果胶应用综述
果胶的提取与应用
果胶的提取与应用一、果胶的提取根据酯化度(羟基酯化的百分数)不同,将果胶分为高甲氧基果胶和低甲氧基果胶,其中酯化度大于50%的为高甲氧基果胶,即高酯果胶(HMP),酯化度小于50%的果胶为低甲氧基果胶,即低酯果胶(LMP)。
果胶的提取方法主要有酸提法、超声波辅助提取法、酶与微生物提取法、微波法、螯合剂法等。
1、酸提法酸提取法是将植物细胞中不溶的原果胶在热酸性的条件下转变成可溶性果胶,并将其提取出来。
酸提取法会对果胶的品质产生一定的影响,但由于提取工艺较为成熟,国内外均采用此法生产果胶。
因此,酸提取法的研究也更加深入,不再局限于单一的酸提法,对混合酸提法有了更多的研究。
如利用磷酸和亚硫酸的混合酸比单独一种酸的提取效果要好很多,提取果胶的色泽好,得率高。
混合酸提取效果往往要优于单独使用一种酸的提取效果,所以,单独的酸提取法会逐步被混合酸提取法取代。
2、超声波提取法超声波提取法又称超声波辅助提取法,利用超声波的频率>20kHz使细胞破碎或崩解,加速果胶溶出。
在提取工艺中超声波辅助提取法一般与其他方法一起使用,提高果胶的产量和质量,不影响果胶的成分,对果胶品质的破坏也较小。
但超声波辅助提取法受设备的影响,生产成本较高,限制了果胶的规模化工业生产。
3、微波提取法微波提取法是利用微波的电效应和化学效应,使植物组织崩解,加速果胶的溶出。
微波提取常作为辅助提取与其它方法联用,具有工艺简单,提取时间短,得率高,产品质量好的优点。
但受设备影响,工业化生产成本和规模上受限制。
4、酶与微生物提取法酶与微生物提取法是利用酶或微生物降解果胶中的大分子物质或将不溶性果胶转化成水溶性果胶,进而将果胶提取出来。
酶法提取的果胶保留了原有的多种营养成分,可用于饲料。
酶解法提取果胶,具有低消耗、无污染、反应条件易于控制等优点。
微生物提取法本质上也是利用微生物产生的果胶酶酶解提取果胶的方法。
利用微生物产生的果胶酶酶解提取的果胶相比于其他方法制得的果胶品质高、灰分含量低、色泽好、中性糖含量高。
果胶
果胶在食品中应用
果胶可结合大量的水分,降低植物组织的分散性,因 此起着将植物细胞粘合在一起的作用,是很好的凝固 剂,用煮沸的山楂泥可制成山楂糕,就是利用果胶的 作用。
山楂糕的制作方法 原料配方(100千克成品) 鲜红山楂40千克 水20千克 白砂糖40千克 白矾0.8千克 防腐 剂80克 制作方法 1.原料选择:选用成熟度较 低的鲜红果,以保留较多的果胶物质。除去杂质、洗净。 2.沸水煮制:洗净的鲜红果倒在沸水中煮10~15分钟,然后放在打酱机内磨成红果 酱。 为了能常年生产山楂糕,可以将煮熟的山楂果捣烂,冷却,贮于水泥池或大缸内, 表面用塑料薄膜及黄泥封严,以隔绝空气,防止变质。为了保持红色,可按国家食 品添加剂使用量每100千克成品加胭脂红食用色素2~3克。山楂采摘季节用鲜红山 楂做原料,就不要用食用色素。 3.打酱:打酱时把红果和水均匀加入(包括煮红果的水),不能太稠,每千克红果约出 酱1.2~1.3千克。 4.搅拌:先将每100千克所需的白矾0.8千克,用1千克水煮沸溶解,白砂糖40千克 加水6千克左右,加热溶化成浓糖液。把果酱放在搅拌桶中,一边搅拌一边加入糖 浆和白矾溶液,搅拌连续5分钟左右,然后放在木盆内定型。 5.定型:木盆内先垫上塑料薄膜,倒入果酱,每盘约25千克,经24小时,冷却凝固 即为成品。
显
、
离
弱
出
,
酸性
来的
热性
通常 为
强
粉末
难溶
状
,
果胶酶和果胶甲酯酶可水解果胶,瓦解植物 的细胞壁和胞间层。有些微生物,如黑曲霉、 苹果青霉等都可用于生产果胶酶。在果汁生 产中应用果胶酶可以提高出汁率(果汁量) 和澄清度. 果胶用于软饮料中起到增稠、悬浮作用,并 使口感爽滑,由于低热量,本身为天然原料 更受消费者欢迎。低热量软饮料近年来十分 流行,这种非醇饮料中所含的砂糖部分或全 部由单一甜昧剂或复合甜昧剂所取代,导致 原本由砂糖所提供的醇厚口感消失了,而使 用速溶型果胶或通用型果胶可以弥补这一缺 陷。
果胶应用综述课件资料
果胶的结构、性质与应用摘要本文介绍果胶的结构、性质及应用,重点是果胶在食品,饮料,果酱,医药中的应用。
关键词果胶;果胶的应用果胶是一类广泛存在于植物细胞壁的初生壁和细胞中间片层的杂多糖[1],1824 年法国药剂师Bracennot 首次从胡萝卜提取得到,并将其命名为“pectin”[2]。
果胶主要是一类以D-半乳糖醛酸(D-GalacturonicAcids,D-Gal-A)由α-1,4-糖苷键连接组成的酸性杂多糖,除D-Gal-A 外,还含有L-鼠李糖、D-半乳糖、D-阿拉伯糖等中性糖,此外还含有D-甘露糖、L-岩藻糖等多达12 种的单糖,不过这些单糖在果胶中的含量很少[3-4]。
果胶类多糖的分子量介于10000~400000之间,WPilnik研究发现,果胶主链由α—D一半乳糖醛酸基(GalpA)通过1,4糖苷键连接而成,含有半乳糖醛酸外还含有20%的中性糖组分,他形象地把其描述为重复的聚半乳糖醛酸为主的“光滑区”和以鼠李糖和其他中性多糖为主的“多毛区”[5]。
光滑区是由α—D一半乳糖醛酸基组成的均聚半乳糖醛酸(homogalacturonan,HGA),多毛区是由支链α—L一鼠李半乳糖醛酸(rhamnogalacturonan,RG)组成。
果胶分子结构如图所示[6]果胶一般按其酯化度的不同分为两类:高酯果胶(High Methoxyl Pectins,HMP)和低酯果胶(Low Methoxyl Pectins,LMP),其主要区别在于分子结构中羧基被甲氧基取代的程度不同。
甲氧基取代的程度不同由酯化度(Degree of Esterification)和甲氧基含量(Degree of Methoxylation,DM)来描述。
一般晚来,DE大于50%或者DM在7.0%~16.30%之间为HMP;DE小于50%或者DM小于7.0%为LMP。
纯品果胶物质为白色或淡黄色粉术,略有特异气味。
在20倍的水中几乎完全溶解,形成一种带负电荷的粘性胶体溶液,但不溶于乙醚、丙酮等有机溶剂。
果胶凝形成机理,影响因素及应用
果胶凝形成机理,影响因素及应用果胶是碳水化合物的衍生物,是一种高分子的聚合物,分子量在50000至300000之间。
其基本结构是D-吡喃半乳糖醛酸,以α-1,4-糖苷键链连接成的长链,通常以部分甲酯化状态存在。
果胶在酸性或碱性的溶液中,均可使酯化部分水解,成为果胶酸。
果胶及果胶酸在水中的溶解度,随链的增长而减小。
在一定程度上随酯化程度的增大而加大,果胶酸的溶解度均较低(<1%),但在衍生物如甲酯,乙酯较易溶于水。
这主要与果胶物质内的构型有关。
在人认为,果胶物质的分子不是直线型的,可能为一种很复杂的折叠形状,容易形成分子内氢键。
而酯化程度增大的果胶质,分子内氢键会相应削弱,所以溶解度会有一定的增加。
果胶溶液具有较高的粘度,其粘度与链长成正比。
由于果胶质具有较高的粘度,故在一定温度下,当果胶质含量和糖、酸比例适当时,就会形成凝胶,给人们带来风味独特的各种果酱、果冻食品。
果胶形成的凝胶,按果胶中甲氧基含量的不同有两种,一种是高甲氧基果胶型的凝胶,另一种是低甲氧基果胶的离子结合型凝胶。
(一)高甲氧基果胶(H.M.P)高甲氧基含量大于7%。
在温度低于50度,加入糖使糖浓度达到60~70%,加入酸控制pH在2至3.5时,就可形成凝胶。
这种类型的果胶之所以能形成凝胶,其内因在于果胶物质的分子形状具有不对称性。
加入的糖,利用其保水性起到脱水剂的作用,来除掉果胶质胶体的水化膜。
pH控制在2至3.5就抑制了果胶分子上羧基的解离,使电性中和。
水化膜的被铲除和电性的中和,使果胶质的胶体粒子先连成线状,又在分子间和分子内氢键及范德华力的作用下,线线交联成很不规则的立体网眼结构。
果胶分子链上多半乳糖醛酸的C2、C3上羟基的反式构型,有利于形成氢键。
同时,由于果胶分子未交连部分的水化作用和空间网状结构的毛细管凝聚作用,使水分子在网眼中与果胶物质形成均相,从而使果酱加工产品含有很高的水分。
影响这类果胶凝胶的主要因素有糖的浓度,溶液的pH值,果胶的种类,性质,和温度。
果胶及其在食品中的应用
果胶及其在食品中的应用1.果胶的定义及概念1825年,法国人Bracennot首次从胡萝卜肉根中提取出一种物质,能够形成凝胶,他将提取物质命名为“Pectin”,中文译为“果胶”。
果胶是一种在所有较高等植物中都能发现的结构性多糖,它被广泛地应用于各类食品,如果冻、果酱、酸乳、酒类、糖果等。
规模性工业生产中常用柑橘皮、苹果渣作为生产果胶的原料,它们是果汁生产的副产品。
自从第一次提取出果胶以来,人们一直致力于其的性质、结构、功能与应用的研究。
目前,果胶因具有良好的凝胶、增稠、稳定等性能,而被广泛应用于食品、医药、化工、纺织等行业,对改善人们的生活发挥了积极的作用。
从水果中提取果胶果胶粉末2.果胶的结构果胶是一种亲水性植物胶,广泛存在于高等植物的根、茎、叶、果的细胞壁中。
长期以来,人们都以果胶的结构进行了不懈的研究。
研究表明,果胶主要是通过α一1,4—糖苷键连接起来的半乳糖醛酸与鼠李糖、阿拉伯糖和半乳糖等其它中性糖相连结的长链聚合物[1],主要成分是D—半乳糖醛酸(D—galactuonicaid),其中部分半乳糖醛酸被甲醇酯化,此外,果胶还含有一些非糖成分如甲醇、乙酸和阿魏酸[2]。
果胶相对分子质量在3万—18万之间,其部分分子式如下:果胶的结构由主链和侧链两部分组成:主链是长而连续的,平滑的α一1,4—连续的D—半乳糖醛酸聚糖单元的直链形成的髙聚半乳糖醛酸(homogalacturonnan,HG)部分,侧链是由短的呈毛发状的鼠李糖半乳糖醛酸聚糖(rhammogalacturonan,RG)部分构成的。
复杂的中性糖侧链连在鼠李糖半乳糖醛酸聚糖上[3]。
化学结构式如下:3.果胶的分类及其性能酯化度是果胶分类的最基本指标,也是与果胶的各种应用性质密切相关的指标,比如胶凝性、增稠性、蛋白稳定性等。
所以,只要一提到果胶,我们必须要讲到果胶的酯化度。
果胶的酯化度的定义是果胶分子中酯化的半乳搪醛酸单体占全部半乳糖醛酸单体的百分比称为果胶的酯化度(DE),也就是我们所说的DE值。
果胶综述
柑桔果皮中天然产物的提取和评价综述应121-2 第七组摘要:我国是柑桔生产大国,柑桔皮是一种农副产品,对柑桔果皮中的天然产物进行提取,不仅可以提高原料利用率,降低生产成本,提高附加值和经济效益,而且可以减少环境污染。
本文对果胶及其理化性质进行了简单的介绍,并介绍了几种提取果胶的提取办法:酸提取法、离子交换树脂法、微生物法、酶法、微波法、超声波法。
1 果胶简介中文名称:果胶英文名称:pectin分子式:C5H10O5分子量:150.1299。
果胶本质上是一种线形的多糖聚合物,含有数百至约1000个脱水半乳糖醛酸残基,其相应的平均相对分子质量为50000~180000。
果胶是白色货淡黄褐色的粉末,稍有特异臭,溶于20倍的水形成一种含负电荷的乳白色粘性胶状溶液,对石蕊试剂呈酸性,几乎不溶于乙醇及其他有机溶剂。
用乙醇、甘油、砂糖糖浆湿润,或与3倍以上的砂糖混合可提高溶解性。
在酸性溶液中比在碱性溶液中稳定。
果胶最重要的性质是胶凝化性质,因此,果胶作为一种化工原料可以添加剂、增稠剂、乳化剂,医药用口服果胶制剂可预防铅等重金属离子中毒①。
柑橘、柠檬、柚子等果皮中约含30%果胶,是果胶的最丰富来源。
2 果胶在食品工业中的应用果胶可按生产需要适量用于各类食品。
果胶可用于果酱、果冻的制造;防止糕点硬化;改进干酪质量;制造果汁粉等。
高脂果胶主要用于酸性的果酱、果冻、凝胶软糖、糖果馅心以及乳酸菌饮料等。
低脂果胶主要用于一般的或低酸味的果酱、果冻、凝胶软糖以及冷冻甜点,色拉调味酱,冰淇淋、酸奶等。
果胶的作用是赋予果酱和果冻一种在运输中不发生变化的组织,便于香味释放,并抑制析水现象的发生。
在果酱的加工过程中,果胶可以保证在机器停止搅拌的瞬间,产品中的水果颗粒均匀分布,且果胶必须在罐装后迅速胶凝。
例如:目前市场上出售的果汁饮料或果汁汽水放置长时间就会出现明显的分层现象,给购买者一个不好的外观感觉。
可是,当我们在果汁或果汁汽水中加入适量的果胶溶液,就能延长果肉的悬浮作用,保持制品有较好的外观,同时改善饮料的口感。
果胶的性质、功能及其应用
术研究 。
U刖 吾 果胶广泛存在于绿色植物的细胞壁和内壁中, 为内部细胞的支撑物质,直接影响植物组织的完整 性和坚实 度。果胶的希 腊文名称“p ekt os ”。意思 是坚 实、坚硬,反映了果胶形成凝胶的能力。111 其胶凝性 质早在几百年前就已经被人们发现,但商用果胶的 生产 仅始于 20世纪 初。国 内果胶 的生产 从2 0世 纪 80年 代才 开始 。 果胶是一种高分子多糖.其良好的功能特性越 来越受到人们的重视。而且果胶已经通过I ECFA ( FAO/WHO食品添加剂专家委员会) 评审并宣 布无毒。对果胶的ADI 值“不作规定要求”,这意味 着从毒理学观点来说。果胶的使用没有任何限制。 所以在很多国家,食品立法权威机构认为果胶是一 种应用价值高和安全无毒的食品添加剂,其使用量 可完全 按照“最 佳生产需要 ”进行添 加。 商业化生产果胶的原料有苹果渣、柑橘皮、向 日葵盘、甜菜渣等。目前国内规模较大的果胶生产 厂家主要是以苹果渣和柑橘为原料。
整个 果胶分 子中含 半乳糖醛 酸的百 分比称 为 半乳糖醛酸含量,可反映果胶的纯度。作为食品添 加剂.果胶中半乳糖醛酸的最小含量限定为6 5%。 果胶 分子中 酯化的 半乳糖 醛酸与 总半乳 糖醛酸 之 比称为酯化度( DE) ,酰胺化果胶的酰胺化度( DA) 则表 示酰胺化 的半乳 糖单体占 总半乳 糖醛酸的 百 分 比。 按照 规 定, 果 胶的 酰胺 化 度不 超 过25 %。
1.2 果胶的粉末特性 果胶为白色至黄褐色粉末.醇析商业果胶的颜 色较浅。经铝盐沉淀的果胶有时是黄绿色的。苹果 果胶的颜色通常都比柑橘果胶的颜色稍深。由乙醇 沉析 、经过特 殊标准 化的HM果 胶产品 的粉末密 度 为 0. 70。 商 业化 果 胶的 目 数规 定 为: 90 %通 过 60目 筛( a0.25 i nl n) 。 在普通条件下,商业化果胶会吸潮,因此果胶 通常使用气密性包装材料包装,标签上要有“贮存 于阴凉干燥处”字样。 1.3 果胶的溶解性 果胶溶于水后为粘稠溶液。不溶于乙醇和其它
果胶的制备及其在食品工业的应用综述
果胶的制备及其在食品工业的应用综述赵利(江西中德联合研究院 南昌・330047)王杉(江西省食品卫生监督检验所 南昌・330046)0 前言果胶类物质是一种多糖类高分子化合物,其结合单元为D -吡喃半乳糖醛酸,以104等键连接成长链状,通常以部分甲酯化状态存在,在果胶类物质的主链上还连有其它糖类,包括L -阿拉伯糖、D -半乳糖、D -山梨糖、L -鼠李糖,分子量为1~40万。
天然果胶类物质以原果胶、果胶、果胶酸的形态广泛存在于植物的果实、根、茎、叶中,是细胞壁的一种组成成分,它们伴随纤维素而存在,构成相邻细胞中间层粘结物,使植物组织细胞紧紧粘结在一起。
原果胶是不溶于水的物质,但可在酸、碱、盐等化学试剂及酶的作用下,加水分解转变成水溶性果胶。
果胶的提取即是一个不溶性果胶转化为可溶性果胶和可溶性果胶向液相转移的过程。
按照酯化度的不同,通常把酯化度高于50%(相当于甲氧基含量小于7%~1613%)的果胶称为高甲氧基果胶(HM -果胶),而把酯化度低于50%(相当于用氧基含量小于7%)的果胶称为低甲氧基果胶(LM -果胶)。
按溶解度的不同,果胶可分为水溶性果胶与水不溶性果胶两类,而水不溶性果胶中可分为六偏磷酸可溶性果胶和盐酸可溶性果胶。
果胶水溶液在一定条件下能形成凝胶,故广泛应用于食品行业。
果胶的分子量、颜色、甲氧基含量都因提取原料及提取工艺条件的不同而异见表1。
各种果蔬植物组织中的果胶含量相异见表2。
表1 不同原料来源果胶的特性来 源分子量(万)颜 色甲氧基含量高低柑桔 2.3~7.1灰白高苹果20~36淡褐色高向日葵12淡褐色低 国内从五十年代开始相继开展了研究,有关从苹果(皮、渣)、柑桔和橙类(皮、渣)、柚皮、向日葵托盘及梗、甜菜渣、西瓜皮、木瓜、南瓜和沙棘等提取果胶的研究已有报道。
上海食品工业研究所果胶课题组对于向日葵海绵体、头、梗中果胶的提取做了大量工作,自行研究设计出新的提取果胶的工艺路线,取得了很大成就。
果胶应用综述
果胶的结构、性质与应用摘要本文介绍果胶的结构、性质及应用,重点是果胶在食品,饮料,果酱,医药中的应用。
关键词果胶;果胶的应用果胶是一类广泛存在于植物细胞壁的初生壁和细胞中间片层的杂多糖[1],1824 年法国药剂师Bracennot 首次从胡萝卜提取得到,并将其命名为“pectin”[2]。
果胶主要是一类以D-半乳糖醛酸(D-GalacturonicAcids,D-Gal-A)由α-1,4-糖苷键连接组成的酸性杂多糖,除D-Gal-A 外,还含有L-鼠李糖、D-半乳糖、D-阿拉伯糖等中性糖,此外还含有D-甘露糖、L-岩藻糖等多达12 种的单糖,不过这些单糖在果胶中的含量很少[3-4]。
果胶类多糖的分子量介于10000~400000之间,WPilnik研究发现,果胶主链由α—D一半乳糖醛酸基(GalpA)通过1,4糖苷键连接而成,含有半乳糖醛酸外还含有20%的中性糖组分,他形象地把其描述为重复的聚半乳糖醛酸为主的“光滑区”和以鼠李糖和其他中性多糖为主的“多毛区”[5]。
光滑区是由α—D一半乳糖醛酸基组成的均聚半乳糖醛酸(homogalacturonan,HGA),多毛区是由支链α—L一鼠李半乳糖醛酸(rhamnogalacturonan,RG)组成。
果胶分子结构如图所示[6]果胶一般按其酯化度的不同分为两类:高酯果胶(High Methoxyl Pectins,HMP)和低酯果胶(Low Methoxyl Pectins,LMP),其主要区别在于分子结构中羧基被甲氧基取代的程度不同。
甲氧基取代的程度不同由酯化度(Degree of Esterification)和甲氧基含量(Degree of Methoxylation,DM)来描述。
一般晚来,DE大于50%或者DM在7.0%~16.30%之间为HMP;DE小于50%或者DM小于7.0%为LMP。
纯品果胶物质为白色或淡黄色粉术,略有特异气味。
在20倍的水中几乎完全溶解,形成一种带负电荷的粘性胶体溶液,但不溶于乙醚、丙酮等有机溶剂。
柑桔果皮中果胶的提取和应用
柑橘果皮中果胶的提取和应用柑桔果皮中果胶的提取与应用综述摘要:1825年,Bracennot首次从胡萝卜肉质根中提取出一种物质,能够形成凝胶,于是他将该物质命名为“Peetin”,中文译名为“果胶”。
同时,Barcennot用自己提出的果胶制成了“人造胶冻”。
此后,许多化学家研究果胶,并在食品工业中得到了广泛应用。
自然界许多水果中和植物组织中都或多或少的含有果胶,从而可以利用含丰富的果胶或残次落果、果皮种子残渣等作原料生产果胶。
一般采用柑橘皮、苹果榨汁后的废渣等。
当前国内真正富有工业提取价值的柑橘类,包括葡萄、柚、橙、蜜柑、柠檬等,不过向日葵植物的废弃物也是高质量低脂果胶的潜在资源。
世界上柑桔年产量超过5×108吨,其果皮约占20%,为提取果胶提供了丰富的原料,所以本实验采用橘皮为原料,采用酸法萃取,酒精沉淀这一简单的工艺路线来提取果胶。
一果胶的存在果胶广泛存在于水果和蔬菜中,它本质上是一种线型多糖聚合物,含有数百至约1000值为3.5,D-半个脱水半乳糖醛酸残基,平均分子量大约在50000 ~180000之间,其PKa乳糖醛酸是果胶的主要组成部分,也有一些共性糖存在于果胶中。
果胶在植物体中的存在一般有三种形式:1.原果胶:原果胶呈长链存在,是与纤维素等细胞壁组成结合在一起的多聚半乳糖醛酸,少部分发生甲酿化,不溶于水,只存在于细胞壁中;2.果胶:果胶亦呈长链存在,羧基已发生不同程度甲酩化的多聚半乳糖醛酸,溶于水,存在于细胞汁液中;3.果胶酸:这是羧基完全游离的多聚半乳糖醛酸长链,微溶于水,细胞壁与细胞液中均有。
未成熟的柑橘皮中,果胶主要以原果胶的形式存在于细胞壁中,其分子中有少部分羧基发生甲酯化,不溶于水;在柑橘的逐渐成熟过程中,果胶酶将原果胶分解为可溶性果胶存在于细胞汁液中,其羧基已发生不同程度的甲酯化;最后,果胶分解为微溶于水的果胶酸,其分子结构中的羧基呈完全游离的状态,分布于细胞壁与细胞液中。
果胶的制备及其应用
果胶的制备及其应用一、本文概述果胶,作为一种天然高分子化合物,广泛存在于植物的细胞壁和胞腔中,特别是在水果和某些蔬菜中含量丰富。
其独特的胶体性质和生物活性使得果胶在食品、医药、化妆品等多个领域具有广泛的应用价值。
本文旨在全面介绍果胶的制备方法,包括传统提取方法和现代生物技术的应用,同时深入探讨果胶在各个领域的应用现状和发展前景。
通过对果胶制备技术的优化和创新,以及对其应用领域的拓展,我们期望能够推动果胶产业的可持续发展,为人类的健康和生活品质提升做出贡献。
二、果胶的制备果胶的制备主要包括提取、净化和浓缩三个主要步骤。
其制备过程需要精确控制温度、pH值和化学试剂的使用,以确保果胶的质量和纯度。
提取:果胶的提取主要使用酸提取法或酶提取法。
酸提取法是在果实碎渣中加入适量的稀酸,如盐酸或硫酸,通过加热使果胶溶解在酸液中。
酶提取法则是在果实碎渣中加入果胶酶,使果胶在酶的作用下分解为可溶性物质。
提取过程中,温度和pH值的控制至关重要,它们会直接影响果胶的提取效率和质量。
净化:提取后的果胶溶液需要进行净化处理,以去除其中的杂质和色素。
常用的净化方法包括沉淀、过滤和离子交换等。
沉淀法通过向果胶溶液中加入适量的沉淀剂,如明矾或氯化铁,使杂质和色素形成沉淀,然后通过过滤去除。
过滤法则使用过滤纸或滤布将果胶溶液中的杂质和色素过滤掉。
离子交换法则利用离子交换树脂对果胶溶液进行处理,通过离子交换去除杂质和色素。
浓缩:净化后的果胶溶液需要进行浓缩,以提高其浓度和纯度。
常用的浓缩方法包括真空浓缩和冷冻浓缩。
真空浓缩是在减压条件下对果胶溶液进行加热,使水分蒸发,从而实现浓缩。
冷冻浓缩则是将果胶溶液冷冻成冰,然后通过解冻和离心分离去除水分,实现浓缩。
浓缩后的果胶具有良好的粘度和稳定性,可用于各种食品和工业应用。
果胶的制备过程需要精确控制各个步骤的条件,以确保制备出的果胶具有优良的品质和性能。
随着科学技术的进步和人们对果胶认识的深入,果胶的制备方法也在不断改进和优化,以满足各种应用的需求。
果胶的特性及在糖果中的应用
果胶的特性及在糖果中的应用果胶的凝胶化特性今天,果胶的类型有许多种,其功能远不只是简单的胶凝作用,果胶已成为食品及医药工业中广泛通用的稳定剂和质构添加剂。
高酯果胶的典型胶凝条件为pH<3.6,可溶性固形物含量大于55%。
酸性条件对于中和果胶分子所带的电荷以及氢键的形成是必须的。
通过提高固形物含量得到的低水分活度对于半乳糖醛酸主链上存在的甲酯基团间形成疏水相互作用也是一个必要条件。
高酯果胶的胶凝作用以及最终凝胶结构受许多参数的影响。
最主要的一些参数包括果胶浓度、酯化度、分子量、乙酰化度,果胶分子的支链、pH离子强度、水分活度、糖的类型以及胶凝介质的冷却速率。
高酯果胶的胶凝作用是一个相对复杂的过程,涉及到多种分子间相互作用。
当条件合适时,胶凝作用会随着介质的冷却而发生。
冷却对于减缓分子运动及促进分子间相互作用是必要的。
由于果胶分子链带有负电荷,因此分子间趋向于相互排斥。
这种排斥作用会阻碍离子化的果胶链间氢键的形成,因此,可以解释为什么高酯果胶发生胶凝作用时需要低pH值。
在低pH条件下,特别是pH<3.6,果胶分子间的排斥作用非常小,使链间的距离显著降低,氢键能够形成(见图1)。
为了获得足够的疏水相互作用,稳定分子网状结构,必须降低体系的水分活度。
典型的方法是加糖使可溶性固形物含量超过55%来达到。
图1 不同pH值时不同酯化度果胶的凝胶强度。
DE:酯化度。
图中所示高酯果胶,酯化度越高,则凝胶速度越快。
果胶在糖果中的应用亲水胶体在糖果制造中起着重要的作用。
亲水胶体是软糖的骨架,可以使奶糖具有弹性,使蛋白糖疏松,增稠夹心糖的果酱馅心。
糖果中常用的胶体有:果胶、明胶、琼脂、淀粉等,大多是天然动植物的结构多糖,相对分子量大,多是线状链型分子结构。
亲水胶体种类很多,各种胶体都具有各自不同的性质,如:淀粉凝胶脆而不透明,琼脂凝胶脆而透明,明胶凝胶富有弹性,而近年来倍受关注的果胶,作为一种重要的质构调节剂,发挥了极佳的风味释放性能、具有高度的透明性及不粘牙的品质。
果胶综述
果胶的制备综述摘要:简述了酸法、离子交换树脂法和微生物法提取柑桔类果皮中的果胶,着重介绍了用醇析法从柑桔类果皮中提取果胶的方法。
关键词:柑桔;果胶;提取;醇析法前言果胶质广泛地分布于植物的果实、叶、茎、种子和根中,是细胞壁的一种组成部分,主要存在于胞间层中,是细胞间的粘结物质;它也存在于细胞壁中,尤其是初生壁。
在化学分类上果胶物质应属于碳水化合物的衍生物,是一种高分子聚合物,分子量在50000~300000 之间,伴随纤维素存在,构成相邻细胞中间层粘结物,把植物组织紧紧地粘结在一起,其基本组成单位是D - 吡喃半乳糖醛酸,并以α21 ,42苷键连接起来而成高分子化合物(即多聚半乳糖醛酸) ,其主链上还有其他糖,包括L2阿拉伯糖、D2半乳糖、D2山梨糖、L2鼠李糖。
果胶物质通常以部分甲酯化状态存在,存在于植物体内的果胶物质一般有原果胶、果胶及果胶酸这三种形式。
不同植物种类和植物的不同部位,其果胶质含量不同:双子叶植物的初生壁和某些植物皮部(如麻、棉杆皮、桑皮、檀皮等) 含果胶质较多;而针叶木及草类原料果胶质含量较少。
通常单子叶植物的果胶含量仅为双子叶植物的10 %。
果胶呈酸性,不溶于冷水,但与水或稀酸加热时则易溶解。
含有果胶的溶液,加入乙醇后,即可生成沉淀。
在食品工业中,现在用来提取果胶的原料主要有桔皮、苹果皮、山楂、向日葵盘、西瓜皮、甜菜渣等。
果胶是白色或淡黄色的非晶形粉末,无味易溶于水,微酸性,具有良好的胶凝化和乳化稳定作用,在食品工业中可作为果浆、果冻、糖果、婴儿食品、冰淇淋和果汁的稳定剂及蛋黄乳化剂和增稠剂,如在柑桔饮料中添加低甲氧基果胶和钙,可以使饮料保持长期稳定的混浊;在固形物含量低的凝胶食品中加入果胶后可提高凝胶强度;在医药工业中,果胶是铅、汞和钴等金属中毒的良好解毒剂和预防剂等,并可作为轻泻剂,代血浆、止血剂原料,并具有辅助治疗糖尿病,降低血糖胆固醇,及延长抗菌素的作用等生理功能;在纺织工业中可代替淀粉作润滑剂,而不需要其它辅助剂;在电子工业中可作清洗剂;在石油钻探中可作油水乳化剂等。
改性果胶的研究及应用
中国果菜China Fruit &Vegetable第41卷,第11期2021年11月综合利用Comprehensive Utilization 改性果胶的研究及应用杜余毅1,秦伟帅2,周涛3*,吴澎1*(1.山东农业大学食品科学与工程学院,山东泰安271018;2.泰山学院生物与酿酒工程学院,山东泰安271000;3.山东农业大学园艺科学与工程学院,山东泰安271018)摘要:果胶是一种结构复杂且功能丰富的多糖,果胶改性改善了天然果胶的性质并扩大了其应用范围。
天然果胶的改性方法可分为物理法、化学法、酶法和复合法等,不同的改性方法可制备出性质不同的果胶。
本文综述了改性果胶研究的最新进展,包括改性果胶的结构特性、改性方法及其功能特性。
同时,对改性果胶的研究及应用进行了展望,以期为果胶的合理高效处理及拓展应用范围提供理论参考。
关键词:改性果胶;改性方法;功能特性中图分类号:TS261.9文献标志码:A文章编号:1008-1038(2021)11-0036-10DOI:10.19590/ki.1008-1038.2021.11.007The Research and Application of Modified PectinDU Yu-yi 1,QIN Wei-shuai 2,ZHOU Tao 3*,WU Peng 1*(1.College of Food Science and Engineering,Shandong Agricultural University,Tai’an 271018,China;2.College of Biology and Brewing Engineering,Taishan University,Tai’an 271000,China;3.College of Horticulture Science and Engineering,Shandong Agricultural University,Tai’an 271018,China)Abstract:Pectin was a polysaccharide with complex structure and rich functions,and modified pectin improved theproperties of natural pectin and expands its application range.The modification methods of natural pectin could be divided into physical modification,chemical modification,enzymatic modification and compound modification.Different modification methods could prepare pectin with different properties.This article reviewed the latest developments in the study of modified pectin,including the structural properties,modification methods and functional properties of modified pectin.At the same time,the research and application of modified pectin were prospected,in order to provide a theoretical reference for the reasonable and efficient treatment of modified pectin and the expansion of the scope of application.Keywords:Modified pectin;modification methods;features收稿日期:2021-05-30基金项目:山东省科技特派员行动计划(2020KJTPY077);山东省技术创新引导计划(2020LYXZ007);山东省自然科学基金重点项目(ZR2020KC023)第一作者简介:杜余毅(1999—),男,在读硕士,研究方向为食品科学*通信作者简介:周涛(1973—),男,讲师,博士,主要从事园林园艺的教学与研究工作吴澎(1972—),女,教授,博士,主要从事食品科学方面的教学与研究工作综合利用果胶是一个种类繁多的生物聚合物家族,由多个-半乳糖醛酸通过-1,4葡萄糖苷键连接而成。
果胶代谢的调控机制及其在植物和人体中的作用
果胶代谢的调控机制及其在植物和人体中的作用植物细胞壁是植物细胞的保护层和基本支架,由淀粉质、纤维素、半纤维素和果胶等多种成分组成。
其中,果胶是一种主要的非纤维素组分,占植物细胞壁总量的30%到35%以上。
果胶在保持植物细胞形态、细胞间通讯、抵御病原菌以及植物生长和发育等方面都起着重要作用。
同时,果胶也是人类饮食中重要的纤维素来源,对人体健康具有重要作用。
果胶的化学结构是由甲基半乳糖和D-半乳糖酸通过α-(1→4)键连接而成的线性聚糖。
在植物细胞壁中,果胶经过一系列酶促反应,形成不同类型的寡糖以及较复杂的多糖结构,如果胶酸、还原型果胶、甲基化果胶等。
果胶的附着、解离和再结合是由一些特殊的果胶调节酶协同作用的结果,包括果胶甲基转移酶、果胶内酯酶、果胶酶和果胶酸转移酶等。
在植物中,果胶的代谢是受多种调节机制控制的。
其中,细胞外信号、水分状况、激素和营养元素对果胶代谢具有重要影响。
例如,脱落酸、赤霉素和茉莉酸等激素可以提高果胶酶和果胶酸转移酶的表达,促进果胶的降解和合成。
而且,一些基因家族和转录因子也被证明参与植物果胶代谢的调控。
例如,家族覆盖PMEI(果胶甲基酯酶抑制剂)、PGI(果胶酶)和RG(果胶甘露聚糖转移酶)等基因,它们的表达水平可以通过非编码RNA、RNA加工和启动子启动调控等方式发生变化,从而控制植物果胶代谢的平衡。
在人体中,果胶也有着广泛的代谢作用。
果胶的主要作用是增加肠道内菌群的多样性和丰富度。
通过对饮食中含有果胶的食物进行微生物发酵,可以产生大量的短链脂肪酸和其他代谢产物,其中包括脱氢乳酸、乳酸、丙酸和丁酸等。
这些代谢产物可以促进肠道黏膜细胞的增殖和分化,维持肠道黏膜屏障的完整性,提高免疫力和抗感染能力,防治肠道疾病、糖尿病、肥胖症等多种慢性疾病的发生和发展。
总之,果胶代谢的调控机制非常复杂,它不仅在植物生长和发育中扮演着重要角色,而且在人体健康中也有着广泛的作用。
对于果胶代谢的深入研究,不仅有助于揭示植物细胞壁的结构和功能,而且有助于指导人类饮食和肠道微生态的调节。
果胶及其应用研究进展
第 21 卷第 6 期 2 0 0 6 年 1 2 月
宿州学院学报 Journa l of Suzhou Col lege
高甲氧基果胶溶液要求在 pH 值 2. 0~ 3. 8 范 围内且体系中要含有 55% 以上的可溶性固体物 (多 为蔗糖) 时经冷却后可形成非可逆性凝胶。其原理为 首先果胶分子间只有相互靠近形成许多结合区, 才 能达到形成凝胶的三维空间网络, 而如果果胶分子 所带电荷越多, 它们之间相互排斥就越严重, 凝胶形 成就越难。因此, 控制果胶分子电荷数目就成为凝胶 形成 的 关 键。 pH 值 在 2. 0~ 3. 8 之 间 可 抑 制— COOH 基团的解离, 而高 D E 值也是减少负电荷的 关键。 一般来说, D E 值越高成胶就越容易, 所以高 甲氧基果胶在浓度为 0. 3% 时即可形成凝胶。另外, 果胶分子间脱水化程度也是影响凝胶形成的重要因 素。果胶分子上带有大量的亲水基团, 在水中能充分 水化, 形成的单个果胶分子周围有一水分子层, 这样 也阻碍了果胶分子间的靠近而不能形成结合区。 此 时, 向体系中加入亲水性强的物质如蔗糖, 就会与果 胶分子争夺水分子, 导致果胶分子间脱水而形成结 合区, 有利于凝胶形成。 因此, 体系 pH 值、果胶 D E 值、果胶含量, 可溶性固体物含量及种类都会影响到 高甲氧基果胶体系的凝胶形成。
Vol. 21, No. 6 D ec. 2 0 0 6
果胶及其应用研究进展
段 红, 曹稳根
(宿州学院 化生系, 安徽 宿州 234000)
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果胶的结构、性质与应用摘要本文介绍果胶的结构、性质及应用,重点是果胶在食品,饮料,果酱,医药中的应用。
关键词果胶;果胶的应用果胶是一类广泛存在于植物细胞壁的初生壁和细胞中间片层的杂多糖[1],1824 年法国药剂师Bracennot 首次从胡萝卜提取得到,并将其命名为“pectin”[2]。
果胶主要是一类以D-半乳糖醛酸(D-GalacturonicAcids,D-Gal-A)由α-1,4-糖苷键连接组成的酸性杂多糖,除D-Gal-A 外,还含有L-鼠李糖、D-半乳糖、D-阿拉伯糖等中性糖,此外还含有D-甘露糖、L-岩藻糖等多达12 种的单糖,不过这些单糖在果胶中的含量很少[3-4]。
果胶类多糖的分子量介于10000~400000之间,WPilnik研究发现,果胶主链由α—D一半乳糖醛酸基(GalpA)通过1,4糖苷键连接而成,含有半乳糖醛酸外还含有20%的中性糖组分,他形象地把其描述为重复的聚半乳糖醛酸为主的“光滑区”和以鼠李糖和其他中性多糖为主的“多毛区”[5]。
光滑区是由α—D一半乳糖醛酸基组成的均聚半乳糖醛酸(homogalacturonan,HGA),多毛区是由支链α—L一鼠李半乳糖醛酸(rhamnogalacturonan,RG)组成。
果胶分子结构如图所示[6]果胶一般按其酯化度的不同分为两类:高酯果胶(High Methoxyl Pectins,HMP)和低酯果胶(Low Methoxyl Pectins,LMP),其主要区别在于分子结构中羧基被甲氧基取代的程度不同。
甲氧基取代的程度不同由酯化度(Degree of Esterification)和甲氧基含量(Degree of Methoxylation,DM)来描述。
一般晚来,DE大于50%或者DM在7.0%~16.30%之间为HMP;DE小于50%或者DM小于7.0%为LMP。
纯品果胶物质为白色或淡黄色粉术,略有特异气味。
在20倍的水中几乎完全溶解,形成一种带负电荷的粘性胶体溶液,但不溶于乙醚、丙酮等有机溶剂。
如果用蔗糖糖浆或与3倍以上的砂糖混合则更易溶于水。
一般来说,果胶在水中的溶解度与自身的分子结构有关,其多聚半乳糖醛酸链越长在水中溶解度越小。
在不加任何试剂的条件下,果胶物质水溶液呈酸性,主要是果胶酸和半乳糖醛酸。
因此,在适度的酸性条件下,果胶结构稳定。
但在强酸强碱条件下,果胶分子会降解。
凝胶化作用是果胶最重要的性质,果胶最主要的用途就是做酸性条件下的胶凝剂。
由于高甲氧基果胶和低甲氧基果胶在结构上的差异致使二者的凝胶条件完全不同。
高甲氧基果胶需要可溶性固形物55%以上才能形成凝胶[7],低甲氧基果胶只需存在二价金属离子和少量可溶性固形物即可形成凝胶[8]。
凝胶化作用是果胶最重要的性质,果胶最主要的用途就是做酸性条件下的胶凝剂。
由于高甲氧基果胶和低甲氧基果胶在结构上的差异致使二者的凝胶机理和成胶条件完全不同。
高甲氧基果胶必须在低pH和高糖浓度中方可形成凝胶,一般要求果胶含量<1%;蔗糖浓度58%~75%;pH为2.0~3.5。
因为在pH值2.0~3.5时可阻止羧基离解,使高度水合作用和带电的羧基转变为不带电荷的分子,从而使其分子间的斥力减小,分子的水合作用降低,结果有利于分子之间的结合和三维网络结构的形成。
蔗糖浓度达到58%~75%,由于糖争夺水分子,致使中性果胶分子溶剂化程度大大降低,有利于形成分子问氢键和凝胶。
低甲氧基果胶形成凝胶的机理与高甲氧基果胶大不相同。
低甲氧基果胶在没有糖存在时也能形成凝胶,但必须有二价金属离子存在。
例如,钙离子,在果胶分子间形成交联键,随着钙离子浓度的增加,胶凝温度和凝胶强度也增加,这同褐藻酸钠形成蛋箱型结构的凝胶机理类似。
低甲氧基果胶对pH值的变化没有高甲氧基果胶那样敏感,在pH值为2.6~6.5范围内可形成凝胶,最适pH为3.2。
虽然低甲氧基果胶不添加糖也能形成凝胶,但加入10%~20%的蔗糖可明显改善凝胶的质地。
果胶作为一种高档的天然食品添加剂和保健品。
商业果胶可从柑橘、苹果、或其他高等植物中提取,可作为稳定剂,增稠剂、胶凝剂、乳化剂、食品、药品和药物载体[9]。
本文对果胶的结构、理化特性及功能应用进行综述,同时介绍目前果胶研究的特点和趋势。
果胶的应用在食品工业上,果胶作为胶凝剂、增稠剂、稳定剂、悬浮剂、乳化剂、增香增效剂,广泛应用于果酱、果冻、果胶软糖、果汁、乳制品等的生产。
高甲氧基果胶可有效地稳定酸牛奶制品并改善其风味,还可作为稳定剂使牛奶和果汁结合成含牛奶蛋白质、矿物质及果汁的重制饮料.H M 果胶的使用, 提高了饮料的粘度, 改善了口感。
在橙汁中使用可以避免悬浮的果粒发生沉淀, 特别是固体物大于45 % 时。
特别是在后一种情况, 可以先形成凝胶, 接着破碎而成为粘性液态的成品。
高酯果胶用于浓缩水果饮料, 可稳定乳浊液和水果粒悬浮液。
此时果胶的胶凝作用可为产品提供获得持久稳定要求的降伏值由于其具有热稳定性,还可以用于制各焙烤食品使用的果冻。
果胶在食品工业中主要作为胶凝剂使用, 但它作为乳化和乳化稳定剂在大多数领域中还不为人所知。
近年来的国外研究结果表明, 果胶具有乳化和乳化稳定作用的特性, 其乳化稳定特性主要建立在乳浊液水相的黏度提高上。
果胶作为乳化稳定剂主要用于蛋黄酱、调味品等产品中。
低甲氧基果胶可生产以果胶为主的各种低糖、低热量、低甜度食品,适于身体肥胖、高血压、冠心病患者的食用需求[10]高酯果胶主要用于糖果工业, 制造水果软糖和胶冻夹心。
使用天然水果成分或合成香料来增加香味的产品, 在此时果胶可表现出非常出色的组织和口感、极好的香味释放的优点, 使产品具有高度的透明性和不沾牙的品质, 并且由于其快速和可控凝胶的原因, 使其适于先进的连续生产工艺。
但是由于糖果产品的固形物含量非常高, 应使用慢凝高酯果胶及缓冲盐, 以免发生预凝胶。
在低浓度下, 低酯果胶可以赋予糖果夹心一种触变性组织, 如果钙离子允许扩散于夹心中, 则在高浓度下可获得一种冷凝胶作用。
Qiu, Chaoying的研究认为在小麦蛋白乳液中加入果胶和黄原胶等阴离子多糖能够让小麦蛋白稳定,在四周时间内不出现破乳现象。
[11]李新新等在研究高甲氧基果胶对酸化大豆蛋白溶液的影响中通过测定酸化过程中大豆蛋白的平均粒径,ζ-电位等变化,表明果胶浓度≤0. 2%,大豆蛋白胶粒在pH≥5. 8 时发生聚集;当果胶浓度≥0. 4% 时,大豆蛋白溶液在pH≤3. 9 时才发生聚集,果胶浓度越大,发生聚集的pH 值越低.[12]研究发现适量添加果胶可以明显改善蛋糕糊的膨松性和蛋糕的芯部结构状态,但是口感略显坚韧;添加果胶对蛋糕保湿性有显著影响。
[13]在医药工业上,果胶有较高的药用价值,具有抗菌、止血、消肿、止痛、解毒、止泻、降血脂[14]、抑制癌细胞扩散[15]等功能,可作为药物制剂;最新的研究表明,果胶是非淀粉多糖类的可溶性膳食纤维具有预防和治愈肿瘤和冠心病的功效,其应用范围在不断扩大[16]。
此外,由于果胶分子存在极性区和非极性区这也使得果胶具有多种功能性质[17],在药物保健中有显著效果。
其主要作用有:(1)果胶是一种优良的药物制剂基质,可单独或与其他赋形剂合用配制软膏、栓剂、微囊等药物制剂,特别是在缓、控释制剂上,利用高甲氧基果胶不溶于水、酸、碱和其它溶剂却能被结肠内的果胶酶所降解这一特性,将其用于结肠定位释药系统保护药物顺利通过胃和小肠,而在结肠部位定位释放,发挥局部或全身作用[18]。
果胶随着甲氧基含量的增大,果胶的溶解度随之减小。
它的钙化衍生物果胶钙是由果胶中游离羧基与钙离子反应面生成,果胶中的甲氧基含量越低,游离羧基越多,越容易与钙离子发生反应生成果胶钙,随着钙离子含量的提高,果胶钙的溶解度也随之降低。
当果胶中的甲氧基含量或果胶钙的钙离子含量足够高时,以较稳定的凝胶形式存在,不溶于水、酸碱及其他溶剂,只能被人体结肠内的果胶酶所降解。
利用果胶和果胶钙的很好的生物相容性和生物粘连性等特性,近年来一些研究通过控制果胶中甲氧基的含量和果胶钙的钙离子含量从而控制果胶和果胶钙的溶解度,将其用于缓、控释制剂,可以使药物以零级速率规律持续的释放,收到良好效果[19-23]。
Rubinstein[24]分别将吲哚美辛与果胶和果胶钙不同比例混合压制成药片。
体外释放实验结果表明,果胶钙片的溶出与溶出时间、pH值等并无显著的相关性,只与溶出介质中是否含有果胶酶及果胶酶的浓度有关。
Radai等[25]将胰岛素与果胶钙及其他辅料以不同比例进行混合,干燥,压制成果胶钙单层片。
溶出实验结果表明,果胶钙单层片能延缓胰岛素的释放,起到一定的缓释作用:通过狗口服用药后表明果胶钙双层片能保护胰岛素顺利的通过胃和小肠,安全抵达结肠部位发挥胰岛素药效。
(2)果胶有降胆固醇的作用,可用于治疗心血管硬化、糖尿病和胃溃疡。
人体会以胆固醇为原料合成胆盐,当胆盐被用于消化食物后又会以胆固醇的形式被再次吸收和储存,而果胶在小肠内能吸收肝脏分泌的消化液包括胆盐,所以当果胶与胆盐混合后小肠就无法重新吸收胆固醇,而是将混合物排出体外,胆固醇量就会逐渐降低。
(3)果胶具有降糖作用,是因为果胶能增加糜物的粘稠度。
凝胶物在小肠中阻碍了糖的吸收,使胰岛素的分泌也有所降低。
专家认为糖尿病患者饮食中单靠控制碳水化合物是不足耿的,如果摄入果胶类纤维食物,血糖并不会升高,还可以避免为了补充碳水化合物而多吃脂肪多的食品所诱发的心脏病。
(4)果胶可以抑制癌细胞扩散、减少抗癌药物对胃肠粘膜的损害。
果胶能促进小肠蠕动,缓解习惯性便秘;刺激内源生长因子的产生,加速溃肠面的愈合;抑制癌细胞的聚集,阻止其扩散转移等,有效的减少癌症的发作[26]。
(5)果胶还能与金属离子结合形成不溶于水的化合物,所以果胶是铅、汞、钴等会属中毒的良好解毒剂和预防剂。
而且果胶可与甲醇结合成甲酯,故果胶也可用于甲醇中毒的辅助治疗。
Serguschenko, Irina等研究认为低酯果胶比高酯果胶更有效的清除老鼠体内的铅金属.[27]除此之外,果胶还可用于血浆代用品、治疗腹泻和动脉硬化以及用来延长抗菌素的作用,是一类开发前景很广阔的新品种。
在其它工业中,果胶也应用广泛。
由于果胶具有成膜特性,可用作造纸和纺织的施胶剂,果胶也可用于制备超速离心膜和电渗析膜[28-31]。
用果胶制做的饮料吸管,当液体流过吸管时,果胶层中的色素和风味物质就会释放出来[32]。
在木材加工业中,果胶可用作胶粘剂;在纺织工业中,果胶可替代淀粉而无需其他得辅助助剂;在轻工业生产中,果胶可以用来制造化妆品及油和水之问的乳化剂。
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