六价铬快速检测标准比色板的研制

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EPA7196A六价铬检测方法-比色法

六价铬检测方法－比色法ROHS标准--EPA7196AROHS--EPA7196A六价铬检测方法－比色法一、方法概要在无特定高浓度的钼、钒和汞干扰物质下之酸性溶液中，六价铬与二苯基二氨(Diphenylcarbazide)反应生成紫红色物质，此反应相当灵敏，在波长540 nm下每摩尔铬原子约有40,000吸收指数，产生之紫红色物质在波长540 nm测其吸光度定量之。

二、适用范围本方法适用于事业废弃物毒性特性溶出程序(TCLP)处理后萃出液中六价铬之检测。

本方法检测六价铬浓度范围为0.5至50 mg/L，超过检量线范围，需稀释至适当倍数再行检测。

三、干扰(一) 六价铬与二苯基二氨反应少有干扰，但当铬含量相对较低时，某些特定物质如六价钼或汞之盐类与试剂反应亦产生颜色而造成干扰；在特定之pＨ值下，此干扰并不太严重，钼及汞的浓度超过200 mg/L，才可能产生干扰效应。

钒之干扰较强，但当浓度10倍于铬时，尚不至造成问题。

(二) 铁浓度大于1 mg/L会产生黄色，形成干扰，若选择适当的波长三价铁的颜色干扰较不严重。

四、设备(一) 比色装置：可选择光径1 cm(含)或以上的540 ± 20 nm波长之分光光度计；或使用在波长约540 nm光径1 cm(含)或以上具有最大透光率的绿-黄色滤光镜之滤光光度计。

(二) pＨ计：能精确测量至± 0.2单位者。

五、试剂所有检测时使用的试剂化合物除非另有说明，否则必须是分析试药级。

若须使用其它等级试药，在使用前必须要确认该试剂的纯度足够高，使检测结果的准确度不致降低。

(一) 试剂水：参照「事业废弃物检测方法总则」之规格。

除非特别指定，否则本方法所指的水皆为试剂水。

(二) 六价铬储备溶液：溶解0.1414 g之重铬酸钾(已干燥处理)于水中，稀释至1,000 mL(1 mL = 50 μg Cr)，亦可使用经确认之市售储备溶液。

(三) 六价铬标准溶液：取10.00 mL储备溶液以水稀释至100 mL(1 mL = 5 μg Cr)。

六价铬的测定方法标准曲线

六价铬的测定方法标准曲线
六价铬测定的标准曲线可以通过以下步骤获得：
1. 准备一系列浓度不同的标准溶液，建议选取5组以上浓度的标准溶液，每组标准溶液的浓度不同，但浓度间隔相等。

2. 在标准溶液中加入一定量的还原剂，如铜铁销，使六价铬还原成三价铬。

3. 利用比色法，测定每组标准溶液的吸光度，并记录下来。

4. 将实验得到的吸光度值与相应的六价铬浓度进行线性回归分析，计算出标准曲线的方程式和相关系数。

5. 利用标准曲线，可以准确测定未知样品中的六价铬浓度。

需要注意的是，在进行六价铬测定之前，需要进行一系列预处理工作，如样品采集、样品前处理等，以确保测定结果的准确性和可靠性。

六价铬的测定分析实验

.00
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比色5-15 min目视 10 min以后分光光度法测定A值，λmax=540nm 五、绘制工作曲线并计算
V×0.001 = ————— 50×10-3
Cr6+
四、实验步骤
1. 配制铬标准使用液取2.50ml铬标准贮备液稀释至250ml（每ml相当
于0.001mg
2、配制铬标准系列
编号铬标准使用液（ml）加纯水至刻度线二苯碳酰二肼 1 0.00 2 1.00 3 2.00 4 4.00 5 6.00 6 8.00 7 水样 50．00 50.00
六价铬离子的测定
一、实验目的 1. 掌握比色管的使用和方法 2. 学会光度计的使用 3. 学会六价铬离子的测定方法及原理二、实验仪器及药品仪器：比色管 , 721分光度计, 移液管 ,吸耳球 ,比色皿药品：二苯碳酰二肼，含六价铬的水样，纯水。三、实验原理在酸性溶液中，Cr6+可与显示剂二苯碳酰二肼反应，生成紫色混合物，含量与颜色深浅成正比。

六价铬水准测试方法

六价铬水准测试方法嘿，咱今儿就来聊聊六价铬水准测试方法这档子事儿！你可别小瞧了这六价铬，它就像个隐藏在暗处的小捣蛋鬼，要是不把它给揪出来，那可会惹出不少麻烦呢！要测试六价铬水准，咱得先准备好各种工具和材料呀，这就好比战士上战场得带好武器装备一样。

然后呢，就可以开始大展身手啦！有一种常见的方法是比色法。

这就好像是在和六价铬玩一场“找不同”的游戏。

把样本放进去，通过一些化学反应，让六价铬显现出它独特的颜色，然后和标准的颜色进行对比，就能知道六价铬的含量大概有多少啦。

这不是挺有意思的嘛！还有一种方法是分光光度法。

哎呀呀，这就像是给六价铬照了一束特别的光，然后根据光的变化来判断它的情况。

是不是感觉很神奇呀？就好像我们能透过这束光看到六价铬的小秘密一样。

那在进行测试的时候，可得仔细着点哦！可不能马马虎虎的，不然得出个不准确的结果，那不就白忙活啦？就像做饭一样，调料放错了，那味道可就全变啦！而且操作的时候要严格按照步骤来，一步一步，就像走楼梯似的，不能乱了次序。

咱再说说这个测试环境吧，也得讲究讲究。

不能太脏太乱啦，不然会影响测试结果的呀！这就好比你在一个乱糟糟的房间里找东西，能容易找到吗？所以呀，得把环境整得干干净净、利利索索的。

你说，要是不掌握好这些测试方法，那怎么能知道我们身边的东西里六价铬有没有超标呢？要是超标了，那可不是开玩笑的呀！这关系到我们的健康呢！总之呢，六价铬水准测试方法可重要啦！我们得认真对待，就像对待一件宝贝似的。

只有这样，才能准确地了解六价铬的情况，让我们的生活更加安全、更加放心。

你说是不是这个理儿呢？所以呀，大家可别小瞧了这些测试方法哦，它们可是我们的好帮手呢！。

六价铬测试标准汇总

六价铬测试标准汇总
六价铬测试标准汇总如下：
●中国标准：GB/T 22807-2019皮革和毛皮化学试验六价铬含量的测
定：分光光度法；GB/T 17593.3-2006纺织品重金属的测定第3部分：六价铬分光光度法；GB/T 28019-2011饰品六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法；GB/T 38287-2019塑料材料中六价铬含量的测定。

●欧盟标准：(EC)No 1907/2006（即REACH法规）附录17清单(Entry
47)规定，带有皮革的产品，其皮革部分六价铬浓度（以皮革干重
计）≥3mg/kg（0.0003%）时，则该产品不得投放市场。

在附录17中的第72条款下，主要限制的产品为服装或相关配件、纺织品（与人体皮肤发生接触，并且程度与服装相似）以及鞋类，限值为1mg/kg。

六价铬的检测方法

六价铬的检测方法目次前言 (III)引言 (IV)1 范围 (1)2 规范性引用文件 (1)3 X射线荧光光谱法 (1)3.1 原理 (1)3.2 试剂和材料 (1)3.3 仪器和设备 (2)3.4 样品制备 (2)3.5 分析步骤 (2)3.6 结果分析 (3)4 金属防腐镀层中六价铬定性试验 (3)4.1 原理 (3)4.2 试剂和材料 (4)4.3 仪器和设备 (4)4.4 样品制备 (4)4.5 试验 (4)5 金属防腐镀层中六价铬含量测定 (6)5.1 原理 (6)5.2 试剂和材料 (6)5.3 仪器和设备 (6)5.4 样品制备 (6)5.5 分析步骤 (6)5.6 结果计算 (7)5.7 精密度 (8)6 聚合物材料和电子材料中六价铬含量测定 (8)6.1 原理 (8)6.2 试剂和材料 (8)6.3 仪器和设备 (9)6.4 样品制备 (9)6.5 分析步骤 (9)6.6 结果计算 (10)6.7 精密度 (11)7 皮革材料中六价铬含量测定 (11)7.1 原理 (11)7.2 试剂和材料 (11)7.3 仪器和设备 (11)7.4 样品制备 (12)7.5 分析步骤 (12)7.6 结果计算 (13)7.7 回收率和检出限 (14)8 试验报告 (14)附录A（资料性附录）紧固件镀层表面积计算方法 (15)A.1 紧固件表面积计算公式 (15)A.2 螺栓、螺母表面积计算数据 (15)附录B（规范性附录）聚合物材料和电子材料中六价铬含量测定方法回收率的测定和检出限的确定 (18)B.1 回收率的测定 (18)B.2 检出限的确定 (18)附录C（规范性附录）皮革材料中挥发物含量的测定 (20)C.1 样品制备 (20)C.2 分析步骤 (20)C.3 结果计算 (20)C.4 精密度 (20)附录D（规范性附录）皮革材料中六价铬含量测定方法回收率的测定 (21)D.1 基质对回收率的影响 (21)D.2 反相材料（RP）对回收率的影响 (21)前言本标准根据GB/T 1.1-2009给出的规则起草。

六价铬水质标样

六价铬水质标样
六价铬是一种有毒的化学物质，它可以对人体和环境造成严重的危害。

因此，对于水中六价铬的检测非常重要。

而水质标样则是检测水质的关键，因为只有准确的水质标样，才能得出准确的水质检测结果。

六价铬水质标样是一种能够模拟水中六价铬的化学物质，它的制备需要非常严格的条件和过程。

在制备过程中，必须准确控制每个步骤的时间、温度、PH值等因素，以确保标样的准确性和稳定性。

六价铬水质标样的制备过程通常包括以下几个步骤：
1. 选择原料：选择纯度高、质量可靠的化学品作为原料，以确保标样的纯度和准确性。

2. 制备模板：将原料和适量的溶剂混合后，制备出适合于制备标样的模板。

3. 添加标准物质：将标准物质添加到模板中，以模拟水中六价铬的浓度。

4. 调整PH值：根据水样的PH值，调整模板的PH值，以确保标样的准确性。

5. 调整浓度：根据实际需求，适当调整标样的浓度，以满足不同检测的需要。

6. 瓶装保存：将标样装入标准瓶中，并标注上相应的信息和日期，存放在干燥、阴凉的地方。

六价铬水质标样的制备需要严格遵守操作规程和安全标准，以确保操作人员和环境的安全。

同时，制备出的标样必须经过严格的检测和验证，以确保其准确性和稳定性。

总之，六价铬水质标样是水质检测中必不可少的关键因素，只有准确的标样才能得出准确的检测结果。

因此，在制备标样的过程中，必须保证每个步骤的准确性和稳定性，以确保检测的可靠性和科学性。

环境监测与控制技术专业《六价铬的测定》

电镀废水中六价铬含量的测定废水中铬的测定常用分光光度法，是在酸性溶液中，六价铬离子与二苯碳酰二肼反响，生成紫红色化合物，其最大吸收波长为540nm，吸光度与浓度的关系符合比尔定律。

如果测定总铬，需先用高锰酸钾将水样中的三价铬氧化为六价，再用本法测定。

一、仪器1分光光度计，比色皿〔1cm〕。

具塞比色管，移液管，容量瓶等。

二、试剂1〔1＋1〕硫酸。

2〔1＋1〕磷酸。

3铬标准贮备液：称取于12021燥2h的重铬酸钾〔优级纯〕，用水溶解，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。

每毫升贮备液含μg六价铬。

4铬标准使用液：吸取铬标准贮备液于500mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。

每毫升标准使用液含μg六价铬〔1μg/mL〕。

使用当天配制。

5二苯碳酰二肼溶液〔显色剂A〕：称取二苯碳酰二肼〔简称D L丙酮中，加水稀释至100mL，摇匀，贮于棕色瓶内，置于冰箱中保存。

颜色变深后不能再用。

四、测定步骤1标准曲线的绘制：取6支50mL比色管，依次参加0、、、、和铬标准使用液，用水稀释至标线，参加1＋1硫酸和1＋1磷酸，摇匀。

参加2mL显色剂溶液，摇匀。

10min后，于540nm波长处，用1cm或3c m比色皿，以水为参比，测定吸光度并作空白校正。

以吸光度为纵坐标，相应六价铬含量为横坐标绘出标准曲线。

3水样的测定：取适量〔含Cr6少于50μg〕无色透明或经预处理的水样于50 mL比色管中，用水稀释至标线，测定方法同标准溶液。

进行空白校正后根据所测吸光度从标准曲线上查得Cr6含量。

五、计算式中：m——从标准曲线上查得的Cr6量〔μg〕；V——水样的体积〔mL〕。

六价铬在线监测仪试剂的配制方法

六价铬在线监测仪试剂的配制方法六价铬的测定方法（二苯碳酰二肼分光光度法）1 适用范围1.1 本标准适用于地面水和工业废水中六价铬的测定1.2 测定范围试份体积为50ml，使用光程长为30mm的比色皿，本方法的最小检出量为0.2μg六价铬，最低检出浓度为0.004mg/L，使用光程为10mm的比色皿，测定上限浓度为1.0mg/L。

1.3 干扰含铁量大于1mg/L显色后呈黄色。

六价钼和汞也和显色剂反应，生成有色化合物，但在本方法的显色酸度下，反应不灵敏，钼和汞的浓度达200mg/L不干扰测定。

钒有干扰，其含量高于4mg/L即干扰显色。

但钒与显色剂反应后10min，可自行褪色。

2 原理在酸性溶液中，六价铬与二苯碳酰二肼反应生成紫红色化合物，于波长540nm处进行分光光度测定。

3 试剂测定过程中，除非另有说明，均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和蒸镏水或同等纯度的水，所有试剂应不含铬。

3.1 丙酮。

3.2 硫酸 3.2.1 1+1硫酸溶液将硫酸(H2SO4，ρ=1.84g/ml，优级纯)缓缓加入到同体积的水中，混匀。

3.3 磷酸：1+1磷酸溶液。

将磷酸(H3PO4，ρ=1.69g/ml，优级纯)与水等体积混合。

3.4 氢氧化钠：4g/L氢氧化钠溶液。

将氢氧化钠(NaOH)1g溶于水并稀释至250ml。

3.5 氢氧化锌共沉淀剂 3.5.1 硫酸锌：8%(m/v)硫酸锌溶液。

称取硫酸锌(ZnSO4·7H2O)8g，溶于100ml水中。

3.5.2 氢氧化钠：2%(m/v)溶液。

称取2.4g氢氧化钠，溶于120ml水中。

用时将3.5.1和3.5.2两溶液混合。

3.6 高锰酸钾：40g/L溶液。

称取高锰酸钾(KMnO4)4g，在加热和搅拌下溶于水，最后稀释至100ml。

3.7 铬标准贮备液。

称取于110℃干燥2h的重铬酸钾(K2Cr2O7，优级纯)0.2829±0.0001g，用水溶解后，移入1000ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。

六价快速鉴定操作说明

六价铬快速鉴定操作说明文件编号
文件版本 A 生效日期
文件页码
目的：
确认材料是否含六价铬
适用范围：
光谱分析测试仪分析出铬总含量值在670ppm以上的样品
责任部门：
测试中心
操作说明：
1、取一洁净带500ML刻度线的玻璃烧杯，用玻璃烧杯支架将其固定好，将光谱分析测
试仪分析出铬总含量值在670ppm以上的样品，轻轻投入玻璃烧杯内至烧杯刻度线
250mL处，加入蒸馏水至烧杯刻度线300mL处，用酒精灯对玻璃烧杯的水煮沸1min，
把水倒出冷却至常温（10-30℃）
2、取出洁净的比色管，将冷却至室温的待测水样加至管的刻度线15mL处；
3、将铬试剂粉末倒入比色管内，盖上盖子摇匀溶解，放置10min后，打开盖子，对比
溶液色调与标准比色卡色阶相同或相近，说明此样品有含六价铬成分；反之则不含。

4、对比溶液色调与比色卡标准色阶0.6mg/L处相同或大于，建议将样品送外检测，做
进一步确认。

注意事项：
1、测试环境温度在20-25℃之间；
2、酒精灯内酒精量不能超过容积的70%；
3、烧杯不能直接放在酒精灯上加热，烧杯底部应铺垫一块石棉网；
编制审核批准
日期日期日期。

包装材料六价铬测试标准

包装材料六价铬测试标准
六价铬测试标准通常遵循国际和国内的相关法规和标准，如欧盟的RoHS指令、我国的GB/T 29517-2013《包装材料中有害物质限量》等。

主要要求如下：
1. 限量标准：六价铬含量应控制在100mg/kg以下。

2. 测试方法：常用的测试方法为液相色谱法（LC）或电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）。

3. 测试样品：通常要求对材料的不同部位进行取样，如表面涂层、塑料件、金属件等。

4. 测试周期：根据法规要求，供应商应定期进行六价铬含量检测，确保产品符合标准。

5. 检测机构：检测应由具备相关资质的第三方检测机构进行。

以上是一般的六价铬测试标准，具体实施时可能因地区、行业和企业要求有所不同。

如需详细了解，建议查阅相关法规和标准。

六价铬的测定方法标准

六价铬的测定方法标准主要包括以下几种：
1. 流动注射-二苯碳酰二肼光度法：适用于地表水、地下水和生活污水中六价铬的测定。

当检测光程为10 mm时，检出限为0.0005 mg/L，测定下限为0.0015 mg/L。

2. 碱溶液提取-火焰原子吸收分光光度法：适用于土壤和沉积物中六价铬的测定。

当土壤和沉积物取样量为5.0 g，定容体积为100 ml时，本标准测定的六价铬的方法检出限为0.5 mg/kg，测定下限为2.0 mg/kg。

3. 示波极谱滴定法：适用于废水和废水处理过程中六价铬的测定。

当检测光程为10 mm时，检出限为0.0005 mg/L，测定下限为0.0015 mg/L。

4. 原子吸收分光光度法：适用于废水和废水处理过程中六价铬的测定。

当检测光程为10 mm 时，检出限为0.0005 mg/L，测定下限为0.0015 mg/L。

5. 动力学光度法：适用于废水和废水处理过程中六价铬的测定。

当检测光程为10 mm时，检出限为0.0005 mg/L，测定下限为0.0015 mg/L。

6. 流动注射光度法：适用于废水和废水处理过程中六价铬的测定。

当检测光程为10 mm时，检出限为0.0005 mg/L，测定下限为0.0015 mg/L。

us epa 7196a 比色法测试六价铬离子

将铬标准溶液吸入烧杯中,用与样品相同的处理程序处理铬标准溶液.
让标准溶液生成颜色,测量,校正读数, 制成标准曲线
分析第二份等分试样,滤液 p H 值已作调节,掺入了铬离子, 进行验证
使用空白溶液稀释样品,调整结果
使用 METHOD 7195 或 7197
Yes
掺料浓度是否超过标 No 样品是否显
1.0 适用范围
方法 7196A
比色法测试六价铬离子
技术翻译：刘金云
mail:piery2006@
1.1 方法 7196A 是用来测试 EP/TCLP 的特征提取物及地下水中溶解的六价铬的浓度.在没有干扰物质存在的情况下(见如下 3.1 章),此方法也被应用于测试某些生活及工业废弃物. 1.2 方法 7196A 可以用来分析六价铬含量在 0.5mg-50mg/L 笵围内的样品.
3.0 干扰
3.1 铬同二苯卡巴肼的反应通常不受干扰的影响.但是铬盐浓度较低时会受到某些物质的干扰.六价钼及汞盐也会同试剂反应产生颜色;但是,在规定 PH 值下产生的红紫色强度就比铬低得多.钼和汞的浓度小于 200mg/L 是可以允许的.钒会产生强烈的干扰,但是浓度小于铬的 10 倍时不会产生困扰. 3.2 铁浓度大于 1mg/L 时会产生黄色,但铁产生的此种颜色并不强烈,而且,在合适的波长下,使用光度计测量吸光度,此种困难并不经常遇到.
7.3.1 对于每种被分析的样品基体,需要验证其中的还原条件或化学干扰都不会影响颜色的生成.这必须通过分析第二份 10m L 的等分试样,且此滤液的 p H 值已作调整,加入了铬离子.加入的量应使最初等分试样的浓度璔大一倍,在任何情况下,增加的量都不会少于 30μg/L.为了验证干扰的不存在,掺料的回收率要达到 85%-115%. 7.3.2 如果掺料的加入使浓度处于标准曲线外,需要将分析溶液用空白溶液稀释, 并相应计算测试结果. 7.3.3 如果验证的结果显示受到抑制性的干扰,需要将样品稀释后重新分析. 7.3.4 如果样品在稀释后干扰仍然存在,就应当使用替代方法测试.(方法 7195, 共同沉淀或方法 7197,螯合作用/萃取). 7.4 酸性提取物产生的回收率如果小于 85%应当重新测试,以确定此较低的掺料回收率是否由于残留的还原剂的存在.此测试方法应先使用 1N 的氢氧化钠使提取物的等分试样呈碱性(PH8.0-8.5),然后重新掺料再分析.如果某种酸性提取物最初含六价铬小于 5mg/L,在碱性等分试样中掺入物回收率达到 85%-115%,那么就可以证明此分析方法是有效的. 7.5 分析所有的提取物,所有分析的样品都是作为请愿单上列出的一部分来分析, 及所有使用标准滴加法受到基体干扰(见 8.7 节方法 7000)的样品.