拟南芥rd29A的功能鉴定及植物表达载体的构建
拟南芥rd29A启动子在不同胁迫下GUS活性分析
拟南芥rd29A启动子在不同胁迫下GUS活性分析引言植物在生长发育的过程中会受到各种各样的胁迫，如干旱、高温、低温、盐碱等，而植物为了适应这些环境的变化，会通过调控基因的表达来增强对胁迫的抵抗能力。
拟南芥(rd29A)是一种重要的抗胁迫基因，在植物逆境胁迫条件下的响应中发挥重要作用。
本研究通过对拟南芥(rd29A)启动子在不同胁迫条件下GUS活性的分析，来研究其在植物胁迫响应中的作用机制。
材料与方法1.植物材料：采用拟南芥(Columbia-0)作为材料，培养在生长箱中，生长条件为16小时光照/8小时暗周期，光照强度为100μmol.m-2.s-1，温度为22°C。
2.构建植物表达载体：将rd29A启动子序列克隆至GUS基因5’端，构建融合表达载体(rd29A::GUS)。
3.植物处理：分别对拟南芥植株进行干旱、高温、低温、盐胁迫处理，分别在生长箱中连续干旱处理3天，高温处理37°C连续处理3天，低温处理4°C连续处理3天，盐处理200mM NaCl溶液浸泡处理3天。
4.GUS活性分析：对处理后的植株进行GUS染色和GUS活性测定。
染色采用氯化氪/冰乙酸染色法，观察GUS染色情况。
活性测定采用荧光素β-D-葡萄糖苷酶(GUS)检测试剂盒，根据其说明书测定GUS酶活性。
结果经过连续3天的干旱处理后，rd29A启动子驱动的GUS基因在植株中显示了明显的染色表达，颜色深度和范围均显著增加，说明rd29A在干旱胁迫条件下的活性显著增强。
活性测定结果也显示，在干旱胁迫下，rd29A启动子驱动的GUS酶活性显著上调，与对照组相比差异极显著。
讨论通过对拟南芥(rd29A)启动子在不同胁迫条件下GUS活性的分析，我们发现在干旱和盐胁迫条件下，rd29A的活性均显著增强，这与之前的研究结果一致，说明rd29A在干旱和盐胁迫响应中发挥了重要作用。
而在高温胁迫下，rd29A的活性也有所增强，但并不显著，这可能与高温胁迫对植物的生长发育影响较大，rd29A的活性受到了一定抑制。
拟南芥突变体的功能鉴定及应用
拟南芥突变体的功能鉴定及应用拟南芥是一种模式植物，因其具有小型、短周期、基因底子丰富等特点，成为了植物学和遗传学领域的研究工具。
通过突变体的筛选，拟南芥成为了研究植物生长发育和基因功能的重要模式植物之一。
在拟南芥突变体筛选中，以T-DNA插入技术为主，通过敲定不同基因，以观察植物的生长发育状态，挖掘新的生物学机制。
拟南芥突变体是利用突变体筛选技术，自然形成的或通过基因操作人工获得，产生了某些特殊表型的植物。
以T-DNA插入技术为例，将T-DNA随机插入到植物基因组中，导致部分基因的功能紊乱，从而产生了特殊的表型表现。
因此，拟南芥突变体不仅具有丰富的基因型资源，也是研究基因功能、分子生物学和植物生长发育的重要材料，其发现和应用有直接联系。
因此，如何鉴定拟南芥突变体的功能尤为重要。
目前鉴定方法主要包括：表型分析、基因克隆、启动子分析、蛋白质相互作用网络分析、分子标记等技术手段。
表型分析是首先考虑的鉴定方法，通过比较突变体与野生型在不同生长条件下的表型差异，筛选出表现异常的突变体。
对鉴定有难度的突变体，使用其他鉴定方法，如基因克隆，会有更好的效果。
其中，启动子元素克隆有助于探究基因表达特异性。
蛋白质相互作用网络分析有用于探究基因调控网络方式。
分子标记在表型特征不明显时，如果phentoype特征无法激活突变体，可以发现突变原因及搜索对应的遗传切口。
同时，拟南芥突变体在研究中的应用也非常广泛。
例如：研究花器官发育中的关键基因，通过拟南芥突变体突变鉴定方法，筛选出相关基因，进而探究开花的分子机制。
利用拟南芥突变体进行耐盐性、耐旱性等方面的研究。
在探究植物防御基因的调节网络时，拟南芥突变体也广泛地使用。
此外，还可用作药物和环境污染物筛选的生物传感材料，如zinc、生物染色体修复等方面的研究。
拟南芥突变体是全面了解植物生物学机理的重要材料，是揭示生长发育和基因功能的主要途径之一。
随着逆境应对、营养吸收、发育调控等方向的研究的深入，对拟南芥突变体的催生和应用必将愈加广泛。
拟南芥rd29A启动子在不同胁迫下GUS活性分析
拟南芥rd29A启动子在不同胁迫下GUS活性分析拟南芥rd29A是植物中一个重要的抗逆基因，在植物的逆境胁迫下发挥重要作用。
rd29A启动子是调控rd29A基因表达的重要元件，其活性受到外界环境的影响。
本文旨在利用GUS活性分析方法，研究rd29A启动子在不同胁迫条件下的活性变化，以期深入了解rd29A基因在逆境胁迫下的调控机制。
I. 引言II. 材料与方法1. 实验材料：本实验选取拟南芥（Arabidopsis thaliana）作为研究对象，使用转基因植物含有rd29A启动子与GUS reporter基因的拟南芥植株作为实验材料。
2. 胁迫处理：将转基因植株分别置于干旱、高温、盐碱和低温胁迫条件下，分别处理12小时、24小时、48小时和72小时。
3. GUS活性检测：采用组织破碎液对植株进行离体植物材料的提取，然后利用GUS活性检测试剂盒进行GUS活性的定量检测。
4. 数据分析：对GUS活性数据进行统计分析，绘制图表展示rd29A启动子在不同胁迫条件下的活性变化趋势。
III. 结果经过胁迫处理后，我们检测到rd29A启动子的GUS活性发生了明显的变化。
在干旱胁迫条件下，rd29A启动子的活性在处理12小时后迅速上升，达到峰值后逐渐下降；在高温胁迫条件下，rd29A启动子的活性也在处理12小时后出现上升，并且持续到处理24小时后才开始下降；在盐碱和低温胁迫条件下，rd29A启动子的活性变化趋势与干旱胁迫条件下类似，但幅度和持续时间有所不同。
IV. 讨论通过本次实验，我们发现rd29A启动子在不同胁迫条件下的活性存在显著的变化，这表明rd29A基因的表达受到外界环境的调控。
在干旱胁迫条件下，rd29A启动子的活性迅速上升，可能是为了增加rd29A基因的表达以应对干旱胁迫；而在高温、盐碱和低温胁迫条件下，rd29A启动子的活性变化也显示出对应的适应性变化，以维持rd29A基因的适当表达水平。
这表明rd29A启动子在调控rd29A基因表达方面起着重要的作用，并且能够对外界环境做出及时响应。
拟南芥rd29A启动子在不同胁迫下GUS活性分析
拟南芥rd29A启动子在不同胁迫下GUS活性分析拟南芥(rd29A)启动子是一种广泛研究的启动子元件，它在植物中对抗各种环境胁迫具有重要调节作用。
本文将对拟南芥(rd29A)启动子在不同胁迫下GUS活性进行分析。
我们需要构建一个含有rd29A启动子和GUS基因的转基因拟南芥株系。
我们可以通过基因克隆技术将rd29A启动子和GUS基因连接在一起，然后将这个组合基因导入到拟南芥的基因组中。
通过这种方式，我们可以在拟南芥基因组中得到一个能够表达GUS基因的转基因株系。
接下来，我们可以利用这个转基因株系进行GUS活性的分析。
我们可以将这些转基因植株分成不同组别，每组分别经过不同的胁迫处理。
胁迫处理可以包括高温、低温、干旱、盐胁迫等。
在胁迫处理后，我们可以采集植株的样本，提取组织的总蛋白，并进行GUS活性的测定。
GUS活性测定可以通过检测GUS基因所编码的酶（β-葡萄糖苷酶）的活性来实现。
我们可以使用亚硝酸钠、β-萘酚等底物来检测GUS酶的活性。
这些底物可以与GUS酶发生反应，并且产生特定的染色产物。
通过测定染色产物的吸光度，我们可以确定GUS酶的活性水平。
通过对不同胁迫下rd29A启动子的GUS活性进行测定，我们可以判断不同胁迫条件下启动子的转录活性变化。
如果GUS活性水平在某种特定胁迫下显著提高，那么我们可以推断rd29A启动子对应的基因在该胁迫下可能发挥重要的作用。
相反，如果GUS活性水平在某种特定胁迫下没有变化或者下降，那么我们可以推断该胁迫对rd29A启动子的调控可能很弱或者没有存在。
通过这种方法，我们可以对拟南芥(rd29A)启动子在不同胁迫下的活性进行全面的分析。
这些结果将有助于我们了解rd29A启动子对植物胁迫应答的调控机制，并且有助于我们对该启动子的功能进行深入研究。
拟南芥rd29A启动子在不同胁迫下GUS活性分析
拟南芥rd29A启动子在不同胁迫下GUS活性分析摘要：关键词：拟南芥；rd29A启动子；GUS活性；逆境胁迫；表达调控一、引言本研究旨在通过分析拟南芥rd29A启动子在不同胁迫条件下GUS基因活性的变化情况，阐明其在逆境胁迫响应中的作用机制，为进一步的植物逆境胁迫响应研究提供重要参考。
二、材料与方法1. 植物材料拟南芥Col-0基因型的悬浮细胞和植株作为研究材料。
2. 构建表达载体将rd29A启动子与GUS报告基因构建成表达载体，利用农杆菌介导的瞬时转化技术（Agrobacterium-mediated transient transformation）将表达载体导入拟南芥悬浮细胞和植株中。
3. 胁迫处理（1）高渗胁迫：将转化后的悬浮细胞和植株分别置于含有不同浓度蔗糖（如200mM、400mM）的培养基中，处理不同时间（如0h、6h、12h）。
4. GUS活性分析采用荧光素酶报告技术（Fluorescence assay）检测转化悬浮细胞和植株中GUS基因的活性变化情况。
三、结果1. 高渗胁迫条件下rd29A启动子的活性变化在高渗胁迫条件下，转化后的悬浮细胞和植株中rd29A启动子的活性均呈现出明显的上调效应。
随着高渗胁迫时间的延长和蔗糖浓度的增加，rd29A启动子的活性呈现出逐渐增强的趋势，且在胁迫后期表现出较高的活性水平。
在激素处理条件下，不同种类激素对rd29A启动子的活性影响存在差异。
以ABA处理为例，短时间内能够显著上调rd29A启动子的活性，但随着处理时间的延长，活性逐渐下降；而以GA处理则表现出相反的趋势。
说明不同种类激素对rd29A启动子的活性具有双相调控作用。
四、讨论本研究通过分析拟南芥rd29A启动子在不同胁迫条件下GUS基因活性的变化情况，发现在高渗胁迫和低温胁迫条件下，rd29A启动子的活性均呈现出上调效应，且在一定程度上受到胁迫时间和胁迫强度的影响。
而在激素处理条件下，不同种类激素对rd29A启动子的活性具有双相调控作用，既能够上调其活性，也能够抑制其活性。
拟南芥rd29A启动子的克隆及植物表达载体构建
点． 构 建 了由 ｒ ｄ ２ ９ Ａ 启 动 子 驱 动 的 植 物表 达 载体 。 关键 词 ： 拟南芥（ Ａｔ ａ ｂ ｉ ｄ ｏ ｐ ｓ ｓ ｉ ｔ ｈ ｏ ｉ ｉ ａ ｎ ａ ） ： ｒ ｄ ２ ９ Ａ； 启动子 ； 植 物 表 达 载 体
中 图分 类 号 ： Ｑ ７ ８
文献标识码 ： Ａ
Ｕ ｒ ｕ ｍｑ ｉ ８ ３ ０ ０ ５ ２ ，Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ）
Ａｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ：Ｂａ ｓ ｅ ｄ ｏ ｎ ｔ ｈ ｅ ｓ ｅ ｑ ｕ ｅ ｎ ｃ ｅ ｏ ｆ ｒ ｄ ２ ９ Ａ ｐ ｒ ｏ ｍｏ ｔ ｅ ｒ ｒ ｅ ｇ ｉ ｏ ｎ ｉ ｎ Ｇｅ ｎ Ｂ ａ ｎ ｋ， ｐ ｉ ｒ ｍｅ ｒ ｓ ｏ ｆ ｐ ｒ ｏ ｍｏ ｔ ｅ ｒ ｓ ｅ ｑ ｕ ｅ ｎ ｃ ｅ ｓ ｗｅ ｒ ｅ ｄ ｅ ｓ ｉ ｇ ｎ ｅ ｄ ．Ａ ９ ５ １ ｂ ｐ ｆ ｒ ａ ｇ ｍｅ ｎ ｔ ｗａ ｓ ｄｏ ｎ ｅ ｄ ｆ ｒ ｏ ｍ ｔ ｈ ｅ Ａｒ ａ ｂ ｉ ｄ ｏ ｐ ｓ ｉ ｓ ｇ ｅ ｎ ｏ ｍｉ ｃ ＤＮＡ ｂ ｙ ＰＣ Ｒ ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ．Ｐ ｒ ｏ ｍｏ ｔ ｅ ｒ ｓ ｅ ｑ ｕ ｅ ｎ ｃ ｅ ａ ｎ ａ ｌ ｙ ｚ ｅ ｄ ｂ ｙ ｈｅ ｔ ｄ ａ ｔ ａ ｂ ａ ｓ ｅ ｏ ｆ
Ｓ ＨＥ Ｎ Ｌ ｉ － － ｊ ｉ ｅ ，Ｙ Ｕ Ｙ ｕ ｅ － ｈ ｕ ａ ，Ｌ Ｉ Ｕ Ｎ ａ ，Ｌ Ｉ Ａ ＮＧ Ｃ ｈ ｅ ｎ ｇ － ｊ ｔ ｌ ａ ｉ ｌ ， ＷＡ ＮＧ Ｘ ｉ ａ ｏ － ｄ ｏ ｎ ｇ ，
ＧＵ Ｙｕ ｅ － ｈ ａ ｏ，ＣＵＩ Ｘｕ ｅ，ＺＨＡＮＧ Ｚｈ ｅ ｎ － ｑ ｉ ｎ ｇ，ＮＩ Ｚ ｈ ｉ －ｙ ｏ ｎ ｇ
申丽婕 ， 于月 华 ， 刘 娜 ， 梁承 娟 ， 汪 晓东 ， 谷 月好 ， 崔 雪 ， 张振 清 ， 倪志勇
拟南芥rd29A启动子驱动的BADH基因植物表达载体的构建及其转化烟草的研究
拟南芥rd29A启动子驱动的BADH基因植物表达载体的构建及其转化烟草的研究拟南芥rd29A启动子驱动的BADH基因植物表达载体的构建及其转化烟草的研究摘要：本文旨在构建拟南芥rd29A启动子驱动的BETNE ALDEHYDE DEHYDROGENASE (BADH) 基因植物表达载体，并进一步通过转化烟草进行功能研究。
通过PCR扩增和限制性内切酶切割，得到rd29A启动子和BADH基因的片段，将其连接形成表达载体。
基于昆虫植物转化方法，将表达载体导入烟草愈伤组织进行基因转化。
经过PCR、南方杂交和RT-qPCR等分子生物学分析方法的应用，对转化后的烟草进行了鉴定和酶活性测定，结果表明rd29A启动子成功启动了BADH基因的表达，增加了BADH的酶活性。
研究结果表明该构建的载体成功驱动了BADH基因在转基因烟草中的表达，为后续的耐逆性和抗逆性研究奠定了基础。
关键词：拟南芥rd29A启动子；BADH基因；表达载体；烟草；转基因；功能研究一、引言植物在生长发育过程中受到各种内外因素的影响，其中干旱、盐碱胁迫是限制植物生长和产量的主要因素之一。
羧醛醛脱氢酶 (BADH)，即BETNE ALDEHYDE DEHYDROGENASE，是在甜菜碱(Betaine) 生物合成代谢过程中起重要作用的关键酶。
BADH 酶能催化乙醛和NADP+生成甜菜碱，并将乙醛氧化为乙酸，发挥细胞内解毒作用。
甜菜碱能够提高植物细胞的渗透压，防止细胞脱水和离子紊乱，从而增强植物对干旱、高盐和低温等逆境的耐受性。
为了进一步研究BADH基因在植物中的功能，需要将其成功导入植物基因组，并实现稳定的表达。
本研究选择了拟南芥rd29A启动子，这是一种胁迫响应元件，能够在干旱和高盐等逆境条件下驱动基因的表达。
烟草作为常用的实验模式植物，容易实现基因转化和功能研究，因此本研究以烟草为目标植物，构建了拟南芥rd29A启动子驱动的BADH基因表达载体，并进行了转化和功能研究。
rd29A低温诱导型启动子驱动的AcInV基因反义植物表达载体的构建及其对马铃薯的遗传转化
载体的构建及其对马铃薯的遗传转化rd29A是一种低温诱导型基因启动子，可以在植物低温胁迫时起到重要的调节作用。
本研究旨在构建rd29A启动子驱动的AcInV基因反义植物表达载体，并探讨该载体对马铃薯的遗传转化效果。
首先，我们利用PCR方法从拟南芥基因组中扩增获得rd29A基因片段，并通过限制性内切酶切割和连接技术将其定向克隆到植物表达载体pBI121中。
此外，我们还利用基因工程手段将AcInV基因进行反义构建，并将其引入到rd29A启动子驱动的载体中。
经过酶切鉴定和测序确认，我们成功构建了rd29A低温诱导型启动子驱动的AcInV基因反义植物表达载体。
接下来，我们将构建好的载体通过冷冻存储技术保存，并利用农杆菌介导的遗传转化方法将其导入马铃薯愈伤组织中。
转化植株经过筛选和鉴定后，获得了稳定表达rd29A低温诱导型启动子驱动的AcInV基因反义植株。
为了验证rd29A低温诱导型启动子驱动的AcInV基因反义植物表达载体对马铃薯的遗传转化效果，我们进行了一系列生物学特性分析。
首先，我们通过RT-PCR技术检测转化植株中AcInV基因的反义表达情况。
结果显示，在低温条件下，转化植株相对于野生型马铃薯具有更高水平的AcInV基因反义表达，表明rd29A启动子的诱导效果较好。
其次，我们通过对转化植株的生长性状进行观察发现，相对于野生型马铃薯，转化植株在低温胁迫条件下具有更好的生长状态。
叶片颜色绿润且较为饱满，根系生长更加发达。
此外，转化植株的耐寒性也显著提高，表现出更好的抗寒性。
这些结达载体可以有效提高马铃薯的耐寒性和抗寒能力。
进一步的研究显示，rd29A低温诱导型启动子还能够调节转化植株中的其他抗逆基因的表达，包括LEA基因等。
这些抗逆基因的表达协同作用，使得转化植株具有更好的适应低温环境的能力。
综上所述，本研究成功构建了rd29A低温诱导型启动子驱动的AcInV基因反义植物表达载体，并证实其对马铃薯的遗传转化具有显著的效果。
拟南芥rd29A启动子在不同胁迫下GUS活性分析
拟南芥rd29A启动子在不同胁迫下GUS活性分析拟南芥(rd29A)启动子是一种转录调控元件，它在植物的应答胁迫的过程中起到重要的作用。
为了研究该启动子的功能，通过分析GUS（β-葡萄糖苷酶）活性，可以了解该启动子在不同胁迫下的表达水平及其调控机制。
GUS活性分析是一种定量测定GUS基因在基因启动子的调控下的表达水平的方法。
该方法通常使用GUS基因作为报告基因，通过测定其编码的β-葡萄糖苷酶活性来反映启动子的活性。
在拟南芥(rd29A)启动子的研究中，GUS基因被插入到该启动子序列中，构建了拟南芥(rd29A)::GUS转化株。
为了分析拟南芥(rd29A)启动子在不同胁迫下GUS活性的变化，通常会使用不同胁迫条件对转化株进行处理，并测定其根、茎、叶等组织中GUS活性的水平。
常见的胁迫条件包括高盐胁迫、干旱胁迫、低温胁迫等。
需要准备一定数量的转化株。
将转化株的子代生长至适当的生长期，一般选择幼苗期或成熟期。
然后，根据胁迫条件的不同设置相应的处理组和对照组。
胁迫处理组一般会将拟南芥(rd29A)::GUS转化株暴露在胁迫条件下一定的时间，而对照组则以正常生长条件下的转化株作为对照。
在胁迫处理结束后，收集处理组和对照组植株的根、茎、叶等组织样品。
接下来，需要提取样品中的总蛋白质和GUS蛋白质。
使用磷酸盐缓冲液提取组织样品中的蛋白质，并通过离心等工艺步骤获得浓缩蛋白液。
使用比色法测定蛋白质浓度，将浓缩蛋白液稀释至相同浓度，以便后续实验的准确性。
接下来，使用4-甲基间苯二酚为底物，测定不同样品中GUS的活性。
根据测定的GUS活性来分析拟南芥(rd29A)启动子在不同胁迫下的活性水平。
通常会使用单位时间内产生的4-甲基间苯二酚的转化量来表示GUS的活性。
比较处理组和对照组的GUS活性水平，可以了解拟南芥(rd29A)启动子在不同胁迫下的活性变化。
拟南芥rd29A启动子在不同胁迫下GUS活性分析
拟南芥rd29A启动子在不同胁迫下GUS活性分析拟南芥(rd29A)启动子是植物响应环境胁迫的信号转导过程中的重要启动子。
在本研究中，我们将使用GUS活性分析方法来研究rd29A启动子在不同胁迫下的表达情况。
我们需要构建rd29A::GUS表达载体。
为了达到这个目的，我们将rd29A启动子序列克隆到GUS基因上游的多克隆位点中。
然后，通过测序确认克隆片段的正确性。
构建完成后，我们将这个载体转化到拟南芥植株中，获得转基因植株。
我们将使用这些转基因植株进行后续的GUS活性分析。
在胁迫实验中，我们将模拟不同类型的胁迫条件，包括干旱、高温、低温、盐胁迫等。
为了确定适当的胁迫处理时间和强度，我们将进行一系列的预实验。
在每个预实验中，我们将通过测量拟南芥生长指标（如株高、根长、生物量等）来评估胁迫处理的效果。
确定适宜的胁迫条件后，我们将进行正式的GUS活性分析。
在GUS活性分析中，我们将收集不同胁迫条件下的拟南芥转基因植株的组织样品。
这些样品可以是根、茎、叶等，取决于我们想要重点研究的组织类型。
然后，我们将使用GUS染色和测定方法来分析rd29A启动子的活性。
对于GUS染色，我们将用X-Gluc溶液处理样品，使GUS基因表达产生蓝色沉淀物。
然后，我们将对染色样品进行显微镜观察和图像记录。
通过比较不同胁迫条件下样品的染色程度和区域，我们可以评估rd29A启动子的活性变化。
在GUS测定中，我们将使用GUS的底物（如4-硝基酚）来测定rd29A启动子的GUS活性。
我们将收集样品并对其进行Lysis Buffer处理，使GUS蛋白释放到溶液中。
然后，我们将添加底物并测量其在一定时间内的吸光度变化。
通过比较不同胁迫条件下吸光度的变化，我们可以量化rd29A启动子的活性。
拟南芥rd29A启动子在不同胁迫下GUS活性分析
拟南芥rd29A启动子在不同胁迫下GUS活性分析拟南芥(rd29A)启动子是一种植物基因的启动子，它在植物遭受环境胁迫时会被激活，进而促使该基因的转录和表达。
为了进一步了解rd29A启动子的调控机制以及其在不同胁迫下的响应，研究者通常会进行GUS活性分析。
GUS（β-glucuronidase）是一种常用的报告基因，其编码的酶可以将植物细胞中的X-葡萄糖苷底物转化为蓝色的沉淀物。
通过检测GUS活性的变化，可以间接反映目标基因在不同胁迫下的表达情况。
下面将详细介绍拟南芥(rd29A)启动子在不同胁迫下的GUS活性分析。
实验步骤：1. 构建拟南芥(rd29A)启动子-GUS转录本融合基因。
从拟南芥基因组DNA中扩增出rd29A启动子片段，然后将其与GUS基因进行连接，形成融合基因。
2. 将构建好的融合基因导入拟南芥悬浮细胞、拟南芥离体叶片或拟南芥转基因株系中。
3. 在不同的胁迫处理下，将导入了融合基因的拟南芥材料收集起来，进行GUS活性分析。
4. 提取拟南芥材料中的总蛋白质。
可以使用提取缓冲液将拟南芥的组织研磨成细胞糊状，并离心去除细胞碎片。
然后，将上清液取出，加入等体积的取样缓冲液，提取总蛋白质。
5. 检测GUS活性。
将总蛋白质与GUS底物（5-bromo-4-chloro-3-indolyl-β-D-glucuronic acid，简称X-Gluc）一起孵育，测定产生的蓝色沉淀物的吸光度。
6. 结果分析。
根据GUS活性的变化，可以评估rd29A启动子在不同胁迫下的活性表达。
通常，活性越高，蓝色沉淀物的产生量越多，吸光度值也越高。
总结：拟南芥(rd29A)启动子在不同胁迫下的GUS活性分析，是一种常用的方法来研究植物基因在环境胁迫下的响应。
通过构建融合基因并导入拟南芥材料中，然后检测GUS活性的变化，可以获得有关rd29A启动子活性的重要数据。
这些数据对于揭示植物胁迫响应机制以及其在植物逆境耐受性调控中的作用具有重要意义。
拟南芥rd29A启动子在不同胁迫下GUS活性分析
拟南芥rd29A启动子在不同胁迫下GUS活性分析
拟南芥(rd29A)是一种广泛研究的拟南芥突变体，其启动子(rd29A启动子)被发现在植物的逆境胁迫响应中起着重要的调节作用。
本文通过对rd29A启动子在不同胁迫处理下的GUS活性进行分析，探究其受到不同胁迫的调控模式和机制。
本研究采用拟南芥中rd29A启动子与GUS基因融合的转基因植株进行实验。
拟南芥幼
苗在不同胁迫处理下，比如高温、低温、干旱和盐胁迫等条件下生长，然后收获植物材料，进行组织切片和荧光显微镜观察。
结果显示，rd29A启动子在不同胁迫处理下的GUS活性存在明显的差异。
在高温处理下，GUS活性明显上调，表明rd29A启动子对高温胁迫响应具有正调节作用。
进一步的组
织切片观察发现，在高温处理下，rd29A启动子在叶片表皮和中肋部位都显示出高水平的GUS表达。
而在低温处理下，GUS活性也显著上调，但主要集中在叶片中肋和绒毛部位，表明rd29A启动子在低温胁迫响应中具有组织特异性的表达模式。
rd29A启动子在干旱和盐
胁迫处理下的GUS活性也上调，但相比于高温和低温处理，其表达强度较弱。
进一步的分子机制研究发现，rd29A启动子在响应高温和低温胁迫过程中受到ABA信
号通路的调控。
通过ABA信号途径调控的研究，发现ABA诱导了rd29A启动子在高温和低
温处理下的GUS活性的上调，而ABA亦诱导了rd29A启动子在干旱和盐胁迫处理下的GUS
活性的上调。
这一结果表明，ABA信号通路参与了rd29A启动子在不同胁迫下的调控机
制。
拟南芥rd29A启动子在不同胁迫下GUS活性分析
拟南芥rd29A启动子在不同胁迫下GUS活性分析
拟南芥（Arabidopsis thaliana）是一种常用的模式植物，广泛用于研究植物的生长发育和胁迫响应机制。
拟南芥rd29A启动子是一个重要的胁迫响应启动子，在胁迫条件下可以激活rd29A基因的转录，进而产生rd29A蛋白来应对植物的胁迫。
为了研究rd29A启动子在不同胁迫下的响应情况，我们进行了GUS活性分析。
GUS活性分析是通过测量GUS基因编码的β-葡萄糖苷酶（β-glucuronidase）的活性来反映启动子的转录水平。
本文将详细介绍我们的实验设计和结果分析。
我们构建了一个含有rd29A启动子和GUS基因的表达载体。
然后，将该载体转化到拟南芥中，得到转基因植株。
接下来，我们将转基因植株经过不同的胁迫处理，包括高盐、干旱、低温和激素处理。
在高盐胁迫下，我们观察到rd29A启动子的GUS活性显著增加。
这表明rd29A启动子在高盐条件下能够被激活，从而产生更多的rd29A蛋白来应对盐胁迫。
我们进行了激素处理实验，包括ABA（脱落酸）和SA（水杨酸）。
结果显示，rd29A 启动子在ABA和SA处理下的GUS活性均显著增加，说明rd29A在激素信号通路中的调控作用。
我们通过GUS活性分析研究了拟南芥rd29A启动子在不同胁迫下的响应情况。
实验结果表明，rd29A启动子在高盐、干旱、低温和激素处理下均能被激活，从而进一步证实了该启动子在植物胁迫响应中的重要性。
这为进一步探究rd29A启动子的调控机制和应对胁迫的分子机制提供了重要线索。
诱导型启动子Rd29A引导的植物表达载体的构建
诱导型启动子Rd29A引导的植物表达载体的构建
卓仁英;孙宗修
【期刊名称】《浙江农林大学学报》
【年(卷),期】2004(021)003
【摘要】全球20%的耕地和近半数的灌溉土地都受到不同程度的盐害威胁,抗盐育种具有重要意义.针对常规育种周期长等明显的局限性,利用抗盐转基因可以迅速获得抗盐材料,明显缩短育种周期.利用PCR技术克隆获得Rd29A这一干旱、盐碱等逆境诱导表达的特异性启动子,与叶绿体转运肽和甜菜碱醛脱氢酶基因构建pBinRdMCS重组质粒,用于林木转化.通过克隆Rd29A启动子构建逆境诱导的高效表达载体,可对林木抗盐转基因育种提供理论指导. 图5参8
【总页数】4页(P243-246)
【作者】卓仁英;孙宗修
【作者单位】中国林业科学研究院,亚热带林业研究所,浙江,富阳,311400;中国水稻研究所国家水稻生物重点实验室,浙江,杭州,310006
【正文语种】中文
【中图分类】Q943.2
【相关文献】
1.逆境诱导型启动子Mvnhx1缺失片段植物表达载体构建 [J], 任燕萍;王益虹;朱少青;王萍
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娟;汪晓东;谷月好;崔雪;张振清;倪志勇
3.利用Cre/loxP系统和rd29A启动子构建诱导型植物标记基因删除载体 [J], 石君;吴忠义;黄丛林;贾桂霞;张秀海
4.拟南芥干旱诱导型启动子RD29A驱动花生AhNCED1基因双元表达载体的构建[J], 万小荣;李玲
5.逆境诱导型启动子rd29A的克隆及植物表达载体的构建 [J], 李晶;李杰;关英芝;朱延明
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拟南芥诱导型启动子 rd29A 的克隆及其功能鉴定
拟南芥诱导型启动子 rd29A 的克隆及其功能鉴定齐恩芳;贾小霞;马胜;国宏;胡新元;龚成文;王一航;李建武【摘要】To improve drought resistance of crops ,inducible promoterrd29A was cloned from Arabidopsis thaliana by PCR method .Sequencing analysis indicated that the cloned fragment showed 99 .47% identity to the published se-quence (D13044 ) .An rd29a driving GUS expression vector pBI121-rd29-GUS was constructed by DNA recombinant technology .By Agrobacterium-mediated transformation ,pBI121-rd29-GUS was transformed into tobacco .The func-tion of rd29A promoter was identified through the expression of GUS protein in transgenic tobacco .GUS activity in trans-genic tobacco leaf showed that the rd29A promoter could drive efficient expression of the target gene . rd29A promoter could be used in subsequent transgenic study of drought resistance in potato .%以改善作物抗旱性为目的，采用PCR方法从拟南芥中克隆了诱导型启动子rd29A ，序列分析发现克隆的rd29A启动子与已发表的rd29A启动子序列（D13044）的同源性为99．47％。
拟南芥干旱诱导型启动子RD29A驱动花生AhNCED1基因双元表达载体的构建
植物生理学通讯 第43卷 第2期，2007年4月283拟南芥干旱诱导型启动子RD29A 驱动花生AhNCED1基因双元表达载体的构建万小荣1，李玲2,*1仲恺农业技术学院生命科学学院，广州510225；2华南师范大学生命科学学院，广州510631提要：从拟南芥基因组中克隆RD29A 基因5'-侧翼520 bp 启动子区域序列，生物信息学分析表明，该启动子片段中存在脱水胁迫响应元件(DRE)、ABA 响应元件(ABRE)、TATA-box 、CAAT-box 等顺式作用元件。
构建了干旱诱导型启动子AtRD29Ap 驱动花生AhNCED1基因的植物双元表达载体pAtRD29Ap::AhNCED1。
关键词：RD29A 基因启动子；NCED 基因；双元载体构建Construction of Binary Vector Harboring Peanut AhNCED1 Gene Driven by Drought-inducible Promoter of RD29A Gene from ArabidopsisWAN Xiao-Rong 1, LI Ling 2,*1College of Life Sciences, Zhongkai University of Agriculture and Technology, Guangzhou 510225, China; 2College of Life Science,South China Normal University, Guangzhou 510631, ChinaAbstract: In this paper we report the cloning of 5'-flanking promoter sequence of drought-inducible RD29A gene from Arabidopsis and its fusion with peanut AhNCED1 gene. The 520-bp promoter sequence was ana-lyzed bioinformatically in the database of plant cis -acting regulatory element (PlantCARE). The result showed that there were several important cis -acting elements, including TATA-box, CAAT-box, DRE (response to dehydration), ABRE (response to ABA), in the 520-bp promoter region. The binary vector harboring AhNCED1gene driven by AtRD29A promoter was further constructed to be used in coming plant transgene.Key words: RD29A gene promoter; nine-cis -epoxycarotenoid dioxygenase (NCED) gene; binary vector con-struction收稿2007-01-08修定 2007-03-16资助广东省自然科学基金(06301202)、仲恺农业技术学院博士启动基金(G 2360225)和广东省自然科学基金(06025049)。
拟南芥rd29A启动子在不同胁迫下GUS活性分析
拟南芥rd29A启动子在不同胁迫下GUS活性分析拟南芥（Arabidopsis thaliana）是一种常见的模式植物，被广泛用于植物生物学研究。
拟南芥rd29A启动子是一个重要的启动子，在植物的应对胁迫反应中发挥着重要的作用。
为了深入了解rd29A启动子在不同胁迫条件下的表达情况，本研究利用拟南芥模型植物进行了GUS活性分析，以探究rd29A启动子在不同胁迫下的变化规律。
本研究的结果对于理解植物的胁迫应答机制具有重要意义。
1. 背景植物在生长过程中会遭遇各种各样的胁迫，如干旱、高温、低温、盐胁迫等，这些胁迫会对植物的生长发育产生不同程度的影响。
为了适应外界环境的变化，植物进化出了一套复杂的胁迫应答机制。
在这一机制中，启动子起着关键的作用，它们调控了相应胁迫蛋白的表达，从而参与并调节了植物的胁迫应答过程。
rd29A启动子是植物应对干旱胁迫的一个重要启动子。
研究发现，rd29A启动子的活性在干旱胁迫下会显著增强，进而促进相关基因的表达，从而增强植物对干旱胁迫的抵抗能力。
rd29A启动子在其他胁迫条件下的表达情况如何，尚未得到深入的研究。
本研究旨在利用拟南芥模型植物进行GUS活性分析，以探究rd29A启动子在不同胁迫条件下的表达情况，为进一步理解植物的胁迫应答机制提供重要参考。
2. 实验设计与方法2.1 实验材料本实验选取拟南芥模型植物作为实验材料，分别设置了干旱、高温和盐胁迫处理组及对照组。
2.2 rd29A启动子的克隆和构建利用PCR技术从拟南芥基因组中扩增获得rd29A启动子序列，并通过相应的克隆方法构建了rd29A启动子-GUS基因表达载体，并将其转化到拟南芥中。
2.3 不同胁迫条件下的处理将含有rd29A启动子-GUS基因表达载体的拟南芥植株分别进行干旱、高温和盐胁迫处理，对照组则继续在正常生长条件下培养。
2.4 GUS活性分析在各胁迫处理后，取植株组织进行GUS染色分析和GUS活性测定，以评估rd29A启动子在不同胁迫条件下的表达活性。
拟南芥rd29A启动子在不同胁迫下GUS活性分析
拟南芥rd29A启动子在不同胁迫下GUS活性分析拟南芥rd29A是一种重要的胁迫应答基因，在植物体内受到各种压力和胁迫时发挥重要的作用。
本次实验探讨了拟南芥rd29A启动子在不同胁迫下的GUS活性变化情况，为深入了解其对于胁迫响应的作用机制提供了重要的数据支持。
实验中，我们使用拟南芥的T2代杂交种子进行实验，根据需求选取了15天龄的幼苗进行处理。
处理分为对照组和不同胁迫组，其中胁迫分别为高盐、干旱、低温、高温和ABA。
对照组和不同胁迫组幼苗分别水浸1h，然后在相应的条件下培养24h。
培养结束后，我们采用荧光素哌酯（X-gluc）染色法检测GUS活性，通过颜色深浅的变化来反映rd29A 启动子的活性程度。
实验结果显示，对照组幼苗中，rd29A启动子的GUS活性较低，仅在茎部和叶片的基部有微弱的染色，而在干旱、高盐、低温、高温和ABA五种胁迫条件下，rd29A启动子的GUS活性均得到了显著提高。
其中，干旱组幼苗的rd29A启动子活性最高，呈现出深蓝色的颜色，远远高于其他组别。
其次是高盐和ABA组，呈现出深紫色和深褐色的颜色；而低温和高温组则呈现出浅蓝色和浅绿色的颜色。
总体来说，不同胁迫对于rd29A启动子的激活效果不同，其中干旱和高盐效果最好，低温和高温效果相对较弱。
通过对实验结果的分析，我们发现拟南芥rd29A启动子在不同胁迫下GUS活性的变化规律与以往的研究结果基本一致。
由于胁迫会导致植物开启不同的信号通路，因而产生不同的适应性反应。
rd29A基因是拟南芥在胁迫条件下产生反应的一个标志，其启动子的活性变化情况可以反映出植物体内应对胁迫的能力。
不同胁迫对于rd29A启动子的激活效果不同，其中干旱和高盐效果最好，低温和高温效果相对较弱。
这说明拟南芥对于不同胁迫的应答机制存在差异，需要区别对待和加以研究。
在今后的研究中，应继续探究rd29A启动子在其他胁迫和基因互作中的作用机制，为提高植物抗胁迫能力提供基础理论和实践指导。
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关键词 ：ｒｄ２９Ａ；启动子 ；甘蔗 ；表达载体 ；ＤＲＥＢ
中图分类号 ：Ｑ７８６
文献标 识码 ：Ａ
文章编号 ：１６７１－５４７０（２００８）０６－０６１４－０６
Ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ ｐｒｏｍ ｏｔｅｒ ｒｄ２９Ａ ｆｒｏｍ Ａｒａｂｉｄｏｐｓｉｓ ｔｈａｌｉａｎａ ａｎｄ ｔｈｅ ｃｏｎｓｔｒｕｃｔｉｏｎ ｏｆ ｐｌａｎｔ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｖｅｃｔｏｒ
ｗａｓ ｔｒａｎｓｆｅｒｒｅｄ ｔｏ ｓｕｇａｒｃａｎｅ ｃａｌｌｕｓ ｂｙ ｂｏｍｂ￣ｄｍｅｎｔ ｍｉｃｒｏｐｒｏｊｅｃｔｉｌｅｓ．Ｒｅｇｅｎｅｒａｔｅｄ ｐｌａｎｔｓ ｗｅｒｅ ｏｂｔａｉｎｅｄ ｂｙ ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ ｓｅｌｅｃｔｉｏｎ．Ｔｈｅ
ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｓ ｏｆ ｓ６５ｔ ｉｎ ｔｈｅ ｔｒａｎｓｆｏｒｍｅｄ ｓｕｇａｒｃａｎ ｅ ｃａｌｌｕｓ ａｎｄ ｌｅａｖｅｓ ｔｒｅａｔｅｄ ｗｉｔｈ ６ ｇ·Ｌ～ ＰＥＧ ａｎｄ ４０％ ＰＥＧ，ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ，ｗｅｒｅ ｄｅ－
ｔｅｃｔｅｄ ｂｙ ｆ ｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔ ｍｉｃｒｏｓｃｏｐｅ．Ｔｈｒｏｕｇｈ ＰＣＲ ａｎａｌｙｓｉｓ，５ ｐｌａｎｔｓ ｗｅｒｅ ｉｄｅｎｔｉｆｉｅｄ ｔｏ ｂｅ ｔｈｅ ｔｒａｎｓｇｅｎｉｃ． Ａｔ ｔｈｅ ｓａｍｅ ｔｉｍｅ，ｐｌａｎｔ ｅｘ－
ｐｒｅｓｓｉｏｎ ｖｅｃｔｏｒ ｒｄ２９Ａ·－ｄｒｅｂ·－ｈｙｇ ｗａｓ ｃｏｎｓｔｒｕｃｔｅｄ ｗｉｔｈ ｔｈｉｓ ￣ａｇｍ ｅｎｔ ｌｉｎｋｅｄ ｕｐ ｗｉｔｈ ＤＲＥＢ２Ｂ ｇｅｎｅ ｃｏｎ￣ｏＨｅｄ ｂｙ ｉｎｄｕｃｉｂｌｅ ｐｒｏｍｏｔｅｒ
ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ ｄｅｈｙｄｒａｔｉｏｎ ｒｅｓｐｏｎｓｉｖｅ ｅｌｅｍｅｎｔｓ（ＤＲＥ），ＡＢＡ ｒｅｓｐｏｎｓｉｖｅ ｅｌｅｍｅｎｔｓ（ＡＢＲＥ）ａｎｄ ＳＯ ｏｎ．Ｔｈｅ ｐｌａｎｔ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｖｅｃｔｏｒ Ｐｒｄ— ｓ６５ｔ ｗａｓ ｃｏｎｓｔｒｕｃｔｅｄ ｗｉｔｈ ｔｈｉｓ ｆｒａｇｍｅｎｔ ｌｉｎｋｅｄ ｕｐ ｗ ｉｔｈ ｇｒｅｅｎ ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔ ｗｏｔｅｉｎ（ＧＦＰ）ｇｅｎｅ ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ ｂｙ ｒｄ２９Ａ ｐｒｏｍｏｔｅｒ，ｗｈｉｃｈ
蛋 白（ＧＦＰ）基因的植物表达载体 ，通 过基 因枪 导入法转化甘蔗愈伤组织 ，经过抗性筛选 获得再 生植 株 ，在 ＰＥＧ胁迫下 ，用荧
光显微镜 观察 到 ｓ６５ｔ（ＧＦＰ）基 因在愈伤组织和叶片 中表 达 ，通 过 ＰＣＲ鉴定 获得 了 ５株转基 因植 株．同时本文 还构建 了 由
ｒｄ２９Ａ调控的 ＤＲＥＢ２Ｂ基 因的植物表达载体 ｒｄ２９Ａ—ｄｒｅｂ．ｈｙｇ．
福 州 ３５０００２；２．井冈山大学生命科学学院，江西 吉安 ３４３００９）
摘要 ：利用 ＰＣＲ技 术从 拟南芥 （Ａｒａｂｉｄｏｐｓｌｓ ｔｈａｌｉａｎａ）基因组中分离了 ｒｄ２９Ａ基 因上游 ４２０ ｂｐ的调控序列 ，序列 分析 表明 ，该
片段与已报道 的 ｒｄ２９Ａ启 动子有 １００％的同源性 ，包括 ＤＲＥ、ＡＢＲＥ等顺式 作用元件 ．用 ｒｄ２９Ａ启动 子构建 了具 有绿 色荧 光
ｒｄ２９Ａ ，ｗｈｉｃｈ ｗｉｌｌ ｌａｙ ｔｈｅ ｍａｔｅｒｉａｌ ｆｏｕｎｄａｔｉｏｎ ｆｏ ｒ ｓｕｇａｒｃａｎｅ ｄｒｏｕｇｈｔ—ｒｅｓｉｓｔａｎｔ ｔｒａｎｓｇｅｎｉｃ ｂｒｅｅｄｉｎｇ．
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
‘
Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ：ｒｄ２９Ａ；ｐｒｏｍｏｔｅｒ；Ｓａｃｃｈａｒｕｍ ｏｆｆｉｃｉｎａｒｕｍ；ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｖｅｃｔｏｒ；ｄｅｈｙｄｒａｔｉｏｎ ｒｅｓｐｏｎｓｉｖｅ ｅｌｅｍｅｎｔｓ ｂｉｎｄｉｎｇ ｐｒｏｔｅｉｎ
Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｔｈｅ ４２０ ｂｐ ｕｐｓｔｒｅａｍ ｒｅｇｕｌａｔｏｒｙ ｒｅｇｉｏｎ ｏｆ ｒｄ２９Ａ ｇｅｎｅ ｆｒｏｍ Ａｒａｂｉｄｏｐｓｉｓ ｔｈａｌｉａｎａ ｇｅｎｏｍｅ ｗａｓ ａｍ ｐｌｉｆｉｅｄ ｂｙ ＰＣＲ ｔｅｃｈｎｉｑｕｅ．
Ｓｅｑｕｅｎｃｅ ａｎａｌｙｓｉｓ ｓｈｏｗｅｄ ｔｈａｔ ｉｔ ｓｈａｒｅｄ １００％ ｉｄｅｎｔｉｔｙ ｗｉｔｈ ｔｈｅ ｒｅｐｏｒｔｅｄ ｒｄ２９Ａ ｐｒｏｍｏｔｅｒ ａｎｄ ｃｏｎｔａｉｎｅｄ ｓｅｖｅｒａ ｌ ｃｉｓ·ａｃｔｉｎｇ ｅｌｅｍｅｎｔｓ
干旱 、高盐 、低温等逆境胁迫是影响作物生长发育 的重要 限制因子．逆境条件下植物发生一系列生理 生化及发育方面的应答反应 以减轻逆境对其细胞 的损伤 ，并且某些基 因表达也产生相应 的变化 ．通过 逆境条件下的植物研究发现 了许多胁迫诱导表达基因 ，并从模式植物拟南芥 中鉴定克隆 出 ９个独立 的干 旱胁迫诱导表达基 因（ｒｅｓｐｏｎｓｉｖｅ ｔｏ ｄｅｈｙｄｒａｔｉｏｎ，ＲＤ） ］．其中 ，ｒｄ２９Ａ基因的表达受干旱 、高盐、低温等逆境 胁 迫 的诱 导 ．
Ｗ Ｕ Ｙａｎｇ ，ＨＥ Ｌｉ ，ＺＨＡＯ Ｓｈｕ—ｈｕａｎ ，ＺＨＡＮＧ Ｍｕ．ｑｉｎｇ （１．Ｋｅｙ Ｌａｂ ｏｆ Ｅｃｏ—Ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ｇｅｎｅｔｉｃ Ｉｍｐｒｏｖｅｍｅｎｔ ｆｏｒ Ｓｕｇａｒｃａｎｅ，Ｍｉｎｉｓｔｒ ｙ ｏｆ Ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒｅ，Ｆｕｊｉａｎ Ａｇｒ ｉｃｕ ｌｔｕｒｅ ａｎｄ Ｆｏｒｅｓｔｒｙ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｆｕｚｈｏｕ，Ｆｕｊｉａｎ ３５０００２，Ｃｈｉｎａ；２．Ｓｃｈｏｏｌ ｏｆ Ｌｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ｊｉｎｇｇａｎｇｓｈａｎ Ｕｎｉｖｅｒ ｓｉｔｙ，Ｊｉ ａｎ，Ｊｉａｎｇｘｉ ３４３００９，Ｃｈｉｎａ）
福建农林大学学报 （自然科学版 ） Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｆｕｊｉａｎ Ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒｅ ａｎｄ Ｆｏｒｅｓｔｒｙ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ（Ｎａｔｕｒａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｅｄｉｔｉｏｎ）
第 ３７卷 第 ６期 ２００８年 １１月
拟南芥 ｒｄ２９Ａ的功能鉴定及植 物表达载体 的构建
吴 杨 ，贺 俐 ，赵 书环 ，张木 清 （１．福建农林大学农业部甘蔗生理生态与遗传改良重点实验 室，福建