盐酸洛非西定片说明书

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盐酸芦氟沙星片

盐酸芦氟沙星片药品名称：【通用名称】盐酸芦氟沙星片【商品名称】卡力QARI【英文名称】Rufloxacin Hydrochloride Tablets【汉语拼音】Yan Suan Lu Fu Sha Xing Pian成份：本品主要成份为盐酸芦氟沙星，其化学名称为：9-氟-2,3-二氢-10-（4-甲基-1-哌嗪）-7-氧代-7H-吡啶并〔1,2,3,-de〕-1,4-苯并噻嗪-6-羧酸盐酸盐分子式：C17H18FN3O3S•HCl分子量：399.88所属类别：化药及生物制品>> 抗微生物药>> 抗细菌药>> 合成抗菌药性状：本品为白色薄膜包衣片，除去包衣后显淡黄色。

适应症：用于治疗由盐酸芦氟沙星敏感菌引起的下呼吸道感染和尿道感染等。

规格：0.2g用法用量：本品半衰期长达35小时，可使患者每日只服用一次药物（每日一次），推荐剂量为：第一天一次服用2片，以后的治疗剂量为每天一片。

疗程可根据感染的严重程度、病情及细菌在体内的情况而加以调节。

一般说来，5-10天已足够。

鉴于半衰期较长的特点，停药后抗菌作用仍能持续2-3天。

因此，在病人已退热或症状消失后，无需继续用药。

在治疗无并发症的膀胱炎时，一次性服用0.4g已足够。

老年病人：如肾功能正常的话，无需调整剂量。

对于肾功能损害的患者来说，只在严重肝功能不全时需要降低剂量。

肾小球滤过率低于30毫升/分钟的患者，应该隔日服用。

对肝功能损害的患者来说，只有那些肝功能严重不全的患者需要降低剂量。

临床试验时，最长治疗期限为4周，而且只限于成年患者。

不良反应：在临床试验中，下列的一些不良反应是比较常见的：——胃肠道：上腹部疼痛、恶心、胃灼热感、消化不良、腹泻及呕吐。

如在用药期间或以后，患者有严重的持续腹泻，则必须立即通知医生，因为，此时应考虑到有可能发生假膜性结肠炎。

这是一个非常严重的情况，必须立即停药并采用合适的治疗措施（如：口服万古霉素4×250毫克/天）。

盐酸非索非那定片说明书

核准日期：2021年4月12日修改日期：2021年6 月8日盐酸非索非那定片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称：盐酸非索非那定片英文名称：Fexofenadine Hydrochloride Tablets汉语拼音：Yansuan Feisuofeinading Pian【成份】本品主要成份为盐酸非索非那定。

化学名称：2-[4-[（1RS）-1-羟基-4-（4-羟基二苯甲基）–哌啶-1-基）丁基]苯基]-2-甲基丙酸盐酸盐化学结构式：分子式：C32H39NO4·HCl分子量：538.13【性状】本品为浅红色胶囊型薄膜包衣片，一面刻有数字“012”，另一面刻有字母“e”，除去包衣后显白色。

【适应症】适用于缓解成人和12岁及12岁以上儿童的季节性过敏性鼻炎的相关症状。

如打喷嚏，流鼻涕，鼻、上腭、喉咙发痒，眼睛发痒、潮湿、发红。

【规格】120mg【用法用量】成人、12岁及12岁以上儿童：口服，一日一次，一次120mg，用水送服。

肾功能不全患者的推荐起始剂量为60mg，一日一次。

【不良反应】以下列出的不良反应的发生率采用如下定义：十分常见（≥10%）；常见（≥1%，＜10%）；偶见（≥0.1%，＜1%）；罕见（≥0.01%，＜0.1%）；十分罕见（＜0.01%）；未知（依据现有数据而不能确定）。

在对季节性过敏性鼻炎等适应症进行的安慰剂对照临床研究中，与安慰剂相比，报告了以下不良事件，其发生率与安慰剂相当：各类神经系统疾病：常见：头痛（＞3%），嗜睡（1-3%），头晕（1-3%）胃肠系统疾病：常见：恶心（1-3%）在对季节性过敏性鼻炎等适应症进行的所有对照临床研究中，报告了以下不良事件，其发生率低于1%且与安慰剂相似：胃肠系统疾病：未知：口干全身性疾病及给药部位各种反应：偶见：疲乏在成人中，在上市后监测期间报告了以下不良事件。

发生率未知，无法从现有数据中确定。

免疫系统疾病：已报告过敏反应，包括面部和颈部突然肿胀（血管神经性水肿），胸闷，呼吸困难，潮热和其它全身性速发过敏反应。

药品说明书-盐酸莫索尼定片

盐酸莫索尼定片盐酸莫索尼定片请认真阅读说明书并在医生的指导下使用对本品过敏者禁用。

【药品名称】通用名称: 盐酸莫索尼定片英文名称: Moxonidine Hydrochloride Tablets商品名称: 奥肯定【成份】本品主要成份是盐酸莫索尼定，其化学名称为 4-氯-6-甲氧基-2-甲基-5-（2-咪唑啉基）氨基嘧啶盐酸盐-水合物。

其结构式为：分子式：C9H12ClN5O·HCl·H2O 分子量：296.16【适应症】轻～中度原发性高血压。

【用法用量】本品应采纳个体化用药原则。

一般从最低剂量开头，即 0.2 mg，每天 1 次，于早晨服用。

应以三周的间隔进行剂量调整直到获得满足疗效。

常用剂量为一次 0.2 mg，一日 2 次（早、晚）。

每次最大剂量不得超过 0.4 mg，每日最大剂量不得超过 0.6 mg。

轻、中度肾功能不全者，单次剂量不得超过 0.2 mg 或日剂量不超过 0.4 mg。

【禁忌】在下列状况下严禁服用盐酸莫索尼定片。

对本品过敏者窦房结综合症、Ⅱ度和Ⅲ度窦房或房室传导阻滞。

窦性心动过缓，宁静时心率 50 次/分。

恶性心律不齐、中度冠状动脉功能不全患者。

严峻心功能不全患者。

不稳定的心绞痛患者。

患有严峻的肝脏疾病患者。

晚期的肾功能紊乱患者（GFR 肾小球滤过率每分钟低于 30 毫升，血清肌酐浓度高于 1.8 毫升/100 毫升）。

血管神经性水肿患者。

间歇性跛行症患者。

雷诺病患者。

震颤麻痹（帕金森氏症）患者。

癫痫症患者。

青光眼患者。

抑郁症患者。

【警告】老年患者须慎用，用初始剂量宜小，由于他们对药物的敏感性有时难以估量。

【留意事项】本品和β受体阻滞剂联合用药时, 如必需中断治疗, 应首先停用β体受体阻滞剂, 待数日后再停用本品。

肾功能不全患者应遵医嘱减低剂量并监测血压。

对本品过敏时应停药。

尽管在使用本品中迄今尚未发生过血压升降的特别变化，但建议长期服用本品时，勿实行突然停药的措施。

盐酸洛非西定批生产记录.doc

盐酸洛非西定批生产记录
产品名称：盐酸洛非西定
包装规格：
批号：
批量：
车间主任：
QA管理员：
生技部经理：
生产周期：年月日至年月日
盐酸洛非西定批生产记录目录
1、盐酸洛非西定合成批生产指令
2、盐酸洛非西定合成领料生产记录
3、盐酸洛非西定缩合生产记录
4、盐酸洛非西定环合生产记录
5、盐酸洛非西定成盐生产记录
6、盐酸洛非西定精制生产记录
7、盐酸洛非西定干燥生产记录
8、盐酸洛非西定批包装指令
9、盐酸洛非西定内包装生产记录
10、盐酸洛非西定外包装生产记录
11、盐酸洛非西定中间体请验单
12、盐酸洛非西定中间体检验报告单
*13、偏差处理单
*14、不合格品处理单
注：* 表示若有则应附上
盐酸洛非西定批生产指令
二、工艺规程：《盐酸洛非西定工艺规程》
三、质量标准执行：各原料、工艺助剂及溶剂质量标准
四、标准操作程序（SOP）：《盐酸洛非西合成SOP》
五、定额消耗表
编制人：审批人：签发日期：年月日车间签收人：签收日期：年月日。

盐酸洛非西定片说明书

【药品名称】通用名：盐酸洛非西定片曾用名：商品名：英文名：汉语拼音：ɑɑ ɡ ɑ本品主要成份为：盐酸洛非西定.其化学名称为：(±) [(·二氯苯氧基)乙基] 咪唑啉.资料个人收集整理，勿做商业用途结构式：分子式：分子量：【性状】【药理毒理】药理学本品为咪唑啉类衍生物.与可乐定地结构和作用相似.选择性激动中枢受体，降低外周交感神经活性，抑制去甲肾上腺素释放，松弛血管平滑肌，产生血压下降作用.阿片类药物能抑制中枢去甲肾上腺素能神经原地活性，当戒除阿片药品或毒品时，因突然除去对该神经原地抑制而使其活动亢进，产生阿片类戒断综合症.本品能对抗这种作用，所以使用本品可使海洛因戒断综合征地强度与持续时间.本品无成瘾性.资料个人收集整理，勿做商业用途毒理学在大鼠和犬月地口服毒性研究证明，洛非西定地用量在以下时没发现任何不良反应；是临界毒性剂量，这个剂量相当人治疗剂量地倍；～，相当于人治疗剂量地～倍，出现中度到重度反应.可见这个药物地毒性不大，是比较安全地.资料个人收集整理，勿做商业用途【药代动力学】用盐酸洛非西定在人地研究证明，洛非西定口服后吸收完全，约在～小时，相当于～地游离盐基.达到峰浓度后血药浓度呈双相性下降.吸收相为～小时，消除相为～小时.吸收后地药物，原形由尿中排出地平均为（～），小时内可排出，小时内能排出，由粪便约排出.大部分被肝脏代谢，其中主要代谢产物为二氯酚，并以葡萄糖醛酸地形式排出.约有～地药物与血浆蛋白结合.资料个人收集整理，勿做商业用途【适应症】用于减轻或解除阿片类药物地戒断综合症.【用法用量】开始用量为口服每次，每日次，以后可逐渐增加，每日增加到，最大可增至每日，～天之后，再缓慢停药，至少要至天.资料个人收集整理，勿做商业用途【不良反应】洛非西定口服后主要地不良反应有瞌睡和口、咽及鼻腔干燥，困倦、乏力，此外还可能出现体位性低血压或短暂昏厥，这些反应在减少服药量后可自行消失.资料个人收集整理，勿做商业用途【禁忌】凡血压低于或心率低于次分时不应使用.对本品过敏者也不能应用.【注意事项】（）有下列疾病地患者应当慎用：低血压、脑血管疾病、缺血性心脏病（包括近期地心肌梗死）、心动过缓、肾功不全以及有抑郁病史者.资料个人收集整理，勿做商业用途（）因本品有中枢抑制作用，可引起瞌睡，服药者不宜驾车或操纵机器，以免发生意外. （）本品必须缓慢（至少要～天，甚至更长）停药，以免突停发生反跳性血压升高.【孕妇及哺乳期妇女用药】安全性尚未建立.【儿童用药】尚不明确.【老年患者用药】【药物相互作用】因为本品为受体激动剂，所以不能与受体阻断同时使用，以免发生药理学地拮抗作用.【药物过量】洛非西定过量产生血压下降、心动过缓.动物试验证明，急性中毒表现瞌睡、共济失调、过度兴奋、甚致晕厥.对药物过量地解毒剂可用受体阻断药，如酚妥拉明或妥拉唑林.【规格】片剂：【贮藏】【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】企业名称：地址：邮政编码：电话号码：传真号码：网址：。

盐酸可乐定片

盐酸可乐定片【药品名称】通用名称：盐酸可乐定片英文名称：Clonidine Hydrochloride T ablets【成份】本品主要成分及其化学名称为：［2-(2，6-二氯苯基)亚氨基］咪唑烷盐酸盐【适应症】1高血压（不作为第一线用药）2高血压急症。

3偏头痛、绝经期潮热、痛经，以及戒绝阿片瘾毒症状。

【用法用量】1 降低血压口服，起始剂量0.1mg，一日2次；需要时隔2~4天递增，每日0.1~0.2mg。

常用维持剂量为0.3~0.9mg/日，分2~4次口服。

严重高血压需紧急治疗时开始口服0.2mg，继以每小时0.1mg，直到舒张压控制或总量达0.7mg，然后用维持剂量。

2 绝经期潮热一次0.025~0.075mg，每日2次。

3 严重痛经口服0.025mg，每日2次，在月经前及月经时，共服14日。

4 偏头痛一次0.025mg，每日2~4次【不良反应】大部分不良反应轻微，并随用药过程而减轻。

常见：最常见口干（与剂量有关），昏睡，头晕，精神抑郁，便秘和镇静，性功能降低和夜尿多，瘙痒，恶心、呕吐，失眠，荨麻疹、血管神经性水肿和风疹，疲劳，直立性症状，紧张和焦躁，脱发，皮疹，厌食和全身不适，体重增加，头痛，乏力，戒断综合征，短暂肝功能异常。

少见：肌肉关节痛，心悸、心动过速、心动过缓，下肢痉挛，排尿困难，男性乳房发育，尿潴留，更少见有多梦、夜游症、烦躁不安、兴奋、幻视幻听、谵妄、雷诺现象、心力衰竭，心电图异常如传导紊乱、心律失常、乙醇过敏、【禁忌】对可乐定过敏者。

【注意事项】1 长期用药由于液体潴留及血容量扩充，可产生耐药性，降压作用减弱，但加利尿剂可纠正。

2 治疗时突然停药或连续漏服数剂，可发生血压反跳性增高。

多于12-48小时出现，可持续数天，其中5%-20%的病人伴有神经紧张、胸痛、失眠、脸红、头痛、恶心、唾液增多、呕吐、手指颤动等症状。

日剂量超过1.2mg或与β受体阻滞剂合用时，突然停药后发生反跳性高血压的机会增多。

阿特拉(盐酸非索非那定片)使用说明

阿特拉(盐酸非索非那定片)【用法用量】本品口服:1.成人、12岁以上的儿童和老人：季节性过敏性鼻炎推荐剂量为一次120mg(2片)，一日一次;慢性荨麻疹推荐剂量为一次180mg(3片)，一日一次。

肾功能低下者的首剂量为一次60mg(1片)，一日一次。

老人和肝损害患者不需要调整剂量。

2.6～11岁儿童：季节性过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹推荐剂量为一次30mg(片)，一日二次;肾功能不全者的首剂量为一次30mg(半片)，一日一次。

【注意事项】肝功能不全者不需减量，肾功能不全的患者剂量需减半。

【不良反应】在对照性临床研究中，最常报道的非索非那定的是头痛﹑嗜睡﹑恶心﹑头昏﹑疲倦。

这些与安慰剂组观察到的相似。

其中嗜睡和疲倦发生率为1.3%，恶心和消化不良发生率为1.6%，头痛和白细胞增多发生率为1.5%。

目前尚未见到有关非索非那定引起严重心脏毒性的报道。

【禁忌】对本品过敏者禁用。

【适应症】本品适用于减轻季节性过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹引起的症状。

【药物相互作用】非索非那定不经过肝脏的生物转化，因此它与那些依赖于肝代谢的药物之间不存在相互作用。

1.在服用盐酸非索非那定之前15分钟用含铝或氢化镁凝胶的抗酸剂会降低非索非那定的生物利用度，因此两者合用时给药时间应分开2小时。

2.研究表明给予健康的志愿者非索非那定120mg一日二次剂量合并使用红霉素500mg一日三次或酮康唑400mg一日一次治疗是安全有效的，非索非那定与红霉素或酮康唑合并使用时，会使非索非那定的血药浓度增加2倍，但不良反应发生率没有增加，致使QT间期延长，非索非那定对红霉素和酮康唑的药代动力学没有影响。

3.非索非那定与奥美拉唑之间未观察到有相互作用。

【药理毒理】药理作用:盐酸非索非那定是具有选择性外周H1受体拮抗作用的抗组胺药物。

非索非那定在大鼠中抑制组胺从腹膜肥大细胞释放。

在实验动物中，没有观察到抗胆碱、α1-肾上腺素或β-肾上腺素受体阻断作用，也未观察到镇静或其它中枢神经系统作用。

盐酸奥洛他定片说明书

核准日期：2010年10月13日修改日期：2012年09月14日 2013年10月15日 2015年02月09日 2015年12月24日 2016年07月20日2017年01月16日 2019年12月20日 2020年01月03日 2020年08月17日 2021年06月28日 2022年01月06日盐酸奥洛他定片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称：盐酸奥洛他定片商品名称：阿洛刻英文名称：Olopatadine Hydrochloride Tablets汉语拼音：Yansuan Aoluotading Pian【成份】本品活性成份为盐酸奥洛他定。

化学名称：{11-[(1Z)-3-(二甲氨基) 亚丙基]-6, 11-二氢二苯并[b, e]恶庚英-2-基}乙酸盐酸盐化学结构式：分子式：C21H23NO3·HCl分子量：373.87辅料：乳糖水合物、结晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、聚乙烯醇（部分皂化物）、硬脂酸镁、羟丙基甲基纤维素、聚乙二醇6000、氧化钛、黄色氧化铁、氧化铁、巴西棕榈蜡【性状】本品为淡粉色的薄膜衣片，除去包衣后显白色。

【适应症】过敏性鼻炎、荨麻疹、瘙痒性皮肤病（湿疹、皮炎、痒疹、皮肤瘙痒症、寻常性银屑病、渗出性多形红斑）【规格】5mg【用法用量】本品为口服片剂。

成人用量通常为1日2次，1次5mg，早晨和晚上睡前各服1次。

根据年龄及症状适当增减。

【不良反应】在批准前临床试验、药物使用-结果调查及长期使用专项调查的9620例患者中，有1056例（发生率11.0%）发生不良反应共计1402件。

主要不良反应为嗜睡674件（7.0%），ALT (GPT)上升68件（0.7%），倦怠感53件（0.6%），AST (GOT)上升46件（0.5%），口渴36件（0.4%）等。

（在日本再审查结束时）1）有临床意义的不良反应暴发性肝炎、肝功能损害、黄疸（发生率不明）：有可能发生暴发性肝炎、伴随AST (GOT)、ALT (GPT)、γ-GTP、LDH、Al-P上升等的肝功能损害、黄疸，故应注意观察。

金开克(盐酸氟西汀肠溶片)

金开克(盐酸氟西汀肠溶片)【药品名称】商品名称：金开克通用名称：盐酸氟西汀肠溶片英文名称：Fluoxetine Hydrochloride Enteric-coated Tablets【成份】本品主要成份为:盐酸氟西汀，其化学名称为N-甲基-3-(对-三氟甲基苯氧基)-3-苯基丙胺盐酸盐。

【适应症】本品适用于抑郁症缓解期，用于巩固期治疗和维持期治疗。

【用法用量】仅用于成人口服。

急性期建议使用氟西汀普通片，待抑郁症状缓解4周以上后，使用本品。

成人推荐剂量为每周口服一次氟西汀肠溶片一片(不可咀嚼)。

推荐每周固定某一天早晨饭后服用。

由于氟西汀从体内清除较慢，由服用每日一次20mg氟西汀普通片转为服用本品时，需间隔7天(从停用普通片时计算)。

WHO达成的共识认为，抗抑郁药物持续治疗至少6个月。

对于肝肾功能受损患者、老年患者、或合用了其它可能产生相互作用药物的患者，需考虑减少剂量。

如果患者显示任何其他的不良反应，应咨询有经【不良反应】随着本品的持续治疗，不良反应的强度和发生频率会减少，通常不会导致治疗停止。

同其它SSRIs一样，常见的不良反应如下：全身：过敏(如搔痒、皮疹、风疹、过敏反应、脉管炎、血清反应、颜面水肿等)(见【禁忌】和【警告】)、寒战、5-羟色胺综合征、光敏反应及非常罕见的毒性表皮坏死松解症(Lyell综合征)。

消化系统：胃肠道功能紊乱(如腹泻、恶心、呕吐、消化不良、吞咽困难、味觉颠倒)、口干等。

少见肝功能检测异常，肝炎鲜有报告。

国外临床试验报告氟西汀周服肠溶制剂比日服普通片更多发生腹泻不良【禁忌】对氟西汀或本品辅料成份过敏患者禁用。

单胺氧化酶抑制剂(MAOI):有报告在接受选择性5羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)治疗的患者同时合并单胺氧化酶抑制剂，以及近期终止SSRI治疗转而开始单胺氧化酶抑制剂治疗的患者中间出现严重的、有时甚至是致命的反应。

应在停用MAOI治疗2周后，方可开始氟西汀治疗。

有些病例可表现出类似5－羟色胺综合症(类似神经阻滞剂恶性综合症并可能被作出如此诊断)的特点。

奥思平(盐酸度洛西汀肠溶片)药品说明书

注意事项肝脏毒性-度洛西汀有增加血清转氨酶水平的风险。肝脏转氨酶升高
导致 0.4%（31/8454）度洛西汀治疗的患者中断治疗。这些患者出现转氨酶升高的时间中位数为 2 个月。在抑郁症患者中进行的对照试验中，09%(8/930)用度洛西汀治疗的患者 ALT 升高超过正常上限 3 倍以上 , 而安慰剂组中为 0.3%(2/652)。所有安慰剂对照研究中，度洛西汀组中有 1%（39/3732）的患者 ALT 升高超过正常上限 3 倍以上，而安慰剂组中为 0.2%(6/2568)。固定剂量的安慰剂对照研究中，有证据显示 ALT 升高超过正常上限 3 倍和 AST 升高超过正常上限 5 倍，与药物剂量有量效关系。度洛西汀通常不用于有习惯性饮酒和慢性肝病患者的治疗。治疗开始前应测量血压，治疗后应定期测量。在酒精使用患者或既往有肝病史的患者中，度洛西汀应慎用。既往有癫痫发作史的患者慎用度洛西汀。既往有躁狂史的患者慎用度洛西汀停药-已对度洛西汀的停药症状做过系统研究。在抑郁症患者中进行的为期 9 周的安慰剂对照试验中，骤停药物，观察到度洛西汀治疗的患者发生率 2%或明显高于骤停安慰剂的症状包括：头晕，恶心，头痛，感
噻吩丙醇胺盐酸盐分子式： C18H19NOS·HCL 分子量：333.88。
适应症用于治疗抑郁症。规格 20mg*20 粒不良反应 MDD 急性期治疗的安慰剂对照研究中，接受度洛西汀治疗的患者中，
发生率≧2%以及高于安慰剂组的不良反应。其中最常见的不良反应（发生率 ≧5%，且至少是安慰剂组发生率的两倍）包括恶心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多（详情请咨询专科医生）尿急－度洛西汀属于已知的影响尿道阻力的药物。如果应用度洛西汀治疗的过程中出现尿急，应当考虑药物导致的可能性。实验室变化－9 周 MDD 或 13 周 DPNP 安慰剂对照研究中，与基线比较，度洛西汀治疗结束后，ALT、AST、CPK 和碱性磷酸（醋）酶均值出现轻度增高。与安慰剂组比较，度洛西汀治疗的患者中出现这些异常值表现为偶发、中度、一过性的异常（见注意事项）。生命体征改变－在为期 9 周的 MDD 安慰剂对照研究中，度洛西汀的剂量为 40-120mg/日，导致血压升高，与安慰剂比较，收缩压平均升高 2mrnHg，舒张压平均升高 0.5mmHg，收缩压超过 140mmHg 的发生率增加。 9 周的 MDD 和 13 周 DPN 尸安慰剂对照研究中，度洛西汀治疗导致心率轻度增加，与安慰剂比较约增加 2 次/分钟。

盐酸非索非那定片---精品资料

盐酸非索非那定片百科名片盐酸非索非那定片，是一种第二代H1受体拮抗剂，能选择性地阻断受H1受体，具有良好的抗组胺作用，但无抗-5羟色胺，抗胆碱和抗肾上腺素作用。

因此没有镇静作用及其他中枢神经系统作用。

也不能通过血脑屏障。

本品适用于季节性过敏性鼻炎、慢性特发性荨麻疹等病症的治疗。

盐酸非索非那定片(1张)煤焦油泵通用名称：盐酸非索非那定片商品名称：莱多菲英文名称：Fexofenadine Hydrochloride Tablets汉语拼音：Yansuanfeisuofeinading Pian 煤焦油泵[成份]本品主要成份是盐酸非索非那定，其化学名称为α，α-二甲基-4-[1-羟基-4-[4-(羟基二苯甲基)-1-哌啶基]-丁基]-苯乙酸盐酸盐。

分子式：C32H39NO4·HCL分子量：538.13[性状]本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。

[适应症]1、季节性过敏性鼻炎3GR螺杆泵盐酸非索非那定片适用于缓解成人和6岁及6岁以上年龄儿童的季节性过敏性鼻炎症状，这些症状包括打喷嚏，流鼻涕，鼻/腭/喉部发痒、眼睛发痒/水肿/发红。

2、慢性特发性荨麻疹盐酸非索非那定片适用于治疗成人和6岁及6岁以上年龄儿童的慢性特发性荨麻疹的皮肤症状，能够显著减轻瘙痒和风团的数量。

沥青齿轮泵[规格] 30mg[用法与用量]1、季节性过敏性鼻炎成人、12岁及12岁以上儿童，盐酸非索非那定的推荐剂量为60mg，一日两次,或180mg一日一次。

肾功能不全沥青泵的患者推荐起始剂量为60mg，一日一次。

6至11岁儿童，盐酸非索非那定的推荐剂量为30mg，一日两次，肾功能不全的儿童患者推荐起始剂量为30mg，一日一次。

2、慢性特发性荨麻疹KCB齿轮油泵成人、12岁及12岁以上儿童，盐酸非索非那定的推荐剂量为60mg，一日两次。

肾功能不全患者推荐起始剂量为60mg，一日一次。

6至11岁儿童，盐酸非索非那定的推荐剂量为30mg，一日两次。

盐酸帕罗西汀片

盐酸帕罗西汀片【药品名称】通用名称：盐酸帕罗西汀片英文名称：Paroxetine Hydrochloride T ablets【成份】成份：盐酸帕罗西汀【适应症】抑郁症。

亦可治疗强迫症、惊恐障碍或社交焦虑障碍。

【用法用量】口服治疗抑郁症，一次20mg，一日1次。

治疗强迫症，开始剂量为一日20mg，依病情逐渐以每周增加10mg为阶梯递增，治疗剂量范围为一日20mg~ 60mg，分次口服。

治疗惊恐障碍与社交焦虑障碍，开始剂量为一日10mg，依病情逐渐以每周增加10mg为阶梯递增，治疗剂量范围为一日20mg~ 50mg，分次口服。

【不良反应】可有胃肠道不适，如恶心、厌食、腹泻等。

亦可出现头痛、不安、无力、嗜睡、失眠、头晕等。

少见不良反应有过敏性皮疹及性功能减退。

然停药可见撤药综合症，如失眠、焦虑、恶心、出汗、眩晕或感觉异常等。

【禁忌】对本品过敏者禁用。

【注意事项】1．闭角型青光眼、癫痫病、肝肾功能不全等患者慎用或减少用量。

2．出现转向躁狂发作倾向时应立即停药。

3．用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。

【特殊人群用药】儿童注意事项：慎用。

妊娠与哺乳期注意事项：慎用。

老人注意事项：酌情减少用量，日剂量不要超过40mg。

【药物相互作用】1．本品与色氨酸合用，可造成高血清素综合征，表现为躁动、不安及胃肠道症状。

重者可出现肌张力增高、高热或意识障碍。

2．服用本品的患者应避免饮酒。

3．服用本品前后2周内不能使用单胺氧化酶抑制剂，在停用单胺氧化酶抑制剂2周后，开始服用本药时应慎重，剂量应逐渐增加。

4．本品和锂盐合用时应慎重。

5．与苯妥英钠及其他抗惊厥药合用时，会降低本药的血浓度。

6．本品与华法令合用，可导致出血增加。

7．本品与三环类抗抑郁药阿米替林、丙咪嗪，或与抗心律失常药苯丙酰苯心氨、哌氟酰氨合【药理作用】本品为选择性中枢神经5-羟色胺再摄取抑制剂，可使突触间隙中5-羟色胺浓度增高，发挥抗抑郁作用。

对其它递质作用较弱，对植物神经系统和心血管系统的影响较小。

盐酸帕罗西汀片说明书

盐酸帕罗西汀片说明书 Company number：【WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998】盐酸帕罗西汀片说明书【药品名称】通用名：盐酸帕罗西汀片商品名：1、乐友 (浙江华海药业股份有限公司)2、舒坦罗(浙江尖峰药业有限公司)3、赛乐特 (葛兰素史克药业股份有限公司)英文名： Paroxetine Hydrochloride Tablets汉语拼音：Yansuan Paluoxiding Pian本品主要成分及其化学名称为：盐酸帕罗西汀，其化学名为：（-）-反-4-（4-氟苯基）-3-[[3，4-（甲二氧基）苯氧基]甲基]-哌啶盐酸盐。

结构式为：分子式：C19H20NO3F·HCl分子量：【性状】本品为白色薄膜包衣片。

【药品类别】抗药。

【药代动力学】本品口服易吸收，不受抗酸药物或食物的影响，口服30mg，血药浓度达峰时间为小时，峰浓度为ml，t1/2为24小时，表观分布容积为3~28L/kg。

血浆蛋白结合率为95%。

7~14日内达稳态血浆浓度，并迅速分布到各组织器官。

在肝脏代谢，约2%以原型由尿排出，其余以代谢产物形式从尿中排出，小部分从粪便排泄。

【药理毒理】本品为选择性中枢神经5-羟色胺再摄取抑制剂，可使突触间隙中5-羟色胺浓度增高，发挥抗抑郁作用。

对其它递质作用较弱，对植物神经系统和心血管系统的影响较小。

【适应症】。

亦可治疗、惊恐障碍或社交焦虑障碍。

【用法用量】口服治疗抑郁症，一次20mg，一日1次。

治疗强迫症，开始剂量为一日20m g，依病情逐渐以每周增加10mg为阶梯递增，治疗剂量范围为一日20mg~ 60m g，分次口服。

治疗惊恐障碍与社交焦虑障碍，开始剂量为一日10mg，依病情逐渐以每周增加10mg为阶梯递增，治疗剂量范围为一日20mg~ 50mg，分次口服。

【不良反应】可有胃肠道不适，如恶心、厌食、腹泻等。

亦可出现头痛、不安、无力、嗜睡、失眠、头晕等。

盐酸度洛西汀肠溶片

FDA妊娠分级：C
批准文号
批准文号
国药准字H
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禁忌：
禁忌：
1、禁用于已知对度洛西汀或产品中任何非活性成分过敏的患者。 2、禁止与单胺氧化酶抑制剂联用，也不可以在单胺氧化酶抑制剂停药14天内使用本品；根据度洛西汀的半衰期，停用度洛西汀后至少5天，才能开始使用MAOIs。 3、临床显示度洛西汀有增加瞳孔散大的风险，因此未经控制的闭角型青光眼患者应避免使用度洛西汀。
盐酸度洛西汀肠溶片
介绍
01 成份：
03 规格： 05 不良反应
目录
02 适应症： 04 用法用量： 06 禁忌：
目录
07 药物相互作用：
09 妊娠分级：
08 有效期： 010 批准文号
基本信息
盐酸度洛西汀肠溶片，主要用于抑郁症。
成份：
成份：
本品主要成分为盐酸度洛西汀。
适应症：
适应症：
用于治疗抑郁症。
药物相互作用：
药物相互作用：
度洛西汀通过两种CYP2D6和CYP1A2代谢，中度抑制CYP2D6,但不抑制也不诱导CYP1A2和CYP3A4。与其他主要通过CYP2D6代谢，且治疗窗狭窄的药物（如：TCAs、Ic类抗心律失常药物、吩噻嗪）时，应谨慎。
有效期：
有效期：
24个月
妊娠分级：
妊娠分级：
规格：
规格：
20mg(以度洛西汀计)
用Hale Waihona Puke 用量：用法用量：吞服，不要咀嚼和压碎。推荐起始剂量为40mg/日（40mg,一日一次或20mg，一日二次）至60mg/日（一日一次），不考虑进食影响。
不良反应
不良反应
心脏疾患：室上性心律失常。耳及迷路障碍：治疗终止后耳鸣内分泌失调：不良反应包括抗利尿激素分泌过多综合症。眼疾：青光眼。肝胆管疾患：肝炎、黄胆。免疫系统紊乱：过敏反应、超敏反应。实验室检查：谷丙转氨酶升高、碱性磷酸酶升高、AST/GOT升高、胆红素升高。代谢、营养障碍：低钠血症、高血糖（尤其是糖尿病病人）。骨骼、结缔组织疾病：牙关紧闭症。神经系统障碍：锥体外系综合症、不宁腿综合征、5-HT综合症、癫痫发作、停药后癫痫发作。精神病性障碍：躁狂症、攻击和发怒（尤其在治疗早期或治疗停止后）。

阿洛刻(盐酸奥洛他定片)使用说明

阿洛刻(盐酸奥洛他定片)【用法用量】口服。

通常成人一次5mg（2片），一日2次（早晚各1次）。

根据年龄及症状酌情增减剂量。

【注意事项】1.肾功能下降的患者慎用本品（此类患者在服用本品后持续存在较高的血药浓度）。

2.肝功能障碍患者慎用本品（此类患者服用本品后可能使肝功能障碍症状恶化）。

3.由于可能诱发瞌睡，患者在服用本品后在从事伴有机械操作等危险性工作（如驾驶车辆等）时需十分小心。

4.长期服用类固醇的患者，联用本品时需减量，并应在严格管理下缓慢减量。

5.季节性过敏性鼻炎患者应在本病多发季节开始前服用本品，持续至多发季节结束。

6.服用本品无效的患者，不能盲目及长期的服用本品。

【不良反应】1.服用本品后的发生率为16.1%，主要有瞌睡（11.6%）、倦怠感（1.5%）、口干（0.6%）、腹痛（0.5%）等。

主要的临床检查异常的参数有ALT上升（3.5%）、AST上升（2.0%）等。

2.严重的为AST、ALT、g-GTP、LDH、ALP上升等伴发的肝功能障碍及黄疸（发生率不明），应进行密切观察。

在发现异常时应停药，并进行适当的治疗。

3.其他如下：腹部不适感、白细胞、嗜酸性粒细胞增多、尿潜血阳性、尿糖阳性、血清胆固醇上升（0.5-【禁忌】对本品过敏者禁用。

【适应症】过敏性鼻炎、荨麻疹、皮肤病（湿疹、皮肤炎、痒疹、皮肤瘙痒症、寻常型干癣、多形性渗出性红斑）伴发的瘙痒。

【药物相互作用】未进行该项研究且暂无可靠文献参考。

【药理毒理】未进行该项研究且暂无可靠文献参考。

【儿童用药】尚未明确低体重新生儿、新生儿、哺乳期婴儿、幼儿或的安全性。

【老人用药】由于多数老年患者生理机能低下，更容易出现不良反应，所以应采取从低剂量开始等方法，在注意观察患者状态的同时慎重给药。

【包装】-【药物过量】未进行该项研究且暂无可靠文献参考。

【类型】处方药【医保】非【剂型】-【药代动力学】未进行该项研究且暂无可靠文献参考。

【成份】盐酸奥洛他定【执行标准】YBH04732014。

盐酸非索非那定片

盐酸非索非那定片【药品名称】通用名称：盐酸非索非那定片英文名称：Fexofenadine Hydrochloride Tablets【成份】本品主要成份为盐酸非索非那定，其化学名为±4-[4-[4-(羟基二苯基甲基)-1-哌啶基]-1-羟基丁基]-α,α-二甲基苯乙酸盐酸盐。

【适应症】适用于缓解成人和12岁及12岁以上的儿童的季节过敏性鼻炎相关的症状。

如打喷嚏，流鼻涕，鼻、上腭、喉咙发痒，眼睛发痒、潮湿、发红。

【用法用量】成人、12岁及12岁以上的儿童:口服，一日一次，一次120mg。

肾功能不全的患者推荐起始剂量为60mg，一日一次。

【不良反应】季节性过敏性鼻炎安慰剂对照的季节性过敏性鼻炎临床试验中，2461名12岁及12岁以上患者接受了盐酸非索非那定20mg至240mg一日2次的治疗，盐酸非索非那定与安慰剂不良反应相似。

安慰剂对照的季节性过敏性鼻炎临床试验中，570名12岁及12岁以上患者接受了盐酸非索非那定120mg或180mg一日一次治疗，盐酸非索非那定与安慰剂不良反应相似。

以上研究表明，不良反应的发生率，包括思睡，都不是剂量相关性的，并且在各种年龄、性别和种族组之间是相似的。

每次60mg，每日两次口【注意事项】1.本品在动物实验中有致畸和致癌性，但在人类，其致突、致畸和致癌性均明显低于氮芥类或其他细胞毒性药物，长期应用本品导致第二个原发恶性肿瘤的危险性比氮芥等烷化剂为小。

2.除单用本品较小剂量作放射增敏剂外，一般不宜和放射治疗同用。

3.当伴发水痘或带状疱疹时禁用本品。

其它有下列情况者慎用本品；(1）肝功能明显异常；（2）周围血白细胞计数低于3500/mm3、血小板低于5万/mm3者；（3）感染、出血（包括皮下和胃肠道）或发热超过38℃者；（4）明显胃肠道梗阻；（5）脱水或（和）酸碱、电解质平衡失调者。

4.开始治疗前及疗程中应定期检查周围血象。

5.老年患者慎用氟尿嘧啶，年龄在70岁以上及女性患者，曾报告对氟尿嘧啶为基础的化疗有个别的严重毒性危险因素。

诺氟沙星胶囊

科力定(盐酸非那吡啶片)
【药品名称】
商品名称：科力定
通用名称：盐酸非那吡啶片
英文名称：Phenazopyridine Hydrochloride T ablets
【成份】
盐酸非那吡啶。

【适应症】
用于缓解由膀胱炎,前列腺炎,尿道炎,淋病性尿道炎及内窥镜检查,尿道插管等所引起的尿道及膀胱疼痛,灼热感和尿频,尿急等不适。

【用法用量】
口服,成人每次三次,每次1-2片,饭后服用。

【不良反应】
1.胃肠不适,头痛,皮疹。

2.曾报道出现贫血,中性粒细胞减少症,血小板减少症,肾结石及肾毒性反应。

【禁忌】
1.对本品成份过敏患者禁用。

2.肾功能不全、肾小球肾炎、尿毒症及严重的肝炎者禁用。

【注意事项】
服用本品会引起尿液变橙红色，属正常现象
【药理作用】
本品是一种局部麻醉制剂，能直接作用于尿道粘膜，迅速解除患者尿道及膀胱的不适、灼热感以及尿频、尿急症状，无抗胆碱能药物的副作用，也可配合抗生素使用。

【贮藏】
密封贮藏。

【批准文号】HC20050007。

盐酸帕罗西汀片说明书

盐酸帕罗西汀片说明书【药品名称】通用名：盐酸帕罗西汀片英文名：Paroxetine Hydrochloride Tablets汉语拼音：Yansuan Paluoxiting Pian本品主要成分为盐酸帕罗西汀，其化学名称为：(-)-反式-4R-(4-氟苯基)-3S-{[3’，4’-(亚甲二氧基)苯氧基]甲基}-哌啶盐酸盐半水物。

分子式：C19H20FNO3 .HCL .1/2H2O分子量：【性状】：本品为薄膜包衣片，除去包衣后显白色或类白色。

【药理毒理】药理作用本品属抗抑郁症药，为强效、高选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，可使突触间隙中5-羟色胺浓度升高，增强中枢5-羟色胺神经功能。

仅微弱抑制去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取，与毒蕈碱1、2受体或肾上腺素受体，多巴胺2受体，5-羟色胺1、2受体和组胺H1受体几乎没有亲和力。

对单胺氧化酶也没有抑制作用。

毒理研究遗传毒性：帕罗西汀细菌突变试验、小鼠淋巴瘤突变试验、程度外DNA合成试验、人淋巴细胞染色体畸变试验、小鼠骨髓微核试验及大鼠显性致死试验结果均为阴性。

生殖毒性：给帕罗西汀15mg/kg/天(以mg/m 计算，是治疗抑郁症临床推荐剂量的倍)，大鼠的受孕率下降。

在2到52周的毒性研究中，发现雄性大鼠生殖道不可逆损伤（50mg/kg/天时可见附睾管上皮空泡，25mg/kg/天时伴随精子生成抑制的睾丸输精管萎缩）。

器官形成期大鼠和家兔分别给予帕罗西汀50mg/kg/天和6mg/kg/天(以mg/m 计算，分别相当于治疗抑郁症临床推荐剂量的和倍)，未显示出致畸毒性。

但是在大鼠妊娠后三个月及整个哺乳期连续给药，哺乳期的前4天，幼鼠死亡增加，该作用发生在1mg/kg/天，死亡原因尚不清楚。

未能确定造成大鼠幼鼠死亡的无影响剂量。

致癌性：在啮齿类动物给药(饲料掺入法)两年的致癌性研究中，小鼠和大鼠给药剂量分别达25mg/kg/天和20mg/kg/天(以mg/m 计算，分别相当于治疗抑郁症临床推荐剂量的和倍)，结果高剂量组雄性大鼠网状细胞瘤显着增加(对照、低、中和高剂量组分别为1/100，0/50，0/50，和4/50)，淋巴网状内皮细胞瘤随剂量递增。

奥一定(盐酸莫索尼定片)

奥一定(盐酸莫索尼定片)【药品名称】商品名称：奥一定通用名称：盐酸莫索尼定片英文名称：Moxionidine Hydrochloride Tablets【成份】本品主要成份是盐酸莫索尼定。

4-氯-N-(4,5-二氢-1-氢-咪唑基-2)-6-甲氧基-2-甲基-5-氨基嘧啶盐酸盐一水合物【适应症】轻、中度原发性高血压。

【用法用量】本品应采用个体化用药原则。

一般从最低剂量开始，即0.2mg，每天1次，于早晨服用。

若不能达到预期效果，可在三周内将剂量调至每日0.4mg，早晨服用或早晚各0.2mg。

单次剂量不得超过0.4mg或日剂量不超过0.6mg。

轻、中度肾功能不全者，单次剂量不得超过0.2mg或日剂量不超过0.4mg。

【不良反应】治疗开始时可出现口干、疲乏和头痛等症状；偶见头晕、失眠和下肢无力感等。

极少产生胃肠道不适，个别有皮肤过敏反应。

【禁忌】1 .病窦综合症。

2 II和III度窦房或房室传导阻滞。

3 心动过缓，休息状态下脉搏在每分钟50以下。

4 严重心律失常。

5 严重心功能不全。

6 不稳定型心绞痛。

7 严重肝病。

8 中度以上肾功能不全患者（肾小球滤过率在30ml/分钟以下）。

9 血管神经性水肿10 间歇性跛行、雷诺氏综合症、巴金森氏综合症、癫痫、青光眼等【注意事项】1.轻度肾功能不全的患者，在服用本品时应监控其降压效果。

2.对本品过敏时应停药。

3.开车或操纵机器者应谨慎，可能影响其驾驶或操纵能力。

4.与β阻断剂合用时，应先服用β阻断剂，然后隔一定时间再服本品。

5.尽管在使用本品中迄今尚未发生过血压升降的异常变化，但建议长期服用本品时，勿采取突然停药的措施。

【药物相互作用】1 与β阻断剂合用时，开始时即产生降压，然后有较强的反跳现象出现。

2 与其他降压药合用可增强本品的降压效果。

3 与苄唑啉合用时，能削弱本品的降压作用。

4 与酒精、镇静药或麻醉药合用时，能增强其降压效果。

【药理作用】莫索尼定是新型的中枢降压药，它是一种对咪唑啉I1受体具有高度亲和力的选择性激动剂。