MRM检测去势大鼠前列腺中睾酮、双氢睾酮和脱氢表雄酮
男性体内睾酮水平与阿尔兹海默症关系的meta分析
男性体内睾酮水平与阿尔兹海默症关系的meta分析目的探讨男性体内睾酮水平与阿尔兹海默症关系。方法制定文献检索策
略，检索中外数据库，根据制定的文献纳入和剔除标准筛选文献，依据Newcastle-Ottawa Scale（NOS）文献评价体系进行文献质量评价。通过统计软件RevMan5.0对数据进行meta分析、异质性检验和发表偏倚评估，得出合并后的WMD值及其95%CI。结果纳入11篇文献，其中英文文献10篇，中文文献1篇。Meta分析显示合并WMD=-0.39（95%CI：-0.76～-0.02），P=0.04。结论阿尔兹海默症男性患者体内睾酮水平比正常男性体内睾酮水平低。
标签：阿尔兹海默症；睾酮；性激素；meta分析
阿尔兹海默症（Alzheimer’s Disease，AD）是老年痴呆症的一种，为大脑的一种退行性改变。主要表现为运动功能和记忆认知功能障碍。研究表明，睾酮和阿尔兹海默症有密切的联系。动物实验已经证实睾酮对大脑有神经保护作用[1]。1981年，Baulieu首次发现一些性激素在小鼠大脑中比在血浆中高，比如脱氢表雄酮（DHEA）在小鼠前脑的含量是血清的四倍，在小鼠后脑中更是高出18倍[2]。睾酮的神经保护作用可能与调节氧化应激反应和减少细胞自我凋亡有关[3-4]。还有研究发现睾酮水平和记忆和学习能力有关[5]，人脑海马区是学习和记忆的关键区域，而海马区性激素受体含量较高[6]。另外，老年性腺功能不全者是AD的高危人群[7]。
该研究通过文献的meta分析，力图探讨男性体内睾酮水平与阿尔兹海默症的关系。
双氢睾酮水平与经筛查发现前列腺癌患者生存率的关系：一项15年随访研究
ＰＮ Ｃ Ｌ与 Ｕ Ｌ操作对 机体 的损伤 都是 多方 面多 Ｒ 环节 的 ， 每一 个具体 操 作 技 术产 生 损 伤 的 主要 环 节 也不 一样 ， 机体对损 伤 的反 应 和表 现 个体 之 间差 异 较大， 单纯从 一两个 环节 来评 价是不 准确 的 ， 更需 要
参 考 文 献 １ 王炜 ， 谷丰 ， 国华 ， ． 行 与顺 行输 尿 管镜 术 处理 输尿 王 蒋 等 逆
管上段嵌 顿性 结 石 的疗 效 比较 ．现 代 泌尿 外 科 杂 志 ，０７ ２０ ，
１ （ ４ ） ２ ６２ ８ ２ （ ） ：３ －３ ．
伤的程度成正比， 不受性别 、 年龄 、 身体状态等 因素 的影 响 ， 损 伤 的 评 价 有 较 高 的 价 值 ， 对 已有 应 用 ＣＰ Ｒ 评价腹腔镜手术与开放手术对机体 的创伤程
子 版 ， ０ ８ ２ １ ：６— ８ ２０ ，（ ）５ ５ ．
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新 进 展文 摘 ・
双 氢 睾酮 水平 与经筛查 发 现前 列腺 癌 患者 生存 率 的关 系 ： 一项 １ ５年 随访 研 究
阮星 星 译 周祥 福 审校
随着 前列 腺癌 发 病率 的逐 渐 升高 ， 来 越 多被 越
随着 现代 泌尿 外科 的飞 速 发展 ， 大量 的微创 技 术 在泌尿 外科 广 泛 使 用 ， Ｅ ＷＬ Ｔ Ｒ 如 Ｓ 、Ｕ Ｐ和 腹 腔镜 泌尿外科 手术 等 ， 一种 疾 病 可 以有 多 种选 择 。如 同 何 评价 这些技术 对 机 体 的损 伤 ， 期 以来 一 直 以手 长 术操作 的具 体 过 程 来 判 断 （ 手 术 时 间 的长 短 、 如 手 术 部位 的深 浅 、 术 范 围 的太 小 、 中 出血 的多 少 手 术 等 ） 缺 乏一 个 客 观 、 确 、 综 合 量 化 损 伤 大小 的 ， 准 能 指标 Ｊ Ｒ 。Ｃ Ｐ对损 伤 的反 应是 非 特异 性 的 ， 映 的 反 是一个 综 台的总体 结果 ， 反应 的速 度快 、 感 与损 且 敏
去势手术对大鼠肾上腺中孕烯醇酮、17α-羟孕烯醇酮和脱氢表雄酮代谢的影响
收稿 日期 ： ０００ －１ ２１－ ３． ５ 基金 项 目 ：国家 自然科 学 基 金 （ 准号 ： ０７ １９ ２ ８５ ２ ， ０ １０ ３ 资助 ． 批 ３ ７２ ６ ， ００ ０ ６ ９ ９７０ ）
（ 一 ｅ ｏｉｅｔｍ ｔｙ ｉｌ ＭＯＴ ） 行衍生 的化合 物的 出峰时 间有 所提 前 ． ０ Ｍ ｔ ｘ ／ ｅｈｌｌ ， —ＭＳ 进 ｈ ｍ ｓｙ 关 于分析 的前 处理 步骤 ，目前有 利用 固相 微萃取 技术对 于一些 沸点较 低而无 需进 行衍 生化 的甾体 化合物直 接提取 ， 并结 合气相 色谱一 质谱联用 技术进行 分析 的报道 ， 这一方 法有 明显 的局 限性．对 但 于生物样 品 中多种 痕量 甾体化合物 的分 析 ， 需要 对 目标 分析 物进 行纯 化提 取 并富集 ，目前 最 常用 的是 Ｏ ｓ Ｌ （ ｙｒｐｉｃ１ ｏｈｌ ａ ｎｅ 油水平衡 ） ａｉＨ Ｂ Ｈ ｄｏｈｉ．ｐｐｉｃｂｌ ｃ ， ｓ ｌ ｉ ｉ ａ 固相 萃取 （ｏｉ ｐａｅｅｔｃｉ ， Ｐ ） 柱 ． Ｓｌ ｈｓ ｘｒ ｔｎ Ｓ Ｅ 小 ｄ ａ ｏ 前期 研究 ¨ 发现 ， 势手术 能够导致 肾上 腺 中 Ｃ Ｐ ７ ｌ基 因表 达增 强 ，因此本 文 通过 组织 中孕 去 Ｙ １ａ
脱氢表雄酮对大鼠血管平滑肌细胞增殖的影响
Ｌ Ｕ Ｊａ Ｉ ｉ
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雄 酮 对血管 平滑 肌 细胞 活 性 的 影 响 ， 流 式 细 胞 分 析 法检 测 细 胞 周 期 分 布 。 结果 １０ ２ ５ ５ ０ ｇＬ 用 ． 、． 、． ／ ＰＧ Ｄ Ｆ增 强 大鼠血 管平滑肌 细胞 活性 ，． 、． 、０ １０ Ｍ 脱 氢表雄 酮抑 制 细胞 活性 ， ０ １ １０ １ 、０ ｎ 两者 的作 用 随浓 度增
ｃ ｌ ｃ ｃｅ ｐ ｏ ｒ ｓｉｎ． ｅｌ ｙ ｌ ｒ ｇ ｅ ｓｏ
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大鼠睾丸酮(T)酶联免疫分析
大鼠睾丸酮（T）酶联免疫分析
试剂盒使用说明书
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中睾丸酮（T）的含量。
实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠睾酮（T）水平。用纯化的大鼠睾酮（T）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入睾酮（T），再与HRP标记的睾酮（T）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的睾酮（T）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人大鼠睾酮（T）浓度。
试剂盒组成：
试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份
封板膜2片（48）2片（96）
密封袋1个1个
酶标包被板1×481×962-8℃保存
标准品：360ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液 1.5ml×1瓶 1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶
样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上
清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
雄激素对去势雄性SD大鼠胰岛素敏感性的影响
雄激素对去势雄性SD大鼠胰岛素敏感性的影响
李凡;李小鹰
【期刊名称】《中华老年心脑血管病杂志》
【年(卷),期】2009(011)001
【摘要】目的观察去势后雄性SD大鼠胰岛素敏感性的改变,及其使用十一酸睾酮(TU)、去氢表雄酮(DHEA)干预后的影响.方法将50只雄性SD大鼠随机分为假手术组、去势1组、去势2组、TU组及DHEA组,每组10只.除假手术组外,其余4组均进行去势手术.手术2周后,TU组给予TU 4 mg/kg肌肉注射,2周1次;DHEA 组给予DHEA 5 mg/kg灌胃.1次/d.6周后,现察各组大鼠体重改变,血清睾酮、硫化去氢表雄酮(DHEAs)、空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)水平;并在第8周时进行高胰岛素正葡萄糖钳夹试验,以评价大鼠胰岛素敏感性.结果 (1)去势后第2周,与假手术组比较,其他4组雄激素水平明显下降,去势第8周后,与去势1组、去势2组比较,TU组和DHEA组雄性激素明显上升.给予TU、DHEA干预后,去势雄性SD 大鼠雄激素水平明显升高.(2)去势雄性SD大鼠采用雄激素干预后,血清FINS水平下降,但对各组大鼠FPG无明显影响.(3)TU组及DHEA组大鼠的葡萄糖清除率分别较去势1组及去势2组明显升高.结论雄性SD大鼠去势后,血清睾酮、DHEAs水平降低,FINS水平升高,胰岛素敏感性明显下降.给予TU、DHEA干预后,血清睾酮上升,升高的FINS下降,胰岛素敏感性得到改善.
【总页数】3页(P45-47)
【作者】李凡;李小鹰
【作者单位】100853,北京,解放军总医院南楼心血管一科;100853,北京,解放军总医院南楼心血管一科
双氢睾酮
参考范围
健康成人：男性1.03～2.92nmoL/L；女性0.14～0.76nmol/L。
注意事项
采集好的静脉血液标本如不能立即测定应将血清或血浆冷冻保存。
谢谢观看
双氢睾酮
介绍
01 标本采集
03 参考范围
目录
02 临床意义 04 注意事项
ຫໍສະໝຸດ Baidu
双氢睾酮可由睾丸直接产生，也可以由周围组织将雄激素和雌激素作为前体物质转化而来。可促进外生殖器 和前列腺的正常发育，对于第二性征的出现和维持有积极作用，促进精子在副睾中的成熟。临床上主要用于5α还原酶缺陷所致性分化异常，鉴别诊断良性前列腺疾病。对前列腺肿瘤的疗效观察、性功能异常、不孕症、女性 多毛症等病因的探讨也有非常重要的意义。
标本采集
用静脉血清或肝素、EDTA血浆或红帽真空管、黄帽真空管、绿帽真空管或紫帽真空管静脉采血。
临床意义
1.病理性升高 （1）前列腺癌愈后的观察，有报道测量前列腺癌组织中双氢睾酮含量可进行术后效果判断，肿瘤组织中含量 高者缓解间歇期长。 （2）前列腺肥大症，女子多毛症，多囊卵巢综合征、甲状腺功能亢进症等均增高。 （3）由于下丘脑-垂体功能失调，垂体分泌测定黄体激素增加，持续高水平的测定黄体激素可刺激卵巢分泌 过多的双氢睾酮。 2.病理性降低 （1）少精、精子活动度减弱，输精管结扎病人明显减少 （2）女性外阴硬化性苔藓降低。 （3）甲状腺功能减退症等。 （4）家族性不完全假两性畸形Ⅱ型。为常染色体隐性遗传疾病，因5α-还原酶严重缺乏或无功能。睾酮不 能在靶器官转化为活性的双氢睾酮所致，血清双氢睾酮降低。
大鼠双氢睾酮(DHT)说明书
大鼠双氢睾大鼠双氢睾酮酮(DHT)酶联免疫酶联免疫分析分析分析
试剂试剂盒使用说明书盒使用说明书盒使用说明书
本试剂盒仅供研究使用。
检测范围检测范围：： 96T
1.5nmol/L - 48nmol/L
使用目的使用目的：：
本试剂盒用于测定大鼠血清样本中双氢睾酮(DHT)含量。 实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠双氢睾酮(DHT)水平。用纯化的大鼠双氢睾酮(DHT) 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入双氢睾酮(DHT)，再与HRP 标记的双氢睾酮(DHT) 抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的双氢睾酮(DHT)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中大鼠双氢睾酮(DHT)浓度。 试剂盒组成 1 30倍浓缩洗涤液 20ml ×1瓶 7 终止液 6ml ×1瓶 2 酶标试剂 6ml ×1瓶 8 标准品（96nmol/L ） 0.5ml ×1瓶
3 酶标包被板 12孔×8条 9 标准品稀释液 1.5ml ×1瓶
4 样品稀释液 6ml ×1瓶 10 说明书 1份
5 显色剂A 液 6ml ×1瓶 11 封板膜 2张 6
显色剂B 液
6ml ×1/瓶
12
密封袋
1个
标本标本要求要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
脱氢表雄酮诱导SD大鼠多囊卵巢综合征模型的实验研究
脱氢表雄酮诱导SD大鼠多囊卵巢综合征模型的实验研究
目的运用脱氢表雄酮诱导SD幼年大鼠多囊卵巢综合征（PCOS）模型，并在药物注射剂量上对文献报道方法进行改良，研究模型的卵巢形态学和性激素等改变。方法采用23日龄SD雌大鼠，造模组每日皮下注射浓度为30 mg/mL 的脱氢表雄酮，注射量为0.2 mL/100 g体重，连续注射20 d后。禁食于第21天测空腹血糖，处死测激素FSH、LH、T。结果造模组体重显著高于对照组（P ＜0.05）。造模组卵巢呈多囊样改变、闭锁卵泡增多，闭锁卵泡直径明显大于对照组。造模组血清T、FSH、空腹血糖水平明显高于对照组（P＜0.05）。结论脱氢表雄酮诱导的多囊卵巢综合征模型的卵巢病理改变和激素改变与PCOS患者相似，是研究多囊卵巢综合征比较理想的模型。
标签：脱氢表雄酮；多囊卵巢综合征；造模
多囊卵巢综合征（polycystic ovarian syndrome，PCOS）是一种发病多因性、临床表现呈多态性的内分泌综合征，以雄激素过多和持续无排卵（chronic anovulation）为临床主要特征，育龄妇女中PCOS的患病率为5%～10%，是导致生育期妇女月经紊乱最常见的原因之一[1]。PCOS发病机制非常复杂，至今尚无定论，涉及到多系统多因素，成为近年来的研究热点。目前，PCOS的动物模型比较多，笔者经过大量文献检索对比，认为现阶段以脱氢表雄酮（dehydroepiandrosterone，DHEA）为造模药物诱导SD大鼠的PCOS模型较为成功，笔者在张晓薇等[2]造模试验的基础上加以改进，同样达到造模效果，且更易于实际操作。
大鼠双氢睾酮(DHT)酶联免疫分析
大鼠双氢睾酮(DHT)酶联免疫分析(DHT)
CSB-E07879r
7.8 pg/ml - 500 pg/ml
1.95 pg/ml
本试剂盒可同时检测天然或重组的大鼠DHT，且与其他相关蛋白无交叉反应。
6个月
ELISA法定量测定大鼠血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中DHT 含量。
1．试剂盒保存：-20?（较长时间不用时）；2-8?（频繁使用时）。
2．浓洗涤液低温保存会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3．中、英文说明书可能会有不一致之处，请以英文说明书为准。
4．刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造
成任何影响。
用纯化的抗体包被微孔板，制成固相载体，往包被抗DHT抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗DHT抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的
深浅和样品中的DHT呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。
1. (Assay plate )：一块（96孔）。
2. （Standard）：2瓶(冻干品)。
3. (Sample Diluent)：1×20ml/瓶。
4. Biotin-antibody Diluent：1×10ml/瓶。
5. HRP-avidin Diluent：
1×10ml/瓶。 6. Biotin-antibody：1×120μl/瓶（1：100） 7. HRP-avidin：1×120μl/瓶（1：100） 8. TMB Substrate：1×10ml/瓶。
脱氢表雄酮对自然衰老大鼠脂类代谢的影响
脱氢表雄酮对自然衰老大鼠脂类代谢的影响
周英俏;殷复建;丁逍;马海田
【期刊名称】《江苏农业学报》
【年(卷),期】2014(030)002
【摘要】为探讨脱氢表雄酮(DHEA)对自然衰老大鼠脂类代谢效应的机制,将18只13周龄清洁级雄性SD大鼠饲养7d后,将其中6只大鼠宰杀作为青年组,其余12只大鼠饲养至64周龄后,随机分为衰老组和DHEA处理组.DHEA处理组灌胃20 mg/kg的DHEA溶液,衰老组灌胃等体积的二甲基亚砜(DMSO).试验结果显示,与青年组大鼠相比,衰老组大鼠睾丸的相对质量、血清睾酮含量均显著降低(P＜0.05).与衰老组大鼠相比,DHEA处理组大鼠日均采食量及血清中甘油三酯含量和血清胰岛素含量均显著降低(P＜0.05),但肝脏肝脂酶活性显著升高(P＜0.05);DHEA处理组大鼠肝脏组织中脂肪酸转移酶(FAT/ CD36)mRNA的表达水平显著升高(P＜0.05),而脂酰辅酶A氧化酶(ACOX)、肉碱脂酰转移酶(CPT-I)、腺苷酸活性蛋白激酶-1(AMPK-α1)和腺苷酸活性蛋白激酶-2(AMPK-α2)mRNA表达水平均无明显的变化(P＞0.05).表明DHEA可以降低大鼠的日均采食量,从而控制其能量的摄
入;DHEA通过调节脂类代谢相关酶的活性、血清中激素含量及与肝脏脂肪酸转运和氧化相关基因的表达,从而促进脂肪的分解,减少雄性大鼠自然衰老过程中体内脂肪的沉积.
【总页数】8页(P355-362)
【作者】周英俏;殷复建;丁逍;马海田
【作者单位】南京农业大学农业部动物生理生化重点开放实验室,江苏南京210095;南京农业大学农业部动物生理生化重点开放实验室,江苏南京210095;南京农业大学农业部动物生理生化重点开放实验室,江苏南京210095;南京农业大学农业部动物生理生化重点开放实验室,江苏南京210095
硫酸脱氢表雄酮刺激MIN6细胞胰岛素分泌的机制研究
硫酸脱氢表雄酮刺激MIN6细胞胰岛素分泌的机制研究
苏布德格日乐;黄融;刘伟;李圣贤;岳江
【摘要】目的初步探讨硫酸脱氢表雄酮(DHEAS)促进MIN6细胞胰岛素分泌的机制.方法选用小鼠胰岛B细胞株MIN6作为实验对象,在葡萄糖浓度为2.8 mmol/L 和16.7 mmol/L的条件下,分别以0.1、1、5、10、50μmol/L的DHEAS干预10 min和24h,采用ELISA法测定细胞培养上清液中胰岛素的含量,应用相关试剂盒检测细胞内三磷酸腺苷(ATP)和二磷酸腺苷(ADP)的生物发光水平及比率(ATP/ADP)；采用Real-Time PCR法检测不同浓度DHEAS干预24 h的细胞内葡萄糖激酶(GCK) mRNA的表达.结果两种葡萄糖浓度条件下,以5、10、50 μmol/L DHEAS 干预10 min和24 h的MIN6的细胞培养上清液中胰岛素含量和细胞内
ATP/ADP比率显著高于空白对照组(P＜0.05).与空白对照组比较,1、5、10、50
μmol/L DHEAS干预24 h的MIN6细胞内GCK mRNA表达显著上调(p＜0.05).结论 DHEAS可能通过增加ATP/ADP的比率,促进MIN6细胞胰岛素的分泌；干
预24 h的效应可能与上调GCK mRNA的表达、促进葡萄糖酵解有
关.%Objective To investigate the mechanism of dehydroepiandrosterone sulfate (DHEAS) in stimulation of insulin secretion in MIN6 cells. Methods Mouse pancreatic B cell line MIN6 was selected, and MIN6 cells were treated with 0.1, 1, 5, 10 and 50 μmol/L DHEAS for 10 min and 24 h respectively under the conditions of 2. 8 mmol/L and 16. 7 mmol/L blood glucose. The insulin contents in the supernatant of culture fluid were determined by ELISA, the levels of adenosine triphosphate (ATP) and adenosine diphosphate ( ADP) in cells were measured by relative reagent kits, ATP/ADP in cells was calculated, and the expression of glucokinase
脱氢表雄酮对SNI模型大鼠神经病理性疼痛治疗作用论文
脱氢表雄酮对SNI模型大鼠神经病理性疼痛的治疗作用【摘要】目的：观察脱氢表雄酮（dhea）对部分坐骨神经分支损伤模型（sni）模型大鼠的治疗作用。方法：30只雄性sd大鼠分为sni（s）组，低dhea剂量(l)组，高dhea(h)组，每组10只。制做sni模型后，l组天测量和h组分别每日腹腔注射dhea10mg/kg 和40mg/kg。术每天观察大鼠的行为学变化，并在术后7,14测量神经结扎侧热缩足反射阈值(twd)的影响。结果：与术前相比s组术后twd明显延长。术后7d和14d，h组twd较s组明显升高（p<0.05和p<0.01）。结论：每日腹腔注射dhea40mg/kg对sni大鼠的疼痛行为具有一定的缓解作用。
【关键词】脱氢表雄酮；坐骨神经痛；部分坐骨神经分支损伤【中图分类号】r 441.1 【文献标识码】a 【文章编号】1004－7484（2012）04- 0093- 01
脱氢表雄酮（dhea）及其硫酸酯（dheas）是肾上腺皮质分泌的最为丰富的甾体激素，实验证实中枢神经系统也可以合成这些激素，因此他们也被命名为神经甾体激素。临床资料显示，在慢性疼痛和抑郁患者体内，dhea水平都有明显下降，经过外源性dhea补充后，抑郁患者的症状会有明显改善[1]，但dhea对疼痛是否有效，尚未见报道。本研究拟建立部分坐骨神经分支损伤模型（sni）模型，观察dhea对术后模型大鼠神经结扎术后twd的影响，探讨dhea 对神经病理性疼痛的治疗作用。
1 材料与方法
实验动物雄性sd大鼠30只，体重200g左右，购自中心医院的实验室。随机分为三组：sni组（s组），，低dhea剂量（l），高dhea剂量（h）组，每组10只。
前列腺组织二氢睾酮结合蛋白与性激素作用的研究
前列腺组织二氢睾酮结合蛋白与性激素作用的研究
江洪涛;陈昭典
【期刊名称】《浙江临床医学》
【年(卷),期】2008(010)012
【摘要】目的测定前列腺组织中DHT结合蛋白的DHT结合容量,研究睾酮、雌二醇、孕酮对DHT结合容量的影响,初步分析DHT结合蛋白与性激素作用的性质.方法 20例正常前列腺组织,制备组织胞浆提取液,乙醚萃取去除提取液中所有的内源性类固醇激素,加入3H-DHT测定结合容量,并以等量和10倍量的T、E2、Po 与3H-DHT竞争DHT结合容量.结果前列腺组织胞浆单纯DHT结合容量是(0.0143±0.0022)nmol/g湿组织,T、E2与DHT竞争结合蛋白的作用较强,降低DHT结合容量的作用比较明显,Po的结合作用较弱,对结合容量的影响较小. 结论前列腺组织胞浆中的DHT结合蛋白组成复杂,性质各异,有很强的结合DHT能力,与T、E2、Po相互作用,共同影响前列腺组织中DHT的状态.
【总页数】3页(P1539-1541)
【作者】江洪涛;陈昭典
【作者单位】518020,广东省深圳市暨南大学第二临床医学院深圳市人民医院泌尿外科;310003,浙江大学医学院附属第一医院泌尿外科
【正文语种】中文
【中图分类】TQ45
【相关文献】
1.仙甲汤对前列腺增生大鼠前列腺组织性激素含量影响的研究 [J], 曹继刚;周安方
2.绝经后女性血清性激素结合蛋白水平与骨质疏松症的相关性研究 [J], 刘芳;牛亚丹;李冬梅;王俊;李宇宁;葛梦丹;徐冉行;徐雷艇
3.糖尿病大鼠血清睾酮、性激素结合蛋白水平与阴茎勃起功能障碍的关系研究 [J], 杨金月; 董莹金; 郑程; 李远发; 张成梅; 梁季鸿
去势手术对大鼠肾上腺中孕烯醇酮、17α-羟孕烯醇酮和脱氢表雄酮代谢的影响
去势手术对大鼠肾上腺中孕烯醇酮、17α-羟孕烯醇酮和脱氢
表雄酮代谢的影响
华海茵;陈君;范雪梅;胡明球;梁琼麟;那言群;王义明;罗国安
【期刊名称】《高等学校化学学报》
【年(卷),期】2011(032)002
【摘要】雄激素阻断治疗作为临床上治疗前列腺癌的主要方式,已被证明能够引起肾上腺中CYP17α1基因表达的增强.由于该基因所编码的酶为肾上腺中的肾上腺
雄激素合成的关键酶,因此去势后由该酶所催化的甾体激素合成途径中的孕烯醇酮、17a-孕烯醇酮以及脱氢表雄酮的含量应会出现相应变化.本文建立了一种适用于生
物组织样品中上述3种激素的Gc-MS检测方法,并通过去势大鼠模型对肾上腺中3种激素的含量进行了定量检测分析.结果表明,去势28 d后,17α-孕烯醇酮和脱氢表雄酮含量显著升高.
【总页数】4页(P258-261)
【作者】华海茵;陈君;范雪梅;胡明球;梁琼麟;那言群;王义明;罗国安
【作者单位】清华大学化学系,生命有机磷与化学生物学教育部重点实验室,北
京,100084;清华大学化学系,生命有机磷与化学生物学教育部重点实验室,北
京,100084;华东理工大学药学院,上海,200237;北京大学第一医院泌尿外科研究所,
北京,100034;清华大学化学系,生命有机磷与化学生物学教育部重点实验室,北
京,100084;北京大学第一医院泌尿外科研究所,北京,100034;清华大学化学系,生命
有机磷与化学生物学教育部重点实验室,北京,100084;清华大学化学系,生命有机磷
与化学生物学教育部重点实验室,北京,100084
二氢睾酮和其受体对雄性大鼠血小板激活、TXA2／PGI2平衡与细胞内钙离子浓度的调节
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