习题解答61-100

习题解答（61-100）61． X +c Y X +c YX X c X Y X + X + XXX Y X c Y 女儿正常，可能 儿子为色盲50%是携带者 患者的p=1/2 62．已知血友病为性连锁遗传。

Klinefelter 患者的染色体组成是XXY ，它患血友病，所以基因是X h X h Y （X h X h 肯定是从母亲来的），父亲给Y 。

表型正常女人：X +X h 常男人：X +YX + X h Y X +M 2 M 2 X X + O X h X h Y Y X + X + X h X h Y即：母亲的X +X h 染色体在减数分裂第二次分裂时，X h 染色体未分开。

63．B 阔叶，b 窄叶，伴性遗传。

雌是同配性别，雄是异配性别。

X B X b X b Y ♂♀ X b Y X B X B X b X B YX b X b X b X b Y X b X b 纯合致死，所以母都是阔叶 致死 雄都是窄叶。

64．（1）不能 （2）不能 （3）能（母亲是携带者） （4）不能（因为父亲是正常的）65．bb 截刚毛（短而细的刚毛）基因，存在于X 和Y 的同源位置上，即X 和Y 上都有此基因（这叫不完全性连锁），相对于野生型是隐性的。

P X bb X +Y +F 1 X X bb Y +X + X bb ，X X ，X +Y + ，X bb Y + 野♂ 携♂①卵末经减数分裂,仍为二倍体子代全是雌体（ZW ） ②卵核被极体受精，可形成ZZ ，ZWZW 四种机会均等，WW 死去。

所以雌：雄=2：1。

③卵核染色体加倍，成为ZZ，所以子代全是雄体。

67．弯曲基因是显性，位于X 染色体上，是由正常基因突变而来的。

设： A 为弯曲基因，a 为正常基因 1．X a X aX A YXX （♀全部弯曲）X a Y （♂全部正常） 2． X A X a X a YX A X a X X X A Y X a Y♀1/2弯，1/2正常 ♂1/2弯，1/2正常68．（a ）．X/A=4/2=2 超雌 （d ）．3/5=0.6 间性（b ）．X/A=2/4=0.5 雄 （e ） 雌(四倍体雌蝇没有) （c ）．6/2=3 超雌 （f ） 1/3=0.33 三倍减一超雄69．(a)．女 b ）．男 （c ）．女 （d ）．男 （e ）．男 70． 9B_T_ 3B_tt 3bbT_ 1bbtt正常 雌 雄 雌71．Z B 条纹，Z b 无条纹（a ）．Z b W （无条纹雌） （b ）．Z B Z B 或Z B Z b （有条纹雄） （c ）．Z B W （有条纹雌） （d ）．Z b Z b （无条纹雄） 72． ZWZW × 正常 ♀ ZW1ZZ 2ZW WW （死） 即 1/3雄：2/3雌 73． XXY有5%的超雌个体 ♂ X Y♀ (0.5) (0.5)XX XXX 不发生第二次分离，是指雌蝇X —Y Y （5%） 形成的XX 和XY 卵不再分离。

配对 X 产生XX 卵的机率是：Y 0.5×？=0.05?=0.05/0.5=0.1（10%） X —X XY 配对X74．假定上题中产生Y 配子的频率是0.1，则上题是杂交后代表型正常的雌果蝇是多少？XX 和XXY 雌蝇均为正常雌蝇，所以X/A=2：2=1从上题已知，产生XX 卵子的概率=0.1，本题又给出产生Y 卵子的概率也是0.1。

因为对于XXY 雌蝇，在X —Y 配对，X 游离情况下，产生配子的情况是： X+X (0.1) X （0.1） 机会均等，均为0.1，那么， Y （0.1） Y+X （0.1）X —X 配对Y 游离时产生配子的概率=1-0.4=0.6，即XY 0.3，X 0.3合并同类配子，即得：♂X Y♀0.5 0.50.1 XX 正0.1 Y0.40 XY 正0.40 X 正XXY XX XXY计算可得：（0.40×0.5）+（0.40×0.5）+（0.1×0.5）=0.20+0.20+0.05=0.45＝45%75．用萤光染料（如盐酸阿的平，QH）染色后，在中期分裂相中，可看到Y染色体长臂发出了强萤光，间期核中，可看到一个直径约0.3μ的强萤光小点，这是签定Y染色体的最佳方法。

76．AAXX（a）．AAXYY：在精子发生过程中，Y染色体在M2时不分开。

（b）．AAXXY：在精子发生过程中，M中没分离形成XY精子与X卵结合。

或在卵子发生过程中，XX不分开与Y精子结合。

（c）．AAXO：卵子形成时，形成XX卵和O卵，O卵+X精子；或精子形成时，形成XY精子和O 精子，O精子+X卵子。

77．X染色体是一个很大的染色体，其上带很多基因，这些基因对个体的正常发育是非常重要的，如果缺乏X染色体，合子的是期分裂就不能完成。

78．不。

在南瓜中，性别决定的表达受生理条件（或环境因素）的影响。

79．可能的原因是在异配性别中（XY，ZW），唯一的一条X染色体受到损伤时，它不能像在同配性别中那样，还有另一条X染色体来补偿。

80．Z B花纹，Z b无花纹，R玖，rr单冠Z B b Z b rrZ Z Rr Z b WRr♂花，玖♀无，玖81．F2（3R_：1rr）（Z B Z b Z B W Z b Z b Z b W）花，玖占3/4，其中雌、雄各一半。

82．公羊母羊HH hhHH 有有有角母羊×无角公羊Hh 有无Hh 无无有角（公羊）Hh83．男女AA 短短（a）纯合短指（男）—短指（女）Aa 短长AAXY —AAXX →AAXX ：AAXY=1：1aa 长长女短男短（b）纯合短指（男）—纯合长指（女）AAXY —aaXY →AaXX ：AaXY=1：1女长男短（c ）杂合短指（男）— 杂合长指（女）AaXY AaXX 男女 AX aX AY aY 男： 长：短=1：3 AX 女： 长：短=3：1 aX （d ）杂合短指（男）— 短指（女） AaXY AAXX 男男： 全短 女 AX aX AY aY 女： 长：短=1：1 AX84． 男 女 b B bDD 秃 秃Dd 秃 正 dd 正 正 （a ）．秃女：0 （b ）．秃男：1/8 （c ）．非秃男：1/8+1/8=12/8=1/4 （d ）．色盲小孩：4/8=1/285．a ．从2号传下来的b ．19号的父亲10号无色盲基因，其母9号表现型不是色盲。

可能不是携带者，也可能是。

若9号不是携带者，她的女儿19号也就不是携带者，结婚后所生男孩就不是色盲；若9号是携带者，19号就有50%可能是携带者，结婚后所生男孩是色盲的可能性有25%。

c ．27号的父亲17号不是色盲，就没有色盲基因；其母亲16号不是色盲，由于有色盲的儿子，肯定是携带者。

（另16号的父亲也是色盲，所以肯定是携带者）16号所生女儿27号有50%可能是携带者。

那么27号与色盲24号结婚，生下的女孩是色盲的可能性是25%，是携带者的可能性是75%。

d ．21号e ．父亲的血型应该是B 型（I B i ） 86．（23+19）/（23+19+83+85）×100=20%87．Os/oS 产生配子的比率是：Os 0.40，oS 0.40，OS 0.10，os 0.10自交后代表型比是：圆单：长单：圆复：长复=0.51：0.24：0.24：0.01 88．家鸡： 白色：c 与o 的两者或任何一个处于纯态，所以为cc ，oo 或ccoo 。

有色：C 和O 同时存在现有交配：♀CC oo （白）× ♂ccOO （白）F 1 CcOo × ccoo (有色) （白）有色68只，白色204只（1）如果没有连锁，则CC oo ×ccOO →CcOo ×ccoo →CcOo ，Ccoo ，ccOo ，ccoo（有色） 无色为1：1：1：1 有：白=1：3，与68：204=1：3相符 （2）如果连锁，则C o×c O → C o ×c o ：→C o c O C O c oP R(白) (白) (有) (白)有色68只是重合类型,所以c o也应是68只68只所以P=（204+68）—（68×2）=136只，亲组合中这种类型为132/2=68， 这样，COV （o —c ）=（68+68）/（204+68）=50%这说明，如有连锁，COV=50%，C 与O 在连锁图上的距离相当远，很难测出他们的重组距离。

89． AABB× aabbAaBb ×aabbAaBb AabbaaBb aabb (1-P)P P (1-P) （1） 独立分配时，P=0.5 （2） 完全连锁时，P=0AB ×ab →AB ab P=0，所以二者为1：1，Ab aB（3） 有一定程度连锁时，P<0.5AB ×ab →AB ab ab ab Ab ab aBab亲组合 重组合(1-P) (1-P) P P90． PXAL PxaL37只雄鸡全部正常 母鸡37只从上述杂交可看出，雄性小鸡全部正常，而母鸡既有正常，也有不白化，也有既白化又痉挛者。

各自的理论值均列于其后。

又，已知条件是雄雌小鸡各半，总数是74只小鸡，这样就可以计算： 74只小鸡中有16只是白化，这16只白化鸡全是母鸡，它们是： Pxal/W ：白化，占22.5%Pxal/W ：白化、痉挛，占 这样，25%—16只 2.5%—X 只X=（%×16）/25%=1.6只（1—2只）（白化小鸡中患陈发性痉挛者）非白化小鸡数=74—16只=58只，占100%—25%=75%。

而非白化小鸡中痉挛患者占22.5%，这样：75%—58只22.2%—X 只X=%×58/75%=17.4只（17—18只）（非白化小鸡中患陈发性痉挛者）91．从上题表中得：带px ：74×（22.5+2.5）%=18.5只(18—19只) 带al ：74×（22.5+2.5）%=18.5只(18—19只) 92．从题目所列数据看，有两点是清楚的：（1）二对基因杂合的F 1，减数分裂形成四种类型的配子，说明不是二对基因独立分配。

（2）从测交子代的性状组合来分析，可以断定，A 与C 连锁，则于测交子代为1：1：1：1的四种类型，说明F 1形成1：1：1：1的四种类型的配子，可见A 与C （或a 与c ）不仅作为一个单位成员进行独立分配，而且A 与C （a 与c ）紧密连锁，即无交换。

上述实验，可图示如下： D acac b b ×AC AC BB F 1♀ AC a cB b×ac acb b♂AC a cB b AC a c B b ac ac B b ac ac bb93．首先要根据所给的数据整理资料（原理：重组产生交互的重组体）所以， ++s 384（非交换型） +++ 73（单交换） o++ 110（单交换） o+s 2（双交换） op+ 306 ops 63 +ps 96 +p+ 2 94．并发系数=实际双交换率/理论双交换率。