禹城市主要水体硝态氮监测及变化分析

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颍河禹州段水质污染趋势分析及对策

（）三高锰酸盐指数的趋势分析
同时，由于颍河生态环境退化、降水减
分析计算５个监测断面中，５个少、水量偏枯，水体稀释和降解污染物的
六、水污染防治对策
（）顺治污体制机制一理
类水标准值，监测断面④２００９年和断面高锰酸盐指数均呈上升趋势。但能力下降，导致流域水质变差。２１００年也是Ｉ类水标准值，监测断面只有监测断面② 和⑤２１Ｖ００年超 Ⅲ类￣２０ｏ９年也达到 Ⅳ类水标准值，００水标准值， Ⅳ类标准值。２１达年已达Ｖ类水标准值。从表中可以看
３６．
５６．５．５２５．
１．３２
１．８６２．２３１．０９
３４．
４４．３８．２１．
０１＜Ｌ＜和人河排污口水质监测，做好水质污染．３ＤＤＬ０．６＜ＤＬ＜规律和趋势研究，根据水污染主要变化５ＤＬ
② ２０６３０８．
２０６４０９．
２００１６８．
３９．
５７．
６１．
１．５３
１８９．
２．３６
３．９
４．５
４．９
０５＜Ｌ＜Ｌ．ＤＤ
０．２＜ＤＬ＜６ＤＬ
１０＜ＤＬ＜．２ＤＬ
断面污染也越来越严重，下游监测断面量总体也呈上升趋势，监测断面（０９化投资机制及统一的监测和信息发布机０
化学需氧量含量要明显高于上游监测年超 Ⅲ类水标准值，达 Ⅳ类标准值；制，升环境监管能力。监提

我国主要河流水系硝态氮污染特征及定量源解析

我国主要河流水系硝态氮污染特征及定量源解析我国主要河流水系硝态氮污染特征及定量源解析一、引言近年来，我国水环境污染问题日益威胁着人们的生计和可持续发展。

其中，硝态氮污染是水质污染的主要因素之一。

硝态氮是指水体中存在的硝酸盐和亚硝酸盐，它们通常由人类活动引起的农业、工业和城市污水排放等过程产生。

硝态氮的过量积累会导致水体富营养化，引发藻类过度生长，从而破坏水生态系统平衡，并对人类健康产生潜在的威胁。

因此，研究我国主要河流水系硝态氮污染特征及源解析具有重要意义。

二、硝态氮污染特征1. 区域差异根据我国各地区农业、工业和生活废水排放差异，硝态氮污染在各个河流水系中存在显著的区域差异。

南方地区由于农田化肥和农业活动的增加，硝态氮污染较为严重；而北方地区由于工业化进程加快，工业废水排放是硝态氮污染的主要来源。

2. 季节变化硝态氮的污染程度受季节变化的影响较大。

在农业区域，农作物生长的季节是硝态氮浓度升高的主要原因，尤其是春季和夏季。

而在工业区域，硝态氮污染主要与工业废水排放强度有关，因此，夏季是硝态氮浓度升高的高峰期。

3. 河流水质变化随着硝态氮的积累，河流水质也会发生变化。

一方面，硝态氮的富集催生藻类的过度生长，导致水体富营养化，使水质恶化；另一方面，硝态氮是一种重要的水体污染源，其长期积累会使河流变得污浊，影响水生生物的生存环境。

三、硝态氮污染源解析硝态氮的源解析对于制定针对性的水环境治理措施具有重要意义。

根据硝态氮的来源不同，可以将硝态氮主要分为农业源、工业源和城市源。

1. 农业源农业活动是硝态氮的重要来源。

农田化肥的广泛应用是农业源硝态氮污染的主要原因之一。

此外，农田灌溉和农作物生长过程中的氮素转化也会导致硝态氮的积累。

2. 工业源工业生产过程中的废水排放是硝态氮的重要来源之一。

很多工业过程中使用的化学品和原材料中含有氮元素，废水中的氮元素通过不完全降解过程而转化为硝态氮。

3. 城市源城市污水处理厂处理不完全以及雨污混流等都是城市源硝态氮污染的重要渠道。

禹城综合试验站简介

禹城综合试验站简介禹城综合试验站成立于1979年，1987被批准为中国科学院首批开放试验站，1989年被列入中国生态系统网络基本站，并于1999年被国家科技部确定为首批国家重点试验站。

禹城站地处黄淮海平原的腹地，地貌类型为黄河冲积平原，土壤母质为黄河冲积物，以潮土和盐化潮土为主，表土质地为轻—中壤土。

所在地区属暖温带半湿润季风气候区，该地区黄河古道形成的风沙化土地、渍涝盐碱地、季节性积水涝洼地相间分布，历史上干旱、渍涝、盐碱、风沙等自然灾害频繁，生态环境脆弱，但生产潜力很大，是黄淮海平原的主要农业生产区。

该地区农业生态系统以种植业（小麦、玉米、蔬菜为主）、畜牧业（牛、鸡、猪为主）、水产养殖业为主要结构，在黄淮海平原的农业类型具有典型性和代表性。

1）建站历程二十世纪60年代初，黄秉维先生首次提出“热水平衡及其在自然地理环境中的作用”的著名学说后，地理研究所就开始了实验地理学的新研究方向，先后在山东德州，河北石家庄等地开展了农田能量、水分平衡的定点试验观测研究工作。

1965年地理所组织了全所各研究室约30余名研究人员，开展了徳州地区旱涝盐碱综合治理区划的工作，1966年由国家科委副主任范长江率领的国家抗旱工作队，根据地理所提出的徳州地区旱涝盐碱综合治理区划，选定山东禹城县为实验示范点，并由地理所组成规划队，提出在禹城县南部建立约14万亩的旱涝碱综合治理实验区，指挥部设在石屯乡南北庄。

十年文化大革命动乱结束后，1978年地理所承担了国家科委下达的关于“南水北调后的后效及其对环境影响和华北平原水量平衡研究”项目，由所长左大康主持与联合国大学的环境科学家合作进行了南水北调沿线考察，最终确定在禹城南北庄实验区建立定位试验站点，目标是对华北平原的水资源、水量平衡和农作物的耗水、需水规律进行定点试验，以期获得华北平原的水资源定量数据，并对黄淮海平原的旱涝碱中低产田的水盐动态和综合治理改造进行试验和示范。

1978年先后由水文室的程维新、赵家义、洪家涟、逢春浩、张兴权等研究人员到南北庄开展土壤水分、作物耗水、地下水动态的定点观测试验和筹建试验站，1980年由中科院资环局出资，在南北庄开工建设办公楼，建立气象观测场、水面蒸发观测场，1979年禹城试验站挂牌，1982年中国科学院正式发文批复，宣布中国科学院禹城综合试验站正式成立。

南四湖水体中总氮及其存在形态的分析

南四湖水体中总氮及其存在形态的分析摘要：2017年和2018年分春夏秋冬四个季节对南四湖（南阳湖、独山湖、昭阳湖和微山湖）的水环境进行连续跟踪监测调查，对南四湖水体中的总氮及其形态氮的时空分布特征进行监测分析。

关键词：南四湖；总氮；氨氮；硝酸盐氮；时空分布1 材料与方法1.1采样点的设置根据南四湖的湖泊面积、出入河流和污染物的来源，全湖共设置16个采样点，其中南阳湖(样点为1～4号) 、独山湖(样点为5～8号) 和昭阳湖(样点9～12号)各4个，微山湖4个( 样点13～16号)。

所有样点采用 GPS 定位。

具体取样点位置见图1。

所有样点采用 GPS 定位。

图1南四湖采样点Fig.1 The sampling sites in Lake Nansi1.2样品的采集与测定水样采集使用2.5L采水器，南四湖属于浅水型湖泊，水位较浅，采集水面下0.5m处水样进行分析，采集结束后立即对样品进行处理，并置于低温下避光保存。

采样日期为2017年2月-2018年11月（分春夏秋冬四个季节），每月监测一次。

总氮采用HJ636-2012碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法,氨氮采用HJ535-2009纳氏试剂分光光度法，硝酸盐氮采用HJ/T 346-2007紫外分光光度法。

1.3数据处理对采集的每个样品均进行3次平行实验。

检测结果均以3次平行测定的平均值表示，3次检测结果的误差范围控制在5%以内。

对取得的实验数据采用Excel2003、SPSS16.0软件进行统计检验、相关分析和制图制表。

2结果与分析2.1总氮的时空分布特征在空间上，南四湖水体中各样点总氮含量在1.06～2.32mg·L-1之间，平均值为1.81mg·L-1。

从各样点来看，1号样点总氮含量均最高。

由图2可知，总氮的变化趋势为南阳湖( 2.21mg·L-1)＞独山湖(1.67 mg·L-1)＞昭阳湖(1.41mg·L-1)＞微山湖(1.08 mg·L-1)。

小清河中下游水体中硝态氮含量调查

第4期收稿日期：2018－10－07基金项目：国家海洋局公益行业科研专项子课题（201505001），山东省教改课题（2015M090，Z2016Z010）作者简介：张荣荣，硕士生；通信作者：孙好芬，博士，副教授，主要从事教学以及水处理研究。

小清河中下游水体中硝态氮含量调查张荣荣，黄振，刘雅文，吕爽，孙好芬*（青岛理工大学环境与市政工程学院，山东青岛266033）摘要：为了了解小清河中下游水体中硝态氮含量及其影响因素，在2017年5月、8月、11月和2018年3月份分别采集10个点的水样，利用光学分析法进行硝态氮含量测定，实验数据表明，小清河中下游水体中硝酸盐氮的含量均未超标。

关键词：小清河中下游；硝酸盐氮；水质调查中图分类号：X824；O661文献标识码：A 文章编号：1008－021X （2019）04－0213－02Investigation of Nitrate Content in Waters of TheMiddle and Lower Ｒeaches of Xiaoqing ＲiverZhang Ｒongrong ，Huang Zhen ，Liu Yawen ，Lv Shuang ，Sun Haofen *（School of Environmental and Municipal Engineering ，Qingdao University of Technology ，Qingdao 266033，China ）Abstract ：In order to understand the nitrate nitrogen content in the waters of the middle and lower reaches of the Xiaoqing Ｒiverand its influencing factors ，10points of water samples were collected in May ，August ，November 2017and March 2018，respectively．The content of nitrate nitrogen was determined using optical analysis．The experimental data showed that the content of nitrate nitrogen in the waters of the middle and lower reaches of Xiaoqing Ｒiver did not exceed the standard．Key words ：middle and lower reaches of Xiaoqing river ；nitrate nitrogen ；water quality survey 氮元素常以NH +4、NO －3、NO －2和含氮有机物的形式存在于水体中，水中NO －3是比较稳定的氮氧化合物，也是各形态含氮化合物的分解产物。

川中小流域地下水硝态氮的时空变化特征

ｃｅｉｇｙ２３ｔｅｉｉｏＯａｏｔｈｒｋｎａｅｓｎａｄＦｒｅｏｅｔａｏｌｔｎｉｔｅｇｏｎｗｔａＯ－．ｅｄ－ｈｍｔｆｎｂ４％ｌＷＨｂｕｔｅｄｎｉｗｔｒｔｄｒ．ｕｔｒｒ，ｈｍｊｒｌａｔｎｈｒｕｄａｒｓＮ３ＮｉｇａｈｍｅｏｐｕｅＷ
，
ｏｓａｄｔａＮ３ＮｗｓｈｊｒｏｐｓｉｆｉｏｅｅｒｕｄａｒＴｅｘｍｍｃｎｅｔｔｎｆＯ－ａ１．ｇＬｅ— ｎｔｔｔＯ－ａｅｏｍｏｉｏｏｎｔｇｎｉｔｏｎｗｔ．ｉｕｃｎｒｉＮ３Ｎｗ４２ｍ・－ｘｒｅｈｔｍａｃｔｎｒｎｈｇｅｈｍａｏａｏｏｓ３．
于该季节而降水多以暴雨形式出现有关。小流域地下水硝态氮污染强度中以小流域上部为最高，明显高于该流域的中下部小流
域上部的塘边井样点地下水硝态氮浓度平均达１．ｇＬｌ１６ｍ・－最高值达１．３・－超过ＷＨＯ所规定的生活饮用水ＮＮ浓度２，４２Ｌｌｍｇ，０一
时空变化特征。结果表明，中小流域地下水硝态氮污染特征与流域降水的季节变化趋势基本一致。川其污染强度约从６月开始上
升，一直持续到１月，０集中在降雨丰富的时段。夏季３个月（６月一８月）是地下水硝态氮污染的高发季节。这与年雨量的６％集中０
ＴｅｐｒｌｎｐｔａｒａｉｎｏｍｏａｄＳａｉｌａＶａｉｔｆＮＯ３ＮｏｌｔｎｉｏｎｗａｅｍａｌａｅｓｅｆＣｅｔａｉｈａｏ－ＰｌｉｎＧｒｕｄｔｒｉＳｌＷｔｒｈｄｏｎｒｌｅｕｎｕｏｎＳ

水体硝态氮的测定方法

水体硝态氮的测定方法1、氮元素的关系进入水体中的氮主要有无机氮和有机氮之分。

无机氮包括氨态氮（简称氨氮）和硝态氮。

氨氮包括游离氨态氮NH3-N和铵盐态氮NH4+-N；硝态氮包括硝酸盐氮NO3--N和亚硝酸盐氮NO2--N；有机氮主要有尿素、氨基酸、蛋白质、核酸、尿酸、脂肪胺、有机碱、氨基糖等含氮有机物；可溶性有机氮主要以尿素和蛋白质形式存在，它可以通过氨化等作用转换为氨氮；凯氏氮包括有机氮与氨氮，不包括硝态氮。

2、各类氮的成分分析目前，国标针对水质中氮的分析主要分总氮、氨氮、硝态氮、凯氏氮4个方面。

1、总氮总氮是指可溶性及悬浮颗粒中的含氮量（通常测定硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、无机铵盐、溶解态氨几大部分有机含氮化合物中氮的总和）。

可溶性总氮是指水中可溶性及含可过滤性固体（小于0.45µm颗粒物）的含氮量。

总氮是衡量水质的重要指标之一。

总氮的测定方法，一是采用分别测定有机氮和无机氮化合物（氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮）后加和的办法。

二是以过硫酸钾氧化，使有机氮和无机氮转变为硝酸盐后，通过离子选择电极法对溶液中的硝酸根离子进行测量，也可以用紫外法或还原为亚硝酸盐后，用偶氮比色法，以及离子色谱法进行测定。

2、凯氏氮凯氏氮是以凯氏法测得的的含氮量。

它包括氨氮和在此条件下能被转化为铵盐而测定的有机氮化合物。

此类有机氮主要指蛋白质、胨、氨基酸、核酸、尿素以及大量合成的，氮为负三价的有机氮化合物。

不包括叠氮化合物、联氮、偶氮、腙、硝酸盐、腈、硝基、亚硝基、肟和半卡巴腙类含氮化合物。

由于水中一般存在的有机化合物多为前者，因此，在测定凯氏氮和氨氮后，其差值即称之为有机氮。

测定原理是加入硫酸加热消解，使有机物中的胺基以及游离氨和铵盐均转变为硫酸氢铵，消解后的液体，使呈碱性蒸馏出氨，吸收于硼酸溶液，然后以滴定法或光度法测定氨含量。

测定凯氏氮或有机氮，主要是为了了解水体受污染状况，尤其在评价湖泊和水库的富营养化时，是个有意义的指标。

尿素循环水水质优化运行总结

波动。滤料１～更换１次。２ａ
２应对措施
后才有轻微效果。相同循环水量，其他厂加药量
仅为８０ｋ／，而我公司加药量却高达２０００ｇ月０
ｋ／。很明显：药剂质量存在问题。ｇ月
② 加药方式及分析我公司的加药方式是根据分析总磷指标的高低人工投加缓蚀阻垢剂，即每天向尿素循环３个水池各投加２ｇ５ｋ，全月平均投加２ｔ右，投加左杀菌灭藻剂２次／，加之水质分析室没有安排月对药剂浓度进行跟踪分析，这就很容易出现水质
触，将空气中所带的尿素粉尘、灰尘、微生物等
带入水系统，从而引起水系统浊度增加，但只要
过近段时问的分析观察，药剂的实际使用效果不
是太明显，特别是缓蚀阻垢剂，只有大剂量加药
旁滤装置运行正常（除系统有机物含量过高排而造成浊度升高的情况），浊度会在合理范围内
变差的主要原因如下。
（）部分循环水补充水不达标１循环水补充水主要有２个来源：老合成循环水来水和脱碳系统的回水。实际补水情况是：一
右，由循环水泵加压至０５ａ尿素各工段．５ＭＰ送供冷却器进行换热，然后有压回水至冷水塔，与轴流风机吸入的空气在冷水塔填料表面形成逆向
和分析项目等需要改进
［作者简介］姚
刚（９５，，１一）男山东邹城人，７充矿峄山化

近50年禹城市降水特征分析

近50年禹城市降水特征分析作者：王海新董翔雁来源：《现代农业科技》2015年第12期摘要利用禹城市1960—2010年逐月降水量资料，通过气候统计诊断方法对禹城市春季、夏季、秋季、冬季及年降水量的年际、年代际变化特征进行了分析。

结果表明：禹城市年降水量年际变化较大，总体呈明显下降趋势。

季节降水量、年际变化都呈下降趋势，但下降幅度明显不同。

其中夏季降水量年际变化最大，下降趋势最明显，对全年大气降水的变化起着非常重要的作用，春季变化次之，呈减少趋势，秋季和冬季降水量年际变化幅度较大，但总体下降趋势不明显。

降水年代分布特征也较明显，20世纪60—70年代降水丰富，80年代最少，90年代开始降水量略有增多趋势。

降水量对水资源多少的影响非常关键。

关键词降水量；变化特征；山东禹城；1960—2010年中图分类号 P426 文献标识码 A 文章编号 1007-5739（2015）12-0235-02禹城地处山东省西北部，属暖温带大陆季风气候，四季分明，干湿季节明显，光照充足。

春季，雨水少，多大风，气温回升快；夏季，盛行偏南风，受暖湿海洋性气团控制，温度高、湿度大、雨量集中，雷雨时常伴有大风；秋季，由于是夏季风过渡到冬季风的时期，北方冷气团逐渐加强，暖湿气团开始南退，气温下降很快，降水明显减少，地面辐射冷却加快，大气层较为稳定，加上地面覆盖物的阻挡，不易产生大风，容易形成秋高气爽的天气；冬季，受强大的蒙古冷高压控制，干冷少雨雪，气候干燥，温度较低。

主要气象灾害有干旱、雨涝、冰雹、大风、霜冻、干热风等[1-2]。

近50年的气象资料统计表明，禹城市干旱发生较为频繁，平均每3年就有1次干旱，7～8年就会发生1次严重干旱。

该文拟对禹城市近50年降水特征进行分析。

1 资料与方法本文所用资料为山东省禹城市气象局1960—2010年逐月降水量资料，分别统计年降水量及四季降水量，采用降水量距平分析当地降水变化特征，四季划分标准如下：3—5月为春季，6—8月夏季，9—11月为秋季，12月至次年2月为冬季[3-4]。

新模版禹城小农水监理工作报告模板

禹城市高效节水灌溉试点县项目工程建设监理工作报告德州市兴水水利工程建设监理有限公司禹城市小型农田水利工程重点县项目监理部二〇一四年五月二十八日审定审核：主要编写人员：目录1 、工程概况 (3)1.1、工程简介 (3)1.2参建单位： (5)2 监理规划 (5)2.1监理主要依据 (6)2.2监理机构的设置 (6)2.3监理目标 (7)2.4监理实施细则及监理工作制度 (7)2.6监理工作方法 (8)2.7检测采用的方法 (9)3.监理过程 (10)3.1履行监理合同概述 (10)3.2进度控制 (10)3.3质量控制 (11)3.4投资控制 (12)3.5合同管理 (13)3.6信息管理 (13)3.7施工安全与环境保护管理 (14)4 监理效果 (15)4.1质量控制监理工作成效及综合评价 (15)4.2投资控制监理工作成效及综合评价 (18)4.3进度控制监理工作成效及综合评价 (18)4.4对施工安全与环境保护的监理工作成效进行综合评价 (18)5、工程评价 (19)5.1工程设计评价 (19)5.2工程质量评价 (19)5.3工程进度评价 (19)5.4施工安全和环境保护方面评价 (19)6 .经验与建议 (20)7. 工程监理大事记 (20)禹城市高效节水灌溉试点县项目监理工作报告1 、工程概况1.1、工程简介1、2013年的主要建设任务（含涉农整合资金项目）根据《山东省禹城市高效节水灌溉试点县建设实施方案》，2013年的主要建设任务是：计划建设高效节水灌溉工程2片，资金整合1处，共控制面积6.07万亩，其中管道输水灌溉面积5.87万亩，喷灌面积共0.20万亩；新建小微型水源工程8处，其中泵站5处，共有12套机组，控制面积1.70万亩，井灌区2处，新打维修机井476眼，控制面积4.17万亩；机井喷灌1处，控制面积0.20万亩，恢复灌溉面积0.20万亩；改善灌溉面积5.38万亩，年新增供水能力418.8万平方米，你那新增粮食生产能力3.2万吨，年新增经济作物产值199万元；收益人口2.43万人，项目区农民年人均增收740元。

近50年禹城市降水特征分析

２０世纪６０年代初期至７０年代中期、７０年代后期至８０年
年，仅为８８．９ｍｍ；１９８０－２０１０年代夏季降水量距平为负值，
最多年份出现在１９９０年，为７４５．６ｍｍ，最少年份出现在２００２年，也仅为８８．９ｍｌＴｌ，不足２００．０ｍｍ的夏季降水有４年。年代际特征：２０世纪６０年代初期、６０年代中后期至７０年代初、７０年代中期至末期分别为多雨年代、少雨期、多雨年代；整个８０年代为少雨年代；９０年代初期中期为多雨期；９０年代后期２０００年后期又呈少雨期：近５年来又进入多雨期。２．２．３秋季。禹城市近５Ｏ年秋季平均降水量为９８．７ｍｍ，占全年降水量的１６．９％。从表ｌ可以看出，禹城市秋季降水量年际变化幅度较大，但总体下降趋势不明显。６０年代和９０年代秋季降水量距平为负值，不足３Ｏ．０ＩＴｌｍ的秋季降水有３年，最少年份出现在１９９８年，为９．５ｍｍ，最多年份出现在１９４年，６达２１２．７ｍｍ；７０ —８０年代和２０ｏ０年代秋季降水量距平为正值，最少年份出现在１９８８年，仅为７．５ｍｌＴｌ。最
为冬季。

禹城市人民政府办公室关于印发禹城市2015年度主要污染物总量减排工作计划的通知

禹城市人民政府办公室关于印发禹城市2015年度主要污染物总量减排工作计划的通知文章属性•【制定机关】禹城市人民政府办公室•【公布日期】2015.08.04•【字号】禹政办字〔2015〕28号•【施行日期】•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】污染物排放总量控制正文禹城市人民政府办公室关于印发禹城市2015年度主要污染物总量减排工作计划的通知禹政办字〔2015〕28号高新区管委会，各乡（镇）人民政府、街道办事处，市政府各部门：《禹城市2015年度主要污染物总量减排工作计划》已经市政府研究同意，现印发给你们，请认真贯彻执行。

禹城市人民政府办公室2015年8月4日禹城市2015年度主要污染物总量减排工作计划为认真做好2015年度主要污染物总量减排工作，进一步落实目标责任，确保完成我市“十二五”主要污染物减排阶段目标任务，编制禹城市2015年度主要污染物总量减排工作计划。

一、目标任务2015年全市化学需氧量排放总量计划控制在25613吨，同比下降1143吨；氨氮排放总量计划控制在1086吨，同比下降39吨；二氧化硫排放总量计划控制在5029吨，同比下降1639吨；氮氧化物排放总量计划控制在2399吨，同比下降28吨。

（各项主要污染物减排目标详见附件一）二、减排项目实施方案2015年重点减排项目55个，其中城镇污水处理厂项目2个，人工湿地水质净化项目1个、水污染工业治理项目4个，农业源减排项目42个，烟气脱硫项目1个，烟气脱硝项目2个，旁路拆除项目2个，集中供热项目1个。

（各重点减排治污工程责任分工和任务要求详见附件二）三、工作要求及措施（一）发挥政府主导作用，强化污染减排责任制。

政府对本区域减排负总责，是第一责任单位，各乡镇（街道）、各单位、各企业是总量减排工作的直接责任单位。

各乡镇（街道）、各单位、各企业要根据《计划》任务要求，将减排工作列入重要日程，完善政策，强化措施，全力推进减排工作落实。

废水中硝态氮来源_转化及去除方法

３３３－－第２８卷第４期２０１４年７月山东理工大学学报（自然科学版）Ｊｉｏｌｈ［ｆｉ｀Ｓｂ［ｈ＾ｉｈａＵｈｃｐ＿ｌｍｃｎｓｉ｀Ｔ＿］ｂｈｉｆｉａｓ（Ｎ［ｎｏｌ［ｆＳ］ｃ＿ｈ］＿Ｅ＾ｃｎｃｉｈ）Ｖｉｆ．２８Ｎｉ．４Ｊｏｆ．２０１４文章编号：１６７２－６１９７（２０１４）０４－００５３－０４废水中硝态氮来源、转化及去除方法赵群（山东省环境保护科学研究设计院，山东济南２５００１３）摘要：总结了工业废水中硝态氮的天然来源和人为来源，探讨了硝态氮在自然过程中和水处理过程中的转化途径，最后对近些年来工业废水中硝态氮的处理技术，包括化学脱氮、物理脱氮和生物脱氮法进行了综述．关键词：废水；硝态氮；去除中图分类号：Ｘ５２文献标志码：ＡDOI:10.13367/ki.sdgc.2014.04.012Ｔｂ＿ｍｉｏｌ］＿，ｎｌ［ｈｍ｀ｉｌｇ［ｎｃｉｈ［ｈ＾ｌ＿ｇｉｐ［ｆｇ＿ｎｂｉ＾ｉ｀ｈｃｎｌ［ｎ＿ｈｃｎｌｉａ＿ｈｃｈｑ［ｍｎ＿ｑ［ｎ＿ｌＺＨＡＯＱｏｈ（Ｓｂ［ｈ＾ｉｈａＡ］［＾＿ｇｓｉ｀Ｅｈｐｃｌｉｈｇ＿ｈｎ［ｆＳ］ｃ＿ｈ］＿，Ｊｃ′ｈ［ｈ２５００１３，Ｃｂｃｈ［）Ａ＼ｍｎｌ［］ｎ：Ｔｂ＿ｈ［ｎｏｌ［ｆ［ｈ＾［ｈｎｂｌｉｊｉａ＿ｈｃ］ｍｉｏｌ］＿ｍｉ｀ｈｃｎｌｉａ＿ｈｃｈｎｂ＿｀ｉｌｇｉ｀ｈｃｎｌ［ｎ＿（ＮＯ－－Ｎ）ｃｈｃｈ＾ｏｍｎｌｃ［ｆｑ［ｍｎ＿ｑ［ｎ＿ｌｑ＿ｌ＿ｍｏｇｇ［ｌｃｔ＿＾．Ｔｂ＿ｎｌ［ｈｍ｀ｉｌｇ［ｎｃｉｈｊ［ｎｂｑ［ｓｍｉ｀ＮＯ－－Ｎｑ＿ｌ＿［ｆｍｉ＾ｃｍ－］ｏｍｍ＿＾ｃｈｎｂ＿ｊｌｉ］＿ｍｍｉ｀＿ｈｐｃｌｉｈｇ＿ｈｎ［ｆ］ｆ＿［ｈｏｊ［ｈ＾ｑ［ｍｎ＿ｑ［ｎ＿ｌｎｌ＿［ｎｇ＿ｈｎ．Ａｎｆ［ｍｎ，ｎｂ＿ｊｌｉ］＿ｍｍｃｈａｎ＿］ｂｈｉｆｉａｓ｀ｉｌｎｂ＿ｌ＿ｇｉｐ［ｆｉ｀ＮＯ－－Ｎｃｈｌ＿］＿ｈｎｓ＿［ｌｍｃｈ］ｆｏ＾ｃｈａｊｂｓｍｃ］［ｆｎｌ＿［ｎｇ＿ｈｎ，］ｂ＿ｇｃ］［ｆｎｌ＿［ｎｇ＿ｈｎ［ｈ＾＼ｃｉｆｉａｃ］［ｆｎｌ＿［ｎｇ＿ｈｎｑ＿ｌ＿ｃｈｎｌｉ＾ｏ］＿＾．Ｋ＿ｓｑｉｌ＾ｍ：ｑ［ｍｎ＿ｑ［ｎ＿ｌ；ｈｃｎｌ［ｎ＿ｈｃｎｌｉａ＿ｈ；ｌ＿ｇｉｐ［ｆ１废水中硝态氮的来源自然界中的氮素的主要存在形式有ＮＨ３，Ｎ２、酸盐化合物均是可溶的，且溶解度很大，这就导致硝酸盐能在水和土壤中快速迁移扩散，造成大范围的硝氮污染，所以废水中硝氮的去除受到了各国环保工作者的普遍关注．２、、３和有机氮由于人类的干扰，Ｎ２Ｏ、ＮＯ－ＮＯ２ＮＯ－．破坏了自然界氮素平衡，导致水环境中氮素含量增加［１］２硝态氮在处理过程中的转化．其中硝态氮（ＮＯ２和ＮＯ３）是最常见的化学污染，且其污染水平仍在不断增加．许多工业废水含有大量硝态氮，如国防工业炸药制造过程中用到大量的硝酸盐作为原料，机械化学等工业使用大量与硝酸盐相关的原材料作为氧化剂，牲畜饲料厂和家禽加工厂通常使用硝酸盐或亚硝酸盐作为抗氧化剂［２－４］．另外，其它产业如铁合金、炼油、肉类加工、皮革厂等产生的含有大量氨氮的废水通过氧化或硝化后的出水中也含有高浓度硝态氮［５］．几乎所有的硝硝态氮是氮元素的高价态化合物（＋３和＋５价），所以硝态氮的转化往往是氮素的还原即反硝化．当氧气含量非常低时，硝酸盐开始替代氧气作为电子受体，有机物、硫化物、氢气等提供电子，还原硝氮物质．以有机物作为电子供体时，参与的微生物为异养菌，硫化物、氢气等无机物作为电子供体时，参与的微生物为自养菌．自然界中具有反硝化能力的细菌广泛存在于废水中．硝氮还原为氮气实际上是收稿日期：２０１４－０２－２４作者简介：赵群，女，ｃ＾［ｔｂ［ｉ＠１６３．］ｉｇ５４山东理工大学学报（自然科学版）２０１４年分步进行的，大量研究表明，硝酸根的异化代谢路径０．４ａ的细胞物质．一般细胞物质可表示为Ｃ５Ｈ７如下［６］：ＮＯ２，其中Ｎ仅为０．０４ａ，因此，在硝酸盐的代谢过ＮＯ－→ＮＯ－→ＮＯ→Ｎ２Ｏ→Ｎ２程中，气态氮是其代谢的主要最终产物．３２低ｊＨ值（ｊＨ＜７）有利于形成氮氧化物；高ｊＨ值（ｊＨ＞７）有利于形成氮气．氮氧化物仍为环境污染物质，因此，反硝化液的ｊＨ值应维持在ｊＨ＞７以上，以使硝酸盐代谢的最终产物以氮气的形式逸出．硝酸盐的同化代谢途径目前尚不完全清楚，但一般认为大致遵循以下规律：ＮＯ－→ＮＯ－→ＮＨ２ＯＨ→ＮＨ３→３２有机氮→细胞其细胞产率大约为每还原１ａ的硝氮，产生约３常用的处理方法常用的脱氮方法有化学脱氮（零价铁和镁还原，离子交换，反渗透，电渗析、催化脱氮）和生物脱氮［７－８］．世界卫生组织（ＷＨＯ）建议采用生物脱氮和离子交换法脱氮，而离子交换、反渗透和电渗析则被美国环保署（ＥＰＡ）认为是最可行的处理被硝酸盐污染水的方法．但这些脱氮的方法均有其优点和缺点，见表１．表１去除硝氮方法的优缺点方法优点缺点离子交换温度和ｊＨ影响很小，去除率一般能达到９０％以上，中等操作成本产生高盐废水，出水具有腐蚀性，需要后续处理反渗透ｊＨ和温度影响很小，去除率能达到９５％以上产生大量ＴＤＳ，出水具有腐蚀性，需后续处理，高操作成本需要处理饱和的吸附剂，ｊＨ和温度影响很大，去除效率随不同吸附不需后续处理，中等操作成本吸附剂变化很大化学还原不会产生额外废物，去除率一般在６０～７０％以上ｊＨ和温度影响很大，需处理副产物，高操作成本生物除氮去除率能达到９９％，中等操作成本需要处理生物量，温度影响很大，出水中含有的微生物需后续处理３．１离子交换法离子交换法是指让含有硝酸盐废水通过强碱性阴离子交换树脂，树脂中的氯离子或碳酸氢根离子被硝酸根交换下来，从而去除废水中硝氮的一种方法．饱和后的树脂可通过高浓度的氯化钠或碳酸氢钠溶液再生．Ｋｉｇａｉｆ＾指出海水可以做为阴离子交换树脂的再生液［９］．常规的强碱性阴离子交换树脂对阴离子选择性是碳酸氢根最弱，其次是氯离子，而对硫酸根选择能力最强，硝酸根次之．但去除含有高浓度硫酸根溶液的硝酸盐时，情况变得非常复杂．因此很有必要开发一种专门去除硝酸根的树脂．当树脂中铵根周围的碳原子增加时，树脂对硝酸根的选择性增加．如树脂中铵根周围的甲基被乙基替代后，硝酸根相对于硫酸根的选择性系数从１００增加至１０００．另外增加树脂或其键合官能团的憎水性也能提供树脂对硝酸盐的选择性．但离子交换法再生时产生高盐废水的处置和成本是其应用过程中必须考虑的问题．有人用高浓度二氧化碳溶液再生树脂从而避开产生高盐废水，但有关成本问题仍需进一步开发［１０－１２］．３．２反渗透反渗透过程中，含有正负离子的废水通过一个半透膜，水能够通过半透膜，而硝酸根和其它离子被保留从而达到去除硝酸盐目的．施加的压力一般在２０７０～１０３５０ｅＰ［，半透膜通常由醋酸纤维素构成，也可有聚酰胺纤维或复合膜构成，这些膜对任何离子均没有选择性透过性，所以可以有效降低水的矿化度．但反渗透也伴随着一些问题，如结垢、膜压缩以及随时间膜被老化等．这些问题将导致可溶性盐、有机物、悬浮颗粒物在膜上沉积，所以反渗透法需要对废水进行前处理［８］．３．３吸附由于吸附设计简单，操作方便，通常被用于去除废水中不同类型的有机物和无机物．吸附技术目前已成功应用于去除氟离子、硝酸根离子、溴离子、高氯酸根离子．需要注意的是吸附剂的选择对达到理３第４期赵群：废水中硝态氮来源、转化及去除方法５５想去除率非常重要．目前去除水中硝氮的吸附剂主要分以下几类：碳基吸附剂、天然矿物吸附剂、农业废物类吸附剂、工业废物类吸附剂、生物吸附剂等，见表２．表２去除硝氮的吸附剂名称种类碳基吸附剂粉末活性炭、碳布、碳纳米管、ＺｈＣｆ２改性活性炭、铁氧化物分散活性炭纤维天然矿物吸附剂粘土、沸石、海泡石农业废物吸附剂甘蔗渣、稻壳、椰子壳、麦杆、杏子壳、甜菜渣工业废物吸附剂粉煤灰、赤泥、矿渣生物吸附剂中国芦苇、竹粉、壳聚糖其中类滑石类吸附剂和改性壳聚糖对硝酸根的去除率相对于其它吸附剂最高，可以达到３０～１００ｇａ／ａ［１３－１５］．农业废弃物经过表面修饰后也能达到可观的效果（如负载Ｚｈ的甘蔗渣、化学修饰的甜菜渣能达到３０～６０ｇａ／ａ）［１６］．一些工业废弃物对硝氮吸附去除也有很大潜力，如赤泥（２０～６０ｇａ／ａ）［１７］．但在修饰这些材料时，成本是必须考虑的问题．吸附剂的选择需要考虑硝氮初始浓度，其它竞争离子及它们的浓度、吸附剂使用量优化，废水ｊＨ调节，操作与维护的便利性等问题．选择一种合适的去除硝氮吸附剂是一项复杂的过程，一种在实验室里表现出对硝氮高吸附去除率的吸附剂用于现场时可能受到别的因素如并存其它污染物的影响不再具有理想效果．所以筛选出一种合适的吸附技术是一个冗长的过程．３．４化学还原硝酸盐也能通过化学途径去除，即利用易被氧化的金属或化合物将硝酸盐还原为氨氮、氮氧化物或氮气，从而达到脱氮的目的．化学还原硝酸盐用到的还原剂分为活泼金属（Ａｆ、Ｚｈ、Ｆ＿、Ａｌｈ＾ｎ合金、Ｄ＿ｐ［ｌ＾［合金等），铵，硼氢化物，甲酸，肼和胲，氢气，二价铁，详见表３［１８］．表３去除硝氮的化学还原剂及反应式种类反应式２ＮＯ－＋２Ａｆ＋４ＨＯ→Ｎ２＋２Ａｆ（ＯＨ）３＋２ＯＨ－２２活泼金属类１０Ｆ＿＋６ＮＯ－＋３ＨＯ→５Ｆ＿２Ｏ３＋６ＯＨ－＋３Ｎ２３２铵５ＮＨ＋＋３ＮＯ－ →４Ｎ２＋２Ｈ＋＋９Ｈ２Ｏ４３硼氢化物（ＣＨ３）３ＮＢＨ３＋２ＨＮＯ２＋Ｈ３Ｏ＋ → （ＣＨ３）３ＮＨ＋＋Ｂ（ＯＨ）３＋Ｎ２Ｏ＋Ｈ２＋Ｈ２Ｏ甲酸２ＨＮＯ３＋４ＨＣＯＯＨ→Ｎ２Ｏ＋４ＣＯ２＋５Ｈ２Ｏ肼和胲ＮＨ３ＯＨ＋＋ＮＯ－ →ＮＨ２ＯＨ＋ＨＮＯ３ＮＨ２ＯＨ＋ＨＮＯ３→ＨＮＯ２＋Ｈ２Ｏ＋ＨＮＯ２ＨＮＯ→Ｎ２Ｏ＋Ｈ２ＯＮＨ２ＯＨ＋ＨＮＯ２→Ｎ２Ｏ＋２Ｈ２Ｏ氢气２ＮＯ－＋５Ｈ →Ｎ２＋４Ｈ２Ｏ＋２ＯＨ－３２二价铁ＮＯ－＋８Ｆ＿（ＯＨ）＋６ＨＯ→ＮＨ３＋８Ｆ＿（ＯＨ）３＋ＯＨ－３２２除了上述的还原剂还原废水中的硝氮，通过能量的方式也能实现硝氮的还原．如电化学还原，通过ＮＯ－＋Ｈ２Ｏ→ＮＯ－＋ＯＨ－＋ ·ＯＨ３２ＮＯ－－ · ２＋Ｈ２Ｏ→ＮＯ＋ＯＨ＋ＯＨ原电池反应，使硝氮还原为一氧化氮．最新研究发现使用光能激发硝酸根或者促进硝酸根与其它还原成分反应，实现硝氮的还原，见以下路径：用化学还原法去除水中硝氮时，往往不能仅仅依靠一种还原方法，最好的途径的联合多种还原方法．如通过活泼金属，能将硝氮还原为亚硝氮，之后３３３３３可通过电化学还原将亚硝氮进一步还原为氮气或氨．硼氢化物能与硝酸盐反应产生氨和氢气，这时向其中加入Ｃｏ－Ｐ＾催化剂可使产生的氢气进一步还原硝酸盐．３．５生物脱氮生物脱氮按碳源的种类可分为外加碳源（主要为甲醛）、内源呼吸碳源（利用微生物自身的内源呼吸以及其它微生物的水解产物为碳源）和废水中固有碳源（废水本身的ＢＯＤ物质为碳源）三种方式．当废水本身缺少或没有ＢＯＤ物质时，为了给反硝化反应提供足够的电子供体，则需外加部分或全部有机物．已经证明，反硝化菌可以利用许多有机物作为碳源完成反硝化反应，但到目前为止，大多数研究主要集中于甲醇、乙醇、乙酸、葡萄糖等少数低碳有机物，其相应的化学计量关系如下［６］：５ＣＨ３ＯＨ＋６ＮＯ－→３Ｎ２＋５ＣＯ２＋７Ｈ２Ｏ＋６ＯＨ－５Ｃ２Ｈ５ＯＨ＋１２ＮＯ－→６Ｎ２＋１０ＣＯ２＋９Ｈ２Ｏ＋１２ＯＨ－５ＣＨ３ＣＯＯＨ＋８ＮＯ－→４Ｎ２＋１０ＣＯ２＋但会导致水中含有细菌和残留有机物，必须进行后续处理；离子交换、反渗透和吸附属于物理化学处理技术，只是将硝酸盐污染物进行了浓缩或转移，并没有对其进行彻底去除，同时产生高浓度再生废液同样需要处理；化学还原反硝化应用负载型催化剂可将大部分硝酸盐转化为氮气，但催化还原过程中需要以氢气作为还原剂，而氢气容易爆炸，不便于工程施用．因此，单独靠一种方法去除废水中的硝酸盐往往会碰到各种难题，能结合处理需求和利用不同处理方法的特点，扬长避短，才能发挥出这些除硝酸盐方法的优势．国内外对工业废水硝态氮去除的研究积累了许多研究成果，许多技术已经投入了实际应用，但工业废水硝态氮去除仍然是一项颇具挑战性的工作．从成本角度看，投资和运行费用都还比较高，因此需要进一步优化现有的工艺和开发新的工艺．从研究的角度看，许多研究针对某种硝态氮去除工艺、组合工艺，如物理处理和化学处理组合、物理处理和生物处理组合、化学处理和生物处理组合未受到足够的重视．所以工业废水中硝态氮去除仍然有许多工作需要投入．６Ｈ２Ｏ＋８ＯＨ－５Ｃ６Ｈ１２Ｏ６＋２４ＮＯ－→１２Ｎ２＋３０ＣＯ２＋１８Ｈ２Ｏ＋２４ＯＨ－由以上各式可以算出，反硝化菌每还原１ａ硝氮，甲醇、乙醇、乙酸和葡萄糖的需要量分别为１．９、１．３７、２．６８和２．６８ａ．细胞物质作为有机碳源时，微生物利用内源呼吸进行反硝化，而微生物自身随着反硝化的进行被消耗．化学计量关系为：Ｃ５Ｈ７ＮＯ２＋４ＮＯ－→５ＣＯ２＋ＮＨ３＋参考文献：［１］徐芳香，陆雍森．我国地下水中硝酸盐污染防治及水源保护区划分［Ｊ］．污染防治技术，１９９９，１２（１）：２７－３１．［２］冯绍元，郑耀泉．农田氮素的转化与损失及其对水环境的影响［Ｊ］．农业环境保护，１９９６，１５（６）：２７７－２８０．［３］张庆忠，陈欣，沈善敏．农田土壤硝酸盐积累与淋失研究进展［Ｊ］．应用生态学报，２００２，１３（１２）：２３３－２３８．［４］宋秀杰，丁庭华．北京市地下水污染的现状及对策［Ｊ］．环境保护，１９９９（１１）：４４－４７．［５］许国强，曾光明，殷志伟，张剑峰．氨氮废水处理技术现状及发展［Ｊ］．湖南有色金属，２００２，２（４）：２９－３３．２Ｎ２＋４ＯＨ－［］，［］：６张希衡废水厌氧处理工程Ｍ．北京中国环境科学出版每去除１ａ硝氮需硝化１．６１ａ的细胞物质，同时在此过程还产生０．２５ａ铵态氮．当废水中的ＢＯＤ物质作为反硝化过程中的有机碳源时，硝氮起着与好氧氧化中分子氧完全相同的功能．在反硝化过程中，１ｇｉｆ硝酸根接收５ｇｉｆ的电子，即１ａ硝氮相当于２．８６ａ氧，每去除１ａ硝氮，需消耗废水中２．８６ａＢＯＤ．４结论与展望目前应用于废水中硝酸盐去除的技术主要要离子交换技术、反渗透技术、吸附、化学还原修复和生物脱氮等技术．其中生物脱氮具有高效低耗的特点，社，１９９６．［７］ＡｇｃｎＢｂ［ｎｈ［ａ［ｌ［ＭＳ．Ａｌ＿ｐｃ＿ｑｉ｀＿ｇ＿ｌａｃｈａ［＾ｍｉｌ＼＿ｈｎｍ｀ｉｌｈｃ－ｎｌ［ｎ＿ｌ＿ｇｉｐ［ｆ｀ｌｉｇｑ［ｎ＿ｌ［Ｊ］．Ｃｂ＿ｇｃ］［ｆＥｈａｃｈ＿＿ｌｃｈａＪｉｏｌｈ［ｆ，２０１１，１６８：４９３－５０４．［８］ＡｈｉｉｊＫ［ｊｉｉｌＴＶ．Ｎｃｎｌ［ｎ＿ｌ＿ｇｉｐ［ｆ｀ｌｉｇ＾ｌｃｈｅｃｈａｑ［ｎ＿ｌ－ｌ＿ｐｃ＿ｑ［Ｊ］．Ｊｉｏｌｈ［ｆｉ｀Ｅｈｐｃｌｉｈｇ＿ｈｎ［ｆＥｈａｃｈ＿＿ｌｃｈａ［ｈ＾Ｓ］ｃ＿ｈ］＿，１９９７，１２３：３７１－３８０．［９］Ｋｉｌｈａｉｆ＾Ｅ．Ｒ＿ｇｉｐ［ｆｉ｀ｈｃｎｌ［ｎ＿ｍ｀ｌｉｇｊｉｎ［＼ｆ＿ｑ［ｎ＿ｌ＼ｓｃｉｈ＿ｒ－］ｂ［ｈａ＿［Ｊ］．Ｗ［ｎ＿ｌＡｃｌＳｉｃｆＰｉｆｆｏｎｃｉｈ，１９７３，２：１５－２２．［１０］Ｈ［ａ＿ｈＫ，ＨｉｆｆＷ，Ｋｌ＿ｎｔｍ］ｂｇ［ｌＷ．Ｔｂ＿ＣＡＲＩＸＩｆｆｊｌｉ］＿ｍｍ｀ｉｌｌ＿ｇｉｐｃｈａｈｃｎｌ［ｎ＿，ｍｏｆ｀［ｎ＿［ｈ＾ｂ［ｌ＾ｈ＿ｍｍ｀ｌｉｇｑ［ｎ＿ｌ［Ｊ］．Ａｋｏ［ｎｃ］Ｓ］ｃ＿ｈ］＿ｍ，１９８６，５：２７５－２７８．［１１］ＨｉｆｆＷＨ，Ｋｌ＿ｎｔｍ］ｂｇ［ｌＷ．Ｃｉｇ＼ｃｈ＿＾ｈｃｎｌ［ｎ＿［ｈ＾ｂ［ｌ＾ｈ＿ｍｍ＿ｆｃｇｃｈ［ｎｃｉｈ＼ｓｎｂ＿ＣＡＲＩＸｃｉｈ＿ｒ］ｂ［ｈａ＿ｊｌｉ］＿ｍｍ［Ｊ］．Ｗ［ｎ＿ｌＳｏｊ－ｊｆｓ，１９８８，６：５１－５５．（下转第６０页）进而有１－ａ∏（１＋ｂｋ）－１ｐ（ｔ０＋ｎτ）≥ｔ０＋ｎτ－σ≤ｔｋ＜ｔ０＋ｎτ ｙ（ｔ０＋ｎτ）＋ ∏（１＋ｂｔｎτ）ｆ（ｙ（ｔ０＋ｎτ－σ））ｙ（ｔ０＋（ｎ－１）τ）ｔ＋ｎτ－σ≤ｔｔ＋ｎτ ｋ）－１ｐ（０＋［ｙ（ｔ０＋（ｎ－１）τ）－ａ］≥００ｋ＜０这与１－ａ∏（１＋ｂｋ）－１ｐ（ｔ０＋ｎτ）不最终为正相矛盾，故方程（１）无最终正解．同理可证得方程（１）ｔ０＋ｎτ－σ≤ｔｋ＜ｔ０＋ｎτ 无最终负解，综上可知，方程（１）的所有解振动，证毕．本文证明了一类具连续变量的脉冲差分方程的振动性，得到了脉冲时滞差分方程解振动的两个充分条件，将已有文献中的有关结果在脉冲条件下做了推广和改进．参考文献［１］张友生，庾建设．具连续变量的线性时滞差分方程的振动性［Ｊ］．高校应用数学学报Ａ辑，２０００，１５（１）：２５－３３．［２］张玉珠，燕居让．具有连续变量的差分方程振动性的判据［Ｊ］．数学学报，１９９５，３８（３）：４０６－４１１．［３］黄梅，申建华．具连续变量的偶数阶中立型差分方程的振动性［Ｊ］．纯粹数学与应用数学，２００６，２２（３）：３９９－４０４．［４］周勇．具有连续变量的变系数差分方程的振动性［Ｊ］．经济数学，１９９６，１３（１）：８６－８９．［５］韩振来．具有连续变量的非线性时滞差分方程的振动性［Ｊ］．应用数学与计算数学学报，１９９９，１３（１）：６０－６４．［６］Ｔ［ｈａＸＨ，ＹｏＪＳ．Ｏｍ］ｃｆｆ［ｎｃｉｈ［ｈ＾ｍｎ［＼ｃｆｃｎｓｉ｀ｆｃｈ＿［ｌｃｇｊｏｆｍｃｐ＿＾＿ｆ［ｓ＾ｃ｀｀＿ｌ＿ｈ］＿＿ｋｏ［ｎｃｉｈｍ［Ｊ］．Ｍ［ｎｂＡｊｊｆ，２００１，１４（１）：２８－３２．［７］Ｗ＿ｃＧＰ，Ｓｂ＿ｈＪＨ．Ｏｍ］ｃｆｆ［ｎｃｉｈｉ｀ｍｉｆｏｎｃｉｈｍｉ｀ｃｇｊｏｆｍｃｐ＿＾ｃ｀｀＿ｌ＿ｈ］＿＿ｋｏ［ｎｃｉｈｍｑｃｎｂ］ｉｈｎｃｈｏｉｏｍｐ［ｌｃ［＼ｆ＿［Ｊ］．Ｍ［ｎｂＡｊｊｆ，２００５，１８（２）：２９３－２９６．［８］魏耿平，申建华．具连续变量差分方程非振动解在脉冲扰动下的保持性［Ｊ］．数学物理学报，２００６，２６Ａ（４）：５９５－６００．［９］李建利，申建华．二阶脉冲时滞微分方程的振动性［Ｊ］．系统科学与数学，２０１０，３０（７）：９９０－９９７．（编辑：郝秀清）檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾檾（上接第５６页）［１２］Ｗ＿ｈｆｃＧ，Ｗ＿ｈｍｂ＿ｈａＨ，ＨｉＢＷＨ．Ｃｉｇ＼ｃｈ＿＾ｈｃｎｌ［ｎ＿［ｈ＾ｂ［ｌ＾ｈ＿ｍｍ＿ｆｃｇｃｈ［ｎｃｉｈ｀ｌｉｇ＾ｌｃｈｅｃｈａｑ［ｎ＿ｌ＼ｓｎｂ＿ＣＡＲＩＸｊｌｉ］＿ｍｍ［Ｊ］．Ｗ［ｎ＿ｌＳＲＴ－Ａｋｏ［，１９９４，４３：９３－１０１．［１３］Ｃｂ［ｎｎ＿ｌｄ＿＿Ｓ，Ｌ＿＿ＤＳ，Ｌ＿＿ＭＷ，ｅｔａｌ．Ｎｃｎｌ［ｎ＿ｌ＿ｇｉｐ［ｆ｀ｌｉｇ［ｋｏ＿ｉｏｍｍｉｆｏｎｃｉｈｍ＼ｓ］ｌｉｍｍ－ｆｃｈｅ＿＾］ｂｃｎｉｍ［ｈ＼＿［＾ｍ］ｉｈ＾ｃｎｃｉｈ＿＾ｑｃｎｂｍｉ＾ｃｏｇ＼ｃｍｏｆ｀［ｎ＿［Ｊ］．Ｊｉｏｌｈ［ｆｉ｀Ｈ［ｔ［ｌ＾ｉｏｍＭ［ｎ＿ｌｃ［ｆｍ，２００９，１６６：５０８－５１３．［１４］Ｃｂ［ｎｎ＿ｌｄ＿＿Ｓ，ＷｉｉＳＨ．Ｔｂ＿ｌ＿ｇｉｐ［ｆｉ｀ｈｃｎｌ［ｎ＿｀ｌｉｇ［ｋｏ＿ｉｏｍｍｉｆｏｎｃｉｈｍ＼ｓ］ｂｃｎｉｍ［ｈｂｓ＾ｌｉａ＿ｆ＼＿［＾ｍ［Ｊ］．Ｊｉｏｌｈ［ｆｉ｀Ｈ［ｔ［ｌ＾ｉｏｍＭ［ｎ＿ｌｃ［ｆｍ，２００９，１６４：１０１２－１０１８．［１５］ＨｉｍｈｃＫ，Ｓｌ［ｍｌ［Ｅ．Ｎｃｎｌ［ｎ＿［＾ｍｉｌｊｎｃｉｈ｀ｌｉｇ［ｋｏ＿ｉｏｍｍｉｆｏｎｃｉｈ＼ｓＭＩＩ– Ａｆ– ＣＯ３ｆ［ｓ＿ｌ＿＾＾ｉｏ＼ｆ＿ｂｓ＾ｌｉｒｃ＾＿［Ｊ］．Ｉｈｉｌａ．Ｍ［－ｎ＿ｌ，２００８，４４：７４２－７４９．［１６］Ｏｌｆ［ｈ＾ｉＵＳ，Ｂ［ｍ＿ｍＡＶ，Ｎｃｍｂｃｄｃｇ［Ｗ，ｅｔａｌ．Ａｈ＿ｑｊｌｉ］＿＾ｏｌ＿ｎｉｊｌｉ＾ｏ］＿ｆｃａｈｉ］＿ｆｆｏｆｉｍｃ］［ｈｃｉｈ＿ｒ］ｂ［ｈａ＿ｌｍ｀ｌｉｇ［ａｌｃ］ｏｆｎｏｌ［ｆｑ［ｍｎ＿ｇ［ｎ＿ｌｃ［ｆｍ［Ｊ］．Ｂｃｉｌ＿ｍｉｏｌ］＿Ｔ＿］ｂｈｉｆｉａｓ，２００２，８３：１９５－１９８．［１７］Ｃ＿ｈａ＿ｆｉａｆｏＹ，ＴｉｌＡ，ＥｌｍｉｔＭ，ｅｔａｌ．Ｒ＿ｇｉｐ［ｆｉ｀ｈｃｎｌ［ｎ＿｀ｌｉｇ［ｋｏ＿ｉｏｍｍｉｆｏｎｃｉｈ＼ｓｏｍｃｈａｌ＿＾ｇｏ＾［Ｊ］．Ｓ＿ｊ．Ｐｏｌｃ｀．Ｔ＿］ｂｈｉｆ，２００６，５１：３７４－３７８．［１８］Ｆ［ｈｈｃｈａＪＣ．Ｔｂ＿］ｂ＿ｇｃ］［ｆｌ＿＾ｏ］ｎｃｉｈｉ｀ｈｃｎｌ［ｎ＿ｃｈ［ｋｏ＿ｉｏｍｍｉｆｏ－ｎｃｉｈ［Ｊ］．Ｃｉｉｌ＾ｃｈ［ｎｃｉｈＣｂ＿ｇｃｍｎｌｓＲ＿ｐｃ＿ｑｍ，２０００，１９９：１５９－１７９．（编辑：姚佳良）。

硝酸盐氮测试方法的改进

硝酸盐氮测试方法的改进
刘存功
【期刊名称】《中国水利》
【年(卷),期】2004(000)007
【摘要】水体中的硝酸盐氮含量过高会对人体形成危害.过去,黄河水体硝酸盐氮监测分析一直采用酚二磺酸法,1994年后,山东省水环境监测中心采用紫外分光光度法进行监测分析试验,经对比认为该方法操作简单,化学试剂污染小,获取监测数据及时,是值得推广的先进方法.
【总页数】2页(P30-31)
【作者】刘存功
【作者单位】黄委山东水文水资源局
【正文语种】中文
【中图分类】X832
【相关文献】
1.水源水中硝酸盐氮简易测试方法改进 [J], 胡玉芬
2.关于亚硝酸盐氮测试方法的改进 [J], 袁敏
3.海水硝酸盐氮测定中镉柱制备方法与还原装置的改进 [J], 翟麟秀;席琦;陈超;丁福奎;李岚;魏国栋
4.海水硝酸盐氮测定中镉柱制备方法与还原装置的改进 [J], 翟麟秀;席琦;陈超;丁福奎;李岚;魏国栋
5.棉花含糖测试方法存在问题的探讨及测试方法改进的设想 [J], 崔杰;范玲;苏垂龙
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浅谈禹城市乡村排水系统建设

浅谈禹城市乡村排水系统建设翟继光【期刊名称】《《山东水利》》【年(卷),期】2019(000)010【总页数】2页(P41-42)【关键词】禹城市; 排水系统; 农村; 污水处理【作者】翟继光【作者单位】山东省海河淮河小清河流域水利管理服务中心山东济南 250100【正文语种】中文【中图分类】S277.7随着农村城市化进程的加快，农村生活污水处理逐渐受到广泛关注，制约乡村环境整洁的关键因素突出表现在农村污水排放系统的滞后上。

本文以禹城市东明屯排水系统设计为例，分析了农村污水处理系统方案的制定和选取。

东明屯村隶属鲁北平原地区禹城市，该村有农户110户，常驻人口420人。

村内东西方向建有两条主干街道，为水泥路面，南北向四条为泥土压实路面。

生活废水主要通过两侧排水沟汇排入村西干渠内，最终通过水闸排入徒骇河。

该村垃圾回收体系基本建立，实现了农户收集、村组保洁、街道转运、市集中处理的模式。

1 排水收集系统根据村的经济情况，逐渐建设污水管网，最终实现雨污分流。

排水末端设置集中污水处理设施，满足出水标准要求。

考虑本村人口少、经济基础薄弱、没有集体企业、资金不足等问题，实行雨污分流无法一步到位，因此该村的排水体系分两个阶段完成。

1.1 第一阶段：建成茅厕污水单独排放处理系统统一采用注塑一体式化粪池，刚性和密封性更好，可以除去和杀灭寄生虫卵及病菌，抑制蚊蝇孳生，达到粪便无害化处理，有效地杜绝传染病的发生。

1.2 第二阶段：建立整体雨污分流排水体系在第一阶段完成后用2年时间建立分流排水系统，污水通过单独的系统收集，通过暗管输送到末端污水处理单元，经无害化处理后达标排放到干渠中。

每户村民家中埋设PVC暗管，将盥洗用水和厨房废水统一由单独的排污管收集，排到主干道路一侧的污水干管，与村落的雨水明渠分开收集。

2 污水处理工艺的选择东明屯隶属禹城房寺镇，离市区和城镇污水管网都比较远，无法纳入城区和镇区的污水收集系统，因此只能走小型化、就地化处理的污水处理方式。

禹城市水资源监控能力建设探讨

禹城市水资源监控能力建设探讨摘要：水资源监控能力建设是提高水资源动态管理的有效方式，为水资源提供良好的技术支撑。

禹城市水资源监控能力建设存在着水功能区监控能力不足、农村供水水质安全能力不足、水资源监控设备运行维护管理困难等问题，探讨了提高水资源监控能力建设的实施对策。

关键词：水资源；监控能力；禹城市1 水资源概况禹城市地处山东省西北部，多年平均降雨量580.0mm，多年平均径流量为0.6亿m3。

禹城市境内有干支流河道24条，全长298km，均属于海河水系，全部河流水系均系人工河。

德州市潘庄引黄总干渠在禹城市境内通过，年均引用黄河水2亿m3左右。

禹城市当地水资源总量为1.6亿m3，人均占有量仅为320m3，为全国人均水资源占有量的15%，耕地亩均水资源量为213m3，约为全国平均水平的14%，属重点缺水城市。

禹城市当地年可供水量约为1.1亿m3，全市水资源总需量约为2.4亿m3/a，全市常年缺水1.3亿m3，缺水率为54%。

2 水资源监控能力建设现状禹城市共有自备井取用水户120家，涉及自备井132眼，开采层位是100m 左右。

2010年，投资120万元，对69家自备井用水户和105眼自备井实施了水资源监控建设，实施率达到80%。

几年来，禹城市水资源监控系统为水资源费的足额征收提供更为准确的水量，主要是在水量的精确测量和节约人力物力上。

现以禹城市百龙创园公司为例说明，此企业仅仅有一眼井，该井原计量设施每月水量为25560m3，安装远程监测系统的测控终端后每月的水量为31630m3，每个月可以增加水资源费3642元，加上每月节约的人工费2000m3，经济效益可达到6142元。

由此可知禹城市所有能应用远程监测系统的企业，安装远程监测系统后可增加的经济效益是巨大的。

3 存在的问题3.1 水功能区监控能力明显不足目前，禹城市水资源监控能力建设仅仅局限于自备井取用水户水量的监控，水功能区监控能力不足。

尽管禹城市近年来制定了针对水资源管理工作的原水功能区纳污能力、入河排污口、水功能区达标评估等管理体系，但经过几年的运行，仍发现在重点河段水质监测等方面的监管能力还比较薄弱。