烯烃与双烯烃共聚反应机理研究
烯烃的结构与性质
烯烃的结构与性质烯烃是一类含有碳-碳双键的有机化合物，其分子结构中有一个或多个烯丙基基团。
由于双键的存在，烯烃具有独特的结构和性质，对于有机化学和工业应用具有重要的意义。
一、烯烃的结构烯烃的结构可以用一般化学式CnH2n表示，其中n为双键碳原子个数。
烯烃可以分为两类：单烯和共轭烯。
1. 单烯单烯是指分子中只有一个碳-碳双键的烯烃，其一般式为CnH2n-2。
最简单的单烯是乙烯（C2H4），也称为乙烯烯烃。
乙烯是一种无色、易燃气体，常用于塑料、橡胶、化肥等工业生产中。
此外，丙烯（C3H6）也是一种重要的单烯化合物。
2. 共轭烯共轭烯是指含有两个或多个双键间隔排列的烯烃，其双键间隔位置处于共轭π电子体系中。
共轭烯分子中的多个双键会影响其结构和性质，如丁二烯、戊二烯等。
共轭烯具有电子共轭结构，因此对外界的电子作用具有一定的敏感性，例如容易被电子受体或给体作用。
二、烯烃的性质1. 反应活性高由于碳-碳双键的存在，烯烃比饱和烃（只含有碳-碳单键）具有更高的反应活性。
它们可以发生加成、消除、重排等各种类型的反应，常用于有机合成和制药工业中。
2. 容易聚合烯烃可以通过聚合反应形成高分子聚合物。
例如，乙烯经聚合反应可以得到聚乙烯（PE），是一种重要的塑料原料。
聚合反应的进行会导致烯烃分子内部的双键断裂，形成新的化学键，从而形成高分子链。
3. 物理性质烯烃的物理性质与其分子结构有关。
通常情况下，烯烃具有较低的沸点和熔点，因为它们之间的分子力较弱。
此外，烯烃还具有较好的溶解性和流动性。
三、烯烃的应用由于烯烃具有独特的结构和性质，广泛应用于化学工业和材料科学领域。
1. 塑料工业乙烯聚合得到的聚乙烯是塑料工业中最重要的原料之一。
聚乙烯具有良好的韧性、耐腐蚀性和绝缘性能，广泛应用于包装、建筑、家电等领域。
2. 橡胶工业烯烃类共聚物丁二烯和异戊二烯是橡胶工业的重要原料。
它们具有良好的弹性和耐磨性，在轮胎、皮革、密封件等领域有广泛的应用。
有机化学之烯烃
烯烃的分类
根据双键数量分类：单烯烃和多烯烃。
根据结构分类：链状烯烃、环状烯烃 和芳香烯烃。
烯烃的结构
单烯烃的结构：C=C。 双烯烃的结构：C=C=C。
共轭烯烃的结构：C=C-C=C。
02
CHAPTER
烯烃的合成与反应
烯烃的合成
1 2
烷烃的裂化
在加热条件下，烷烃中的C-C键会发生断裂，形 成烯烃和氢气。
对烯烃生产过程中产生的副产物和废弃物进行回收利用，提高资 源利用率，降低环境污染。
06
CHAPTER
有机化学中的烯烃研究展望
烯烃的结构与性质关系的研究
总结词
烯烃的结构对其性质具有决定性影响，研究结构与性质的关系有助于深入理解烯烃的化学行为。
详细描述
烯烃的碳碳双键是其最显著的结构特征，这个双键的电子云分布、键长、键角等结构参数对其化学反应活性、反 应类型和产物具有决定性影响。研究烯烃的结构与性质关系有助于预测烯烃的反应行为，为有机合成提供理论支 持。
化学性质和反应行为。
04
CHAPTER
烯烃在日常生活中的应用
塑料工业
塑料袋
乙烯是生产塑料袋的主 要原料，乙烯聚合后形 成的聚乙烯是塑料袋的 主要成分，广泛用于购 物、包装等。
塑料瓶
烯烃也是塑料瓶的主要 成分，如聚丙烯（PP） 和聚对苯二甲酸乙二醇 酯（PET），用于盛装 饮料和水。
家居用品
许多家居用品如餐具、 厨具、家具等也由烯烃 制成的塑料制成。
烯烃的亲电加成反应
烯烃的亲电加成反应是一种重要的有机 化学反应，其中烯烃与亲电试剂（如卤 素、硫酸、质子酸等）发生加成反应。
加成反应过程中，亲电试剂首先与烯烃 的π电子云发生相互作用，形成碳正离 子或碳负离子中间体，然后与试剂发生 进一步反应，生成新的有机化合物。
第三章 烯烃和二烯烃
(四) 烯烃的化学性质
(1) 加氢
在催化剂作用下，烯烃或炔烃与氢加成生成烷烃：
CH2=CH 2 + H 2
催化剂
(甲) 催化加氢
CH3-CH 3
Cat.：Pt、Pd、Rh、Ni等。 Raney Ni，又叫活性Ni、骨架Ni。特点是具有很大的表面 积，反应按下列机理进行：
H2
吸附 解吸
H
H
C2H4
(RCH2CH2)2BH
二烷基硼
(RCH2CH2)3B
三烷基硼
H2O2,OH-
RCH2CH2OH + B(OH)3
一级醇
H2O2的NaOH水溶液
19
烯烃硼氢化反应得醇,炔烃的硼氢化得醛. 其特点：反马、顺加、不重排！
例：
CH3(CH 2)7CH=CH 2
① B2H6 ,醚 ② H2O2/OH
-
CH3(CH 2)7CH2CH2OH
1 2 O2
。 250 C
Ag
CH2-CH 2 O
23
(5) 聚合反应
高压聚乙烯的制备属于自由基聚合反应：
n CH 2=CH 2
自由基引发剂
＞100 C，＞1000MPa
。
[ CH2 CH 2 ]n
高压聚乙烯
乙烯、丙烯等可在齐格勒-纳塔(1963年Nobel化学奖得主) 催化剂存在和低压条件下，经离子型定向聚合得到聚烯烃：
(Ⅰ)
Br -
CH3-CH-CH 3(主要产物) Br CH3CH2CH2Br(次要产物)
1°C+
CH3CH2CH2+
(Ⅱ)
Br -
14
结论：C的稳定性决定了烯烃加成主要产物的结构。 C的稳定性：
有机化学 理论篇 第五版 第3章 烯烃
H
H
CH3 H
C=C
H CH3
(I) 顺-2-丁烯
(II) 反-2-丁烯
(沸点3.7 ℃)
(沸点0.9 ℃)
两个相同基团(如I 和 II中的两个甲基或两个氢原子)在双键 同一侧的称为顺式，在异侧的称为反式。这种由于分子中的原子 或基团在空间排布方式不同而产生的同分异构现象，称为顺反异 构，也称几何异构。分子中原子或基团在空间的排布方式称为构 型。因此顺反异构也是构型异构，它是立体异构中的一种。
9
第3章 烯烃
有机化学(理论篇)
需要指出的是，顺反异构现象普遍存在于烯烃、环烃等有 机化合物分子中，但并不是所有的烯烃、环烃都有顺反异构 现象。产生顺反异构的条件是除了σ键的旋转受阻(如π键、 碳环等)外，还要求两个双键碳原子上分别连接有不同的原子 或基团。也就是说，当双键的任何一个碳原子上连接的两个 原子或基团相同时，就不存在顺反异构现象了。例如，下列 化合物就没有顺反异构体。
有机化学(理论篇)
第3章 烯烃
第3章 烯烃
有机化学(理论篇)
【课程思政】 绿色生态与可持续发展—烯烃的聚合反应
烯烃类化合物由于其容易获得且价格便宜，并能进行各种 转化，不断被应用到工业生产中，为一些功能材料、农药、化 妆品和药物等提供关键合成中间体。
烯烃聚合反应与人类生活息息相关，高分子材料聚乙烯、 聚丙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚四氟乙烯等被广泛用于日常 生活用品、建筑材料、有机光电材料、人造器官等实用性物质 中。由美国杜邦公司研制的聚四氟乙烯具有耐高温、耐腐蚀、 质地致密光滑的特异性能，被誉为“塑料王”。2008 年北京 奥运会标志性建筑物之一“水立方”是世界上最大的膜结构工 程，采用最先进的新型环保节能膜材料乙烯-聚四氟乙烯共聚 物(ETFE)，该材料耐腐蚀性、保温性极强，抗压性好，自清洁 能力强。
烯烃聚合反应机理的研究
烯烃聚合反应机理的研究烯烃聚合反应是指通过烯烃与自己或其他的单体分子进行共价键交换而形成的高分子物质。
这种反应在化学领域中是非常重要的，因为很多合成材料都是通过烯烃聚合反应来制备的。
在研究烯烃聚合反应机理方面，我们能够深入了解这种反应的内在原理以及如何改进反应条件，进而获得更高效的合成方法。
首先，我们需要了解烯烃聚合反应的基本原理。
烯烃分子由一个或多个双键构成，因此可以进行加成聚合或自由基聚合。
加成聚合涉及到烯烃分子中的双键断裂，其实质是在其两个碳原子之间形成共价键而形成链状高分子。
而自由基聚合则是通过引入自由基引发剂来产生非常活跃的自由基，使其与烯烃单体分子发生反应后形成聚合物。
但是，这些基本原理并不足以解释仅依靠烯烃分子聚合而形成的复杂高分子结构。
为了更好地理解烯烃聚合反应机理，我们需要从分子层面来看待这个问题。
当两个烯烃单体分子相互作用时，它们之间的电子云将发生重叠，从而形成一个具有许多手臂和丝状支架的大分子结构。
这样的大分子结构可以引导反应，使反应继续进行下去，同时也会对反应的产物性质产生重要影响。
在烯烃聚合反应中，活性中心是一个非常重要的概念。
活性中心是指引起聚合反应的离子或分子，它能够引发烯烃分子上的双键进行开环反应，从而形成大分子聚合物。
活性中心分为多种类型，包括阴离子、阳离子、自由基和开环复合物等。
这些活性中心的类型取决于引入反应体系的引发剂或协同剂的不同。
但是，反应环境的高度变化性使得烯烃聚合反应的研究变得非常困难。
首先，烯烃在反应过程中会发生不完全聚合、链转移、偶联和交联等过程，从而影响聚合产物的性质。
其次，烯烃聚合反应中的催化剂性能同样处于变化状态，从而需要进行更深入的研究。
因此，我们需要了解一些新的技术和方法来更好地研究烯烃聚合反应机理。
利用计算机模拟方法可以在原子层面上研究烯烃聚合反应的机理。
计算机模拟能够快速准确地计算反应中的动力学参数，从而又能得到更为深入的分子层面信息。
D-A,共轭二烯烃结构及电子离域,萘的合成
一、D—A反应：（狄尔斯－阿尔德反应）狄尔斯－阿尔德反应，又名双烯加成，由共轭双烯与烯烃或炔烃反应生成六元环的反应，是有机化学合成反应中非常重要的碳碳键形成的手段之一。
例如：由反应式可知，此反应分为两部分，即一部分为共轭双烯化合物，另一部分为提供不饱和键的亲双烯体。
亲双烯体分为：1.双键类亲双烯体（—C=C—）；2.三键类亲双烯体（—C≡C—）；3.含其它原子的杂亲二烯体如—C≡N，—N=O，—C=O等。
常用的双烯体则有：狄—阿反应的反应机理，一般认为在反应时，两反应物彼此靠近，相互作用，形成一个环状过滤态，然后逐渐转化为产物分子. 即旧键的断裂与新键的形成是相互协调地在同一步骤中完成的（协同反应），无中间体生成。
狄—阿反应的特点：1.立体专一性：从亲双烯体来看，通常是顺式加成反应，即在亲双烯体中处于顺式的原子团，在形成六元环时仍为顺式。
2.区域选择性：当双烯体与亲双烯体上均有取代基时，由于取代基的性质和位置不同，反应可能生成两种不同的反应产物.反应产物往往以“假邻对位”产物为主。
即若把六元环产物比作苯环，那么环上官能团之间的相互位置以邻位，或者对位为主。
如：3.催化剂对D—A反应的影响：D—A反应中主要使用的催化剂多为路易斯酸和布鲁斯酸，比如，金属氯化物，碘化物，三氟甲磺酸盐，烷基金属化合物，三氟化硼的乙醚溶液，二氟化芳基硼等。
如lewis 酸，对该反应能显示出一种强的的催化效应，而且Lewis酸催化的D 一A反应较之未被催化反应而言，不仅反应快，而且有更好的立体选择性和区域选择性. 对区域选择性的影响：狄—阿反应由于一次生成两个碳碳键和最多四个相邻的手性中心，所以在合成中很受重视。
如果一个合成设计上使用了狄尔斯-阿尔德反应，则可以大大减少反应步骤，提高了合成的效率。
此反应用来合成各种类型的含六元环的有机化合物，并广泛用于精细合成化工产品及中间体的合成.应用举例：农药氯丹的合成：二、二烯烃和共轭体系一类含碳-碳双键的烯烃分子。
烯烃催化聚合的原理与应用
烯烃催化聚合的原理与应用在化学领域中，烯烃聚合是一种常见的反应类型。
通过催化剂的使用，能够将烯烃单体分子在较低的温度和压力下高效地聚合形成高聚物，广泛应用于人造材料的制备中。
本文将就烯烃聚合的原理、催化剂的作用以及应用等方面进行探讨、总结。
一、烯烃聚合的基本概念和原理烯烃，是指一类含有双键结构的加氢反应性碳氢化合物，例如乙烯、乙烯基苯等。
在聚合化学中，烯烃单体具有良好的反应性和进行反应时较低的能量阈值，且多数情况下不需要引发剂或增效剂等协同作用。
通过反应温度、反应压力、支链结构和反应介质等多个因素的调节，能够调控反应速率和产物分子量大小等性质。
烯烃聚合的基本原理可以概括为链式生长聚合和双键加成聚合。
其中，链式生长聚合是指以烯烃为基础单体，采用能够引发自由基聚合的催化剂，使烯烃单体在催化剂的作用下逐步发生自由基聚合。
通过反应时间的延长，产物可以形成不同分子量的高聚物。
而双键加成聚合是指通过双键反应的方式，两个单体分子之间转化为一种共轭的链状分子。
二、烯烃聚合的催化剂烯烃聚合的反应需要催化剂的参与，不同类型的催化剂有不同的作用原理。
1.金属催化剂金属催化剂是烯烃聚合反应的主要催化剂，包括钯、铂、铱、铑等多种金属。
金属催化剂的作用机理可以通过与烯烃单体发生反应，形成络合物的方式进行解释。
同时，其亲和能力和双键的反应活性都较高，可以加速反应速率和提高产率。
2.离子催化剂离子催化剂，也称为酸催化剂，是通过生成离子或质子，加速烯烃单体的反应速率和提高选择性。
原理主要包括弱酸的质子化和碱性催化等两种机理。
3.配位催化剂配位催化剂以其低毒性、高效率、方便加工等特点，受到了广泛的关注。
其作用机理为在催化剂分子内部形成介于金属与烯烃之间的多核复合物，通过软化少枝化部分，提高反应速率和产物分子量等方面发挥作用。
三、烯烃聚合的应用在化工和材料科学中，烯烃聚合技术作为一种常见的改性化学方法，被广泛应用于新材料的开发中。
其应用还可以分为以下几个方面：1.聚乙烯的制造除了少量的乙烯本体制备聚乙烯外，大多数聚乙烯聚合反应都是异构聚合反应或配位聚合反应。
有机化学基础知识烯烃的聚合反应
有机化学基础知识烯烃的聚合反应有机化学基础知识：烯烃的聚合反应烯烃是有机化合物中的一类重要化合物，其分子结构中含有一个或多个碳-碳双键。
烯烃可以通过聚合反应来合成高分子化合物，这是一种重要的有机合成方法。
本文将介绍烯烃的聚合反应的基本原理、常用的聚合方法以及应用领域。
一、烯烃的聚合反应原理烯烃的聚合反应是指将含有碳-碳双键的烯烃单体分子连接到一起，形成高分子化合物的过程。
在聚合反应中，烯烃单体的双键被打破，而碳原子之间形成新的化学键。
聚合反应一般需要催化剂的存在，常用的催化剂有过渡金属催化剂和酸碱催化剂等。
烯烃的聚合反应可以分为两种类型：加聚和共聚。
加聚是指将同一种烯烃单体分子连接成长链高分子化合物，而共聚是指将不同种类的烯烃单体连接在一起，形成由两种或多种单体组成的高分子化合物。
二、烯烃的聚合方法1. 常压聚合法：常压聚合法是一种通过在常压下进行的聚合反应来合成高分子化合物的方法。
该方法适用于温度较低（室温至70℃）且反应速率较慢的聚合反应。
其中，最常用的常压聚合法是自由基聚合反应，其通过自由基引发剂引发聚合反应。
2. 高压聚合法：高压聚合法是一种在高压条件下进行的聚合反应。
由于高压条件可以提高反应速率和产物收率，因此适用于高温（100℃以上）或反应速率较快的聚合反应。
高压聚合法常用的方法有高压加聚、高压共聚以及环状聚合（采用环状烯烃作单体）等。
3. 溶液聚合法：溶液聚合法是一种在溶液中进行聚合反应的方法。
该方法适用于高分子溶液中的聚合反应，可以控制聚合反应的速度和分子量分布。
溶液聚合法常用的方法有溶液自由基聚合、阴离子聚合以及阳离子聚合等。
三、烯烃聚合反应的应用领域烯烃聚合反应是一种重要的有机合成方法，广泛应用于各个领域。
以下是烯烃聚合反应在一些领域的应用举例：1. 高分子材料合成：聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯等是烯烃聚合反应合成的高分子材料，广泛应用于塑料、纤维、橡胶等领域。
2. 药物合成：烯烃聚合反应可以用于药物中间体的合成，为制药工业提供了一种重要的合成方法。
第四章_二烯烃和共轭体系
在1,3-丁二烯分子中，两个双键还可以在碳碳（C2和 C3 之 间 ） 单 键 的 同 侧 和 异 侧 存 在 两 种 不 同 的 空 间 排 布 ， 但 由 于 C2 和 C3 之 间 的 单 键 在 室 温 仍 可 以 自 由 旋 转 。 因此，这两种不同的空间排布，只是两种不同的构象，而
不 是 构 型 的 不 同 ， 分 别 称 为 s- 顺 式 和 s- 反 式 [ s 指 单 键 (singlebond)]，或以s-(Z)和s-(E)表示。
极性溶剂有利于1,4-加成
反应温度的影响也是明显的，一般低温有
利于1,2-加成，温度升高有利于1,4-加成。 例如：
4.4.2 共轭二烯烃1，4-加成的理论解释
共轭二烯烃能够进行1，4-加成可利用共轭效应进行 解释。例如，1，3-丁二烯与极性试剂溴化氢的亲电加成 反应，当溴化氢进攻1，3-丁二烯的一端时，1，3-丁二 烯不仅一个双键发生极化，而且整个共轭体系的电子云 发生变形，形成交替偶极。
第四章 二烯烃 共轭体系
主要内容
4.1 二烯烃的分类与命名 4.2 二烯烃的结构 4.3 电子离域与共轭体系 4.4 共轭二烯烃的化学性质
本章重点
共轭二烯烃 共轭体系与共轭效应
电子离域 1,4加成 电环化反应 周环反应 Diels-Alder反应 （双烯加成）
本章难点
1,3丁二烯分子轨道 共轭体系与共轭效应
H2C=CH CH=CH2
在共轭分子中，任何一个原子受到外界的影 响，由于π电子在整个体系中的离域，均会影响 到分子的其余部分，这种电子通过共轭体系传递 的现象，称为共轭效应。 由π电子离域所体现的共轭效应，称为π,π-共轭效应。
4个π电子扩展到四个碳原子之间：电子的离域
烯烃配位聚合与ATRP结合制备功能化聚烯烃接枝共聚物-中国聚合物网
烯烃配位聚合与ATRP结合制备功能化聚烯烃接枝共聚物曹晨刚, 董金勇, 胡友良工程塑料重点实验室，中国科学院化学研究所，北京，100080（联系人, E-mail: jydong@)关键词：原子转移自由基聚合二乙烯基苯功能化接枝共聚聚烯烃聚烯烃由于分子链上缺乏极性基团，表面能低，限制了在染色、印刷和粘接等领域的应用。
原子转移自由基聚合(ATRP) 可使极性功能基团作为侧链引入聚烯烃大分子链，实现聚烯烃材料的高性能化。
近来, 越来越多的人通过原子转移自由基聚合(ATRP)技术将极性基团引入聚烯烃主链, 制备功能化聚烯烃[1-5]。
但是这些方法,难以精确调控功能化官能团的接枝密度、接枝数量等，或者ATRP引发剂的合成方法过于复杂, 反应条件苛刻, 收率很低, 限制了ATRP在聚乙烯接枝共聚物制备中的应用。
在本文中，我们提出了一种通过ATRP制备功能化聚乙烯接枝共聚物高效方便的方法（见图1）[6-8]。
Figure 1. Synthesis of PP graft copolymers by the combination of olefin coordination polymerization and ATRP 首先，采用MgCl2/TiCl4/AlEt3催化丙烯与1,4-二乙烯基苯共聚，将少量苯乙烯基团引入聚乙烯链中。
共聚物中苯乙烯基团的含量可以通过改变反应条件来调控。
乙烯与1,4-二乙烯基苯共聚采用Et(Ind)2ZrCl2/MAO催化体系，之后步骤相同。
在250mL三口烧瓶中，将链上带有苯乙烯基团的共聚物悬浮在80℃的四氯乙烷中，连续6小时通入干燥的氯化氢气体，进行定量加成反应。
在苯甲醚中，CuCl /PMDETA /苄氯基团的摩尔比为3/3/1时，聚乙烯基苄氯，几乎定量转化为ATRP反应的活性中心，引发苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯高活性的ATRP反应。
接枝产物（PE-g-PMMA，PE-g-PS）中支链组分含量随反应时间延长线性增加。
烯烃易位反应
烯烃易位反应1.易位反应烯烃易位反应基本概念：易位反应是指两种物质互相交换成分生成两种新的物质的反应。
同样的，两种烯烃互相交换双键两端的基团，从而生成两种新的烯烃的反应便是烯烃易位反应。
烯烃易位反应的催化剂：一般是过渡金属化合物，活性中心是过渡金属碳烯。
碳碳双键可在链烯上也可在环烯上，如果是环烯，则易位反应的结果是聚合。
这种易位反应是可逆平衡反应。
目前研究最多的烯烃易位反应主要有三个类型：（1）开环易位聚合反应(ROMP:ring-opening metathesis polymerization)以及开环交叉易位反应（ROCM:ring-opening cross metathesis）;（2）闭环易位反应(RCM:ring-closing metathesis);（3）交叉易位反应(CM:cross metathesis)。
具体的反应表达式见下图：2.开环易位聚合开环易位聚合反应不是简单的链烯烃双键断裂的加成聚合，也不是内酰胺或者环醚等杂环的开环聚合，而是双键不断易位，链不断增长，而单体分子上的双键仍保留在生成的聚合物大分子中的反应。
环烯烃是否可以进行ROMP反应可以通过热力学来判断。
在ROMP中，聚合热焓主要来自环张力能的释出，所以环的张力能是决定能否进行开环易位聚合的主要因素。
环的张力越大，单体越活泼。
单体可以是单环烯，如环丁烯、环辛烯、环戊烯和环庚烯等。
单体也可以是双环烯，如降冰片烯及其衍生物，这也是目前研究最多的单体。
单体还可以是三环烯。
单环烯与双环烯共聚可以制得高度交联的体形聚合物。
一般将ROMP反应的催化剂分为如下三类：(1)传统催化剂如：WCl6/Bu4Sn,WOCl4/EtAlCl2,MoO3/SiO2和Re2O7/Al2O3等。
因为这些催化体系的成本比较低而且容易制备，所以它们在烯烃易位聚合反应的商业应用中有着非常重要的地位。
(2)水溶性催化剂: 主要代表是K2RuCl3·H2O,其主要应用于2,3-双官能度取代的降冰片烯和7-氧化降冰片烯的聚合。
烯烃的双官能团化反应研究
烯烃的双官能团化反应研究哎呀，说起烯烃的双官能团化反应，这事儿听起来就挺复杂的，是不是？但我保证，咱们今天聊的这个事儿，绝对能让你笑出声来，至少也得让你会心一笑。
1. 事情是这样的，我有个朋友，是个化学博士。
有次我去他实验室玩，他正忙着做实验，我就在旁边看着。
他跟我说，他正在研究烯烃的双官能团化反应。
2. 我一听，这玩意儿听起来就挺高大上的，是不是？我问他，这玩意儿是干啥用的？他给我解释了一大堆，反正我是没听懂。
但我看他那么认真的样子，就觉得这事儿肯定挺重要的。
3. 他给我看了他的实验装置，一大堆试管、烧瓶，还有各种颜色的液体。
我看着他小心翼翼地把一种液体滴进另一种液体里，然后液体就变了颜色。
4. 我问他，这变颜色是啥意思？他说，这是反应开始了。
他还说，这个反应特别复杂，需要控制温度、压力，还有反应时间。
5. 我看着他忙活，心里就想，这化学实验看起来挺有趣的，但也挺难的。
我问他，这实验做了多久了？他说，已经好几个月了。
6. 我问他，那现在进展怎么样？他苦笑着说，还在摸索阶段。
他说，这个反应的条件特别苛刻，稍微有一点不对，反应就失败了。
7. 我看着他一脸的疲惫，心里挺不是滋味的。
我想，这科研工作真是不容易，需要耐心和毅力。
8. 我问他，那这个反应成功后，能有啥用？他眼睛一亮，说这个反应可以合成很多有用的化合物，比如药物、塑料、染料等等。
9. 我一听，这玩意儿还挺有用的。
我问他，那这个反应为啥这么难搞？他说，因为这个反应涉及到两个官能团，需要同时发生反应，这就增加了控制的难度。
10. 我看着他一边操作，一边记录数据，心里就想，这科研工作真是需要细心和专注。
11. 我问他，那你为啥要研究这个反应？他说，因为这个反应如果能成功，就能大大提高合成效率，降低成本。
12. 我看着他一脸的认真，心里就想，这科研工作真是需要热情和执着。
13. 我问他，那你对这个反应有啥期待？他笑着说，他希望能早日成功，为人类做出贡献。
二烯烃的合成与不对称催化研究
二烯烃的合成与不对称催化研究二烯烃是具有两个双键的烃类化合物，其合成和研究一直是有机化学领域的热点之一。
在不对称催化研究中，发展高效的合成方法和催化剂对于合成手性药物和天然产物具有重要意义。
本文将重点讨论二烯烃的合成与不对称催化研究。
二烯烃的合成方法众多，其中一种重要的方法是通过烯烃的脱氢反应实现。
常见的脱氢剂有氧化亚氮、过氧化氢、过氧硫酸、过氧化三苯基膦等。
同时，还可以通过醇或醛的脱水反应得到二烯酮化合物，进而通过还原得到目标二烯烃。
在不对称催化研究中，手性配体的选择对于反应的立体选择性具有决定性影响。
许多催化剂都是以手性配体与金属离子配位形成的配合物。
常见的手性配体有BINAP、Josiphos和Jacobsen的Salen配体等。
这些手性配体在不对称催化反应中发挥着关键的作用，通过控制反应过渡态的构型，实现手性诱导合成。
近年来，许多优秀的不对称催化反应方法被开发出来，实现了对二烯烃的不对称合成。
以不对称氢化反应为例，采用手性铑配合物作为催化剂，可以将二烯烃与不对称氢源（如选择性催化氢化剂）反应，得到手性丁烯烃。
这种不对称氢化反应具有高转化率和高对映选择性的特点，对于合成手性化合物具有重要意义。
除了不对称氢化反应，还有许多其他不对称催化反应方法被开发出来，如不对称环氧化、不对称咪唑化和不对称羰基化等。
这些方法不仅可以合成手性的二烯烃，还可以通过手性诱导实现对其他官能团的不对称转化。
这些不对称催化方法的发展不仅推动了有机合成的发展，也拓宽了手性化合物的合成途径。
在二烯烃的合成与不对称催化研究中，合成方法的优化和催化剂的设计一直都是研究的焦点。
以合成方法优化为例，近年来，许多绿色合成方法被应用于二烯烃的合成。
如基于可再生资源的催化体系、微流动合成和器件合成等，这些方法不仅提高了反应的效率和选择性，还减少了废物的产生，具有很高的实用价值。
诸多的不对称催化研究不仅促进了二烯烃的合成，也为有机化学领域的其他研究提供了借鉴和启示。
烯烃多嵌段共聚物的结构、合成及应用
作者简介：王凌志（1996-），男，硕士研究生，主要研究领域为聚烯烃材料。
收稿日期：2020-11-06烯烃多嵌段共聚物(Olefin Block Copolymer, OB C )是Dow 化学公司在2005年采用新的链穿梭聚合法在单一的反应容器内进行连续溶液聚合的工艺而制备的聚烯烃热塑性弹性体[1]。
该弹性体以乙烯与1-辛烯为原料，通过催化聚合调控聚合物链中辛烯和乙烯的比例，制备出“软段”和“硬段”相互交替排列多嵌段的烯烃共聚物。
由于其具有独特的多嵌段结构，使得OBC 同时具有较高的熔融温度、低的玻璃化转变温度以及高弹性[2]。
在许多性能上，OBC 已经超越了其他类型的热塑性聚烯烃（Thermoplastic polyolefin, TPO ）。
比如在热学性能上，和聚烯烃弹性体（Polyolefin Elastomers, POE ）相比，OBC 的结晶速率表现更快以及结晶形态表现更规则，具有更好的耐热性能。
在力学性能上，OBC 比传统的聚烯烃类热塑性弹性体（Thermoplastic Polyolefin Elastomers, TPE ）表现出更高的拉伸强度、撕裂强度、断裂伸长率和弹性回复等方面的性能，是苯乙烯嵌段共聚型TPE 的理想的替代材料。
在加工性能上，与烯烃无规共聚物和共混物相比，OBC 则具有易于加工、刚性韧性平衡的特点。
在外观上，OBC 表面光滑，黏性低，触感良好，是一种具有前途的弹性体材料[3,4]。
1 烯烃多嵌段共聚物的结构烯烃嵌段共聚物的结构如图1所示，由链穿梭聚合得到的这种多嵌段共聚物是具有连续“软段”和“硬段”随机交替排列的结构。
弱共聚能力的催化剂产生的低辛烯浓度的共聚物段使得OBC 具有刚性，结晶性、高熔点，而由强共聚能力的催化剂产生的高辛烯浓度组成的共聚物段一般为非晶态，具有较高的柔韧性，高弹性。
而无规共聚物中的乙烯单元和α-烯烃单元随机分布在聚合物链中，呈无序排列，使得聚合物呈无定型态，通常结晶度低[6]。
烯烃的聚合反应和共聚合反应
聚异丁烯是一种弹性体，耐低温性能特别好， 可加工成橡胶。
乙烯、丙烯、1-丁烯等在TCl4/C2H5AlCl2催化
下聚合，分别得到聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯等。 属于离子型聚合反应，也称定向聚合反应或配位 聚合反应：
n H 2C nH
CH 2
T iC l 4/C 2H 5-A lC l 2 T iC l 4/C 2 H 5-A lC l 2
H CH 2CH 2
HC n -1 聚乙烯
CH 2 CH CH 3
C 2
CHCH 3
H CH 2CH CH 3
n -1CH
聚丙烯
聚乙烯、聚丙烯工业是国民经济的支柱产业。
TCl4/C2H5AlCl2催化剂是由齐格勒，纳塔两人 开发出来的，称为齐格勒-纳塔催化剂。由于他们
的贡献，获1963年诺贝尔化学奖。
值就是以它为标准规定为100。
二、共聚反应
两种或两种以上单体进行聚合反应称为共
聚合反应，共聚合反应产物称为共聚物。
nH
+ nH 2C CH 2C CH 2
CH 3
TiCl 4/C 2H 5-AlCl 2
( CH 2CH 2CH 2 CH ) n CH 3
乙烯、丙烯的共聚物是一种弹性体，可加工 成乙丙橡胶。
(CH3)2C CH2+ H
d+ d +
(CH3)3C
d+ d + (CH3)2C CH2
(CH3)3C CH2 C CH3 CH3
+
(CH3)3C CH C CH3 + (CH3)3C CH2C CH2 CH3 CH3
辛烯加氢后得到2，4，4-三甲基戊烷，俗称
异辛烷，加入汽油中可提高辛烷值，汽油的辛烷
03.3 双烯烃
判断下列物质加 1 mol Br2 所得的产物 （1） CH3CH＝CHCH2CH＝CBr2 （2）（CH3)2C＝CHCH2CH＝CH2 （3） CH3CH＝CHCH2CH＝CHCF3
亲电加成，电子云密度高有利 碳正离子稳定性
习题讨论：P48~50
3.8 3.14 3.16 3.19 3.22
β-胡萝卜素的命名：
全反式-1,1'-(3,7,12,16-四甲基-1,3,5,7,9,11,13,15,17-十八 碳九烯-1,18-二基)双[2,6,6-三甲基环已烯]
二、共轭二烯烃
1、共轭二烯烃的结构
1,3-丁二烯的结构
H2C＝CH－CH＝CH2
(1) 四个碳原子均为sp2杂化。 (2) 四个碳原子与六个氢原子处于同一平面。
目前，使用特殊的催化剂可以使异戊二烯 按顺式聚合的成分达到95%以上，其性能与天 然橡胶极为接近。
本节重点掌握的内容：
1、共轭体系 2、共轭效应 3、共轭二烯烃的化学性质
复习比较：
诱导效应（I ）、共轭效应（C ）
包括：效应的产生、强度的比较、传递 的途径、传递的距离、对物质性质的影响等 方面。
da反应的应用1合成环状化合物顺丁烯二酸酐白色固体3利用逆反应制备不易保存的双烯体20mpa2002甲基13丁二烯天然橡胶天然橡胶属于天然的高弹性高分子化合物由橡胶植物所得的胶乳经加工而成是异戊二烯的聚合体
第三节 双烯烃
分子中含有两个或两个以上双键的碳氢 化合物称为多烯烃。
其中含有两个双键的称为二烯烃或双烯 烃，通式为CnH2n-2 。与碳原子数相同的炔烃 是同分异构体。
共轭二烯烃的亲电加成反应历程
反应分两步进行 第一步
CH2 CH CH CH2 + HBr
烯烃的复分解反应——机理及实例
瑞典皇家科学院2005年10月5日宣布，将2005年诺贝尔 化学奖授予法国化学家Yves ChauvinFrance 、美国化学家Robert H. Grubbs和Richard R. Schrock，以表彰他们在烯烃复分解反应 研究领域作出的贡献。在宣布仪式上，诺贝尔化学奖评委 会主席佩尔· 阿尔伯格将烯烃复分解反应描述为“交换舞伴 的舞蹈”。他亲自走出讲台，邀请身边的皇家科学院教授 和
三、反应历程
R1 R1
M R1 R1
[M]
R1
M R1
[M]
R1
R1
Chauvin种 类
[M]
交错复分解
R1
M
M
关环复分解
R1
R1
[M]
R1
开环复分解聚合
非环复分解聚合
R1
R1
Chauvin catalytic cycle
1）关环复分解
二、催化剂的结构
• 某些连有强给电子取代基的卡宾非常稳定。例 如下列卡宾能分离出来。
N N
N N
N N
在所给出的卡宾结构中，具有三个取代基的苯环保护卡宾， 避免亲核试剂和氧的进攻；同时由于氮原子强给电子的能力， 使得该卡宾不仅不受亲核试剂的进攻，反而具有亲核性能， 因而能像磷那样,作为一种很好的配体，与过渡金属形成配合物。 最新催化剂
2. 交错复分解
开环复分解聚合
两位女性化学研究者一起在会场 中央为大家演示烯烃复分解反应 的历程。最初两位男士是一对舞 伴，两位女士是一对舞伴，在 “加催化剂”的喊声中，他们交 叉换位，转换为两对男女舞伴。
金属卡宾络合物催化的烯烃复分解反应 ：
金属卡宾化合物
+ R1 R1
[M]
烯烃齐聚反应
烯烃齐聚反应烯烃齐聚反应是一种重要的有机合成方法，可以通过将烯烃分子转化为高分子聚合物。
本文将介绍烯烃齐聚反应的原理、应用和发展前景。
烯烃是一类具有双键结构的碳氢化合物，如乙烯、丙烯等。
烯烃齐聚反应是指通过将烯烃分子的双键打开，使其发生聚合反应，最终形成高分子聚合物的过程。
这种反应通常需要催化剂的存在，常见的催化剂有Ziegler-Natta 催化剂和铃木催化剂等。
烯烃齐聚反应具有以下几个特点。
首先，反应条件温和，反应速度较快。
其次，反应产物的分子量可控，可以通过调节反应条件和催化剂的种类来控制聚合度。
此外，烯烃齐聚反应还具有高选择性和高收率的特点，可以高效地将烯烃转化为聚合物。
烯烃齐聚反应在有机合成中具有广泛的应用。
首先，烯烃齐聚反应可以用于合成各种高分子聚合物，如聚乙烯、聚丙烯等。
这些高分子材料在化工、塑料、纺织等领域具有重要的应用价值。
其次，烯烃齐聚反应还可以用于合成功能性高分子材料，如聚合物荧光探针、聚合物电子器件等。
这些功能性高分子材料在生物医药、电子信息等领域具有广阔的应用前景。
烯烃齐聚反应在过去几十年中得到了快速发展。
随着催化剂的不断改进和反应条件的优化，烯烃齐聚反应的选择性、活性和产率得到了显著提高。
此外，一些新型的催化剂和反应体系也被开发出来，为烯烃齐聚反应的研究和应用提供了新的思路和方法。
然而，烯烃齐聚反应仍然面临一些挑战和困难。
首先，烯烃的高反应活性和选择性导致了副反应的发生，降低了产物的纯度和质量。
其次，烯烃齐聚反应的过程复杂，反应机理尚不完全清楚，需要进一步的研究和探索。
此外，烯烃齐聚反应的催化剂也面临着活性低、寿命短等问题，需要通过设计新型的催化剂来解决这些问题。
烯烃齐聚反应是一种重要的有机合成方法，具有广泛的应用前景。
随着研究的深入和技术的发展，烯烃齐聚反应在高分子材料合成和功能性材料设计等领域将发挥更大的作用。
我们相信，在不久的将来，烯烃齐聚反应将为人类创造更多的科技创新和经济效益。