小型猪富血小板血浆对牙周膜干细胞的成骨诱导
富血小板血浆引导骨再生在上颌美学区单牙种植修复中的应用研究
富血小板血浆引导骨再生在上颌美学区单牙种植修复中的应用研究目的：研究富血小板血浆引导骨再生在上颌美学区单牙种植修复中的应用效果。
方法：选择2013年1月-2017年1月行上颌美学区单牙种植修复的225例患者为研究对象，根据是否混有富血小板血浆将其分为观察组与对照组，分别给予富血小板血浆引导骨再生、无混有富血小板血浆干预，评价各组种植修复的成功率、骨吸收、红色美学指数（PES）、白色美学指数（WES）及主观满意度情况。
结果：两组均成功种植修复，两组骨吸收、WES评分比较无明显差异（P>0.05）；观察组种植修复即刻、修复后6个月、12个月PES评分及种植修复后12个月附着高度、整体美观评分均显著高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论：富血小板血浆引导骨再生效果明显，能有效促进骨再生及修复，且美学效果良好。
Abstract：Objective To study the application effects of platelet rich plasma guided bone regeneration in single-tooth implant restoration in maxillary aesthetic area. Methods According to the use of mixed platelet rich plasma，225 patients who underwent tooth implant restoration in maxillary aesthetic area from January 2013 to January 2017 were divided into the observation group and the control group. The two groups were given platelet rich plasma guided bone regeneration and intervention without platelet rich plasma respectively. The success rate of restoration，bone resorption，pink esthetics index （PES），white aesthetic index （WES）and subjective satisfaction were evaluated. Results The implant restoration in the two groups was successful，and there were no significant differences in bone resorption and WES scores between the two groups （P>0.05）. PES scores of the observation group at implant restoration，at 6 and 12 months after implant restoration，the attachment height and the overall appearance scores at 12 months after implant restoration were significantly higher than those in the control group （P＜0.05）. Conclusion Platelet rich plasma can significantly promote bone regeneration and repair，and the aesthetic effect is good.Key words：platelet rich plasma；guided bone regeneration；maxillary aesthetic area；single-tooth implant restoration；pink esthetic score；subjective satisfaction目前，對于上颌美学区牙齿缺失，不仅要求有效修复，而且要求尽量保持义齿美观，特别是女性[1]。
富含血小板血浆诱导口腔种植体周围骨再生的实验研究
［ 键 词 】 富 血小 板 血 浆 ； 植 ；骨 结合 ； 酸 三 钙 ； 关 种 磷 犬
ｗ ｒ ｃ ａｅ． ｎｔｅ ｉｈ ｓ ｅ ￣Ｔ Ｐｃｍ ｉｅ ｉ ．％Ｎ Ｃ ｅ ｌ ｅ ｔ ｂ ｎ ｅ ｃ ａ ｏｔ ｌ ｒｕ ．ｎｔｅｌｆ ｅ ｒ ｔｄ Ｏ ｇｔ ｉ 。 －Ｃ ｏ ｎｄｗｔ ０９ ａ １ ｒ ｐａ ｄｉ ｏｏ ｅｄｆ ｔ ｓｃｎ ｏ ｏｐＯ ｔ ｅ ｅ ｈ ｒ ｄ ｂ ｈ ｗｅ ｃ ｎ ｅ ｒ ｇ ｈ ｅ ｓ ｅ ［Ｔ Ｐｃｍ ｉｅ ｉｌ Ｒ ｅ ｌ ｅ ｓｅｐｒ ｅｔ ｒｕ ． ２ｄｇ ｅ ａｒ ｃｄａ ４８ａ ｄ １ ｅｋ ｆ ｒ ｉ ． ￣ Ｃ ｏ ｎ ｄｗｔ Ｐ ｗ ｒ ｐａ ｄａ ｘ ｉ ｎａ ｇ ｐ ｏ ｗ ｒ ｓｃｆ ｅ ｔ ， ｎ ２ｗ ｅｓａ ｅ ｄ － ｂ ｌＰ ｅ ｃ ｅ ｍ ｌ ｏ ｓ ｅ ｉ ｉ ｔ ｏ ｒｔ ｎｒ ｐｃ ｖｌ． Ｓａ ｎｎ ｌｃ ｏ ｉｒｓｏ （ Ｍ ａ ｄｈｓ ｌｇ ａ ｏ ｓｒａｉ ｅ ａｒ ｄｏｔ ｏｄ ｔ ｔ ｅ ｅ ｐａ ｉ ｓ ｔ ｅ ｃ ｉｇｅｅｔ ｎｍ ｃｏｃｐ Ｓ ） ｎ ｉ ｏ ｉ ｌ ｂｅｖｔ ｎｗ ｒ ｃｒｉ ｕ ｔ ｅ ｃ ｔ ｏ ｅｅ ｉ ｙ ｎ ｒ ｅ Ｅ ｔｏ ｃ ｏ ｅ ｅ ｅ ｈ
【 图 分 类号 】 ７ ２１ 中 Ｒ ８． ３
【 献 标 识 码】 文 Ａ
【 编号】０ ５ ９９２０ ）１ ０ １ ４ 文章 １０ － ７ （０７ ０ ． ２ ． ４ ０ ｏ
Ｅｘ ｅ ｉ ｅ ｔ ｏ ｌ ｔ ｌｔ ｒｃ ｌ ｓ ａ ｏ ｎ ｕ ｔ ｎ ｏ ｎ ｇ ｎ ｒ ｔｏ ｒ ｕ ｄ Ｏｒ ｌＩ ｐ ａ ｔ ｐ ｒ ｍ ｎ ｆＰ ａ ｅ ｅ － ｉ ｈ Ｐ ａ ｍ ｎ Ｉ ｄ ｃ ｉ ｆＢｏ ｅ Ｒｅ ｅ ｅ ａ ｉ ｎ ａ ｏ ｎ ａ ｍ ｌ ｎ ｏ
富含血小板血浆配合骨粉技术在上颌窦外提升术中的应用
富含血小板血浆配合骨粉技术在上颌窦外提升术中的应用
易虎;刘正秋;密燕;朱智鹏
【期刊名称】《常州实用医学》
【年(卷),期】2013(029)001
【摘要】目的探讨富含血小板血浆配合骨粉技术在上颌窦外提升术中的应用效果。
方法取38例患者76颗种植体，术中将Bio—oss骨粉和PRP混合物充填在种植
体周围骨缺损区。
结果采用富合血小板血浆配合骨粉上颌窦外提升术种植患者在观察期内均未发生上颌窦炎等并发症。
所植入的种植体均完成种植体牙龈美学修复，3年内种植体未见松动、损坏。
结论富含血小板血浆可以促进骨组织的再生与修复，促进种植体骨结合，缩短种植体骨结合时间。
【总页数】3页(P8-10)
【作者】易虎;刘正秋;密燕;朱智鹏
【作者单位】常州太平洋口腔,江苏213003
【正文语种】中文
【中图分类】R782
【相关文献】
1.新型上颌窦提升工具在开窗式上颌窦外提升术中的应用效果 [J], 陶江丰;刘建良;许建军;朱海英;张凯
2.富含血小板血浆配合骨粉技术在上颌窦外提升术的应用 [J], 密燕;刘正秋;易虎;
朱智鹏
3.上颌窦外壁骨在改良的上颌窦外提升术中的应用 [J], 林毅;陈希楠
4.Bio-Oss骨粉在上颌窦内提升同期牙种植术中的应用 [J], 李卫国;蒋立坚;吴新中;石小兰;艾虹
5.富含血小板血浆配合骨粉技术在上颌窦外提升术中的应用 [J], 易虎;刘正秋;密燕;朱智鹏;
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自体富血小板血浆对牙种植体周围组织再生的新进展
通讯 作者 ：黄 炎 项 目基 金 ： 四川 省 科 技 厅 科 技 支 撑 计 划 （１６ＺＣ１６２￣ 项 目名 称 ： 富血 小板 血 浆 ＣＰＲＰ） 促 进牙 种 植 体 周 围微 结 构 再 生 及 重 建 的研 究
骨 缺 损 修 复 、上 颌 窦 提 升 、种 植 同期 骨 结 合 以及
预 防 或减 少 种 植 术 后 周 围 炎 ，促 进 种 植 体 周 硬 组
织 和 软 组织 的修 复 ， 以承 受 负 载 和 咬牙合，行 使 正
常 的咬骀 功 能 ，并达 到 良好 的美 学修 复效 果 。
根 据 在制 备 过程 中是 否 保 留 白细 胞 层 可 分 为
种植 体骨 结合 是种 植成 功 的金标 准 ，其在 功 能 状态 下 能承 受并传 递载 荷 ，在种 植体 初 期稳 定性 及 远 期疗效 方 面有重 要 作用 。ＰＲＰ含 有骨 再生 必要 的 生长 因子 ，作 为 自体 纤维 蛋 白胶 系统 ，通 过 结合 并 缓慢 释放 多 种生长 因子 ，维持 术 区骨 愈 合生 长 因子
２ ＰＲＰ对 种 植体 周 软硬 组 织 的 再 生 的研 究 新 进 展
在 口腔 种 植 的 组 织 工程 中 ， 种 子 细 胞 、 生 长
因 子和 生物 支 架 必 不 可 少 。ＰＲＰ含 高 浓 度 的血 小 板 、 多种 生长 因子 、纤维 蛋 白以及 白细胞等 ，包 括 血 小 板源 性 生 长 因 子 ｆｐｌａｔｅｌｅｔ—ｄｅｒｉｖｅｄ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃ— ｔｏｒ， ＰＤＧＦ）、 转 化 生 长 因 子 ｆｔｒａｎｓｆｏｒｍｉｎｇ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ—Ｂ，ＴＧＦ—ｐ）、血 管 内皮细 胞 生 长 因子 （ｖａｓｃｕ— ｌａｒ ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ， ＶＥＧＦ）、 类 胰 岛素 生 长 因子 ｆｉｎｓｕｌｉｎ—ｌｉｋｅ ｇ ｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ，ＩＧＦ一１１和 表 皮 生长 因子 ｆｅｐｉｄｅｒ ｍ ａｌ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ，ＥＧＦ）等 。这些 蛋 白都属 于 生 长 因子 、趋 化 因子 和 细胞 因子 家族 ， 纤维 蛋 白构成 天然 的三 维支 架 ，为种 子细 胞 的增殖 和分化 提供 良好 的微环 境 ，促进 牙槽 骨和 牙龈 软组 织 的再生 。 ２．１ 骨 组 织再 生
富血小板血浆复合骨骼肌干细胞可促进骨修复
分组： A 组：骨缺损自然愈合组； B 组：骨骼肌干细胞植入修复骨缺损； C 组：富血小板血浆植入修复骨缺损； D 组：富血小板血浆复合骨骼肌干细
胞植入修复骨缺损。
术后观察指标： (1)影像学 CT 检查骨缺损面积变化； (2)苏木精-伊红染色观察新生组织学
表现。
殷诺，男，1982 年生，黑 龙江省哈尔滨市人，汉族， 2008 年上海交通大学医 学院毕业，硕士，主治医 师，主要从事组织工程骨 修复的相关研究。
Abstract BACKGROUND: Platelet-rich plasma contains a variety of active factors, which has certain advantages as a
Yin Nuo, Master, Attending physician, Shanghai Fengxian District Central Hospital (South Campus, Sixth People’s Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University), Shanghai 201499, China
Corresponding author: Zhu Longzhang, Master, Associate chief physician, Shanghai Fengxian District Central Hospital (South Campus, Sixth People’s Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University), Shanghai 201499, China
通讯作者：朱龙章，硕士， 副主任医师，上海市奉贤 区中心医院(上海交通大 学附属第六人民医院南 院)，上海市 201499
富血小板血浆促进口腔种植骨再生的临床效果分析
富血小板血浆促进口腔种植骨再生的临床效果分析发表时间：2020-12-24T06:58:17.314Z 来源：《医药前沿》2020年25期作者：曾继红曾继辉谭静陈伟陈巧[导读] 分析富血小板血浆应用到口腔种植骨再生中的效果。
（宜宾市翠屏区正雅口腔诊所<原红光牙科诊所> 四川宜宾 644000）【摘要】目的：分析富血小板血浆应用到口腔种植骨再生中的效果。
方法：选择2018年12月—2019年12月我院就诊的54例口腔种植骨缺损患者，依据方法的不同，可以分为对照组（n=27）、观察组（n=27），对照组使用植入人工骨粉治疗，而观察组使用植入人工骨粉联合富血小板血浆治疗，对两组的效果进行比较。
结果：治疗后，对于骨组织面积比，观察组（17.24±1.90）大于对照组（5.79±0.22），差异显著（P＜0.05）；而对于人工骨粉残留面积比、结缔组织面积比，观察组（40.79±8.92）与对照组（43.19±8.77）没有显著差异（P＞0.05）；在治疗后，对于骨吸收的总发生率，观察组（0.00%）低于对照组（18.52%），差异显著（P＜0.05）；在治疗后，对于并发症的总发生率，观察组（11.10%）低于对照组（33.33%），差异显著（P＜0.05）。
结论：富血小板血浆应用到口腔种植骨缺损患者中，能够得到更为满意的效果。
【关键词】口腔种植骨缺损;治疗;富血小板血浆;效果【中图分类号】R782 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2020）25-0094-02血小板能够促进血液凝固，有研究人员指出了，在血小板中，具有与细胞增殖有关的各个因子，尤其是促进骨再生方面，借助远端离心法对血小板实施浓缩、分离，从而得到浓度较血浆更高的富血小板血浆，在这类血浆中，其各个生长因子相对来说更高，对于局部组织本身的修复、再生都具有十分理想的效果[1]。
文章选择2018年12月—2019年12月来我院就诊的54例口腔种植骨缺损患者进行观察，现在总结如下：1.资料与方法1.1 一般资料选择2018年12月—2019年12月来我院就诊的54例口腔种植骨缺损患者，依据方法的不同，可以分为对照组（n=27）、观察组（n=27），对照组使用植入人工骨粉治疗，而观察组使用植入人工骨粉联合富血小板血浆治疗。
猪富血小板血浆冻干粉细胞因子释放的研究重点
Ｓｈａｎｇｈａｉ（１０５４０７０９５００）
万方数据
生堡塞坠处整苤盍垫！鱼至！旦筮箜鲞筮！塑鱼照垫』垦！Ｐ！！垡：丛！翌！垫！垒：坠！：箜：№：！
・６２１・
血小板（ＰＬＴ）在止血和创伤修复的过程中发挥着 重要作用。在损伤组织中，ＰＬＴ可以被血液中的凝血 酶或组织中的胶原激活，然后发生聚集并修复受损血 管壁¨ｊ。富血小板血浆（ＰＲＰ）是一种自体来源的血液 制品，ＰＲＰ在整形外科领域应用较为广泛旧Ｊ，主要集 中在促进创面愈合、脂肪移植等方面∞圳。 目前对ＰＬＴ的保存仍是一个有待解决的问题。 人ＰＬＴ富集品在血袋２２℃的环境中存放期限为３—
（２５０
ｇ，１０ ｍｉｎ；１ ３９０ ｇ，１５
注：ＰＲＰ：富血小板血浆；ＰＬＴ：血小板；ＲＢＣ：红细胞；ＷＢＣ：白细胞； 与全血比较，８Ｐ＜０．０５
２．样本上清中ＴＧＦ．Ｂ１、ＰＤＧＦ．ＡＢ和ＶＥＧＦ的测 定结果：ＴＧＦ—Ｂ１在ＰＲＰ、Ｃａ ＰＲＰ和Ｃａ—ＦＤ ＰＲＰ组中
Ｐ＜０．０５为差异有统计学意义。 结 果
研究，我们在制备含有较高浓度ＰＬＴ的ＰＲＰ基础上进 一步研究了氯化钙（Ｃａ）激活后的ＰＲＰ以及不同处理 顺序（冻干与激活）后的ＰＲＰ冻干粉中细胞因子随时
问释放的情况。 材料与方法
１．实验设计与分组：制备足够量的新鲜猪ＰＲＰ 后，分为以下４组：（１）ＰＲＰ组（对照组，ｎ＝３），样本分
置相同时间后离心；（３）先激活后冻干ＰＲＰ组（Ｃａ—ＦＤ ＰＲＰ，ｒｔ＝３），相同时间点激活后分离的沉淀经海藻糖 负载后冻干，上清则直接冻干；（４）先冻干后激活ＰＲＰ
组（ＦＤ—Ｃａ ＰＲＰ，ｎ＝３），将ＰＲＰ分离得到的ＰＬＴ沉淀
经海藻糖负载后冻干，上清直接冻干，样本完全复水后 用钙剂激活。所有冻干样本室温（２２ ｏＣ）密封保存４ 周，检测上清细胞因子含量。 ２．ＰＲＰ的制备、冻干及复水：上海白猪［雌性，体 重（５０±５）ｋｇ，ｎ＝３］由复旦大学附属中山医院动物实 验中心提供，通过动物伦理审查。经中心静脉导管抽 取一定量抗凝中心静脉血１３８ ｍｌ，通过两步离心法
富血小板血纤蛋白与其他生物材料联合用于牙周组织修复
富血小板血纤蛋白与其他生物材料联合用于牙周组织修复富血小板血纤蛋白（PRF）独特的三维空间架构，赋予其较大的内表面积，非常有利于生长因子的黏附和细胞的迁移，自身大量的内源性生长因子使其对组织细胞的生长分化有较强的促进作用。
其特殊的缓释特性使其非常适宜作为生物支架材料。
PRF可较大程度地促进骨髓基质干细胞增生、矿化及其向成骨细胞向分化，抑制破骨细胞的形成。
PRF与骨成分、纤维胶原蛋白类成分和细胞复合的联合应用，可明显增强成骨细胞、牙周膜细胞和牙龈成纤维细胞的生长，促进软组织缺损修复和再生。
上述研究成果为PRF与其他生物成分或人工材料在组织缺损修复方面的联合应用奠定了理论依据，然而PRF促进组织愈合的具体机制还有待于进一步研究。
标签：富血小板血纤蛋白；组织再生；细胞因子；生物支架材料将自患者血浆溶液中提取的活化血小板和生长因子被覆在纤维凝胶上，则会形成一定的血小板凝聚物，这种凝集物被称作富血小板血浆（platelet-rich plasma，PRP），但是在制备PRP的过程中，黏附的纤维组织需要加入氯化钙和异种凝血酶才可以使得血小板得到最大程度的聚集，其生长因子得以活化，这就导致了PRP有诱发交叉感染和宿主免疫反应的可能性。
相对于PRP而言，富血小板血纤蛋白（platelet-rich fibrin，PRF）在制备过程中不需添加异体凝血酶和抗凝剂，其成分完全源于患者自身血液，也就消除了免疫反应和交叉感染的危险。
PRF 制备简单、成本低廉和安全性高，被称为第2代血小板凝聚物。
1 PRF支架的特性浓缩的PRP之间的连接为双边相连呈链状结构，四分子呈十字形交叉，这种交叉和链状的结构使得PRP自身的架构比较僵硬，形态上不具有多变性；同时，链状结构决定其分子之间的有效面积和承载能力有限。
PRF纤维结构问的联系为三分子相连，T字型交叉，交叉之间形成的等边形的网状形态，赋予了PRF 支架较大的内表面积，这也使得PRF支架非常有利于生长因子的黏附和细胞的迁移。
诱导骨髓间充质干细胞(BMSCs)体内成骨分化的实验研究
诱导骨髓间充质干细胞（BMSCs）体内成骨分化的实验研究摘要】背景：骨髓间充质干细胞为骨缺损的治疗提供一种新的研究方法，是近年来研究的热点。
目的：回顾近年来骨髓间充质干细胞经不同途径及物质诱导成骨分化及效果的研究进展。
方法：检索中国知网数据库和Pub Med数据库2010年至2018年文献，共检索到1076篇文章，按纳入和排除标准文献进行筛选，共纳入18篇文章进行分析。
结果与结论：骨髓间质干细胞具有较高的成骨活性。
在体内经不同的方式及诱导剂的诱导，可分化成成骨细胞而修复骨缺损区。
目前尚无理想的诱导方法，需要进一步的研究及探讨。
【关键词】骨髓间充质干细胞；骨组织工程；诱导【中图分类号】R285 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2018）19-0171-031.资料和方法1.1 资料来源检索时间范围：2010年1月1日至2018年2月15日。
检索词：中文检索词为“骨髓间充质干细胞；成骨；分化；诱导”。
英文检索词为“mesencgymal stem cells,osteogenesis,differentiation,induction”。
检索数据库：万方数据库， Pub Med数据库。
1.2 资料的纳入与排除标准纳入标准：骨髓间充质干细胞、体内成骨的相关研究。
排除标准：重复及陈旧文献。
1.3 对纳入文献的评价计算机检索得到751篇中文文献，325篇英文文献。
选择近期发表及权威杂志上发表的文章，共18篇。
2.结果目前诱导骨髓间充质干细胞的成骨分化的研究体内成骨的研究相对较少。
由于体内与体外实验环境相差甚大，体内成骨实验是否成功，是今后研究的重点。
2.1 中医中药国内研究者尝试应用中药或其提取物诱导BMSCs成骨分化，并取得一定成就。
刘建鹏等[1]将含复方接骨中药血清进行体内及体外试验，得出含复方接骨中药血清诱导的MSC-BCB复合体移植具有体内成骨作用,成骨速度与成骨质量均优于单纯BCB移植。
机械力诱导牙周膜细胞成骨向分化中内质网应激的作用机制研究
・1530・广东医学 2019 年6 月第40 卷第 11 期 Guangdong Medical Journal Jun. 2019, Vol. 40, No. 11机械力诱导牙周膜细胞成骨向分化中内质网 应激的作用机制研究**广东省自然科学基金资助项目(编号：2O15AO3O313861)△通信作者。
博士,副主任医师.E - mail ： wulinhe2010@ qq. com任庆源，何武林A,王庆，林海燕南方医科大学口腔医院、广东省口腔医院正畸科(广东广州510280)【摘要】 目的 探讨内质网应激(endoplasmic reticulum stress , ERS )介导的PERK - eIF2a - ATF4通路在 流体剪切力诱导的人牙周膜细胞(human periodontal ligament cells, HPDLCs)成骨分化中的作用机制。
方法在分别施用0、2、4和6 h 后，使用蠕动泵对体外培养的HPDLCs 进行12达因/cm'流体剪切应力(fluid shearstress, FSS)O 进行碱性磷酸酶染色以检测成骨分化，并使用实时定量PCR 检测蛋白激酶受体样内质网激酶 (PERK)、eIF2 a 和转录激活因子-4(ATF-4)的表达。
结果经FSS 处理后，HPDLCs 的ALP 染色为蓝紫色，与对照组有显着差异。
流体剪切应力处理后人牙周膜细胞中PERK 和ATF4的表达水平显著高于对照 组。
PERK.ATF4基因表达量均较对照组显著增高，在4 h 时达到峰值,6 h 有所降低(P <0. 05) ,eIF2a 基因表达量均较对照组显著降低，且在4 h 时达到最低值,6 h 有所回升(P<0.05)。
结论 机械力刺激可激活ERS,导致PERK - eIF2a - ATF4信号通路表达增强，从而诱导人牙周膜细胞成骨向分化。
【关键词】 人牙周膜细胞；PERK-eIF2a-ATF4通路；内质网应激；成骨分化【中图分类号】R781.4；R363.1 【文献标志码】ADOI ： 10. 13820/j. cnki. gdyx. 20186264The mechanism study on endoplasmic reticulum stress in mechanical force - induced osteogenic differentiation of periodontal ligament cells. REN Qing - yuan , HE Wu - lin , WANG Qing , LIN Hai 一 yan. Department of Orthodon tics y Stomatological Hospital , Southern Medical University , Guangzhou 510280, Guangdong , China Corresponding author : HE Wu - lin, E - mail ： wulinhe2010@ qq. com[Abstract ] Objective To investigate the mechanism of PERK - eIF2a - ATF4 pathway induced by endoplasmicreticulum stress ( ERS ) during the osteogenic differentiation of human periodontal ligament cells ( HPDLCs ). MethodsHPDLCs cultured in vitro were subjected to 12dyne/cm2 fluid shear stress for 0, 2, 4, and 6 h, respectively. Alkalinephosphatase staining was used to detect osteogenic differentiation , and real - time quantitative PCR was used to measure the expression of PERK, eIF2a and ATF -4. Results Under the FSS, blue - purple ALP staining was observed in HP DLCs, which was significantly different from that of control group. The expression of PERK and ATF4 in HPDLCs underthe FSS was significantly higher than that in the control group , which reached peak at 4 h and decreased at 6 h ( P < 0. 05 ). The expression of eIF2a gene was significantly lower than that of control group , which reached the lowest value at4 h and increased at 6 h ( P < 0. 05 ). Conclusion Mechanical stimulation can activate ERS , leading to enhanced ex pression of PERK - eIF2a - ATF4 signaling pathway , which induces osteogenic differentiation of HPDLCs.[Key words ] human periodontal ligament cells ； PERK - eIF2a - ATF4 pathway ； endoplasmic reticulum stress ；osteogenic differentiation随着错颌畸形的设计和矫治理念的改进以及高 性能矫治系统的发展，正畸学者的研究热点逐渐转向牙周膜细胞对正畸力的生物反应。
激活的富血小板血浆促进Pellet培养的脂肪间充质干细胞成软骨样分化
DOI: 10.3969/j.issn.1673-713X.2018.04.007·论著·激活的富血小板血浆促进Pellet培养的脂肪间充质干细胞成软骨样分化舒雄，杰永生，郑蕊，陈磊，靳少锋，綦惠，孙磊【摘要】目的探讨激活的富血小板血浆（PRP）对Pellet 培养的人脂肪来源间充质干细胞向软骨样细胞分化及相关信号通路的影响。
方法添加不同比例（5%、10% 和15%）的激活PRP，检测不同培养时间（1、3、5、7、9、11 d）脂肪干细胞的增殖能力。
将采用Pellet 培养的P3代的hADSCs 分为3 组，对照组、激活PRP 组和含TGF-β3 的软骨诱导组，持续培养21 d 后，阿利新蓝和苏木精-伊红染色进行软骨分化鉴定，real-time PCR 测定Sox-9、Aggrecan 和II 型胶原的基因表达，DMMB 法测定胞外基质中GAG 含量，Western blot 进一步检测对照组和激活PRP 组中Sox-9、Gli-1 和BMP-2 蛋白的表达。
结果MTT 实验结果显示，在10% 激活PRP 培养条件下，11 d 的生长时间内hADSCs 的增殖率最适宜。
阿利新蓝和苏木精-伊红染色显示，激活PRP 组和软骨诱导组中软骨表达呈阳性。
Real-time PCR 结果表明软骨诱导组其Sox-9、Aggrecan 和II 型胶原mRNA 表达的能力高于激活PRP 组（P < 0.05）。
GAG 实验结果显示，软骨诱导组促GAG 分泌的能力优于激活PRP 组（P < 0.05）。
Western blot 结果显示，相比对照组，激活PRP 组中伴随Gli-1 和BMP-2 的蛋白表达升高，而Sox-9 蛋白表达随之升高。
结论激活PRP 刺激hADSCs 的最适增殖能力的浓度比例为10%。
激活PRP 和软骨诱导剂对脂肪干细胞成软骨分化中的诱导表达具有相似的能力，激活PRP 对hADSCs 诱导成软骨作用与Hedgehog 和BMP 信号通路有关。
富血小板血浆促进口腔种植骨再生的临床应用
富血小板血浆促进口腔种植骨再生的临床应用【摘要】目的：分析富血小板血浆促进口腔种植骨再生的效果。
方法：从2018年1月-2021年12月区间入住本院接受口腔种植骨再生干预的患者中选择168例研究，分为实验组与对照组，各84例。
对照组接受人工骨粉干预，实验组联合富血小板血浆治疗，对比干预效果。
结果：结果显示，实验组患者中骨吸收患者人数为0例，发生骨吸收的几率为0%。
对照组出现骨吸收的人数为16例，发生几率为19.05%。
对比发现，P＞0.05。
实验组的骨组织与对照组存在差异，P＜0.05。
实验组的结缔组织以及人工骨粉残留面积无差异，P＞0.05。
结论：对口腔种植骨患者在人工骨粉干预的基础上，对患者实施富血小板血浆干预，可以提升患者的治疗效果，改善患者的骨吸收程度，提升满意度。
关键词：富血小板血浆；口腔；种植骨再生牙槽骨也可以称之为牙槽突，其具有包围牙根、支持牙根的实际作用。
人体口腔发生牙槽骨吸收主要是由于牙周炎诱发所致，其是牙周炎病变的关键阶段[1]。
当人体牙槽骨吸收之后，牙齿丧失正常的支持组织，人体牙齿极易发生松动的情况，最终脱落或被迫拔除[2]。
正常情况下，人体牙槽骨的吸收以及新生处于平衡的状态，当骨吸收增加之后，极易发生骨丧失的情况，影响实际的高度，影响患者正常的咀嚼功能以及生活质量[3]。
因此，需及时对其实施种植骨再生技术，以此保证1资料与方法1.1一般资料从2018年1月-2021年12月区间入住本院接受口腔种植骨再生干预的患者中选择168例研究，分为实验组与对照组，各84例。
实验组年龄范围在20-60周岁，平均年龄范围为（43.92±3.23）周岁。
对照组年龄范围在20-60周岁，平均年龄范围为（43.92±3.23）周岁。
对两组年龄、性别等资料分析后，P＞0.05，具有可比性。
本次实验经医院伦理委员会同意。
1.2纳入排除标准1.2.1纳入标准（1）知情同意，且积极参与。
富血小板血浆与牙周组织再生
富血小板血浆与牙周组织再生詹综述闫福华审校(福建医科大学口腔医学院牙周科福建福州350002)牙周病变过程中,牙周组织因炎症而破坏,如何重建牙周组织的正常结构和功能-即牙周组织再生,是牙周病学研究领域中的重要课题之一。
牙周炎的修复再生涉及牙龈成纤维细胞(gingival fibroblasts,GF),牙周膜成纤维细胞(per-i odo ntal lig ament fibroblast,PDLF)和成骨细胞(osteoblast),这些细胞在牙周组织的修复再生中具有重要作用。
因此,要有效重建牙周组织,必须增强这些细胞的生物学活性。
生长因子是一群存在于体内的多肽分子,具有多项调节功能,参与调节组织修复再生过程中的一系列细胞活动,如增殖、趋化、分化和胞外基质的生物合成。
大量研究表明,生长因子能刺激牙周缺损区细胞再聚集,从而明显促进牙周组织的修复和再生。
但是,目前研究所用的大多是外源性生长因子,这些生长因子的加入量如何控制,会不会产生副作用,周围环境会不会影响生长因子的活性,都还需研究。
而且目前对于生长因子的研究也主要集中在一至两个生长因子,与体内实际情况-诸多生长因子组成复杂的网络系统序贯调控牙周组织愈合有明显不同,故希望通过加入外源性生长因子来促进牙周组织的再生目前还不能用于临床。
因此,有学者建议使用自身生长因子克服上述缺点。
目前在临床上开始使用的自身生长因子为富含血小板的血浆(platelet-rich plasma, PRP),有研究表明PRP能有效促进牙周组织再生[1~5],本文就PRP在牙周组织再生中的应用做一简要综述。
1什么是PRP?只有血小板浓度为全血4倍以上的血浆才能被称为PRP,PRP来源于自身全血,为自体产物,不会产生免疫排斥反应和感染输血疾病。
现已有许多医学文献证实PRP内含多种能促进组织修复和再生的生长因子。
目前已知的有:血小板源性生长因子(PDG F)、转化生长因子(T GF)、血管内皮生长因子(vascular endothelial grow th factor,VEGF)、和胰岛素样生长因子(IGF)和上皮生长因子(epithelial gro wth fac-tor,EG F)等[6]。
小型猪富血小板血浆对牙周膜干细胞的成骨诱导
小型猪富血小板血浆对牙周膜干细胞的成骨诱导张远;钟良军;张鹏涛;张源明;徐艳【期刊名称】《中国组织工程研究》【年(卷),期】2012(016)001【摘要】背景:组织工程技术为牙周炎致骨组织缺损的修复提供了新的思路.目的:探寻富血小板血浆在小型猪牙周膜干细胞成骨诱导中的作用.方法:采集贵州小型猪静脉血,三次离心制备富血小板血浆.采用组织块法分离培养小型猪牙周膜干细胞,分别将含体积分数0.8%,1.0%,1.2%的富血小板血浆与牙周膜干细胞共同培养3,7,14,21 d,以未添加富血小板血浆的牙周膜干细胞作为对照.结果与结论:体积分数0.8%,1.0%,1.2%的富血小板血浆成骨诱导第14天,碱性磷酸酶活性达到峰值,其中体积分数1.0%的富血小板血浆诱导的细胞碱性磷酸酶活性最高,第21天时碱性磷酸酶活性降低.茜素红染色显示富血小板血浆成骨诱导第21天细胞染色呈阳性.单克隆纯化后细胞的生长曲线从第3天起进入对数生长期,第8天细胞数量达到顶峰.说明富血小板血浆具有诱导牙周膜干细胞成骨的能力,以体积分数1.0%时诱导成骨效率最优.%BACKGROUND: Tissue engineering technology provides a new way for bone defects caused by periodontit is.OBJECT IVE: To explore the effect of platelet-rich plasma (PRP) on osteogenic induction of miniature pig periodontal ligamentstem cells (PDLSCs).METHODS: Collected the Guizhou miniature pig's venous blood and prepared the centrrfuged PR P three times; tssueblockmethod was used to culture the periodontal ligament cells. 0.8%, 1.0%, 1.2% concentration of PRP were co-cultured withPDLSCs for 3. 7. 14 and 21 days, respectively. Ho PRP addition ascontrol group.RESULT 3 AND CONCLUSION: Ak aline phos phatase (AKP) actwrly reach a peak at the 14th day after induced wrth 0.8%. 10%and 1.2% PRP. and highest activity of AKP was induced by 1.0% PRP. AKP activitywas reduced at the 21st day.Aizarinredstaining showed the PDLSCs were positive at 21st day after osteogenic induction of PRP. Purified monoclonal cell growth curve entering the logarithmic growth phase since the 3rd day. the amount of cells reached a peak at the 8th day. PRP can induce osteogenic PDLSC performance, especially the 1.0% PRP induction showed the optimal efficiency in vitro.【总页数】5页(P125-129)【作者】张远;钟良军;张鹏涛;张源明;徐艳【作者单位】新疆医科大学第一附属医院口腔系,新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市,830011;杭州师范大学临床医学院,浙江省杭州市,310015;新疆医科大学第一附属医院口腔系,新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市,830011;新疆医科大学第一附属医院心脏中心,新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市,830054;南京医科大学附属口腔医院,江苏省南京市,210029【正文语种】中文【中图分类】R394.2【相关文献】1.富血小板血浆和贫血小板血浆处理的生物降解膜对牙周韧带成纤维细胞影响的扫描电镜观察 [J], 刘琪;Victor Marino;Mark Bartol2.富白细胞血小板纤维蛋白与富血小板血浆对比 [J], 安然;孙迎春;高平3.乏白细胞富血小板血浆与富白细胞富血小板血浆对兔牙髓间充质干细胞增殖和成骨分化的影响 [J], 潘磊;蔡东成;吴刚4.富血小板血浆对人骨髓间充质干细胞成骨诱导的影响 [J], 张洪涛;蔡道章;刘康;李青;曾毅军5.异体富血小板血浆免疫原性的小型猪动物实验研究 [J], 姚丹;赵帆;郝岱峰;冯光;褚万立;陈泽群因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
富血小板血浆促进骨缺损修复的进展.
实用骨科杂志第15卷。
第12期。
2009年12月文章编号:l008—5572(200912—0911—03富血小板血浆促进骨缺损修复的进展浦津1,何耀华2,刘卫华1(1.上海市闸北区市北医院,上海200443;2.上海市第六人民医院,上海200233中图分类号:R683文献标识码:A富血小板血浆(platelet—rich plasma。
PRP是通过离心自体全血而得到的含高浓度血小板的血浆。
PRP中含有高浓度生长因子,如:血小板源性生长因子(platelet—derived growth factor,PDGF、转化生长因子一[3(transforming growth fac—tor—p,TGF—p、类胰岛素生长因子(insulin—like growth fac. tor,IGF、表皮生长因子(epidermal growth factor。
EGF和血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF等¨￣3]。
经酶联免疫吸附试验证实,PRP中除IGF以外,其余四种生长因子的浓度约为体内正常浓度的3~8倍[4]。
PRP在各种动物以及临床试验中显示了良好的促进骨缺损修复的特性【5￣8]。
自1998年Marx等曲1首次用PRP复合移植骨修复下颌骨缺损以来,国外近期已逐渐应用于口腔、整形、骨科、耳鼻喉科、神经外科等多种学科。
1生长因子与富血小板血浆(PRP的制作生长因子是一类天然生物介质,对细胞的增殖、分化、趋化、胞外基质合成及血管再生有着重要的作用[1”11],PIGF 具有较强的促有丝分裂和细胞趋化作用,可促进骨髓基质干细胞增殖,也可促进周围组织或血液中的间充质细胞向局部聚集u 引。
TGF一8对成骨前体细胞有促进增殖和趋化的作用,可加速胶原形成,对组织愈合和新骨形成均有促进作用。
同时能抑制破骨细胞形成,故能抑制骨吸收n引。
VEGF在伤口愈合和新生血管生成上有着重要作用Ll“。
利用血小板富含生长因子与间叶干细胞疗法於猪的急性退化性椎间盘.
急性退化性椎間盤再生之可行性
椎間盤(Intervertebral disc, IVD)退化是下背痛的主因之ㄧ，約有九成以上的成人會發生。 IVD沒有血管通過，是一個封閉的軟骨組織，必須靠上下椎體滲透養分，所以當受到損傷時， 不易自我修復或再生。當造成退化及慢性疼痛時，總花費許多醫療支出。本實驗利用生長因 子療法與幹細胞療法促進IVD軟骨的新生或減緩退化情形。首先分離出豬的間葉幹細胞 (Mesenchymal stem cells, MSCs)與血小板富含生長因子(Platelet-rich plasma, PRP)後，檢 測PRP指標濃度：TGF-b1。先利用不同濃度的PRP指標濃度：TGF-b1，分別是100pg/ml、 200 pg/ml、750 pg/ml、1ng/ml、2ng/ml及1％FBS培養豬的NP cells及MSCs-GFP，觀察增 生情況，結果以TGF-b1：1ng/ml的PRP為最佳濃度。之後並利用TGF-b1：1ng/ml的PRP， 分別與豬的NP cells及MSCs-GFP培養九天，觀察分化情況，在第二天與第九天觀察軟骨基 因只有NP cells有增強。在動物體內實驗：以X光照影模式定位出IVD後，使用木瓜酵素 (Chymopapain)建立豬的IVD退化模式一週後，再分組注射PRP、MSCs-GFP。期間測量 IVD高度(Disc height index, DHI)，發現治療組DHI接近Normal組。兩個月後犧牲豬隻，取出 NP組織，觀察軟骨基因：Aggrecan與Collagen II的變化，發現不治療組(Chymopapain)並 無發現Aggrecan與Collagen II，而治療組仍有Aggrecan與Collagen II表現。組織切片染色： Alcian blue stain、Hematoxylin & Eosin stain及免疫組織學染色:Collagen II，發現治療組的 細胞型態、細胞間質醣蛋白與Collagen II的沉積都接近Normal組。綜合以上結果發現使用 PRP或MSCs-GFP治療都比Chymopapain組，有減緩退化的成效。
牙周膜干细胞成骨分化中细胞因子的作用
牙周膜干细胞成骨分化中细胞因子的作用宋静;何健民;李珊;闫雪萍;卢欢【期刊名称】《中国组织工程研究》【年(卷),期】2013(017)010【摘要】背景:牙周膜干细胞是牙周组织中的成体干细胞,具有高度增殖、自我更新能力和多分化潜能.促进牙周膜干细胞向成骨细胞分化有助于牙周疾病的治疗.目的:观察胰岛素样生长因子1和成纤维细胞生长因子2对牙周膜干细胞向成骨细胞分化的影响.方法:采用胶原酶消化人牙周膜组织,获得牙周膜干细胞,经体外鉴定、扩增后,通过倒置显微镜、苏木精-伊红染色、流式细胞仪对牙周膜干细胞进行生物学检测.分别在成骨细胞诱导培养液中加入成骨诱导液(对照组)及胰岛素样生长因子1和成纤维细胞生长因子2持续诱导7,14d后,进行碱性磷酸酶染色、碱性磷酸酶活性检测,以及茜素红染色,并用实时定量PCR法检测向成骨细胞分化的标志性基因的表达情况.结果与结论:胰岛素样生长因子1刺激组的碱性磷酸酶活性以及钙化结节明显高于对照组,Runx2、Alp、col-1的mRNA呈高表达；成纤维细胞生长因子2刺激组的碱性磷酸酶活性以及钙化结节也高于对照组,Runx2、Alp、col-1的mRNA表达量也高于对照组.提示胰岛素样生长因子1和成纤维细胞生长因子2在不同程度上促进体外培养的牙周膜干细胞向成骨细胞方向分化.【总页数】6页(P1821-1826)【作者】宋静;何健民;李珊;闫雪萍;卢欢【作者单位】兰州大学口腔医学院,甘肃省兰州市 730000;甘肃省人民医院,甘肃省兰州市 730000;兰州大学口腔医学院,甘肃省兰州市 730000;兰州大学口腔医学院,甘肃省兰州市 730000;兰州大学口腔医学院,甘肃省兰州市 730000【正文语种】中文【中图分类】R394.2【相关文献】1.转化生长因子β1在骨形态发生蛋白2诱导的人牙周膜干细胞成骨分化中的作用[J], 刘彩宏;王军强2.牙周膜干细胞成骨分化中细胞因子的作用 [J], 宋静;何健民;李珊;闫雪萍;卢欢;3.组蛋白乙酰化在慢性牙周炎来源牙周膜干细胞成骨分化中的作用 [J], 孙晋;刘芸;屈茜;曲娟;罗纬;张锋;吴敏4.ERK1/2-Runx2信号通路在TNF-α 对牙周膜干细胞成骨分化影响中的作用 [J], 韩耀伦; 王璐; 马欣5.miR-17在炎症状态下的人牙周膜干细胞成骨分化中的调控作用 [J], 刘亚丽;刘文佳;胡成虎因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
自体富血小板血浆-是生物自体的全血提取物,内含多种且含量丰富的生长因子;目前已知的
自体富血小板血浆-是生物自体的全血提取物，内含多种且含量丰富的生长因子；目前已知的有血小板衍生生长因子、类胰岛素生长因子和转化生长因子β等。
其具有促进间充质干细胞增殖、分化及合成分泌胶原蛋白等作用自体富血小板血浆-是生物自体的全血提取物，内含多种且含量丰富的生长因子；目前已知的有血小板衍生生长因子、类胰岛素生长因子和转化生长因子β等。
其具有促进间充质干细胞增殖、分化及合成分泌胶原蛋白等作用。
学术术语来源---兔骨髓间充质干细胞向成骨细胞诱导分化的不同培养方法文章亮点：1 实验的特点在于：采用来源广泛的骨髓间充质干细胞向成骨细胞诱导分化；对兔骨髓间充质干细胞向成骨细胞诱导分化的多种方法进行比较；使用自体富血小板血浆替代异种血清培养骨髓间充质干细胞。
2实验结果显示，使用自体富血小板血浆替代异种血清培养骨髓间充质干细胞是一种安全可靠、操作简单、纯度活性高的诱导骨髓间充质干细胞的成骨分化方法。
关键词：干细胞；骨髓干细胞；自体富血小板血浆；骨髓间充质干细胞；胎牛血清；生长曲线主题词：干细胞；间质干细胞；富血小板血浆；幼牛血清摘要背景：目前传统骨髓间充质干细胞的培养方法是应用异种血清为培养基，但其存在种间疾病传播、潜在免疫排斥反应甚至是伦理学争议等问题；且与卫生部公布的《组织工程化组织移植治疗技术管理规范》的要求相违背。
自体富血小板血浆是生物自体的全血提取物，内含多种且含量丰富的生长因子。
目的：使用自体富血小板血浆替代传统异种血清，探讨其对兔骨髓间充质干细胞诱导分化为成骨细胞的影响，方法：从兔髂后上棘穿刺抽出8 mL骨髓并加肝素抗凝，密度梯度离心富集骨髓间充质干细胞，分为自体富血小板血浆组、胎牛血清组，分别加入含10%自体富血小板血浆、体积分数10%胎牛血清。
在传至4代时将自体富血小板血浆组和胎牛血清组细胞各自分为实验组和对照组，实验组对培养及成分进行改变；对照组培养基不变。
通过生长曲线测定各代细胞的增殖情况；通过对各组细胞进行碱性磷酸酶活性测定，判断其成骨分化状况。
羊富血小板胶细胞基质在2种牙周缺损模型中的修复效果
羊富血小板胶细胞基质在2种牙周缺损模型中的修复效果李君;梁刘凤;钟雯怡;刘琪【期刊名称】《口腔材料器械杂志》【年(卷),期】2016(025)004【摘要】目的探讨羊富血小板胶-牙周膜成纤维细胞基质(PRgel-PDLFs)促进不同原因造成的牙周缺损再生的效果.方法用新鲜全血制取富血小板血浆(PRP),并加入催化剂与成纤维细胞一起培养合成PRgel-PDLFs基质;然后将24只山羊随机分为急性牙周缺损组和慢性牙周炎缺损组,模型建成后所有动物一侧植入PRgel-PDLFs 基质于牙周缺损区,另一侧为手术空白组,术后10周,进行CT影像学检查和组织学测量分析.结果 10周后CT影像学和组织学检查显示:两组均在牙根面见新生牙骨质样组织、牙周膜样组织和牙槽骨样组织,且PRgel-PDLFs组再生的牙周组织明显多于空白组(P＜0.01);急性缺损组和慢性牙周炎缺损组的组织再生量相近,差异没有统计学意义(P＞0.05).结论 PRgel-PDLFs基质能够促牙周组织再生,且对急性牙周缺损和慢性牙周炎造成的牙周缺损修复效果相近.【总页数】5页(P204-208)【作者】李君;梁刘凤;钟雯怡;刘琪【作者单位】海口市人民医院,海口 570100;海口市人民医院,海口 570100;遵义医学院,遵义563003;遵义医学院,遵义563003【正文语种】中文【相关文献】1.富血小板血浆在修复牙周组织缺损中的应用研究 [J], 张丽;高静;肖长杰2.羊富血小板胶细胞基质促牙周组织再生的动物实验研究 [J], 钟雯怡;唐旭;王胜;刘琪3.脱细胞骨基质复合富血小板血浆修复颅骨缺损的实验研究 [J], 袁道英;杨佑成;张彬;牛怀恩;李克义;张巍峰4.胶原膜联合自体骨髓基质细胞及富血小板血浆修复牙槽骨缺损的实验研究 [J], 陈江;杨进;黄文秀;赵欣;闫福华5.富血小板胶细胞基质在羊实验性牙周炎牙周缺损中的应用 [J], 李君;乔文静;刘琪因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
最新 探研富血小板血浆在口腔组织再生中应用的影响因素-精品
探研富血小板血浆在口腔组织再生中应用的影响因素富血小板血浆(platelet—rich plasma，PRP)是从20世纪60年代用于止血治疗开始应用于临床，1998年Marx首次把PRP与自体髂骨结合应用于下颌骨缺损重建治疗中。
目前，富血小板血浆定义为利用离心技术使得少量血浆中自体血小板浓缩，并通过凝血酶和CaC1，的激活使得血小板中的仪链释放其含有的生长因子和黏结蛋白，其同义词包括血小板凝胶、富生长因子血浆、富血小板纤维等。
本文对PRP在口腔组织再生中应用的影响因素做一综述。
1 PRP1.1 PRP中的生长因子和黏结蛋白储存于血小板a链中的生长因子包括血小板衍生生长因子 (platelet—derived growth factor PDGF)、转化生长因子B(transforming growth factorbeta，TGF.B)、血小板衍生血管生成因子(platelet—derived vascular growth factor，PAGF)、血小板衍生上皮生长因子(platelet—derived epidermal growthfactor， PDEGF)、胰岛素样生长因子一l(insulingrowth factor一1，IGF一1)、血管内皮生长因子(vascularendothelial growth factor，VEGF)等。
体外实验也证实PRP中还含有3种黏结蛋白，即纤维蛋白原、纤维连接蛋白、玻璃粘连蛋白，这三种分子可作为骨或结缔组织的基质。
也可作为细胞间的连接分子并以此起着骨诱导的作用。
1.2 PRP的制取方法随着设备和技术的改进，目前各种PRP制取系统都是采用相类似的机制。
其流程可简述为：①一般从病人前臂静脉中采集少量全血(用于牙周组织再生治疗的全血量为8～10 mL.用于颌骨重建治疗的全血量为8～500 mL)。
② 低转数离心分离：分离出含血小板与红细胞的上清液及去血小板血浆(platelet poor plasma，PPP)，弃除去血小板血浆。