酒精性脂肪肝小鼠模型的建立
脂肪肝模型动物及建立方法汇总
1.中药药理与临床2007标题：大鼠高血脂及脂肪肝模型的建立（本实验选用高脂饲料诱导大鼠高血脂、脂肪肝，为预防脂肪肝药物的筛选提供实验模型。
）目的：建立大鼠高血脂及脂肪肝模型。
方法：SD大鼠随机分为2组，分别接受正常饲料、高脂饲料，连续3周，测定大鼠血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL—C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C)、极低密度脂蛋白(VLDL—C)。
1．1动物：SD大鼠，SPF级，20只，雌雄各半，体重180—220g, 实验动物质量合格证明号：2006A1．2高脂饲料：高脂饲料由猪油(12％自制)、胆固醇(2％)、丙硫氧嘧啶(0.2％)、3号胆盐(0.5％)、普通混合饲料粉(85.3％)组成，将以上各物先人工充分混匀，再经搅拌，压成圆条状颗粒，真空包装后，经”co辐照消毒备用，由南方医科大学实验动物中心制作。
1．3方法：将大鼠随机分为正常对照组(10只)、高脂模型组(10只)，雌雄各半。
正常对照组投喂普通颗粒饲料，高脂模型组以高脂饲料替代普通饲料投喂，平均每天每只约20克左右。
动物造模3周，实验结束前1天晚上禁食，不禁水，次日上午麻醉后，腹主动脉采血，分离血清，送南方医科大学附属南方医院医学检验中心检测血脂五项。
取肝脏，称肝湿重，计算肝指数，并在肝右叶离边缘1cm处，横切一块肝组织用10％中性福尔马林固定，常规脱水，HE染色。
讨论：本文用高脂饲料成功地复制了大鼠高脂血症及脂肪肝模型，严重的肝细胞的变性可导致部分动物出现不同程度的肝细胞坏死。
高脂模型组大鼠肝脏体积增大，重量增加，质软切面油腻为奶黄色。
高脂模型组大鼠血清TG、TC、LDL—c、VLD含量都非常显著升高。
对于HDL—c所占Tc的百分率，正常对照组非常显著高于高脂模型组，虽然高脂模型组HDL —C含量明显高于正常对照组，但由于正常对照组TC含量远远低于模型对照组，故HDL —C含量必然低于模型对照组。
酒精性脂肪肝小鼠模型的建立
酒精性脂肪肝小鼠模型的建立关光玉;曾家慧;张术斌;曹守勤;朱岸平【期刊名称】《宁夏医学杂志》【年(卷),期】2007(29)11【摘要】目的探讨建立酒精性脂肪肝(alcoholic fatty liver,AFL)动物模型的方法.方法小鼠用50%乙醇灌胃1次/天,连续15天,观察其肝脏病理改变、血液及肝组织的生化变化.结果模型组小鼠肝脏重量明显升高,与正常组比较有显著性差异;病理表现为广泛的脂肪变性,血清甘油三酯(triglyceride,TG)、丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、总胆固醇(total cholesterol,CHOL)升高,与正常组比较有显著差异(P＜0.01);肝组织TG、ALT、总胆红素(total bilirubin,TBIL)升高,与正常组比较有显著差异;肝组织的CHOL模型组雄性鼠与对照雄性鼠之间比较有显著性差异,雌性鼠之间比较无差异.结论 50%乙醇灌胃建立小鼠AFL模型,与AFL的发病相似.【总页数】3页(P971-972,封3)【作者】关光玉;曾家慧;张术斌;曹守勤;朱岸平【作者单位】宁夏疾病预防控制中心,宁夏,银川,750004;宁夏疾病预防控制中心,宁夏,银川,750004;宁夏疾病预防控制中心,宁夏,银川,750004;宁夏疾病预防控制中心,宁夏,银川,750004;宁夏医学院,宁夏,银川,750004【正文语种】中文【中图分类】R-332【相关文献】1.非酒精性脂肪肝病小鼠模型的建立及评价 [J], 吴利春;涂浩;段丽;熊海容;石辰;吴雪婷;刘朝奇2.2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝小鼠模型的建立 [J], 薛莱;黄波;谢炜;吴堃3.非酒精性脂肪肝C57BL/6小鼠模型的建立 [J], 潘磊;张金彪;崔荣岗;赵保辉;李华;张忠勇;王旭初;4.非酒精性脂肪肝C57BL/6小鼠模型的建立 [J], 潘磊;张金彪;崔荣岗;赵保辉;李华;张忠勇;王旭初5.一种非酒精性脂肪肝小鼠模型的建立方法 [J], 马浩鑫;朱桂达;张晓霞;杨若男;谢雨婷;刘小泽;王报贵因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
通过酒精饲养小鼠建立小鼠酒精模型
ＷＡＮＧＧｕａｎｈａｏ，ＧＵＯＬｉａｎｇ，ＺＨＥＮＧＬｕｌｕ，ＸＵＤｏｎｇｐｏ，ＬＩＵＱｉｎｇ
（Ｓｃｈｌ．ｏｆＭｅｄ．Ｉｎｓｔ．＆ ＦｏｏｄＥｎｇｉｎ．，Ｕｎｉ．ｏｆＳｈａｎｇｈａｉｆｏｒＳｃｉ．＆ Ｔｅｃｈｎｏｌ．，Ｓｈａｎｇｈａｉ２０００９３）
基金项目：国家自然科学基金项目（３１３７１７７６） 作者简介：汪冠豪 男，硕士研究生。研究方向为肠道菌群与成瘾机制的联系。Ｅｍａｉｌ：９４０９４８００５＠ｑｑ．ｃｏｍ 通讯作者。男，教授，博士，博士生导师。研究方向为食源性致病菌致病机理及快速检测技术。Ｅｍａｉｌ：ｌｉｕｑ＠ｕｓｓｔ．ｅｄｕ．ｃｎ 收稿日期：２０１８０１１３
９０
微生物学杂志 ２０１８年 １０月第 ３８卷 第 ５期 ＪＯＵＲＮＡＬＯＦＭＩＣＲＯＢＩＯＬＯＧＹＯｃｔ．２０１８Ｖｏｌ．３８Ｎｏ．５
通过酒精饲养小鼠建立小鼠酒精模型
汪冠豪，郭 亮，郑璐璐，许东坡，刘
摘 要 研究通过酒精饲养小鼠建立小鼠酒精成瘾模型的方法。使用 ６周龄 ＳＰＦ级 Ｂａｌｂ／ｃ雄性小鼠 １５只， 随机分为 ３组（ｎ＝５），即灌胃和酒水喂养组（Ａ）、灌胃组和水喂养组（Ｂ）、对照组（Ｃ）。３组固体饲料正常给 予，Ａ、Ｂ两组每日灌胃 １１％酒水 ２００μＬ，Ａ组酒水溶液自由摄取并作为唯一饮水来源，Ｂ组水自由摄取，Ｃ组 不做处理。饲养 ８周后进行 ２４ｈ酒精戒断，并进行矿场实验，强迫游泳实验。处死小鼠取肝脏、肾脏和结肠制 作石蜡切片并观察。造模过程中 ３组小鼠进食、饮水、体重、内脏重量出现了不同程度的变化。行为学结果显 示，矿场实验中 Ａ、Ｂ两组小鼠戒断酒精后相对对照组小鼠焦虑水平明显升高；强迫游泳实验中，Ａ、Ｂ两组相 对 Ｃ组绝对不动时间显著加长，表现出精神抑郁。显微镜观察小鼠内脏石蜡切片，Ａ组小鼠肝脏切片明显出 现肝细胞排列紊乱，肾脏中肾小球上皮细胞轻度萎缩，空泡变性，肾小管无明显病变，结肠石蜡切片肠绒毛出 现破损，肠绒毛顶端完整性降低。Ｂ组肝、肾、结肠石蜡切片与对照组相比无明显变化。 关键词 酒精成瘾；小鼠模型；动物行为学；石蜡切片 中图分类号 Ｑ９３－３３ 文献标识码 Ａ 文章编号 １００５－７０２１（２０１８）０５－００９０－０６ ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００５－７０２１．２０１８．０５．０１５
改良小鼠酒精性肝损伤模型的建立
利用 简易 胃造
【 要】 目的 摘
探 索建立简便和稳定 的酒精性肝病 （ Ｌ 的动 物模 型。方法 Ａ Ｄ）
漏 的方法 ， 将实验动物分为 四组 ， 为正 常小 鼠（ Ａ组 ｎ＝１ ） Ｂ组为 胃造 瘘后 给予生理盐水 （ ２； ｎ＝１ ） Ｃ ２ ； 组为 胃造瘘后给予酒 精（ ８ｇ・ ｇ ・ ） ＝ ２ ； １ ｋ ～ ｄ （ ２ ） Ｄ组小 鼠给予 自制 的 ｚ Ｑ液 （ ２ ） ｎ＝ ２ 。实验动态 观察 ｌ ， ２周 分别 在第 ４周 、 、 、２周测 四组小 鼠肝重、 ６周 ８周 １ 体重值并 检测肝脏 Ａ Ｔ和 Ａ Ｔ水平 ， Ｌ Ｓ 同 时 收集肝脏标本经 Ｈ Ｅ染色后光镜观察肝 组织 的结构变化 。结果 Ｃ组模 型与 Ａ组 和 Ｂ组 比较也 出 现不 同程度的肝脏损害 ， 但损害的程度较 Ｄ组轻。Ｄ组小 鼠在 ４周开始 出现 了肝细胞脂肪 变性 ， ８周
（８ｇ・ ｇ ・ ａ ） （ １ ｋ ～ ｄｙ ｎ＝２ ） ｒｕ ｅｅｇ ｅ ｏ ｍａｅＺ ｕ （ ２ ；Ｇ ｏｐＤ ｗ ｒ ｉ Ｄｈｍｅ ｄ Ｑ ｆ ｉ ｎ＝２ ） ｈ ｉ ｒＡ Ｊ ａｄ ｖ ｌ ｄ ２ ．Ｔ ｅｌ ｅ Ｉ ｎ ｖ Ｔ
ＡＳ ｖ ｌ ｗｅｅ ｄ ｎ ｍｉａｌ ｎ ｔｒｄ ｆｒ １ ｅ ｋ ． Ｔ ｅ ｍｏ ｓ ｒ ｍ ｖ ｒ ｒ ｕ ｒ ａ ｕ ｅ ｉ ｅ Ｔ ｌ ｅｓ ｅ ｒ ｙ ａ ｃ ｌ ｍｏ ｉ ｅ ｏ ２ ｗ ｅ ｓ ｙ ｏ ｈ ｕ ｅ ｆｏ ｅ ｅｙ ｇ ｏ ｐ ｗｅ ｅ ｍｅ ｓ ｒｄ ｌ ｒ ｖ ｗ ｉｈ 。ｂ ｄ ｅ ｇ ｔ ｎ ｅ ｅ ｔ ｄ ｌｖ ｌ ｏ Ｔ ａ ｄ ＡＳ ｔ ｈ ６， １ ｅ ｋ ｅ ｐ ｃｉｅ ｙｗｈ ｎ ｔ ｅ ｌ ｅ ｅｇ ｔ ｏ ｙ ｗ ｉｈ ｄ ｄ ｔ ｃｅ ｅ ｅｓ ｆ ａ ＡＬ ｎ Ｔ ａ ｅ４， ８， ２ ｗ ｅ ｓ ｒｓ ｅ ｔ ｌ ｅ ｈ ｖ ｒ ｔ ｖ ｉ ｗ ｒ ｏｌｃｅ ｔ ｔ ｅ ｓ ｎｅ ｔ ． Ｔ ｅ ｐ ｔ ｏ ｏ ｉ ｈ ｎ ｅ ｏ ｈ ｐ ｔ ｉｓ ｅ ｉ ｏｈ ｇ ｏ ｐ ａ ｂ ｅ ｖ ｄ ｅ ｅ ｃ ｌ ｔｄ ａ ｈ ａ ｌ ｉ ｅ ｍｅ ｈ ａ ｌｇ ｃ ｃ ａ ｇ ｆ，ｅ ａ ｉ ｔ ｕ ｎ ｂ ｔ ｒ ｕ ｓ ｗ ｓ ｏ ｓ ｒ ｅ ｈ ｃ ｓ
近交系小鼠酒精性脂肪肝模型建立的分析
２ ０ １ ４年 １月
中 国 比较 医 学 杂 志
Ｃ ＨＩ ＮＥＳ Ｅ Ｊ ＯＵＲＮＡＬ ＯＦ ＣＯＭＰＡＲＡＴ Ｉ ＶＥ ０１ ４
Ｖｏ １ ．２ ４ ＮＯ ．１
第２ ４卷
第 １期
研 究报告
石 ＼ 石 ＼
（ １ ．Ｌ ｉ ｖ ｅ ｒ Ｄｉ ｓ ｅ ａ ｓ ｅ Ｃ ｅ ｎ ｔ ｅ ｒ ｆ ｏ ｒ Ｃ ｏ ｍｂ ｉ ｎ ｅ ｄ Ｔ Ｃ Ｍ ａ ｎ ｄ Ｗｅ ｓ ｔ ｅ ｒ ｎ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ｎ ｅ ，３ ０ ２ Ｈｏ ｓ ｐ ｉ ｔ ａ ｌ ｏ ｆ Ｐ Ｌ Ａ， Ｂ ｅ ｉ ｊ ｉ ｎ ｇ １ ０ ０ ０ ３ ９， Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ；
学 改 变进 行 综 合 对 比分 析 。 结果 Ｂ Ａ Ｌ Ｂ ／ ｃ模 型组 体 重增 长量 和 肝 指数 均 小 于 对照 组 （ Ｐ ＜０ ． 叭， Ｐ ＜０ ． ０ ５ ） ； Ｃ ５ ７和 Ｃ ３ Ｈ模 型 组体 重 增 长 量均 小 于 对 照组 （ Ｐ ＜０ ． ０ ５ ， Ｐ ＜０ ． ０ １ ） 。Ｂ Ａ Ｌ Ｂ ／ ｃ 模型组 Ａ Ｌ Ｔ 、 Ａ Ｓ Ｔ与 对 照 组 相 比均 显 著 升 高 （ Ｐ ＜０ ． Ｏ １ ） ； Ｃ ５ ７模 型 组 Ａ Ｌ Ｔ、 Ａ Ｓ Ｔ、 Ｔ Ｇ与对 照 组 相 比均显 著 升 高 （ Ｐ ＜０ ． Ｏ １ ） ； Ｂ Ａ Ｌ Ｂ ／ ｃ模 型 组 小 鼠肝 细 胞 胞 质 中 出 现 大 量 散在 的脂 肪 滴 ， 呈脂 肪 变 性 ； 而Ｃ ５ ７模 型 组 小 鼠肝 细 胞 的 胞 质 中脂 肪 滴 更 多 ， 明显多于 Ｂ Ａ Ｌ Ｂ ／ ｃ和 Ｃ ３ Ｈ组 小
鼠， 且 脂 滴 融 合成 空 泡 ， 空 泡 又融 合 成 较 大 的囊 泡 结 构 ， ［ 管 区 出 现 炎 性 细 胞 浸 润 。结 论
改良小鼠酒精性肝损伤模型的建立
Modelling the chronic alcoholic liver disease in mouse ZHU Qiang，WANG Ke，QIAN Xiao-feng，RAO Jian-hua，WANG Xue-hao，LI Xiang-cheng，LV Ling△ ，ZHANG Feng* ． * Center of Liver Transplantation， First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University，Nanjing 210029，China； △ Department of Medicine， University of Southern California，USA Corresponding authors： ZHANG Feng，Email： zhangf@ njmu． edu． cn； LV Ling，Email： lul@ usc． edu
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中华临床医师杂志（ 电子版） 2010 年 9 月第 4 卷第 9 期 Chin J Clinicians（ Electronic Edition） ，September 15，2010，Vol． 4，No． 9
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改良小鼠酒精性肝损伤模型的建立
朱强 王科 钱晓锋 饶建华 王学浩 李相成 吕凌 张峰
中华临床医师杂志（ 电子版） 2010 年 9 月第 4 卷第 9 期 Chin J Clinicians（ Electronic Edition） ，September 15，2010，Vol． 4，No． 9
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肝损伤模型的制作方法非常必要。本文主要介绍了改良后的酒精性肝损伤模型、生化指标及病理学变化 过程。
小鼠非酒精性脂肪肝实验模型建立的最佳饲料配比方案
小鼠非酒精性脂肪肝实验模型建立的最佳饲料配比方案目的探讨建立小鼠非酒精性脂肪肝动物模型的最佳饲料配比方案，为进一步开展脂肪肝及其治疗的相关研究提供有价值的实验数据。
方法80只KM小鼠随机分为4组，甲、乙、丙为模型组，丁组为对照组。
模型组给予不同梯度的高脂饮食，对照组给予正常饮食。
在造模后每1周分别取模型组动物各5只处死，观察其病理模型形成情况，做血液指标检测及病理切片；采用全自动生化分析仪检测生化指标；取肝脏，制肝匀浆，测定LTG、LTC。
结果造模过程中，模型组动物乙组造模后体重增长较正常对照组及模型组甲组、丙组迅速。
至实验结束时，甲组体重较正常组平均重7.62%，乙组体重较正常组平均重16.76%，丙组体重较正常组平均重11.14%，模型动物体重及肝指数均较正常组显著增加（P＜0.01）。
生化指标检测显示模型组小鼠的TC、TG、ALT、AST、LDL-C、LTG、LTC水平，均有一定程度的降低（P＜0.01），HDL-C水平显著升高（P＜0.01），其中乙组小鼠的变化幅度最大（P＜0.01）。
在病理方面，造模组1周后乙组小鼠最早出现了轻度的肝脂肪变，造模2周乙组小鼠多呈中度脂肪变。
造模4周乙组小鼠呈中重度的大泡性脂肪变。
结论适当的高脂高胆固醇配比饮食是一种快速有效的脂肪肝模型制作方法。
标签：非酒精性脂肪性肝炎；动物模型；肝指数；动物实验Non-alcoholic fatty liver in mice experimental models of optimal feed ratio of programs YAO Peng，QI An-long，ZHANG Yu，et al.Tianjin Medical University School of Clinical Medicine，Tianjin 300270，China【Abstract】Objective Explore the establishment of non-alcoholic fatty liver in mice animal models of feed ratio of the best programs.Methods 80KM mice were randomly divided into 4 groups A，B，C as a model group，D as the control group.Model group were given different gradient of high-fat diet，normal diet control group.Then in another week we collected five each from the five model group randomly.And then killed them to observe the formation of pathological model，to do blood testing and do biopsy，and detected by biochemical analysis of serum biochemical indicators and the liver，liver homogenate system measured LTG，LTC.The results of the modeling process，the model group B increased the fastest than the pared with the average weight of the normal，to the end of the experiment，group A were 7.62% heavier，group B were 16.76%，group C were 11.14%，the model animal weight and liver index increased significantly compared with the normal group (P＜0.01).Biochemical tests showed the model group mice TC，TG，ALT，AST，LDL-C，LTG，LTC level，there is a certain degree of reduction (P＜0.01)，HDL-C levels were significantly increased (P＜0.01)，where the sharpest change in group B mice (P＜0.01).In pathology，after a week the group B first appeared in the mild hepatic steatosis，group B，2 weeks after，mostly appear moderate fatty change.Modeling for 4 weeks in group B mice showed severe macrovesicular fatty change.Conclusion The ratio of the appropriate high-fathigh-cholesterol diet is a fast and efficient production method of fatty liver model.【Key words 】Non-alcoholic steatohepatitis；Animal model；Liver index；Animal experiments目前，非酒精性脂肪性肝炎的发病率为1.2%～4.8%，随着人民物质生活的改善，非酒精性脂肪性肝病的发病率将逐年上升。
小鼠急性酒精性肝损伤模型的制备及观察
北方药学 ２ ０ １ ４年第 １ １ 卷第 ６期
６ ７
小 鼠急 性 酒 精 性 肝 损 伤 模 型 的 制备 及 观 察
林 晓晖 黄 玲 王 一 铮 刘 如 玉 （ 福建中医 药大学中 西医结 合学院 福卅 Ｉ Ｉ ３ ５ ０ １ ２ ２ ）
摘要 ： 目的 ： 建立小鼠酒精 性肝损伤模型 ， 并动 态研 究小鼠血清和肝脏的生化指标 的变化 。 方法： 将８ ０只清洁级 Ｉ Ｃ Ｒ小鼠随机 分为 ８个组 ： ４个模型组和 ４个空白组。模型组 小鼠按 １ ２ ｍ ｌ ・ ｋ ｇ ｄ 胃灌注 ５ ２ 度 白酒 ， 空白组 小鼠给 予 胃灌注等量蒸馏水 ， 分 别在 灌 胃 后２ ｄ ， ４ ｄ ， ６ ｄ ， ８ ｄ各取一组模型组和空 白组 小鼠 ， 测定血 清 Ａ Ｌ Ｔ 、 Ｔ Ｇ， 肝脏指数 ， 肝组织 Ｓ Ｏ Ｄ和 ＭＤ Ａ 。结果 ： 与 同时段 空 白组比较 ， 造模 ６ ｄ后 ， 小鼠血清 中 Ａ Ｌ Ｔ和 Ｔ Ｇ均显著升 高（ Ｐ ＜ ０ ． ０ １ ） ， 肝脏指数 、 肝组织 中 Ｔ Ｇ和 ＭＤ Ａ显著升高（ Ｐ ＜ ０ ． ０ １ ） ， 而Ｓ Ｏ Ｄ活性显 著下 降（ Ｐ ＜ ０ ． ０ １ ） 。结论 ： 本 实验在 短时间 内成功建立 小鼠急性酒精性肝损伤模型 ， 稳 定性好 ， 可应用于护肝 药物保护机制的研究。 关键 词 ： 酒 精 性肝 损 伤 动 物 模 型
小鼠酒精性脂肪肝模型的建立
小鼠酒精性脂肪肝模型的建立摘要】目的探讨建立小鼠酒精性脂肪肝动物模型的方法。
方法 80只雄性昆明小鼠随机分成4组：NS组每天灌胃生理盐水和普通饲料喂养，HM组、MM组和LM组采用每天按照5g.Kg-1.d-1对小鼠灌胃浓度为 60%（V/V）、30%（V/V）和10%（V/V）的乙醇的方法，连续6周，观察其肝脏病理改变、血液等指标的变化。
结果造模6周后，模型组小鼠肝脏重量明显升高，与正常组比较有显著性差异；病理表现为广泛的脂肪变性，血清甘油三酯(TG)、丙氨酸氨基转移酶 (ALT)、天冬氨酸氨基转氨酶（AST）、总胆固醇(CH)升高，高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）显著降低，与正常组比较差异有显著意义 (P<0.05)；透明质酸（HA）变化不大（P>0.05）。
结论本造模方法与人类酒精性脂肪肝病变类似，方法简单易行，实验周期短，模型稳定可靠。
【关键词】酒精性脂肪肝动物模型高脂饲料小鼠Establishment of alcoholic fatty liver model with alcohol and fat emulsion in mice 【Abstract】 AIM: Tostudy the Establishment of alcoholic fatty liver model with alcohol in mice.METHODS: Eighty male mice were randomlydivided into 4groups with 20 rats pergroup: NSgroup(intragastric infusion ofsaline，5ml/kg，fed with commondiet)),hMgroup,mmgroup and LMgroup (intragastric infusion of alcohol by 60%V/V， 30%V/V or 10%V/V，5ml/kg.All mice weresacrificed at the end of the 6th week.The pathologic of the liver and the biochemistry index of plasma were observed.RESULTS:severe fattydeposition was appeared.serum TG，CH，ALT and AST ofhMgroup and LMgroup werehigher than NSgroup(P<0.05).CONCLUTION： Thelesion of the alcoholic fatty liver model in mice issimilar to that inhumans.The experiment is verysimple and the experiment cycle isshort and the【Key words】alcoholic fatty liver animal model mice1 材料与方法1.1 实验材料1.1.1 动物 2月龄清洁级昆明种小鼠80只，雄性，体重（22±4）g，由广东医学院实验动物中心提供（广东省动物质量合格证编号：A2010068 ）。
改良小鼠酒精性肝损伤模型的建立
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中华临床医师杂志（ 电子版） 2010 年 9 月第 4 卷第 9 期 Chin J Clinicians（ Electronic Edition） ，September 15，2010，Vol． 4，No． 9
性肝细胞，胞浆内可见 Mallory 小体； 3 期： 在慢性酒精性肝炎病变基础上，发生肝细胞弥漫变性、坏死和胆汁 淤积。酒精性纤维化 1 期： 肝细胞周围纤维化见于 3 带或波及 2 带，少数纤维间隔形成，小叶结构保留； 2 期： 纤维间隔增多，广泛肝细胞周围及静脉周静 脉周围纤维化，沿 3 带形成含扩张血窦的血管纤维间隔，将小叶分隔成微小结节。
【Key words】 Liver disease，alcoholic； Gastrostomy； Liver injury； Disease models，animal
近年来酒精性肝病（ alcoholic liver disease，ALD） 的发病率逐年上升，并呈年轻化趋势。酒精性肝炎住院 死亡率高达 60%［1］，酒精性肝炎是酒精性肝病的慢性活动性改变，与肝功能衰竭和肝硬化的发生关系密切。 由于酒精性肝病的发病机制仍不清楚，目前尚无治疗酒精性肝损伤的特效药物。因此，通过建立酒精性肝 病动物模型，寻求可能的治疗方法成为目前研究的重点。目前国内在酒精性肝病模型中多数采用灌胃方 法，因手法 粗 暴，成 功 率 低，成 为 酒 精 性 肝 病 研 究 的 瓶 颈。 因 此 寻 求 一 种 简 便、稳 定 的 慢 性 酒 精 性
材料与方法
一、材料 1. 主要试剂： 自制 ZQ 液，主要成分： 60% 的乙醇 18 g·kg － 1 ·d － 1 （ 购自上海振兴化工一厂） ，吡唑 25 mg·kg － 1 ·d － 1 （ 东京化成株式会社） ，橄榄油8 g·kg － 1 ·d － 1 （ 国药集团化学试剂有限公司） 。 2. 实验动物与分组： 健康成年雄性 ICR 小鼠（ 清洁级） 由南京医科大学动物房提供，体重（ 25 ± 2） g。实 验分为四组： A 组，正常对照组（ n = 12） 。B 组，胃造瘘后给予生理盐水（ n = 12） 。C 组，胃造瘘后给予 60% 的乙醇（ 18 g·kg － 1 ·d － 1 ） （ n = 22） 。D 组，胃造瘘后给予自配的 ZQ 液（ n = 22） 。在此期间，小鼠饲养于南 京医科大学清洁级动物实验室内。实验遵守实验室的动物实验相关规定。 二、方法 1. 模型建立： 8 ～ 10 周龄、重 20 ～ 25 g 雄性 ICR 小鼠 70 只，参照 Tsukamoto 等［2］的方法并加以改进。用 2% 戊巴比妥钠 2 ml / kg 腹腔注射，麻醉小鼠。常规剔除上腹部毛发，消毒后沿腹中线做一2 cm 切口，依次切 开皮肤和腹壁。暴露胃左侧壁（ 胃大弯中下 2 /3 处） ，做一约 2 mm 切口。利用临床用输液皮条（ 图 1A） 制成 造瘘管，将预留带有1 mm卡口处（ 图 1B） 埋入并荷包缝合固定（ 图 1C） 。荷包缝合后，将输液皮条经背部导 出，留 4 ～ 6 cm 后固定于皮肤处，并用塞子封闭端口（ 图 1D） 。采用连续缝合关闭腹腔。术后小鼠给予分笼 饲养。D 组小鼠胃造瘘前适应性地给予高脂肪饮食 1 周，从第 2 周开始向导管内注入 ZQ 液。
酒精性肝损伤实验动物模型研究进展
酒精性肝损伤实验动物模型研究进展标签：酒精性肝损伤；动物模型酒精性肝损伤即酒精性肝病（Alcoholic Liver Disease，ALD），是一种进行性发展严重危害身体健康的疾病。
在世界范围内ALD发病率呈逐年上升趋势，为了深入研究其发病机制，筛选有效的防治药物，寻找理想的实验动物模型是十分必要的。
本文就建立ALD动物模型研究进展作一简要综述。
1 急性酒精性肝损伤动物模型赵静波等［1］按0.7 ml/（100 g·d）56度白酒灌胃大鼠，2次/d，酒精腹腔注射组按2 ml/（100 g·d）注射18%的乙醇溶液2次，持续10 d。
结果表明白酒灌胃优于酒精腹腔注射。
赵敏等［2］采用12 ml/kg 1次灌胃50%乙醇后禁食4、6、8、10、12、16、20和24 h，结果表明禁食16 h后模型组血中TG含量显著升高，HDL值显著降低，病理肝组织脂肪变性程度明显加重。
2 慢性酒精性肝损伤动物模型2.1 Liber-Decarli模型Lieber-Decarli等［3］提出全营养素的酒精液体食料，研究发现酒精性脂肪肝的严重程度与食料中脂肪含量有关。
此模型简便易行，形成率高及稳定性好，但动物须单独饲养，成本较高，不能保证较恒定的酒精摄入量。
2.2 Tsukamato-French模型Tsukamato等［4］给大鼠手术置入胃管，持续注入含乙醇的液体食料。
研究发现液体食料中脂肪量及种类与ALD形成有密切关系。
该模型病变符合进行性ALD演变规律，造模效果好，实验重复率高，但酒精不符合正常摄入过程，技术要求高、维护复杂、成本高，且至今尚未形成酒精性肝硬化模型［5］。
朱强等［6］改进Tsukamoto-French的方法，将胃管直接经背部引出。
该模型可根据实验对肝脏损伤的不同要求随时调整剂量和造模时间，造模成功率高、模型稳定、成本低。
2.3 直接饮用酒精王晓红等［7］给SD大鼠自由饮用酒精饮料，酒精浓度从5%开始逐渐递增至40%，每个浓度均持续1周，40%持续4周，造模时间共12周。
小鼠酒精性肝纤维化模型的建立及酒精性肝病的临床分析
3、治疗方法
3、治疗方法
目前酒精性肝病的治疗主要包括以下几个方面：
3、治疗方法
（1）戒酒：戒酒是治疗酒精性肝病的最基本措施，也是最重要的治疗手段。
3、治疗方法
（2）药物治疗：在戒酒的基础上，可采用一些药物来改善肝功能、减轻肝脏 炎症，如维生素B、C、E、S-腺苷蛋氨酸等。
3、治疗方法
（3）肝移植：对于终末期酒精性肝病患者，肝移植是一种有效的治疗方法。
四、结论
四、结论
小鼠酒精性肝纤维化模型作为研究酒精性肝病的重要工具，在模型的建立过 程中需要严格控制实验条件，确保模型的稳定性和可靠性。在研究过程中，要结 合临床实际情况，运用多种手段来综合评估模型的适用性和药物的疗效。我们也 要认识到模型的局限性，不断优化和完善实验方案，以便更好地为临床实践提供 指导。未来的研究方向应着重于深入探讨酒精性肝病的发病机制、发掘更为有效 的治疗方法以及评估新药的开发潜力。
小鼠酒精性肝纤维化模型的建 立及酒精性肝病的临床分析
目录
01 一、建立小鼠酒精性 肝纤维化模型 三、小鼠酒精性肝纤
03 维化模型的应用和局 限性
02
二、酒精性肝病临床 分析
04 四、结论
内容摘要
随着人们生活水平的提高，酒精性肝病（ALD）的发病率逐渐上升，成为我国 常见的肝脏疾病之一。为了更好地研究酒精性肝病的发病机制和治疗方法，建立 稳定、可靠的小鼠酒精性肝纤维化模型是关键。本次演示将详细介绍小鼠酒精性 肝纤维化模型的建立方法、酒精性肝病临床分析以及模型在研究中的应用和局限 性。
三、小鼠酒精性肝纤维化模型的 应用和局限性
1、应用
1、应用
小鼠酒精性肝纤维化模型在研究酒精性肝病的发病机制、探讨治疗方法及评 估药物疗效方面具有重要作用。例如，通过该模型可以研究不同浓度和作用时间 对肝脏的影响，从而为临床上制定更为有效的治疗方案提供依据。此外，小鼠酒 精性肝纤维化模型还可以用于筛选和验证一些抗酒精性肝纤维化的药物。
小鼠酒精性脂肪肝模型的建立
提示应加强慢病防治素养的干预，有针对性地开展健康教育，如定期回访有建卡的慢病患者，定期在社区进行慢病防治相关知识的宣传，对到医院就诊的慢病患者发放慢性知识小册子等#多因素回归分析结果显示，不同性别、文化程度、职业、家庭年收入、自评健康状况为珠海市白藤街道居民健康素养的重要影响因素，与其他研究类似％8。
女性居民的健康素养水平高于男性居民，可能由于女性的天性，以及在家庭所处的角色，女性在家庭中是母亲，普遍承担着照顾家庭的角色，会更加注意家人和自身的健康，更加主动去获取健康相关的信息。
文化程度对居民基本健康素养水平有显著性的影响，与吉林省％&、青岛市%10、广外I市越秀区%1的研究一致#文化程度高者对健康知识的阅读、理解、获取能力较高，对健康知识的接受能力更强，接收信息渠道更广，较易理解健康知识，并且对自我的不健康行为有较高的约束力，并矫正、引导健康行为习惯，但并不是每个具有较高文化程度的人都具有较高的健康素养#值得注意的是，文化程度较低的人群群体占一定的比例，且有更大的提升空间，今后的干预工作应该有所倾斜#相关部门应更多运用通俗易懂的方式传播健康知识，例如健康小动画、抖音小视频、微信小文章等，让不同文化程度的居民更加便捷、快速获取健康相关知识进而指导健康生活行为#不同职业居民的健康素养水平也具有差异，与北京市海淀区研究类似%2,其中公务员、医务人员、教师的居民健康水平较高，可能与其文化程度以及职业属性相关#公务员、医务人员、教师的文化程度相对较高，且在平时工作更多机会接触与健康相关的信息，并且理解转化为自主行为#家庭年收入一定程度上影响着居民的健康素养水平，可能由于收入较低的居民更多关注自身及家人生的，但入的加，其健康信息、•临床研究•服务等的需求增加，可及性更高#由本次调查可知，应该重点加强针对不同性别、文化程度、职业、家庭年收入、自评健康状况进行制定健康教育和健康促进策略，提升人群健康素养水平#本文的局限之处在于，本次调查研究的样本量较小，在某些方面的影响因素与国内其他地区的研究不一致，应进一步扩大样本量，以获得更加有意义的数据和统计结果#参考文献%1&孙琦，陈俊国•健康素养的内涵及影响因素分析:J&•西北医学教育，2009,17():316-317.肖礫，马昱，李英华，等.中国城乡居民健康素养状况及影响因素研究中国健康教育，2009,25()：323-326.孟健男，司维.公民健康素养研究综述:J&.医学信息学杂志，2018,39(2):1-5.胡鸿宝，苟莉莉，石呈，等.2016年南京市居民健康素养调查结果:J&.职业与健康，2017,33(2)"070-3073,3077.潘隽，钱梦华，叶景虹，等.2016年上海市虹口区居民健康素养现况及影响因素分析健康教育与健康促进，2017,12()：445-4471黄健玲，王凤娟，周慧芝，等.2015年东莞市居民健康素养现状及影响因素分析中国健康教育2017,33():804810.张玲，支倩，谢莎丽，等.2016年重庆市主城区居民健康素养现状及其影响因素中国健康教育，2018,34():227231,235.何子健，罗林峰,许信红，等•2015年广州市居民健康素养水平及影响因素研究华南预防医学2018,44():23-237.唐驰，何秋平，郭亮永，等.广西南宁市15〜69岁居民健康素养现况调查及影响因素分析中国健康教育，2019,35():109-115. %10：袁嬪怡，李眩眩，吴方园，等.吉林省城乡居民健康信息素养现状及其影响因素中国健康教育2017,33():103-106.%11&湛柳华，江汀，廖寅斌，等.广州市越秀区居民健康素养现况及影响因素研究华南预防医学，2011,37():49-51.%12&华伟玉，赵振，刘锋，等.北京市海淀区居民传染病健康素养水平及其影响因素职业与健康2017,33():1082-1085.(收稿日期:2020-07-09修回日期：2020-08-29)小鼠酒精性脂肪肝模型的建立"田恬女郭亚楠孟饪青.，王琴温珍珍.，钱晶(1.湖州师范学院，浙江湖州313000&.媒介生物学与病原控制重点实验室，浙江湖州313000)［摘要#目的建立稳定可行的小鼠酒精性脂肪肝模型。
新型酒精性肝病小鼠模型的建立
新型酒精性肝病小鼠模型的建立黄东东;沃璐璐;阮昕;许雅芊;龚一鸣;杨琳希;李雪川;康月苧;贺明【期刊名称】《上海交通大学学报（医学版）》【年(卷),期】2017(037)007【摘要】目的·建立一种可靠的、模拟酒精性肝病(ALD)患者饮酒模式的新型ALD小鼠模型(ALDNM).方法·在Lieber-DeCarli模型基础上,结合Gao-Binge模型,使用自主设计的饲喂瓶和饲料配方,通过慢性喂养加急性灌胃法建立ALDNM模型:给予小鼠5d液体对照饲料适应后,随机分为对照组和乙醇组,每组10只;乙醇组小鼠自第6日饲喂乙醇占热量比为30％的饲料10d,第16日上午2组小鼠各自以31.5％乙醇或等热量的糊精溶液灌胃,9h后收集标本.比较Lieber-DeCarli模型和ALDNM模型小鼠的一般情况、肝脏病理学改变和血清学指标;利用油红O染色和三酰甘油(TAG)检测,明确ALDNM小鼠肝脏脂质含量;利用real-time PCR检测ALDNM模型肝组织中白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、脂肪酸合成酶(Fas)、超长链脂肪酸延伸酶6(Elovl6)、硬脂酰辅酶A去饱和酶(Scdl)等基因mRNA水平,Western blotting检测肝组织蛋白中磷酸化信号转导与转录激活因子(p-STAT3)的变化.结果·Lieber-DeCarli模型小鼠一般状态较差,血清谷丙转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)无明显变化.ALDNM模型中,乙醇组小鼠肝细胞极度肿胀呈圆形,体积增大,细胞质内充满大量脂肪空泡;油红O染色结果显示,乙醇组小鼠肝细胞内呈现深浅不等的油红O着色;乙醇组小鼠肝重指数、肝脏TAG含量、血清GPT和GOT较对照组显著升高,血清HDL明显降低;而且,ALDNM乙醇组小鼠肝脏中炎症通路和脂质合成代谢通路相关基因表达水平显著升高.结论·成功建立了ALDNM模型;该模型操作简单,构建时间短,费用低,能较好地模拟ALD患者饮酒模式和发病过程,且具有小鼠进食量平稳、重复性好、肝脏损伤明显等优点.%Objective·To establish a reliable alcoholic liver disease mouse model (ALDNM) that mimics the drinking pattern of alcoholic liver disease (ALD) patients.Methods·Using the self-designed feeding tubes and liquiddiet,ALDNM model was developed through chronic feeding combined with acute gavage of ethanol based on Lieber-DeCarli model and Gao-Binge model.C57BL/6 mice were administered with control liquid diet for adaptation for first 5 d,and then divided into pair-fed group and ethanol-fed group (10 mice each group).Ethanol-fed mice were fed with the liquid diet in which ethanol accounts for 30％ of total energy,while the pair-fed mice were fed with the control diet for 10 d.At the 16th day,ethanol-fed mice and pair-fed mice were respectively gavaged a single dose of 31.5％ethanol or isocaloric maltose dextrin,and euthanized 9 h later.Sera and livers were collected.The general physiological condition,hepatic tissue pathological changes and serum indexes between Lieber-DeCarli models and ALDNM models were compared.The liver lipids of ALDNM mice were determined by Oil red O (ORO) staining and hepatic triacylglyceride (TAG) test.Meanwhile,the mRNA levels of interleukin-6 (IL-6),tumor necrosis factor α (TNF-α),fatty acid synthase (Fas),long chain fatty acid elong ase 6 (Elovl6) and stearyl-CoA desaturase (Scdl) were detected by real-time PCR in ALDNM models.Western blotting was used to detect the changes of phosphorylated signal transduction and transcriptional activator (p-STAT3) in the livers.Results·Lieber-DeCarli model mice were generally in poor condition,and there was no significant change in serum glutamic-pyruvictransaminase (GPT) and glutamic-oxaloacetic transaminase (GOT) compared to pair-fed group.However,in ALDNM models,H-E staining showed that the hepatocytes of ethanol-fed mice were extremely swollen with round volume,increased cytoplasm and filled with large amounts of fat vacuoles.ORO staining analyses showed obvious microsteatosis in the liver cells from all ethanol-fed mice.The hepatosomatic index,liver TAG content,serum GPT and GOT of ALDNM models were significantly higher than those in the pair-fed group,while the serum HDL significantly decreased compared to the pair-fed group.Moreover,the expression levels of both lipid synthesis pathways and inflammatory signaling pathways related genes in livers significantly increased in the ethanol-fed mice of ALDNM model.Conclusion·ALDNM model was successfully constructed.This model is cost-and time-efficient.Moreover,ALDNM model mimics the drinking pattern and pathogenesis of ALD patients with the advantages of stable food intake,good repeatability,and obvious liver damage.【总页数】8页(P906-913)【作者】黄东东;沃璐璐;阮昕;许雅芊;龚一鸣;杨琳希;李雪川;康月苧;贺明【作者单位】上海交通大学基础医学院病理生理学教研室,细胞分化与凋亡教育部重点实验室,上海200025;上海交通大学基础医学院病理生理学教研室,细胞分化与凋亡教育部重点实验室,上海200025;上海交通大学基础医学院病理生理学教研室,细胞分化与凋亡教育部重点实验室,上海200025;上海交通大学基础医学院病理生理学教研室,细胞分化与凋亡教育部重点实验室,上海200025;上海交通大学基础医学院病理生理学教研室,细胞分化与凋亡教育部重点实验室,上海200025;上海交通大学基础医学院病理生理学教研室,细胞分化与凋亡教育部重点实验室,上海200025;上海交通大学基础医学院病理生理学教研室,细胞分化与凋亡教育部重点实验室,上海200025;上海交通大学基础医学院病理生理学教研室,细胞分化与凋亡教育部重点实验室,上海200025;上海交通大学基础医学院病理生理学教研室,细胞分化与凋亡教育部重点实验室,上海200025【正文语种】中文【中图分类】R575【相关文献】1.新型免疫介导骨髓造血功能衰竭小鼠模型的建立及特性分析 [J], 孙谕;顾军;张宏;张晓慧;张学光;傅晋翔2.新型肝穿刺建立原发性肝多房棘球蚴病小鼠模型 [J], 卞志远;马少波;夏海洋;赵阶峰;唐景霞;张示杰;彭心宇;杨宏强3.建立一种新型凝血因子Ⅴ基因突变小鼠模型：突变小鼠无显著骨组织变化 [J], 王宇英;张琰;祁进伟;尹兆光4.建立一种新型凝血因子Ⅴ基因突变小鼠模型：突变小鼠无显著骨组织变化 [J], 王宇英;张琰;祁进伟;尹兆光;5.新型非酒精性脂肪性肝炎小鼠模型的建立 [J], 苏晓鸥; 陈静; 戚新明; 周向梅; 乔俊文; 任进因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
酒精性肝损伤造模方案
酒精性肝损伤造模酒后饮绿茶对小鼠肾功能影响的实验性研究李佳陈路军陈洁徐立思齐慧娟陆妙君指导老师：黄品贤（中医药大学03中西（七）201203）[摘要]目的观察给最佳酒醉状态的小白鼠灌茶对肾功能的影响。
方法检测给小白鼠0.15ml/10g白酒后20min灌入低、中、高浓度茶、解酒阳性对照药枳椇子各0.20ml/10g，连续7天后血肌酐、血尿素蛋及尿蛋白含量。
结果⒈高中浓度茶组、模型组的尿蛋白和正常组相比有显著差异，P<0.05。
⒉各组生存曲线比较的Log-rank检验结果：χ2=20.39，P<0.01。
⒊肾脏病理改变：低浓度茶组小鼠肾小球、肾小管未见明显病变，但间质血管扩张充血明显，有较多量红细胞漏出，可见炎症反应，间质未见纤维化；中浓度茶组肾组织结构完整，肾小球、肾小管未见明显病理变化，间质未见明显充血，少量红细胞漏出，间质未见纤维化；高浓度茶组肾脏组织结构和中浓度茶组接近。
阳性对照组肾组织结构基本完整，肾小球、肾小管未见明显病理变化，间质少量充血。
结论根据尿蛋白、实验小鼠的生存曲线分析、肾脏的病理结果的壹致性得出：⒈酒后饮茶均可导致小鼠的死亡，可是酒后高浓茶对肾脏的损害作用最小。
⒉酒后饮淡茶及阳性解酒药枳椇子能起到壹定解酒作用，但对肾脏有明显的损害。
但本次实验由于死亡率高致样本含量不够，确切的结论有待继续研究。
[关键词]酒，茶，小白鼠，肾功能，病理学于中国，茶能解酒是自古以来就流传的说法。
日常生活中，人们通常用绿茶来帮助消食解酒，且认为茶越浓解酒效果越好。
人们认为，饮茶能够使人大脑兴奋、清醒，酒后饮茶能够让被酒精冲昏了的头脑清醒壹些，从而达到“醒酒”的效果。
但近年来，有越来越多的报道指出：过量饮酒后饮茶对肾脏有害无益。
其理论依据为：绿茶的主要成分茶碱有利尿作用，浓茶中的大量茶碱更能迅速发挥利尿作用，促使尚未分解的酒精代谢产物——乙醛过早地进入肾脏，而乙醛对泌尿系统有很大的损害作用。
酒精性肝损伤造模
酒后饮绿茶对小鼠肾功能影响的实验性研究李佳陈路军陈洁徐立思齐慧娟陆妙君指导老师：黄品贤（上海中医药大学03中西（七）上海201203）[摘要]目的观察给最佳酒醉状态的小白鼠灌茶对肾功能的影响。
方法检测给小白鼠0.15ml/10g白酒后20min灌入低、中、高浓度茶、解酒阳性对照药枳椇子各0.20ml/10g，连续7天后血肌酐、血尿素蛋及尿蛋白含量。
结果⒈高中浓度茶组、模型组的尿蛋白与正常组相比有显著差异，P<0.05。
⒉各组生存曲线比较的Log-rank检验结果：χ2=20.39，P<0.01。
⒊肾脏病理改变：低浓度茶组小鼠肾小球、肾小管未见明显病变，但间质血管扩张充血明显，有较多量红细胞漏出，可见炎症反应，间质未见纤维化；中浓度茶组肾组织结构完整，肾小球、肾小管未见明显病理变化，间质未见明显充血，少量红细胞漏出，间质未见纤维化；高浓度茶组肾脏组织结构与中浓度茶组接近。
阳性对照组肾组织结构基本完整，肾小球、肾小管未见明显病理变化，间质少量充血。
结论根据尿蛋白、实验小鼠的生存曲线分析、肾脏的病理结果的一致性得出：⒈酒后饮茶均可导致小鼠的死亡，但是酒后高浓茶对肾脏的损害作用最小。
⒉酒后饮淡茶及阳性解酒药枳椇子能起到一定解酒作用，但对肾脏有明显的损害。
但本次实验由于死亡率高致样本含量不够，确切的结论有待继续研究。
[关键词]酒，茶，小白鼠，肾功能，病理学在中国，茶能解酒是自古以来就流传的说法。
日常生活中，人们通常用绿茶来帮助消食解酒，且认为茶越浓解酒效果越好。
人们认为，饮茶能够使人大脑兴奋、清醒，酒后饮茶能够让被酒精冲昏了的头脑清醒一些，从而达到“醒酒”的效果。
但近年来，有越来越多的报道指出：过量饮酒后饮茶对肾脏有害无益。
其理论依据为：绿茶的主要成分茶碱有利尿作用，浓茶中的大量茶碱更能迅速发挥利尿作用，促使尚未分解的酒精代谢产物——乙醛过早地进入肾脏，而乙醛对泌尿系统有很大的损害作用。
本实验采用56度白酒以最佳致醉量对小鼠灌胃后，用等量不同浓度的绿茶及阳性对照药物枳椇子对醉酒小鼠进行灌胃的方法，通过检测鼠尿中的尿蛋白、血样中血肌酐、尿素氮指标及对肾脏组织病理切片的观察，对以上两种观点的正确性作出验证。
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・ 论
著 ・
酒 精 性 脂 肪 肝 小 鼠模 型 的建 立
关光 玉 曾 家慧 张术斌 曹守 勤 朱 岸平。 ， ， ， ，
［ 摘要 】 目的 探 讨建 立酒精性脂肪肝 （ｌｏｏ ｃｆ ｔ ｌ ｅ， Ｆ ） ａ ｈｌ ｔ ｖｒＡ Ｌ 动物模 型的方法 。方法 ｃ ｉ ａｙ ｉ 小 鼠用 ５ ％ 乙醇 ０
ｃ ｎ ｉｕ ｕ ｌ ｒｕ ｏ ｌ ａ ｓｖａ ａ ｎｒ ｇ ｓｒ ｅ ｄ ｎ ．Ｔ ｅｐ ｔ ｏｏ ｉ ｄ ｂ ｃ ｅ ｓｒ ｔｒ ｔ ｎ ｏ ｅ ｌ ｅ ｎ ｅｃ ａ ｇ ｓｏ ｒ ｍ ｏ ｔ ｏ ｓｙ ｆ ｐ ｔ ５ ｄ ｙ ｉ ｉ ｔ ａ ｔｉ ｆｅ ｉｇ ｎ ｏ ｎ ａ ｃ ｈ ａｈ ｌｇｃ ａ ｉｈ ｍｉ ｔ ａ ｅａ ｉ ｆ ｈ ｖ ｒａ ｄ ｔ ｈ ｎ ｙｌ ｏ ｔ ｉ ｈ ｎ ｅ ｆ ｅｕ ｓ ｌ ｉ ｒ ｂ ｅ ｖ ｄ Ｒｅ ｕ ｔ Ｔ ｅ ｗｅｇ ｔｏ ｄ ｌ ｒ ｕ ｓｈ ｇ ｅ ｈ ｎ ｔ ｏ ｅ ｏ ｏ ｍａ ｒ ｕ ． Ｗ ｉｅ ｈ ｐ ｔ ｔａ ｏ ｉ ｗ ｓｉ ｄ ｃ ｄ ｉ ｉ ｄ ｗｅ ｅ ｏ ｓ ｒ ｅ ． ｐ ｓｌ ｓ ｈ ｉｈ ｆｍｏ ｅ ｏ ｐ ｗａ ｉｈ ｒｔ ａ ｈ ｓ ｆｎ ｒ ｌｇｏ ｐ 【 ｇ ｄ ｅ ａｉ ｓ ｔ ｓ ａ ｎ ｕ ｅ ｃ ｅ ｓ ｎ
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病相似 。 ［ 关键词 】 酒精性脂肪肝 ； 动物模 型； 鼠 小
［ 中图分类号 】 Ｒ一 ３ ３２
［ 文献标识码 ］ Ａ
Ｅｓａ ｌ ｈ ｎ ｆ ｍｉｅ ａ ｃ ｈ ｌ ａ ｔ ｖ ｒ ｍｏ ｅ ｔ ｂ ｉ ｍｅ ｔｏ ｃ ｌｏ ｏ ｉ ｆ ｔｙ ｌ ｅ ｄ ｌ ｓ ｃ ｉ
维普资讯
宁夏医学杂志 ２ ０ ０ ７年 ｌ 月第 ２ １ ９卷第 ｌ 期 ｌ
ＮｎｘａＭｅ Ｎ ｖ２０ ， ｏ ２ ｏ ｉｇｉ ｄ ￣ ｏ． ０ ７ ｖ ｌ ９ ．１
文 编号：０ —９ （ ０）１ ０ １ ０ 章 １ １ ５ 次／ 连续 １ ， ５天 观察其肝脏 病理 改变 、 液及 肝组织 的生 化变 化。结 果 血
模 型组 小 鼠肝脏 重量 明显 升
高， 与正常组 比较 有显著性差异 ； 病理表 现为广泛 的脂 肪变性 ， 血清甘油三酯 （ｒ ｌ ｅｉｅＴ 、 氨酸氨基转移 酶 ｔｇ ｃｒ ，Ｇ） 丙 ｉｙ ｄ （ ａ ｉ ｍ ｎｔ ｎｆ ａｅＡ Ｔ 、 ｌ ｅ ａ ｎｎ ａ ｉｏ ａｓ ｒ ， Ｌ ） 总胆 固醇 （ｏ ｌ ｈｌ ｔ ｏ， Ｈ Ｌ 升 高 ， 正常组 比较有 显著差 异 （Ｐ ＜０ ０ ） 肝 ｒ ｅ ｓ ｔｔ ｏｅ ｅ ｌＣ Ｏ ） ａｃ ｓｒ 与 ．１ ； 组织 Ｔ Ａ Ｔ 总胆 红素（ｏａ ｂｌｕ ｉ， ＢＬ 升高 ， Ｇ、 Ｌ 、 ｔ ｌ ｉｒｂｎ Ｔ Ｉ ） ｔ ｉ 与正常组 比较有显著差异 ； 组织的 Ｃ Ｌ模型组雄 性 鼠与对 肝 ＨＯ 照雄性 鼠之 间比较 有显 著性 差异 ， 雌性 鼠之 间比较无差异。结论 ５ ％乙醇灌 胃建立小 鼠 Ａ Ｌ模 型 ， Ａ Ｌ的发 ０ Ｆ 与 Ｆ
Ｇ Ａ Ｕ ＮＧ
一 ｕ ｅ ａ．（ ｉｇｉ Ｃ ｎｅ ｒＤｓａｅＰｅｅｔ ｎａｄＣ ｎｒｌ Ｙｎｈ ａ ５０ ４ Ｃ ｉａ ｙ ，ｔ １ Ｎｎ ｘ ｅｔ ｆ ｉ ｓ ｒｖｎｉ ｎ ｏｔ ， ｉ ｕｎ７ ００ ， ｈｎ ） ａ ｒｏ ｅ ｏ ｏ ｃ
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