青霉素 (1)
国家基本药物用药指导(一) 青霉素类药物
菌的药物 ： 青霉素适用于溶血性链球 菌、 肺炎链球菌、 对青霉素敏感（ 不产
青霉素酶） 金葡菌等革兰阳性球菌所 致的 感染 ， 包括败血 症、 肺炎 、 脑膜 炎、 咽炎、 扁桃体炎、 中耳炎、 猩红热、 丹毒等 ， 也可用于治疗草绿色链球菌
和肠球菌心内膜炎 ， 以及破伤风、 气
脑膜炎 、 吸道感染 、软组织感染 呼 等 ； 可用于溶血性链球菌或肺炎 也
皮质激素等抗休克治疗。 ３ 全身应用大剂量青霉素可引 ．
起腱反射增强、 肉痉挛、 肌 抽搐、 昏迷
链球菌与耐青霉素葡萄球菌的混合
感染 。单纯肺 炎链球 菌、溶血性链
球菌或青霉素敏感葡萄球菌感染则
不宜采用 。
等中枢神经系统反应（ 青霉素脑病 ） ，
此反应 易出现于老年和肾功能减退
国家基本药 物用药指导 （ ） 一
青 霉 素 类 药物
【 药物类别】 抗生素 【 适应证】 本类药物可分为： ①
主要作用于革兰染色阳性细菌的药 血性链球菌咽炎及扁桃体炎 ， 预防溶 血性链球菌感染引起的风湿热， 亦可 用于治疗梅毒。 有良好抗菌作用， 适用于肠杆菌科细
菌及铜绿假单胞菌所致的呼吸道感
对本类药物敏 感 ， 甲氧西林耐 药 但 葡萄球 菌对本类 药物耐 药。 主要适
氯唑西林等。 ③广谱青霉素 ， 抗菌谱
除革兰阳性 菌外 ， 还包括 ： 对部分肠
杆菌科细菌有抗菌活性者 ， 如氨苄西
无青霉素类过敏史、 其他药物过敏 史 及过敏性疾病史， 并须先做青霉素皮
肤试验 。
林、 阿莫西林 ； 多数革兰阴性杆菌 对
染、 尿路感染 、 胆道 感染 、 腹腔感染 、
物， 如青霉素（ 、 Ｇ）普鲁卡因青霉素、 苄星青霉素、 青霉素Ｖ 苯氧 甲基青霉 （ 素 ）②耐青霉素酶青霉素 ， 甲氧西 。 如
青霉素配药计算公式
青霉素配药计算公式青霉素是一种常用的抗生素药物，广泛用于治疗各种细菌感染。
在医疗实践中，合理的青霉素配药计算是非常重要的，可以确保患者得到合适的药物剂量，从而达到治疗的效果。
本文将介绍青霉素配药计算的公式及其相关知识，希望对医护人员和药学工作者有所帮助。
青霉素的配药计算主要涉及到两个方面，一是根据患者的体重和病情确定药物的剂量，二是根据药物的浓度和给药方式计算药物的用量。
下面将分别介绍这两个方面的配药计算公式。
一、根据患者的体重和病情确定药物的剂量。
青霉素的剂量通常是根据患者的体重来确定的。
一般来说，成人的青霉素剂量为每日2-4克，儿童的剂量则根据体重来确定。
常用的计算公式有以下几种：1. 根据体重计算剂量的公式：青霉素剂量（单位）= 患者体重（kg）×每日剂量（mg/kg）。
例如，一个成人患者的体重为70kg，每日剂量为3g，那么他的青霉素剂量为70kg × 3g/kg = 210mg。
2. 根据体表面积计算剂量的公式：青霉素剂量（单位）= 患者体表面积（m²）×每日剂量（mg/m²）。
体表面积的计算公式为，BSA = √（身高（cm）×体重（kg）/3600）。
3. 根据病情确定剂量的公式：在一些特殊情况下，如肾功能不全或肝功能不全的患者，需要根据病情来确定青霉素的剂量。
一般来说，这种情况下需要减少药物的剂量，具体的计算公式需要根据患者的具体情况来确定。
二、根据药物的浓度和给药方式计算药物的用量。
青霉素有不同的制剂和给药方式，常见的有青霉素钠和青霉素钾两种制剂，给药方式有静脉注射和肌肉注射两种。
在配药计算中，需要根据药物的浓度和给药方式来计算药物的用量。
1. 青霉素钠和青霉素钾的浓度计算：青霉素钠和青霉素钾的浓度通常为每支1克或每支2克，需要根据医嘱和药物说明书来确定具体的浓度。
2. 静脉注射的药物用量计算：青霉素的静脉注射剂量通常为每日2-4克，需要根据医嘱来确定具体的剂量。
动物疫病预防-药物预防- 常用药物及其应用
常用药物及其应用一、抗微生物药1.青霉素类（1）青霉素属窄谱杀菌性抗生素，对大多数革兰氏阳性菌、少数革兰氏阴性球菌（巴氏杆菌、脑膜炎双球菌）、放线菌和螺旋体等敏感。
应用于炭疽、破伤风、猪丹毒、链球菌病、禽霍乱等病。
一般肌内注射，一次量，马、牛每千克体重１0000～20000U；猪、羊每千克体重２0000～３0000U；禽每千克体重５0000U，２次／d。
（2）氨苄青霉素又名氨苄西林，广谱杀菌剂，对大多数革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、放线菌、螺旋体敏感。
应用于仔猪黄痢、仔猪白痢、禽大肠杆菌病、鸡白痢、禽伤寒、猪传染性胸膜肺炎、禽霍乱、鸭传染性浆膜炎等病。
内服或肌注均易吸收。
内服，一次量，每千克体重20～40mg，2～3次／d；注射，一次量，每千克体重10～20mg，2～3次／d。
（3）羟氨苄青霉素商品名阿莫西林，与氨苄西林基本相似，作用比氨苄西林强，尤其是大肠杆菌和沙门氏菌。
内服或肌注均易吸收。
内服，一次量，每千克体重10～15mg，2～3次／d；注射，一次量，每千克体重4～7mg，2～3次／d。
2．头孢菌素类头孢菌素类又称先锋霉素类，具有杀菌力强、抗菌谱广、毒性小、过敏反应少、对酸和β－内酰胺酶较青霉素稳定等优点。
第三代和第四代头孢菌素，对厌氧菌、铜绿假单胞菌作用强。
我国目前批准作为兽药使用有头孢氨苄、头孢噻呋、头孢喹肟等头孢制剂。
（1）头孢氨苄内服，一次量，每千克体重10～30mg，2～3次/d。
（2）头孢噻呋钠注射，一次量，每千克体重1～5mg，2～3次/d。
（3）硫酸头孢喹肟注射，一次量，每千克体重1～2 mg，1次/d。
3.氨基糖苷类（1）链霉素抗菌谱较广，主要对结核杆菌和大多数革兰氏阴性杆菌及革兰氏阳性菌有效，对钩端螺旋体、支原体也有效。
应用于结核病、鸡传染性鼻炎、畜禽大肠杆菌病、牛出血性败血病、猪肺疫、禽霍乱、布鲁氏菌病、鸡毒支原体感染等病。
肌内注射，一次量，家畜每千克体重10～15mg，家禽每千克体重20～30mg，2～3次／d。
【药学基础知识】青霉素的知识点梳理
【药学基础知识】青霉素的知识点梳理青霉素的知识点是卫生事业单位药学常考内容，今天整理药学基础知识重要考点-青霉素。
青霉素它不能耐受耐药菌株(如耐药金葡)所产生的酶，易被其破坏，且其抗菌谱较窄，主要对革兰氏阳性菌有效。
青霉素G有钾盐、钠盐之分，钾盐不仅不能直接静注，静脉滴注时，也要仔细计算钾离子量，以免注入人体形成高血钾而抑制心脏功能，造成死亡。
青霉素类抗生素的毒性很小，由于-内酰胺类作用于细菌的细胞壁，而人类只有细胞膜无细胞壁，故对人类的毒性较小，除能引起严重的过敏反应外，在一般用量下，其毒性不甚明显。
是化疗指数最大的抗生素。
但其青霉素类抗生素常见的过敏反应在各种药物中居首位，发生率最高可达5%～10% ，为皮肤反应，表现皮疹、血管性水肿，最严重者为过敏性休克，多在注射后数分钟内发生，症状为呼吸困难、发绀、血压下降、昏迷、肢体强直，最后惊厥，抢救不及时可造成死亡。
各种给药途径或应用各种制剂都能引起过敏性休克，但以注射用药的发生率最高。
过敏反应的发生与药物剂量大小无关。
对该品高度过敏者，虽极微量亦能引起休克。
注入体内可致癫痫样发作。
大剂量长时间注射对中枢神经系统有毒性(如引起抽搐、昏迷等)，停药或降低剂量可以恢复。
使用该品必须先做皮内试验。
青霉素过敏试验包括皮肤试验方法(简称青霉素皮试)及体外试验方法，其中以皮内注射较准确。
皮试本身也有一定的危险性，约有25%的过敏性休克死亡的病人死于皮试。
所以皮试或注射给药时都应作好充分的抢救准备。
在换用不同批号青霉素时，也需重作皮试。
干粉剂可保存多年不失效，但注射液、皮试液均不稳定，以新鲜配制为佳。
而且对于自肾排泄，肾功能不良者，剂量应适当调整。
此外，局部应用致敏机会多，且细菌易产生抗药性，故不提倡。
1例青霉素过敏性休克的急救护理
1例青霉素过敏性休克的急救护理摘要】临床上使用青霉素时发生过敏性休克，其反应的发生与剂量无关。
及时发现，进行心肺复术；及时的气管插管打开呼吸道是抢救成功的关键。
【关键词】青霉素过敏性休克急救护理【中图分类号】R472.2 【文献标识码】B 【文章编号】2095-1752（2013）32-0322-02青霉素是抗菌素的一种，是指从青霉菌培养液中提制的，是第一种能够治疗人类疾病的抗生素。
青霉素类抗生素是β-内酰胺类中一大类抗生素的总称。
[1] 青霉素药理作用是干扰细菌细胞壁的合成。
青霉素的结构与细胞壁的成分粘肽结构中的D-丙氨酰-D-丙氨酸近似，可与后者竞争转肽酶，阻碍粘肽的形成，造成细胞壁的缺损，使细菌失去细胞壁的渗透屏障，对细菌起到杀灭作。
我科于2013年2月抢救了由青霉素钠致过敏性休克的患者一例，现将急救护理措施报告如下。
1 临床资料患者：女，35岁，因支气管炎诱发轻度哮喘于2013-2-4 16:05我院急诊输液室输液治疗，遵医嘱予以5%葡萄糖500ml+青钠480万；9%氯化钠250ml+喘定0.5mg补液。
病人补液前神清，精神可，呼吸音略粗。
16:10当班护士巡视病房时，发现该病人胸闷不适，面色苍白，立即关闭青钠补液，呼叫当班医生，随即撤换补液及输液器,改用9%氯化钠250ml，给予地塞米松10㎎静脉推注后，盐酸肾上腺素0.5 mg肌注，扶病人就地平卧，给予氧气吸入,心电监测；16:15分患者面色发绀、牙关紧闭，呼之不应,同时开通2路补液，一路为9%氯化钠250ml+可拉明4支+洛贝林4支，另一路补液为9%氯化钠250ml+ 多巴胺5支；16:17，病人颈动脉搏动消失，立即行胸外心脏按压心肺复苏术，同时予以可拉明1支+洛贝林1支+盐酸肾上腺素1mg静脉推注，通知麻醉科。
于16:25麻醉科医生到场并器官插管成功，给予人工辅助呼吸，持续胸外心脏按压。
肾上腺素1mg，地塞米松10mg静脉推注，心电监测示于16:30病人恢复自主心跳128次/分、SpO2 70%。
青霉素几种分离纯化方法比较
生物工程下游技术期末作业青霉素的分离提纯方法的发展与比较摘要：本文主要介绍了青霉素的分离提纯方法的发展以及比较，包括传统的方法，如吸附法，沉淀法，溶剂萃取法等，也包括现代发展的高新技术，如反胶团萃取法，乳状液膜法，中空纤维更新液膜法以及其它的高效提取方法。
Abstract：This paper describes the development of penicillin G and the comparison of methods of separation and purification , including traditional methods, such as adsorption, precipitation, solvent extraction, but also includes modern high-tech development, such as reverse micelles extraction, emulsion liquid membrane hollow fiber renewal liquid membrane extraction and other efficient methods.正文：1、青霉素简介1、1基本性质：青霉素（Benzylpenicillin / Penicillin）又被称为青霉素G、peillin G、盘尼西林、配尼西林、青霉素钠、苄青霉素钠、青霉素钾、苄青霉素钾。
青霉素是抗菌素的一种，是指从青霉菌培养液中提制的分子中含有青霉烷、能破坏细菌的细胞壁并在细菌细胞的繁殖期起杀菌作用的一类抗生素，是第一种能够治疗人类疾病的抗生素。
青霉素类抗生素是β-内酰胺类中一大类抗生素的总称。
分子式为：1、2发展历程：早在唐朝时，长安城的裁缝会把长有绿毛的糨糊涂在被剪刀划破的手指上来帮助伤口愈合，就是因为绿毛产生的物质（青霉素素菌）有杀菌的作用，也就是人们最早使用青霉素。
第一节青霉素
5.临床应用及特点 延长作用时间的方法 • 与丙磺舒合用 能抑制青霉素G的代谢，降低青霉素G的排 泄速度，延效
• 羧基酯化，延长作用时间--醋甲西林
37
第三十七页，编辑于星期二：十五点 四十八分。
5.临床应用及特点
延长作用时间的方法 --与分子较大的胺制成难溶性盐
普鲁卡因青霉素
苄星青霉素
38
第三十八页，编辑于星期二：十五点 四十八分。
（二） 半合成青霉素 ★
• 青霉素对酸不稳定、耐药性、抗菌谱窄的 问题。
• 半合成青霉素分类：
1.耐酸青霉素 2.耐酶青霉素
3.广谱青霉素
39
第三十九页，编辑于星期二：十五点 四十八分。
1. 耐酸青霉素
设计思路：
HH H
N
S
• 手性：
– 青霉素类抗生素的母核上有3个手性碳原子，
具有活性的绝对构型是2S，5R，6R。
– 头孢菌素类抗生素的母核上有2个手性碳原
子，具有活性的绝对构型是6R，7R。
XH
RCONH
S
N O
COOH
青霉素
XH S
RCONH
N
A
O
COOH
头孢菌素
16
第十六页，编辑于星期二：十五点 四十八分。
分为： • 天然青霉素
青霉素X
18
第十八页，编辑于星期二：十五点 四十八分。
NH2 HO
O HH
N
S
O 氨基己二酸.
H O
N
H COOH
青霉素N
辛酸
O HH
N
S
HN
O H COOH
青霉素皮试药液配制方法
1. 青霉素皮试药液配制方法：青霉素1瓶80万u ,注入4ml 生理盐水，则1 ml 含20万u 取0. 1ml ，加生理盐水至1ml ,贝U 1ml 含2万u 取0. 1ml ，加生理盐水至1ml ,贝U 1ml 含2000U 取0. 25ml ,加生理盐水至1ml ,贝U 1ml 含500u,即成青霉素皮试液。
皮内注射 0. 1ml 含50 u2. 碘过敏试验：30瘀影葡胺1ml 缓慢静脉注射链霉素皮试液的配制方法：链霉素1瓶1g （100万u ）,加生理盐水至3. 5ml 溶解后为4ml ,贝U 1ml 含0.25 g （25万u ）取0. 1ml ，加生理盐水至1ml ,贝U 1ml 含2. 5万u 取0. 1ml ，加生理盐水至1ml ,贝U 1ml 含2500u 皮内注射0. 1ml 含250 万精制抗狂犬病血清皮试液的配制方法：抗血清每支 400IU ，取0. 1ml ,加生理盐水0- 9ml ，皮内注射0. 05ml ，观察30分钟。
3. 破伤风抗毒素（TAT 皮试液的配制方法：TAT 每支1500IU 约0.7 ml , 加水至1ml ，抽取0. 1ml ，加生理盐水稀释至1ml （含150IU ），皮内注 射0. 1ml含15IU 。
细胞色素C 皮试液的配制方法：细胞色素l 含15mg 取0. 1ml ，加生理盐水至1ml （1ml 含0.75 mg ）0. 1ml 含 0.075 mg 。
4. 头孢唑啉钠皮试液的配制： 0．5g/ 瓶头孢唑啉钠加等渗盐水至 1g/ml ;取 0.1ml 瓶加 4.9ml 等渗盐水至 5ml —f 2mg/ml;取0.15g/ 瓶加 4.85ml 等渗盐水至5ml —f 60卩g/ml ;取头抱唑啉钠皮试液 0.1ml（含6 卩g ）作皮内注射，观察20分钟后，判断试验结果。
头抱曲松皮试液的配置在 1 g 的头抱曲松钠中加入生理盐水 4 ml,充分溶化,使每毫升浓度为250 mg/ml 。
1.青霉素类
1.青霉素Penicillin本品通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用。
【临床应用】青霉素适用于敏感细菌所致各种感染，如脓肿、菌血症、肺炎和心内膜炎等。
其中青霉素为以下感染的首选药物：⒈溶血性链球菌感染，如咽炎、扁桃体炎、猩红热、丹毒、蜂窝织炎和产褥热等。
⒉肺炎链球菌感染如肺炎、中耳炎、脑膜炎和菌血症等。
⒊不产青霉素酶葡萄球菌感染。
⒋炭疽。
⒌破伤风、气性坏疽等梭状芽孢杆菌感染。
⒍梅毒（包括先天性梅毒）。
⒎钩端螺旋体病。
⒏回归热。
⒐白喉。
⑽青霉素与氨基糖苷类药物联合用于治疗草绿色链球菌心内膜炎。
青霉素亦可用于治疗：⒈流行性脑脊髓膜炎。
⒉放线菌病。
⒊淋病。
⒋奋森咽峡炎。
⒌莱姆病。
⒍多杀巴斯德菌感染。
⒎鼠咬热。
⒏李斯特菌感染。
⒐除脆弱拟杆菌以外的许多厌氧菌感染。
风湿性心脏病或先天性心脏病患者进行口腔、牙科、胃肠道或泌尿生殖道手术和操作前，可用青霉素预防感染性心内膜炎发生。
注射用普鲁卡因青霉素:供肌内注射，临用前加适量灭菌注射用水使成混悬液，每次40万～80万单位，每日1～2次。
注射用青霉素钠：肌内注射或静脉滴注给药。
⒈成人：肌内注射，一日80万～200万单位，分3～4次给药；静脉滴注：一日200万～2000万单位，分2～4次给药。
⒉小儿：肌内注射，按体重2.5万单位/kg，每12小时给药1次；静脉滴注：每日按体重5万～20万/kg，分2～4次给药。
⒊新生儿（足月产）：每次5万单位/kg，肌内注射或静脉滴注给药；出生第一周每12小时1次，一周以上者每8小时1次，严重感染每6小时1次。
⒋早产儿：每次3万单位/kg，出生第一周每12小时1次，2～4周者每8小时1次；以后每6小时1次。
⒌肾功能减退者：严重肾功能损害者应延长给药间隔或调整剂量。
当内生肌酐清除率为10～50ml/分时，给药间期自8小时延长至8～12小时或给药间期不变、剂量减少25%；内生肌酐清除率小于10ml/分时，给药间期延长至12～18小时或每次剂量减至正常剂量的25%～50%而给药间期不变。
青霉素的作用与功效
青霉素的作用与功效
青霉素是一种广谱抗生素，具有很多不同的作用和功效。
以下是青霉素的一些主要作用和功效：
1. 治疗细菌感染：青霉素可用于治疗多种细菌感染，包括肺炎、喉炎、扁桃体炎、中耳炎、皮肤感染、泌尿道感染等。
2. 预防细菌感染：青霉素也可以用作手术前后的预防性抗生素，以防止感染的发生。
3. 消炎作用：青霉素具有一定的抗炎作用，可以减轻感染引起的炎症反应和炎症症状，如红肿、疼痛等。
4. 抑制细菌生长：青霉素可以通过抑制细菌细胞壁合成，阻碍细菌生长和繁殖，从而起到杀菌的效果。
5. 提高免疫力：青霉素可影响人体的免疫系统，增强机体的抗菌能力，促进康复和预防感染的扩散。
需要注意的是，青霉素只对细菌感染有效，对病毒感染和霉菌感染无效。
此外，个体对青霉素的耐受性会有一定差异，有些人可能出现过敏反应。
因此，在使用青霉素前，请遵医嘱并告知医生有关过敏史和其他药物使用情况。
青霉素生产工艺_(1)
青霉素生产工艺摘要：青霉素是人类最早发现的一种极其重要的抗生素,其杀伤革兰氏阳性细菌的神奇功效在二战中挽救了众多士兵的生命。
它的发现对药物学乃至整个人类发展的重要意义。
本文将对青霉素的生产工艺及其提取进行深入的讲解。
关键词：青霉素生产工艺发酵提取一、青霉素的生物学特性青霉素类抗生素是β-酰胺类中1种,在分类上属于A类，酶的活性位点上有丝氨酸，又称活性位点丝氨酸酶，其作用机制是水解β-酰胺类抗生素的β-酰胺环，使抗生素失去活性。
由于β-酰胺类作用于细菌的细胞壁,而人类只有细胞膜无细胞壁,故对人类的毒性较小,除能引起严重的过敏反应外,在一般用量下,其毒性不甚明显,但它不能耐受耐药菌株(如耐药金葡)所产生的酶,易被其破坏,且其抗菌谱较窄,主要对革兰氏阳性菌有效。
青霉素G有钾盐、钠盐之分,钾盐不仅不能直接静注,静脉滴注时,也要仔细计算钾离子量,以免注入人体形成高血钾而抑制心脏功能,造成死亡。
二、青霉素的发酵青霉素的发酵生产的一般工艺流程：青霉素生产菌不同，发酵工业也有区别。
丝状菌的青霉素发酵工艺流程：沙土管→斜面母瓶（孢子培养，25℃，6～7d）→大米孢子斜面（孢子培养，25℃，6～7d）→种子罐（种子培养，25℃，40～45h）→繁殖罐（种子培养，25℃，13～15h）→发酵罐（发酵，26℃，6～7d）→放罐球状菌的青霉素发酵工艺流程：冷冻管→斜面母瓶（孢子培养，25℃，6～8d）→大米孢子斜面（孢子培养，25℃，8～10d）→种子罐（种子培养，28℃，50～60h）→发酵罐（发酵，26℃，6～7d）→放罐青霉素的分批发酵分为菌丝生长和产物合成两个阶段，进入合成阶段的必要条件是降低菌丝的生长速率。
影响青霉素发酵产率的因素有环境和生理因素两个方面，前者包括温度、PH、培养基种类及浓度、溶解氧饱和度等；后者包括菌体浓度、菌体生长速率、菌丝形态等。
菌体生长和青霉素合成最适温度并不相同，一般前阶段略高于后阶段。
青霉素化学结构
青霉素化学结构
青霉素（Penicillin）是一种抗生素，由青霉菌产生，其化学结构比较复杂。
青霉素的基本结构包括一个β-内酰胺环和一个噻唑环，通过一个酰胺键连接。
其中，β-内酰胺环是青霉素的活性部分，负责与细菌细胞壁上的靶点结合并抑制其合成，从而起到杀菌作用。
青霉素的侧链结构可以有不同的变化，这决定了其抗菌谱和药理学特性的差异。
例如，青霉素 G 的侧链为苄基，而青霉素 V 的侧链为苯氧甲基。
除了基本结构外，青霉素还可能含有一些其他的官能团，如羟基、氨基等，这些官能团的存在可能会影响其溶解性、稳定性和药理学性质。
总的来说，青霉素的化学结构比较复杂，其基本结构中的β-内酰胺环和噻唑环是其杀菌作用的关键，而侧链结构的差异则决定了其抗菌谱和药理学特性的不同。
皮试液配制标准
皮试液浓度配制法
青霉素：1m1=20万。
抽0.1m1加注射用水1m1=2万，抽O.Im1加注射用水Im1=2000单位，再抽0.1m1加注射用水Im1=200单位。
注入0.1m1=20单位。
链霉素：1m1=0.25g(250mg)β抽0.1m1加注射用水至1m1=0.025g(25mg),抽0.1m1加注射用水至Im1=O.0025g(2.5mg),注入0.1m1=0.00025g(0.25mg)°
庆大霉素：ImI=4万，抽0.1m1=4000单位。
加注射用水至Im1抽0.1m1=400单位，加注射用水4m1每Im1内含100单位。
奴佛卡因：抽2%奴佛卡因0.5m1加注射用水至4m1内含0.25%,注入1m1=0.25mg.
破伤风抗毒素：ImI=I500单位，抽O.Im1加注射用水至ImI=I50单位注入0.1m1=15单位。
细胞色素C过敏试验法：抽细胞色素C(每支2m1含15mg)0.1m1加生理盐水至Im1(此时每m1液体内含0.75mg).皮内注射0.1m1(即0∙075mg)20分钟观察结果。
A-M皮试液：取每支(0.5)A-M加注射用水2m1使之成为Im1=25万单位；取上液0.1m1稀释成Im1即ImI=2.5万u；推去0.9m1再稀释至Im1即Im1=2500u；推去0.9m1再稀释至Im1即ImI=250u；将Im1内含250u的A-M溶液注入S1m1于皮内，即注入皮内的A-M为25u,判别的时间及结果同PaC皮试。
头胞菌素：取头胞菌素1g,加灭菌生理盐水IOm1；取0.1m1加生理盐水至5m1摇匀；再取0.15m1加生理盐水至5m1摇匀；即为皮试液。
胸腺肽：皮试液浓度250ug∕m1,皮内注射0.5m1。
抗生素之青霉素1
抗生素——青霉素毕业设计绪论抗生素（antibiotics）是由微生物（包括细菌、真菌、放线菌属）或高等动植物在生活过程中所产生的具有抗病原体或其它活性的一类次级代谢产物，能干扰其他生活细胞发育功能的化学物质。
现临床常用的抗生素有微生物培养液液中提取物以及用化学方法合成或半合成的化合物。
目前已知天然抗生素不下万种。
一. 抗生素的形成及其生物学意义微生物量多，种多，分布广。
有共生，有拮抗，有自发突变，有诱发突变。
随着抗生素合成机理和微生物遗传学理论的深入研究，目前人们已经了解到抗生素有别于其他（初级）代谢产物。
抗生素是次级代谢产物。
次级代谢产物还有生长素（赤霉素），毒素（如黄曲霉素）。
这些产物与微生物的生长繁殖无明显的关系，是以基本代谢的中间产物如丙酮酸盐，乙酸盐等作为母体衍生出来的。
其结构性质随不同微生物种属而异，因此次级代谢产物很多。
基本代谢产物如蛋白质、脂肪、多糖等物质，直接与微生物的生长繁殖相关。
这些物质的构造也因微生物种属不同而异，但产生这些物质的代谢过程基本相似。
在某些放线菌中发现次级代谢产物与染色体外的遗传因子—质粒也有关系。
微生物生产抗生素的原理：控制发酵条件，使抗生素产生菌的代谢向合成抗生素的方向发展，从而有利于抗生素的产生。
二.抗生素的性质特点（ 1 ）抗生素则能选择性地作用于菌体细胞 DNA 、 RNA 和蛋白质合成系统的特定环节，干扰细胞的代谢作用，妨碍生命活动或使停止生长，甚至死亡。
而不同于无选择性的普通消毒剂或杀菌剂。
抗生素的抗菌活性主要表现为抑菌、杀菌和溶菌三种现象。
这三种作用之间并没有截然的界限。
抗生素抗菌作用的表现与使用浓度、作用时间、敏感微生物种类以及周围环境条件都有关系。
（ 2 ）抗生素的作用具有选择性，不同抗生素对不同病原菌的作用不一样。
对某种抗生素敏感的病原菌种类称为该抗生素的抗生谱（抗菌谱）。
例如淡紫灰链霉菌产生的卮立霉素只对少数病毒有医疗作用，对细菌、真菌和其他多数病毒都没有作用。
青霉素的抗菌机制是
青霉素的抗菌机制是
青霉素又称之为青霉素G、peillinG、盘尼西林、配尼西林、青霉素钠、苄青霉素钠、青霉素钾、苄青霉素钾。
青霉素是抗菌药物的一种，是指分子式中含有青霉烷、能损坏病原菌的植物细胞并在细菌细胞的繁殖期起抑菌作用，那麼青霉素的抑菌体制是什么呢？
青霉素的抑菌体制是啥
青霉素对溶血性链球菌感染感染，肺炎链球菌，以及不导致青霉素的葡萄球菌具有优质的抗凝作用。
对肠球菌有中等偏上水准的抗菌作用，针对淋病奈瑟菌，脑膜炎，白喉棒状杆菌，一般情况下也具有很好的预期效果。
该药物对流感嗜血杆菌以及百日咳，鲍特氏菌也是有一定的抗菌特异性。
其他格兰呈呈阴性需氧菌，以及连续发酵兼性菌对该药物敏感性差。
该药物多状杆菌属，绿脓杆菌也是有就是产黑色素的拟杆菌具有优质的抗菌作用。
该药物主要是依据抑制细菌细胞壁转化成，而充分运用抑菌作用，
所属因此广谱抗菌药物。
在临床医学专业应用当中比较广泛，该药物在临床医学专业上重要应用就是敏感菌导致的感染症状，如咽炎，扁桃体炎，猩红热，肺炎，还有便是梅毒，回归热等症状。
青霉素是一种效率高、有小毒、临床医学专业应用广泛的重要抗生素。
它的研发极大地提升了人类抵挡病菌感染感染的专业能力，促进了抗生素家族的诞生。
它的出现开拓了用抗生素治疗疾病的新天地。
依据数十年的完善，青霉素注射剂和口服青霉素已能各有治疗肺炎、脑膜炎、心内膜炎、白喉、炭疽等病。
青霉素小结
青霉素小结青霉素是一种广泛应用的抗生素，对治疗多种感染疾病有良好的疗效。
下面将对青霉素的起源、作用机制、临床应用和副作用进行详细介绍。
青霉素起源于20世纪20年代，由亚历山大·弗莱明发现。
他发现培养皿中有一种霉菌，能抑制细菌的生长。
经过进一步研究，他发现这种霉菌产生的物质能够抑制链球菌的生长，从而得到了青霉素。
青霉素主要通过抑制细菌的细胞壁合成来发挥抗菌作用。
细菌细胞壁由糖链和蛋白质组成，而青霉素能够抑制一种叫做“横纹肌醇合成酶”的酶，从而阻断细菌细胞壁的合成，导致细菌死亡。
青霉素广泛应用于临床，特别是对革兰阳性细菌感染的治疗非常有效。
它对链球菌、肺炎链球菌、溶血性链球菌等多种革兰阳性细菌有很强的杀菌作用。
青霉素也对一些革兰阴性细菌如奇异变形杆菌、淋球菌等有一定的疗效。
由于青霉素的广泛应用，细菌对其的抗药性也在逐渐增加。
一些细菌产生一种叫做“青霉素酶”的酶，能够降解青霉素的化学结构，从而失去对青霉素的敏感性。
因此，临床上常常将青霉素与青霉素酶抑制剂合用，以提高抗菌效果。
青霉素在临床应用过程中也存在一些副作用。
最常见的副作用是过敏反应。
一些患者对青霉素具有过敏性反应，表现为皮疹、荨麻疹、喉头水肿等症状。
严重的过敏反应可导致呼吸困难、休克甚至死亡。
此外，青霉素还可能引发造血系统的不良反应和肝功能损害等。
总体而言，青霉素是一种重要的抗生素，具有广泛的抗菌谱和有效的杀菌作用。
但是，由于细菌的抗药性和一些副作用的存在，临床上的应用需要谨慎。
医生应根据患者的病情和药敏结果来选择合适的抗生素治疗方案，以保证治疗效果和患者的安全。
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青霉素（又被称为青霉素G、peillin G 、盘尼西林、配尼 西林、青霉素钠。青霉素是抗生素的一种，是指从青霉菌培 养液中提制的分子中含有青霉烷、能破坏细菌的细胞壁并在 细菌细胞的繁殖期起杀菌作用的一类抗生素，是第一种能够 治疗人类疾病的抗生素。 1953年5月，中国第一批国产青霉素诞生，揭开了中国 生产抗生素的历史。截至2001年年底，中国的青霉素年产量 已占世界青霉素年总产量的60%，居世界首位。
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青霉素
青霉素是抗菌素的一种，是从青 霉菌培养液中提制的药物，是第一 种能够治疗人类疾病的抗生素。 青霉素的发现者是英国细菌学家 弗莱明。1928年的一天，弗莱明在 他的一间简陋的实验室里研究导致 人体发热的葡萄球菌。由于盖子没 有盖好，他发觉培养细菌用的琼脂 上附了一层青霉菌。这是从楼上的 一位研究青霉菌的学者的窗口飘落 进来的。使弗莱明感到惊讶的是， 在青霉菌的近旁，葡萄球菌忽然不 见了。这个偶然的发现深深吸引了 他，他设法培养这种霉菌进行多次 试验，证明青霉菌可以在几小时内 将葡萄球菌全部杀死。弗莱明据此 发明了葡萄球菌的克星—青霉素。
早在唐朝时，长安城的裁缝会把长有 绿毛的糨糊涂在被剪刀划破的手指上来 图上方是青霉菌，周围是致病细 菌。距青霉素最远的细菌个大、色 帮助伤口愈合，就是因为绿毛产生的物 浓，活力十足；距青霉菌较近的细 质（青霉素菌）有杀菌的作用，也就是 菌个较小、色较浅，活力较差；而 人们最早发现并使用青霉素。近代，最接近青霉菌的细菌个最小、色发 白，显然已经死亡。 1928年英国细菌学家弗莱明首先发现了 世界上第一种抗生素—青霉素，1941年 前后英国牛津大学病理学家霍华德·弗 洛里与生物化学家钱恩实现对青霉素的 分离与纯化，并发现其对传染病的疗效， 弗莱明、费洛里、钱恩三人共同获得 1945年诺贝尔生理或医学奖。青霉素的 发现，是人类找到了一种具有强大杀菌 作用的药物，结束了传染病几乎无法治 疗的时代；从此出现了寻找抗菌素新药 的高潮，人类进入了合成新药的新时代。