检验报告单回报时间控制及管理制度

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检测结果报告管理制度

检测结果报告管理制度：1 .目的：保证检验报告单符合《病历书写规范》要求。

2 .适用范围：本实验室出具的临床基因扩增检验报告单。

3 .职责：实验操作人员按检测结果认真打印和校对报告单，专业负责人负责对报告单进行审核。

4 .程序细则：4.1 PCR检验报告单应包含以下信息：实验室名称；检测项目；标本来源和状态,唯一标识；接收日期和检验日期；患者的信息（姓名、性别、年龄、门诊号、住院号、临床诊断等）；检验方法（如RT-PCR检测或者PCR+膜杂交法）；结果报告;检验者签名；专业主管审核；实验室申明。

4.2 HPV分型检验报告单包含以下信息：实验室名称；检测项目；标本来源和状态，唯一标识；接收日期和检验日期；患者的信息（姓名、性别、年龄、门诊号、住院号、、临床诊断）；检验方法（如HPV分型检测）；结果报告；检验者签名；专业主管审核；实验室申明。

4.3 结果报告：43.1 定性测定结果报告为"XX检测项目定性：阳性或阴性〃，不得用"+"、“一〃、〃士〃等符号来表示结果。

43.2 2定量测定结果必须报告检出量的每毫升拷贝数，如结果高于测定方法线性范围上限，则对样本稀释后再检测，结果乘上稀释倍数；如结果低于测定方法线性范围下限，应报告小于最低检出限（V1∙0x103拷贝数/亳升）即可，不能报告为"0〃或"阴性〃。

4.4 同一标本检验两次以上者，应注明复查次数。

4.5 报告应有详细的记录，本临床基因扩增检验实验室检验报告结果均以WOrd文件的形式保存，并留有备份。

杂交膜检验结果保存在文件夹中，实验结果以WOrd文件的形式或者书面形式保存，并留有备份。

所有报告的原始数据及申请单均保留2年。

4.6 报告单必须经过专业主管的审核符合下列两个条件后方可签名发出：4.6.1 当天室内质控措施得到全面落实并在控。

4.6.2 室内质控失控时，需采取一定措施处理符合要求后方可进行那个临床样本的正常检测。

医学检验科检验报告管理制度

医学检验科检验报告管理制度I目的加强检验报告管理，确保检验报告正确性。

II范围适用于医学检验科。

III制度一、报告的格式和内容医学检验科检验报告应规范、统一。

报告单提供中文或中英文对照的检测项目名称，项目名称符合相关规定。

每份检验报告内容至少包含下列内容。

（一）清晰明确的检验标识，适当时还包括测量方法；（二）发布报告的实验室的标识（如实验室名称，委托检验结果的标识应是委托实验室）；（三）患者的唯一性标识和地点，如可能，注明报告的送达地；（四）检验申请者的姓名或其它唯一性标识和申请者的地址；（五）原始样品采集的日期和时间，当可行并与患者医疗护理有关时，还应注明实验室接收样品的时间；（六）报告发布的日期和时间，如果没有在报告中注明，也应保证在需要时可以随时查到；（七）原始样品的来源和系统（或原始样品的类型）；（八）以S1单位或可以溯源至SI单位的单位报告的结果（如适用）；（九）生物参考区间（如适用）；（十）结果的解释（如需要）；（十一）其它注释（例如，可能影响检验结果的原始样品的质或量；委托实验室的检验结果/解释；新方法的使用）；报告中应区别出作为开发新方法的、其测量性能还没有完全确定的那部分检验，需要时，应有检出限和测量不确定度资料供查询；（十二）报告单上应注明检测的方法学或检验仪器及型号（编号），便于进行同一项目不同设备结果溯源；（十三）报告审核和授权发布人的标识；（十四）检验报告的页码和页码总数，如“第1页，共2页”。

（十五）相关时，应提供原始结果和修正后的结果；（十六）如可能，应有审核并发布报告的授权人的签名。

二、检验报告发布（一）检验报告签字人授权：由医学检验科主任对科室人员教育、职业技能、执业资格证、业务能力等进行审核，对符合条件者进行授权。

通过授权签的人员允许进行检验、检验结果审核、检验报告查询、检验结果解释、咨询服务等不同的从业活动。

具体活动类型依据授权人员的职称、教育水平、执业资格、岗位要求等要素而定。

检验报告单管理规范

检验报告单管理规范一、背景介绍检验报告单是在产品或样品经过检验后，检验机构向委托人或使用者提供的一种书面证明。

为了确保检验报告单的准确性、可靠性和一致性，制定一套管理规范是必要的。

二、报告单编制要求1. 报告单的格式(1) 报告单应采用标准化的格式，包括标题、编号、日期、委托单位信息、样品信息、检验结果、结论等内容。

(2) 报告单的字体、字号、行距等要求应统一，确保清晰可读。

(3) 报告单的版面设计应简洁、合理，重点信息突出。

2. 报告单的编号(1) 报告单应有唯一的编号，便于追溯和管理。

(2) 编号应按照一定规则进行编制，包括年份、地区、机构代码等信息，确保编码的唯一性和可识别性。

3. 报告单的日期报告单应标明编制日期和签发日期，确保报告单的时效性和准确性。

4. 委托单位信息报告单中应包含委托单位的基本信息，如名称、地址、联系人、联系方式等，以便于与委托单位进行有效的沟通和联系。

5. 样品信息(1) 报告单应清楚地描述样品的基本信息，包括样品名称、规格、批号等。

(2) 如有需要，报告单还应包含样品的采集、保存、运输等相关信息。

6. 检验结果(1) 报告单应准确、详细地记录检验结果，包括定量数据、定性描述等。

(2) 如有需要，报告单还应包含检验方法、仪器设备等相关信息。

7. 结论报告单应对检验结果进行准确、客观的评价，给出明确的结论，以便于委托单位或使用者做出决策。

三、报告单管理流程1. 报告单的接收与登记(1) 检验机构应建立报告单接收与登记的流程，确保及时、准确地接收和登记报告单。

(2) 登记时应核对报告单的编号、日期、委托单位信息等，确保信息的准确性。

2. 报告单的编制与审核(1) 检验人员应按照标准格式编制报告单，并填写相关信息。

(2) 报告单应经过审核人员的审核，确保报告单的准确性和可靠性。

3. 报告单的签发与交付(1) 经过审核的报告单应由负责人签发，并加盖检验机构的公章。

(2) 报告单应按照约定的方式交付给委托单位或使用者，确保报告单的及时性和完整性。

检验报告单管理制度

姜山医院查验报告单管理制度一、目的：查验报告单是疾病诊疗及治疗的重要参照依照，也是病人知情权的一种表现，所以，对查验单内容、格式、报告及发放有必要作详尽的规定，指导查验人员正确书写查验报告，为患者供给完好、正确、规范、实时的查验报告。

二、合用范围：合用于本科全部查验报告单的书写和发放。

三、职责：查验审查 / 查验人员对查验报告的正确性、实时性及规范性负责。

科主任对查验报揭发放流程及监察负责。

计算机中心对查验报告信息网络传达的安全性、实时性、正确性负责。

四、要求：1.临床医生 (拥有职业医师的资格 )申请查验项目 (电子申请或化验单申请 )一定规范填写 (包含病人姓名、性别、年纪、住院号、床号、临床诊疗、科别、标本种类、送检日期、送检医生)，对申请内容含糊不清或缺项的，本科人员应退回改正，并在标本拒收记录本上登记。

2.查验报告内容应包含查验项目中文名称、报告单位、标本种类、参照范围、异样值提示、独一编码、标本收集和接收日期时间、报告日期时间、备注、查验者和报告者的双署名。

报告单书写一定规范，禁止涂改，禁止使用热敏打印或打印不清楚的报告。

3.查验报告一经审查，就经过信息网络自动传递到门诊服务台和病区，病区的查验报告单一致由专人下午送到病房各科室，并由病房护士核实接收。

在报告单发放过程中，要注意保护好病人的隐私，不得任意泄露病人查验结果，病区办公室只限于医务人员进入电脑 (或病历 )查察病人查验报告，门诊需凭病人的就诊卡或条码号取化验单。

门诊服务台工作人员负责查验报告单发放和咨询。

4.即时查验 (POCT)查验报告：由查验科负责质量监察，报告单书写要求与查验科报告单调致，查验科按期检查 POCT查验报告书写质量，对书写不规范、采纳热敏纸打印，单位用错，缺项等报告单，应递交本院质管科办理。

5.发送报告单时严格履行核对制度，防止报告单的丢掉、遗落。

报告单若有丢掉，求实验室负责查找记录补发报告。

6.查验报告单应严格履行生物安全有关规定，污染的报告单一定经消毒后再发放。

检验报告及时发放制度模版(4篇)

检验报告及时发放制度模版一、制度背景和目的检验报告是对产品、设备或材料进行全面检测和评估后所形成的报告，其准确而及时的发放对于保障产品质量和客户满意度具有关键意义。

为了落实公司质量管理的要求，确保及时准确地发放检验报告，制定本制度。

二、适用范围本制度适用于本公司所有相关部门和人员，包括但不限于质量检验部门、检验报告发放人员、相关生产部门等。

三、工作流程和责任1. 产品检验(1) 相关生产部门安排检验员对产品、设备或材料进行全面检测和评估。

(2) 检验员按照相关的操作规程进行检验，并填写检验记录。

(3) 检验记录经主管检验员审核通过后，转交给质量检验部门。

2. 检验报告编制(1) 质量检验部门收到检验记录后，进行汇总和分析，并根据相关标准和要求形成检验报告。

(2) 检验报告应包括检验项目、检验结果、评估等内容，并确保准确无误。

3. 检验报告审批(1) 检验报告应经质量主管审查，确保报告的准确性和完整性。

(2) 审查通过的检验报告由质量主管签字批准。

4. 检验报告发放(1) 审批通过的检验报告应尽快发放给相关部门或客户。

(2) 检验报告的发放可以通过电子邮件、快递或传真等形式进行。

(3) 发放人员应确保检验报告的送达和接收，并妥善保管相关传递记录。

四、追踪和监督1. 质量检验部门应建立检验报告的追踪和监督制度，确保报告的有效发放和接收。

2. 相关部门应及时反馈检验报告的使用情况和效果，以便质量管理部门进行评估和改进。

五、制度遵守和违纪处罚1. 所有相关部门和人员都应严格遵守本制度的要求，确保检验报告的及时发放。

2. 如果发现延迟发放、不准确或不完整的检验报告，应立即报告给上级主管。

3. 对于严重违反制度的行为，将按照公司相关纪律规定进行处罚。

六、制度实施和监督1. 全体员工应对本制度进行培训和理解，并签署制度知悉回执。

2. 质量管理部门应定期对本制度进行检查和评估，确保其有效性和适用性。

3. 对于制度的改进和修订，应征求相关部门的意见，并经过质量管理部门的批准。

检验报告单回报时间控制及管理制度

检验报告单回报时间控制及管理制度（1）检验报告单由实验操作人员检验完成，经审核后核对发出。

门诊报告单在三楼自助打印站刷卡自助打印报告，住院报告单在HIS工作站可查询和打印。

（2）检验报告发放时间，住院病人的检验报告按医务科规定的时间发放，门诊病人按本院检验科公示的时间（见附件）发放，特殊情况不能及时发放时，必须向申请医生或病人说明，履行检验特殊情况告知义务。

（3）由于特殊原因，不能来取报告单者，可以通过电话、互联网查询。

（4）需要电话查询结果的，在取样时将电话和查询时间告知患者。

（5）接到查询电话时，核对姓名、性别、年龄和取单凭证上的号码，准确无误时方可发出口头结果，同时提醒患者，方便时来医院自助打印检验报告，实验结果以发出的报告单为准；互联网查询时可登陆医院网站、凭就诊卡号查询，实验结果以发出的报告单为准。

（6）建立保密措施，所有报告单原始资料均应根据医院信息管理制度妥善保存。

（7）特殊情况时可为患者邮寄检验报告单，要求病人写好邮寄信封及邮票。

检验报告单管理规范

检验报告单管理规范一、引言检验报告单是检验机构向委托方提供的重要检验结果的书面记录。

为了确保检验报告单的准确性、可靠性和一致性，制定本管理规范。

二、适合范围本管理规范适合于所有检验机构的检验报告单管理。

三、术语和定义1. 检验报告单：检验机构向委托方提供的记录检验结果的书面文件。

2. 委托方：委托检验机构进行检验的单位或者个人。

3. 检验机构：具备相应资质的从事检验工作的机构。

4. 检验项目：根据委托方要求进行的检验工作。

5. 检验结果：检验项目经过实验、观察和分析后得出的数据或者结论。

四、检验报告单的编制1. 报告单的格式检验报告单应具备清晰的结构和统一的格式，包括但不限于以下内容：- 报告单编号：用于惟一标识每份报告单的编号。

- 委托方信息：包括委托方名称、联系人、联系方式等。

- 检验机构信息：包括检验机构名称、地址、联系方式等。

- 检验项目信息：包括检验项目名称、方法、标准要求等。

- 检验结果：详细记录检验项目的实验数据、观察结果和分析结论。

- 结论和建议：根据检验结果给出的结论和建议。

- 签发日期：报告单的签发日期。

2. 数据的准确性和可靠性检验报告单中的数据应准确、可靠，确保与实际检验结果一致。

检验机构应采取有效的质量控制措施，包括校准仪器设备、严格遵循检验方法和标准、保证样品的正确处理等，以确保数据的准确性和可靠性。

3. 报告单的一致性检验报告单应在不同时间、不同检验员之间保持一致性。

检验机构应建立和实施相应的质量管理体系，包括培训检验人员、标准化操作流程、定期内部审核等，以确保报告单的一致性。

五、报告单的存档和保管1. 存档要求检验机构应建立健全的报告单存档制度，确保报告单的安全性和完整性。

存档要求包括但不限于以下内容：- 报告单的电子存档和纸质存档。

- 存档时间：报告单应及时存档，并记录存档时间。

- 存档地点：报告单的存档地点应安全、易于管理和检索。

2. 保管期限根据相关法律法规和行业标准，检验报告单的保管期限应符合规定。

影像科质量控制标准(新)

影像科质量控制标准1.检查项目及回报时间：常规的透视、门诊照像(除特殊情况外）当时出报告,各种造影24小时出报告。

CT、MR 24小时出报告。

（除周六、日顺延）2.照片质量：X光片甲级≥90%，CT、MR≥99％，废片<1%，造影成功率≥90％，失败率≤5％。

（因机器故障造成废片除外)3.满足临床需要,需床旁照相者随请。

随到。

4.报告单质量标准:①应在规定的时间内完成报告的书写及下发，合格率>95％；②书写规范，有诊断意见，签全名.5.对临床资料不全,诊断困难或需变换体位检查的应及时与临床医师联系，不得无故拖延。

6.与临床诊断符合率〉95%。

7.对归档照片有相应的工作管理制度.8.借阅照片按规章制度办理。

9.语言文明、和蔼,无冷、硬、顶、气、吵,无脱岗,有便民措施落到实处。

10．每月登记不合格检查申请单，并上报医务科,作为考评指标及督促规范.药剂科质量考核标准1. 基本药品及时供应率>98%。

（除外非药剂科本身原因）2. 特殊药品管理合格率100%,如毒、麻、放射性药物,科室内有相应的管理制度。

3。

药品质量完好率〉97%.4. 调配处方出现差错率〈2％。

无发错药;小药房摆药差错率为零.5. 中药饮片处方调配重量差异率±5%6。

划价正确率>98%,误差不超过±2%。

7．门诊药房、小药房、药库药品统一管理，各药房应有药品应备齐。

保证临床用药，部门负责人应该充分了解本部门的药品供应情况，随时调配临床用药。

8．药库存放药品符合要求。

9．收集临床用药情况,向临床提供医药情报对合理用药进行监督指导,尤其是药物应用注意事项。

10．特殊用药随时购进。

11．进药品种应定期与临床进行协商，调剂（在协调会上通报解决）. 12．有便民措施落到实处,语言文明、和蔼、无冷、硬、顶、气、吵。

13．门诊药房记住院部药房,每月登记不合格处方，并上报医务科.定期督促临床医师处方书写规范，并作为考评指标之一1．患者需高压氧疗者必经氧仓室医师会诊确定无禁忌症后，并做好记录在行治疗。

检验报告单管理制度

检验报告单管理制度检验报告单是检验机构出具的一种重要检验结果的书面记录，是检验机构根据客户需求进行检验并发出的重要工作成果。

检验报告单管理制度是对检验报告单的编写、审核、颁发、存档等方面进行规范和管理的一套制度，对于保证检验报告单的准确性、可靠性和及时性具有重要意义。

下面从检验报告单的编写要求、审核要求、颁发要求、存档要求四个方面进行详细介绍。

一、检验报告单的编写要求1.报告单的格式：要求统一的格式，包括报告单编号、标题、日期、检验机构名称、客户名称、检验项目、检验结果、异常情况说明、评定结果等内容。

2.语言文字的准确性：要求报告单的语言简练、准确。

对于一些专业术语要使用准确的英文或者中文，并在报告单的正文中给予解释。

3.结果的可读性：要求报告单中的结果清晰可读，可以通过表格、图表等形式展示，方便客户快速了解检验结果。

4.报告单的编号：要求对于每份报告单进行唯一编号，可以按照日期、客户名称、项目编号等方式编写。

二、检验报告单的审核要求1.审核人员的资质：要求审核人员具有相关专业背景和工作经验，对于相关检验项目有较高的认识和理解。

2.审核的内容：审核人员要对报告单中的内容进行全面的审查，包括数据的真实性、结果的可靠性、结论的合理性等方面。

3.审核的程序：要求明确的审核程序和要求，包括记录审核人员的姓名、审核时间等，确保审核工作的规范和可追溯性。

三、检验报告单的颁发要求1.颁发人员：要求由具有相关职权的人员进行检验报告单的颁发工作，确保颁发的报告单的合法性和有效性。

2.颁发的方式：可以采用纸质版或者电子版进行颁发，根据客户要求选择合适的方式。

3.报告单的交接：要求在报告单颁发前对其进行仔细检查，确保没有遗漏或者错误，并及时将报告单交给客户。

四、检验报告单的存档要求1.存档位置：要求对于每份报告单进行妥善的存档，确保可以长期保存，以备后续查询和审查。

2.存档方式：可以选择纸质存档、电子存档或者同时进行两种方式进行存档。

检验报告单回报时间控制及管理制度

检验报告单回报时间控制及管理制度
1.检验报告的及时发送：
（1）对检验报告签发时间，应当按照业界及国家相关规定，尽量以最快的速度签发，如发现违规行为，即刻进行整顿；
（2）检验报告审核完毕后，应当在48小时内将报告及时发出，如因客户原因造成的回报延迟，则应该充分说明情况；
（3）报告回报时间，若逾期发回报告，应及时向客户说明原因，并记录说明原因及采取相应措施，以示履行责任。

2.检验报告及回报时间的监督管理：
（1）报告签发主管、报告审核主管应对相关职能进行定期抽查，对不合格记录进行审查和纠正；
（2）报告发出后，客户应按照规定要求签收，主管要对签收记录进行定期审查，对未按时进行签收的要及时采取处理措施；
（3）主管应定期召开会议，审查所有检验报告的签发、审核、发出以及签收的相关情况，并及时对不合格情况进行整改。

3.检验报告的客户反馈：
（1）客户接收到检验报告后，及时反馈报告结果，并对报告条款是否完整、规范性是否良好进行评价；
（2）报告结果不满意的。

医院检验报告单管理制度

一、目的为加强医院检验科检验报告单的管理，确保检验结果的准确性和可靠性，提高医疗服务质量，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医院检验科所有检验报告单的编制、审核、签发、存储和归档等工作。

三、责任分工1. 检验科主任负责检验报告单管理制度的制定、实施和监督。

2. 检验科质控小组负责检验报告单的质量控制，对异常报告单进行调查和处理。

3. 检验人员负责检验报告单的编制、审核、签发等工作。

4. 行政管理人员负责检验报告单的归档、存储和保密工作。

四、管理制度1. 检验报告单编制要求：（1）报告单应按照国家规定的格式和内容进行编制，确保信息的完整性和准确性。

（2）使用规范的医学名词、术语和计量单位。

（3）报告单应清晰、整洁，无涂改、破损、污染等现象。

2. 检验报告单审核要求：（1）检验人员对报告单进行自审，确保报告单内容的准确性和完整性。

（2）质控小组对报告单进行抽查，对异常报告单进行调查和处理。

3. 检验报告单签发要求：（1）检验报告单经检验人员自审、质控小组抽查合格后，由检验科主任或授权人员签发。

（2）急诊报告单应注明标本采集（收到）及发出报告时间。

（3）实习进修生做的检验报告单需经带教人员审签后方可发出。

4. 检验报告单存储和归档要求：（1）检验报告单应按照规定期限进行存储，存储方式应符合保密要求。

（2）检验报告单归档后，应由行政管理人员负责管理，确保归档报告单的完整性和安全性。

5. 检验报告单发放要求：（1）住院患者检验报告单由检验科专人分送至病房。

（2）门诊患者检验报告单由检验科专人分送至门诊。

（3）单位体检验单由体检中心（医务科）统一回收。

五、监督与考核1. 检验科主任定期对检验报告单管理制度执行情况进行检查，发现问题及时整改。

2. 质控小组对检验报告单的质量进行定期评估，对存在问题进行整改。

3. 对违反本制度的行为，按照医院相关规定进行处理。

六、附则1. 本制度自发布之日起施行。

2. 本制度由医院检验科负责解释。

检验科报告时限PDCA

检验科报告时限（TAT）PDCA随着条形码标本信息管理系统的广泛应用，医学实验室的信息化程度正在变得越来越高。

信息化管理将现代信息技术与先进管理理念相结合，转变或再造了实验室的操作方式和业务流程，使得管理目标和政策要求逐步扁平化。

ISO15189《医学实验室质量和能力认可准则》中明确指出，实验室质量管理不仅包括对检验结果数据真实可靠性的管理，对影响检验结果的各种因素的管理也必不可少。

而检验结果回报时间(turn-around time，TAT)它的及时性是影响检验质量的重要因素。

TAT又称为结果回报时间，是指从临床医生开出检验申请单到接收报告的时间。

目前，国内外许多医院的临床实验室都将TAT作为其质量持续改进的观察指标。

检验科于2014年对影响TAT的因素进行分析和定位，完善检验分析前流程、仪器速度、复审流程和人工操作等环节的信息化监控。

通过PDCA循环应用确定延误检验报告的原因，优化了检验报告时限的各环节流程，有效的缩短TAT，提高报告及时率，检验部在提高临床和患者满意度方面取得了一定成效。

一、计划（Plan）1、收集资料：将医院信息系统(Hospital Information System，HIS)和实验室信息系统(Laboratory Information System，LIS)无缝连接并作为一个系统平台，应用条形码技术，对带有条形码标签的标本在各时间节点进行监控，对LIS系统提供数据进行统计和分析，从2014年1月开始每月统计TAT，内容包括：检测日期、标本号、申请科室、检测项目、结果、标本申请时间、采集时间、核收时间、检测时间、报告审核时间、临床科室接收时间等。

《综合医院评价标准实施细则》中对检验结果的报告及时性明确规定急诊标本TAT血常规为≤30 min，生化、免疫等常规检验项目≤1个工作日，微生物常规项目≤4个工作日，时限符合率≥90%。

根据本院的实际情况检验科把常规生化等检验项目的目标值定为2小时。

检验报告单管理规范

检验报告单管理规范一、引言检验报告单是检验机构向委托方提供的重要文件，记录了检验项目、结果和评定，具有法律效力。

为确保检验报告单的准确性、可靠性和一致性，制定本管理规范。

二、适合范围本管理规范适合于所有检验机构对委托方提供的检验报告单的管理。

三、术语和定义1. 检验报告单：检验机构向委托方提供的记录检验项目、结果和评定的文件。

2. 委托方：委托检验机构进行检验的单位或者个人。

3. 检验机构：具备独立性、公正性和专业技术能力的机构，负责进行检验工作。

4. 检验项目：检验机构根据委托方要求进行的具体检验内容。

5. 结果和评定：根据检验项目的检验结果，对样品进行评定和判定。

四、检验报告单的编制1. 检验报告单应包含以下内容：a. 委托方信息：包括委托方名称、地址、联系人、联系电话等。

b. 样品信息：包括样品名称、规格、数量、生产日期等。

c. 检验项目：详细列出检验项目及其要求。

d. 检验结果：准确记录检验结果，包括定量结果和定性判定。

e. 结果评定：根据检验结果对样品进行评定，如合格、不合格等。

f. 检验日期：记录检验完成的日期。

g. 检验机构信息：包括检验机构名称、地址、联系人、联系电话等。

2. 检验报告单应采用统一的格式和编号，确保惟一性和易于管理。

五、检验报告单的审核和签发1. 检验报告单应由专业的检验人员进行审核，确保检验结果的准确性和可靠性。

2. 审核人员应对检验报告单的内容进行全面审查，包括样品信息、检验项目、结果和评定等。

3. 审核人员应在检验报告单上签字确认，表示对检验结果的认可。

4. 检验报告单的签发人员应具备相应的资质和授权，确保签发的检验报告单合法有效。

六、检验报告单的保存和归档1. 检验报告单应按照规定的时间进行保存，以确保后续的审查和追溯需求。

2. 检验报告单的保存应采取合适的方式，如电子文档、纸质文档等，确保信息的完整性和可读性。

3. 检验报告单的归档应按照一定的分类和编号进行，方便后续的检索和管理。

检验科报告时限制度

检验科报告时限制度
1、检验科提供24小时全天候急诊服务。

2、门诊常规检验，随时做随时由本岗位人员按规定时间发到病人手中(血、尿常规10分钟报告），对门诊病人的生化、免疫、细菌等项目,按规定时间由专人送到病人手中。

3、发送报告单时严格执行查对制度，避免报告单的丢失、遗落。

报告单如有丢失，各专业负责查找记录补发报告，同时查找原因。

4、急诊检验结果回报时间：临检≤30分钟，生化≤60分钟。

5、平珍检验结果回报时间：免疫≤48小时，生化≤24小时。

6、细菌培养按不同病原体报告：一般细菌培养3天内，复杂菌种5天。

7、细菌培养执行初步报告制度：涂片染色结果先电话报告，后发最终报告。

检验科检验项目及时限。

检验记录报告管理制度

检验记录报告管理制度一、总则为加强对实验室检验记录报告管理工作的规范与管理，确保检验数据的准确性、可靠性，特制定本制度。

二、管理范围本制度适用于实验室内所有检验记录报告的管理工作，包括样品接收、检测、数据处理和报告输出等环节。

三、管理要求1. 样品接收：实验室接收样品时，必须对样品进行编号、登记并建立样品档案，确保与原始样品相关的信息不丢失。

同时，建立样品留样制度，保留样品备查。

2. 检测过程：检测人员必须按照操作规程进行检测操作，并填写检验记录。

检测记录需包括检测条件、方法和结果等信息，并需由检测人员签名确认。

3. 数据处理：检测完成后，需要对检测结果进行数据处理，确保数据的准确性和可靠性。

处理过程需进行记录，并留存备查。

4. 报告输出：检测数据处理完成后，需及时生成检验报告，并经过质控、复核等程序，确保报告内容准确无误。

报告需签发人签字确认后才能发送给委托方。

四、管理流程1. 样品接收流程：（1）样品接收员接收样品，填写样品接收登记表；（2）样品编号、建立样品档案；（3）样品留样。

2. 检测过程流程：（1）检测人员按照操作规程进行检测；（2）填写检验记录；（3）检测结果审核。

3. 数据处理流程：（1）数据记录；（2）数据处理；（3）数据留存。

4. 报告输出流程：（1）报告编制；（2）质控、复核；（3）签发报告。

五、管理责任1. 实验室主任负责本制度的组织实施和监督检验记录报告的管理工作。

2. 检验人员负责按照规定进行检验操作和记录，确保检测数据的准确性。

3. 报告签发人负责对报告内容进行审查，确认报告的准确性，并签字确认后才能发送给委托方。

六、管理要求1. 所有参与检验记录报告管理的人员必须严格按照本制度的规定执行，不得擅自更改检测数据和报告内容。

2. 所有检验记录报告需及时归档并妥善保存，保障数据的完整性和安全性。

3. 每月定期进行一次检验记录报告管理的质量评审，发现问题及时整改。

七、制度执行本制度自发布之日起正式执行，如有需要变更，需经实验室主任批准后方可生效。

检验报告单管理制度

检验报告单管理制度
检验报告管理制度是指为了规范和管理检验报告的制作、审核、归档和使用，保证检验报告的准确性、可靠性和可追溯性，从而确保检验结果的正确性和可靠性，制定的一套管理制度和程序。

检验报告管理制度应包括以下内容：
1. 报告的制作：明确报告的纸质和电子版格式要求，包括报告的抬头、编号、内容、签章、打印等要求。

2. 报告的审核：规定报告的审核程序和责任，由专业人员对报告进行审核，确保报告的准确性和可靠性。

3. 报告的归档：规定报告的归档时间和归档地点，保证报告的完整性和可追溯性。

4. 报告的使用：规定报告的使用范围和使用方式，确保报告的正确使用并保护报告的安全性。

5. 报告的保密：建立报告的保密机制，保护报告中的机密信息和商业机密。

6. 报告的修订：规定报告的修订程序和责任，确保报告的及时修订和更新。

7. 报告的备份：建立报告的备份制度，确保报告的重要信息不会丢失。

8. 报告的查阅和借阅：规定报告的查阅和借阅程序和责任，确保报告的合法、有序查阅和借阅。

9. 报告的销毁：规定报告的销毁程序和责任，确保报告的及时销毁和信息安全。

通过建立和实施检验报告管理制度，可以确保检验报告的准确性、可靠性和可追溯性，提高检验结果的质量和可信度。

同时，也可以规范员工的行为，保护检验报告中的重要信息不被泄露和滥用。

检验报告单管理制度

检验报告单管理制度
是指企业或组织建立和实施的一套管理流程和规定，用于管理和控制检验报告单的流程、内容、存储与使用，确保检验报告单的准确性、可靠性和保密性。

具体的检验报告单管理制度可以包括以下内容：
1. 检验报告单的编制规定：包括报告单的格式、填写要求、检验项目及标准、采样方法等内容。

2. 检验报告单的审批流程：规定报告单的审批人员及流程，确保报告单的准确性和可靠性。

3. 检验报告单的编号管理：规定报告单的编号方式和管理要求，方便追溯和管理检验报告。

4. 检验报告单的存储和归档要求：包括报告单的存放位置、存储方式、保存时间等要求，确保报告单的安全性和可追溯性。

5. 检验报告单的保密管理：规定报告单中涉及商业机密和个人隐私的信息的保护措施和管理要求，确保报告单的保密性。

6. 检验报告单的查询和使用规定：规定报告单的查询和使用权限及流程，确保报告单的正确使用和适当分享。

7. 检验报告单的修订和废止规定：规定报告单修订的程序、记录和废止的要求，确保报告单的正确性和及时更新。

8. 检验报告单管理的监督和评估要求：包括对检验报告单管理工作的监督和评估，确保制度的有效实施和持续改进。

以上是一些常见的检验报告单管理制度内容，具体的制度内容可以根据企业或组织的实际情况和需求进行制定和调整。