肿瘤项目样本要求
脑肿瘤标本的正确采集方法
脑肿瘤标本的正确采集方法一、脑肿瘤病理检查、影像学检查采集取样1、病理检查病理检查是指通过穿刺、活检等方式，取出脑肿瘤组织进行病理检查，能够明确肿瘤的性质，从而为后续的治疗提供准确的方案。
2、影像学检查影像学检查是指CT、核磁共振等，通过影像学检查能够了解到肿瘤的大小、位置等情况，还可以了解到周围的神经和血管是否受到了压迫，对疾病的治疗有一定的帮助作用。
除此之外，脑肿瘤的取样还包括脑脊液检查等。
二、脑部肿瘤基因检测样本采集方式1、基因检测样本采集方法基因检测主要针对的是肿瘤组织本身的DNA，因此需要采集肿瘤组织样本。
对于脑部肿瘤，一般有以下几种样本类型可供采集。
（1）手术组织样本手术组织样本是目前采集脑部肿瘤样本的主要方式，一般是在手术过程中通过手术器械采集肿瘤组织，然后送到实验室进行基因检测。
手术组织样本采集的优点是样本质量高，适用于各种基因检测。
（2）穿刺组织样本穿刺组织样本是通过穿刺或者抽取肿瘤组织进行采集，一般适用于无法手术的患者。
但是穿刺组织样本采集的质量相对较低，有可能会影响基因检测结果。
（3）体液样本体液样本主要是指脑脊液，是通过腰椎穿刺采集。
但是，脑脊液中的肿瘤细胞数量较少，因此对于一些基因检测来说，样本数量不足可能会影响结果。
2、注意事项采集脑部肿瘤基因检测样本时，需要注意以下几点：（1）手术前准备需要提前告知患者采集样本的具体过程和注意事项，并且检查患者是否存在过敏史和药物过敏等情况。
（2）手术时注意手术时需要选择合适的采集器具，避免对肿瘤组织造成损伤，同时要避免采集到正常组织，以免影响检测结果。
（3）样本保存采集完样本后，需要尽快将样本送到实验室进行处理，同时需要注意样本保存的温度和时间，避免样本失效。
3、基因检测的意义脑部肿瘤的基因检测可以帮助医生更加准确地判断肿瘤类型和治疗方案。
例如，某些基因突变会导致肿瘤对某些化疗药物产生抗药性，如果能够及时发现这些基因突变，就可以避免使用无效的化疗药物，从而提高治疗效果。
肿瘤基因检测样本处理PPT
1
常见问题反馈
• 随样本一起来的送检信息单填写不全 • 寄送信息表还是用老版本，未进行更新。临床样本一定要使用新版寄
肿瘤基因检测样本处理
肿瘤产品线
遗传性肿瘤基因检测样本类型及要求
外周血：
DNA：
唾液：
1.EDTA抗凝管采集5mL静脉 1.DNA浓度
（需用配套采集器进行收集）
血。
≥30ng/μL,260/280≈1.8~2.0，总 1.液体与上层泡沫间的分层界面达
2.收集后如即刻寄送，冰袋运 量≥3μg。
到4ml及以上刻度线；
4.为保证石蜡标本DNA提取的成功率，请尽可能 送检1年以内的标本。
5.常温保存、运输。
石蜡样本处理及鉴定
病理鉴定确定癌细 胞含量为70%以上
为减少样本损耗，尽量避免铺到玻片上， 直接放到EP管中。
Oseq-T样本类型及要求
手术新鲜组织：
1.1.样本量大小约 10mm×10mm×4mm，重约 50mg为最佳，需请病理科对该组 织进行免疫组化或HE染色，病灶组 需确保未坏死肿瘤组织比例在70%
输。
2.需提供DNA/RNA提取操作规程。 2．严格按照采集说明书进行采集。
3.冻存新鲜外周血， -80 ℃保 3. -80℃保存，干冰/液氮运输。 3.常温运输
存。
（注：需用配套采集器进行收集）
样本采集管
EDTA采血管
可送检项目： 化疗12项， 遗传性肿瘤 Oseq-T对照
EP管（装石蜡切片及DNA）
可送检项目： 靶向，化疗 遗传性肿瘤 Oseq-T
唾液采集管
可送检项目： 遗传性肿瘤
唾液采集说明
肿瘤基因测序标本要求
肿瘤基因测序标本要求
肿瘤基因测序的标本要求包括以下几点：
1. 肿瘤样本量足够大，以确保检测结果的准确性。
2. 肿瘤细胞应充分存活，以避免检测结果的误导。
3. 肿瘤标本应保持新鲜，以确保基因表达的稳定性和可靠性。
4. 肿瘤标本质量应高，操作稳定可靠，以减少误差和偏差。
5. 肿瘤标本材料必须清晰明确，样本必须足够多，以避免遗漏或误判。
在实际操作中，为了获得最佳的基因测序结果，还需要注意以下几点：
1. 固定组织标本时，建议固定最多5mm厚的组织，福尔马林与组织的比例至少应为10:1。
固定的时间不应超过24小时，以避免过度固定。
2. 组织标本应完全脱水，因为残留的水分可能导致样品降解。
3. 在石蜡包埋过程中，应避免温度过高，使用熔解温度低的石蜡，并避免包含添加剂如蜂蜡，因为它们可能干扰生物分子的回收。
4. 染色过程中，某些染料和试剂可能对核酸造成不利影响，特别是那些用于免疫组化染色的试剂。
因此，应选择对核酸影响小的染料和试剂。
5. FFPE样品应在最佳温度下保存，以减缓核酸和蛋白的降解。
在比较不同保存温度的实验中，如果FFPE样品保存在4°C，而不是室温或更高，则RNA在1年后仍基本完整。
通过遵循这些要求和建议，可以获得更准确和可靠的肿瘤基因测序结果，有助于医生更好地诊断和治疗肿瘤。
肿瘤研究立项报告模板
肿瘤研究立项报告模板一、研究背景与意义肿瘤是一类危害人类健康的严重疾病，已成为全球范围内的重大公共卫生问题。
据世界卫生组织的统计数据，每年全球有数百万人因肿瘤而死亡，且肿瘤患者数量呈上升趋势。
面对肿瘤的威胁，加强肿瘤研究对于预防、早期诊断、治疗和改善生活质量具有重要意义。
本项研究的目标是通过对肿瘤的深入研究，探索新的治疗策略和方法，提高肿瘤患者的生存率和生活质量。
在了解肿瘤分子机制的基础上，寻找新的药物靶点和治疗方法，提供更加有效和个体化的肿瘤治疗方案。
此外，通过分析肿瘤相关因素和环境因素，探索肿瘤的发病机制，以期在防控肿瘤方面提供科学依据和策略。
二、研究内容和方法1. 研究内容本项研究的主要内容包括以下方面：1. 肿瘤分子机制的研究：通过对肿瘤发生发展的关键分子机制进行深入研究，寻找新的治疗靶点和策略。
对于常见肿瘤类型，如肺癌、乳腺癌、结直肠癌等，进行分子水平的分析，探索其不同亚型的生物学特征和治疗响应差异。
2. 肿瘤治疗的改善：通过药物筛选、分子靶向治疗等手段，提高肿瘤治疗的效果和个体化水平。
重点关注肿瘤耐药机制的解析和相关药物的研发，开展临床前和临床试验，验证新药物的疗效和安全性。
3. 肿瘤发病机制的探究：通过大规模的流行病学调查和数据分析，找出肿瘤发生的相关因素和环境因素，为肿瘤的早期预防提供科学依据。
深入研究肿瘤的免疫逃逸机制、血管生成等关键环节，寻找新的干预手段和治疗方法。
2. 研究方法本项研究将采用以下研究方法进行实施：1. 分子生物学实验：包括基因测序、蛋白质组学、转录组学等方法，用于分析肿瘤细胞内的分子改变和信号通路的调控。
2. 细胞实验：通过细胞培养和转染技术，建立细胞模型用于研究肿瘤细胞的增殖、凋亡和迁移能力等。
3. 动物实验：利用小鼠模型或其他实验动物模型，进行肿瘤治疗策略的验证和新药物的疗效评估。
4. 流行病学调查：通过问卷调查、生物样本采集等方法，收集人群中的肿瘤发生相关数据，进行统计分析和数据挖掘。
关于肿瘤药物的临床试验，看看这篇就够了！
关于肿瘤药物的临床试验，看看这篇就够了！肿瘤治疗是一场攻坚战，不应该放弃任何机会。
对于不少患者来说，参加新药临床试验是一个可能获益的方式。
国内外几乎所有的专家，对于标准治疗失败，或者没有标准治疗的患者，都会积极推荐参加临床试验。
【良医汇-肿瘤资讯】已建立临床试验推荐中心，目前已有18个肿瘤相关药物临床试验，覆盖肺癌、肝癌、乳腺癌、胃腺癌、食管鳞癌、鼻咽癌、头颈部鳞癌，黑色素瘤、骨髓瘤、前列腺癌、白血病、淋巴瘤及神经内分泌肿瘤等13个瘤种。
各位医生朋友，如果您身边有合适参与临床试验的患者，请随时推荐给我们！成功参与以下任意一项研究，跟该研究相关药物、研究相关的检查及研究访视均免费。
【3个肺癌项目临床试验】•二线系统性化疗后疾病进展或者毒性不能耐受的晚期非鳞非小细胞肺癌患者招募1. 试验简介呋喹替尼治疗晚期非鳞状细胞非小细胞肺癌患者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究 (FALUCA)2. 面向患者我们非常感谢您转介经组织学或细胞学确认的,二线系统性化疗后疾病进展或者毒性不能耐受的晚期非鳞状细胞 NSCLC 患者3. 主要入选标准1. 经组织和/或细胞学确诊的局部晚期和/或转移性 IIIB/IV 期非鳞状细胞 NSCLC 患者;2. 既往二线系统性化疗后疾病进展或毒性不能耐受(不包括 TKI 治疗);注:a.一线化疗须是含铂两药方案; b.每个系统性化疗方案需完成至少一个周期的治疗;同药维持治疗认为是同一个方案; c.允许前期进行辅助/新辅助化疗。
如果辅助/新辅助化疗期间或者完成后一年内出现复发或转移,则认为辅助/新辅助化疗是针对进展期疾病的一线系统性化疗失败;3. EGFR 基因检测结果为阴性;或检测结果阳性且已经接受过相关靶向药物治疗后耐药或不能耐受的患者;4. ALK 基因检测结果为阴性;或检测结果阳性且已经接受过相关靶向药物治疗后耐药或不能耐受的患者;或组织标本不足以进行 ALK 基因检测的患者;5. 年龄在18-75岁(含18岁和75岁);6. 明确有可测量病灶(根据RECIST1.1);7. 体力状况计分(ECOG评分)0-1;注：以上为部分主要标准，最终入组标准由项目医生掌握。
《抗肿瘤药物临床试验统计学设计指导原则》
《抗肿瘤药物临床试验统计学设计指导原则》1.样本大小确定：样本大小确定是临床试验设计的重要步骤。
样本大小的确定应该基于试验的主要目标、控制统计显著性和检验效能的要求等。
通常，大样本能够提高试验结果的稳定性和一般性。
根据不同临床试验的目标和要求，可以采用样本比例估计、样本大小估计的方法。
2.随机化和盲法：随机化使得试验组和对照组的基线特征更加相似，减小因干预之外因素的影响。
盲法可以减少观察者主体性的干扰和偏差。
随机化和盲法是现代临床试验的基本要求，也是保证试验结果可靠性的重要手段。
3.分组和对照：临床试验需要将患者随机分为试验组和对照组，以评估抗肿瘤药物的疗效和安全性。
分组设计可以降低干预的偏倚，对照组可以提供相对比较的效果评估。
常用的对照组设计包括安慰剂、传统治疗以及无治疗。
4.统计分析方法：统计分析是评估抗肿瘤药物临床试验结果的主要手段。
常用的分析方法包括描述性统计、假设检验、生存分析、多元分析等。
统计分析应该根据试验的主要目标以及试验数据的性质选择合适的方法。
5.数据监测：临床试验需要建立严格的数据监测机制，以确保试验数据的准确性和完整性。
数据监测委员会可以监控数据采集、录入和分析的过程，验证试验结果的可靠性。
数据监测委员会可以采取中心式、独立的审核和监测方式。
6.结果解释：临床试验结果需要进行合理的解释和应用。
试验结果的解释应该基于统计学分析的结果，同时需要考虑临床实际以及个体差异等因素。
临床试验结果的解释应该具有一定的客观性和全面性，以便更好地指导临床实践和决策。
综上所述，抗肿瘤药物临床试验的统计学设计是保证试验结果可靠性和可解释性的重要因素。
样本大小确定、随机化和盲法、分组和对照、统计分析方法、数据监测以及结果解释是临床试验设计中需要注意的几个方面。
合理的统计学设计可以提高临床试验结果的权威性和可应用性。
肿瘤基因检测的解读流程
肿瘤基因检测的解读流程一、引言肿瘤基因检测是一种新型的检测方法，它可以通过对肿瘤组织或血液样本中的基因进行分析，帮助医生制定个性化治疗方案。
但是，对于普通人来说，肿瘤基因检测的结果往往难以理解。
本文将从样本采集、检测流程、结果解读等方面进行详细介绍，希望能够帮助大家更好地了解肿瘤基因检测。
二、样本采集1. 肿瘤组织样本采集肿瘤组织是最常见的样本类型之一。
一般情况下，医生会通过手术或穿刺等方式获取肿瘤组织样本，并将其送往实验室进行检测。
2. 血液样本采集血液样本采集相对简单，只需要在静脉注射针头插入后抽取2-5ml血液即可。
但是需要注意的是，在采集血液前需要遵守一些特定的规定和注意事项。
三、检测流程1. DNA提取首先需要将肿瘤组织或血液中的DNA提取出来。
DNA提取是肿瘤基因检测的第一步，也是最为关键的一步。
目前市面上常用的DNA提取方法有化学法、机械法、磁珠法等。
2. 文库构建文库构建是将DNA片段连接到载体上，形成文库的过程。
该过程需要进行PCR扩增、末端修复、连接等步骤。
3. 高通量测序高通量测序是肿瘤基因检测中最重要的一步。
它可以对文库中的DNA 进行大规模并行测序，并生成海量数据。
目前市面上常见的高通量测序技术有Illumina、Ion Torrent等。
4. 数据分析数据分析是肿瘤基因检测中最为复杂和困难的一步。
它需要对海量数据进行处理和分析，并从中找出与肿瘤相关的基因变异信息。
四、结果解读1. 基因突变类型根据检测结果，可以确定样本中存在哪些基因突变类型，如点突变、插入缺失突变等。
2. 基因突变频率基因突变频率反映了该突变在样本中所占比例大小，这对于制定个性化治疗方案非常重要。
3. 基因突变的临床意义基因突变的临床意义是指该突变与肿瘤发生、发展的关系。
有些基因突变可能会导致肿瘤的恶化和转移，而有些基因突变则可能与肿瘤治疗反应相关。
五、结论通过本文的介绍，我们可以了解到肿瘤基因检测的流程和结果解读。
肿瘤个体化用药检测样本收集要求
肿瘤个体化用药检测样本采集指南一、总述利用荧光定量PCR平台进行肿瘤个体化用药检测，需要采集受检者样本以提取DNA。
根据患者所检测项目的不同要求采集不同的样本，检测项目多的客户建议除组织样本外同时采集血纱样本：1.组织样本（可用于检测基因表达、其因多态性和基因突变及FISH）；2.血纱样本（可用于检测基因多态性）。
二、组织样本的采集1.如果为未染色白片，石蜡片要求，厚度约5-10um，表面积大于1cm2，8-10片以上，或石蜡卷若干，常温送检。
2.石蜡包埋蜡块蜡块中组织体积大于1.5cm。
3.新鲜组织穿刺标本：肿瘤组织长度至少1cm，2-3条；手术标本：病变部位肿瘤组织，黄豆大小2-3个；内窥镜标本：绿豆大小肿瘤组织，数个；组织浸没于保存液或Trizol中，2-8度冷藏送检三、血纱样本的采集1. 采样工具备齐采血样工具一次性医用手套、消毒纱布、采血针、小纸袋和消毒棉签。
2. 采样步骤1）从采样袋中取出一次性手套、采血针、小纸袋和消毒棉签，检查棉签包装有无破损（如有破损请勿使用），从小纸袋中取出消毒纱布备用；2）采血前请先按摩左手中指或无名指指尖部位，使指腹血液充盈；3）采样者带好一次性医用手套，从密封的包装中拿出消毒棉签，对采样部位进行消毒；4）消毒完毕后，待采样部位干燥，左手用力捏住被采样的手指，右手用一次性采血针快速扎入后拨出，挤压采血点的周围，让血液流出后，沾在消毒纱布的不同部位，注意切勿揉搓血纱，取血量为4滴以上；5)采样完毕后，用消毒棉签轻压采血部位，使其止血；样本在室温下自然干燥30分钟以上，注意不要使血样污染。
等血样纱布充分干燥后，将其放回装有干燥剂的小纸袋中。
6）填写完整取样单和采样日期，完成上述操作，邮寄样本至检测公司。
肿瘤检测项目建议书(精选)
肿瘤检测项目建议书(精选)尊敬的XXXX医院领导：我代表XXXX检测中心，特向贵院提出关于肿瘤检测项目的建议书。
经过详细的市场调研和技术分析，我们相信肿瘤检测项目在当前医疗领域具有巨大的发展潜力和市场需求。
通过引入该项目，不仅可以提供更全面和精准的医疗服务，还能够为医院开辟新的利润增长点。
以下是针对该项目的详细介绍和分析。
一、项目背景肿瘤是严重威胁人类健康的疾病之一，它的早期诊断和治疗对于提高治愈率和生存率具有重要意义。
当前的肿瘤检测方法大多依赖于临床症状和医学影像学，但这些方法的准确性和敏感性有限，往往难以及时发现肿瘤病变。
因此，开展肿瘤检测项目，引入先进的分子生物学和基因检测技术，将能够极大地提高肿瘤的早期诊断率。
二、项目内容1. 组织样本采集与处理：通过手术切除组织或穿刺活检，获取患者肿瘤组织样本。
2. 分子生物学检测：选择合适的分子标志物，利用PCR、荧光定量PCR等技术，检测肿瘤相关基因的异常表达。
3. 基因检测：利用基因芯片、基因测序等技术，对患者肿瘤基因进行全面、快速、高通量的检测。
4. 数据分析与报告输出：通过生物信息学手段对检测数据进行解读和分析，并生成结构化的报告，为临床医生提供参考。
三、项目优势1. 提高早期诊断率：通过引入分子生物学和基因检测技术，能够更早地发现患者的肿瘤病变，从而提高早期治疗的机会。
2. 提供个体化治疗方案：基于检测结果，能够为每位患者制定个性化的治疗方案，提高治疗效果。
3. 减少误诊率：传统肿瘤诊断方法往往会被其他疾病所干扰，而基于分子生物学和基因检测的方法可以更准确地区分肿瘤与非肿瘤病变。
4. 开辟新的利润增长点：肿瘤检测项目具有较高的市场需求，引入该项目可以吸引更多患者，提高医院的盈利能力。
四、项目实施计划1. 设备和设施建设：根据项目需求，购置高通量基因测序仪、PCR系统等设备，并搭建完善的实验室和数据分析中心。
2. 人员培训与招聘：开展技术培训，提高医院医护人员的分子生物学和基因检测技能。
肿瘤检测项目建议书通用版
肿瘤检测项目建议书通用版尊敬的各位领导：我是某医疗科技公司的销售经理，非常荣幸今天能够向各位介绍我们的肿瘤检测项目，并向您提出建议。
在当今社会，肿瘤已成为全球各地关注的焦点问题。
为了更好地应对肿瘤的挑战，我们公司研发出了一种先进、准确、高效的肿瘤检测项目，希望能够得到各位的支持和合作。
一、项目简介我们的肿瘤检测项目采用了最先进的基因测序技术和生物信息学分析方法，能够提供全面的肿瘤遗传信息和个体化治疗方案。
通过分析肿瘤细胞的基因突变、拷贝数变化和基因融合等多重遗传变异信息，我们能够为患者提供精准的诊断与治疗建议。
与传统的肿瘤检测方法相比，我们的项目具有以下优势：1. 全面性：通过全基因组测序，我们能够检测到各种类型的肿瘤，包括普通肿瘤、罕见肿瘤以及遗传性肿瘤。
同时，我们的项目还可以检测出抗肿瘤药物的敏感性和耐药性等信息，为个体化治疗提供依据。
2. 精准性：我们的项目能够准确地鉴定肿瘤细胞中的各种基因异常，包括点突变、插入缺失、拷贝数变化和染色体结构异常等。
利用先进的生物信息学分析方法，我们可以对复杂的遗传信息进行解读和注释，为患者提供可靠的诊断结果。
3. 高效性：我们的项目在取样和检测过程中都采用了高通量的自动化操作，大大提高了检测效率和样本处理能力。
同时，通过与临床数据库和专家团队的紧密合作，我们可以及时更新和优化诊断和治疗指南，为医生提供及时有效的决策支持。
二、项目应用领域我们的肿瘤检测项目适用于各种肿瘤类型的诊断、治疗及监测。
具体来说，它可以广泛应用于以下领域：1. 临床应用：通过对肿瘤细胞基因信息的全面检测，我们的项目可为临床医生提供诊断和治疗决策的依据，帮助他们更准确地制定个体化的治疗方案。
此外，我们的项目还可以监测肿瘤治疗的效果和预测疾病进展风险，为患者提供长期随访和康复管理服务。
2. 临床试验：我们的项目可用于药物研发的临床试验中，帮助研究人员评估新药的疗效和安全性。
通过对受试者的肿瘤样本进行基因测序和分析，我们可以筛选出最佳的适应症患者群体，并监测治疗的反应和副作用。
肿瘤检测样本
1、新鲜组织(包括手术和活检组织)肿瘤新鲜冷冻材料可提取出最高品质的DNA、RNA。
在手术现场取样的情况也比较多，但需要在显微镜下确认肿瘤细胞含量。
周围炎症严重的肿瘤、黏液产生过高的肿瘤、病变中心广泛纤维化的肿瘤细胞不能采集，以免产生假阴性结果。
切割后取其中一半，并利用另一半切面制作组织标本，然后进行确认。
手术切除的组织样本理想的保存方法是迅速置于液氮中，然后保存于液氮罐或-80℃冰箱，这一过程应在手术样本离体后30分钟内完成。
由于组织样本通常需先进行病理学分析，在分析完成后应尽早将组织样本置于稳定剂中，避免核酸降解。
2、石蜡包埋组织（formalin-fixed paraffin-embedded，FFPE）10%中性福尔马林固定手术切除样本，按病理学操作规范进行取材。
制作石蜡切片时，切取5片连续切片，其中1片进行HE染色，确认肿瘤细胞的含量。
在高灵敏度检测方法中，可考虑使用活检标本。
DNA容易受固定的影响，长时间（1周以上）浸泡在福尔马林中的样本的DNA会被片段化，不能检出突变。
活检材料的固定时间一般是24小时，对于穿刺等活检样本，固定时间控制在6~24小时为佳。
3、胸腹水等细胞学样本用胸腹水中的肿瘤细胞用于基因检测时，必须确认肿瘤细胞，穿刺获得胸腹水样本提交给细胞病理检查之后，剩余液体冷藏/冷冻保存，也可在含有细胞成分的离心沉淀中加入含有蛋白质变性剂的缓冲液（AL缓冲液，Qiagen公司）等室温保存。
由于细胞学样本的肿瘤细胞含量较低，因此必须使用高灵敏度检测方法。
4、血浆样本循环DNA(circulating free DNA，cfDNA)是存在于血浆中的游离DNA，肿瘤来源的DNA占血浆游离DNA的比例在不同肿瘤及病例中相差悬殊（0.01~93%），从而限制了外周血在肿瘤分子检测时的应用。
目前已有多篇文献证实可利用从血浆游离DNA检出突变，但需要使用ARMS法等灵敏度非常高的检测方法。
采集外周血提取血浆游离DNA进行检测，取样时应使用一次性密闭EDTA 抗凝真空采血管，采集6~10ml全血，冷藏运输，6小时内分离血浆，提取游离DNA，保存到-80℃冰箱中，并避免反复冻融。
恶性肿瘤诊断证明样本
肿瘤诊断证明（样例）
大肠形态、大小及各叶比例失调，肠表面凹凸不平，肠左右叶见多发结节状，类圆形低密度灶，密度不均匀，以右叶明显，部分病灶融合，边界欠清楚，右叶病灶范围为130*150*150mm，大小约27*17mm，平扫CT值为37Hu，动态增强扫描动脉期病灶明显不均匀强化，门脉期强化程度下降，延迟扫描病灶程度继续减低。
门静脉主干及右枝可见充盈缺损。
肝内外胆管扩张，胆囊轻度扩大，周壁无增厚，胆囊窝积液，尚未见结石影。
脾脏大小约10个肋单位。
胰腺大小及形态未见异常、密度未见异常，肝周可见弧形液性密度影，肝门区，门腔间隙、右侧心隔角可见数个肿大淋巴结，最大者位于门腔间隙，大小约29*30mm。
扫描层面左肾上极见囊性低密度，直径约7mm，增强无强化。
诊断意见：1.考虑多中心肝癌，病灶以右叶明显，并门静脉主干及右枝癌栓形成。
肿瘤科研项目方案设计
XX肿瘤相关功能基因XXX研究课题设计一、XX肿瘤相关基因功能研究整体技术路线二、合作项目简介整个文章的研究思路是，在临床病理当中发现在XX肿瘤标本中XXX基因特异性高表达，在相应的肿瘤细胞系也得到一致的结果，随后选取2株典型的细胞系用XXX基因的RNAi的lentivirus获得细胞、整体水平研究数据，了解该基因沉默后对肿瘤增殖，凋亡，侵袭转移能力的影响。
最后检测XXX基因的下游作用分子，寻找其可能的作用途径。
预期文章数据框架:Fig.1 肿瘤病理标本中研究的靶基因呈现表达上调（免疫组化或qPCR）Fig.2 不同的XX肿瘤细胞株中该基因的表达也显著增高Fig.3慢病毒（lentivirus）结构图，肿瘤细胞感染图片Fig.4 靶基因RNAi慢病毒感染肿瘤细胞后，mRNA和蛋白表达显著下调（qPCR和western）Fig.5 在两株细胞上沉默靶基因之后平行的MTT结果及统计Fig.6 在两株细胞上沉默靶基因之后流式分析细胞周期，计算凋亡率Fig.7 在两株细胞上沉默靶基因之后克隆形成能力变化，图片和统计结果Fig.8 用肿瘤细胞感染RNAi慢病毒制备成稳定细胞株，然后做裸鼠成瘤实验，裸鼠图片，每天量瘤子大小，做肿瘤生长曲线，4周处死称瘤重，计算抑瘤率。
Fig.9下游基因的qPCR检测结果（如果有阳性结果就放上去）Fig.10 western blot验证上述实验结果三、实验方案1、XXX在XX细胞表达检测实验实验内容：选取多株XX细胞株，检测XXX基因的表达，高表达XXX基因的两株细胞用于后续RNAi的研究。
1.qPCR检测不同细胞株中XXX的mRNA水平；2.对XXX表达阳性的细胞株进行感染预实验，确定各个细胞株病毒感染的难易程度3.将有XXX表达并且容易感染的肿瘤细胞感染RNAi病毒并进行MTT实验实验目的：确定各细胞XXX的表达以及在MTT实验中哪株细胞的功能最明显，作为选择相应细胞株进行后续功能实验研究的依据。
肿瘤新抗原筛选送样要求
肿瘤新抗原筛选送样要求
肿瘤新抗原筛选送样要求主要包括以下几个方面：
1. 样本类型：肿瘤组织是首选样本类型，也可以是石蜡包埋组织（FFPE）、新鲜组织或胸腹水等。
2. 取样量：根据不同的样本类型，取样量也有所不同。
一般来说，肿瘤组织需要足够量以保证筛选的准确性，石蜡包埋组织则需根据具体情况而定。
3. 保存及运输：对于新鲜组织和石蜡包埋组织，需要使用适当的保存液进行保存，并确保组织的新鲜度和完整性。
在运输过程中，要避免组织受到剧烈震荡或温度过高，以免影响筛选结果。
4. 送样注意事项：送样前需确保样本标记清晰、准确，并附带详细的临床资料。
同时，应遵循实验室要求，确保样本质量和安全。
具体要求可能会根据实验室或研究机构的不同而有所差异。
因此，在进行肿瘤新抗原筛选送样前，建议与相关实验室或研究机构联系，了解详细的送样要求和流程。
甲状腺肿瘤患者样本采集、处理、储存和信息采集规范
ICS 07.080C 40 CMBA 团体标准T/CMBA 012—2021甲状腺肿瘤患者样本采集、处理、储存和信息采集规范Specification for sample collection, processing, storage andinformation collection of thyroid tumor patients2021-01-22发布2021 -01-22 实施中国医药生物技术协会发布中国医药生物技术2021年4月第16卷第2期Chin Med Biotechnol, April 2021, V ol. 16, No. 2 185中国医药生物技术协会团体标准·DOI: 10.3969/j.issn.1673-713X.2021.02.017·T/CMBA012-2021目 次前言 (186)1 范围 (187)2 规范性引用文件 (187)3 术语和定义 (187)4 基本要求 (187)5 不同类型肿瘤患者所采集的样本类型 (188)6 样本采集 (188)6.1 手术离体组织样本 (188)6.2 活检样本 (188)6.3 血液样本 (189)6.4 尿液样本 (189)6.5 粪便样本 (189)7 样本处理 (189)7.1 基本要求 (189)7.2 组织样本 (189)7.3 血液样本 (190)7.4 尿液样本 (190)7.5 粪便样本 (190)8 样本储存 (190)9 信息采集 (191)参考文献 (192)186 中国医药生物技术2021年4月第16卷第2期Chin Med Biotechnol, April 2021, V ol. 16, No. 2 T/CMBA 012-2021前 言本文件按照GB/T 1.1-2020《标准化工作导则第 1 部分：标准化文件的结构和起草规则》的规则起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。
肿瘤活检标准报告
肿瘤活检标准报告引言肿瘤活检是一种常见的肿瘤诊断方法，通过取得患者体内异常组织的样本进行细胞学和组织学的分析，从而确定患者是否患有肿瘤。
本文档将详细介绍肿瘤活检标准报告的格式和内容。
1. 患者基本信息在报告的开头，应包含患者的基本信息，包括姓名、年龄、性别、住院号等。
这些信息可以帮助医生准确诊断和记录患者的病情变化。
示例：姓名年龄性别住院号张三50 男1234562. 取样部位和方式接下来，应详细描述取样的部位和方式。
这对于理解活检样本的来源非常重要，有助于评估样本的可靠性和准确性。
示例：取样部位：右侧乳房肿块取样方式：针吸活检3. 样本性状对活检样本的外观和性状进行描述，包括颜色、大小、形态等。
这些信息对于医生判断活检样本的质量和可用性非常重要。
示例：样本颜色：灰白样本大小：约1cm x 1cm样本形态：均匀、无出血4. 细胞学分析在细胞学分析部分，应详细描述对活检样本的细胞学特征进行观察和分析的结果。
包括细胞的形态、结构、染色质特征等。
示例：细胞形态：细胞核大，呈不规则形状核质比：增大染色质特征：不规则，深染5. 组织学分析在组织学分析部分，应描述对活检样本的组织学特征进行观察和分析的结果。
包括组织的结构、组织细胞密度、异常细胞的分布等。
示例：组织结构：见到细胞排列紊乱，核分裂象明显组织细胞密度：增加异常细胞分布：呈局部浸润生长6. 诊断结果在诊断结果部分，应给出对活检样本的主要诊断。
这是报告的重点部分，可以帮助医生和患者了解患者的病情。
示例：主要诊断结果：右侧乳腺浸润性导管癌7. 附加信息在附加信息部分，可以包括一些额外的诊断结果、医生的建议或其他重要信息。
这些信息有助于医生和患者制定后续治疗方案。
示例：附加信息：建议患者尽早进行手术治疗，进一步评估淋巴结转移情况。
结论肿瘤活检标准报告是肿瘤诊断中不可或缺的一部分。
通过正确编写报告，可以帮助医生准确诊断患者的病情，指导后续的治疗和管理。
本文档介绍了肿瘤活检标准报告的格式和内容要求，并给出了示例。
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检测样本及要求
1、肿瘤基因突变、表达检测
样本要求：手术组织、新鲜组织、穿刺组织、10%中性福尔马林固定，石蜡包埋的组织；
石蜡白片：10张（5um）或5张（10um）的白片，为保证切片组织中含有足够比例的肿瘤细胞（>70%），需要加同一张HE染色片（或邮件告之
送检标本HE染色后肿瘤细胞量）。
新鲜组织：手术或穿刺标本，采集的标本切成黄豆粒大小2-3个，迅速放到1.5ml 的EP管中（内装有1ml样本专用保存液，用无水乙醇代替也可）。
尽可能采集肿瘤组织，癌旁或正常组织会影响基因检测的灵敏度。
样本运输：所有白片需在切好后2周内常温送检，如用EP管，管口用封口膜密封，以防运输过程中渗漏。
将送检样本的病理号写于申请单上。
样本拒收标准：非10%中性福尔马林固定组织；送检样本信息与申请单不符者；
组织自溶、退变的。
2、肿瘤基因多态性检测
样本要求：外周血，EDTA抗凝，2-3ml（2ml即可）。
样本运输：冰袋冷藏运输，如用EP管，封口膜密封，以防运输过程中渗漏。
样本拒收标准：样本与检验申请单信息不符者，或申请单信息缺失者；未使用合适抗凝剂；容器破损，有渗漏者或选择不当；出现溶血、严重凝血等
情况。
3、HER2：FISH检测必须标注一定是白片（固定在切片上的），不能放在EP
管中，PCR法检测可放在EP管中。
样本要求：10%中性福尔马林固定，石蜡白片：4um，4-5张，防脱硅胶片，为保证切片组织中含有足够比例的肿瘤细胞（>70%），需要加同一张
HE染色片。
样本运输：所有白片需在切好后2周内常温送检，并将送检样本的病理号写于申请单上。
样本拒收标准：送乳腺癌检测，非浸润性乳腺组织的；非10%中性福尔马林固定组织的；非防脱硅胶片的。
4、HBV、HCV检测
样本要求：血清，2-3ml（1ml即可）。
样本运输：冰袋冷藏运输，如用EP管，需封口膜密封，以防运输过程中渗漏。
样本拒收标准：样本与检验申请单信息不符者，或申请单信息缺失者；容器破损，有渗漏者或选择不当。
5、性病系列检测
样本要求：口腔或咽部拭子，尿道或生殖道分泌物，生殖道刮片。
（1）口腔或咽部拭子：可用灭菌棉拭子涂抹取样后放入无菌玻璃管，密闭送检。
（2）尿道或生殖道分泌物、生殖道刮片：
男性：先清洁尿道口，然后将棉拭子伸入男性尿道2~4cm，捻动拭子采集分泌物，将棉拭子置入无菌玻璃管，密闭送检（采集分泌
物前2小时禁小便）。
女性：用无菌生理盐水棉球洗去宫颈外分泌物，再用无菌棉拭子伸入宫颈内，停5秒钟后旋动棉拭子采集宫颈分泌物，将棉拭子置
入无菌管内，密闭送检。
样本运输：样本收集后用冰块保存或置于4℃。
样本在4℃保存不超过72小时，-20℃条件下可以保存数月，长期保存请将样本置于-70℃。
避免反复
冻融。
运输过程中应采用不易碎的容器装载样本，并且视作潜在的传
染源，避免外漏。
采用冰壶或干冰密封或泡沫箱加冰密封运输，避免
样本运输途中解冻，影响检测结果。
样本拒收标准：样本污染严重的；样本收到时，无菌管口开放的。
6、白血病融合基因荧光定量检测样本采集及要求
样本要求：外周血或骨髓血，EDTA抗凝，外周血3-5ml,骨髓血2-3ml。
推荐采用骨髓样本送检，APL患者常存在凝血异常，抽骨髓不当容易凝血
影响检测，建议抽取骨髓血时快速而匀速的移到EDTA抗凝管后，迅
速晃动。
样本运输：样本采集后，2-8℃储存，冰袋冷藏运输，48-72小时内送检实验室。
不可冷冻。
样本拒收标准：样本与检验申请单信息不符者，或申请单信息缺失者；未使用合适抗凝剂者；容器破损，有渗漏者或选择不当者；出现溶血、严重凝
血等情况的；冷冻标本。