不动杆菌生物危害评估报告

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1701实验室生物危害风险评估表

1701实验室生物危害风险评估表

Clinical Laboratory of Luzhou Chinese Traditional Medicine Hospital文件编号Filename:LZZYY/CL-AQ-017/01 版本Edition:A/1版页码Page:第1页共6页发布日期Date of Issue:2012年12月01日执行日期Date of Perform:2013年01月01日实验室生物危害风险评估表序号病原菌名称危害程度分类需生物安全实验室级别致病性传播途径稳定性感染数量微生物宿主暴露后的潜在后果是否可以预防和治疗有效的预防和治疗措施1 大肠埃希菌第三类二致病菌呼吸、血液、泌尿对理化因素抵抗力不强108人腹泻,肠外化脓性炎症,败血症,脑膜炎。

可以预防和治疗预防:疫苗。

治疗:喹诺酮类,头孢类等抗生素。

2 沙门菌属第三类二致病菌粪口环境中生存能力较强少量人伤寒可以预防和治疗预防:疫苗。

治疗:喹诺酮类,氯霉素,磺胺类,头孢类等抗生素。

3 甲、乙、丙型副伤寒沙门菌第三类二致病菌粪口环境中稳定存在较长时间少量人肠道感染。

可以预防和治疗预防:疫苗。

治疗:喹诺酮类,氯霉素,磺胺类,头孢类等抗生素。

4 鼠伤寒沙门菌第三类二致病菌肠道、粪口环境中稳定存在较长时间少量人肠道感染。

可以预防和治疗治疗:喹诺酮类,氯霉素,磺胺类,头孢类等抗生素(须做药敏)。

5 亚利桑那沙门菌第三类二致病菌粪口环境中稳定存在较长时间少量人和动物肠道感染。

可以预防和治疗治疗:环丙沙星等多种抗生素(须做药敏)6 志贺菌属第三类二致病菌粪口环境中可存在10-20天少量人细菌性痢疾可以预防和治疗预防:疫苗。

治疗:喹诺酮类,头孢类等抗生素。

7 迟钝爱德华菌第三类二条件致病菌泌尿、生殖冷血动物体内稳定存在大量人和动物呼吸道,泌尿道,伤口感染,脑膜炎,败血症可以预防和治疗治疗:抗生素敏感性不可预测(须做药敏)8 变形菌属第三类二条件致病菌泌尿、伤口、血液环境中稳定存在大量人呼吸道,泌尿道,伤口感染,脑膜炎,败血症。

鲍曼不动杆菌的风险评估

鲍曼不动杆菌的风险评估

鲍曼不动杆菌的生物危害评估报告一、细菌的传播和致病鲍曼不动杆菌为不动杆菌属中最常见的一种革兰阴性杆菌,广泛存在于自然界的水及土壤、医院环境及人体皮肤、呼吸道、消化道和泌尿生殖道中,为条件致病菌。

该菌在医院环境中分布很广且可以长期存活,极易造成危重患者的感染,因此常从被感染患者的血、尿、脓液及呼吸道分泌物等标本中分离出。

调查结果显示,鲍曼不动杆菌以痰液及支气管吸出物标本中检出最多,其次为脓液及分泌物。

感染源可以是病人自身(内源性感染),亦可以是不动杆菌感染者或带菌者,尤其是双手带菌的医务人员。

传播途径有接触传播和空气传播。

在医院里,污染的医疗器械及工作人员的手是重要的传播媒介。

易感者为老年患者、早产儿和新生儿,手术创伤、严重烧伤、气管切开或插管、使用人工呼吸机、行静脉导管和腹膜透析者,广谱抗菌药物或免疫抑制剂应用者等。

在使用呼吸机者中,肺炎发生率约为3%~5%二、细菌的生物学特性1.5μm×1.5-2.5μm)有时很难脱色,常成对排列。

在静止生长和非选择性琼脂,以球杆状形态为主,而在液体培养基中的早期培养物和在含抗细胞壁的抗生素平板上的培养物,多为杆状。

菌落光滑,不透明,比肠杆菌科成员的菌落略小一些,菌落为无色或略带粉色。

鲍曼不动杆菌为专性需氧菌,营养要求不高,普通培养基上生长良好,最适生长温度35℃,可在麦康凯培养基上生长。

三、细菌的实验室检查及其它检查①5-10ml3000-4000r/min离心30min兰染色后镜检。

取1ul标准环尿液在血平皿上按四区法划线.37℃培养18-24(CFU/ml),②脑脊液标本(包液等)标本.15min (1500g)→将已离心的沉淀物做→根据革兰染色的细菌形态,37℃培养18-24小时同时将标本接种营养肉汤进行增菌培养,37℃培养18-24小37℃培养18-24时拭子直接接种血平板按四区法划线。

37℃培养18——24h,分纯待进一步鉴定。

37℃培养18--24h,分纯待进一步鉴定。

二级实验室病原微生物危害性评估

二级实验室病原微生物危害性评估
病原微生物危害性评估报告
序号
病原菌名称
危害程度分类
实验活动所需生物安全实验室级别
致病性
传播
途径
稳定性
病原微生物的宿主
暴露后的潜在后果
是否可以预防和治疗
有效的预防和治疗措施
1
大肠埃希菌
第三类

致病菌
呼吸、血液、泌尿
对理化因素抵抗力不强

腹泻,肠外化脓性炎症,败血症,脑膜炎。
可以预防和治疗
预防:疫苗。治疗:喹诺酮类,头孢类等抗生素。
2
沙门菌属
第三类

致病菌
粪口
环境中生存能力较强

伤寒
可以预防和治疗
预防:疫苗。治疗:喹诺酮类,氯霉素,磺胺类,头孢类等抗生素。
3
甲、乙、丙型副伤寒沙门菌
第三类

致病菌
粪口
环境中稳定存在较长时间

肠道感染。
可以预防和治疗
预防:疫苗。治疗:喹诺酮类,氯霉素,磺胺类,头孢类等抗生素。
4
鼠伤寒沙门菌
第三类

可以预防和治疗
治疗:抗生素敏感性不可预测(须做药敏)
9
其他肠杆菌
第三类

条件致病菌
泌尿、伤口、血液
环境中稳定存在

呼吸道,泌尿道,伤口感染,脑膜炎,败血症。
可以预防和治疗
治疗:抗生素敏感性不可预测(须做药敏)
10
多杀巴斯特菌
第三类

条件致病菌
伤口
动物口腔稳定存在
人和动物
动物咬伤造成的局部感染,慢性肺病,全身系统性疾病。

细菌性痢疾
可以预防和治疗

重要病原微生物风险评估报告(检验科)

重要病原微生物风险评估报告(检验科)
第三类

致病菌
呼吸道
环境中较稳定

感染(伤口,呼吸道,泌尿道,伤口,败血症,腹膜炎等)
可以预防和治疗
预防:疫苗。治疗:抗生素敏感性不可预测(须做药敏)
35
放线杆菌属
第三类

条件致病菌
呼吸、泌尿道、伤口
可在正常人体呼吸和泌尿道稳定存在
人和动物
牙周感染和系统性感染(心内膜炎,脑内脓肿等)
可以预防和治疗
治疗:青霉素类,头孢类,氨基糖苷类,喹诺酮类
第三类

条件致病菌
呼吸
环境广泛中稳定存在

泌尿道感染,腹腔感染,过敏性和超敏性肺炎.
可以预防和治疗
治疗:两性霉素B,氟康唑等。
44
卡氏肺孢菌属
第三类

条件致病菌
呼吸
环境广泛中稳定存在

呼吸道感染
可以预防和治疗
治疗:首选复方新诺明
45
其他真菌
第三类

条件致病菌
呼吸
环境广泛中稳定存在
人和动物
角膜炎 ,甲癣,伤口感染,鼻窦炎,足菌肿病,内眼炎,腹膜炎,心内膜炎等。
39
假丝酵母菌属
第三类

条件致病菌
血液、接触、肠道
环境广泛中稳定存在

免疫力低下人群的各种感染.
可以预防和治疗
治疗:两性霉素B,氟康唑等。
40
镰刀菌属
第三类

条件致病菌
呼吸
土壤和植物上稳定存在
人和动物
角膜炎 ,甲癣,伤口感染,鼻窦炎,足菌肿病,内眼炎,腹膜炎,心内膜炎等。
可以预防和治疗
治疗:两性霉素B,氟康唑等。

重要病原微生物风险评估报告记录(检验科)

重要病原微生物风险评估报告记录(检验科)

重要病原微生物风险评估报告记录(检验科)————————————————————————————————作者:————————————————————————————————日期:2重要病原微生物风险评估报告序号病原菌名称危害程度分类实验活动所需生物安全实验室级别致病性传播途径稳定性病原微生物的宿主暴露后的潜在后果是否可以预防和治疗有效的预防和治疗措施1 大肠埃希菌第三类二致病菌呼吸、血液、泌尿对理化因素抵抗力不强人腹泻,肠外化脓性炎症,败血症,脑膜炎。

可以预防和治疗预防:疫苗。

治疗:喹诺酮类,头孢类等抗生素。

2 沙门菌属第三类二致病菌粪口环境中生存能力较强人伤寒可以预防和治疗预防:疫苗。

治疗:喹诺酮类,氯霉素,磺胺类,头孢类等抗生素。

3 甲、乙、丙型副伤寒沙门菌第三类二致病菌粪口环境中稳定存在较长时间人肠道感染。

可以预防和治疗预防:疫苗。

治疗:喹诺酮类,氯霉素,磺胺类,头孢类等抗生素。

4 鼠伤寒沙门菌第三类二致病菌肠道、粪口环境中稳定存在较长时间人肠道感染。

可以预防和治疗治疗:喹诺酮类,氯霉素,磺胺类,头孢类等抗生素(须做药敏)。

5 亚利桑那沙门菌第三类二致病菌粪口环境中稳定存在较长时间人和动物肠道感染。

可以预防和治疗治疗:环丙沙星等多种抗生素(须做药敏)6 志贺菌属第三类二致病菌粪口环境中可存在10-20天人细菌性痢疾可以预防和治疗预防:疫苗。

治疗:喹诺酮类,头孢类等抗生素。

7 迟钝爱德华菌第三类二条件致病菌泌尿、生殖冷血动物体内稳定存在人和动物呼吸道,泌尿道,伤口感染,脑膜炎,败血症可以预防和治疗治疗:抗生素敏感性不可预测(须做药敏)8 变形菌属第三类二条件致病菌泌尿、伤口、血液环境中稳定存在人呼吸道,泌尿道,伤口感染,脑膜炎,败血症。

可以预防和治疗治疗:抗生素敏感性不可预测(须做药敏)9 其他肠杆菌第三类二条件致病菌泌尿、伤口、血液环境中稳定存在人呼吸道,泌尿道,伤口感染,脑膜炎,败血症。

不动杆菌的危害评估报告

不动杆菌的危害评估报告

不动杆菌的危害评估报告不动杆菌(Acinetobacter baumannii)是一种常见的细菌,它广泛存在于土壤、水体和医疗环境中。

在正常情况下,它对人体并不造成危害,但当感染产生时,它可能引发严重的健康问题。

因此,我们有必要进行不动杆菌的危害评估,以了解其带来的潜在危险和采取相应的防控措施。

首先,不动杆菌可以引发各种感染,特别是在医疗机构中对免疫力较低的患者。

它是一种多重耐药菌,对多种抗生素的抗性非常强,使得感染极难治愈,增加了治疗的困难和成本。

此外,不动杆菌感染还可导致严重的并发症,如肺炎、脑膜炎和脓毒症等。

其次,不动杆菌能够通过空气、接触传播并在医疗设备和环境中生存,从而增加了感染的传播风险。

尤其是在医疗机构中,不动杆菌可通过污染的医疗设备、药物和护理工具传播,使得医疗机构成为不动杆菌感染的高发地。

这对患者和医务人员的健康安全构成了威胁。

此外,不动杆菌还具有耐干燥和耐高温等特点,这使得对它的清洁和消毒变得更加困难。

不动杆菌在医疗设备、导尿管、呼吸机以及患者周围的表面等处可以存活长时间,增加了感染传播的可能性。

为了有效防控不动杆菌的感染,我们应该采取以下措施:首先,严格执行个人和环境的卫生措施。

包括医务人员和患者的手卫生,尤其是在接触患者后或处理污染物后应及时洗手;定期清洁和消毒医疗设备和使用器械;保持环境清洁和通风,减少病原体的传播。

其次,加强感染控制和预防措施。

例如,采取严格的隔离措施,将感染的患者与其他患者分开;定期检查和清洁医疗设备,确保其处于良好的工作状态;提高医务人员的感染控制和预防意识,培训他们正确使用防护装备并遵守感染控制标准操作规程。

再次,加强监测和报告体系。

建立完善的感染监测和报告体系,及时发现和控制不动杆菌感染的疫情,避免疫情的扩大。

此外,需要加强不动杆菌的研究,探索新的治疗方法和抗菌药物,以应对其强大的抗药性。

同时,提高公众对不动杆菌感染的认识,加强科普宣传,提醒人们注意预防措施,减少感染的风险。

重要微生物风险评估报告

重要微生物风险评估报告
2
沙门菌属
第三类

致病菌
粪口
环境中生存能力较强
少量

伤寒
可以预防和治疗
预防:疫苗。治疗:喹诺酮类,氯霉素,磺胺类,头孢类等抗生素。
3
甲、乙、丙型副伤寒沙门菌
第三类

致病菌
粪口
环境中稳定存在较长时间
少量

肠道感染。
可以预防和治疗
预防:疫苗。治疗:喹诺酮类,氯霉素,磺胺类,头孢类等抗生素。
4
鼠伤寒沙门菌
19
葡萄球菌
第三类

条件致病菌
血液、粪口、伤口、泌尿
抵抗力较强
大量

化脓性炎症,败血症,食物中毒,假膜性肠炎,烫伤样皮肤综合症等。
可以预防和治疗
治疗:青霉素类,头孢类等抗生素(根据药敏选择)
20
肺炎链球菌
第三类

条件致病菌
呼吸道
环境中不稳定存在
大量

化脓性炎症,猩红热,风湿热,急性肾小球肾炎。
可以预防和治疗
预防:疫苗。治疗:青霉素G,红霉素,四环素,磺胺类抗生素等。
21
化脓链球菌
第三类

致病菌
呼吸道、皮肤
对常规消毒剂敏感。干燥尘埃中可存在数月。
少量

各种化脓性炎症,猩红热。
可以预防和治疗
治疗:青霉素G,红霉素,四环素,磺胺类抗生素等。
22
肠球菌属
第三类

条件致病菌
泌尿
环境广泛中稳定存在
大量
人和动物
泌尿道感染,腹腔和盆腔感染,伤口感染,菌血症,心内膜炎,呼吸道和中枢神经系统感染。
第三类

细菌室生物安全风险评估报告

细菌室生物安全风险评估报告

XX院检验科细菌室实验活动风险评估报告一、概述依据WHO《实验室生物安全手册》(第三版2004),本实验室为BSL-2级生物安全实验室,仅为临床检验实验室,主要实验活动为向临床治疗活动提供所需数据的细菌、真菌培养及药敏试验等,不从事大量增殖培养实验。

二、拟操作生物因子的危害程度本实验室操作的病原微生物均属于第二类或第三类感染性物质,详见表1 病原微生物汇总表表1 病原微生物汇总表除此之外,其中常见检测的具有乙类传染的有伤寒和副伤寒沙门菌、志贺菌等能够引起人类或者动物疾病,但一般情况下对人、动物或者环境不构成严重危害,传播风险有限,实验室感染后很少引起严重疾病,并且实验室具备有效治疗和预防措施的微生物,属于第三类病原微生物;另外,具有甲类传染的鼠疫杆菌、霍乱弧菌以及炭疽芽胞杆菌、鼻疽伯克霍尔德菌、布鲁氏菌、粗球孢子菌等可能引起人类或者动物严重疾病,比较容易直接或者间接在人与人、动物与人、动物与动物间传播的微生物,属于第二类病原微生物,本实验室只检测这类病原微生物中的“霍乱弧菌”危害相对较小的病原微生物,对于“鼠疫杆菌”及其他细菌等,本实验室不作为常规检测项目,但为防止病人所送样本可能具有此类微生物,也作了相关防护措施。

本实验室常规不检测那些引起人类或者动物非常严重疾病的微生物,以及我国尚未发现或者已经宣布消灭的微生物等第一类微生物。

三、实验活动的危险性三.1实验活动是指实验室从事与临床相关的细菌,真菌培养、鉴定及药敏试验、教学培训、诊断等活动。

三.2实验活动的类型根据实验室流程,主要涉及的有样本采集运输、接收、处理、实验室检测(培养、鉴定、药敏)操作、锐器使用及生物安全柜等设备的使用、废弃物处理等。

实验操作包括标本接种,阅读平板、上机鉴定药敏试验、补充药敏试验、涂片检查、保留菌株等过程。

三.3实验活动风险识别1.操作风险1.1气溶胶产生风险主要来源于打开标本,打开平板,调菌液、灼烧接种环等实验活动,以及标本平板转运过程中可能发生的倒翻、容器破裂和样本洒溅等情况风险控制措施:所有标本接种过程均在可靠的处于正常运行的生物安全柜内操作,操作过程动作应轻柔。

重要病原微生物风险评估报告(检验科)

重要病原微生物风险评估报告(检验科)
伤口
环境中稳定存在
使虚弱者感染(呼吸道,泌尿道,伤口,败血症,腹膜炎等)
可以预防和治疗
治疗:头孢类,亚胺培南,氨苄青霉素-舒巴坦等(需要做药敏)
19
葡萄球菌
第三类

条件致病菌
血液、粪口、伤口、泌尿
抵抗力较强

化脓性炎症,败血症,食物中毒,假膜性肠炎,烫伤样皮肤综合症等。
可以预防和治疗
治疗:青霉素类,头孢类等抗生素(根据药敏选择)
可以预防和治疗
治疗:抗生素敏感性不可预测(须做药敏)
9
其他肠杆菌
第三类

条件致病菌
泌尿、伤口、血液
环境中稳定存在

呼吸道,泌尿道,伤口感染,脑膜炎,败血症。
可以预防和治疗
治疗:抗生素敏感性不可预测(须做药敏)
10
多杀巴斯特菌第三类二条件致病菌伤口
动物口腔稳定存在
人和动物
动物咬伤造成的局部感染,慢性肺病,全身系统性疾病。
第三类

条件致病菌
呼吸
环境广泛中稳定存在

泌尿道感染,腹腔感染,过敏性和超敏性肺炎。
可以预防和治疗
治疗:两性霉素B,氟康唑等。
44
卡氏肺孢菌属
第三类

条件致病菌
呼吸
环境广泛中稳定存在

呼吸道感染
可以预防和治疗
治疗:首选复方新诺明
45
其他真菌
第三类

条件致病菌
呼吸
环境广泛中稳定存在
人和动物
角膜炎 ,甲癣,伤口感染,鼻窦炎,足菌肿病,内眼炎,腹膜炎,心内膜炎等。
39
假丝酵母菌属
第三类

二级实验室病原微生物危害性评估

二级实验室病原微生物危害性评估
伤口
环境中稳定存在
使虚弱者感染(呼吸道,泌尿道,伤口,败血症,腹膜炎等)
可以预防和治疗
治疗:头孢类,亚胺培南,氨苄青霉素-舒巴坦等(需要做药敏)
19
葡萄球菌
第三类

条件致病菌
血液、粪口、伤口、泌尿
抵抗力较强

化脓性炎症,败血症,食物中毒,假膜性肠炎,烫伤样皮肤综合症等。
可以预防和治疗
治疗:青霉素类,头孢类等抗生素(根据药敏选择)
22
肠球菌属
第三类

条件致病菌
泌尿
环境广泛中稳定存在
人和动物
泌尿道感染,腹腔和盆腔感染,伤口感染,菌血症,心内膜炎,呼吸道和中枢神经系统感染。
可以预防和治疗
治疗:抗生素敏感性不可预测(须做药敏)
23
马红球菌
第三类

条件致病菌
泌尿、伤口、血液
环境中稳定存在
人和动物
免疫力低下患者的各种感染。
可以预防和治疗
可以预防和治疗
预防:疫苗。治疗:庆大酶素,多粘菌素。
15
其他非发酵菌
第三类

条件致病菌
医院感染、插管
广泛分布,抵抗力强

局部化脓性炎症,心内膜炎,一岁以下小儿流行性严重腹泻。
可以预防和治疗
预防:疫苗。治疗:庆大酶素,多粘菌素。
16
鲁氏不动杆菌
第三类

条件致病菌
呼吸、泌尿道、伤口
环境中稳定存在

使虚弱者感染(呼吸道,泌尿道,伤口,败血症,腹膜炎等)
治疗:青霉素类,氨基糖苷类,喹诺酮类等。
13
假单胞菌属
第三类

条件致病菌

重要病原微生物风险评估报告(检验科)

重要病原微生物风险评估报告(检验科)
第三类

条件致病菌
呼吸、血液
正常人体稳定存在
人和动物
结膜炎,鼻窦炎,中耳炎,脑膜炎,心包炎,心内膜炎等。
可以预防和治疗
治疗:复方新诺明,氯霉素,氨苄青霉素(须做药敏)
31
阴道加德纳菌
可以预防和治疗
治疗:先锋霉素,,红霉素类,四环素类,喹诺酮类
11
霍乱弧菌
第二类

条件致病菌
粪口
环境 中可存在3周

可从无症状到致死性腹泻。
可以预防和治疗
预防:疫苗。治疗:维持水、电解质平衡
12
类志贺气单胞菌
第三类

条件致病菌
伤口、呼吸
环境 中稳定存在
人和动物
腹泻,伤口感染,败血症,呼吸道及眼部感染。
可以预防和治疗
治疗:青霉素类,头孢类,甲硝唑,亚胺培南
26
丹毒丝菌属
第三类

致病菌
伤口
环境 中稳定存在
人和动物
类丹毒
可以预防和治疗
治疗:头孢类,喹诺酮类,头霉素类,克林酶素(须做药敏)
27
非典型分枝杆菌
第三类

条件致病菌
呼吸、泌尿道、伤口
环境 中稳定存在
人和温血动物的患病组织
免疫抑制患者出现的弥散性结节状皮肤病.
22
肠球菌属
第三类

条件致病菌
泌尿
环境 广泛中稳定存在
人和动物
泌尿道感染,腹腔和盆腔感染,伤口感染,菌血症,心内膜炎,呼吸道和中枢神经系统感染。
可以预防和治疗
治疗:抗生素敏感性不可预测(须做药敏)
23
马红球菌
第三类

重要病原微生物风险评估报告(检验科)

重要病原微生物风险评估报告(检验科)
2
沙门菌属
第三类

致病菌
粪口
环境中生存能力较强

伤寒
可以预防和治疗
预防:疫苗。治疗:喹诺酮类,氯霉素,磺胺类,头孢类等抗生素。
3
甲、乙、丙型副伤寒沙门菌
第三类

致病菌
粪口
环境中稳定存在较长时间

肠道感染。
可以预防和治疗
预防:疫苗。治疗:喹诺酮类,氯霉素,磺胺类,头孢类等抗生素。
4
鼠伤寒沙门菌
第三类

可以预防和治疗
治疗:复方新诺明,亚胺培南,氨苄青霉素-舒巴坦等(需要做药敏)
17
鲍氏不动杆菌
第三类

条件致病菌
呼吸、泌尿道、伤口
环境中稳定存在

使虚弱者感染(呼吸道,泌尿道,伤口,败血症,腹膜炎等)
可以预防和治疗
治疗:复方新诺明,亚胺培南,氨苄青霉素-舒巴坦等(需要做药敏)
18
脑膜炎黄杆菌
第三类

致病菌
20
肺炎链球菌
第三类

条件致病菌
呼吸道
环境中不稳定存在

化脓性炎症,猩红热,风湿热,急性肾小球肾炎。
可以预防和治疗
预防:疫苗。治疗:青霉素G,红霉素,四环素,磺胺类抗生素等。
21
化脓链球菌
第三类

致病菌
呼吸道、皮肤
对常规消毒剂敏感。干燥尘埃中可存在数月。

各种化脓性炎症,猩红热。
可以预防和治疗
治疗:青霉素G,红霉素,四环素,磺胺类抗生素等。
第三类

条件致病菌
呼吸、血液
正常人体稳定存在
人和动物

实验室病原微生物危害评估报告模板

实验室病原微生物危害评估报告模板

病原微生物危害性评估报告第二版文件编号:XXX-XXX-PG生效日期:XXXX年XX月XX日XXX医院XXX科目录鲍曼不动杆菌的生物危害评估1. 细菌的传播与致病鲍曼不动杆菌分布于自然界和医院环境中,是人类皮肤、呼吸道、胃肠道、生殖道的正常菌群,是一种条件致病菌,也科成为重症科室的定植菌,可引起各种感染和医院感染。

是不动杆菌菌种感染率最高的,可引起腹膜炎、脑膜炎、骨髓炎和关节炎菌血症和肺炎等。

鲍曼不动杆菌已经发现看多重耐药菌株,耐亚胺培南不动杆菌在中国台湾地区大25%,在澳大利亚和中国大陆地区大20%左右,所以每个分离菌株都应进行药敏试验。

2. 细菌的生物学特性本菌为革兰阴性球状或球杆菌,约~μm×~μm,单个或成对排列有时成丝状或呈短链状,无芽胞及鞭毛,无动力,有荚膜。

严格好氧,在20~30℃生长,大部分菌株最适生长温度33~45℃。

在所有普通综合培养基上均能生长。

氧化酶阴性,触酶阳性。

3. 细菌的实验室检查标本采集:来自与临床的各种标本如血液、尿液、脓汁、下呼吸道分泌物以及脑脊液等。

涂片镜检:细菌培养阳性时,进行革兰染色镜检。

分离培养:接收临床标本后痰、灌洗液、支气管刷检物及脑脊液接种于血平板、中国蓝、巧克力平板上,其他体液及分泌物标本接种于血平板上.生化鉴定:氧化酶阴性。

4. 细菌的防治鉴定出鲍曼不动杆菌的同时进行药敏试验,根据药敏结果与临床实际相结合进行治疗在实验室以及病房中注意勤洗手,避免直接接触鲍曼菌株5. 细菌的生物安全防护操作要求:5.1.1 实验时,未经允许,不得随意进入实验室。

5.1.2 不许在工作区域饮食、吸烟、清洗隐型眼镜和化妆。

食物应存放在工作区域以外专用橱柜或冰箱中。

5.1.3 所有的操作过程应尽量细心,避免溅出。

5.1.4 对于污染的锐器,必须时刻保持高度的警惕,使用过的一次性针、注射器、玻片、加样枪头等放入加有一定浓度的84消毒液锐器盒中浸泡消毒。

5.1.5 打碎的器皿不能直接用手处理,必须用其它工具处理,如夹子或镊子,放入加有一定浓度的84消毒液锐器盒中浸泡消毒。

重要微生物风险评估报告

重要微生物风险评估报告
58
人疱疹病毒8
第三类

可致病
血液,唾液
不稳定
因机体的情况而异。

可能与卡波齐肉瘤及爱滋病相关。
可以预防和但无有效抗病毒药物
预防:切断传播途径。治疗:支持并抗病毒治疗。
59
流行性感冒病毒
第三类

可致病
呼道,直接接触
不稳定
因机体的情况而异。

流感
可以预防和但无有效抗病毒药物
预防:切断传播途径及注射疫苗。治疗:支持并抗病毒治疗。
2
沙门菌属
第三类

致病菌
粪口
环境中生存能力较强
少量

伤寒
可以预防和治疗
预防:疫苗。治疗:喹诺酮类,氯霉素,磺胺类,头孢类等抗生素。
3
甲、乙、丙型副伤寒沙门菌
第三类

致病菌
粪口
环境中稳定存在较长时间
少量

肠道感染。
可以预防和治疗
预防:疫苗。治疗:喹诺酮类,氯霉素,磺胺类,头孢类等抗生素。
4
鼠伤寒沙门菌
27
非典型分枝杆菌
第三类

条件致病菌
呼吸、泌尿道、伤口
环境中稳定存在
大量
人和温血动物的患病组织
免疫抑制患者出现的弥散性结节状皮肤病.
可以预防和治疗
治疗:抗结核药物(但必须做药敏)
28
麻风分枝杆菌
第三类

致病菌
呼吸
体外难存活
少量

麻风病
可以预防和治疗
预防:无特效方法。治疗:砜类,利福平,氯苯吩嗪等
29
第三类

致病菌
肠道、粪口

重要病原微生物风险评估报告(检验科)

重要病原微生物风险评估报告(检验科)
可以预防和治疗
治疗:抗结核药物(但必须做药敏)
28
麻风分枝杆菌
第三类

致病菌
呼吸
体外难存活

麻风病
可以预防和治疗
预防:无特效方法。治疗:砜类,利福平,氯苯吩嗪等
29
结核分枝杆菌
第二类

致病菌
呼吸道,肠道
干燥痰中可长期存活
人和动物
结核病
可以预防和治疗
预防:疫苗。治疗:利福平,异烟肼,氯苯吩嗪等
30
流感嗜血杆菌
治疗:胃肠外糖肽和亚胺培南至少3周,然后口服利副平加大环内脂类或四环素类
24
马隐秘杆菌
第三类

条件致病菌
伤口

儿童咽炎,伤口及软组织感染,骨髓炎,心内膜炎。
可以预防和治疗
治疗:青霉素类,红霉素类,四环素类
25
艰难梭菌
第三类

条件致病菌
食物中毒、院内感染
环境中稳定存在
人和动物
抗生素性腹泻,假膜性结肠炎,败血症等
伤口
环境中稳定存在
使虚弱者感染(呼吸道,泌尿道,伤口,败血症,腹膜炎等)
可以预防和治疗
治疗:头孢类,亚胺培南,氨苄青霉素—舒巴坦等(需要做药敏)
19
葡萄球菌
第三类

条件致病菌
血液、粪口、伤口、泌尿
抵抗力较强

化脓性炎症,败血症,食物中毒,假膜性肠炎,烫伤样皮肤综合症等.
可以预防和治疗
治疗:青霉素类,头孢类等抗生素(根据药敏选择)
第三类

条件致病菌
呼吸、血液
正常人体稳定存在
人和动物
结膜炎,鼻窦炎,中耳炎,脑膜炎,心包炎,心内膜炎等.

重要微生物风险评估报告

重要微生物风险评估报告
第三类

致病菌
接触
对理化因素极度敏感
少量
人是唯一宿主
淋菌尿道和生殖道炎
可以预防和治疗
预防:无特效方法。治疗:普鲁卡因青霉素,大观霉素,头孢曲松。
34
白喉棒杆菌
第三类

致病菌
呼吸道
环境中较稳定
少量

感染(伤口,呼吸道,泌尿道,伤口,败血症,腹膜炎等)
可以预防和治疗
预防:疫苗。治疗:抗生素敏感性不可预测(须做药敏)
第三类

致病
肠道
不稳定
因机体的情况而异。
灵长类动物
戊肝
可以预防和但无有效抗病毒药物
预防:疫苗。治疗:保肝并抗病毒治疗。
55
单纯疱疹病毒
第三类

可致病
口,呼吸道,性,母婴
脂溶性环境易失活
因机体的情况而异。

疱疹性口炎,结膜炎,角膜炎,生殖器疱疹。
可以预防和但无有效抗病毒药物
预防:切断传播途径。治疗:支持并抗病毒治疗。

呼吸道,泌尿道,伤口感染,脑膜炎,败血症。
可以预防和治疗
治疗:抗生素敏感性不可预测(须做药敏)
9
其他肠杆菌
第三类

条件致病菌
泌尿、伤口、血液
环境中稳定存在
大量

呼吸道,泌尿道,伤口感染,脑膜炎,败血症。
可以预防和治疗
治疗:抗生素敏感性不可预测(须做药敏)
10
多杀巴斯特菌
第三类

条件致病菌
伤口
动物口腔稳定存在
31
阴道加德纳菌
第三类

致病菌
接触(性)
正常人直肠,孕期妇女阴道稳定存在

重要病原微生物风险评估报告(检验科)

重要病原微生物风险评估报告(检验科)
预防:切断传播途径及注射疫苗。治疗:支持并抗病毒治疗。
60
甲型流行性感冒病毒H2N2亚型
第三类

可致病
呼吸道,直接接触
不稳定

流感
可以预防和但无有效抗病毒药物
预防:切断传播途径及注射疫苗。治疗:支持并抗病毒治疗。
61
麻疹病毒
第三类

可致病
呼吸道
对热敏感,脂溶性消毒剂敏感

麻疹病
可以预防和但无有效抗病毒药物
可以预防和治疗
治疗:抗生素敏感性不可预测(须做药敏)
9
其他肠杆菌
第三类

条件致病菌
泌尿、伤口、血液
环境中稳定存在

呼吸道,泌尿道,伤口感染,脑膜炎,败血症。
可以预防和治疗
治疗:抗生素敏感性不可预测(须做药敏)
10
多杀巴斯特菌
第三类

条件致病菌
伤口
动物口腔稳定存在
人和动物
动物咬伤造成的局部感染,慢性肺病,全身系统性疾病。
血液
可被有效消毒剂很快灭活

丁肝
可以预防和但无有效抗病毒药物
预防:疫苗。治疗:保肝并抗病毒治疗。
54
戊型肝炎病毒
第三类

致病
肠道
不稳定
灵长类动物
戊肝
可以预防和但无有效抗病毒药物
预防:疫苗。治疗:保肝并抗病毒治疗。
55
单纯疱疹病毒
第三类

可致病
口,呼吸道,性,母婴
脂溶性环境易失活

疱疹性口炎,结膜炎,角膜炎,生殖器疱疹。
第三类

条件致病菌
呼吸
环境广泛中稳定存在

重要病原微生物风险评估报告(检验科)

重要病原微生物风险评估报告(检验科)
可以预防和但无有效抗病毒药物
预防:切断传播途径。治疗:抗病毒治疗。
48
柯萨齐病毒
第三类

可致病
粪口
对热敏感,低温可长期存在
人和动物
手足口病,胃肠道感染,呼吸道感染,肌痛,结膜炎,与扩张性心肌炎,胰岛素依赖性糖尿病等有病因学联系。
可以预防和但无有效抗病毒药物
预防:切断传播途径,疫苗。治疗:抗病毒治疗,对症支持治疗。
重要病原微生物风险评估报告
序号
病原菌名称
危害程度分类
实验活动所需生物安全实验室级别
致病性
传播
途径
稳定性
病原微生物的宿主
暴露后的潜在后果
是否可以预防和治疗
有效的预防和治疗措施
1
大肠埃希菌
第三类

致病菌
呼吸、血液、泌尿
对理化因素抵抗力不强

腹泻,肠外化脓性炎症,败血症,脑膜炎。
可以预防和治疗
预防:疫苗。治疗:喹诺酮类,头孢类等抗生素。
治疗:青霉素类,头孢类,甲硝唑,亚胺培南。
38
厌氧消化链球菌
第三类

条件致病菌
伤口
厌氧条件下稳定

各种头颈部感染,妇科感染,腹腔感染等。
可以预防和治疗
治疗:青霉素类抗生素敏感。
其他厌氧菌
第三类

条件致病菌
伤口
厌氧条件下稳定

各种头颈部感染,妇科感染,腹腔感染等。
可以预防和治疗
治疗:硝基咪唑类,部分头孢类,碳青霉烯类。
致病菌
肠道、粪口
环境中稳定存在较长时间

肠道感染。
可以预防和治疗
治疗:喹诺酮类,氯霉素,磺胺类,头孢类等抗生素(须做药敏)。
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不动杆菌生物危害评估报告
一、细菌的传播与致病
不动杆菌为机会致病菌,广泛分布于外界环境中,但主要是在水和土壤中,营养要求不高,适宜在潮湿环境中生长,如自来水、各种导管、液体去污剂、牛奶及冷冻食物中均有检出的可能。

健康人群的皮肤、咽喉、结膜、尿、粪、阴道分泌物中亦能分离到不动杆菌,25%的正常人皮肤带菌,7%的健康人咽部带菌。

不动杆菌是院内感染常见菌之一,感染易发生于外科手术后,有严重原发病及免疫功能低下者,老年和早产儿、新生儿,气管切开插管、静脉导管、空气湿化、广谱抗生素的应用及监护室环境中等。

从各种临床标本中都有分离到该菌的报道,而且近年来其分离率还有增加的趋势,已成为院内感染的重要致病菌之一。

不动杆菌导致的临床表现包括:(1)呼吸道感染经受外科手术,应用广谱抗菌药物,有严重原发病,需要用人工呼吸器及气管切开插管者最易感染本菌。

肺部X线检查可表现为多叶性气管支气管肺炎,偶有脓肿形成及渗出性胸膜炎,菌血症少见,如不及时治疗,则病死率较高;(2)败血症在革兰阴性败血症中,不动杆菌大多经由呼吸道、尿路、伤口和皮肤入侵。

病情轻重不一,轻者为一过性菌血症,伴有休克的重症患者或有多种菌混合感染者病死率可达22%。

并发症有心内膜炎、腹腔脓肿及血栓性静脉炎等;(3)伤口与皮肤感染创伤的伤口、烧伤创面、手术切口均易继发本菌的皮肤感染,并常与其他细菌如肠杆菌、绿脓杆菌、肠球菌、葡萄球菌或化脓链球菌造成混合感染。

静脉导管污染本菌可引起严重的皮肤蜂窝织炎。

严重的创口感染常合并败血症;(4)其他本菌属还可引起膀胱炎、尿道炎、肾盂肾炎在眼科可引起结膜炎、角膜溃疡及穿孔、白内障手术后眼内炎。

在新生儿可引起不动杆菌脑膜炎,常与肺炎球菌一起致病。

颅脑外伤或神经外科手术后亦偶见该菌引起的脑膜炎。

此外,不动杆菌尚可引起心内膜炎、骨髓炎、口腔脓肿、化脓性关节炎以及胰腺、肝脓肿。

二、细菌的生物学特性
多年来,不动杆菌属的分类与命名历经变迁,现命名为不动杆菌属(Ac inetobacter),仅有一个菌种,即醋酸钙不动杆菌(A.calcoaceticus),分两个变种:硝酸盐阴性杆菌(A.anitratus)和洛菲不动杆菌(A.lwoffi),它们致病性较强,并对多种抗菌药物耐药。

本菌为革兰阴性球状或球杆菌,约1.0~1.6μm×1.5~2.5μm,静止期呈多形性,成对排列或呈短链,极易与脑膜炎球菌混淆。

涂片时因革兰染色不易脱色而呈假阳性。

无芽胞及鞭毛,无动力,有荚膜。

严格好氧,在20~30℃生长,大部分菌株最适生长温度33~45℃。

在所有普通综合培养基上均能生长。

氧化酶阴性,触酶阳性。

多种菌株能在含有单一碳源的铵盐无机盐培养基上生长良好,利用酒石酸盐或硝酸盐为氮源,不需要生长因子。

D-葡萄糖是一些菌株可以利用的惟一六碳糖。

五碳糖如D-核糖、D-木糖、L-阿拉伯糖亦可成为某些菌株的碳源专性需氧,硝酸盐反应及氧化酶试验阴性,可以此与肠杆菌科及奈瑟菌属鉴别。

硝酸盐阴性杆菌与洛菲不动杆菌的区别在于前者可发酵乳糖。

本菌的抗原结构比较复杂,有菌体抗原和荚膜抗原,应用血清学技术可以将醋酸钙不动杆菌分为30个血清型,将洛菲不动杆菌分为10个血清型等。

三、细菌的实验室检查
1、标本采集来自与临床的各种标本如血液、尿液、脓汁、下呼吸道分泌物以及脑脊液等。

2、涂片镜检除血液标本外其他采集标本均应做革兰染色以及动力检查。

3、分离培养采用普通、血平板、MAC培养基等。

该菌在普通培养基上迅速生长;在血琼脂平板上经18~24小时培养可见圆形、灰白色、光滑、边缘整齐的菌落,直径2~3mm,洛菲不动杆菌的菌落略显微小。

一般不产生色素。

在MAC平板上形成的菌落为无色或粉红色。

4、生化鉴定动力阴性、氧化酶阴性、硝酸盐还原阴性、吲哚阴性,不发酵糖类等。

四、细菌的防治
由于不动杆菌的耐药菌株逐年增多且出现多重耐药,因而实验室获得阳性培养结果后,应即进行药敏测定,选用有效药物。

对不动杆菌有效的抗菌药物有哌拉西林、β-内酰胺类与酶抑制剂的复合制剂,头孢他啶的作用优于其他同类药物、亚胺培南、SMZ-TMP、多粘菌素B、氧氟沙星、环丙沙星等。

大多数不动杆菌菌株对妥布霉素或阿米卡星敏感。

治疗成功与否,其关键是及早选用有效抗菌药物并及时纠正引起本病的诱因,如尽早减量或停用皮质激素、拔除静脉导管等。

目前常采用β-内酰胺类抗生素或氟喹酮类药物联合氨基糖甙类治疗严重感染患者。

五、细菌的生物安全防护
根据《病原微生物生物实验室生物安全管理条例》中的有关规定,人间传播的微生物名录(待颁布)不动杆菌属属于三类,BSL-2。

相关的防护事宜包括:
(1)操作要求
1、实验时,未经实验室主任同意,限制或禁止进入实验室。

2、不许在工作区域饮食、吸烟、清洗隐型眼镜和化妆。

食物应存放在工作区域以外专用橱柜或冰箱中。

3、所有的操作过程应尽量细心,避免溅出。

4、对于污染的锐器,必须时刻保持高度的警惕,包括针、注射器、玻片、加样器等。

5、打碎的器皿不能直接用手处理,必须用其它工具处理,如刷子和簸箕、夹子或镊
子。

盛污染的针头、锐器、碎玻璃的容器在倒掉前,应按照相关的规定进行消毒。

6、所有的培养物、储存物及其它规定的废物在释放前,均应使用可行的消毒方法进行消毒,如高压灭菌。

转移到就近实验室消毒的物料应置于耐用、防漏容器内,密封运出实验室。

离开该系统进行消毒的物料,在转移前应包装。

8、按日常程序、在有关传染源的工作结束后、尤其是传染源溅出或洒出后、或受到其他传染源污染后,实验室设备和工作台面应当使用有效的消毒剂消毒。

污染的设备在送去修理、维护前,要按照相关的规定消毒;在离开设施转移前,要按照相关的规定打包运输。

(2)安全设备
1、正确使用和保养生物安全柜、最好是二级生物安全柜、或其他合适的人员防护设施、或物理遏制装置。

2、当必须在生物安全柜外处理标本时,需采取面部保护措施(跟镜、口罩、面罩、或其他防溅装置),以免传染源或其他有害物溅或洒到面上。

3、在实验室内,必须使用专用的防护性外衣、大褂、罩衫或制服。

人员到非实验室区域时,防护服必须留在实验室内。

5、可能接触潜在传染源、被污染的表面或设备时,要戴手套。

一次性手套不用清洗、不能重复使用,不能用于接触“洁净”的表面(键盘、电话等),也不应当戴着到实验室外。

要备有带滑石粉的乳胶手套。

脱掉手套后,要洗手。

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