乙醇和乙酸复习PPT教材课件

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《乙醇与乙酸》有机化合物(第1课时乙醇)PPT教材课件

《乙醇与乙酸》有机化合物(第1课时乙醇)PPT教材课件

(2)根据乙醇催化氧化的实质,推测
的催化氧
化产物是什么,
能被催化氧化吗?
【案例示范】 【典例】乙醇分子中的各种化学键如图所示,关于乙醇 在各种反应中断裂键的说法中不正确的是 ( )
A.和金属钠反应时键①断裂 B.在铜或银催化共热下与O2反应时断裂①和③ C.在铜或银催化共热下与O2反应时断裂①和⑤ D.在空气中完全燃烧时断裂①②③④⑤
【解题指南】解答本题的关键是掌握乙醇在不同反应
中化学键的断键情况、反应方式。 【解析】选C。乙醇与钠反应生成乙醇钠,是羟基中的 O—H键断裂,A正确;乙醇催化氧化生成乙醛时,断裂① 和③化学键,B正确,C错误;乙醇完全燃烧时化学键①② ③④⑤全部断裂,D正确。
【母题追问】“固体酒精”也称固化酒精,因使用、运 输和携带方便,燃烧时对环境的污染较少,与液体酒精 相比比较安全,作为一种固体燃料,广泛应用于餐饮业 、旅游业和野外作业等。
75%
知识点 从化学键、官能团的角度认识乙醇的化学性 质 【重点释疑】 1.乙醇的结构与化学键的断裂情况
乙醇的性质 与钠反应 燃烧 催化氧化
键的断裂 断①键
断①②③④⑤键 断①③键
2.乙醇与钠反应的位置和方式
【注意】(1)乙醇与钠的反应比水与钠的反应要缓和得 多,这说明乙醇分子羟基中的氢原子不如水分子中的氢 原子活泼。 (2)1 mol乙醇与足量钠反应,产生0.5 mol H2,该关系 可延伸为1 mol羟基(—OH)跟足量钠反应产生0.5 mol H2。
乙醇与钠反应生成__,H化2 学方程式为 _2_C_H_3_C_H__2O_H__+_2_N_a_→___2_C_H_3_C_H_2_O_N_a_+_ H2↑
2.乙醇的氧化反应 (1)燃烧 ①化学方程式:_____________点__燃___________。 ②现象:产生淡蓝CH色3C火H2O焰H+,3放O2出_____2_C_O_2_+。3H2O

《乙醇和乙酸》课件

《乙醇和乙酸》课件

乙酸的化学性质
乙酸具有酸性,是一种有机酸 ,可以与碱反应生成盐和水。
乙酸可以发生酯化反应,生成 乙酸酯。
乙酸可以与金属反应,生成金 属盐和氢气。
乙酸的用途
乙酸是制造醋酸盐、醋酸纤维素 、乙酸酯等化合物的原料。
乙酸可以用作溶剂、防腐剂、消 毒剂等。
乙酸在化学实验中常用作有机合 成中的酸性催化剂。 Nhomakorabea03
《乙醇和乙酸》ppt课件
目录
• 乙醇的介绍 • 乙酸的介绍 • 乙醇和乙酸的关系 • 乙醇和乙酸的生产方法 • 乙醇和乙酸的安全与环保
01
乙醇的介绍
Chapter
乙醇的物理性质
乙醇是一种无色透明、易燃的液体,具有特殊的气味和 口感。
乙醇的沸点为78.5℃,熔点为-114℃,相对密度为0.789 (水=1)。
05
乙醇和乙酸的安全与环保
Chapter
乙醇和乙酸的安全性
乙醇的安全性
乙醇是一种易燃易爆的物质,遇明火、高热或与氧化剂接触,有引起燃烧爆炸 的危险。因此,在生产、储存和使用过程中,需要采取相应的安全措施,如远 离火源、保持通风、定期检查等。
乙酸的安全性
乙酸是一种具有刺激性和腐蚀性的物质,对人体和环境有一定的危害。在使用 过程中,需要穿戴防护服、手套、眼镜等个人防护措施,并确保工作场所的通 风良好。
发酵法 乙烯水合法 生物质发酵法 生物质热裂解法
利用淀粉质或糖蜜等含糖物质, 通过发酵和蒸馏提取乙醇。
利用生物质(如废弃物、农作物 残余等)通过发酵产生乙醇。
乙酸的生产方法
01
乙醛氧化法
将乙醛与氧气在催化 剂作用下进行氧化反 应,生成乙酸。
02
乙炔水合法
利用乙炔和水在催化 剂作用下反应生成乙 酸。

《第三节 乙醇与乙酸》课件

《第三节 乙醇与乙酸》课件
确的是( A )
A.由于乙醇的密度比水小,所以乙醇中的水可以 通过分液的方法除去
B.由于乙醇能够溶解很多的有机物和无机物,所 以可用乙醇提取中药的有效成分
C.由于乙醇能够以任意比溶于水,所以酒厂可勾 兑各种浓度的酒
D.乙醇容易挥发且有香味,所以有“酒香不怕巷 子深”的说法
作业:
1.完成课时检测题 2.调查酗酒的危害性,对此提出你的建议或看法。 3.查阅乙醇的工业制法。
成份是碳酸钙、食醋不慎滴在大理石桌面上,会使其
失去光泽,变得粗糙,下列能正确解释此现象的是 A、食醋中的水使碳酸钙溶解
C
B.食醋中的醋酸将碳酸钙氧化
C.食醋中的醋酸与碳酸钙反应并放出大量的二氧化 碳气体
D.食醋中的醋酸与碳酸钙发生了复分解反应
练习:
3.下列物质中,可一次性鉴别乙酸、乙醇、苯及氢氧
化钡溶液的是( C D)
A 1种 B 2种 C 3 种 D 4种
生成物中水的相对分子质量为 20 。
酯类广泛存在于自然界中
• 酯是有芳香气味的液体, 存在于各种水果和花草中。 如梨里含有乙酸异戊酯, 苹果和香蕉里含有异戊酸 异戊酯等。酯的密度一般 小于水,并难溶于水,易 溶于乙醇和乙醚等有机溶 剂。酯可用作溶剂,也可 用作制备饮料和糖果的香 料。
乙醇
乙醇物理性质,如色、味、挥发性,在水中和有机溶 剂中的溶解度等。
观察乙醇,结合生活体 验以及手中的化学试剂, 自己设计实验,探究乙 醇的物理性质。
一、乙醇的物理性质 乙醇俗称_酒___精___,是__无___色、有__特___殊___香___味的
__液__体;密度比水__小__,沸点为78.5℃,易_挥___发__;能 溶解多种有机物和无机物,能与水 以任意比互溶 。

【人教版教材】乙醇与乙酸ppt1

【人教版教材】乙醇与乙酸ppt1

第三节 乙 醇与乙 酸 第三节 乙 醇与乙 酸
1.文 化 危 机 深 化到 一定程 度,必 定引起 深刻的 文化转 型。所 谓文化 转型, 是指特 定时代 、特定 民族或 群体赖 以生存 的主导 性文化 模式为 另一种 新的主 导性文 化模式 所取代 。
2.在 这 种 意 义 上, 文化转 型同文 化危机 一样, 并不是 经常发 生的社 会历史 现象, 无论是 个体的 文化习 惯的改 变、价 值信念 或信仰 的改变 ,还是 特定群 体或特 定社会 某些文 化特质 或文化 理念的 一般意 义上自 觉的或 不自觉 的更新 ,都不 能算作 文化转 型.
(5)酯的命名: 某酸+某ห้องสมุดไป่ตู้→某酸某酯
三、官能团与有机化合物的分类
第三节 乙 醇与乙 酸 第三节 乙 醇与乙 酸
烧杯
第三节 乙 醇与乙 酸 第三节 乙 醇与乙 酸
第三节 乙 醇与乙 酸 第三节 乙 醇与乙 酸
第三节 乙 醇与乙 酸 第三节 乙 醇与乙 酸
第三节 乙 醇与乙 酸 第三节 乙 醇与乙 酸
O2 乙酸(CH3COOH)
③有机物氧化反应、还原反应的特点: 氧化反应:去氢或加氧 还原反应:加氢或去氧
④羟基所连碳上的氢原子数与产物种类的关系:
≥2——醛
氢原子数
=1——酮
=0——不发生催化氧化反应
(四)用途
1、用作酒精灯、火锅、内燃机等的燃料 2、用作重要的有机化工原料和溶剂 3、用于生产医药、香料、化妆品、涂料等 4、医疗上常用体积分数为75%的乙醇溶液作消毒剂
8.你 可 以 观 , 可以 赏,但 你却没 有风的 能耐, 把好端 端的东 西破坏 了,还 居然翻 出新意 。还有 秋风中 的那些 树木, 原本蓊 蓊郁郁 的,可 是经不 住风的 手轻轻 地摇晃 ,三摇 两摇的 ,就只 剩下一 副骨骼 了。

高中化学人教版2019必修第二册课件第七章第三节乙醇与乙酸

高中化学人教版2019必修第二册课件第七章第三节乙醇与乙酸
第1讲 描述运动的第基七本章概念有机化合物
第三节 乙醇与乙酸
1.结合实验探究,了解羟基和羧基的结构与乙醇、乙酸化学性质的关系,熟练掌握 乙醇和乙酸的化学性质。 2.能从有机物分子中所具有的官能团对有机物进行分类,并了解与官能团相对应的 典型性质。深入理解“结构决定性质”这一基本规律。 3.根据乙醇和乙酸在生产、生活中的应用,进一步认识“结构、性质、用途”之间 的关系。
显著下降,则可能是乙醇被氧化成了乙酸,此时溶液中乙醇的含量反而下降。
2.在上述银器、铜器由光亮转变为黑色,然后插入酒中后又重新变光亮的过程中,
铜、银在乙醇被氧化为乙醛的反应中起到了什么作用?在这一转变过程中,乙醇又 起到了什么作用,表现了什么性质?
提示:反应中铜、银的质量和化学性质没有改变,所以铜、银是乙醇被氧化为乙醛 反应的催化剂;反应中乙醇被氧化,所以乙醇是还原剂,表现了还原性。
第1讲 描述运动的第基七本章概念有机化合物
问题
1.在酿酒过程中,人们一般通过测量溶液pH的方法来控制酿造进程。根据反应原
理分析酿酒过程中溶液pH的变化与溶液中乙醇含量的变化存在一种怎样的关系?
提示:由葡萄糖转变为乙醇的反应为C6H12O6
2C2H5OH+2CO2↑,CO2溶于水
生成碳酸,所以在酿酒过程中,随着乙醇含量的增加,溶液pH将减小,若溶液pH出现
基和醛基组成:
;乙酸分子可看成由甲基和羧基组成:

第1讲 描述运动的第基七本章概念有机化合物
判断正误,正确的画“√”,错误的画“✕”。 1.乙醇分子中各化学键如图,当乙醇在铜催化下和O2反应时,键①③断裂,生成乙醛; 和乙酸、浓硫酸共热时,键②断裂,发生酯化反应 ( ✕ )
提示:乙醇被氧化为乙醛,断键为①和③;与乙酸发生酯化反应,应断键①。 2.将一小块钠缓慢放入装有乙醇的试管内,钠先沉在试管底,钠粒表面出现大量气 泡,但钠没有熔化成小球,反应一段时间后,钠粒逐渐浮起。甲同学认为最终钠粒浮 起是生成的氢气产生浮力所致;乙同学认为是生成的乙醇钠增大了溶液的密度所 致。丙同学提出,可通过加入过量的金属钠来判断甲、乙两位同学的观点哪个正

人教版高中化学必修二《乙醇与乙酸:乙酸》PPT课件

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【问题讨论】 a.步骤(1)装好实验装置,加入样品前还应检查 __________________。 b.根据试管②中观察到的现象,可知乙酸乙酯的物理性 质有________________。
c.试管②中饱和Na2CO3溶液的作用是 __________________、__________________、 __________________。 d.从试管②中分离出乙酸乙酯的实验操作是 ______________________________________。
2.物理性质 低有级机酯溶剂(如,乙具酸有乙芳酯香气)密味度。比水_小__,_不__溶__于水,易溶于
3.用途 (1)用作香料,如作饮料、香水等中的香料。 (2)用作溶剂,如作指甲油、胶水的溶剂。
三、官能团与有机化合物的分类
【微思考】 什么是官能团?苯环是官能团吗?是不是所有的有机物 中都有官能团? 提示:决定有机物特殊性质的原子或原子团叫官能团。 苯环不属于官能团。并非所有的有机物中都有官能团, 如烷烃、苯的同系物等。
知识点一 乙醇、水、碳酸、乙酸中羟基活泼性的比 较 【重点释疑】 1.理论分析
电离程度 酸碱性 与Na 与NaOH
与NaHCO3 羟基中氢原 子的活泼性
乙醇 不电离
中性 反应 不反应 不反应
水 微弱电离
中性 反应 不反应 不反应
碳酸 部分电离
弱酸性 反应 反应
不反应
乙酸 部分电离
弱酸性 反应 反应 反应
2.组成与结构
【巧判断】 (1)乙酸中含有双键,因此属于不饱和烃。 ( ) 提示:×。乙酸中含有氧原子,属于烃的衍生物。 (2)乙酸的结构简式可以写成CH3COOH或COOHCH3。 ( ) 提示:×。乙酸的结构简式只能写成CH3COOH。

乙醇与乙酸PPT课件

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谢谢
熔点、沸点及闪电不一样
乙醇的熔点为-114℃、沸点为78℃、闪点为13℃。 乙酸的熔点为16.6℃、沸点为117.9℃、闪点为39℃。
酸碱性不一样
乙醇既不是酸也不是碱,其溶液为中性。 乙酸是一种一元弱酸,其溶液显酸性。
氧化还原性质不一样
乙醇具有还原性,可以被氧化为乙醛,进一步氧化可氧化 为乙酸。 乙酸具有氧化性,可被还原为乙醛,进一步被还原为乙醇。
乙醇与乙酸PPT课件演Fra bibliotek人目录
01
分子式不一样
02
分子量与密度不一样
03
熔点、沸点及闪电不一样
04
酸碱性不一样
05
氧化还原性质不一样
分子式不一样
乙醇的分子式为CH3CH2OH。 乙酸的分子式为CH3COOH。
分子量与密度不一样
乙醇分子量为46.07,密度为789kg/m^3。 乙酸分子量为60.05,密度为1050kg/m^3。

高考化学总复习课件乙醇乙酸基本营养物质

高考化学总复习课件乙醇乙酸基本营养物质
解题思路与方法
针对高考化学中常见的题型和考点,总结相应的 解题思路和方法,如有机物合成路线的设计、反 应条件的控制、官能团的转化等,提高学生的解 题效率。
实验操作与现象分析
加强实验操作的训练,熟悉乙醇乙酸等物质的实 验操作要点和注意事项,提高对实验现象的观察 和分析能力。
模拟训练与反思
进行大量的模拟训练,通过做题、反思、总结的 过程,不断提高自己的应试能力和水平。同时, 关注历年高考真题的命题趋势和变化,做到心中 有数。
THANKS
感谢观看
基本营养物质的种类与功能
结合高考真题,详细介绍糖类、油脂、蛋白质等 基本营养物质的种类、结构、性质及功能,加深 学生对营养物质的理解。
有机合成与推断
通过分析高考真题中的有机合成与推断题,总结 常见有机物的合成方法、反应条件及产物推断技 巧,提高学生的解题能力。
备考建议与答题技巧
知识梳理与归纳
建议学生对乙醇乙酸、基本营养物质等相关知识 点进行梳理和归纳,形成完整的知识体系,便于 记忆和提取。
通过特定的试剂或操作可以检验葡萄糖、 淀粉、蛋白质等基本营养物质的存在。
实验现象
葡萄糖与新制氢氧化铜悬浊液共热产生砖 红色沉淀;淀粉遇碘变蓝;蛋白质遇浓硝 酸变黄,灼烧有烧焦羽毛的气味。
06
高考真题解析与备考建议
高考真题解析
1 2 3
乙醇乙酸的性质与反应
通过历年高考真题,深入解析乙醇乙酸的性质、 反应机理以及在实验中的应用,帮助学生掌握相 关知识点。
化。
03
乙醇乙酸与营养物质的相互作用
乙醇和乙酸可以影响营养物质的消化、吸收和代谢,进而影响人体健康
和营养状况。因此,在饮食和营养补充方面需要注意适量饮酒和合理搭

复习《乙醇和乙酸PPT课件

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用烧瓶或试管,试管倾斜成 45°角,长导管起冷凝回流和导
气作用。
2021
17
4.饱和Na2CO3溶液的作用及现象
(1)作用:降低乙酸乙酯的溶解度、中和乙酸、 吸收乙醇;
(2)现象:在饱和Na2CO3溶液上方有香味的油状 液体。
2021
18
5.提高乙酸乙酯产率的措施: 用浓硫酸吸水,加热将酯蒸出,适当增加乙醇的用量
课前检查
2021
1
第29讲
乙醇、乙酸和基本营养物质
考点1 乙醇和乙酸的结构与性质
2021
2
【学习目标】 1、掌握乙醇的结构、性质、用途 2、掌握乙酸的结构、性质、用途 3、掌握乙酸乙酯的制备原理
2021
3
阅读193页
1、书写乙醇、乙酸的结构和物理性质
2021
4
2、根据乙醇的分子式C2H6O,写出符合价键的合理结构, 并设计实验证明乙醇是哪种结构?
2021
7
3.醇的催化氧化规律总结 醇催化氧化的机理:醇在有催化剂(Cu 或 Ag)存 在的条件下,被氧化时羟基上去一个氢,羟基碳上再 去一个氢,在碳氧之间形成双键。
2021
8
归纳总结
总结乙醇的化学性质: 1、乙醇与钠的反应 2、乙醇的氧化反应
①燃烧
②催化氧化
③与强氧化剂反应
3、与酸发生酯化反应 总结乙醇的主要用途:
特别提醒: (1)加入试剂的顺序为C2H5OH→浓硫酸→CH3COOH, 特别注意不能先加浓硫酸。 (2)导管不能插入到Na2CO3溶液中(防止倒吸)。 (3)对反应物加热不能剧烈,以减少反应物的挥发。
2021
19
三、乙酸乙酯的水解反应 在酸性或碱性条件下均可发生水解反应

乙醇和乙酸 PPT课件

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试设计实验证明乙酸的酸性与碳酸酸性的强弱? 并写出化学方程式。
2CH3COO H+Na2CO3= 2CH3COONa 写出醋酸除水垢的化学方程式: H2O+CO2↑
2CH3COO H+CaCO3= (CH3COO)2Ca H2O+CO2↑
(2)乙酸的酯化反应
实验步骤:药品及添加 的先后顺序:乙__醇__、__浓__硫__酸___、__乙__酸___________
乙酸发生反应 ____________________________
浓硫酸
CH3COO H+HOC2H5 △ CH3COOC2H5+H2O
含酯的水果-
如何测出乙酸与乙醇反应,哪种物 质提供-H,哪种物质提供-OH?
同位素原子示踪法
浓硫酸
CH3CO 18O H+HOC2H5 △
CH3COOC2H5+H218O
实验现象:碳__酸__钠__饱__和__溶___液__的__上__方__有__无__色__透_明 的油状液体产生,并可闻到香味
________________________________________ 结论:在__有__浓__硫__酸__存__在__、__加__热__的__条__件__下__,__乙醇与
化剂,并加热。
产生淡蓝 色火焰
烧杯壁上出 现液滴,石 灰水不浑浊
烧杯壁上出 现液滴,石 灰水不浑浊
思考:乙醇分子结构的实验测定
乙醇的分子式是C2H6O,根据分子式 及各原子的价键关系写出乙醇的两
种可能的结构_C__H_3_-_O__- _C__H_3______、 _____________C__H_3_C__H_2_O__H_____,

第三节乙醇与乙酸ppt课件

第三节乙醇与乙酸ppt课件
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• 乙醇概述 • 乙酸概述 • 乙醇与乙酸的相互作用 • 乙醇与乙酸在生活中的应用
• 实验:乙醇与乙酸的酯化反应 • 课程总结与展望
01 乙醇概述
乙醇的定义与性质
定义
乙醇,俗称酒精,是一种有机化合 物,化学式为C2H5OH。
性质
乙醇是一种无色透明的液体,具有 特殊的香味和刺激性气味,易挥发, 易燃,能与水以任意比例互溶。
课程知识拓展
乙醇和乙酸在生物体内的代谢
01
生物体内存在乙醇和乙酸的代谢途径,如乙醇在肝脏中被代谢
为乙酸,进而参与能量代谢。
乙醇和乙酸的环境影响
02
乙醇和乙酸的生产和使用会对环境产生一定的影响,如乙醇的
生产可能会产生废水、废气等污染物。
乙醇和乙酸的安全使用
03
在使用乙醇和乙酸时,需要注意安全事项,如避免接触皮肤和
控制温度和反应时间
保持适当的反应温度和反应时间,使酯化反应充分进行。
分离和纯化产物
反应结束后,将反应液冷却至室温,通过分液漏斗分离出生成 的乙酸乙酯和水。然后用饱和碳酸钠溶液洗涤乙酸乙酯层,去 除残留的酸性催化剂和未反应的乙酸。最后通过蒸馏或萃取等 方法进一步纯化乙酸乙酯。
04 乙醇与乙酸在生活中的应用
乙酸是一种无色透明的液体,具有刺 激性气味,熔点16.6℃,沸点 117.9℃,密度比水大,易溶于水、 乙醇等。
乙酸的制备与用途
制备
乙酸可以通过乙醇的氧化或乙醛的氧化制备得到。工业上主要采用甲醇羰基化法生 产乙酸。
用途
乙酸是一种重要的有机化工原料,广泛用于合成纤维、涂料、医药、农药、食品添 加剂等领域。此外,乙酸还可用作溶剂和酸度调节剂。
乙醇在日常生活中的应用

(整理)乙醇和乙酸.

(整理)乙醇和乙酸.

有机化学基础专题讲解(乙醇和乙酸)一、 乙醇的物理性质和重要用途: 物理性质:1、乙醇俗称酒精,是酒的主要成分。

它是无色透明,具有特殊香味的液体,密度比水小,沸点为78.5度,易挥发,能与水任意比互溶。

重要用途:作燃料、有机溶剂、消毒剂、酿酒、化工原料。

甲醇CH 3 CH 3OH ,医用乙醇浓度为75%。

二、乙醇的分子结构: 分子式C 2H 6O结构简式CH 3 CH 2 OH 三、乙醇的化学性质:1、 取代反应: 2CH 3CH 2OH +2Na 2CH 3CH 2ONa + H 2↑CH 3CH 2OH + HBr CH 3CH 2Br + H 2O2CH 3CH 2OHCH3CH 2OCH 2CH 3 +H 2O (分子间脱水) CH 3COOH +CH 3CH 2OHH 2O + CH 3COOC 2H 5 (酯化反应)2、 消去反应(脱水)的反应条件: —邻碳有氢,浓硫酸,170℃CH 3CH 2OH H 2O + CH 2=CH 2 ↑3、氧化反应(脱氢重键式)的反应条件: —邻碳有氢,Cu 、Ag 催化,加热2CH 3CH 2OH + O 2 2CH 3CHO + 2H 2O三、乙醇的工业制法:发酵法:C 6H 12O 6 2CH 3CH 2OH+2CO 2↑乙烯水化法: CH 2=CH 2+H 2O CH 3CH 2OH浓硫酸△△浓H 2SO 4 140℃浓H 2SO 4 170℃Cu △醇的分类(1)根据醇分子里羟基的数目,醇可分为:(2)根据与羟基连接的烃基种类分:题1乙醇分子结构中各化学键如图所示。

关于乙醇在各种反应中断键的说法不正确的是()A. 和金属钠反应时①键断裂B. 乙醇燃烧时断裂②和⑤键C.在银催化条件下与O 2反应时断裂①和③键 D. 和浓H 2SO 4、乙酸共热时断裂①键,其他键不变化题2 用分液漏斗可以分离的一组混合物是 ( )A. 乙醇和水B. 乙酸和水C. 溴苯和水D. 乙酸和乙醇题3. 下列物质不能从溴水中萃取溴的是( ) A. 乙醇 B. 苯 C. 四氯化碳 D. 戊烷题4. 下列物质,都能与Na 反应放出H 2,其产生H 2的速率由快到慢的顺序是( ) ①C 2H 5OH ②CH 3COOH (aq ) ③NaOH (aq )A. ①>②>③B. ②>①>③C. ③>①>②D. ②>③>① 醇一元醇:如 CH 3OH (甲醇)、CH 3CH 2OH (乙醇) 二元醇:如 CH 2―CH 2 (乙二醇) OH OH三元醇:如 CH 2―CH ―CH 2 (丙三醇)醇 脂肪醇:烃基为链烃基,如 CH 3CH 2CH 2OH 脂环醇:烃基为脂环烃基,如 芳香醇:烃基中含苯环,如 OHCH 2OH题5. 某有机物的结构简式为:,下列关于该有机物的叙述不正确的是()A. 能与金属钠发生反应并放出氢气B. 能在催化剂作用下与H2发生加成反应C. 能发生银镜发应D. 在浓H2SO4催化下能与乙酸发生酯化反应题6、甲醇、乙二醇、丙三醇中分别加入足量的金属钠产生等体积的氢气(相同条件),则上述三种醇的物质的量之比是( )A.2∶3∶6B.3∶2∶1C.4∶3∶1D.6∶3∶2题7.酒后驾车是引发交通事故的重要原因。

高中化学必修二有机化学乙醇乙酸PPT课件

高中化学必修二有机化学乙醇乙酸PPT课件
20
一廿日
21
分子比例模型
22
复习回忆 一、物理性质:
颜色、状态: 无色液体 气味: 有强烈刺激性气味 沸点: 117.9℃ (易挥发) 熔点: 16.6℃ (无水乙酸又称为:冰醋酸)
溶解性: 易溶于水、乙醇等溶剂
23
二、分子组成与结构
HO
分子式:C2H4O2 结构式:H C C O H
结构简式: CH3COOH
H
官能团: —C—OH
O
(或—COOH)
24
三.化学性质
1、酸的通性:
A、使酸碱指示剂变色:B、与活泼金属反应:
C、与碱性氧化物反应: D、与碱反应:
糖化酶
酵母菌
①除杂 95%乙醇
④糖化 (产生糖)
⑤发酵 (产生乙醇)
⑥分馏
16
乙烯水化法制乙醇流程
乙烯气(循环使用)
磷 酸 (催化剂) 硅藻土 乙醇气
乙烯气 净化水
冷凝器
乙烯气 1750C
15%乙醇
95%工业酒精
水合器
残液
(水化反应) 精馏塔
加热炉 (加热)
(精馏)
17
烃的衍生物的概念:
烃分子中的H原子被其他原子 或原子团所取代而生成一系列 化合物,称为烃的衍生物。
该反应属于
2CH3CH2ONa + H2↑
乙醇钠
(CH3CH2O)2Mg + H2↑
乙醇镁
置换 反应。
5
2、氧化反应
① 燃烧 CH3CH2OH +3O2 点燃 2CO2 + 3H2O (淡蓝色火焰,放出大量热)
②能使酸性高锰酸钾溶液褪色
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③催化氧化

乙醇与乙酸教学PPT1

乙醇与乙酸教学PPT1

一廿日
一、乙酸的物理性质
❖俗 称:醋酸 ❖颜 色:无色 ❖气 味:强烈刺激性气味 ❖状 态:液态 ❖熔沸点:相对低(冰醋酸) ❖溶解性:易溶于水和乙醇 ❖密 度:稍大于水
[思维延伸]在 室温较低时, 无水乙酸就会 凝结成像冰一 样的晶体。请 简单说明在实 验中若遇到这 种情况时,你 将如何从试剂 瓶中取出无水 乙酸。
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如何设计实验比较酸性强弱:
CH3COOH、H2CO3
实验方案: 1、向一试管中加入碳酸钠粉末。 2、向试管中加入醋酸,观察现象。
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【实验】 在一支试管中加入3 mL 乙醇,
然后边振荡试管边加慢慢加入2 mL浓硫酸,和2 mL 乙酸 ,在加 入几片碎瓷片。连接好装置,用 酒精灯小心加热,将产生的蒸汽 经导管通入饱和碳酸钠液面之上 , 观察现象 。
问题:
• 1.从醋酸的电离方程式来看,乙酸属于_弱__(强/弱)酸, 属于_一__元酸。 • 2.从醋酸和碳酸盐的反应来看,醋酸的酸性_强_于__(强于/ 弱于)碳酸。 • 3.醋酸溶液显酸性,乙醇溶液显中性。这说明乙酸中羧 基上的氢和乙醇中羟基上的氢,_前_者___更活泼(前者/后者)
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乙醇和乙酸复习ppt课件演示文稿53页PPT

乙醇和乙酸复习ppt课件演示文稿53页PPT
乙醇和乙酸复习ppt课件演示文稿
51、没有哪个社会可以制订一部永远 适用的 宪法, 甚至一 条永远 适用的 法律。 ——杰 斐逊 52、法律源于人的自卫本能。——英 格索尔
53、人们通常会发现,法律就是这样 一种的 网,触 犯法律 的人, 小的可 以穿网 而过, 大的可 以破网 而出, 只有中 等的才 会坠入 网中。 ——申 斯通 54、法律就是法律它是一座雄伟的大 夏,庇 护着我 们大家 ;它的 每一块 砖石都 垒在另 一块砖 石上。 ——高 尔斯华 绥 55、今天的法律未必明天仍是法律。 ——罗·伯顿
40、学而不思则罔,思而不学则殆。——孔子
谢谢!
36、自己的鞋子,自己知道紧在哪里。弱。——拉罗什福科
xiexie! 38、我这个人走得很慢,但是我从不后退。——亚伯拉罕·林肯
39、勿问成功的秘诀为何,且尽全力做你应该做的事吧。——美华纳
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第2讲
第六 有机化合物 生活中两种常见的有机化合物——乙醇和乙酸
基础盘点
一、乙醇 1.物理性质 颜色: 无色 ;气味: 特殊香味 ;密度: 比水小 ;挥发 性: 易挥发 ;溶解性: 与水以任意比互溶 。 2.结构与化学性质 (1)结构 结构式: ,
结构简式: C2H5OH或CH3CH2OH ,官能团:—OH 。 (2)化学性质
CaO+2CH3COOH―→(CH3COO)2Ca+H2O _______________________________________________ 。
④与碱反应
2CH3COOH+Cu(OH)2―→(CH3COO)2Cu+2H2O 。 _______________________________________________
3.分析乙醇的结构式,试从乙醇与钠反应、乙醇 催化氧化、乙醇与乙酸反应情况分析乙醇分子中键的断 裂情况。
提示
(1)乙醇与钠反应,只断裂①键生成 CH3CH2ONa。 (2)乙醇的催化氧化原理
H
O
Cu 2CH3—C—H+O2——→2CH3—C—H+2H2O △
O —H
①此反应断裂①③键 ②只有与—OH 相连的碳原子上至少含有 2 个 H 时, 才会 生成醛 (3)乙醇与乙酸的酯化反应只断裂①键
浓H2SO4

CH3COOH+C2H5OH
△ CH3COOC2H5+NaOH——→CH3COONa+C2H5OH
考点精讲
考点一 乙醇、水、碳酸、乙酸分子中羟基氢的活泼性 1.设计实验验证 (1)给四种物质编号
O
①H—OH,②CH3C—OH,③CH3CH2—OH,
O
④HO—C—OH(H2CO3) (2)设计实验
2C2H5OH+2Na―→2C2H5ONa+H2↑。 ①与钠反应:
②氧化反应: 点燃 a. 乙醇燃烧, 放出大量的热: C2H5OH+3O2——→2CO2+3H2O Cu或Ag b.乙醇催化氧化:2C2H5OH+O2 ——→ 2CH3CHO+2H2O △ c.被 KMnO4(H+)、K2Cr2O7(H+)氧化: KMnO4(H+)或K2Cr2O7(H+) CH CHO CH3CH2OH ————————————→ 3 KMnO4(H+)或K2Cr2O7(H+) ——————————————→CH3COOH 等产物。
CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O △ ___________________________________________________ 。
思考 4
提示
浓H2SO4
向上述乙酸乙酯的平衡体系中加入含有 H18 2 O
根据酯化反应的原理,酸脱羟基,醇脱氢,则酯
的水,则再次达到平衡后含有 18O 原子的有机物有哪些?
⑤与盐反应
2CH _________________________________________________ 3COOH+Na2CO3―→2CH3COONa+CO2↑+H2O 。
(2)酯化反应 酸与醇作用生成酯和水 的反应,叫酯化反应。 _____________________ 写出生成乙酸乙酯的化学方程式:

碳酸
乙酸
逐渐增强 微弱电离 部分电离 部分电离 部分电离
中性 反应 弱酸性 弱酸性 反应 反应 反应
电离程度
酸碱性 与Na 与NaOH 与NaHCO3
反应
不反应 不反应
反应
反应 不反应
不反应 不反应
特别提醒
应用羟基的活泼性, 可以解决有关物质类别
的推断的题目。解决时可以先从羟基与 Na、NaOH、 NaHCO3 的反应情况以及量的关系进行比较, 最后推断 出是醇羟基还是羧基。
思考 1 如何检验乙醇中含有少量的水?如何除去乙 醇中含有的少量的水?
提示 可用无水 CuSO4 检验乙醇中是否含水;可用 加入生石灰再加热蒸馏的方法除去乙醇中含有的水。
思考 2 1 mol 乙醇含 6 mol H, 为何与钠反应只得 0.5 mol H2?
提示 乙醇分子是由一个乙基和一个羟基构成,只有羟 基上的 H 原子比较活泼,而乙基上的 H 原子不参与反应。

思考 3 已知酸性重铬酸钾显橙色,Cr3 的溶液显绿色。 请简述如何利用这一信息检查是否为酒后驾车。
提示

酸性重铬酸钾具有强氧化性,能够被乙醇还原为
Cr3 ,颜色由橙色变为绿色。利用颜色变化判断是否为酒后驾 驶。
二、乙酸 1.物理性质
16.6℃ 颜色: 无色 ,气味:强烈刺激性 ,熔点: ,当温度低
操作 a.四种物质各取少量 于试管中,各加入紫 色石蕊试液两滴 b.在②、④试管中, 各加入少量碳酸钠 溶液
现象 ②、④变红, 其他不变 ②中产生气体 ①产生气体,反 应迅速 ③产生气 体,反应缓慢
氢原子活 泼性顺序
②、④> ①、③ ②>④
c.在①、③中各 加入少量金属钠
①>③
2.实验结论总结
乙醇 氢原子 活泼性
于熔点时,凝结似冰,又称冰醋酸 ,水溶性: 易溶 。 2.结构
CH3COOH , C2H4O2, —COOH。 分子式: 结构简式: 官能团:
3.化学性质 (1)具有酸的通性 乙酸在水中可以电离: CH3

+CH3COO-。
乙酸是 弱 酸,但酸性比碳酸强,具有酸的通性。 ①使酸碱指示剂变色
②与活泼金属反应放出氢气 2CH3COOH+Mg―→(CH3COO)2Mg+H2↑ _______________________________________________ 。 ③与碱性氧化物反应
例 1 一定质量的某有机物与足量金属钠反应,可得 VA L 气体。 相同质量的该有机物与适量的 Na2CO3 浓溶液 反应,可得 VB L 气体。已知在同温、同压下 VA 和 VB 不 相同,则该有机物可能是 ①CH3CH(OH)COOH ②HOOC—COOH ③CH3CH2COOH ( )
水解时也是羧酸部分加羟基、醇加氢,因此再次到达平衡后 仅有乙酸分子中含有 18O。
4.酯的概念及性质 酯是指羧酸跟醇起反应生成的一类化合物, 酯的通式为
O O R—C—O—R′ _____________ ,官能团是 —C—O—。
酯 不 溶于水, 易 溶于有机溶剂,密度比水 小 ,酯可以 发生水解反应,此反应为酯化反应的逆反应,如: CH3COOC2H5+H2O
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