和“碳链学说”, 德国化学家凯库勒经过大量的研究,在1866 年提出苯环结构的有关观点:
(1)苯的六个碳原子形成闭合环状,即 平面六边形 (2)每个碳原子均连接一个氢原子 (3)环内各碳原子间存在着单、双键交 替形式
苯分子的空间结构
讨论:
根据凯库勒单双键交替的苯分子环状结构, 苯环上的的二取代物应该有几种?
硝 化 反 应
硝化反应实验——练习
1、配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合液操作的 注意事项是 。 先加浓硝酸,再慢慢滴加浓硫酸,振荡摇匀。 2、该反应温度若超过60度时,可能造成的影 响 。 硝酸分解、苯与硝酸挥发、苯磺酸的生成 3、慢慢滴入苯并不断摇动,这样操作的原 故

硝化反应是放热反应,为防局部过热对实验不利。
定森冷の盯着马开/马开没兴趣和它们玩/把壹群人丢在壹堆/在旁边就取出灵鱼烧烤咯起来/当初大肆斩杀灵鱼/虽然很多都没带回来/但信手带走の壹些/也足够它吃很久咯/小豹原本躲在壹处/这时候见有灵鱼也窜出来咯/这吓咯鹰水星壹跳/正准备出手/才发现确定马开の宠物/"你这只畜生/胆子这么 小/刚刚打斗/就躲到壹边去咯/今滴不准吃/"马开敲咯壹下它の脑袋/丝毫不顾它の委屈/随即有向忐忑不安の鹰水星说道/鹰兄要确定怕の话/可以先走の/"鹰水星着壹脸平静の马开/咬牙说道/

苯ppt课件

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苯在生命科学领域也有广泛的存在和应用,研究苯的性质和反应 机理有助于探索生命科学。
对未来的展望
深入探索有机化学
随着科学技术的不断发展,对有机化学的研究也将更加深入,对苯的研究将有 助于推动有机化学的发展。
开发新的应用领域
随着社会的发展,对苯的应用领域也将不断扩大,未来的研究将有助于开发新 的应用领域。
影响。
04
苯对环境的影响
苯对环境的污染
苯对大气、水体和土壤等环境都会造 成污染。
苯在水体中可溶解、扩散,影响水质 。
苯在大气中可挥发、扩散,影响空气 质量。
苯在土壤中可渗透、积累,影响土壤 生态。
苯对人体的危害
苯是一种有毒物质,长期接触可引起慢性中毒。
苯对呼吸系统可造成损害,引起咳嗽、呼吸困难等症状 。
03
苯的应用
苯在化工领域的应用
溶剂
苯在化工领域常用作溶剂 ,用于溶解其他有机物质 ,如油漆、树脂等。
合成其他化合物
苯可以作为原料合成许多 有机化合物,如烷烃、烯 烃、芳香族化合物等。
燃料
苯也可以用作燃料,但因 其有毒性和易挥发性,使 用受到限制。
苯在医药领域的应用
药物合成
苯在医药领域常用于合成一些抗 癌药物、抗生素等。
苯对神经系统可造成损害,引起头痛、头晕、失眠等症 状。
苯对血液系统可造成损害,引起贫血、白血病等症状。
苯污染的防治方法
加强污染源监管,减少 苯的排放。
推广清洁能源,减少燃 煤和燃油的使用。
01
02
03
采用无苯工艺,减少苯 的使用。
04
加强环境监测和预警, 及时采取防治措施。
05
苯的衍生物
甲苯
结构

《苯》PPT课件

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( )B
A、各原子均位于同一平面上,6个碳原 子彼此连接成为一个平面正六边形的结构。
B、苯环中含有3个C-C单键,3个C=C双 键
C、苯环中碳碳键的键长介于C-C和C=C 之间
D、苯分子中各个键角都为120o
3、能够证明苯分子中不存在碳碳单、 双键交替排布的事实是( B)
A、苯的一溴代物没有同分异构体 B、苯的邻位二溴代物只有一种 C、苯的对位二溴代物只有一种 D、苯的间位二溴代物只有一种
根据前面研究的苯分子中的碳碳键是介于单键 和双键之间的独特的键, 那么苯的化学性质如何?
推测:苯具有独特的化学性质,既能发生 取代反应, 又可以发生加成反应。
3、苯的化学性质
(1). 在空气里燃烧:
2C6H6 +15O点2→燃 12CO2 + 6H2O
现象: 明亮的火焰、浓烟 (碳的质量分数同乙炔)
那苯的结构是 怎么发现的呢?
苯环结构的发现
凯库勒发现苯环结构的传奇----- “梦的 启示”
请同学们阅读课本71页。 凯库勒
凯库勒发现苯分子是环状结构的过程,富有传奇色彩。 凯库勒能够从梦中得到启发,成功地提出结构学说, 并不是偶然的,这说明他本人平时善于独立思考,善 于捕捉直觉形象,具有广博而精深的化学知识、勤奋 钻研的品质和执着追求的科学态度。
• 3、提出假说(几种可能性)
• 4、验证假说得出肯定或否定的结果
• 5、发现问题的规律得出结论
苯的用途
洗涤剂
聚苯乙烯塑料

溶剂
增塑剂
纺织材料 消毒剂 染料
1.通过化学反应能使溴水褪色,且能使
高锰酸钾酸性溶液褪色的是(CD )
A.苯
B.乙烷
C.乙烯 D.二氧化硫

高中化学《苯》课件ppt

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我们应该会做梦!……那么 我们就可以发现真理……但 不要在清醒的理智检验之前, 就宣布我们的梦!
——凯库勒

读 一 读·
19世纪,欧洲许多国家都
使用煤气照明。煤气通常
苯 是压缩在桶里贮运的,人
的 发
们发现这种桶里总有一种 油状液体,但长时间无人 问津。英国科学家法拉第
现 对这种液体产生浓厚的兴
史 趣,他花了整整五年时间 提取这种液体,从中得到
了苯:一种无色油状液体。
〖实验探究一〗:苯的物理性质
实验内容
实验现象
小结苯的物 理性质
在一试管中倒入约1ml苯, 观察苯的颜色与状态, 闻苯的气味;
无色液体, 有特殊气味
无色液体, 有特殊气味,
易挥发
再向试管中加入约3ml水, 振荡后静置,观察发生 的现象。
液体分成 上下两层
不溶于水且 密度比水小
C、苯环中碳碳键是一种介于单键和双键之间的
独特的键。
D、
是同一种物质,性质完全相同
探究二
试 一 试 苯有哪些化学性质?
氧化反应
不能被高锰酸钾氧化(溶液不褪色), 但可以点燃。
取代反应 苯的卤代、硝化反应、磺化反应
加成反应
苯不能与溴水发生加成反应(但能 萃取溴而使水层褪色),说明它 比烯烃、炔烃难进行加成反应。 特殊条件下可与H2发生反应
凯库勒对苯的结构描述如下:
(1)苯的六个碳原子形成闭合环状,即平面六边形 (2)每个碳原子均连接一个氢原子 (3)环内各碳原子间存在着单、双键交替形式 试根据描述,写出他所描述的苯的结构式和结构简式
苯的凯库勒式结构
结构式
结构简式
想一 想
苯的凯库勒式结构是否也存在不足? 你能用实验证明吗?
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制作 09
2011年上学期
一、苯的分子结构 苯的分子式会是怎么样的呢?
我们来算一算~
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2011年上学期
一、苯的分子结构 苯的分子式会是怎么样的呢?
我们来算一算~
法拉第发现一种新的有机物,立即对
其组成进行测定,他发现它仅由碳、氢两
种元素组成,其中碳的质量分数为92.3%, 1摩尔这种物质的质量为78g,请确定该分 子式。
比 例 模 型
球 棍 模 型
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现代科学技术用显微镜拍摄的苯分子结构:
比 例 模 型
球 棍 模 型
现代科学技术证明苯具有平面正六边 形的结构。 苯环上不是由碳碳单键和双键交替构 成,苯环上的碳碳键是介于单键和双键之 间的独特的键。 2011年上学期 制作 09
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2011年上学期
(2)硝化反应
苯分子中的H原子被硝基(-NO2)取代的反应
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(2)硝化反应
苯分子中的H原子被硝基(-NO2)取代的反应
硝基苯
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(2)硝化反应
苯分子中的H原子被硝基(-NO2)取代的反应
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2011年上学期
实验探究: 1. 苯与酸性高锰酸钾反应: 猜测:紫色的酸性高锰酸钾褪色 实验现象:溶液分层,紫色没有褪去。 2. 苯与溴水反应:
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实验探究: 1. 苯与酸性高锰酸钾反应: 猜测:紫色的酸性高锰酸钾褪色 实验现象:溶液分层,紫色没有褪去。 2. 苯与溴水反应: 猜测:溴的红棕色褪去
2. 易取代,难加成 3. 苯兼有饱和烃和不饱和烃的性
质,但没有饱和烃稳定,比不饱和烃稳定.
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四、苯的用途
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四、苯的用途 洗涤剂 聚苯乙烯塑料 苯 溶剂 增塑剂 纺织材料 消毒剂
染料
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① 溴水不与苯发生反应 ② 只发生单取代反应 ③ 溴苯是不溶于水,密度 比水大,无色油状液体, 能溶解溴,溴苯溶解了溴 时呈褐色
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(2)硝化反应
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(2)硝化反应
苯分子中的H原子被硝基(-NO2)取代的反应
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猜测苯的结构: 分子式: C6H6 猜测结构式:
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猜测苯的结构: 分子式: C6H6 猜测结构式:
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猜测苯的结构: 分子式: C6H6 猜测结构式:
……
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总结苯的化学性质(较稳定)
1. 难氧化(但可燃)
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总结苯的化学性质(较稳定)
1. 难氧化(但可燃)
2. 易取代,难加成
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总结苯的化学性质(较稳定)
1. 难氧化(但可燃)
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二、苯的物理性质 无色 有特殊 苯通常是______、________气味
有 的_____毒_____体,_____溶于水,密
度比水______,
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二、苯的物理性质 无色 有特殊 苯通常是______、________气味
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2. 取代反应 (1)溴代反应
FeBr3
液溴
溴苯 无色液体,密度比水大
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2. 取代反应 (1)溴代反应
FeBr3
液溴
溴苯 无色液体,密度比水大
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2. 取代反应 (1)溴代反应
FeBr3
液溴
溴苯 无色液体,密度比水大
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实验探究: 1. 苯与酸性高锰酸钾反应:
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实验探究: 1. 苯与酸性高锰酸钾反应: 猜测:紫色的酸性高锰酸钾褪色
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实验探究: 1. 苯与酸性高锰酸钾反应: 猜测:紫色的酸性高锰酸钾褪色 实验现象:溶液分层,紫色没有褪去。
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猜测苯的结构:
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猜测苯的结构: 分子式: C6H6
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猜测苯的结构: 分子式: C6H6 猜测结构式:
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猜测苯的结构: 分子式: C6H6 猜测结构式:
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二、苯的物理性质 无色 有特殊 苯通常是______、________气味
有 液 不 的_____毒_____体,_____溶于水,密
小 度比水______,
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二、苯的物理性质 无色 有特殊 苯通常是______、________气味
有 液 不 的_____毒_____体,_____溶于水,密
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实验探究: 1. 苯与酸性高锰酸钾反应: 猜测:紫色的酸性高锰酸钾褪色 实验现象:溶液分层,紫色没有褪去。 2. 苯与溴水反应: 猜测:溴的红棕色褪去 实验现象:溶液分层,上层溶液变黄。 结论:苯不含碳碳双键、三键。
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2011年上学期
(2)硝化反应
苯分子中的H原子被硝基(-NO2)取代的反应
硝基苯 ① 硝基苯是无色有苦杏仁味的油状液体, 不溶于水,密度比水大,有毒。 ② 混合时,要将浓硫酸缓缓注入浓硝酸 中,并不断振荡。 ③ 条件: 50-60℃水浴加热 ④ 浓H2SO4的作用:催化剂 脱水剂
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练习一
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2011年上学期
练习一

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练习一

苯环的碳碳键完全相同。
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练习二
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练习二
溶液分层;上层显橙色,下层近无色
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有 液 的_____毒_____体,_____溶于水,密
度比水______,
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二、苯的物理性质 无色 有特殊 苯通常是______、________气味
有 液 不 的_____毒_____体,_____溶于水,密
度比水______,
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小 度比水______,
熔点为5.5℃,沸点80.1℃,
易挥发。
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三、 苯的化学性质 1.氧化反应:火焰明亮并带有浓烟
2C6H6 + 15O2
点燃
12CO2 + 6H2O
注意:苯易燃烧,但不能被酸性KMnO4溶液氧化
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2011年上学期
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二、苯的物理性质 无色 苯通常是______、________气味 的_____毒_____体,_____溶于水,密 度比水______,
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二、苯的物理性质 无色 有特殊 苯通常是______、________气味 的_____毒_____体,_____溶于水,密 度比水______,
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练习二
溶液分层;上层显橙色,下层近无色
萃取
分液漏斗 Fe(或FeBr3)
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BC
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2011年上学期011年上学期
B
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苯分子的结构
(一)分子式 C6H6 (二)结构式 (三)结构特点 (1)苯分子中所有原子在同一平面, 为平面正六边形结构 (2)苯环上的碳碳键是介于单键和双 键之间的独特的键(六个键完全相同)
C─C 1.54×10-10m C=C 1.33×10-10m
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凯库勒结构式
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