吹扫捕集-气相色谱-质谱法测定生活饮用水中微量氰化物

合集下载

吹扫捕集_气相色谱_质谱联用法测定生活饮用水中氯苯类化合物_林华影_李一丹_张伟

吹扫捕集_气相色谱_质谱联用法测定生活饮用水中氯苯类化合物_林华影_李一丹_张伟

之间。结论 方法干扰小,分离度好,灵敏度高,结果准确,操作简便,对多种水样适应性好,适合于生活饮用水中 15 种氯
苯类化合物的同时检测分析。
关键词: 吹扫捕集; 气相色谱 - 质谱法; 生活饮用水; 氯苯类化合物
中国图书资料分类号: 123. 1
文献标识码: A
文章编号: 1004 - 1257( 2014) 07 - 0901 - 04
分别配置不同浓度的 15 种氯苯类化合物的混合 标准溶液,在上述实验条件下找出它们的线性范围,并 绘制标准曲线。分别测定接近空白的最低浓度混合标 准样品 8 次,求算出各组分浓度的标准差,以 3 倍标准 差计算各组分的检出限,见表 1。结果表明,方法的线 性范围宽,检出限优于其他方法。
Determination of chlorinated benzene compounds in drinking water by purge-and-trap gas chromatography-mass spectrometry
LIN Hua-ying,LI Yi-dan,ZHANG Wei,ZHANG Qiong,LIN Yao Fuzhou Center for Disease Control and Prevention,Fujian,350004,China Abstract: [Objective]To establish a method for determination of 15 chlorinated benzene compounds in drinking water by purgeand-trap gas chromatography-mass spectrometry.[Methods]Chlorinated benzene compounds in water were purged and trapped. After desorption,the samples were analyzed by gas chromatography-mass spectrometry. The internal standard curve method was used for the quantitative analysis.[Results]The minimum detectable concentration of the method was 0. 022-0. 083 μg / L. The correlation coefficient of standard curve was greater than 0. 997 8. The relative standard deviation of response factor was less than 3. 18% , and the recoveries of standard addition were between 90. 2% and 103. 7% .[Conclusion]This method has small interference,good resolution,high sensitivity,accurate results and simple operation. It is suitable for simultaneous determination of 15 chlorinated benzene compounds in drinking water. Key words: Purge and trap; Gas chromatography-mass spectrometry; Drinking water; Chlorinated benzene compounds

生活饮用水标准检验方法18个方法

生活饮用水标准检验方法18个方法

培训资料生活饮用水卫生监测部分水质指标补充检验方法手册(试行)国家卫生计生委疾控局2014年7月目录1生活饮用水中55种挥发性有机物的检验方法—吹扫捕集气相色谱质谱法 (1)2生活饮用水中27种卤代烃的检验方法—顶空毛细管气相色谱法 (9)3生活饮用水中11种挥发性有机物的检验方法—顶空毛细管柱气相色谱法 (15)4生活饮用水中丙烯酰胺的检验方法—液相色谱串联质谱联用法 (19)5生活饮用水中微囊藻毒素的检验方法—液相色谱串联质谱联用法 (24)6生活饮用水中环氧氯丙烷的检验方法—气相色谱质谱联用 (29)7生活饮用水中15种半挥发性有机物的检验方法—固相萃取气相色谱质谱法 (32)8生活饮用水中呋喃丹、草甘膦、灭草松和2,4-滴的检验方法—液相色谱质谱法 (39)9生活饮用水中灭草松、呋喃丹、草甘膦、2,4-滴、莠去津、五氯酚和甲基对硫磷的测定方法—液相色谱串联质谱联用法 (41)10生活饮用水中百菌清检验方法—毛细管柱气相色谱法 (48)11生活饮用水中5种拟除虫菊酯的检验方法—高效液相色谱法 (51)12生活饮用水中六种卤乙酸检验方法—离子色谱-电导检测法 (53)13生活饮用水中游离余氯的检验方法—现场N,N-二乙基对苯二胺(DPD)法 (56)14生活饮用水中总氯的检验方法—现场N,N-二乙基对苯二胺(DPD)法 (57)15生活饮用水中挥发酚类化合物的检验方法—流动注射法1 (58)16生活饮用水中挥发酚类化合物的检验方法—流动注射法2 (59)17生活饮用水中氰化物的检验方法—流动注射法1 (61)18生活饮用水中氰化物的检验方法—流动注射法2 (62)1 生活饮用水中55种挥发性有机物的检验方法—吹扫捕集气相色谱质谱法1.1 范围本方法规定了用吹扫捕集/气相色谱-质谱联用(P&T/GC-MS)法测定生活饮用水中可吹脱的有机化合物。

本方法测定的有机化合物包括:氯乙烯、1, 1-二氯乙烯、二氯甲烷、反1, 2-二氯乙烯、顺 1, 2-二氯乙烯、1, 1-二氯乙烷、2.2-二氯丙烷、三氯甲烷、1, 1, 1-三氯乙烷、氯溴甲烷、1.1-二氯丙烯、四氯化碳、1,2-二氯乙烷、苯、三氯乙烯、1,2-二氯丙烷、二溴甲烷、二氯一溴甲烷、顺-1,2-二氯丙烯、甲苯、反-1,2-二氯丙烯、1,1,2-三氯乙烷、四氯乙烯、1,3-二氯丙烷、一氯二溴甲烷、1,2-二溴乙烷、氯苯、1,1,1,2-四氯乙烷、乙苯、间-二甲苯、对-二甲苯、苯乙烯、邻-二甲苯、异丙苯、三溴甲烷、1,1,2,2-四氯乙烷、1,2,3-三氯丙烷、溴苯、丙苯、 2-氯甲苯、4-氯甲苯、1,2,4-三甲苯、叔丁基苯、1,3,5-三甲苯、异丁基苯、4-甲基异丙苯、1,3-二氯苯、1,4-二氯苯、1,2-二氯苯、丁苯、1,2-二溴-3-氯丙烷、1.2.4-三氯苯、六氯丁二烯、萘和1,2,3-三氯苯等55种挥发性有机物(VOC)含量的测定。

生活饮用水中5 种卤代烃的吹扫捕集气相色谱质谱测定法

生活饮用水中5 种卤代烃的吹扫捕集气相色谱质谱测定法

H E J i a n - f e i ,W A N G G u o — b i n g , , J i n g Q i n g y u a n C e n t r e f o r D i s e a s e C o n t r o l a n d P r e v e n t i o n ,G u a n g d o n g , 5 1 1 5 1 8 , C h i n a
水 中三氯 甲烷 、 四氯化碳 、 三氯乙烯 、 四氯 乙烯 和三溴 甲烷 5种 卤代 烃进行气 相色谱 一质谱 法 ( G C — MS ) 分析 。结果 率为9 0 . 3 % 1 0 7 . 4 %, R S D %为 2 . 3 %~ 3 . 3 %。结论 5种 卤代 烃。
关键词 : 吹扫捕集 ; 气相 色谱质谱 法; 卤代烃 中国图 书资料分 类号 : R1 2 3 . 1 文献标识码 : A 文章编号 : 1 0 0 4— 1 2 5 7 ( 2 0 1 4 ) l 5— 2 0 8 1 一 o 3
Ab s t r a c t : [ Ob j e c i f v e ] T o e s t a b l i s h a me t h o d f o r s i mu l t a n e o u s d e t e r mi n a t i o n o f 5 h a l o g e n a t e d h y d r o c a r b o n s i n d r i n k i n g w a t e r b y p u r g e a n d t r a p / g a s c h r o m a t o g r a p h y — m a s s s p e c t r o me t r y . [ Me t h o d s ] U s i n g p u r g e a n d t r a p t e c h n o l o g y I 5 k i n d s o f h a l o g e n a t e d h y d r o —

吹扫捕集-气相色谱-质谱联用法测定生活饮用水中25种挥发性有机物

吹扫捕集-气相色谱-质谱联用法测定生活饮用水中25种挥发性有机物

1 9 0 0・
中国卫生检验杂志
2 0 1 5年 6月第 2 5卷第 1 2期
C h i n J He a l t h L a b T e c , J u n .2 0 1 5 , V o 1 .2 5 , N o .1 2

化学测定方法 ・
吹扫 捕 集 一气 相 色 谱 一 质 谱 联 用 法 测 定 生活饮用水 中 2 5种 挥 发 性 有 机 物
X i n h u i D i s t r i c t C e n t e r f o r D s i e a s e C o n t r o l a n d P r e v e n t i o n , J i a n g m e n ,G ,C h i n a
陈 国荣 , 李 少梅
江门市新 会区疾病预防控制 中心 , 广东 江 门 5 2 9 1 0 0
摘要 :目的
建立吹扫捕集 一 气相 色谱 一质谱 联用法测定生活饮用水 中 2 5种挥 发性 有机物 。方法
用气 相色谱 质谱
联 用仪测 定生活饮用水中氯 乙烯 、 1 , 1 一二氯 乙烯 、 二氯 甲烷 、 反 一1 , 2一二氯乙烯 、 氯 丁二烯 、 顺 一1 , 2一二氯 乙烯 、 三氯 甲烷 、 四氯化碳 、 苯、 1 , 2一二氯乙烷 、 三氯 乙烯 、 环 氧氯丙 烷 、 甲苯 、 四氯 乙烯 、 氯苯 、 乙苯 、 对二 甲苯 、 间二 甲苯 、 邻 二 甲
y l e n e,me t h y l e n e c h l o id r e,t r a n s一1, 2 一d i c h l o me t h y l e n e ,c h l o r o p r e n e,c / s 一1, 2 一d i c h l o r o e t h y l e n e ,c h l o r o f o m ,c r a r b o n t e t r a —

吹扫捕集/气相色谱—质谱联用法同时测定水中31种挥发性有机物

吹扫捕集/气相色谱—质谱联用法同时测定水中31种挥发性有机物

吹扫捕集/气相色谱—质谱联用法同时测定水中31种挥发性有机物目的建立吹扫捕集/气相色谱-质谱联用测定水中31种挥发性有机物的方法。

方法采用吹扫捕集富集水中的挥发性有机物,解吸后用气相色谱-质谱联用法测定,选择特征离子定量。

结果能简便、快速、有效地分离检测水中的31种挥发性有机物。

方法的相关系数>0.998,相对标准偏差<10%,样品加标回收率在84%~109%之间。

结论该法干扰小、分离度好、灵敏度高、结果准确、操作简便,对多种水样适应性好,适合水中31种挥发性有机物的同时检测分析。

标签:吹扫捕集;气相色谱-质谱法;水;挥发性有机物Purge-and-trap Gas Chromatography-mass Spectrometry Measuring 31 Kinds of V olatile Organic Chemicals in WaterMEI Yu-qin,GU Zhao-jingDisease Prevention and Control Center,Zigong,Sichuan Province,643000 China[Abstract] Objective To establish a method of purge-and-trap gas chromatography-mass spectrometry measuring 31 kinds of volatile organic chemicals in water. Methods The volatile organic chemicals in water were concentrated by the purge and trap method,and measured by the gas chromatography-mass spectrometry after desorption and the characteristic ions were selected. Results 31 kinds of volatile organic chemicals in water could be easily,rapidly and effectively isolated and tested,and the correlation coefficient of the method was more than 0.998,and the relative standard deviation was less than 10% and the repeatability of standard added recovery was between 84% and 109%. Conclusion The interfere of this method is small with good resolution,high sensitivity degree,accurate results,easy operation and good adaptability of various water samples,which is suitable for the simultaneous test and analysis of 31 kinds of volatile organic chemicals in water.[Key words] Purge-and-trap;Gas chromatography-mass spectrometry;Water;V olatile organic chemicals挥发性有机物(VOCs)是一类沸点在50~250 ℃,易挥发的有机化合物,是水源水受到环境污染或水源水在某些消毒工艺处理过程中产生的副产物。

饮用水中9种卤代烃的吹扫捕集-气相色谱-质谱联用测定法

饮用水中9种卤代烃的吹扫捕集-气相色谱-质谱联用测定法
C o r r e s p o n d i n g a u t h o r : Z HANG L a n , E— ma i l : z 1 6 7 6 7 2 0 0 4 @s i n a . c o m
A b s t r a c t :Ob j e c t i v e T o e s t a b l i s h a me t h o d o f p u r g e a n d t r a p i n c o mb i n a t i o n w i t h g a s c h r o m a t o g r a p h y - ma s s s p e c t r o m e h y ( P & T — G C / MS ) f o r t h e d e t e r mi n a t i o n o f n i n e h a l o g e n a t e d h y d r o c a r b o n s( 1 , 2 - d i b r o mo e t h a n e , 1 , 2 - d i b r o m o e t h e n e , t r i c h l o r o e t h a n e ,
烷、 二溴一氯 甲烷 、 三溴 甲烷等 9 种 卤代烃 的吹扫捕集一 气相色谱一 质谱联用方法 。方法 采用吹扫捕集的方法对水 中的
卤代烃 进行 富集 , 解 吸后进入气相色谱一 质谱 联用仪 , 经色谱柱分离后 , 以质谱检测器测定 。结果
1 0 6 %, R S D为 1 . 0 %- 8 . 9 %。结论
方法的线性范 围分别
为0 . O 1 — 0 . 9 3 I x g / L ( 1 , 2 - 二 溴 乙烯 ) 和0 . 0 1 — 0 . 8 0 p  ̄ g / L ( 其 它 8种 卤代烃 ) , 检 出限为 O . 0 0 2 ~ 0 . 0 0 4 I x g / L , 回收率 为 8 4 . 4 %~ 该方法灵敏度高 、 重现性好 、 操作简单 、 无需有机溶剂 , 适用于水 中二溴乙烷 、 二溴 乙烯

饮用水中挥发性有机物的测定(吹扫捕集/气相色谱—质谱法)

饮用水中挥发性有机物的测定(吹扫捕集/气相色谱—质谱法)

饮用水中挥发性有机物的测定(吹扫捕集/气相色谱—质谱法)为了进一步了解水源水及生活饮用水中挥发性有机物的浓度,采用吹扫捕集/气相色谱-质谱法对饮用水中56种挥发性有机物进行定性定量分析,优化前处理带来的干扰因素。

通过对方法的加标回收、精密度、重复性、方法检出限的测定,验证该方法可以满足水样痕量分析的要求,符合国家标准的要求。

标签:饮用水;吹扫捕集;GC-MS;检出限;加标回收;精密度;重复性;挥发性有机物随着环境污染的的日益严重,对水中挥发性有机物的检测不仅需要宏观的控制目标,而且对有机物严重危害人体健康情况更需要进一步检测。

本实验采用吹扫捕集与GC-MS联用仪对水体中挥发性有机物进行检测与方法有关确认,该方法简便易行,快速准确,适合测定水中挥发性有机物。

1原理将被测水样用注入吹扫捕集装置的吹脱管替代物吹脱出来,捕集在装有适当吸附剂的捕集管内。

吹脱程序完成后,捕集管被瞬间加热并以氦气反吹,将所吸附的组分解析入毛细管气相色谱仪中,组分经程序升温色谱分离后,用质谱仪检测。

通过目标组分的质谱图和保留时间与计算机谱库中的质谱图和保留时间作对照进行定性;每个定性出来的组分的浓度取决于其定量离子与内标物定量离子的质谱响应之比,用内标法进行定量分析。

2仪器Agilent7890B-5977A气相色谱/质谱联用仪吹扫捕集装置(TeledyneTekmar Aquatek 100),100位自动进样器,5.00mL 的吹脱管色谱柱:DB-624石英毛细管柱(60m×0.25mm×1.4um)3测定条件3.1 气相色谱条件。

进样口:250℃;进样方式:分流进样(30:1);程序升温:35℃(4min),以4℃/min速率,升至100℃,保持5min,以6℃/min速率,升至225℃,保持5min;载气:氦气,流量1.0mL/min。

3.2 吹扫捕集条件。

吹扫流速:40mL/min;吹扫时间:11min;干吹扫:1min;预脱附温度:245℃;脱附温度:250℃;脱附时间:2min;烘烤温度:280℃;烘烤时间:2min;采用9#捕集阱。

吹扫捕集—气相色谱/质谱联用测定饮用水中59种挥发性有机物

吹扫捕集—气相色谱/质谱联用测定饮用水中59种挥发性有机物

烘烤 温度 :3 , 烤 时 间 :0mn 20℃ 烘 1 i。
25 样 品测定 .
251 样 品分 析 ..
3 结 果 与 讨 论
31 挥发 性有 机物 的分 离效 果 .
所有样品( 包括现场空白) 都要达到室温时才能
分析 , 水样 注入 吹扫 管在 室温 下吹 扫 。 自动进 样 器 用 可直 接 由仪器加 入 内标 和替代 物 自动分 析 。 25 目标 化合 物 的定性 .. 2 用 相 对保 留时 间 ( T) RR 和质 谱 图 比较 两种 方 式 对 目标 化合 物进 行定 性分 析 。目标 化合 物 的 R T一 R 定要在 ± . R 0 6R T单位 内。 0 标准 质谱 图 的相对离 子 丰
V C 混标 1 I/ Os 0 g X L的总离子流 图见 图 1在 3 mn , 8 i 内能对 5 9种挥 发性 有机 物有 效分 离 。
l )) m0 (f
9 00 0 5 0
90 00 0 0
8 0( 0 5 ) 0
80 00 0 0
7 00 0 5 0
( ( Aj F ) )
配 制 7份 浓 度 为 05 g . / L的 5 9种 V C 混 标 Os
进 行 7次平 行 测定 , 算 每种 化合 物 的标 准偏 差 6 计 , 采 用 美 国 E A S 一4 P W 86中 规 定 方 法 计 算 检 出 限 ( L=. 3 ( MD )3 4 重复测定 7 ) 1 次 ,方法检 出限为 0 0 ~ . 4 0
原 因。
40 00 0 0 35 00 0 0 30 (( 0 )W) 25 00 0 0
2 0 o o o o
l 0 4 5 0o3 lH) 】 ( 0 5 10 0 3 0

吹扫捕集-气相色谱-质谱法同时分析饮用水源水中9种氯苯系化合物

吹扫捕集-气相色谱-质谱法同时分析饮用水源水中9种氯苯系化合物
发性 完 全 能 满 足 吹 扫 捕 集 法 对 目标 物 挥 发 性 的要 求, 并且 杨 丽莉 等 ¨ 的研 究 发 现 T n x材 料 可用 于 ea 富集 空 气 中的 四氯 苯 , 可见 捕 集 阱 以 T n x材 料 为 ea 填料 的吹扫 捕集 仪用 于 饮用 水源 水 中 四氯 苯 的测定 有 一定 可行 性 。笔者 就 吹扫捕 集 法在 饮用 水源 水 中
升 至 15 , 以 2 m n升 至 15c, 后 以 3 3℃ 再 ℃/ i 4c 然 O
吹扫 捕 集 仪 :V" 7 5 S I3 .0型 , 集 阱 以 T nx材 捕 ea 料 为填 料 , 意大 利 D N 公 司 ; AI
氯苯 、 二氯 苯 ( ,. 1 3 、 ,- 和三 氯 苯 ( , , 12 、 ,. 14 ) 1 2 3 、,,. : 一12 4 ) 均为 混 标 ( P 2 O xA ) E A 5 4 V C Mi 1 中成
取水 样 1 0mL于 2 0mL钳 口样 品瓶 中 , 入 内 加
标 至浓度 为 5 0 .O
待分 析 。
1 3 仪 器条 件 .
L 用 带 聚 四氟 乙烯 垫 片 的 铝 ,
盖钳 压 密封 , 匀 , 人 吹扫 捕 集 仪 样 品 室 预平 衡 , 混 放
机萃 取 溶剂 , 所用 液 液萃 取方 法相 对 繁琐且 不 环保 ; 而顶 空 进 样 法 在 四氯 苯 检 测 中 的应 用 说 明其 挥
留。
9种氯 苯 系化合 物 ( 特别 是 四氯 苯 ) 测 中 的应 用进 监
行研 究 , 化 了吹扫 时 间和解 析 时 间。 优
1 实 验 部 分
1 1 主 要 仪 器 与 试 剂 .

吹扫捕集-气相色谱质谱法测定生活饮用水中26种挥发性有机物

吹扫捕集-气相色谱质谱法测定生活饮用水中26种挥发性有机物

根据世界卫生组织定义,挥发性有机物(volatile or ganic compounds,VOCs)是指在常温下,沸点50~260℃的各种有机化合物[1]。

大多数VOCs具有令人不适的特殊气味,并具有毒性、刺激性、致畸性和致癌作用,特别是苯、甲苯及甲醛等对人体健康会造成很大的伤害[2-3]。

水中VOCs一般是水受到污染或者在某些消毒净化过程中产生的副产物。

我国生活饮用水卫生标准GB/T 5749-2006中规定了该类物质的限值[4],GB/T5750-2006中制定了标准检验方法,均为气相色谱法检测[5-6]。

气相色谱方法前处理操作相对复杂繁琐,有的需要大量有机溶剂提取,使用的有机溶剂一方面又对环境造成污染,危害操作人员健康,同时还存在基质干扰。

且气相色谱法单次只能分析个别化合物,全面检测多种化合物时需消耗大量时间、人力[7-9]。

吹扫捕集技术具有进样量少、富集效率高、受基质干扰影响小、安全、简便等优点。

气质联用法同时具有毛细管色谱的高分离和质谱的精确鉴定等特点,适用于复杂混合物中多组分的定性及定量分析。

吹扫捕集串联气相色谱质谱法前处理简单,对环境和操作人员友好,可同时测定样品中多种挥发性有机物[10-12],高效快捷,灵敏度高,检出限低,适用于大批量水样中挥发性有机物的检测[13-14]。

DOI:10.16659/ki.1672-5654.2022.12.203吹扫捕集-气相色谱质谱法测定生活饮用水中26种挥发性有机物范雯谡,王姣,杜华楠,朱吉凯,张蕾齐齐哈尔市疾病预防控制中心,黑龙江齐齐哈尔161000[摘要]利用吹扫捕集-气相色谱质谱法测定生活饮用水中26种挥发性有机物含量。

结果表明,该方法测定条件下各物质分离效果良好,曲线线性均在99.5%以上,加标回收率为83.0%~111.2%,相对标准偏差(RSD)为1.21%~8.57%(n= 6)。

利用该方法检测齐齐哈尔市龙沙区水质监测点末梢水样品10份,2份检出1,2-二氯乙烷和一溴二氯甲烷,检出组分符合卫生标准要求,且含量较低。

吹扫捕集气相色谱质谱法对饮用水源地中痕量苯系物的测定

吹扫捕集气相色谱质谱法对饮用水源地中痕量苯系物的测定
带 25 mL 手动进样针),Aglient7890GC-5975MS 气相色谱质谱仪(带四级杆质谱检测器,色谱柱 DB-624, 30 m×0.25 mm×1.4 μm)。
1.2 吹扫捕集条件 吹扫时间为 11.0 min,吹扫温度为 40℃,吹扫气体压力为 15 psi,吹扫气体流量 40 mL/min,吸附阱
第 44 卷第 1 期 2019 年 2 月
文章编号:1009-220X(2019)01-0052-05
广州化学 Guangzhou Chemistry
DOI: 10.16560/ki.gzhx.20190108
Vol. 44 No. 1 Feb. 2019
吹扫捕集-气相色谱/质谱法对饮用水源地中痕量苯系物的测定
用水源地水中苯系物的浓度痕量变化情况,便于预警预报。
关键词:吹扫捕集;气相色谱/质谱法;苯系物;饮用水源地
中图分类号:O657
文献标识码:A
饮用水安全问题越来越受到重视,其中苯系物对饮用水的安全随着当地化学工业、印染、合成材料的 发展受到不同程度的威胁,甚至给当地水体已造成严重污染。所谓苯系物是指苯及其衍生物的统称,目前 在环境水体中已广泛存在,对人体的主要毒性体现在致畸性、致突变和致癌等,且《生活饮用水卫生规范》 对城市饮用水中的苯系物含量已作了限值规定[1]。苯系物属于我国水环境监测优先控制的一类主要污染物, 因此对城市生活饮用水源地的苯系物监测受到各国水质检测科学工作者的广泛关注。
别取标准储备液适量加入至装有 25 mL 重蒸水的手 动进样针中(使其浓度为 0.2、0.5、1.0、2.0、4.0 μg/L), 再通过吹扫捕集仪后,用气相色谱质谱仪进行分析, 选择离子扫描(SIM)方式定性定量,采用外标法制 作标准曲线,图 1 给出了研究条件下 0.5 μg/L 浓度的 标准样品色谱图。

吹扫捕集气相色谱一质谱联用测定饮用水中17种挥发性有机物

吹扫捕集气相色谱一质谱联用测定饮用水中17种挥发性有机物


检 验 技 术 ・
吹扫 捕集 气相 色谱一 质 谱联用 测 定饮 用水 中1 7 种挥 发性 有 机物
钱 志荣 ,陈祝 军 ,吴建兵 ( 江 苏省 张家 港市疾 病预 防控 制 中心 , 江 苏 张家港 2 1 5 6 0 0 )
挥发性有机物 ( V O C s ) 是 一类 沸点小于 2 0 0 o C, 相对分子质量在 1 6— 2 5 0的有机化合物的统称, 是水 中重要的一类污染物 , 如芳香烃 、 脂肪烃 、 卤代烃等。
图可以看出, 1 8 种标准物质基本实现分离 , 其中四氯 化碳与苯的出峰位置重合 , 邻二甲苯与苯乙烯 的出峰 位置重合 , 但它们 的定量离子不 同, 因此也可以准确 地进行定量 , 间二 甲苯和对二甲苯 出峰位置也重合 , 但《 生活饮用水卫 生标准》 只对二 甲苯总量规定 限 值, 所以两者重合不影响其监测 。测定不同浓度的标 准混合溶液中各组分的峰面积并对其浓度进行拟和 , 得到各组分的标准曲线 。
溶液 , 甲醇 中一 溴二 氯 甲烷 溶 液 , 甲醇 中 二溴 一 氯 甲
的保 留时间和特征离子 。分别配置 以上组分的单一
标准溶液进行测定 , 通过各 自出峰位置确定其保留时 间各特征 离子 。取 混 合 标 准溶 液 进 样 以质 谱 的选 择 离子检测 ( S I M) 方式进行测定 , 得到的选择离子色谱
2 0 1 4年第 2 6卷第 1 2期
2 0 1 4, Vo 1 . 2 6 No . 1 2
S h a n g h a i J o u ma l o f P r e v e n t i v e Me d i c i n e
上海预防 医学

6 8 9・

吹扫捕集-气相色谱-离子阱串联质谱法测定饮用水中26种挥发性有机物

吹扫捕集-气相色谱-离子阱串联质谱法测定饮用水中26种挥发性有机物

经程 序升 温后 分 离 , 用 质谱 检 测 。通 过 目标 组 分 的
质谱 图 进行定 性 , 采 用离 子 的 色 谱 峰 面积 进 行 定 量 分 析_ 2 ] 。质谱 技术 是分 析 混 合 物 和 分子 结 构 鉴 定 的重要 手段 , 环境 样 品是其 应用 最多 的一个 领域 。
De t e r mi n a t i o n o f 2 6 v o l a t i l e o r g a ni c c o mp o u nd s i n wa t e r b y p u r g e a n d t r a p s y s t e m c o n ne c t e d wi t h g a s
在 1 . 1 ~1 2 . 3 之间 , 回收 率 在 8 7 ~1 1 4 之 间 。实 验 结 果 显 示 该 方 法 具 有 灵 敏 度 高 、 定 性 和 定 量 准 确 等
特点。
关键词 : 吹扫捕集 ; 挥 发性 有 机 物 ; 离 子 阱质 谱 ; 饮 用 水
D0I : 1 O . 3 9 6 9 / i . i s s n . 1 0 0 l 一2 3 2 x . 2 0 1 4 . 0 1 . 0 0 6

要: 使 用 吹 扫 捕 集 和 Ma r s 一6 1 0 0 气 相 色 谱 一 离 子 阱 串 联 质 谱 联 用 仪 对 水 中 的 挥 发 性 有 机 物 进 行 同 时 测
定 。建 立 了一 种 同 时检 测 饮 用 水 中 2 6种 挥 发 性 有 机 物 的 方 法 , 该 方 法 的 最低 检 出 限 为 0 . O 0 1 3  ̄ g / L , 精密度( RS D)
r e c o v e r y wa s 87 一 1 1 4

饮用水中挥发性有机物的测定——顶空气相色谱法与吹扫捕集气相色谱-质谱法的方法对比

饮用水中挥发性有机物的测定——顶空气相色谱法与吹扫捕集气相色谱-质谱法的方法对比

271区域治理LIVELIHOOD作者简介:徐 凤,生于1982年,本科,环境保护专业工程师,研究方向为水质检测,环境检测,食品检测。

饮用水中挥发性有机物的测定——顶空气相色谱法与吹扫捕集气相色谱-质谱法的方法对比梅州市疾病预防控制中心 徐凤摘要:目的:找出科学准确、方便快捷的饮用水中挥发性有机物的检测方法。

方法:本文对比了顶空气相色谱法与吹扫捕集气相色谱-质谱法测定应用水中挥发性有机物。

结果:顶空气相色谱法分别采用ECD及FID两种检测器进行分析,可以分析《生活饮用水卫生标准》中的17项挥发性有机物指标,运行周期分别为25min及15min。

各分析项目相关系数为0.9986——0.9999,方法检出限为0.05ug/L ——3.00ug/L,定量限为0.15ug/L ——10.00ug/L,回收率为82.9%——105.7%,相对标准偏差为2.4%——6.5%;吹扫捕集气相色谱-质谱法能同时分析《生活饮用水卫生标准》中的26项挥发性有机物指标,运行周期为38min,各分析项目相关系数为0.9985-0.9999,方法检出限为0.05ug/L ——0.15ug/L,定量限为0.15ug/L ——0.40ug/L,回收率为90.0%——110%,相对标准偏差为2.1%-8.9%。

结论:在饮用水中挥发性有机物的测定方法中,顶空气相色谱法和吹扫捕集气相色谱-质谱法均能满足《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2006)的要求,吹扫捕集气相色谱-质谱法中的动态顶空技术(吹扫捕集)相对其他技术具有更高的精密度,分析仪器方面,气相色谱质谱仪比气相色谱仪具有更好的定性优势,灵敏度高,分离效果好,更加适合多组分的同时分析,大大提高了饮用水中挥发性有机物的检测效率。

关键词:挥发性有机物;顶空气相色谱法;吹扫捕集气相色谱-质谱法;火焰离子化检测器;电子捕获检测器中图分类号:TL271+.4文献标识码:A文章编号:2096-4595(2020)41-0271-0003挥发性有机物(VOCs)是指在标准大气压(101.3kPa)下,沸点低于250℃的有机化合物。

吹扫捕集与气相色谱-质谱联用测定饮用水和地表水中挥发性有机污染物

吹扫捕集与气相色谱-质谱联用测定饮用水和地表水中挥发性有机污染物

吹扫捕集与气相色谱-质谱联用测定饮用水和地表水中挥发性
有机污染物
刘劲松;傅军;金旭忠
【期刊名称】《中国环境监测》
【年(卷),期】2000(016)004
【摘要】报道了Trap I(VOCARB 4000)柱捕集水中挥发性有机污染物的性能和条件,建立了吹扫捕集和气相色谱-质谱联用测定饮用水和地表水样中25种挥发性有机污染物的分析方法.水样的加标回收率在90%~110%之间,最低检测限在0.04~0.85μg/L之间,20μg/L的挥发性有机物标准溶液经重复6次测定,其相对标准偏差基本小于5.0%.该方法已成功地运用于饮用水和地表水中挥发性有机污染物的测定,结果令人满意.
【总页数】5页(P18-22)
【作者】刘劲松;傅军;金旭忠
【作者单位】浙江省环境监测中心站,浙江,杭州,310012;浙江省环境监测中心站,浙江,杭州,310012;余杭市卫生防疫站,浙江,余杭,311100
【正文语种】中文
【中图分类】X832
【相关文献】
1.吹扫捕集/气相色谱-质谱法测定饮用水和地表水中挥发性有机物 [J], 耿燕;朱辉
2.全自动吹扫捕集-气相色谱质谱联用仪测定饮用水源水中特定挥发性有机物的研
究 [J], 林炎平
3.吹扫捕集/气相色谱-质谱联用法测定饮用水中54种挥发性有机物 [J], 王春娟;黄健;徐铭赛
4.吹扫捕集/气相色谱-质谱联用法测定饮用水中54种挥发性有机物 [J], 王春娟;黄健;徐铭赛
5.吹扫捕集-气相色谱-质谱联用法同时测定饮用水中的三卤甲烷 [J], 张玲
因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

吹扫捕集-气相色谱法测定生活饮用水中挥发性有机物

吹扫捕集-气相色谱法测定生活饮用水中挥发性有机物

吹扫捕集-气相色谱法测定生活饮用水中挥发性有机物许瑛华;朱炳辉;杨业;李少霞【期刊名称】《卫生研究》【年(卷),期】2006(35)5【摘要】目的采用吹扫捕集-气相色谱/质谱联用技术(P&T-GC/MS)快速分析生活饮用水中多组分微量挥发性有机物(VOCs)。

方法对解析时间、烘焙时间、烘焙流速、捕集阱填充材料和比例等P&T的条件及GC条件进行优化,并对实际水样实测分析。

结果本方法操作简单、省时,一次进样可实现多组分同时测定,具有较高的灵敏度和较广的分析范围,方法的线性范围为0.5~100μg/L,最低检出浓度可达0.01~0.5μg/L,相对标准偏差为1.24%~7.79%,加标回收率在90%~110%之间。

结论本方法适用于生活饮用水中多组分微量VOCs的分析。

【总页数】3页(P644-646)【关键词】吹扫捕集;生活饮用水;挥发性有机物【作者】许瑛华;朱炳辉;杨业;李少霞【作者单位】广东省疾病预防控制中心【正文语种】中文【中图分类】R123.1【相关文献】1.吹扫捕集-气相色谱质谱联用法测定生活饮用水中27种挥发性有机物 [J], 袁青;艾明;应洪波;王高伟;廖国荣;杨晓燕;于军伟2.水质挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法测定饮用水中氯乙烯、氯丁二烯、环氧氯丙烷 [J],3.饮用水中挥发性有机物的测定——顶空气相色谱法与吹扫捕集气相色谱-质谱法的方法对比 [J], 徐凤4.吹扫捕集-GC/MS测定生活污水及饮用水中的挥发性有机物 [J], 林琳;叶剑峰;张寿荣;张晓松5.吹扫捕集-毛细管气相色谱法测定饮用水中的挥发性有机物 [J], 甘凤娟;陈砚朦;钟淑婷;张少彬;周明灿因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

生活饮用水中氰化物的顶空气相色谱测定法

生活饮用水中氰化物的顶空气相色谱测定法

生活饮用水中氰化物的顶空气相色谱测定法摘要:本论文采用顶空气相色谱法对生活饮用水中的氰化物进行测定。

对样品进行预处理,包括pH调节和萃取。

将样品注入顶空瓶中,通过加热和搅拌使氰化物从样品中挥发到气相。

使用气相色谱仪进行分析,并利用内标法进行定量。

实验结果表明,该方法具有良好的重现性和准确性,能够满足生活饮用水中氰化物的检测需求。

该方法简便、快速、灵敏度高,适用于大规模的水质监测。

关键词:生活饮用水;氰化物;顶空气相色谱测定法引言氰化物是一种常见的水质污染物,对人体健康造成严重威胁。

目前,生活饮用水中氰化物的检测方法主要依赖于传统的分析技术,存在着操作复杂、时间长、灵敏度低等问题。

为了解决这些问题,本研究采用了顶空气相色谱法进行氰化物的测定。

通过对样品的预处理和挥发过程,结合气相色谱仪的分析与定量方法,建立了一种简便、快速、准确的检测方法。

实验结果表明,该方法具有良好的重现性和准确性,能够满足生活饮用水中氰化物的检测需求。

该研究对于提高水质监测效率和保障公众健康具有重要意义。

1.生活饮用水中氰化物的问题1.1.氰化物的来源和危害氰化物是一类有机和无机化合物,常见的来源包括工业废水、农药使用、燃煤和燃油排放等。

生活饮用水中存在氰化物污染的危害不容忽视。

高浓度的氰化物可对人体中枢神经系统产生急性毒性作用,导致头晕、恶心、呼吸困难甚至死亡。

长期接触低浓度的氰化物则可能引起慢性中毒,损害肝脏、肾脏、心血管系统和甲状腺功能。

此外,氰化物还会对环境造成不可逆转的影响,危害水生生物和生态系统的平衡。

因此,准确、快速地检测和监测生活饮用水中的氰化物含量具有重要意义。

1.2目前的检测方法存在的问题目前的生活饮用水中氰化物检测方法存在一些问题。

传统的分析方法通常需要复杂的样品预处理步骤,操作繁琐且耗时较长。

此外,这些方法的灵敏度较低,对于低浓度的氰化物可能无法准确检测。

另外,一些方法还存在着对仪器设备要求高、成本较高等问题。

吹扫捕集-气相色谱-离子阱串联质谱法测定饮用水中26种挥发性有机物

吹扫捕集-气相色谱-离子阱串联质谱法测定饮用水中26种挥发性有机物

吹扫捕集-气相色谱-离子阱串联质谱法测定饮用水中26种挥发性有机物邓丰涛;吴先伟;罗志琴【摘要】使用吹扫捕集和M ars-6100气相色谱-离子阱串联质谱联用仪对水中的挥发性有机物进行同时测定。

建立了一种同时检测饮用水中26种挥发性有机物的方法,该方法的最低检出限为0.0013μg/L ,精密度(RSD )在1.1%~12.3%之间,回收率在87%~114%之间。

实验结果显示该方法具有灵敏度高、定性和定量准确等特点。

%The methed for determination of 26 volatile organic compounds in drinking water was estab-lished using purge and trap system connected with gas chromatography and mass spectrometry. <br> The lowest limits of detection were 0.0013μg/L ,the precision were between 1.1% and 12.3% and recovery was 87%-114% . The results show the method is high sensitive、accurate for qualitative and quatitaive.【期刊名称】《分析仪器》【年(卷),期】2014(000)001【总页数】5页(P28-32)【关键词】吹扫捕集;挥发性有机物;离子阱质谱;饮用水【作者】邓丰涛;吴先伟;罗志琴【作者单位】聚光科技杭州股份有限公司,杭州 310052;聚光科技杭州股份有限公司,杭州 310052;聚光科技杭州股份有限公司,杭州 310052【正文语种】中文挥发性有机物(VOCs)是一类沸点低于200℃的易挥发的有机物,是自来水消毒和净化过程中产生的副产物,其种类繁多,浓度低,不容易被检测出。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
中国卫生检验杂志
2 0 1 5年 3月第 2 5卷第 5期
C h i n J H e a l t h L a b T e c , Ma r .2 0 1 5 , V o 1 .2 5 , N o . 5

化学测定方法 ・
吹扫捕集 一 气相色谱 一 质谱法测定生活饮用水 中微量氰化物
d in r k i n g wa t e r .M e t h o d s C h o o s e p u r g e a n d t r a p—GC —MS me t h o d t o d e t e mi r n e t h e t r a c e c y a n i d e i n d i r n k i n g w a t e r ,d e t e r - mi n e t h e i d e a l c o n d i t i o n s o f p u r g e a n d t r a p a n d g a s c h r o ma t o g r a p h y, a n d t h e d e t e mi r n e t h e c o n t e n t o f c y a n i d e i n d in r k i n g w a t e r , p r e c i s i o n a n d s t a n d a r d a d d i t i o n r e c o v e r y r a t e,a s a me t h o d o l o g y .Re s u l t s T h i s p u r g e a n d t r a p —G C —MS me t h o d e x h i b i t e d a
l i n e a r r e l a t i o n w i t h i n 2 . 5 g / L一 5 0 g / L c y a n i d e i n d o m e s t i c a n d d r i n k i n g w a t e r .T h e r e g r e s s i o n e q u a t i o n w a s Y= 2 1 7 8 0 x+ 3 3 6 1 0 ( r = 0 . 9 9 9 1 )a n d t h e m i n i m u m d e t e c t a b l e l i m i t o f t h i s m e t h o d w a s 0 . 2 x I g / L . F u r t h e mo r r e , t h e r e c o v e l  ̄ e s o f b a s i c c y a —
Z HANG Xu e , Z HU J i a n—mi n,P E NG L i —h e ,XI E A i —p i n g,W U P i n g—g u
J i a s h a n C e n t e r f o r D i s e a s e C o n t r o l a n d P r e v e n t i o n , J i a s h a n , Z h e i f a n g 3 1 4 1 0 0 , C h i n a
张学 , 朱建 民 , 彭 立核 嘉善 3 1 4 1 0 0 ; 2 .浙 江省疾病 预防控制中心 , 浙江 杭州 3 1 0 0 5 1 摘要 :目的 建立吹扫捕集 一气相色谱 一质谱法测定生活饮用水 中氰化物 的方法 。方 法 选择 吹扫捕集 一气相 色谱 一
质谱法测 定生活饮 用水 中的微量氰化 物 , 确定气相和吹扫捕集 的理想条件 , 并测定生活饮用水 中氰化物 的含量 、 精密度 及加标 回收率 , 作方 法学论证 。结果 氰化 物的含量 在 2 . 5 g / L一5 0 L线性关 系 良好 , 线性方 程为 Y=2 1 7 8 0 x+ 3 3 6 1 0 , 相关 系数 r = 0 . 9 9 9 1 。氰化物的最低检出浓度为 0 . 2 x I g / L 。样 品添加 浓度为 5 . 0 x I g / L、 1 5 . 0 x I g / L、 3 0 . 0 x I g / L 时, 方法的 回收率为 9 1 . 5 % ~9 9 . 5 % 。选择 1 5 . 0 g / L的氰 化 物标 准溶 液 , 连 续 测 定 6次 , 相 对 标 准 偏差 R S D 为 4 . 3 2 %。结论 以吹扫捕集 一气相色谱 一质谱法检测生活饮用水 中微量氰化物 的含量 , 该方法操作简便 , 定量准确可靠 。
A b s t r a c t : Ob j e c t i v e T o e s t a b l i s h a n p u r g e a n d t r a p—G C—MS m e t h o d f o r d e t e r m i n a t i o n o f t r a c e c y a n i d e i n d o m e s t i c a n d
关键 词 : 吹扫捕集 ; 氰化物 ; 气相 色谱 一质 谱
中图分类号 : R 1 2 3 . 1
文献标识码 : A
文章编 号 : 1 0 0 4— 8 6 8 5 ( 2 0 1 5 ) 0 5— 0 6 2 6— 0 3
De t e r mi na t i o n o f t r a c e c y a ni d e i n d o me s t i c a n d d r i nk i ng wa t e r b y pu r g e a n d t r a p- - GC - - MS
相关文档
最新文档