离子聚合重点及练习题
高分子化学-离子聚合
第六章离子聚合论述题1. 丁基锂和萘钠是阴离子聚合的常用引发剂，试说明两者引发机理和溶剂的选择有何差别。
2. 甲基丙烯酸甲酯分别在苯、四氢呋喃、硝基苯中用萘钠引发聚合。
试问在哪一种溶剂中的聚合速率最大？3. 应用活性阴离子聚合来制备下列嵌段共聚物，试提出加料次序方案。
a.（苯乙烯）x—（甲基丙烯腈）yb.（甲基苯乙烯）x—（异戊二烯）y—（苯乙烯）zc.（苯乙烯）x—（甲基丙烯酸甲酯）y—（苯乙烯）x4. 试从单体、引发剂、聚合方法及反应的特点等方面对自由基、阴离子和阳离子聚合反应进行比较。
5. 将下列单体和引发剂进行匹配。
说明聚合反应类型并写出引发反应式。
单体：(1)CH2=CHC6H5(2)CH2=C(CN)2(3)CH2=C(CH3)2(4)CH2=CHO(n-C4H9)(5)CH2=CHCl(6)CH2=C(CH3)COOCH3引发剂：(1)(C6H5CO2)2(2)(CH3)3COOH+Fe2+(3)萘-Na(4)BF3+H2O6. 在离子聚合反应过程中，能否出现自动加速效应？为什么？7. 何为活性聚合物？为什么阴离子聚合可以实现活性聚合？计算题1. 用n-丁基锂引发100 g苯乙烯聚合，丁基锂加入量恰好是500分子，如无终止，苯乙烯和丁基锂都耗尽，计算活性聚苯乙烯链的数均分子量。
2. 将1.0×10-3 mol萘钠溶于四氢呋喃中，然后迅速加入2.0 mol苯乙烯，溶液的总体积为1 L。
假如单体立即混合均匀，发现2000 s内已有一半单体聚合。
计算聚合2000 s和4000 s时的聚合度。
3. 将苯乙烯加到萘钠的四氢呋喃溶液中，苯乙烯和萘钠的浓度分别为0.2 mol⋅L-1和1×10-3 mol⋅L-1。
在25℃下聚合5 s，测得苯乙烯的浓度为1.73×10-3 mol⋅L-1。
试计算：a.增长速率常数b.10s的聚合速率c.10s的数均聚合度4. 在搅拌下依次向装有四氢呋喃的反应器中加入0.2 mol n-BuLi和20 kg苯乙烯。
第六章离子聚合
第六章离子聚合一、名称解释1. 阳离子聚合：增长活性中心为带正电荷的阳离子的连锁聚合。
2. 活性聚合：当单体转化率达到100%时，聚合仍不终止，形成具有反应活性聚合物（活性聚合物）的聚合叫活性聚合。
3. 化学计量聚合：阴离子的活性聚合由于其聚合度可由单体和引发剂的浓度定量计算确定，因此也称为化学计量聚合。
4. 开环聚合：环状单体在引发剂作用下开环，形成线形聚合物的聚合反应。
5. Ziegler-Natta引发剂：Zigler-Natta引发剂是一大类引发体系的统称，通常有两个组份构成：主引发剂是Ⅳ～Ⅷ族过渡金属化合物。
共引发剂是Ⅰ～Ⅲ族的金属有机化合物。
6. 配位聚合：单体与引发剂经过配位方式进行的聚合反应。
具体的说，采用具有配位（或络合）能力的引发剂、链增长（有时包括引发）都是单体先在活性种的空位上配位（络合）并活化，然手插入烷基—金属键中。
配位聚合又有络合引发聚合或插入聚合之称。
7. 定向聚合：任何聚合过程（包括自由基、阳离子、阴离子、配位聚合）或任何聚合方法（如本体、悬浮、乳液和溶液等），只要它是经形成有规立构聚合物为主，都是定向聚合。
定向聚合等同于立构规整聚合。
二、选择题1. 下列单体中哪一种最容易进行阳离子聚合反应---------------------------------------------（ B ）A．CH2=CH2B．CH2=CHOCH3C．CH2=CHCl D．CH2=CHNO22. 下列哪种物质不能作为阳离子聚合的引发剂------------------------------------------------（B ）A．正碳离子盐B．有机碱金属C．质子酸D．Lewis酸3. 四氢呋喃可以进行下列哪种聚合---------------------------------------------------------（ C ）A．自由基聚合B．阴离子聚合C．阳离子聚合D．配位聚合4. 在无终止的阴离子聚合中，阴离子无终止的原因是（C ）A 阴离子本身比较稳定B 阴离子无双基终止而是单基终止C 从活性链上脱出负氢离子困难D 活化能低，在低温下聚合5. 合成聚合物的几种方法中，能获得最窄相对分子质量分布的是( A )A 阴离子聚合B 阳离子聚合C 自由基聚合D自由基共聚合6. 能引发苯乙烯阴离子活性聚合，并且聚合度等于两倍的动力学链长的是（D）A. BuLiB. AIBNC. AlCl3+H2OD. 萘+钠7. 制备分子量分别较窄的聚苯乙烯，应该选择(B)A阳离子聚合B阴离子聚合反应C配位聚合反应D自由基聚合反应8. 按阴离子聚合反应活性最大的单体是(A)A α-氰基丙烯酸乙酯B 乙烯C 甲基丙烯酸甲酯D乙酸乙烯酯9. 高密度聚乙烯与低密度聚乙烯的合成方法不同，若要合成高密度聚乙烯所采用的引发剂是（ B ）A. BuLiB. TiCl4－AlR3C. BF3+H2OD. BPO10. Ziegler-Natta引发剂引发丙烯聚合时，为了控制聚丙烯的分子量，最有效的办法是(D)A 增加引发剂的用量B适当降低反应温度C适当增加反应压力D加入适量氢气11. 合成顺丁橡胶所用的引发剂为(D)A BPOB BuLiC Na + 萘D TiI+AlEt312. 鉴定聚丙烯等规度所用的试剂是(D)A 正庚烷B正己烷C 正辛烷D沸腾的正庚烷13. 能采用阳离子、阴离子与自由基聚合的单体是（B）A、MMAB、StC、异丁烯D、丙烯腈14. 在高分子合成中，容易制得有实用价值的嵌段共聚物的是（B）A配位阴离子聚合；B阴离子活性聚合；C自由基共聚合15 阳离子聚合最主要的链终止方式是（B）A向反离子转移；B向单体转移；C自发终止16能引发丙烯酸负离子聚合的引发剂是（A）A丁基锂B三氯化铝C过氧化氢17 取代苯乙烯进行阳离子聚合反应时，活性最大的单体是（A）A对甲氧基苯乙烯B对甲基苯乙烯C对氯苯乙烯D间氯苯乙烯18 在具有强溶剂化中进行阴离子聚合反应时，聚合速率随反离子的体积增大而（B）A增加B下降C不变D无规律变化19 用强碱引发己内酰胺进行阴离子聚合反应时存在诱导期，消除的方法是（C）A加入过量的引发剂B适当提高温度C加入少量乙酸酐D适当加压20 为了得到立构规整的1.4-聚丁二烯，1,3 –丁二烯可采用( D)聚合。
(2020年整理)第六章 离子聚合.doc
第六章离子聚合思考题 6.1试从单体结构来解释丙烯腈和异丁烯离子聚合行为的差异，选用何种引发剂?丙烯酸、烯丙醇、丙烯酰胺、氯乙烯能否进行离子聚合，为什么?答丙烯腈中氰基为吸电子基团，同时与双键形成丌-丌共轭，能使双键上的电子云密度减弱，有利于阴离子的进攻，并使所形成的碳阴离子的电子云密度分散而稳定，因此丙烯腈能够进行阴离子聚合。
进行阴离子聚合时，可选用碱金属、碱金属化合物、碱金属烷基化合物、碱金属烷氧化合物等作为引发剂。
异丁烯中两个甲基为推电子基团，能使双键上的电子云密度增加，有利于阳离子的进攻，并使所形成的碳阳离子的电子云密度分散而稳定，因此异丁烯能够进行阳离子聚合。
进行阳离子聚合时，通常采用质子酸、lewis酸及其相应的共引发剂进行引发。
丙烯酸、烯丙醇、丙烯酰胺、氯乙烯不能进行离子聚合，因为没有强烈的推电子基团和吸电子基团。
思考题6.2下列单体选用哪一引发剂才能聚合?指出聚合机理类型。
答苯乙烯三种机理均可，可以选用表中5种引发剂的任一种。
偏二腈乙烯，阴离子聚合，选用Na+萘或n-C4H9Li引发。
异丁烯，阳离子聚合，选用SnCl4+ H2O或BF3+H2O。
丁基乙烯基醚，阳离子聚合，选用SnCl4+ H2O或BF3+H2O。
CH2＝C(CH3)CO2CH3，阴离子聚合和自由基聚合。
阴离子聚合，选用Na+萘或n-C4H9Li 引发；自由基聚合选用(C6H5CO)2O2作引发剂。
思考题6.3下列引发剂可以引发哪些单体聚合?选择一种单体作代表，写出引发反应式。
(1)KNH2(2)A1C13+HCl (3)SnCl4+C2H5Cl (4)CH3ONa答(1) KNH2是一类高活性的阴离子引发剂，可以引发大多数阴离子聚合的单体进行聚合。
如引发苯乙烯进行聚合(2) A1C13活性高，用微量水作共引发剂即可。
A1C13+HCl配合时，C1-亲核性过强，易与阳离子共价终止，因此很少采用。
(3) SnCl4+C2H5Cl以引发异丁烯、乙烯基烷基醚及共轭烯烃进行阳离子聚合(4) CH3ONa可以引发高活性和较高活性的单体进行阴离子聚合。
离子聚合习题
2M 0 Xn I
4、以乙二醇二甲醚为溶剂，分别以RLi、RNa、RK为引发剂， 在相同条件下使苯乙烯聚合，判断聚合速度的大小顺序。如改 用环己烷做溶剂，聚合速度的大小顺序如何？说明判断的依据。 解： 乙二醇二甲醚是溶剂化能力很强的溶剂，可使金属反离 子溶剂化。金属离子的半径越小，其溶剂化程度越大，紧密 离子对越容易转变成疏松离子对和自由离子，因此增长或聚 合速率也越大。碱金属原子半径的顺序是：Li<Na<K，在乙二 醇二甲醚中溶剂化后碱金属原子半径的顺序却是：Li>Na>K。 所以苯乙烯的聚合速度顺序是RLi＞RNa＞RK 。 相反，环己烷为非极性溶剂，溶剂化能力较弱，反离子基本 未溶剂化，各种碱金属的烷基化合物多以紧密离子对存在， 离子对中两离子的距离将随反离子半径增加而增大，从而使 聚合速率增加。因此在环己烷中苯乙烯的聚合速度是：RLi＞ RNa＞RK 。
1、解释下列概念 离子对 异构化聚合 活性聚合 离子对：带有相反电电荷的离子当二者间的距离小于某一临 界距离时，可称为离子对。 异构化聚合：在聚合链增长过程中，伴有分子内重排的聚合 常称为异构化聚合。 活性聚合；没有链转移和链终止的聚合反应称为活性聚合。
2、分析下列引发体系和单体，何种引发体系可引发何种单体聚 合？聚合反应类型是什么？写出链引发反应式。 引发体系
CH3CH2CH(CH3)2 +CH2
• 自发链终止（动力学链不终止）
CH3 CH3CH2C (SnCl5) CH3 CH3CH2C(CH3) CH2 +H (SnCl5)
• 与反离子的一部分结合
CH3 CH3CH2C (SnCl5) CH3 CH3 CH2C(CH3)2Cl + SnCl4
和反离子结合后生成的SnCl4，还可以和溶剂CH3Cl重新生成引发 剂，故动力学链仍未终止。
离子聚合物习题
例8写出以氯甲烷为溶剂，以SnCl4为引发剂的异丁烯聚合反应机 理。
解：阳离子聚合的机理特征是快引发，快增长，易转移，难终止 。基元反应如下。
链引发：
SnCl4 +CH3Cl
CH3 (SnCl5)
链增长：
CH3 (SnCl5) +CH2
CH3 C CH3
CH3
CH3
CH2
CH3
CH3
CH3 CH2 C nCH2 C (SnCl5)
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3 CH2 C nCH2 C Cl + SnCl4
CH3CH2C (SnCl5) CH3
CH3
CH3CH2C (SnCl5) +nCH2 CH3
C(CH3)2
CH3
CH3
CH3 CH2 C nCH2 C (SnCl5)
CH3
CH3
链终止： 向单体转移终止（动力学链不终止）
CH3
CH3
CH3
CH3 CH2 C nCH2 C (SnCl5) + CH2=C
CH3
CH3
CH3
• 自发链终止（动力学链不终止）
CH3
CH3
CH3
CH3 CH2 C nCH2 C + CH3 C (SnCl5)
CH3
CH2
CH3
CH3
CH3
CH3 CH2 C nCH2 C (SnCl5)
CH3
CH3
• 与反离子的一部分结合
CH3
CH3
CH3 CH2 C nCH2 C + H (SnCl5)
CH2
第四章离子聚合
第四章 离子聚合 习题参考答案1.与自由基聚合相比,离子聚合活性中心有些什么特点？解答:离子聚合与自由基聚合得根本不同就就是生长链末端所带活性中心不同。
离子聚合活性中心得特征在于:离子聚合生长链得活性中心带电荷,为了抵消其电荷,在活性中心近旁就要有一个带相反电荷得离子存在,称之为反离子,当活性中心与反离子之间得距离小于某一个临界值时被称作离子对。
活性中心与反离子得结合,可以就是极性共价键、离子键、乃至自由离子等多种形式,彼此处于平衡状态: BAB +A B +A B +A +I II IIIIVⅠ为极性共价物种,它通常就是非活性得,一般可以忽略。
Ⅱ与Ⅲ为离子对,引发剂绝大多数以这种形式存在。
其中,Ⅱ称作紧密离子对,即反离子在整个时间里紧靠着活性中心。
Ⅲ称作松散离子对,即活性中心与反离子之间被溶剂分子隔开,或者说就是被溶剂化。
Ⅳ为自由离子。
通常在一个聚合体系中,增长物种包括以上两种或两种以上得形式,它们彼此之间处于热力学平衡状态。
反离子及离子对得存在对整个链增长都有影响。
不仅影响单体得得聚合速度,聚合物得立体构型有时也受影响,条件适当时可以得到立体规整得聚合物。
2.适合阴离子聚合得单体主要有哪些,与适合自由基聚合得单体相比得些什么特点？解答:对能进行阴离子聚合得单体有一个基本要求:① 适合阴离子聚合得单体主要有:(1)有较强吸电子取代基得烯类化合物主要有丙烯酸酯类、丙烯腈、偏二腈基乙烯、硝基乙烯等。
(2)有π-π共轭结构得化合物主要有苯乙烯、丁二烯、异戊二烯等。
这类单体由于共轭作用而使活性中心稳定。
(3)杂环化合物② 与适合自由基聚合得单体相比得特点:(1)有足够得亲电结构,可以为亲核得引发剂引发形成活性中心,即要求有较强吸电子取代基得化合物。
如VAc,由于电效应弱,不利于阴离子聚合。
(2)形成得阴离子活性中心应有足够得活性,以进行增长反应。
如二乙烯基苯,由于空间位阻大,可形成阴离子活性中心,但无法增长。
高分子物理习题6
=
kp
ﾴ1.0ﾴ10-3 ﾴ5
求得， k p = 950L �m�ol-1 s-1
（2）初始链增长速率
Rp = k p[B- ][M]0 = 950 �1�.0 �10-3 0.2 = 0.19mol �L-� 1 s-1 （3）先计算聚合 10s 时的单体浓度
ln 0.2 [M]10
= 950 ﾴ1.0 ﾴ10-3 ﾴ10 ，求得[M]10
与 1-乙 烯 基 萘 （ 0.75 mol∙L-1） 进 行 阴 离 子 聚 合 ， 计 算 ： （ 1） 平 均 聚 合 度 ；
（ 2） 聚 合 度 的 数 量 和 质 量 分 布 。
解：
（1）平均聚合度
X
n
=
[M]0 -[M] [C]
=
0.75 0.005
= 150
（2）聚合度的数量和质量分布
聚合：
SnCl4 + C2H5Cl
C2H5 (SnCl5)
R (SnCl5)
CH3 + CH2 C
CH3
CH3 RCH2 C (SnCl5)
CH3
（4）CH3ONa 可以引发高活性和较高活性的单体进行阴离子聚合。高
活性的单体，如硝基乙烯、偏二腈乙烯。较高活性的单体，如丙烯腈、甲基丙
烯腈等，以及环氧烷烃（如环氧乙烷、环氧丙烷等）的开环聚合。
发
体
系
答：
苯乙烯，三种机理均可，可以选用表中 5 种引发剂的任一种。
偏二腈乙烯，阴离子聚合，选用 Na+萘或 n-C4H9Li 引发。
异丁烯，阳离子聚合，选用 SnCl4+H2O 或 BF3+H2O 引发。
丁基乙烯基醚，阳离子聚合，选用 SnCl4+H2O 或 BF3+H2O 引发。 甲基丙烯酸甲酯，阴离子聚合和自由基聚合，阴离子聚合选用 Na+萘或 n-
2023年聚合工艺考试历年真题集锦4套合1(附带答案)卷25
2023年聚合工艺考试历年真题集锦4套合1（附带答案）（图片大小可自由调整）全文为Word可编辑，若为PDF皆为盗版，请谨慎购买！套卷一一.全能考点(共50题)1.【单选题】《特种设备生产和充装单位许可规则》规定：充装冷冻液化气体的装卸用管的材料应当能够满足（）要求。
A、低温性能B、刚度C、强度参考答案：A2.【单选题】液体能发生闪燃的()叫闪点。
A、最低温度B、最高温度C、临界温度参考答案：A3.【判断题】定向聚合与立构规整化聚合是两种不同的聚合过程。
参考答案：×4.【单选题】某工程项目施工发生了设备坠落事故。
在进行施工所用钢筋骨架吊装时。
采用人字桅杆吊运，施工人员缓慢向下启动设备时，滑轮组的销钉突然断裂，致使设备坠落，砸到现场施工人员数名，造成3名人员死亡，1名重伤，直接经济损失30万元。
经过调查，本次事故主要是由于安全检查不到位引起的。
施工人员在吊装前没有对吊装索具进行详细检查，没有发现滑轮组的销钉被磨损，有明显裂痕导致设备坠落造成事故。
请回答：（4）滑车组中绳索有普通穿法和花穿法两种。
（）A、正确B、错误参考答案：A5.【单选题】溶剂回收单元塔顶冷凝器壳程一般走冷却介质,因此,壳程的水压试验压力应不小于()MPa。
A、0.825B、0.725C、0.925参考答案：B6.【判断题】工业建筑灭火器配置场所的危险等级划分为四级。
参考答案：×7.【判断题】质量交底可以与技术交底同时进行,施工员不可邀请质量员共同参加对作业队组的质量交底工作。
参考答案：×8.【判断题】当聚合釜系统出现超压时,必须打开事故阀。
参考答案：×9.【判断题】往复泵的流量不但与泵的几何尺寸有关,也与泵的压头有关。
参考答案：×10.【判断题】低温液体槽车只有得到有关人员同意后,方可进入充灌间进行充灌。
参考答案：×11.【判断题】加热炉大量冒黑烟说明瓦斯带油。
参考答案：×12.【单选题】浮动床与一般固定床相比（）。
离子聚合习题
3异丁烯和少量异戊二烯以SnCl4-H2O为引发体系在 CH2Cl2中反应，其聚合机理是（），产物俗称（）。 4 在聚合反应过程中，分子量随转化率变化规律是， 随转化率提高，自由基聚合的分子量（），逐步聚 合分子量（），阴离子聚合的分子量是（）。 5 己内酰胺以水作引发剂制备尼龙 -6 的开环聚合机理 是（）。以（ ）为引发剂时，开环聚合机理是阴离 子开环聚合。
1 什么是顺丁橡胶，丁基橡胶，丁苯橡胶， 天然橡胶，乙丙橡胶？丁腈橡胶？ 2阴离子聚合使用THF和苯为溶剂，则聚合的 速率那个更快,为什么？
3工业上苯乙烯不采用阳离子聚合，为什么？
4在阳离子聚合过程中，水可以起到那些作用？
4用烷基锂作引发剂，可使四氢呋喃进行阳离子聚合。 （ ）
5 烷基乙烯醚和丙烯腈分别含有氧原子和 CN 基，都为吸电子 基，所以这两单体能进行阴离子聚合。（）
6选用烷基锂引发丁二烯在四氢呋喃溶液中进行阴离子聚合即 可得到顺丁橡胶。（）
7 阳离子聚合中向单体与反离子的转移属于动力学链终止的转 移（）
1聚合物过程中可能发生重排的反应是（）（A阴离子聚合， B阳离子聚合，C自由基聚合）
2 在高分子合成中，容易制得有实用价值的嵌段共聚物的是 （ ）。A．配位阴离子聚合 B．阴离子活性聚合 C．自由基共聚合 D.阳离子聚合 3 阳离子聚合最主要的链终止方式是（ ）。A．向反离子转 移 B．向单体转移 C．与反离子的一部分结合 D. 与反离子加成 4只能采用阳离子聚合的单体是() A.St B. MMA C. 异丁烯 D.丙烯腈
10 离子型聚合中活性中心离子和反离子可有几种结合 方式并处于平衡状态（），（），（）。溶剂的极 性增加，自由离子数目（），聚合速率（）。
离子聚合课后习题
极性溶剂中，反离子溶剂化，半径越大，Kp越小 极性溶剂中，反离子溶剂化，半径越大，Kp越小 非极性溶剂中，反离子未溶剂化，半径越大，Kp越大 非极性溶剂中，反离子未溶剂化，半径越大，Kp越大
写出用阴离子聚合方法合成三种不同端基（-OH、-COOH、 写出用阴离子聚合方法合成三种不同端基（ OH、 COOH、 -NH2）的聚丁二烯遥爪聚合物的反应过程 NH2）
以乙二醇二甲醚为溶剂，分别以RLi、RNa、RK为引发剂， 为引发剂， 以乙二醇二甲醚为溶剂，分别以RLi、RNa、RK为引发剂 在相同条件下使苯乙烯聚合， 在相同条件下使苯乙烯聚合，判断采用不同引发剂时聚合 速度的大小。如改用环己烷做溶剂， 速度的大小。如改用环己烷做溶剂，聚合速度的大小顺序 如何， 如何，说明判断依据
(1)乙二醇二甲醚是极性很强的溶剂，可使金属离子溶剂化。金属反 (1)乙二醇二甲醚是极性很强的溶剂 可使金属离子溶剂化。 乙二醇二甲醚是极性很强的溶剂， 离子的半径越小，其溶剂化程度越大， 离子的半径越小，其溶剂化程度越大，因而松对和自由离子活性种 浓度越大，链增长速度也越大。碱金属离子半径Li<Na<K,所以苯 浓度越大，链增长速度也越大。碱金属离子半径Li<Na<K,所以苯 乙烯在乙二醇二甲醚中的聚合速度是RLi>RNa>RK 乙烯在乙二醇二甲醚中的聚合速度是RLi>RNa>RK (2)环己烷基本无溶剂化能力，所以活性种反离子基本未溶剂化。金 (2)环己烷基本无溶剂化能力 所以活性种反离子基本未溶剂化。 环己烷基本无溶剂化能力， 属离子半径越大，正负离子的解离度越大，增长速率越大。 属离子半径越大，正负离子的解离度越大，增长速率越大。故在环 己烷中RLi<RNa<RK 己烷中RLi<RNa&，加入二氧化碳、 遥爪聚合物概念：活性聚合结束，加入二氧化碳、 环氧乙烷或二异氰酸酯进行反应，形成带有羧基、 环氧乙烷或二异氰酸酯进行反应，形成带有羧基、 羟基、氨基等端基的聚合物。 羟基、氨基等端基的聚合物。如果是双阴离子引 则大分子两端都带有这些端基， 发，则大分子两端都带有这些端基，即为遥爪聚 合物。 合物。 • 该题应用什么引发体系？ 该题应用什么引发体系？
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第6章离子聚合一、选择题1．下列单体只能进行阳离子聚合的是（）。
[北京理工大学2007研]A．MMAB．丙烯C．氯乙烯D．异丁烯E．丙烯酸F．乙烯【答案】D【解析】A项，MMA碳链上有一个推电子基,一个强吸电子基,而且是1，1-二取代，可以进行自由基聚合和阴离子聚合；B项，丙烯碳链上的一个甲基作用弱，不能形成稳定的阳离子活性中心和稳定的烯丙基自由基，只能配位聚合；C项，氯乙烯中氯原子是吸电子基团，但p-π共轭效应却有供电子性，两者均较弱，只能进行自由基聚合；D项，异丁烯上是1，1-二取代的两个具有推电子效应的甲基，进行阳离子聚合；E项，丙烯酸上的羧基为吸电子基团，但是吸电子作用较弱，可以进行自由基聚合；F项，乙烯的结构对称，无诱导效应和共轭效应，须在高温高压等苛刻条件下才能进行自由基聚合。
2．下列物质中，不能作为阴离子引发剂的是（）。
[杭州师范大学2011研]A．碱金属B．无机酸C．三级胺D．有机金属化合物【答案】B【解析】阴离子聚合的引发剂有Lewis碱、碱金属、有机金属化合物、碳阴离子、亲核试剂。
无机酸可作为阳离子聚合的引发剂，在所有含氧无机酸中，高氯酸最能满足酸性强和酸根亲和性弱这两个条件，是最常使用的无机酸引发剂。
3．在下列单体中，既能进行阳离子聚合，又能进行阴离子聚合反应的是（）。
[中国科学技术大学2010研]A．四氟乙烯B．甲基丙烯酸甲酯C．异丁烯D．苯乙烯【答案】D【解析】A项只能自由基聚合；B项能进行阴离子聚合，不能进行阳离子聚合；C项只能进行阳离子聚合。
4．既能进行阳离子聚合反应，又能进行阴离子聚合反应的单体是（）。
[中国科学技术大学2010研]A．B．C．D．【答案】B【解析】A项只能阴离子开环聚合；C项只能阳离子开环聚合；D项只能阳离子开环聚合。
5．下列单体最容易进行阳离子聚合的是（）。
[中科院研究生院2012研]A．CH2＝CHClB．CH2＝C（CH3）2C．CH2＝CHPhD．CH2＝CH2【答案】B【解析】异丁烯上两个对称的甲基，由于甲基的推电子效应使异丁烯很容易形成稳定的阳离子活性中心，进行阳离子聚合。
第六章 离子聚合
第六章离子聚合思考题6.1试从单体结构来解释丙烯腈和异丁烯离子聚合行为的差异，选用何种引发剂?丙烯酸、烯丙醇、丙烯酰胺、氯乙烯能否进行离子聚合，为什么?答丙烯腈中氰基为吸电子基团，同时与双键形成丌-丌共轭，能使双键上的电子云密度减弱，有利于阴离子的进攻，并使所形成的碳阴离子的电子云密度分散而稳定，因此丙烯腈能够进行阴离子聚合。
进行阴离子聚合时，可选用碱金属、碱金属化合物、碱金属烷基化合物、碱金属烷氧化合物等作为引发剂。
异丁烯中两个甲基为推电子基团，能使双键上的电子云密度增加，有利于阳离子的进攻，并使所形成的碳阳离子的电子云密度分散而稳定，因此异丁烯能够进行阳离子聚合。
进行阳离子聚合时，通常采用质子酸、lewis酸及其相应的共引发剂进行引发。
丙烯酸、烯丙醇、丙烯酰胺、氯乙烯不能进行离子聚合，因为没有强烈的推电子基团和吸电子基团。
思考题6.2下列单体选用哪一引发剂才能聚合?指出聚合机理类型。
答苯乙烯三种机理均可，可以选用表中5种引发剂的任一种。
偏二腈乙烯，阴离子聚合，选用Na+萘或n-C4H9Li引发。
异丁烯，阳离子聚合，选用SnCl4+ H2O或BF3+H2O。
丁基乙烯基醚，阳离子聚合，选用SnCl4+ H2O或BF3+H2O。
CH2＝C(CH3)CO2CH3，阴离子聚合和自由基聚合。
阴离子聚合，选用Na+萘或n-C4H9Li引发；自由基聚合选用(C6H5CO)2O2作引发剂。
思考题6.3下列引发剂可以引发哪些单体聚合?选择一种单体作代表，写出引发反应式。
(1)KNH2(2)A1C13+HCl (3)SnCl4+C2H5Cl (4)CH3ONa答(1) KNH2是一类高活性的阴离子引发剂，可以引发大多数阴离子聚合的单体进行聚合。
如引发苯乙烯进行聚合(2) A1C13活性高，用微量水作共引发剂即可。
A1C13+HCl配合时，C1-亲核性过强，易与阳离子共价终止，因此很少采用。
(3) SnCl4+C2H5Cl以引发异丁烯、乙烯基烷基醚及共轭烯烃进行阳离子聚合(4) CH3ONa可以引发高活性和较高活性的单体进行阴离子聚合。
第6章 离子聚合
5 离子聚合 思考题1.（略）答：(1)H 2C CHC 6H 5可被引发剂(C 6H 5CO)2O 2Na+萘BF 3+H 2O n-C 4H 9Li 引发聚合。
、、和 2C 6H 5COO ·(C 6H 5CO)2O C 6H 5COO ·+H 2C CHC 6H 5C 6H 5COOCH 2CH2C 6H 5·; 属于自由基聚合。
H 2C CHC 6H 5+(C 6H 5CO)2O 2①H 2C CHC6H 5+Na-萘; 属于阴离子聚合。
②Na +H 2CCHC 65NaHC C 65CH 2+2Na HC6H 5CH 2NaHC C 6H 5H 2C H 2CCH 6H 5Na③H 2C CHC 6H 5+; 属于阳离子聚合。
（BF 3+H 2O ）BF 3 + H 2OH (BF 3OH)H 2C CHC 6H 5+H (BF 3OH)CH 2C 6H 5H (BF 3OH)④H 2C CHC 6H 5+; 属于阴离子聚合。
n-C 4H 9Li H 2C CHC 6H 5+n-C 4H 9Lin-C 4H 9CH 2CHLi 6H 5+-; 属于阴离子聚合。
①(2)可被引发剂(Na+萘)n-C 4H 9Li 引发聚合。
和H 2C C(CN)2H 2C C(CN)2Na+萘H 2C C(CN)2++Na ++Na C(CN)2CH 2+_; 属于阴离子聚合。
②H 2C C(CN)2+n-C 4H 9Li H 2C C(CN)2+n-C 4H 9Lin-C 4H 9CH 2C(CN)2Li -+BF 3+H 2O (3)可被引发剂引发聚合,属于阳离子聚合。
H 2C C(CH 3)2BF 3+H 2OH +(BF 3OH)-H +(BF 3OH)H 2C C(CH 3)2+CH 3C +(CH 3)2(BF 3OH)-H 2C HC O n-C 4H 9BF 3+H 2O (4)可被引发剂引发聚合,属于阳离子聚合。
离子聚合测验题
离子聚合测验题一．填空题1.只能进行阳离子聚合的单体有异丁烯和乙烯基醚等。
2.阳离子聚合的引发体系有BF3+H2O、 SnCl4+H2O 和 AlCl3+H2O 等。
3.阴离子聚合体系中活性中心离子对可能以松散离子对、紧密离子对和自由离子等三种形态存在。
4.阳离子聚合的特点是快引发、快增长、易转移、难终止。
5. 异丁烯阳离子聚合最主要的链终止方式是向单体链转移。
合成高相对分子质量的异丁烯，需要进行低温聚合的原因是抑制链转移。
6.丁基橡胶是以异丁烯和异戊二烯为单体，按阳离子反应历程，以AlCl3+H2O为催化剂，采用溶液聚合方法，在-100度温度下聚合制得的。
8.在芳香烃溶剂中，以n-丁基锂为引发剂引发苯乙烯聚合，发现引发速率和增长速率分别是正丁基锂浓度的1/6级和1/2级，表明引发过程和增长过程中存在着。
9.要制备SBS热塑性弹性体，可以采用阴离子聚合的原理。
先用碱金属引发剂引发聚合，生成丁二烯结构单元，然后再加入苯乙烯单体，最后加终止剂使反应停止。
二．选择题1. 阳离子聚合的引发剂（C ）A C4H9LiB NaOH+萘C BF3+H2OD HCl2. 阳离子聚合的单体（D ）A CH2=CH-C2H5B CH2=C(CH3)COOCH3C CH2=CH-CH3D CH2=CH-OR3.只能采用阳离子聚合的单体是（C ）A 氯乙烯B MMAC 异丁烯D 丙烯腈。
4.在高分子合成中，容易制得有实用价值的嵌段共聚物的是（B）A配位聚合B阴离子活性聚合C自由基共聚合D阳离子聚合5.制备高分子量聚异丁烯是以BF3为催化剂，在氯甲烷中，于-100℃下聚合，链终止的主要形式为（B ）：A双基终止B向单体转移终止C向溶剂转移终止6.无终止阴离子聚合，调节聚合物分子量的有效手段是（B ）：A、温度B、引发剂浓度C、溶剂性质7.升高温度对阳离子聚合反应速率和分子量的影响规律是（C ）：A Rp↑M↑B Rp↑M↓C Rp↓M↓8.对阴离子聚合机理的特点说法错误的是（C ）：A快引发B慢增长C快终止D无终止9.在具有强溶剂化作用的溶剂中进行阴离子聚合反应时，聚合速率将随反离子的体积增大而（C=B）：A增大B下降C不变D无规律变化10.反应介质(溶剂性质)对反应速率和相对分子质量影响的反应类型是( B )A自由基聚合B离子聚合C缩聚三．计算题在THF中用萘钠引发MMA进行阴离子聚合，反应开始时萘钠浓度为2.0×10-3mol.L-1，单体浓度为3. 0mol . L-1，已知经过200s有80%的单体转化为聚合物，试计算kp和聚合物的数均聚合度。
高分子化学(上海交大) 第5章 离子聚合
5.2.4 阳离子聚合反应动力学
• 阳离子聚合体系总伴有共引发剂，使得反应体系 复杂化，微量的共引发剂或杂质对聚合速率影响 巨大； • 离子对和自由离子共存，两者影响难以区分； • 聚合速率极快，引发和增长几乎同时完成，数据 重现性差； • 难确定真正的终止反应，稳态假定不一定适用等；
一、聚合速率：
k p [M ]
丁基橡胶： 在CH3Cl溶剂中低温聚 合，是向单体链转移 还是向溶剂链转移， 这受聚合温度控制。 低于 -100℃，主要 向单体转移终止；高 于-100℃，主要向溶 剂转移终止。见左图5 － 2。
BF3 H2O X CH2 C Y H+(BF3OH)H+(BF3OH)X [ CH2 C H+(BF3OH)- ] Y X
+ CH2 C (BF3OH)
Y
阳离子引发剂共有两类： 1、质子供体:如H2O, ROOH, HCl, RCOOH, HX等; 2、碳阳离子供体，如RCl, RCOX, (RCO)2O, ROR等; 两者的共引发作用如下：
参照自由基聚合，阳离子聚合物的聚合度为：
kt 1 [S ] CM CS [M ] X n k p [M ]
单基终止时：
Xn
Rp Rt
k p [M ] kt
向单体转移时：
Xn
Rp Rtr,M
kp ktr,M
1 CM
向溶剂转移时： X n
Rp Rtr,S
1 [M ] ktr,S [S ] CS [S ]
1、聚合条件苛刻，微量水﹑空气和杂质有影响， 实验重现性差。 2、聚合速率快，需低温。 3、引发体系常常非均相。 4、反应介质影响大。 丁基橡胶﹑异戊橡胶﹑聚甲醛﹑聚氯醚等重 要聚合物只能通过离子聚合制备。制备嵌段共聚 物，离子聚合也起重要作用。
离子聚合复习题
高分子化学练习（离子聚合、配位聚合）一、名词解释1、离子型聚合反应2、配位聚合反应3、立体异构4、几何异构5、光学异构6、定向聚合反应7、立构规整度二、填空1、带有取代基的烯类单体，大都可以进行阳离子型聚合反应，阳离子型聚合反应的引发剂都是试剂，主要有、两大类型。
2、带有取代基的烯类单体，大都可以进行阴离子型聚合反应，阴离子型聚合反应的引发剂都是试剂，主要有、两大类型。
3、阴离子型聚合反应的一个重要特点是。
4、高聚物的立体异构有两种、。
5、聚丙烯三种立体异构体是指、、。
6、典型的齐格勒引发剂是，典型的纳塔引发剂是。
7、配位阴离子聚合的特点是。
8、阴离子聚合机理的特点是。
9、阳离子聚合机理的特点是。
10、Z-N引发剂通常有两个组分构成、。
三、选择题1、下列单体能进行阳离子聚合的是（）A、异丁烯B、乙烯C、丙烯腈D、氯乙烯2、下列单体能进行阴离子聚合的是（）A、异丁烯B、乙烯C、丙烯腈D、氯乙烯3、离子对的形式对离子聚合聚合速率的影响正确的是（）A、松离子对〉紧离子对〉自由离子对B、紧离子对〉自由离子对〉松离子对C、自由离子对〉松离子对〉紧离子对D、紧离子对〉松离子对〉自由离子对4、离子对的形式对离子聚合控制结构单元排列整齐的能力的影响正确的是（）A、松离子对〉紧离子对〉自由离子对B、紧离子对〉松离子对〉自由离子对C、自由离子对〉松离子对〉紧离子对D、紧离子对〉松离子对〉自由离子对5、下列物质可以作为阳离子聚合引发剂的是（）A、CF3COOH、BF3-H2O引发体系B、AIBNC、BPOD、丁基鋰6、离子聚合不可能发生的终止方式是（）A、链转移B、双基偶合终止C、自发终止D、加入终止剂终止7、对于阳离子聚合机理说法正确的是（）A、快引发、快增长、易转移、难终止B、慢引发、快增长、速终止、可转移C、快引发、慢增长、无终止8、阴离子聚合机理说法正确的是（）A、快引发、快增长、易转移、难终止B、慢引发、快增长、速终止、可转移C、快引发、慢增长、无终止9、形成活性聚合物的首要条件是（）A、单体不易发生链转移B、溶剂是惰性溶剂C、聚合体系无杂质D、没有明显的链解聚反应10、相对分子质量分布窄、可以进行“计量聚合”是（）A、活性高聚物的特征B、阳离子聚合的特征C、配位聚合的特征D、自由基聚合的特征11、由分子中原子或原子或原子团在空间排布方式不同所引起的不同构型称为（）A、结构异构B、构象异构C、构型异构、D、立体异构12、配位聚合引发剂中加入第三组分的目的是（）A、提高引发剂的定向能力和聚合速率B、防止降解C、避免诱导期D、防止自聚四、判断题1、离子聚合相对于自由基聚合、链引发活化能低、聚合速率快。
第四章 离子聚合要点
第四章离子聚合习题参考答案1．与自由基聚合相比，离子聚合活性中心有些什么特点？解答：离子聚合和自由基聚合的根本不同就是生长链末端所带活性中心不同。
离子聚合活性中心的特征在于：离子聚合生长链的活性中心带电荷，为了抵消其电荷，在活性中心近旁就要有一个带相反电荷的离子存在，称之为反离子，当活性中心与反离子之间得距离小于某一个临界值时被称作离子对。
活性中心和反离子的结合，可以是极性共价键、离子键、乃至自由离子等多种形式，彼此处于平衡状态：BA B+A B+A B AⅠ为极性共价物种，它通常是非活性的，一般可以忽略。
Ⅱ和Ⅲ为离子对，引发剂绝大多数以这种形式存在。
其中，Ⅱ称作紧密离子对，即反离子在整个时间里紧靠着活性中心。
Ⅲ称作松散离子对，即活性中心与反离子之间被溶剂分子隔开，或者说是被溶剂化。
Ⅳ为自由离子。
通常在一个聚合体系中，增长物种包括以上两种或两种以上的形式，它们彼此之间处于热力学平衡状态。
反离子及离子对的存在对整个链增长都有影响。
不仅影响单体的的聚合速度，聚合物的立体构型有时也受影响，条件适当时可以得到立体规整的聚合物。
2．适合阴离子聚合的单体主要有哪些，与适合自由基聚合的单体相比的些什么特点？解答：对能进行阴离子聚合的单体有一个基本要求：①适合阴离子聚合的单体主要有：（1）有较强吸电子取代基的烯类化合物主要有丙烯酸酯类、丙烯腈、偏二腈基乙烯、硝基乙烯等。
（2）有π-π共轭结构的化合物主要有苯乙烯、丁二烯、异戊二烯等。
这类单体由于共轭作用而使活性中心稳定。
（3）杂环化合物②与适合自由基聚合的单体相比的特点：（1）有足够的亲电结构，可以为亲核的引发剂引发形成活性中心，即要求有较强吸电子取代基的化合物。
如VAc，由于电效应弱，不利于阴离子聚合。
（2）形成的阴离子活性中心应有足够的活性，以进行增长反应。
如二乙烯基苯，由于空间位阻大，可形成阴离子活性中心，但无法增长。
（3）不含易受阴离子进攻的结构，如甲基丙烯酸，其活泼氢可使活性中心失活。
离子聚合习题答案
离子聚合习题答案离子聚合习题答案离子聚合是一种重要的化学反应过程，常见于溶液中的离子物种之间的相互作用。
在离子聚合的习题中，我们需要根据已知的条件和反应方程式，推导出最终的产物和反应物的摩尔比例关系。
下面将通过一些典型的离子聚合习题，来探讨其答案和解题思路。
习题一：已知溶液A中含有1mol Na+离子和2mol Cl-离子，溶液B中含有1mol Ca2+离子和3mol OH-离子。
当A和B两溶液混合后，发生离子聚合反应。
求反应后生成的产物以及摩尔比例。
解答：根据已知条件，我们可以写出反应方程式：2Na+ + Ca2+ + 3Cl- + 3OH- -> 2NaCl + Ca(OH)2根据反应方程式，我们可以得出产物为2mol NaCl和1mol Ca(OH)2。
因此，反应后生成的产物摩尔比例为NaCl:Ca(OH)2 = 2:1。
习题二：已知溶液A中含有1mol Fe2+离子和2mol OH-离子，溶液B中含有1mol Al3+离子和3mol Cl-离子。
当A和B两溶液混合后，发生离子聚合反应。
求反应后生成的产物以及摩尔比例。
解答：根据已知条件，我们可以写出反应方程式：3Fe2+ + 2Al3+ + 6OH- + 6Cl- -> 3Fe(OH)2 + 2AlCl3根据反应方程式，我们可以得出产物为3mol Fe(OH)2和2mol AlCl3。
因此，反应后生成的产物摩尔比例为Fe(OH)2:AlCl3 = 3:2。
习题三：已知溶液A中含有1mol K+离子和2mol SO42-离子，溶液B中含有1molMg2+离子和3mol OH-离子。
当A和B两溶液混合后，发生离子聚合反应。
求反应后生成的产物以及摩尔比例。
解答：根据已知条件，我们可以写出反应方程式：2K+ + Mg2+ + 2SO42- + 6OH- -> MgSO4 + 2KOH根据反应方程式，我们可以得出产物为1mol MgSO4和2mol KOH。
离子聚合参考答案
离子聚合参考答案离子聚合参考答案离子聚合是一种重要的化学反应过程，它在许多领域中都起着关键的作用。
离子聚合是指通过离子键的形成将带电离子聚集在一起的过程。
这种反应可以发生在溶液中，也可以在固体中进行。
离子聚合的结果是形成了离子聚合物，这些聚合物具有特定的结构和性质。
离子聚合的过程中，通常需要两种离子参与反应。
一种是带正电荷的离子，也称为阳离子；另一种是带负电荷的离子，也称为阴离子。
这两种离子通过离子键相互吸引，结合在一起形成离子聚合物。
离子聚合的反应可以是快速的，也可以是缓慢的，取决于反应条件和离子的性质。
离子聚合反应的一个重要应用是制备离子交换树脂。
离子交换树脂是一种具有离子交换功能的高分子材料。
它可以用于水处理、药物分离、催化剂载体等领域。
离子交换树脂的制备过程中，通常使用带有反应官能团的聚合物作为基材，通过离子聚合反应将离子交换基团引入聚合物中。
这样，聚合物就具有了离子交换的能力。
离子聚合还可以用于制备超分子结构。
超分子结构是由多个分子通过非共价相互作用形成的结构。
离子聚合反应可以通过离子键的形成将分子聚集在一起，形成具有特定功能的超分子结构。
例如，通过离子聚合反应可以制备出具有特定形状和孔隙结构的纳米材料，这些材料在催化、吸附等方面具有重要的应用价值。
离子聚合还可以用于制备功能性聚合物。
功能性聚合物是指具有特定功能的聚合物材料。
通过离子聚合反应可以引入不同的官能团到聚合物链上，从而赋予聚合物特定的性质和功能。
例如，通过离子聚合反应可以制备出具有荧光性质的聚合物材料，这些材料在生物成像、传感等方面具有重要的应用潜力。
离子聚合反应的研究也对于理解生物体内的一些重要过程具有重要意义。
例如，生物体内的许多重要反应都是通过离子聚合来实现的。
离子聚合反应的研究可以揭示这些重要反应的机理和动力学过程，有助于我们对生物体内化学反应的理解。
总之，离子聚合是一种重要的化学反应过程，它在许多领域中都具有重要的应用价值。
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离子聚合掌握内容
1、基本概念：离子对、异构化聚合、活性聚合
2、离子对的主要形式及影响因素:溶剂极性，反离子体积，温度
3、离子聚合的主要单体、引发剂及引发反应
4、离子聚合特征：引发，增长，终止，转移
5、典型聚合物：PIB,IIP,S-SBR,SBS,HTPB
6、阴离子聚合聚合度的计算
以萘钠/THF为引发剂、环己烷为溶剂，合成数均分子量为1.5×105的窄分布SBS，其中丁二烯嵌段的分子量为10万，单体转化率为100% 。
第一步聚合的聚合液总量2L，丁二烯单体浓度为100g/L聚合液，问
（1）计算需用浓度为0.4mol/L的萘钠/THF溶液多少毫升？
（2）发现1000秒钟内有一半丁二烯单体聚合，计算1000秒时的聚合度
（3）丁二烯聚合结束后需加入多少克苯乙烯?若加入的是环氧乙烷，得到的是什么，写出其反应式。
（4）若反应前体系中含有1.8×10-2mL水没有除去，计算此体系所得聚合物的实际分子量
（5）写出萘钠制备SBS的详细反应式
（6）若将溶剂换为THF,或将反应温度从50度降低到0度，其对反应速率和聚合度各有什么影响。
（7）若将引发剂换为浓度为1mol/L的丁基锂溶液来制备相同分子量的SBS，，聚合第一段总量为2L，苯乙烯单体浓度为25g/L,该段转化率100%，问需要多少毫升？
][][C M n Xn =85
.1851541015=÷×=Xn 解（1）活性阴离子计量聚合，存在：[M] 0= 100÷54 = 1.852 mol /L
n = 2 (萘锂)
则，聚合体系中萘锂浓度[C]=0.002mol/L
需用浓度为0.4mol/L 的萘钠/THF 溶液
=0.002mol/L ×2L/0.4mol/L=0.01L=10mL
2L ，丁二烯单体浓度为100g/L 聚合液，问（1）计算需用浓度为0.4mol/L 的萘钠/THF 溶液多少毫升？（2）发现1000秒钟内有一半丁二烯单体聚合，计算1000秒时的聚合度
（3）丁二烯聚合结束后需加入多少克苯乙烯? 若加入的是环氧乙烷，得到的是什么，写出其反应式。
（4）若反应前体系中含有1.8×10-2mL 水没有除去，计算此体系所得聚合物的实际分子量（5）写出萘钠制备SBS 的详细反应式（6）若将溶剂换为THF,或将反应温度从50度降低到0度，其对反应速率和聚合度各有什么影响。
（7）若将引发剂换为浓度为1mol/L 的丁基锂溶液来制备相同分子量的SBS ，，聚合第一段总量为2L ，苯乙烯单体浓度为25g/L,该段转化率100%，问需要多少毫升？
2L ，丁二烯单体浓度为100g/L 聚合液，问（1）计算需用浓度为0.4mol/L 的萘钠/THF 溶液多少毫升？（2）发现1000秒钟内有一半丁二烯单体聚合，计算1000秒时的聚合度
（3）丁二烯聚合结束后需加入多少克苯乙烯? 若加入的是环氧乙烷，得到的是什么，写出其反应式。
（4）若反应前体系中含有1.8×10-2mL 水没有除去，计算此体系所得聚合物的实际分子量（5）写出萘钠制备SBS 的详细反应式（6）若将溶剂换为THF,或将反应温度从50度降低到0度，其对反应速率和聚合度各有什么影响。
（7）若将引发剂换为浓度为1mol/L 的丁基锂溶液来制备相同分子量的SBS ，，聚合第一段总量为2L ，苯乙烯单体浓度为25g/L,该段转化率100%，问需要多少毫升？
C
H 2C H C H C H 2L i +C H 2
C H 2L i +L i +C H 2C H 2O C H 2C H 2C H 2O C H 2O
L i +L i +H +
C H 2C H 2C H 2O H
C H 2O H []-.+n ---
2L，丁二烯单体浓度为100g/L聚合液，问（1）计算需用浓度为0.4mol/L的萘钠/THF溶液多少毫升？（2）发现1000秒钟内有一半丁二烯单体聚合，计算1000秒时的聚合度（3）丁二烯聚合结束后需加入多少克苯乙烯? 若加入的是环氧乙烷，得到的是什么，写出其反应式。
（4）若反应前体系中含有1.8×10-2mL水没有除去，计算此体系所得聚合物的实际分子量（5）写出萘钠制备SBS的详细反应式（6）若将溶剂换为THF,或将反应温度从50度降低到0度，其对反应速率和聚合度各有什么影响。
（7）若将引发剂换为浓度为1mol/L的丁基锂溶液来制备相同分子量的SBS，，聚合第一段总量为2L，苯乙烯单体浓度为25g/L,该段转化率100%，问需要多少毫升？
2L，丁二烯单体浓度为100g/L聚合液，问（1）计算需用浓度为0.4mol/L的萘钠/THF溶液多少毫升？（2）发现1000秒钟内有一半丁二烯单体聚合，计算1000秒时的聚合度（3）丁二烯聚合结束后需加入多少克苯乙烯? 若加入的是环氧乙烷，得到的是什么，写出其反应式。
（4）若反应前体系中含有1.8×10-2mL水没有除去，计算此体系所得聚合物的实际分子量（5）写出萘钠制备SBS的详细反应式（6）若将溶剂换为THF,或将反应温度从50度降低到0度，其对反应速率和聚合度各有什么影响。
（7）若将引发剂换为浓度为1mol/L的丁基锂溶液来制备相同分子量的SBS，，聚合第一段总量为2L，苯乙烯单体浓度为25g/L,该段转化率100%，问需要多少毫升？
（6）将溶剂换为THF, 平衡右移，反应速率加快
将反应温度从50度降低到0度，平衡左移，反应速率减慢，
由于聚合度只取决于引发剂和单体用量，因此上述二者对分
子量没有影响。