对氟苯氧丙酸合成工艺研究

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丙酸生产工艺

丙酸生产工艺一、丙酸的简介丙酸是一种无色透明液体，具有刺激性气味，化学式为C3H4O2，是一种重要的有机化学品，广泛应用于制药、塑料、纺织、涂料和化妆品等领域。

二、丙酸的生产方法1. 丙烯氧化法丙烯氧化法是目前世界上最主要的丙酸生产方法。

该方法以空气或氧气为氧化剂，将丙烯和空气在催化剂存在下进行反应，生成丙酸。

该工艺具有高效、节能、环保等优点。

2. 乙炔法乙炔法是另一种常用的丙酸生产方法。

该方法以乙炔为原料，在催化剂存在下进行反应，生成含有乙炔基的羰基物质，再通过水解反应得到丙酸。

3. 甲醇羰基化法甲醇羰基化法是一种新型的丙酸生产方法。

该方法以甲醇为原料，在催化剂存在下进行反应，生成含有羰基物质的甲醇体系，再通过氧化反应得到丙酸。

三、丙烯氧化法生产工艺1. 原料准备丙烯氧化法的原料包括丙烯、空气和水。

其中，丙烯是从炼油厂或裂解厂获得的，空气则是从空分装置中获得的。

2. 反应过程（1）预热：将丙烯和空气分别预热至适宜温度，以保证反应进行顺利。

（2）催化剂反应：将预热后的丙烯和空气混合后，在催化剂存在下进行反应。

该反应需要在高温高压下进行，一般温度为250-350℃，压力为1-3MPa。

（3）冷却：将反应后的产物通过冷却器冷却至室温，以便进一步处理。

3. 分离与提纯经过上述反应后，产物中含有大量杂质和未反应的原料。

因此需要进行分离和提纯。

（1）分离：将产物中的水、未反应的丙烯和其他杂质通过分离器分离出来。

（2）提纯：将分离出来的丙酸通过蒸馏和萃取等方法进行提纯，得到高纯度的丙酸。

四、乙炔法生产工艺1. 原料准备乙炔法的原料包括乙炔、氧气和水。

其中，乙炔是从炼油厂或化工厂获得的，氧气则是从空分装置中获得的。

2. 反应过程（1）预处理：将乙炔和氧气分别预处理至适宜温度，以保证反应进行顺利。

（2）羰基化反应：将预处理后的乙炔和氧气混合后，在催化剂存在下进行羰基化反应。

该反应需要在高温高压下进行，一般温度为180-200℃，压力为0.8-1.2MPa。

4-氯-2-氟-苯丙酸的合成研究

ｓｉｍｐｌｅｏｐｅｒａｔｉｏｎ，ｓｉｍｐｌｅｐｏｓｔ－ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ，ｔｈｅｔｏｔａｌｙｉｅｌｄｗａｓ８７．１７％．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：４－Ｃｈｌｏｒｏ－２－ｆｌｕｏｒｏｔｏｌｕｅｎｅ；４－ｃｈｌｏｒｏ－２－ｆｌｕｏｒｏ－ｂｅｎｚｅｎｅｐｒｏｐａｎｏｉｃａｃｉｄ；ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ
ｂｒｏｍｉｎａｔｉｏｎｒｅａｇｅｎｔａｎｄｉｎｉｔｉａｔｏｒ，ｔｈｅｒａｔｉｏｏｆｒａｗｍａｔｅｒｉａｌｓａｎｄｔｈｅｄｅｔｅｍｉｒｎａｔｉｏｎｏｆｒｅａｃｔｉｏｎｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ．Ｔｈｅｃｈｅｍｉｃａｌ
第４５卷第３期
２０１７年２月
广
州
பைடு நூலகம்
化
工
Ｖｏ１．４５Ｎｏ．３
ＧｕａｎｇｚｈｏｕＣｈｅｍｉｃａｌＩｎｄｕｓｔｒｙ
Ｆｅｂ．２０１７
４一氯一２一氟一苯丙酸的合成研究
魏丹，柴慧芳，鹿田，刘雪笛
馨
ＦＯ
ｒｅａｇｅｎｔｗａｓＮ－ｂｒｏｍｏｓｕｃｃｉｎｉｍｉｄｅａｎｄｔｈｅｉｎｉｔｉａｔｏｒｗａｓ２，２ ’ －Ａｚｏｂｉｓ（２一ｍｅｔｈｙｌｐｒｏｐｉｏｎｉｔｒｉｌｅ）．Ｔｈｉｓｓｙｎｔｈｅｓｉｓｃｏｓｔｌｏｗｌｙ，

有机中间体3’-氯-对氟苯丙酮的合成研究

关键词：氯一氟苯丙酮；氟苯甲酸；３一对对３一氯丙酸
３一氯一氟苯丙酮为无色结晶体，点为４对熔７
～
氧化钍，学纯，东汕头市西陇化工厂。化广
４＝可作为精细有机化工原料，９ｃ，《同时还可作为
出的气体和液体导入接收瓶，１０ｇ乙酸乙酯溶用０液吸收，反应瓶内无流出物时，止反应，蒸出约停再６０ｇ乙酸乙酯，然后降温冷却至１５℃ ，Fra bibliotek３一氯一对
氟苯丙酮结晶完全，滤、过干燥即得３一氯一对氟苯丙酮产品。熔点为４４７～９℃ 。
能含有少量的３一氯一邻氟苯丙酮和３一氯一间氟苯丙酮产品，离困难，品纯度不易控制。该方分产
生产；ＶＴＲ一７ＦＡＡＡ３０Ｔ型红外光谱仪，美国尼高力
公司。１２合成步骤．
称取１（．ｍｏ）氟苯甲酸于２０ｍ４ｇ０１｜对５Ｌ三口
７ｈ后，继续升温，当温度达到２３—２５ｏ蒸出多００Ｃ，
法具有工艺复杂、品收率低、产成本高等缺点。产生
为了克服上述缺点，用复合催化剂，采以对氟苯甲酸
余的３一氯丙酸，继续升温至２０— ９时，９２５ｏＣ停止搅拌，应器内开始出现大量的气体与液体流出，反流

苯氧乙酸制备工艺的研究

苯氧乙酸制备工艺的研究
苯氧乙酸是一种有机化合物，常用于农药、医药和染料等领域。

其制备一般有以下几种工艺研究方法：
1. 苯氧乙酸环氧化制备法：以苯为原料，通过环氧化反应将苯转化为苯环氧乙烷，然后在碱性条件下进行开环反应，最终得到苯氧乙酸。

2. 苯乙烯羧酸酯化制备法：以苯乙烯为原料，与酐酯反应得到苯乙烯酸酯，然后在酸催化剂的作用下水解生成苯乙烯酸，再进行酯化反应得到苯氧乙酸。

3. 苯酚酯化制备法：以苯酚为原料，与酸酐反应得到苯酚酯，然后在碱催化剂的作用下水解生成苯酚，再进行酯化反应得到苯氧乙酸。

4. 苯甲醇氧化制备法：以苯甲醇为原料，通过氧化反应将苯甲醇转化为苯甲醛，然后在碱性条件下进行酸化反应得到苯氧乙酸。

以上是一些常见的苯氧乙酸制备工艺研究方法，具体选择何种方法需要考虑原料成本、反应条件和产品纯度等因素。

这些工艺方法在生产中都有一定的应用，但仍需要进一步的研究和优化以提高产量和降低成本。

药物中间体6-氟-4-色满酮合成方法的改进

（ｅａｔｎｏｉｔｎｕｔｎｈｍｉｒ，ｈｏｉｇＣｌｇ，ｈｏｉｇ５６６，ｈｎ）ＤｐｒｍｅｔｆｇｄｓｒａｄＣｅｓｙＺａｑｎｏｌｅＺａｑｎ２００ＣｉａＬｈＩｙｔｅ
Ａｂｔａｔｓｒｃ：Ｔｈ－ｕｒｐｅｏｙｐｏｉｎｃａｉｓｓｎｈｓｚｄｂ－ｌｏｏｈｎｌａｄ３ｃｌｒｐｏａｏｃａｉｓｒｗｔｒｌｎｅｐｆｏｏｈｎｘｒｐｏｉｃｄｗａｙｔｅｉｅｙｐｆｒｐｅｏｎ－ｈｏｏｒｐｎｉｃｄａｏｍａｅｉｓａｄｌｕａ
Ｋｅｗｏｄ：－ｕｒ・ｈｏｎ・－ｎｙｒｓ６ｆｏｏ－ｒｍａ－－ｅ；ｔａｓｅａａｙｔｓｎｈｓｓｌｃ４ｏｒｎｆｒｔｌｓ；ｙｔｅｉｃ
自从发现色满酮类化合物存在于自然界并具有特殊的药理活性以来，此类化合物的研究受到国内外有机化学家们及药物
（）２以乙酰胺基苯酚和３氯丙酸为原料，经醚化、环合、水解、－
重氮化和氟化合成６４色满酮２－．氟－，总收率为４５由于路．％。６
线（）成路线长且总收率很低，故该路线存在较大的不足。本２合
化学家们的极大关注。有文献报道４色满酮类化合物具有抗炎－
［摘要】以对氟苯酚和３丙酸为起始原料，在聚乙二醇ＰＧ４０和Ｋ的催化下，合成对氟苯氧丙酸，然后用浓硫酸环本文．氯Ｅ－０Ｉ

氟苯合成工艺改进

生产过程中使用的无水氟化氢是国家重点监管的高毒危险化学品，储量超过１ｔ即构成重大危险源，使用要求非常严格，同时还产生大量成分复杂的废硫酸，后处理比较困难。本研究在对现有氟苯生产工艺研究的基础上进行了改进，实现了经济、环境、安全效益的统一。
有机氟工业
２０１５年第２期
Ｏｒｇａｎｏ—ＦｌｕｏｉｎｒｅＩｎｄｕｓｔｒｙ
・２７・
氟苯合成工艺改进
于广辉
（射阳县宝硕化工有限责任公司，江苏盐城２２４３００）
摘
要：Ｏｒ绍了以苯胺为原料合成氟苯的改进工艺，采用亚硝酰硫酸为重氮化试剂，使得该工艺收率提高，安全可靠，产
期短，产量高且设备投资小；整个反应在大量无水氟化氢中进行，温度易于控制，安全性好。给生产带来优点的同时也带来了不足，主要表现在：１）由于无水氟化氢用量大，使得无水氟化氢在生产过程中循环量增大，相对应的安全风险较大；２）分离工序分离出大量的含氟废酸主要含有约
３．３．２废硫酸问题
综合利用。新工艺用亚硝酰硫酸作为重氮化试剂，
在无水氟化氢存在的条件下对苯胺进行重氮化，经热分解、分离、水蒸汽蒸馏、常压蒸馏等步骤得到产品。其反应式为：

芳氧苯氧丙酸酯类化合物的合成与生物活性研究

为乙氧基。
收稿日期：２００ —２；修回日期：２０００６— ３２０６— ６—０６作者简介刘丽（９ｓ＿，女，扛苏东合人，工程师，从事农药刨制及农药合成研究工作。１６－】
维普资讯
２２
现代农药
第５卷第４期
（江苏省农药研究所股份有限公司，南京２０１）１０９
摘要：为寻找高效低毒的新农药，依据生物等排性原理，合成了１０个芳氧苯氧丙酸酯类化合
物，目标化合物的结构经ＮＨＭＲ进行了确证。初步生测结果表明，这些化合物对禾本科杂草有很好的除草活性。
关键词：芳氧苯氧丙酸酯类化合物；合成；生物活性
维普资讯
第５第４卷期
２００６年８月
现代农药
ＭｏｅｎＡｚｏｈｍｉａｓｄｒｒｃｅｃｌ
ＶＯ．ＮＯ４１５．
Ａｕ．０６２２ｏ
芳氧苯氧丙酸酯类化合物的合成与生物活性研究
刘丽，王凤云，刁亚梅，李长乐
Ｔｈｒｌｎｒｉａｓｙｓｏｄｔａｅｅｃｍｐｕｄａｏｄｈｒｉｉａｃｉｉｅｇｉｓｒｓｅｓｅｐｅｉａｙｂｏｓａｈｗｅｔｈｓｏｏｎｓｈｄｇｏｅｂｃｄｌｔｔｓａａｎｔａｓｗｅｄ．ｍｉｈｔａｖｉｇ
１Ｉ合成反应式】．
Ｒ
ｗ
公司开发的恶唑禾草灵、噻唑禾草灵，ｏＤｗ公司开发的吡氟氯禾灵甲酯。但该类化合物作为除草剂施用于杂草的叶和茎上时，的可能需要长达８ｄ有才

2-苯基丙酸的合成及其工艺研究的开题报告

2-苯基丙酸的合成及其工艺研究的开题报告
一、研究背景和意义
苯基丙酸是一种重要的有机化学品，广泛用于医药、农药、染料、
香料等行业。

目前，苯基丙酸的生产方法主要有以下几种：1. 用苯和丙
酮在三乙胺存在下进行Aldol缩合反应，再加氧化铜催化剂进行氧化反应；
2. 用苯和丙烯酮在盐酸存在下进行Aldol缩合反应，再进行氧化反应；
3. 用苯和丙酮在氨基酸或多孔氧化铝催化剂存在下进行Aldol缩合反应，再进行氧化反应。

然而，这些方法存在一些问题，如：反应时间长、产率低、催化剂
选择困难等。

因此，需要对苯基丙酸的合成及其工艺进行深入研究，开
发出更为高效、环保的生产方法。

二、研究目的和内容
本研究旨在通过对苯基丙酸的合成及其工艺的研究，开发出更为高效、环保的生产方法，提高苯基丙酸的产率和纯度，降低生产成本，实
现可持续发展。

具体研究内容包括：
1. 对不同催化剂的选择进行比较研究，如氨基酸、多孔氧化铝、氧
化铜等。

2. 对不同反应条件下苯基丙酸的产率和纯度进行研究，如反应温度、反应时间、反应物比例等。

3. 对反应产物的结构和性质进行分析和表征。

4. 对新开发的合成方法进行评估，比较其与现有方法的优劣。

三、预期结果与意义
通过本研究，预计可以开发出更为高效、环保的苯基丙酸合成方法，提高苯基丙酸的产率和纯度，降低生产成本，推动该行业的可持续发展。

同时，本研究还将为有机化学领域提供新的思路和方法，丰富人们
对有机化学反应的认识和理解，为相关领域的科学研究和工业应用提供
有益的参考和借鉴。

含氟芳氧苯氧丙酸酯类化合物的合成与生物活性

1 试验部分
1． 1 试剂与仪器（Ｒ）－（ + ）－ 2 －（ 4 －羟基苯氧）丙酸，98% ，ee
值 98% ，上海毕得医药科技有限公司； 2，3 －二氟－ 5 －氯吡啶、2，3 －二氟－ 5 －氰基苯，阿拉丁试剂有限公司； 2 －吡啶乙醇，上海毕得医药科技有限公司；其他溶剂和试剂均为市售分析纯或化学纯。
图 3 新型芳氧苯氧基丙酸酯类化合物的合成路线
1． 2． 1 中间体芳氧苯氧丙酰氯（ 2a 或 2b）的合成取 1 mol 中间体 1a 或 1b 于 250 mL 三口瓶中
加入 3 mol 二氯亚砜，室温溶解后，升温至 75 ℃ 回流反应 5 h，冷却，脱溶除去二氧化硫和氯化氢，得到酰氯 2a 或 2b，直接用于下一步反应。 1． 2． 2 目标化合物的合成 1． 2． 2． 1 化合物 3a 的制备
金子已经对氰氟草酯产生大面积的抗性。因此，寻求替代的新品种，备受广泛关注［7 － 8］。
优点，因此，具有一定的市场开发价值，该类化合物的中国发明专利已获授权。李斌等［10］对其异构体
国内外已有部分研究机构设计合成了一些芳氧苯氧丙酸酯类除草剂的新品种，并获得了多个候选品
进行了合成和活性研究，发现该品种的Ｒ构型体在剂量为 15 g / hm2 时对稗草的抑制率达 95% 以上，而
种，如 JSW002、JSW021 是江苏省农药研究所有限公喹草烯的消旋体对稗草无活性，与苯氧丙酸酯类
化合物，结构式如图 1 所示。室内除草活性普筛试验表明：两者对禾本科杂草有较好的防除效果［9］，且对大豆、油菜等作物安全，如 JSW021 在 50 g / hm2
作者简介：杨子辉（ 1989—），男，工程师，研究方向为农药合成与工艺。

相转移催化合成对氟苯氧丙酸

相转移催化合成对氟苯氧丙酸
相转移催化合成对氟苯氧丙酸是一种化学反应方法，需要用到相转移
催化剂。

具体步骤如下：
1. 准备试剂：对氟苯乙酮、氢氧化钠、无水碳酸钠、三乙基氯化铵等。

2. 混合溶剂的配制：将三乙基氯化铵溶于二氯甲烷中。

3. 反应：在搅拌下，将二氯甲烷-水溶液（含对氟苯乙酮）迅速倒入
上述混合溶剂中，加入氢氧化钠调节pH至中性，然后用无水碳酸钠干
燥反应液，静置片刻后过滤，最后用有机溶剂萃取水溶液。

4. 酸化：将得到的有机相进行酸化，得到对氟苯氧丙酸粗产品。

5. 精制：对酸化的粗产品进行精制处理，如重结晶或用其他适当的纯
化方法进行提纯，得到最终的对氟苯氧丙酸。

请注意，该过程存在一定的风险，建议在专业人士的指导下进行。

另外，氟是一种敏感的化学元素，在操作时需要特别注意防止任何可能
的泄漏或溅出。

丙酸的合成方法对苯二酚氯丙酸

丙酸的合成方法对苯二酚氯丙酸1.引言丙酸是一种重要的有机化学品，广泛应用于医药、化妆品、涂料等领域。

其中，对苯二酚和氯丙酸是其主要的原料。

因此，丙酸的合成方法备受关注。

本文将介绍一种通过对苯二酚和氯丙酸合成丙酸的方法。

2.对苯二酚和氯丙酸的介绍2.1对苯二酚对苯二酚是一种二元醇，化学式为C6H4(OH)2。

它是一种白色至浅黄色的结晶性固体，常用于染料、橡胶、药品等领域。

在丙酸合成中，对苯二酚可被氯代，进而与氯丙酸反应生成丙酸。

2.2氯丙酸氯丙酸是一种有机化合物，化学式为C3H5ClO2。

它是一种无色透明的液体，在化工、医药、日化等领域中有广泛应用。

与对苯二酚反应后，可形成丙酸。

3.合成方法3.1氯代反应首先，将对苯二酚和磷酸三氯分别加入到反应釜中，控制反应温度在0℃左右。

经过一段时间的反应，可以得到2-氯-1,4-苯二醇。

反应方程式如下：C6H4(OH)2+PCl3→C6H3(OH)Cl2+HCl3.2酯化反应将2-氯-1,4-苯二醇和氯丙酸加入反应釜中，控制反应温度在80-100℃左右。

保持反应釜内压力稳定，反应3-4小时。

随着反应的进行，溶液中的氢氯酸不断生成，需要及时回收。

反应结束后，待溶液降至室温，过滤结晶，最终得到纯度较高的丙酸。

反应方程式如下：C6H3(OH)Cl2+CH2=CHCl→CH2=CHC(O)OC6H3Cl24.结论综上所述，本文介绍了用对苯二酚和氯丙酸合成丙酸的方法。

在具体操作中，需注意控制反应温度、反应时间和回收溶液中的氢氯酸等因素。

该方法在工业生产中具有一定的推广应用。

一种(R)-2-[4-(4-氰基-2-氟苯氧基)苯氧基]丙酸的合成方法[发明专利]

专利名称：一种(R)-2-[4-(4-氰基-2-氟苯氧基)苯氧基]丙酸的合成方法
专利类型：发明专利
发明人：陈三龙,胡志彬,王宇,杨紫冬,杨彬,刘鹏,吴宏霞
申请号：CN201910869888.5
申请日：20190916
公开号：CN110563606A
公开日：
20191213
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种合成氰氟草酯中间体()‑2‑[4‑(4‑氰基‑2‑氟苯氧基)苯氧基]丙酸的方法。

以()‑2‑氯丙酸甲酯和对氯苯酚为原料，在碱性条件下进行醚化反应生成()‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸，醚化产物与3‑氟‑4‑羟基苯腈在缚酸剂的作用下生成()‑2‑[4‑(4‑氰基‑2‑氟苯氧基)苯氧基]丙酸。

本方法避免合成中原料对苯二酚严重过量，大量使用无机碱和产生双醚化副产物的问题。

本发明原子利用率高，反应收率高，生产成本低。

申请人：湖南速博生物技术有限公司
地址：410205 湖南省长沙市高新开发区麓天路28号五矿麓谷科技产业园B4栋601
国籍：CN
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对硝基苯氧丙酸的合成

对硝基苯氧丙酸的合成
佚名
【期刊名称】《化工中间体导刊》
【年(卷),期】2005(000)023
【摘要】对硝基苯氧丙酸是合成苯并二氢-Y-吡喃酮的关键中间体。

苯并二氢-Y-吡喃酮是氧杂非甾体雌激素受体调节剂全合成的原料。

鉴于国内尚无商售产品，研究开发该产品生产工艺具有重要意义。

【总页数】1页(P37)
【正文语种】中文
【中图分类】TQ241.15
【相关文献】
1.对硝基苯氧丙酸的合成 [J], 姜艳;席海涛;孟启;谢立成
2.对硝基苯酚—2—去氧—2—对硝基苯甲酰氨基—β—D—葡萄糖苷的合成 [J], 张燕梅;张佩瑛
3.含双酰肼的芳氧苯氧丙酸类衍生物的合成与生物活性 [J], 杨子辉;田昊;张莉
4.含有α,β不饱和烯酸酯的芳氧苯氧丙酸类化合物的合成与生物活性 [J], 杨桂秋;匙欣航;吴鸿飞;白丽萍;于海波;崔东亮;马宏娟;李斌
5.含氟芳氧苯氧丙酸酯类化合物的合成与生物活性 [J], 杨子辉
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开发药物具有广阔的应用前景。
１２对氟苯氧丙酸的制备．在装有回流冷凝管、恒压漏斗和磁力搅拌的５Ｌ的三０ｍ颈烧瓶中，加入１１（．ｌ１对氟苯酚和０５ｇＯ０２．２ｇＯＯ）ｍｏ．（．１５
目前，有关对氟苯氧丙酸的合成方法文献报道较少，前人曾采用对氟苯酚与３一氯丙酸在ＮＯＩ２ａＨ／Ｉ－Ｏ溶液反应６
ｈ减压除去溶剂，酸化，，然后再用乙醚萃取，洗涤，到对氟得苯氧丙酸，收率为１７％… 。本文作者曾对合成对氟苯氧丙酸工艺进行了改进，采用对氟苯酚与３一氯丙酸在碱性溶液中加入ＫＩ和聚乙二醇ＰＧ一４０双催化剂合成对氟苯氧丙Ｅ０酸，收率为２５％［ｌ了进一步简化合成对氟苯氧丙酸的５。为工艺，提高产率，文设计了以对氟苯酚与３氯丙酸为起本～始原料，用苄基三乙基氯化铵作为相转移催化剂，在碱性条件下催化合成对氟苯氧丙酸。该工艺未见文献报道。其合
成路线为：
ｍ１氧化钠与５Ｌ的水配成的溶液，ｏ）氢ｍ在室温下搅拌至对氟苯酚溶解（约需５ｍｉ）然后加入００６ｇＯ３ｍｍｏ）ｎ，．７（．１苄基三乙基氯化铵，加热搅拌直至开始回流，压漏斗滴加１用恒．４（．１ｏｏ）一氯丙酸、．２ｇＯ０３ｒｏ１Ｏ０３ｔ１３ｇ０５（．１ｏｄ氢氧化钠与５ｍＬ水配成混合溶液（１ｉ滴完）加热回流１。停止约５ｎｍ，ｈ加热，静置冷却至室温，在搅拌的条件下滴加约６ｏＬ的ｌｍ／ＨＩＣ酸化至ｐＨ＝１。静置至第二天，白色晶体析出，滤，有过用水进行重结晶，到白色片状晶体。收率为３．５％，得０６熔点ｍ．．８Ｐ４～８５℃ （文献【ｌＰ４６℃）Ｒ（ｒｕ４ｍ．．８～８。ＩＫＢ，，
Ａｂｔａｔｓｒｃ：Ｔｈ．ｕｒｐｅｏｙｐｏｉｎｃａｉｓｓｎｈｓｚｄｂ．ｕｒｐｅｏｎ－ｈｏｏｒｐｎｉｅＰ．ｏｏｈｎｘｒｐｏｉｃｄｗａｙｔｅｉｅｙＰ．ｏｏｈｎｌａｄ３ｃｌｒｐｏａｏｃｌｆｌｆａｉｓｒｗｔｒｌａｄｔａｓｅａａｙｅｙＴＢｃａｏｍａｅｉｓｎｒｎｆｒｃｔｚｄｂＥＡ．Ｔｈａｔｒ，ｓｃｓｒｔｆｏｍａｅｉｓｅｃｉｎｔｄａｌｅｆｃｏｓｕｈａａｉｏｗｔｒａ，ｒａｔｉｏｒｌｏｍｅａｄｔｅｅｆｃｆｌｓｒｃｉｎｏｏｉｍｙｒｘｄｈｕｐｔａｉｒｔｄｅ，ａｄｔｅｂｔｅｅｈｄｗａｎｈｆｔｏａｓｆｔｆｄｕｈｄｏｉｅｔｔｅｏｔｕｔｗｅｅｓｕｉｄｎｈｅｔｒｍｔｏｓｅｎａｏｓｏｒｏｆｕｄｏｎ．
ＫｅｒｓＰ— ｕｒｐｅｏｙｐｏｉｎｃａｉ；ｔａｓｅａａｙｔｙｔｅｉｐｏｅｓｙｗｏｄ：ｆｏｏｈｎｘｒｐｏｉｃｄｒｎｆｒｃｔｌｓ；ｓｈｔｒｃｓｌｎｃ
对氟苯氧丙酸是合成６一氟一４一色满酮的关键中间体，６一氟一４一色满酮是又一种合成用于治疗糖尿病和而白内障等疾病的醛糖还原酶抑制剂的重要中间体 … １。由于
ｗＵｉｈａ ‘ Ｌ－ｕｎ．ＬＩＡＮＧａ－ｉｎＰｉｏＪａ
（ｐｒｎｆｉｔｎｕｔｎｈｍｉｒ，ｈｏｉｇＵｎｖｒｉ，ｈｏｉｇ２０１ＣｉａＤｅａｔｔｇｄｓｙａｄＣｅｓｍｅｏＬｈＩｒｔＺａｑｉｅｓｙＺａｑｎ５６６，ｈｎ）ｙｎｔ
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・
２・４
广州化工
２０年３卷第３０７５期
对氟苯氧丙酸合成工艺研究木
吴广东肇庆５６６）２００
摘要：以对氟苯酚和３一氯丙酸为起始原料，用苄基三乙基氯化铵作为催化剂，经过相转移催化合成对氟苯氧丙酸。
在合成对氟苯氧丙酸过程中探讨了原料配比、反应时间和氢氧化钠的质量分数对产物收率的影响，了较佳的合成条件。找到
关键词：对氟苯氧丙酸；相转移催化剂；合成工艺
ＳｕｙｏｈｙｔｅｉｏｅｓｏＦｌｏｏｈｎｘｒｐｏｉｉｔｄｎｔｅＳｎｈｔｃＰｒｃｓｆＰ－ｕｒｐｅｏｙＰｏｉｎｃＡｃｄ
熔点采用显微熔点测定仪，温度计未校正；红外光谱采用红外光谱仪ＦＲ一８０Ｓ（ｒＴＩ￣０ＫＢ压片法）对氟苯酚（Ｒ）；Ａ；
３氯丙酸（～化学纯）苄基三乙基氯化铵（纯）氢氧化钠；化学；
（分析纯）。
４色满酮类化合物具有抗炎抗血小板聚集和抗菌【一２、３等生物活性，因此，探讨色满酮类药物中间体的合成方法对